肺線がん４期骨転移の治癒の可能性は？

■掲示板に戻る■ 全部 1- 101- 最新50

　　論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>肺線がん４期骨転移の治癒の可能性は？

1 名前： 向日葵 投稿日：2003/07/23(水) 11:25: はじめまして。
この掲示板には、いつも勉強になり、勇気を頂いております。
自分の６０歳になる母親が、４期の肺線がんで骨に転移しています。
３年くらい前の健康診断で肺に影が写ったのですが、「結核の後だろう」と言う事で
再検査を受けないままでした。
今年の春に、肋間神経痛のような痛みがあったため近場の病院で検査してもらった結果
肺がんの恐れがあるので・・と他の病院を紹介され判明しました。
主治医には、「何もしなくて１０ヶ月、あとは２～３ヶ月の延命」の旨を言われました。
本人は、当初の肋間神経痛？の痛みもなぜか診察以来消え、いたって元気です。痛みも全くありません。
先月から入院して、シスプラチントポテシンの抗がん剤を一回行いました。
２回目・３回目はトポテシンのみの予定でしたが白血球が少なく、１週あけた後トポテシンを行いました。
１回目の投与後レントゲンを取ったのですが、「肺の原発がかなり薄くなっている！」と主治医に言われ
本人はじめ、みんな大喜びでした。さらに１週あけて２回目の投与の前には「さらに薄くなっている！このまま消えるかもしれない！」と
言われました。４期の肺がんの予後は５年生存率はほぼ「０」と言われていますが、
主治医の言う「消えるかもしれない」という言葉は、どういう意味なのでしょうか？
一時的には消えて、すぐにまた大きくなるのでしょうか？また、原発が消えても骨のほうは残ったままになっていれば
意味のないことなのでしょうか？ネット上でいろいろ調べても、遠隔転移している肺がんについては
絶望的なことしか情報が得られなく、投稿してみました。
皆様のご意見・情報をよろしくお願いいたします。
支離滅裂な乱文でお許しください。
2 名前： さくら 投稿日：2004/09/20(月) 20:30: 向日葵さん、その後お母様のご様子はいかがですか？肺ガンの欄で「ＰＥＴ」というタイトルで書き込みをしたものです。私の７２歳の父と向日葵さんのお母さんの病状がとても似ているので、びっくりしました。私の父も若い頃、結核を患ったことがあります。肺の組織を採って検査をされましたか？父はその結果異常なしで、肺の影が見つかってから３ヵ月後にしぼんでいたので、原発がしぼむということは考えられないからと、全身の原発探しをしましたが、見つかりませんでした。ただ、痛みのある骨の組織からとった検査が、転移性のある悪性度の強い腫瘍だということで、抗がん剤治療をしました。病名は｢不明原発癌」と言われました。しかし、３月に腫瘍が見つかった時、最初の病院では末期の肺ガン、次の病院でもステージ4と余命も１年と言われましたが、最初からずっと食欲はあるし、顔色はいいし、いたって元気なのです。今は、抗がん剤治療を止めてますが、何かの間違いではないかと思ってます。
医者や検査がすべてではないかもしれません。不安になる気持ちのほうが体に悪いかもしれません。もし、癌があったとしても、そのまま長生きできるのではないかとさえ思っています。楽観的すぎるでしょうか？また、様子を教えてくだされば、心強いです。
3 名前：みい投稿日：2004/10/29(金) 21:59: 私の父も似たような状態です。
転移性脳腫瘍で手術の後に肺がんが発見されました。
食欲もあり、至って健康。一体どこが悪いのかわからないほどなので
父も闘病の気力なしです。しかしステージ４で余命一年
と宣告されました。さくらさんと同じ状態なので
書き込みさせていただきました。

お互い頑張りましょう。
4 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/11/02(火) 23:11: 漢方薬は、不活発だったリンパ球を活性化し、免疫機能を正常化して、体全体の代謝機能を高めます。これにより副作用が起こりにくくなり、身体の本来持っている自然治癒力が引き出されてくるのです。漢方薬を併用することで、癌細胞の増殖が抑制され、転移や再発を抑える力が高まり、副作用も軽減されます。
■無料診断サービスをご希望のお客様は下記問診表の各事項にもれなく
ご記入の上om までお送りください。

１．氏名
２．年齢
３．性別
４．身長
５．体重
６．病状（病名、発病時期、発病から現在までの病状の推移をなるべく詳しく）
７．これまでの大きな病歴
８．家族、親戚で癌や糖尿病、心臓病など大きな病気をされた方の有無
９．体質的な特徴及び健康状態（アレルギーの有無、高血圧など特筆すべきものがあれば）
１０．（女性のみ）出産歴、月経の状況について
１１．その他、お客様が王先生にご質問されたい事など何でもご記入ください。
１２．患者の生活面や精神面
http://.com/product_list1.asp?sort_　供稿
5 名前： ＜削除＞ 投稿日：2004/11/03(水) 13:08: ＜削除＞
6 名前： ＜削除＞ 投稿日：2004/11/03(水) 13:45: ＜削除＞
7 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/11/03(水) 15:43: 　繰り返します。
*********************************************
健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、
健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します
*********************************************
8 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/11/03(水) 16:08: 天仙液って効かなくて有名。肝臓悪くして、逆効果になる人が多いし。まだ他の健康食品のほうがマシだよ。
9 名前：もも投稿日：2004/11/11(木) 11:03: お尋ねさせてください。
私の母も、見つかったのは1期の肺ガンでしたが、胸膜転移してしまったため
完治難しくⅣ期と言われました。
上記、無料診断サービスにて、体調に合うものを診断していただきたいのですが。
どちらに送れば宜しいのでしょうか？
ちなみにキノコアレルギーを持っているのです…。
10 名前： 774 投稿日：2004/11/11(木) 17:08: 余計なことかもしれません。お気にさわったら無視してください。
漢方や東洋医学では疾病は体質などのアンバランスから生ずるという認識で、
病気そのものを治療するのではなく、バランスの崩れた体質を改善することにより、
結果的に疾病やその症状を改善しようという考え方に基づいて治療が行われます。
その際、特に重要なのが東洋医学独特の「四診」という診察法と、「陰陽理論」に
基づいた”証”そして、生薬の”帰経”などを総合して各人に合った方剤の処方が
可能となるこれら一連の診断ステップです。
これは現代医学でも同様ですが、実際に経験豊富な漢方医が患者さんご本人を診察
してはじめて有効な方剤処方が可能になるものですので、このような方法論に基かない
方剤処方にはくれぐれもご注意ください。漢方にも副作用があります。
郵送診断、窓口相談等、簡便な方法で処方されるような、そんな浅い学問ではないと
思います。
以前もレスいたしましたが、漢方併用をお考えなら、混乱している漢方医療の現場に
あって、唯一国の漢方研究機関である富山医科薬科大学和漢診療部での診療をお薦め
します。同診療部の関連施設も中部～関東を中心に広がっているものと思いますので
和漢診療部HPなどでご確認ください。
11 名前： まいこ 投稿日：2005/01/06(木) 19:12: 助けてください。お父さんが末期ガンで苦しんでいるんです。そんな姿をみると辛いです。どうか、どうか、助けたい。もう、あきらめるしかないの？まい、お父さんに謝らなきゃいけないこと、たくさんある。奇跡は起こらないの？
12 名前： まいこさんへ 投稿日：2005/01/07(金) 03:07: お気持ちお察しします。ステージや部位、医師の診断等どんな状態か詳しくわかればここでアドバイスもらうこともできます。私たち家族に何ができるか、できること全部やってから奇跡のこと考えましょう。
13 名前： 悩みの妻 投稿日：2005/02/05(土) 22:47: 私の夫（５１歳）肺せんガンです。ステージ４で去年の８月から治療しました。骨転移、脳への転移もありました。放射治療とシスプラチンとジェムザールの抗癌剤で何とか仕事も復帰をしています。ただ再発の恐れを多分に含まれそうなると厳しい状況だと思います。本人は、抗癌剤治療は拒否するようです。抗癌剤を使わなくて本当にいいのでしょうか主人は違う病院を探せと私に要求してとうとう私が心療内科に掛る始末です。私たちを支える夫の家族は冷たいもので、自分の息子の具合さえ聞くことをしません。だから私が。母、妻、会社の窓口までさせられてます。まいこさん大変ですが、おかぁ様を助けてあげてくださ。ちなみみに私はＴ大学病院医学部呼吸器内科でした。再発ないよ毎日祈る日々ですどこか良い病院知りませんか
14 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/02/06(日) 18:05: ご心痛お察し申し上げます。
私の主人の母は同じく肺腺癌でステージⅣでしたが、2度の抗がん剤をへて、
今は話題になってしまっているイレッサを服用して、お蔭様で元気に仕事と家事を両立させています。
抗がん剤の治療の必要性は医師ではありませんので詳しいことはわかりません。
しかし、癌と共存していくという意味では治療方法はいくつかあると思います。
ご本人が行けなくてもセカンドオピニオンという形で、別の病院に行かれてお話を聞くことは可能です。
悩みの妻さんのお体も心配です。
ご無理のなさらないように頑張ってください。
15 名前： ＜削除＞ 投稿日：2005/02/24(木) 14:47: ＜削除＞
16 名前： 悩みの妻 投稿日：2005/03/10(木) 20:53: 長男のお嫁さん。有難うございます。あれから１ヵ月以上過ぎました。その間にセカンドオピニオンも受けましたが、彼の納得いく返事（いつまでも生き続けらるという答え）が得られなかったので本人は、非常に不満でした。私としては、治療が適正におこなわれ、治療評価としては、高いものだったと評価しましたが、受けた本人と看病した家族の隔たりを大きく感じました。
今は、その隔たりをいかに浅くしていくかに考えています。私も、いやなものは、はっきり（ｎｏ）と言う様にしました。我慢し続けることは、たやすいけど辛いことなので私が壊れてしまうことが解かりました。
でも、将来には余り希望が持てませんが、日々延命、日々癌との共存と思いこんな日々が一日でも続く様にと祈る日々です。
そんな気持ちにしてくれたのは、彼の叔母、叔父そして私の友人たち、子供の関係した方々です。
本当に深く感謝しています。その為にも、第一番に私が元気になろうと思います。
お嫁さん　有難うございます。
17 名前： けんじ 投稿日：2005/04/09(土) 20:07: はじめまして。父の癌でご相談をお願いしたいです。
昨日、治療した場合でも（これは「延命」というもの
だと思いますが）短くて3ヶ月、長くて1年と宣告されて
しまいました（ステージⅣ、末期です）。

肺がんが元で、多発性骨転移、背骨全部、せん骨の両側、
股関節に転移してしまっている状態です。素人の私からみても
絶望的な気がしています。それでも現在、どうにかならないもの
かと様々な方法を探しているところです。
今の担当医の方に「フコイダン」をためしてもかまわないか、と聞くと
「抗がん剤を用いるので駄目だ」というようなことを言われ途方に
くれています。

諦めてひたすら緩和ケアに力を入れるべきでしょうか？
「遺伝子ミネラル水」やフコイダン等の併用で治る可能性が
でてくるまたは少しでも苦しみがかるくなるものでしょうか？

質問ばかりで申し訳ありませんが、何卒ご指導お願いします。
18 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/04/09(土) 20:29: 「健康食品」「民間医療」板を覗いてみてはいかがでしょうか。
19 名前： けんじ 投稿日：2005/04/10(日) 18:11: ご指摘有難うございます。
そちらのほうへいってみます。
20 名前： ｎｏｂｏ 投稿日：2005/04/18(月) 21:00: 始めまして、去年の10月に健康診断で左肺に影有りで
Ｔ大学病院を紹介され検査の結果、肺腺がんステージⅣと
宣告され抗癌剤（パクリタキセル＋カルボプラチン）を
３クール実施後現在イレッサ服用中の５０歳の会社員です。
左肺の原発ガンと両肺に多数の転移有り、ただし肺以外への
転移が無い事と発見が早かったからか自覚症状が無く健康です。
別の病院での診断も同じステージⅣなので間違いはないと思います。
最近になっていろいろ調べてみて肺腺癌ステージⅣの５年生存率
０％と目にし非常に不安になってます、０％からは絶望しか感じ
られない数値だよ。５年生存率と言う、言い方は最近使ってないと
何処かで聞いたんですが、今での使っていることなんですか？
どなたか詳しい方御教えください。
21 名前： 774 投稿日：2005/04/18(月) 23:35: 従来、StageⅣ肺がんの治療成績は厳しく、5年後の生存率0％という
施設が多く、3年生存率などで評価してきましたが、最近の集学的治療
や、新規抗がん剤の登場で、StageⅣであっても5年生存率25％などの
高い数字を公表している施設もでてきています。この辺は各ケースごと
の状況や、施設の治療方針によりばらつきがあります。
22 名前： ｎｏｂｏ 投稿日：2005/04/19(火) 20:41: 早速の書き込み有難うございます。
２５％と言う数字を聞くと希望が持てますね、治療開始から
５生存率については主治医と話した事がなかったので
いちど確認してみます。
23 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/20(水) 12:57: 施設によってかなり数字にバラツキがありますね
24 名前： 774 投稿日：2005/04/20(水) 18:29: 既にご存知の通り、CDDP,CBDCA,TXT,TAX,CPT11,GEM、そして今なお、
議論のさなかのイレッサなどの新規抗がん剤による治療効果が5年生存率
という形で明らかになりつつあります。もちろん効果ばかりではなく、
その副作用や副作用に対する早期発見、手厚い支持療法などによる総合的
な結果と思います。
現在、国内で最も肺がん治療症例数の最も多い国立がんセンターなどでは
StageⅣでも5生率30％以上の数字を公表しています。
もちろん数字の中には様々な要因が含まれていますので、傾向ととらえ
るべきとは思いますが、他の施設でも順次5年以上の生存が報告され
はじめていて、今後も更に良好な治療結果が公表されていくものと
思います。
抗がん剤に対しては批判的な立場もあるものとは思いますが、ほんの
数年前と比較しても、延命効果という点で、その治療の恩恵を受けられる
方が年々増加しているということなのでしょう。
25 名前： いのげ 投稿日：2005/04/20(水) 21:57: StageⅣの5生率30％は私から見たら驚異的ですね
26 名前： 774 投稿日：2005/04/20(水) 23:48: ほんの1～2年前までは、ほとんどの施設で0％、治療に積極的な施設
でも1ケタといった惨憺たる状況でしたね。
今後、更にタルセバなどの延命効果が確認された新規薬剤の国内承認
などが実現すれば、更に良好な結果が期待できるものと思います。
27 名前：えみ投稿日：2005/06/07(火) 14:04: 父、64才、今年の二月に、非小細胞ガン3Bとわかりました。ガンの大きさは7㎝他に転移はありませんでした。今まで、放射線を15回程度して、一時はよくなったのですが、最近、また咳がひどくなってきました。また、足の痛みがひどく、今週、骨シンチをします。まだ、仕事をしているのですが、今後、どんな治療が予測され、また、仕事に復帰はできるのでしょうか？父は、全部わかっているので、仕事をしていた方が気がまぎれるみたいです。周りに、ガン患者もいないので、今後どんなふうになるか予測できないので不安です。
28 名前： 774 投稿日：2005/06/07(火) 18:09: Stage3BのNSCLC（非小細胞ガン）の治療は胸水やその中に含まれる
癌細胞の有無、そして何よりも、現在の全身状態にもよりますが、
一般的には全身化学療法、放射線療法の検討ということになります。
さらに、脳・骨などの転移巣に対しても原発巣のコントロールや
全身状態が十分であれば、放射線療法、ビス製剤の併用などを検討
して行くことになるものと思います。
また、一般的治療に並行して、疼痛・呼吸苦などの症状に対して、
支持療法を併用していくことも重要です。
進行の状況や全身状態によっては、緩和医療によりウエイトを置いた
治療の検討も必要になってくるものと思います。
ご本人にしてみれば、体の状態が許せば、仕事を続けていくこと自体
精神衛生上もよいことではと思いますが、ご家族としてはゆっくり
休養を取っていただきたいところなのではとおもいます。
治療にしてもお仕事にしてもご本人のご希望が第一と思います。
29 名前：えみ投稿日：2005/06/08(水) 00:18: 774先生、アドバイスありがとうございます。父の為に、いろいろしてあげたいけれど、家計も厳しくて、父が何より、家族に迷惑かけまいと、治療や検査も最小限、たぶんそんなふうに主治医の先生に話しているんだと思います。働けるうちは働いて、なんとかしよう、って。今まで、散々お金の事で悩まされたけど、今になって家族の為にって痛みがまんして…。今の時点では、座薬だけもらってる状態なんですが、最初は痛みは軽くなってたらしいのですが、今はあまり効果ないみたいで、足も、少し動かすだけで骨が折れそうな痛みらしいです。父はとことん我慢して、自分のスタイル貫いてしまう人ですが、たとえば、父を差し置いて、主治医の先生と今後の治療についてお話することってできますか？…覚悟はしていたとはいえ、死期が近づいていると思うと本当につらいです。どんな事考えたって、やっぱり、まだまだお父さんと一緒にいたい！ホントに癌ってｶﾞﾝですね！
30 名前： ＜削除＞ 投稿日：2005/06/10(金) 00:28: ＜削除＞
31 名前： あつこ 投稿日：2005/06/23(木) 14:05: はじめまして。イタリア人の彼が肺がんステージ4築地のがん研で診断され、
本国に帰りました。イタリアというのはどの程度がんの治療分野で進んでいるか
どなたかご存知でしたらどうか教えて下さい。ミラノ郊外にある、ヨーロッパ一と言われる
病院で再度、検査をしていますが、とても心配です。
32 名前： きなこ 投稿日：2005/06/30(木) 22:54: こんばんは。母のことでお話させてもらいます。

母（５７歳）は０４年４月に胸水による体調不良で肺がん（腺がん）が見つかり、
入院して胸水を抜いたあと胸膜癒着処置をし、抗がん剤治療を２クールしました。
その後通院で２クール、計４クールして左胸の原発が小さくなっているため
ひと段落だったのですが（特に症状もなし）、年末から急に食欲不振・だるさが現れ
０５年２月に脳転移・骨転移が分かりました。
脳は小さいものが５，６個だったため全脳照射をし症状は改善され、骨転移の方は
首と腰それぞれ一つづつの骨を放射線治療をし４月に退院しました。
抗がん剤は身体を痛める割合の方が大きいような気がするためその後は様子見という感じで
今は痛み止めのロキソニンを飲んだり飲まなかったりという位で特に治療はしていないのですが、
腰骨をかばうせいか立ち上がったりしゃがんだりという動きがスムーズに出来ず
歩くのもそろそろと小またになってしまいシャキシャキ歩けません。
本人は右足の付け根が痛むことがありひざにも力が入らないとの事なのですが、
寝っ転がっているときには比較的自由に動かすことが出来ます。
持続的な痛みではないため新たな骨転移ではなく、運動量の低下による衰え
（お年寄りのような）なのかなと思うのですが・・・
来週診察があるのでその点も聞いてくる予定ですが、ご本人もしくはご家族で
歩きづらい点の解消で何かアドバイス頂けましたらお願い致します。
布団の上ではどこにも負担がかからず楽だというので、寝ながら足を上げたり
伸ばしたり運動を心がけてもらっているのですが・・・
腰に負担のかからない効果的な運動があれば参考にさせて頂きますのでよろしくお願い致します。
33 名前：えみ投稿日：2005/08/25(木) 23:21: 6月8日に投稿しました。それから二月ほどして、父が、胸のいたみを訴え入院、肺に水がたまっていて、ドレーンをしましたが一週間して脳梗塞になり、それからは話はできるものの、点滴だけの日々。そして、今月はじめに亡くなりました。65才、まだまだ、これからだったのに…。息を引き取る迄一緒にいたのに、まだ、死んでしまったなんて信じられません。でも、最期は、がんばって、とは言えませんでした。ずっと、苦しむくらいなら、楽なように、と、先生とも話していたので。出来るだけ、そばにいました。でも、もっと一緒にいたかったな。普通に、時間をゆっくり、無駄にすごしてみたかった！今はただ、さみしいだけ…。でも、あたしは生きてる。父は、あたしの中で、ずっと生きてる。
34 名前：涙投稿日：2005/08/29(月) 00:01: 去年、肺癌になった父は宣告された余命も生きる事も出来ず、今月初めに死んでしまった。５０才だった。父とはすごく仲良しだった。大好きだった父のあまりにも早すぎる死を私はまだ受け入れる事ができないでいます。夜も眠れず、いつまでも泣くのはおかしいし周りに迷惑をかけてはいけないという気持ちが先に立ち泣けないストレスがたまります。その分、一人でいると悲しみが二倍になっておしよせてくる。悲しみや寂しさは本当に時間が解決するのでしょうか？昼間は気を張り頑張っていますが、夜は脱力感でいっぱいです。大切な人を失うのは、とてつもなく辛いです。癌が憎い。今、病気で戦っている人にはかならず元気になってほしいです。
35 名前：えみ投稿日：2005/09/08(木) 23:53: 涙さん、辛いお気持ち、よくわかります。でもね、お父様は、ぜったい、そばにいてくれると思うの！…嘘だと思われてもかまわない！私の、本当にあった話…。最初は、逝く前日。何も飲めず、食べれなかった父は、私の夢の中で、お茶とアイスを食べに来た。で、じゃあな！って言った。その夜、死んだ。何日かして、私はいつまでも泣いていて、そしたら、お昼寝の夢に、いつまでも泣いてんじゃねー！って、怒られた。その後は、仲悪かった母との事で、手を出したらダメだ！とかいって、最後は、父と握手した。ぬくもりは、そのままだった。しかも、夜の咳は止まって、今はよく眠れる、とか、でも寒くて鼻水止まらない、とか言ってた。（棺桶は、ドライアイス入れてたから？？とりあえずティッシュとセーター、お骨の前に置いてる（笑）…その、数々の夢で、私、少し良くなった！ぜったい、絶対、おとうさん、そばにいてくれてる！！いつも、見ていてくれてる！今までと、そんなに変わんない！だから、さみしくないんだって思ってます。皆、いずれは通る道。少し早かったけど、順番逆にならなかっただけ、よかったかな！
36 名前：まぁ投稿日：2005/09/09(金) 12:06: すてきなお話ですね…えみさんのお父様同様、涙さんのお父様も
そばにいて見守ってくれていると思います。
私ももうすぐお二人の立場になるだろうけれど、一生懸命前向きに
頑張っていきたいと思います。
ホント、順番が逆で淋しい思いをさせることなくて良かった！
って思わないとね！！
37 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/17(土) 21:34: a
38 名前： ２３７ 投稿日：2005/11/01(火) 02:00: 母は肺腺癌のⅣ期です。病名が確定した10月半ばの段階で既に臓器(肝臓・腎臓)、脳、骨、リンパにそれぞれ多数の転移が見られました。腰椎照射を終え、現在パラプラチン＋タキソール投与、脳全照射、胸椎照射、を同時進行でしています。転移があまりにも多いので化学療法以外の即効性のある全身治療も手探りで探しております。ひどい食欲不振にも悩んでおります(抗がん剤の副作用もありますが、本人が食べたくない時は無理に食べない方針のようです)。告知はしていますが、転移全ては本人に伝えていません。今後の治療に耐えられる体力を付けるため栄養補給を促したいのですが、点滴も補助食品も受け付けないので困っています。何かアドバイスがあれば何でも教えて頂きたいのですが…。
39 名前：長男投稿日：2005/11/01(火) 16:43: ＞237さん
ご心配ですね。
食欲は抗がん剤の副作用でもなくなりますが、できれば少しでも
口から好きなものが食べられるとようですね。
義母も抗がん剤の治療中に食欲がなくなり、運ばれた食事の匂いも嫌がっていました。
プロティンやサプリメントも飲みづらくなり、そうめんやにゅうめんを差し入れました。
口から物が食べられると顔色がパアッと赤くなって血色がよくなりました。
でも白血球の数値などが副作用で下がっていると生ものは食べれませんので、
先生とご相談してお母様の食べたい物を差し上げてみては如何ですか？
40 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/01(火) 17:59: ＞237さん
母が抗がん剤の副作用で食欲不振に陥ったとき、私は、茶碗蒸しを差し入れしました。
病院の給湯室に備え付けのコンロで蒸して母に食べてもらいました。
タマゴのツルンとした食感と、自分の家の味が口にあったのか結構食べてくれました。
そして、抗がん剤の副作用が原因の食欲不振なら数日すれば落ち着いてくるでしょうから、あせらず気を紛らせるのも良いかもしれないと思います。
「食べなきゃ！食べなきゃ！」とあせると、食事が辛くなってしまうので、食べたいものを食べたいだけで今はいいと思うんですが・・
41 名前： ２３７ 投稿日：2005/11/02(水) 23:57: 長男さん、名無しさん、有り難うございます。初めての事だらけなので毎日母に何をしてあげられるのかが判らず戸惑います。今日は手作りのスープ(具無し)を美味しいと飲んでくれました。やはり我が家の味が一番のようです。にゅうめんも明日試してみようと思います。積極的に気分転換を心掛けて、食べる事ばかりを気に掛けないようにしてみます。副作用がおさまれば食べれる様になりますものね。
42 名前： 40 投稿日：2005/11/04(金) 09:44: ＞38＝41さん
スープがお母様の口に合ったようでよかったですね（^^）
やはり、慣れ親しんだ家の味がいいんでしょうね。お母様の一日も早い回復を祈っています。
43 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/16(水) 01:32: 今まで、
500-600人くらい肺癌患者を診てきたけど
非小細胞肺癌の初回遠隔転移例で5年以上生存したのは
3人くらい。ゼロではないが、非常にまれ。
私も何で、この人たちが生きてるのかわからない。
前世の善行かな？（笑)
ここまでくると医者なんてイラネー。
3b期なら5年生存は5-10%はある。
44 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/16(水) 19:49: 　４３番さん
　お聞きしたいのですが、それは、何か治療をされて生きているのでしょうか？
　抗がん剤治療をしているのでしょうか？
　
45 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/16(水) 20:20: ４３番　あなた医者？　他のスレッドでも　むかつく事書いてますね！
あなたが癌になればいいのに　
46 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/16(水) 20:48: >>45さん
同感です。
しかし・・・・・

>>43
あなたは、人の生死を平然と嘲笑できる冷酷な神経の持ち主です。
一刻も早くこの世から退場して頂きたいものです。
しかし、残念ながら「憎まれっ子世にはばかる」の結果に終わりそうです。
あなたなら何の努力も一切せずに、余裕で長寿世界一です。
47 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/16(水) 21:02: アラシはスルーしましょう。無視無視、相手にすると喜ばれるだけです。
48 名前： 43 投稿日：2005/11/16(水) 21:34: 癌治療専門医だけど
転移癌の状態で
本人より家族のほうが、熱心にじたばたする家庭は
あまり良くない。
奇跡の壷や蓮見ワクチン、リンパ球療法、phase 1の抗癌剤など
どんどんドツボに落ちる。
まず、正しい知識（NCIの標準療法や期待される予後)などを学んで
ジタバタするか否かを本人が決めるべき。
特に若年者の癌でなく、高齢者の癌の場合は、本来、天寿であり
自然な姿であることを認識した方が良い。
49 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/16(水) 22:06: 動揺した家族の精神安定のために
ジタバタ
弱った身体に効きもしないヘンテコ治療を受けさせられる
かわいそうな患者さんを
何十人、何百人も診てきた。
50 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/16(水) 23:37: なんで医者になったのですか？
どうしてジタバタしている家族に止めなさいと言えないのですか？
もしあなたのご両親が癌になれば　どうしますか？
もしあなたの奥様が癌になって苦しんでいたら　どうしますか？
もしあなたの息子が癌になり・・・・・側にいる者もつらいんだよ！ばか！
51 名前： ２３７ 投稿日：2005/11/17(木) 01:21: 肺癌Ⅳ期の５年生存率が極めて低いのは承知しています。そして、裏付けのない療法や食品に手を出している時間的余裕は残されていない事もわかっています。ただ家族としては抗がん剤の選択肢が徐々に減っていく事を踏まえて、体力のあるうちに可能性のある手段を次々こうじていきたいです。今のところ母の主治医の方には、ポーズではなく本当に熱心に迅速に治療にあたって頂いていると感じていますので本人も家族も現行は安心してお任せしています。「抗がん剤以外の全身療法」とのあまりに抽象的な質問で、私自身が勉強不足だったと反省しています。
52 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 07:18: 意図的に挑発的な書き込みを繰り返す人物とは関わり合いにならない方が賢明です。

確かに正論だと思いますが、本物の医師とは思えません。

５００人以上の肺癌患者を診て、５年生存率の結果を確認できる人物ならば、
それなりの年齢だと推察できますが、人生経験の無い幼さを感じる書き込みです。

医師になりすました単なる荒らし行為だと思います。
53 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 07:41: 知性や教養の感じ取れない低レベルのレス・・・
この程度の人物が、肺癌だけで５００～６００人の癌患者を
診察した経験豊富な癌治療専門医を名乗るとは・・・
ふっ・・・・・・
54 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 09:22: 結局、がん患者本人のためじゃなくて
家族が自分自身が納得したくて
いろんな治療を探し回ってるんだろう。

死病にかかったものは、驚き→否認→怒り→諦め・受容など
精神状態が変化していく。
同様の精神状態の変化が家族にも現れる。
その不安定状態が、イカサマ治療や実験的治療を勧めることができる
ツボだね。
55 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 09:25: 50さんのように
ジタバタするのは自分の不安解消ためだと正直に
告白してるしね。
56 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 09:44: 日本も残される家族の不安解消のために
今はイカサマ薬や出ては消えていく新規抗癌剤が
果たしている役割を
サイコオンコロジーの専門家のカウンセリングなどが
担う時代が来ればいいのにね。
57 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 10:21: 一流のオンコロジストを自称するなら
患者、その周りの人間の心のケアができなきゃ
うそだ。
反対に嘲笑うなどもっての外。
下の下。
がん治療など止めちまえ。
本当のオンコロジストなら転移性小細胞肺癌治療のアルゴリズムでも
言ってみろ。
58 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 10:24: >>57
匿名掲示板で何が不満なの？
不特定多数の無知でいいかげんな書き込みに対し、
診察室と同様に、オブラートでくるんだ言い方を求めてるの？
59 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 11:07: そうだす。
60 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 11:46: 生死の境界線上に立つ必死の人を平気であざ笑う人物に医師が務まるのか
大いに疑問です。

もっとも、「医者なんてイラネー」，「ドツボ」，「ジタバタ」，「ヘンテコ治療」の表現を
本物の医師が使うはずがありません。

いい加減に茶番はお開きに致しましょう。
61 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 12:53: >>43
現代医療にも限界はあります。
現実は現実として受け入れなければならない事例も多数存在するでしょう。
しかし腫瘍専門医（オンコロジスト）が現代医療に対する不信を煽る発言を
繰り返すのは、いかがなものでしょうか？
近藤誠医師を気取っておられるのですか？
本当は医師を装った無責任な野次馬ではありませんか？
62 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 17:47: >>48-49

＞転移癌の状態で
＞本人より家族のほうが、熱心にじたばたする家庭は
＞あまり良くない。
＞奇跡の壷や蓮見ワクチン、リンパ球療法、phase 1の抗癌剤など
＞どんどんドツボに落ちる。
＞まず、正しい知識（NCIの標準療法や期待される予後)などを学んで
＞ジタバタするか否かを本人が決めるべき。
＞特に若年者の癌でなく、高齢者の癌の場合は、本来、天寿であり
＞自然な姿であることを認識した方が良い。

＞動揺した家族の精神安定のために
＞ジタバタ
＞弱った身体に効きもしないヘンテコ治療を受けさせられる
＞かわいそうな患者さん

正論であり、異論はございません。
しかし、社会人にふさわしい配慮のある表現は出来ませんか？
第三者の目で見れば喜劇でも、当事者は必死なのですよ。
63 名前： ２３７ 投稿日：2005/11/17(木) 23:35: 抗がん剤、放射線の成果か痛み止めが効いているのか今日母は自力で(杖有りですが)歩行して、院内を散歩致しました。些細な事ですが、涙するほど嬉しかったです。人間らしく、肌で季節を感じておりました。母には出来ればこのような時間をたくさん過ごして欲しく願います。ご助言頂いた方々に感謝しております。今日もそうめんを美味しいと言って食べてくれました。本人の体が辛い分、精神的な面や事務的な事柄は、なるべく家族が受け止めて支えていきたいと思うのが家族の心情だと思います。この掲示板が本当に私の支えとなり、（表裏ともに）様々な情報源となっています。腰椎、胸椎、脳全照射に引き続き来週から頸椎照射と、２クール目の化学療法が始まります。
64 名前： 774 投稿日：2005/11/18(金) 16:22: 昨日より今日、今日より明日と少しでも症状の緩和が得られますように。
65 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/26(土) 17:31: 私の母（57歳）も、４期肺腺がんです。
肺近くのリンパと肝臓に転移が見つかりました。
放射線、抗がん剤の点滴も終わりいよいよイレッサと
最後の期待をしていたところ、「背中が痛い」と言い
痛み止めの麻薬が始まりました。
そして、帯状疱疹が出て、今は帯状疱疹の治療のため
治療は何もしていません。痛みは帯状疱疹のためと
思いたいのですが・・・
つい、最悪の事態を想像してしまいます。
ジタバタしたいのですが、具体的な方法がわからなくて
ぼんやり、みんなのレスを眺めています。
救いは、２歳の孫が家族を明るくさせてくれることです。
今日も、孫を見せにお見舞いに行こう！
66 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/12/06(火) 00:03: 骨に転移・・・MSコンチン１０㍉から今はオプソ錠剤に変わり痛みも弱まり
抗癌剤の治療がうまくいかなくて主治医はCTの画像も見せてくれません。
悪くなっているのでしょう！今入院しているのですが、外泊で帰ると、調子がわるくなって
すぐ病院に引き返してしまいます。呼吸がつらくて、かといって９３くらいで酸素量が少しだけ
低いので、おとなしくしていれば９５にあがります。
今からの治療をTS-1と言うのにしようと、言います。TS-1って何？？
胃ガンなどに使うようですが、肺にも効くのでしょうか？
どなたか教えて下さい。お願いします。
67 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/12/09(金) 16:45: ＞６６
胸膜肥厚の有無についてはどうですか？
アスベストと関係していたことはありませんか？
もし、この二つのいずれかが当てはまる場合には主治医に相談されてはどうでしょうか？
ＴＳ１については、主治医にどんなお薬かを相談されてみるのもひとつでは？
私は専門家ではありませんので、よくわかりませんが、たしかフルオロウラシルとｷﾞｶﾞｽﾀｯﾄの混合薬ではなかったかと思います。
68 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/12/09(金) 22:10: 66です。主治医は私にショックを与えないようにしてくれています。
今まで色々な治療をしてきましたが、結局抗癌剤が効かないようです。
息がしづらくなってきましたし、痛み止めが効いているので痛みは
今はないことが　まだ救われているのかと思えます。
普通に歩いて酸素量を計ってもらうと８８に下がり肺に空気が行ってない
ので　調子が悪かったようです。
TS-1を調べてみましたが、胃ガンの治療に使われていますが、肺の治療に
どれくらい効果があるのか　情報が見あたらなかったので聴きたかったのです。
効果がなかったら今度こそだめかも・・・食欲もなくて辛くなってきました。
ちょっと弱気です。
69 名前： とおりがかりのある患者◆PKCMob6A 投稿日：2005/12/13(火) 15:15: ＴＳ－１の添付文書によると、
「胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌」
が適応となっているようです。
また、臨床効果については、
「(1) **単独投与時
　　TS-1（FT80～150mg相当量/日）、1日2回分割経口投与による臨床成績を集計した結果、奏効率は・・・非小細胞肺癌（未治療例）18.2%（18/99例）・・・であった。なお、非小細胞肺癌の前期臨床第II相試験における既治療例16例（化学療法は9例、その他は手術あるいは放射線治療）では奏効例は認められなかった。

(2) 併用投与時
　　非小細胞肺癌（未治療例）に対する後期臨床第II相試験として行った併用試験(本剤21日間連日経口投与に、シスプラチン60mg/m2を第8日目に投与)における臨床成績を集計した結果、奏効率は47.3％（26/55例）であった。」
と書かれています。

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4229101M1025_1_16/
70 名前： 66 投稿日：2005/12/13(火) 22:14: 69さん　どうもありがとうございます。
最近　持久力がなくて読むのも疲れます。副作用は今のところ
食欲がわかないけれど、それは痛み止めのせいかもしれないし
咳がよくでます。それに痰がでます。喉にからんできます。前は血痰がでましたが
今は普通の白い痰です。まだTS-1　２５を２カプセル朝晩食後に飲みはじめて１週間
ですが、なんか調子が良くなってきた気がします。あばらのあたりにある癌が広がって
いると言われていますが、ちょっと歩いてみようかと、思ったりしています。
このまま抑えられたら、もう少し生きられるのに・・・酸素ボンベ引っぱって
ジタバタしてます。痛みがなくなって食欲が出れば言うことないのにね！
71 名前： 66 投稿日：2006/01/15(日) 19:40: ひと月経ちましたが、TS-1飲み始めて酸素しなくて良くなりました。
レントゲンで見る限り肺の白かった部分が黒くなっています。
先生は、１年位前の肺より空気が入っていると言ってくれました。
TS-1の前に、アムルビシンを投与しましたが全然効かなかったのに　本当に
嬉しいです。あばらの回りのは　あまり変わってないみたいです。
でも痛みも治まったようでMSコンチンも止めました。
呼吸ができることが良かったです。ヒューヒュー音がしていたのに
音もしなくなりました。このまま続けて様子をみるそうです。
72 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/20(金) 11:05: >>71
良かったね。
TS-1は飲み薬だから、楽だよね。
調子がいいなら冬場は
温泉に行ってカニでも食べてきたら良い。
早くしないとカニシーズンが終わっちゃう。
73 名前： 66 投稿日：2006/01/30(月) 16:32: カニに温泉！良かったです。
喜んでいいのか・・・今とても調子が良くって元気ですが
食欲が落ちてきたり、湿疹ができたりと　それなりに副作用がでてきました。
白血球が下がり気味です。しばらく続けますが、少し不安です。
74 名前： 匿名希望 投稿日：2006/09/09(土) 19:55: 初めて書き込みをします。福岡県在住の者です。実はまさに今日、母が肺ガンの可能性があると病院で告知されました。もともとは母は直腸ガンで入院したのですが、これは手術をすればなんとか大丈夫そうです。その後全身を診断したところ、本当に小さい豆粒ほどでもないくらいの影が(実際私も写真を見ました)肺に見受けられたとのことで、主治医がおっしゃるには肺がんの可能性は五部五部とのことでした。そして肺がんの場合、血液によって腫瘍が転移してしまうため手術しても全快はみこめず、生存できるのは４～５年、最悪それよりも短いかもというようなことを母が席をはずしている間にいきなり言われました。本当に突然の告白だったので、父、姉、私は呆然とし、とりあえず話をはい、はいと聞いているだけでした。病院を出るまでは母の前で平常心を装い、その後家に帰ってからは家族皆一気に気持ちがどん底に落ちました。しかし、素人目にもなんとか知識を得ておきたいとインターネットで肺がんについて調べてみたのですが、色々と疑問点が湧き上がってきました。まずガンには症状によってステ－ジがあるそうですが(すみません、全くのド素人で･･)、母の場合初期症状に入ると思うのです。その場合転移の可能性はないというようなことが大体のﾎｰﾑﾍﾟｰｼﾞに書いてありました。皆さんの書き込みを読ませて頂いても、抗がん剤で回復したですとか、余命○年と言われても本人は元気でガンも小さくなっていっている、というようなすごく希望をくれる事例がたくさんあります。だからいきなり余命宣告？と主治医を疑わずにはいられないのです･･。言い方もかなり曖昧でしたし。お医者さんとしての立場ですとか、見解はあるのでしょうが腑に落ちない部分の方が大きくて･･。しかし何しろ素人ですので何をどう受け止めていいのかわかりません。私は、とにかく治るのかどうか(ずっと生きられるのか)を知りたいです。ホンとに４，５年の命なの？と。母はまだ54歳、子供は皆独立しこれからという時なのです。つい最近車を買って、いろんな温泉に入りにいくのが家族の楽しみでした。感情のまま書いているので文の趣旨がなっていないかもしれませんが、何かアドバイス、見解などございましたらぜひご助言ください。
75 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/09/10(日) 11:24: >>74
そんなに小さい肺がんで厳しい話になるのは、普通に言う肺がんではないでしょう。
おそらく直腸がんが肺に転移しているということと思います。元の直腸がんから
離れたがん細胞が血流を介して肺に至り、そこで増えてしまったということで、
この場合、がんは血流に乗って全身に広がっている可能性が高いと理解するべき
です。普通に言う肺がんは、他所のがんとは関係なく肺にできたがん(原発性肺
がん)のことで、この場合は早期に見つければよそへ広がってしまう前に切除する
ことでかなり治ることを期待できますが、転移の場合はなかなかそうは行きません。

ただ、直腸がんが肺に転移している場合、元の直腸がん自体をきちんと取り切れて、
肺への転移が数個どまりであれば、その転移も取ってしまうことで、治癒することも
ある程度期待できます。

まずは元の直腸がんについてきちんと治療を受け、肺の状況についても十分に説明を
聞かれて、しっかりした治療をお受けになってください。
76 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/09/21(木) 17:38: 私のお父さんは５０代。２年前に市の健康診断を受け肺に影があると病院で検査したら肺炎と診断され治療して、退院。今年の５月から腰が痛くて右足が動かなくなってきた。今年の健康診断を行なったらまた肺に影があり、再検査。前の病院をかえ診断してもらったら、なんと心臓の裏に２ミリの肺癌で脊髄に転移してて、脊髄の骨が三本とけて髄液まで癌におかされてて、神経がたまたま右足だったためマヒが進んでました。がんセンターの病院で脊髄の放射線を１０回行い、今はリハビリ中。肺癌は薬でとどめておくことしかできなく、抗癌剤治療をすると、今がベストの体力をかえって悪くすると先生の判断。肺癌は心臓の裏にできてるため手術も無理（癌が体に転移してるため手遅れもある）。そのうち退院して自宅治療になります。余命は半年といわれました。まだこれから孫とかみせてあげたいのに…癌は薬でとどめておくことしかできないと言われているが、日に日に体のどっかに転移していく日々。だれかいい治療わからないですか？
77 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/09/22(金) 13:54: >>76
お父さんの状況ではやはり抗がん剤による治療が主力で、痛みを和らげること
などを目的として放射線治療が補助的に使われることもある、というのが標準的
です。

ここ10年ほどの進歩で抗がん剤治療の副作用が軽くて済む方は増えてきましたが、
それでもつらい副作用に悩まされる患者さんは相変わらずいらっしゃいます。
中にはさまざまな副作用が重なって命を落とされる方もおいでです。それでいて
抗がん剤による治療はやればたいてい効くという治療ではなく、がんがきちんと
小さくなる方は３～4割どまりです。

ですから、特に体調が悪い方や臓器の働きに余裕がない患者さんでは、抗がん剤
治療をやったがためにかえって寿命を縮めてしまい損をする可能性が高く、無理に
治療をやることはお勧めできません。もっとも、無理を押してやってみたたら
意外に副作用が軽く、よく効くということになる可能性もありますから、やっては
いけないということではありませんが、相応の覚悟が必要です。

最終的には体の状態、見込まれる副作用、効果とのバランスの中で決断するしか
ありません。もちろん、｢見込まれる｣だけですから、実際にはやってみたら
うまくいかないで悪い結果に終わるかもしれないことは甘んじて受け容れる
しかありません。ただ、医療の結果責任が問われてしまう昨今の風潮の中では、
積極的に危険を冒してでもやろうという医者は少ないと思います。
78 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/09/25(月) 01:21: ７７へ
お父さんは２５日に退院して家で生活しながら在宅受診を受けることになりました。心配なのは家に帰ってきて病気が悪くならないか心配です。あと心配なのは２年前に肺炎と診断した病院で在宅受診してもらうのですから…あたし（娘）はそこの病院にお願いしたくなかったけど、家から近くだから仕方ないのです。心臓の裏に２年前にみつけてくれていたら今、癌は転移してなかったのかもしれないのに（涙）専門の先生にしかわからないと今入院してる先生にいわれました。そんなことって…
79 名前： 79　始めて書き込みます 投稿日：2006/10/05(木) 12:14: 昨年夏６２歳の父が、肺ガンⅣ（脳転移あり）の告知を受け、パクリタキセル+
カルボプラチンを、８クール行いました。ＣＥＡは、治療前･治療後も、１３０の
ままでしたが、父は大変苦しそうで痛そうで食欲もなくなったために中断し、
8月からイレッサに入りました。途端に、急変し骨転移や脳転移が広がりました。
下痢もして体重は10キロ減りました。
どなたかも言ってみえましたが、抗がん剤をすることで悪くなるように思います。
「抗がん剤拒否のススメ」なんて本のタイトルが頭をよぎります。
今は、骨転移の照射ができるまで体調を整えることしかできません。
すごく、つらいです。
80 名前：６６投稿日：2006/10/08(日) 20:04: 久しぶりにお邪魔します。あれからまだＴＳ－１飲んでいます。
病院の先生も苦笑いするくらい　効いているようです。まーいいことなんですけど！
最近寒くなってきましたが、もう痛くて痛くて　また悪くなってきたのかと、心配して病院に行き
ＣＴを撮ったところです。結果は、まだですが痛みが　我慢できなくてロキソニンやオプソを飲みましたが
効き目が悪くて２時間くらいしてマシになりました。パシーフを出してもらいましたが、気分が悪く
ムカムカするし頭がズキズキ痛み　車酔いしたみたいになり　胸の痛みどころじゃなくなりました。
今は、落ち着いてきましたが、季節の変わり目は術後の傷がいたむようです。
肝臓の数値が上がりグリチロン錠を一緒にのんでいます。体重はあまり変わりませんが
癌の大きさも変化がないようです。なくなりもしないでまだ居座っているようです。このままＴＳ－１の
効き目が続けばいいのでしょうが、もし効かなくなった時、・・・・・？
どうするかなー？家族は抗癌剤を治療をすすめるでしょうね。タルセバとかまだためしてないのを
動けるうちは、いいですが、寝たきりになるのなら、痛みだけはとってもらっておいしい物たべるかな！
家族の人たちもつらいでしょうね　感謝してますほんとに申し訳ないです。
気を使ってくれるのもわかるし、いらいらしてるのもわかっています。でも
すべて感謝です。７９さんも大変でしょうが、お父様といろんな話してみて下さい。
81 名前： ０３７ 投稿日：2006/10/10(火) 19:07: 夫は非小細胞ガンのⅣ期で、現在骨に転移があります。
そこでお尋ねしたいのですが、大腿骨に転移があり骨折予防の為の手術を勧められています。
どなたかこの手術をされた方いらっしゃいましたら、その後どのような状況にあるのか教えていただけないでしょうか。
宜しくお願いいたします。
82 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/10/12(木) 23:39: 大腿骨に転移があるとき、他にも転移が隠れている可能性が高いので、
大腿骨の治療をしたから治るようになるわけではありません。そこで、
痛い思いをせずに済むように、放射線で叩くことのほうが一般的です。
しかし、これはこれで放射線が必ず効くとは限りませんし、転移の広がり、
骨の侵されようによっては、骨折の予防にはならない可能性もあります。

あとは、他の転移の有無、全身的な状態などによっても判断が左右される
でしょうが、どうするのがベストかを決めるのはなかなか難しいでしょう。
さしあたり、手術と手術以外の方法の得失について担当医によく説明して
もらうことをお勧めします。
83 名前： ０３７ 投稿日：2006/10/13(金) 09:29: 肺がん外科医様、ご丁寧なお答え感謝します。
骨の転移は大腿骨と腰骨にありますが、２年前に放射線治療を施しました。
その後現在まで悪いながらも状態を保っています。
大腿骨は腫瘍の大きさが８cm×６㎝と大きいため骨折の可能性があるそうです。
手術を勧められていますが、なかなか決心がつかないようです。
尚、腫瘍は造骨タイプです。
お忙しい中返事を頂きありがとうございました。
84 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/10/13(金) 23:14: >>83
うーん、手術を勧められている大腿骨は２年前に放射線を当てたのと
同じ所なのですね? どのくらいの量を照射したかにもよりますが、
手術をすると傷の治りが極めて悪い可能性があります。その辺も含めて
やったほうがホントに良さそうなのか医師とよく相談なさってくださいね。
85 名前： ０３７ 投稿日：2006/10/14(土) 07:00: 肺がん外科医様、ありがとうございます。
慎重に検討し決めたいと思います。
Ⅳ期と診断され７年目になりました。
軽作業のデスクワークですが、未だに仕事を続けられています。
会社、病院、夫の頑張りに感謝しています。
86 名前：安投稿日：2006/10/28(土) 19:34: はじめまして。母がレントゲンで肺ガンの再検査となりました。煙草は吸いません。特に体の不調もありません。それでも、初期の癌じゃない場合もありえるのでしょうか？
87 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/28(土) 20:42: >86
初期の癌じゃない場合もありえるのでしょうか？
→ありえます。

もっとも、
「レントゲンで肺ガンの再検査となりました」
のほとんどの方は、再検査（精密検査）で、問題なしとなります。

あわてずに、再検査結果をお待ちになってはいかがでしょうか。
88 名前：安投稿日：2006/10/28(土) 21:31: 相談する場所を間違えたのに、コメントありがとうございます。母は不安がっており、再検査を躊躇っています・・。何とか安心できる結果になればと思います。
89 名前：安投稿日：2006/10/31(火) 13:42: 新スレッドを立てられないので、申し訳ありませんが続けて質問させて下さい。
今日ＣＴと血液検査を母が一人で受けてきたのですが、影が写っおり、三ヵ月後にそれが何かを再検査するそうです・・。医師は「癌ではないと思う」とおっしゃったそうですが、母だからそう説明しただけなのでしょうか・・。私は遠方に住んでおり、検査について行けず悩んでいます。
90 名前： 79 投稿日：2006/10/31(火) 14:41: 骨転移が発覚してから3ヶ月。父が亡くなりました。
リンパ節転移があっての肺ガンの治癒は不可能とはいえ、もっと長生きして
ほしかったです。癌治療、特に肺ガン治療が治癒可能になる日を願わずには
いられませんでした。
こちらの肺ガン外科医様や、皆様には支えてもらい心強かったです。
91 名前： ０３７ 投稿日：2006/10/31(火) 19:28: ７９さん、お父様のご冥福をお祈りいたします。
がんという病気は生易しいものではないですね…。
７９さんも御身体大切になさってください。
92 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/11/01(水) 00:53: >>89
CTを拝見したのが肺疾患の専門家であれば、まあそう心配したことはないかと思い
ますが、本当のことは分かりません。実際、専門家が３年も見てきてどうやら大丈夫
そうだと思った影が、４年目に急に大きくなってきて、調べてみたら癌、専門家腰を
抜かすというようなこともごく稀にはあります。

ま、そういうことで、あんまり答えになってませんが、専門の呼吸器科で診てもらったん
でしたら警戒しつつもひとまず安心ということでしょうし、そうでなくて心配なんでしたら、
呼吸器科の医者を紹介してもらってセカンドオピニオンを求めに行くというところでしょう。
93 名前：安投稿日：2006/11/01(水) 01:36: ありがとうございます。三ヵ月後の、更なる再検査が少々心配ですが、安心しました。医師が不安がらせない為に、事実を話さないのかな・・なんて当事者でない私が疑心暗鬼になっていました。ありがとうございました。
94 名前： 初めて書き込みます 投稿日：2006/11/15(水) 10:20: 今年ノ３月58才の母が肺腺癌３期と診断されリンパ＆右肺を全敵手術し、癌は取り除いたとの事で１ヵ月半後に退院しました。でも精神的に参ってしまい体調がすぐれず食事が無く両腕が上がらず痛みもあったようで主治医に相談すると麻酔科に回されモルヒネが出され飲み続けると見る見る症状＆精神面が悪化して行き再度主治医に詰め寄り精神科の先生の受診を中心に入院させました。麻酔科からの薬の出し過ぎで、すべての薬を止めて35ｷﾛまで落ちた体重が点滴と食欲で３ｷﾛほど太り食欲が嘘のように出て来て見る見る回復して行きました。再度入院時にCTとMRIと骨？の検査をし、結果が副腎と脳の転移がわかり、放射線も抗がん剤も的確ではないと言われ余命３～６ヵ月と言われました。母には再発の事は言わない事にしました。精神が弱っているので今の状態では言えないと判断しました。本当に私達家族は今の主治医を信用して何も治療をせずにただ母を見守る事でいいのか悩んでいます。
95 名前：９４投稿日：2006/11/16(木) 19:18: 連書ですみません。今日も母の病院に行って来ました。食欲が信じられない位あって院内のレストランでラーメン半分とチョコパフェを食べました。３週間前までは食べる気力も生きる気力も無かったのに精神科の先生に見て貰い薬を止めただけで…こんな元気になった母が余命宣告されたのは夢だと思いたいと毎日思います。本当に３～６ヵ月しか生きられないの？本当に放射線や抗がん剤治療は出来ないの？もっともっと長く生きて欲しいと願う毎日です
96 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/16(木) 21:35: >94
「放射線も抗がん剤も的確ではない」ということが本当かどうかということにつきると思います。
これについては、ネットで質問しても正しい答えが得られるかどうかはわかりません。
（診察もできないし、CTの画像もみれません。）

セカンドオピニオンを希望されて、これまでの治療内容や検査結果をまとめた診療情報提供書を作成してもらい、また、CT画像をかり出されて、適当ながんセンターや大学病院で聞かれるのが一番正確かつ早道でしょう。
97 名前：９４投稿日：2006/11/17(金) 07:56: 名無しさん、ありがとうございます。セカンドオピニオンに行こうと思います。辛い延命治療をさせて１日でも長く生きて貰うか、今は元気で生きる気力も湧いて来たのでこのままでいいのか、迷ってましたが、セカンドオピニオンに行って家族皆で話し合いたいと思います。誰かに話を聞いて貰い言葉をかけて貰っただけで少し気持ちが楽になりました。本当にありがとうございました。
98 名前： a 投稿日：2007/02/22(木) 13:13: 脳転移の放射線手術後、長期生存が可能である報告..

http://www.ganjouhoucenter.com/news/25nouteni.html
99 名前： 35 投稿日：2007/04/08(日) 18:20: 43歳3人の子の母です。肺の影があると去年の健康診断で指摘されましたが、気にせずいました。年末と2月に熱と咳の酷い風邪を引きましたが薬と注射で治った気になっていました。先週咳があまりに続くので他の病院に行ったら薬は、出していただいたのですが次の診察のときに
即、大学病院を紹介されました。大学病院では、薬をいただき　痰の検査をされました。ｃｔの検査も予約するよう言われました。ctと痰の結果から悪性の何かがあるといわれ採血されました。
明日その結果が出て、火曜から検査入院になっています。年齢からすると癌の場合進行は、早いのではないかと心配です。長く咳が続き、右肺の影、右肩の痺れ、などの症状から癌を覚悟していたほうがいいのでしょうか?影の大きさは、右肺の三つに分かれている部分の中央総てに広がっていました。
100 名前：みゆ投稿日：2008/01/29(火) 00:34: お父さんが胃ガンになりました‥検査したら4期の末期ガンでした‥つらくてくるしいです‥病院をたらいまわしにされてます‥お父さんがかわいそうです‥助けてください‥

次　新着レスの表示　　 TOPへ

仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
　癌掲示板の新コーナー　
　

read.cgi改β１Ver.1.01