イレッサ - 癌掲示板

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癌掲示板..>イレッサ

1 名前： ワンチビ 投稿日：2001/11/07(水) 00:21: イレッサ（ＺＤ１８３９）について、どんな些細なことでも結構です。
情報を下さい。
治療を受けるにはどうしたらよいか。
副作用について。
ソウコウ率について。なんでも結構です。お願いします。
2 名前： UTAKA 投稿日：2001/11/07(水) 00:21: いますか？
　ワンチビさん？
3 名前： 名無しさん 投稿日：2001/11/07(水) 00:21: 肺ガン治療について
http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=985156266
　の２～が参考になりますよ。

　いますか？
4 名前： UTAKA 投稿日：2001/11/07(水) 00:22: 　 http://endai.umin.ac.jp/endai/fulltext/
抄録本文に　ZD1839　と打ち込んで検索した所
　下記の３件がヒットしました。
　ですが、内容は一般開放されていません。見れません。
　近畿大だけかと思いましたが、昭和大も研究しているようですね。

A00107-00005-10010　
新谷悟（愛媛大学医学部歯科口腔外科学講座）　
上皮成長因子受容体(EGFR)の特異的阻害剤(ZD1839)による頭頸部癌放射線感受性の増強　
日本頭頸部腫瘍学会第25回日本頭頸部腫瘍学会 2001,　

A00175-00002-12192　
大森　亨（昭和大・腫瘍分子研）　
Cellular stresses can modulate the sensitivity of human carcinoma cells to EGFR kinase inhibitors.　
日本癌学会第５８回日本癌学会総会 1999,12192　

A01103-00002-10107　
大森亨（昭和大学　腫瘍分子生物学研究所）　
ヒト非小細胞肺がんPC-9細胞における新規抗がん剤ZD1839(Iressa)のTNF-α誘導apoptosis増強機構　
がん分子標的治療研究会第5回がん分子標的治療研究会総会 2001

　いますよ。
5 名前： 名無しさん 投稿日：2001/11/07(水) 00:22: 840名の患者で検討中のNational Oncology Cooperative Groupの試験

Southwest Oncology Group（SWOG）は、手術不能の局所進行性非小細胞肺癌（NSCLC）の治療として、
ドセタキセル（Taxotere(R)）強化療法を用いた従来の化学療法、
次いで治験薬Iressa（ZD1839）を用いた維持療法を、プラセボと比較する、第III相臨床試験（S0023）を開始すると発表した。

患者の試験登録は進行中であり、現在、およそ840名の患者がこの試験（Southwest Oncology Groupが実施し、
National Cancer Institute（NCI）が資金を提供する）に登録されているところである。

「最近の治験では、Iressaは進行性非小細胞肺癌患者の癌を縮小させ、
また、副作用も軽いことがわかっています」と、
治験コーディネイターのKaren Kelly（University of Colorado Health Sciences Center in Denverの医学准教授）は述べている。

Iressaは、経口の選択的上皮増殖因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤である。
この新規物質は、癌細胞の成長にかかわる経路を遮断する。
「こうした有望な結果が、予後不良患者の生存改善につながるとよいのですが」と、Kelly医師は述べている。

手術不能の局所進行性のNCSLC患者の標準的な治療は化学療法によるものであり、
化学療法による過去の平均生存率は約13～17ヶ月、3年生存率は約20%となっている。
Kelly医師によれば、「しかし、これまでのところ、この化学療法と放射線治療の併用は、
患者の生存に対して大きな利益をもたらしてはいません。
治療上の転帰を改善するIressaのような新しい抗癌剤の開発が必要です」という。

最近、SWOGの試験責任医師たちは、放射線治療を併用したシスプラチン/VP-16の化学療法、
その後ドセタキセルでの強化療法で、平均生存率が26ヶ月、3年生存率が40パーセントとなったと報告した。
この3年生存率は、化学放射線療法、次いで同じ化学療法を2サイクル追加した、以前のSWOGの試験での生存率よりもかなりよい。

S0023の主な目的は、Iressaでの治療が、
化学療法と放射線療法で治療されている手術不能のNSCLC患者の全体生存率および非進行生存率を改善するかどうかを検討し、
長期使用した場合の安全性を評価することである。
また、この試験の付加的な目標は、現在および今後の学術的研究で使用する肺癌患者の組織を保存する、
肺癌試料バンクを確立することである。

S0023試験の参加者は、SWOGの統計解析センターにて、
2種の治療レジメン（シスプラチン、エトポシド、放射線治療の併用後ドセタキセルおよびIressa、
または、シスプラチン、エトポシド、放射線治療の併用後ドセタキセルおよびプラセボ）のうちの1種に無作為割付けされた。
無作為割付けとは、患者が2種の治療のどちらかに割り当てられる機会を同等にする過程である。治療は最高で5年継続する。

肺癌は、全世界の癌死亡原因の第二位であり、おもに喫煙によるものである。
男性の肺癌発現率は横ばい状態となってきているが、女性での発現率は増加し続けている。
現在、肺癌は、女性の癌死亡の主要原因として、乳癌より多くなっている。

非小細胞肺癌はもっとも一般的なタイプの肺癌であり、すべての肺癌の診断の約80パーセントを占める。
進行性のNSCLC患者の治療の選択肢は、比較的限られている。手術可能の癌は25パーセントにすぎず、
大部分は放射線治療や化学療法で治療が行われている。

1958年に設立されたSouthwest Oncology Groupは、National Cancer Instituteが資金提供をしている
癌臨床試験共同グループのうち最大のもののひとつである。
このSWOGの主要目的は、臨床研究を通して成人の癌の治癒と予防の可能性を改善することである。
SWOGのOperations OfficeはSan AntonioのTexas Research Parkに、また、Statistical CenterはSeattleにある。
Operations Officeのスタッフは、アメリカ、カナダ、
韓国で4,000名を越す医師が実施している癌治療および化学的予防の研究をコーディネイトしている。
SWOGは、National Cancer Instituteと製薬企業が与えている研究助成金により資金を供給されている。

Southwest Oncology Groupの臨床試験の結果、前立腺癌、卵巣癌、慢性リンパ性白血病、膀胱癌、
大腸癌の新しい治療薬が開発されている。

米国バーティカルネット
Pharmaceutical Online
8月15日掲載記事の翻訳
http://www.iyaku-japan.com/content/news/article.asp?DocID={64DF808B-ABC3-448B-BFB9-386FD99146EF}&Bucket=%93%C1%8FW
6 名前： 名無しさん 投稿日：2001/11/07(水) 00:23: 2001年5月16日の記事ですが、

最終の試験結果により、非小細胞肺癌へのZD1839('Iressa')の臨床効果を確認
この結果に引き続き、第III相試験のための患者のリクルートを記録的短期間で完了と発表
第37回米国臨床腫瘍学会（ASCO）（米国、サンフランシスコ）において本日データを発表
http://www.astrazeneca.co.jp/press/01_05_15b.html

日本では胃癌、また欧米においては乳癌、前立腺癌でもすでに第２相試験に入っているとの事
7 名前： ワンチビ 投稿日：2001/11/07(水) 00:23: 早速にお返事を頂きありがとうございます。
引き続き、情報提供をおねがいします。
この薬が、肺癌の患者への朗報になれば！と心から思います。
明日、母の主治医にイレッサについて相談します。
8 名前： 奏効率(著効+有効)は18.7％ 投稿日：2001/11/09(金) 00:05: 「イレッサ」の奏効率18.7％　今後は併用療法も検討　2001年11月7日(水)
第42回日本肺癌学会総会・基調講演　近畿大福岡正博教授

　近畿大第4内科教授の福岡正博氏は2日、大阪市で開かれた第42回日本肺癌学会総会の基調講演で、
新規抗がん薬「イレッサ」(ZD1839)のフェーズ(P)2の結果を発表した。
この試験は国際共同治験として実施されたもので、前治療無効の進行非小細胞肺がんを対象に、
250mg/日および500mg/日の用量別に有用性が比較された。
　速報結果によると、有効性、安全性とも両群間に差はなく、全体の奏効率(著効+有効)は18.7％だった。
福岡氏は、同剤の至適用量は250mg/日と考えられると述べ、
非小細胞肺がんを対象に来年中には日本で承認されることになるだろうとの見通しを明らかにした。

　ZD1839は、1日1回経口投与の上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤。
近年注目を集めている分子標的抗がん剤のひとつで、非小細胞肺がん以外にも、乳がん、
直腸がん、胃がん、ホルモン抵抗性前立腺がんなどを対象にP2が実施されている。

　非小細胞肺がんを対象に昨年10月から実施されたP2には、日本から102例が登録された。
最短4か月間フォローアップされた208例での解析では、奏効率は250mg/日投与群(103例)=18.4％、
500mg/日投与群(105例)=19.0％と両群間に差はなかった。

　病勢進行がみられなかったケースも含めた全体の病勢コントロール率(著効+有効+病勢安定)は52.9％で、
副作用は下痢、皮疹などの比較的軽度なものが多かった。また、全体の約70％で投与8日目までに症状の改善がみられた。

　奏効率を日本と海外で比較すると、海外では250mg/日投与群=9.6％、500mg/日=11.1％に対し、
日本では両群とも27.5％で、海外よりも高率だった。この原因について福岡氏は、
日本の症例に女性や腺がんが多いなど、背景因子の違いが関与している可能性があると説明し、
今後さらに詳細に検討していく必要があると述べた。

　同剤の今後の課題については、

・既存の抗がん薬や放射線との併用、
・術後および放射線治療後の臨床試験、
・ほかの分子標的薬剤との併用
などをあげた。

情報提供:Japan Medicine(株式会社じほう)
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/11/1107_05.asp?SID=
9 名前： 名無しさん 投稿日：2001/11/16(金) 00:05: 最初の第II相臨床試験の結果、進行非小細胞肺癌において、
ZD1839は、抗腫瘍作用を示した

本日初めて発表される、最初の主要な第II相臨床試験の速報データは、
ZD1839が前治療で効果が認められなかった進行非小細胞肺癌(NSCLC) 患者の50%以上で、
癌が半分以下に縮小するかあるいは病勢安定をもたらすことを示しています。
ZD1839は１日１回、経口投与の分子標的治療剤であり、最近、乳癌、直腸癌、胃癌、ホルモン抵抗性の前立腺癌などの
多様な腫瘍での第II相臨床試験も開始されています。

これらの結果は初回報告であり、ZD1839が250mg／日および 500mg／日の両投与量で、全般的に忍容性がよく、
白金製剤ベースの前治療を受けたNSCLC患者にとって有意な抗癌作用があり、
臨床的に意味のある症状緩和が得られることを示唆しています。

210名の患者が、国際試験として実施された無作為二重盲検試験にリクルートされました。
この試験は、ZD1839 を250mg／日および 500mg／日を使った単剤療法でした。
試験中、最初の4カ月間は4週間毎に、そしてその後は、病状が進行するまで8週間毎に、腫瘍の評価を行いました。
本日発表されたデータには、最短4カ月間フォローアップされた208名の患者における速報結果が含まれています。
全体の奏効率18.7%(著効+有効)でした。全体の病勢コントロール率は52.9％でした（著効+有効+病勢安定）。
多くの前治療を受けた患者の34%が、4カ月後に病勢進行がない状態でした。
疾病関連症状の改善までの期間の中央値は、わずか8日でした。重要なことは、これらの結果が、
肺癌治療でよくみられる重い副作用を患者に与えることなしに達成されたということです。ZD1839投与時の主な副作用は、
発疹、乾燥皮膚あるいは掻痒のような軽度から中等度の皮膚反応や下痢です。重篤な副作用はまれで、
通常は病勢の進行に関連しています。
http://www.astrazeneca.co.jp/press/01_11_1.html
10 名前： 副作用 投稿日：2001/11/16(金) 00:05: >>9に
::::::::::::::
ZD1839投与時の主な副作用は、
発疹、乾燥皮膚あるいは掻痒のような軽度から中等度の皮膚反応や下痢です。
重篤な副作用はまれで、通常は病勢の進行に関連しています。

と狸さんの情報と同じく
http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=1005522927&START=4&END=4&NOFIRST=TRUE
　ありますが。。
11 名前： 1月25日申請提出！ 投稿日：2002/01/29(火) 00:22: ***** いよいよ具体的になってきたぞ！***********

海外に先駆けて日本でZD1839（イレッサ）の非小細胞肺がんの承認申請を行う
2002年1月28日
　
アストラゼネカ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：マーティン・ライト）は、
1月25日、ZD1839の非小細胞肺がんの適応について輸入承認申請を厚生労働省に提出しました。

本剤は日本で最初に承認申請された選択的なEGFR-TKI（上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤）であり、
１日１回経口投与される薬剤です。
日本における申請は世界中の約400人の患者を対象にした2つの第II相臨床試験のデータに基づいて行われました。
このデータはZD1839が１日１回250mg単剤投与された場合、
前治療で効果が認められなかった進行非小細胞肺がん患者でがんが縮小するかあるいは病勢安定をもたらすことを示しました。　

ZD1839は従来の抗がん剤とは異なる新しいタイプの分子標的治療剤の一つで、今回の適応が認められれば、
肺がん治療の選択肢を広げる薬剤であると期待されています。
本剤は、現在、アストラゼネカにより世界中で開発が進められており、他のがん種に対しても本剤の有効性が確認され次第、
適応症の追加を行っていく予定です。
なお、上記の第II相臨床試験の１つは日本と欧州の施設にて同一プロトコールの下、
同時に実施された日本人102例を含む約200例の規模の国際臨床試験で、
その結果を基に日本が海外に先駆けて正式承認申請を行いました。
なお、昨年末には、同剤の臨床データが米国FDAに提出され現在審査を受けています。

がんは、1981年以来日本人の死亡原因の第１位となり、
1999年にはおよそ29万人ががんで死亡しています(全死亡者数は98万2千人)。
また、肺がんは、1998年からがんによる死因のトップとなり、1999年にはおよそ５万２千人が肺がんで死亡しており、
今後ますます増え続けると予想されます。

アストラゼネカは、ZD1839が肺がん患者さんに症状改善や病勢安定をもたらし、QOLの向上に貢献できると確信しております。

http://www.astrazeneca.co.jp/press/02_01_28a.html
12 名前： いい薬ですよ。 投稿日：2002/02/03(日) 00:09: ZD１８３９は、先日発売された、グリペックと同じように、分子標的治療剤なので、かなり承認は早いと思います。
まだ、具体的な発売時期は、未定ですが、グリペックは、厚生労働省に申請後、半年で承認されました。もし、
ZD１８３９が同じペースで進むとすると、今年の夏から、秋には、発売になるのではないかと聞いています。
この薬が、早く出る事を祈っています。
13 名前： pancho 投稿日：2002/02/17(日) 00:21: 僕は頭頸部癌なのですが、肺に転移していまして、あと４年ほどの命といわれています。
今のところ化学療法剤は全く効き目がないといわれていますが、イレッサに続く分子標
的製剤に期待したいと思っています。しかし、どんな組織形の癌に有効性が期待できる
のか、きちんとした情報が全くないのが患者として不満です。プレスリリースをただ翻
訳して、掲示板にのせられてもねー。もっと、レアな情報ないんですか。
14 名前：狸投稿日：2002/02/18(月) 00:08: おはようございます。狸と申します。
頭頚部癌適応の新薬といえば、臨床試験中のセトキシマブがあります（Cetoximab)。これは標的はＩＲＥＳＳＡと同じＥＧＦＲですが、ＩＲＥＳＳＡが低分子化合物に対し、こちらはモノクローナル抗体です。ちょうど乳癌のハーセプチンのような感じです。先日あるシンポジウムで効果の報告（海外でのP2)がありましたが、効果はほぼＩＲＥＳＳＡと同レベルと感じました。ただし問題があって副作用としてニキビのようなものが頻発します。これが出ると効果が出る表れだ、とか言っていましたが少し問題かと思いました。この薬剤は頭頚部癌を適応にして開発しつつあるようですが、もしこの効果があるのならＩＲＥＳＳＡでも同じ効果が期待できるかもしれません。他にも変異が入ってしまったＥＧＦＲに対する薬剤が複数個開発中ですが、まだ臨床試験が始まったばかりなどで情報はほとんどありません。レアな情報、と言うのはおっしゃる通りなかなか得られないのですが、学会に行って直接質問する、と言うのがもっとも手っ取り早いのですが、なかなかそうは行きませんものね。私も可能な限り情報収集に勤めます。
15 名前： TAK 投稿日：2002/02/25(月) 00:23: 現在、HER2発現するものに効果のある分子標的薬について調べているのですが、なかなか情報が少なく行き詰っています。こちらにセトキシマブについて書かれていましたが、
さらに詳細な情報を教えていただけないでしょうか。
また、分子標的薬についてどんな些細な情報でもよいので宜しくお願いします。
16 名前：狸投稿日：2002/02/26(火) 00:10: こんにちはＴＡＫさん、狸と申します。
まず、Ｈｅｒ２発現に効果のある、、ですが、現在噂ではＨｅｒ２阻害剤（ＩＲＥＳＳＡのようなイメージです）が開発中という話があります。詳細は実は良く知りませんが、ハーセプチンと同じ様な抗体医薬品は特許の関係で後発は開発困難らしいです。必要とあれば論文の検索をしますが、、、。またハーセプチンは併用の検索が盛んで、ロシュとしては今後（低分子Ｈｅｒ２阻害剤が出るまでに）地盤を固める意向と思います。もっとも現行では副作用は問題ない、と言う評価ですので（少々問題あり、との意見もあります）。
セトキシマブは自分も実際にシンポジウムで聞いたのはこれ一度きりなのですが、これではだめかな、、、と思いました。ＩＲＥＳＳＡ、セトキシマブの後続についてですが、専門でないのでフォローが全くできていませんが、幾つかＰ１入りしているとの話があります。これではお答えになっていませんね、、すいません。
17 名前： はつね 投稿日：2002/03/21(木) 00:00: こんばんは。今イレッサについて調べていましたらここにたどりつきました。
私のおばあちゃんは肺癌の手術をしましたが、その後胸膜播種と診断され温熱療法も思いついたのですが年のため心配であまり進められません。
そこで詳しくはまだ分からないのですがイレッサという抗がん剤をみみにし、皆様の情報を頼りに調べているのですが７３歳のおばあちゃんに抗がん剤はきくのでしょうか？
おばあちゃんの体事態受け付けてくれるのかさえわかりません。何かいい方法はありませんでしょうか？
余命半年と言われたおばあちゃんには時間がありません。
どうか助けてください。
18 名前：狸投稿日：2002/03/21(木) 00:03: こんばんわ、狸と申します。
胸膜播種というのは転移して胸膜上にガンが散らばった状態です。元々が肺がん（多分非小細胞肺がんですね？)でありましたら転移先の方にもイレッサが効く可能性はあります。ですがまだ発売されていないクスリですのでいかんせん情報不足です。恐らく日本では世界に先駆けて認可が下りるのではないかと思いますが、早くとも６月とかではないでしょうか？
年齢からして過激な化学療法は難しそうです。現状でしたら低容量のシスプラチン+少々濃度を落したタキサンあたりですね。ですがおばぁちゃんだからこそ病気の進行が遅い場合だってあります。状態を見ているわけではないので詳細は不明ですが、むしろ心毒性の少ないナベルビンなどが向いているかもしれません。ただし非小細胞肺がんの場合ですが、、。
19 名前： 名無しさん 投稿日：2002/03/21(木) 00:06: はつねさん、
　「全身」温熱療法なら、高齢でも大丈夫とのことです。
　ただ、保険が利きません。
詳細は、温熱治療（ハイパーサーミア）スレにあります。
20 名前： TAK 投稿日：2002/04/11(木) 00:06: 先日は情報ありがとうございました。
あれから、いろいろ調べてみたのですがやっぱりわかりませんでした。
（やっと新聞に名前程度は出ているようですが、詳細は不明でした）

ほとんど情報のない薬ですが、
医師の話では他の選択肢も効果が期待できないらしく、
友人はその薬を使うことを決めました。
私にはイレッサやハーセプチンについての質問にしか答えることができず、
只々問題が起きないことを祈るばかりです。
21 名前：熊投稿日：2002/04/11(木) 00:20: こんばんは、はじめまして

熊と申します。先日日経のＨＰにこんな記事がありました。

私も身内にがん患者がいます。このような薬剤がもっと早く世に出るよう応援しています。

本日４月１０日に一部報道がありました掲題の件に関して、当社は現地時間４月９日、第９３回米国癌学会総会（サンフランシスコにて開催）において、当社が創製した新規癌治療薬（開発品番号　ＴＡＫ－１６５）に関する薬理試験成績の学術発表をしました。

　当社は、ＴＡＫ－１６５が、ＨＥＲ２受容体蛋白質のチロシンキナーゼを選択的に阻害することにより、ＨＥＲ２を過剰に発現している種々の癌細胞の成長を抑制し、さらにはＨＥＲ２を過剰に発現しているヒト腫瘍を移植したマウスにおいて、抗腫瘍作用を確認したということを発表しました。

　同剤については、２００２年より日本、米国、欧州において、第一相試験を開始したところです。

　また、米国食品医薬品庁（ＦＤＡ）より、２００２年３月、ハーセプチン不応およびハーセプチンの対象にならないＨＥＲ２低発現転移性乳癌に対してＦａｓｔ－ｔｒａｃｋ（優先審査）として指定されました。

　現在までの成績は前臨床試験のものであり、現時点で、癌治療薬としてのＴＡＫ－１６５の有効性や、癌患者に対して最終的にどのような効果があるかを予測するのは時期尚早です。
22 名前： ＴＡＫ165 投稿日：2002/04/12(金) 00:05: ＴＡＫ165のマスコミ報道****

武田薬：がん細胞の増殖を抑制する新薬候補物質を発見

国内医薬品１位の武田薬品工業は10日（米国時間９日）、サンフランシスコで開催中の全米がん学会で、
がん細胞によくみられる遺伝子の増殖を直接的に押さえ込む機能を持つ医薬品候補化合物を発見したと発表した。
「現在、日米欧の３極同時に臨床試験第１相（フェーズ１）を実施している段階だが、
米食品医薬品局（ＦＤＡ）がファースト・トラック（優先審査制度）に認定してくれており、審査期間も短くて済みそうだ」
（同社広報室の増田聖三・広報担当）。

　　武田薬が今回発表した医薬品候補化合物は、社内で「ＴＡＫ165」と呼んでいるもので、
がん細胞の増殖にかかわりをもつ増殖因子「チロキンシナーゼ」の働きを不活性化する効果が期待されている。
武田薬では肺がんや腎臓がん、大腸がんなどへの適用を期待しているという。

　　ＪＰモルガン証券の近江光雄シニアアナリストは、
ＴＡＫ165について「まだ段階が早すぎるが、がん遺伝子を直接押さえ込むというところは面白い」と指摘。
武田薬の株価への影響について、
「これまで武田薬の株価が伸び悩んできたのは新薬パイプラインの不足を懸念する投資家が多かったためだ。
このＴＡＫ165が次を担うような新薬になりうる可能性も出てきた」とみており、将来性に期待している。
23 名前： ＴＡＲ 投稿日：2002/04/22(月) 00:14: イレッサ発売の時期についてですが・・・
１０月くらいまでには出ると聞いたことがあります。
どうもアメリカより日本のほうが先に発売されるようです。
（根拠はあまりありませんが）

あとイレッサ等のＥＧＦＲ阻害剤について海外でＨＰもあるようです。
http://user1:Cancer@egfr-info.com/member/

現在いろいろな分子標的治療薬が登場していますが
今後は血管新生阻害剤、接着因子阻害剤など作用する部位のちがう
分子標的剤が登場すると言われています。（大抵２００５年～１０年に）
お役に立てば幸いです。
24 名前： コピペ 投稿日：2002/04/22(月) 00:17: 翻訳は
http://www.nifty.com/globalgate/
http://www.excite.co.jp/world/
25 名前： hope 投稿日：2002/04/23(火) 00:23: 私も事情ありイレッサの早期認可を待っている者です。
先日アストラゼネカのMRの人に聞いた所、当初は秋の認可の予定が
ひょっとしたら夏頃認可がおりるかもしれないとの事でした。
本当にそうあって欲しいものです。
経口での治療、すごく魅力を感じています。
26 名前： イラッサ 投稿日：2002/04/27(土) 00:11: 　ご存じのかたも多いでしょうが、現在厚生労働省に申請中で早ければ夏前にＯＫの出る可能性があります。
それまでに使用を考えている方は、大阪のＥＡＰ委員会に連絡し、治験参加を申し込んでください。
ＯＫが出ると使えます。
27 名前： 渡辺晴江 投稿日：2002/04/27(土) 00:23: イレッサの情報ありがとうございます。さて、治験の大阪のEAP委員会とは、
また、連絡するには、もう少し詳しくおしえていただけないでしょうか。
メールよろしくお願いします。
28 名前： 駒蔦　凡槍 投稿日：2002/05/05(日) 00:18: ８３歳男性内科医です。非小細胞肺癌（第Ⅳ期）に罹患していますが､
イレッサの治験参加を切望しています。大阪のEPA委員会の所在地及び所属母体
（近畿大・四内？など）をご教示頂きたくお願い申し上げます。
　なお､治験参加の申込み方法及び申込用紙に記載を要する項目などに就き
ご教示賜わりたくお願いいたします。
29 名前： 駒蔦　凡槍 投稿日：2002/05/08(水) 00:01: 「てつ」様と「ワンチビ」様とから､非常に有益で信憑性の高い情報を頂きました。
幾重にも厚く御礼申し上げます。
更に掲示板の提供者様及び管理人ＵＴＡＫＡ様に心底から謝意を捧げます。
30 名前： <削除> 投稿日：2002/05/08(水) 00:15: <削除>
31 名前： <削除> 投稿日：2002/05/08(水) 00:15: <削除>
32 名前：小梅投稿日：2002/05/13(月) 00:22: ワンチビさん、いらっしゃいますか？
イレッサを投薬してから、お母様の様子で何か変化はありますか？
よろしければ、教えてください。私の母もこれからイレッサを使用します。
痛みがものすごく強くて、イレッサを使用することによって、よい方向にいけばと願っています。
母は肺がん（原発）で、骨に転移したという状況です。
何とか痛みを楽にしてあげたいです。
33 名前： <削除> 投稿日：2002/05/14(火) 00:08: <削除>
34 名前：小梅投稿日：2002/05/14(火) 00:10: ワンチビさん、ありがとうございます。
やはり副作用は軽いようで安心しました。
イレッサによって痛みが軽くなることに望みをかけて、がんばります。
ワンチビさんも、お疲れのことと思います。御自愛くださいね。
できるだけ笑顔で、お互いがんばりましょう。
35 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/15(水) 00:18: イレッサを使用した場合、価格はどれくらいなのでしょうか。
36 名前： ワンチビ 投稿日：2002/05/16(木) 00:08: ＞名無しさん

認可前の治験や治験外投与での価格ですか？
37 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/16(木) 00:10: >ﾜﾝﾁﾋﾞさん
そうです。人によって違うと思いますが。
宜しくお願い致します。
38 名前： Ｄｒ．Ｎ 投稿日：2002/05/17(金) 00:18: 大体二万円ぐらいです．薬の値段でなく，郵送料等でそれぐらいかかります．イギリスからおくってきますので．薬代自体は発売まではサービスしてくれるようです．
39 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/17(金) 00:21: >38
Dr.Ｎさん、ありがとうございました。
とても助かりました。
40 名前： <削除> 投稿日：2002/05/17(金) 00:21: <削除>
41 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/18(土) 00:00: ﾜﾝﾁﾋﾞさんも、ありがとうございます。
とても参考になりました。これからイレッサを使用します。
42 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/18(土) 00:05: ◆ 2002.5.15　分子標的医薬「イレッサ」、固形癌に対する第１相試験結果が最終報
告

　話題の分子標的医薬「イレッサ」（Iressa、開発コード：ZD1839、開発：英国
AstraZeneca社）の第１相試験結果が、ついに論文発表された。非小細胞肺癌
（NSCLC）だけでなく、食道癌や卵巣癌、中皮腫などの患者に対し、幅広い投与量で
の安全性が確認され、有効性も認められたという。研究結果は、Journal of
Clinical Oncology（JCO）誌５月１日号に掲載された。

　ZD1839の標的分子は、上皮細胞成長因子受容体（EGFR）のチロシンキナーゼ
（TK）。EGFRは多くの固形癌で過剰発現が認められており、EGFR-TKを阻害すること
で、細胞増殖につながるシグナル伝達を抑えて癌の増殖・転移を抑制する仕組みだ。
同じEGFR-TKをターゲットとする抗癌剤には、スイスRoche社が臨床開発中の「タルセ
バ」（Tarceva、開発コード：OSI-774、旧コード：CP-358,774）がある。両薬ともTK
阻害作用を持つキナゾリン系の小分子で、経口投与が可能だ。

　EGFRはErbB受容体ファミリーに属しており、同じファミリーには、乳癌などの腺癌
で過剰発現するHER2（ErbB-2）がある。これは、昨年６月にわが国で発売された注射
薬「ハーセプチン」（一般名：トラスツズマブ、開発：スイスRoche社）の標的分子
だ。また、昨年12月に日本での販売が開始された経口薬「グリベック」（一般名：メ
シル酸イマチニブ、開発コード：STI-571、開発：スイスNovartis Pharma社）も、
ZD1839と同様、TKを阻害することで抗腫瘍効果を発揮する。慢性骨髄性白血病などで
みられる融合蛋白や、血小板由来成長因子（PDGF）などの受容体c-KitのTKが、メシ
ル酸イマチニブの標的分子となっている。

　今回発表された第１相試験は、英米四つの癌研究施設で行われたもの。対象患者数
は64人で、NSCLC、食道癌、卵巣癌、中皮腫、乳癌、前立腺癌などに罹患しており、
うち94％（60人）は既存の抗癌薬に反応しなかった。ZD1839は28日を１コースとし、
１日１回14日間連続投与した後、14日間休薬した。投与量は50～700mgの８段階を設
定した。

　その結果、一次評価項目である治療の「毒性」は、多くが皮疹（脂漏性皮疹など）
と下痢、悪心、嘔吐などの皮膚・消化器系副作用であることが判明。グレード３以上
の重篤な副作用は、下痢、嘔吐と腹痛が、１日700mg投与された４人の患者のみに認
められた。こうした副作用が非常に軽いため、92％（59人）の患者は１コース以上の
治療が受けられ、患者全体では154コースとなったという。

　なお、抗腫瘍効果としては、８カ月の観察期間にNSCLC患者16人中４人（投与量１
日300～700 mg）で部分寛解（PR）が認められたほか、食道癌（１人）、卵巣癌（１
人）、中皮腫（１人）、類癌性病変（１人）とNSCLC（３人）の計７人の患者で病状
が安定（SD）した。また、肺癌患者における呼吸機能障害の改善や、骨転移患者の骨
痛の緩和など症状緩和効果もみられた。

　研究グループは「ZD1839は、通常の抗癌剤によくみられる骨髄抑制、心毒性などの
副作用がなく、皮疹や下痢が少し認められる程度の忍容性に優れた薬剤。肺癌をはじ
め、固形癌治療の新たな選択肢として期待できる」と結論付けている。

　ZD1839の固形癌に対する治療効果を確認するため、現在、日本では胃癌、欧米では
乳癌、前立腺癌を対象とした第２相試験が実施されている。なお、わが国では世界に
先駆けて、今年１月にNSCLCに対する単独投与薬として承認申請が行われている。第
４四半期には欧米でもNSCLCを適応症に、他の抗癌剤との併用投与薬として承認申請
が行われる予定だ。

　この論文のタイトルは、「ZD1839, a Selective Oral Epidermal Growth
FactorReceptor-Tyrosine Kinase Inhibitor, Is Well Tolerated and　Active in
Patients With Solid, Malignant Tumors: Results　of a Phase I Trial」。アブス
トラクトは、こちらまで。ZD1839の開発状況に関しては、AstraZeneca社の第１四半
期業績報告（原文（PDF形式）及び邦訳）まで。（張辛茹、医療ジャーナリスト
http://medwave.nikkeibp.co.jp/MED/
43 名前： <削除> 投稿日：2002/05/18(土) 00:11: <削除>
44 名前：ララ投稿日：2002/05/20(月) 00:17: はじめまして。皆様が書かれた情報を大変有り難く読ませていただいてます。
義理の母が肺がん末期と診断され知人よりイレッサの名前を知りました。
上記で既に紹介されている大阪のEAP委員会の連絡先にメールで教えていただけませんでしょうか？
又、海外においてExpanded　access　Programというのは、アメリカの医師も申し込めるのでしょうか？
もしご存知の方がいらっしゃいましたら教えてください。よろしくお願い致します。
45 名前： 毎日茶クマ 投稿日：2002/05/22(水) 00:01: こんにちわ！
私の母は膵癌なのですが、イレッサの治験にもれてしまい、国内での承認は早くとも今秋以降だと諦めていました。
プラチン系の薬とジェムザールの併用も担当医に拒否され、もはや丸山ワクチンにでも頼るしかないと考えていた所です。
でも、このような制度があるのでしたら、すぐにでも担当医にお願いしてみようと考えています。
お手数ですが、ＥＡＰ委員会の連絡先をメールで教えて頂けませんでしょうか？
46 名前： 毎日茶クマ 投稿日：2002/05/22(水) 00:01: 失礼しました。
使用条件が「非小細胞肺ガン患者の方」となっていましたね。
膵癌への有効性もあると、耳にしたもので。
やっぱりダメだとは思いますが、一応連絡先をお教え下さい。
47 名前： 新参者 投稿日：2002/05/24(金) 00:19: NHKの7時のニュースでイレッサの承認のニュースが流れていました。
私の母も4期の腺癌なのですごくうれしかったです。
もうじきですね、みなさん！
48 名前： ものえ 投稿日：2002/05/25(土) 00:00: 肺がん治療薬：厚労省が副作用の軽い新薬を承認
　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の部会は２４日、副作用の軽い新しい
タイプの肺がん治療薬「ゲフィチニブ」（製品名イレッサ）を承認した。
治療が難しい肺がんの中でも、従来の抗がん剤が効きにくい非小細胞肺がん
の患者に効果が認められるという。来月１２日に開かれる分科会の審議を経て、
世界で初めて正式承認される見通し。
http://www.mainichi.co.jp/news/flash/shakai/20020525k0000m040111000c.html
肺がんに効果期待　新抗がん剤輸入承認へ
http://www.asahi.com/national/update/0524/035.html
ちょっと時期尚早な気もしないでもないですが、これによって多くの方のＱＯＬが
向上し分子標的治療剤そのものの開発研究が一気に進む可能性もでてきますし。

しかし昨年、肉親を２人立て続けにこの非小細胞癌で失った私としては
これははやかったのやら遅かったのやら・・・
49 名前： あせっています。 投稿日：2002/06/05(水) 00:23: はじめまして。
もっと早くこのページにたどり着きたかったとあせっています。
義母が肺がんです。なんとかしてあげたいです。
皆様の貴重で、大変参考になる情報は熟読しました。
ワンチビさんいらっしゃいますか？
お母様はいかがでいらっしゃいますか？
私たちもイレッサをつかってみたいです。
大阪ＥＡＰというところの連絡先を教えてください。お願いします
50 名前： <削除> 投稿日：2002/06/05(水) 00:23: <削除>
51 名前： 新参者 投稿日：2002/06/13(木) 08:32: 読売新聞インターネット版

肺がんの新薬をスピード承認

　　厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は１２日、新世代の肺がん治療薬ゲフィチニブ（商品名イレッサ）の輸入を承認した。ゲフィチニブは、既存の抗がん剤が効かないタイプの肺がん（非小細胞がん）を縮小させる効果があり、通常１年以上かかる手続きが約５か月に短縮された。承認にあたり、使用は手術不能例と、がん再発例に限定する条件が付いた。薬価の決定などを経て、秋ごろ使用開始の見込み。

　ゲフィチニブは、がん細胞の特定の部分に的を絞って働く「分子標的薬」の一種。正常細胞も区別せずに攻撃する既存の抗がん剤と違い、重い副作用がほとんど見られない。日本と欧州で行われた治験では５割の患者に効果があった。国内では肺がんで年間５万人以上が亡くなっており、諸外国に先駆けての承認となった。

(6月12日21:35)
52 名前： おとう 投稿日：2002/06/13(木) 13:58: 5月に受診、腺癌と告知されまいりました。まいりましたが
今はやれるだけやろうと思っています。
　ついては、イレッサについて教えていただきいと思い、書
きこましていただきました。特に今後の入手方法、あるいは
その時期などです。レスには全部目を通したのですがわからな
い事が多いので、宜しくお願いします。
53 名前： Hana 投稿日：2002/06/17(月) 17:05: 私の父が腺癌と告知されました。手術もできず、今の抗癌剤では体力が弱るため、投与すれば退院はできないと言われているので、母はそれならば家で過ごさせてあげたいと言っています。しかし、イレッサのことを知り、このまま諦めたくはないと、いろいろと調べています。
６月１２日に厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で承認されたことは、皆さんもご存知だと思います。正式承認は来月中だそうですが。何とかこのイレッサで治療できないかと期待しています。現時点では、まだ一般的ではないようですが、「治験」という形でなら、投与可能との情報を得ました。治験制度のある病院で、患者側と病院側が承認すれば、イレッサも投与可能のようです。ただ、それをどこでしてもらえるのかは現在調べているところです。「治験」というのは、悪く言えば実験台のようなものかもしれませんが、救済制度もあるようですし、イレッサの投与をしてもらえる病院を探されている方は、調べられてみてはどうでしょうか。
私の父を含め、肺癌患者の方が、良くなられることを心から願っています。
また何か情報が得られれば、投稿します。
54 名前： ５月２４日の記事ですが 投稿日：2002/06/23(日) 03:23: 「ZD1839」肺がん患者の生存期間を延長　ASCOで近大・福岡教授グループが報告

　近畿大医学部の福岡正博教授(腫瘍内科)らのグループは19日、
米国オーランドの米国臨床腫瘍学会(ASCO)で、新しい分子標的抗がん剤「ZD1839」の
国際共同治験「IDEAL1」でのフェーズ2結果を発表した。
　IDEAL1は、プラチナ製剤ベースの療法などの治療を既に受けた進行非小細胞肺がん患者を対象に、
1日投与量250mg、1日投与量500mgの用量別に有用性を比較した治験。
その結果、進行非小細胞肺がん患者に同剤を投与した場合の生存期間(中央値)は、7.6か月(250mg投与群)、7.9か月(500mg投与群)だった。

　QOLの観点から評価する症状改善は、250mg投与群の40.3％、500mg投与群の37.0％の患者に認められた。
奏効率(著効+有効)は、250mg投与群18.4％、500mg投与群19.0％で、
病勢コントロール率(著効+有効+病勢安定)はそれぞれ54.4％、51.4％だった。

　奏効率を国別に検討すると、日本人は両投与量ともに27.5％で、日本人以外の9.6％(250mg投与群)、
11.1％(500mg投与群)よりもかなり高い。同剤の安全性では、とくに500mg投与群でグレード3～4の副作用が認められるが、
おおむね軽度から中等度のもので、今回の結果は同剤の有用性を示すものとなっている。

　福岡教授は、今回結果について

（1）通常4～5か月の生存期間(中央値)が約8か月に延長された
（2）40％近い人に症状の改善が認められた
（3）副作用が比較的少ない―などをポイントとしてあげた。

情報提供：Japan Medicine（株式会社じほう）

http://club.carenet.co.jp/JM/2002/05/0524_04.asp?SID=
55 名前： gunsama 投稿日：2002/06/26(水) 02:26: Iressaは７月に製造承認、９月上旬頃には上市（薬価収載）となる見込みである
と聞いていますが上市スケジュールは流動的ですのではっきりとしたことはわかりません。
ＥＡＰという治験に参加するには、かなりの時間を要し、病院、担当医の協力がかなり必要なので、
上市を待っても同じではないかと思います。Iressaの効果は非小細胞肺癌の中でも腺癌への効果が
最も期待できるようですが、まだまだ未知の薬ですので、今後、他の化学療法剤との併用で、もっと
他の癌などにも高い効果が期待出来るかも知れません。
56 名前： yamada 投稿日：2002/07/03(水) 00:04: アストロゼネカ社の話では、大臣による承認は来週中になるだろうとのことです。自費購入できる病院はまだわかりませんが、わかれば教えてもらえることになっていますのでお知らせします。
57 名前： yamada 投稿日：2002/07/03(水) 23:16: 大臣による承認は明日がほぼ確実のようです。
58 名前： 通りすがり 投稿日：2002/07/13(土) 01:10: もう認可がおりたとのことなので、不要のカキコミかと思いますが
一応かかせていただきます。
家族が肺腺癌で通院しており、担当医にイレッサの投与を勧められました。
現在だと、保険がきかないそうですが、処方は可能。
9月から、保険がきくようになるとのことです。
副作用は、湿疹や下痢など。（程度は個人差あり）
病院は、千葉県柏市の、国立がんセンター東病院です。
患者さんの方、ご家族の方、まいっちゃうけど、上を向いて歩こー！
59 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/07/15(月) 12:07: 副作用が少ないわけがない。抗癌剤なんだから・・・
60 名前： じんじん 投稿日：2002/07/15(月) 21:55: 副作用は湿疹、下痢、それと、ひどければ肺ぞう炎になる
可能性もあるそうです。
61 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/07/16(火) 00:31: すいません。肺ぞう炎てなんですか？
62 名前： じんじん 投稿日：2002/07/16(火) 22:43: 肺臓炎は簡単に言うと薬による肺炎です。
63 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/07/16(火) 23:09: ワンチビさん、いらっしゃいますか？お母様のお加減はいかがですか？私の父も現在肺がんで闘病中ですが、抗がん剤の副作用がひどく、２度の投与で終了してしまいました。放射線と温熱療法をあと少し行い、その後はイレッサを使用する予定です。
64 名前：はな投稿日：2002/08/02(金) 19:48: 私の母は、７月２５日からイレッサを飲み始めています。もちろん
薬は自費です。飲み始めてから、８日目から顔ににきび様湿疹が出
始めました。薬を続けたいのですが、しばらくして治まるのか不安
です。すでに、飲んでいる方で同じような副作用の方、すこしでも
情報を教えて下さい。お願いします。
65 名前： pee 投稿日：2002/08/14(水) 01:00: 　皆さんはじめまして。
私の母が左肺の肺腺癌だとわかり、右の肺にも小さな癌がパラパラと肺内転移していて
手術しても意味がないので抗ガン剤の治療から始めたい、４期だといわれました。
本人はまだ全然といっていいほど自覚症状はなく、いたって普通なので
私はまだ先生の話が信じられないくらいです。　が、これからこのままにしてても抗ガン剤治療をしても
症状はでてくるのならと思い　色々調べてイレッサのことも知りました。

どなたか札幌で現在イレッサの治療を受けてらっしゃる方
おりましたら情報等よろしくお願いします。
66 名前： ミラノ 投稿日：2002/08/20(火) 17:04: 私の父は、肺癌の手術を２度行っています。
本日、医師より今年いっぱいもたないでしょうと言われました。
父は７４歳と高齢ですが、息子としては、一日でも長く（苦しむ事無く。）
生きてもらいたいと思っています。
ネット上で、色々調べているうちに、このイレッサという薬の事を知りました。
このイレッサは、どこで手に入れることが出来るのでしょうか？
情報を教えて下さい。お願いします。
67 名前： 欽也＠肺がん 投稿日：2002/08/20(火) 22:59: 　>英国AstraZeneca社は、同社が開発を進めている上皮細胞成長因子（EGF）受容体チロシンキナーゼ阻害剤ZD1839（「Iressa」）が進行非小細胞肺ガンを対象に標準的な化学療法であるプラチナ系抗ガン剤と併用する試験で、化学療法単独に比べて、生存期間の延長が示すことができなかったことを発表した。（日経バイオテク・オンラインから）
この情報の詳細をご存知の方教えていただけますか。
68 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/08/20(火) 23:22: 欽也様
アストラゼネカ本社のホームページにリリース文が出てます。
1000人程度の治験で標準抗がん剤との併用による延命効果が無かったそうです。
単剤療法による効果が否定された訳ではありませんが、併用効果が大きく期待
されていたため、市場は落胆し、株価が下がった模様です。
治験結果詳細は10月中旬のヨーロッパでの会議で発表されるそうです。
また、YahooのUSサイトでastrazenecaで検索をかけ、株情報をのぞくとUSの主要
各誌による本件の報道文が数件掲載されています。
69 名前： 希望の薬 投稿日：2002/08/21(水) 01:08: http://www.astrazeneca.com/mainnav1/s_news/s_press/c_press/idc_press67670/press-release-197.html

う～ん、確かに。。。
非常に残念な気持ちです。

でも理由が解らないですよね。
少なくとも、化学療法で効果無い人にも単独で20％はPRがあるわけだから、
併用でPRは20％は改善する筈なのに。。
PRと生存率は直接関係無いと言う事なんでしょうか。。

私の家族も、場合に寄れば併用をお願いしようと思ってましたから、
何か非常にショックを受けました。
単独で効いてくれてればいいんですが。
70 名前： 砂漠の狐 投稿日：2002/08/21(水) 01:25: 併用無効ですか。
ただ、日本人に比べて外国人の方が、
奏功率が元来低かったというデータ(PR11.8パーセント)が、
ありましたから、日本人の場合はどうなんでしょうか。
PSのレベルや腺ガンかどうか、
性別などによって奏功率が変わるような気がするんですけど。
ウチの母は初発化学療法ナシで単独投与(SSMとの併用)で、
原発巣縮小しました。
ウチも体力回復後に併用考慮していたので残念です。
71 名前： 欽也＠肺がん 投稿日：2002/08/22(木) 14:14: 名無しさん、希望の薬さん、砂漠の狐さん有難うございます。
英語は、既にすっかり忘れてしまいＨＰもよく理解出来ません。（爆）
尚、ＣＴＭＬで先生から返事がありました。
＞表記の件ですが、まだ詳細は出てきていないそうで、イレッサの治験に携わっている
社員も、この発表があることさえ知らされていなかったそうです。

この試験は、肺非小細胞癌に対する1stラインの標準治療の一つであるカルボプラチン
＋パクリタキセル、あるいはシスプラチン＋ゲムシタビンに、イレッサを併用するこ
とで生存期間を延ばせるかどうかを検討したもで、残念ながら改善は認められなかっ
たということです。解析は継続して行われており、詳細なデータは本年10月の欧州腫
瘍医学会議で発表される由です。
72 名前：とん投稿日：2002/08/22(木) 16:01: 9月から保険診療で認められます。

http://tic/yakugyou/nq20020822/index.html
73 名前：テツ投稿日：2002/08/22(木) 19:04: 私の母も投与を受け始めました。
発表の件ですが証券会社に確認したところ会社発表ではなく
エコノミストのレポートらしいです。
74 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/08/22(木) 22:20: てつさん、69の希望の薬さんが貼ってくれたリンクをご確認下さい。
アストラゼネカの会社発表ですよ。
これに対するエコノミストさんの記事は当然たくさん出てますが。
その証券会社はずいぶんテキトウなことを言うところですね。
75 名前： 欽也＠肺がん 投稿日：2002/08/24(土) 01:44: ＣＴＭＬからの情報です。
セント・ジョーンズ・ワートに抗癌薬の作用減弱の恐れ
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/202699
日経 MesWave 2002.8.23
---
アストラゼネカ、肺がん治療薬を7216円で発売
http://health.nikkei.co.jp/news/top/topCh.cfm?id=20020822e3mi01h222
[2002年8月23日/日経産業新聞]
---
抗がん剤イレッサ　併用療法では生存率改善せず
http://club.carenet.co.jp/jm/2002/08/0823_05.asp?SID=
Japan Medicine INDEX　2002年8月23日(金)
76 名前：テツ投稿日：2002/08/24(土) 21:52: 名無しさん、私も怒りに震えています。完全に取引停止！
母の具合が悪く、カキコが遅れました。有難うございます。
また、カキコします。
77 名前： 名無し 投稿日：2002/08/26(月) 20:00: イレッサの処方前に、ＥＧＦＲの発生があるかどうかって調べることはできないでしょうか？
そういった検査はありますか？もしあるなら、行っている病院名を教えてくださいませんか？
78 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/08/28(水) 23:28: 父はⅣ期の腺癌で、１ヶ月程イレッサを服用中です。
肺に溜まった水を抜くため入院していますが、主治医
の先生から抗がん剤（タキソール）を併用することを
提案されました。本人・家族とも受け入れる方向で
考えています。相乗効果を発揮してくれると良いの
ですが・・・。
79 名前：狸投稿日：2002/08/29(木) 08:36: >７７さん、
狸と申します。イレッサターゲットのＥＧＦＲの発現チェックの方法ですが、診断としてやっているところはないと思います。あっても研究レベルです。以前学会で診断キットの開発について質問したことがありますが、非常に消極的でした。今から思えば、、①ＥＧＦＲは多くの癌で発現し、しかも発現率も７０％以上と高い癌が多い（だから調べるまでもない？)、②実はイレッサはＥＧＦＲ陰性でも効果を示す場合がある、などの理由だろうとおもいます。②はＥＧＦＲと似た構造のタンパク質が少なくともあと２つ見つかっていて、それは研究レベルのＥＧＦＲ検出でも見えないからその関与が議論されているせいです。
80 名前： Anri 投稿日：2002/08/29(木) 18:39: 父を最近肺がんで亡くしました。
手元に約２０日分のイレッサが残っています。
病院では引き取っていただけないとの事でした。
私たち家族がなかなか手に入らないイレッサを切実に待ち続けていたのと同様に、イレッサを待っている方が確実にいらっしゃるはずです。
何とかお役に立てたいのですが・・・。
どなたかご連絡ください。
メールに直接お返事いただければ幸いです。
81 名前： 欽也＠肺がん 投稿日：2002/08/29(木) 22:30: >80善意からであっても医療行為は、まずいと思います。
薬価も決まり保険適用になっていますし、医師の処方で使用すべきです。
いかがでしょうか。
82 名前： 希望の薬 投稿日：2002/08/30(金) 03:29: ＞77さん

EGFRに関しては、狸さんの回答を参考にして下さい。
イレッサに関してはアメリカの専門誌（ASCO)に、次の様な報告は載っています。

フェーズ1と言う患者さんにどの程度量のイレッサを投与できるかの試験で、
皮膚の一部を採取してEGFRの活性を調べたところ、ほぼ全例でEGFRの抑制を認めた。
イレッサは少量でも充分EGFRの抑制効果がある。。

ただ逆に考えるなら、じゃ何故１００％の臨床効果がないんだとも言えます。
やはり、EGFRだけが癌進展のすべてじゃないという事かもしれませんね。

＞78さん

併用効果出ると良いですね。
是非結果知らせて下さい。

＞80さん

イレッサは８月３０日より保険適応になります。
それまでのイレッサ　医療機関は余ったら１錠単位で卸が引き取ってくれます。
高いお薬ですから、余った旨医療機関へ申し出れば引き取って（お金も返却)
くれる筈です（医療機関には損害ありませんから)。
83 名前： 前向き 投稿日：2002/08/30(金) 17:44: 始めまして４９歳腺癌４期の男性です。今日、病院に行って
イレッサ
もらってきました。どのくらいきくのか不安です。
84 名前： 新参者 投稿日：2002/08/30(金) 22:36: イレッサの効果の報告（服用してから２４日目）
私の母（Ⅳ期７０歳）の検査ですが、レントゲンでは癌が確認できなくなりました。２週間後にCTをとってどのくらい縮小したかの確認をします。
今日の話の中で、
・私の母のように効く人は少数であること。
・効果がある人は２週間目くらいには効果がはっきり確認できること。
・現段階（２００２／８／３０）では投与している人数が少ないため、少人数の臨床例からの経験則でしかないが（きちんと資料が整っていない）よく効く人は１，女性　２，腺癌　３，癌の固まりが大きくないこと（薄く広くが効く？）が揃っていることのようです。（順番に関して意味があるのかどうかはわかりません。）
どうして上記の条件なのかは、まだわからないそうです。

ここで、以下の３点を確認していただきたいと思います。
１，上記の条件からはずれた方に対してどのくらい効果があるのかないのかについては私は医師に確認しなかったので分かりません。
２，この投稿を読んでいるあなたに投薬した医師もまだ資料が揃っていないので質問しても、どれくらい効果があるかはまだ分からないと思います。
３，効果には個人差が大きいことも確認していただきたいと思います。
85 名前： 名無し 投稿日：2002/08/30(金) 23:48: ７７の名無しです
やはり、発現チェックは行ってないのですか・・・
叔父が腺癌Ⅳ期（咳、血痰、骨転移アリ）ですが、シスプラ＋イリノテカンの治療をしていますが、効果の程がよくわかりません。
投与後３週間目のＣＴでは、「効果なし」の判定でしたが、５週間後に「少しの効果がでているかも？？」ということでした。
３週目のＣＴで叔父の気持ちはイレッサに移ってしまったのですが、急にまた抗がん剤をするということに変わってしまったので、副作用で本人曰く「地獄を見た」とのことで、効果がないのなら副作用の少ないと言われるイレッサにかけてみたい。
と、強く希望しています。
しかし、担当医師がイレッサについては病院でまだ使ったことのない薬剤であることと、
男性には効かない（これについては、担当医師が決め付けているのはおかしいと思います。治験で男性にも効果が出ているので）
もし今後新たなる副作用の問題が生じた時に、困る（たぶんコレが一番の理由と思います）
との返事でイレッサ処方に関しては、かなり後ろ向きです。
保険適用と、かかっている病院が薬を使用するかは別の問題なのですね・・・

イレッサの処方前に、効くか効かないかがわかれば、治療の方向を決める手立てになるのにと思いました。
でも、きっと皆さん思っていることですね・・・
86 名前： 希望の薬 投稿日：2002/08/31(土) 00:43: ＞７７さん

抗生物質の様に、前もって確実性に薬剤の感受性がわかれば化学療法だってもっと効果あるはずですから。。
感受性を確かめてから使う報告はあるようですが、主流になっていない所をみるともう一つなんでしょうね。
でも、将来は必ずオーダーメイドの療法になりますよ。
その為には、もっと色んなアプローチの薬が必要でしょうけどね。

化学療法　最近の報告では１年生存率３０％以上が結構あるみたいです。
イレッサ単独でここまでいくのかどうか、この１年が勝負ですよね。
まだ生存率の優位性は出てないんじゃないですか。

大きな病院は新しい薬を入れるとき審議会を通す事が多いので、採用に若干のズレがあるかもしれません。
でも専門家がいる病院に入らないと言う事は無いでしょう。

使用条件、これは病院に依り随分違うんじゃないでしょうか。
杓子定規に、PS0-2、化学療法の効果が無い例にだけ使用。
最初は、こんな所も結構出てくるかもしれません。

大きな病院ほど面子を重んじ、原則論でいきますから、新薬の使用は慎重になるみたいです。
87 名前： P4T 投稿日：2002/08/31(土) 17:00: 去年の2月、気管支にできた腺様嚢胞癌の為、右肺を全摘したもので
す。今年の1月に左肺に転移しました。医者からはこれ以上、手の施し様が
ないといわれました。それから、8月の始めにイレッサのことを知らさ
れ、これを飲んで4週間目になります。昨日、イレッサを飲んで2週間目の
レントゲン写真を見せてもらいました。部分的には、多少、縮小している
のが、私の目からも判断できました。詳しいことは、やはりCTでないとわ
からないみたいです。効果の可否は2ヶ月ほど、たってから判断しましょうと、
医者に言われております。あと、1ヶ月ほどです。自覚症状は、胸、頭、鼻周
りに湿疹ができた程度で、下痢などはありせん。他、咳などが、ずいぶん減っ
て、体が楽になりました。片肺のため、走ったり、急な運動はできませんが、
仕事は、なんとか、フルタイムで、こなしています。今後、いい結果がでれば、
良いのですが。また、ご報告いたします。
それから、腺様嚢胞癌について、あまり資料がみつかりません。どなた様か、
良い資料がありましたら、お教えいただけると助かります。
88 名前： 希望の薬 投稿日：2002/09/02(月) 01:13: ＞P4Tさん

確かに日本語のサイトには詳しい説明がありませんね。
英語で良ければ　Adenoid cystic carcinoma　で検索して下さい。
かなり詳しいサイトがあります。

イレッサの効果あれば良いですね、お祈りしております。
89 名前： 名無し 投稿日：2002/09/02(月) 13:50: アストラゼネカ社のイレッサ.com"イレッサ”が開設されました。
ご参考までに
http://www.iressa.com/japan/patient/lmc_patient_home.asp
90 名前： ワンチビ 投稿日：2002/09/02(月) 16:14: ＞８９さん
さっそく見てみました。とてもわかりやすくかかれていますね。
早速、印刷して母に渡しました。
今までに手にした、イレッサの説明書は、理解しずらいと母が言っていましたが、今回のはとてもよくわかったようです。
91 名前：暇人投稿日：2002/09/04(水) 12:29: 私の韓国の友達の父親が末期の肺がんのため、どうしてもイレッサが欲しいのですが、外国人が手に入れるにはどうすればよいのか知っている人がいたら教えてください。ちなみに父親本人は日本に来ることができません。
92 名前： スバル 投稿日：2002/09/09(月) 18:15: イレッサは保険認定になっているのでしょうか。まだのように聞いたのですが｡情報を教えてください｡
93 名前： 希望の薬 投稿日：2002/09/09(月) 23:30: ＞スバルさん
８月３０日より保険適応になってますよ。
でも使用条件は病院や主治医により異なるかもしれません。
94 名前： 新参者 投稿日：2002/09/12(木) 21:44: 母（７０歳、Ⅳ期、脳・肝転移）の状況を報告させていただきます。
今日、ガンマナイフを受けた地元の病院でMRIを使った定期検査を受けてきました。
私は仕事の関係でいけなかったので、父がついていきました。
結果は本人の言によると「お医者さんは言うには、すっかり消えている。残骸が残っているだけだ。大丈夫だと思うが、もう一度２ヶ月後に検査をしたいと言っていた。」とのことでした。
イレッサを投与する前に８０個以上ある腫瘍はガンマナイフを２回（各６時間）受けても取り切れませんでした。
ガンマナイフの治療方針は取りきれない分は大きくなったらまたガンマナイフで取るというものでした。
今回の結果には安心しました。
けれども、くどいようですが、国立がんセンターの先生もここまで効くのは少数であると言っていました。
皆様にもこのような効果が現れることをお祈りいたしております。
95 名前： wa 投稿日：2002/09/18(水) 22:58: 今日、ニュートンの別冊、「がんに効く薬」買って来ました。
その中に少しだけですが、イレッサのことが書いてあり、イレッサを長い間飲んで効果がなくなっても、少しの休薬期間をおけばまた効果が現れると言う事が、わかっていると書いてありました。
しばらくって、何ヶ月くらいでしょうか？ご存知の方いらっしゃいますか？
96 名前： スバル 投稿日：2002/09/19(木) 20:36: イレッサの効果について教えていただければありがたいです｡　　よくきく人と全くきかない人がいることを聞きました。じわ－とゆっくりきいてくる場合もあるのでしょうか。どのくらいの期間できいてきたとかもし，そんな症例があれば教えてください｡
97 名前： 欽也＠肺がん 投稿日：2002/09/21(土) 03:28: イレッサ情報です。
http://www.risfax.co.jp/
■イレッサ　販売開始後８週間で処方患者数は２５００人に
アストラゼネカは１９日、非小細胞肺癌治療剤「イレッサ錠」（一般名ゲフィチニ
ブ）の日本での販売開始後８週間の処方患者数は２５００人であったことを明らかに
した。（RISFAX20日5面）

統計的には、よく分かりませんが毎年、新規肺がん罹患者が７万人のわりには、以外
に少ない
処方患者数です。
処方でのガイドラインが厳しいからでしょうか？
僕の肺がん友の間では、服用している人が多いのですがね・・・・
98 名前： <削除> 投稿日：2002/09/22(日) 08:48: <削除>
99 名前： ゆうこ　投稿日：2002/09/22(日) 21:06: 私の母親（腺癌、Ⅳ期）もイレッサを9月5日から内服を始めました。
一週間目から血痰が消失し、咳もでなくなったと本人は喜んでいます
今のところ副作用は両手がしもやけのようにただれてしまったのみです。
保険適応といってもけっこう薬代がかかるなというのが正直な気持ちです
100 名前：狸投稿日：2002/09/23(月) 08:23: 狸です。
みなさま湿疹でご苦労のご様子ですね。おっしゃる通り湿疹はイレッサの臨床試験の時から問題になっていたもので、原因はいまひとつ解明されていないようです。またイレッサが新規作用薬剤のため医師も対処に付いて少々消極的な事も多いようです。自分も何を知っているわけではありませんが、とにかくかきむしる事は感染症の危険性が上がるので爪を切る事はしてあげてください。余り有効でないですが、しないよりはマシですから、、
101 名前： スバル 投稿日：2002/09/24(火) 22:00: イレッサと健康食品は，互いに作用しあうのでしょうか。副作用を少なくするためアガリクスや，キトサンなどを飲もうとしているのてﾞすが。
102 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/09/24(火) 23:55: >副作用を少なくするためアガリクスや，キトサンなどを飲もうとしているのてﾞすが。

？？
その類いのお話は下記。
http://www.gankeijiban.com/bbs/kenkoushoku/index2.html
103 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/14(月) 07:45: ** 真新しい情報ではないですが***
<2002年10月6日>　朝刊　1版　特集22面(日曜日)
共同　図有
肺がん医療の現場から/分子標的の新薬登場/軽い副作用、腫瘍消滅も
　日本人の死因のトップである、がん。中でも治癒率が低いのが肺がんだ。
近年、早期発見のための診断手法が進歩し、新しい治療薬も登場した。
肺がんの診断・治療はどこまで進み、患者を支える医療現場はどう変わろうとしているのか-。
患者が病名や症状を知り、自分に合った生き方を考えて、受ける治療を選択する時代。肺がん医療の最前線を探った。

異例のスピード承認
　がん克服に向けて、転移のメカニズムの分子レベルでの解明や原因遺伝子の特定など基礎研究が進展。
その成果として「分子標的治療薬」と呼ばれる新薬が、最近国内で相次いで承認された。
十月初めに開かれた日本がん学会でも「基礎研究と臨床をつなぐもの」と話題になった。

　その一つが、肺がん治療薬(英大手製薬アストラゼネカ製「イレッサ」、一般名・ゲフィチニブ)。
この七月、世界に先駆けて厚生労働省が輸入販売を承認した。
申請から五カ月余りの短期承認は、エイズ治療薬を除いて最も速いものだった。

　「癌と共に生きる会」などの患者団体が坂口力厚労相に有望な抗がん剤の早期承認を求める要望書を提出。
メールで数多く要望が寄せられたことも審査のスピード化を後押しした。

　この薬は、がん細胞の増殖にかかわる物質をターゲットとし、その活性化を妨げることで、がんの成長を抑える仕組みだ。
従来の抗がん剤が、数多くの化合物の中からがん細胞を殺す効果のある物質を探し出し、
後からメカニズムを解明するのに対し、全く逆のアプローチで開発された。

臨床2割に縮小効果
　近畿大などでの臨床試験では、二割近い人に腫瘍(しゅよう)が半分以上縮小する効果が見られた。
「がんの進行を抑えるだけのはずが、小さくなったので驚いた」と、
同大腫瘍内科の福岡正博教授は言う。副作用も下痢、発疹(はっしん)などだけで、比較的軽かった。

　脱毛や吐き気などの副作用のつらさから化学療法を断念した女性患者(74)の場合は、
服用から約三週間後の検査でがんが消えていた。「こんなうれしいことはありません。
わたしにぴったりの薬で、副作用もこれくらいなら辛抱できます」と、この女性は発疹の跡が残る腕を見せながら語った。
国内で承認された分子標的薬は、このほか乳がん治療薬(F・ホフマン・ラ・ロシュ製「ハーセプチン」、一般名・トラスツズマブ)、
慢性骨髄性白血病治療薬(ノバルティスファーマ製「グリベック」、同・イマチニブ)がある。

遺伝子レベルで究明
　福岡教授はイレッサについて「劇的に効く人も、そうでない人もいる。個人による効果の違いなど解明すべき点はいろいろあり、
決して『夢の薬』ではないが、治療が楽というのは大きなメリットだ」と指摘、
「従来の抗がん剤や(今後開発される)他の分子標的薬との組み合わせなどで、
肺がん治療は大きなターニングポイントを迎える可能性がある」と話す。

　がん抑制遺伝子に異常のある人への遺伝子治療や、「免疫細胞療法」といった新しい治療法の臨床研究も進む。
遺伝子解析によって、抗がん剤や放射線の効き方の個人差を調べる国のプロジェクトにも期待が集まる。

　がん学会の北川知行会長は「がんにも患者の体質にも個性がある。
一人一人に合った(服を作るような)『テーラーメイド医療』が二十一世紀のがん治療の柱」と話す。
肺がん治療でもその第一歩が踏み出されている。
(写図説明)主ながんの死亡率の推移
(写図説明)がんの進展プロセス
http://db.okinawatimes.co.jp/cgi-bin/search.pl?data=NEWS/2002/10/06/20021006M022-01-01.text&query=%8A%E0&dbname=/data2/INDEX/NEWS&format=long&year=all&month=all&nextskip=&nexttop=&subid=2
104 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/15(火) 12:09: 7000人に投与しただけで11人がなくなるというのは、
とんでもないことです。
105 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/15(火) 14:55: >>104
yahooニュースでは13人と書かれてました。
末期患者を対象とした抗がん剤として、それほど飛びぬけて高い値とも思えないけど・・・
106 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/15(火) 16:09: 104さんへ
7000人の中の13人って約0.0019％です。
もちろん、ﾊﾟｰｾﾝﾄの問題ではないですが、うちの父はイレッサで助かりました。
感情的にならないで、問題はこれらの副作用の対策だと思うのです
。
107 名前：　投稿日：2002/10/15(火) 16:39: 初めてですが書き込みします。
この手の報道はイリノテカン」の時もあったようで
末期や他の薬を使って効果のない人が
使う場合も多いと思うの一概に死亡した人数だけでは
なんともいえないんじゃないかと。

106さんも書いてありますが低い確率じゃないかと。
ただ、約0.0019％ではなく約0.19%ですね。

この話は平岩正樹という外科の先生の本に書いてありますので
ちょっと本屋で見てみたらいかがでしょう。
ただ、人数だけを問題にしても意味がないと。
東大の生徒さんも勘違いする話だそうで、
よく教えているそうです。

どの本で書いてあるかは忘れてしまいましたが
関心のあるかたは探してみてください。
関連サイトはここです。
http://www.cancer-jp.com/
108 名前： 107 投稿日：2002/10/15(火) 16:51: 追加を
ちなみに本に書いてある話は「イリノテカン」の話です。
死亡記事が報道された日本よりヨーロッパのほうが
よく使っているということでした。

ちなみに平岩先生は限界まで働いて働いている人なので
診療とかはなかなか受けられないみたいなので
参考にしてください。
109 名前： １０６ 投稿日：2002/10/15(火) 17:11: ワ！すみません。ﾊﾟｰｾﾝﾄを思いっきり間違えました・・・
110 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/10/15(火) 21:20: 初めて書き込みます。イレッサの新聞報道についてですが・・・
私の場合、主治医からあらかじめ医師と薬剤師用のパンフレットと患者と
家族用のパンフレットを読んで研究するようにと渡されていましたので、それに重大な副作用は0.2％～0.4％と書いてありました。
111 名前： キャバ 投稿日：2002/10/17(木) 08:52: １０１番スバルさん、
健康食品の一部セイヨウオトギリンソウ含有食品は、
薬の作用が弱くなるそうですグレープフルーツジュースと、
一緒に飲むと副作用が強く出ることがあるそうです、
112 名前： ｋさん 投稿日：2002/11/04(月) 14:41: 私の兄が肺がんのせんがんで、抗がん剤お2ヶ月投与したのですが、
ｃｔでの検査では大きくなつている為、今後は抗がん剤と放射線を、
併用するかそれともイレツサーを使用したらいいのか、選択できず
にいます　イレツサーについて、副作用又効果において詳しい情報
をお知らせください
113 名前： ワンチビ 投稿日：2002/11/04(月) 19:14: ＞ｋさん
イレッサを実際に飲んでいる方の報告については、「イレッサ」「イレッサと副作用」の版が参考になると思います。
過去ログを一度御覧になってください。
私も自分の母の状況を書きこんでいます。
また、急性肺障害、間質性肺炎についての問い合わせのフリーダイヤルを設置をアストラゼネカ社が開設されています。
私も２度ほど電話しましたが、かなり親切に答えてくださいます。
ただ、まだまだ不明な点が多い薬なので、全ての疑問や不安は解消できないかもしれません。
フリーダイヤル：0120-119-703
114 名前： クビカタ 投稿日：2002/11/09(土) 20:08: 初めて書き込ませていただきます。
私の父（５８歳）はⅣ期の肺腺癌と診断を受け、肝臓と小脳に転移が見られるそうです。
肺炎で入院したのが、ほんの３週間前のこと、５日後に心膜炎を起こし、癌の診断が出た頃には
既に起き上がれない状態になっています。元々患っていた肺気腫に加え、心タンポナーデを
起こし体力も非常に弱まっているため、いわゆるガン治療が全く受けられない状態です。
いつになったら治療が始まるのかも分かりません。
突然のことでどうしたらよいか分からず、とても困っております。
少しでも効果があればとキトサンを飲ませていますが、イレッサの服用も試みたいと思います。
父の現状で服用してよいか、また担当医師（比較的大きな県立病院に入院）に打診はできるのかなど
どんな情報でも教えていただきたいのです。
どうぞ宜しくお願いいたします。
115 名前： こげや 投稿日：2002/11/11(月) 00:39: はじめまして、クビカタさん。私は地方の県立病院で呼吸器
外科をしています。現在7人の入院、16人の外来抗がん剤治療
をさせていただいています。お父様のように4期の肺腺癌患者
さんは一人います。4期の場合、生活の質が治療の目的なので
抗がん剤治療は行わないことが多いと思いますが、この方は
50代と比較的お若いのと、なにより本人の希望にて抗がん剤
治療を行っています。現在ジェムザールを含む抗がん剤治療
3コース目です。腫瘍因子の改善と肝転移のための腹水も減少
しました。ただ、あくまで主治医の先生と相談してください。
起き上がれない原因が小脳転移なのか癌性心膜炎による心タン
ポナーゼのためなのか判りませんが、この方も心タンポナーゼ
のため心不全と下肢の浮腫がありましたが、心嚢ドレナージを
施行し改善しました。全身状態の改善が得られたら、もしお望
みならエビデンスのはっきりしている抗がん剤治療の方がいい
のでは。肺気腫があるのならその程度にもよりますがイレッサ
は厳しいかもしれません。もしイレッサを希望するならKL-6,
SPD,SPAや胸部CTなどで間質性肺炎の有無を検討してもらう
必要があると思います。現在イレッサはこれら検査の結果、
2人のかたが服用中です。
ただ厳しい言い方かもしれませんが、4期なら症状の改善を
最優先し、その後は在宅も含めた緩和医療に専念した方がいい
かもしれません。
とにかく主治医の先生とよく相談してください。その結果、
何か疑問があったらまたご相談下さい。
116 名前： クビカタ 投稿日：2002/11/17(日) 16:23: こげや様、早速の御返事ありがとうございました。
依然として厳しい状況が続き愕然としていますが、現状を把握できることで私共家族にとっては救いになります。お忙しい中、本当にありがとうございます。

さて、先日ご意見を元に主治医の先生とお話しをさせていただきました。
現状として伺ったのは、
1.　　肺腺癌から癌性心膜炎を引き起こしている（心膜に癌が浸潤している）。８日前より心のう水が溜まらず家族で安心しましたが、良くなった訳ではなく、癌細胞でがっちりと覆われているため液が溜まらなくなったと考えておられるそうです。
2.　　多発性肺転移、小脳転移、肝転移しています。（CTで見たところ肺と肝臓は花を散らしたような白い影があり、小脳には丸い1円玉位まで大きくなった影が移っていました。）
3.　　時々高く発熱しますし、頭痛、めまい、吐き気の症状が続き、（相変わらず食事はできていません。）本当につらそうです。頭痛と吐き気は小脳転移からきており、発熱は腫瘍熱ではないかとのことです。（ただし毎日熱が高くなる原因は不明）毎晩深夜寒気を感じると、熱が翌朝までには３９度～４０度近くまで上がります。血圧があまりに低すぎると、ある程度高い体温になるまで、解熱剤の投与ができないそうで、かなり熱が上がってから注射をしています。解熱剤？（チエナム・ジフハカン）を注射すると３０分ほどで下がります。高熱の原因は最初腫瘍熱だろうとの事でしたが、なぜ毎日熱が出るのか理由については不明（カテーテルからの感染ではない）との事です。
4.　　血圧は時々低くなるので、その場合、昇圧剤と血漿蛋白製剤を投与しています。
5.　　進行が大変早く、状況としては非常に悪いので、今のところは対症療法を行うしかないそうです。小さいのですが会社社長という立場もあり、余命どの位を覚悟すべきかを伺ったところ、年内持てば・・・とのこと。本当にショックです。本人も最後の年越しを家族全員で迎えたいと強く希望していますし、まさか自分がここまで悪いとは思っていないのです。
　　
肺炎で入院したのが、３週間前。検査入院のつもりが、間近に死が迫っているなんて信じられません。

主治医の先生にイレッサの使用の可否を伺いましたが、既に検討済みで使用には応じられるが、間質性肺炎が副作用として起こる可能性があり、現状では難しく、また元々患っていた肺気腫のことも併せて使わない方が良いというお考えです。

以上を踏まえて４点ほど教えていただけませんでしょうか？
①　　この原因は何でしょうか？熱が出るのが今一番つらいようですし、高熱で体力がますます弱まっていくようです。何か対処方法はないのでしょうか？

②　　小脳への転移に放射線治療が有効（めまい、頭痛がうまくいけば治まる可能性がある）とのことですが、まだ今の状況では治療はできないとのことです。治療の受けられる目安のようなものをお聞かせ下さい。このままではどんどん癌が広がってしまうのではと焦っています。

③　　イレッサの投与は、父の現状ですと諦めたほうが良いのでしょうか？もしかすると効果があるかもと期待する半面、肺炎を起こしたらもう助からないだろうと先生が仰る通り、控えるべきか・・・本当に迷っています。家族と本人が強く望めば投与可能かとは思いますが、どうご判断されますか？

④　　痛みの緩和にモルヒネを用いることに、承諾を取られました。今は意識や考えがしっかりしていますが、モルヒネの使用により、思考力や呼吸に障害が生じませんでしょうか？先生曰く、うまく使えば、そのような事はなく痛みを抑える事ができるそうで、本人の同意を得たほうが良いと勧められましたが、普段から父はモルヒネ＝末期で助かる見込みがない、と考えてるようで生きる意志をそがないために、使用の事実を伝えないつもりなのです。そもそも本人に使用を気づかせないでいられるものなのでしょうか？

長々と本当に申し訳ございません。毎日病院に行くたびに悪い話ばかりで焦りますし、どうしたらよいか分かりません。状況が悪いのは理解しているつもりですので、どうぞ率直なご意見をお聞かせ下さいますようお願い申し上げます。
117 名前： こげや 投稿日：2002/11/18(月) 23:37: クビカタさん。お返事が遅くなってすみません。
ご質問に答えたいと思いますが、あくまでメールを見ての私の
意見ですのでお父様のことに当てはまるかどうかは、必ず主治
医の意見を聞いて判断してください。判らないことがあった
場合は改めてお答えすることもお約束しますが。
1.発熱について
　腫瘍熱なら毎日出てもおかしくないですが、解熱剤？と書い
　ていたチエナム、ジフハカン（ジフルカン）は抗生物質なの
　で感染がベースにあるのでしょう。ただし、抗生物質なので
　注射してから30分で下がるというのはおかしいので座薬など
　を使用しているのでは？
　脳転移があるので体温中枢が犯されているための発熱も考え
　られます。カテーテルからの感染でないとしている根拠はな
　んなのでしょう。もしカテーテル感染なら抜去しないと解熱
　しません。
2.小脳転移のことについて
　頭痛、めまい、吐き気などは脳転移による脳圧亢進症状で
　しょう。放射線治療ができない理由は判りませんが、脳圧を
　下げる方法はグリセオールの点滴やステロイドの使用などが
　あります。ステロイドなどは副作用もありますが、すでに
　抗生物質を数種類使用しているのなら脳圧低下だけでなく
　発熱の抑制も期待できる場合があります。一円玉の大きさ
　なので放射線がまだ必要でないと言うのなら判りますが、
　そのほかの無理だという理由は思いつきません。高線量を
　短期間にかけてみる方法は試してみる価値があると思い
　ますが。
3.イレッサについて
　抗がん剤を使用する場合、効き目もさることながら主治医
　が慣れている方法がいいと思っています。イレッサは症状
　緩和が２週間くらいで得られることがありますが、なにせ
　新しい薬なので未知数な点が多いです。どうしても試して
　みたいならその意志の強いことを（いざということも承知
　している）主治医に話してみては？
4.モルヒネについて
　骨転移については書いていませんでしたので、この場合の
　痛みとは頭痛のことでしょうか？それならまず脳圧低下を
　はかる試みが先でしょう。ただモルヒネは痛みだけでなく
　呼吸苦などのためにも使います。ご家族の希望で「最後は
　苦しまないように」と言うときのために聞いたのでは？
　そうだとするとむしろ意識を低下することが目的になりま
　す。受け答え（うなずきなど）はできますが。持続的に
　点滴しますので本人には判らずに使用できるでしょう。

まとまりのない答えですみません。もう主治医は使用して
いるかもしれませんが、脳圧低下のためグリセオールの点滴
とステロイドの使用はいかがでしょうか？そしてやはり主治医
の判断で対症療法しかできないと言うのなら在宅を考慮してみ
てはいかがでしょう。当然お父様が希望するならですが。
癌治療の場合、ご本人にとってもご家族にとっても状況の理解
のための時間が必要です。皆様の場合急なことだったでしょう
からそのご苦労も大変な物でしょう。だからこそクビカタさん
がしっかりしなければいけませんよ。みんながおろおろしてい
ると一番辛く感じるのはお父様なのだから。そして疑問があっ
たらどんなことでも質問してくださいね。
118 名前： pancho 投稿日：2002/11/27(水) 21:52: ACC大唾液腺の肺転移患者です。もう発病から６年になります。だいぶ肺の痛みもあり、
朝方などちょっと（というかかなり）苦しい思いもしています。しかし、フルタイムの
仕事はこなしています。イレッサは上皮因子に働くので、それ以外には効きにくいとの
アナウンスがありましたが、案外腺癌にも効いたとのこと。自分は、もはや全く効くも
のがありません。昨日は主治医にTS-1が効かなかったことを宣告されたばかりです。
早いとこ、頭頸部癌にも承認をいただきたいものです。自分の命があと数ヶ月と思いな
がら暮らしていくのはいやなものです。
119 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/12/03(火) 18:57: 今週号の週刊現代（2002,12,14号）に紹介されていたURLです。

イレッサの副作用に関するマスコミ報道にたいする声明文
http://www.h3.dion.ne.jp/~smiura/keika/iressa.html
120 名前： <削除> 投稿日：2002/12/03(火) 19:00: <削除>
121 名前： <削除> 投稿日：2002/12/03(火) 19:01: <削除>
122 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/01/21(火) 12:40: イレッサ、肺がん以外に投与　副作用重い抗がん剤　正しく使えば２割に効果
********* 抜粋　**********
関西の私立大学病院の教授は、この薬を胃がん、大腸がん、乳がん、膀胱（ぼうこう）がん、
膵臓（すいぞう）がん……など多くのがんの治療に使っている。
いずれも末期の患者に免疫療法と併用している。
** 略　**
東京都内の国立病院では５０代の女性肺がん患者に、
別の医療機関が処方したサリドマイドと併用した。
********* 抜粋　**********
http://www.asahi.com/life/health/medical/K2003012000417.html

他＊＊

新薬審査結果を即公開　イレッサ副作用死問題で厚労省
http://www.chunichi.co.jp/00/sya/20030119/mng_____sya_____002.shtml

抗がん剤「イレッサ」効果を遺伝子レベルで予測
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20030118-00000205-yom-soci

＜肺がん治療薬＞厚労省、死亡危険性を警告せず　医師向け文書で
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20030118-00000179-mai-soci
123 名前： 名無し 投稿日：2003/02/08(土) 10:48: YAHOOより転載
アストラゼネカ：日本で5000例の大規模試験を実施へ－イレッサ副作用（６日ブルームバーグ）

欧州製薬２位アストラゼネカの日本法人（大阪市北区）は６日、肺がん治療薬「イレッサ（一般名：ゲフィチブ）」の副作用問題に関連して、日本国内で5000例規模の市販後試験を実施する方針だと発表した。同社が同日都内ホテルで開催したイレッサの副作用に関する専門家会議の中間報告説明会で明らかにした。
同試験の詳細は今後２カ月間かけて詰めるが、その対象は、「非小細胞性肺がん（特殊な肺がんの一種）の患者を毎年100例以上診察するような専門病院、全国100カ所以上」（専門家会議の幹事を務めた日本医科大学第４内科学教室主任の工藤翔二教授）としており、非小細胞性肺がんで亡くなる年間患者数の８分の１を占めるほどの大規模なものになるという。イレッサを投与するかどうかにかかわらず「医療機関まるごと患者の登録をお願いする」（工藤教授）方針だ。
試験は今年４月から患者の登録を開始し、10月までに中間報告を公表する計画。試験にかかわるコストはすべて同社が負担するが、「現時点では試験のデザインなどが決まっておらず見積もりは不可能」（村本史子・広報部長）と話している。
124 名前： sledgehammer147 投稿日：2003/02/27(木) 22:09: NHK教育テレビの「きょうの健康」（２月２７日）で肺がん新薬の効果と副作用という題で放送がありました。
私なりに要約すると、
１，服用している患者は２３０００人を超えている。
２，厚生労働省の対策が出てからは間質性肺炎が激減していること
３，間質性肺炎が起きる副作用は１～２％、従来の抗癌剤で起きる確率は１～６％
４、５０％縮小の効果が３割、不変が４割、憎悪が３割
５，現場の医師たちが効果に手応えを感じている
６，厚生労働省が出した適用の指針は守った方がよい
７，延命の効果の判断はこれからの研究である。
以上の内容が頭に残りました。不足や間違いがありましたら、御指摘ください。
125 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/10(月) 06:41: 肺がん治療薬「イレッサ」で腫瘍消失　11例確認（産経新聞）

世界に先駆けて日本で承認された肺がん治療薬「イレッサ」を服用したところ、
肺から腫瘍(しゅよう)が完全に消えた症例が計十一例確認された。
期待以上の効果で、イレッサにがん細胞そのものを消滅させる機能がある可能性が出てきた。
副作用も問題になっているが、八日に千葉大で開かれる日本肺癌(はいがん)学会関東部会で、
こうした服用症例について報告される。(櫛田寿宏)

　日本肺癌学会に報告される十一例のうち、神奈川県立がんセンターのケースでは、
肺の腺がんの男性(六四)が、放射線治療の後、イレッサの服用で腫瘍が完全に消えた。
目立った副作用はなく現在も服用を続けている。

　神奈川県立循環器呼吸器病センターでは、やはり腺がんの女性(四七)が、
左肺上葉(じょうよう)を切除する手術と抗がん剤投与を受けた後、昨年九月にイレッサを服用、がん細胞が消失した。
肝臓に転移していた腫瘍までなくなった。服用は続けられ、がんは再発していない。

　北里大病院でも、服用した十五人中、七人に効果がみられ、このうち多発肺内転移症の三人は転移巣が完全に消失していた。
東京医大病院では、がんが再発したものの、腫瘍が一度、消滅するケースが二例あった。

　イレッサはがん細胞表面の特殊なタンパク質の上皮成長因子受容体に結合して特定の酵素の働きを防ぎ、
がん細胞の増殖を抑える機能があるといわれている。腫瘍の消失症例が十一例確認されたことで、
イレッサにはがん細胞の増殖を防ぐだけでなく、腫瘍やがん細胞を消滅させる働きもある可能性が出てきた。

　一方、神奈川県立がんセンターの報告によると、昨年七月以降、
手術で切除することができない非小細胞肺がんの患者八十三人(三十一－八十五歳)に対し、
イレッサを服用させた結果、八十三人中十四人(16.9％)で、腫瘍が半分以下(一人は消失)になった。

　イレッサにはこうした効果がある半面、間質性肺炎で死亡する副作用もある。
だが、なぜ効果があり、副作用が起きるのかといったメカニズムは、解明されていない。
今後、優先審査(スピード承認)の条件として実施される、大規模臨床試験(治験)でのメカニズム解明が期待されている。

　日本肺癌学会関東部会の世話人で、千葉県がんセンター呼吸器科の木村秀樹部長の話「効果には驚いている。
腫瘍が消えたのは、イレッサに何かほかの作用があるからではないか」

　【イレッサ】肺がんの８割を占める非小細胞がん(扁平上皮がん、腺がん、大細胞がん)の治療薬。
がん細胞を狙い撃つ次世代の分子標的薬と評価され、薬事法の優先審査規定が適用。
申請から５カ月後の昨年７月にスピード承認された。
吐き気やだるさといった副作用は少ないが間質性肺炎を引き起こして死亡するケースが問題になっている。
現在まで約２万3500人が服用し、177人が死亡した。死亡率は0.7％で、従来の抗がん剤より低い。
http://news.www.infoseek.co.jp/Content?arn=sank_society_31110&ud9=-7&sec=society&sv=SN&svx=300504&pg=article.html
126 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/04/02(水) 18:44: http://www.asahi.com/national/update/0330/003.html
127 名前： 貼ります 投稿日：2003/04/02(水) 18:46: がん切除した患者にイレッサ投与　治験続け３人が肺炎に

抗がん剤イレッサの販売元のアストラゼネカ社が、手術で肺がん切除に成功した患者を対象にした臨床試験（治験）で、３人の間質性肺炎患者を出していたことがわかった。副作用多発を警告する緊急安全性情報を出した以降も続けられ、がんを切除したいわば健常人に対して重い副作用を招く可能性のある抗がん剤を投与したことになる。専門家の間では「手術で治った可能性のある患者に、重い副作用の危険を負わせるのは賛成できない」との声が上がっている。
イレッサは昨年７月に承認されたが、使えるのは治療の手立てのない末期肺がん患者のみ。使う範囲を広げるには、新たな治験で有効性や安全性を証明する必要がある。
ア社は、手術でがんの摘出を終えた患者の再発防止に効果があるかどうかを証明するため、肺がんを完全に切除できた患者をイレッサを投与するグループと、偽薬のグループに分けて比較する治験を計画。イレッサの発売から１カ月余りたった８月２０日に始まった。
しかし、発売直後から間質性肺炎による副作用死が相次いだ。１０月１５日に医師向けに警告する緊急安全性情報を出してから８日後の１０月２３日、この治験への新たな患者の参加を中止したが、治験は継続された。この時点での治験参加者は３８人だった。
治験を継続したため、イレッサ服用を続けた患者のうち、７０代の男性２人、６０代の男性１人が１１月から今年１月にかけて間質性肺炎を発症した。いずれも死亡はしなかったが、間質性肺炎は重篤で後遺症の心配もあった。

昨年末には、厚労省は副作用死を防ぐために投与開始から４週間は原則入院とする対策を示した。治験を続けるためには、手術を終えて退院できる患者に、さらに入院を強いることになり、新たな参加者を求めることは困難となった。現在、中止に向けて手続きを進めている。
ア社は「手術を受けた肺がん患者でも、４０～５０％は５年以内に再発して死亡している。肺がん手術後に使える標準的な薬がなく、必要な治験だった。参加者には新たに同意を取り直しており、適正だった」としている。
一方、肺がんの場合、がんが発見されて手術で摘出できるのは、むしろ幸運なケースとされる。イレッサの副作用のメカニズムが解明されていない段階で、せっかく助かった患者の治験を継続することには批判的な専門家が少なくない。
日本肺癌（がん）学会理事の有吉寛・県立愛知病院長は「副作用が問題になってからも、続けなければいけない治験だろうか。安全性がはっきりするまではすべきではない」と話している。 (03/30 06:04)
128 名前：アイ投稿日：2003/04/10(木) 02:51: 教えてください
甲状腺も一種の癌なんですか？
ほっといたらいけないものなのですか？
129 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/04/11(金) 16:44: 「甲状腺」は臓器の名前ですよ。
それになんかついてませんでしたか？
腺腫とか髄様とか・・
いろいろできるとこだから情報無いとわかりません。
130 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/04/15(火) 23:16: 肝機能(GPT.GOT）が、下がりました（１ヶ月休薬）ので今日からイレッサ再開します。
また、肝機能が上がるまで連日投与です。
過去に１年飲みつづけて、間質性肺炎を起こさなかったので、今回も可能性はほとんどないとの事で入院はしません。
ＧＷあけに、レントゲンと血液検査を予約してます。
個人的には、イレッサと温熱療法（ハイパーサーミア）を併用したいのですが、主治医の先生の、併用のエビデンスがないし、何か弊害あったときに温熱が影響しているのか、イレッサが影響しているのかわからなくなって、効果のある方までやめる事になってしまっては問題だという意見もあり併用は見合わせる事にしました。
今度も、イレッサの単剤投与です。下痢止め、肝庇護剤その他の薬剤一切使用しません。また、報告します。
131 名前：とし投稿日：2003/04/17(木) 12:49: ＞ワンチビさん、イレッサを使っている間は、どのような副作用がありました？普通のレベルの生活ができるようになりました？よかったら教えて下さい。うちは母親が肺癌の３期です。
132 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/04/17(木) 15:57: ＞としさん、母（肺腺癌３ｂ期悪性供水貯留）がイレッサ投与中に起こった副作用は、下痢です。
あと、投与半年くらいから少しずつ肝臓の数値が上がりはじめ、ＧＰＴが２５０を越えたので、いったん中止することにしました。
ＧＯＴも２００をこえました。
投与を止めると、約１ヶ月で数値は正常になりました。下痢は、投与中止翌日からなくなりました。
日常生活に、支障をきたす副作用は特にないように思います。
下痢以外は、すこぶる元気です。今日でイレッサ再開３日目ですが、特に下痢以外の問題はでていないように思います。
としさんのお母さまは、どのような治療をなさっているのですか？
133 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/04/17(木) 16:17: 母は、丁度１年間（2002年3月から2003年3月まで）イレッサを飲みました。
そして、休薬を1ヶ月半おき再開に至っています。

トピずれですが、別の掲示板で、ハーセプチンという抗がん剤のことが書いてありました。
名前は知っていても、乳がんしか効果ないと思い込んでいたので、今まで興味も持ちませんでしたが、肺がんにも効果が期待できそうな内容でした。ただ、現在は肺がんに使うのなら自費だと言う事でしたが、イレッサが今後、母に効かなくなってしまった時のことも考えて、今から勉強しておこうと思っています。
134 名前：とし投稿日：2003/04/17(木) 22:44: ＞ワンチビさん、返事ありがとうございます。私の母親もワンチビさんのお母さんと全く同じ病状です。今は健康食品による代替療法と気功のみです。近々、サリドマイドとセレブレックスとリンパ球移入療法を組み合わせるつもりです。
135 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/04/19(土) 01:44: age
136 名前： sledgehammer147 投稿日：2003/04/19(土) 17:33: 久しぶりに投稿します。
私の母ですが、昨年４月に肺ガンⅣ期（脳と肝臓に転移）と診断されイレッサを飲むことで現在胸部レントゲンでは何の異常もない、頭部のMRIではコントロールされていると診断されています。
CEAの値も順調に下がり、一時は７まで下がりましたが、３週間前の値が２３，１週間前の値が４０と上昇してきました。
１週間後に主治医から説明がありますが、どのように考えればいいかアドバイスをお願いしたいと思います。
137 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/04/19(土) 18:08: sledgehammerさん、はじめまして。
肺腺癌でしょうか。

肺腺癌の場合、CEAは腫瘍の量的な目安となる場合が経験されます。
実際、レントゲンやCTではどうなのでしょうか？

私の患者さんの場合、本人の希望ではありますが特に副作用が強くなく
症状のコントロールがある程度良い場合はイレッサの服用を続けて
もらっています。

ただ、お母様の場合脳と肝臓に転移がありますので治療の割合を
対症療法的なもの中心にしていく時期が来ます。
お母様、ご家族の希望によることは当然ですが比較的お元気なうちに
治療の場を何処にするのか、どの様に生活することを望むのかは
検討しておいた方がいいと思います。

現在、6人の方の在宅緩和治療をさせていただいていますが、皆様が
思っているよりこの分野の治療はすすんでいます。
治療的な側面だけでなくマンパワー、物品、経済的な側面でも
お手伝いできることはたくさんあります。

あくまで、ご本人、ご家族の希望によってですが。
138 名前： sledgehammer147 投稿日：2003/04/19(土) 21:21: こげやさんレスありがとうございます。
癌の種類ですが、肺腺癌です。
脳に対してはガンマナイフを使っています。
肝臓に対しては特に治療は行っていませんが、以前MRIをとったときには影が薄くなっているといわれました。
肺はレントゲン写真では影は映っていないそうです。
CTは数値が上がり始めてからは撮っていません。
本人はイレッサが効かなくなっても他の抗癌剤で挑戦していくつもりでいます。
こげやさん、アドバイスありがとうございました。
139 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/04/19(土) 22:39: sledgehammerさん、レスありがとうございました。
お母様の治療に対する積極性は大事にしたいですね。

レントゲンではっきりしなくてもCEAが上がっていることを考えると
CTをとって縦隔リンパ節の状態を調べる必要があります。
それと消化器系の検査もした方がいいと思います。

その結果はっきりした増悪が見られなければイレッサは続けてもいいと思います。
ところで、以前の抗ガン剤治療はしているのですか？
もししていたのならどのような抗ガン剤の組み合わせだったのでしょうか。

現在15人の方の外来抗ガン剤治療をしていますが、三分の一強の方が二回目以降の治療です。
とにかく肺癌治療にはいろんな治療法が存在し、それなりのエビデンスがでています。

ですから、どの治療法がいいかはお母様の状態と治療の場を何処にしたいかなどによって
きまります。
主治医とよく相談の上納得した治療を選びましょう。
140 名前： sledgehammer147 投稿日：2003/04/21(月) 23:14: こげやさんアドバイスありがとうございます。
邪道といわれてしまうかもしれませんが私の母は最初の抗癌剤治療がイレッサです。
母の状態は大変良好で、咳や痰等の自覚症状は現在は全くありません。（今週は華道の集まりがあるといって毎日出かける予定です。）
母の様子を診ないで治療方法のアドバイスをといっても困ると思いますが、知識の一つとして知っておきたいので候補をあげていただけるとありがたいと思います。
141 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/04/21(月) 23:44: sledgehammerさん、こんばんわ。

お母様はいわゆる通常の抗がん剤治療はしていないのですね。
一つの例ですが4期の肺腺癌と言うことを考え、（華道の集まりがあると言って
毎日出かける）というように今の生活を大事にしていきたい気持ちを尊重した場合、
私ならジェムザールという抗がん剤の単剤での治療を勧めます。

というのは腺癌であることと、この治療の場合週一回、約１時間の点滴ですむからです。
生活の質を中心に考える場合です。
効果を考えるのなら、やはりこれに白金製剤を加えた方がいいのですが。
142 名前： sledgehammer147 投稿日：2003/04/22(火) 20:25: こげやさんありがとうございました。
また、アドバイスをお願いすることがあると思いますがその際はよろしくお願いします。
143 名前：まさ投稿日：2003/04/25(金) 22:57: 大阪でイレッサ使ってる病院ありますか？時間があまり無いです。ご存知の方いれば、教えて下さい。どうかお願いします。
144 名前： sledgehammer147 投稿日：2003/04/26(土) 10:24: CEAがあがったことでアドバイスをお願いしましたが、検査の結果をお伝えします。
CTが大変混み合っていたので、CTは撮りませんでしたが、レントゲンと胃と肝臓のエコーを撮りました。
レントゲンは「全く異常なし」でした。肝臓にも３カ所ほど転移していた（私でも分かりました。）のでエコーを撮りましたが、発見できませんでした。
エコーに関しては１回目で発見できなかったので、二人目の医師（検査技師？）が２回目をとっても発見できませんでした。
主治医は「CEAの値が上がっているのはよく分からないが、イレッサを続けましょう。」ということになりました。
１ヶ月後に精密検査をすることになりました。
私としてはCTや消化器系の検査が今回できなかったことが心配ですが、肝臓の陰が消えてしまったので良かったと思います。
145 名前：さと投稿日：2003/04/27(日) 20:53: イレッサ飲んで、５ヶ月です。頭の
湿疹がひどく、今中止して、２週間
です。担当医は中止すると、急激
に癌細胞が大きくなるといいます。
イレッサはどれだけの期間休薬
してもいいのですか。教えてください。
146 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/05/05(月) 13:12: ＞担当医は中止すると、急激に癌細胞が大きくなるといいます。
＞イレッサはどれだけの期間休薬してもいいのですか。教えてください。

自分の父親も去年の末に肺癌で他界しました｡
病気とわかっても数年間は比較的元気で咳以外はそれほど健康な人と変わらないようでしたが
昨年6月ごろから咳が止まらないようになってきつそうな感じになっていました｡
夏にイレッサが使えるようになりすぐに服用していたのですが初めは咳も出なくなりかなり効果があるような感じでした。
11月に定期検査が行われたさい、イレッサを飲んでも以前より癌が大きくなっており、今の決まりでは効果の薄い人に対しての投与は中止することになっているという医師の説明があり投与中止になってしまいました。
それから一週間ほどして咳が止まらなくなり高熱も出たため近所の別の病院に急遽入院することになりました。
そのときに新たに取ったレントゲンを見ながら受けた説明では片肺がほとんど癌細胞になっているということで事実片肺は真っ白に移っていました。
（造影剤の有無など撮影法が異なったりもするのですが2週間ほど前に撮った時の写真と医師の説明では癌のかげは面積的には全体のごく一部でした）
結果的には健康だった反対側の肺は肺炎になっているようだと言う診断も出て入院一週間で他界してしまいました。
亡くなる２日ほど前までは見舞いに来た人と昔話をするなどけっこうしっかりしていたのであまりにもあっけなく感じました。
イレッサの中止との因果関係は専門家でもはっきりわからないのかもしれませんが一つの情報として役立てていただければと考えています。
逆に不安感をあおるような情報で無くすめば良いのですが、同じように治療を受けている人が少しでも良い方向に向かえば良いと思っています。
147 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/05/06(火) 08:34: ＞さと様
私の母は、肝機能への副作用が出てきたので、ＧＰＴ・ＧＯＴが正常になるまで約１ヶ月半休薬しました。
主治医はマウスの実験での、イレッサの投与をやめると腫瘍が再び増殖を始めるというものの結果を示し、
「マウスの実験が１００％人間にあてはまることもないでしょうが、もとの増殖スピードに戻る可能性はあります」
と説明されました。私たちも、休薬期間がどれだけになるのかの見当もつかなかったし、休薬する事への不安が大きく、感情的になってしまったので、
「副作用でお母さんを死なせるつもりですか！？」と主治医に怒鳴られたりしました。
結果1ヵ月半で、５％くらいでしたが、やっぱり大きくなりました。急激に大きくなるということは、母の場合はなかったです。
マーカーはほとんど変わりませんでした。
今は投薬再開して、３週間経ちます。今日、診察に行きレントゲン・血液検査です。
前は自覚するものとしては、下痢もありましたが、再開時の今はそれはありません。
148 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/05/06(火) 13:23: 米ＦＤＡ、肺がん治療薬「イレッサ」の販売承認（６日nikkei.net）

　【ワシントン＝吉田透】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は5日、英大手製薬アストラゼネカが肺がん治療薬として申請していた「イレッサ」（一般名、ゲフィチニブ）を販売承認した。イレッサは日本で米欧に先駆けて承認されていたが、副作用の疑いで200人を超す死者を出し、社会問題になっている。

　ＦＤＡは、日本でイレッサを使用した患者の約2％に致命的な副作用が表れており、米国内での臨床試験でも同じ副作用が報告されていると指摘。そのうえで承認に踏み切った理由として「イレッサがもたらす（肺がん患者への）利益は（副作用による）リスクを上回ると信じる」と強調した。

　ただ副作用による被害を抑えるため、肺がん治療薬として標準的に使われている2種類の薬が効き目を示さなかった場合や末期がん患者に限って使用すべきだと、医師に勧告している。

　ＦＤＡは日本での副作用被害の情報を受けて、審査期間を3カ月延長して、慎重に審査を進めていた。米国内の消費者団体は「ＦＤＡは承認すべきでない」という反対運動を強めていた。
149 名前： その２ 投稿日：2003/05/06(火) 16:16: 　米食品医薬品局（ＦＤＡ）は５日、抗がん剤イレッサを承認すると発表した。標準化学療法が効かない非小細胞肺がん患者に対し、イレッサを単独で使うことを認める。承認ずみの日本で深刻な副作用が起きているが、進行がん患者には利益があると判断した。

　進行した非小細胞肺がんの２１６人を対象とした米国の臨床試験では、病巣の大きさが半分以下になる割合は１０％だった。劇的に効く患者もおり、効果はおおむね７カ月ほど続いたという。

　一方、昨年７月、世界で初めてイレッサを承認した日本では、４月２２日までに６１６人の副作用報告（急性肺障害、間質性肺炎）があり、うち２４６人が死亡した。

　米国の副作用の発生率は約０．３％で、その３分の１が致命的という。ＦＤＡは「進行がんの場合、副作用の危険性は薬の潜在的な利益を上回らない」と判断した。

　米国では、年間１５万人以上が肺がんで死亡しており、うち８割が非小細胞肺がん。ＦＤＡのマクレラン審議官は「他の薬の効かない数千人が、もう一つの治療法を手にできる」と話した。
150 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/05/06(火) 20:24: 米食品医薬品局が
イレッサの使用を承認したようですね。
151 名前：さと投稿日：2003/05/07(水) 17:54: 146さん、ワンチビさんへ
　　さとです。お返事、ありがとう
ございます。すこし安心しました。
やはり、イレッサは、抗がん剤で
副作用はでます。これから、休み
休みで、気長に飲んでいこうと
思います。
152 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/05/08(木) 17:45: イレッサ再開３週間目のレントゲンで、また腫瘍の面積が小さくなりました。
肝機能はＧＰＴ、ＧＯＴともに、やっぱりまた上がりました。
投与１年間で、ＧＰＴが２５０くらいになり、１ヵ月半の休薬で３０まで下がりましたが、飲みだすと３週間で８０くらいになってしまいました。
また、２００を越すくらいまで飲んで、休薬してを繰り返す予定です。
今回も肝庇護剤は使わないとのことです。
イレッサは一剤投与で・・との説明でしたが、やっぱり肝庇護剤は使わないほうがいいのでしょうね？
先生は、肝庇護剤も肝臓にとっては負担になるから・・・とおっしゃったんですけど。
母は、かき肉エキスを購入しましたが、高額な健康食品に頼るのは本意じゃないのですが、飲んで不安がなくなってくれるんなら・・
と思い、私も静観してます。かき肉エキスに何万と払っても、きっとＧＰＴは上がると思うんですよね・・・
153 名前： ゆかこ 投稿日：2003/05/14(水) 19:14: 関西でファーストラインでイレッサを使用して頂ける病院はありますか？今は癌だけでなく他の持病もあり、どうしても副作用の強い抗癌剤を使用できません。どなたか、ご存知の方いらっしゃいましたらお願いします。
154 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/05/28(水) 08:22: 昨日は診察日でした。
肝機能障害のため、休止していたイレッサを再開してから、約１ヶ月経過しました。
やっぱり肝機能障害は起こっていますが、今回は比較的ゆるやかな数値上昇のように思います。
再開すぐに、ひどい口内炎に悩まされましたが、ここ数日前から、出なくなりました。前回の投与の時は、下痢（水状）がひどかったですが、再投与時は下痢がなくなり、りっぱなのがでるようになりました。
湿疹は、今回も出ていません。
休薬中に上昇したマーカーが、イレッサを飲みだすと、少し下がりました。また、しばらく飲みつづけることができるようです。
155 名前： heankyo 投稿日：2003/05/28(水) 22:57: 久しぶりです。自身肺がんのHeankyoです。今日は京大の呼吸器内科診察日でした。イレッサがよく効いていると診断されました。イレッサ服用は当分の間続ける必要があり、何時か効かなくなるはずで、その時は、薬を代えるなどの対策が必要になるとのことでした。今のところ副作用は、全身の肌乾燥による痒みと、たまに下痢があります。歩行時の息切れと足のだるさはまだ改善しておりません。
156 名前： ちかママ 投稿日：2003/05/29(木) 20:46: 母の肺がんの治療のことで、昨日「初めてこられた方へ」の277にご相談しましたが、こちらのほうが良かったのでしょうか？
157 名前： のんママ 投稿日：2003/06/13(金) 23:01: ３年前、父の肺ガンが発覚。腺がんでした。放射線も手術もできない状態でしたが、最後にイレッサ（本人は、魔法の薬と思っていた）までいきつくことができ、本当によく生きてくれました。闘病生活２年半の間に、健康だったら話もしなかっただろうけどいっぱいの思い出作りできました。何の役にも立てないかもしれませんが、少しでもわかる事は、教えます。
158 名前： のんちゃんママ 投稿日：2003/06/13(金) 23:03: ３年前、父の肺ガンが発覚。腺がんでした。放射線も手術もできない状態でしたが、最後にイレッサ（本人は、魔法の薬と思っていた）までいきつくことができ、本当によく生きてくれました。闘病生活２年半の間に、健康だったら話もしなかっただろうけどいっぱいの思い出作りできました。何の役にも立てないかもしれませんが、少しでもわかる事は、お教えしますので！
159 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/14(土) 13:22: ■バイオビジネス・ニュース
■２００３年６月９日発行　第９８号
■http://www.bb-n.com
■2003年6月2日　＜アストラゼネカが結腸直腸癌を対象にしたイレッサの併用療法の第2相試験の結果を発表＞
英アストラゼネカAstraZeneca（AZN）が、結腸直腸癌を対象にした「イレッサ」Iressa（ゲフィチニブ）の併用療法に関する第2相試験の結果を発表。治療を受けたことがない進行結腸直腸癌患者に、イレッサと化学療法剤（オキサリプラチンと5-FU、ロイコボリン）を投与したところ、75％の被験者で腫瘍が半分以下に縮小した。同じ併用療法を、化学療法を受けても進行が止まらなかった患者に行ったところ、29％の被験者で腫瘍が縮小した。
160 名前： みんくる◆Qr0QMHh. 投稿日：2003/06/18(水) 18:11: 初めて投稿いたします。
肺腺癌・肺内転移でⅣ期の主婦です。
>>153ゆかこさんへ
私は、ファーストラインでイレッサを服用して8ヶ月になります。
関西在住です。といっても、かなり端のほうなのですが、それでよろしかったら
情報提供いたしますので、メールを頂けますか？
161 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/25(水) 23:11: http://www.yomiuri.co.jp/iryou/renai/20030625sr11.htm

読売新聞は、あくまでもイレッサを叩き潰したいらしい。。。
イレッサの投与を受けている患者を、不安に陥れている事実をどう思っているのだろうか？
冷静な記事を書くべき新聞が、偏った報道をする事について、読売新聞社の社員の方々はどう考えているのでしょうか？

医師が患者を押さえ込んで、嫌がる患者に無理やりにイレッサを飲ませ、その患者が間質性肺炎で亡くなった。
そんな記事をいつの日か捏造（ねつぞう）されそうで怖い。
162 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/26(木) 08:09: http://www.yomiuri.co.jp/iryou/renai/20030624sr11.htm
その前日の記事です。
どうして、イレッサの悪い事ばっかり書くかなー
イレッサのおかげで、こんなにも助かってる人々がいるってことは、なんで書いてくれないのかな？
163 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/26(木) 17:36: http://www.yomiuri.co.jp/iryou/renai/20030626sr11.htm
今朝のはこれです。
164 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/27(金) 01:49: http://www.npojip.org/sokuho/sokuho.html
さらにネガティブな情報です。
私の知識では内容が正しいかどうか判断できませんが、
ＮＰＯ発の情報なので注目はしています。
165 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/27(金) 08:29: >>164
ＮＰＯとは言え、ここの団体のことを私は信用していません。
家族にイレッサが効果があり、私はイレッサに感謝しているのですが、そういった方々の情報は必要ないというようなことをいわれたことがあります。
彼らは、がん患者やその家族の苦しみを分かっているようなふりをしているだけのような気がしています。
166 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/27(金) 23:15: http://www.yomiuri.co.jp/iryou/renai/20030627sr11.htm
167 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/28(土) 23:14: 　　
（２８日「産経新聞」コラムより）

井口　優子氏（国際ジャーナリスト）

　去年の１１月、カリフォルニア州立サンフランシスコ医学校（UCSF）主催による第１回国際肺がん会議が北京市内のホテルで行われた。
　会議のディレクターを務めていた外科医ジャブロン医師が、アメリカのがん治療最前線の取材をしていた私もこの会議に誘ってくれた。４０代半ばの行動力と知力が備わったやり手であるが、それを嫌味に感じさせないユーモアとオープンさが、アメリカのよさを感じさせる。

　日本人医師３人も含めた世界の第一線の医師が講演者として招待されていた。医療におけるアメリカの力について尋ねる私に、アメリカ人医師は皆、「日本の新薬開発への積極性と実行力も高く評価する」と言う。イギリスで開発され、日本が世界に先駆けて認可した肺がん治療薬「イレッサ」のことである。新薬認可のための臨床試験を行うには、総合的な実力が必要とされる。この分野でもアメリカの実力が他国を圧倒し、日本もアメリカでの臨床試験の結果待ちという他力本願であった。しかし、有事のみならず、医療分野でもアメリカまかせでは、国民の命と健康は守れない。この連鎖を断ち切り、自立をしようとしたのがイレッサ世界初認可の側面といえる。関係者のそんな夢に引かれ、取材の舞台を日本に移した。　

　ところが、ご存知のようにイレッサの副作用で重篤の肺障害を起こして死亡する患者が続出し、全国紙の一面にも大きくとりあげられる社会問題となった。その後、取材で会った日本の医師の誰もが「イレッサ問題での対処の仕方は、責任の所在を追及するだけで、非常に日本的だった」と残念がる。この試みにどんな意味があったのか、患者はどんな恩恵を得られたのかという考察が当初全くなかったと。
　「トライには必ずリスクが伴う。新薬開発では時に命を代償とするが、そのリスクを今まではアメリカに負わせてきたのだ。しかし、アメリカ社会には負の結果からも学ぶという姿勢がある」という日本の医師たちの言葉は熱い。
168 名前：さや投稿日：2003/07/01(火) 22:28: 父はイレッサを使いましたが、１ヶ月半後薬耐性でそれまで縮小してた腫瘍が増大してきたので中止しました。主治医は｢一度薬耐性が生じるともうその薬は効かない｣といってました。ところが、数日前父が｢一度イレッサが効いた人は薬耐性が生じてもしばらくしてからなら、またイレッサが効くようになる｣と聞いたといってきました。本当はどうなのでしょうか？
169 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/07/01(火) 23:32: >>168　さや様
その話、私も聞いたというか、見た事があります。
がん分子標的治療薬というタイトルの雑誌があるのですが、それの創刊号だったか、２冊目だったかに書いてありました。
主治医にも確認しましたが、「新薬なのでわからない部分が多いです。動物実験で、そういったデータがあったのかも知れないし、そういった方もいらしたってことじゃないですか？」との回答でした。
実の所、私の母はイレッサの投与を受けてから１年半にもなるため、いつ何時にでも耐性が生じて効かなくなるだろうという憂いがあります。
もし、一度イレッサが効いた人は薬耐性が生じてもしばらくしてからなら、またイレッサが効くようになるということが、あれば本当に心強いのですが・・・
しかし、【しばらくしてから】ってどのくらいの期間でしょうね？
これは、私の勝手な言葉ですが、数週間ならいざしらず、半年以上なんて言われたとしたら、困ってしまいますね。。。
こちらを訪れていらっしゃる先生方の所には、そういった情報は入ってませんか？
170 名前： nored22 投稿日：2003/07/02(水) 08:57: イレッサにＤＥＸを併用すると薬剤耐性でても併用で
効果が持続する可能性があります。
またイレッサの相乗作用が期待できる抗ガン剤を併用する
考え方もあります。あるいはＨerceptinにするとか
171 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/07/02(水) 09:03: がん分子標的役治療（メディカルレビュー社）４月号の68ページの【ゲフィチニブに関する報告】
本薬剤は持続的に投与されることから、イマチニブと同様にゲフィチニブに対する耐性化が将来的な問題となることが予想されている。本学会においてもIDEAL1において当初腫瘍縮小効果が認められ、１年半以内に耐性化、再発してきた症例が報告されている。ゲフィチニブ耐性の機序に付いては解析が始まったばかりであり、in　vitroあるいはマウス移植腫瘍モデルで樹立された耐性株での検索が行われている。本学会で国立癌センターの西尾らは、NSCLC株PC-9にmutagen存在下ゲフィチニブをin　vitroで接触させることによりゲフィチニブ耐性株PC-9/ZDを樹立し、耐性機序に関する報告を行った。PC-9/ZDではEGFRのhomodimerの形成に比較して、ErbB2とのheterodimerの割合が増加しており、アダプター蛋白でわれわれの研究室においてもPC-9細胞にゲフィチニブのみの接触を長期間行うことにより、ゲフィチニブ耐性株PC-9/ZD2001を樹立して機序解析を行っている。PC-9/ZD2001では、イマチニブ耐性の場合とは逆にEGFR　mRNA、蛋白質発現の顕著な現象が起こっており、EGFRからRas/MAPキナーゼ経路へのシグナル伝達の低下を認めた。また同細胞株の耐性は一過性で、薬剤接触を6ヶ月以上休止する事で耐性度が低下することも明らかとなった。これらの耐性株の結果は、ゲフィチニブ耐性もmulti　factorialであることを示しており、また耐性の一部は休薬期間をおくことで感受性を回復する可能性を示している。イマチニブ、ゲフィチニブともに臨床上耐性化が問題となることから、各種併用化学療法、集学的治療法の臨床試験が進められているが、現在のところ臨床上有効と評価される併用療法は開発されていない。

うーん・・・まだまだ、実験段階ってことでしょうか・・・
172 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/07/08(火) 16:29: イレッサ再開から２ヶ月が過ぎました。
今日、血液検査をしてもらったところ、ＧＰＴ、ＧＯＴともにほぼ正常になっていました。
検査値を見て、一瞬他の人のかと思ってしまいました。先生も驚いていました。

「ホントにさぼらず飲んでますか？！」先生の言葉です。
腫瘍マーカーは、１．５です。下痢も、今は週に１回くらいで、あとは普通便になりました。
うれしい報告です。
173 名前：さや投稿日：2003/07/08(火) 21:29: ワンチビ様よかったですね！！副作用がおさまったということでしょうね。またご報告お待ちしています。
174 名前： ちかママ 投稿日：2003/07/09(水) 23:54: 母は、イレッサ投与17回目ですが白血球値が3000台になっています。主治医は、白血球を増やす注射をしました。それで値が１3000台まで増加しました。母は、体がだるく横になっていることがとても多くなり心配です。白血球の急激な増減をどう考えたらよいのでしょうか
175 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/07/10(木) 10:17: イレッサ投与、１７回目とはイレッサを17錠飲んだってことですか？
イレッサで、骨髄抑制はおこりにくいと聞いていますが、前治療の影響が残ってるって事はないのでしょうか？
主治医は、なんとおっしゃっているのですか？
176 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/07/15(火) 08:18: イレッサの副作用で、間質性肺炎をおこした患者に症状がおさまったらイレッサを再投与してもよいのでしょうか？
また、イレッサに限らず他の抗がん剤で間質性肺炎を起こした事のある患者に、イレッサの投与を始めてもよいのでしょうか？
177 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/07/20(日) 14:03: http://www.asahi.com/health/life/TKY200307180331.html
喫煙男性はリスク５倍　抗がん剤イレッサの副作用
--------------------------------------------------------------------------------
肺がん用の抗がん剤イレッサ（一般名ゲフィチニブ）で肺炎などの副作用が出る危険は、喫煙歴のある男性ほど高く、吸わない人の約５倍にのぼることがわかった。肺がん治療の専門医らでつくる西日本胸部腫瘍（しゅよう）臨床研究機構（会長＝有吉寛・県立愛知病院長）が１８日発表した。
大学病院など７３病院で昨年の夏から年末までにイレッサを使った患者約１７００人のデータを詳しく分析した。副作用の急性肺障害や間質性肺炎の疑われた人は６４人で、うち死者は２５人。死者はみんな男性だった。
その結果、副作用の危険因子として「喫煙」や「男性」などが判明。
吸ったことのない男性の副作用発症率が１．１％なのに、喫煙歴のある男性は５．４％で、死亡率は２．２％だった。
女性の副作用発症率は０．７％で男性の４．７％より低かったが、喫煙歴があると２．２％に上がった。
男女合わせた副作用の発症率は３～４％。死亡率は１～２％と推定された。イレッサによる副作用報告は４月２２日までに６１６人（厚生労働省調べ）。うち２４６人が死亡した。
有吉会長は「発症率や死亡率は決して低いものではなく、副作用のない抗がん剤とは言えない。特に喫煙歴のある男性に使う際は細心の注意が要る。この結果をインフォームド・コンセント（説明と同意）に役立ててほしい」と話した。
(2003/07/18)
178 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/07/25(金) 12:41: 喫煙男性はリスク５倍　抗がん剤イレッサの副作用
--------------------------------------------------------------------------------

　肺がん用の抗がん剤イレッサ（一般名ゲフィチニブ）で肺炎などの副作用が出る危険は、
喫煙歴のある男性ほど高く、吸わない人の約５倍にのぼることがわかった。
肺がん治療の専門医らでつくる西日本胸部腫瘍（しゅよう）臨床研究機構
（会長＝有吉寛・県立愛知病院長）が１８日発表した。

　大学病院など７３病院で昨年の夏から年末までにイレッサを使った患者約１７００人のデータを詳しく分析した。
副作用の急性肺障害や間質性肺炎の疑われた人は６４人で、うち死者は２５人。死者はみんな男性だった。

　その結果、副作用の危険因子として「喫煙」や「男性」などが判明。

　吸ったことのない男性の副作用発症率が１．１％なのに、喫煙歴のある男性は５．４％で、死亡率は２．２％だった。

　女性の副作用発症率は０．７％で男性の４．７％より低かったが、喫煙歴があると２．２％に上がった。

　男女合わせた副作用の発症率は３～４％。死亡率は１～２％と推定された。
イレッサによる副作用報告は４月２２日までに６１６人（厚生労働省調べ）。
うち２４６人が死亡した。

　有吉会長は「発症率や死亡率は決して低いものではなく、副作用のない抗がん剤とは言えない。
特に喫煙歴のある男性に使う際は細心の注意が要る。
この結果をインフォームド・コンセント（説明と同意）に役立ててほしい」と話した。
(07/18 21:34)
http://www.asahi.com/science/update/0718/005.html
179 名前： チヒロ 投稿日：2003/08/10(日) 01:14: 胃癌と肝臓癌で余命１～３ヵ月と宣告されました…肝転移があった為、手術も無理と言われ臨床試験でイリノテカンとシスプラチンの抗癌剤点滴をしました。最初は主治医も驚く程、癌が縮小したのでもう一工程やりましょうと強く勧められ希望を持って行ないました。しかしその後は食べることもできなくなり体重は激減、今は点滴で生きているようなものです。最後の工程をやるまでは食べれるようになっていたのに、食べれないということで主治医からもサジを投げられました。でも諦めきれません。イレッサというのは父に使えないものか、悩んでいます…
180 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/08/10(日) 11:26: 中国王振国先生が開発した世界的に有名な抗癌漢方薬「天仙液」
その他天仙シリーズ各種抗癌漢方薬を王振国抗癌センターから直接仕入れた
ネット最安価格でご提供しております。
王振国抗癌センター主任医師による無料診断サービスも実施中です。
是非１度ホームページをご覧ください。
http://www.kanpouya.com/txy.htm
181 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/08/10(日) 14:07: *********************************************
健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、
健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します
*********************************************
上記はこのルールに抵触すると思います。
182 名前： ○ワクユーザー 投稿日：2003/08/13(水) 01:14: egfr阻害剤としてのイレッサ。でも、副作用が出るということは
そればかりでもないイレッサ。ということは、いずれはお世話に
なるかもしれない肺転移の自分。毎朝、肺の呼吸がつらいです。
医療関係者のみなさん。こんな時代に病気できているのは幸せ
かもしれません。だけれども、患者が何とかしたいと思う気持ちを
受け止める医療であってほしい。丸山ワクチンくらいしか合法的に
おおっぴらに使える未承認薬がない状況で、癌患者はどこに希望を
求めればいいんですか。僕は勝手にGLEEVECを使っている、未承認
患者です。
183 名前： <削除> 投稿日：2003/08/22(金) 19:11: <削除>
184 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/08/22(金) 19:14: １９日は、月に一度の診察でした。イレッサ投与から１年７ヶ月経ちました。
途中、肝機能が悪くなった（GPTGOTともに200を越えた）のでＧＰＴ・ＧＯＴが正常になるまで１ヶ月間、中断しました。
再開してから、丸２ヶ月が経過しました。ＧＰＴ・ＧＯＴ共に正常を保っています。

母の病院では、肝機能が悪くなり中止した人は、イレッサをやめてしまうらしく、再度飲んだのは母だけだそうです。（保険適用になってから７０名ほどに投与したそうです）
一度やめて、再度飲むと副作用が軽くなるのでしょうか？？？？下痢も、最初の投与のときより、再開した時のほうが格段に軽くなっています。母の体質が、イレッサにあっているのでしょうか？
ＣＥＡは１.７。長期投与患者の部類には入ると思いますが、特に問題となるような副作用はでていません。来月はＣＴを撮ります。報告まで・・・・
185 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/08/24(日) 20:40: 主治医から、「傷が治りにくいということはないですか？」と聞かれました。
そういった、報告が多く寄せられているようです。
186 名前： 通りすがり 投稿日：2003/08/24(日) 21:14: 別の掲示板には、抗ガン剤に詳しいお医者さんから、イレッサは傷の治りを遅くするので、怪我ややけどした場合は一時服用を中止して、治ってから再開するようにとの投稿があります。

http://messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=2000676&tid=a5a4a5la5ca55a4nifbbanmqa4ka4da4a4a4f&sid=2000676&mid=182
187 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/08/25(月) 16:42: ＞＞１８２
それでも未承認薬を使う医師は増えています。理解を示す医師も
世の中の動きは遅いようで確実に進んでいます
188 名前： ruru 投稿日：2003/09/08(月) 17:08: ワンチビさん
はじめまして。貴方の書き込みを拝啓しました。私の姉は６月からイレッサの治療を受けました。
姉はワンチビさんの母と同じ、腫瘍の面積が小さくなり、肝機能障害が出てきました。二ヶ月で
GPTが103まで上がりました。これから事が心配です。もし差し支えなければ、ワンチビさんと
情報交換したいので、よろしくお願いします。

GPTは１００以上
189 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/09/10(水) 17:34: ｒｕｒｕさん、初めまして。お姉さまのお体のこと、さぞご心配の事と思います。
私でよろしければ、今後ともよろしくお願いいたします。
190 名前： 菜々子 投稿日：2003/09/11(木) 01:31: イレッサの副作用について詳しく知りたいのですが知っている方がいらっしゃいましたら宜しくお願いいたします。(ちなみに今日母は肺癌告知をうけ抗癌剤の副作用についてや色々知りたがっています、特に脱毛なのですが…
191 名前：ちち投稿日：2003/09/11(木) 01:50: 素人の私にイレッサ！もしくは末期の肺癌に少しでも良いので、望みのある副作用の少なくすむ(特に脱毛)抗癌剤などありましたら情報お待ちしています。
192 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/09/11(木) 10:22: 菜々子さん、ちちさん
女性にとって髪が抜けることを心配なさるそのお気持ちよくわかります。
でも、抜けた髪は必ず生えてきます。その点はご安心下さい。また、全部抜けてしまう方もいれば、一部分だけの方もいらっしゃいますし、いろいろな方がいます。

しかし、イレッサの副作用での脱毛は起こらないと聞いています。
アストラゼネカのＨＰの下のほうにイレッサの相談の為のフリーダイヤルが書かれています。一度かけてみられてはいかかでしょうか？
193 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/09/11(木) 10:25: 念のため・・・
フリーダイヤル：0120-119-703（アストラゼネカ社）
http://www.astrazeneca.co.jp/index.html
194 名前：中田投稿日：2003/09/11(木) 13:12: イレッサの副作用を詳しく知りたいのですが教えていただけないでしょうか？
195 名前：たか投稿日：2003/09/12(金) 21:01: イレッサの副作用について知っている方是非教えてください。特に脱毛についてです
196 名前： ワンチビ◆V1BOpBcE 投稿日：2003/09/12(金) 22:47: ＞中田さん、たかさん
イレッサの副作用は、下痢、皮疹、肝機能異常が多いと聞いています。
巻爪に悩まされる方もいらっしゃるようです。
気をつけなければいけないのに間質性肺炎がありますが、比較的投与初期に現れる方は現れるようで、投与開始から様子を見るために４週間程度の入院が必要なようです。
もし、間質性肺炎になったとしても早くに対処すれば治る可能性が高いようですので、ご安心下さい。
そして、たかさん　ご質問の【脱毛】ですが、イレッサの副作用で脱毛は起こらないと聞いています。

イレッサ相談のフリーダイヤルもご�