がんの早期発見に威力を発揮【PET検査】

秘密厳守の郵送血液検査

癌掲示板..>肺がん治療

1 名前: とろろ 投稿日:2002/12/10(火) 17:05
初めてメールします。
先月末に父が具合が悪いと言い出して、病院で検査しました。
レントゲンをみせていただいて驚きました。
左肺がなくなっていました。CTでもそうでした。
どうやら水が貯まっていて、しかも肺全体がすでに腫瘍に
変わっているらしく、検査も出血してしまい、途中で中止しました。
2回抗がん剤を点滴投与していただいたのですが、まったく効果が
無いので、治療の方法がありませんと先生に言われてしまいました。
父は病院が大嫌いで、先生曰く「よくもここまで悪くなるまで
我慢したものだ。」と感心するくらいの症状のようです。
現在愛知県の病院に入院していますが、実家が神戸なので、
別の病院でもう一度検査してもらって何か治療法をみつけたいと
思っているのですが、どなたか、神戸の良い病院をご存知の方は
いらっしゃいますか?今の先生の所見では、年越しも難しいと
いわれましたが、やはり治療法は無いということなのでしょうか?

2 名前: 774 投稿日:2002/12/10(火) 17:54
神戸では神戸市立中央市民病院・兵庫県立成人病センター・宝塚市立病院などが、
また大阪までの通院を考えれば、大阪府立成人病センター・国立大阪病院・
市立豊中病院・大阪労災病院・大阪警察病院などが、がん治療の基幹病院として
選択肢に入るものと思います。この他の病院でもがん治療に力を注いでいる
病院はたくさんあると思いますので、おいおい情報を収集されてはと思います。


3 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2002/12/10(火) 22:29
多重スレです。
 以後、下記でしましょう。

肺ガン治療について
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=985156266&ls=50

4 名前: ちち 投稿日:2003/10/05(日) 21:52
肺に水が貯まるとどうなるのですか?   後は腹水についても教えていただけないでしょうか?





5 名前: 774 投稿日:2003/10/05(日) 23:59
胸水はhttp://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=1038179653&ls=50
腹水はhttp://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=982594643&ls=50
を参照されてください。

6 名前: ちち 投稿日:2003/10/06(月) 02:42
肺水にいいとされている事なんでもかまいませんので教えて下さいm(__)m

7 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2003/10/08(水) 23:29
口内炎や咳にいいとされている事。一時的のものでも構いませんので知っている事があればお願いします

8 名前: 774 投稿日:2003/10/08(水) 23:56
口内炎に対しては、
含嗽薬(ハチアズレ、アズノール、イソジンガーグル、オラドール)
外用薬(ケナログ、アフタッチ、デキサルチン、キシロカインビスカス)
抗がん剤投与時ならoral cryotherapy(化学療法時の口腔内冷却)
抗生剤などによる口腔内感染治療
G-CSF投与(好中球減少を伴う口内炎2次感染予防
他、蜂蜜の口腔内塗布などをご検討ください。

咳に対しては
去痰剤、感染症に対して抗生剤、鎮咳薬、抗ア剤、他、水分補給、気道内加湿
などご検討ください。

9 名前: ミミ 投稿日:2003/10/26(日) 15:03
お伺いしますが、温熱療法や免疫療法は神奈川県でしたら何処の病院でしてくれるのか教えてもらえないでしょうか?後は予算的な事も心配です。おいくら位かかるものなのでしょうか?

10 名前: 774 投稿日:2003/10/26(日) 15:29
温熱療法は横浜市立大学市民総合医療センターにお問い合わせください。
免疫療法はガン性胸膜炎などに対する治療目的であれば、高度先進医療指定
の東京女子医大(消化器)にお問い合わせください。民間で行っている施設
もありますが、その場合は全額自費診療になってしまいますよ。

11 名前: ミミ 投稿日:2003/10/26(日) 20:12
ありがとうございました。温熱も免疫も保険のきく治療なのでしょうか?そんな事は言ってられない状態だとはわかってはいますが、母は料金ばかり気にします。そうではないという事をはっきりさせたいのでよろしかったらお聞かせけください

12 名前: 774 投稿日:2003/10/26(日) 20:27
肺がんに対する局所温熱療法は保険内診療です。
女子医大の細胞免疫療法は高度先進医療ですので、保険内での
診療ではありませんが、治験として公費負担の対象となります。
詳細は上記施設にお問い合わせください。

13 名前: 矢口 投稿日:2003/10/27(月) 05:04
私の母の事について何か良い方法があればと投稿しました。   病名は肺ガンⅣ期です抗癌剤治療も病院から二度と出ることが出来なくなるとの事で主治医の先生は治療を進めません。それだけ進行が進み体力がなくなっている状態なのですが何か治療があるはずだと今は調べています。色々あるにはあるのですが起き上がることすらままならない母が受けられる治療はあるのでしょうか??

14 名前: 矢口様へ 投稿日:2003/10/28(火) 17:31
本人と家族の考え次第だと思います。どちら(関西地域とか、)にお住まいですか?

15 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/06/08(水) 10:03
2004年乳がんのオペをし、リンパまでとりました。5センチありました。オペ前とオペ後に抗がん剤治療しましたが肺にまたガンが見つかってしまいました。主治医は点滴治療はダメだといいます。ホルモン剤を服用してます。何をしてももうダメなのでしょうか?誰か教えてください。

16 名前: 774 投稿日:2005/06/08(水) 14:33
乳がんの肺転移に対して、原発巣のコントロールが良好で、他に転移が
なければ、肺病変の局所切除を検討することで、良績を公表している施設も
多いと思います。もちろん、進行・転移乳がん治療に対しては全身の化学・
ホルモン療法が基本となりますが、局所切除の検討に関してもご検討されて
みてはと思います。
ちなみに関西ですと、京大呼吸器外科などで乳がん肺単発転移切除後の5生率
は59.7%、多発転移でも32.9%などとなっています。

17 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/06/09(木) 21:00
肺癌はどうしても治らないんですか?


18 名前: はじめまして 投稿日:2005/06/14(火) 18:15
僕は脳転移がある肺線ガンです。先月下旬手術して左下肺切除しました。今日の腫瘍マーカーは正常でした。今は経過観察でいいでしょうって、普通再発防止のため抗癌剤を使用するんじゃないでしょうか?どなたか教えてください。

19 名前: usagichan 投稿日:2005/10/27(木) 23:49
私は2月9日に手術しました。

20 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/10/30(日) 12:24
>>16
774先生。乳癌の板でも話題になっていますが、乳癌の転移に関して局所治療は意味があるんですか。
京大の成績も手術単独ではなくもちろん抗癌剤を併用しているのでしょうし、手術可能と言うselection biasが入っていますので。
この数字を鵜呑みにすることはできないように思います。
脳転移の放射線療法は神経症状が出やすいのでガンマーナイフやサイバーナイフが有効と理解していますがいかがでしょうか。
ややスレ違い失礼いたしました。

21 名前: 774 投稿日:2005/10/30(日) 14:35
トラップ臓器である肝・肺などの局所転移巣の切除により、乳がん
のみならず、他の消化器癌などからの転移に対する局所切除後延命効果
に関してはここでレスするまでもないものと思います。
乳がん術後の補助化学・ホルモン療法は全身微小転移細胞に対する
抗腫瘍効果を狙った治療と認識しています。
すでに術後補助療法の範囲を越えてしまった肝・肺転移に対して
積極的局所切除を検討することは、臨床試験的全身化学・ホルモン
療法と併用すべき集学的治療と認識しております。




22 名前: 3103 投稿日:2005/10/30(日) 14:50
はじめて投稿させていただきます。
69歳になる母(肺腺がん)のことで、ご相談させていただきます。
1996年に左下葉切除手術をし、2001年、左胸膜に再発。タキソテールを単剤で投与しましたが、効果なく中止。
2002年、イレッサを服用劇的に効き、右肺内に多発していた結節も減少。CEAも正常になりました。
昨年よりCEAが上がりだし、痛みもひどくなってきていましたが、イレッサを服用し続けていました。
今年5月になって、ジェムザールを単剤で5回投与しましたが、マーカーが上昇してきたため中止。次にナベルビンを2回投与し、マーカーが下がり始め喜んでいたところ腸閉塞を起こし入院となってしまいました。
腸閉塞を繰り返すため、10月になって手術したところ、肺がんの腹膜播種によるものとわかりました。
「こぶし大の腫瘍が2箇所あるため、小腸と大腸をバイパスでつなぎました。」という先生のお話でした。
手術から10日たち、食事も始まり、お腹の傷も順調によくなっていますが、背中の痛みがひどく、アンベック座剤を使っています。
今後ですが、母本人はイレッサの服用を望んでいますが、可能でしょうか?
また、もっと良い治療法があったら教えてください。
現在の病院では、もう治療法がないといわれています。治療してくれる病院があったらお教えください。(東京近郊希望です)

23 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/10/30(日) 22:30
>>21
774先生、丁寧なご回答ありがとうございました。
しかし、特に乳癌領域では優れた新規薬剤が次々と登場しその効果も検証されています。
その中にあって、局所切除と全身療法の大規模比較試験がなされるわけでなく、単施設からだけのデータで
局所切除が効果的であるといわれましても説得力に欠けると思います。
現に転移性乳癌治療のアルゴリズムのなかにも局所治療は出てきません。
やはり局所治療はpalliativeな意味しか見出せないのですが。
局所切除が有効な明確なcriteriaは存在しますか。大規模試験は存在しますか。

>>すでに術後補助療法の範囲を越えてしまった肝・肺転移に対して
具体的にはどのようなものを指すのでしょうか。
術後補助療法を越えたものが再発転移をするのだと思うのですが。それに対して有効なレジメンはまだたくさん残されています。

切除するのは外科医の恣意的判断そのものだと思うのは言いすぎでしょうか。
失礼しました。

24 名前: 774 投稿日:2005/10/31(月) 00:11
転移・再発・進行乳がん治療に対する内分泌療法、全身化学療法には
大規模比較試験に基くEvidenceが数多くあります。
治療のスタンダードはもちろん全身化学・ホルモン療法で異論はありません。
転移巣の局所切除には比較検討試験等によるEvidenceは存在しません。
現状ではあくまでも一部の国内施設からのPilot study等の結果報告がある
のみです。
ただ、現状で可能な複数の薬物療法をもってしても奏効しない転移巣に対して
局所切除を検討することは、1つの治療選択肢として検討しても良いの
ではと考えております。
今後、大規模比較試験等による客観的な評価が下されることを期待して
おります。

25 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2005/10/31(月) 00:43
>>24
まさに先生のおっしゃる通りだと思います。
失礼な質問に対してもきちんとお返事をくださいまして本当にありがとうございました。
今後とも先生のご意見、解説を期待しております。

26 名前: 237 投稿日:2005/11/06(日) 02:17
母親が現在肺癌Ⅳ期です。先月から入院し初めての化学療法(パラプラチン+タキソール投与)と、それに並行して放射線の脳全照射、胸椎照射(各3Gy×10回)を行っています。いくつか体調の変化に気になる点があるので何か情報を頂けたらと思いました。
一つ目は、母は以前はさほど汗かきという訳ではなかったのですが治療が始まってから、日に何回か頭皮から首筋にかけて(時には背中にも)ビョショリ汗をかくようになりました。普通にベッドに横になっているだけで、特に運動をしたり熱い物を飲み食いしたわけでもないのに、突然汗をかきます。時には38度近い熱を伴なうこともありますが、しばらくすると熱も下がり汗もひいてきます。
そしてもう一つは、吐気を催した時に、気を失い倒れることがあります。吐気は化学療法の副作用だと思いますが気を失うというのはあまり聞いた事がないので気になります。幸い今のところ倒れる場所が良かったので怪我などはありませんが、原因が分からずに(倒れた直後の血圧・脈・心電図は平常)困惑しています。
これらの症状は化学療法の副作用でしょうか?脳の照射が関係しているのでしょうか?

27 名前: 助けたい 投稿日:2006/02/12(日) 21:53
私の父は2005春に人間ドックで肺に影があるといわれ,検査を進め,2ヶ月に肺腺がん,その時すでに胸水があり,病気Ⅲbと診断されました。しかし,入院待ちの1ヶ月の間,胸水の量が増えないため,癌性の胸水ではないのではないかということで夏に試験開胸をしました。その結果,やはり癌性の胸水とわかり,腫瘍摘出ならず閉胸しました。その後9月より抗がん剤治療を開始し,先月4クールを終えました。5センチあった腫瘍が5分の1に縮小したため,今後は定期的に検査をする予定だけです。今後、腫瘍の拡大や転移が見られたら、抗がん剤などの治療を検討していくようです。ステージⅢb患者の場合はこれ以上完治は望めないのでしょうか?やはり延命治療の範囲でしか治療はできないのでしょうか?先生、教えてください。

28 名前: NK細胞 投稿日:2006/02/21(火) 10:33
こんにちは
私の家は、癌の家系です。
祖母も、母も、子宮がん、一番上の兄は、悪性リンパ腫で58歳の若さで他界しました。
また、最近すぐ上の兄は大腸がんで緊急手術。
彼は、仕事の関係で長い間アスベストを扱っていて、アスベスト肺も患っています。
治療法がないアスベスト肺は、自分の免疫力を高める以外に延命方法がありません。
そのため私がいろいろと免疫情報(免疫力を高める食事、マッサージなど)を集めて兄に教えてきました。
 最後の頼みは、自分の体力、免疫力です。
http://*******jp


29 名前: 通りがかりの一患者◆26PKCMob6A 投稿日:2006/02/21(火) 14:29
>28
********************************************
健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、
健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します
*********************************************

30 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/02/21(火) 16:16
>>28
あちこちのスレでマルチポストご苦労様です。
様々なHNや病名に加え、今度はアスベスト肺ですか?

31 名前: f319 投稿日:2006/04/01(土) 10:44
肺癌Ⅲaと言われて半年が過ぎました5㎝の大きさでしたが
これまで抗がん剤治療を5クールと放射線治療で1cmまで小さく
なっていましたが(手術は出来ませんでした)最近また大きくなって今月中旬より再入院
して再度抗がん剤の治療を行います、ちょっと不安です。

32 名前: けん 投稿日:2006/04/01(土) 22:21
私の父は、扁平上皮がんのために抗がん剤治療を受けています。
そこで、気になることが一つあるのですが、父の脈拍が100を超えています。
今までそこまで脈拍が上がることはなかったため気になり、看護士さんにたずねたところ『抗がん剤の副作用で体の血液があっちに行ったり、こっちに行ったりしてる』と言われました。
ほんとうにこのような副作用はあるのでしょうか?
がんが進行しているために現れる症状のように思えて、不安で不安でたまりません。
誰か教えてくださる方がおられれば、教えてください。




33 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2006/04/03(月) 19:54
知り合いが肺がんで入院しました。
手術は出来ない(しない?)で抗癌剤をやっているそうです。
どのくらい悪いのかわかりません。
本人にきける訳もなく‥癌は、まず手術で悪い所をとって治療では?
肺がんで手術をしないで抗癌剤治療とは、どのくらいのステージなんでしょうか?

34 名前: おちゃ 投稿日:2006/04/03(月) 21:58
本人に聞ける訳もない曖昧な情報からは、何も正確な判断は出来ません。

一般的に、外野が詮索してもご本人にとって有益となるケースは極めて稀で、
中途半端な情報から判断された誤った結論により本人の治療が混乱することが
ほとんどです。


35 名前: <削除> 投稿日:2007/05/12(土) 10:59
<削除>

36 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/05/12(土) 17:53
>35
業者さん、通報される前に管理人さんに削除を依頼しなさい。

念のため、気味の正体はばれているよ。

株式会社マーテルマーニャ・XXXXX
東京都新宿区○○町3番地
03-XXXX-1058



37 名前: yukibaba 投稿日:2007/06/16(土) 19:44
掲示板ぼやきのコーナーに投稿しましたら、こちらのスレのほうが
いろいろと詳しい情報をいただけるとのご指摘があり、
再度こちらに、投稿してみました。
2月に私の弟が非小細胞肺がん(ステージⅢb)と診断され、
手術は体に負担をかけるだけなので、抗がん剤投与で延命治療をしますと
言われました。薬剤はシスプラチン・イリノテカン・ドセタキセルの3種。
投与開始から5クールを終えて、原発のがん細胞は、大きくなっているけど
薄くなって形が崩れているとのこと。でも、効果があったのかどうかは、
まだなんとも言えないとのことで、今度6クール目に入ります。
で、最後の6クール目には、いままで、抗がん剤投与の最後に
生理用食塩水を点滴して、洗い流していたのに、今度は
それを行わないとのことでした。
私が心配するのは、はたして抗がん剤を(それも3種も)6回も
投与して、洗い流さないことは、体にどんなダメージがあるのだろうか。
洗い流さなくても、大丈夫なのか・・・・と、とても心配しております。

38 名前: MAKO 投稿日:2007/06/26(火) 04:20
>洗い流さないことは
シスプラチンは十分量の点滴をして尿量を確保しないといけない薬なので
生食などで利尿目的に投与されたものと思います。
洗い流さなくても大丈夫と思いますけど、心配なら主治医に追加してもらうといいかもしれませんね


39 名前: まさ 投稿日:2007/12/27(木) 15:36
四年前に骨肉腫になり何度も肺に転移しました。
今回胸膜に転移し手術不可能と言われ、化学療法をするか、緩和ケア=ホスピスを進められました。
治る見れるがないとはっきり言われました。
詳しいかた情報ください

40 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2007/12/28(金) 15:52
>39
がんの治療は、転移した場所(肺がん)ではなく、もともとのがん(骨肉腫)に対する治療となります。
ですから、この肺がんスレで質問されることは適切ではありませんし、また、きちんとした回答も期待できません。
ですから、その他スレで質問されるか、あるいは、全く別の掲示板で相談されることをお勧めします。

41 名前: 投稿日:2008/01/14(月) 00:13
初めまして、里と申します。
私の母が、2年前肺ガンステージ3Aと診断されました。それから1年後、脳への転移が見つかり治療しましたが、現在抗ガン剤を服用しながら自宅で療養しています。最近足に力が入らず歩けなくなることがあるのですが副作用のせいでしょうか?どなたか教えて頂ければ幸いです。

42 名前: 肺がん外科医 投稿日:2008/01/14(月) 16:25
>>41
脳転移自体の悪化、または脳転移に対する治療の影響などが考えやすいと思います。

43 名前: 投稿日:2008/01/15(火) 00:06
応えて頂き感謝致します。
脳に3個の腫瘍が見つかり、定位で治療し半年が経ち、定期の検査で治療の際の浮腫が広がっており、たたいた腫瘍自体は問題ないだろうと言われましたが、その浮腫を抑えるために「デカドロン」を服用しています。
治療が終わってから時間が経ちますが、浮腫というものは無くならないものなのでしょうか?また、時間が経つにつれて大きくなるものなのでしょうか?病院の方からは、治療の際に浮腫は仕方ないものだが、一過性のものであり、なくなっていくときたのですが・・・。
現在57歳の母ですが、祖父母、父を残して死なせたくありません。

44 名前: まこ 投稿日:2010/06/07(月) 22:42
約一年前にこちらにお世話になりました
母の肺癌高分型線癌約1センチの疑いがあり、約一年前にこちらにお世話になりました。
あれから一年、全身の検査+内視鏡+ペット検査病院から言われる検査はすべて
しました。結果癌と確定できずこの一年間3か月ごとにCTと血液
検査で様子を見ている段階です。
CTでは癌と疑われるものの大きさもこの一年1センチと大きさが
変わらずです。母は過去に自転車にぶつかる事故で肺の下の部分
を強打し1か月ほど痛みがあったのにも関わらず病院にいかない
ことがありました。
先生にはこのときの事故でのおきた傷ではないかと話もしました。
その可能性も無いとはいえないですが先生がおっしゃるには
CEAの数値が14と基準値より高いのが気になるようです
母はタバコを吸うのですがまずタバコをやめるように言われ検査
まで完全ではないですがほとんどやめた状態で血液検査をしたと
ころ12まで下がりました。

この一年母は自分の体に爆弾を抱えて気が気でない状態が続いて
おります。
娘の私からすれば古傷であって欲しいと願うばかりですが、このまま検査を続け
るのか、他の病院で見てもらうほうがいいのかアドバイスを頂けば幸いです

母は一年間の検査の間に甲状腺(橋本病)と盲腸を経験しております。
宜しくお願い致します。


45 名前: 肺がん外科医 投稿日:2010/06/08(火) 16:44
>>44
1年間変化のないそのような病変はがんではなく「古傷」である可能性も十分ありますが、「高分化腺癌」でも
そのように殆ど変化しない場合がありますので、まだ結論は出ません。これまでしっかり診てくださっている
らしい今の病院から他へ移る理由はありません。癌であってもとてもゆっくりしか進まない病変であることは
はっきりしていますから、今後のCTは半年から1年おきくらいでよいでしょう。

CEAの値がお母さん程度に上がることは喫煙者では珍しくありません。禁煙したからといってすぐに下がる
わけではないことが多いので、あまり気にしなくても良いでしょう。CEAが上がるがんの一番の代表は大腸癌
ですので、これまであまり受けていらっしゃらないのであれば、大腸の内視鏡検査を受けられても良いでしょうが、
おそらくPETでは大腸に異常が見えないのでしょうから、急ぐことはありません。

「自分の体に爆弾を抱えて気が気でない状態」なのなら、まずは禁煙です。タバコは癌にかかりやすくするだけ
ではなく、心臓にも悪いのですよ。毒を吸い続けながら気が気でないとか言っているのは馬鹿げてますよね?

46 名前: <削除> 投稿日:2010/06/11(金) 23:29
<削除>

47 名前: ライオン 投稿日:2010/06/12(土) 04:57
いつの時代でもこういう最低な人間はいるんだな?
遊び半分で書き込みするんじゃねぇよ!アホ!

48 名前: 新入部員 投稿日:2010/06/19(土) 01:58
はじめまして
42歳男性です
昨日、18日に精密検査の結果を大学病院に聞きに言ったところ
肺がんとのこと・・・
(レントゲンでの見立ては腺がん)
検査入院期間中にそれとなく聞いていたのでそれほどビックリは
しなかったのですが、聞きそびれてしまったことを今思い出した
のでアドバイスいただけると助かります。
(セカンドオピニオンの為に)
検査結果
T1b 2cm位
N1+ リンパ節転移疑いあり
M1a 悪性胸水
結果 ステージⅣ とのこと。
骨転移無し(骨シンチ)
脳転移無し (MRI)
内臓転移無し (CT)
FDG-PET検査
左肺腫瘍への集積 SUV13
左胸膜への集積も有るが、胸膜癒着剤投与の影響の可能性もあり
と同時に肺門リンパ転移の疑いあり(同上)
気管支鏡検査 がん細胞(-)
EGFR 遺伝子解析 出ていない。
組織型不明(伺ったが、「たいした問題でもない」ような事言われた)
上記を踏まえた結果
呼吸器内科にて科学療法にて治療と言われました。

でアドバイスいただきたいのですが

検査入院時「組織型がわからないと、治療方針が決まらない」
と言われたのですが今現在わからないのに治療に入って良いのか?

EGFR 遺伝子解析 は時間がどのくらいかかるのか?

最後に、検査入院時 胸水を抜く為にドレーンを入れていたのですが
抜いた後、「抜糸は18日にしましょう」と言われたのですが
抜糸されず(一言もでず忘れている?自分も忘れていましたが)
抜糸しなくても大丈夫でしょうか?

以上、乱文ではありますがアドバイスいただけると助かります。



49 名前: 肺がん外科医 投稿日:2010/06/20(日) 00:35
>>48
胸水に癌細胞が確認されて、悪性胸水を伴う肺がんという診断が確定したのだと思います。その
場合、細胞の特徴から組織型まで診断がつくこともありますが、付けられない場合も珍しくあり
ません。

小細胞癌か非小細胞癌か、非小細胞癌として扁平上皮癌か否か、EGFR遺伝子変異の有無で
化学療法に使う薬を変える可能性がありますので、組織型不明でもたいした問題ではなく化学
療法をやってしまおうとしているのはちょっと疑問です。ただ、体調によっては確定しなくても治療を
始めてしまった方が良いと判断される可能性はあるので、何かしら事情があるのかもしれません。

EGFRの遺伝子解析は外部の検査機関に頼ると1週間ほどかかりますが、大学病院ですと内部で
調べてしまう可能性があって、その場合は大学の事情によります。

抜糸はすぐにやらなくてはいけないわけではないんで、次の受診が1-2週間ほどのうちであれば、
放っておいても普通は問題ないでしょう。

50 名前: 新入部員 投稿日:2010/06/20(日) 03:21
>>肺がん外科医様

早速のアドバイスありがとうございます^^

土曜日、保険書類の関係で病院に連絡したところ
主治医(呼吸器外科)の先生がいらっしゃったので、抜糸の件お話したところ
月曜日に抜糸となりました!^^!
その時に、呼吸器内科の先生を紹介していただけるそうなので
上記疑問点、質問してきます
(組織型不明の件・遺伝子解析の時間)
返答次第では、セカンドオピニオンではなく転院も視野に入れようと
思います。

51 名前: 新入部員 投稿日:2010/06/25(金) 12:46
先日、外科から内科になり担当先生と
話をしてきました。

イレッサは、効きづらいようです><
と「腺がん」に決定です^^;

来週から
「カルボプラチン+アリムタ+アバスチン」の
投与4~6ヶ月位の予定で治療が始まります。
通院でも良いと言われましたが副作用が不安だったので
入院にしてもらいました。
(イレッサがOKならばイレッサのようでしたが)

先生との会話の中で
「年配の方の場合は体力の関係でやさしく行くのですが
 ○○(私)さんはまだ若くて体力があるので(43才)
 最初からガツンと行きますね」 と言われました。

上記、3種の投与はファーストにしては「ガツン!」
なのでしょうか?
確かに、ネット等で検索すると3種の投与はあまり
見かけませんでした。

お分かりになる方いらっしゃいましたらよろしくお願いします。



52 名前: 肺がん外科医 投稿日:2010/06/27(日) 12:58
>>51

そうですね。扁平上皮癌ではない非小細胞癌に対して最も期待できる組み合わせの一つです。
アバスチンをさまざまな形で従来の標準(プラチナ系+第3世代抗癌剤)に組み合わせることが試み
られており、アバスチンを加えた方が有利であることが示されています。

カルボプラチン+アリムタの組み合わせでは、アバスチンを加えることが役に立つか否かを正面
から検討した報告はないようですが、加えた治療の後、さらにアリムタ+アバスチンで維持治療を
進めていくのが、奏効率も生存率もよさそうという報告がありますし、
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439196
維持治療をアリムタ+アバスチンでやるのと、アバスチンだけでやるのと、どちらがよいかという
臨床試験が進行中です。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19632943

53 名前: 新入部員 投稿日:2010/06/27(日) 17:44
>>肺がん外科医さま

ご回答ありがとうございます!
この組み合わせは副作用も少ないと担当医師から聞き
やる気まんまんで 治療に望みたいと思います。

ありがとうございます。

54 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/06/28(月) 06:38
線がんってすごい増えてきている気がする。
自分、がんにならないよう食生活を気にしながらきたのに
それでもなるし。
環境問題が潜んでいる気がする。
年齢も新入部員さんに近いよ。
入院患者も線がん多かった。


55 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/06/28(月) 06:40
線→腺

56 名前: パル 投稿日:2010/07/14(水) 01:18
私の母について、平成20年11月肺腺がん末期であることが判明。
肝臓転移、脳転移7,8個ありで、全脳照射をしました。
抗がん剤治療もシスプラチン、イレッサ、カルボプラチン等が、
効かなくなり最近タルセバを服用。現在は肺よりも、転移肝臓の
腫瘍が大きくなり、タルセバを中止して、ドセタキセルの点滴を
予定しています。2ヶ月前は、元気で仕事をしていた母が急に
食欲、体力がおち、体重も見た目でわかるほどやせました。
(今のところ肺の息苦しさ等の症状はないです。)
肝臓は無言の臓器と呼ばれるだけあって、本人も、私たちも
とてもこわいです。
肝臓の方が肺より悪くなるケースというのは、どうすれば
よいのでしょうか。楽天的な母は今日も頑張っています。
母にベストな方法はないのでしょうか。
(父も数年前肺がんで亡くなりました。お薬が日々進んでいるのを
実感しています)




57 名前: パル 投稿日:2010/07/17(土) 22:50
上記のパルです。

部位別の肝臓癌を参考にさせて頂きました。

母と共に頑張ります。8月には富士山の麓の温泉へ1泊旅行を
予定しています。また多くの掲示板の方から勇気をもらいたい
と思います。ありがとうございます。


58 名前: よーだ 投稿日:2010/08/01(日) 02:38
>パルさん
数年前に母を肺腺ガンで亡くしたものです。久しぶりにこの掲示板を訪れて、とても他人事では無いように感じたので
メッセージを残します。
母も肝転移がありました。イレッサが著効の後に耐性、ジェムザール、ナベルビン、その他試している間にタルセバが認可を迎えたのですが、
その時には脳転移による諸症状があり肺癌の治療が出来ず、母は旅立ちました。

お母様の全身状態は今はどうなのでしょうか。
様々な数値よりも近い身内の方から見て旅行に行けるお元気があるようでしたらまだまだ大丈夫ですよ!

母の闘病を思うと確かに肝臓転移は一つの節目となる病期なのかも知れません。
イレッサ、タルセバなどの優れた分子標的剤が使えないとなると、タキサン系とプラチナ製剤の組み合わせなどで量と体調を調節しながらの投与が
良いのだと思います。治療によって体力を奪われる事のないように、どうか気を付けて差し上げて欲しいと思います。
自費でマーカーを計ったりしながら(保険内だと月一がマックスだったと記憶しています)、現状維持を出来るような治療と出会える事を祈っています。

8月の旅行も楽しみですね。

59 名前: コロ 投稿日:2010/08/01(日) 17:00
三年前に肺腺がん末期と診断された母が今年七月に治療薬がなくなり在宅看護に切り替わりました。
日に日に痩せて歩く事もままならない状態ですが食欲はあります。
人によって体力も違うと思いますが一般的に在宅看護になった場合余命はどれくらいなのでしょうか?


60 名前: コロ 投稿日:2010/08/06(金) 05:24
59です。

3日の3時40分母が旅立ち。

前日の夕御飯も食べその日の深夜も1人でトイレに行くような気丈な母でした。
在宅看護生活は1ヶ月でしたが母の場合は最後の日まで自力で頑張っておりましたので看取る側も苦しんでいる時間が短く眠るように旅立って行きましたのでとても子供思いの母に感謝しています。

この掲示板にはいろんな経験をされている方が親切にアドバイスされておりましたので丸3年参考にと拝見しておりました。
今度は数少ない経験ですがなんかの形で恩返ししたいと考えております…。

ありがとうごさいました。


61 名前: 亡き妻の夫 投稿日:2010/08/06(金) 16:39
60>
コロさんへ
掲示板拝見していたのですが、余命の問い合わせてから早かったですね。
心よりご冥福をお祈り致します。
妻の終末期まで、私もここの掲示板では2年程お世話になりました。本当に助かりました。
友人が肺腺癌で余命半年程です。
最近は身近に癌の方が増えてきました。やはり早期発見が大切ですね。
コロさんも心身ともお疲れでしょうから、今後ともご健勝でお過ごしくださいね。

62 名前: 投稿日:2010/08/07(土) 06:39
亡き妻の夫様

大変心のこもったお言葉本当にありがとうございます。

今の私の精神的なものに大変良く効くお薬となりそうです。
この掲示板には経験されている方だからこそ
お顔は見えませが気持ちを分かち合える仲間がいると言うのは大変心強く感じました。

さぁー、悲しんでばかりいては母も安心して天国にはいけませんね。

こうした今でも、ご病気と戦っている方、ご家族を看病されている方、全ての方がそれぞれに良い方向へ進みますように…。

63 名前: パル 投稿日:2010/08/08(日) 23:53
>よーださん
レスありがとうございます。
8月の声を聞いた途端、母の具合が急転し、悪くなりました。
全脳照射による後遺症が発症したようで、高次機能障害の症状が
顕著に見られるようになりました。
立ち上がりる時に、手の使い方が判らなくて立ち上がれない。
(力が入らない、力が無いということではなく、四肢の使い方
そのものが判らないという状況です)などの諸症状。
旅行は、残念ながらあきらめました。とても連れていけるような
状態ではなく、数分間車に乗ることもきついようです。
今は、日に日に悪化しつつある母の状態を、ただ見守る毎日です。
今後の母の状況も報告したいと思います。

末筆ですが、よーださん、コロさんのお母様、亡き妻様のご冥福をお祈りいたします。


64 名前: 亡き妻の夫 投稿日:2010/08/10(火) 16:50
コロ、元さんへ
これからの人生、まだまだ長い年齢でしょうから、前向きにプラス思考で生きたいですね。
私の方は、先日、友人が突然、逝去したのですが、原因を聞くと胃癌だったとのことでビックリしました。
肺腺癌の友人は、あといくらも時間がないようなのですが、当人があまり癌について勉強しないので、主治医と3人で今後の治療について話したりしてます。昨日も大学病院の教授と連絡が取れたので、今後、臨床試験に参加させることも視野に入れさせました。

バルさん、ありがとうございます。
もともと気持ちの強いお母さんも現在、頑張っているのですね。
肝臓の方では腹水の可能性もあるし、なかなか大変ですが、バルさんには頑張って欲しいですね。
ご自身の休息も必要ですから、大変でしょうけど頑張って・・・
こんな言葉をかけるしかない現実が歯がゆいですね・・・。

65 名前: 亡き親父の息子 投稿日:2011/05/08(日) 00:01
毎年2回健康診断をしていた親父が昨年77歳で肺ガンの小細胞癌で
亡くなりました。
年2回で早期の発見にもかかわらずダメでした。
幸い約2年の闘病であまり苦しむこともなく皆に看取られて逝きました。
肺ガンは本当に恐ろしい病気です。
あんなに元気だった親父をいとも簡単に2年弱の患いであの世に送りました。
肺ガンは肝臓や脳にすぐに転移します。
親父も肺ガンは小さくなったのですが肝臓に転移して最後は目の玉も
黄色くなっていました。
私も親父のように肺ガンになったら早いでしょうね!!
ただ私はタバコを全く吸ったことがないので肺ガンになることはないかも
しれません。わかりませんが・・・
喫煙者の皆さんにはマナーを守ってもらいたいです。
ちなみに親父は禁煙をして14年目に亡くなりました。


66 名前: 山ちゃん 投稿日:2011/11/08(火) 09:40
はじめましてステージⅠAと診断されました(呼吸器内科)
その後呼吸器外科から連絡があり、手術にあたってがんがかなり気管支側(手前)
にあるのでめったにやったことがない手術をするので説明したいと連絡がありました。
気管支鏡写真では3つ目の股の片方を塞ぐ形のがんの写真を内科の方に見せられましたが…。
ステージⅠAでもかなり難しい手術になるのでしょうか?
内科と外科では認識が変わるのでしょうか?
県では設備が整った方の「ほとんどが胸腔鏡補助下手術」という病院です。
胸開手術になるのでしょうか?
それとも呼吸器外科ではやはり稀な手術になるのでしょうか?
不安です。


67 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/11/09(水) 01:01
>>66

こういう場合こそ、セカンドオピニオンを利用されればよいと思います。
肺がん手術に定評のある病院に出向いて、どれくらい難しいのかなど尋ねられればよいと思います。
以前、NHKのプロフェッショナルで京大の伊達教授のことを「日本一、二の腕前でよそでできない手術ができる」として紹介していました。
番組を見た限りでは、人間的にも立派な人のように思えました。

ネットで「がんのWeb相談室」をやっている呉屋ドクターもものすごい腕前だと聞いたことがあります。
以前は杏林大学病院におられたと思いますが、今はどこにおられるのか知りません。

http://2nd-opinion.fast-corp.jp/


68 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/11/09(水) 11:26
肩平上皮癌ステージⅠAです。がんの位置が手前側(気管支分岐点?)
にあるので開胸手術、気管支形成をして葉切断ご気管支を繋げるのだそうです。
手術時間の目安は7時間。
同じ手術の経験者の方は居るのでしょうか?

69 名前: 肺がん外科医 投稿日:2011/11/09(水) 13:13
>>68
66と同じ方かと思いますが、このような部位の肺癌はこの20年ほどでかなり減り、
こういう手術をやることはどこの病院でも少なくなりました。技術的には通常の
肺癌の手術より間違いなく困難で、通常は開胸でやりますが、胸腔鏡手術で
チャレンジしているごく少数の病院もあります。

内科医は手術の経験は普通ありませんから、外科医の認識と異なることは当然
ありえます。

70 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/11/09(水) 15:39
>>69
ありがとうございます。昨日外科の方で説明がありました。
小学生の盲腸以来でこのような大手術、いわゆる初期とはいえかなり難しいことが予想されるのでしょうか(失敗も後遺症も含め)
もちろん内科の先生がおっしゃっていなかったリンパ節切除も外科の先生札予定に入っています。
これはⅠBの可能性もあるということですよね。腫瘍のサイズは2,5だそうです。

71 名前: 名無子 投稿日:2011/11/11(金) 20:35
腺がん術後1年になります。現在片道一時間半かかる病院に経過観察のみで4ヶ月毎に通院し検査を受けていますが、転院を考えています。入院時差額ベッド代が確実に発生するため(差額ベッド代無は数床しかありません)再発転移時にまた入院するには経済的にも厳しく、家族に来てもらうにも大変な場所であるため自宅近くの入院時費用負担も少なく済むガン拠点病院で経過観察をお願いしたいのです。
このような場合、診察時に主治医に事情を話せば応じていただけるものなのでしょうか?



72 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/11/13(日) 05:32
>>71

病院が差額ベッド代を請求できるのは、患者の都合で個室を希望した場合のみです。
満床という病院側の都合で個室に入った場合は請求できません。
もし、支払ってしまったのなら返してもらえますので、地域の役所に相談しましょう。

>このような場合、診察時に主治医に事情を話せば応じていただけるものなのでしょうか?

応じるも何もどこの病院を選ぶかは患者の権利です。病院は患者の要求に従うだけです。
世の中には黙って転院する人もいますが、診療情報を提供してもらうためには通知する必要があるということです。


73 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/11/13(日) 11:10
>>71
私の経験上の話
全く問題ないですね
思ってる事、希望は主治医先生にお話すべきだと思いますし
失礼になる事じゃあないと思います

74 名前: 名無子 投稿日:2011/11/14(月) 21:24
72様

73様

アドバイスありがとうございます。主治医に話にくい事ですが、転院したい旨伝えようと思います。

差額ベッドに関しては、入院説明の窓口で空きが出る見込みは無いので差額の支払いに応じるよう説明を受けました。

条件を受け入れないと入院、手術がスムーズに出来ない印象でした。

私も希望したのではない差額ベッド代の支払いに応じる必要はないと知ってはいたものの、病院の指示通りになってしまいました。



75 名前: 72 投稿日:2011/11/14(月) 21:44
>>74

本当に差額ベッド代を取られているか確認しましたか?
入院説明をするドクターやナースは差額ベッド請求規定の詳細を知らないことがほとんどで、「領収書を見たら取られていなかった」ということもよくある話です。


76 名前: 名無子 投稿日:2011/11/15(火) 21:17
75様

入院予約の時点で 事務員から「1日あたり6300円料金がかかるベッドでないと空きが出ないので、その点ご了承ください」 と言われ素直に応じて退院時に確かに支払っています。



77 名前: 72 投稿日:2011/11/15(火) 23:07
>>76

払ってしまった場合は下記を参考にして下さい。

http://www.sankei.co.jp/yuyulife/iryo/200611/iry061106001.htm

78 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/11/15(火) 23:56
手術後、水や食べ物が痛くてのどを通りにくいのですが。なぜ?肺の手術で食道や胃を痛めるのでしょうか?

79 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/11/17(木) 08:39
>>72さん
>「治療上の必要」から差額ベッドに入る場合、差額ベッド料を負担する必要はない。病院側も請求はできない決まり

 これは知りませんでした。ありがとうございます

80 名前: はる 投稿日:2011/12/27(火) 16:21
はじめまして。
うちの母の事でお伺いしたいのですが。
母は、肺癌腺癌の末期で、手術もできないとのことで、抗癌剤等(タキソール、
タルセバ、アムリタ、カルポプラチン、イレッサ等)での、治療や、脳転移への
放射線全照射、骨への転移への放射線照射等をし、いま、三年が経ちました。
最近では、骨への痛みが増し、痛み止めの麻薬の量を増やしてもらっていて
ここ数ヶ月で、一気に量が増えたせいなのか、たった数日で、ひとりで歩くこと
どころか、椅子に座って食べていても、体が傾いてしまったり、こちらの言う言葉
すら、聞こえない事が多く、あまりの、母の衰退の速さに、不安を感じています。
一週間くらい前までは、病室からトイレ、デイルーム、お風呂へと、自分でゆっくり
でも、きちんと、ひとりでやれていたのに、正月休みにも入るので、一端退院し
私が出張に行っている、たった4日間で、ひとりでは動けないようになってしまいまひた。
姉も、あまりの衰退の速さに、麻薬のせいでは??
と言っていますが、ガンの進行が、こんなにも早く進む事は、あるのでしょうか?
食事はきちんと食べれているだけに、不安です。



81 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2011/12/31(土) 13:03
80 はる様

ご心配ですね。
私は、縦隔リンパ節転移がんと骨転移がんの治療を受けています。
縦隔リンパ節では、がんが横隔膜を刺激して、
咳が酷くてとても辛かった時がありました。

がんは、大きくなったり小さくなったり、
活発な活動と衰退を繰り返しています。
このように考えると、症状は重くなったり軽くなったりするのです。
どの部位でも、がんによる神経への圧迫などによって、
症状は激変するかと思います。

主治医は、薬(麻薬)の副作用をしっかりと診られているはずです。
一番の薬は、笑うことと、食べることだと想います。
食べることできているのは、不安に思うのではなく、幸せに思って下さい。
点滴による栄養補給と比べれば、快復力が違ってきます。


 

82 名前: はる 投稿日:2012/01/07(土) 14:12
大まぬけ3号さま

ご自身も、闘病生活で大変な時に、ありがとうございます。
主治医に相談したところ、麻薬の量を減らしてもらいました。
そしたら、立ち上がる力は、まだ、ないものの
立たせてあげれば、一応、歩く事は自分で、出来るように
なりました。
主治医も、きちんと診てくれてはいても、うちの母のように
頭の放射線治療をし、その後遺症も見られる場合は
麻薬の副作用とは、結びつかなかったようです。
でも、たしかに、よく笑い、よく食べる!!
これが、一番だと思いますので、これからも
母にま頑張ってもらい、家族一丸となって、頑張ります!
ありがとうございます。
大まぬけ3号さんも、治療頑張ってくださいね!

83 名前: ゆーな 投稿日:2012/02/15(水) 22:37
久しぶりに覗いてみました。
去年10月に父が肺癌末期と分かり、家族で泣き、色々考えました。
イレッサが奇跡的に効きずっと元気だったのですが、イレッサが効かなくなり、タルセバも全く効いてなく、今週から抗がん剤治療です。
この点滴の抗がん剤が効かないと、もう治療はないと…余命半年が、今現在頑張って治療してます。だからこの治療が効かないと緩和ケアになるのがつらく…他に何かないですか??
って先生に聞けって感じですが、今現在頑張ってて元気な父だから、何とかちょっとでも助けになりたく…色々調べなくては。

84 名前: ジョージ 投稿日:2012/03/18(日) 16:38
はじめまして、扁平上皮癌です。3/31に肺がんと告知されステージⅢBと言われました。
去年の8月に余命2か月と言われてまだ生きてます。抗がん剤治療は絶対に嫌なのでNK細胞を2週間1回やってます。
今月の終わりにはCDC6というワクチンをカテーテルで肺に直接打つそうです。
胸の痛みは少々あるのですがオキシコンチンという薬で抑えてます。このままで良いのかなぁなどと考えています。抗がん剤をよく進められるのですが、そんなに効果のあるものなのですか?
副作用の事ばかり考えてしまって躊躇してます。どなた様かアドバイスしていただければ幸いです。

85 名前: 肺がん外科医 投稿日:2012/03/18(日) 18:20
>>84
「そんなに」というのはどの程度のことをお考えでしょうか?

抗がん剤は効くときも効かないときもあります。副作用もきつい場合もあれば、
殆ど何も起きない場合もあります。実は、殆どの薬がそういう性格なのですが、
抗がん剤の場合、効かない場合がむしろ多く、副作用もきつい場合が少な
からずあるので、選択が難しくなります。

残念なことに、肺の扁平上皮癌は非小細胞癌の中でも比較的抗がん剤が
効きにくく、癌がきちんと小さくなる率は3割前後です。治療を行うことによって
稼げる時間は平均的には半年前後と言えると思いますが、個々の方を見れば
5年以上生きられる方もいらっしゃる一方、治療しない場合にどれだけ生き
られるかということは個々の方については判らないので、実施に時間を稼げて
いるかどうかの個人的な評価は困難です。

つまるところは、たいした副作用もなく大幅に時間を稼げる可能性に賭けようと
思えれば、抗がん剤を受けようということになるのでしょう。逆に、大して時間は
稼げそうにない、副作用がきつく出る可能性は避けたいということであれば、
やらないと決意するのだと思います。

86 名前: ジョージ 投稿日:2012/03/18(日) 20:53
お返事ありがとうございます。そんなに、、というのは5年生存率です。私が読んだ本では抗がん剤の効果で5年は生き延びられたいうものです。
また違う本では患者は癌で死ぬのではなくて抗がん剤で殺されている、という内容でした。だから免疫治療だけでいければ抗がん剤は使わないつもりです。
でもたいした副作用もなく延命できるのでしたら少しは考えなくてはいけないですね。色々とありがとうございました。

87 名前: 肺がん外科医 投稿日:2012/03/20(火) 13:19
>>86
肝腎なのは、結果の保証はないというところかと思います。確かに抗がん剤の
副作用で亡くなる方はおいでです。しかし、抗がん剤を受けた患者さんが全て
「癌で死ぬのではなくて抗がん剤で殺されている」というのは間違っています。
実際、抗癌剤治療を行うたびに効果が発揮され、5年以上生きながらえる方も
少ないですがいらっしゃいますから。

ですから、副作用もなく大幅に延命できる「可能性もある」。他方で、ろくに効きも
せず、命を縮める可能性もある。そういう治療に賭けるかどうかをお考えいただく
ことになります。

88 名前: みね 投稿日:2015/04/07(火) 23:33
どこにも吐き出せなくてここにたどりつきました。
今年の1月末、母が肺癌、ステージ4だと宣告されました。
肺には星空のような白い無数の点、脳や脊髄、子宮への転移を告知され、早急な放射線治療を
ということで、6回実施しました。その後、タルセバが効くかもと検査でわかり、現在服用
して頑張っています。この2ヶ月の間、モルヒネ投与による意識不明の重体状態に2回陥りましたが
なんとか命をつないでいます。ですが、今日お見舞いに行ったら、また深い眠りに陥り、目を
覚ましてはくれませんでした。入院してから「ガンを治しに来て、かたわ(言葉が悪いですね)
にされた」(脊髄の転移が原因とは今のところ考えずらいとお医者さんが言っていました)
徐々にあるけなくなり、排泄感もなくなっているとのことからの発言だと思います。
「毎日、疲れてる」と、ばかり口走るようになりました。
体のあちこち、管だらけで、やせ細る母。
毎日、病状も一進一退で、治ることはない状態。
どうしてあげることもできず、娘として世話になりっぱなしだったのに、と悔やんでばかり
います。



89 名前: ヘルプ! 投稿日:2015/04/24(金) 08:01
初めまして

3月末に69歳になる母が、
肺腺癌4期と診断され、
家族中が打ちひしがられている時期を
少しだけ超えて、
今は治療に希望を繋いでいます

母は、まだ自覚症状はほとんどなく
もともとかなりの健康体だったので、
今も元気に生活していますが
間も無く抗ガン剤治療開始になります

抗ガン剤治療をすることについては、
家族、本人意思決定をしていますが、
その薬の選択に悩んでいます

一般的には、分子標的薬がいいと
思っていたのですが
先生から話を聞くと
今の母の体力ならアリムタの維持療法も
良いと聞きました

素人考えですが、母ができるだけ長く
生きていてくれるために、
体力のあるうちにアリムタの
維持療法をしながら、
途中、分子標的薬も取り入れていくのが
いいのかと思う反面
初めから分子標的薬を使い、
その効果が切れたところで
アリムタに切り替えたほうがいいのか
決めかねています
副作用についても理解していますが、
決められません

どなたか何かアドハイス
いただけませんでしょうか?




90 名前: 肺がん外科医 投稿日:2015/04/26(日) 23:15
>>89
あまり決め手はありません。 分子標的薬が先、アリムタなどの細胞毒が後
とした場合と、その逆では、生きられる時間に大きな差はないと言われて
います。

ただ、先々のことは確とは分からないので、現時点でより分が良いと考え
られる、即ち、効く率が高く、副作用が弱い方法である分子標的薬を先に
行うという考え方が取られることが一般的には多いようです。

しかし、初めに受けた治療が効かなくなってきたとき、大抵は今よりも体調が
悪いので、それでもやりやすい、つまりは副作用が弱めな分子標的薬を
その時のために後に取っておくという考え方も別に間違っているわけでは
ありません。

ということで、全然参考にならなくて申し訳ないですが、どちらの考えが本人
に受け入れやすいかということくらいしか決め手はないと言っていいでしょう。

91 名前: ヘルプ! 投稿日:2015/05/11(月) 10:03
>肺がん外科医様
アドバイスありがとうございました。

抗がん剤(シスプラチン+アリムタ+アバスチン3剤)治療に突入しました
家族みんなで悩み、話し合い、まずは母の体力を信じて
抗がん剤先行にかけてみることにしました

おかげさまで、素人目には副作用も軽いように見えます
現在は白血球数減少時期で
家族以外の面会禁止札が病室にかかっていますが
本人は元気で退屈しているほどです

効果のほどはまだわかりませんが、治療を始めたことで
家族みんなが精神的に落ち着き笑顔が戻ったのが、何よりのベネフィットと感じています

また、ご報告いたします。
本当にありがとうございました

92 名前: ヘルプ! 投稿日:2015/05/21(木) 08:55
第一回目の抗ガン剤投与が終わりました
カルボプラチン アリムタ アバスチンの3剤です

その後副作用も弱く順調に見えたのですが、3週間経っても、
白血球が2000を切ったまま、
血小板は増えてきてるのにおかしいなと、
主治医の先生も首を傾げています

この原因は何が考えられるのでしょう?
ちなみに、抗ガン剤投与前に、
脊椎の骨転移箇所二箇所ほどに、リニアック治療しています

間は一週間ほど空いています

同じような経験をされたかたいらっしゃいましたら、
お話聞かせてください


93 名前: キモチ 投稿日:2015/07/27(月) 10:39
4年半前、肺腺がん1bで右肺上葉切除し、術後化学療法はせずに経過観察していました。特に問題ない期間が続いていたものの、ここ半年程で再発転移と見られる小さな影(ミリ単位の大きさ)が左右の肺にいくつか見つかり、少しずつ影が大きくなりつつあります。主治医からは、外科手術、放射線治療共無理なので、呼吸器内科でイレッサ (私は遺伝子適合してます)の服用を考えたほうがよいとアドバイスを受けました。しかし、私自身は経口薬であれ抗がん剤を使う気持は全くありません。今後は経過観察と咳や微熱等への対症療法のみを受けたいのですが、外科手術を受けた病院の呼吸器内科では快く対応はしてもらえない印象です。
このような場合、紹介状をもらい、自分が希望する治療に快く応じてくれる病院を捜し転院するほうが賢明かと思うのですが。いかが思われますか?


94 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2016/01/06(水) 23:24
経過観察と咳や微熱の対症療法のみ受けて、
癌の治療はしないのですか?
とりあえず、イレッサを服用した方が進行を抑えられますよ。
なにもしないで、迷うだけ時間の無駄になり、
取り返しのつかないことになりますよ。

95 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2016/01/06(水) 23:36
考え方は人それぞれですが、イレッサで完治出来た人は知りませんが、なにもしないより
寿命は1年以上差がつくと思います。


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