がんの早期発見に威力を発揮【PET検査】

秘密厳守の郵送血液検査

癌掲示板..>肺がん末期の呼吸困難

1 名前: server12.janis.or.jp 投稿日:2005/02/16(水) 23:27
父が小細胞癌末期で呼吸困難に苦しんでいます。緊急時には気管挿管をお願いしてあったためか、14日晩には明日からでも挿管をと勧められショックを受けました。苦しいのが治まれば、まだ会話もできる状態なのです。もちろん断り、次の日には、ベットの上で手をまわして体操できるくらいになり、あの時、同意していたらと恐ろしくなりました。現在は吸引のための管をのどぼとけのところから入れたので少し楽になっていますが、これでも、一週間くらいで苦しくなるから、その時は眠ってもらいますイコール意識戻らずと言われてしまいました。モルヒネで一時的に眠ると言うことは肺がんでは即窒息死と言われています。それでは、苦しみを取るモルヒネ使用は安楽死と同義ではありませんか。それしか本当に方法はないのでしょうか。

101 名前: えみママ 投稿日:2009/09/27(日) 09:59
ひぃママ様
お父様の余命宣告は2年目ですか・・・病気を受け入れるには十分な時間dしたか?
私の父は今月9日に1週間の検査入院だったのに3日目で酸素吸引、5日目で歩けなくなりました。
1週間で検査結果が出た時、医者から腎臓の機能が急激に低下しているので抗がん剤が使えない。このままだと
もって数日、といわれました。その病院は循環器専門だったので同日総合病院に転院しました。
総合病院でもやはりもって1~2日と言われ何もしないでこのまま逝かせるのも一つの手ですよ。といわれましたが私たちは治療を望みました。
腎臓に管を通しオシッコを出し3日後には胸水を抜いてもらい驚くほど元気になったんです。歩いてトイレに行って便も出たと、、。
でも次の日には又グッタリしてました。今月2日には1泊旅行してたのに・・・
今呼吸が出来ず常に背中が痛いといい苦しんでる姿を見たら、あの時の私たちの判断は正しかったのか、医者の言う通りに何もしないで逝かせたほうが
良かったのか自問自答の毎日です。やはり自宅で看取るのは難しそうですね。
こんなに苦しむのならいっその事・・・初めて父の死を望みました・・・。


102 名前: ひぃママ 投稿日:2009/09/27(日) 10:48
えみママ様
お父様そんなに悪いのですか・・・たしかに胸水を抜くと楽になりますよね。
私のおばあちゃんの時に何も知らない母が延命処置を希望した挙句に喉に穴を開け管を通したのですが
痛い思い苦しい思いをして2日後に亡くなりました。
自宅で看取るのは家族も眠れなく大変だと思うので病院に暖和ケアがあるのならそちらにするとか・・・。
私と娘が書いているブログ、アメブロ「宙のかなたに」で検索すると父の状態など日記風に書いてあります。
何しろ傍についててお父様に声をかけてあげて下さい。
私の娘が父の手を握って最後まで話かけたり足や痛いところを擦ってあげたりしてましたから。
もって数日、本当に悲しいよね。ご自分のしてあげられる事をやってあげて下さい。


103 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/09/27(日) 17:48
>96様

今、ご自分にできる精一杯の事をお父様にして差し上げてください。
苦しまれている姿にも目を背けず最期まで向き合って差し上げる、それが看取るという事ですよ。

くじけないでくださいね。



104 名前: えみママ 投稿日:2009/09/27(日) 22:27
ひぃママ様
ブログ拝見させて頂きました。私も先日全く同じ写真撮りました。父と手を握ってる写真。
取り合えず数日という危険な状態は脱した様です。痰も今日は又自分で取れる様になりました。
総合病院に転院した次の日苦しさのあまり自殺を試みた様ですがベットから起き上がる事も出来ず断念した事を聞いた兄が
その日の内に個室に移させました。その方が母も寝泊り出来るので父も安心するようです。背中が痛く5分と同じ体制で居られなくて
体交させたりベットを上げたり下げたり苦しい様で今日も「安楽死させてくれ」と言われました。必死に泣くのをこらえました。
背中が痛いのは骨に転移してると言うことなにでしょうか?ひぃママ様と話が出来て精神的に随分と楽になりました。父の様子これからも報告します。
話相手になって下さい。

105 名前: 投稿日:2009/09/27(日) 23:40
〉肺がん外科医 様
お忙しい中、ありがとうございました。苦しみを乗り越えるのは人に教わることではないんですね…。周りの友人に父親を亡くすという経験をした者がいないので、ついこちらの掲示板で他の人達はどのように乗り越えたのかお聞きしたくなったのです。くだらない質問をして申し訳ありませんでした。自分で何とかして乗り越えたいと思います。
〉ひぃママ 様
一年前に余命宣告をされてから、悔いなく看病してきたつもりでした。
父親の病気がわかり、それから私はずっと実家に戻り仕事、父親の看病、母親の心のケアに毎日自分なりに頑張ってきました。
でも…どんなに一生懸命看病をしても奇跡は起こらなかったのか…と思うと絶望的です。ひぃママ様の言う通り、残り少ない事をさとられないよう、また残り少ない日々を今まで以上、悔いなく看病していきたいと思います。ありがとうございました。


106 名前: 投稿日:2009/09/27(日) 23:59
〉幸子 様
親が先に逝くのは自然なんですよね…頭では理解していても心の方がギュッとしめつけられて苦しいんです。今までは自分だけが辛く苦しい思いをしている、と思っていましたが、幸子様のお気持ちを思うと…冷静になれるような気がします。大変な中、本当にありがとうございました。

〉103 様
これから父はどんどん苦しむ事になるんでしょうね。今でも十分苦しいはずなのに、家族を笑わせてくれている姿を見るだけで涙が込み上げて…背を向けてしまってます。最期まで向き合う事が看取るという事なんですね。くじけず、きちんと向き合って頑張ります。
みなさんからの書き込みで少し強くなれたような気がします。今、起こっている事に真っ正面から向き合うパワーをもらいました。これを乗り越えれば、一つもっと自分が大きくなるような気がしてきました。
みなさん、ありがとうございました。
また私の心が折れそうになった時は、ガツンとお願いしますm(__)m
ありがとうございました。

107 名前: えみママ 投稿日:2009/09/28(月) 10:36
娘様
娘さまは今の私と全く同じ状況なんですね。辛いですよね。病院から家に帰っても
何も手に付かず毎晩コンビニ弁当が続いても主人も子供たちも文句一つ言わず気のきいた言葉は無いけど
気を使ってくれてるのが身にしみて分かります。幸子様の言う通り親が先に逝くのは自然なんですよね。
9年前私は4歳上の兄を亡くしました。その時の両親の悲しみ様は言葉では言い表せない程でした。
後追いもしかねない状態でした。どんなに頑張っても多分悔いは残るのかもしれません
お互い涙は見せずなるべく笑顔で接してあげましょう。頑張りましょうね。

108 名前: 投稿日:2009/09/28(月) 23:22
>えみママ 様

書き込みありがとうございます。
昨日、寝ようと思い横になったら自然に涙が流れました。
今朝、通勤中の車の中でも自然に涙が流れました。
ちょっとした事ですぐに涙が流れます。
余命宣告された時、私は母親よりもしっかりしなくちゃ‥と
思いました。今は母親よりもダメかもしれません。
きっと、えみママさんも私と同じ気持ちなんだろうなぁ、と
思うとなんだか気持ちが少し楽になります。
自分だけじゃないんだ‥って。

えみママさんのご主人や子供さんの気持ち、嬉しいですね。
言葉には出さずにもえみママさんをわかってくれてるんですよ。
そんな周りの人達の為に感謝ですね‥。
私も黙って実家に置いてくれている主人に感謝です。

昨日から親が先に逝くのが自然、という幸子様の言葉を何度も
繰り返してます。
9年前にはとてもお辛い出来事があったんですね。
その時のえみママさんやご両親の事を思うと胸が熱くなります。
えみママさんはもちろん、ご両親はどれだけ苦しんだことか‥。

これからもっともっと辛い時期がくるかと思いますが
お互いに頑張りましょう。
私も涙は独りの時だけ流すようにします。



109 名前: ひぃママ 投稿日:2009/09/30(水) 19:26
えみママ様、娘様

本当に看病は大変ですよね。
私も実家にいる間は夕飯は病院の帰りに食べてきたりお弁当を買ってくる毎日でした。
母も私も疲れて夕飯の支度すら出来なかったのです。
父が亡くなった後もいろいろな手続きが沢山あり、11月1日の納骨まではバタバタしてます。

私もずいぶんと泣きました。ナースステーションの前のロビーの端で泣いたり、最後の方は父の前でも・・・。
今でも本当に寂しいです。いくら嫁に行っても自分の親だから。
闘病中にもっと色々してあげれば良かったかな?と悔いも残りますが、父亡き今は一人になった母の面倒を
みてあげる事。母は友達も多く友達皆さんは早くにご主人を亡くしてる方々だから気兼ねなく出かけられる反面、
自分が体調悪い時には誰も傍にしてあげられないから・・・。週1~2回は実家に足を運ぼうと思ってます。
暑かったり寒かったりで季節の変わり目、えみママ様、娘様体調だけは充分に気をつけて下さいね!
私も明日から仕事復帰です。

110 名前: えみママ 投稿日:2009/10/04(日) 09:07
ひぃママ様
お父様がお亡くなりになってもうすぐ1ヶ月ですね。少しは落ち着かれましたか?
私の父は先月25日から抗がん剤治療が始まり今月2日に2回目の抗がん剤、その後の副作用の
状態を見て9日に3回目の抗がん剤を治療をする予定です。今のところ想像してたより副作用が
酷くないように感じますが、もし9日の抗がん剤治療が出来なかったらもう他に打つ手は無いと言う事
なのでしょうか?2ヶ月と余命宣告されてからもうすぐ1ヶ月経ちます。毎日メソメソ泣いていた私ですが
最近あまり泣かなくなりました。病気を受け入れる事が出来たのか・・・?
この1ヶ月で父が私を強くさせてくれた様な気がします。


111 名前: 肺がん外科医 投稿日:2009/10/04(日) 18:15
>>110
状態としては治療前よりも落ち着かれて、ご本人もそんなにつらくなさそうという状況のようですが、
それでいいですか? そうであれば、効果もそれなりに出てきていて、副作用も許容範囲内という
ことで、3回目、4回目と繰り返していけそうですが。

もし、副作用がやはりきついということでも、効果がそれなりにあれば、他の抗がん剤を使ってみる
という線があるでしょう。

副作用がきつくて効果はろくにないという状況なのでしたら、今後は厳しいですが、打つ手がない
というわけではありません。やはり他の薬を試みてもよいのですが、効果は出にくく、副作用は
やってみないと分りません。

112 名前: えみママ 投稿日:2009/10/05(月) 03:41
肺がん外科医様
書き込みありがとうございます。確かに衰弱はしていますが副作用の吐き気も頻繁に
ある訳ではではなく食事の後、薬を飲んだ後に吐き気があり、でも唾しか出ない様です。
主治医の先生からはガン細胞が広がっていないとの事でした。食事と言ってもお粥4口が限界です。
吐き気止めの注射を打ったり、苦しくなったら吸入したり・・・
吸入をすると少し楽になると言ってました。先生は今の抗がん剤は本人に効いていると言っていたそうです。
直接私が聞いた訳ではなく母を通して聞いたのでどういう言い方をしたのか分かりませんが・・・。
次の抗がん剤投与が9日にありますがこれが一番辛いらしく看護士に「9日は頑張りましょうね」と言われ
又何かしんどい事をされると本人は怯えています。
今後抗がん剤治療が続けられたとして、個人差もあるでしょうがどの程度回復出来るのでしょうか?
又自力で歩ける様になり食事も摂れる様になれば一時退院も可能なのでしょうか?
入院当時spo2 91~92だったのが今は97~98を保ってます。酸素もその時によってバラバラですが最高3ℓ流してたのが
今は1ℓだったり2ℓだったり・・・。「早く楽に死なせてくれ」と最近言わなくなったので前よりは辛くないのかな?と思ってます。
辛くて話せないのかもしれませんが・・・


113 名前: 肺がん外科医 投稿日:2009/10/07(水) 21:22
>>112
個人差があって、どの程度回復するかは分りません。殆ど病気がなかったように元気になる方も
いらっしゃいますし、あまり効かなくてすぐに再燃してしまい、殆ど回復しない方もおいでです。
とてもよく効けば、もちろん退院できます。とりあえず良い方に向かってはいらっしゃるようなので、
今は期待して待つしかないです。

114 名前: えみママ 投稿日:2009/10/08(木) 13:10
娘様
その後お父様の容体はいかがですか?私は今週一度も病院に行ってません。
長男、長女と相次いで新型インフルエンザに罹ってしまいました。次男にうつるのも時間の問題です。
毎日電話で様子は聞いていますが、私が病院に行けない間に急変しないか心配でなりません。

肺がん外科医様
明日の抗がん剤は予定通りに行う様ですがその後1週間は安定するとの事で再来週からモルヒネを使う様なこと言ってました。
これ以上抗がん剤の効果は見られないと言われたそうです。まだ意識もハッキリしてるのに延命処置はどうしますか?と聞かれたらしいです。
最後は苦しまずに逝かせてやりたいと母が言うと「じゃ、何もしなくていいんですか?」と主治医は言ったそうです。どういう事かさっぱりわかりません。
このままの状態で何もしなければ苦しまないで逝けるのでしょうか?
セデーションという言葉を先日初めて知り調べました。徐々に意識レベルを低下させ死にいたる・・・と。
これは苦しまないって事ですか?どんな病院でも行ってくれるものなのでしょうか?

115 名前: ひぃママ 投稿日:2009/10/09(金) 00:20
えみママ様
新型インフルエンザ大丈夫ですか?
モルヒネ・・・・父が使い出したのは8月25日頃からです。最初1日1回だけでしたがやはり量は増えて行きます。
モルヒネを使用するようになり意識は朦朧としてたりもしました。幻覚もあったようです。
ただ私の父の場合は髄膜転移で髄膜の癌が腫れると痴呆症みたいになったりもしました。
肺癌・・・苦しまないで眠るようにというのは無理もあります。
痰が自力で出せないと吸引・・・これもものすごく辛いみたいです。
水分もゴクゴクと飲むと気管に入り咳き込みが酷いので、トロミをつける液が売ってるのでそれを入れてゼリー状に
してから飲ませました。最後の3日間は食べる事も飲む事も出来なくなります。
セデーション、私はここまで調べる時間はなかったのですが、徐々に意識レベル低下していきました。
夜10時位までは痰と咳で苦しんだのですが、意識は朦朧としながらもわかってました・・・と言うより
音(ベッドを用意してもらってた時)に反応してたり電気をつけると眩しがってたのが
日付けが変わる頃には呼吸は楽に・・でも反応無しでした。
最後は急激に心拍数値がみるみる内に下がり、本当に眠るような最後でしたが・・・。
果たして本人はどうだったのか・・・。
医者ではないのでわからないけどモルヒネを使う事により心臓等に負担はかかるみたいな気がしました。
延命処置はしないで下さいの言葉に「わかりました。ただ出来るだけの治療はさせて頂きます」との返事でした。
父が入院してたのは大きな国立病院でしたが主治医の先生は最後の最後までよくしてくれました。

20年以上も前ですが私のお祖母ちゃんは延命処置をして喉に穴を開けそこから吸引したりしてましたが、延命処置をして2日間
苦しみ亡くなりました。そのことを母は思い出し父には延命処置をしないで眠るように・・・と思ったのでしょう。


116 名前: えみママ 投稿日:2009/10/09(金) 13:12
ひぃママ様
新型インフルエンザ・・・長男、長女共に熱は下がり回復に向かっています。一番厄介な5歳児の次男が
まだ感染しておりません。北海道に住んでいるんですが、新型インフルエンザ猛威振るってます。
いつ病院に行けるのか、行けない間に急変しない事を毎日祈ってます。
ひぃママ様のお父様モルヒネを使うようになってから1ヶ月も持たなかったんですね。
最初のころはまだ意識はハッキリしてましたか?痛みも和らいでお話する事も出来たのでしょうか?
それともモルヒネを使うとすぐに意識が朦朧とするのでしょうか?父の入院している病院は総合病院でそこそこ大きな
病院ですが主治医の先生の印象は正直良くありません。この病院に移ったその日に死を勧められたので・・・。
それでも治療を希望し検査していく中、癌細胞が広がっていないから希望が出てきました。といわれ家族は喜んで
抗がん剤治療に踏み切って辛い副作用にも耐えてもらいました。そうしていると今度は癌細胞が広がっているのでこれ以上
効果は期待できないので3回目の抗がん剤使った後はモルヒネに変えましょう。と言われどん底に突き落とされ・・・。
モルヒネに変えるのなら3回目の抗がん剤の意味はあるのか・・・?1週間足らずの延命の為に抗がん剤で辛い思いをするなら
いっその事すぐにでもモルヒネに変えてくれた方が・・・。って思ってしまいます。
医者じゃないから3回目の抗がん剤にどのような意味があるのか分かりませんが・・・。
何か、私の愚痴になってしまいました。すみません。


117 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/10/09(金) 17:41
すいません。色々な考え方があるとは思いますし、このようなことを書き込んでは不快感をもたれるかもしれないとも危惧してはいるのですが、
最後の時の状況を克明に書いてしまうのは、どうなのでしょうか・・
家族にとっては、心の準備であったり覚悟のために知りたいと思うのかも知れないですが、今、癌と闘っている患者さん本人にとっては酷な情報ではないかと私は思うのですが、いかがでしょうか。


118 名前: まゆりママ 投稿日:2009/10/09(金) 22:13
はじめて書き込みさせていただきます。
私の主人ですが、肺癌からの小脳への転移で、10日前にガンマーナイフ治療を受けました。
が、治療前からのめまい、嘔吐、首の痛みが治まりません。
体重も1か月の入院の間に8キロ減ってしまい、今も食事はほとんどとれておりません。
リハビリ治療も1日2回の予定で組まれておりますが、午前のリハビリ後は必ず嘔吐してしまい、その後の昼・夕食がとれないのです。
小脳に腫瘍があるため、立ち上がったりすると嘔吐してしまうのですが、このリハビリも必要なのか、少し疑問で。

ガンマーナイフの効果は2週間後くらいから少しずつ現れるとの事なのですが。
焦らず、待っているしかないのですよね。

捻のため、明日胸部のCTを撮るそうです。

このまま食べられなくて、大丈夫なのか心配で・・・
なんとかして、何か食べてほしくて、いろいろ持っていったり、一口でもいいからと勧めると、「あまり食べろ。って言うから、」と吐き気が止まらない様子でした。
私のしていることが逆効果なようで・・・。

一番辛くて、一番がんばっているのは主人なのですよね。



119 名前: 肺がん外科医 投稿日:2009/10/10(土) 17:52
>>114
癌を専門にする医者が主治医ですと、癌に対する治療効果が期待できなくなった時に、延命
処置をどうするかといったことをご本人に相談することすらあります。昔はそういうことはご家族に
相談したわけですが、そういうことも本人が決める方がよいだろうという考えが最近の医療サイド
では主流です。

主治医が何を本当のところ意味したかは知りませんが、「何もしなくていい」というのはおそらく
呼吸、心拍が止まったときに人工呼吸や心臓マッサージなどの蘇生処置をしないということを
指しているのだろうと思います。昔は「だれそれが死に目に間に合うように、心臓だけはなんとか
動かしておいてくれ」と頼む家族も多かったのですね。あるいは、たとえば血圧が落ちてきた時に
血圧を上げる薬を持続点滴する「延命処置」を行うこともないではありません。しかし、これも一旦
始めると、意識もないのにどこまでやるのか?という問題に突き当たることが少なからずあるので、
蘇生をしないことを選ばれたような方ではやらないのが普通です。

モルヒネを使うような方が、何も医療を受けないで苦しまずに済む訳はありません。モルヒネの使い
方も状況に応じて変える必要がありますし、副作用のコントロールも重要です。

セデーションで死に行く方が本当に苦しくないかは分りません。苦しいと訴えずに済む程度に
意識レベルを落とす治療ですから。見た目には苦しさを訴えないようにできますが、内実として
苦しんでいないかどうかは判断できないわけです。どこの病院でもやるかどうかは知りませんが、
ご家族次第ではないでしょうか。こういう風に言われかねませんから:
>>115
医者ではないのでわからないけどモルヒネを使う事により心臓等に負担はかかるみたいな気が
しました。
でも、これは負担がかかったわけではないのです。酸素を取り込む力が衰えて呼吸が苦しく
あえぐわけですが、セデーションは苦しみを和らげますね。すると苦しいためにあえぐ指令を
出していた脳はあえがなくていいと判断するわけです。当然、酸素はいっそう足りなくなって
命を保てなくなっていきます。ですから、セデーションを始めてじきに息が止まってしまうという
ことが起こりえて、セデーションの薬のせいで死んだという印象を与えかねないですし、確かに
セデーションをしなかった場合よりも早く息が止まる可能性は十分あります。しかし、たとえそうで
あっても、苦しみたくない、苦しませたくないという気持ちが優先される、というのがセデーション
を行う側の考え方です。

120 名前: 希望 投稿日:2009/10/12(月) 11:31
76で投稿の者です。
7月より抗癌剤お休みして現在に至っております。
その間マーカーはあまり変わりがなく食事もキチット取れていますが痛みが増しているのか
1日3度の痛みどめ(オキシコンチ)にレスキューにオキノームを2~3回飲んでいます。
背中の手術の場所に膨らみが出て細胞検査の結果癌細胞の壊死したものでした
先生は1度MRの検査をするように言われますが、本人は真っ直ぐな姿勢で何分も同じ姿勢で
いるのは痛みで無理!とMRを拒否(死んでも嫌)と言っています。
痛みを感じる事無くMRを撮る方法はないんでしょうか?

121 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/10/20(火) 22:34
子供たちのインフルエンザも落ち着き18日から看病に行ってますが2・3日前から
お腹が痛いと言い出し痛み止めを打っても2・3時間しか効かず今日とうとうモルヒネを使いました。
17時モルヒネを打ったと母から連絡が入り19時に子供達を連れ病院に行くとまだ苦しんでいて痛みが治まらないとの事で
本日2度目のモルヒネ投与しました。帰る頃には痛みも治まった様で話もできました。もう本当に覚悟を決めなければならない時が来たような気がします。
肺の方は抗がん剤が効いているとの事でしたが腹部は転移が広がり抗がん剤は効いていないと言われました。


122 名前: 肺がん外科医 投稿日:2009/10/22(木) 18:33
>>120
レスキューがそれなりに効くのでしたら、それを多めに使ってみればいいのじゃないでしょうか。
レスキューを1日2-3回しておいでなのなら、ベースのオキシコンチンももう少し増やした方が良いと
思います。

それと、MRIを撮ることが役に立つのか? 撮ってなにか分かったら打つ手がありそうなのか?という
ことも大事かと思います。

123 名前: 肺がん外科医 投稿日:2009/10/22(木) 18:41
>>121
モルヒネは痛み止めとして「とうとう使う」というような薬ではありません。痛みが強いときに痛みとつりあうところまでは
増やしてもあまり副作用が出ないことが多い良い薬です。もちろん、おなかの転移に抗癌剤が効いていないというの
は「覚悟を決めなければならない」という状況ではありますが、そういうときこそ痛みを我慢させないように気遣って
差し上げてください。我慢しても体力を消耗するだけでよいことはありません。モルヒネの副作用でなかなかうまく
いかない場合もたまにありますが、いまはモルヒネの仲間の薬がいろいろありますので、たいていの場合は副作用
ともどもあまり苦しまないで済むようにできます。ご家族としては痛みを何とかしてくれと主治医に強く交渉なさると
良いでしょう。

124 名前: 希望 投稿日:2009/10/25(日) 22:13
肺がん外科医様ありがとうございます。
オキシコンチ、レスキューとも増やしていただきました。
MRIに関しては先生の言われるように撮ってどうかあっても、打つ手が無いのに主人に話を
する私が無神経でした。1日でも主人が楽に過ごせる様にがんばります。

125 名前: さくら 投稿日:2009/10/28(水) 00:44
はじめまして。 82歳になる父が7月に扁平上皮がん三期と言われました。
でも 脳に転移がみつかり 抗がん剤と放射線治療を行いましたが 抗がん剤が
まったく効かないと言われ 三回打つはずの抗がん剤を二回で中止しました。
脳の全脳照射で脳に転移した癌は消えたのですが 肺の内部までに転移をしていると言われました。
抗がん剤と放射線の副作用で随分と辛かったようなのですが 最後の抗がん剤から2週間がたち
随分と楽になってきたといっています。
主治医には もう対処療法でいきましょうと言われました。
父は後三年はいきたいと言っています。 打つ手はもうないのでしょうか?


126 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2009/10/29(木) 07:28
82歳・・・

127 名前: 肺がん外科医 投稿日:2009/10/30(金) 12:31
>>125
82歳の抗癌剤治療ですと1種類の薬だけで行うことが多いと思いますが、それが効いて癌がしっかり小さくなるほどの
効果が出るのは10人のうち2-3人です。その治療が効かなかったときに薬を変えると効く可能性はありますが、通常は
いっそう分は悪くなり、効果が出るのは10人に1人くらいです。副作用は薬を変えるとあまり出ない可能性はありますが、
けっきょくはやってみないと分かりません。

積極的に癌をたたくのであれば、現状では抗癌剤の治療しかなさそうですが、それをがんばることで、もしかして大して
つらいことなく、しっかり効くかも知れないと期待することはできます。しかし、普通はあまり効きませんし、副作用はやはり
つらかったということになる可能性も十分あることを覚悟しなくてはいけません。主治医は全身的な状態なども踏まえて、
さらに抗癌剤でがんばってもあまりトクなことはなさそうと判断しているのでしょう。

そういったことを理解したうえで、さらに積極的に打って出るかどうかはそれぞれの方の価値感の問題です。

128 名前: えみママ 投稿日:2009/11/01(日) 05:39
30日午後7時43分、父が他界致しました。享年76歳でした。前日、娘がどうしても学校へ行きたくないと泣き出した為
仕方なく学校を休ませ病院に連れて行きました。おじいちゃんの手を握り話しかける娘に笑いかけたりしてたのに
その日の夜、血圧も下がり、SPO2mo一時79まで下がり、心拍数は160台まで上がり次の日私が病院に行った頃には呼びかけにも反応しなくなり
ました。27日に長男が交通事故に遭い幸い両膝の打撲程度で済みましたが長男の通院が終わり父の見合いに行ったのが夕方。その時は既に酸素
10ℓ流し昏睡状態でした。夕方からずっとそばに居たのに私と長男が車に忘れ物を取りに行っているわずかな間に父は逝ってしまいました。
でも不思議と涙が出ないんです。すごく悲しいのに泣けないんです。周りからはきっと薄情な娘だと思われてるでしょうね。今もこうしてメール打てる
気持ちの余裕があるんですから・・・。息子の交通事故・・・。青信号を自転車で渡って居た時誰かが自分の名前を呼んだそうです。
立ち止まった時に信号無視の車が突っ込んできて自転車の前輪に接触、瞬間息子は自転車から飛び降り打撲程度で済みました。
目撃してた方が「お兄ちゃん良くあそこでとまったな。」と言ってました。そこには友達はおろか、知り合いすらいませんでした。
おじいちゃんが助けてくれたんだね。と息子と話してます。
今日は通夜、明日には本当に父とお別れです。今までこのサイトで話を聞いてくれた方、励ましてくれた方、愚痴を聞いてくれた方、専門分野で回答くださった方
本当にありがとうございました。皆さんも頑張って下さい。

129 名前: ひぃママ 投稿日:2009/11/02(月) 01:53
えみママ様
私の父と同じ歳ですね。お父様もここまで頑張ったんだと思います。
息子さんの事故も打撲程度で済んだのはお父様が助けてくれたのですね。
本当にお別れをした時に涙が出ます。家も今日、3日早い49日法要でした。
家からお骨がなくなった時に本当に寂しく思いました。
私も父の入院中は食事も喉を通らなく、朝食を食べて病院に行き、お昼は父と半分コして
抹茶ラテを飲み、夕飯は豆腐サラダを食べるのがやっとの状態が10日間続きました。
寒くなりましたが、心労で体調を崩さないようになさって下さい。
お父様も家族皆さんに看病されて幸せだったと思いますよ。
私も実家に一人残された母が心配で週に1回は顔を出すようにしております。
えみママ様のお父様のご冥福を心よりお祈りいたします。
もしよろしければ私のブログに遊びに来て下さい。


130 名前: 肺がん患者家族 投稿日:2010/02/22(月) 19:49
はじめて書き込みします。
父が肺がん末期です。
食欲があまりなく、好きなものなら少しだけ食べれる状態です。
以前にも増して痩せてきているので、心配で、
「無理しても食べて元気になって」とお願いして、
好みのものを買ってきて食べてもらえるようお願いしています。

食事量が増えると肺がんが大きくなって気道閉塞のスピードが上がるのでしょうか?
飢餓状態を改善するために、食事量は増やすべきなのでしょうか?
また、食べられない場合は、高濃度の栄養剤の点滴という方法もあるのでしょうか?

教えてください。
よろしくお願い申し上げます。






131 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2010/02/22(月) 21:16
130 肺がん患者家族様
お父様の状況について、主治医の診断治療はどの様になっているのかを
明記されると良いですね。

食事量の増加が肺がんの悪化になる様だとしたら、食事はできないですね。
体力が低下しない様に、カロリー維持が必要ですね。
カロリー不足が続く様でしたら、高カロリー点滴治療をされるかと思います。




132 名前: mami 投稿日:2010/03/17(水) 15:10
あさって、肺がんの父80歳が退院して在宅介護に入ります。夜のトイレで眠れない日々が当分続くことでしょう。不安だらけのターミナルです。みなさん、これから、いろんな事教えて下さい。お願いします。

133 名前: 投稿日:2010/03/21(日) 22:40
初めて書き込みさせていただきます
父が肺がん末期で、現在入院中です
今月の15日に88歳になりました
3年前に肺がんと宣告され、本人には告知せず現在に至ります
幸い去年の10月頃まではこれといった症状もありませんでした
このまま症状も出ないまま、残された命をまっとうしてくれるのかもと思っておりました
しかしそうはいかず、昨年の11月頃から呼吸困難と僅かな胸痛が始まり
今年の1月末からオキシコンチンの投与を初めてもらいました
それからは痛みに対しての苦痛はかなり楽になったようですが、モウロウとした状態が現れるようになりました
私がどうしてもお聞きしたいことがあります
最近の父の衰弱が著しく、その原因は時として起こる猛烈な吐き気です
薬のせいかと思われますが、初めの二か月は全くその症状が無かったので
今になって急に薬の副作用があるのかどうか?を知りたくて投稿しました
ここでの皆さまのご苦労を知り、辛いのは自分だけではない
まして一番辛いのは癌で苦しむ当事者ということを更に確信しました
今の私の願い・・・皆さまと同じ想いで、父が出来るだけ苦しまず逝ってくれることです

134 名前: mami 投稿日:2010/03/23(火) 10:38
サイレース2T飲んでも夜眠れなくて何度(8回)も母を起こします。在宅3日目で音をあげてしまいました。
朝から、「入院させたほうがいい」「いやだ」、「小便はオムツでして」「出来ない」、「少しは我慢して起こさないように」「起こしたくて起こすのではない」などと言いあいです。
父は、脊髄症で体が不自由だったので寝返りなどはできないので、人よりは手間がかかると思っていましたが、ここまでとは思いもせず。いつまで、続くやら

135 名前: mami 投稿日:2010/03/24(水) 11:25
父に「入院してもらわないと母も限界」と半分脅かしで、夜の小便をオムツにしてもらうことにして就寝。その結果、起こされるのは
数回に減りましたが、どういうわけかシャツまで濡らすこと2回着替えでたいへんだったようです。家族も父に対して厳しいことを要求しているのですが仕方がない。家族は案外冷たいものなのかな。

136 名前: mami 投稿日:2010/03/25(木) 09:04
少しでも母を楽にしてあげようと、昨日デイケアに行ってもらいました。デイケアも嫌がっていたのですがこれも半分脅かし(在宅では看病できない)で行ってもらいました。
昼間ぐっすり眠ってきたらしく、夜中に20回ほど水、トイレと起こされたようです。母も、完全にダウンです。今晩は、私が夜勤となりそうです。やっぱり、入院してもらうしかないようです。

137 名前: mami 投稿日:2010/03/26(金) 12:18
きのう、往診の先生が来るので「入院できる病院を紹介して欲しい」と頼むように言っておりました。先生からは、先が長くないのですからもっと頑張りなさいとし叱られたようです。父のことを思うと在宅が1番なのでしょうが家族は疲れきっております。自分に甘い家族なのでしょうか。ケアマネの方にも愚痴をこぼしたらもっと頑張りなさいと言われたようです。


138 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/03/27(土) 19:39
mamiさん はじめまして お父様の在宅看護の大変さ とてもわかります。
先生がもっと頑張りなさいって 随分な物言いですね。
もう少し家族の気持ち 汲み取って欲しいですね。

私の父も肺ガン末期で自宅に戻りもうすぐ3週間になります。
入院していた病院は急性期の病棟で緩和病棟は満室、
ホスピスの病院も満室でした。
遠方に一つあったのですが 足が不自由な母には 通いもきつく
娘の私もそれ以前の入退院繰り返した5ヶ月で すっかり疲れてしまいました。

今、母は気が張って気丈にしてますがすっかりやせてしまいました。
母がばてないよう ホスピスの空きがあるまで頑張るつもりですが
がん患者家族は 無理がかかりますね。
倒れないよう大事にして下さい。


139 名前: 投稿日:2010/03/28(日) 06:26
mamiさん 138さん

私の母はまだ通院治療を行っていますが間もなく緩和ケアになりそうなんですがもう既に全身の痛みが酷くその都度オキシコンチンやオキノーム、ロキソニンを飲んではいますが睡眠薬を飲んでも何回も起きて痛がっていますので全身をさすったりしています。
何回も起こされてしまう辛さ…それを申し訳なさそうにしているやせ細ってしまった母を見る辛さとで…。
一番辛いのはまだ65才で女一人でがむしゃらに働いて来てやっと老後を楽しもうとしていた母なのに…と自分に言い聞かせながら自分と戦っています。
が、キレイ事では収まらない事という事もありますよね。

それなのに、mamiさん大変ですと相談したお医者さんにそう言われるのは大変辛いですね。家族のケアもしてほしいものです。

138さん
ホスピス空きが出きるまで大変だと思いますが無理なさらないように気丈にされてるお母様が心配ですね。

それぞれの家族が一番ベストな状態が来ますよに。

140 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/03/28(日) 18:16
mamiさん
自分は最愛の家族を肺腺癌で亡くした者ですが、自宅に連れ戻り看病をすると決めた訳ですから今更の泣き言は甘えん坊の独り言以外の何物でもない事を認識すべきでしょうね!
一番辛いのは患者様ご本人様ですし、患者様ご本人は自宅におられる事を望んでいるのでは無いでしょうか?
酷のようですが 残り少ない命ですので、患者様の望みを聞いて差し上げてください。
亡くなってから後悔しても遅すぎるのですよ・・・
雑談板やSNS等で様々な方が書き込まれている内容を読み、冷静に考えると 今は自身の考えより患者様のご意向を優先させるべきと理解出来ると思います。

141 名前: mami 投稿日:2010/03/29(月) 11:58
リスパダール液を処方していただき、少し起きる回数が減って昨晩は5回でした。「今更の泣き言は甘えん坊の独り言以外の何物でもない事を認識すべきでしょうね!」その通りですね。ただ、看病している母のことを思うといつも父を責めている自分がいます。そして、修羅場になります。客観的に、冷静に対応するように心がけます。

142 名前: mami 投稿日:2010/03/29(月) 12:30
私は山形市なので、ホスピス(緩和病棟)は県立病院に15床しかありませんし、電話したときは、待っている人が何人もいて最初から無理な様子でしたのであきらめています。父の病状がひどくなったら、普通の療養型医療ベッドのある病院にお願いするしかありません。

143 名前: mami 投稿日:2010/03/29(月) 12:40
きのう、父と母の実家に行き仏様(仏壇)に、父を早く迎えにきてくれるように頼んできました。そのほうが本人も家族も楽になれる。ずるい人間です。

144 名前: mami 投稿日:2010/03/29(月) 13:21
昨日の夜も、12時30分ごろ小便のため目が覚めて母を起こしたようです。オムツにしてくれと母は頼んだらしいのですが父は赤ちゃんのようにダダを捏ね、わめき散らし(リスパダールとサイレースを飲んでいる)ふらふらしながら何とかPTにさせたようです。その話を母から朝聞いて父になぜオムツにしなかったのかと問いただそうと思いましたがやめした。やめて良かったのかな?
問いただせば修羅場になり、「殺して欲しい」「殺せ」「死んだほうがいい」最後は泣いてしまって収拾がつかなくなります。

145 名前: mami 投稿日:2010/03/29(月) 13:55
私の書き込みからは、父への思いは全然無い様に思えます。私は優しさがない人間です。自分も父と同様鬱ぎみなのかも。

146 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/03/29(月) 16:46
mamiさん

>父への思いは全然無い

そうは、思いませんよ。
お父様と同じぐらいお母様を心配されているだけに思えます。
お母様にまで、何か起きたら大変と考えられるのは当然と思います。

お父様もお母様も大変な状況と思います。
mamiさんが両方の状況を見て、
最善手をアドバイスされるべき状況と思います。
難しいと思いますが、できるだけ冷静にご両親の様子を
観察されるべきと思います。頑張ってください。

147 名前: mami 投稿日:2010/03/29(月) 17:03
名無しさん@癌掲示板さん、元さん、本当に暖かいお言葉ありがとうございます。冷静に観ていきたいと思います。

148 名前: 140です 投稿日:2010/03/29(月) 19:35
mami様 山形市内にお住まいとの事ですが、山形市内に3施設癌連携病院に緩和ケアが有ります。
他にも民間の病院にも緩和ケア病院は有ります。
治療病院の地域連携室等に相談すると良いですよ!
皆が末期のがん患者と向き合うと、通る道なのです。
先人の経験や書き込みを読まれると良く解ると思います。

149 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/03/29(月) 22:49
138です
mamiさん 私の父は夜マイスリー睡眠薬を飲んでますが 昨夜はオプソを
飲んだら朝までぐっすり眠っていたと 母が喜んでいました。
この薬は 苦しくなったらすぐ飲ませるよう渡されてます。
お父様の症状が 楽になるよう処方されるといいですね。
mamiさん 泣き言や色々つらい気持ちはここに吐き出して 
下さい。
私も 周りの人達から 何か出来る事あったら言って!と言われ
随分心が軽くなりました。
休める時は 横になって目を閉じて 体をいたわって下さいね。
疲労は 心の余裕をなくしますから・・



 





150 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/03/30(火) 20:02
mami殿
一言 注意をさせて頂きます。
この掲示板は治療板ですので、治療に関係の無いカキコは
ご遠慮頂きたいと思います。
雑談板にスレをを立ち上げるか、会話が長引く様で有れば
SNSにスレを立ち上げる様にお願いします。

151 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/04/03(土) 00:25
138,149です。
父はホスピスに入りました。
痛みは皮下注射針を入れています。
私も自宅でも使えるよう練習してましたが・・
母は最期まで父を自宅で看取りたいようでしたが。
命の時間はわかりませんが 週単位それも近い週になるかもしれない
そうです。
今夜は母にゆっくり眠って欲しいです。
来週からは ゆっくり父の傍にいようと思います。
治療に関係のないカキコかもしれませんので
これで失礼します。





152 名前: mami 投稿日:2010/04/05(月) 16:55
父はレスキューとDパッチを張っておりますが、母はこの3日間、眠剤もリスパダールも服用させないで寝かせているようです。夜は5回程度起こされるようですが逆に落ち着いている感じです。私は、父に余り顔をみせないようにしております。家族の言葉にも父はマイッテいるようですので。

153 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/04/13(火) 19:41
初めて書き込みます。
今日、もう治療ができないといわれました。
末期も肺がんの父です。
バルーンをいれて、酸素もしての退院です。
家の近くには、緩和ケアはありません。
父は、ホスピスには行きたくないようです。

あとどのくらい生きられるのでしょうか?
今日は、ショックで肺がん検索していたら、こちらにたどり着きました。

154 名前: mami 投稿日:2010/04/14(水) 09:03
母が限界ということで、往診の先生に頼み月曜日に療養病棟に入院させました。1日で廃人同様になってしまいました。母を休養させ土曜日に退院させる予定です。
どうなることやら。

155 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/04/14(水) 19:58
153様
具体的な内容が解らずに、コメントのし様が無いのですが
余り長くない時間だと思いますので、患者様の立場に立った
ケアをしてあげて下さい。

mami様
ケア板か雑談板の方が有効なコメントが頂けると思いますよ・・・
愚痴を溢したければ雑談板ですし、ケアに付いての事で有れば
ケア板をお勧めします。
治療板は治療に関しての意見交換の場です。

156 名前: 花ちゃん 投稿日:2010/04/21(水) 23:45
4月15日に父は他界しました 88歳と一か月でした
最後は眠るように亡くなりました
それだけが救いでした
勿論それまでは痛みに苦しみ、痰を切ることが徐々に難しくなり
麻薬での錯乱にも苦しみ・・・
昏睡状態になったきっかけは、錯乱により病室での転倒でおでこを6針縫った
後、初めておむつを付けられ、それに抵抗するように暴れだしたので、仕方なく鎮静剤を点滴で投与されたのがきっかけです
その時は私も見るに見かねて、先生に父を楽にしてあげて下さいと頼んだのです
それから5日間父は眠ったままでした
どんどん血液検査の数値が悪くなり、熱が38度を超え顔や手が浮腫みだし
それでも先生や看護師さん達は、御本人は眠ったままですから苦しくないですよ
と言われていたので、私はそれで良かったと納得していました
今思えば、肺がんの最後は相当苦しみ亡くなっていくと聞いていたので
相当私は覚悟していたので、本当にこれで良かったと思っています
意識が無くなってからの鼻からの痰吸入でしたので、父はその苦しみはありませんでした
父の兄弟、そして私に見守られながら静かに亡くなっていった父
闘病中も私に心配と迷惑をかけてはいけないと、痛い、苦しいと言うことは一切ありませんでした
本当に父の最後は、男らしく父らしく誇れる父でありました
皆さま方の肺がんを患っておられるご家族の最後が、父の様に苦しまずに逝かれることを
祈っております
勿論、まだ治療中にあり完治される可能性のある方は、一日でも早く元気になられることを
お祈りいたします。

157 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/04/26(月) 09:17
>>156花ちゃん
お父様も花ちゃんもおつかれまさでした、花ちゃんの書込みは以前読んだことが
ありましたので最近書込みないな、と思っていた閲覧者です
私は3月末母を肺癌でなくしましたが気になりこのスレッドを何度もみていました。
本当に本当におつかれさまでした。
苦しみ、、、もう、母もなんだかわからない背中からの痛みと腹水、胸水の
張りに耐えかねてでも私は何も出来なく、水槽の金魚を見ているようで、目の
前で起きていることに対処できなくて、本人も地獄なら、見てるほうも地獄。
私の母も、亡くなる一ヶ月前まで、自分で運転して
かかりつけの病院で薬をもらってくる。など、最後まで自分らしく生きた
すばらしい母だと思っています。
はなちゃんのお父様が素敵な思い出に変わりますように。
お悔やみ申し上げます。

158 名前: 花ちゃん 投稿日:2010/04/26(月) 18:05
157さん、有難うございます
親の辛い最後を見送って、今は時々その時の状況を思い出しては涙しています
でも当事者は痛み苦しみから解放されて楽になったのだから、悲しむことはないのですよね
今後は父のように苦しんでいる方、それを介護・看護されている方のお手伝いが出来ればと思っています
ここの掲示板は治療板ということなので、あまり私の様な内容は歓迎されないみたいで、少し残念ですが・・・
157さん、お互いに同じ肺がんで亡くなった親を持つ同志、何かお役にたてることがあると良いですね

159 名前: 157 投稿日:2010/04/27(火) 17:25
花ちゃん
こちらこそお返事いただいてありがとうございます。
私達は親達が見せてくれた生き様を踏まえ前に前に進む宿命(大袈裟ですね)
なんだと思います。なんか勇気が出ますありがとう花ちゃん。

160 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/05/08(土) 02:29
在宅療養の時、モルヒネ類の痛み止めは数日分を処方し
患者自身の管理のもと使用するのですか?

161 名前: 肺がん外科医 投稿日:2010/05/09(日) 12:39
>>160
日数については患者さんの状態次第で、落ち着いている方ですと数カ月分処方することもあります。
認知症などでご自分での管理が難しければ、ご家族に管理していただきます。

162 名前: 160 投稿日:2010/05/09(日) 23:47
>>161
ご回答をどうも有難うございます!


163 名前: mami 投稿日:2010/05/13(木) 17:28
4月29日、父永眠。私たちを気遣ってか父は案外早く逝ってしまいました。
苦しまない最後でしたが、今思うとなんであんなこと言ったのかと後悔している毎日です。
みなさん、お世話になりました。

164 名前: daisukm 投稿日:2010/05/17(月) 11:29
昨日担当医師より、苦しそうなので近々送管するとのことでした。母は子宮けい癌を四年前に患い、再発治療を受けてましたが、先月肺に転移してる事が解り、一ヶ月も経たないのにこのようなこととなり残念です。肺に酸素を取り込みやすくする薬もあるとのこと、今日から治療試みると言われました。ちなみに大学病院です。

165 名前: you 投稿日:2010/05/17(月) 22:15
みなさんの文面を読ませて頂いてると涙が止まりません。
私の父もちょうど一年前に小細胞肺がん末期と診断されました。
一年前は本当にがんなのかと思うくらい元気だったのですが、一年前にはすでに骨に転移していたのが、
だんだんと広がっていきとうとう骨盤もおかされ一ヶ月前に歩くこともできなくなりました。
今日病院の先生に呼ばれ父と母、私の三人で話を聞きました。
すると、もうガンをやっつける抗がん剤もないとの事。
早い話が治療もできないから退院してほしいということでしょう。
しかし自宅に帰っても少しの衝撃で骨折するかもしれない父は大変だろうし、母も大変でしょう。
また痛みや時折呼吸困難になる父は大きな不安があるようです。
治療の限界と言われた父がどこまでわかっているのかは私も聞くことができません。
ホスピスでお世話になるのが一番良いのでしょうか?
歩行さえできれば自宅が一番なんですが、それも病院の先生いわく難しいとの事。
父のために一番良い方法を見つける毎日です。

166 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2010/05/18(火) 15:52
165 you様
お父様は大変な状況でお辛いですね。
痛みの緩和と気分が少しでも良くなることが必要だと思います。
ご自宅が一番落ち着かれるのでしょうがご家族も大変ですものね。
主治医のご紹介でホスピスへ入られるのが良いのかなって思います。
お父様の大好きな美味しいものを食べさせてあげて下さい。


167 名前: you 投稿日:2010/05/18(火) 22:59
大まぬけ様ありがとうございます。
病院から連絡があり明日いくつか紹介してくれるそうです。
もう治療ができないなら、大まぬけ様のいうように痛みの緩和が1番ですよね。
また明日病院へ行って父の元気な様子を見てきます。
少し遠方なので頻繁には行けないのが悔やまれますが・・・
私の心の思いに丁寧なお返事嬉しく思っています。






168 名前: 金太 投稿日:2010/05/21(金) 07:24
みなさん毎日大変な想いをされてますね。私も母が肺癌でもうほとんど時間がない状態です。頭ではわかっていても母がいなくなった時の事を想像すると怖くて仕方ありません。今は苦しまないで安らかにみんなの待っているところに行けるように祈っています。

169 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/05/27(木) 21:59
みんなって
ここのみんなのこと?
まだ生きてる人多いと思うけど。

170 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2010/05/28(金) 10:01
169>
一生懸命頑張っている人たちの文章の揚げ足をとるな。
バカタレが

171 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2010/05/28(金) 23:55
168 金太様
人といのは、必ずいつかは死を迎えます。
健康に生活しているのに、突然の事故死ではご本人も家族も辛いです。
肺がんで亡くなってしまうのも、決して幸せではありません。
でも、自らが作りあげた“がん”なのです。怖がることはないでしょう。
人の痛みや苦しみをよく理解し、明るく素直に生きていくことで
幸せな人生だったと思えば良いのです。



172 名前: 金太 投稿日:2010/05/31(月) 23:51
大まぬけ3号様、ありがとうございます。
5月25日母は家族に見守られながら天国に旅立ちました。
今更ながら母の偉大さを実感しております。
母は亡くなりましたが心の中にこれからもずっといますし、どこかで見てくれていると思います。
現在辛い思いをしている方はたくさんいると思いますがどうか悔いの残らないように精一杯の事をしてあげて下さい。
奇跡が起こる事もあると思いますので。心から祈っております。


173 名前: you 投稿日:2010/06/08(火) 23:28
金太様
お悔やみ申し上げます。
私の父も6月5日に旅立ってしまいました。
先週の日曜日はとても元気だったのに火曜日に突然ろれつが回らなくなり、
何を言ってるのかわからぬうちに呼吸困難に苦しみだし、意識がなくなっていきました。
薬で眠らせながら、お父さん!と声をかけるとパニックになり苦しむので黙って見守るばかりでした。
3日ほどその状態が続きましたが、最後は眠るように息を引き取りました。
苦しむ姿を見るのは辛過ぎたのでこれでよかったのかなあと思います。
父との思い出を胸にがんばって生きていこうと思います。
金太様もお疲れがでませんように

174 名前: 金太 投稿日:2010/06/09(水) 00:40
you様
あたたかいお言葉ありがとうございます。
そしてお父様の事お悔やみ申し上げます。
母が亡くなって二週間たちましたが時々いろんな事を思い出し淋しくなる時があります。
でも残された者がくよくよしていれば母も安心出来ないと思い何とか頑張っています。
親がいなくなるって事は何歳になっても淋しいものですね。
youさんもまだ色々大変だと思いますがどうか1日も早くお元気になって下さい。それがお父様の供養にもなると思いますので。
お互い頑張りましょうね。

175 名前: リンリン 投稿日:2010/06/30(水) 16:24
先日よりこのサイトを読ませていただいておりました。
父も末期の肺がんで、4月上旬にみつかり2度目の抗がん剤治療後、体調が回復しない状態で、どんどん悪くなる一方です
肺炎も一度おこし、なんとか呼吸器をつけてしのぎましたが また高熱が出はじめてしまいました。
骨には転移しておりませんが、歩くことは出来ない程、体力も消耗してしまっています。

見ているのも辛いですが 残された時間を少しでもそばにいたい気持ちで40キロの道のりを毎日往復しております



176 名前: you 投稿日:2010/07/01(木) 15:28
リンリン様
辛いお気持ちが自分の事の様にわかります。
お父様はお話はできますか?
私の父は呼吸器は一日中つけていましたが話は出来ていたので安心しきっていました。
次に病院に行った時に話そうと思っていたら急変しそのまま何も話してくれる事なく天国へ旅立ってしまいました。
未だにその事だけが悔やまれてなりません。
お父様も話すことはしんどいかと思いますがリンリン様も聞いておきたいことや話しておきたいことは、お父様に伝えてくださいね。
リンリン様の文章を読みながらまたまた涙が出てきました。
お父様のそばでお父様のしんどそうな姿を見るほど辛いものはないですもんね。
くれぐれもリンリン様も体調には気をつけてくださいね。
少しでもリンリン様がお父様と一緒にいられる時間が長くなることをお祈りしています。



177 名前: リンリン 投稿日:2010/07/01(木) 23:05
you様

あたたかい励ましの言葉、ありがとうございます!
父の呼吸器は一旦はずす事ができ、酸素もとれた!!!・・・かと思えばまた、高熱が出て酸素濃度も下がり始めてしまいました
この繰り返しの中で きっと逝ってしまうのかな・・・と思うととても悲しい気持ちと、あまり苦しまないうちに逝かせてあげたい思いとで複雑です

今日は苦しい・・・と初めて弱音をはいた父です。

youさんのおっしゃるとおり、話せる時には いろいろと話して 悔いのないようにしたいです。


178 名前: 花ちゃん 投稿日:2010/07/02(金) 13:40
以前ここに記したことのある者ですが、父が逝って2カ月半経ちましたが悲しさは募るばかりです
どんなに看護しても、どんなに話しても悔いが残らない人はいないのではと思います
それだけ親との別れは子供にとって重くて悲しいことなのでしょうね
ただ自分が当事者になったらどうかということを考えると、子供にあまり悲しそうな顔はさせたくないし
子供の涙は見たくないと思います
なので私は父が意識のある間は、病室では明るくテンションを上げて接するようにしていました
その分病院から帰る車の中では大声を上げて泣いていました
リンリンさんは今がとても辛くて苦しい時期ですね
私もその頃よくここを尋ねたり、他のサイトでも親が癌末期で悩んでいるという自分と共通する人を探していました
とにかく救われるのは自分だけじゃないと分かったことでした
親との別れはその瞬間とその後の寂しさや不安、悲しみがあります
それは誰もが経験することと思うしかないのです
親を亡くした方々はそれをクリアーして今生きているのです
リンリンさん、本当にお辛いでしょうが、どうぞお父さまに明るく接してあげてください
それとリンリンさんの手で足や背中、手などを擦ってあげてください
私は今でも父の手、足、背中の感触をこの手が覚えています

179 名前: リンリン 投稿日:2010/07/03(土) 10:19
花ちゃんさん

 そうですよね、家族の悲しい顔は見せたくないですね。
花ちゃんさんもお辛い経験をされたのですね。おっしゃるとおり、皆が通る道なのですよね。
皆さんの経験談が 本当に励みになり、また、覚悟の気持ちにも。
ありがたいです。


私も病室では 父に退院後はこうしよう、あぁしよう、などと叶わぬであろう夢を語って気持ちが沈まないようにしております。
父もそんなときは 小さく頷きます。

幼いとき以来、父の手など触っていなかったかと思いますが 手を握ったり握手をしたり、足をさすったりしています。
今出来る事をやりたいと思います。

父のての温もりを感じられる今こそ・・・。



180 名前: 花ちゃん 投稿日:2010/07/03(土) 22:07
リンリンさん、そうですよね同じ娘ですもの
考えることは同じですね、良かったです
私も昔は父に直接触れるってこと殆どありませんでした
娘と父の関係は比較的希薄でしたので・・・
でも今はこんなに父が恋しいという自分に驚いています
私は一人っ子で、二年半前に母も亡くしましたので余計なのかもです
今は見ることは出来ないけど、父がまだ意識のある時の姿を携帯に保存しました
リンリンさん、ここでは治療に関わるサイトということで、余りメンタル的なお話ができません
以前、どなたかが注意を受けておられました
又叱られるかもしれませんが、私と同じ想いを今現在されているリンリンさんにお話せずにはいられませんでした
リンリンさんご自身のお体も大切にしつつ、お父さまのご看病頑張ってくださいね

181 名前: リンリン 投稿日:2010/07/13(火) 07:22
 先日、書き込みをさせていただいておりました、リンリンです。

 7月9日 夕刻 父は天国へと旅立ちました

 当日朝まで約1週間、付き添いで同室に寝泊りさせていただき、一緒に過ごすことができました
 
 仕事で最期には間に合いませんでしたが・・・・・


  ここの書き込みは もしかして不適切だっだのかもしれませんが、私にとっては皆さんの助言が支えとなり、大変感謝しております。


  ありがとうございました。

  

182 名前: はる 投稿日:2010/08/14(土) 12:07
全部を読ませて頂いたわけではないのですが父が今、呼吸器をつけての生活になっています。
がんセンターではもう何も治療が無いと言われて緩和病棟にはいっていました。
酸素をつけていてもかなり苦しいときがあって酸素の吸入量はかなり多いです。
今はいつ急変するかで毎日が気が休まりません。
自宅に戻ってもこのまま坂を下って行くのを黙って見ているだけなんでしょうか。


183 名前: コロ 投稿日:2010/08/14(土) 13:24
〉はる様
最近母を亡くしとても他人事でない気がしてコメントします。
お父様は最後の最後まで生命力を振り絞って頑張っていらっしゃるんですね。
私の母は今月、亡くなりましたが8時間前に始めて呼吸器を付けました。その前日までは酸素濃度96もありましたので本当に急変でしたから…。

お父様全身痛がってらっしゃらないですか?
今はお父様と
出来るだけ側にいて
無理なく
沢山会話をし
沢山触れてあげてはどうでしょう。

不謹慎ですが
少しでも悔いの残らないように…

影ながらお父様の生命力を信じております。

184 名前: 花ちゃん 投稿日:2010/08/14(土) 22:21
はるさん お辛いですね
先日父の初盆をすませました
亡くなる前は父も自分も楽になると思っていました
けれど やはり父が亡くなった今
生きていてほしかったと、毎日のように考え涙しています
お父さまが生きておられるうちに、お傍に付いていて差し上げてください


185 名前: はる 投稿日:2010/08/15(日) 16:27
皆さま、同じように苦しい時期を過ごされたんですね。
急変することがあると言われて、心が休まる暇がありません。
それでもうつらうつらしながら頑張ってる父をみると何で治療方法が無いのかと思います。

このまま苦しくなって行くのを見ているだけですか。
体が衰えていくのを見ているだけですか。
私や家族の心も体もすさんでいきそうです。

夏が過ぎて秋になって、何かどこかで方法があればそれを試したいです。


186 名前: がんばる 投稿日:2010/08/29(日) 17:57
7/29に妻ががんセンターですべての抗がん剤は使い切った。もう使用するもの
が無いと宣告されてしまいました。それまで、次の作戦はと説明を受けてきた
だけに急に次は無いと言われたときはとてもショックでした。
その後、何もするわけにもいかず、がんに効くと言われる健康食品を飲ませて
います。
さらに色々と調べて免疫治療の採血も行い、培養を待っていますが、ここ一週
間ぐらい咳がひどく、在宅酸素の濃度も安静時に1リットルで設定していたの
が現在は、3とか3.5にしています。
肩を揉んだり、背中を察すっていますが、背中の後ろで、涙を堪えている今日
この頃です。
通院できなければ、せっかく培養した免疫も点滴することもできなくなる
ので不安だし、もっと早く考えていればと後悔し、悔しい思いをしています。
何とか、一回だけでも免疫の点滴ができればと願っています。
どうして良いのか悩んでこのサイトに来ました。
皆さん頑張って、やれることはとの思いと思い、私もとにかくがんばります。



187 名前: はる 投稿日:2010/08/30(月) 07:58
がんばるさん。
父の酸素量は在宅酸素器と倍増器を使って8です。
酸素の吸入量は97です。
現在何もしていません。
がんセンターの先生は何もないといっています。只待つのみの生活はつらいです。

でも好きにさせています。
穏やかに生活できればいいと思って。
つきっきりの母は大変だと思います。


188 名前: ゆきりん 投稿日:2010/09/04(土) 03:04
私の父も7月末に他界しました。

病気がわかったのは去年の5月。

肺がんと診断された同時に血液の病気が見つかり、治療法が全く無いと言われました。

ガン治療すれば血液の病気が白血病に移行すると言われ…

本人も辛かったと思いますが、私達は家族はもっと辛かったです。

何も出来ない父をただただ励ますしかない毎日でしたから

本当に今も父が居ないのが信じられません。

亡くなる前日まで喋ってたから…。

先生に、いつ急変するか分かりませんっと言われてて…

まさか、こんなに早く…



189 名前: りの 投稿日:2010/09/15(水) 23:19
私の父は8月5日に肺がん(たい癌)で余命1、2週間と宣告されて9月5日に他界しました。
癌がリンパ(癌性リンパ癌症?)と上半身の骨に転移していました。
治療法はなく、イレッサを1週間やりました。
なにしろ呼吸があまりに苦しいらしく亡くなる2日前から緩和ケアをして最後は息を引き取りました。
緩和ケアをしてあげれたことがよかったと思っています。ただ緩和ケアをすると幻覚などがすごくて亡くなる数時間前まで会社に行かなきゃと言っていました。

190 名前: まさき 投稿日:2010/09/16(木) 00:23
りの様
お悔やみ申し上げます。
弟は末期の肺ガンでイレッサが4年で効かなくなり緩和ケアになりました。
ガン性リンパ管症も併発しましたが緩和ケアのおかげで痛みも無く4か月の今に至っています。
緩和ケアもいろいろあるようですが、幻覚が出たのは緩和療法ではなく既にモルヒネの影響ではないでしょうか。
いずれにしろ、残されたものは辛いですね。


191 名前: りの 投稿日:2010/09/16(木) 20:42
まさき様
弟さんは頑張ってらっしゃってるんですね。
うちの父は最後の最後に緩和ケアをお願いしていたのでモルヒネでした。
モルヒネも体格が大きかった為かなかなか思うように効かず、鎮静剤を同時に投与しました。

弟さんが緩和ケアで少しでも落ち着いてまた治療ができることを心から願っています。

192 名前: パル 投稿日:2010/09/20(月) 00:28
最近、母を肺がんで亡くし、今だ信じられずにいるパルです。

患者様、御家族の皆様のお気持ちお察し申し上げます。
私の母も最後の最後は、緩和ケアになり、
お医者様より、本人が苦しそうになったら、
モルヒネを打ちましょうと言われました。
私たち家族は、本人ではないので、とても困りました。
その後、母に意識障害が出て、
ほとんど眠ったままとなったので、モルヒネは打たず、
栄養剤の点滴のみの緩和ケアとなりました。
そして、眠ったまま息をひきとりました。
緩和ケアの皆様とその御家族の皆様、
良い方向に向かいますようお祈り申し上げます。

193 名前: tomo 投稿日:2011/02/06(日) 00:55
初めて、こういう掲示板に書き込みました。
それは、私の母親が重症肺炎で、何度か危機を乗り越えたんですが、
主治医から「今年いっぱいはもたないでしょう」と宣告を受けたと
電話がありました。
「孝行したい時、親はなし」と言う言葉がありますが、
どうしても、両親が元気なときって、そういう事を忘れる傾向がありました。
皆さんのレスを読ませて頂いて、軽率ですが、もう親を亡くした経験をしてる方も
たくさんいたので、私は今後、その悲しみに耐えられるのか不安で仕方がないです。
小さいときから「親が死んだら・・」って考えると怖くなって
寝れない日もありました。
それが、今、現実になるかと思うと悲しくて仕方がないです。
誰もが通る道ですが、これだけは覚悟を決めてどうなることでもないですね。


194 名前: 名無しさん@癌掲示板 投稿日:2011/02/06(日) 01:58
>>193

後悔しないようにと考えていたのですが、結局、私も後悔してしまいました。
どうしても死んでしまったあとで気付くことというのがあります。
だから、そうやってお尋ねになるのはよいことだと思います。

私がいちばん後悔していることは、母と添寝をしてあげればよかったということです。
「何かして欲しいことは?」と聞いても、母はいつも「特にない」と答えていました。
年老いた母は、本当はいつも手を握ったり、頬擦りしたりして欲しかったのです。でも、恥ずかしくて言えなかったのです。
死ぬ間際になってから、そのことに気付きました。もう遅かった。

195 名前: ゆきりん 投稿日:2011/02/09(水) 02:59
父が他界して7ヶ月が経ちましたが、未だ、病院の前を通る度、病室を見ては、まだ居るんじゃないかなぁーって思う事もあります。
子供達も、病院を見ては、ジジ上におった!って…

病院からの電話…朝方五時過ぎに、意識が無くなりましたって連絡頂いて、病院に駆け付けた時にはもう…
看護士さんの話では、モルヒネのせいか、錯乱状態で、少し落ち着いて五時くらい迄話をしてたらしいのですがわずか10分足らずで意識が無くなったっと連絡が…

駆け付けた時には酸素マスクをした状態だったのですが、酸素はすでに止めてありました。

実家から病院まで車で10分もかからない距離なのに…
急変…本当に最後を看取れなかった事に悔いが残ってます。

父は1人で旅立ったのですから…

今は父に会いたくて仕方ありません。

196 名前: はるママ 投稿日:2011/04/13(水) 22:15
肺ガンで父を二年前に亡くしました。骨に転移していたので腰の骨も折れ、足の付け根も溶けてなくなっていたので寝たまま食事を食べていました。余命宣告は家族全員があまりにショックでしたが父本人が1番辛かったと思います。

197 名前: ゆきりん 投稿日:2011/04/29(金) 02:11
はるママさんの気持ちは凄く解ります。

私も父の余命を聞いた時は絶対に認めたくありませんでした。

母に、余命を告げられても何年、何十年と頑張って居る人もいるからって言いつつ、私本人に認めたくないっと言う気持ちがあったんだと思います。

やっぱり余命を告げられると家族はかなり落ち込みます。

まして本人が余命を知ると…

お父様の当時の気持ちを考えると辛く切なく遣り切れない気持ちになります。

病気…本当に憎いですね。

198 名前: ゆきりん 投稿日:2011/07/30(土) 02:29
7月29日…

父が他界して一年が経ちました。

父の入院先からの朝方の連絡の時刻近くに不思議と目が覚めました。

一年経った今も父の面影を思ってます。

199 名前: ちい 投稿日:2011/08/08(月) 02:26
母が昨年末小細胞肺癌の為入院化学療法を行ってきましたが、
5月にこれ以上治療方法がないと言われました。
6月に入り歩行困難になりなんとか頑張って自宅で過ごしていましたが
歩く事も出来なくなり8/4に胸の痛みを訴え入院。
麻薬投与を開始しましたが開始2日後ほとんどしゃべれなくなり
余計痛みを訴えています。
延命処置について問われこれ以上痛い思い辛い思いはさせたくないと思い
何もしないで下さいとお願いしましたが本当にこれでいいのか皆さんの
書き込みを見て思い悩んでいます。
先生や友人ナースには肺癌で苦しんでる人に呼吸器や心臓マッサージは辛く
痛いだけだと言われました。
11月に赤ちゃんが産まれます。初孫を一目でいいから見てほしいとただただ
願います。



200 名前: 大まぬけ3号 投稿日:2011/08/08(月) 11:58
199 ちい様
お母様は、大変な状況で心が痛みますね。
ご家族としては、何とかいうお気持ちがよく判ります。
私も肺がんⅣ期で、とても長い闘病生活です。
同じ患者として考えるのは、このまま楽になった方が良いと思うことが多々あります。
心臓マッサージなどは、弱った患部を更に圧迫させるわけです。
骨折するかもしれません。ご本人の辛さは、健常者の想像を超えています。

赤ちゃんの誕生は、お母様もお判りのことですから安心されていますよ。
私の父も、がん12年前に亡くなりました。
意識のない状態の、亡くなる3日目のことです。
大好きだった孫(私の息子)の「おじいちゃん」という言葉に、父は一瞬笑顔を見せました。
最期まで、お母様のご意識は必ずあります。
今やられることは、足をさすってあげたり、「元気な赤ちゃんを産むよ!」って
言葉をおかけ下さい。お母様の心には届きますから。


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