脳腫瘍 - 癌掲示板

■掲示板に戻る■ 全部 1- 101- 201- 最新50

　　論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>脳腫瘍

1 名前：える投稿日：2001/09/30(日) 00:12: 私の主人が脳腫瘍と診断されました。
手術で取り除くと　半身麻痺になり　余命が１、２年と言われ
途方にくれてます。
これからの治療として　放射線治療と抗がん剤なのですが
やはり　余命１，２年　
なにか　よい治療法や病院があれば　情報を教えて頂きたいです。
よろしく　お願いします。
2 名前： UTAKA 投稿日：2001/10/01(月) 00:05: 参考にしてください。放射線治療も進歩しています。

大阪大学におけるサイバーナイフの臨床経験
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/20033.htm
多発性転移性脳腫瘍に対する分割固定照射＋定位手術的照射
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/350.htm
脳幹部の転移性脳腫瘍に対するガンマナイフ治療
　http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/793.htm

組織別にみた脳腫瘍の抗癌剤感受性
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11204.htm
定位放射線治療の治療成績
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11457.htm
転移性脳腫瘍に対するガンマナイフ治療の役割
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11554.htm
悪性神経膠腫および転移性脳腫瘍に対する
　5-fluoro-2'-deoxyuridine(FdUrd)を用いた腫瘍腔内投与による化学療法
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50203.htm
脳腫瘍に対する遺伝子治療
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50303.htm
転移性脳腫瘍に対するガンマナイフ治療
　http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50402.htm
3 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/01(月) 00:05: コピペです
・新潟大学付属病院：脳神経外科（TEL　025-223-6161）は、
　　脳腫瘍専用に独自開発された　局部温熱治療器（ＲＦ）が有るようです
4 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/01(月) 00:18: 例えば
http://www.google.com/search?q=%93%FA%96%7B%94%5D%8E%EE%E1%87&hl=ja&lr=
5 名前：える投稿日：2001/10/02(火) 00:23: UTAKAさん　名無しさん　情報を有難うごさいます。
家族と検討して　これからの治療に専念し
乗り切ろうと思います。
6 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/07(月) 23:08: ■悪性脳しゅよう遺伝子治療２例目実施へ　名古屋大学
--------------------------------------------------------------------------------
'01.7.20掲載
　昨年４月に、悪性脳しゅように対する国内初の遺伝子治療を実施した、
名古屋大医学部脳神経外科（吉田純教授）は１９日、２例目の治療を２３日から開始することを決めた。
今回の治療では、東海地方の６０歳代の女性に対し、新たに開発された凍結乾燥遺伝子治療剤が使用される

http://chubu.yomiuri.co.jp/ika/iryo010720.html
7 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/07(月) 23:10: **順番が前後しましたが…
■名大の悪性脳しゅよう遺伝子治療　来月にも二回目実施 2001/6/20
　◇新開発の凍結剤使用

　昨年四月に、悪性脳しゅように対する国内初の遺伝子治療を実施した名古屋大医学部脳神経外科（吉田純教授）は十九日までに、
来月下旬にも二回目の遺伝子治療を実施することを決めた。
先月開かれた文部科学省の遺伝子審査会で、プロトコール（治療方針）の変更が承認されたことから、
今回の治療では、同外科で新たに開発した凍結遺伝子治療剤なども使用されることになった。

　治療対象者は、悪性脳しゅようが再発している十八歳から六十歳代の患者計四人で、
予定では、一人ずつ順番に遺伝子治療を実施する。

　同外科では、昨年四月に、独自に開発した純国産の遺伝子治療薬で、三十歳代の女性患者に治療を実施。
学内の遺伝子治療評価部会から「重い副作用や合併症もなく、予想以上に抗しゅよう効果が高く、
しゅよう細胞の消滅を期待させる」との評価を受けた。

　同外科ではこの評価を基に、遺伝子治療薬の長期保存のために、新たに凍結遺伝子治療剤と凍結乾燥遺伝子治療剤の二種類を開発。
今回の治療では、この二種類を使用する。

　また、治療薬が十分に確保できることから、患者の病態に合わせ、必要な時期に追加治療を繰り返し行うことも可能になった。
http://chubu.yomiuri.co.jp/ika/iryo010620.html
8 名前： あきの 投稿日：2003/10/14(火) 03:01: えるさん、初めまして。嫌な偶然ですが、うちの主人も八月の終わり、突然言動がおかしくなり、悪性脳腫瘍と診断されました。やはり余命一年と聞いています。手術前に脳ヘルニアをおこしたので、一ヶ月半たった今でも、顔面麻痺、右半身麻痺、気管切開のまま、自分で体を動かすことはまったくできない状態です。
9 名前： ８さんへ 投稿日：2003/10/15(水) 11:51: テモダ-ルを輸入して使われる方法をお薦めします
10 名前：Ｔ投稿日：2003/11/22(土) 01:03: 脳腫瘍疾患について、ご教授下さい。

Glioblastomaの再発時の治療方法は、どの様なプロトコールがありますでしょうか？
経緯は、初発opeにて腫瘍摘出、補助療法でＩＭＲ（ＩＦＮ－β＋ＭＣＮＵ＋radiation）
Radiationは、２Ｇｙ×２５回行いました。
その後再発、主治医からプロトコールは示して頂いてますが、他の医療機関ではどの様な方法がありますでしょうか？
また、Temodarの多剤併用は、どんな組み合わせが奏効率がいいでしょうか？
11 名前： １０さんへ 投稿日：2003/11/22(土) 11:13: ＶＰ-１６やＢＣＮＵ、サリドマイドが併用に良さそうです。
12 名前：Ｔ投稿日：2003/11/22(土) 23:35: １１さん、ありがとうございます。
やはり、Tmodar＋VP-16（etoposide）になるのかな～～
BCNUは、同じアルキル化薬になりTemodarとの作用機序は如何なものか？
thalidomideは、VEGF阻害薬ですが他の薬剤でしたら、COL-3とかsqualamine、marimastatなどが考えられると思いますが、
どれも同じようなものと考えればいいのでしょうか？
Tarcevaが早く入手できるようになれば・・・
13 名前：Ｔ投稿日：2003/12/03(水) 12:06: 何方か「IL-13PE38QQR」の臨床試験結果をご存知の方お見えになりませんか？
以下、発表記事を掲載させて頂きますので、宜しくお願いします。
**************
米国NeoPharm社は、11月17日、開発中の脳腫瘍治療薬
「IL-13PE38QQR」に関する国際的なフェーズI/II試験３件で得られた
追加結果を発表した。詳細は、11月13-16日にコロラド州Keystoneで開催
された神経腫瘍学会の第８回定例総会で報告された。この学会では、
「IL-13PE38QQR」に関する４件の発表が行われ、これら試験で得られ
た予備的なデータと、薬剤の分布に関するデータが公表された。
学会発表の抄録は、Neuro-Oncology誌10月号に掲載されている。
14 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/12/03(水) 13:50: Ｔarcevaもありますよ。
15 名前： H 投稿日：2004/01/22(木) 23:25: 私の父が、小脳の腫瘍開頭手術後、病理検査の結果、神経膠芽腫と
診断され、治療法を調べています。現在は、放射線治療と化学療法
（ACNU）を併用していますが、腫瘍の悪性度が高いため極めて
高い確率で再発すると宣告されています。
米国ではTemodarがglioblastomaにも通常的に使用されている
と聞きましたが、直輸入して使用するためには、日本国内で
治療を引き受けてくださる先生を探さなければならないので
しょうか？
Gleevec, Tamoxifenなどのglioblastomaへの有効性も示唆され
ているようですが、脳血管障壁のためどの位効果があるものかど
うかわかりません。脳血管障壁をカルシウムチャンネル阻害剤で
緩めて薬剤を通すという話を聞いたことがあるのですが、どなた
か実践されている方がいらっしゃいましたら教えてください。
16 名前：Ｔ投稿日：2004/01/29(木) 13:58: Ｈさん、glioblastomaについて　いろいろお調べになってみえますね。
Temodar（temozolomide）については、現在国内の研究医療機関（大学病院など）で治験中です。
厚生労働省への申請・認可は来年度以降のようですから、今罹患されてらっしゃる患者さんへは、治験中の医療機関で投薬されることをお薦めします。
全国で１６の医療機関で投薬は可能ですから、お近くの大学病院へ紹介状・ＭＲＩなどをお持ちになって行ってみて下さい。
尚、Temodar治験に関する内容は、以下のページをご参照下さい。

http://aquablue.littlestar.jp/bekkan/Temodar2.htm

ただ、glioblastomaの場合　Temodar単剤投与での投与よりも、ＶＰ－１６・サリドマイドなど多剤併用の方が奏効率がいいようです。
詳しくは、長くなりますのでお話し出来ませんが、ＡＳＣＯなどの論文を検索されるといいと思います。

http://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002138,00.asp
17 名前： H 投稿日：2004/01/31(土) 00:23: Tさん、ありがとうございます。以前、主治医の先生にお伺いした
ところ、未承認の薬は処方できないとのことでしたので、紹介状
をいただいて投薬ということで、その際、AA-3ではなく治験対象
外なので個人輸入ということのようですね。個人輸入ということで
あれば、紹介先の先生の判断次第でTemodar、ＶＰ－１６などの
多剤併用が可という理解でよろしいでしょうか。
時期は、早いほうが良いのは当然でしょうが、再発し従来の化学
療法では手の打ちようがないという判断が出るまで待ってもいい
ものでしょうか。数％の症例では従来の化学療法が奏効すると
いう話もあり、思案のしどころです。現在、手術からの回復が良好
で、放射線照射の副作用もほとんど無く、すっかり元気になってい
ます。元気なままで、退院させ、心静かに余生（現在、72才です）
を送ってもらいたいという気持ちもあります。本人にはまだ、
glioblastomaという病名とその説明はしていません。
ただし、このまま、本人に十分な説明もないまま副作用の強い
従来の化学療法の断続的な繰り返しで次第に体力を奪ってしま
うことだけは絶対避けたいと考えています。
18 名前：Ｔ投稿日：2004/02/02(月) 18:57: Ｈさんへ、現在Temodarは、ＡＡ以外にもＧＢＭでも治験対象になっております。
ただ、治験では多剤併用が出来ませんので、VP-16とかThlidomideを組み合わせた治療を希望されるのであればやはり個人輸入になるかと思います。
ＧＢＭでも、一部（約５％）には抗癌剤感受性が高いものもあるそうで、遺伝子欠損の違いよるもののだそうです。
再発時は、お父様の年齢からすると再opeは厳しいかもしれませんので、初期治療で十分な寛解導入が望まれます。
今は、ＡＲ療法のようですが、これにIFN-βを加えられたらどうでしょうか？
ＩＡＲ療法は、多くの医療機関で採用されてる治療法ですので、主治医にご相談される価値はあると思います。
Temodarについて、個人輸入になりますと２０万円／月ほど掛かり、その他の薬剤・診療に関しても自由診療扱いになりますので、まずは治験（無償です）でTemodar単剤ではどうでしょうか？
いずれにしても、寛解導入が巧く行く事をお祈りしております。
19 名前： H 投稿日：2004/02/04(水) 22:56: Tさん、ありがとうございます。IAR療法、相談してみます。Temodarは、
ACNUと同じアルキル化剤という点と、ACNUと同様、白血球や血小板
の数が減り、投薬のタイミングが難しそうで考慮中です。でも、可能性
はあることですから、治験も主治医の先生に相談してみます。
まだ一回しかACNUを投与してもらっていませんが、１日も早く退院
したがっている父を見ると、正直なところ、化学療法の継続自体
止めて欲しい気もしています。GBMで化学療法を受けなかった場合と
受けた場合で、平均存命には統計上有意な差が確認されているようで
すが（+６ヶ月ぐらいでしょうか）、QOLの差は個人差、予後の状態の差
も大きく影響しているようで、はっきりしたことが見えません。
一方では、告知無しで、情報も制限されている父の不安はいかほど
かと思われてなりません。
とりあえず、可能性のある療法について主治医の先生に相談しようと
考えています。
20 名前： H 投稿日：2004/02/04(水) 23:44: どなたか、Surviving "Terminal" Cancer (by Ben Williams)
という本を読んだ方いらっしゃいますか。私は、この本で希望
を持ちました。痛烈にFDAを批判しているあたり妙に納得させられて
しまいます。
ところで、患者本人も希望を持たせることが大事だと考えてい
ますが、この点、私の父の主治医の先生とは少しだけギャップが
あるように感じています。歩ける限り、退院し、通院治療でもいい
と思うのですが、血球数の減少が原因でいまだ退院できないで
います。でも、素人目でみる限り、とても元気そうに見えます。
ちなみに、上記の著者は、グレープフルーツ大のGBMの開頭手術
後、3日目には退院しています（それも極端だと思いますが・・・）。
退院時期については、もう一度相談し、意見の相違があるようで
したら、セカンドオピニオンを受けるつもりです（でも、その場
合、患者本人への告知が前提条件なのですよね・・・）。
告知が余命の宣告にならずに済むよう、医療の発達を願ってやみません。
21 名前： ちゃしば（ある放射線科医） 投稿日：2004/02/09(月) 20:39: 上げさせてください
22 名前： H 投稿日：2004/02/16(月) 23:35: 放射線治療の途中経過で撮った父（レス１５）のMRIからは、腫瘍も
浮腫もきれいに消えていました。いまだに退院はできませんが、
外泊の度に元気になる姿を見ると正直嬉しいです。術後、主治医
の先生の説明を受けた後は、貴重な一日一日と思ってきましたが、
今では、日一日とglioblastomaから逃げ延びられる可能性が出てき
ているような気がしています。
23 名前： さくら 投稿日：2004/03/10(水) 21:27: 私の父も肺ガンから脳に転移しました。放射線治療を受けるみたいで、まだ全体をするか、癌細胞一つ一つするかは決まってませんが、脳の放射線治療で、何かリスクはあるのですか？医師から全く説明を家族は受けてないので分かりません。脳に転移するとなかなか治りにくいものなのでしょうか？
24 名前： ちゃしば 投稿日：2004/03/11(木) 08:06: 転移性脳腫瘍に関しては、とりあえず国立がんセンターのHPから
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010706.html
まず、放射線治療そのものに関しての基礎知識を得られてください。
おっしゃられる様に、脳転移の放射線治療での選択肢としては、従来から行われてきた全脳照射と局所を対象とした治療があります。これらの選択をどう考えるかですが、現在は、脳転移の個数と大きさ、そして場所によって最適なものを選択するようになっていると思います。専門的な内容を含んでいますので大変かもしれませんが、以下のサイトは客観的に全脳照射と定位照射（局所照射）の得失を説明されていると思います。実際放射線治療の説明を受ける際には同様のことを放射線治療医から説明があると思いますが、臨床家（内科？）の先生に説明を聞かれる際には同ページをコピーされて説明をしてもらうのも一つの手だと思います。
http://web.sc.itc.keio.ac.jp/~kunieda/meta.html
　さて、それを踏まえて、脳転移の治療に関しては様々な施設・個人がHPでも紹介していますので、検索されると希望される情報も得やすい分野だと思いますが、どうしても定位照射関係の説明が中心となるようです。その中で、例を挙げますと、ガンマナイフサポート協会のサイト
http://www.gammaj.org/index.html
と、京大放射線科のホームページの中の
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/department_info/mission.htm
脳腫瘍に対するラジオサージャリー
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/state_of_art/radiosurgery_brain.htm
が私は的確に説明がなされていると思っています。
治療開始にあたって不安な気持ちは推察いたしますが、もう少し状況がはっきりしてからでないと、どうともいえないと思います。
25 名前： アリス 投稿日：2004/03/15(月) 00:35: 上にある父が肺ガンというさくらです。同じ名前の方がいたので変えました。ちゃしばさん紹介ありがとうございます。早速みて来ました。私にはなかなか難しいことばが多かったですが、大筋で放射線治療のメリットとデメリットなど分かり、少し落ち着きました。１７日に全体で放射線治療するか一つずつするか、また外来で行うか決めるそうです。家族に説明があるかはまだはっきりしてませんが、私的にはやはり説明は家族にもしてほしいですし、外来でなく入院してほしいと思っています。家に家族が仕事や学校でいないので、外来で受けてもし副作用が出られても困るので最初は入院して、看てもらえるといいのですが、病院のベッドが足りないらしく、外来でしそうな感じです。肺の治療の時も最初入院してましたが、副作用がでなかったのですぐ退院、外来でずっと治療していて、副作用が少しずつ出始めても入院は結局できませんでした。最近父はろれつの回りがあまりよくなく、よく話す私でも聞き取れない時もあり、また今までにないほどの物忘れ、簡単に言えばボケ？みたいなことがあるんです。歳も64だから少し物忘れがあっても不思議でないのですが、突然ひどくなったので心配です。近くで声かけてもなかなか気づかなかったり。自分でお湯沸かしてるのを忘れてしまっていたり、言わないとほとんど気づいていません。これは脳に転移したのが一つの原因になるでしょうか？それとも仕事を病気でやめたから刺激がなくなって出てきた歳によるボケみたいな感じでしょうか…。
26 名前： ちゃしば 投稿日：2004/03/15(月) 00:52: 　その施設の方針によっても異なりますし、患者様の病状によっても異なりますが、放射線治療も米国のように外来通院の場合が増えてきたように思います。ただし、定位照射（ナイフなど個別撃破）の場合は最低二日程度は入院が必要だと思いますし、全脳照射なら脳圧亢進の有無の観察のためにも、しばらくの間は入院加療となるのではないかと予想します。ただし、脳転移の治療に関しては、早めに対処したほうがいいと思いますので、やむなく最初の間外来対応となったとしても治療を開始されたほうがいいかと存じます。それ以降についてはお話のような状況でしたら外来通院は大変かもしれませんから、担当の先生とよく相談されてください。

　高齢の患者様で、確かに入院が長引いた際、多少記銘力の低下など見られるような場合もありますが、お父様の場合は転移に伴う症状だと思われますので、治療が効を奏すれば回復してゆくように予測されますが・・・。
27 名前： アリス 投稿日：2004/03/15(月) 01:31: ありがとうございます。できれば１７日父とひっついていって医師の話を聞きたいので、朝、父に話してみます。やはり脳転移や長期治療などで記憶力が落ちることもあるんですね。まだ私も高校生だし父にはできるだけ長く元気に生きて欲しいです。６０歳以上の脳転移で治療後一年以内の再発率が高く、二年以上生きられる確率も半分ぐらいと書かれていたので、少し不安です。確か告知の時はどこまで悪いのかとかあやふやに言われたので、父に言わず医師にそれを聞きたいのですが、未成年なので無理なのかなと…。あと主治医が二人って普通ですか？肺ガン治療の時若い医師だったので私的にはあんまりいい感じには見えなくて…
28 名前： アリス 投稿日：2004/03/17(水) 14:01: 今日から父は全脳放射で治療を受けているようです。外来で全１１回するそうです。家族に説明はありませんでしたが、父にしっかり説明があったようなので、とりあえず安心しています。でも今日帰ってきた父はかなり疲れた声をしているので、毎日約二週間通って放射治療して体力が持つのかなと心配です。あと少し風邪をひいてるのも心配です。
29 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/03/30(火) 18:37: 上げさせて下さい。
30 名前：けい投稿日：2004/03/31(水) 23:06: 私の弟も脳腫瘍になったのですが、ガンマナイフ治療と言う、放射線治療で完治しました。ただし場所によっては出来ない場合も有るので、一度、相談してみてはいかがですか？
31 名前： ゆいゆい 投稿日：2004/04/01(木) 13:04: 硬膜にできたガンは脳腫瘍とは別ものなんでしょうか？？
32 名前： きりこ 投稿日：2004/04/02(金) 00:35: 母が神経膠芽腫と診断され今日手術をしたものの、ほとんどとれず放射線治療をする事になりましたが、しても余命一、二か月といわれました。神経膠芽腫とはどの様なものか、教えてください。
33 名前：Ｔ投稿日：2004/04/02(金) 11:45: きりこ様、ご心労の事と思いますが、神経膠芽腫（glioblastoma）との事ですが、
脳腫瘍の中でも悪性度の高い部類になります。
脳腫瘍の場合は、一般のがん（ステージ表示）と違って「グレード」表示になり
glioblastomaはグレード４に当たります。
特徴としては、正常細胞へ浸潤が認められ、opeによって取りきれたように見えても
半年から１年後には再発が免れないと言われてます。
きりこ様のお母様の場合、opeで殆ど取れなかった事を考えると、恐らく重要な神経及び
動脈などに絡んでおり、ope後のＱＯＬを考えて脳圧をコントロールしたに留まったと考えられます。
今後の治療方法ですが、やはりまずは放射線治療になるかと思います。
次に、化学療法が考えられますが、腫瘍の大半が残存した状態では　どこまで奏効するか疑問が残りますが、
一般的にはアルキル化薬（ＡＣＮＵ／ＭＣＮＵ）が上げられます。　同時にIFN-β（インターフェロン）などの
多剤併用も行われております。（ＩＡＲ及びＩＭＲ療法）
他には、未承認薬になりますが、Temodarによる多剤併用が海外では一般的になりつつあります。

きりこ様、まずは以下のページで学んでみて下さい。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010233.html
http://www.mc.pref.osaka.jp/kabetsu-shoukai/noushinkeigeka/noushuyousetsumei.htm

また、今後は放射線治療がkyeになりますので、以下のページも参考にして下さい。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010706.html
放射線治療については、当トピでも登場下さってる　ちゃしば先生にアドバイス頂けるとありがたいです。
34 名前： きりこ 投稿日：2004/04/03(土) 17:35: Ｔさん、ありがとうございます。いろいろ調べてしてみようと思います。母は、軽い痴呆を疑っての受診から入院となり、手術までの1週間で3ｾﾝﾁ位の腫瘍が倍位に大きくなっていて、麻痺等の症状が出てきていたのですが、10時間もの手術をしたから仕方ないのかもしれませんが、手術前より弱ったようで、放射線治療を受けられる体力があるのか心配です。まだリカバリー室から出られずにいます。放射線や抗がん剤などをするべきなのか、副作用などで苦しませずにいるべきなのか、迷っています。
35 名前： Hidebon 投稿日：2004/04/07(水) 22:59: 私の母もＧlioblastomaに罹り、１月に手術、その後の放射線治療を終え、退院しました。
MRIでは見かけ上、腫瘍は確認できなくなっていますが、余命１年との診断を受けています。
叔父（母の弟）が医者で、病名がわかると、「もう、何をしても無駄だから、余命を心静かに
過ごさせてやるべきだ。」とすっかり諦めていますが、私はまだ諦めていません。いろいろ調べ
ましたが、治る可能性は０ではないと考えています。
私の調べた範囲では放射線、化学療法以外に現在実施可能な手段として以下のものもあります。
　１．癌ワクチン
　　　特異的免疫療法の１つで、自己の癌細胞からワクチンを作ります。理化学研究所の研究者の
　　　方が研究成果を企業化したベンチャーがあり、そこが扱っています。
　　　http://www.cell-medicine.com/Company-outlook.html　
　　　Ｇlioblastomaが再発された方にワクチンを投与して劇的に改善した症例がホームページで
　　　紹介されていますが、このワクチンは筑波大学脳神経外科で臨床試験が行われており、問い合わ
　　　せたところ、Ｇlioblastomaの場合で何割かの人（３割程度）に有効性が認められているそうです。
　　　私の母の場合、ここのホームページを見つけた時には既に腫瘍細胞が処分されていたため、使え
　　　ませんでしたが、手術直後なら腫瘍細胞はまだ保管されているはずですので確保しておくことを
　　　お薦めします（２g必要）。
　２．サリドマイド
　　　Ｇlioblastomaには、サリドマイドも有効です。入手方法他の情報はサリドマイドのスレを参考になされば良い
　　　と思います。私の母は現在、サリドマイドと複数の健康食品を組み合わせて癌を休眠状態にすることを目指して
　　　います。但し、サリドマイドは癌の血管新生を阻害することを目的として使用しますので、手術直後は使用でき
　　　ません（３週間程度必要）。　　　
　３．活性化自己リンパ球療法
　　　非特異的免疫療法で、単独では奏功率は低いですが、Ｇlioblastomaでもごく稀には腫瘍が縮小するケースもある
　　　とのことです。
　　　http://www.jrai.gr.jp/
　　　
36 名前： きりこ 投稿日：2004/04/13(火) 21:00: Hidebonさん、ありがとうございます。何もわからないのでいろいろ教えてください。お母様は、手術後の状態はどうでしたか？母は、手術後もどんどん状態が悪化し今は、ほとんど意識がありません。目は時々開けるのですが、声を掛けても反応がほとんどないのです。今週から放射線と抗がん剤を始めたのですが、どの程度効果があるのでしょうか？一度退院することが目標だと主治医が言われているのですが…意識がはっきりして起き上がることができるようになるでしょうか？
37 名前：トコ投稿日：2004/04/13(火) 22:37: はじめまして、トコです。先週末、突然、姉が緊急入院しました。今のところ私が分かっているのは、脳腫瘍だということと、近々に手術をするということだけです。手術をしてみなければ良性なのか悪性なのか、また詳しい病名もわからないそうです（母親談）。突然の事で私を含め家族みんなが動揺しています。脳腫瘍に関すること教えて下さい。
38 名前： 通りすがりの一患者 投稿日：2004/04/14(水) 00:32: トコ　さま
とりあえず国立がんセンターのＨＰの脳腫瘍に関する解説を読まれてはどうですか。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010233.html
その内容を勉強され、さらに、もう少しお姉さまに関する情報を持たれた上で具体的な質問をされないと
単に「脳腫瘍に関することを教えてください」といわれても誰も答えようがないのではないでしょうか。
39 名前：トコ投稿日：2004/04/14(水) 10:41: 通りすがりの一患様　レスありがとうございました。あなた様のご指摘どおりだと思います。まずは、教えていただいたHPで脳腫瘍について勉強します。
40 名前： Hidebon 投稿日：2004/04/14(水) 20:43: きりこ様、お母様が大変なご様子で、心中お察し申し上げます。
私も母について悪夢のような告知を受けた立場ですので貴女の
心情は大変理解できます。私の母の場合は手術で腫瘍の大部分は
切除できましたので、術後は一応順調で、現在は安定しています。
退院できれば、このスレッドでも話題になっているTemodar
(テモダール）や癌ワクチン、サリドマイド他の選択肢もあり
ますが、今は主治医の先生を信じてお任せするしかないと思います。
放射線や抗癌剤が奏功するよう、お祈り致します。御自分の身体も
いたわって、頑張って下さい。あまり参考にならなくて申し訳
ありません。
41 名前： きりこ 投稿日：2004/04/19(月) 21:25: Hidebonさん、温かいお言葉ありがとうございます。母は相変わらず眠っている事が多いですが、放射線と抗がん剤が少しは効いているのか、この一週間悪化はしていない感じです。主治医の先生にお任せして、母が頑張ってくれるのを祈りたいと思います。本当にありがとうございました。お互い悔いが残らないよう精一杯の事をしましょう。
42 名前： アリス 投稿日：2004/05/09(日) 01:23: お久しぶりです。父の放射線治療がとりあえず終わりました。しかしその後の検査で、脳に転移した癌も多少小さくはなりましたが、消えたものはなく、また一時癌細胞が消えていた肺に新しく出来ているようです。他の臓器への転移は分かりません。また６月から新しく薬を変えて治療を再開するそうですが、心配です。最初肺にできた時、既にリンパが腫れていて、リンパに転移してるだろうと言われてたので、いつ他の所に転移するか判らない、または既に転移してる可能性があるので心配です。もうすぐ父の体調がくずれてから一年が経ちます。どれくらい進行してるかも分からず不安です。父はなにもいいません。ステージも分からない状態です。この病状だとステージはどれくらいになるんでしょうか？
43 名前： まりぃ 投稿日：2004/05/14(金) 16:12: ②週間ぐらい前から頭が痛いのですが，脳腫瘍とかではないですかね！？心配で心配でたまりません。私は⑯才です。
44 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/16(日) 14:10: とにかく、病院に行きなさい。そうしないと何もわかりませんよ。
45 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/18(火) 07:00: 電磁波と脳腫瘍。。アメリカで携帯電話を毎日使う人は携帯電話を使わない人より脳腫瘍のできる確率が30％上がるという調査結果があったそうで。携帯は周囲の人にも影響与えるんですか？TVやラジオもやばいんでしょうか？使いながら電磁波等の影響を避ける方法はありますか？
46 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/06/09(水) 18:12: ◆ 2004.6.9　【ASCO2004ダイレクト】
悪性脳腫瘍の放射線併用・補助療法のテモゾロミド投与で２年生存率が2.6倍に

人が発症する原発性脳腫瘍の中で多形膠芽腫は悪性度が高く、生存期間の中央値は１年を切る。
放射線照射の単独治療と、併用・補助化学療法としてテモゾロミドを投与した場合を比較する
第３相臨床試験の結果、放射線照射だけの場合に対して、２年生存率が26％対10％、
１年間の増悪停止率が27％対９％と大幅に向上する成績が得られた。
６月７日午後に行われたプレナリーセッションの５題の報告のひとつとして、スイスLausanne大学病院のRoger Stupp氏が報告した。

　米国では原発性脳腫瘍のうち、多形膠芽腫が50～60％を占める。
しかし、原発性脳腫瘍自体が日本や欧米では10万人に10人程度のまれな疾患であるため、
Stupp氏らは、欧州癌治療研究機構とカナダ癌学会臨床試験グループが、
欧州、カナダ、オーストラリアの14カ国の80施設超で大規模第３相臨床試験を実施した。

　対照は多形膠芽腫の患者577人で放射線の単独療法と放射線＋テモゾロミド投与の２群に
無作為割り付けが行われた。照射された放射線量の中央値はどちらの群も平均60Gy（グレイ）だった。

　放射線は１日200cGy（センチグレイ）ずつ６週間、計60Gyを照射した。投与群には放射線照射に加え、
併用療法として毎日テモゾロミド75mg/m2を６週間投与し、放射線照射終了後は、
４週ごとに１日150～200mg/m2を５日間投与し、これを６サイクル反復した。

　その結果、テモゾロミド投与群の生存期間の中央値は14.1カ月で放射線単独群の12.1カ月よりも
有意に長かった。２年生存率は、26％対10％。死亡リスクは投与群が37％低かった。
また、増悪停止期間も、投与群の中央値は6.9カ月と放射線単独群の５カ月を上回った。
２年増悪停止率は27％対９％、３年停止率は11％対２％といずれも大きな差がついた。

　プレナリーセッションでは、発表に対してコメンテーターが15分間の評価を行う。
Stupp氏の発表に対してコメントしたCalifornia大学San Fransisco校のMichael Prados氏は、
投与群と非投与群で生存期間の中央値の差に比べ、２年生存率の向上が著しく大きいことを指摘したほか、
テモゾロミドがより軽症の群で効果を発揮している可能性があること、放射線照射後の補助療法を行わず、
併用療法だけを実施した研究で好成績が上がっていることを紹介、今後の研究の必要性を指摘していた。
（中沢真也）
http://medwave.nikkeibp.co.jp/regist/medi_auth.jsp?id=0/mdps/312374
47 名前：娘投稿日：2004/07/09(金) 13:12: 母が上顎癌になって5年。もう大丈夫！と言われてすぐMRで脳に影がみつかりました。半年前に撮った時より少し大きくなっていて、また2ヵ月後にMRを撮る事になったのですが放置しておいて大丈夫でしょうか？母はもう辛い治療はしたくない。と言ってるのですがどうすれば良いでしょう？ｱﾄﾞﾊﾞｲｽお願いします。
48 名前： 死にたい 投稿日：2004/07/27(火) 23:16: 主人が聴覚？脳腫瘍と診断され緊急入院しました。ちかいうちに手術になるという事ですがこれって命に関わる事なのでしょうか？
49 名前：陽投稿日：2004/08/02(月) 21:50: 詳しく調べてみないと、わからないですね。悪性、良性は、レントゲンで、大きさで、判断みたいですよ。
50 名前：Ｔ投稿日：2004/08/03(火) 11:07: ４８番さん、恐らく聴神経腫瘍（聴神経鞘腫とも呼ばれます）だと思います。
聴神経腫瘍とは、良性の脳腫瘍で、聴神経の周りを鞘のように被っているシュワン細胞と呼ばれる細胞から発生する腫瘍のことです。
この腫瘍は良性の腫瘍で、非常にゆっくりとしたスピードで大きくなります。
腫瘍が成長するのに時間がかかるので、症状が出現するまでには、それ以前に何年もかけて大きくなってきていることが多いと思われます。
手術により良くなると思いますので、主治医のお話しをよくお聞きになって下さいね。
51 名前： Hidebon 投稿日：2004/08/05(木) 19:22: お久しぶりです。以前に母のＧlioblastomaのことで書き込みした者です。
先日のMRI検査で手術、放射線治療後に残存していた腫瘍（私は無いと
聞いていたのですが）がきれいに消失したとの朗報がありました。同行
した兄の話では病院の先生方も大変驚いていたそうです。
昨年年末に発症し、年明けに手術。今までの統計データではそろそろ再発の
Xデーが来るのではと内心びくびくしていましたが、どうやら家族にとって暑く
苦しい夏にはならなくて済みそうです。
サリドマイド、フコイダンを飲ませていますが、そのどちらかが効いたのか、
相乗効果があったのか、それとも偶然なのかはわかりませんが、ようやく
光明が見えてきました。
52 名前： M 投稿日：2004/08/17(火) 01:58: 私の母は神経膠芽腫で五月に手術翌月から放射線を27回あてました。八月になって今腫瘍は消えておらずふくらんできていると主治医の先生からいわれました。手術直後から漢方やサプリメント（免疫力向上）など試していますが他に私にできる事はないか…免疫療法も考えましたが今の状態には有効でないといわれました。このまま諦めたくないです。詳しい方教えてください。
53 名前： PCO 投稿日：2004/08/27(金) 14:33: 母（68歳）に今年1月頃から頭痛・嘔吐と失語症状が見られ、5月に検査入院、
6月後半に左側頭葉の4cm大の腫瘍の摘出手術を某医大付属病院で
受けました。
主治医から詳しい病名は聞けなかったのですが、病理検査の結果
悪性の腫瘍（"がん細胞が含まれていた”と言われました）であるが
最悪というものではないと説明されました。
腫瘍は肉眼的には全摘出できたのですが、再発抑制のため放射線照射
50Gy（25日間）を受け、今月初めに退院しました。
体重が5㌔減ったのと失語の後遺症は少々残りましたが、現在は
入院前とほぼ同じQualityの生活が出来ています。

治療内容が外科手術と放射線照射のみだった為、素人判断で
グレード2くらいだと漠然と思っていたのですが、先日、保険金請求の
ために診断書をとりよせたところ、病理検査の結果が「神経膠芽腫」と
書かれて驚きました。

いろいろなHPを拝見したところ、グレード4の膠芽腫の場合には
化学治療が必須となっているようでした。
神経膠芽腫の治療で、化学療法や免疫療法を行わない場合もあるのでしょうか？
主治医からは経過観察（2ヶ月に1回のMRI撮影と、抗痙攣薬の投薬）と
言われているのですが、大変不安です。

ご存知の方、どうぞご教示下さい。
54 名前：東投稿日：2004/09/16(木) 01:56: 子供が、男の子にだけ遺伝する脳腫瘍と説明をうけ、来週手術をします。耳の両側に、一個づつ出来てました。耳は片方聞こえなくなってます。
腕に何か出来てませんかときかれたり、茶色いシミが身体のどこかにありませんか？と聞かれました…不安で仕方がありません。しかも、今回は片方だけを摘出するらしいです。良性だと聞いてますが、開いて悪性だったりはしませんか？
55 名前：なお投稿日：2004/10/14(木) 02:09: >よい治療法や病院があれば　情報を教えて頂きたいです。

私の義父は最近、肺ガンからの転移の脳腫瘍の摘出手術を受けました。
脳外科のない国立癌センターからの紹介でNTT東日本：関東病院 : http://www.ntt-east.co.jp/kmc/　で受けたのですが、日本で数台しかないガンマーナイフという放射線の設備もありますし、近代的設備で綺麗なとても良い病院でした。

最近はセカンドオピニオンを求めるのは当然？ですし、一度主治医にご相談してみてはいかがでしょうか。
56 名前： 応援します 投稿日：2004/10/21(木) 15:27: +++++ちょっと古いですが+++++++
脳腫瘍に誕生月が関係
　冬に生まれた人は大人になってから脳腫瘍（しゅよう）になるリスクが高く、
逆に夏に生まれた人は脳腫瘍になるリスクが低い―。
こんな調査結果を米国立がん研究所などの研究グループが米神経学会誌「ニューロロジー」に発表した。
　脳腫瘍の一種である神経膠腫（こうしゅ）か髄膜腫と診断された６８６人と、
がん以外の病気のため入院した７９９人を比較し、誕生月との関係を解析した。
　その結果、脳腫瘍になるリスクは１、２月生まれが高く、
７、８月生まれが低いという１２カ月周期で変動していることなどが分かった。
　研究グループは「妊娠中や乳児期に、季節的に変化する何かの要因が作用し、
大人になってからの脳腫瘍発生に影響している可能性がある」として
57 名前： 応援します 投稿日：2004/10/21(木) 15:28: +++++ちょっと古いですが+++++++
脳腫瘍に誕生月が関係
　冬に生まれた人は大人になってから脳腫瘍（しゅよう）になるリスクが高く、
逆に夏に生まれた人は脳腫瘍になるリスクが低い―。
こんな調査結果を米国立がん研究所などの研究グループが米神経学会誌「ニューロロジー」に発表した。
　脳腫瘍の一種である神経膠腫（こうしゅ）か髄膜腫と診断された６８６人と、
がん以外の病気のため入院した７９９人を比較し、誕生月との関係を解析した。
　その結果、脳腫瘍になるリスクは１、２月生まれが高く、
７、８月生まれが低いという１２カ月周期で変動していることなどが分かった。
　研究グループは「妊娠中や乳児期に、季節的に変化する何かの要因が作用し、
大人になってからの脳腫瘍発生に影響している可能性がある」としている
http://kk.kyodo.co.jp/iryo/news/0831noushuyo.html
58 名前： いのげ 投稿日：2004/11/13(土) 00:19: >>51
分子量だけから考えると巨大分子であるフコイダンが血液脳関門（BBB)を
通過できるとは考えにくい。ただし，腫瘍の浸潤の有る部分においては
BBBが破綻しているとも考えられる

サリドマイドは分子量からいってBBBは通過できるだろうし
（だから睡眠作用がある）血管の多い腫瘍に有効性が高いと考えられるので
印象としてはこちらの方がありえるかと思う

ただし　グリブラはたたけば引っ込むけがしばらくすると
また出てくるというパターンがしばしばなので経過に注意されたい
59 名前： かなこ 投稿日：2004/11/15(月) 15:47: 彼氏が脳腫瘍と診断され６月に定位脳手術？を受けて腫瘍を検査した結果悪い腫瘍ではないと言われました　それから３０回の放射線治療を受けて腫瘍はだいぶ小さくなり退院をして治療を続けました　ところが最近MRIの結果首に腫瘍が転移したと言われました　今後どのような治療になるのでしょうか？医者には大丈夫ですよ　なんて言われましたが素人の私達は心配な日々がつづいています
60 名前： いのげ 投稿日：2004/11/15(月) 18:20: >>59
どのような治療になるかは組織診断とMRI画像の内容によります
61 名前： かなこ 投稿日：2004/11/15(月) 20:58: 来週にMRIをするということです　その結果によるということですね　ありがとうございました　ちなみに免疫治療とはどういう治療なんでしょうか？本当の素人ですいません
62 名前：ちぃ投稿日：2004/11/18(木) 00:52: 私のｶﾚｼが脳腫瘍だそうです。良性・悪性は手術して検査しないとわからないのですか？ｶﾚ自身もとても恐がっていて、私はｶﾚになんて言ってあげたらいいか、わかりません。状況を聞くのもｶﾚにとって酷ではないのかと思い、聞くに聞けない状況です。ｶﾚの事私はどのように支えてあげたらいいでしょうか？相談のって頂けませんか？
63 名前： かなこ 投稿日：2004/11/18(木) 12:02: ちぃさんへ
読ませていただきました　私も今辛く切ない日々をすごしています　脳腫瘍とわかって半年になりますが毎日が不安の日々です　私の彼は手術と放射線をしました　すべて彼は自分の事を承知して治療に励みました　幸い悪性じゃなかったものの腫瘍は手術と放射線では消すことができず今は退院して外来で治療をしています　最近腫瘍が首に転移してることがわかりまた新たな治療に励んでいます　とにかくちぃさん！何もしてあげられなくてもそばにいてあげることが一番だと思います　私は入院二ヵ月半毎日病院に通いました　普通の会話で話をしたり笑ったりすごしてきました　彼もそばにいてほしいと思っていると思いますよ！私も時々弱くなって泣きたくなる時もあったし今も転移がわかってからどうしていいかわからないのですが　とにかく彼の前では元気に明るくしています　長々すいません　がんばりましょう！
64 名前：ちぃ投稿日：2004/11/18(木) 16:26: かなこさん、どうもありがとございます。私もﾒｿﾒｿばかりしてられないですよね！ｶﾚを勇気づけてあげないと！ですよね。病院は東京の方らしいので、お見舞いは毎日は行けないですが、できるだけ、行こうと思います。ｶﾚは決心がまだできないみたいで、入院などいつになるか、わからないです。早い方がｲｲですよね？同じ境遇の方とお話できて、とても心強いです。前向きに考える事ができそうです。またなんか進展があったり、悩みができたら、相談のって頂けますか？
65 名前：なお投稿日：2004/11/18(木) 20:49: ちぃさんへ。
私は４年前に脳腫瘍（髄膜腫）の手術を受けました。
手術の後、３年ほど痙攣止めの薬を飲んでいましたが、今は薬もなくなり、次は３年後に検診です。
再発は怖いけれど、今のところ手術前と全く変わらない生活をしています。っていうか末期癌の義父のお世話で毎日大変ですが・・・。
私のように脳腫瘍で手術をしてもピンピンしている者もいるのですから、望みを持って下さいね。

彼のこと、心配ですね。。
私も自分が脳腫瘍と告知された時は「これが夫や息子などだったら心配で眠れないだろうな。病気になったのが自分で良かった～！」と一番に思いました。
側で見ていることしかできないから余計に心配だと思いますが、周りが動揺すると本人も余計に不安になるでしょうから、ここは落ち着いて、出来るだけ冷静に優しく接してあげた方がいいと思います。

冷静になる為にはどうしたらいいかというと、脳腫瘍についての知識を深めることだと思います。
人って知らない事に関しては余計に恐怖感を持ってしまうでしょ？疑心暗鬼になってあれこれ心配するよりも、徹底的に相手（脳腫瘍というもの）の正体を知ってみるといいと思います。

私の場合は告知されたらすぐにWEBで脳腫瘍について色々調べたし、主治医にも出来るだけ詳しく説明してくれるようにお願いしました。
WEBで調べた時は怖い事がたくさん書かれてあってショックを受けたし、主治医も最悪の場合まで包み隠さず説明してくれたので「そこまで言わなくても～・・・」と思ったけれど、返って覚悟が出来たし、自分がこれからどういうものに立ち向かっていくのかが理解できたので混乱せずに済んだような気がします。

彼もこれから入院→手術ということになると思いますが、手術までの過程で嫌でも主治医から色々説明されますから、現実を受け入れて前に向かう気構えが出来てくると思いますよ。

ちぃさんに出来ることは、彼の勇気を讃え、「私はいつも側にいるからね」って彼を抱きしめてあげるだけでいいんじゃないかな・・・。

手術の成功を心からお祈りしています。
66 名前： かなこ 投稿日：2004/11/18(木) 23:10: ちぃさん　私で良ければ何でも聞きますよ！私もいろいろと話をしたいです　まわりには脳腫瘍の人なんてもちろんいなくて　ちぃさんもそうだと思いますがそんな病気縁遠かったし　お互い不安な事とか話できたらと思います！私の彼は最初内科に行って紹介状をもらって県立病院に行き　即入院でした　それから大学に転院して手術と放射線治療をしました　医学的な事は全くわかりませんが早い方がいいと思いますよ　検査とか時間もかかると思いますし　絶対元気になるって信じて頑張りましょう！
67 名前：ちぃ投稿日：2004/11/19(金) 00:23: なおさん、かなこさん、ほんとにありがたいです。一番辛いのは、ｶﾚなのに、私は、あれから泣くことしかできないです。ちゃんとｶﾚと一緒に病気と向き合って頑張ります。絶対に治って、今まで通り楽しく過ごせるように、戦います。病気についても、ｶﾚに状況を聞いて、私も勉強します。みなさんも大変なのに、ほんとにありがとうございますm(__)m
68 名前：なお投稿日：2004/11/19(金) 11:42: ちぃさん　かなこさんへ。
現実を直視するのは、ある意味残酷だし辛いですよね。
詳しく調べていく内にショックなこともあるかもしれないけれど、現状を理解して受け入れなければ勇気を持って次に向かって踏み出せないような気がするんですよね。ただ嘆いていても前には進めませんもの。

今、彼は自分の身に起きた事を理解するのに精一杯だと思うけれど「ふと気がついたらあなたが側にいた」くらいの寄り添い方でいいんじゃないかな。

人間、追い詰められるとけっこう強くなれるものだと思う。彼の強さを信じて、厳しいけれど彼が現実を受け入れて闘う気になった時、さり気なく希望の光になってあげて下さい。

頑張ってね。。。
69 名前： かなこ 投稿日：2004/11/19(金) 12:07: なおさん　ありがとうございます　私はすべて一緒に主治医の話を聞き　自分なりにも脳腫瘍をいろいろ調べたりしました　まず泣いているよりは病気の事を勉強して少しでも受け入れられたらと思いました　ショックな事実とかもありましたが私が頑張って支えてあげたいという前向きになるべく考えるようにしました　なおさんはいろんな治療に乗り気ってこられたのですね　本人が一番辛いことだと思うのに頑張ってこられたんですね　ちぃさん！私たちも頑張りましょう
70 名前：なお投稿日：2004/11/19(金) 19:44: かなこさん、支える方も大変ですよね。
私も今は嫁として義父（末期癌）の介護をしているので、側で見ているだけの辛さも解ります。。。

前向きに支えようとしている　かなこさんの優しさは、もしかしたら彼にとって抗癌剤よりも良く効くお薬かもしれませんね。
かなこさんもつらいでしょうが、お疲れが出ないように頑張ってください。
71 名前： いのげ 投稿日：2004/11/21(日) 22:38: 治療や検査の話をするには「脳腫瘍」という医学用語は
あまりにも意味が広すぎる
たとえば髄膜腫にしてもこまかく分類すると２０種類にもなり
そのうちの一部は治療法が異なる
また，組織分類以に発生部位が重要になってくる
まず最低限そこらへんから把握していただくと
もうすこし突っ込んだ話ができるかもしれません
72 名前：なお投稿日：2004/11/22(月) 15:16: いのげさん、はじめまして。いつも参考にさせて頂いております。

私の髄膜腫の場合は、左前頭葉の運動野の真上でした。
視界にユラユラした水溜りのようなものが見えて眼科へ行き、脳腫瘍を疑われて判ったので、術前・術後も幸い痙攣発作はありませんでした。
正確なことは採ってみなければ判らないと言われていたのですが、良性だったので抗癌剤や放射線はしませんでした。頭の骨に入っているチタン合金はちょっと自慢だったりします。

次に再発するとしてもずっと先だと言われていますが、出来てしまったらまた主治医に（２度目なので）「お得意さん割引」で取ってもらう約束をしています。何度も手術をした為に痴呆状態になってしまった友人を見ているので、実はそれが怖いところです。
シンプソングレードというものがあることを最近知ったのですが、次の検診（３年後）で聞いてみるつもりです。
こちらの「癌掲示板」には末期癌の義父の事でお邪魔するようになったのですが、脳腫瘍でも種類によっては私のように元気になれることをお伝えできればと思いました。

他の方のレスで知ったのですが、良性でも転移する事があるのでしょうか？ちょっと心配になったので、いのげ先生に教えて頂けると助かります。
73 名前：ミナ投稿日：2004/11/30(火) 08:40: はじめまして｡私の知り合いが前､のどにできた腫瘍を手術して取り除きました｡でもまた､今度は2ヶ所の腫瘍が見つかりました｡1ヶ所は､のどで手術で取れるそうですが､もう1ヶ所は､脳の下にでき治療方法は､放射線と抗がん剤です､放射線と抗がん剤の事また抗がん剤の使用後などを教えて下さい｡
74 名前： いのげ 投稿日：2004/12/24(金) 16:02: 腫瘍の組織分類と場所はどこなんでしょうか
扁平上皮がんの頭蓋底転移ということでいいんでしょうか？
75 名前： いのげ 投稿日：2004/12/24(金) 16:05: >>72
その場所ならシンプソン１＝全摘出
以外はありえないと思います

良性髄膜腫の転移はあることはありますが
見つけたら小さい雑誌が書けるくらい稀です
76 名前： いのげ 投稿日：2004/12/24(金) 16:27: 訂正：腫瘍が正中の静脈洞に接している場合は
シンプソンⅡである場合もあるでしょう
Ⅱでも再発の可能性は10％程度です
77 名前： ツーミー 投稿日：2005/01/01(土) 00:28: はじめまして。
私の妻は脳腫瘍（グリオーマ　grade3）が左前頭葉に再再発し、現在抗がん剤治療を受けています。
特に症状はなく、元気に過ごしていますが、これからのことが心配でなりません。
みなさんの投稿を拝見すると、サリドマイドを使っている方が複数いらっしゃるようですが、どういう効果が期待できるのでしょうか？
日本の脳外科医が治療に使うことはほとんどないと思いますが、どういう経緯で使用されることになったのでしょうか。

またＣＯＸ－２阻害薬も試してみようかと検討しています。
「月刊がん」２００３年８月号で愛知県がんセンター呼吸器科の樋田豊明先生がＣＯＸ－２阻害薬が肺がんの再発予防に役立つと述べた記事を読み、関心を持ったからです。
ＣＯＸ－２阻害薬はグリオーマの化学療法の効果も上げることを期待できるでしょうか？文献を探しましたが、分かりませんでした。何でも情報ありましたらよろしくお願い申し上げます。
副作用とかも少し心配です。服用されてる方、どんな感じか教えていただけませんか。
また、いのげ先生はサリドマイドやＣＯＸ－２阻害薬についてどういうご意見でいらしゃいますか。
78 名前：なお投稿日：2005/01/01(土) 11:58: いのげ様
お返事ありがとうございます。
24日にずっと介護していた義父が他界しまして、バタバタしていて気がつきませんでした。

私の場合、頭蓋骨にも癒着していて太い血管にも触っていたらしく、骨を削り血管に付いた部分は焼ききった？そうです。
髄膜も周りを1～2cm多めに切り取ったとのこと。
出血が多かったので、術後に輸血をしましたが、輸血によるC型肝炎感染は検査の結果ないそうです。
再発を心配しても仕方ないので、現在は忘れて過ごしています。

周りへの配慮などもおありだったと思いますし、答えにくい事をお答え頂いて恐縮しています。
ありがとうございました。

それよりも、今は小細胞癌だった義父を失って無力感にさいなまれています。
心底、癌が憎いです。
一日も早くガン征圧の時代が来る事を願って、医療に携わる方々の日々の研究と努力に精一杯エールを送りたい気持ちです。
頑張ってください。
ありがとうございました。
79 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/06(木) 22:50: 肺がんで入院している父は肺炎の合併か苦しそうです。
酸素マスクをしていても脳転移の影響か自分で暴れてマスクを取ってしまいます。話もロレツが回ってなく聞き取れません。しかも目が見えてない可能性が出てきました。イタイという単語だけ聞き取れるのがかわいそうでなりません。末期がんと言えど、もうどうにもならないのでしょうか。今から脳に放射線、といっても手遅れなのでしょうか。昨晩は病院に泊まり、暴れる父を抑えマスクを付けるのに懸命でした。

今、何が出来るのでしょう。
主治医は呼吸器科の医師なのですが、脳神経内科なりの医師が見れば多少対応できるのでしょうか。
主治医は何を思っているのか、呼吸器以外の対応には消極的です。
この精神障害状況の方が本人にも良いと言わんばかりです。
ＱＯＬとは言いますが、何が果たしてＱＯＬのあるべき姿なのか判りません。

今、何ができるのか。アドバイスお願いします。
80 名前：なお投稿日：2005/01/07(金) 10:02: >>79さんへ
私の義父も肺ガンの末期で、やはり同じ様に酸素マスクを押さえるのが大変でした。
重りの入った手袋と、酸素マスクを紙テープで額から縦に止める方法でしのぎました。

脳の放射線など、医学的な事はアドバイス出来ませんが、やはり主治医の先生と納得のいくまで話し合われるしかないのではないでしょうか。
大したアドバイスじゃなくてスミマセン。
81 名前： いのげ 投稿日：2005/01/07(金) 22:22: >>79
意識障害は必ずしも中枢神経疾患が原因とは限りません
肺がん末期で低酸素血症をきたしている場合、中枢神経に障害が無くても
朦朧状態や不穏・幻覚などをきたす場合があります。
呼吸器科医がコントロールできない低酸素血症は
神経科にはどうしようもありません。
そういう患者さんを神経科に紹介したら
「あんた　何考えてるの」
と言われるのがオチです。
あなたの主治医は常識をわきまえてるけど家族への説明が
ちょっぴり足らない先生なのかもしれません。
82 名前： 79 投稿日：2005/01/09(日) 00:09: 色々原因となりうる説明は受けました。
・脳転移
・腎障害
・骨転移のＣａ血中増加
・血中酸素濃度低下

意識障害より回復するには１つ１つ対策するしかないように思うのです、私は医師ではない素人ですが。せめてＭＲＩを撮るとか腎臓内科や脳神経科の医師の検討も加えるとかいうのは所詮素人の意見なのでしょうか。意味が無いのでしょうか。父は赤ん坊のようになってしまいました。「あー」」うー」としか言いません。何とかしたいのですが、辛いです。
83 名前： いのげ 投稿日：2005/01/09(日) 02:07: 中枢神経障害以外は血液検査ですぐに判別できるので
紹介するのならその結果が出てからにして欲しいですね
脳転移は局所神経症状で発症するものなので
意識障害まで来るような物ならＣＴで十分わかります
低酸素血症と不穏がある状態ではＭＲＩは危険で不可能だと思います
低酸素血症がどの程度なのか分かりませんが有るのならまず
その治療が先決でしょう。呼吸より大事なものはありません
84 名前： 79 投稿日：2005/01/09(日) 20:32: ご意見ありがとうございます。

せっかくですが、父は今日安らかに亡くなりました。
予想外の急変でした。
心臓を動かす力を失ってしまったようです。

闘病中の皆様の回復と健康を祈ります。
85 名前：なお投稿日：2005/01/10(月) 00:20: 79さんへ
私の父も肺の末期癌で12月24日に他界しました。
父の場合は、延命を拒否していたので、最後は催眠剤で痛みと苦しさだけを緩和してくれるようにドクターにお願いして、眠るように静かに逝きました。
大事な者を失って深い悲しみを受けた時、人は防御反応として悲しみを怒りに転化してしまう事があるそうです。

治療中のドクターへの不信感などあるでしょうが、どうか出来るなら怒りの向け先は「憎い憎い癌」に向けて、あとは心安らかにお父様の旅立ちを見送ってあげて下さい。
お父様のご冥福をお祈りします。
86 名前：きの投稿日：2005/01/15(土) 17:20: 現在、肺がん終末期の父を持つ娘です。
脳に転移があり、全脳放射をしましたが、最近は、意識がほとんどなく
言葉も発せられなくなってしまいました。
食事も全くとれません。
昨日、けいれんを起こしました。
けいれんは、どのような時にでるものなのでしょうか？
とても心配です。
寝たきり状態ですが、一日でも長く生きていて欲しいので。
87 名前： いのげ 投稿日：2005/01/17(月) 17:38: 脳に挫傷や腫瘍、変性、梗塞などがあると
けいれんを起こす原因になる場合があります
呼吸機能の低下などによって血液中の酸素が減少すると
さらにけいれんをおこしやすくなります
88 名前：雪投稿日：2005/01/18(火) 10:13: はじめまして。
27歳（女）の雪と言います。
今まで至って健康でした。　
最近、左側頭部に違和感を感じ触ると…
たんこぶのようなものが…痛みなく経過しています。別に頭をぶつけたというのもありません。
　
頭部の皮膚が、シャンプーなどの刺激で炎症を起こし腫れてるだけでしょうか？　
もしかして脳腫瘍！？
骨に腫瘍があるってことでしょうか…。　　　　　　　
今のところ、痺れたりとか神経症状はありません。　　
１番気になるのは、仮に脳腫瘍なら予後はどうなのでしょうか？
結婚を考えてますので、子供を産むことは可能でしょうか？
　
もし、知ってる方がいれば教えてください。
89 名前： いのげ 投稿日：2005/01/18(火) 12:05: 脳腫瘍が頭部表面に出ることはありません
頭蓋骨に生じる腫瘍は稀なものですが
数多くの種類がありえます　悪性は多くはありません
炎症である可能性もおおいにありえます
局所の所見は診察しないとわからないので
ネットでの相談にたいへん不向きな種類の質問です
受診するのは皮膚科がいいでしょう
90 名前：雪投稿日：2005/01/18(火) 12:31: いのげさんへ
　
教えて頂きありがとうございました。
　
私の思い過しでしたね。　早速、皮膚科を受診しようと思います。
91 名前： みやちん 投稿日：2005/01/30(日) 01:17: 私の主人は2週間前から頭の右側が痛いと言っています。今日は特に痛いらしく何度もつらそうな顔をしていました。病院へ行ってほしいのですが、うんとは言ってくれず…やはり何か大変な病気なのでしょうか…どうしたら病気へ行ってくれるでしょうか…
92 名前： いのげ 投稿日：2005/01/30(日) 19:34: 一般論としては脅かすしかないんじゃないでしょうか
病気については診察しないと分かりません
93 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/08(火) 14:47: >>91
お願いだから病院へ行ってと哀願して泣き崩れてみる
それか、一緒に病院へ行こうと猫なで声で囁いてみる
「夫婦で脳ドック」受診を企画してみる
94 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/08(火) 15:05: 「脳梗塞か脳腫瘍かも？」と脅かす。
「行かないと会社にＦＡＸしちゃうぞ！」と脅かす。
・・・とか。
95 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/13(日) 20:05: 家族にグリオーマ（グレード３）の患者がいます。
脳腫瘍に関するメーリングリストはないのでしょうか？
日本語がなければ、英語でも挑戦するので、教えてください。
もうひとつ、患者や家族が交流できる患者会などはないでしょうか？
96 名前： きなこ 投稿日：2005/02/19(土) 12:42: 初めて書き込ませて頂きます。
母が肺がんから脳転移が見つかりました。
肺の方は抗がん剤治療でかなり小さくなっていた為一安心して
いたのですが・・・
２ヶ月くらい前から吐き気・食欲不振・だるさの症状が出て今はまだ
他の症状は出ていません。
ＭＲＩで確認出来た数で小さなものが５、６箇所あり
全脳照射治療になるようです。
まだ母には告知していませんが、かなりショックを受けるだろうと
胸が痛みます。
色々検索したりして調べていますが、治療に対して唯一の肉親である
私の方がしり込みしています。
副作用により今より酷い症状が出るのが怖いのです。
毎日さまざまな事を考えてしまい私の体調がおかしくなってしまいそうです。
とりとめのない話で申し訳ございません。
周りに簡単に話せる問題ではないので書き込ませて頂きました。
97 名前： のりたま 投稿日：2005/03/01(火) 10:14: 初めて書き込みします。ここ2週間前ぐらいから、頭痛、左手足のしびれ、強い耳鳴りがあります。偏頭痛と耳鳴りはむかしからありますが、いつもと異なる頭痛なんです。痛みはないのですが、重たい感じがして、耳鳴りも強くなりました。手足のしびれは、しびれてる感じがするぐらいです。病院に早く行った方が良いですよね？脳腫瘍の可能性もあるのでしょうか？
98 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/01(火) 13:29: 病院に行きなさい。
99 名前：ちえ投稿日：2005/03/03(木) 14:32: はじめまして
彼が頭蓋喉頭腫を患っています。三度手術をうけ、三度目に全摘出ができたときいていたのですが、本日の診察で水がたまってるかもしれないと言われました。来週もういちどMRIをとり、それから診断となりますが、もし再発の場合はガンマナイフ治療になると言われました。

頭蓋喉頭腫に関して情報をおもちのかたがいらっしゃいましたら、ご教授いただきたいのです。
よろしくお願いいたします。
100 名前： いのげ 投稿日：2005/03/21(月) 00:32: ↑こういう漠然とした質問はどこからどこまで
知りたいのかわからないなあ

次　新着レスの表示　　 TOPへ

仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
　癌掲示板の新コーナー　
　

read.cgi改β１Ver.1.01