肺がんから脳転移

■掲示板に戻る■ 全部 1- 最新50

　　論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>肺がんから脳転移

1 名前： とんぼ 投稿日：2002/11/25(月) 22:02: 父（63才）が肺がんです。
同時に脳転移も見つかりました。
脳に転移した癌はひとつふたつではなく、
小さなものが数え切れないぐらいです。
星のように散らばっているＭＲＩを見た時は
言葉を失いました。
完治するのは不可能と宣告されましたし、家族もそれは受け入れています。
肺のほうは、痛みもなく咳き込むわけでもなく、現在は落ち着いています。
（少しずつ進んではいますが）
問題は脳のほうで、脳圧を下げるリンデロンの点滴が欠かせません。
薬がきれてくると、手足に麻痺が出てひとりでは歩けなくなってしまうのです。
そんな状態でも、父は昨日退院しました。具合が悪くなったら、
点滴を受けに来いというのです。
現在リンデロンを8ｇいれていますが、3日～4日しかもちません。
外来で通うようになったら、20ｇに増やすと医者は言っていました。
これがいつまで続くのか検討もつきませんが、
麻痺のある男の人をトイレに連れて行く、病院に連れて行くというのは、
とても重労働です。
なんとか脳圧を安定させる方法はないでしょうか。
ガンマナイフの相談もしましたが、あまりに数が多いし、副作用として
脳の腫れは出るいうお話だったので、あきらめました。
ホスピスや訪問看護をいったものを利用するしかないのでしょうか。
いったい何に的をしぼって調べたらいいのかもわからなくなってきました。
どなたかアドバイスをお願いします。
2 名前：七投稿日：2003/02/05(水) 20:20: 私も肺から脳へ、最近転移が確認されました。
肺が原発なので肺の抗がん剤が効くことも期待してましたが
肺には効いても脳には効きませんでした。
そこで脳に放射線をあてることになりました。
もしお父さんが副作用に耐えられるようでしたら、主治医に
放射線治療の事を打診してみてはいかがでしょうか？
3 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/02/06(木) 17:21: イソバイドと言う脳圧を下げる内服薬があります。検討されては如何
4 名前：るう投稿日：2003/02/12(水) 02:19: 　肺癌の脳転移に対する放射線に関してですが、小細胞肺癌の場合で根治が望める症例ではPCI(予防的全脳照射)を行う場合があります。
脳転移に関しては腫瘍が限局している場合は麻痺などの改善を目的として行なうことがあります。
ただし播種性(腫瘍がちらばった状態)では脳に放射線照射を行なうことはほとんどないです。
5 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/02/12(水) 13:41: >小細胞肺癌の場合で根治が望める症例ではPCI(予防的全脳照射)を行う場合があります。
小細胞癌でPCIの適応があるのは、

１、もともとがlimitting disease（病変が胸部に限局している、遠隔転移が全くない）状態
２、その病変に対して根治治療が行われている
３、胸部病変が完全にコントロールされている
４、治療後も遠隔転移が出現していない

以上の条件が満たされていなければなりません。よって、現実に脳転移がある患者さんへのアドバイスとしては不適切です。

>播種性(腫瘍がちらばった状態)では脳に放射線照射を行なうことはほとんどないです。

これは明らかに事実と異なっています。
脳転移が多発している場合こそ、全脳照射の適応です。

以上、訂正をさせていただきました。
6 名前： 忍者服部 投稿日：2003/02/19(水) 23:07: 私は妻（37歳）が脳腫瘍です６年前に発作を起こし病院へ脳腫瘍と診断されました。何とも、言いがたいショックで涙が出ました　初めは放射線治療を行いました三か月に一回ＭＲＩをしていましたが去年の秋ごろ放射線治療をあてた以外のところに腫瘍反応が見つかりそれ以来インターフェロンをしてきましたが効果がなく１月の終わりごろ主治医からあと一か月と言われましたとにかくなんとかしてやりたいとおもいいちか、ばちか、わらにもすがる思いで、臨床実験段階の遺伝子治療をお願いするためにある大学病院へ行きましたその先生は遺伝子治療でわなく日本では未承認の薬「テモダール」と言う薬を進めてきました日本では二年後に承認されるようなことをいっていました説明書によると腫瘍は縮小（どこまでかは、分からない）進行が止まるなど書いてありますが自分の妻がまだ試していないので分かりませんなぜ試していないかというと、未承認のため厳しい決まりがあるのです妻は血小板の数値が１０万ないのですテモダールは、血小板が１０万ないと飲めないのです妻の血小板の値は７万あと残り六日で三万上がる事期待して血小板が上がるよう野菜ジュースや魚ソーセイジなどいろいろ後悔しないようやっています血小板が上がらなかった場合手術するのですが死亡または植物人間重度障害など考えたくない事がある今日この頃です
7 名前：柴犬投稿日：2005/05/17(火) 17:08: 私の父も肺がん末期であと1ヶ月と言われています。
肺の症状は特に出てないのですが、脳に５ヶ所転移が見つかりました。
2ヶ月前にはガンマナイフで3ヶ所焼くことができ、その後かなり調子が
良かったのですが、数日前に容態が急変しました。
担当医は「この数だと頭全体に放射線をあてることになるから、体力的に無理」
とのことなんですが、本当に無理なんでしょうか？
どなたか、よくご存知の方があれば教えて下さい！
8 名前：さき投稿日：2005/09/13(火) 17:00: 私の父（78歳）が、入所していた特養から早朝に救急車で運ばれました。右の肺に水が溜まっていると診断を聞きました。水を抜いてみたら血が混じっていたそうです。やはり、肺ガンの疑いがあるとか言っていました。肺炎もあるとの事で、肺炎による出血は考えられないのでしょうか？
9 名前：ポチ投稿日：2005/09/15(木) 15:14: 　昨年2月に骨転移もある末期の肺腺ガンと診断された72歳の
母は、抗がん剤治療などで今年8月まで普通の生活を送る事が
出来ていましたが、8月末に頭痛等を訴え入院し検査の結果、
脳転移と、おしりの辺りの骨のガンが大きくなっているとの
診断を受けました。　その後、入院当初は有った意識も
日に日に少なくなるような、意識がもうろうとした状態や
強い眠気、はんかい神経の麻痺で声も出にくく、食事も出来
ない点滴のみの毎日です。
現在の治療は点滴（ロピオンノA、グリセオール）とモルヒネ
の貼り薬ですが、予定していた頭部への放射線治療は意識が
はっきりとしない為に中止されました。
主治医の話では、はんかい神経の麻痺については対処出来
ないが、放射線治療が出来れば、その後の抗がん剤治療で
少しは容体が回復するかもしれないとの事です。
このような容体は薬の加減なのでしょうか？
薬の調整で容体の回復は見込めないのでしょうか？
長くなりましたが、日に日に弱る母を見ていて、
このまま何も出来ないのかと思い、何か治療法があればと
書き込みをしました。
10 名前： ミント 投稿日：2005/09/27(火) 21:41: ポチさん、その後お母様の具合はいかがですか？
私の父とよく似た状況なので、思わず書き込みいたしました。
父は8月に肺せん癌のⅣ期と言われ今年いっぱいもつかどうかと宣告されました。
が、入院、抗がん剤投与の頃は自宅にも外泊し食事も美味しく取れていましたが、
モルヒネ、オキシコンチン投与後からは日に日に衰弱、朦朧、話しかけないとすぐ寝て？しまう状態です。

モルヒネでは完全に痛みが取れないらしく、オキシコンチン６０ミリグラム12時間おきに投与しているようです。
会話もなりたたなくなり病院の帰りはいつも泣いてしまいます。

治る見込みがないのなら、せめて痛みは取り除いてあげたい。。しかしこの状態がいいことなのか分からなくなってきました。。
11 名前：けん投稿日：2005/10/03(月) 01:11: どうもはじめまして、私のことではなく友人の母親なんですが
肺腺癌と診断され、骨や脳に転移してるとのことでした。
このような状態になると治す事は不可能なんでしょうか？
ちなみに友人は中国人なので病院も中国の病院です。その病院では不可能だと診断されたみたいです・・・。
どんなことをしても治す事はできないんでしょうか、とてもショックでした。

私に出来ることならどんなことでもしたい、肺が必要なら、心臓が必要なら私のを、と考えてしまいます
自分のことなら耐えられるけど大親友が悲しむのは耐えられない、もっともっと苦しんでると思うと・・・。
12 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/03(月) 09:38: イレッサまたはターセバのこと調べてみたらどうでしょう
13 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/04(火) 00:30: カルセド投与前に5ミリの脳転移が見つかっていたのですが、
カルセドは脳転移に効果はあるのでしょうか？
通常の抗がん剤は脳転移に効きづらいと聞いていますが、
どなたかご存知な方がいらしたら教えてください。
イレッサは効果があると聞いたことがありますが・・・
14 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/04(火) 01:59: 脳転移に効果があるのは分子標的薬だそうです。確かイレッサ症例集という本にも何例か奏効例がかいてありました。
ターセバについても同様みたいですよ。ただもう血液検査で奏効するかどうかわかるようになってしまったので奏効するかどうかは個人差があるようです。
15 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/04(火) 20:09: >14さんありがとうございます。
イレッサは以前使用しました。
そのときは腎臓に転移していたものがなくなりました。
しかし、気胸がひどくなりイレッサをやめ、また抗がん剤の
治療になりました。
今の抗がん剤が終わって、またイレッサを使用してもらえればと思っています。
ターセバも選択肢にあるのですが、未承認なので大学病院では担当の先生が
難色を示しています。
ただ7月に脳転移が見つかってから、それに対しての治療はこれといってしていませんので、
進行していないか不安です。
16 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/09(日) 23:07: 14です。
わたしの母も脳転移後、主治医の進めどおり全脳照射しましたが
結果が思わしくなく、意識障害を起こしたまま寝たきりの状態がつづいていましたが
イレッサの症例を読み、主治医にイレッサの投与をお願いしましたが
イレッサの投与基準を満たしていないので出来ないと断られました。
それでもあきらめきれず、セカンドオピニオンをうけターセバなら
副作用も弱くいけるかもしれないということを伺い、主治医に再度相談しました。
はじめは渋っていたのですが、もう打つ手がないということもあり、
見ないふりをしてもらうということでターセバを服用しました。
結果は良好で意識も取り戻し、なんとか退院することができました。
だから、あきらめずがんばってください。
今は一刻も早くターセバの承認をしてほしい。
母はイレッサを約二年半服用したのちの脳転移でした。
ターセバは発疹は出ますが下痢はあまりでず、全般的にイレッサより
体にやさしいようです。
もし承認されれば、もっと多くの人が助かり、イレッサ耐性になった人も
イレッサが効かなかった人も選択肢がふえて、あえてつらい治療法を
選ばずに済むと思うのです。厚生省にもいろいろ事情はあるのでしょうが
イレッサのことで多くを学び、その投与方法も確立されつつあるようですし、
今度は重篤な副作用を起こさずにすむのではないでしょうか。
一患者の家族としてはとにかく早い承認を望みます。
17 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/09(日) 23:52: イレッサとターシバが交叉耐性がないことをはじめて知りました。
18 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/10(月) 00:16: 13です。
昨年4月からイレッサを使っていたのですが、原発癌は小さくなり、腎臓に転移していたのも消えました。
しかし、気胸がひどくなり効果よりも副作用のほうがひどくなったので、
約1年のイレッサの使用をやめ、ジェムザール、ナベルミンと使用しましたが、
効果はありませんでした。
そして今カルセドの4クール目ですが、今のところ原発癌はかなり小さくなり、
次の治療は本人が先生よりイレッサをと言われたようです。
イレッサで脳転移の進行が抑えられるといいと思っています。
私も1日も早くターセバが承認されるとよいと願っています。
イレッサの次はターセバと次に使える薬を心得ていたいと思います。
19 名前： ぷ-さん 投稿日：2005/10/14(金) 06:52: タルセバについて教えてください。　私の姉は　７年前　ステージ３-Aの　肺腺ガン手術後再発し
抗がん剤治療後　イレッサを服用し、一時的にガンが縮小し　普通の生活が
できるまでに回復しました（約３年間）。　今年にはいり　CAEが上昇し　再度イレッサを
服用していますが　ああまり効果がなく、　現在CAEは６００前後です。
診断上は　脳、骨転移はないといわれています。
最近　タルセバ、カルセドといった肺がんに効果が高い新薬が海外で使用されるように
なったことえを知り、未承認薬を　どのように国内で使用してもらえうるのか
またどのように　入手できるのか知りたいと思います。
姉は　中部地方の国立病院へ通院していますが　自由診療などで
治療が受けられるのでしょうか。　ご存知でしたらお教えください。
　（愛知県の　がん患者の親族より）
20 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/14(金) 20:40: 16です。
「がん患者のあきらめない診察室」というところを検索してください。
様々なことがわかります。
また、セコム損保などと提携している病院なら自由診療できるかもしれませんが
基本的に国立では不可能です。ごく稀に理解のある先生がいて黙認してくれることもあるかも。
個人輸入についてはアイアールエックスメディシンというところを通じ私は輸入しました。
いずれにしてもセカンドオピニオン、サードオピニオンを受け
充分に納得なされてから治療なさったほうがいいですよ。
まわりに同じ治療を受けている人が誰もいないということは
かなりつらいことですし、疑心暗鬼にもなりかねません。
健闘をお祈りします。
21 名前： katu 投稿日：2005/10/14(金) 21:35: 　父は、66歳です。ちょうど1ヶ月前、歩行に異常を感じ9月14日に検査した結果、脳に3センチくらいの腫瘍が２つ、1センチくらいの腫瘍が１つあることが、CTでわかりました。元気で前の日までマラソンをしていた父でしたので、信じられないようなことで家族で混乱しました。しかし、早く何とかしなければ！という気持ちで、すぐにMRIを受けました。脳には全部で５つあることがわかりました。
そのまま、父を入院させておいて、すぐにセカンドオピニオンで女子医大にいきました。女子医大では、入院は無理と言われ、甲府の病院を紹介していただきました。そして、そこの先生方と色々と話し、家族で考えた結果、運動神経のところの大きい腫瘍の内容量を抜き、逆側にある大きい腫瘍は、摘出していただけました。そして、抜糸と同時に埼玉のガンマーナイフセンターへ行き治療をしてもらいました。今は、治療の影響で言葉がよく出てこないのですが、1週間もすればよくなると先生はおっしゃっていました。
　しかし、父は、脳の手術をする前にPETの検査で肺に腫瘍が２つあることがわかっています。咳もそんなにするわけでもなく、食欲も旺盛です。
　これが、今までの父の経過と現在の様子です。
　山梨県の肺がんの専門医、または名医を教えてください。肺から来ている元々の癌細胞の治療をしたいと考えています。
そして、治療にあたってどんなことに気をつければよいでしょうか？抗がん剤か放射線の治療方法になるのかと思っていますが・・・。転移は、頭だけだと思うので、早く治療にあたりたいと考えています。食事のことや体温のことやテレビを見ないほうがいいとか・・・とにかく、どんな情報でもいいですので、教えて下さい。　
　よろしくお願いします。　
　
22 名前： 頑張って 投稿日：2005/10/22(土) 21:21: 私の父も肺癌から脳転移で癌がみつかりました。脳はガンマーナイフという放射線を脳のガン細胞に当て、とれなかった腫瘍は手術でとりました。肺は大きさにもよりますが、岡山大学病院に最新の治療があるみたいですよ。私の父は腫瘍の大きさと末期状態だった為治療する事ができませんでしたが。父は５０歳の若さで死んでしまいました。とにかくガンは早めに最新の良い治療を探し受ける事。うちの場合は悲しかったけど、生きるという強い気持ちが一番大切です。
23 名前： nobinobi 投稿日：2005/10/28(金) 08:32: 腺癌から転移性脳腫瘍で手術しました。1月21日に複視で近所のクリニックに行ったところ、直ぐに大学病院を紹介されて入院。25日に告知され先に脳外の方から治療を、と言う事になり2月9日頭蓋内腫瘍摘出術(右前頭葉36×30mm)後2月23日小さい3ﾂを放射線治療(定位置放射線治療リニアック25Gy)。その後呼吸器内科で化学療法(肺癌は左下葉51×35mm)。①回目3/18と4/7②6/9と6/23③7/19と8/2④8/23と9/9のワンクールが終わったところです。しばらく体を休めてと言う話です。脳外はリニアック後半年まで毎月MRI、その後は3ヶ月に1回になり薬はデパケンR、プレドニゾロン、タケプロンカプセルを飲んでいます。転移があるから手術より化学療法の方が良いという話でした。退院したので最後の化学療法は外来でした。
24 名前：ゆか投稿日：2005/12/22(木) 16:20: 私の母は去年、肺がんが見つかり手術をし肺を切除したのですが、
リンパ節への転移が疑われたため抗がん剤や放射線治療をしてきました。
髪は抜けて別人のようになった母を見て泣きそうになりました。
でも一番つらいのは母だと思い、前向きに考えていました。
経過をみるため病院に通院していたのですが、今日病院に行くと
脳への転移が疑われるといわれました。
ＣＴでスキャンしたところ、右脳に水が溜まっていてそこに
腫瘍があるようです。ガンマナイフで治療していくとのことですが
完治して元気に暮らせるようになることはありえますか？
25 名前： ＜削除＞ 投稿日：2006/01/07(土) 16:39: ＜削除＞
26 名前：まり投稿日：2006/06/21(水) 11:57: 父68歳ですが検診でレントゲンに異常があるといわれ滋賀医科大学病院でしんさつしてもらったところ肺がんに間違いないと言われあすCT、骨シンチあさってに気管支にカメラを通す検査をすることになっています。
左肺に大きいのとちらっばったものが数個、右にもひとつ見られるらしいです。抗がん剤の治療になるだろうといわれました。ほんの一ヶ月ほど前ふらつきがあるのでMRをべつの病院でとってもらい無症候性の脳梗塞が小さいけれどいくつかみられるといわれました。詳しい検査でわかるのだろうと思いますがそれも転移ということは考えられないのでしょうか？
これから通院にしろ入院にしろ他の病院も考えなくてはと思うのですが滋賀県で（近辺で）このような症状の肺がんによいと思われる病院があれば教えてください。
27 名前：プリ投稿日：2007/01/14(日) 16:43: 主人43才が肺癌で手術後、再発し、骨に転移してしまい、放射線治療、
数々の抗がん剤治療をしました。が....主治医から、使用できるのは、イレッサ
しかない。と言われました。
主人の場合、喫煙者だったので効果は期待できないかも?
と言われていたのですが、しばらくの間、結果はよかったのです。が....
肺炎になってしまい、イレッサ中止になり、その結果、CEAがあがってしまいました。
再度イレッサを再開した数ヶ月後、脳に転移がわかりました。
病院からは、ガンマナイフと進められましたが、私は、サイバーナイフをがえていますか゛
どなたかサイバーナイフ治療を御存知の方おしえていただけないでしょうか?
イレッサ後、ガンマナイフ　またはサイバーナイフ治療しながらでもイレッサ、
ターセバの使用は可能でしょうか?
イレッサとターセバの違いは何か教えていたたけないでしょうか?
現在娘が1才9ヶ月ですが、網膜芽細胞腫で失明していますが、いろいろ家族で乗り越えて
きたので、1日でも長く家族で過ごしたいと思います。
宜しくお願いします。
28 名前：なお投稿日：2007/01/15(月) 00:41: ＞プリさん
初めまして。私の母は６５歳、肺腺ガンステージ４です。昨年の９月に３．８センチの転移性脳腫瘍が発見されエックスナイフ処置を受けました。その後イレッサが奏効したようで処置済腫瘍の経過も良く、その他の細かい腫瘍もおおかた消滅しました。現在はサイバーナイフセンターで二ヶ月に一回経過観察中です。
ガンマナイフに比べてサイバーナイフの方が大きい腫瘍に対応している事（５センチまでと聞きました）と、処置の際にフレームを付けなくて良いのでガンマナイフの際に頭部に付くフレーム傷が付かない事が患者側のメリットと解釈しています。

イレッサ、ターセバ服用中の定位放射線の治療は可能だと思います。
　イレッサとターセバは共に分子標的剤ですが、認可薬、未認可薬である点が大きな違いですよね。成分的な違いは把握していません、すみません。
ターセバは今年中に認可される話を聞きました。効かないと言われていた薬が効いたり、医学も日進月歩ですので常に希望を持ってご家族で力を合わせて頑張って下さい！
29 名前： みなさん頑張ってくださいね 投稿日：2007/01/26(金) 23:05: はじめまして。父が昨年１２月に亡くなりました。。。
肺ガン末期と診断されてからわずか２週間で亡くなりました。
父は一昨年、特発性間質性肺炎と診断され、在宅酸素療法をしてすごしていましたが、
無理をしなければ普通の生活はおくれる状態でした。
経過観察のため、毎月定期検査をうけ、少しでも調子がわるければすぐに病院にいったり
とても健康に気をつけていました。
昨年１０月ごろから、以前からあった肺の影が（繊維化部分）検診の結果、少し悪いと指摘されたり
血痰がでたり体の痛みがあったようなので、
毎月の検診以外でも自ら主治医に相談にいっていたようです。
医師からは一ヶ月後にCTをとるから、と言われ、それに従ってCTの日を待っていましたが、
１１月になると、夜も眠れないほどの痛みがあり、我慢できず病院にいったようです。
胸や肩が痛かったようですが、内科ではガスターという胃薬を処方されていました。
父はガンだとは思いもしてなかったのでしょう、胃が悪いのかと思いその薬を飲んでいました。
それでも痛みは治まらないので、父は同じ病院の整形にいき、そこではブロック注射をうたれました。
それでも父の痛みは全くおさまらず、毎晩痛みに苦しんでいたようです。
やっとCTの日、父は力尽きて、父の方から医師に「入院させてください」と頼みました。
そこで医師もCTの結果などからガンかも、と疑い、１週間後にようやくガンの検査がはじまることになりました。
気管支鏡検査から２日後、父は突然昏睡状態になりました。医師の説明では脳転移していて脳出血をおこしたとのことでした。
私は転勤で遠く離れて暮らしていますので、その時病院に駆けつけ父に会いましたが、
もう別人でした。つい先日まで普通に電話で会話していた父の変わり果てた姿に驚きました。
どうしてこんなことに・・・って。
それから３日後に父は息をひきとりました。
肺ガン末期で余命は７ヶ月、と宣告されてからわずか２週間でなくなってしまいました。
父が脳出血をおこしたあと、転院がきまっていた別の病院で医師に話をききましたが、
もう少し早く見つけていれば、抗癌剤がきくかたちのガンなので、たとえ少しでも延命できただろう、といわれました。
父は何度も医師に痛みを訴えていたのに、こんなかたちで命が終わってしまい、
父は無念だったことと思います。
私は父の死後、一人で医師に説明を求めにいきましたが、
どうせ早く見つかっても酸素療法してるような人は抗癌剤も無理だ、とか、
余命は、家族にショックを与えないために長く伝えた、とか、
以前胃の手術をしたときいていたから胃薬を処方したとか。。。
私は遠く離れていたので、ほぼ毎日父と電話で話をしていましたが、
もう少し父のためになにかできたのではないか、と悔やまれます。。。
どうぞみなさん、よいお医者様に納得いく治療をうけていただけたら、と思います。
助からない命でも、精一杯のことをしてもらえれば、ガンで亡くなる患者様も納得して息をひきとられるのではないか、と思います。
どうぞみなさま、大変な状況だと思いますが、頑張ってくださいね。
30 名前：ブリ投稿日：2007/01/31(水) 00:48: >なおさん
アドバイスありがとうございます。
主治医に紹介状を2通書いていただいたので、
今週サイバーナイフ、ガンマナイフ、病院に受診して、
どちらの治療をお願いするか、決めたいと思います。
希望をもってがんばります。
31 名前： マリン 投稿日：2007/02/14(水) 13:54: 去年の11月に風邪をこじらせて肺のレントゲンを取っています。その時は問題なかったのですが、最近1月終わりに又風邪を引いて、その後血痰が出ています。私も気になって何度もつばというか痰を吐き出しては確認するのですが、トマト色のような血痰が出ます。咳も直りません。私は肺がんなのでしょうか？血痰の量は一度吐くとつばの中に点よりもう少し大きいくらいの小さいものなのですが気になります。詳しい方教えてください。よろしくお願い致します。
32 名前： nobinobi 投稿日：2007/03/23(金) 22:37: こんにちは。2005年に点滴で化学療法の後、家族と秋に北海道、クリスマスに沖縄、2006年春には四国に行きました。7月の胸部CTで同じ肺の中に新しく小さなのが見つかってイレッサを飲み始めました。2週間の入院でした。重篤な副作用もなく退院して秋には京都に旅行しました。新しくできたのも小さくはならないけれど大きくならない、現状維持できている事が良い事と思って家で病気前と同じように過ごしています。2007年1月の全脳MRIで今度は小脳にいくつか転移がみられ、3月の全脳MRIをみてもう一回リニアックをする事になりもう直ぐ入院します。
33 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/01(日) 22:52: て今年の1月に転移性脳腫瘍でけいれんを起こし、ガンマーナイフ治療を受け、脳圧をさげる為にステロイド薬を飲んでいます。
脳に腫瘍があるせいか薬の副作用かはよくわかりませんが、最近よくちょっとの時間でも眠ってしまいます。
原発癌の治療の抗癌剤の副作用とは考えづらく、脳に腫瘍がある為の眠気だと思っていますが、
今後このような症状はますます進行していくものなのでしょうか？
ガンマーナイフ治療と全脳射治療の瀬戸際の腫瘍でしたので、もしかしたら腫瘍も進行しているのかもしれません。
34 名前： ミント 投稿日：2007/07/30(月) 14:15: はじめまして。
私の母も去年、肺がんを患って右肺の３分の２摘出後、
先日、脳転移が見つかり明日より放射線治療をするとの
話です。
医学などに全く疎いのですが、医師に尋ねても進行具合、
（悪い話）余命などは本人も家族も教えて貰えません。

教えられないほど悪いという事なのか、治るから余命
なんて、どうこう言うものではないのか不安です。

詳しく聞く権利というものは無いのでしょうか？
35 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/07/30(月) 18:11: >>34
詳しくお聞きになる権利はもちろんあります。ただし、脳転移を伴った肺癌の先行きは
残念ながらかなり悪いので覚悟がいります。また、今後の相談には時間がかかるでしょう
から、そのために時間をとってくれるようにあらかじめ相談なさっておいた方が良いでしょう。
36 名前： ミント 投稿日：2007/07/31(火) 07:55: >>35 肺がん外科医さん
お返事ありがとうございます。そうですか、やはり
脳に転移してしまうと厳しいのですね…。

先日、家族で医師の話を聞きに行ったのに何となく
はぐらかされた感じで疑問だったのです。
まだ何とも言えない段階かも知れませんし、もっと
時間を取ってゆっくり相談したいと思います。
経過報告もします。ありがとうございました。
37 名前：なお投稿日：2007/07/31(火) 23:41: 　＞ミントさん
はじめまして。私の母は肺腺ガンで発見された時には手術不可能で、脳転移もありました。イレッサでかなりの好転は見られたものの薬が耐性になり、すぐに多発性の脳転移が２０個以上見つかりました。
現在肺は抗がん剤、脳転移はサイバーナイフで治療中です。
厳しい状態である事は間違い無いのですが、本人は至って元気ですし、同じような病気の状態でも数年レベルで治療を続けている方も実際いらっしゃいます。
余命は今ははっきりとは言わないようになっているようですし、実際誰にもわからないと思います。主治医から詳しい話を聞く権利は当然ありますよ。私は紙面などに質問を簡潔にまとめて提出したりしています。
セカンドオピニオンも積極的にお聞きになる事をおすすめします。
今はインターネットで知識も得られますからどうか前向きにお母様の治療を進めて下さい。お互い頑張りましょう。
38 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/01(水) 10:45: ＞ミントさん
病気と寿命は別のものだと思います。がん治療は、情報戦だと思います。本人には情報を得る気力も時間もないでしょうからご家族ががんばってあげてください。
みんな一緒にがんばりましょう！
39 名前： ミント 投稿日：2007/08/02(木) 09:52: >>37　なおさん
はじめまして。同じ様な方がいらっしゃって心強い
です。なるほど、数年にわたって治療をしている
方もいるのですね。
私の母は体力など諸々の関係で、抗がん剤は用いず
放射線１本の様ですが、とりあえず週５回の４週
行う様です。家族が前向きにならないといけませんね。
ありがとうございます。

>>38さん
はじめまして。あたたかいレスありがとうございます。
私ども家族が、しっかりとしなくてはなりませんね。
これから、分からない事などここを始め、勉強して
いきたいと思います。ありがとうございます。

皆さんで、頑張りたいですね！
40 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/03(金) 01:48: タルセバ、薬事審議会で承認が了承され、事実上承認というニュースが
ありました。
母がタルセバを使用しているものの意見として、聞いてください。
全脳照射をするまえにタルセバ。これは絶対です。
今でも、悔やんでいます。
41 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/03(金) 12:48: http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_511.html
ですね。年内にも発売されるとか。もう「早く！早く～～～！！」って感じです。
42 名前：なお投稿日：2007/08/04(土) 15:58: ＞＞４０さん
＞＞４１さん
素晴らしいニュースを教えて頂いてありがとうございます！！母の多発脳転移でへこんでいたので元気が出ました。個人輸入での購入も考えていたのですが経済的に継続する自信も無かったので一筋の希望の光が見えました。
承認されてから発売までの時間が最短で済むように祈るばかりです。

＞ミントさん
お母様は非小細胞ガンですか？（過去スレを読みのがしていたらごめんなさい）
だとしたらこのニュースはお母様にとっても希望の持てるものだと思います。
抗がん剤は標準的な量では無く、体力に応じて減量した形で行ってくれる所もありますよ。
http://umezawa.blog44.fc2.com/
私はこのブログを参考にしています。私もこの掲示板で先輩患者家族に随分色々と教えて頂きました。
どうかお母様を支えてさしあげて下さい。
43 名前： ミント 投稿日：2007/08/06(月) 09:15: >>42 なおさん
こんにちは。
去年の手術の時と先月末、脳転移が見つかった時
私どもも、正式名（○○性の）を聞いたのですが
主治医が今月で代わるせいか
「肺から脳に幾つか転移が見られる、もしかすると
全身に細かく散った、可能性もある。治療は脳を
優先する為、放射線療法を」
としか話を聞いていません。漠然と「肺癌」です。
（なので、不安が大きくなりました）
明日、引き継ぎの医師の話があるので出来る限り
詳しく聞こうと思っています。
少しでも希望が見えたら良いですよね。
ありがとうございました。
44 名前： ミント 投稿日：2007/08/09(木) 00:36: こんばんは。ミントです。父、母（患者）と私とで
医師から話を伺って肺癌、転移性、多発縦隔、脳転移
etc...幾つかの単語を得られました。

脳の癌の進行が恐ろしく早いこと。
６月半ばのMRIで判断がつかなかったものが先月下旬に
造影剤を入れてみたら既に５つ以上、大きくなっていた
事。今月いっぱいは放射線療法で１度、退院する計画を
立てているものの、今月中に最悪の事態もあるという事。

放射線は20％しか効果がないらしく、その際には延命を
望むか、苦痛を取り除く道を選ぶかという事。来年を
迎える事は、厳しいかも知れないという事などなど。

意外と冷静に訊けたのですが、ショックは後からくるの
かも知れませんし皆さんがいるから、耐えられるのかも
知れません。
母本人が一番、苦しいでしょうしまた、経過や不安が
大きいときに書き込みます。
45 名前： ミント 投稿日：2007/09/02(日) 22:07: 書き込みから10日（先月中旬）で、母は食事が
摂れず、また歩行困難→歩行不可となりました。

母は入院の当初から、腰のあたりの痛みを常に
訴えていましたが、「癌によるものではない」と
断言して頂き、安心しておりましたが、先月下旬
脳から脊椎への転移が見つかり、結果、医師は

「ああ、なんだ腰痛はこれだったのかもね。多分
もう歩けないと思います」
と一言。何となく、信用しにくいというか現代の
医学で分かる限界なのか、些か疑問です。

脳の放射線１クールが終了した為、先日からは
脊椎へ放射線を当てています。
そして治る見込みもゼロ、と告げられました。
今月中旬には、具合がどうであれ一時退院との
事です。

家族こそがすべき事と、病院関係ではないですが
母自身が、せねばならない手続き（個人情報関係で
家族は関与が出来ず）etc...
後者は、母は殆ど起き上がれず会話も途切れ途切れ
なのに容赦ないものです。
愚痴ばかりになってしまいましたが、もう少しだけ
何とかならなかったのかなと考えてしまいます。
46 名前： 始めまして 投稿日：2007/09/11(火) 18:58: 始めまして。私の母親が肺ガンなんですが。転移して脳にいきました。
ガンマナイフをするのですが、歩けなくなるのでしょうか？
47 名前：松投稿日：2007/09/11(火) 20:18: ＞はじめまして殿

私の父は見つかった時点で
結核と肺がんと脳転移(中央部:4cm複数)を併発しており、
何もすることが出来ませんでした。
何も出来ない場合の参考としてお読みいただければ幸いです。

見つかって一ヶ月ほどで寝たきりとなり、直後に摂食不能
食事を取れなくなってからほぼ一ヶ月で他界いたしました。

急に歩けなくなるのではなく、
用足しに出向いただけで酸欠となったり
立つだけで酸欠となったり
さまざまな状況が行動範囲を狭めていきました。

どうか父の分も治療を受け、お母さんらしく闘病出来るよう
お手伝いをお願いいたします。
応援しておりますよ！！
48 名前：とし投稿日：2007/09/14(金) 00:29: 初めまして様

私は今年の6月に転移性脳腫瘍をガンマナイフで治療しました。
ガンマは二泊三日で、入院当日は頭のMRIを撮り、二日目にガンマ治療を行いました。
頭に固定用に鉄の仮面？みたいな物を付けます。
額の左右と後頭部の左右二カ所をネジで固定します。その際は涙が出る程痛かったのですが、放射線を当てる時はCT撮影の様に寝ているだけです。
終わるとホルモンの点滴をして、次の日には退院出来ますよ。
ネジを固定する時だけ我慢すれば大丈夫ですよ。
病気は辛いですけど、負けないで頑張りましょうね！
49 名前： ミント 投稿日：2007/09/18(火) 09:02: 始めましてさん
私の母の場合は脊椎に転移したらしく足の感覚が無くなり
それゆえに歩行が出来なくなりました。

経過は、月末ないしは来月に緩和ケア病院へと転院する
事になりました。せめて少しでも楽な日々を送って欲しいと
思います。
50 名前： マユハ 投稿日：2007/09/21(金) 17:42: としさん、はじめまして。

６月のガンマナイフ施行後の体調はいかがですか？
父が肺癌ステージ４との診断を受けました。すでにリンパと脳に
転移しているとの事ですが、今のところは状態は悪くなく毎日を
過ごせています。
ただ、先週ガンマナイフの治療を受けたのですがドクターの話では
転移箇所は３０を越えているとの事でとても一度にはできない。
でも全脳照射をすればボケてしまったりするリスクも大きいから、
運動障害などを起こす心配のある１５箇所だけをまずはやりましょう。
とのお話でした。
まだまだ転移性腫瘍が残ってる事や、もっともっと転移する可能性が
ある事、それを避ける為に何度もガンマナイフを施行する事での
父への負担などが気になるのですが、よかったらその後の経過などを
聞かせてもらえませんか？？
51 名前：Ｋ投稿日：2007/09/22(土) 00:27: 母が腺がんのステージⅢBです。
脳転移は2006年の11月に検査をしてありませんでした。
ただ、それ以降　脳の検査をしていません。
通常はどの位の周期で脳の検査をした方がいいのでしょうか？

脳転移をするとマーカーに変化はないのでしょうか？
52 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/09/22(土) 14:37: >>50
全脳照射（WBRT）とガンマナイフのような定位照射を正面きって比較した研究はなされて
おりませんが、一般的には30個を越すような脳転移に対して定位照射単独というのは
あまり良い選択ではないと思います。

実際、定位照射のあとに全脳照射を追加する場合としない場合は比較検討されており、
生存期間に差はないものの、全脳照射を追加した方が脳転移の再々発が少なく、それ
ゆえに脳の働きの障害も出にくいという結果が報告されています。逆に、全脳照射に
加えて定位照射を追加した場合としなかった場合を比較しますと、脳転移が1個だけだった
患者さんでは定位照射を追加した方が生存期間が長かったものの、複数個(この研究では
3個まで)の転移の患者さんでは追加してもしなくても生存期間に差はなかったとのことです。
<http://mext-cancerinfo.tri-kobe.org/database/pdq/summary/japanese.jsp?Pdq_ID=CDR0000062900#_494>

>でも全脳照射をすればボケてしまったりするリスクも大きい
という点を気になさる患者さんも少なからずおいでですが、
>脳転移が多発している可能性が高いので、脳全体に照射することが大切である。頭髪が
>抜けるが、副腎皮質ホルモンが同時に投与されているなら、照射によるその他の副作用が
>すぐに出てくることは少ない。脳細胞は分裂しないので、大量照射が行われる（例えば、
>10日間で30Ｇｙ）。しかし、照射後に２年以上生存すると，痴呆症状が出てくることがある。
ともされています。
<http://www.hospice.jp/oyakudati/1metastasisi.html>

残念なことですが、30個も脳転移が見つかっているような患者さんが2年も生きることは
殆どないので、全脳照射の副作用を気に病む必要は少ないと言えます。ただし、他に
全く転移がなく、体調も良くて2年以上生きられる可能性がけっこうありそうだと踏む場合
には、その限りでありません。そこで、このような記載もなされるわけです。
>転移性脳腫瘍
>手術の代わりに、定位放射線治療が行われることも多くなってきている。
>多発の脳転移の場合は手術や定位照射をせずに、40Gy/４週の全脳照射が行われる
>場合もある。
>ＱＯＬを考えて治療の選択がなされる。
<http://aquablue.littlestar.jp/bekkan/housyasen1.htm>
53 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/09/22(土) 14:45: >>51
とくにどのくらいの周期がよいといった検討はなされていません。一つには、脳転移に伴う
症状が現れる時期と画像検査で脳転移が見えるようになる時期にあまり大きなずれがない
からです。そのため、症状が出ないうちは検査をしないという方針の医者は多く、特にコストが
重視される欧米諸国では、殆どそう考えられています。

日本では保険診療の仕組みのおかげで、比較的安価に、制限なく検査が可能ですから、
どんどん検査をすることもできますし、やっているところもあるようです。しかし、多くの病院で
検査枠が逼迫していますから、そうおいそれとやるわけに行かないという面があります。しかも、
検査を積極的にやって早く見つけた方が先行きが良いとは言いがたいので、私も基本的には
症状が現れるまでは脳の検査をしません。

脳転移と限らず、病気が進行すればマーカーが上がることもありますが、もともとマーカーが
高くなかった患者さんでは、全く変化がなくても全然おかしくありません。
54 名前：とし投稿日：2007/09/24(月) 13:53: マユハさん、はじめまして。
６月にガンマナイフをやって、今の所、脳のガンは大きくなっていないし、遊びに行ける位元気ですよ。
全脳照射は入院中に、他の患者さんを見てましたが、副作用がキツイ様で見てるのが辛い程です。
ガンマは金属を固定する時は痛いですが、入院期間も二泊ですし、私には副作用も出ませんでした。
ちなみにマユハさんのお住まいは、どちらですか？
私が主治医に紹介して頂いて入院したのは、東京、五反田のＮＴＴ東日本関東病院でした。
こちらはガンマナイフセンターがあり、とても信頼が出来ました。
マユハさん、辛いでしょうが頑張って下さいね。
また何かありましたら、掲示板にいれて下さい！
55 名前：Ｋ投稿日：2007/09/24(月) 21:21: >>53
肺がん外科医様　

待合室で急に倒れた方がいて、原因は脳転移だったと母が言っていました。
その人は病院だから良かったですが、母が一人の時に倒れたら・・と思い不安に思いました。

以前、検査はまだしなくていいか母が主治医に聞きましたら　まだ必要ないと言われたので
こちらからは聞きづらくて・・。

でも基本的には症状が現れるまでは脳の検査をしないお医者さんも多いのですね。

有難うございました。
56 名前： マユハ 投稿日：2007/09/25(火) 17:24: 肺がん外科医様

ガンマナイフ治療について詳しくおしえていただいて有難うござい
ます。
父の現在の状態がわりと普通に近かったので、私自身、少し安易に
考えていたのかもしれないです。
やはり３０箇所以上の転移では２年生きるのも難しいのですね。
ガンマナイフを施行してくださった主治医からも、こちらが全力で
脳に治療を施して良い経過をたどっても、なんの解決にもならない。
肺で命を落とすだけだ。・・・と言われました。
でも私は父が最期をむかえる時、今までの生きてきた記憶や家族
との思い出を無くしてしまうような状態にだけはなってほしくない。
私のエゴですけど・・・・

全脳照射の件、主治医と相談してみます。
肺がん外科医様ありがとうございました。

それから、もう１つ質問させてください。現在、肺の方は抗がん剤
のみの治療を受けているのですが、肺がんの診断がついた時から左鎖骨上
のリンパの腫れが大きく、声枯れの原因はそれが声帯を圧迫してい
るからだというお話だったのですが、最近は食事後にむせて呼吸困難
のようになることも多く少し心配なのですが、そのままにしておいて
いいのでしょうか？？
57 名前： マユハ 投稿日：2007/09/25(火) 18:02: としさん、今日の調子はどうですか？？
としさんの「遊びに行けるくらい元気ですよ。」・・・は、涙がでる
くらい本当にうれしかったです。
親身になってくれてありがとうございます。
私は静岡県に住んでいて、このへんでは平成記念病院がガンマ治療
では知られています。
ただ、そのせいで治療を受ける患者数が多く、父の治療も予定では
午後１時から３時間の予定が、夜９時から朝方４時までかかってしまい
、父自身がうんざりといった感じで元気がなくなってきてしまい
ました。
ガンマの治療中、考えなくてもいい事をじっくり考える時間を
あたえられて、食欲もなくショゲてしまっています。
でもとしさんのようにいい経過を辿る事ができれば、少しは元気を
だしてくれると思います。
としさんもどうかお体を大事に、毎日を大事にしてくださいね。
ありがとうございました。
58 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/09/25(火) 21:38: >>56
このような場合、最も多いのは反回神経の麻痺です。声帯やのどを動きを支配しているのが
反回神経で、脳から首、胸と降りてきて、引き返してのどに至っているためにこの名前があり、
左右に1本ずつあります。

肺がんからのリンパ節転移がこの神経の道筋の途中に現れますと、神経を圧迫したり破壊
したりしてその働きを損ない、声帯の動きが悪くなって声が嗄れたり、のどの動きが悪くなって
むせやすくなったりします。

左鎖骨上のリンパ節転移が左反回神経に悪さをする可能性もありますが、左肺の肺がんが
ボタロー靭帯リンパ節というところに転移して、そばの左反回神経を損なっているのが普通
でしょう。

この状態への対処はなかなか厄介なのですが、動かなくなった左側の声帯内にコラーゲンを
注入して声帯を太らせ、声帯の働き(発声、飲み込むときの空気の通り道の閉鎖)が保たれる
ように試みるのがもっとも一般的かと思います。
59 名前： マユハ 投稿日：2007/09/26(水) 17:05: 肺がん外科医様

早々にありがとうございます。
もしかしたら抗がん剤を始めれば少し小さくなるかなぁ？と期待
していたのですが変化なく、炎症性のものではなかったようです。
でも最近の父を見ていると、癌ではなく呼吸困難で逝ってしまうんじゃ
じゃないか？と思うような日もあったので、治療法がある事が
わかって少し安心しました。

ですが、癌と戦っていくには何を１番重要視してあげることが本人
には大切なのか悩んでしまいます。
今は私から見て、呼吸困難を起こしてしまう父が辛そうでならない
のですが、もちろん治療する事で体力的負担などをかけてしまう
こともあるんですよね？
まずはあれこれ考えずに癌細胞を叩く事に専念した方が良いので
しょうか？？
60 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/09/27(木) 21:54: >>59
声帯にコラーゲンを入れる治療自体はたいして負担にならないと思います。必ずしもうまく
行くとは限らないところが難点ですが。

ガンマナイフや全脳照射ではたいして副作用がでない場合が多いですが、抗がん剤となると
そうも行かないでしょう。そのとき、むせて呼吸困難という余計なつらさはない方が良いかと
思います。また、あまりにのどの働きが悪いようですと、食べ物、飲み物が肺に入ってしまって
(誤嚥)、重い肺炎の引き金になりかねません。これは抗がん剤で最近に対する抵抗力が弱って
しまう状況では特に避けたいことです。

そのようなわけで、早めに声帯に対する処置を試みてもらった方が良いかと思います。
61 名前： マユハ 投稿日：2007/09/28(金) 16:09: 肺がん外科医様

声帯にコラーゲンを入れる治療自体が負担になる事はないとおしえて
くださって安心しました。ありがとうございます。
これからは合併症や、副作用に負けない為の治療や体力作りも
重要になるのですね。

主治医に相談してみます。
ありがとうございました。
62 名前： マユハ 投稿日：2007/10/10(水) 17:46: 肺がん外科医様
お時間あったらおしえてください。

自分自身が少し気持ちを整理する事ができたら疑問点が増えてしまいました。
今頃こんな事を聞いてすみません。
父が肺癌の診断を受けた際、主治医のドクターが
肺自体もまったく傷んでいないし、見た目で癌を特定する事はできなかった。
しかし、正常にみえる所から採取した組織からは間違いなく癌細胞が含まれて
います。
とおっしゃっていたのですが・・・
肺自体は傷んでいないから原発としては良いほうなのか？それとも原発が
はっきりしない状態で脳やリンパに広がっているから逆に怖い状態なのか？
それから浸潤していると表現する状態はどのようなものなのですか？
無知ですみません。おしえてください。
63 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/10/11(木) 00:31: 以前から脳に転移しており、今年のはじめに脳の発作がおこって、意識がなくなりました。
グリセリン？（ステロイド）をずっと投薬され、最近ガンマーナイフで治療もしました。
原発がんはイレッサで現状維持のようですが、最近すわっているとすぐ居眠りをする頻度が多くなり、
時間の感覚がおかしくなっています。
イレッサの副作用とは考えづらく、担当医も脳転移したほうの治療(脳は別の病院で治療中）の薬のせいではといわれていますが、
本当のところ、どうなんでしょうか？
脳の腫瘍はこれといって大きいものはなく、定期的にガンマーナイフでたたいています。
脳に転移して２年くらいはたったでしょうか？
原発がんの主治医には全脳射の放射線治療を進められたのですが、
副作用のこともあり、ガンマーナイフ治療をしてきました。
眠気が強いということは一般的に脳のがんが進行しているというこのなのでしょうか？
64 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/10/12(金) 20:28: >>62
「肺自体もまったく傷んでいないし、見た目で癌を特定する事はできなかった。
しかし、正常にみえる所から採取した組織からは間違いなく癌細胞が含まれて
います。」
こういう状態があまり想定できないので、何をおっしゃっているかよくわかりません。どういう
状態であれ、脳やリンパに広がってしまった肺癌を完治させることは殆ど無理なので、怖い
状態なのは間違いないですが・・・

｢浸潤｣というのは、がんが周囲の正常な組織を壊してそこに入り込んでいくことです。
65 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/10/12(金) 20:33: >>63
「脳転移したほうの治療(脳は別の病院で治療中）の薬」というのがどういう薬かご存知でしょうか?
脳転移がありますと、その病巣が刺激となっててんかん発作を起こすことがあります。発作は危険
ですから、起こしたことがなくてもてんかんに対する薬を飲んでいただくことは珍しくありません。
「脳の発作がおこって、意識がなくなりました」ということですから、これがてんかん発作と考えて、
そういう薬を処方されているのではないでしょうか?

てんかんに対する薬は、基本的に神経の活動を抑える性質がありますので、そのために眠くなって
しまうことがしばしばあります。もちろん、脳の働きを障害するように転移巣が育ってきていて、その
ために眠気が強い可能性を否定はできませんが・・・
66 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/10/14(日) 21:43: >肺癌外科医さま、ありがとうございました。
どうやら、てんかんの薬は飲んでいるようですが、薬の量もいぜんとはあまり変わっている様子はなさそうです。
長く投薬していくと副使用も出やすいのか、脳の働きを障害するように転移巣が育ってきてしまっているのかわからないので、
担当医に確認したいのですが、本人が嫌がる為、それができなく腹ただしいです。
ただ、いくら担当医から許可を得ているとは言われても、車の運転をしていて問題がないのかとても疑問に思います。
67 名前： マユハ 投稿日：2007/10/15(月) 17:10: 肺がん外科医様ありがとうございます。
おかしな質問をしてすみません。
ドクターの話を聞いて、表面的には癌と断定するような所見はない
が、組織の中では癌が境がわからない感じで浸潤している状態・・
なのだと勝手に理解していたのですが、あまり想定のないという事は
通常はどのような場合が多いのですか？
よかったらおしえてください。
それと原発がはっきりしない場合、抗がん剤の効果や癌の経過を
見ていくにはどのようにするのですか？
CTなどで病巣が小さくなったなどと判断することはできないという事に
なるんですよね？

またお時間あったらおしえてください。お願いします。
68 名前： ナナコ 投稿日：2007/10/19(金) 22:50: 初めて書き込みします。
私の母は肺腺ガンで、最近脳にも転移していることが判明しました。
1.5cmが１つと、小さいのが３～４個ある状態です。
それでお聞きしたいのが、個人差はあるかと思いますが、みなさんは
どのくらいの頻度で脳へのMRIを撮られていますか？または撮るべき
だと思いますか？もしご意見頂けたら幸いです。
69 名前：なお投稿日：2007/10/20(土) 00:23: ＞ナナコさん
母も同じ病状です。
母はサイバーナイフセンターで２月に一回MRI検査を受けています。余程場所が悪かったり転移の勢いが凄くなければ２月一度受けていれば致命的な事にはならない、と言われました。
余談ですが、すぐに処置しなくて良いような腫瘍に関しては経過観察をするというのが主治医の方針のようです。
70 名前： ナナコ 投稿日：2007/10/20(土) 17:56: なおさん、貴重なお話ありがとうございます。
うちの場合、すぐに放射線治療を勧められているため、なおさんの
お母様と同じような頻度になる可能性がありますね。
主治医ともよく相談してみます。ありがとうございました。
71 名前：ＳＫ投稿日：2007/10/20(土) 18:23: 自分の母親もなおさんやナナコさんと同様の状態にあります。
気になるのが脳への影響なのですが、MRIを２ヶ月に１回となると
かなりの量が脳へ照射されることになりますが、問題ないものなん
でしょうか。良い細胞が相当数死滅してしまうなど、免疫性はどう
なんでしょうか。
72 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/10/20(土) 23:59: >>66
>ただ、いくら担当医から許可を得ているとは言われても、車の運転をしていて問題が
>ないのかとても疑問に思います。

私も疑問です。てんかんに対する薬を飲んでいても、発作が起きないことが保証されている
わけではありません。私は、基本的に自分で運転しないようにお話しています。その上で
なお運転なさる分にはご自分の責任でしょう。最近は訴訟問題も恐ろしいので、運転は
しないように指示した旨を必ずカルテに記入しています。本当は、患者さんにもそう言われた
という一文をカルテに記入してもらってサインしてもらいたいくらいですが、ちょっとそこまでは
踏み切れていません。担当医は人がいいんでしょうが、今日では脇の守りが甘いというところ
じゃないでしょうか。
73 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/10/21(日) 00:01: >>67
それは全て主治医にお聞きになるべきことです。原発巣の大きさが評価できないのでしたら、
抗がん剤の効果を見るのは転移病巣によることになりますが、脳にしか転移がないのでしたら、
抗がん剤は脳に入り込みにくいので、評価がちょっと難しいですね。
74 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/10/21(日) 11:39: 肺がん外科医様
66です。適切なご指示ありがとうございます。
原発がんと病院が違う為、担当医に直接、話を聞きに行くのを躊躇しておりましたが、
近いうち、家族と相談して現状を含めて確認しに行こうと思います。
患者夫婦で病院へ行っているのですが、ふたりとも耳が若干遠く、
先生のお話をよいほうに解釈してしまう傾向がありますので、主治医が言葉をにごしても大丈夫と
思ってしまっているかもしれません。
これからのことも踏まえて確認すべきと感じました。
ありがとうございました。
75 名前：Ｆ7 投稿日：2007/12/31(月) 02:25: 　母は(74歳)小細胞がんです。今年3月にわかり、右肺に2cmの癌が1つと、右肺のリンパ節に転移していました。
　すぐに、抗がん剤治療に入り、3クール後、放射線治療に切り替わり20数回治療してきました。
　母は1人暮らしだったので、私が気づいた時には(12月25日)脳に大きいもので3.2cm～1cmの癌が5つくらい転移していました。
　先生によると、放射線を全射する治療しか無いと言われました。副作用で脳ヘルニア・脳内出血などを説明されました。
　2ヶ月で脳転移するなんて・・驚きました。
　先生は12月13日の診察では腫瘍マーカーが上がってきているので、腹部の検査をすると言われましたが、ふらつきや、　
　ボケ症状から、頭の検査をお願いしました。その時点で、首のリンパは腫れていないと言っていたのに、10日後の脳検査後の
　入院で、首のリンパが腫れている、凄い勢いで進行していると言われました。
　脳の腫瘍は大きい腫瘍なので、ガンマなどは出来ないのでしょうか？
　28日に1回目の放射線をしました。それから、顔色も悪く、寝てばかりいます・・・
　テンカン薬と、脳圧下げる薬と、ステロイドを点滴と飲用しています。
　他に何か治療は無いか、教えて下さい。宜しくお願いします。
　
76 名前： ヒロユキ 投稿日：2008/02/16(土) 22:23: 一年前にうちの父が肺ガンという事が病院での検査でわかり、年齢的（74歳）段階的にも四段階目という事で、手術はしなくて抗がん剤と放射線治療で肺のほうは進行を抑えられているようです。リンパ線にも少し転移していたのも薬と放射線で無くなったようですが、去年の11月に少し脳に転移があり、その時の脳の転移の為右手に力がはいらなくなり、主治医の話ではガンマナイフで脳のほうを治療すれば治るという事で、治療後は箸が使えるようになってきたのですが、１月の半ばあたりからまったく物を掴むどころか、動くだけで機能しません。先日はいきなり右腕がひどい痙攣が起きて、救急車で運ばれその後は右足もたまに力が抜けてこけてしまう事がしばしばあり、歩く時は一人では歩けないほどになってきてます。主治医は腕や足の事は話もしません。尋ねると急に怒り出し、治療を止めるなどと言い出す始末でどうしたらいいかわかりません。自分が思うにはまた脳に転移があるのではと思うのですが。そうだとしたら、もう一度ガンマナイフで治療したら右腕右足の機能も回復するのではと思うのですが…。主治医に相談しようにも、また怒り出さないかと不安で言うのをためらっています。いいアドバイスいただけないでしょうか？お願いします。
77 名前： ｎａｎａ 投稿日：2008/02/16(土) 23:25: ＞ヒロユキさん
お父様のことご心配ですね。
父66歳は昨年亡くなりましたが、お父様と同様肺がん、ステージ4、脳に転移がありました。
抗がん剤が著効して肺の原発やリンパ節転移はほぼ消失しており、PET所見でも他臓器に転移はありませんでした。

1カ月に1度はガンマナイフのある施設で脳MRIの検査を受け、
腫瘍が見つかったら都度治療を受けましたので、脳転移による症状は
亡くなる直前、ガン性髄膜炎になるまではまったくありませんでした。

お父様は、ガンマナイフを受けられた施設で定期的に検査を受けていらっしゃると思うのですが、
どうでしょうか？
脳転移による症状である可能性は高いと思われますし、治療を受ければ改善されると思います。

父はガンマナイフを6回受けました。
10回以上受けた方もいらっしゃるそうです。

お父様の回復を心よりお祈りいたします。
78 名前： ヒロユキ 投稿日：2008/02/16(土) 23:49: ｎａｎａさんありがとうございます。残念ながら父がかかっている病院では、ガンマナイフの設備は整っておらず、一度受けたガンマナイフも主治医の紹介で治療したので、また主治医にこちらから脳転移の話をすると怒らせかねないので、話をするかどうか迷っているところです。それともガンマナイフの設備のある病院に飛び込みで受診に行ったほうがよいのでしょうか？その病院は紹介がなければ診察しないとも聞いたのですが…。それか今の病院には内緒で、脳外科で診てもらったほうがいいのでしょうか？
79 名前： ケイヒ 投稿日：2008/02/17(日) 02:20: >>ヒロユキさん
ちょっとどころでなくひどいと思います。そんな状態だとどうしてそんなことを
言われるんですか、なんて聞いたらもっと逆切れされそうですね…
患者が医師に自分の病気について尋ねるのは当たり前なのに、それで怒られては
何のためのお医者さんだかわかりません。
お話からは早目に他の病院を紹介or最悪一から探した方がいいような気がします。
そして、できたら今後お医者さんとのやり取りは録音させてもらってはどうでしょう。
（もちろん了解を得た上でです）
言質を取るとかではなく聞き落としを防ぐためですが、そういう残念な状況を防いで
くれる効果もあるように思います。
80 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/02/17(日) 22:26: 主治医から紹介書を書いてもらって、ガンマナイフの整った施設で治療したということですよね。
その病院に一度電話でもう一度診察してもらえるか問い合わせてみるというのはだめですか？
診察券の番号も伝えて、再診をお願いしてみるというのはいかがでしょうか？
81 名前： ヒロユキ 投稿日：2008/02/17(日) 23:07: ガンマナイフの設備のある病院に問い合わせして診てもらうと言うのも考えましたが、今の主治医に断りもなく診てもらったら、主治医に連絡が入らないかと心配です。主治医が自分を信用できないのかと逆ギレするような人ですから、また治療を止めるなどと言われないかと不安で…。自分の住んでる街では、今の病院が一番大きな総合病院で、ほかの病院を探すとなると、通院できない距離のとこになるんですよ。
82 名前： ケイヒ 投稿日：2008/02/18(月) 00:34: >>ヒロユキさん
通院範囲内に他の病院ないですか…それはつらいですね。
よそに行かれる心配がないから主治医先生も傲慢になっているのでしょうか。
自分を信用できないのか、と自分で言う人は余計信用できないような…。
主治医の理解を得てからの方がいいに決まってますが、お父様の状態がその時間を
許さないようなら先に脳外科へ行ってしまって、主治医先生には
「急に頭が痛いと言い出したので急遽」とか説明する…とか。
総合以外なら範囲内に他病院があるならもういっそそちらに移るのも手かと。
そんな暴言吐く信頼できない医師に診てもらって何かあったら…後悔すると思います。
できるだけ良い結果に落ち着くことを祈っております。
83 名前：ｈｇ投稿日：2008/05/02(金) 00:24: 昨年の７月中旬に、母が大細胞ガンの、ステージ３bの診断を受け、抗がん剤と放射線の治療を行いました。
病巣の大きさが１／４となり、その後、最近までの数ヶ月間、がん細胞が成長することもなく元気に過ごしていました。
ところが先日、急に頭痛がするようになり、医者に診てもらったところ(MRI)、脳に転移しており、腫瘍の大きさが既に４ｃｍにまでなっていました。
連休明けに外科手術をすることになっています。
この数ヶ月間、月に一度病院で経過観察をしてもらっていたのですが、なぜここまで大きくなる前に見つけることができなかったのか悔やまれます。
通常、経過観察では脳のＭＲＩを撮ったりしないのでしょうか？
原発巣の肺がんの方が落ち着いていたので、医者が油断していたのでしょうか？
84 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/02(金) 06:52: 私は肺がん2A期から片肺全摘出手術後、6ヶ月に1度脳MRIと胸部CTを受けていました。
私の場合は2年後骨に転移してしまいましたが、定期検査ではその部位の骨の検査を
していなかったのでもちろん引っかからず、別医院にて骨に痛みが出てからの検査で、
転移が発覚しました。

当初は検査結果の受診でも全く問題なしと言われ続けてきたことに
怒りさえ感じておりましたが、原発以外の転移に関しては検査して発覚しても
すぐにどうすることもなく、骨や患部の痛み等出てからの対応になると言われました。

抗がん剤などの治療も転移であっても早期治療が望ましいと思うのですが。。
外科手術後の全身検査等に関しては原発患部以外にも自分から積極的に（別病院であっても）受けるべきだったのかなと
思います。

お大事に。
85 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/02(金) 09:33: 再発転移がんは治療開始の時期が多少前後しても
余命にはあまり関係ないからです。
86 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/02(金) 10:50: 遠隔転移の場合、それらが見つかった時点では、
がんは全身化していることになります。

検査を頻回に行って、遠隔転移を数ヶ月早く見つけたとしても、
その時点では全身化していますので、治療を早く始めたとしても
その後の経過を大きく変えることはできません。
87 名前： me 投稿日：2008/05/06(火) 00:30: ８４さん
転移しても治療しながら何年も経過している人たくさんいます。

私も子宮頸がん、肺癌ですが　気力があります。
がんばりましょ！
88 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/21(土) 17:43: すみませんお聞きしたいのですが、
父が肺腺ガンから脳転移しました。
１５日（日）に脳転移していることがわかり、２５日（水）にガンマナイフの治療をうけることになりました。
しかし、21日に突然言語障害と言いますか、何をしゃべってるかわからない状態で、、。
こっちの言ってることは理解してるみたいなんですけど、自分がしゃべる時は言語障害になってしまって、、、。
こんな状態でガンマナイフの治療受けることできるのでしょうか・・・。
また治療しても元通り話しすることできるようになるのでしょうか・・・。
治療まで後5日もあるのですけど、それまでグリセオールだけで大丈夫でしょうか・・・。
くわしい方どなたかよろしくお願いします・・・。
89 名前： 肺がん外科医 投稿日：2008/06/22(日) 12:50: >>88
あまり大丈夫ではありません。困ったことに言語を司る部位が癌の転移巣によって圧迫され
たり壊されたりしつつあるのです。壊されればもちろん、圧迫されただけでも時間が経つと
元通りには治らなくなります。脳のむくみを抑えるためにグリセオールだけでなくステロイドも
使った方が良いでしょうし、ガンマナイフでなくても(通常の全脳照射でも)できるだけ早く
治療を開始した方が良いでしょう。
90 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/22(日) 17:07: ８８です。肺がん外科医様ありがとうございました。
これから受けるガンマナイフ治療は今入院している病院には設備がなく、
2泊３日でガンマナイフのある別の病院に転院します。
私もすぐにでも治療開始してもらいたいけれど、やはり順番があり、患者さんは他にもたくさんいてるので、
仕方ないですよね、入院の日を待つしかないです・・。言語障害は次の日には治まったのですが。
それまで症状がひどくならないことを祈るだけです。。
ありがとうございました。

次　新着レスの表示　　 TOPへ

仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
　癌掲示板の新コーナー　
　

read.cgi改β１Ver.1.01