中咽頭癌　教えて下さい

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癌掲示板..>中咽頭癌　教えて下さい

1 名前：はし投稿日：2001/03/19(月) 00:13: こんにちは、はしといいます。中咽頭癌、リンパ節転移、ステージⅣ-Aと診断されました。
主治医から拡大手術を勧められています。あごを割ったり。皮膚移植があったり、大変な手術内容でした。
予後は、飲み込むリハビリが大変との事。手術以外に手はないのでしょうか？
また、同じような手術をしたかた、体験談を教えて下さい。よろしくお願いします。
107 名前： 手術３年目 投稿日：2007/05/04(金) 18:58: はじめまして。３年前に中咽頭癌の手術しました。放射線、抗がん剤５ＦＵとＴＳ１で化学療法４クール、放射線で若干小さくなったのですが、放射線許容範囲ギリギリで施術を選択。広範囲切除＋再建（腹直筋皮弁）＋
頸部郭清術、術後放射線。退院後現在もＴＳ1を続けています。経験者なので少しでもお役にたてれば幸いです。術後は微動だ出来ない手術で大変でしたが、現在は人並みに働いています。
108 名前： K 投稿日：2007/06/12(火) 23:56: はじめまして。父（５５歳）が中咽頭がんの為６月上旬入院しました。１０年前に舌癌で放射線治療と切除手術をし、あれから１０年が経ち再発も無く安心していた矢先の出来事でした。ステージⅢの進行がんであり、放射線はもうかけられないので抗がん剤と手術になると言われました。１０年前の舌癌のすぐ後ろの舌根部である為又の再建手術はかなり大変なものになるであろうとのことです。今は抗がん剤が効いて少しでも切除部分が少なくなる様祈るばかりです。前回は胸の筋肉で再建しましたが今回は腹部の筋肉です。不安でいっぱいです。このようなケースの方いらしたら、もしくは何か情報おもちの方ささいな事でも聞かせて下さい。
109 名前： 手術３年目 投稿日：2007/06/15(金) 02:04: K様何も参考になりませんが私も腹部の腹部からの再建でした。わりと筋肉が伸びるので口内筋肉と馴染んでいます。腹の痛みもあまりありません。ご検討お祈りいたします
110 名前：Ｋ投稿日：2007/06/15(金) 16:45: 手術３年目様、ありがとうございます。。。父は退院後、職場復帰を目指しております。腹部の後遺症が心配だったのですが、もちろん個人差があるとは思いますが少しほっとしました。明日で抗がん剤１クールが終わります。これからまだまだ長い道のりですが、父と共に闘い、乗り越えて行こうと思います。
111 名前： 病は気から 投稿日：2007/07/09(月) 09:27: 始めまして。私は中咽頭癌で薬物療法、放射線治療、再発後のリンパ節切除
と行い治療の副作用として生死をさまよい何とか無事生還しましたが高度難
聴、腎不全、唾液腺障害、味覚障害、潰瘍と非常に稀とも言われた副作用を
ほとんど経験しました。高度難聴は人工内耳の手術で会話程度は何とかでき
るようになったものの、現在も唾液腺障害、味覚障害に苦しんでいます。ま
た、リンパ節切除の後遺症として左腕が上がりません。でもいつかは少しで
も良くなることを信じることにしています。
このような経験がどなたかの役にたてたらと思いブログも開設しました。
もっと聞きたい、こんなことはありましたかなどブログにコメントをいただ
ければできるだけ詳しく回答していきたいと思います。もしよければ覘いて
みてください。
http://fukuchan0705.blog105.fc2.com/blog-entry-79.html
病は気からというカテゴリに掲載させていただいています。
112 名前：ニナ投稿日：2007/08/31(金) 21:27: 母が外耳道癌で術前に抗がん剤・放射線治療をして、おとといに20時間にも
及ぶ大手術をしました。幸いに成功して、予定としては3週間で退院して
1週間自宅療養の後再入院をして術後治療として抗がん剤・放射線治療を
一ヶ月ほどするそうです。
最初に診てもらった時はリンパ節もはれてないし手術をすれば5年生存率は
8割と言われていたのですが、その後の検査でリンパ節転移が認められた
為なのか5年生存率2割と宣告されてしまいました。
この掲示板を見ていると、皆さんリンパ節転移をした方でも元気に生活
せていらっしゃるようですが生存率というのは正確なものですか？
リンパ節に転移したらどんな恐いことが待っているのでしょうか？
教えてください。
113 名前： 病は気から 投稿日：2007/09/02(日) 08:29: Ｎｏ１１１の病は気からです。私は扁桃腺からリンパ節に転移し
薬と放射線で治療し一度は退院したものの、半年後に再発。今度は
リンパ節切除の手術で現在半年が経過したところです。
私は生存率という言葉は嫌いです。５年というのは定期健診が不要
になる年数で５年経過したからといって治ったわけではありません
から。また、恐ろしいこととは何でしょうか。経験したことの無い
ことだから恐ろしいので、経験してみると一番辛いときに比べれば
まだましだと思えます。ブログにも書きましたが気の持ちようが大
切だと思います。周りの人の笑顔が一番ですので頑張ってください。
114 名前： あさきち 投稿日：2007/09/03(月) 10:42: こんにちは。私の母も先日、外耳道癌と診断されました。
明日、検査結果を聞きに行きます。
調べても　あまり情報がなく　とても不安になっていたところに、
この掲示板を見つけました。
腫瘍が圧迫している為か、痛み止めを飲んでも　我慢できないくらいの
痛みがあるようです。
それなのに、心配をかけまいと　無理に笑っている母を見ると
胸が張り裂けそうです。
でも、同じ病気の人がいるというだけで、少し
気持ちが楽になりました。
115 名前：ニナ投稿日：2007/09/03(月) 22:31: あさきちさん、こんにちは。
本当に症例の少ない部分の癌でとても心細いですよね。
お母様の検査結果が気になりますね。。。
病は気からさんの言うように、気分でその日の症状が左右される
事は確かにありますね。母も入院している時は味覚もなく食事が
できなかったのが一時退院して家にいる時はみんながいるから
美味しいといって本当は味もほとんど感じられてないのに
にこにこして食べていました。
あさきちさんもお母様の表情をみるとつらいでしょうが、一緒に
支えて行きましょう。
明日の検査結果が、少しでも良い結果でありますように・・・
116 名前： あさきち 投稿日：2007/09/03(月) 22:45: ニナさん、有難うございます。
私達、子供が出来ることって、母に心配させないことだと
思います。
私達がいくら泣いても　心配しても　病気は治らない
ですもんね。
117 名前：ニナ投稿日：2007/09/04(火) 22:20: あさきちさん、そうですね。
特に私は今までわがままで何もしてあげていません。
だから癌なんかで死なせるわけにはいきません！！
絶対に死なせません！！
母は手術しても5年生存率2割といわれています。
母自身はこの事は知りません。。。
今でも言ったらいいのかどうか解りません。
でも家族みんなで癌と戦って必ず勝ちます！！
あさきちさんご家族もこれから大変でしょうが、一緒に頑張って
いきましょうね！
118 名前： あさきち 投稿日：2007/09/07(金) 20:34: この掲示板で元気をもらった、あさきちです。
先日、母にも　「どこの誰だかわからないけれど、
応援してくれる人たちがいるよ」と、話したら、
とても喜んでくれました。
先日、検査の結果が出て、リンパにも転移しているそうです。
小さいので、一緒に取ってしまうそうですが、
安心していいものなんでしょうか？
119 名前： あさきち 投稿日：2007/09/09(日) 10:35: 母の手術の日が決まりました。10月26日だそうです。
脳外科・耳鼻咽喉科・形成外科の先生がそろうのは、
その日しかないそうです。
とりあえず、9月13日に入院、抗がん剤が投与されるそうです。
私達家族にとって「抗がん剤」は、未知のもの。
副作用なども調べてますが、私も実家も　入院する病院は
かなり遠いので　毎日は行けません。
実際に抗がん剤を経験した方、家族の方、
抗がん剤はどのような　副作用がでるのでしょうか。
教えてください。
120 名前：ニナ投稿日：2007/09/11(火) 19:32: あさきちさん、こんにちは。
お母様と私の母の病状や治療予定や境遇などがとても似ていてびっくりします。
母の手術でも脳外科、耳鼻咽喉、形成外科の先生がそろうのが翌月末ということで
手術までの約1ヶ月半、入院して放射線と抗がん剤の治療をしました。
また、病院（九州大学）もうちからは車で約2時間かかります。
術前治療の放射線、抗がん剤治療の時は毎週末迎えに行って家で過ごして
もらいました。
外耳道癌は神経がたくさん通っているところにできるので、母は放射線
の副作用で味覚障害がでました。何を食べても苦く感じられるようです。
また、放射線をあてたところの脱毛。
あさきちさんのお母様は抗がん剤での治療のようですね。
抗がん剤の副作用としては、むかつきがあったようですが、私が見ている
限りでは我慢できる範囲のようでした。本人にしか本当のつらさはわから
ないのでしょうが・・・。
母は今一時帰宅で帰ってきています。
来週の火曜日に再入院して、放射線と抗がん剤の治療を約1ヶ月。そして
さらに強力な抗がん剤を2週間服用するようです。
未知な事ばかりで本人も家族もなかなか休まりません。あさきちさんも
これから大変でしょうが、ご家族力を合わせて頑張ってください。
また、どこのだれだかわかりませんが・・・笑　　一緒に頑張りましょう
ね。
121 名前： あさきち 投稿日：2007/09/14(金) 08:39: ニナさん。有難うございました。
昨日、無事入院しました。
来週から抗がん剤が始まります。
放射線と一緒にするかどうか、いま、迷っているところです。
未知な病気だけに　放射線をして確実に小さくなるかどうか
わからないし、副作用もあるので。
ほんとに　「賭け」のような治療ですね。
母も　治療方針を聞くたび、不安が募るようです。
手術さえ　今出来ればいいのにね。
手術で丸坊主になると聞いたときは、引きつっていましたが・・・
でも、少しでも情報交換が出来るのが　感謝感謝です。
122 名前： あさきち 投稿日：2007/09/14(金) 20:17: ニナさん。
お母様の調子はいかがですか？
「病は気から」本人にとっても、家族にとっても
大事な言葉ですね。
耳鼻科の先生からは、放射線を受けると
能の血管が詰まりやすくなり、術中に脳梗塞を起こしやすいそうです。
それに　術後も回復しにくい、等。
抗がん剤と一緒に受けるか　迷っているそうです。
ニナさんの　お母様は　問題なく放射線治療を、お決めになったのですか？
123 名前：にな投稿日：2007/09/15(土) 15:53: あさきちさんこんにちは。
放射線治療についてですが、私たちは選ぶという余裕がなかったのか、
先生からは選択権を与えられませんでした。。。
副作用の説明は受けましたが、脳の血管が詰まることがあるというのは
全く聞きませんでした。
実際にも術中も問題はなかったよです。
母の今の状態は、術直後は痛みがなかったのですが1習慣前から移植した頬
や耳のところが痛いらしくて、痛み止めが手離せない状態です。
私たち家族は本当に何もしてあげられなくて、背中をさすったり、眠りに
つくまで側にいてあげる事しかできないです。
痛みを一緒に感じてあげられないのがくやしいですね。。。。
あさきちさん、治療の選択をするのは本当に迷いますね。
どんな治療も多少のリスクは少なからずあると思います。お母様とご家族と
先生と納得のいくまでお話されて決められるのがいいと思います。
あまりお役にたてなくてすみません。
124 名前： あさきち 投稿日：2007/09/17(月) 11:11: ニナさん。おつらい話、聞かせていただいて、感謝しています。
母も、手術が一ヶ月以上も先で、腫瘍が転移したり、大きくなる
のが　怖いそうで　放射線を受ける覚悟を決めているようです。
手術は　顔面の神経、三半規管、鼓膜などを取ってしまいます。
そのため、左半分の顔が麻痺するそうです。
癌のショックもありますが、術後の顔面麻痺の事も　かなりショックの
です。（親子共々）
本当は、手術できるだけでも　良かったんですけどね。
色んな　不安が　次々と出てきますね。
125 名前：ニナ投稿日：2007/09/18(火) 18:42: お母様、決断されたのですね。すべてがいい方向に向かうように
お祈りしています。
私の母は右側の顔面神経麻痺の症状がでてから気付いたので術後に
突然麻痺になるという事はなかったのですが、それでも治ると願って
病院にかかったのに、無理という事がわかって落ち込んでいました。
あさきちさんのお母様は術後に突然そんな状態になられるのでやはり
ショックが大きいと思います。ご家族で支えてあげてくださいね。
本当に癌という病気は先がみえないし、容赦なしに認めたくないよう
な現実をつきつけてきますね。。。本人、家族ともに心身的に休まる
時が無いように思えます。でも症状は一進一退するものですし、
少しでも一進した時には笑って明るく過ごすことにしています。
あさきちさんご家族も頑張って下さい。
126 名前： あさきち 投稿日：2007/09/19(水) 08:21: 今日から、抗がん剤・放射線治療が始まります。
いよいよ、本格的に「癌」と戦います。
127 名前：ニナ投稿日：2007/09/25(火) 17:51: あさきちさん、お母様いよいよ治療が始まりましたね。
2週間目くらいから副作用の症状が出だすようです。
私の母は、術後の放射線・抗がん剤をしている最中ですが、術前
の時よりもはるかにきついようです。。。
この後、点滴による強力な抗がん剤の治療も控えています。
恐いです。でも本人が一番恐いですよね。。
私たち家族は少しでも支えになれるよう頑張らなくてはいけませんね。
128 名前： あさきち 投稿日：2007/09/28(金) 08:54: やっと、5日間の抗がん剤が終わりました。
5日間は　副作用もきつくて　飲めず、食えずでした。
やっと終わりましたが、まだ気分が悪いそうです。
口内炎も出て、しゃべりにくい・便秘にも悩まされています。
ニナさん、お母様は顔面麻痺のこと、どう受け入れてますか？
術後のことを考えるだけで　涙が出てきます。
母はそれ以上に　怖いんだと思いますが。
129 名前：ニナ投稿日：2007/09/28(金) 19:47: あさきちさん、お母様頑張っておられるようですね。
一つお聞きしたいのですが、抗がん剤は点滴で投与されたのですか？
私の母の場合は経口投与でしたので今までのやりとりの中で副作用の
説明などで食い違いなどがあったかもしれません。すみませんでした。。。
顔面麻痺の事ですが、やはり母も53歳とまだ若いしやっとこれから・・・
という時だったので完全に受け入れる事はできていないと思います。
今も術後になぜか陥没してしまったこめかみの事をとても気にしているし
一年後に形成手術を受ける予定になっているのでそれまでは家からでない
とも言っています。やはり受け入れる事はかなり難しいと思います。
でもかわいそうって思われることが本人には一番辛い事だと思うので、
影で支える気持ちで、表面は普通通りに接するようにしています。
あさきちさんご家族も今から手術がありとても不安で仕方ないと思います。
心細いでしょうが頑張って下さい。
130 名前： あさきち 投稿日：2007/09/29(土) 14:02: 形成外科だけでなく、今の医学はかなり進歩していますよね。
それを信じて　お母さん達の笑顔が　戻るように
待ちましょうね。
131 名前：ニナ投稿日：2007/10/25(木) 19:47: あさきちさん、こんばんは。
お母様の手術いよいよ明日ですね。母共々、成功をお祈りしています。
132 名前：もも投稿日：2007/10/25(木) 21:02: ニナさんあさきちさん。。はじめまして
パソコンの掲示板に書くのははじめてで・・・
でも、あまりにも私の今の境遇が似ていたため、書かせていただきます。
実は、私の母（５１歳）も外耳道癌と先月宣告されて、先週やっと入院することができました。
母の癌は、動脈のまわりにまで、大きくなっているようで、手術が出来ないと
言われました・・・
月曜日から抗がん剤と放射線治療が始まり、とても苦しそうで見ているのが
とてもつらいです。
私たち家族は、恥ずかしながら、癌の知識がまったくなく、あたふたしている状況です。
今から、何をすればよいのか、母の為に何をしてよいのか・・
それさえもわからず、時間が過ぎている状況です・・・
あさきちさんのお母様があ明日手術と見て、私も心から成功をお祈りしています。
133 名前：ニナ投稿日：2007/10/28(日) 10:59: ももさん、こんにちは。
もも様のお母様は手術ができないと言われたそうですが、その病院は
個人病院ですか？？私も癌に対して知識がなく何がなんだかわからない
うちに今の状態まできています。
ただ、先生がとても頼もしかったのでまかせっきりだったというのが現状
だったかもしれません。。母の癌も大きかったと思います。顔面神経・
額関節・頚リンパ節にまで転移していました。
術前の説明では、側頭骨をとる際に動脈を傷つけてしまったら術中死する
リスクがあると言われました。。。という事は動脈の近くまで癌が浸潤
していたんだと思います。
外耳道癌は稀な癌な上にできるところに重要な神経や血管が集中していて
手術が難しくなるのだと思います。幸いにも母が最終的にたどり着いた
大学病院では、結構症例をこなしていると先生がおっしゃっていたので
安心する事ができました。ただ・・・医者としては業績を上げるためにも
挑戦したい！！という気持ちがあった事も無きにしもあらずといった
ところかもしれませんが・・・
ちなみに母のいる病院は福岡にある九州大学病院です。セカンドオピニオン
を利用して他の病院を受診されるのもいいのではないかと思います。
浅い知識の私がすみません。でも、本当に境遇が似ているし何とか手術を
受ける事ができないかって思いました。
134 名前：もも投稿日：2007/10/28(日) 20:02: ニナさん、ありがとうございます！！
母の入院している病院は東京の慈恵医大学病院です。
やっぱり、手術が一番良いのでしょうか？
セカンドオピニオンも利用してみたいのですが、何処の病院をあたってよいのかも
わからなくて・・・
九州の病院までは、さすがに行くことが出来ません・・・
先生のお話だと、とりあえず、抗がん剤と放射線で様子をみましょう。
とのことで・・・もう、そうするしかないのかと・・
今日、病院に行ったら、昨日一回目の抗がん剤が終わったみたいで、
少し起き上がる事が出来ていて・・なんだか、もうそれだけでうれしくて。
金曜日に行った時は、もう話すこともできなかったので。。
まだ、治療が始まったばかりなのに・・・だめですね（笑）
三週間後にまた抗がん剤の2回目の投与が始まるそうです。
また、あの姿を見なくてはならないと思うと、とってもつらいです。
ベットの上には髪の毛が抜け落ちていました。。。
ほとんど、毎日、子供を連れてお見舞いに行っているのですが、どんな言葉を
かけて良いのか・・・
ニナさんはどうなされていますか？
母は、いまだに癌＝死　と考えていてなかなか前向きになってくれません。
あたりまえだと思いますが。。。
135 名前： きゃも 投稿日：2007/10/28(日) 22:08: ももさん、
東京にお住まいならば、セカンドオピニオンを聞ける病院は
たくさんあります。
例えば、代表的なところでは、癌研有明病院、国立がんセンター。
Googleなりでいろいろ調べてみて下さい。
いずれにせよメールで拝見した限りでは、抗ガン剤と放射線というのは
極めて妥当な処置だと思います。　手術の場合、おそらく耳周りの
かなりの部分を削除することにもなります。　その点抗ガン剤と放射線
であれば治療は苦しいですが外見は変わらないと思います。
もちろん、がんというのは人それぞれ症状/癌の種類/放射線への感受性
の強弱あり一般論では語れません。　それぞれの治療のメリットデメリット
を良く主治医の先生と話し合ってみてはどうでしょう。
136 名前：ミコ投稿日：2007/10/29(月) 06:48: 台湾に単身赴任していた　夫が７月２日に帰国してきた時は愕然としました。もともと、やせているのですが、激やせで、声もぜんぜん変わっていました。２ヶ月前に近くの耳鼻咽喉科に行ったときは、ただの荒れだと言われ安心していました。７月４日に即、入院中咽頭がんⅣ期B　リンパ転移あり。２ヶ月の入院後、２週間の休養のための退院。そして３週間の再入院。治療は、４日と５日の抗がん剤、４４回の放射線。先生は手術すると１００パーセント想っていたらしく、夫婦で話し合って、しないことを告げると「え～～～～～～！」っと、驚いていました。現在　MRIも触診もスコープでも、消えているとゆうことです。今日が退院後初の診察日です。いい　結果がでるといいと願っています。ちなみに夫６２歳　ものすごく元気です。これからはどうなるかわかりませんが、就労可能とゆうことで、１１月から私同伴で会社に復帰します。なんだか、狐につままれた様な４ヶ月でした。夫の場合は特別なのかもしれません・・・夫の病院は普通の総合病院でした。母も同じ病院で２年前　子宮頸がん３～４期が手術せず、今腫瘍マーカー最低を維持しています。ちょっと、皆さんの内容と話がずれているかもしれませんが。
137 名前：ニナ投稿日：2007/10/29(月) 18:38: ももさん、確かに手術をするかどうかの選択は迷いました。
手術して恐くて痛い思いをするよりもなるべく今まで通りの生活を
送って毎日を過ごした方が母のためなんじゃないかなぁと幾度と無く
思いました。癌が思ったより進行が早かった事は母には知らせていないの
で本当に悩みました。。
ただ、先生に手術できるならした方がいいと言われた事と、原発癌を残した
ままにしておくのが恐かったので手術の方を、母も含め家族で選択しました。
ただみなさんの言う様に、癌の種類はさまざまで予測がつかないもので
しょうから一概にこれがいいとはいえませんね。。。
母は今週末から術後の化学治療を受けます。
やはり、手術の選択が正しかったかどうかの答えはまだ見えません。
でも母ならきっと根治できるって信じています！
138 名前：もも投稿日：2007/10/29(月) 19:33: きゃもさん、ありがとうございます。
セカンドオピニオンについては、家族と話し合ってみようと思いました。
今の治療が、結果が出なかった場合に備えて、今からいろいろ調べてみます！
ありがとうございました。
ニナさんも。ありがとうございます。
私も、母を信じて癌と戦おうとおもいます。
抗がん剤の治療、本当に辛いようです・・・でもニナさんのお母様ならきっと
乗り越えてくれますよ！信じましょう！！！！！
139 名前：ぴー投稿日：2007/12/28(金) 02:38: ３０代の男です。私も２年半程前に偶然、中咽頭にがんが見つかりました。
精密検査の結果はかなり悲惨なもので、上咽頭や下咽頭にまで拡がっており、
更に舌根にも及び、そして左右の頸部リンパ節にも複数個の転移が認められ、
ぶっちぎりのステージ４宣告を受けました。治療はかなり厳しいものになる
事を主治医から説明され、目の前が真っ暗になり、ただ絶望感でいっぱいで
した。治療プランとして、抗がん剤４クール＋放射線６０グレイ（照射30回）
の併用療法を行い、がんをできる限り縮小させ、そして残った部分を手術で
取り去ると言うものでした。抗がん剤と放射線でがんを消滅させられる可能性
は、まず期待できないとの事。そして手術によって、①物がうまく食べられな
くなる ②言葉がうまく話せなくなる ③顔の形が変わる可能性がある ④頸が
こわばる、肩こりに悩まされる ⑤両腕が肩から上にあがらなくなる ⑥顔面に
麻痺がおこる可能性がある、などでした。しかもそれでも５年生存率は２０％
程度という絶望的な内容。取り敢えず、ただ死ぬのを待ってるだけは嫌なので
入院して、闘病生活に入りました。僕の場合は副作用が割と強く、発熱と悪寒
に始まり、強い吐き気と下痢にひどく悩まされ、トイレで中で過ごした時間が
長かったですね。味覚も無くなり、無数の口内炎ができて、痛くて痛くて食事
はおろか、水すら飲めない状態に陥り、栄養は点滴のみの状態でした。鎮痛剤
も効かない程の痛みで、しまいにはモルヒネうってましたね。
もう言葉では言い表せない程のまさに地獄の苦しみでした。ひとおもいに殺し
てくれ！と何度つぶやいたか...。体重は日に日に減っていき、ついには自分の
脚で歩く事もままならなくなり、自分でも死を覚悟するようになりました。
「このままでは死ぬ」そこからが、奇跡の逆転劇でした。生き残る為に色々と
情報を集め、自分の中でひとつの結論に達しました。「この大学病院では僕は
治せない」と。そして自ら転院を決意。結果的にスーパードクターと出会い、
手術なしでがんはすべて消滅！手術を回避できたおかげで、無事に社会復帰も
果たし、彼女とも結婚し、ほぼ今までと変わらない生活を送っております。
退院から２年が経ち、先日のＰＥＴ検査も無事にクリアしました。
今、つくづく思うのは、命はかかる病院と先生次第なんだと言うことです。
仮に同じ病気で同じ位の病状だったとしても、かかる病院や先生によっては、
かならずしも、同じ結果になるとは限らない。「命は平等ではない」と言う事
です。どん底のステージ４から這い上がって、普通に仕事して、普通にウマイ
もん食って、普通に恋愛して、普通に旅行して、普通に生きてます。
140 名前： きゃも 投稿日：2007/12/30(日) 16:37: びー様
まさに地獄からの生還おめでとうございます。
この掲示板はガンで苦しんでいる本人と家族の方々が観ています。　
なにか少しの手がかりでもあればいいなと毎日祈っているわけです。
ということで、スーパードクターというのはどこの病院の
なんというドクターなのでしょうか？　また、固有名詞を
出しづらいならどのような治療をされたかを明記いただければ
この伝言板を読んでいる皆さんの一助になるのではないかと
思います。　よろしくお願いします。
141 名前：荒井投稿日：2008/01/01(火) 21:05: ステージⅢでリンパ節転移している状態で手術と放射線照射してガン消滅しました。現在あれから5年経ちました。中咽頭ガンは放射線が有効です。
142 名前：ねこ投稿日：2008/01/04(金) 12:11: びー様
この掲示板を私たち家族も拝見しました。
私の主人も今現在びー様と全く同じ状態で入院中です、
びー様は復帰されたということで本当におめでとう御座います。
きゃも様と同じくスーパードクターというのはどこの病院の
なんというドクターなのでしょうか？
私たちも是非知りたいと思い、書き込みしました。
何卒よろしくお願いします。
143 名前：もも投稿日：2008/01/10(木) 14:53: びー様
私も掲示板を見て、驚いています。
私の母は、先日　医師から　今回の抗がん剤の治療の検査結果で、
効果がなければ、治療を終わりにすると、告げられたようです・・・
それって、死ねと言われているようで。。。
どうか、その病院の名前だけでも、教えて頂けないでしょうか？
何卒よろしくお願いします。
144 名前： 一馬力 投稿日：2008/01/10(木) 16:36: 私も　余命半年だったのですが、抗がん剤、放射線治療を経て手術をして５年が過ぎました　ぴー様と同様の苦しみを味わったのですが、わたしは手術をし後遺症はあるもののとても元気です
！主治医から半年前に「ガンは心配ないので卒業しましょう！」といわれ安堵しております　ちなみにお世話になった病院は　新宿の東京医科大学病院です　先生、看護師　スタッフの方々は最高です！私にとって命を救っていただいたスーパースタッフです
145 名前：ミコ投稿日：2008/01/31(木) 11:57: あれから、主人は台湾に復帰して今も元気で　働いています。春節なので帰国するので　病院に行きます。本人はのどの違和感はないそうです。よく食べるし、本当に元気です。でも、リンパ転移があったので、心配です。病院に行ったら　また何かしら見つかるかもしれないけれど。でも、放射線技師さんの力量ってすごいと想います・・・・ちなみに　その病院は　麻生太郎さんの経営してるとこです。
146 名前：まり投稿日：2008/02/13(水) 21:05: 私の友人が先日外耳癌と診断されました。ひどく落ち込んでます。手術すれば予後とかはいいんでしょうか？
147 名前：トモ投稿日：2008/03/15(土) 14:26: 2005年末にⅢ期と診断されました
いまⅣ期でリンパ節や眼のほうに転移していたら
あとどのくらい生きられるでしょうか？
148 名前： 帰還兵 投稿日：2008/06/03(火) 04:35: 私もステージⅣ(T3N2)の厳しい状況から、オペ無しで無事に帰還しましたよ。
やっぱり病院の設備と医師の力量によるところが大きいんじゃないですかね。
例えば、抗がん剤とか放射線にしても体が耐えられる治療の限界がありますよ
ね？抗がん剤であれば何クールまでとか、放射線であれば何グレイまでとか。
その与えられた限りある条件下で治せるか治せないか、なんですよね結局。
でも実は、抗がん剤の組み合わせ方や、使い方、放射線治療との組み合わせ方
なんかによってかなり違うんですよ。現に、セカンドオピニオンであちこちの
病院を回ってみましたが、軒並み手術なしでは不可能と言われました。
化学療法と放射線療法では治せないと。しかし、現実に私はオペ無しで帰還し
ています。なぜでしょうか？きっとそれを実力と呼ぶのでしょう。
病院の実力、医師の実力、患者の実力、その全てが重なり合って結果となる気
がします。病院の実力とは設備やスタッフ、医師の実力とは技術と経験、そし
て患者の実力とは、自分の病状に見合った病院や医師を探し出せる事、自分に
とって最善の治療を判断し選択する事、治療に耐えられるだけの気力と体力、
家族や周囲の支えや応援、など様々な要因が必要なのは事実でしょう。
自分の命が懸かっていましたから、とにかくこの病気について徹底的に猛勉強
しました。それで分かった事は、教科書通りの治療計画を提示する医師は結局
「並」だという事ですかね。結局は、教科書通りの治療結果しか期待できない
訳です。それを世間では「標準治療」と呼ぶのかも知れませんが、そこに奇跡
は存在しそうもありません。ましてや、ステージⅣの人間が標準治療でどうな
るのか？今まで通りに普通の生活と社会復帰ができるのか？自分の中での答え
は「NO」でした。そして私は、オペをしないで治す決意をしました。
医師の意見に従う必要はありません。自分の希望に沿う病院や医師を探せばい
いんです。自分の人生です、生きるにしろ死ぬにしろ自分で納得したいですよ
ね、やっぱり。自分がどうしたいのかが大事だと思います。
私の場合は、もうすぐ死ぬかも知れないという前提に立って…勿論、死ぬ気な
んて全くありませんでしたが、ステージⅣなだけに、確率上は治らない可能性
の方が高いわけですから、その残された人生？をどうしたいのか考えました。
一番優先したかったのは、「極力、全て今まで通りに」という事でした。
そうすると、手術しても治らなかった場合、後遺症に苦しむだけの余生になり
かねないと考えました。後遺症といえば聞こえはいいですが、実際は「障害」
な訳ですよね。今まで通りに食べられないとか、今まで通りにしゃべれないと
か、何らかの機能が犠牲になる事は確実な状況ですから。
わがままだったのかも知れませんが、それはどうしても嫌だったんですよね。
どうやって治すかを考える半面で、治らなかった場合のリスクの二面性を考え
る事も必要ですよね、ステージⅣなんですから。いわゆるQOLですかね。
同じ病気で悩んでいる方の何らかの参考になれば幸いです。それでは。
149 名前： きゃも 投稿日：2008/06/13(金) 23:22: 帰還兵さま

もしあなたに互助精神があるのならば、まずはどこの病院のなんという
先生からどういう治療を受けたのかを皆さんと共有されてはいかがでしょう。
それが出来ないのであればさっさと↑のメッセージは削除されては？
この板を見ているのは皆さん藁をもすがらんとしている患者本人か
そのご家族ですよ。　
150 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/14(土) 09:21: >149
具体的な病院ないし医師名を掲示板であげると、特別な事例を一般的なもの
と勘違いする患者さんが「押し掛けたり」して、その病院に迷惑をかける
おそれがあるので、(その病院の了解がなければ)具体的な名前は
書かないというのが、一つのマナーでもあります。

また、149の投稿は、一般的に「無理」といわれることであっても、
極めて努力すればそれを行ってくれる病院が見つかることもあり、
かつ、その中には、それがうまくいくという場合もある(帰還兵さん
の場合は、「今のところ」うまくいっているようですが、それが誰にでも
あてはまるわけではないでしょうし、かつ、「平均的には」それが
劣った選択である可能性もかなりあります。)

ということで、具体的病院名・医師名を出せとせまるのはどうでしょうか。
治療内容ならば良いかもしれませんが、それが「一般的に」良いものか
どうかはわからないということを理解の上でのことですが。

なお、「中咽頭がん　放射線化学療法」で検索すれば、帰還兵さんが
書かれた治療は、現在では、稀というようなものではないはずです。
また、中咽頭がんに対して放射線化学療法を行っている病院についても
ある程度はわかります。

余計なことですが、他人に情報を寄こせと要求する前に自分で調べましょう。
そうすれば、それでも不足があり、掲示板などで情報を求めた際にも
適切な質問もできますし、回答への理解も深まります。
151 名前： きゃも 投稿日：2008/06/15(日) 00:16: >150
あなたが帰還兵さんでないのなら大きなお世話なメッセージですね。
特に最後の下りはまさに余計です。　私自身は幸い予後も安定しており
手術＋放射線治療後1年再発はありませんので情報収集の必要はありません。
参考にならないマスターベーションのような書き込みが散見されるので
（例えば139）情報共有する気がないなら139なり148のようなものは書き込んで
欲しくないと思います。（もちろん日本は自由な国です。まして
ネット上の掲示板。何を書いても自由ですがね）
「やっぱ病院の設備と医師の力量だね」という書き込みを読み
藁をもつかみたい人達はどう思うと思います？　感性の問題ですね。
（大きなお世話ですが）
152 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/15(日) 02:12: きゃもさんは何をみんなに絡んでるんだ？
>>150さんの意見は至極最もと思うけど。。。
153 名前： きゃも 投稿日：2008/06/15(日) 09:42: >152
からんでいると受け止められたとしたら私の不徳の致すところです。

申し上げたいのは情報共有の為の掲示板なんだから出来るだけ抽象的
な自慢話じゃなく困っておられる方の為に情報共有をするべきではないですか。　
その情報を利用するのはあくまで自己責任なのは当然です。
少なくともこのページをごらんになる方の大半はがんという病気は
一人一人個人差があることはご存じだと思います。
　
大半の病院がネットを通じてある程度の情報開示をしている以上、
病院名とか具体的な治療方法を書き込むことがなぜいけないのでしょうか？
（医師名となると個人情報の問題が絡むかもしれません。でも中傷誹謗
の書き込みではなく、素晴らしい治療をされた医師の個人名を出すのが
いけないことなのでしょうか？）
154 名前： 152 投稿日：2008/06/15(日) 11:03: それは個人的な考えで自分も自分の病院名は出しませんよ。
（理由は150さんと同じ。）
きゃもさんの意見をみんなに押しつけたら、みんな書き込まなくなっちゃいます。
155 名前： きゃも 投稿日：2008/06/15(日) 11:18: 152
そうですね。個人的な考え方の違いだと思います。
私なら素晴らしいと思える治療を受けたのならば、可能な限り
情報開示をします。
少なくともこのスレッドは「教えて下さい」ですし。
少なくとも意味のない自慢書き込みはない方がいいでしょう。
藁をもすがる人達に失礼です（最近では142さんとか143さん。それとも
彼/彼女らを2ちゃん的にクレクレ君とでも揶揄されますか？）
価値観の違いということでこの話は終わらせて頂きます。
失礼しました。
156 名前： 患者A 投稿日：2008/06/16(月) 20:10: 個人的な考え方の違いだということを納得した上で。

>私なら素晴らしいと思える治療を受けたのならば、可能な限り
>情報開示をします。

ある意味では正しいと思いますが、
・　病院・主治医にかかるかもしれない迷惑を考えて、主治医の了解の上、
・たまたま自分には極めて効果があったが、平均的にはそうではない可能性
もあるということに注意しながら
という配慮は必要だと思います。

>このスレッドは「教えて下さい」ですし。

この掲示板では、そこまで厳密にスレッドの名前と投稿内容の
一致はなされていないようですが、これは、個人的な考え方の違いということで。

>意味のない自慢書き込みはない方がいいでしょう

私には、自慢ではなく、努力して探せば良い治療に当たることもあるという
励ましあるいはアドバイスととれたのですが、これも個人的な考え方の相違ということで。

>彼/彼女らを2ちゃん的にクレクレ君とでも揶揄されますか？

しません。
しかし、「それが出来ないのであればさっさと↑のメッセージは削除されては？」
ということまで、142さんとか143さんがおっしゃれば、別ですが。
なお、150は「さっさと↑のメッセージは削除されては？」の部分に刺激されて
やや嫌味な書き方をしてしまいましたが、揶揄は一切していないはずです。
あなたが引っ掛かられた最後の部分は、嫌味がこもっていないとは言いませんが
内容的には、まずできる限りの勉強をやってから聞くほうが良いという
真面目なアドバイスですよ。

いずれにしましても、150に嫌味を込めてしまった部分については失礼しました。
それ以外は個人的な価値観の違いということでご理解ください。

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