脳腫瘍 - 癌掲示板

■掲示板に戻る■ 全部 1- 101- 201- 最新50

　　論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>脳腫瘍

1 名前：える投稿日：2001/09/30(日) 00:12: 私の主人が脳腫瘍と診断されました。
手術で取り除くと　半身麻痺になり　余命が１、２年と言われ
途方にくれてます。
これからの治療として　放射線治療と抗がん剤なのですが
やはり　余命１，２年　
なにか　よい治療法や病院があれば　情報を教えて頂きたいです。
よろしく　お願いします。
2 名前： UTAKA 投稿日：2001/10/01(月) 00:05: 参考にしてください。放射線治療も進歩しています。

大阪大学におけるサイバーナイフの臨床経験
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/20033.htm
多発性転移性脳腫瘍に対する分割固定照射＋定位手術的照射
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/350.htm
脳幹部の転移性脳腫瘍に対するガンマナイフ治療
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/793.htm

組織別にみた脳腫瘍の抗癌剤感受性
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11204.htm
定位放射線治療の治療成績
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11457.htm
転移性脳腫瘍に対するガンマナイフ治療の役割
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11554.htm
悪性神経膠腫および転移性脳腫瘍に対する
　5-fluoro-2'-deoxyuridine(FdUrd)を用いた腫瘍腔内投与による化学療法
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50203.htm
脳腫瘍に対する遺伝子治療
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50303.htm
転移性脳腫瘍に対するガンマナイフ治療
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50402.htm
3 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/01(月) 00:05: コピペです
・新潟大学付属病院：脳神経外科（TEL　025-223-6161）は、
　　脳腫瘍専用に独自開発された　局部温熱治療器（ＲＦ）が有るようです
4 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/01(月) 00:18: 例えば
http://www.google.com/search?q=%93%FA%96%7B%94%5D%8E%EE%E1%87&hl=ja&lr=
5 名前：える投稿日：2001/10/02(火) 00:23: UTAKAさん　名無しさん　情報を有難うごさいます。
家族と検討して　これからの治療に専念し
乗り切ろうと思います。
6 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/07(月) 23:08: ■悪性脳しゅよう遺伝子治療２例目実施へ　名古屋大学
--------------------------------------------------------------------------------
'01.7.20掲載
　昨年４月に、悪性脳しゅように対する国内初の遺伝子治療を実施した、
名古屋大医学部脳神経外科（吉田純教授）は１９日、２例目の治療を２３日から開始することを決めた。
今回の治療では、東海地方の６０歳代の女性に対し、新たに開発された凍結乾燥遺伝子治療剤が使用される

http://chubu.yomiuri.co.jp/ika/iryo010720.html
7 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/07(月) 23:10: **順番が前後しましたが…
■名大の悪性脳しゅよう遺伝子治療　来月にも二回目実施 2001/6/20
　◇新開発の凍結剤使用

　昨年四月に、悪性脳しゅように対する国内初の遺伝子治療を実施した名古屋大医学部脳神経外科（吉田純教授）は十九日までに、
来月下旬にも二回目の遺伝子治療を実施することを決めた。
先月開かれた文部科学省の遺伝子審査会で、プロトコール（治療方針）の変更が承認されたことから、
今回の治療では、同外科で新たに開発した凍結遺伝子治療剤なども使用されることになった。

　治療対象者は、悪性脳しゅようが再発している十八歳から六十歳代の患者計四人で、
予定では、一人ずつ順番に遺伝子治療を実施する。

　同外科では、昨年四月に、独自に開発した純国産の遺伝子治療薬で、三十歳代の女性患者に治療を実施。
学内の遺伝子治療評価部会から「重い副作用や合併症もなく、予想以上に抗しゅよう効果が高く、
しゅよう細胞の消滅を期待させる」との評価を受けた。

　同外科ではこの評価を基に、遺伝子治療薬の長期保存のために、新たに凍結遺伝子治療剤と凍結乾燥遺伝子治療剤の二種類を開発。
今回の治療では、この二種類を使用する。

　また、治療薬が十分に確保できることから、患者の病態に合わせ、必要な時期に追加治療を繰り返し行うことも可能になった。
http://chubu.yomiuri.co.jp/ika/iryo010620.html
8 名前： あきの 投稿日：2003/10/14(火) 03:01: えるさん、初めまして。嫌な偶然ですが、うちの主人も八月の終わり、突然言動がおかしくなり、悪性脳腫瘍と診断されました。やはり余命一年と聞いています。手術前に脳ヘルニアをおこしたので、一ヶ月半たった今でも、顔面麻痺、右半身麻痺、気管切開のまま、自分で体を動かすことはまったくできない状態です。
9 名前： ８さんへ 投稿日：2003/10/15(水) 11:51: テモダ-ルを輸入して使われる方法をお薦めします
10 名前：Ｔ投稿日：2003/11/22(土) 01:03: 脳腫瘍疾患について、ご教授下さい。

Glioblastomaの再発時の治療方法は、どの様なプロトコールがありますでしょうか？
経緯は、初発opeにて腫瘍摘出、補助療法でＩＭＲ（ＩＦＮ－β＋ＭＣＮＵ＋radiation）
Radiationは、２Ｇｙ×２５回行いました。
その後再発、主治医からプロトコールは示して頂いてますが、他の医療機関ではどの様な方法がありますでしょうか？
また、Temodarの多剤併用は、どんな組み合わせが奏効率がいいでしょうか？
11 名前： １０さんへ 投稿日：2003/11/22(土) 11:13: ＶＰ-１６やＢＣＮＵ、サリドマイドが併用に良さそうです。
12 名前：Ｔ投稿日：2003/11/22(土) 23:35: １１さん、ありがとうございます。
やはり、Tmodar＋VP-16（etoposide）になるのかな～～
BCNUは、同じアルキル化薬になりTemodarとの作用機序は如何なものか？
thalidomideは、VEGF阻害薬ですが他の薬剤でしたら、COL-3とかsqualamine、marimastatなどが考えられると思いますが、
どれも同じようなものと考えればいいのでしょうか？
Tarcevaが早く入手できるようになれば・・・
13 名前：Ｔ投稿日：2003/12/03(水) 12:06: 何方か「IL-13PE38QQR」の臨床試験結果をご存知の方お見えになりませんか？
以下、発表記事を掲載させて頂きますので、宜しくお願いします。
**************
米国NeoPharm社は、11月17日、開発中の脳腫瘍治療薬
「IL-13PE38QQR」に関する国際的なフェーズI/II試験３件で得られた
追加結果を発表した。詳細は、11月13-16日にコロラド州Keystoneで開催
された神経腫瘍学会の第８回定例総会で報告された。この学会では、
「IL-13PE38QQR」に関する４件の発表が行われ、これら試験で得られ
た予備的なデータと、薬剤の分布に関するデータが公表された。
学会発表の抄録は、Neuro-Oncology誌10月号に掲載されている。
14 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/12/03(水) 13:50: Ｔarcevaもありますよ。
15 名前： H 投稿日：2004/01/22(木) 23:25: 私の父が、小脳の腫瘍開頭手術後、病理検査の結果、神経膠芽腫と
診断され、治療法を調べています。現在は、放射線治療と化学療法
（ACNU）を併用していますが、腫瘍の悪性度が高いため極めて
高い確率で再発すると宣告されています。
米国ではTemodarがglioblastomaにも通常的に使用されている
と聞きましたが、直輸入して使用するためには、日本国内で
治療を引き受けてくださる先生を探さなければならないので
しょうか？
Gleevec, Tamoxifenなどのglioblastomaへの有効性も示唆され
ているようですが、脳血管障壁のためどの位効果があるものかど
うかわかりません。脳血管障壁をカルシウムチャンネル阻害剤で
緩めて薬剤を通すという話を聞いたことがあるのですが、どなた
か実践されている方がいらっしゃいましたら教えてください。
16 名前：Ｔ投稿日：2004/01/29(木) 13:58: Ｈさん、glioblastomaについて　いろいろお調べになってみえますね。
Temodar（temozolomide）については、現在国内の研究医療機関（大学病院など）で治験中です。
厚生労働省への申請・認可は来年度以降のようですから、今罹患されてらっしゃる患者さんへは、治験中の医療機関で投薬されることをお薦めします。
全国で１６の医療機関で投薬は可能ですから、お近くの大学病院へ紹介状・ＭＲＩなどをお持ちになって行ってみて下さい。
尚、Temodar治験に関する内容は、以下のページをご参照下さい。

http://aquablue.littlestar.jp/bekkan/Temodar2.htm

ただ、glioblastomaの場合　Temodar単剤投与での投与よりも、ＶＰ－１６・サリドマイドなど多剤併用の方が奏効率がいいようです。
詳しくは、長くなりますのでお話し出来ませんが、ＡＳＣＯなどの論文を検索されるといいと思います。

http://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002138,00.asp
17 名前： H 投稿日：2004/01/31(土) 00:23: Tさん、ありがとうございます。以前、主治医の先生にお伺いした
ところ、未承認の薬は処方できないとのことでしたので、紹介状
をいただいて投薬ということで、その際、AA-3ではなく治験対象
外なので個人輸入ということのようですね。個人輸入ということで
あれば、紹介先の先生の判断次第でTemodar、ＶＰ－１６などの
多剤併用が可という理解でよろしいでしょうか。
時期は、早いほうが良いのは当然でしょうが、再発し従来の化学
療法では手の打ちようがないという判断が出るまで待ってもいい
ものでしょうか。数％の症例では従来の化学療法が奏効すると
いう話もあり、思案のしどころです。現在、手術からの回復が良好
で、放射線照射の副作用もほとんど無く、すっかり元気になってい
ます。元気なままで、退院させ、心静かに余生（現在、72才です）
を送ってもらいたいという気持ちもあります。本人にはまだ、
glioblastomaという病名とその説明はしていません。
ただし、このまま、本人に十分な説明もないまま副作用の強い
従来の化学療法の断続的な繰り返しで次第に体力を奪ってしま
うことだけは絶対避けたいと考えています。
18 名前：Ｔ投稿日：2004/02/02(月) 18:57: Ｈさんへ、現在Temodarは、ＡＡ以外にもＧＢＭでも治験対象になっております。
ただ、治験では多剤併用が出来ませんので、VP-16とかThlidomideを組み合わせた治療を希望されるのであればやはり個人輸入になるかと思います。
ＧＢＭでも、一部（約５％）には抗癌剤感受性が高いものもあるそうで、遺伝子欠損の違いよるもののだそうです。
再発時は、お父様の年齢からすると再opeは厳しいかもしれませんので、初期治療で十分な寛解導入が望まれます。
今は、ＡＲ療法のようですが、これにIFN-βを加えられたらどうでしょうか？
ＩＡＲ療法は、多くの医療機関で採用されてる治療法ですので、主治医にご相談される価値はあると思います。
Temodarについて、個人輸入になりますと２０万円／月ほど掛かり、その他の薬剤・診療に関しても自由診療扱いになりますので、まずは治験（無償です）でTemodar単剤ではどうでしょうか？
いずれにしても、寛解導入が巧く行く事をお祈りしております。
19 名前： H 投稿日：2004/02/04(水) 22:56: Tさん、ありがとうございます。IAR療法、相談してみます。Temodarは、
ACNUと同じアルキル化剤という点と、ACNUと同様、白血球や血小板
の数が減り、投薬のタイミングが難しそうで考慮中です。でも、可能性
はあることですから、治験も主治医の先生に相談してみます。
まだ一回しかACNUを投与してもらっていませんが、１日も早く退院
したがっている父を見ると、正直なところ、化学療法の継続自体
止めて欲しい気もしています。GBMで化学療法を受けなかった場合と
受けた場合で、平均存命には統計上有意な差が確認されているようで
すが（+６ヶ月ぐらいでしょうか）、QOLの差は個人差、予後の状態の差
も大きく影響しているようで、はっきりしたことが見えません。
一方では、告知無しで、情報も制限されている父の不安はいかほど
かと思われてなりません。
とりあえず、可能性のある療法について主治医の先生に相談しようと
考えています。
20 名前： H 投稿日：2004/02/04(水) 23:44: どなたか、Surviving "Terminal" Cancer (by Ben Williams)
という本を読んだ方いらっしゃいますか。私は、この本で希望
を持ちました。痛烈にFDAを批判しているあたり妙に納得させられて
しまいます。
ところで、患者本人も希望を持たせることが大事だと考えてい
ますが、この点、私の父の主治医の先生とは少しだけギャップが
あるように感じています。歩ける限り、退院し、通院治療でもいい
と思うのですが、血球数の減少が原因でいまだ退院できないで
います。でも、素人目でみる限り、とても元気そうに見えます。
ちなみに、上記の著者は、グレープフルーツ大のGBMの開頭手術
後、3日目には退院しています（それも極端だと思いますが・・・）。
退院時期については、もう一度相談し、意見の相違があるようで
したら、セカンドオピニオンを受けるつもりです（でも、その場
合、患者本人への告知が前提条件なのですよね・・・）。
告知が余命の宣告にならずに済むよう、医療の発達を願ってやみません。
21 名前： ちゃしば（ある放射線科医） 投稿日：2004/02/09(月) 20:39: 上げさせてください
22 名前： H 投稿日：2004/02/16(月) 23:35: 放射線治療の途中経過で撮った父（レス１５）のMRIからは、腫瘍も
浮腫もきれいに消えていました。いまだに退院はできませんが、
外泊の度に元気になる姿を見ると正直嬉しいです。術後、主治医
の先生の説明を受けた後は、貴重な一日一日と思ってきましたが、
今では、日一日とglioblastomaから逃げ延びられる可能性が出てき
ているような気がしています。
23 名前： さくら 投稿日：2004/03/10(水) 21:27: 私の父も肺ガンから脳に転移しました。放射線治療を受けるみたいで、まだ全体をするか、癌細胞一つ一つするかは決まってませんが、脳の放射線治療で、何かリスクはあるのですか？医師から全く説明を家族は受けてないので分かりません。脳に転移するとなかなか治りにくいものなのでしょうか？
24 名前： ちゃしば 投稿日：2004/03/11(木) 08:06: 転移性脳腫瘍に関しては、とりあえず国立がんセンターのHPから
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010706.html
まず、放射線治療そのものに関しての基礎知識を得られてください。
おっしゃられる様に、脳転移の放射線治療での選択肢としては、従来から行われてきた全脳照射と局所を対象とした治療があります。これらの選択をどう考えるかですが、現在は、脳転移の個数と大きさ、そして場所によって最適なものを選択するようになっていると思います。専門的な内容を含んでいますので大変かもしれませんが、以下のサイトは客観的に全脳照射と定位照射（局所照射）の得失を説明されていると思います。実際放射線治療の説明を受ける際には同様のことを放射線治療医から説明があると思いますが、臨床家（内科？）の先生に説明を聞かれる際には同ページをコピーされて説明をしてもらうのも一つの手だと思います。
http://web.sc.itc.keio.ac.jp/~kunieda/meta.html
　さて、それを踏まえて、脳転移の治療に関しては様々な施設・個人がHPでも紹介していますので、検索されると希望される情報も得やすい分野だと思いますが、どうしても定位照射関係の説明が中心となるようです。その中で、例を挙げますと、ガンマナイフサポート協会のサイト
http://www.gammaj.org/index.html
と、京大放射線科のホームページの中の
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/department_info/mission.htm
脳腫瘍に対するラジオサージャリー
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/state_of_art/radiosurgery_brain.htm
が私は的確に説明がなされていると思っています。
治療開始にあたって不安な気持ちは推察いたしますが、もう少し状況がはっきりしてからでないと、どうともいえないと思います。
25 名前： アリス 投稿日：2004/03/15(月) 00:35: 上にある父が肺ガンというさくらです。同じ名前の方がいたので変えました。ちゃしばさん紹介ありがとうございます。早速みて来ました。私にはなかなか難しいことばが多かったですが、大筋で放射線治療のメリットとデメリットなど分かり、少し落ち着きました。１７日に全体で放射線治療するか一つずつするか、また外来で行うか決めるそうです。家族に説明があるかはまだはっきりしてませんが、私的にはやはり説明は家族にもしてほしいですし、外来でなく入院してほしいと思っています。家に家族が仕事や学校でいないので、外来で受けてもし副作用が出られても困るので最初は入院して、看てもらえるといいのですが、病院のベッドが足りないらしく、外来でしそうな感じです。肺の治療の時も最初入院してましたが、副作用がでなかったのですぐ退院、外来でずっと治療していて、副作用が少しずつ出始めても入院は結局できませんでした。最近父はろれつの回りがあまりよくなく、よく話す私でも聞き取れない時もあり、また今までにないほどの物忘れ、簡単に言えばボケ？みたいなことがあるんです。歳も64だから少し物忘れがあっても不思議でないのですが、突然ひどくなったので心配です。近くで声かけてもなかなか気づかなかったり。自分でお湯沸かしてるのを忘れてしまっていたり、言わないとほとんど気づいていません。これは脳に転移したのが一つの原因になるでしょうか？それとも仕事を病気でやめたから刺激がなくなって出てきた歳によるボケみたいな感じでしょうか…。
26 名前： ちゃしば 投稿日：2004/03/15(月) 00:52: 　その施設の方針によっても異なりますし、患者様の病状によっても異なりますが、放射線治療も米国のように外来通院の場合が増えてきたように思います。ただし、定位照射（ナイフなど個別撃破）の場合は最低二日程度は入院が必要だと思いますし、全脳照射なら脳圧亢進の有無の観察のためにも、しばらくの間は入院加療となるのではないかと予想します。ただし、脳転移の治療に関しては、早めに対処したほうがいいと思いますので、やむなく最初の間外来対応となったとしても治療を開始されたほうがいいかと存じます。それ以降についてはお話のような状況でしたら外来通院は大変かもしれませんから、担当の先生とよく相談されてください。

　高齢の患者様で、確かに入院が長引いた際、多少記銘力の低下など見られるような場合もありますが、お父様の場合は転移に伴う症状だと思われますので、治療が効を奏すれば回復してゆくように予測されますが・・・。
27 名前： アリス 投稿日：2004/03/15(月) 01:31: ありがとうございます。できれば１７日父とひっついていって医師の話を聞きたいので、朝、父に話してみます。やはり脳転移や長期治療などで記憶力が落ちることもあるんですね。まだ私も高校生だし父にはできるだけ長く元気に生きて欲しいです。６０歳以上の脳転移で治療後一年以内の再発率が高く、二年以上生きられる確率も半分ぐらいと書かれていたので、少し不安です。確か告知の時はどこまで悪いのかとかあやふやに言われたので、父に言わず医師にそれを聞きたいのですが、未成年なので無理なのかなと…。あと主治医が二人って普通ですか？肺ガン治療の時若い医師だったので私的にはあんまりいい感じには見えなくて…
28 名前： アリス 投稿日：2004/03/17(水) 14:01: 今日から父は全脳放射で治療を受けているようです。外来で全１１回するそうです。家族に説明はありませんでしたが、父にしっかり説明があったようなので、とりあえず安心しています。でも今日帰ってきた父はかなり疲れた声をしているので、毎日約二週間通って放射治療して体力が持つのかなと心配です。あと少し風邪をひいてるのも心配です。
29 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/03/30(火) 18:37: 上げさせて下さい。
30 名前：けい投稿日：2004/03/31(水) 23:06: 私の弟も脳腫瘍になったのですが、ガンマナイフ治療と言う、放射線治療で完治しました。ただし場所によっては出来ない場合も有るので、一度、相談してみてはいかがですか？
31 名前： ゆいゆい 投稿日：2004/04/01(木) 13:04: 硬膜にできたガンは脳腫瘍とは別ものなんでしょうか？？
32 名前： きりこ 投稿日：2004/04/02(金) 00:35: 母が神経膠芽腫と診断され今日手術をしたものの、ほとんどとれず放射線治療をする事になりましたが、しても余命一、二か月といわれました。神経膠芽腫とはどの様なものか、教えてください。
33 名前：Ｔ投稿日：2004/04/02(金) 11:45: きりこ様、ご心労の事と思いますが、神経膠芽腫（glioblastoma）との事ですが、
脳腫瘍の中でも悪性度の高い部類になります。
脳腫瘍の場合は、一般のがん（ステージ表示）と違って「グレード」表示になり
glioblastomaはグレード４に当たります。
特徴としては、正常細胞へ浸潤が認められ、opeによって取りきれたように見えても
半年から１年後には再発が免れないと言われてます。
きりこ様のお母様の場合、opeで殆ど取れなかった事を考えると、恐らく重要な神経及び
動脈などに絡んでおり、ope後のＱＯＬを考えて脳圧をコントロールしたに留まったと考えられます。
今後の治療方法ですが、やはりまずは放射線治療になるかと思います。
次に、化学療法が考えられますが、腫瘍の大半が残存した状態では　どこまで奏効するか疑問が残りますが、
一般的にはアルキル化薬（ＡＣＮＵ／ＭＣＮＵ）が上げられます。　同時にIFN-β（インターフェロン）などの
多剤併用も行われております。（ＩＡＲ及びＩＭＲ療法）
他には、未承認薬になりますが、Temodarによる多剤併用が海外では一般的になりつつあります。

きりこ様、まずは以下のページで学んでみて下さい。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010233.html
http://www.mc.pref.osaka.jp/kabetsu-shoukai/noushinkeigeka/noushuyousetsumei.htm

また、今後は放射線治療がkyeになりますので、以下のページも参考にして下さい。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010706.html
放射線治療については、当トピでも登場下さってる　ちゃしば先生にアドバイス頂けるとありがたいです。
34 名前： きりこ 投稿日：2004/04/03(土) 17:35: Ｔさん、ありがとうございます。いろいろ調べてしてみようと思います。母は、軽い痴呆を疑っての受診から入院となり、手術までの1週間で3ｾﾝﾁ位の腫瘍が倍位に大きくなっていて、麻痺等の症状が出てきていたのですが、10時間もの手術をしたから仕方ないのかもしれませんが、手術前より弱ったようで、放射線治療を受けられる体力があるのか心配です。まだリカバリー室から出られずにいます。放射線や抗がん剤などをするべきなのか、副作用などで苦しませずにいるべきなのか、迷っています。
35 名前： Hidebon 投稿日：2004/04/07(水) 22:59: 私の母もＧlioblastomaに罹り、１月に手術、その後の放射線治療を終え、退院しました。
MRIでは見かけ上、腫瘍は確認できなくなっていますが、余命１年との診断を受けています。
叔父（母の弟）が医者で、病名がわかると、「もう、何をしても無駄だから、余命を心静かに
過ごさせてやるべきだ。」とすっかり諦めていますが、私はまだ諦めていません。いろいろ調べ
ましたが、治る可能性は０ではないと考えています。
私の調べた範囲では放射線、化学療法以外に現在実施可能な手段として以下のものもあります。
　１．癌ワクチン
　　　特異的免疫療法の１つで、自己の癌細胞からワクチンを作ります。理化学研究所の研究者の
　　　方が研究成果を企業化したベンチャーがあり、そこが扱っています。
　　　http://www.cell-medicine.com/Company-outlook.html　
　　　Ｇlioblastomaが再発された方にワクチンを投与して劇的に改善した症例がホームページで
　　　紹介されていますが、このワクチンは筑波大学脳神経外科で臨床試験が行われており、問い合わ
　　　せたところ、Ｇlioblastomaの場合で何割かの人（３割程度）に有効性が認められているそうです。
　　　私の母の場合、ここのホームページを見つけた時には既に腫瘍細胞が処分されていたため、使え
　　　ませんでしたが、手術直後なら腫瘍細胞はまだ保管されているはずですので確保しておくことを
　　　お薦めします（２g必要）。
　２．サリドマイド
　　　Ｇlioblastomaには、サリドマイドも有効です。入手方法他の情報はサリドマイドのスレを参考になされば良い
　　　と思います。私の母は現在、サリドマイドと複数の健康食品を組み合わせて癌を休眠状態にすることを目指して
　　　います。但し、サリドマイドは癌の血管新生を阻害することを目的として使用しますので、手術直後は使用でき
　　　ません（３週間程度必要）。　　　
　３．活性化自己リンパ球療法
　　　非特異的免疫療法で、単独では奏功率は低いですが、Ｇlioblastomaでもごく稀には腫瘍が縮小するケースもある
　　　とのことです。
　　　http://www.jrai.gr.jp/
　　　
36 名前： きりこ 投稿日：2004/04/13(火) 21:00: Hidebonさん、ありがとうございます。何もわからないのでいろいろ教えてください。お母様は、手術後の状態はどうでしたか？母は、手術後もどんどん状態が悪化し今は、ほとんど意識がありません。目は時々開けるのですが、声を掛けても反応がほとんどないのです。今週から放射線と抗がん剤を始めたのですが、どの程度効果があるのでしょうか？一度退院することが目標だと主治医が言われているのですが…意識がはっきりして起き上がることができるようになるでしょうか？
37 名前：トコ投稿日：2004/04/13(火) 22:37: はじめまして、トコです。先週末、突然、姉が緊急入院しました。今のところ私が分かっているのは、脳腫瘍だということと、近々に手術をするということだけです。手術をしてみなければ良性なのか悪性なのか、また詳しい病名もわからないそうです（母親談）。突然の事で私を含め家族みんなが動揺しています。脳腫瘍に関すること教えて下さい。
38 名前： 通りすがりの一患者 投稿日：2004/04/14(水) 00:32: トコ　さま
とりあえず国立がんセンターのＨＰの脳腫瘍に関する解説を読まれてはどうですか。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010233.html
その内容を勉強され、さらに、もう少しお姉さまに関する情報を持たれた上で具体的な質問をされないと
単に「脳腫瘍に関することを教えてください」といわれても誰も答えようがないのではないでしょうか。
39 名前：トコ投稿日：2004/04/14(水) 10:41: 通りすがりの一患様　レスありがとうございました。あなた様のご指摘どおりだと思います。まずは、教えていただいたHPで脳腫瘍について勉強します。
40 名前： Hidebon 投稿日：2004/04/14(水) 20:43: きりこ様、お母様が大変なご様子で、心中お察し申し上げます。
私も母について悪夢のような告知を受けた立場ですので貴女の
心情は大変理解できます。私の母の場合は手術で腫瘍の大部分は
切除できましたので、術後は一応順調で、現在は安定しています。
退院できれば、このスレッドでも話題になっているTemodar
(テモダール）や癌ワクチン、サリドマイド他の選択肢もあり
ますが、今は主治医の先生を信じてお任せするしかないと思います。
放射線や抗癌剤が奏功するよう、お祈り致します。御自分の身体も
いたわって、頑張って下さい。あまり参考にならなくて申し訳
ありません。
41 名前： きりこ 投稿日：2004/04/19(月) 21:25: Hidebonさん、温かいお言葉ありがとうございます。母は相変わらず眠っている事が多いですが、放射線と抗がん剤が少しは効いているのか、この一週間悪化はしていない感じです。主治医の先生にお任せして、母が頑張ってくれるのを祈りたいと思います。本当にありがとうございました。お互い悔いが残らないよう精一杯の事をしましょう。
42 名前： アリス 投稿日：2004/05/09(日) 01:23: お久しぶりです。父の放射線治療がとりあえず終わりました。しかしその後の検査で、脳に転移した癌も多少小さくはなりましたが、消えたものはなく、また一時癌細胞が消えていた肺に新しく出来ているようです。他の臓器への転移は分かりません。また６月から新しく薬を変えて治療を再開するそうですが、心配です。最初肺にできた時、既にリンパが腫れていて、リンパに転移してるだろうと言われてたので、いつ他の所に転移するか判らない、または既に転移してる可能性があるので心配です。もうすぐ父の体調がくずれてから一年が経ちます。どれくらい進行してるかも分からず不安です。父はなにもいいません。ステージも分からない状態です。この病状だとステージはどれくらいになるんでしょうか？
43 名前： まりぃ 投稿日：2004/05/14(金) 16:12: ②週間ぐらい前から頭が痛いのですが，脳腫瘍とかではないですかね！？心配で心配でたまりません。私は⑯才です。
44 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/16(日) 14:10: とにかく、病院に行きなさい。そうしないと何もわかりませんよ。
45 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/18(火) 07:00: 電磁波と脳腫瘍。。アメリカで携帯電話を毎日使う人は携帯電話を使わない人より脳腫瘍のできる確率が30％上がるという調査結果があったそうで。携帯は周囲の人にも影響与えるんですか？TVやラジオもやばいんでしょうか？使いながら電磁波等の影響を避ける方法はありますか？
46 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/06/09(水) 18:12: ◆ 2004.6.9　【ASCO2004ダイレクト】
悪性脳腫瘍の放射線併用・補助療法のテモゾロミド投与で２年生存率が2.6倍に

人が発症する原発性脳腫瘍の中で多形膠芽腫は悪性度が高く、生存期間の中央値は１年を切る。
放射線照射の単独治療と、併用・補助化学療法としてテモゾロミドを投与した場合を比較する
第３相臨床試験の結果、放射線照射だけの場合に対して、２年生存率が26％対10％、
１年間の増悪停止率が27％対９％と大幅に向上する成績が得られた。
６月７日午後に行われたプレナリーセッションの５題の報告のひとつとして、スイスLausanne大学病院のRoger Stupp氏が報告した。

　米国では原発性脳腫瘍のうち、多形膠芽腫が50～60％を占める。
しかし、原発性脳腫瘍自体が日本や欧米では10万人に10人程度のまれな疾患であるため、
Stupp氏らは、欧州癌治療研究機構とカナダ癌学会臨床試験グループが、
欧州、カナダ、オーストラリアの14カ国の80施設超で大規模第３相臨床試験を実施した。

　対照は多形膠芽腫の患者577人で放射線の単独療法と放射線＋テモゾロミド投与の２群に
無作為割り付けが行われた。照射された放射線量の中央値はどちらの群も平均60Gy（グレイ）だった。

　放射線は１日200cGy（センチグレイ）ずつ６週間、計60Gyを照射した。投与群には放射線照射に加え、
併用療法として毎日テモゾロミド75mg/m2を６週間投与し、放射線照射終了後は、
４週ごとに１日150～200mg/m2を５日間投与し、これを６サイクル反復した。

　その結果、テモゾロミド投与群の生存期間の中央値は14.1カ月で放射線単独群の12.1カ月よりも
有意に長かった。２年生存率は、26％対10％。死亡リスクは投与群が37％低かった。
また、増悪停止期間も、投与群の中央値は6.9カ月と放射線単独群の５カ月を上回った。
２年増悪停止率は27％対９％、３年停止率は11％対２％といずれも大きな差がついた。

　プレナリーセッションでは、発表に対してコメンテーターが15分間の評価を行う。
Stupp氏の発表に対してコメントしたCalifornia大学San Fransisco校のMichael Prados氏は、
投与群と非投与群で生存期間の中央値の差に比べ、２年生存率の向上が著しく大きいことを指摘したほか、
テモゾロミドがより軽症の群で効果を発揮している可能性があること、放射線照射後の補助療法を行わず、
併用療法だけを実施した研究で好成績が上がっていることを紹介、今後の研究の必要性を指摘していた。
（中沢真也）
http://medwave.nikkeibp.co.jp/regist/medi_auth.jsp?id=0/mdps/312374
47 名前：娘投稿日：2004/07/09(金) 13:12: 母が上顎癌になって5年。もう大丈夫！と言われてすぐMRで脳に影がみつかりました。半年前に撮った時より少し大きくなっていて、また2ヵ月後にMRを撮る事になったのですが放置しておいて大丈夫でしょうか？母はもう辛い治療はしたくない。と言ってるのですがどうすれば良いでしょう？ｱﾄﾞﾊﾞｲｽお願いします。
48 名前： 死にたい 投稿日：2004/07/27(火) 23:16: 主人が聴覚？脳腫瘍と診断され緊急入院しました。ちかいうちに手術になるという事ですがこれって命に関わる事なのでしょうか？
49 名前：陽投稿日：2004/08/02(月) 21:50: 詳しく調べてみないと、わからないですね。悪性、良性は、レントゲンで、大きさで、判断みたいですよ。
50 名前：Ｔ投稿日：2004/08/03(火) 11:07: ４８番さん、恐らく聴神経腫瘍（聴神経鞘腫とも呼ばれます）だと思います。
聴神経腫瘍とは、良性の脳腫瘍で、聴神経の周りを鞘のように被っているシュワン細胞と呼ばれる細胞から発生する腫瘍のことです。
この腫瘍は良性の腫瘍で、非常にゆっくりとしたスピードで大きくなります。
腫瘍が成長するのに時間がかかるので、症状が出現するまでには、それ以前に何年もかけて大きくなってきていることが多いと思われます。
手術により良くなると思いますので、主治医のお話しをよくお聞きになって下さいね。
51 名前： Hidebon 投稿日：2004/08/05(木) 19:22: お久しぶりです。以前に母のＧlioblastomaのことで書き込みした者です。
先日のMRI検査で手術、放射線治療後に残存していた腫瘍（私は無いと
聞いていたのですが）がきれいに消失したとの朗報がありました。同行
した兄の話では病院の先生方も大変驚いていたそうです。
昨年年末に発症し、年明けに手術。今までの統計データではそろそろ再発の
Xデーが来るのではと内心びくびくしていましたが、どうやら家族にとって暑く
苦しい夏にはならなくて済みそうです。
サリドマイド、フコイダンを飲ませていますが、そのどちらかが効いたのか、
相乗効果があったのか、それとも偶然なのかはわかりませんが、ようやく
光明が見えてきました。
52 名前： M 投稿日：2004/08/17(火) 01:58: 私の母は神経膠芽腫で五月に手術翌月から放射線を27回あてました。八月になって今腫瘍は消えておらずふくらんできていると主治医の先生からいわれました。手術直後から漢方やサプリメント（免疫力向上）など試していますが他に私にできる事はないか…免疫療法も考えましたが今の状態には有効でないといわれました。このまま諦めたくないです。詳しい方教えてください。
53 名前： PCO 投稿日：2004/08/27(金) 14:33: 母（68歳）に今年1月頃から頭痛・嘔吐と失語症状が見られ、5月に検査入院、
6月後半に左側頭葉の4cm大の腫瘍の摘出手術を某医大付属病院で
受けました。
主治医から詳しい病名は聞けなかったのですが、病理検査の結果
悪性の腫瘍（"がん細胞が含まれていた”と言われました）であるが
最悪というものではないと説明されました。
腫瘍は肉眼的には全摘出できたのですが、再発抑制のため放射線照射
50Gy（25日間）を受け、今月初めに退院しました。
体重が5㌔減ったのと失語の後遺症は少々残りましたが、現在は
入院前とほぼ同じQualityの生活が出来ています。

治療内容が外科手術と放射線照射のみだった為、素人判断で
グレード2くらいだと漠然と思っていたのですが、先日、保険金請求の
ために診断書をとりよせたところ、病理検査の結果が「神経膠芽腫」と
書かれて驚きました。

いろいろなHPを拝見したところ、グレード4の膠芽腫の場合には
化学治療が必須となっているようでした。
神経膠芽腫の治療で、化学療法や免疫療法を行わない場合もあるのでしょうか？
主治医からは経過観察（2ヶ月に1回のMRI撮影と、抗痙攣薬の投薬）と
言われているのですが、大変不安です。

ご存知の方、どうぞご教示下さい。
54 名前：東投稿日：2004/09/16(木) 01:56: 子供が、男の子にだけ遺伝する脳腫瘍と説明をうけ、来週手術をします。耳の両側に、一個づつ出来てました。耳は片方聞こえなくなってます。
腕に何か出来てませんかときかれたり、茶色いシミが身体のどこかにありませんか？と聞かれました…不安で仕方がありません。しかも、今回は片方だけを摘出するらしいです。良性だと聞いてますが、開いて悪性だったりはしませんか？
55 名前：なお投稿日：2004/10/14(木) 02:09: >よい治療法や病院があれば　情報を教えて頂きたいです。

私の義父は最近、肺ガンからの転移の脳腫瘍の摘出手術を受けました。
脳外科のない国立癌センターからの紹介でNTT東日本：関東病院 : http://www.ntt-east.co.jp/kmc/　で受けたのですが、日本で数台しかないガンマーナイフという放射線の設備もありますし、近代的設備で綺麗なとても良い病院でした。

最近はセカンドオピニオンを求めるのは当然？ですし、一度主治医にご相談してみてはいかがでしょうか。
56 名前： 応援します 投稿日：2004/10/21(木) 15:27: +++++ちょっと古いですが+++++++
脳腫瘍に誕生月が関係
　冬に生まれた人は大人になってから脳腫瘍（しゅよう）になるリスクが高く、
逆に夏に生まれた人は脳腫瘍になるリスクが低い―。
こんな調査結果を米国立がん研究所などの研究グループが米神経学会誌「ニューロロジー」に発表した。
　脳腫瘍の一種である神経膠腫（こうしゅ）か髄膜腫と診断された６８６人と、
がん以外の病気のため入院した７９９人を比較し、誕生月との関係を解析した。
　その結果、脳腫瘍になるリスクは１、２月生まれが高く、
７、８月生まれが低いという１２カ月周期で変動していることなどが分かった。
　研究グループは「妊娠中や乳児期に、季節的に変化する何かの要因が作用し、
大人になってからの脳腫瘍発生に影響している可能性がある」として
57 名前： 応援します 投稿日：2004/10/21(木) 15:28: +++++ちょっと古いですが+++++++
脳腫瘍に誕生月が関係
　冬に生まれた人は大人になってから脳腫瘍（しゅよう）になるリスクが高く、
逆に夏に生まれた人は脳腫瘍になるリスクが低い―。
こんな調査結果を米国立がん研究所などの研究グループが米神経学会誌「ニューロロジー」に発表した。
　脳腫瘍の一種である神経膠腫（こうしゅ）か髄膜腫と診断された６８６人と、
がん以外の病気のため入院した７９９人を比較し、誕生月との関係を解析した。
　その結果、脳腫瘍になるリスクは１、２月生まれが高く、
７、８月生まれが低いという１２カ月周期で変動していることなどが分かった。
　研究グループは「妊娠中や乳児期に、季節的に変化する何かの要因が作用し、
大人になってからの脳腫瘍発生に影響している可能性がある」としている
http://kk.kyodo.co.jp/iryo/news/0831noushuyo.html
58 名前： いのげ 投稿日：2004/11/13(土) 00:19: >>51
分子量だけから考えると巨大分子であるフコイダンが血液脳関門（BBB)を
通過できるとは考えにくい。ただし，腫瘍の浸潤の有る部分においては
BBBが破綻しているとも考えられる

サリドマイドは分子量からいってBBBは通過できるだろうし
（だから睡眠作用がある）血管の多い腫瘍に有効性が高いと考えられるので
印象としてはこちらの方がありえるかと思う

ただし　グリブラはたたけば引っ込むけがしばらくすると
また出てくるというパターンがしばしばなので経過に注意されたい
59 名前： かなこ 投稿日：2004/11/15(月) 15:47: 彼氏が脳腫瘍と診断され６月に定位脳手術？を受けて腫瘍を検査した結果悪い腫瘍ではないと言われました　それから３０回の放射線治療を受けて腫瘍はだいぶ小さくなり退院をして治療を続けました　ところが最近MRIの結果首に腫瘍が転移したと言われました　今後どのような治療になるのでしょうか？医者には大丈夫ですよ　なんて言われましたが素人の私達は心配な日々がつづいています
60 名前： いのげ 投稿日：2004/11/15(月) 18:20: >>59
どのような治療になるかは組織診断とMRI画像の内容によります
61 名前： かなこ 投稿日：2004/11/15(月) 20:58: 来週にMRIをするということです　その結果によるということですね　ありがとうございました　ちなみに免疫治療とはどういう治療なんでしょうか？本当の素人ですいません
62 名前：ちぃ投稿日：2004/11/18(木) 00:52: 私のｶﾚｼが脳腫瘍だそうです。良性・悪性は手術して検査しないとわからないのですか？ｶﾚ自身もとても恐がっていて、私はｶﾚになんて言ってあげたらいいか、わかりません。状況を聞くのもｶﾚにとって酷ではないのかと思い、聞くに聞けない状況です。ｶﾚの事私はどのように支えてあげたらいいでしょうか？相談のって頂けませんか？
63 名前： かなこ 投稿日：2004/11/18(木) 12:02: ちぃさんへ
読ませていただきました　私も今辛く切ない日々をすごしています　脳腫瘍とわかって半年になりますが毎日が不安の日々です　私の彼は手術と放射線をしました　すべて彼は自分の事を承知して治療に励みました　幸い悪性じゃなかったものの腫瘍は手術と放射線では消すことができず今は退院して外来で治療をしています　最近腫瘍が首に転移してることがわかりまた新たな治療に励んでいます　とにかくちぃさん！何もしてあげられなくてもそばにいてあげることが一番だと思います　私は入院二ヵ月半毎日病院に通いました　普通の会話で話をしたり笑ったりすごしてきました　彼もそばにいてほしいと思っていると思いますよ！私も時々弱くなって泣きたくなる時もあったし今も転移がわかってからどうしていいかわからないのですが　とにかく彼の前では元気に明るくしています　長々すいません　がんばりましょう！
64 名前：ちぃ投稿日：2004/11/18(木) 16:26: かなこさん、どうもありがとございます。私もﾒｿﾒｿばかりしてられないですよね！ｶﾚを勇気づけてあげないと！ですよね。病院は東京の方らしいので、お見舞いは毎日は行けないですが、できるだけ、行こうと思います。ｶﾚは決心がまだできないみたいで、入院などいつになるか、わからないです。早い方がｲｲですよね？同じ境遇の方とお話できて、とても心強いです。前向きに考える事ができそうです。またなんか進展があったり、悩みができたら、相談のって頂けますか？
65 名前：なお投稿日：2004/11/18(木) 20:49: ちぃさんへ。
私は４年前に脳腫瘍（髄膜腫）の手術を受けました。
手術の後、３年ほど痙攣止めの薬を飲んでいましたが、今は薬もなくなり、次は３年後に検診です。
再発は怖いけれど、今のところ手術前と全く変わらない生活をしています。っていうか末期癌の義父のお世話で毎日大変ですが・・・。
私のように脳腫瘍で手術をしてもピンピンしている者もいるのですから、望みを持って下さいね。

彼のこと、心配ですね。。
私も自分が脳腫瘍と告知された時は「これが夫や息子などだったら心配で眠れないだろうな。病気になったのが自分で良かった～！」と一番に思いました。
側で見ていることしかできないから余計に心配だと思いますが、周りが動揺すると本人も余計に不安になるでしょうから、ここは落ち着いて、出来るだけ冷静に優しく接してあげた方がいいと思います。

冷静になる為にはどうしたらいいかというと、脳腫瘍についての知識を深めることだと思います。
人って知らない事に関しては余計に恐怖感を持ってしまうでしょ？疑心暗鬼になってあれこれ心配するよりも、徹底的に相手（脳腫瘍というもの）の正体を知ってみるといいと思います。

私の場合は告知されたらすぐにWEBで脳腫瘍について色々調べたし、主治医にも出来るだけ詳しく説明してくれるようにお願いしました。
WEBで調べた時は怖い事がたくさん書かれてあってショックを受けたし、主治医も最悪の場合まで包み隠さず説明してくれたので「そこまで言わなくても～・・・」と思ったけれど、返って覚悟が出来たし、自分がこれからどういうものに立ち向かっていくのかが理解できたので混乱せずに済んだような気がします。

彼もこれから入院→手術ということになると思いますが、手術までの過程で嫌でも主治医から色々説明されますから、現実を受け入れて前に向かう気構えが出来てくると思いますよ。

ちぃさんに出来ることは、彼の勇気を讃え、「私はいつも側にいるからね」って彼を抱きしめてあげるだけでいいんじゃないかな・・・。

手術の成功を心からお祈りしています。
66 名前： かなこ 投稿日：2004/11/18(木) 23:10: ちぃさん　私で良ければ何でも聞きますよ！私もいろいろと話をしたいです　まわりには脳腫瘍の人なんてもちろんいなくて　ちぃさんもそうだと思いますがそんな病気縁遠かったし　お互い不安な事とか話できたらと思います！私の彼は最初内科に行って紹介状をもらって県立病院に行き　即入院でした　それから大学に転院して手術と放射線治療をしました　医学的な事は全くわかりませんが早い方がいいと思いますよ　検査とか時間もかかると思いますし　絶対元気になるって信じて頑張りましょう！
67 名前：ちぃ投稿日：2004/11/19(金) 00:23: なおさん、かなこさん、ほんとにありがたいです。一番辛いのは、ｶﾚなのに、私は、あれから泣くことしかできないです。ちゃんとｶﾚと一緒に病気と向き合って頑張ります。絶対に治って、今まで通り楽しく過ごせるように、戦います。病気についても、ｶﾚに状況を聞いて、私も勉強します。みなさんも大変なのに、ほんとにありがとうございますm(__)m
68 名前：なお投稿日：2004/11/19(金) 11:42: ちぃさん　かなこさんへ。
現実を直視するのは、ある意味残酷だし辛いですよね。
詳しく調べていく内にショックなこともあるかもしれないけれど、現状を理解して受け入れなければ勇気を持って次に向かって踏み出せないような気がするんですよね。ただ嘆いていても前には進めませんもの。

今、彼は自分の身に起きた事を理解するのに精一杯だと思うけれど「ふと気がついたらあなたが側にいた」くらいの寄り添い方でいいんじゃないかな。

人間、追い詰められるとけっこう強くなれるものだと思う。彼の強さを信じて、厳しいけれど彼が現実を受け入れて闘う気になった時、さり気なく希望の光になってあげて下さい。

頑張ってね。。。
69 名前： かなこ 投稿日：2004/11/19(金) 12:07: なおさん　ありがとうございます　私はすべて一緒に主治医の話を聞き　自分なりにも脳腫瘍をいろいろ調べたりしました　まず泣いているよりは病気の事を勉強して少しでも受け入れられたらと思いました　ショックな事実とかもありましたが私が頑張って支えてあげたいという前向きになるべく考えるようにしました　なおさんはいろんな治療に乗り気ってこられたのですね　本人が一番辛いことだと思うのに頑張ってこられたんですね　ちぃさん！私たちも頑張りましょう
70 名前：なお投稿日：2004/11/19(金) 19:44: かなこさん、支える方も大変ですよね。
私も今は嫁として義父（末期癌）の介護をしているので、側で見ているだけの辛さも解ります。。。

前向きに支えようとしている　かなこさんの優しさは、もしかしたら彼にとって抗癌剤よりも良く効くお薬かもしれませんね。
かなこさんもつらいでしょうが、お疲れが出ないように頑張ってください。
71 名前： いのげ 投稿日：2004/11/21(日) 22:38: 治療や検査の話をするには「脳腫瘍」という医学用語は
あまりにも意味が広すぎる
たとえば髄膜腫にしてもこまかく分類すると２０種類にもなり
そのうちの一部は治療法が異なる
また，組織分類以に発生部位が重要になってくる
まず最低限そこらへんから把握していただくと
もうすこし突っ込んだ話ができるかもしれません
72 名前：なお投稿日：2004/11/22(月) 15:16: いのげさん、はじめまして。いつも参考にさせて頂いております。

私の髄膜腫の場合は、左前頭葉の運動野の真上でした。
視界にユラユラした水溜りのようなものが見えて眼科へ行き、脳腫瘍を疑われて判ったので、術前・術後も幸い痙攣発作はありませんでした。
正確なことは採ってみなければ判らないと言われていたのですが、良性だったので抗癌剤や放射線はしませんでした。頭の骨に入っているチタン合金はちょっと自慢だったりします。

次に再発するとしてもずっと先だと言われていますが、出来てしまったらまた主治医に（２度目なので）「お得意さん割引」で取ってもらう約束をしています。何度も手術をした為に痴呆状態になってしまった友人を見ているので、実はそれが怖いところです。
シンプソングレードというものがあることを最近知ったのですが、次の検診（３年後）で聞いてみるつもりです。
こちらの「癌掲示板」には末期癌の義父の事でお邪魔するようになったのですが、脳腫瘍でも種類によっては私のように元気になれることをお伝えできればと思いました。

他の方のレスで知ったのですが、良性でも転移する事があるのでしょうか？ちょっと心配になったので、いのげ先生に教えて頂けると助かります。
73 名前：ミナ投稿日：2004/11/30(火) 08:40: はじめまして｡私の知り合いが前､のどにできた腫瘍を手術して取り除きました｡でもまた､今度は2ヶ所の腫瘍が見つかりました｡1ヶ所は､のどで手術で取れるそうですが､もう1ヶ所は､脳の下にでき治療方法は､放射線と抗がん剤です､放射線と抗がん剤の事また抗がん剤の使用後などを教えて下さい｡
74 名前： いのげ 投稿日：2004/12/24(金) 16:02: 腫瘍の組織分類と場所はどこなんでしょうか
扁平上皮がんの頭蓋底転移ということでいいんでしょうか？
75 名前： いのげ 投稿日：2004/12/24(金) 16:05: >>72
その場所ならシンプソン１＝全摘出
以外はありえないと思います

良性髄膜腫の転移はあることはありますが
見つけたら小さい雑誌が書けるくらい稀です
76 名前： いのげ 投稿日：2004/12/24(金) 16:27: 訂正：腫瘍が正中の静脈洞に接している場合は
シンプソンⅡである場合もあるでしょう
Ⅱでも再発の可能性は10％程度です
77 名前： ツーミー 投稿日：2005/01/01(土) 00:28: はじめまして。
私の妻は脳腫瘍（グリオーマ　grade3）が左前頭葉に再再発し、現在抗がん剤治療を受けています。
特に症状はなく、元気に過ごしていますが、これからのことが心配でなりません。
みなさんの投稿を拝見すると、サリドマイドを使っている方が複数いらっしゃるようですが、どういう効果が期待できるのでしょうか？
日本の脳外科医が治療に使うことはほとんどないと思いますが、どういう経緯で使用されることになったのでしょうか。

またＣＯＸ－２阻害薬も試してみようかと検討しています。
「月刊がん」２００３年８月号で愛知県がんセンター呼吸器科の樋田豊明先生がＣＯＸ－２阻害薬が肺がんの再発予防に役立つと述べた記事を読み、関心を持ったからです。
ＣＯＸ－２阻害薬はグリオーマの化学療法の効果も上げることを期待できるでしょうか？文献を探しましたが、分かりませんでした。何でも情報ありましたらよろしくお願い申し上げます。
副作用とかも少し心配です。服用されてる方、どんな感じか教えていただけませんか。
また、いのげ先生はサリドマイドやＣＯＸ－２阻害薬についてどういうご意見でいらしゃいますか。
78 名前：なお投稿日：2005/01/01(土) 11:58: いのげ様
お返事ありがとうございます。
24日にずっと介護していた義父が他界しまして、バタバタしていて気がつきませんでした。

私の場合、頭蓋骨にも癒着していて太い血管にも触っていたらしく、骨を削り血管に付いた部分は焼ききった？そうです。
髄膜も周りを1～2cm多めに切り取ったとのこと。
出血が多かったので、術後に輸血をしましたが、輸血によるC型肝炎感染は検査の結果ないそうです。
再発を心配しても仕方ないので、現在は忘れて過ごしています。

周りへの配慮などもおありだったと思いますし、答えにくい事をお答え頂いて恐縮しています。
ありがとうございました。

それよりも、今は小細胞癌だった義父を失って無力感にさいなまれています。
心底、癌が憎いです。
一日も早くガン征圧の時代が来る事を願って、医療に携わる方々の日々の研究と努力に精一杯エールを送りたい気持ちです。
頑張ってください。
ありがとうございました。
79 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/06(木) 22:50: 肺がんで入院している父は肺炎の合併か苦しそうです。
酸素マスクをしていても脳転移の影響か自分で暴れてマスクを取ってしまいます。話もロレツが回ってなく聞き取れません。しかも目が見えてない可能性が出てきました。イタイという単語だけ聞き取れるのがかわいそうでなりません。末期がんと言えど、もうどうにもならないのでしょうか。今から脳に放射線、といっても手遅れなのでしょうか。昨晩は病院に泊まり、暴れる父を抑えマスクを付けるのに懸命でした。

今、何が出来るのでしょう。
主治医は呼吸器科の医師なのですが、脳神経内科なりの医師が見れば多少対応できるのでしょうか。
主治医は何を思っているのか、呼吸器以外の対応には消極的です。
この精神障害状況の方が本人にも良いと言わんばかりです。
ＱＯＬとは言いますが、何が果たしてＱＯＬのあるべき姿なのか判りません。

今、何ができるのか。アドバイスお願いします。
80 名前：なお投稿日：2005/01/07(金) 10:02: >>79さんへ
私の義父も肺ガンの末期で、やはり同じ様に酸素マスクを押さえるのが大変でした。
重りの入った手袋と、酸素マスクを紙テープで額から縦に止める方法でしのぎました。

脳の放射線など、医学的な事はアドバイス出来ませんが、やはり主治医の先生と納得のいくまで話し合われるしかないのではないでしょうか。
大したアドバイスじゃなくてスミマセン。
81 名前： いのげ 投稿日：2005/01/07(金) 22:22: >>79
意識障害は必ずしも中枢神経疾患が原因とは限りません
肺がん末期で低酸素血症をきたしている場合、中枢神経に障害が無くても
朦朧状態や不穏・幻覚などをきたす場合があります。
呼吸器科医がコントロールできない低酸素血症は
神経科にはどうしようもありません。
そういう患者さんを神経科に紹介したら
「あんた　何考えてるの」
と言われるのがオチです。
あなたの主治医は常識をわきまえてるけど家族への説明が
ちょっぴり足らない先生なのかもしれません。
82 名前： 79 投稿日：2005/01/09(日) 00:09: 色々原因となりうる説明は受けました。
・脳転移
・腎障害
・骨転移のＣａ血中増加
・血中酸素濃度低下

意識障害より回復するには１つ１つ対策するしかないように思うのです、私は医師ではない素人ですが。せめてＭＲＩを撮るとか腎臓内科や脳神経科の医師の検討も加えるとかいうのは所詮素人の意見なのでしょうか。意味が無いのでしょうか。父は赤ん坊のようになってしまいました。「あー」」うー」としか言いません。何とかしたいのですが、辛いです。
83 名前： いのげ 投稿日：2005/01/09(日) 02:07: 中枢神経障害以外は血液検査ですぐに判別できるので
紹介するのならその結果が出てからにして欲しいですね
脳転移は局所神経症状で発症するものなので
意識障害まで来るような物ならＣＴで十分わかります
低酸素血症と不穏がある状態ではＭＲＩは危険で不可能だと思います
低酸素血症がどの程度なのか分かりませんが有るのならまず
その治療が先決でしょう。呼吸より大事なものはありません
84 名前： 79 投稿日：2005/01/09(日) 20:32: ご意見ありがとうございます。

せっかくですが、父は今日安らかに亡くなりました。
予想外の急変でした。
心臓を動かす力を失ってしまったようです。

闘病中の皆様の回復と健康を祈ります。
85 名前：なお投稿日：2005/01/10(月) 00:20: 79さんへ
私の父も肺の末期癌で12月24日に他界しました。
父の場合は、延命を拒否していたので、最後は催眠剤で痛みと苦しさだけを緩和してくれるようにドクターにお願いして、眠るように静かに逝きました。
大事な者を失って深い悲しみを受けた時、人は防御反応として悲しみを怒りに転化してしまう事があるそうです。

治療中のドクターへの不信感などあるでしょうが、どうか出来るなら怒りの向け先は「憎い憎い癌」に向けて、あとは心安らかにお父様の旅立ちを見送ってあげて下さい。
お父様のご冥福をお祈りします。
86 名前：きの投稿日：2005/01/15(土) 17:20: 現在、肺がん終末期の父を持つ娘です。
脳に転移があり、全脳放射をしましたが、最近は、意識がほとんどなく
言葉も発せられなくなってしまいました。
食事も全くとれません。
昨日、けいれんを起こしました。
けいれんは、どのような時にでるものなのでしょうか？
とても心配です。
寝たきり状態ですが、一日でも長く生きていて欲しいので。
87 名前： いのげ 投稿日：2005/01/17(月) 17:38: 脳に挫傷や腫瘍、変性、梗塞などがあると
けいれんを起こす原因になる場合があります
呼吸機能の低下などによって血液中の酸素が減少すると
さらにけいれんをおこしやすくなります
88 名前：雪投稿日：2005/01/18(火) 10:13: はじめまして。
27歳（女）の雪と言います。
今まで至って健康でした。　
最近、左側頭部に違和感を感じ触ると…
たんこぶのようなものが…痛みなく経過しています。別に頭をぶつけたというのもありません。
　
頭部の皮膚が、シャンプーなどの刺激で炎症を起こし腫れてるだけでしょうか？　
もしかして脳腫瘍！？
骨に腫瘍があるってことでしょうか…。　　　　　　　
今のところ、痺れたりとか神経症状はありません。　　
１番気になるのは、仮に脳腫瘍なら予後はどうなのでしょうか？
結婚を考えてますので、子供を産むことは可能でしょうか？
　
もし、知ってる方がいれば教えてください。
89 名前： いのげ 投稿日：2005/01/18(火) 12:05: 脳腫瘍が頭部表面に出ることはありません
頭蓋骨に生じる腫瘍は稀なものですが
数多くの種類がありえます　悪性は多くはありません
炎症である可能性もおおいにありえます
局所の所見は診察しないとわからないので
ネットでの相談にたいへん不向きな種類の質問です
受診するのは皮膚科がいいでしょう
90 名前：雪投稿日：2005/01/18(火) 12:31: いのげさんへ
　
教えて頂きありがとうございました。
　
私の思い過しでしたね。　早速、皮膚科を受診しようと思います。
91 名前： みやちん 投稿日：2005/01/30(日) 01:17: 私の主人は2週間前から頭の右側が痛いと言っています。今日は特に痛いらしく何度もつらそうな顔をしていました。病院へ行ってほしいのですが、うんとは言ってくれず…やはり何か大変な病気なのでしょうか…どうしたら病気へ行ってくれるでしょうか…
92 名前： いのげ 投稿日：2005/01/30(日) 19:34: 一般論としては脅かすしかないんじゃないでしょうか
病気については診察しないと分かりません
93 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/08(火) 14:47: >>91
お願いだから病院へ行ってと哀願して泣き崩れてみる
それか、一緒に病院へ行こうと猫なで声で囁いてみる
「夫婦で脳ドック」受診を企画してみる
94 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/08(火) 15:05: 「脳梗塞か脳腫瘍かも？」と脅かす。
「行かないと会社にＦＡＸしちゃうぞ！」と脅かす。
・・・とか。
95 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/13(日) 20:05: 家族にグリオーマ（グレード３）の患者がいます。
脳腫瘍に関するメーリングリストはないのでしょうか？
日本語がなければ、英語でも挑戦するので、教えてください。
もうひとつ、患者や家族が交流できる患者会などはないでしょうか？
96 名前： きなこ 投稿日：2005/02/19(土) 12:42: 初めて書き込ませて頂きます。
母が肺がんから脳転移が見つかりました。
肺の方は抗がん剤治療でかなり小さくなっていた為一安心して
いたのですが・・・
２ヶ月くらい前から吐き気・食欲不振・だるさの症状が出て今はまだ
他の症状は出ていません。
ＭＲＩで確認出来た数で小さなものが５、６箇所あり
全脳照射治療になるようです。
まだ母には告知していませんが、かなりショックを受けるだろうと
胸が痛みます。
色々検索したりして調べていますが、治療に対して唯一の肉親である
私の方がしり込みしています。
副作用により今より酷い症状が出るのが怖いのです。
毎日さまざまな事を考えてしまい私の体調がおかしくなってしまいそうです。
とりとめのない話で申し訳ございません。
周りに簡単に話せる問題ではないので書き込ませて頂きました。
97 名前： のりたま 投稿日：2005/03/01(火) 10:14: 初めて書き込みします。ここ2週間前ぐらいから、頭痛、左手足のしびれ、強い耳鳴りがあります。偏頭痛と耳鳴りはむかしからありますが、いつもと異なる頭痛なんです。痛みはないのですが、重たい感じがして、耳鳴りも強くなりました。手足のしびれは、しびれてる感じがするぐらいです。病院に早く行った方が良いですよね？脳腫瘍の可能性もあるのでしょうか？
98 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/01(火) 13:29: 病院に行きなさい。
99 名前：ちえ投稿日：2005/03/03(木) 14:32: はじめまして
彼が頭蓋喉頭腫を患っています。三度手術をうけ、三度目に全摘出ができたときいていたのですが、本日の診察で水がたまってるかもしれないと言われました。来週もういちどMRIをとり、それから診断となりますが、もし再発の場合はガンマナイフ治療になると言われました。

頭蓋喉頭腫に関して情報をおもちのかたがいらっしゃいましたら、ご教授いただきたいのです。
よろしくお願いいたします。
100 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 00:32: ↑こういう漠然とした質問はどこからどこまで
知りたいのかわからないなあ
101 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 00:36: ×頭蓋喉頭腫→○頭蓋咽頭腫

病名を間違えては検索もできませんね
とりあえず近畿大学による説明から読んではいかが
http://www.med.kindai.ac.jp/nouge/inf-tumor/cranio.html
102 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/21(月) 10:17: ＞×頭蓋喉頭腫→○頭蓋咽頭腫

↑やっぱりそうでしたか、検索しても出てこないからおかしいなと思ってました。
103 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 15:14: 嚢胞型の再発と思うけど脳みそに食い込んでたら取るのもたいへん
ガンマナイフが一番無難だもんなぁ
オマヤリザーバ留置してブレオマイシン注入なんて方法もあるけど
結局　脳外科医が決断しないとできないもんなぁ
注入するときヒヤヒヤだったしなぁ
ちなみに患者さんは経過良好でした
104 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/21(月) 17:20: いのげさん、あなた本当に医者ですか？発言見てたら素人にしか見えないのですがﾜﾗ
105 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 19:26: もちろんネット上でそれを証明する方法は無い
106 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/21(月) 22:55: 104さん、末尾に「ﾜﾗ」なんて付けるアナタの方がちょっと常識を疑ってしまいますよ。
いのげ先生はいつも的確なアドバイスをなさっていると私は思います。
107 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 23:23: すんません　
他のサイトで敵作るようなことしてるんです
108 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 23:24: http://erjapan.ddo.jp/
ここには関係ないけどこんなこと
109 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 23:26: それともフコイダン屋さんかな
110 名前：ちえ投稿日：2005/03/29(火) 17:52: いのげさん
ありがとうございます。
漢字まちがえてしてしまいましたが、正しいほうでの検索はしていました。
また、動揺していて質問の意図が見えない文章になってしまい、申し訳ありませんでした。現在、ガンマナイフの方向で話をしていたのですが、腫瘍再発部が視神経に近いため、受けられるかどうかのはっきりとしたお返事をいただいていない状況です。視神経は感受性が強いといいますよね。また、結果が出るのにも時間はかかるそうですね。
リスク面では、ガンマナイフのほうがよいですか？正直、もう開頭術は受けさせたくありません
111 名前：ちえ投稿日：2005/03/29(火) 17:56: 連続ですみません。
再発の場合の、代表的な措置としては、どのようなものがあるのですか？また、この病気の完治はありえるのでしょうか？
失われた視野は回復するのでしょうか？
自分でも調べてみます。ご意見を聴かせていただけますでしょうか
よろしくお願い致します
112 名前： いのげ 投稿日：2005/03/30(水) 06:37: 治療方針としては
１手術
２ガンマナイフ
３ライナックラディオサージェリー（Linac radiosurgery ）による分割照射
４手術＋ガンマナイフ

が有ると思います
どれがいいかは画像を見ないとわかりません

短期的リスクの低さではガンマナイフの圧勝ですが
効果の方が不確実です

Linac Radiosurgeryは直線加速器を用いた定位放射線治療で
最近は分割照射することで視神経や下垂体への影響を減らす
試みが一部施設で行われています

歴史的経緯でいうとかつて頭蓋喉頭腫は90％以上が亡くなる疾患でした
約30年前の顕微鏡手術の導入で死亡率が40％まで減少し
近年の定位放射線治療の発達で大きくまた成績が改善しつつあります
完治（医者が言うところの完全寛解）は発見時の腫瘍の取りやすさに
よるところが大きいので再発例ではたいへんです。
視野については数ヶ月程度の短期間なら手術で回復することもあります
113 名前：ちえ投稿日：2005/03/30(水) 14:08: いのげさん丁寧なお話をありがとうございます。最初は、ガンマナイフをかけるために腫瘍を削る手術だったのですが、なぜか摘出術になり、二回目の手術後、一ヵ月足らずで具合が悪くなり再発。三回目の手術になりました。二回目の手術では視野も確保されていましたが、三回目では視野がかなり狭まっています。約４ヵ月経過しましたが、視野の回復の兆しはないです。また、三回目の手術後から左耳が難聴になってしまいました。この難聴は治るのでしょうか？また、明日ガンマナイフ適用か否かの結果がでます。また書き込み致します。
114 名前： いのげ 投稿日：2005/03/30(水) 19:34: 聴力障害の方は手術の影響は考えにくく
全身麻酔の合併症としての中耳炎ではないかと思います
神経がやられていないなら改善の可能性もあります
脳外科としては耳鼻科的に紹介することになります。
脳MRIで、中耳に浸出液が写っていませんでしょうか
115 名前：ちえ投稿日：2005/03/31(木) 11:43: 聴力については今、ビタミン剤を朝昼晩飲んでいます。また、耳鼻科医に生れつき聞こえないんでは？と診察されました。手術前まで正常だったのですが。また、ガンマナイフ適用か否かの結果がでました。
適用できないとのことです。理由は視神経に近いため。また、手術をしても視神経近くは残すことになり、再発したらイタチごっこです。現状では打つ手がないとのことでした。次の6月のMRIまで診察はないです。
もう　どうしたらいいかわかりません…
何から初めようにも手を付けるべき場所を失ってしまいました。
116 名前： いのげ 投稿日：2005/04/01(金) 00:19: ガンマナイフは一発照射なので視神経近傍は苦手です
リニアック（又はサイバーナイフ）による分割照射（SRT)なら可能かもしれません
ガンマナイフと別種の装置による治療法です
他の施設を受診するにせよ必ず主治医に紹介状をもらってください
居住地域などプライバシーの問題があるならメールの相談もお受けします

脳外科医のコメント（Radiosurgery vs Radiotherapy の項参照）
http://homepage2.nifty.com/iryo-kyoto/newpage6.htm

慶応大学放射線科国枝悦夫医師のコメント
http://web.sc.itc.keio.ac.jp/~kunieda/mening.html

視神経に近い場合は分割照射で放射線障害を減らす試みが
なされているが必ずしもゼロになるわけではない
117 名前： いのげ 投稿日：2005/04/01(金) 00:27: 手術が可能ならできるだけ摘出してから放射線を併用するのが基本です
手術が可能かどうかは腫瘍の状態と術者の腕前と放射線治療戦略を総合して判断します
視神経に貼り付いている腫瘍を切除しようとすると表面の血管を損傷して
視野障害が出ることがあります。切除しなければ全摘できないので再発率が高くなります
消極的に視覚が失われるまで経過を試てから切除を検討する
消極的戦略も已むを得ないものである可能性もあります

文献
頭蓋咽頭腫に対する定位的分割照射治療
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=12419438
118 名前： いのげ 投稿日：2005/04/01(金) 00:31: なお、彼氏とはいえ単なるお友達なら
治療の選択に関与できるものかは倫理的問題の可能性も有ると思います
できれば本人又はご家族の方からご相談いただいたほうが
責任ある回答をしやすいです。遅まきながらこの点もご留意ください
119 名前： いのげ 投稿日：2005/04/01(金) 04:39: よく考えたらちゃしば先生の方がくわしいかな
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=1088593782
120 名前：ちえ投稿日：2005/04/05(火) 00:32: いのげさん
お返事が遅れまして、すみませんでした。今、どうしたらよいかを二人で考えています。いのげさんからの助言もふまえて考えています。また書き込みいたします。
121 名前： いのげ 投稿日：2005/04/07(木) 23:27: ここは考えどころです
お大事に
122 名前：ミキ投稿日：2005/04/26(火) 13:52: はじめまして私は一年前に脳腫瘍の摘出手術をして放射線治療もしたんですけど髪の毛を全部剃って伸びてきてるんだけど放射線部分が伸びなくて担当の先生からも伸びないって言われました。何かいい方法ありませんか？
123 名前： いのげ 投稿日：2005/04/27(水) 20:41: カツラしか思いつきません
124 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/28(木) 00:02: 私の場合は、伸びるまでは、バンダナや帽子でごまかしていました。
髪が伸びれば隠れる場合もあるけれど、場所や大きさ（範囲）にもよりますよね。
あまり広範囲ならば、やはりカツラしかないかもしれません。

その辺のことも、主治医の先生によっては相談に乗って下さいますよ。
125 名前：とも投稿日：2005/05/06(金) 10:23: 父の病気についていろいろと調べていた所、ここにたどり着きました。。。

父（７８歳）は、２００３年３月に、右側の脳に肺癌からの転移が見つかり
手足の神経が集中している所なので手術は無理と言う事で放射線治療を行ないました。
１人で何とか歩く事は出来ますが、左足は不自由になってしまいました。

今年４月に、左側の脳に新たな腫瘍が見つかり、
今回の腫瘍は、２ヶ月程でかなり大きくなったらしく、
早急に手術をしなければ命にかかわるとの事で、
４月半ばに手術をしました。

結果は、今回は転移からの腫瘍ではなく、脳から新たに発生した神経膠芽腫との事でした。
手術をして取れる部分はとりあえず取りましたと先生からお話しがありましたが
手術前には、腫瘍の周りの脳も含めて少し大きく取りますとの事でしたが、
結局は体の麻痺が残る（寝たっきりになる）可能性があるとの事で
目に見えている部分は取り除いたけれど、
脳の奥のほうに癌がまだあった場合、そこからまた広がっていくかもしれないと言われました。

神経膠芽腫についていろいろ調べてみましたが、0.01％でも癌（腫瘍）が残っていたら、術後８０日で元の大きさになってしまう事を目にしましたが
全ての神経膠芽腫がそうなのでしょうか…

先生からお話しを聞いている時は、父も一緒だったので何も聞けなかったのですが
日々、父は後どの位生きていられるのだろう…
これからどうなってしまうんだろう…と思い悩んでいます。
126 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/05/06(金) 14:50: うちの義父の場合も、やはり後遺症が残るので取りきれない部分があって、そこにはガンマナイフを当てましたが、お医者様に聞いてみてはいかがでしょうか。
127 名前： いのげ 投稿日：2005/05/08(日) 21:49: 神経膠芽腫は肉眼的に全摘しても
細胞レベルも残存が避けれら無い場合の方がほとんどです
逆に言うと浸潤が強く境界が不明瞭だから悪性なんです
全てのガンの中でも最も治療成績が厳しいといわれています
ある程度までは放射線などで再発を抑えますが
最後は数日単位で倍増する感じです
そのラッシュが来るまでがどのくらいかは多少幅があります。
リンク先のグラフ等を参照されてください
ただ、膠芽腫でも5年生存期間はゼロではありません。
長期生存するのは脳の端っこの方にあって全摘しやすいケース
ではないかと思います
http://www.uoeh-u.ac.jp/kouza/hosyasen/rt/brain.html
以上のことは転移性肺癌とは別の問題であり
お父上の場合は両方の問題があるということになります。
128 名前：とも投稿日：2005/05/09(月) 09:03: なお様、いのげ様
お返事ありがとうございます。

リンク先のグラフ等、参考にさせていただきました。

以前の肺癌からの脳転移の時に放射線治療を行なったので、
術後の放射線治療は、出来ないようなのです。

術前の検査では、右側の後ろ側にもまだ小さいけれど
腫瘍が見つかっていました。
それは転移からきたものか、そこから発生したものかは解らないけれど
とりあえず今回出来ている腫瘍を早急に手術との事になり

これ以上は、もう開頭手術も難しいと…
放射線治療ももう出来ないと言われ
先生からも、手術をしてもほんの少しの時間が延びるだけになりますが
とのお話しも聞いていました。

状況は、とても厳しいですね…
自分の気持ちの中でも、どこかで解ってはいるのですが
すがりたい気持ちで、書き込ませていただきました。
ありがとうございます。。。
129 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/05/09(月) 20:07: そうですか・・・厳しい状況は辛いですね。

父の場合は元の肺癌の治療の後に（転移は無かったのだけれど）予防的に全脳照射（１回目）をしたのだけれど、脳に転移してから、抗癌剤で小さくした後にガンマナイフをあてました。
その後、また腫瘍が大きくなったので、外科的手術→残った部分にガンマナイフをしました。

よく解らないけれど、場所とケースによっては、普通の放射線→部分的なガンマナイフもありなのかもしれないと思い書き込んだのですが、やっぱり厳しいかな？
130 名前： さんち 投稿日：2005/05/11(水) 02:21: テモダールの購入先は結構あります。香港の個人輸入だと３２０ミリで５日間２０万ぐらいで済みます。抗がん剤個人輸入で検索してみてください。国内の業者だと平均１００ミリ５カプセルが１０万前後じゃないかな？検索は入念に。テモダールは国際的にも最新治療で効果があがってるそうです。延命治療を。
131 名前： キャンディ 投稿日：2005/06/15(水) 20:02: 主人(現在３６歳）は７年前グリオーマ(グレード２)と診断され２回の手術を受け、
元気に過ごしてきましたが、今年２月再発、３回目の手術の結果、グレード３と診断され、
その後放射線治療を受け、退院しました。後遺症はなかったのですが、先日より物が２つ
に見えると言い出し、再入院となってしまいました。どうも視神経の部分に腫瘍が広がっ
てきているらしいのですが、今後どのような治療が有効なのでしょうか。主人の目は元に
戻るのでしょうか。不安です。
132 名前：未来投稿日：2005/07/24(日) 18:39: ガンマーナイフやノバリスの話は医師からありましたか？
133 名前： ＜削除＞ 投稿日：2005/07/26(火) 20:38: ＜削除＞
134 名前： ＜削除＞ 投稿日：2005/07/26(火) 20:53: ＜削除＞
135 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/26(火) 21:08: あちこちに出没してますな。
136 名前： 狸◆zKQna1OU 投稿日：2005/07/26(火) 22:33: こらこら
*********************************************
健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、
健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します
*********************************************
137 名前： sally 投稿日：2005/08/08(月) 13:45: 初めてなのですが・・・。
余りに低次元の質問なのですが、どなたか教えてください。
私の大事な人が、海外で倒れ、１ケ月後に逝ってしまいました。
倒れたのは脳にガンが転移した為だそうですが、元々は腎臓の
ガンだったそうです。でも本人も回りも倒れる前に異変には
全く気づかず・・・。だったそうです。こんなことってあるのでしょうか？
１年位会っておらず、突然の訃報だけで信じられないのです。
彼の死を乗り越えるよりも以前に受け入れることができないのです。
こちらは専門的な治療のことなどが出てきて、私の質問なんて
場違いなようで申し訳ないのですが・・・。
こんなガンってあるのですか？
ごめんなさい、ちょっと取り乱し気味です。
138 名前： いのげ 投稿日：2005/08/10(水) 18:40: 腎癌の脳転移が増大するまで無症状で経過する事は珍しくありません。
139 名前： sally 投稿日：2005/08/11(木) 09:21: 珍しくない･･･んですか･･･。
脳に転移して「倒れてしまった」と聞きました。
相当苦しかったのですかね？
米国はガン医療が進んでいると、漠然と思っていますが
それを持ってしても直す術がなかったのでしょうか？
それとも脳に転移した時点で回復は難しかったのでしょうか？
彼は身内に食道ガンの方がいて、介護していたのです。
こんな終わり方って････辛すぎます。
140 名前： いのげ 投稿日：2005/08/13(土) 19:26: 脳に限らず遠隔転移があったら末期です
脳腫瘍や転移性脳腫瘍は進行すれば意識障害が併発するので
自覚症状としては消火器がんや肺癌よりは楽だと思います。
医学が進歩しても人生や死の本質は変わらない
そこはもう宗教か哲学の領域でもあるでしょう
141 名前： sally 投稿日：2005/08/15(月) 09:55: いのげさん、どうもありがとうございます。
彼は米国にいましたが、いつも携帯＆メールで連絡し、
日本で会っていたので、米国での連絡先が全く判らず、
彼の病状や最後が全く解らずに辛い日々を送っています。
「･･･よりは楽だと思います」と書いて戴けて、少しだけ
救われた思いです。苦しかったの？痛かったの？何を思ったの？
とばかり考えていましたから。
無知ゆえ、ガンといえば最後までは多少猶予のある病かと
勝手に思っていました。告知され、闘い･･･。最近を克服した有名人
なども最近よくTV等で拝見するので、思っているより勝てる病気かと
思っていました。違うんですね。辛い病なのですね。
これからは精神的に彼と向き合って行けたらと思っています。
これからが私達の本当のスタートになりそうです。
いのげさん、本当にありがとうございます。
142 名前：那智投稿日：2005/08/20(土) 02:33: はじめてでいきなりなんですが、8月8日私の父が左半身の痺れと軽いけいれんがあったため病院に行ったところ右と左の肺に一つずつ脳に腫瘍が三つみつかりました。他の場所への転移はまだ検査中で25日PETの検査ではっきりするかと思います。脳に転移していれば末期と今知りました。今の段階であとどれくらい生きれるのかわかる方、教えていただけないでしょうか！
143 名前： いのげ 投稿日：2005/08/20(土) 11:16: 脳に限らず遠隔転移が一つでもあれば他の多数の臓器にも目に見えないサイズで
転移していると考えられるので末期（Ⅳ期）と定義されます。
ちょっと前までは4期の生存期間は1年以内でしたが最近は多少伸びているようです。
余命に関して言えば、原発巣や脳以外の転移巣が致命的になるまで程度は
転移性脳腫瘍をコントロールできる場合の方がほとんどです。
よって余命については脳外科よりも原発巣の方の担当医に尋ねるのがよいでしょうが
原発巣の増大など症状が明確化するまでこまかい予測は困難です。
144 名前：那智投稿日：2005/08/25(木) 01:48: 詳しく教えていただきありがとうございました。明日は、PETの検査です。私が検査をする訳ではないのにすごく緊張しています。あの、ちょっと聞き忘れたんですが、やはり年令でも、余命はおおきく変わってくるものなんですか？最近、服のボタンをとめれなかったり手を合わせるとき左右がうまく合わせられなかったり、物忘れがひどくなってきているみたいなのですが、放射線治療をすれば少しはましになるのでしょうか？
145 名前： いのげ 投稿日：2005/08/25(木) 04:00: >やはり年令でも、余命はおおきく変わってくるものなんですか？

転移性脳腫瘍の予後と年齢の関係というものは漠然としすぎていて関連性ははっきりしません。
個々の患者さんの原発巣と転移巣の状態によるでしょう。
ただ、最終末期には急激な増大があるので予想にも限界があります。

＞放射線治療をすれば少しはましになるのでしょうか？
腫瘍による圧排が症状の原因なら軽減する場合もあります。
感受性（効果の程度）は腫瘍の種類によって若干異なります。
全脳照射の場合、約一年以上経過すると照射による記銘力障害や認知症が
確実に生じます。
146 名前：那智投稿日：2005/08/26(金) 01:06: 今日、PETの検査行ってきました。明日から抗癌剤を使っていくみたいです。その時、余命も聞きました。抗癌剤が効かない場合で２ヵ月、抗癌剤が効けば６ヵ月ぐらいだそうです。これから抗癌剤、３１日ｻｲﾊﾞｰﾅｲﾌと治療をしていくのですが元気でいられる時間は、あとどれくらいあるのでしょか？父は、まだ５８才です。いまは、まだ病気だとは思えないくらい元気にしているのでまだ信じられません。夢ならいいのに。。。
147 名前： モジョ 投稿日：2005/09/01(木) 02:25: 祖母が脳腫瘍にかかり、脳腫瘍について調べていたらこのサイトを見つけました。ここにいる方々の文章を読むととても暖かい気持ちになりました。悩んでいるのは自分だけではないんだと。人間は生きていていいんだと。生きていくのは、苦しく、虚しいことかもしれないけれど、それでもこの笑うしかないような残酷で滑稽な世界の中で健気に懸命に生きている人間というものが、このサイトに出会えてから少し好きになることができました。僕に安心を与えてくださった皆様、そして皆様の御家族が一日でも早く快癒されることを、切に願っています。
148 名前：那智投稿日：2005/09/09(金) 00:06: 那智です。PETの検査の結果、脊髄への転移がみつかりました。これからどのような症状が出てくるのか、あと対処法など何かあれば教えていただけないでしょうか？？
149 名前：ポチ投稿日：2005/09/16(金) 00:14: 　昨年2月に骨転移もある末期の肺腺ガンと診断された72歳の
母は、抗がん剤治療などで今年8月まで普通の生活を送る事が
出来ていましたが、8月末に頭痛等を訴え入院し検査の結果、
脳転移と、おしりの辺りの骨のガンが大きくなっているとの
診断を受けました。　その後、入院当初は有った意識も
日に日に少なくなるような、意識がもうろうとした状態や
強い眠気、はんかい神経の麻痺で声も出にくく、食事も出来
ない点滴のみの毎日です。
現在の治療は点滴（ロピオン１A、グリセオール）とモルヒネ
の貼り薬ですが、予定していた頭部への放射線治療は意識が
はっきりとしない為に中止されました。
このような状態は薬の加減なのでしょうか？
薬の調整で容体の回復は見込めないのでしょうか？
主治医の話では、はんかい神経の麻痺については対処出来
ないが、放射線治療が出来れば、その後の抗がん剤治療で
少しは容体が回復するかもしれないとの事です。
長くなりましたが、日に日に弱る母を見ていて、
このまま何も出来ないのかと思い、何か治療法があればと
書き込みをしました。
150 名前：けい投稿日：2005/10/01(土) 09:44: はじめまして。経験談やご意見をいただきたく書き込みします。
私の叔父（父の弟、５５歳）が脳腫瘍が見つかり、手術した結果、
悪性である上に取り除ききれず余命３ヶ月（治療などして長くても
１年）と聞かされました。
医師や兄弟（父ともう１人の叔父）は叔父の性格や余命の短さから
余命の告知はしない方向性のようです。
医師から延命治療を続けるか（確か放射線治療と言っていた）、治療を
せずに余生を過ごすかを家族で決めてくださいと言われたようです
が、治療して少しでも長く生かしてあげたい意見と、やはり治療の
副作用のつらさを考えるとかわいそうだという意見とあるみたいで
両親は悩んでいます。

知人のご遺族の方から、延命治療がつらくかわいそうだったという
話を母がきいてきたのですが、では、延命治療を拒否された方は
どうだったのでしょう？また、そのメリット・デメリットを知りたい
です。(延命治療でのメリット･デメリットも知りたいです）

ちなみに、叔父は結婚しておらず、家には祖父（９０歳超えてます）
しかいません。近くに弟夫婦が住んでいますが、うちの両親は県外に
住んでいます。
151 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/01(土) 12:32: >>150 けいさん
本館“余命告知について”スレ144に、
774先生がけいさん宛てにコメントをくださっていますよ。
お読みになりましたでしょうか。
152 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/01(土) 13:53: >>150けい様
２日前に774様の専門的な回答が出ています。
それをお読みになった上で再度の投稿でしょうか？
マルチスレッドは774様に大変失礼です。
153 名前： 151 投稿日：2005/10/01(土) 14:17: 152さん、まぁまぁ・・・落ち着いて。
あちらのスレはゴタゴタしているようですので、
けいさんもご自分へのコメントを見逃してしまったのかも。
けいさんもこれからは気をつけましょうね。
154 名前：けい投稿日：2005/10/07(金) 20:52: ご無沙汰しました。151さま、152さま、ご指摘ありがとう
ございました。さっそく774さまの記事読みました。
「余命告知について」の方では、投稿した当初、告知の是非に
ついて言い争いがつづいていて、早急に情報が欲しかった私に
合わなかったと判断してこちらで再度書き込みをしたのですが、
その後、774さまから回答を頂いていたとは露知らず･･･
お恥ずかしいです。

叔父は、その後、がんセンターに移り、放射線治療を続けて
いくそうです。まだ始めたばかりですが、治りたい一身で
頑張っております。
また、知人からの紹介で、同じく脳腫瘍でご主人を亡くされた
方からもお話を聞けたのでこの書き込みをもって、ここを
去りたいと思います。ありがとうございました。
患者の皆さん、ご家族のみなさん、心を強く持ってがんばって
ください。
155 名前： 151 投稿日：2005/10/07(金) 21:21: けいさんもお体を大切に。
叔父さまの御回復をお祈りしています。
156 名前： 152 投稿日：2005/10/08(土) 04:47: >>154
けい様のご事情を斟酌せずに失礼な書き込みを致しました事を
深くお詫び致します。
私も、叔父様のご回復をお祈り致します。
157 名前：ぷる投稿日：2005/10/13(木) 23:47: みなさんのレスを読ませていただきました！
実は、私の母親（５５歳）が９月２４日に緊急入院し、
ＭＲＩの結果、８ｃｍの脳腫瘍が発見されました。
嘔吐と頭痛が日に日にひどくなり、２８日に急遽手術しました。
結果はグレード４の神経膠芽腫にさら肉腫が合わさったものでした・・
主治医の先生曰く、ほぼ全摘出できたとのことでしたが、
半年～１年で再発と宣告されています。
今は放射線治療を３回実施したところです。
今後、抗ガン剤を投与する予定です。
母も、ガンだと言うことは知っていて、
アガリスクなど、ガンに効くというものは何でも試したい！と言っています。
まだ若いので、なんとか延命してもらいたいです！！
何か、家族で出来る治療薬や方法があれば、ぜひ教えて下さい！！
今は、わらにでもすがりたい気持ちでいっぱいです。
どうか、みなさんのアドバイスをお願いします。
158 名前： みっく 投稿日：2005/10/14(金) 14:18: ぷるさんの書き込みを見て、昨年の自分を思い出します。
自分の場合は、妻（36歳）でグレード４の神経膠芽腫でした。
娘２人も幼く、貴方のように色々と試してみました。
日本冬虫夏草、天仙液、アガリクス、サメ軟骨液など．．
色々な人の意見など耳に入りませんでした。
結果的に、お金だけ浪費して、１つとしていいものは無かったと思います。
われわれ家族側の自己満足でしかなかったと思います。
2004.6に手術をしました。2005.4に医者の予測通り再発。
髄液に癌は入り込み脳全体に再発という最悪なものでした。
手術できないので２回目の全脳放射線治療+第２選択化学治療
(全脳放射線はは生涯２回しか出来ないとの説明を受ける）
で、余命１ヶ月が何とかなりましたが、先月、身体が動かなくなり
再々発の疑いで入院、結果は抗癌剤で腫瘍お大きくなっていませんが、
腫瘍の影響で水頭症が原因と判明し落胆しています。
我々家族は(子供含め）辛いですが、病院へ足を運び一緒にいる時間を
１分１秒でも長く取ることが家族に出来ることではないでしょうか？
これは、じぶん個人の１意見に過ぎません。中には、反論される方もいると
思います。意見として参考にして下さい。
最後に、お互い頑張りましょうね！！
159 名前：ぷる投稿日：2005/10/14(金) 20:04: みっくさん・・・
ありがとうございます。
本当に辛いですよね。。
脳腫瘍は１０万人に１０～１２人の割合なのに、
なんでうちが・・しかも一番最悪な脳腫瘍なんて・・
って毎日泣く日々でした・・・
でも、今はとりあえず出来る限りの努力をしたいです。
そして、少しでも一緒の時間を作って大事にしたいと思っています。

先日、ネットで「自家がんワクチン療法」というものが目に付きました。
自分の腫瘍をワクチンにして投与し、腫瘍を攻撃するというものです。
うちの父親もそれに非常に興味を示しています。
それに関して、何か意見やアドバイスがあれば教えてください。
それと、サリドマイドというものは、効果があるのでしょうか？？
160 名前： みっく 投稿日：2005/10/15(土) 05:22: おはよう御座います。
サリドマイドやテモダールは効果があるかもしれません。
テモダールに関しては治験を実施している病院もあるので
相談してみる価値はありますね。妻の入院している病院は
大手の大学病院ですが治験をやっていなくて、薬は個人負担
となり月に100万は超えると言われました。
でも最近考えるのですが、完治は１００％ない病気なんです。
自分も最初は奇跡を信じていろいろ試してきました。
今でも奇跡を信じていますが、余命を少し伸ばすために、
患者である妻に無理をさせていいのかと。
私も、子供の世話をし、病院へ行き、会社へ出社の毎日
です。弱気になってきているのかも知れません。
参考にならずすみません。
161 名前： 774 投稿日：2005/10/15(土) 18:23: 再掲です。
がんに対するワクチン療法は臨床研究中の治療ですので、効果に関して
明確な結論が出ているわけではありません。現時点での奏効率も平均20％
前後という施設が多いのではと思います。やはり局所療法がスタンダードで
さらにテモダ―ルの検討といった現状ですが、
ちなみに現在国内で脳腫瘍に対するペプチドワクチン療法の臨床研究を
行っているのは慶應義塾大学病院、東京大学病院・腫瘍分子治療研究ユニット、
新潟大学医歯学総合病院、大阪大学病院などの脳神経外科となります。
また樹状細胞療法は埼玉医大総合医療センター（準備中）、東京大学病院、
慈恵会医科大病院、新潟大学医歯学総合病院などの脳神経外科となりますので、
従来型の治療に難渋するケースなどで、検討をお考えなら、詳細は受診のうえ、
ご相談ください。
なお、サリドマイドに関してはCPA/サリドマイドの臨床試験が進行中で、効果
に関しては不明瞭といった現状です。
162 名前：ぷる投稿日：2005/10/15(土) 19:54: こんばんは！
みなさん、いろいろなアドバイス有難うございます！
みっくさんのいう通り、確かにこの病気は１００％治る見込みはありません・・
でも、私はいくらお金がかかろうとも、
何にもしないで諦めたくはないのです・・
父親も「命はお金にはかえられない！」と、
なんとかお金を工面してでも、延命を希望しています。
５年生存は１０％以下ですが、０％ではないのだから、
私は１％の可能性でも精一杯できることをしたいのです。
そのために、この掲示板で少しでもいろいろな情報を
みなさんに提供していただけたら、本当にうれしいです！
よろしくお願いします！！
今、母親は放射線治療の影響からか、
ずっと３７～３８℃の熱が下がりません。。
頭がぼーっとしていて、少し重たい感じがすると言っています。
でも、頑張って食事はとっています。
１１月には退院して、自宅からの治療をする方向で進めています。
今後がやはり、長い治療生活だと思っています。
一時、放射線等の治療が終わった後に、
自分たちで出来るよい治療法はないでしょうか？？
163 名前：Ｔ投稿日：2005/10/20(木) 20:52: ご無沙汰しております。
ぶるさん、みっくさん、ご投稿拝見しまして今のお気持ち良く判ります。
私の愛娘も昨年glioblastomaに罹り、１３歳の若さでこの世を去ってしまいました。
発症から１４ヶ月でした。
始めは、主治医からの余命１年の宣告をとても信じられず、さまざまな健康食品を試してみました。
しかし、たくさんの医学書を読んだり、ネットで知り合った先生方のお話を聞いたりして、医学的知識を得るに従って
健康食品的なものが気休めにしかならない事が判りました。
それ以来、主治医と相談しTemodarの治験にも参加させていただきました。
結果的には奏効しませんでしたが、健康食品に望みを掛けるよりよほど希望が持てた気がします。
glioblastomaは、大変難治性の脳腫瘍です。
７７４先生がアドバイス下さってるような治療法にトライしてみては如何でしょうか？
また、ご本人の好きなものを食べさせて上げて、出来るだけご自宅で家族と共に大切な時間を過ごさせて上げてください。

ぶるさん、みっくさん、生意気な発言をお許し下さい。
最後に、私どもの愛娘の闘病記を一冊の本にし自費出版しました。
「みぽりんのえくぼ」ですが、よかったら読んで下さい。

http://www.bungeisha.co.jp/search/detail.php?bid=22921
http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4835590155/249-9822181-7635556
http://www.7andy.jp/books/detail?accd=31529864
164 名前： みっく 投稿日：2005/10/24(月) 01:12: 妻ですが、glioblastomaが髄液に入り込み髄液播種となり、
それが原因で水頭症になってしまいました。金曜日に
教授から話があり、シャントなどしても意味がないと
言われてしまいました。今度はそれが原因で腹膜炎で
痛みを伴い亡くなっていくようになってしまいますと。
たしかにそうなんでしょうが、何とか方法はないでしょうか？
神経内視鏡も髄液播種なんで効果がないとも言われてます。
このまま、年内までは難しいといわれ、日々、力尽きていく
妻をみていられません。アドバイスありましたらお願いします。
民間治療や健康食品は今さら考えていません。
やはり、病気には勝てないのでしょうか？？
165 名前： 774 投稿日：2005/10/24(月) 17:25: 熊本大学病院脳外科などでは髄芽腫脳脊髄転移に対する髄液腔内灌流化学寮法
のトライアルが行われています。なお、急性無菌性髄膜炎症状、白質脳症、
骨髄抑制、粘膜障害に注意が必要です。
他、全脳照射、全脊髄照射などの放射線療法の検討となります。こちらは
JASTRO認定腫瘍放射線施設などでご相談ください。
・http://plaza.umin.ac.jp/jastro/authorization/inst_list.html
もちろん東京大学病院、帝京大学病院、名古屋大学病院脳外科などでの
テモダールの検討も可と思いますが、まずは水頭症のコントロールや
全身状態の改善が優先課題となります。
　　
166 名前：ぷる投稿日：2005/10/25(火) 21:04: 先日、父親が主治医に自家ガンワクチンのこと、テモダールのことなどを相談しました。
主治医は、国立がんセンターを紹介してもいいと言ってくれました。
父親はその気でいます。当の母親は知りません。
まだ手術して一ヶ月なんですが、熱がずっと下がりません・・
それに、腫瘍があった部分には今も水が溜まってしまいます。。
２回、水を抜きました。
なんだか、とても心配です。主治医は「大丈夫ですよ」って言うんですが、
そんな状態で本当に大丈夫なんでしょうか？？
この状況をどう思いますか？？
来週には、退院をする予定でいますが。。
167 名前： 774 投稿日：2005/10/26(水) 13:30: 国立がんセンター中央病院脳外科では定型的治療のほか、新規抗がん剤臨床試験、
腫瘍腔内化学療法、腫瘍腔内照射、遺伝子治療、免疫療法などの臨床研究を行って
いますので、これらの治療法の得失についても、ご相談されると良いでしょう。
168 名前：中川投稿日：2005/11/02(水) 15:13: 私は名古屋市に住むものですが、三好町の方に凄く腕の良いドクターが
居ると聞いたのですが、どなたか心辺りありませんが？
169 名前： 774 投稿日：2005/11/03(木) 13:54: 藤田保健衛生大学病院、名古屋大学病院、名古屋医療センター、名古屋第二赤十字病院
などの脳外科でご相談ください。ナビゲーション手術をはじめ、覚醒手術、
テモダ―ルなどの治験や、他の臨床試験、免疫療法、さらには高精度放射線療法などの
治療経験や治療選択肢等を考えると上記施設などからの選択になるものと思います。
170 名前： 田中栄一 投稿日：2005/11/04(金) 18:30: >>168
169さんが一番に上げられています、藤田保健衛生大学病院は大変評判がいいです。
さらにそこから移籍された先生がいらっしゃる三好町民病院は格段よいらしいですよ。
171 名前：若葉投稿日：2005/11/08(火) 16:43: >>170
私はその近くなのですが、どのお医者様がお勧めかご存知ありますか？
172 名前：ぶ投稿日：2005/11/08(火) 21:46: 携帯からで読みにくいと思いますが、ご容赦下さい。
友人25歳女性のことです。友人から聞いた内容は以下のようになります。

自覚症状は、始め顎の震えのみだったが、3～4ヶ月ほど経過した現在、
顎、顔面左側、左腕に痙攣があり、薬で抑えている。
脳腫瘍の部位は、右脳上部、大きさは3.5cmほどあるらしい。
医師から言われたことは、このような部位にこれほど大きな腫瘍ができた例は初めて見たので、
手術後でないと良性か悪性か判断できない。
診断した医者は広尾日赤センターにいる熟練の方だそうだが、初めての症例と言われたそうです。
173 名前：ぶ投稿日：2005/11/08(火) 21:48: 続き
又聞きのためこのような曖昧な情報しかなく恐縮ですが、
どなたか「右脳上部」というのがどの部位か、
これはどんな腫瘍か、
似た症例をご存知の方はいらっしゃるでしょうか。
手術で損なわれるのは上半身左側の運動神経らしく、
現在はその部位に痙攣が起きています。
下半身はないようです。

医師にもよく分からない珍しい脳腫瘍と言われて、
不安な日々を送っています。
どなたかおおよその予測で構いませんので、
助言を頂けると嬉しいです。
174 名前： 岡本洋介 投稿日：2005/11/14(月) 12:48: >>171
こんにちは若葉さん
一度検索サイトで、「三好町民病院　名医」で検索されたら
どうでしょうか？評判の良いお医者さまは大抵そうで見つける
事が出来ますよ。
175 名前： 774 投稿日：2005/11/15(火) 12:27: 再掲します。
・http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010233.html
・http://www.h.u-tokyo.ac.jp/neurosurg/rinsho/noushu.html
・http://www.pref.aichi.jp/cancer-center/200/210/several-cancers/iroiro-na-gan-17.html
・http://www.mc.pref.osaka.jp/kabetsu-shoukai/noushinkeigeka/noushuyousetsumei.htm
・http://www.onh.go.jp/seisaku/cancer/kakusyu/nousyu.html
・http://www.med.nagasaki-u.ac.jp/nsurgery/shinryou/report_f.htm
・http://www2.kuh.kumamoto-u.ac.jp/neurosurgery/noushuyou.htm
脳腫瘍治療では十分設備の整った治療経験豊富な医療機関での診療が望まれます。
176 名前： うさぎ 投稿日：2005/12/06(火) 14:14: 神経膠芽腫の母（69歳）について質問です。
5月末に右前頭葉5センチ大の腫瘍を摘出し、取りきれなかったものを27回
の放射線治療で押さえ、抗がん剤（ニドラン）を6月末、9月あたま、11月
中旬の三度行いました。放射線後、中央の比較的大きな塊は消滅し、側室
周辺に若干ちらばった状態です。
その間、食欲も衰えず顔色もよく、リハビリに励んでおり、10月末には
退院し、快眠快食快便でした。先週のMRIでもその後の増殖はない状態
ですが、一週間前てんかんの発作で再入院となり、現在、微熱で食事が二割、
言葉が出ない状態です。
書き込みをしたのは、現担当医が当初より「進行性で悪くなるだけの病気だ」
という点ばかり強調し、治療に関して誠意が見られないという印象を受けて
はいたのですが（執刀、放射線とは別の三つ目の病院におります）、今回も遠
方に住む私が電話で症状を聞いた際には、明日にでもよくなる、というお話で、
実は日曜に母が楽しみにしていた会があったもので、その件を尋ねると「何の
問題もありません。出席された方がいいですよ」と言われたのが、発作翌日の
先週水曜でした。昨日の時点で、まだ酸素吸入の管がとれず、車椅子にも座れ
ない状態で炎症の症状もあるので、投薬するとのことでした。
退院後は在宅介護で、通院で抗がん剤でしたが、退院する際にも「訪問看護は
一切必要ない、介護だけでいい」というお話で、てんかんが脳腫瘍の術後にお
こりうるという説明も一切なかったのに、今回初めて「脳に傷のある患者さん
は、おきやすい」との話を聞きました。
1.脳腫瘍からおきるてんかんの場合、そのまま状態が悪くなる
ことも多いのでしょうか？担当医は通常3日から一週間で回復と
おっしゃっていますが、今日で発作から一週間です。
2.今の状態は抗てんかん剤の副作用と考えられるでしょうか？
どなたか専門家のアドバイスをいただければと思います。よろしく
お願いいたします。
177 名前： kazu 投稿日：2005/12/08(木) 22:39: 初めて書き込みをします。私の母５８歳は７年前から脳腫瘍で苦しんでいます。病名は脊索腫です。先月１４日にＭＲＩを撮った所、６センチ弱に大きくなっていました。今まで２回の手術と、ガンマ－ナイフも１回受けました。右目の神経に巻きつけて腫瘍が大きくなってきているので、右目が圧迫され徐々に見えにくくなってきています。２回目の手術の後遺症で動眼神経麻痺と、左手の力が入りにくい能登、左手の肩あたりが痛いです。先生にはもうこんなに大きくなっていたら、もう手術もできません様子を見ましょう、と言われました。私としてはこのまま何もせずにただ大きくなるのを待っているのは嫌なので、腫瘍の成長を止めるだけでもいいです。ほかに何か良い方法を一刻も早く必死に探しています。どなたか良い方法があれば、小さい情報でもよろしいので教えていただけないでしょうか？よろしくお願い致します。
178 名前：なち投稿日：2006/01/11(水) 12:33: うちのお父さん56歳も悪性脳腫瘍になり昨日から入院。余命一年。年末前あたりから様子がおかしくやっと昨日無理矢理病院へ。私には頼れる親が父しかいなかったのにこれからどうしたらいいか。生命保険も解約していたので莫大な請求もきます。手術しても余命は変わらないけど一時退院して普通な生活ができるようになるだけ。お金の心配がなければお父さんだけのこと考えてあげれるんですが、すごく精神的にも辛くて抱えてる問題が多すぎます。どしたらいーでしょうか。
179 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/13(金) 15:52: はじめまして。先日父（56）右手の麻痺、頭がポーっとするなどの症状で
県立病院に行き検査の結果脳に2つの腫瘍があることがわかりました。
原発性の腫瘍（癌の転移の疑い）が高いといわれ今からもととなる癌が
どこかにあるか検査になりました。それが見つかった時点で
悪性だといわれてます。母は愕然となり、私はまだ現実を受け入れ
られてません。父の今の症状は右半身麻痺と言葉がうまくでてきません。
180 名前：デニ投稿日：2006/01/13(金) 22:06: なちさんはじめまして。　お父様のご病気には何も助言が出来ずに申し訳ありません。
ただ、身内の方に言えるとしたら、悩んでる元(主観)がどこにあるかによって変わってくる事も
あるのではないでしょうか？
癌の告知をされてるのかによっても違いますし、なちさんがどうしたいか(根治・延命)が
分かりません・・・。　年齢からみて仕事をされてない(健保非加入)のかもしれませんが、
何を相談したいのかが分かりづらいです。
急な告知でパニくってるのは分かりますが、何をどうしたのかを言わないと、読んでる方に
伝わらないと思います。
181 名前：なち投稿日：2006/01/15(日) 23:52: わかりずらかったかもしれません。あたしはお父さんが大好きで入院した日から毎日頭が父でいっぱいです。ふと病院にいくと横になり一点を見つめてます。長くて余命一年。腫瘍は右頭部にかなりでかいのと左頭部にも移ってます。私は父が大好きで急すぎで気持ちも混乱してます。父は自営してます。両親は別居しててかなり仲も悪く父が余命一年だと母に言っても無関心。いくら父が嫌いとはいえ何もしてくれない母。私達三人兄弟だけでなんとかしないといけなくて…精神的にも肉体的にも辛いです。助けてくれる大人がいない。
182 名前：デニ投稿日：2006/01/17(火) 00:31: なちさん、すごくいろいろな事が重なり、大好きなお父様が信じたくない様な
状態になって、これからの不安で心細くなってると思いますが、気をしっかり
持ってくじけないで下さい。　回りが不安になってると、お父様も不安になって
治療どころじゃなくなってしまいますから・・・。　
なちさんの話しからすると、悩みが沢山ありすぎて何をすれば良いのかすら
分からなくなってるように感じました。現実をしっかりと受け止め、優先順位を
つけながら一つ一つ解決してみてはどうでしょう。　
（既に相談に行かれてたり、手続きをされてたら聞きながして下さい。）
まず、「莫大な請求もきます」との話から、入院・治療費の心配だと思います。
健康保険はどうなっていますか？　自営されてるとの事ですので社会保険では
無いと思いますが、国民健康保険に加入されてますよね？保険の種類によりますが
加入保険事務所(国民健康保険は区・市役所)に高額療養の相談には行かれました？
もちろん、定額を超えた分の払い戻し(高額療養)をするには、一旦病院に治療費を
支払わないと手続き出来ないので、まとまったお金が必要なのは変わりませんが・・・。
また、病院にも相談されてみてはいかがでしょうか？病院にもよりますが、私が入院したとこは
１日～末日までの分を計算し翌月初めに支払わう事となってましたが、入院中は少し待って
頂けるとの事でした。　ただ、退院時には清算しないといけないので、分割という訳には
いきませんが・・・。
現在の病状は余命を宣告されてるくらいですので、治療という話しでは進んでないように
感じます。　診断結果をどこまでなちさんが受け止められるのか、また、どこまでの検査を
された診断結果かも分からないので無責任な事は言えませんが、無駄だと思って治療を
しないのか、治療を最期まであきらめないのか・・・。　どちらを決断するかによって、
今後必要な費用も変わってくると思います。
私とは発症部位が違うので治療法の助言が出来ずに、勝手なことばかり言って申し訳ありません。
183 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/17(火) 13:39: こんにちは。179に書き込みしたものです。病院について教えて
頂きたいんですが、原発腫を見つけるために父は今毎日検査なんですが、
今月いっぱいかかるそうなんです。なんでも検査の予約をしているけれど
救急患者などを優先するので後回しになるのはわかるのですが、
父の処置は脳の圧迫を抑える点滴を1日2本だけなのです。
悪性の癌の可能性が高いを言いながら私にはのんびりされている
気がするのですが。。
184 名前：デニ投稿日：2006/01/19(木) 00:45: >>183

私は病院関係者じゃないので詳しいことは分かりませんが、私の検査の時の
話しをさせてもらうと、最初にかかった病院で“疑い(腫瘍)”有りとの診断で、
総合病院を紹介されその病院でいくつかの検査を行い“疑い”が“ほぼ確定”
との結果が出るまで半月が経ち、治療方法を決める為の細かな検査をいくつか
行い、実際に治療が始まるまでに２ヶ月近くかかりました。
>>183さんのお父様と状況が違うので同様とは言いませんが、癌を調べる検査は
部位によって全然変わってくるみたいですし、病気が病気なだけに軽はずみな
診断が出来ないので、時間をかけてるのではないでしょうか？
あまり参考にならなくて申し訳ありません・・・、ただ経験談として聞いて
頂ければ幸いです。
方法を決めるまでを言われて
185 名前：デニ投稿日：2006/01/19(木) 00:48: すいません、184です。　最期の「方法を決めるまでを言われて」は
消し忘れですので無視して下さい。
186 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/20(金) 00:34: デニさん大変ありがとうございました。治療が始まるまでに
２ヶ月ですか。。。その間に進行しないかとか不安だったと
思います。。父の検査の結果原発巣は見つからず、他への転移も
ありませんでした。脳にリング状の大きい腫瘍と小さいのが
一つまだ詳しい原因がわかわず明日から脳外科のある病院へ移り、
脳腫瘍の細胞を採取して調べるようです。場所が悪く腫瘍は全部
取れないとは判断されました。右半身の麻痺や記憶力の低下、漢字や
簡単な計算もわからなくなり本人に自覚がある分辛い症状ですね。。
これもどこまで治るのかわからずです。
187 名前： 186 投稿日：2006/01/20(金) 16:53: 今日脳外科の病院に移り来週の水曜に腫瘍の一部を採る手術
が決まりました。　　MRIの結果腫瘍は小さいのも合わせて
３つ発見され、進行も早い悪性腫瘍を言われ最悪余命２．３ヶ月
かもしれないので覚悟しておいてくれと。。。治ることはなく
治療をしても進行を遅らせる程度だと。父はボケや麻痺が治療が
始まれば治るから今だけの我慢だといい聞かせていただけに
辛くてまだ本当の事を言えません。手術も怖いだろうに家族が
心配してかわいそうだと先生にもらしていたそうです。。。
細胞の検査の結果が術後一週間くらいだといわれました。その結果
リンパからくるものなのかはっきりすると思います。
188 名前：黒豹投稿日：2006/01/21(土) 00:42: 私の父は神経膠芽腫で現在寝たきり状態です。
手術3回、放射線治療数十回、ガンマナイフ2回の治療を経て今に至ります。
初回手術時、余命は1年、もって1年半と宣告されました。
しかし、発症からもう3年たちます。医者も驚きを隠せないといった感じです。
父はいつも「早く治して仕事がしたい」と言っていました。
やはり生きる意志というのが最高の薬なのかもしれません。
同じ病気で戦っている方、その家族の方も絶対に希望を捨てずに頑張って下さい。
189 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/22(日) 20:34: 黒豹さん希望のでる書き込みありがとうございます。
父は水曜の生検術のため髪を坊主にすることになりました。
治療が始まっても髪は伸ばせないのですか？
日に日に記憶力が落ちていることを自覚しており、我慢してますが
泣きそうでたまりません。。右半身は治療してもましになる事も
ないのでしょうか？黒豹さんのお父様は現在寝たきりという
事ですが、意識ははっきりしてますか？私の父はどうなるのでしょう
毎日がとても不安な父に少しでも希望のでる声をかけてあげたいのです。
190 名前：サチ投稿日：2006/01/25(水) 13:31: アドバイスお願いします。
大腸癌からの転移で三週間前に腫瘍の摘出手術を行いました。

目に見える範囲では脳の他の部位に転移はみられないが
全脳照射の放射線治療を行う事になりました。
病理結果は転移性の悪性腫瘍としか言われませんでしたが、
この治療は妥当なんでしょうか？また体重や身長、本人の体調や病理の結果を元に
放射線の照射量やスケジュールを決定すると話しがありましたが、
書面で治療内容を頂いたりできるものなのでしょうか？
変な事を聞いて気分を損ねたらどうしようかと気が気ではありません。
アドバイス頂ければ幸です。
因みに主治医からは〇日から治療を開始しますと言われただけです。
191 名前：黒豹投稿日：2006/02/09(木) 22:29: >>189さん

レス遅くなりました。
私の父は基本的に手術の時以外は髪は伸ばせました。
父の容態ですが、現在は残念ながら完全に寝たきり状態で体を動かす事や
言葉を発する事はできません・・・
しかし、声のする方や人の気配を明らかに目で追っているのはわかります。
もしかしたら意識はあるのかもしれません。
脳腫瘍の種類によるのかもしれませんが、父の場合初手術から約２年間は意識もあり
歩く事もできました。
父は左半身麻痺ですが、リハビリをしても良くなる事はありませんでした・・・
ですが、筋肉を衰えさせないためにリハビリは必須だと思います。

家族には励ましたり手伝う事しかできないのが辛いです・・・
192 名前：ミミ投稿日：2006/02/23(木) 13:33: 教えて下さい。
私の彼(30)は約２年前、脳腫瘍で余命数か月と診断されたのですが、治療の甲斐あって、今も生きてます。

ですが、私は脳腫瘍であると聞かされただけで、細かくは知らせて貰えません。

ちゃんと彼の病の全てを知りたいのですが、神経と血管に腫瘍が絡み付く様に出来てる。としか教えて貰えませんでした。
彼の病状から自分で色々調べたのですが、いまいち判断が着きかねてます。
現段階の症状としては、両手両足の麻痺、末端の痛覚がない、吐き気、激しい頭痛、右目の視力が無くなった、寝たきり、です。
この症状から、脳のどの部分に腫瘍が出来、どの分類、レベルに該当するのか判断出来る方がいらっしゃいましたら、何卒宜しくお願いします。
193 名前：春投稿日：2006/03/02(木) 13:50: はじめまして。膠芽腫の母の件で、何かアドバイスをいただけたらと思います。

母は昨年2月末に痙攣発作にて脳腫瘍が判明。4月にガンマナイフ、10月に摘出＋ガンマナイフ（この時に膠芽腫と判明）、１２月から放射線（リニアック30回60グレイ）、1月末に抗がん剤（サイメリン）をしました。
現在、一応腫瘍は止まっているが、消滅はしていないとの事。
母は寝たきりで、若干の意思表示（言葉はでません）はできます。食事は食べさせれば少しは食べられます。
こちらのサイトを参考にさせていただいて、免疫やワクチンなどについても調べたり、問い合わせたのですが、患者の身体状況がもう少し良くないと適応外と言われました。また、テモダールについては主治医の先生と検討し、錠剤が飲み込めるようになったら処方してもよいと言うことになっています。（現在飲み込む練習中ですが、どうも反射的に薬をかんでしまい、難しいようです）
主治医から、もう打つ手がないと言われています。現在、腫瘍は消滅していなくても止まっているようなので、そういう場合、再度抗がん剤を使ったら止めていられるということはないのでしょうか？また、抗がん剤でサイメリンを使用しましたが、それが効かない場合、他の抗がん剤も効かないのでしょうか？
また、難しいとは思いますがこのような身体状態でも受けられる治療・薬（研究）があれば、教えていただけるとありがたいです。

もう、末期的状況だと言われるかもしれませんが、やはり家族としてはあきらめることはできません。
悔いの残らないよう、打てる手はすべて打ちたいと思っています。

このサイトで、同じような病気で苦しんでいる方々が大勢いることを知りました。
残りの時間を大切にしながら、最後まで諦めずに頑張りたいと思います。
194 名前：正投稿日：2006/03/04(土) 06:52: 昨日義母が神経膠芽腫と診断され手術して2年しなければ半年の余命と説明されました。今は全く正常な生活が出来ています。これから半年間どんな症状が出てくるのやら不安です。又手術を受けるべきなのか、迷っています。アドバイスを是非いただきたいのですが。お願い致します。
195 名前：はん投稿日：2006/03/06(月) 23:33: 肺がんからの、転移性脳腫瘍、１月の暮れにてんかん発作の為、入院しました。数日後に意識は回復しましたか、失語、意識障害が残り、３月現在意識障害が進み、昨日あったことも、覚えていない状態です。転移性の場合、今後起こりうる状態や、期待のある治療、等あれば教えていただければと思います。
196 名前： nobinobi 投稿日：2006/03/08(水) 14:45: 私は腺癌(左下葉51×35mm)からの転移で脳腫瘍(右前頭葉36×30mm)があります。初め複視で病院に行ったのですが肺癌の転移で脳腫瘍から複視にと言う事で頭蓋内腫瘍(開頭)手術をして2週間後に大脳リニアック25グレイをしてその後から肺癌の化学療法を始め今ワンクール終わって脳外の痙攣止めの薬を飲んでいます。頭も胸も検査をしながら家で過ごしています。遠隔転移があるから重粒子線治療や手術はできないという事です。
197 名前： ＜削除＞ 投稿日：2006/05/09(火) 22:27: ＜削除＞
198 名前： 189 投稿日：2006/05/24(水) 15:58: 以前書き込みした者です。
今年１月に神経膠芽種と診断された５６歳の父は
３月末まで放射線治療を受けていました。
4月に入り１１日の朝突然嘔吐し、そのまま
意識の回復なく寝たきりになりました。
現在も鼻注で流動食だけの処置です。
　先生には脳はギリギリまで我慢して突然くるものだと
いわれました。　放射線治療で少し回復してきていて
安心しだした矢先でした。みなさんも
いつ急変するかわからない不安がありますが、できるだけ
たくさん話をしてください。うちはビデオを撮ったりしていましたけど
まだまだ足りないくらいです。　
199 名前： Y 投稿日：2006/05/26(金) 23:49: 私の母（55才）は4年前に乳癌の手術、昨年の7月脳への転移で
ガンマナイフを受けました。その2ヵ月後には腫瘍マーカーが
また上がり右半身の麻痺の症状が出て今年の1月に2度目の
ガンマナイフとなりました。その時腫瘍が能管のそばにできていて
ガンマナイフの治療前に先生から障害が残る危険性や治療中に
呼吸停止する可能性がある事を説明されましたが、
何とか無事に終わり3月頃には一人で歩けるほどになっていました。
しかし4月になるとまたふらつきを感じるようになり、
それと同時に腫瘍マーカーが上がりました。新たに脳に腫瘍ができている事が
分かりガンマナイフの相談をしたのですが今回の腫瘍が前回の1月に
治療した箇所の近くでどうしても重なる部分があるそうでガンマナイフの
ルールとして2度同じ箇所に当ててはならない事と、その場所が能管のそば
という事でガンマナイフをしたために命を短くする危険性、
あとはこれだけ活発にがん細胞が動いているとなると今回ガンマナイフを
受けてもすぐにまた同じ事になるだろうし、このまま家族と過ごした方が･･･。
家族の希望があればガンマナイフをやる事は出来ますが・・・との説明で
主治医の先生はガンマナイフをする事に対して消極的な考えでした。
家族はこのまま弱っていく母を見れず今はガンマナイフをする予定では
いますが、正直それでいいのだろうかと。危険を伴わずに治療する
方法はないかと思い、何か情報や同じ経験をお持ちの方のお話を
聞かせていただきたいです。母の今の症状は右半身麻痺、言語障害、
食事は飲み込むのが辛そうでよくむせます。あとサイバーナイフやノバリス
も聞きますがやはり危険性はガンマナイフと同じなのでしょうか。
200 名前： K 投稿日：2006/06/01(木) 14:57: はじめまして。
いきなりの書き込みをお許しください。
先日、父の脳腫瘍の病理検査の結果が返ってきたとのことで
先生から話がありました。
悪性度の非常に高い膠芽腫で、あと１，２ヶ月と告げられました。
しかもできている場所が悪かったり、髄液？にも拡がっているので
手術でとることもできず、放射線や抗癌剤を行っても殆ど効果が
でないで、その辛さだけが患者にかかってしまうとのことでした。
つまり痛みを和らげながら待つしかないといわれました。
先月まで元気だったのが、何だか頭痛が治らないというこで検査したら
脳腫瘍だと言われて先月入院して、あっという間にこんな状況になって
しまいました。
父は68才なのですが、これまで大きな病気もなく元気だったので
自分としては全く想像もしていなかったことです。
母も毎日病院に付き添っており、週末は私も帰って一緒にいる
ようにしているのですが、本当にこれからどうしていけばいい
のか、正直わけがわからない状態です。
まだ表情は元気そうなので、嘘であって欲しいと思いながらも
やはりきちんと受け入れて、進んでいかないとという気持ちも
あって、いい歳をしながら混乱しています。
少し誰かに聞いてもらいたくて長々と書き込んでしまいすいません。
まずは何をすべきか、アドバイス等いただけると助かります。
201 名前：ミチ投稿日：2006/06/10(土) 08:15: 私の母（52歳）は、昨年9月に肺腺癌を指摘され手術を行いました。でもリンパまで転移していた為、抗がん剤治療をする事になり2回行いました。それから頭の激痛、嘔吐を毎日繰り返す様になり念のため脳CTを行なったところ脳室が腫大しており水頭症と診断されました。色々な治療をしましたが、症状が悪化する為、最終的にシャント術を行い手術は無事成功しました。症状は徐々に改善しましたが先生がおっしゃるには、やはり水頭症になったのは脳に小さな癌細胞が髄液の流れを塞いだ為であろうと言われました。でも脳CTには癌はうつっていないし異常ないといわれました…一体どうなっているのか私には分かりません。そして今はイレッサと言う抗がん剤にかえ2ヶ月に1回CTを撮る事になっています。でも、最近、母が朝方頭（頭頂部）が痛いと訴えています。激痛ではなく鈍痛だそうです。そして時間がたつと痛みは治まるそうですが、朝方だけ痛むということはまた水頭症なのでしょうか？それとも精神的なものなのでしょうか？どなたか同じ様な経験をされた方、御家族の方、教えて下さい！お願い致します！
202 名前： 189 投稿日：2006/06/15(木) 22:31: Kさんこんにちは。私の父は56歳で先週他界してしまいました。
ｋさんのお父さんと同じ病気です。うちは神の手と言われる
福島先生の勤める兵庫県の川西の病院でもセカンドオピニオンも
しましたが同じ結果でした。この病気は本当に辛いですが
一日一日を大切に過ごす事しかできませんでした。私は22歳で
父との時間も少なかったですが告知から5ヶ月家族でなるべく
笑いのある生活を送る事が父に対する精一杯でした。
正確には告知から3ヶ月で意識がなくなり入院して2ヶ月でした。
後悔もたくさんありますが、私が言える事は無理させず
会話や顔を見せてあげてください。抗がん剤をしても治るものでは
ないので副作用で辛い思いをさせるより少しでも苦しまないように
してあげてください。父の最期は苦しまず静かに眠りました。
203 名前：なな投稿日：2006/07/12(水) 14:18: わたしの母は乳癌からの骨の癌、脳腫瘍で今入院中です！右半身の麻痺と少しの言語障害と視力障害です！腫瘍内科というのがあると聞いたのですが、詳しい方の情報を待ってます(>_<)母はまだ40代です。自分が重病なのに周りの人の心配ばかりしているような人です。母は今までいろんな人を助けてきました。今度は私が母を助けたい！
204 名前：ゆう投稿日：2006/07/27(木) 05:20: 私の主人が、７月の６日に緊急で入院し、脳腫瘍と言われ１週間後に
手術をして　先日結果が出たところ　神経膠芽腫と診断されました。
手術では　一応腫瘍は取れたと思えるが再発は免れず　放射線と化学治療を
しても　１年から２年　最高でも５年ほどと言われました・・・・
まだ　３９歳です。　これからと言う時で　いったいどうしたら良いのか。。
８月の頭から　放射線治療が始まります。　手術後の落ちてしまった体力で
乗り切れるのか　不安です・・・・。　本人にはそんな顔は見せられず
笑って過ごしている毎日です・・・・。
205 名前： みっく 投稿日：2006/08/15(火) 01:36: ゆうさん、心情お察し致します。
2004.5月に緊急入院をし、6月の手術の病理結果で神経膠芽腫と診断されました。
術後は全脳放射線療法と化学治療を実施。腫瘍も縮小し喜んでおりまた。
でも妻の場合は2005.4月に再発。髄液幡腫(脳腫瘍細胞が髄液に入り込み全脳に腫瘍が再発）
という最悪の結果でした。再手術は出来ず、第2回目の全脳放射線治療を実施しました。
全脳への放射線治療は生涯2度しか出来無いと言うことで、
余命3ヶ月となりました。9月に再々発、水頭症の併発し2006.2月に
誕生日まで後1週間と言う時に他界しました。37歳でした。
毎日会って、会話してを約1年9ヶ月繰り返してきました。
今になって思うのですが、結構苦しかったです（最後は会話も出来なくなりました）が、
会って、会話これに尽きると思います。
206 名前：ゆう投稿日：2006/08/17(木) 00:57: みっくさん　お返事ありがとうございました。
今　主人は左前頭葉と左側頭葉の腫瘍を摘出した後の
一回目の化学治療を終え　毎日放射線治療をしているところです。
化学治療の副作用も収まり　食事も取れるようになり落ち着いています。
けれど　それはうわべだけの事なんだと自分に言い聞かせ　これからが
大変なんだと思うようにしています。　けれど・・・つい　このまま
元気になってくれるんじゃないかと甘い考えが浮かんできて、一人に
なると　つい泣いてしまいます。。。　みっくさんは奥様には告知は
されたのですか？　私は主人に告知することができませんでした・・・
告知したら　彼の病気を治そうとする心が折れてしまいそうで。。。
今でも　悩んでいます・・・　担当医も相談にのってくれたのですが
一番身近な方が思うのなら　告知しなくてもいいのではないかと言われ
まして・・・　　彼がそれを知る事が　私にとって　恐怖なのかも
知れません・・・　　
207 名前： みっく 投稿日：2006/08/20(日) 16:31: 告知は僕の思いとしてしない方がいいと思います。
告知をして頑張れる人、落ち込んでしまう人色々とタイプがあると思います。
ご主人の性格は奥様であるゆうさんが一番知っていると思います。
結果、妻の性格を考慮して僕は最後まで告知しませんでした。
子供には告知しました。（当時、上の娘：小5，下の娘：小1）
彼女達には残酷と思いましたが、奇跡の無い病気である現実を無視出来なかったからです。
彼女達は告知してから、必死で母親と会話していました。
ゆうさんには残酷に聞こえると思いますが、僕が医者から言われた事ですが、
脳腫瘍(神経膠芽腫)は、最後は何もわからないまま、苦しむことなくスッと亡くなります。
実際、僕の場合もそうでしたが．．．。
あえて、告知はしない方がいいと思います。ですが、これは僕個人の経験した上での
意見です、賛否両論あると思いま