悪性胸膜中皮種 - 癌掲示板

■掲示板に戻る■ 全部 1- 101- 201- 301- 最新50

カスタム検索

癌掲示板..>悪性胸膜中皮種

1 名前：ｋｆ投稿日：2002/12/05(木) 09:10: 親父が今年の夏ごろから神経痛のような痛みを胸に覚え、診断してもらった結果
悪性胸膜中皮種と診断され１０月中ごろより入院し抗がん剤で治療しているので
すが、効果があまりないらしく今月より温熱治療という方法で試してみると医師
に言われました。癌の進行が早ければ１～２ヶ月持たない場合もあるとのこと、
現在はアガリクスと青汁(遠藤青汁)を毎日飲んでいますが、同じ病気の方いらっ
しゃいましたら、いろんな情報を教えてください。１日でも長く生きていてほし
いと願っています。
343 名前： 青黄赤 投稿日：2008/11/12(水) 02:46: なすびさん　皆さん初めまして。
私の父も悪性中皮腫です。来月で二年がたちます。今はもう一日の大半は、
寝たきりの状態です。
二カ月に一回打っていた抗がん剤治療も効かなくなってしまいアリムタと
シスプラチンの投与をしようとしてたんですが、今の父の体力じゃ無理と
言われました。
今後も抗がん剤治療は、本人の体に負担が大きすぎると医者から
言われ悩んだ末、来週から緩和ケアにしていくことに決めました。

ご飯もろくに食べれない父の姿をみるのは、とっても辛いです。
この先どうなっていくのか本当に不安でたまりませんが、私以上に父の
不安のほうが百倍も大きいと思うので現実から逃避せず父の病気と向き合って
家族一丸となり、病魔と闘っていきます。

元気のでることを、してあげようと兄弟で考えた結果、知人たちに励ましのメッ
セージをもらいビデオレターを作ることにしました。明日から撮影開始です。
(笑)　
お医者さんが、あと半年と言おうが絶対に諦めないで不可能を可能
にします。

なすびさんはじめ、皆さんの投稿を見させていただいて勇気をもらいました。
食事で気をつけていることなど、みなさんありますか？
344 名前： ちはる 投稿日：2008/11/12(水) 07:26: 友人の抗がん剤治療も4回目を終えました。抗がん剤の治療中には食べ物が一切、受け付けられなくなり、治療後もそれが続きます。本人も頑張って水を飲もうとするのですが、水さえも吐き出してしまうようです。治療中は仕方ないにしても、治療をしてない時に体力をつけないと弱っていく一方なので、何とか食べられる物を見つけてあげたいのですが、これなら食べやすいという物は何かありますでしょうか？
345 名前： ちはる 投稿日：2008/11/12(水) 08:04: 肺ガン外科医先生にご質問があるのですが、教えて頂けるでしょうか？現在、友人が抗がん剤治療4回目を終え、結果は横ばいの状態らしいのですが、肺の水の濃度が前よりも濃くなってきて、水が抜きにくい状態になっているらしいのです。主治医によると、肺の水は通常は血の場合が多く、水だけというのは珍しいと当初は言われていたのですが、現在は血を含んだ赤い肺水が出ています。治療直後のせいか、現在は両肺の水は貯まっていないそうですが、肺の水の濃度は症状の進行と関係があるのでしょうか？あと、抗がん剤治療は体力が続く限り、やるのでしょうか？抗がん剤治療は進行を止めるための治療だと認識していますが、やはりダメージが強いので、体力的に限界が来た時はそれに変わる治療法はあるのでしょうか？　ご質問にお答えして頂けたら幸いですので、よろしくお願い致します。
346 名前： 肺がん外科医 投稿日：2008/11/12(水) 20:02: >>345
「肺水」ではなく胸水です。肺の水ではありません。肺の周り、胸の壁の内側に液体が溜まるの
です。胸水の濃度が病状と関係するとは必ずしも言えませんが、胸壁の内面、肺の表面で
がん細胞が増生するほど血液が混じる量が多くなり、より赤くなる傾向はあると思います。しかし、
お友達の場合は、とりあえず胸水は溜まりにくくなってきているようで、胸水のために肺がつぶれて
息が苦しくなったり、それを解決するために胸水を抜く管を入れたりしなくて済むわけですから、
これは良いことです。

抗がん剤で中皮腫は治癒しませんので、いったん落ち着いてもいずれ育ってきて、体力的に
可能ならば再び抗がん剤治療を続けて押さえ込むことが必要になります。しかし、いずれは
中皮腫細胞が耐性を獲得しますので、同じ抗がん剤では効果がなくなります。その場合、
および体力的に現在の抗がん剤を続けることが難しい場合には、ほかの抗がん剤を試みる
しかありません。体力的に難しくて変更する場合には、変更した薬がやはり効いてくれるかも
しれませんが、耐性のために変更する場合には変更した薬もあまり効かないことが多いのが
厳しいところです。

残念ですが、お友達が初めから抗がん剤のみによる治療を受けておいでなのであれば、
それ以外の治療を適用することは難しいであろうと思います。
347 名前： ちはる 投稿日：2008/11/13(木) 12:55: 肺がん外科医先生、ご質問にお答え下さってありがとうございます。それでは、抗がん剤治療は進行を遅らせる役割だけに過ぎないということなのですね。胸水の溜まり方が若干でも遅くなっているということは、現在は多少なりとも抗がん剤治療の効果が出ているということでしょうか？友人は胸の中心部（空洞部分）に一カ所、腫瘍があり、そこが手術できない場所のため、抗がん剤による治療をしていますが、他には転移していません。現状としては抗がん剤治療で進行を遅らせて、治癒力のある薬の認可を待つしかないということですよね。本人も中皮腫については理解していますが、それでもどんな小さなことでも希望の持てる言葉を担当医から聞きたいと願う気持ちはわかります。先の見通しが暗い病気だとわかっていますが、現在している治療が無駄ではないことをわかってもらい、生きる気力を捨てないでほしいのです。お聞きした胸水の件も、担当医から受けた説明を本人が、濃度が濃くなっていって最後は血が固まって死ぬと、勝手に悪く解釈してしまっているため、正確な説明を教えて頂きたかったのです。肺がん医師先生、ご質問にお答え頂いてありがとうございました。現実を踏まえた上で、友人の不安を取り除くフォローができます。
348 名前： ちはる 投稿日：2008/11/13(木) 13:01: すみません！最後のくだり、肺ガン医師先生と書いてしまいました。申し訳ありません。
349 名前： 肺がん外科医 投稿日：2008/11/15(土) 00:30: >>347
胸水の溜まり方が遅くなったことは中皮腫が抗がん剤によって押さえ込まれていることを必ずしも
意味しません。胸水を抜くことに伴って、胸水が溜まるスペースが癒着してつぶれてしまった結果
かも知れないからです。

厳しい話ですが、「治癒力のある薬」というのは当面現れないでしょう。近い将来に分子標的が
見つかり、それを攻撃する薬が急速に開発される可能性は一応あります。しかし、それが認可
されて一般に使っていただけるにはけっこうな時間が必要であろうと予測されます。臨床試験と
しては近い将来に使っていただけるかもしれませんが、それは実際の効果も安全性も良く分ら
ない状況で使うことになるので、けっこうバクチです。

治療が無駄かどうかは考え方によるところがかなりあります。極端なことを言えば、生きとし生ける
もの、全ていずれ死ぬわけですから、医者がやっていることは無駄ともいえます。反対に、たとえ
治療が全く効かなくても、逆に副作用などで命を縮めるのだとしても、治らないまでも寿命を延ば
せるかもしれないという希望を持てるのなら、それも無駄ではないと考えることもできますね。
350 名前： ちはる 投稿日：2008/11/15(土) 16:14: 肺がん外科医先生、ありがとうございます。私も同様のことを考えました。万人がいずれは死ぬことを考えると、事故で突然亡くなる方もいる中で、死を迎える準備ができて死ねるというのは、ある意味、幸せなのかもしれないと…考えようによっては思えたりします。まぁ、死に方については人それぞれの価値観がありますが。しかし、治療で心身共に弱り、精神的に不安定になっている今の友人には、健康だからそんなことが言えるんだ、と受け入れられないでしょう。そういうことも考えて、緩和ケアのある病院へのセカンドオピニオンを勧めたのですが、やはり現実を受け入れるには、心の葛藤を繰り返しながら、自分なりに答えを見いだしていく以外ないと思っています。延命の選択については、やはり価値観によるものが大きいのでしょうか。バクチでも万に一つの可能性に賭けているのは、患者さんやご家族は皆さん、同じ思いだと思います。今は難しくても、延命すればチャンスはあるのですから…　この掲示板を見ていて、抗がん剤治療を止めて、残された日々を穏やかに過ごす選択をされている方もたくさんおられますよね。治療は必要だと思いますが、メンタルな作用も体に大きく影響するわけですから、薬の治療だけが延命処置だとは私も思っていません。極端に言えば、結果が出ているのなら、悲観的に毎日を過ごすより、少しでも楽に過ごしてほしいということです。肺がん外科医先生にお話を伺えて、本当に勉強になります。またこの先、質問させて頂くことがあるかと思いますが、よろしくお願い致します。
351 名前： なすび 投稿日：2008/11/21(金) 13:05: 青黄赤さん、こんにちは。
投稿読ませていただきました。お父様の２年の闘病、お父様・ご家族の心中お察し
いたします。緩和ケアに入られると言うことで　痛みや苦痛から
少しでも解放できることを　遠くで祈っております。

抗ガン剤が打てないとなると　ガンが増殖していくのにどんどん
体の正常細胞が使われていきます。今までの治療で衰えた体力に
さらに大きなダメージが加わります。食欲も一層なくなっていくと
思われます。でも　食べることを諦めたりやめてはすぐに負けてしまいます。
どんなことがあっても　食べるってことは　本当に大事です。
痛み止めの副作用などで　吐き気が出てきたり　食欲が衰えるとは
思いますが　何とか　お父様が食べたいと思うものを食べさせて
あげてくださいね。
うちは　緩和ケア病院に入ってからは　病院食じゃなく
家で作って持って行ってました。それでも　食べられないときは
栄養補助食品も取り入れました。食事の時間は　一緒に誰かがそばにいて
食べるようにしてました。最初からたくさんのものはお膳にのせず
　食べきれる量だけ盛りつけて　食べられた！という勇気を
持たせるようにしてました。

緩和ケアに入るということは　いろんな制限から解放され
本人らしい生活を送れるような配慮をいただけると思います。
多少のわがままも聞いていただけると思います。外出や外泊
も取り入れて　気分転換をしてあげることも　食欲増加に
いいかもしれません。

私の父は　最後まで食べることに固執してました。でも　体が
受け付けないのです。主治医に　食べろ～食べろ～と言われても
食べられないので　焦っていました。なので　できたら　お父様が
負担になるような言葉はかけない方が良いと思います。
さりげなく励ましながら　支えてあげて下さい。
ただ　栄養を取ると　それがガンの増殖を助けるというのも事実みたいです。
それ故に　緩和ケアの主治医は　栄養点滴は極力してくださいませんでした。
これからの過ごし方は　これが正解というのはないと思います。
一日でも　お父様らしくそして　家族が一緒に過ごせる時間を
持てるように過ごしていけるよう　主治医とよく話し合って
下さい。

とても厳しい言い方ですが　私は父が抗ガン剤治療を終え副作用で
なかなかよくならない時期、父は　良くなることを信じていたのですが
私は　父がこのまま良くならないことを分かっていたので
「今日より元気な日は来ない」って　自分に言い聞かせてました。
父が　良くなったら○○したい・・・○○に行きたい・・と言って
　今しばらくの辛抱・・とじっとベッドで寝ていたのですが
私は　今後は体力が衰えるだけと分かっていましたので
多少無理やりでしたが　父の行きたいところや気分転換に
連れて行ったりしました。それによって　体力を落とすことは
なかったです。家族で旅行もしました。私が言い出さなければ
父も母も　良くなる日を待ってベッドで過ごすだけの日々だったと
思います。
お医者様に　時間の制限を言われているのならば　本当に辛いことですが
家族はそれを理解し、その時間を　家族やお父様にとって有意義に過ごせるよう
考えるのも　大事だと思います。といいながら　私は母の希望で
父には最後まで余命については話しませんでしたので　父は
なんでこんなにしんどいときに　色々思いで作りのような
ことをわざわざするんだ～～って言ってましたが・・・。
ただただ　病気で悩むだけの日々を過ごして欲しくなかったという
私の勝手な行動なんですが・・・・最後に　父や母、姉妹に
私の無茶（？）があったおかげで　大変な闘病期間に
楽しい思い出が残すことが出来て良かったと言ってもらいました。

いろいろな考え方があると思いますが、後悔が残らないような
時間をお過ごし下さい。
352 名前： 青黄赤 投稿日：2008/11/26(水) 01:10: なすびさんコメントありがとうございます。
現在の父の経過報告です。
先週より、我が家に訪問看護の方が週一で来てくれてます。
呼吸もだんだん荒くなってきたので、酸素の機械を取り寄せました。
まだ扱いに慣れてなく、付けたりはずしたりしています。
今日、介護用の電動ベットが届きお父さんも喜んでいました。
在宅介護は、大変だと思いますが、父が望むように、していきたい
と思ってます。

なすびさんの言うとおり、前よりまして、ご飯を食べなくなりました。
食欲のある時は、お茶碗にお粥一杯くらいです。　

最近、咳が非常にでることが多く夜中も起きることが多いみたいです。
母も寝不足で心配です。
母の負担を、少しでも少なくしてあげようと思い、父といる時間を大切
にしたいので仕事を辞めようか迷っています。(/_;)

父の少しでも調子良い時に、重い腰を上げさして一緒に外出してみます。
どこがいいかな～
353 名前： 青黄赤 投稿日：2008/11/26(水) 22:54: 今日、初めて血が混じったのを吐きました～
肺から出血しているのかもしれないと、訪問看護婦さんに言われました。
明日、主治医に見てもらいに行ってきます。
あ～とても心配…
354 名前： YOT 投稿日：2008/11/28(金) 00:51: ３週間１クールの抗がん剤も６クール目です。
（クールという言い方が正しいのかわかりません）
シスプラチンは３日間吐いて寝込むので大変ですが
キレがいいのでそのあとは少し元気になります。
ＧＥＭはそんなに強くないのですが、
何かずっと気分がすぐれません。
　
悪性中皮腫ということで機構に申し込んで４か月になりました、
資料が足りないそうです。いまだ認定されていません。
やはり、病理検査は不可欠なのでしょうか、主治医の先生は
認定のためにそんなものはしなくていいといいます。

最近、順天堂大学で、血液検査で悪性中皮腫の検査が
できる様になったと聞きました、どなたか詳しくご存じの方
教えていただけませんでしょうか。一般の外来で検査
できるのでしょうか？
355 名前： なすび 投稿日：2008/11/28(金) 09:18: 青黄赤さま、お父様の病状心配ですね。
我が家も在宅酸素・電動ベッド取り入れておりました。
また　往診や訪問看護も頼んでおりました。
やはり　自宅が一番良いのは誰しも一緒ですよね。
ただ　側にいる家族の疲労は避けられません。
実際　我が家も　父が昼夜逆転したり　咳で眠れなくなったりしたときは
母も私も眠れずに疲れ切って　倒れました。
そのときは　入院中だったのに　病院のスタッフに任せきれずに疲れて
しまったのです。そばに居てあげたい気持ちも良く分かります。
お父様もそう思っているでしょう。なので　順番に休みを取りながら
付き添うようにしてくださいね。家族が倒れちゃったら　どうにもなりませんよ。
ちなみに　私は仕事を休職しました。長引いたら　辞めるつもりでした。
子供がまだ小さいので　私が実家に帰って父の付き添いをするため
主人も仕事を休んでくれました。
大変なことですが　後悔が残らないよう　頑張ってくださいね。
356 名前： ちはる 投稿日：2008/11/30(日) 01:15: 肺がん外科医先生、恐縮ながらまたご質問させて頂きます。4回目の抗がん剤治療を終え、しばらく様子を見るために自宅療養しておりました友人が、肺に穴が空いているため、管を通す手術をすることになりました。肺に穴が空くとは、いかような原因からでしょうか？実は2回目の胸水を抜く際に、若い医師が誤って自律神経に触れてしまい、ＥＲに運ばれた経緯があります。それ以来、調子が悪くなり、今では当初より体力も20キロ以上落ちているので、家族の者はその不手際で肺に穴が開いたのでは？と心配しているのですが…
その件については主治医も謝罪しておりますが、私個人的としては注射針で手術に至るような穴が空くだろうか？と、原因は違うところにあるような気がするのです。肺に管を通すことで起こりうる弊害などはあるのでしょうか？
357 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/11/30(日) 07:19: >356
１．このようなボランタリーの掲示板で、指名して意見を求めることは慎まれた方が良いと思います。

２．なぜ、主治医に質問されないのですか？
　　あくまでも、治療についての「ファーストオピニオン」は主治医であり、ネットなどはセカンドです。

３．もしも、主治医に質問できる立場にないのならば、この掲示板の注意事項を確認下さい
http://www.gankeijiban.com/gan_etc/gan_bbs.html
★自分・家族・親族以外の人（＝知人、友人、隣人、同僚など）の、癌の情報を、勝手に収集する行為はお止めください
　あなた（他人）の行為（好意）が、興味本位、自己満足、余計なお世話、となり得ます。当URLを当事者の方にお伝えください

主治医と直接コンタクトされていない（＝情報が不十分な）他人が、勝手な懸念に基づき（言い過ぎかもしれませんが）、
ネットで調べ回り、その結果を患者・家族に話されるというのは、治療の混乱を招いても
プラスになる可能性は低いのではないでしょうか。
（患者本人・家族がネットが使えないために、その代筆をなさっているならば別ですが）
358 名前： 肺がん外科医 投稿日：2008/11/30(日) 11:56: >>354
「クール」でOKです。コース、サイクルとか言う場合もありますが、要は一区切りです。

機構の認定は一定の基準に基づいてやるわけなので、「病理検査が必要」というのが
基準なら、主治医がなんと言おうが必要なのです。

順天堂の検査は中皮腫外来を受診すればやってくれるはずです。
http://www.juntendo.ac.jp/hospital/organi/asbest.html
しかし、その検査で中皮腫と診断されても、それは機構の基準には含まれていない
はずですから、認定には関係ないでしょう。
359 名前： 肺がん外科医 投稿日：2008/11/30(日) 12:16: >>356
>>357で指摘されていますが、大勢の方がご覧になって、ボランタリーで助け合っているこの
ような場所で、指名して意見を求めるのは筋が通っていないと考えています。指名されての
ご質問についてお答えするのはこれまでも後回しにしておりましたし、今後もそうするつもり
です。

さて、穴が開く原因はさまざまあります。もともと肺に穴が開きやすい方もいらっしゃいます。
中皮腫のために肺に穴が開く方もいらっしゃいます。胸水を抜く時に肺を損傷して穴が開く
方もおいでです。注射針でもそのようなことが起きることは珍しくありません。しかし、抜いた
時から今回肺に穴が開いていることがわかった時までの時間が相応に開いているのであれば、
「不手際」が原因ではないでしょう。

「自律神経に触れて」というのも、通常は起こりません。おそらく、「迷走神経反射」という病態を
そのように理解されたのではないかと思いますが、これは神経に触れたわけではありません。
体に針を刺すなどの負荷がかかった時に、迷走神経がらみで起こる体の反射です。血圧が
がっくり落ちたりして騒ぎになることもありますが、誰が悪いのでも不手際があったのでもなく、
「謝罪」するような事態ではありません。

肺に穴が開いたときには胸の中、肺の周囲に管を入れて、肺から漏れる空気を持続的に抜き、
漏れが自然にとまるのを待ちます。「肺に管を通す」わけではありません。この方法を「手術」とは
医者はあまり考えていません。「処置」くらいでしょうか。体に傷をつけて人工物を入れるのです
から、もちろん何かとんでもないことが起きる可能性はあります。肺に余計に傷をつける惧れすら
あります。しかし、この処置をしないことには、漏れた空気で肺がつぶれてしまうので、やらざるを
得ないわけです。
360 名前： ちはる 投稿日：2008/11/30(日) 13:25: 注意事項を確認していなかった為、ルールを無視した書き込みをしてしまい、申し訳ありませんでした。質問は興味本位や自己満足ではなく、掲示板のことも友人と家族の者に伝えており、やり取りも見せておりますが、ネットができないため、私が代わりにさせて頂いております。個人の事情を説明させて頂きますと、大黒柱で一家を背負っていた友人が中皮腫になり、妹が年老いた母親と姉の看病を一人で看ているため、家族同様の付き合いのある私が妹の相談相手になっているのですが、直接、主治医から説明を聞ける立場ではないのと、妹の説明が要領を得ないので、内容が把握できず、過去の書き込みを拝見させて頂いて客観的で信頼が持てる回答をされている方のアドバイスを参考にしながら、現状を把握したいと思い、ご質問させて頂いたのですが、特定の個人を指名する行為には行き過ぎがありました。肺がん外科医先生にもご迷惑をおかけしたことをお詫びします。ご指摘の治療の混乱につきましては、私も、患者本人も、家族の者も、主治医をもちろん信頼した上で、様々な医師のやり方を参考にさせて頂く客観的な使い方をしておりますので、危惧されるようなことはありませんのでご安心下さい。今後は注意事項を踏まえて、ルールに則ってこの掲示板を活動させて頂きます。
361 名前： ちはる 投稿日：2008/11/30(日) 13:52: 肺がん外科医先生、ご回答に感謝致します。この掲示板の意味を理解せず、自分本位に使っていたことを深く反省致しております。ご指摘下さった名無し掲示板様、ありがとうございます。今後ともよろしくお願い致します。
362 名前： 青黄赤 投稿日：2008/12/04(木) 00:11: なすびさんこんばは。インターネットが、使えず書き込みができませんでした
(/_;)　　お父さん状況は、血混じりのを吐いた後、すぐ入院になりまして、
入院して一昨日退院して来ました。　今回わかったことは、腹水もちょっと溜
まってきているよです。ほぼ左肺が真っ白なので、５０％としか酸素を取り入
れることができずそのため息切れが激しいそうです。
でも退院してから起きている時間が増えました。顔色もよく安心です。
最近は、お便に固執しているように感じます。　

片肺は、ないのと同じと先生に言われ体調悪い日には、このまま寝たきりになるん
じゃないかと不安になります。寝たきりになったのは、いつぐらいからですか？？
思い出させるようなことを聞いてしまいすみません。。。
　
363 名前： なすび 投稿日：2008/12/09(火) 20:10: 青黄赤さま　こんばんは。
父が寝たきりになったのは　最後の２週間です。
それも　痛みのために　麻薬を増やしたので嘔吐がひどくなり
管理入院となった時です。それでも　院内を車いすで散歩したりしてました。
最後にベッドから起きたのは　なくなる２日前なんです。
片肺がほぼ機能しなくなったのも　似ていますが
呼吸苦を訴えたことはなかったです。
緩和ケアを受けていたので　本人の苦痛がないようにという配慮が
され、痛みや呼吸苦を感じないよう　麻薬や鎮静剤や睡眠薬などを
使い　意識を落として下さいました。
なので　あまり苦しむことなく最後を過ごしました。
緩和のせいで　何日か命は短くなったと思いますが
苦しんで数日延びることを思えば　良かったと思ってます。
父が苦しみたくないと主張していたので　麻薬などの薬が
かなり多く使われました。それにより　意識混濁や呼吸抑制が
来ましたが　父の希望でもあったので良かったと思ってます。

便のことも　父もすごく戦ってました。
薬の副作用ですかね・・・。

どうかどうか一日でも穏やかに過ごせることを祈ってます。
364 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/12/16(火) 10:59: 発表日 2008/12/10
武田薬品とキャンバスなど、米国で癌治療薬「ＣＢＰ５０１」の臨床第２相試験を開始
癌治療薬ＣＢＰ５０１の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第２相試験開始について

　株式会社キャンバス（静岡県沼津市、以下「キャンバス」）ならびに武田薬
品工業株式会社（大阪市、以下「武田薬品」）とその１００％子会社であるＭ
ｉｌｌｅｎｎｉｕｍ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，　Ｉｎｃ．（米国マ
サチューセッツ州　ケンブリッジ）は、このたび、悪性胸膜中皮腫に対する癌
治療薬ＣＢＰ５０１の米国における臨床第２相試験を開始しましたので、お知
らせいたします。

　ＣＢＰ５０１は、癌細胞の細胞周期における進行を阻害し、癌細胞死を促進
する作用を有しています。臨床第１相試験において、ＣＢＰ５０１とシスプラ
チンの併用により、抗癌活性が高まるデータが得られています。

　キャンバスと武田薬品は、２００７年３月、キャンバスが創製した癌治療薬
ＣＢＰ５０１およびそのバックアップ化合物に関する共同事業化契約を締結し
ました。本契約により、武田薬品は、全世界を対象とした独占的開発・製造・
販売権を獲得しています。

　キャンバス　代表取締役社長　河邊拓己は、「癌の完治を目標に設立された
キャンバスにとって、その最初の薬剤候補ＣＢＰ５０１の臨床第２相試験開始
は、武田薬品との共同作業による大きなマイルストーンの達成です。今後も、
最終目標の達成まで歩みを止めることなく、着実に進んでまいります」と述べ
ています。

　武田薬品　代表取締役社長　長谷川閑史は、「ＣＢＰ５０１の開発が順調に
進んでいることを大変嬉しく思います。引き続き、キャンバスとの良好なパー
トナーシップに基づき、本剤を癌という病気と闘っておられる患者さん、医療
関係者の皆さまに一日も早くお届けできるよう、開発をさらに加速してまいり
ます」と述べています。

http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=207436&lindID=4

http://www.takeda.co.jp/
365 名前： 青黄赤 投稿日：2008/12/18(木) 23:44: なすびさんこんばんは。コメントありがとうございます
今日、父の血圧が、下がり気味で、訪問看護の方に今年もつかもたないかと
言われました。　父の顔を見ると涙が止まりません。
父に気付かれないようにしないと。

辛いです。淋しいです。
366 名前： ちはる 投稿日：2008/12/19(金) 23:36: 新たに期待できる新薬が出てきたことは、とても喜ばしいニュースです。このＣＢＰ501が実際に使えるまでに、どれくらいの期間がかかるのでしょうか？
367 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/12/21(日) 07:16: >366

残念ながら、この記事によると「米国」で臨床第２相試験開始とのものです。

日本で承認されるためには「日本」でまず臨床第１相試験がなされ、
その後に「日本」で臨床第２相試験がなされ、その後にやっと、承認申請・審査・承認
となるので、「早くても」５年とかそれ以上先でしょう。

なぜ、日本の会社なのに米国を先にするのかといえば、市場規模だけではなく、
それ以上に日本の臨床試験が高コストなのに質が低いためといわれています。
368 名前： ちはる 投稿日：2008/12/25(木) 02:35: ご回答ありがとうございます。薬が一般的に使えるまで、そんなにも期間を要するものなのですか。しかし、5年後であろうとも新たな薬が出てきたことは希望に繋がります。この病気が今後も増加する傾向にあれば、国も何らかの対策を施し、規制も緩和されるかもしれないし…諦めないで、奇跡を信じて前向きに考えます。
369 名前：まさ投稿日：2009/02/15(日) 12:53: 結局どんなに治療しても今の時点では確立した治療方法がないのが現状でしょう
労災病院で父を亡くした。エタパｲで働いていました。今現在そこに会社はありません。
370 名前： がんば 投稿日：2009/02/24(火) 19:04: 悪性中皮腫のアリムタとシスプラチン治療の副作用はいかがなものなのでしょうか？治療を始める前に家族として副作用を知っておきたいので
もし知っておられる方がいれば教えていただけないでしょうか？
患者である母は今は元気ですが、抗がん剤治療することによってどの程度まで弱ってしまうのでしょうか？
不安でしょうがありません。もし体力が今以上に落ちるのであれば治療を始める前にさせておきたいことを考えなくてはいけません。
371 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2009/02/24(火) 22:46: 直リン禁止されているので　面倒ですがググってください。
キーワード：アリムタ　で検索
ニュース＿日本イーライリリー株式会社　から
「悪性中皮腫のページ」に入って
安全性情報を見てください。
372 名前： 肺がん外科医 投稿日：2009/02/27(金) 14:36: >>370
医薬品の添付文書がこちらにあります。

アリムタ
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4229401D1020_1_01/

シスプラチン(商品名: ブリプラチン)
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291401A1089_1_01/

ここに記載されている副作用が全て出るわけではもちろんありません。

抗がん剤によって受けるダメージの程度には大きな個人差があります。ありていに言って、やって見ないと分かりません。
けろりとしている人もいれば、数週間寝込んでしまう人、極端には亡くなる人もいます。
373 名前：ｍｔ投稿日：2009/03/04(水) 11:57: 管理人さんへ
質問です。この中に次のような板があったら教えて下さい。
最近、アスベストセンターがある東京の病院で中皮腫の方にすすめているサプリメントがあります。
サプリメントの特定の名前は控えます。
実際にすすめられて使っている方の話も聞きましたが、私のところにいくつか質問が来ているのですが情報がほとんどないのです。
このような件の板があったら教えて下さい。
ここに書くのもスレ違いなので後で削除して頂いても構いません。
374 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2009/03/08(日) 06:56: 初めて書き込みます
この様な掲示板が有ることも初めて知りました
私は中皮腫患者本人です　
２００７年９月からの体験をお話したいと思います
胸痛と息苦しさで地元の病院を受診　胸水が溜ってるので直ぐに入院とのこと
翌日入院　点滴を受けながら抜水３リットルには医師も驚き　
二度目の抜水２リットル　検査の結果ほぼ中皮腫に間違いないとのこと
労災病院に転院を勧められ転院　胸くう鏡による組織検査の結果中皮腫確定
呼吸器外科のある近くの大学病院の受診を勧められ受診　抗がん剤４クールの
後に手術可能とのこと　ただ家から２時間半かかることを告げ　近くに手術の
できる病院を尋ねてみる　国立がんセンター東病院に決定
ここまでで２か月　同時に労災又は環境再生機構の申請を勧められ
労災病院にて申請　１月半で認可される
がんセンターにて抗がん剤４クールの後　胸膜肺全摘出手術１０日間で退院
予定　しかし糖尿病も有ったせいか膿胸とゆう感染症になり　治療法もなく
ひたすら胸の空間を水洗いの日々　最終的に腹の筋肉脂肪などを胸の空間に
移植　空間を埋める手術を受け５か月半ぶりに退院　７時間半の手術２回
３時間の手術１回　手術の影響その後小さなトラブルも有り　月１ペースで
通院中　最初の手術から約１年経ちました　がんセンター東病院でも内科に
年５人位　外科に至っては１人いるかいないか位とのこと　
結果は別にして医師　看護師みんな素敵な方達で長期入院にも耐えられ
感謝してます　通院の度に病棟にも顔を出してますが　皆元気そうな顔で
良かったと喜んでくれます　これからも不安を抱えながらですが　前を
向いて頑張りたいと思ってます　長々とすみませんでした
375 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2009/03/12(木) 20:36: >>374さんは最初の診断でステージいくつと診断されましたでしょうか？
376 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2009/03/13(金) 02:49: ステージのお訊ねですが　実は聞いていませんと言うか
労災病院では言われませんでした　私自身癌に対して全く知識がなく
がんセンターに転院後ほかの肺がんの患者さんに訊かれて　
初めて知り　担当医に尋ねたところ中皮腫は新しい病気で症例も少なく
はっきりステージ分けされていないとの答えでした
ただ　すんなり手術とはいきませんでした　petCTの結果リンパ節のあたりが
うすく光っているとのこと　外来担当の医師は手術できると判断したようですが
入院手術の担当の医師からは　カンファレンスの結果　転移している可能性が
たかいので痛い苦しい思いをして無駄になるかもしれないので出来ないと　
言われました　前の大学病院で言われたことを言うと　抗がん剤が
劇的に効けば出来ると言われました　２回目の抗がん剤後内科の医師に
薬効いてるよと言われ　４回目後には物凄く効いてるとレントゲン３枚
並べて見せられました　素人目でも殆ど消えていました　外科の医師に
話してみるけど手術しますかとのことでした　結果順番なのでしょうが
外来時担当だった医師が担当になり手術になりました　手術後にリンパ節は
なにも無かったようにきれいだった　無かったのかもしれないと。。。
ネットでみたものでは　１だったのか２だったのか　各検査では転移は無い
らしいです　長くなりましたが医師　病院によって色々見解が違うようです
それでは失礼します
377 名前： でいく 投稿日：2009/05/07(木) 00:24: ３７４　３７６を書き込んだ者です
４６歳で発症　現在４８歳です　　昨年３月に手術しました
手術前は７月頃にはぼちぼち現場復帰出来るかなとか思ってました
しかし未だに目処ももたたない状態です　最近妻に話したところ
そんなこと考えてたのって　あきれられてしまいました
自分自身こんなに後遺症が有るとは思っていなかった
上のほうで書いてる方もいましたが　全く同じように石膏で固められた様な
コルセットでもはめられてる様な　皮膚感覚もなくおかしなかんじです
他にも痛み　脈拍も多少上昇　左手　両足の赤み多少のむくみ　
声のかすれ　せき　他に傷口の小さなトラブルもあり
呼吸器の担当医師　形成の医師には言ってはみたのですが返ってくるのは
手術の影響ですだけでした　そんな答えでは無くどうなるのか　
どうするのかが聞きたいと言ったらそれなりに説明はしてくれましたが
余計な手術もしているせいもあるのかもしれません
手術をした方は皆さんこんなものなのでしょうか
どなたかお聞かせください　よろしくお願いします
　
378 名前： 肺がん外科医 投稿日：2009/05/07(木) 10:12: >>377
残念ながら「こんなもの」です。じわじわとは楽になっていくでしょうが、時にぶり返すことも
あるでしょう。たいていのことは体を温めた方が楽なので、逆にこれからの季節は体を冷やさ
ないように気を配られることです。そのうえで、あまり体をかばいすぎず、体に少しずつ負担を
かけてトレーニングのつもりで慣らしていくことをお考えください。
379 名前： でいく 投稿日：2009/05/09(土) 08:02: 肺がん外科医さん　アドバイスありがとうございました
380 名前： オレンジ 投稿日：2009/05/27(水) 20:58: 先月に父が胸膜中皮腫との診断を受けました。
抗がん剤治療を始めようとした所、感染症により熱が出て延期、
その後やっと落ち着き、さあ来週から、、と決まった時にまた熱が出ました。
でも今回は抗がん剤治療を予定通り数日後に行うそうです。
まだ8度以上熱もあるし、不整脈も出てる状態でとても心配ですが、
家族としては先生方を信じ、父を応援するしかありません。
家族は父に何をしてあげればいいのでしょうか。
それから、抗がん剤の副作用防止に葉酸とビタミンB12を飲ませた方がいいとネットで見ました。
自分達でサプリを飲ませていいのでしょうか。
主治医には必要ないと言われましたが、、。
381 名前： 肺がん外科医 投稿日：2009/05/27(水) 21:43: >>380
中皮腫の抗癌剤治療ではおそらくアリムタ（ペメトレキセド）を使いますが、その際に葉酸と
ビタミンB12を使うことは必須事項です。アリムタの添付文書には赤字で｢警告｣として「本剤に
よる重篤な副作用の発現を軽減するため、必ず葉酸及びビタミンB12の投与のもとに本剤を
投与すること。」と明記されています。

これは、アリムタという薬がビタミンの一種である葉酸の働きをじゃますることで、DNA/RNAの
合成を抑えるという働きによって抗癌作用を示すからです。その働きを葉酸と、葉酸を細胞が
作り出す上で必要なビタミンB12を補うことで妨げて副作用を和らげようとするわけですが、
これは同時に抗癌作用を抑えることでもあります。それをサプリで余計に補ってしまえば、その
ぶん副作用は和らぐかもしれませんが、抗癌作用も低下するであろうことは容易に予想できます。
ですから、勝手に補ってはいけないのですよ。
382 名前： オレンジ 投稿日：2009/05/27(水) 23:20: 肺がん外科医様
ありがとうございました。余計に摂取をさせて抗がん作用を低下させてしまうなんて、
お恥ずかしい話し全く想像していませんでした。
父親をなるべく副作用で苦しませたくない事ばかりに気を取られて、、、。
教えていただいてよかったです。モンモンと過ごさずにすみました。
ありがとうございました。
383 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2009/05/28(木) 11:27: >382
という以前に、もしも何らかの効果が期待されるならば、副作用も当然予想されねばなりません。

ということで、勝手な素人判断を実行される前に、常に主治医に確認する、これが患者側の基本です。
少なくとも、ネットの情報のかなりの部分(業者さんならばほとんど)が、間違い、ないし、ある場合は正しくとも別の場合は逆効果というものです。
ネットで情報を集められるのは大事ですが、まず主治医、これを忘れてはいけません。
384 名前： オレンジ 投稿日：2009/05/28(木) 23:36: >382様
ご助言ありがとうございます。
もちろんお医者様に許可なしには私も怖いので、勝手な行動はとりませんが、
一度聞いた時に、「葉酸はこちらでも出しますから特に必要ないですよ」というお答えでしたので、
素人考えで、プラスしたらもっと副作用が軽減されるのかと考えてしまった訳です。幼稚な判断ですが。
それで、お医者様にもう一度確認したかったのですが、同じ事を聞く前にこちらで相談してから
聞こうと思いました。
これからは積極的にお医者様に聞いていこうと思います。
ありがとうございました。
385 名前： オレンジ 投稿日：2009/05/28(木) 23:38: ごめんなさい。　＞383様でした。
ネットも不慣れでして、すみません！
386 名前： HOT 投稿日：2009/06/16(火) 10:18: 初めて書き込み致します。
先日、70代の父が悪性胸膜中皮腫と診断されました。
ステージⅠ期との事です。
自分なりに理解しようと、ネットで調べていくうちに、この掲示板を知りました。
皆様の書き込みを読んでいくうちに、涙が止まらなくなってしまいました。
ご家族・ご親族を喪われた方々、謹んでお悔やみ申し上げます。

父は今、手術をするか否かの選択を迫られております。
担当の医師から、家族だけにですが、
「いずれにしても根治は厳しい。手術しても5年生存率が15%ほど。
化学療法だけであれば早くて3ヶ月、もって2年」
と告げられました。

本人は病名と治療方法は告知されましたが、上記の件については知りません。
ですので、切るの事を拒んでいます。

方針については、今週一杯、じっくりと家族含めて話して決めていきたいと思ってます。

あらためて、本当に恐ろしい病気であるという事が理解出来ました。

父の職歴には、アスベストを吸ったであろう職業は見当たらず、どうして父が？
という想いで一杯です。

家族である私自身がまだ消化出来ません。。
今の父は、とても元気そうなんです。
信じられません。。

また経過を書き込みさせて下さい。

※特になすびさんの書き込みには、本当に涙が止まりませんでした。
何となく、私の父は、
なすびさんのお父様と同じような反応をする人でして。
387 名前： 青黄赤 投稿日：2009/06/23(火) 19:26: HoTサンこんばんは。

私のお父さんも同じ病気だったので…その苦しみ痛いほどわかります。
お父様のこととても心配です。

私の父は、手術はもうできないくらい進行していたので、
放射線治療の繰り返しでした。　
何かホットさんのお役に立てたら嬉しいです。

当時、私もなすびさんの書き込みを見て涙し、
なすびさんに励まされたりアドバイスを頂いて勇気をもらってました。
388 名前： HOT 投稿日：2009/06/24(水) 14:03: 青黄赤さん、ありがとうございます。
お言葉、心から感謝します。

つらかったですね、お父様。。

段々察し始めたのか、父は弱気になってきました。
励まそうにも、なんて言葉をかけていいのかわかりません。

自分の無力さに臍を噛む毎日です。

近く、切るか否かを父が自分で決断します。
家族として、自分なりに、選択をするための情報は、
伝えたつもりです。

後は本人の決断を支えていきたいと、そう思ってます。

今はあんなに元気なのに。
とてもそんな病気とは思えないほどです。

未だ信じられないでいる自分がいたりします。

また経過、書かせて下さい。
389 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2009/06/26(金) 00:29: HOTさん

私の母も７０代でこの病気になりました。
いくつかの病院にセカンドオピニオンで行きましたが
この手術は侵襲が大きいため７０歳代の人には勧めないと言われ
また場所が右肺であることもあり手術はやめました。
本人も術後も１年ぐらいは痛みが残ると聞いてやめることに決めました。

結局、その後心臓もあまり良くないことがわかり
手術はできない状況だったようです。
現在、抗がん剤治療中ですが副作用もあまりなく普通に暮らしてます。
この状態が少しでも長く続くことを願っています。

手術をするかどうか本当に悩ましい問題ですが
どちらにしても納得して、次に進んでください。
390 名前： HOT 投稿日：2009/06/29(月) 14:32: 389さん、ありがとうございます。

結局、父は手術を選択しませんでした。
伝えられる限り、状況を話したつもりです。

「化学療法で奇跡が起きるかも知れない。」
父はそう話しました。
全てを言葉では伝えていませんが、やはり本人は薄々気が付いているようです。

後は我々家族は、本人の選択を全力で支えていくしかないですよね。
きっとどちらを選択しても、後悔はついてまわると思います。

7月から治療が始まります。
391 名前： でいく 投稿日：2009/07/01(水) 00:15: ３７４以下を書き込んだ患者本人です
HOTさんのお父上は抗がん剤治療を選択されたのですね
私とは大分年齢差が有るようで差が　むしろ書き込まれてる方のほうが
近いのかもしれませんね
私は抗がん剤も手術も経験してきました　抗がん剤の副作用もそして手術の
後遺症も　手術が良かったのかどうかは最期の時にならないと　
判らないのだろうと思っています

身体的苦痛はまだ無いようですが　精神的苦痛は相当大きいとおもいます
どこまでお話しされているのかわかりませんが
私は全て妻と２人だけで聞き殆ど１人で判断してきました
妻は一言だけ　「いやなら手術しなくていいよ」　だけでした　

告知された時には死刑判決を受けた思いでした　そして抗がん剤治療が始まると
少しずつ癌になった実感が増して夜になると涙がでる日々が
そして今でも寝付けなくて朝を迎えてしまうことも　悪い夢をみているのかと思うことも
本当に受け入れる受け止められる人間がどれだけいるのかと思う
精神的支えになってあげて下さい

ところで環境再生保全機構に申請はされたのでしょうか
経済的に余裕の有る無しにかかわらず　医療費負担が無くなり月１０万程度の
補助金が給付されるようになると　多少でも気持ちがちがうのではないでしょうか
認定までに時間がかかることが多いようです
392 名前：たけ投稿日：2009/07/03(金) 16:33: 私の父も今年の3月で亡くなりました、去年の12月に半年から一年と言われ3ヶ月しか持ちませでした。
本当に進行が速いので今の時間を大切に出来る限りの事をしてやって下さい。
外科手術も有ると言われました
成功率は30%と言われましたよ。

前　新着レスの表示　　 TOPへ

仲間同士・非公開の掲示板,メール交換,
ブログ,アバター,招待状･･･
　癌掲示板の新コーナー　
　

read.cgi改β１Ver.1.01