脳腫瘍 - 癌掲示板

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1 名前：える投稿日：2001/09/30(日) 00:12: 私の主人が脳腫瘍と診断されました。
手術で取り除くと　半身麻痺になり　余命が１、２年と言われ
途方にくれてます。
これからの治療として　放射線治療と抗がん剤なのですが
やはり　余命１，２年　
なにか　よい治療法や病院があれば　情報を教えて頂きたいです。
よろしく　お願いします。
201 名前：ミチ投稿日：2006/06/10(土) 08:15: 私の母（52歳）は、昨年9月に肺腺癌を指摘され手術を行いました。でもリンパまで転移していた為、抗がん剤治療をする事になり2回行いました。それから頭の激痛、嘔吐を毎日繰り返す様になり念のため脳CTを行なったところ脳室が腫大しており水頭症と診断されました。色々な治療をしましたが、症状が悪化する為、最終的にシャント術を行い手術は無事成功しました。症状は徐々に改善しましたが先生がおっしゃるには、やはり水頭症になったのは脳に小さな癌細胞が髄液の流れを塞いだ為であろうと言われました。でも脳CTには癌はうつっていないし異常ないといわれました…一体どうなっているのか私には分かりません。そして今はイレッサと言う抗がん剤にかえ2ヶ月に1回CTを撮る事になっています。でも、最近、母が朝方頭（頭頂部）が痛いと訴えています。激痛ではなく鈍痛だそうです。そして時間がたつと痛みは治まるそうですが、朝方だけ痛むということはまた水頭症なのでしょうか？それとも精神的なものなのでしょうか？どなたか同じ様な経験をされた方、御家族の方、教えて下さい！お願い致します！
202 名前： 189 投稿日：2006/06/15(木) 22:31: Kさんこんにちは。私の父は56歳で先週他界してしまいました。
ｋさんのお父さんと同じ病気です。うちは神の手と言われる
福島先生の勤める兵庫県の川西の病院でもセカンドオピニオンも
しましたが同じ結果でした。この病気は本当に辛いですが
一日一日を大切に過ごす事しかできませんでした。私は22歳で
父との時間も少なかったですが告知から5ヶ月家族でなるべく
笑いのある生活を送る事が父に対する精一杯でした。
正確には告知から3ヶ月で意識がなくなり入院して2ヶ月でした。
後悔もたくさんありますが、私が言える事は無理させず
会話や顔を見せてあげてください。抗がん剤をしても治るものでは
ないので副作用で辛い思いをさせるより少しでも苦しまないように
してあげてください。父の最期は苦しまず静かに眠りました。
203 名前：なな投稿日：2006/07/12(水) 14:18: わたしの母は乳癌からの骨の癌、脳腫瘍で今入院中です！右半身の麻痺と少しの言語障害と視力障害です！腫瘍内科というのがあると聞いたのですが、詳しい方の情報を待ってます(>_<)母はまだ40代です。自分が重病なのに周りの人の心配ばかりしているような人です。母は今までいろんな人を助けてきました。今度は私が母を助けたい！
204 名前：ゆう投稿日：2006/07/27(木) 05:20: 私の主人が、７月の６日に緊急で入院し、脳腫瘍と言われ１週間後に
手術をして　先日結果が出たところ　神経膠芽腫と診断されました。
手術では　一応腫瘍は取れたと思えるが再発は免れず　放射線と化学治療を
しても　１年から２年　最高でも５年ほどと言われました・・・・
まだ　３９歳です。　これからと言う時で　いったいどうしたら良いのか。。
８月の頭から　放射線治療が始まります。　手術後の落ちてしまった体力で
乗り切れるのか　不安です・・・・。　本人にはそんな顔は見せられず
笑って過ごしている毎日です・・・・。
205 名前： みっく 投稿日：2006/08/15(火) 01:36: ゆうさん、心情お察し致します。
2004.5月に緊急入院をし、6月の手術の病理結果で神経膠芽腫と診断されました。
術後は全脳放射線療法と化学治療を実施。腫瘍も縮小し喜んでおりまた。
でも妻の場合は2005.4月に再発。髄液幡腫(脳腫瘍細胞が髄液に入り込み全脳に腫瘍が再発）
という最悪の結果でした。再手術は出来ず、第2回目の全脳放射線治療を実施しました。
全脳への放射線治療は生涯2度しか出来無いと言うことで、
余命3ヶ月となりました。9月に再々発、水頭症の併発し2006.2月に
誕生日まで後1週間と言う時に他界しました。37歳でした。
毎日会って、会話してを約1年9ヶ月繰り返してきました。
今になって思うのですが、結構苦しかったです（最後は会話も出来なくなりました）が、
会って、会話これに尽きると思います。
206 名前：ゆう投稿日：2006/08/17(木) 00:57: みっくさん　お返事ありがとうございました。
今　主人は左前頭葉と左側頭葉の腫瘍を摘出した後の
一回目の化学治療を終え　毎日放射線治療をしているところです。
化学治療の副作用も収まり　食事も取れるようになり落ち着いています。
けれど　それはうわべだけの事なんだと自分に言い聞かせ　これからが
大変なんだと思うようにしています。　けれど・・・つい　このまま
元気になってくれるんじゃないかと甘い考えが浮かんできて、一人に
なると　つい泣いてしまいます。。。　みっくさんは奥様には告知は
されたのですか？　私は主人に告知することができませんでした・・・
告知したら　彼の病気を治そうとする心が折れてしまいそうで。。。
今でも　悩んでいます・・・　担当医も相談にのってくれたのですが
一番身近な方が思うのなら　告知しなくてもいいのではないかと言われ
まして・・・　　彼がそれを知る事が　私にとって　恐怖なのかも
知れません・・・　　
207 名前： みっく 投稿日：2006/08/20(日) 16:31: 告知は僕の思いとしてしない方がいいと思います。
告知をして頑張れる人、落ち込んでしまう人色々とタイプがあると思います。
ご主人の性格は奥様であるゆうさんが一番知っていると思います。
結果、妻の性格を考慮して僕は最後まで告知しませんでした。
子供には告知しました。（当時、上の娘：小5，下の娘：小1）
彼女達には残酷と思いましたが、奇跡の無い病気である現実を無視出来なかったからです。
彼女達は告知してから、必死で母親と会話していました。
ゆうさんには残酷に聞こえると思いますが、僕が医者から言われた事ですが、
脳腫瘍(神経膠芽腫)は、最後は何もわからないまま、苦しむことなくスッと亡くなります。
実際、僕の場合もそうでしたが．．．。
あえて、告知はしない方がいいと思います。ですが、これは僕個人の経験した上での
意見です、賛否両論あると思います。
208 名前：ゆう投稿日：2006/08/20(日) 23:20: みっくさん　ありがとうございます。　　そうですか・・・苦しまず、何もわからず
逝ってしまうのですか・・・。　痛みに子供のように弱い人なんです、ほんとに笑って
しまうくらい。採血がｲﾔだと今もごねています・・・（笑）
彼にはわからないままの方がやはり良いと思いました。。。最後のときに痛みや苦しみ
でゆがんだ顔でなく　優しいいつもの彼の顔で逝ってもらいたいです。。。。
私たちには　子供がいませんので　彼がいなくなったら私は一人です。　今　病室にいて
家で一人でいる時間がこんなに寂しいのに　彼がいなくなってしまったら耐えられるのか
その時が来たら。。。私は彼に何をしてあげられるんだろう。。。
想像もできないんです。　そのときが来ることが。。。
209 名前： みっく 投稿日：2006/08/21(月) 08:18: とは言え、奇跡はあると思います。
僕も最後まで諦めていませんでした。妻は結果はこうなってしまいましたけど。
210 名前：ゆう投稿日：2006/08/23(水) 02:31: ありがとうございます。　みっくさん。　奇跡が起こることは無いなんて
諦めずに彼のために私もできる事をします。。。
私もみっくさんのように諦めずに。。。
211 名前： ＫＵＳＫＵＳ 投稿日：2006/09/08(金) 12:11: 初めまして。色々検索した結果、このページにたどり着きました。
脳腫瘍についての書き込みが少なかったので、苦労しました；
私は、大阪在住の35歳の二児の母です。
私の場合、5年以上もの間頭痛に悩まされ、昨年ＭＲＩ・ＭＲＡ検査の結果、
脳下垂体腫瘍と診断されました。大阪市内の病院へ紹介状を持って行き、
検査入院をし、造影剤検査も受けました。その結果、脳下垂体腫瘍には間違い
なかったのですが、新たに腫瘍があるのが発覚しました。脊椎腫瘍です。
頭痛との因果関係は不明ですが、昨年の11月に脳下垂体腫瘍については、
摘出手術を受けました。90％は摘出できたとのこです。
それ以来、定期検査は受けてます。今年3月に定期検査を受けた時には、
脊椎腫瘍も変化なく、このまま経過を見ましょう。となりました。
ほんとにそれで大丈夫なのかな・・・
今でも頭痛には悩まされております。
それも並大抵の頭痛ではありません。酷いときには、生活を脅かすほどで、
4～5日間も続くほどの酷いものです。　食事も出来ず、トイレにも行けず、
身動き一つできない状態です。勿論鎮痛剤も服用してます（ほとんど毎日）し、
辛いときには座薬や点滴もしてます。
今のところは、これで対処してますが、いつまで続ければいいのでしょう。
脊椎腫瘍についてご存知の方いらっしゃいませんか？
ネットで色々検索してみてるんですが、私の持ってる腫瘍とはちょっと違う
ようなので、理解に苦しんでおります。主治医にも詳しく説明してもらうんですが
理解しがたいし、体験談なんかも伺いたいです。
宜しくお願いします。
212 名前： Ｔ・Ｈ 投稿日：2006/09/09(土) 12:07: 多発性悪性脳腫瘍と診断されました。　手術はできないそうでこれから
放射線治療と化学療法になるそうですが　覚悟しおいてくださいといわれました。
　関西で一番いい治療ができる病院とお医者さんを探しています。　どなたかご存じないでしょうか。
213 名前： ＫＵＳＫＵＳ 投稿日：2006/09/11(月) 12:24: 多発性悪性腫瘍とは大変ですね・・・
摘出手術は全くできないのですか。
放射線治療はガンマナイフですかね。私の腫瘍は大阪にある
北野病院で診てもらってますよ。
関西の脳外科としては、結構有名らしいですが・・・
一度受診されてみてはいかがですか？
214 名前：ぷる投稿日：2006/10/17(火) 18:45: 以前投稿した者です。母親（５６歳）が昨年９月にグレード４の神経膠芽腫と診断され、
８ｃｍの腫瘍を手術しました。奇跡的に全摘出でき、その後の経過も良好でしたが、
今年の５月に再発・・・再手術しました。８ヶ月目でした・・。
実は、私の結婚式を８月に控えていました。
それまでは、家族みんなで頑張って看病していましたが、日に日にひどくなっていき、
歩くこともできなくなり、意識もほとんどなくなってしまいました。
でも、結婚式では車いすで出席を果たしました！！
それからは、安心したかのように寝たきりになり、意識もなく、
先月９月末、他界しました。。。
偶然にも、昨年の検査・発覚した日に他界したのです。診断から１年でした。
１年間は、本当に無我夢中でした。母も一生懸命生きました。
家族でたくさん旅行にも行き、思い出作りをしました。

ここで、みなさんにいろいろ相談し、励ましていただきまして
本当にありがとうございました！
もっとたくさんの人たちが、脳腫瘍で苦しんでいたり、
家族の方々がそれで辛い思いをしているのが、痛いほどよく分かります。。

でも、振り返ってみると、やっぱり家族で少しでも一緒にいたほうが
いいのだと思います。
215 名前： suma 投稿日：2006/10/22(日) 14:52: はじめまして。
主人が脳腫瘍の治療のため新薬テモダ‐ルを９月下旬より使うことになりました。
明日から２クール目です。
テモダ‐ルを調べているうちにここに入ってきていました。
皆さんいろいろな情報をもっておられ、驚いています。
私は､主治医に言われたお決まりの治療しかできておらず、なんだか脳腫瘍という病気に負けてしまったような焦燥感にかられています。
主人のためにもっとできたことがあったのかな？と。
また、これからどんどん進行していく主人の状態をどう受けとめていったらいいのかな、と自信がないです。
今日も不覚にも病室で泣いてしまい、看護士さんになぐさめられてしまいました。
まだまだ弱いです。
216 名前：ゆう投稿日：2006/11/01(水) 00:39: sumaさん　お気持ちとてもよくわかります。。。　私の主人も脳腫瘍では
最悪の神経膠芽腫と診断され余命6ヶ月から2年と言われました。。。
今年の7月に手術して　放射線　抗がん剤と主治医に言われるままに治療するのを
祈る気持ちでしてもらうことしかできませんでした。。。　毎日　3ヶ月間
病室に通い続けました。　朝から晩まで付き添いました。いつもどおり笑って
なんて事ない会話をして過ごしました。今は自宅に戻り４ヶ月目を家で過ごし
今月から　軽く仕事に戻り始めています。。。　でも　治ったわけではありません
ので　私は毎日奇跡を祈るしかありません。。。　私は病院の婦長さんに　
「頑張れっていわないからね　言わなくても頑張ってるのわかってるから
苦しくて泣くところがなかったら　いつでも泣きにきてね　でも　告知をしないと
決めたなら　ご主人の前では涙は見せないようにしようね　涙が出そうに
なったら　婦長室にいらっしゃいね　いつでもいいからね」と言われました。
それからは　泣くのをやめました。。。と言うか泣かなくなりました。。。
主人の不安を思ったんです。　本人が誰よりも不安なのだと思ったんです。
心配かけずに笑ってあげていよう、つらい治療も一緒に笑顔で乗り切ろう。
ずっと　笑顔で一緒にいようって決めました。　でも　弱いんですよ　やっぱり
不安で怖くて仕方ないんです　それはあたりまえなんだって思います。。。
だから　ここにも　何度か書き込みました。。。　一人のとき　涙が出ちゃうことも
あります。　けれども　少しでもいつもどおりの主人と一緒にいたいから
私もいつもどおりでいます＾＾　sumaさんのいつもの元気が旦那様に伝わるように
祈っています・・・。
217 名前： あつし 投稿日：2006/11/24(金) 04:01: ２年半ほど前から、この掲示板をいつも参考にさせていただいています。
４年半前から妻の脳腫瘍（glioma、gradeⅢ）闘病で悪戦苦闘しています。
最近病状が安定し少し安心していたら、１週間ほど前、妻の脳腫瘍がＭＲＩ検査で「再増大という評価でよい」というご所見を聞き、どうしていいか分からず、途方に暮れ、少々パニックになりました。いてもたってもいられない気持ちです。何から手を付けていいか分からないくらいです。
でも、長い１週間が過ぎ、少し落ち着いてきたので、頭が少し整理され、書き込みする気力がなんとかわいてきました。
今後の治療について、いくつか検討しています。それで、どうしても分からないことがあるので、以下の点について、教えていただけないでしょうか？
（１）Gliomaの患者を治療する際、補助療法と言うのか維持療法と言うのか専門的なことは分かりませんが、インターフェロンを単剤で投与することがあると思います。
この場合、通常、インターフェロンはどの程度の投与量をどの程度の間隔で投与するのでしょうか？
投与量、間隔など、症例によって違うかもしれません。
一般論で結構ですので、だいたいの目安を、教えていただけないでしょうか？
（２）インターフェロンβの点滴を受けるとして、その血中濃度は次第に下がるものでしょうか。下がるとしたら、どのようなカーブで下がるのでしょうか？どの程度の日数で通常の状態に下がるのでしょうか？
具体的には、通常、どの程度の投与量なら、１ヶ月以内に数値が通常範囲内に下がっているものなのでしょうか？
（この②の質問が今回、最も知りたいポイントです）。

妻の腫瘍は再々発しています。これまで２回摘出手術をしました。放射線も当てています。化学療法もＴＭＺを含め承認薬はほとんどやりつくしました。
事情があり、これ以上詳しく治療の経過を書くことが出来ません。書くと、治療上の不利益を受けかねないからです。お許しください。
今後増大してくるなら、妻のような病態の場合、症状として「家族の顔も分からなくなる」という、言葉は悪いですが、痴呆のような症状が考えられると医師から聞いています。なんとしても進行を食い止めたいと思っています。

ご高承のとおり、Gliomaは落ち着いているかなと少し気を緩めていると、突然また大きくなってくる、憎たらしい病気です。
焦っていはいけないと思いつつ、やはり焦ってしまう。
落ち着かないと、と思いつつ、やはり冷静さを失くしてしまう。

長文の書き込みで申し訳ありません。
治療法の検討などでやることが山のようにあり、しかもパソコン音痴なので、自分で調べることはもう限界です。
ご検討いただければ、まことにありがたく存じます。
218 名前： 名無し 投稿日：2006/12/02(土) 23:18: はじめまして。
悪性脳腫瘍が通常の治療法では難しいことは周知のことと思われます。
現在、リンパ免疫療法、がんワクチン等も行われつつありますが、N大学では
熱を利用した温熱療法がある程度の効果をあげているようです。
また、同じく全身温熱療法をおこなっている東京のクリニックではHIFUと
いう超音波を利用した治療もできるそうです。ただし、超音波を利用する場合は
頭蓋骨をはずした状態でないとできない等の条件がつきます。
219 名前： 名無し 投稿日：2006/12/03(日) 18:30: 全身温熱療法で脳も温められるのですか？
脳は正常な部分も熱に弱いときいたことがありますが。
もしできるのであれば、多発性にも対応できるということでしょうか？
220 名前： 名無し 投稿日：2006/12/04(月) 23:39: ２１８です。
訂正です。東京のクリニックは悪性脳腫瘍はしてないようです。
場合によってですが、転移性脳腫瘍はすることもあるようです。HIFUの
方は悪性脳腫瘍も可能です。あと、東京のクリニックと同じシステムの
全身温熱療法を九州でもできるようで、こちらのクリニックは悪性脳腫瘍も
できるようです。
221 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/12/05(火) 03:59: グリオーマには、東京大学でウイルス療法が治験計画中です。
文科省のトランスレーショナルリサーチ事業の一環なので、
国内で臨床試験があるのではないかと期待しているのですが。

http://www.h.u-tokyo.ac.jp/neurosurg/kenkyu/virus.html

http://ctrp.tri-kobe.org/outline/research-tohdo.html

最新ニュースが１０月に出ています。薬事日報。
http://www.yakuji.co.jp/entry1327.html
222 名前： ひまわり 投稿日：2007/01/09(火) 00:02: はじめまして。彼氏が脳腫瘍と診断されました。
詳しいことは言ってくれないし、こちらから聞くこともできません。
私が看護師の仕事をしているので言いたくないみたいです。
幸せになれないから、別れようと言われてしまいました。
どうしたらいいのか分からず、ここを訪れています。
誰か、相談にのっていただけませんか？
223 名前： デニ◆tuYFJisJD6 投稿日：2007/01/09(火) 00:42: ひまわりさん、はじめまして。
私は、別の部位の腫瘍になったものですが、何となく彼氏の気持ちが分かる
ような気がします。　ひまわりさんが何に悩んでるのかは分かりませんが、
彼氏が詳しい事を話さないのは、よほどの進行型なのか末期なのかもしれませんね・・・。
ただ、本人に告知されてるとこを考えると治療の余地がある腫瘍のようにも伺えます。
癌の告知を受けた人にしか分からないと思いますが、考えてる事は日々変わる
ものなのです・・・。　個人差はあるかもしれませんが、素直に現状を受け入れて
回りが見えるようになれば、もしかしたらひまわりさんの話しを素直に聞ける時が
来るかもしれません。　今はただ彼氏の言動をだまって見守る事が、最良の行動の
ように思いますが・・・。　生意気な事を言ってスイマセン。。。
224 名前： ひまわり 投稿日：2007/01/09(火) 01:40: お返事ありがとうございます。
彼の病状については、本人へ告知されたことから治療の余地があるのでは・・
と私も思ったのですが彼のお父さんが医師であり、
彼の強い希望もあって、本人へ告知されたみたいです。
今は側に居ることも、連絡も取ってもらえない状態なんですが、
だまって彼の言動を見守るようにしていきたいと思います。
貴重な意見本当にありがとうございました。
225 名前： testu 投稿日：2007/03/12(月) 12:53: ちょうど一年前、母の肺癌が発覚し手術後抗癌剤治療を半年ほどしました。その後経過がよかったため定期的に通院していました。
先日、頭が痛いというので病院へ行ったところ、脳への転移が見られました。大きなものは３㎝ほどあと小さいものもいくつか見られ手術は無理といわれました。（放射線治療も）
体力がなくなっていたものの、その日まで普通に家事をこなしていた母だったため、驚きとショックで頭が真っ白になってしまいました。
詳しくは父が聞いているため私はよくわからないのですが、こういったケースは放射線治療も無理なのでしょうか？
無知な自分がとても悔しいです。
226 名前： ソフテイル 投稿日：2007/03/16(金) 20:42: 自分の母親の弟も脳腫瘍で倒れもう数十年になりますが今日　転倒し半身麻痺が始まりました。

お金が特別あるわけでもないので医療費などで厳しい状況です。
祖父母もまいってしまって大変です。
母親も去年事故にあい後遺症を背負い、自分も大学4年（薬学部）の去年事故に巻き込まれ後遺症を背負い薬剤師の道をあきらめました。

祖父は去年亡くなり本当に大変です。姉も子宮を今年手術したりしました。

どうにもできない闇のなかにいますが自分が長男なので自分で商売を今年から始めたりして家族をサポートしようと思います。

損害賠償のことなども自分が母親のぶんもサポートしています。

家族が健康ならいいと思います。
もちろん患者本人もつらいですが迷惑をかけるのは本人が一番辛いです。

自分も患者なのでよくわかります。
薬で急性肝炎や腎不全などもなり手術も経験済みで自分も体はボロボロです。混合性片頭痛も１０年前からわずらってます。

半身麻痺になったオジをどうしていくのがいいかも思案中です。

健康な家族がいることを考えればみなさんも少しは元気になるでしょう。

自分の体は毎日通院、リハビリを何時間もかけてやってるので動けますが本当に大変です。

周囲には理解する人もなくここで弱音をはかせてもらいました。

カウンセリングの仕事も今年から始めるので頑張ります。

家族のために、困ってる人のために努力していきます。
体が元気なかたは健康でいてあげることがなによりです。

自分は２２ですが一生背負っていきていかねばなりません。

絶対に成功して家族を安心させ　健康な（自分を除く）家庭を築きたいです。
227 名前： ＜削除＞ 投稿日：2007/03/31(土) 11:41: ＜削除＞
228 名前： いぬねこ 投稿日：2007/04/04(水) 09:42: 突然失礼します。ウチの母が膀胱癌からの転移で、藁をもつかむつもりで
阪大のＷＴ１ワクチンの治験申し込みをし、お話を伺いに行ってきました。
母の場合は残念ながら白血球の型やタンパクの発現などはクリアーしたものの
適応では無かったのですが、先生のお話ですと脳腫瘍の方には良く効くようですとの由。
（特に悪性度の高い方ほど、良い成績のようです。）
以前薬事日報にもその記事がありました。
ＰＣが堪能でないため、そのページを貼り付ける事が出来ないのですが、
母にはダメでも、皆さんには参考になるかと投稿しました。
阪大で治験参加出来ると、入院費などは保険内実費のようですが
その他費用（ワクチンまたその副作用に関する治療）は無料のようです。
治療前、１ヶ月の休薬期間をおく事を始め、事前の検査もいくつかあるので
興味ある方は、調べてみるといかがでしょうか？
229 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/04/05(木) 00:00: これはCTの検査でも発見できるんでしょうか？
230 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/04/17(火) 15:27: 私の母は肺からの転移性脳腫瘍の多発で、放射線を脳全体にあてる全能照射をして、今現在イレッサを３週間服用しています。まだ全能照射をしてから２か月程ですのでどちらが効いているのかはわかりませんが、大きな腫瘍も半分以下になっていました。脳腫瘍が数個(５個以内位？)ならばガンマナイフが適用だとも聞いています。
231 名前： ケンジ 投稿日：2007/04/23(月) 01:31: ６歳の息子に星細胞腫瘍グレード２があり、手術をして、放射線、抗がん剤治療としていきますが、自分が調べたものでは、放射線や抗がん剤はあまり効かないとありました。何か別に良い治療はありませんか？
232 名前： ＜削除＞ 投稿日：2007/04/27(金) 23:12: ＜削除＞
233 名前： ジュン 投稿日：2007/04/27(金) 23:36: 父は２年程前、大腸癌で手術をしました。そして今年２月頃から麻痺症状が見られる様になり、病院で検査したところ転移性脳腫瘍と診断され４ｃｍの腫瘍を手術で取り除きました。麻痺も残らず２週間前に１ヶ月ほどで退院しましたが、昨日、体の検査により、背中あたりのリンパへの進行性癌が発見されました。大腸癌からの転移らしいのですが、余命は後どれくらいなのでしょうか。それとも治るのでしょうか。母には聞けません。
234 名前： ＜削除＞ 投稿日：2007/05/02(水) 23:45: ＜削除＞
235 名前： tetsu 投稿日：2007/05/04(金) 18:02: こんにちは。先日書き込みをしたtetsuです。
先日、再び頭が痛いということで母は現在入院中です。頭の内圧を下げる点滴を行っていますが、2週間ほどしかもたないとのことです。
その後は、脊髄にがん細胞が流れこみ、呼吸不全になるといわれました。つらいですが、いよいよ目の前に迫ってきてしまった感じです。
来週早々にMRIで検査し、全脳照射が可能かどうかの判断をすることになります。不可能なら、どうすることもできず苦しむ母を見るだけ、可能でもリスクが大きいためもう元気な母を見ることはできないかもしれません。
先日までイレッサを服用していたようですが、肝臓の機能低下により止めざるを得なくなりました。
私たちにはもう何もできないのでしょうか？
狸の藪医者様漢方薬とは手軽に購入できるものなのでしょうか？
今の私たちは少しの望みがあるならば何とかしたい一心です。
また、全脳照射について詳しい方がいらっしゃるなら教えてください。
よろしくお願いします。
236 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/05/05(土) 18:51: ＞234非常に胡散臭い書き込みと言わざるを得ません。
このあやふやな内用で他人にどう協力するおつもりですか？？
重大な事故が起きた場合他の責任は取れるのですか？
法律に違反する可能性さえ感じます。
アドレスを晒し勧誘するような行為はやめて下さい！
237 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/05/26(土) 00:43: こんばんわ。
5月17日に母のしゃべっている内容が理解できなかったり、書いてある文が読めなかったり
したため、脳神経外科で検査したところ、左脳に腫瘍が見つかり、即手術となりました。
結果、グリオブラストーマと言われ、余命１年といわれました。
有効な治療法は無いのでしょうか。57歳で、このままではとてもかわいそうで夜も寝れません。
238 名前：さー投稿日：2007/05/29(火) 21:49: どうも、はじめまして。いつも参考に読ませていただいております。
私の50才になる母も脳に腫瘍ができていると昨年の検査で発見されました。
MRIで見た所、目の後ろにあたる血管の上に3cm～4cmになるものができてました。
とりあえず良性だったので、手術などはせず経過をみる形でした。
しかし、今年の5月におこのわれた定期検診で、
耳の後ろにあたる血管にも腫瘍ができている事がみつかりました。
(転移ではないとお医者さまはおしゃてました。)
こちらも命には別状がなく、まだ小さいので経過をみてという形だったんですが、
どちらも左にばかりてきています。
腫瘍というものは、おできみたいにある日突然できる感じなのでしょうか？
また、これからもどんどん腫瘍が増えていくのでしょうか？
母も不安みたいで、夜が眠れていないみたいです。

すみません。素人な質問で分かりにくいかと思いますが、
よろしくお願いいたします。
239 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/05/30(水) 09:11: >>238
>また、これからもどんどん腫瘍が増えていくのでしょうか？
>母も不安みたいで、夜が眠れていないみたいです。
気休め、プラシーボ効果かもしれませんが、びわの種１日２個をすりつぶしたものを飲まれてはどうでしょうか？
小さな癌なら消す効果が有ると言われています。

「癌なき世界　ビタミンB17物語」
http://www3.ocn.ne.jp/~nobita40/biwa-tane.html
240 名前： ぽんた 投稿日：2007/06/04(月) 13:26: はじめまして。主人のことで相談させてください。
脳幹の神経膠腫で放射線＋ニドラン後、外来通院中に再発悪化し
今テモダールを４回の飲み終えたところですが腫瘍の進行をとめるとこが出来ず
次期治療方法を検討しようと医師に言われＣＢＤＣＡ+ＶＰ-16を勧められています。
何か良い治療方法はあるのでしょうか？
インターフェロンはどうでしょうか？ご存知の方はいらっしゃいますか？
ペプチドワクチンをされた方はいらしゃいますか？
主人はまだ30歳代です。
私たち新婚でこれから人生を歩んでいこうと思っていた矢先で、諦め切れません。
何か良い情報をお願い致します
241 名前： 奈々氏 投稿日：2007/06/06(水) 12:21: ぽんたさん
CBDCA＋VP－16の治療法を薦められたのはH大学病院ですか？
それって、テモゾロマイドが承認される前の治療法じゃないですか？
WT1ペプチドワクチンは興味はありますが
家から遠いので、考えていません。
242 名前： ぽんた 投稿日：2007/06/15(金) 21:17: ＞CBDCA＋VP－16の治療法を薦められたのはH大学病院ですか？
　違う病院です…

テモゾロマイドやニドランと作用機序が違う為、CBDCA＋VP－16を勧められたのだと思います
243 名前： 快復しました。 投稿日：2007/07/19(木) 19:19: 以前、漢方で書き込みをした者です。昨日、脳外科専門病院で画像診察
をしてきましたのでご報告です、MRI検査できれいさっぱりに成っていました。
以前のフィルムでは、問題ありで動けなくなるのも、時間の問題と説明を受け
ました。「脳幹上部に患部あり」北京の漢方専門医は偉大です。
わずか３ヶ月の服用です。まさに、死地からの帰還ですね。
244 名前： ぱぴー 投稿日：2007/10/04(木) 23:09: 主人はグレード3の神経こうしゅです。放射線治療とテモダールでの治療を始めて一週間です。一見元気回復にむかっているので、すべて
忘れ治癒するのかもしれないと思ってしまいます。が、余命短い事はやはり現実なんでしょうか？現実なんですね。やっぱり。
245 名前：はる投稿日：2007/10/06(土) 21:58: 脳腫瘍は他に転移はしないんですか？CT＆MRIをとったんですけど3センチの腫瘍がみつかりましたいまのところ一ヶ月ぐらい様子をみましょうと言われました。
246 名前：うま投稿日：2007/10/12(金) 00:29: 　５９歳になる人工透析をしている母親についてです。
　１年前に腎臓ガンで左腎を全摘出しました。その時に既に肺への転移は
認められていました。
　人工透析も２８年目で、体力もかなり弱っているのでサリドマイドを使
って様子を見ていました。
　１０月６日（土）はすこぶる体調が良く、自転車に乗って買い物に出掛け
たりしていたようですが、翌７日（日）の朝から様子が急変しました。
　いつも朝食時にセットしているコーヒーメーカーの使い方がわからなく
なったり、パジャマを裏返しに着ては元に戻せなくてこまってみたり・・
という奇行を繰り返したので救急車を呼んで、その日に入院しました。
　その結果「転移性脳腫瘍」と診断され、このままいくと「脳ヘルニア」
になり自発的な呼吸ができなくなる、と診断されました。
　体力もないので抗ガン剤等の治療も行えません。
　正直、あと何日持つか、という段階なのでしょうが、どれくらいもって
くれるのか心の準備をしたいと思っています。
　主治医ははっきりとものを言ってくれないので、どなたか「心の準備」
のアドバイスをいただけたら、と思います。よろしくお願い致します。
247 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/10/12(金) 13:22: 大変ですね、お気持ちお察しいたします。

一番良い心の準備は「全ては無常」と日頃からしっかり心得ることでしょう。
（「無情」ではありません）
死はお母様だけでなく、やがてはあなた自身にも（誰にでも）起こることです。
あなたを生み出した命の源にただ感謝して、心穏やかに過ごされるといいのではと思います。
248 名前：いそ投稿日：2007/10/13(土) 09:44: えるさん
私は余命３ｹ月で手術が出来ない、抗がん剤も放射線もだめ
全く効き目がなかった。
でも、今生きています。
まだ腫瘍は残っていますが・・・・
私の治療方法は、サイバーナイフというあまり知られていない放射線
治療です。
私の場合抗がん剤や放射線をあてていた時の副作用はありませんでした。
あて方が違うようでした。
茨城にあるサイバーナイフセンター！
お話しを聞いたりするのも良いかも知れませんよ。
249 名前：ケン投稿日：2007/11/13(火) 02:24: 色々と細かい条件とかあるけど浸潤箇所以外を摘出した後、ホウ素・中性子捕捉療法と言う最先端治療が効果絶大ですよ。　私の母親は完全にコントロール出来ました。大阪医科大学の宮武準教授が有名ですよ。まだ、治療研究段階ですので色々とハードル高いと思いますが。
250 名前：ちな投稿日：2007/11/15(木) 06:06: 漢方薬の先生を教えて下さい３歳の娘が脳幹部腫瘍悪性神経膠腫瘍なんです病院と名前を教えて下さい
251 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/11/15(木) 09:24: >>250　？？
252 名前：直子投稿日：2007/11/19(月) 17:48: >>243さん
　私も何でもよいので情報だけでも欲しいです。
253 名前： 同じ想いです 投稿日：2007/12/08(土) 11:33: 私の父もグリオブラストーマと診断を受け手術を受けました。放射線治療、抗がん剤を経て退院。退院時の説明ではすでに別のところに2センチの腫瘍がありました。日々出来なくなる事が増えてきていますが、家族といられて辛くても孫の前では笑顔で頑張っています。告知をしていないので今後もっと悪くなった時どう説明をしていけばよいのだろうと思っています。歩けるうちに温泉に行きたいです。
254 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2007/12/11(火) 01:38: ２００４年に右側頭葉の脳腫瘍を摘出しました。
術後経過を見ていたのですが、１週間前に再発が確認されました。
もう踏み込めないところまで広がっているそうです。
「脳腫瘍」「再発」「余命」と検索をして、こちらにヒットいたしました。
これからお話に交ぜてください。よろしくお願いいたします。
255 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/11(火) 23:58: >>250
北海道大学病院の澤村先生が権威です。
脳幹部ですので普通は手術が不可能ですが、
澤村先生ならば手術できる可能性があります。
256 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/12(水) 00:20: >>255　の補足です。

漢方薬で脳腫瘍は治療できません。

よって私の書いた先生は脳幹部の手術が出来る可能性があり、
尚且つ小児の脳腫瘍に詳しい先生です、従って漢方の先生ではありません。

お子様が3歳と言うことですので、放射線治療、化学療法共に成人と比較をすると
出来ることは非常に限られています。腫瘍が大きくなる速度も非常に速いはずです。
もう1ヶ月も前の投稿ですのでこちらを読んでおられるかどうか。。。

澤村先生はご自身のホームページもお持ちですので、
そこから質問されてみてください聞いてみてください。
ひょっとすると先生が娘さんのために出来ることもあるかもしれません。
257 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/12(水) 00:41: >>254

はじめまして。私は2児の父です。255と256の投稿者でもあります。

もし何かお手伝いできること。。。なんていっても単なる掲示板ですので
出来ることはきっと限られていますけど。。。があったら書いてみてください。
誰かに聞いてもらっただけですっきりするって言う事だって
世の中には沢山ありますから。
258 名前： 田舎の長男 投稿日：2007/12/26(水) 17:51: 僕も５年くらい前に脳腫瘍で入院、手術をしました。足に障害が残ると言われてたので今は少しだけ残ってます
259 名前：か投稿日：2008/01/08(火) 23:06: 私はこの前脳腫瘍と診断された中学生です
脳腫瘍とはどんなものか詳しく教えてください・・
260 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/09(水) 08:18: >259
ネットで調べるのも大事ですが、まず、ご両親なりお医者さんに聞くようにして下さい。
261 名前：か投稿日：2008/01/09(水) 23:10: ありがとうございます♪

前聞いてみたんですけど頭痛関係ないと先生にいわれてでも痛いのですが頭痛は関係ないんですか？？

すみません教えてください。。
262 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/10(木) 11:10: >>261
関係がない場合もありますし、関係がある場合もあります。

脳腫瘍とは簡単に説明をすると脳、及びその周辺に出来る
デキモノのような物です。脳は人間にとって、とても
大事な部分なのはわかるはずです。ですので
基本的に出来るだけ速くなんらかの
治療をしなければなりません。

ニキビを放っておくと基本的に状態が悪くなるのと同じで、
脳腫瘍も放っておくと基本的に状態が悪くなるものが多いです。
でも放っておいても状態が悪くならないものもあります。

これらを正しく判断できるのはいつもよく勉強をしているお医者さんです。
あまり勉強をしていないお医者さんはどっちなのか検討すらつきません。
ですのであなたは良く勉強をしたお医者さんに診察してもらう必要があります。

でもあなたがよい医者か悪い医者かを判断をするのはまだ難しいと思います。
だからこの判断はあなたの両親に任せてみてください。
あなたの両親はいつでもあなたの為に最良の事をして
くれるはずです。
263 名前：か投稿日：2008/01/11(金) 17:12: ありがとうございます♪♪

とても分かりやすかったです☆☆
264 名前：こ投稿日：2008/01/15(火) 12:35: 12月から目の奥が痛み出しました。でも、我慢できない痛みではありません。脳腫瘍の可能性はありますか？
265 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/16(水) 10:05: ネットで言えることは「可能性」はありますということだけです。
（検査もできないネットで「可能性はない」とはどのような名医にも言えるはずはありません。）

なお、目の奥の痛みの原因としては、脳腫瘍以外に多くのものが考えられるでしょう。
しかし、それは病院に行かなければわかりません。
266 名前：こ投稿日：2008/01/16(水) 10:22: わかりました。ありがとうございます。
267 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/02/09(土) 22:54: こんばんは。
２５４ですが、最近てんかんがよく発生します。
アレビアチンを一日２．５錠飲んでおります。
側頭葉の手術をされて、同じようにてんかんがおきている方みえませんか？
私の場合ですが、最初に方耳から人の話し声や、悲鳴が聞こえてから意識を失います。
てんかんで、幻聴を聞いてから発生するという文献になかなか出会えないので
同じ思いをされている方がいたら、お話をさせてください。
268 名前：あ投稿日：2008/02/15(金) 18:46: 耳の横あたりにある
骨が右だけ
たんこぶみたいに
腫れてるのですが…
痛みわ全くありません
なにかわかりますか？
わかる方えてください
269 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/02/15(金) 21:18: >>267
側頭葉に起因をする複雑部分発作を伴った
てんかんということですか？
そうだとすれば幻聴が聞こえてから意識が
なくなるというのは十分ありえる症状だと思います。

担当医はどのようにおっしゃっているのでしょか？
どちらにしましてもお体には十分気を使ってくださいね。
270 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/02/27(水) 22:45: ＞＞２６９
どうもありがとうございます。
担当医に話をしてみたのですが、「あまり聞かないなぁ～」
と言われてしまってそれ以上踏み込んで聞けなかったので
自分がおかしいのか、不安でした。
ありがとうございました！！
来月に造影剤を使ったMRIの検査があります。
また大きくなっているんではないかと毎日不安な毎日を送っています。
271 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/03/18(火) 20:50: ３月１７日にＭＲＩの検査をしました。
今まで、造影剤で造影されなかった部分が白く写っていました。
とうとう悪性化してしまいました。
脳腫瘍の部分もかなり広がっていました。
今は愛知県で診察を受けています。
家族のものは、東京に行けばもっと進んだ診断や、治療を受けられるのではないか
と言われています。
地域によって、やはり診断・治療は違うのでしょうか？
272 名前：ま投稿日：2008/03/18(火) 22:17: 私も愛知県で診断して腫瘍はあったんですが悪性か良性かわからないらしく３ヶ月に一回という定期的に検査をしているのですがそれしか方法がないのですかね　　？
春から高校生なんできちんとはっきり脳腫瘍かすぐにしりたいんです�
273 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/22(土) 18:21: >>271

治療方針は地域によりかなり違います。脳腫瘍治療に確立されたプロトコル
がないためです。子供さんのためにもセカンドオピニオンは必ず受けてください。
274 名前：りむ投稿日：2008/03/27(木) 20:26: 北京のなんというとこですか？
275 名前：りむ投稿日：2008/03/27(木) 20:33: ぜひ北京漢方専門医のことを詳しくおしえてください
276 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/03/31(月) 22:39: ＞２７３
どうもありがとうございます。
とりあえず、４月３日にセカンドオピニオンを受けることになりました。
絶対に、あきらめずに、弱音を吐かずにがんばりたいと思います。
ありがとうございました。
277 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/04/06(日) 23:24: こんばんは。
セカンドオピニオン、行ってきました。
手術をするにしても、まず、この４つの検査をするべきであると、お答えをいただきました。
「FDG-PET」「necchionin－PET」「tractgraphy」「fMRI」を実施し、画像評価後に、手術をしてできる限り
摘出して、その後放射線、化学療法を実施するべきと、お答えをいただきました。
この４つの検査、初めて聞いたのですが、検査をされた方お見えでしょうか？
どんな検査なのでしょうか？
278 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/14(月) 08:18: >>277
脳の中を写す写真技術です。
放射線を使ったり、磁気を使ったりの違いはありますが、
今までやってこられた検査とそれほど変わりません、
もしくはすでに受けられているかもしれませんよ。
279 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/14(月) 08:53: ちょっと書き足しておきます。
FDGはFluorodeoxyglucoseを使って造形してPET。
FMRIのFはFUNCTIONALのFでMRIが出世したようなものです。
ただそれだけです。

「サーモン」より「とろサーモン」が偉そうに感じるのと
原理は一緒で、名前が長いとなんだか出世して見えるんです。
ちなみにサーモンもとろサーモンも普通に鮭なんですけどね。
280 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/04/14(月) 23:43: ２７８様・２７９様どうもありがとうございました。
4月２２日からまとめての検査入院をしてきます。
いい結果が出るといいのですが・・・。
「サーモン」が「とろサーモン」！！！わかりやすいご説明どうもありがとうございました。
281 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/04/28(月) 23:10: ５月１６日にオペをすることになりました。
皆様に又お会いできる日を夢見て・・・。
282 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/29(火) 20:53: ２児の母ちゃんさん、

手術ができる状況で安心いたしました。手術は成功しますよ。
成功しない手術は脳外科医はしないものです。
体が動くようになりましたら、またこちらの掲示板に
是非カキコしてください。お待ちしております。
283 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/07/09(水) 13:44: 手術成功しました。
９８％腫瘍は取れたようです。
テモﾀﾞｰル＆フェロン　の科学療法と、放射線を受けています。

怖くて、まだ予後などは聞いていませんが、これから勇気を振り絞って聞いてみようと思っています。
　　　　
284 名前：り投稿日：2008/07/10(木) 12:54: お疲れさま&待っていました!　良かったですね!
とっても気になっていました。
これからも治療が続くと思いますが、頑張って下さい。
応援してます。
母ちゃんさんがお帰りになったので、初めてですが思わずカキコ。
285 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/07/16(水) 19:37: り様　ありがとうございます。
昨日無事に退院することができました。
今後は４週間に外来での化学療法が始まります。
がんばりますね！！！
放射線で髪の毛が半分になってしまいましたが、「涼しいからいいや～」
と前向きに思っています。
残念ながら、両目が非左半盲と、左半身がうまく動かない体になって、しまいましたが、
り様本当にありがとうございました。
286 名前：高一投稿日：2008/09/04(木) 23:09: 脳腫瘍って頭にたんこぶみたいなのができたりしますか？
287 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/05(金) 05:30: ネットの掲示板を利用するときは、その掲示板のルールを確認して
そのルールに従いましょう。（ネットの掲示板に限りませんが。）

この掲示板のルールは、左上の「使い方」に書いてあります。

例えば、
★未成年者の方は利用しないでください。
（→ネットの前に両親に相談）
とか
★「これって癌ですか？」「病院に行った方がいいですか？」等、癌の発症の疑い、不安の相談を行う事は慎みましょう
　ネットでの診断は無理です。不安な場合は病院の診察を受けてください。
ということが決められています。
http://www.gankeijiban.com/gan_etc/gan_bbs.html
288 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/05(金) 11:04: >>286 頭蓋骨を押しのけるほどの脳腫瘍はまずないですが、
目、鼻、耳など頭蓋骨に穴の開いている部分から押し出てくることはあります。
289 名前： ２児の母ちゃん 投稿日：2008/09/11(木) 21:07: ５月１５日オペの、病理の結果が先日医師から伝えられました。
神経膠腫のグレード４（膠芽腫）だったそうです。
ちょっと落ち込んでいます・・・。
これからはテモダールを使い、維持療法を最低６クール行います。
先日２クール目にチャレンジしたのですが、白血球の好中球数が足りずに一週間伸びました。
次は治療ができるように体調を整えたいとおもいます。
一日の気温差が大きくなってきましたね。皆さん風邪には気をつけてがんばりましょう。

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