スキルス胃がんについて

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癌掲示板..>スキルス胃がんについて

1 名前：あい投稿日：2004/01/31(土) 22:32: 父がスキルス胃がんになり、あと残り少ない命と告知されました。食欲がないと1ヶ月前に入院し、最初にみぞおちの背中側に悪性の腫瘍がみつかりました。たくさんの検査を重ね、スキルス胃がんが発見されたのです。肝硬変で肝臓が悪いため、手術はできないと言われました。健康な人でもできないと言われました。抗がん剤の治療をすると、肝機能が低下し命を縮めることになるかもしれないと言われてます。まだ、父はガンのことを知りません。私は、父に告知するべきか迷っています。治療をするにも、しないにも父の人生を私たち家族が決めてしまっていいのか・・・。告知することによって、父は、どうなってしまうのか・・・。とても考えていますが、答えがでません。少ない命を好きなように生きてほしいけど、どうしたらいいか分かりません。
2 名前：狸投稿日：2004/02/01(日) 09:41: 狸と申します
＜あいさん
昨年私の伯母もスキルス胃癌を患い、永眠しました。伯母は比較的若かったのですが、見つかった時に既に肝転移を起しており、手術は当然無理で、結局TS-1のみを使用しました。私の場合家族（伯母の子供ら）や親戚一同の説得や説明が大変だったので少々事情が違いますが、結論から言いますと告知はしませんでした。それは家族の強い希望があったためで、それで薬剤も経口剤にこだわりました。胃潰瘍という事で最後まで通しました。幸い主治医は大変親切で熱心な方だったので私としては病院側の対応には不満はありませんでした。告知は難しい問題なのですが、お父さんが入院しているかどうかにもよると思います。告知してそれが原因で一気に弱る人もいます。むしろその方が多いように思います。スキルスはとにかく進行が早いため､ショックから立ち直った時にには身動きが取れない､となりかねません。個人的には伝えない方が良いように思います。ご事情もありましょうから、あくまで私の意見としてお聞きください。
3 名前：かよ投稿日：2004/02/06(金) 18:27: 本当に癌は怖いものです。
4 名前： プレコ 投稿日：2004/03/08(月) 01:44: あいさん、
私も全く同じ状況で告知をすべきかどうか、治療方法はどれを選択すべきなのか等で悩んでいます。
狸さん、
スキルス胃癌を患っており、見つかった時に既に転移を起しております。ＴS-1の使用を主治医から示唆されていますがアドバイスをお願いします。
1.本当に効果があるのでしょうか？
2.他の選択肢はないのでしょうか？
3.副作用等の患者への負担は？
4.どれくらいの延命効果があったのですか？
5.通院か入院かでどちらしたか？
6.経口剤という事で患者本人にはきずかれなかったのですか？
すいません、教えて頂けませんでしょうか。よろしくお願い致します。
5 名前： ree 投稿日：2004/03/16(火) 00:58: あいさん、お気持ちお察しします。私の母は、５年前に大腸がんで他界しました。主治医から、余命３ヶ月の宣告を受けてから、本人に告知するべきか本当に悩みました。とうとう言えませんでした。でも、本人は気づいていました。私たち家族にはそれをいいませんでした。しかし、何人かの外科のお医者さんに診てもらっていましたが、その中の一人のお医者さんが病室に様子を伺いに来た時、「私は死ぬんでしょ？」と言ったそうです。言われたお医者さんは何も言えずに退室したそうです。その話を主治医から聞きました。きっと母は退室したお医者さんから「そんなことはありません」という言葉を期待してそんな事を尋ねたのではないかと思います。誰でも死は怖いと思います。態度がしらじらしくても事実を言わないほうが希望になることもあると思います。とてもお辛いでしょうがお父様と一緒に頑張って乗り越えて下さい。決してあきらめないでください。それがお父様への励みにもなると思います。
6 名前：淳投稿日：2005/10/30(日) 11:29: 私の母は、スキルス胃がんと宣告され胃を三分の二切除し、まわりのリンパも切除、そして脾臓も取ってしまいました。術後五年五ヶ月病気と闘い今年五月に永眠しました。最後までスキルスとは言えなかった。だって癌の中でも一番性質の悪いものだから。告知ってとっも重いものだと思います。
7 名前： ひまわり 投稿日：2005/11/22(火) 22:14: 私の母は(６０歳)、９月にスキルス胃がんで亡くなりました。告知を受けてから約１年でした。本人が告知を希望していなかったこともあり、母の性格も考えたうえで余命や本当の病状は知らせませんでした。
しかし、抗がん剤の治療やさまざまな薬や点滴、たくさんの薬を体に入れるのに痛みや不快感が一向に改善されないのです。想像を絶する痛みとの戦いです、本人が気が付かないわけがありません。私は、母はわかっていたと思います。
告知は、難しい問題ですが家族や主治医のドクターや精神科のドクターとよく話し合い選択するべきではないかと思います。家族で力を合わせないとガンとの治療には立ち向かえません。葬儀の際に和尚様から、「人はどんなに長く生きたかではなく、どのように生きたかなのです。」親族一同、その言葉を聴き何か胸のつかえが取れたような気持ちになりました。
最後まで、あきらめずみんなで乗り越えてください。
8 名前： takosuke 投稿日：2005/11/30(水) 12:28: 私の妻は、昨年３月にスキルス胃癌StageⅣ、多発性骨転移と診断され、即刻告知の上、抗癌剤治療に入りました。
胃内壁からの継続的出血のため、一時は姑息的な胃摘出さえも検討されましたが、抗癌剤が奏効し、５月に退院。高いQOLを維持して、外来による治療に入りました。
予後３月～半年との見積もりでしたが、今年９月までの１年半頑張りぬき、亡くなりました。しかし、亡くなる一月前まで、旅行にいける状態を維持して来ました。
ウラシル系のＴＳ-1の相効率は、50～60％と高くはありますが、必ず耐性がついてきます。その時に、SECOND-LINE,THIRD-LINEとして、ＣＰＴ-11(イリノテカン）やタキサン系薬剤が必ず必要になります。抗癌剤治療を行わないという選択枝をとるのならともかく、QOLを維持しての延命を求めるのであれば、”告知”は必須となります。
患さんの心の負担は、家族が一緒になって乗り越えることが、必ず可能です。専門家にも相談して、告知を行い、出来る限りの治療を続けられることを、経験者として、強くお勧めします。
9 名前：ちぃ投稿日：2006/01/05(木) 18:21: 主人（35）がｽｷﾙｽ胃がんのｽﾃｰｼﾞⅢと診断されました。ﾘﾝﾊﾟの転移が確認され、まだその他の臓器には転移は見られません。抗がん剤を先に使うか手術の後に抗がん剤を使うかまだ検討中との事です。今は食欲もありとても元気です。癌という事が信じられないくらいです。主人には長く生きていて欲しいです。やはりｽｷﾙｽの場合、生存率は低いのでしょうか？抗がん剤を先に使う事でﾒﾘｯﾄはあるのでしょうか？よろしくお願いします。
10 名前： とおりがかりのある患者◆PKCMob6A 投稿日：2006/01/06(金) 13:55: 一般的にいって、手術前に抗ガン剤治療を行うことについては次のようにいわれているようです。

（メリット）
１．その抗ガン剤が効果があるか否かがわかるため、手術後の（再発を少なくするための）補助抗ガン剤として妥当なものかわかる。
（手術後では、対象が見えないため、効果があるのかないのか確認できない。）
２．極めて効果があった場合、手術範囲が小さくでき、手術の負担が小さくなる可能性がある。

（デメリット）
効果がなかった場合、時間のロスとなり、転移のリスクが大きくなる。

いずれにしましても、このようなことは、webではなく、主治医に十分に説明を求められるべきものと思います。
11 名前：ちぃ投稿日：2006/01/06(金) 16:15: ご説明ありがとうございました。主治医の方から説明がありました。効くかどうか分からない抗がん剤に時間を使うより先に手術をして欲しいと思いました。
12 名前：ちぃ投稿日：2006/01/06(金) 20:35: ｽｷﾙｽ胃がんだけでなくBCGのワクチンが効くという話しを聞いたのですが、どなたか詳しい情報をお持ちの方居ませんか？よろしくお願いします。
13 名前：ちぃ投稿日：2006/01/09(月) 00:36: ｽｷﾙｽ胃がんになってしまうと、長くは生きられないのでしょうか？色々調べてみたものの良い内容の物はありません。どなたか知り合いが再発せずに生きているなど情報はありませんか？主人を死なせたくありません。情報よろしくお願いします。
14 名前： 774 投稿日：2006/01/09(月) 18:39: 胃癌進行症例やスキルスに対して化学療法をはじめ積極的治療を
検討している医療機関は、
恵佑会札幌病院、国立がんセンター東病院、千葉大病院、国立がんセンター中央病院、
癌研有明病院、東京大学病院、新潟大学医歯学総合病院、愛知県がんセンター、
名古屋市立大学病院、京都大学病院、大阪市立大学病院、大阪府立成人病センター、
大阪大学病院、市立堺病院、北野病院、大阪府立急性期・総合医療センター、
広島大学病院、徳島大学病院、福岡大学病院、済生会熊本病院、宮崎大学病院、
などとなります。
15 名前： うさぎとかめ 投稿日：2006/01/11(水) 02:12: ちぃさん
私の主人も３５歳でスキルス胃癌です。
昨年６月に見つかったときすでにリンパ節転移があって手術が出来ず、
抗癌剤治療をしましたがどれも効きませんでした。
今は、もう治療すらできず、残念ながら明日どうなるかわかりません。
ちぃさんのお気持ちが痛いほどわかります。
３５歳なんてまだ若すぎますよね。
どうかちぃさんのご主人は治療が奏功して治りますように、お祈りしています。
16 名前：ちぃ投稿日：2006/01/11(水) 18:33: うさぎとかめさん

ありがとうございます！！今日、胃の全適手術をしました。胃は突き抜けてなかったのですが大道脈のリンパにかなり転移していました。凄く珍しいタイプの癌らしいです。後は抗がん剤にかけるしかありません。告知を受けた時は、何でうちなの！？と毎日泣いていました。でもうちだけじゃないんですよね。辛く、悲しい思いをしてる人は沢山居て…あたしも頑張らなくちゃと思う様にしています。うさぎとかめさん。お互い頑張りましょう！少しでも長く生きて貰えます様に。。
17 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/15(日) 00:11: 主人がｽｷﾙｽ胃がんの為胃を全適致しました。今の所、他の臓器には転移が見られないのですが、リンパ節にかなり転移しています。これから抗がん剤（ＴＳー１）を使った治療をするのですが効果は70％～50％との事です。認可されていない物も含め、効果が期待される抗がん剤の情報をお持ちの方はいらっしゃいませんか？
18 名前： susu 投稿日：2006/01/16(月) 00:53: 私は去年2月スキルス胃がんで手術を受けた患者本人です。
ちぃさんやうさぎとかめさんのご主人よりちょっとだけ年上です。
私もTS-1による化学療法を受けています。
他にも胃がんの抗がん剤はいろいろあって、シスプラチン、タキソール、タキソテール、イリノテカンなど。
それらの併用療法があります。私はそれ以外に、免疫賦活剤クレスチンも飲んでいます。
ただこれは単剤ではほとんど効き目は期待できないので、抗がん剤と併用するのだそうです。
今一番使われているのはTS-1だと主治医に聞きました。

ちぃさん、確かにスキルス胃がんは難治がんの代表選手です。
はっきり言って予後はよくないようです。私は手術は出来ましたが、既に他臓器に遠隔転移があり、ステージ4ですから、再発も時間の問題かなと思っています。
でも、可能性はゼロではありません。この掲示板の、別のスレッドで教えていただいた話ですが、スキルス胃がんで余命宣告された方が、10年たった今も元気で働いておられるケースがあるようです。
私も術後もうすぐ1年になりますが、今の所ほぼ普通の生活が出来ています。元気ですよ。
ちぃさん、落ち着いてくださいね。家族の笑顔は患者にとって一番の支えですからね。
頑張りましょうね。
19 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/16(月) 08:08: susuさん
ありがとうございます。
そうですよね。私がジタバタしたら駄目ですよね。しっかりしなくちゃ駄目ですね。
10年経っても元気に働いてる方がいらっしゃるんですね。そしてsusuさんも元気との事。希望がもてます。先月癌が発見、今入院している前の病院で余命半年と宣告されオロオロするばかりでした。少しの可能性でもそれに賭けたいと思います。susuさんはTSー1が効いているという事ですよね？副作用などはありましたか？
20 名前： susu 投稿日：2006/01/16(月) 21:16: 　副作用は個人差がありますので、全然なんともない方から、副作用が強すぎて使えない方もいらっしゃるようです。
私はスキルス胃がんが分かる1年半前に乳がんもやっていて（ステージ2)、化学療法はやらずにホルモン療法だけだったんですが、乳がんの化学療法がきつい事を聞いていましたので主治医に尋ねたところ、胃がんの抗がん剤は乳がんの程きつくないって言われました。
まあそれもひとそれぞれですが。
私は、食欲不振、味覚障害、色素沈着、手足の荒れ、なんともいえない倦怠感、白血球の減少が出ました。
白血球の減少の為、それまで2週投薬1週休薬（基本は4週投薬2週休薬ですが、そのバリエーションです）だったのが、2週投薬2週休薬になってしまいました。
決して楽ではありませんが、嘔吐や脱毛などはなく、1日中寝込むようなことはありません。

　私も入院中は、あっという間に死んじゃうのかなって思っていましたが、1年近くたってこんなに元気です。
旅行だっていけます。毎日を楽しんでいます。大変な状況におられる方も多い中、私はラッキーなのかな。
ステージ4だって、1パーセントでも可能性がある限り、諦めませんよ。
21 名前：ちぃ投稿日：2006/01/17(火) 06:39: susuさん
ありがとうございます！主人もｽﾃｰｼﾞ4です。でも諦めません。副作用の事は心配ではありますが、使ってみないと分からないんですね…。ネットなどで調べていると悪い情報がほとんどでした。susuさんに書き込みをして頂き本当に感謝しています。ありがとうございます。抗がん剤治療が落ち着いたら、沢山楽しみたいと思います。
22 名前： インディ（♀） 投稿日：2006/01/19(木) 09:47: はじめまして
私は２００１年夏(３７歳)に胃全摘を受けました。
リンパ節４０個中１０個に転移、癌細胞の一部は胃壁を突き破り、
食道まではわずか８ｍｍという所まで広がっていました。
元々は平滑筋腫という胃にできた筋腫を切除するための手術でしたが
いざ切ってみたら胃壁内がスキルスに侵されていた…
という想定外の手術の中で、果たしてどれほどの事ができたのか…
しかもかなり進行しているという状況…
晴天のヘキレキ？
あまりの事に涙も出ない、悲しくもない、まるで他人事のようでした。
５年生存率はよくみても３０％以下という現実もまるで他人事だった気がします。
手術後の抗がん剤治療は家族との話し合いの末、受けない事に決めました。
ＵＦＴだけは飲みましたが、それも効果あるのかどうか…
今も腫瘍マーカーの値は上限を超えていますが、再発、転移のどちらもなく
お酒もタバコも楽しんでます。
１番気を付けているのはストレスを溜めない事！
よく笑う事！
自分の免疫力を上げて癌細胞を叩くという意識を持つ事！
民間療法みたいな事もしなかったですけど
ノニジュースとプロポリスは飲んでました。

クヨクヨと泣いたりもしなかったですね。
泣いてたって治りませんから。
そういう前向きさは絶対必要だと思いますよ。
同じ病気の方の励みになれれば…とカキコミしました。
23 名前： インディ（♀） 投稿日：2006/01/19(木) 10:23: すいません

他のサイトも読んでたら
なんかの宣伝みたいなことでもめてるとこがありました
商品名みたいなこと書いてはダメなんですね
カキコミを変更したいけどやり方がわからない…
ヨーグルトをヨーグルトと言った位のつもりでしたので
ご容赦下さい
24 名前：ちぃ投稿日：2006/01/19(木) 20:23: インディさん
ありがとうございます！！すっごく励みになります！抗がん剤に賭けるしかないと思っていましたが、使わなくても大丈夫な事もあるんですね。主人はｽｷﾙｽの事は知りませんが手術してみて癌の悪性度、進行状況などを知り５年生存率がかなり低い事は分かっています。覚悟はしている様です。ｽｷﾙｽとは中々言えず…言ってたら絶対この掲示板を見せています。今まで経験した事ないくらい楽しんで沢山笑って過ごしたいと思います。質問ですがUFTとはなんでしょうか？初歩的な質問ですみません。
25 名前： インディ（♀） 投稿日：2006/01/21(土) 13:19: ちぃさん

今もずっと病院から処方されている飲み薬で、ユーエフティＥ顆粒
代謝拮抗剤　と箱に書いてあります

でも５年前から同じ薬なので、今はもっといいものがあるのかもしれないです。
術後３年くらいで担当の先生が転勤された事もあって、その後引き継がれた先生は
勝手に薬を変えてはいけないと思ったのかもしれないし…
どっちにしても抗がん剤としては極軽いものです。
当時の先生の説明は
『現時点で絶対に効果があると思われる抗がん剤はなく、費用や副作用等のリスクを考えた場合
それを受けるか否かは自分で判断されてはどうか』というものでしたので
私は効き目があるかどうかわからないものに正常な細胞まで壊されてしまうのは
嫌だと考えてやめることにしました。
先生も承諾してくれましたが、せめてこの薬だけは飲んで下さい…と出してくれたのがＵＦＴです。
飲み始めは髪がかなり抜けましたけど、それ以外に副作用はなかったですよ。

もし今だったら…免疫(ＮＫ細胞かな)を取り出して培養して増やしてから体内に戻すという治療法とかを
選んだかもしれないです。
時々、私が今こうして生きていられるのは何故だろう？と思うことがあります。
友達はみな『頑張ってね！』と泣きましたが、私は泣かなった。泣いてる場合じゃない。息子を残して死んでる場合じゃない。死んでたまるか！
って。泣いてくれる友達のため、愛する家族のために絶対に生き残ってやる！って。そういう気持ちの持ち方は大事だと思います。
本当にその他にこれといって特に何もしなかったです。
食事も術後早いうちからラーメンでも焼肉でもビールも、周りの心配をヨソになんでも好きなもの食べました。
食道と腸のつなぎ目によく詰まっては吐いて、吐いたらまた食べる(笑）
癌だから…とか胃がないから…とか、そういう気持ちも姿勢もイヤでしたから。

頑張ってくださいね！
26 名前：ちぃ投稿日：2006/01/21(土) 21:39: インディさん

お返事ありがとうございます。確かに抗がん剤で元気な細胞までやられてしまうので使う事には抵抗があります。効くかどうかも分からないし…。でもインディさんは効いているんじゃないでしょうか！前向きな所も良いんだと思います。是非見習わせて頂きます。術後、どんどん元気になって行く姿を見ると信じられませんよね。うちにもまだ三歳の子供が居ます。この子の為にも頑張ってもらいます。
27 名前：ちぃ投稿日：2006/01/27(金) 20:27: 主人が退院しました。まだ食事には慣れ無くて大変そうです。傷口もまだ突っ張る様で歩き方もぎこちなく座って居る事が多いです。歩くとフラフラするらしいのですが、普通の事なのでしょうか？貧血では無い様なのですが少しの事でも心配で心配で…。よろしくお願いします。
28 名前：ちぃ投稿日：2006/02/01(水) 13:07: susuさん。
ｲﾝﾃﾞｨさん。
お久しぶりです。その後、体調はどうですか？
主人が退院して一週間が経ちます。食事は苦労していますが思っていたより食べれて驚いています。来週から抗がん剤が始まるので体力をつけています。寝たきりが続いていたので足が細くなりお尻のお肉もなくなってしまいました。筋肉を付ける為に何かやった方が良いのでしょうか？
29 名前： susu 投稿日：2006/02/09(木) 00:27: 今晩は。
日付が変わって、昨日は私の手術の1周年記念日でした。
去年の今頃は術後の痛みにうなっていました。あの頃はこんなに元気に1周年を迎えられるとは思っていませんでした。
先日半年振りの超音波検査を受けましたが、異常なしとのことで一安心です。
ただ、白血球がまた下がってきて、抗がん剤休薬期間が1週延びてしまいました。
私もお尻の肉がなくなり、硬い所で横になると尾てい骨あたりが痛いです。
無理しない程度に、元気なときは散歩したり、少しずつ体を動かすようにされたらどうでしょう。
私も1年経って、術前の7割ほど食べられるようになって来ました。手術直後は病院食の4分の1も食べられなかったんですが。
あせらず、ゆっくり闘病してゆきましょうね。
30 名前：ちぃ投稿日：2006/02/09(木) 07:19: susuさん。
お返事ありがとうございます。お元気の様で嬉しいです。主人も大分、食事が取れる様になりました。食べた後は辛そうですが日に日に食べる量が増えています。抗がん剤はTSｰ1とﾀｷｿｰﾙを試してみたいと言われました。試してみたい!?とちょっと疑問ですが先生にお任せしてみようと思います。私も家族で一周年を祝える様にｼｯｶﾘ支えていきます。susuさん、風邪には気をつけて下さいね。
31 名前： インディ（♀） 投稿日：2006/02/10(金) 16:41: ＞ちぃさん

無事退院されたようで良かったですね

私はとにかく歩きましたよ
入院中も傷は猛烈に痛かったですけど
痛み止め打ってもらってでも翌日から歩きました
しっかり運動しないと腸が癒着するし
余計な併発につながるという担当医からの説明だったので
ホントに痛みに泣きながら歩きました

食べたあとしばらくは辛いと思いますが
フラフラするというのはダンピング症状のことですか？
私はダンピング症状がたまにでましたけど
糖分を補給してしばらく横になってれば治まります

無理のない範囲で散歩したり好きなものをゆっくり食べて
体力維持してくださいね
32 名前：ちぃ投稿日：2006/02/10(金) 19:49: ｲﾝﾃﾞｨさん
お返事ありがとうございます。
今は食事にも大分慣れ、今も隣で柔らかいお煎餅を食べています。抗がん剤はちょっと強いやつになりそうなので心配ですが…頑張っていきたいと思います。
沢山歩かせた方が良いんですね！天気の良い日は散歩してみます。
33 名前：ｙ投稿日：2006/02/12(日) 22:53: はじめまして
皆さんの書き込み拝見しました。
私のだんなもスキルス胃がんステージⅣでした。
手術をしたのは２年前(当時27歳）
上の子が2歳下の子はちょうど私のおなかの中にいました。
TS-1の治療を初め、
2年、順調に治療を進めていました。
去年の冬ごろから旦那は（忘年会シーズン
のせいもあり）自分の判断でTS-1を飲まなくなりました。
同時期くらいから腰の痛みを訴えるようになり
ました。
年明けに病院で診てもらい
先生の口から「再発」の言葉・・・
腰の痛みは骨盤の内側にしこりがあるらしいです。

年明け早々再入院。
今は自宅で通いながら他の抗がん剤治療中です。
腰はかなり痛いらしく
モルヒネという痛み止めを飲んでいます。
34 名前： あゆみ 投稿日：2006/02/13(月) 00:20: 私の父も４日前に胃癌の告知を受けました。父が母と結婚した時の約束で、全て父に事実を話しました。意外と冷静で、胃癌を受け止めたようです。今、私のお腹には５ヶ月の赤ちゃんがいます。父にとっては初孫です。出来ちゃった結婚だった為、ウェディングドレス姿を見せてあげていません。ドレスだけ着て写真を見せてあげようと思っているのですが、今私がドレスを着た写真を見たら『先生は胃癌で３ヶ月って言ってるけど本当はもっと悪いのかな…』なんて思われても困ると悩んでいます。顔色見るとあと３ヶ月も…なんても思います。。。
35 名前： y 投稿日：2006/02/13(月) 12:43: あゆみさん
是非見せてあげてください。
娘のへこんだ顔よりも
幸せに笑っている写真の方が、
きっとお父さんも励みになると思います。
36 名前： あゆみさんへ 投稿日：2006/02/15(水) 02:11: ５ヶ月なら「お腹が目立たないうちにドレスが着たかったの」ということにしてもいいかもしれませんね。どうか最高の笑顔でね。
37 名前：ちぃ投稿日：2006/02/22(水) 19:32: 主人の術後はとても順調で顔色も良く、胃を取ったなんて信じられないくらいです。でもCTの検査の結果、やはりまだ取り切れてない癌がありました。術後に先生から聞かされてはいましたが落ち込んでしまいますね。後、気掛かりなのは抗がん剤です。臨床試験のお願いをされました。TSｰ1+ﾀｷｿｰﾙです。ﾀｷｿｰﾙは副作用もがかなりあるらしく…悩んでしまいます。ﾀｷｿｰﾙを使った事のあるからいらっしゃいますか？先生は凄く良く効くと言っていましたが、どうなのでしょうか？
38 名前： えりー 投稿日：2006/02/23(木) 03:35: ちぃさんはじめまして私は母が婦人科癌でタキソールでの化学療法をしています　主な副作用としては吐き気や手足のしびれ脱毛、骨髄抑制です　でも吐き気といっても１週間ほどで収まっています　なので私自身の感覚としては副作用は軽い方ではないかなと感じています　でも個人差が大きいと思いますので少しでも参考になれば
39 名前：ちぃ投稿日：2006/02/24(金) 20:33: えりーさん
ありがとうございます。
その人によって副作用が全然違うんですよね…。
副作用の説明書を貰ったんですが、それによると仕事も出来ないくらい強い副作用みたいだったので少し安心しました。まだ使用するのは迷ってしまいますが。。でも効くのであれば使う価値はありますよね…。
40 名前： リンリン 投稿日：2006/02/26(日) 20:58: 私の母も昨年末にスキルス胃がんで腹膜播種陽性のステージⅣと
診断され、1月に胃を全摘し、1月末よりタキソール単剤の治療が
始まりました。
しかし、たまに食後の腹痛がある程度で、
脱毛、吐き気、まったくないんです。そしてスゴイ食欲。
痛かろうが、食べまくってます。そして雨の日以外はよく歩いています。
まだこれから色々な心配はありますが、インディーさんのように、
前向きな姿勢が大事なのだと思いました。
来週あたり脱毛してくるかしら？と気にしていますが、脱毛しなかったら
担当医に準備しておいたカツラ買ってもらおう、、、なんて冗談言ってました。
みなさん、頑張りましょう！
41 名前：ちぃ投稿日：2006/02/27(月) 12:25: 私が勘違いしていた様でﾀｷｿｰﾙではなく、ﾀｷｿﾃｰﾙでした。主人もまだ断ろうか悩んでいます。抗がん剤専門の先生なので研究者という感じです…。凄く悩んでいます。
42 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/01(水) 02:11: ﾀｷｿﾃｰﾙは乳癌でも使われています。
乳癌板にでは経験者がたくさんいらっしゃいますので覗いてみるのもよいかもしれません。
43 名前：ちぃ投稿日：2006/03/01(水) 17:58: ありがとうございます。
乳癌に使われているんですね。見てみます。
44 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/04(土) 19:11: 私の姉が２１歳でスキルス胃がんであると申告されて入院
してから３週間になります。医者の申告では末期の状態で
手術の仕様がなく、抗がん剤をしようしても余命は１年であると
いわれました。年齢も若いため告知をしないと家族で決めています。
今では調子がよいときに少しばかりの外出はできるのですが、食事は
ほとんど取れない状態です。おとといですが腹水が大量にたまっていたため、注射器で
抜きました。癌の転移があれば腹水を抜くこともできないといわれていたので
とてもうれしいことでした。僕の知識はあまりないためかもしれませんが
腹水に転移が見られていないことから、一人の医者の意見に沿う治療、診断に疑問をもちセカンドオピニオン
を求めたいと強く思うようになりました。
東海地方でスキルス性の胃がんの治療や診断で
信頼できる医院、医師を知っている方はいらっしゃいませんか？
もしいらっしゃいましたら教えてください。
よろしくお願いします！！！
45 名前：よし投稿日：2006/03/04(土) 20:15: はじめまして。よしと申します。
上記のレスに名前を入れるのを忘れていました。
抗がん剤の副作用が怖いですし、姉が自分の病名を聞いてショックで
立ち直れないかもしれないと思うとほんとうにほんとうに怖いですが、
僕はできることなら、少しでも希望があるなら告知をして治療をして
ほしいと思っています。しかし父や母の意見は変わらないので抗がん剤の
投与のように副作用があり姉に自分の病気を気づかれるような治療は
行わないそうです。今の主治医が姉に伝えていることは胃が荒れに荒れている
状態なのだということで、体の調子は変わらないが薬の投与で確実に治ってきている
ということです。薬は胃の炎症を抑えるものと痛み止めくらいであとはアミノ酸とビタミンの
点滴くらいです。あと僕にはよくわからない錠剤がひとつありますが、本当になにもしていないと
同じです。痛みをできるだけ取り除いてあげる処置を親と主治医で決めたそうです。
姉は大学３年生なので就職活動をしているのですが入院中も
周りにすこしでも置いてかれないように、希望の企業の説明会に出席できるように
準備をしています。なんとかしてあげたい気持ちでいっぱいで、抗がん剤や手術ができないなら、
体の免疫力や栄養のバランスを整えるためだということでキノコや海草の健康食品や漢方を
飲んでもらえるように今姉にうまくすすめています。少しでもわらにすがりたい気持ちですが
健康食品の効果の是非は効果があるかもしれないというくらいに考えています。
医師と病院名のほかに、告知をしない場合に、患者の容態を少しでもよくするには
どんなことができるか、アドバイスをください。長くなって申し訳ありませんが
よろしくお願いします！！
46 名前：よう投稿日：2006/03/04(土) 22:16: よしさま。はじめまして。
ようと申します。
お姉さまのこと、本当に心配ですね。

先に私の意見から申しますと、何らかの形で告知はするべきだと思います。
これから病気がどう進行するかは誰も予想できないのではないでしょうか。
だから、希望を失わないように、前向きになれるように、全てのことを伝えなくてもいいから、
とにかく治療の妨げにならない範囲で伝えるべきだと思います。
がんだと伝えないせいでせっかく使えるはずの抗がん剤が使えない、
というのでは、親族の方もきっと後悔が残ると思います。

今の抗がん剤はかなり進歩しているみたいです。
まだ根治まではできないのかもしれませんが、
健康でいられる時間を数ヶ月とか、数年とか与えてくれるようです。
その間にもまた画期的な薬が開発されるかもしれません。

私の親族も、スキルス性のがんと診断され、転移も見つかりました。
セカンドオピニオンも思いつく限り受けて、とにかくあきらめないで治療法を探しました。
医者にもはじめ予後はかなり厳しいと伝えられたものの、
TS-1という薬が劇的に効いて驚くほど体調がよくなりました。
副作用も全くといっていいほど出ませんでした。

薬がすごく効けば、それから手術できる場合だってあるみたいです。
ですから、まわりの皆さんはあきらめないで、
大切な家族のために最良の治療が受けられるようにしてあげて下さい。

この病気は時間との戦いだと思います。
なるべく早いうちに手を打てば打つほど、病気の進行を食い止められるんじゃないかと思います。
47 名前：よう投稿日：2006/03/04(土) 22:34: よしさま。
追加です。
健康食品も悪くありませんが、
やはりまずは抗がん剤を考えた方がいいと思います。

文面から判断するに、少しなら口から食事もとれるし、
外出もできるんですよね？
本当に、まだあきらめるには早すぎると思います。
ご両親を強く説得して下さい。
私は身内のがんを告げられた時、本当にショックで、
どうしたら良いか分からなくなって混乱しました。
でもとにかくガムシャラに前に進むしかないんです。
迷っているうちにも病気は進みます。

まだ私の親族も闘病中です。
きっと完全にこの病気から解放されることはもうないと覚悟しています。

一緒に頑張ってゆきましょう。
48 名前：ちぃ投稿日：2006/03/05(日) 00:30: よし様
私もよう様の意見に賛成です。主人もｽｷﾙｽで余命半年と言われました。主人にはｽｷﾙｽとは言わず進行胃がんとだけ伝えました。癌を告知された時は主人も私もｼｮｯｸで毎日泣いていましたが今は必死に頑張ろうと言う気持ちです。生存率が凄く低い事は主人も分かっていますのでやりたい事を沢山やると言っています。もちろん諦めた訳ではありません。これから抗がん剤も始まります。お姉様はまだ若いですし、やりたい事も沢山あると思います。私は24歳ですが自分だったらと言う事をよく考えます。告知をしない事で可能性をなくして欲しくないです。
49 名前：よし投稿日：2006/03/05(日) 22:20: ようさん。ちいさん。ありがとうございます。
姉の容態は悪くなるばかりです。外出もこれからできるかわかりません。若いため進行がとにかく速いのだそうです。
今日も昨日も姉と会ってきましたが食事は夕飯にほんとに少量しか食べれていません。
朝昼はなにも食べることができないようです。皆さんの話を聞いていると少しでも可能性がある
抗ガン剤を使ってほしいですが、両親や他の家族はもう告知しないと決めており、
抗ガン剤の利用は確実にありません。姉の病名を知っている中で僕だけが告知をして治療を
してほしいといっても受け入れてはもらえません。アガリクスのように姉にすぐ気づかれてしまう
食品、錠剤も使いません。どうしたらいいのでしょうか。何もできない自分が本当に悔しいです。
姉に分からないような、しかも効果のありそうな健康食品をすぐに探して飲んでもらおうと思います。
50 名前： 通りがかりの一患者◆26PKCMob6A 投稿日：2006/03/06(月) 09:52: よし　さん

告知しないということは、きちんとした治療は受けられないということです。
（ある程度の効果が見込めるのは抗がん剤だけですが、本人が気がつくか
どうかの前に、抗がん剤はある程度のリスクがあるものですから、本人の
了解なしに行うことは真っ当な医師ならばできないでしょう。）
なお、残念ながら、「健康食品」でがんに効果があることがわかっているものは
ありません（普通の日本語では「効果がない」といいます。）。
気休めになさる分には反対しませんが・・・

それ以上に、覚悟しておいて欲しいのは、そのうちにお姉様にも
自分ががんであることがわかってしまう時がきます（隠しきれる
ものではありません。）

その時に、「がん」であることに加えて、それを「隠されていた」
（受け止めようによっては「騙されてきた」）ことに対する精神的
衝撃です。

いまさら告知はできないのかもしれませんが、この時のことを良く考えて
おかれるほうが良いと思います。

厳しいようですが。
51 名前：ちぃ投稿日：2006/03/07(火) 21:02: こんばんわ。
今夜からTSｰ1が始まりました。副作用が軽いのを祈るばかりです。抗がん剤は結構お金がかかるのですね。全く金額について知らなかったので驚きました。抗がん剤代の為に無理して仕事をしてしまうんじゃないかと心配です。
52 名前：よう投稿日：2006/03/07(火) 22:54: ちぃさま。

抗がん剤の反応は人それぞれで、
私の身内のケースで参考になるか分かりませんが、
TS-1の副作用は体に感じられるものはほとんど無いようでした。
それで、腹膜に転移したがんが3週間しないうちに見えなくなって、
腹水も無くなりました。
なので、高いお金を払う価値は十分にあると思います。

がん治療の医療費に関する悩みに関しては
県立静岡がんセンターのホームページに
シリーズ「がんよろず相談Q&A集」第１集（平成１６年３月発行）
「医療費編／経済・就労編」
というのがあって、参考になるかもしれません。
　　
私の場合は患者がいくつか保険に入っていたので助かりました。

以上、参考までに。
53 名前：ちぃ投稿日：2006/03/08(水) 19:59: よう様

ありがとうございます。早速、見てみようと思います。抗がん剤が高いからといって、止める気はもちろんありません。いくらかかっても治療は続けていきます。
親族の方は凄く良く効いたんですね。主治医からもまれに抗がん剤で癌が見えなくなる人が居ると聞きました。半信半疑でしたが、本当にいらっしゃるんですね。主人も今の所…と言ってもまだ3回ですが食欲もあり変わりはありません。
のんびり頑張って行こうと思います。
54 名前：ひで投稿日：2006/03/09(木) 14:41: はじめまして。私は現在３１歳ですが、２５歳の時に胃がんと診断され幽門側３分の２を摘出しました。
その後５年間定期検査を受診はして異常なしだったのですが、昨年の８月に他の病気から入院手術した際に
腸閉塞をおこし上行結腸を摘出。細胞検査において胃がんの再発、腹膜への転移による腸の狭窄と言われました。
またその際、５年前の胃がんはスキルスだったと初めて知りました。家族が私への告知を断っていた事も知りました。
現在は人工肛門をし、通院でのタキソール治療を受けています。副作用も脱毛、吐き気等ありますが、前向きに
頑張るしかありません。余命は告知されてはいませんが、家族の対応から長くはないと自覚していますが。
皆さんの投稿を見て自分と同じ悩みを持った人たちもいると気づかされました。抗がん剤は高いですね。
55 名前： りょう 投稿日：2006/03/11(土) 23:18: 私の母も進行胃がんです。最初は手術不可能なほど進行していたのですが、
ＴＳ１を数週間服用したところで、劇的に食欲が回復し、
胃のつかえも取れたと喜んでいました。
個人差もあると思いますが、ＴＳ１の奏効率はかなりのものだと
感じました。ただ持病がある人は使えないそうですが・・。
その後シスプラチンやタキソールの点滴も併用し、ほとんど約1年は自宅にて
普通の生活が送れたことが家族にとっても幸せなことでした。
腫瘍そのものの縮小だけでなく、転移もかなり抑えられたようです。
そして先日手術にまでこぎつけました。
完治は難しい状況ですが、ＱＯＬを保ちつつ
ここまで延命出来ていることに感謝せずには入られません。
最善の治療を受けるためには、家族の気持ちも大切ですが
本人の意思が欠かせません。
そういう意味でも告知することは、大切なことのように思えます。
56 名前： susu 投稿日：2006/03/12(日) 01:54: 私はスキルス胃がん（ステージ4）患者本人です。
告知の問題ですが、私は医師から告知されましたが、よかったと思っています。
化学療法をやるかどうか、どういう薬を選ぶか、私は絶対自分で決めたいです。
私に黙って家族が決めるなんて考えられません。だって、私の命なんですよ。
進行がんだと分かっているから、それなりに準備だってできます。

厳しいようですが、私の考えです。告知された患者本人は泣いたり荒れたり混乱したりするかも知れません。
家族がそれを受け止め、患者の支えになる覚悟があるかどうか、告知の問題はここにあると思うのです。
アンケートなどを見ると、自分は告知されたいけれど、家族には告知したくない人が多いようです。
私も本音を言えば、自分は告知されてよかったけれども、もし家族が進行がんになったら、告知したくないです。
それは混乱するであろう本人をきちんと支えていける自信がないから。
ある意味患者本人よりも患者家族の方が大変なのかなあなんて患者本人である私は思っています。
57 名前： susu 投稿日：2006/03/12(日) 01:58: 今読み返してみたら、なんか押し付けがましくて偉そうですね。
人にはそれぞれの考え方と事情がありますものね。偉そうな事書いてどうもすみませんでした。
お気を悪くされた方、ごめんなさい。
58 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/12(日) 03:46: susuさん♪

隣の部屋の“乳癌板”からも、いつもみんな応援していますよ！
59 名前： susu 投稿日：2006/03/13(月) 01:22: 58さんありがとうございます。
乳がん板でも気配りの足りない書き込みをしてしまった事があったのに、こちらでもつい偉そうな事書いてしまって恥ずかしいです。
　
私は乳がんとスキルス胃がんの重複がん患者です。乳がん板でもお世話になってます。
化学療法の副作用などいろいろありますが、こちらの乳がん・胃がんの仲間をはじめ大勢に支えられて元気でのんびり暮らしています。
60 名前：ひで投稿日：2006/03/13(月) 22:48: 　私も病名は告知されて良かったと思いますよ。告知されなくても、いつかは自分で気づく日が来るとは思いますが、
治療法や病気への対応の仕方、家族への対応も変わってくるだろうし。でも、余命の告知はしてほしくはないです。
残された日数を数えたり、日に日に追い詰められそうで。
　話しを変えますが私は今、仕事を休職して治療に専念していますが週に１度の点滴治療のみで思いのほか時間を持て余しています。
副作用と腸閉塞の慢性化で行動範囲も広くなく旅行等にも行けません。３１年生きてきた軌跡みたいなものを残したいとは思っても、
なかなか思いつかず。ただただ時間を浪費するのももったいないのですが、皆さんは日々どのようにお過ごしですか？
61 名前：ゆう投稿日：2006/03/14(火) 09:09: はじめまして。
私の大切な人も、胃ガンだとお医者さんに言われたみたいです。
まだ１８歳なのに・・・
不規則な生活をしていたせいもあり、病にかかってしまったのだと思います。

すごくすごく支えたいんですけど、話を聞いて、一緒にバカやって
笑うことしかできません。
本当に彼の役に立ているのかも不安です。
まだ病期のステージも聞いていないみたいだし、親も知らないみたいです。
スキルスのガンなのかさえ、分からない状態で何をしてあげられるのか、
今とても迷っています。
悪性のガンじゃなかったら、頑張ればずっと長生きできますか？
62 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/14(火) 15:58: ゆうさん

彼氏さんまだ18歳なのに、本当にがんと診断されたのですか。
疑い、ではないのですか？・・辛いですね。
でも落ち着いて精密検査の結果を待って下さいね。
がんは悪性腫瘍なので、残念ながらきちんと治療しないと治りません。
中でもスキルスは進行が早いみたいです。
でも手術や抗がん剤が進歩してきているので、延命治療できると思います。
お若いので一刻も早く治療を始めることが大切だと思います。
彼のご家族と一緒に、頑張って支えてあげて下さい。

バカやって笑うこともすごく大切だと思いますよ！
63 名前：ゆう投稿日：2006/03/14(火) 18:01: 匿名さん、ありがとうございます。、
生活が乱れがちになっていることが原因だと思います。

血も吐くし、みぞおちも痛いみたいで、替わってあげたいです。
私には強がっててもやっぱり死を恐れていると、とても感じます。
もう告知されてから①ヶ月も経つみたいなんですけど
何の治療もしていません。
だから進行していて寿命も短いと言われたそうです。
それでお酒に逃げてるみたい・・・

あ！彼氏じゃないです。
友達以上恋人未満みたいに大切な人なんです。
64 名前：ちぃ投稿日：2006/03/14(火) 18:04: 主人が抗がん剤を始めて一週間が経ちました。副作用は徐々に出始め下痢、倦怠感が出ています。倦怠感は何もする気が起きないといった感じで気付くとボーっとしている事が多くあまり外にも出ようとしません。そんな状態が心配になりつい何度も「大丈夫？」と聞いてしまいます。負担ですよね…。顔もなんだか黒くなってきた様な気がします。抗がん剤が効いていないのかな…と心配でたまりません。TSｰ1を使用した方、こうゆう状態をどう乗り切りましたか？私が心配する事で負担になっていないでしょうか…。
65 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/14(火) 23:01: 皮膚の色素沈着はTS-1の副作用でもよくあるものの１つです。
66 名前： susu 投稿日：2006/03/15(水) 00:19: ちぃさん、私も倦怠感強いです。だるい時は何もする気が起きなくて、一日中ゴロゴロしています。
でも休薬期間に入るとすこしづつ楽になってきます。へんな言い方ですが、これも慣れてきますよ。
元気があるときは出来るだけ身体を動かし、だるい時は横になる、って自分でコントロール取れるようになってきました。

65さんの仰るとおり、色素沈着はよくあります。私も手や顔が黒くなって来てます。
直射日光を避けた方がいいとか聞きましたので、一年中外出時には帽子をかぶっています。

副作用の出方と効果は関係ないですよ。副作用だけ強くて効果の弱い方、逆に副作用はなくて効果が高い方、両方強い方、両方弱い方。

私の場合は、家族は普通にしていてくれた方がいいかな？でも時々は心配も少しはして欲しいかな？
わがままで甘ったれの私はそう思いますが、これは人それぞれですしね。
67 名前：ちぃ投稿日：2006/03/15(水) 20:38: susuさん。
いつもありがとうございます。本当にsusuさんの言葉に救われています。色素沈着は副作用の一つなんですね。術後、顔色が凄く良くなっていたので進行しているのかと思っていました。主人は私が心配すると少しウザったく思う事があるようです。私も時々声を掛ける様にしてみます。明日から一泊旅行に行きます。何も怠い時に…と思いしつこくやめても良いんだよ？と言ってしまいました。でも家族旅行は全然していないからしたいそうです。体調が悪くならないと良いのですが…またしつこく聞いてしまいそうです。
68 名前： ちょこえっぐ 投稿日：2006/03/16(木) 14:26: ようさん。
はじめてこのページを見ました。
ちょうど去年の桜の咲く頃、母をスキルス性胃癌で失いました。
勤務先の定期診断で、ごく初期のスキルスが見つかって３年の
月日が流れたあとでした。
　父も妹も、この３年間壮絶な闘病生活の傍らで、自分自身を
見失いかけ、家族が崩壊する危機さえ何度も感じました。
ただ、その中で思ったことは、人の死亡率は100％であり、
誰でもその宿命から逃れられない現実の中、病に倒れたひとの
裏側で、演技をし続けることの空しさそして無意味さをつくづく
感じました。
　母には胃癌であることは、早期に告知はしておりましたけれ
ども、病状や余命は、話題にも上りませんでした。
　そんななか、病室で良く母と笑ったのが、お互いいつ死んでも
良いように、人生を楽しんでおこうという話でした。
どんな人でも、いずれは死ぬ宿命　自分は安全地帯にいて、病
をわずらっている人は対岸にという姿勢では、自分自身も崩壊
する危険、そして重大な後悔を残すことになるように思います。

　愛する人と全力で生きてあげること、そして愛する人と全力
で自分の人生を生きること。そんなことが、お互いのもしもの時
残された人が生きていくうえでの力になるのかも知れません。
69 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/17(金) 00:27: ＞ちぃさん
私の母も胃がんの治療でＴＳ１を長期間服用していました。
だるさや味覚異常、色素沈着には悩まされているようですが、
（予想していたほど副作用はきつくなかったようで、
日常生活を送りながら、旅行にも2回行く事が出来ました。
最初は気が進まなかった母でしたが、
旅先では病気を忘れて良い気分転換が出来たようです。
のんびりコースゆったりプランで、ぜひ楽しんできて下さい！
皮膚が敏感になり日焼けや色素沈着しやすいそうなので、
帽子やサングラスは必須ですよ！天気によっては日焼け止めも。
70 名前：ちぃ投稿日：2006/03/17(金) 20:36: 69さん。ありがとうございます。のんびり旅行して来ました。あいにく（？）天気が悪かったので無理をせず旅行が出来ました。温泉にゆっくり浸かって良い気分転換になりました。失礼ですがお母様はお亡くなりになられたのですか？次は何処に行く？と言う話をしても「行けるかな～」という雰囲気になってしまいます。やはりｽｷﾙｽはあまり先が長くないのでしょうか…。
71 名前： susu 投稿日：2006/03/18(土) 00:25: ちぃさん今晩は。
確かにスキルス胃がんは予後悪いですよね。でも、私もちぃさんの御主人も、いつまで命があるのかそれは誰にも分からない事です。
私は術後1年を少し過ぎましたが、この一年、九州へ行き、沖縄へ行き、次は富士山を見に行く予定です。
日帰りバスツアーは何度も行きました（一人でだって行きました）。
去年チューリップ畑を見に行きたくて行きそびれ、もう2度と見られないと思っていましたが、また春が巡ってき、チューリップの季節もすぐそこです。
72 名前：ちぃ投稿日：2006/03/18(土) 06:42: susuさん。
そうですよね…。後どれくらい何て考えない方が良いですね。もうそんな事は考えずに前向きに頑張っていきます。susuさんは沢山旅行しているんですね。私も次は沖縄に行きたいと思っています。でもこれから夏に向けて陽射しがちょっときつそうですね。
73 名前： 69 投稿日：2006/03/18(土) 19:32: >>ちぃさん
ご旅行楽しまれたようで、何よりです。
私の母はまだ治療中です。スキルスかは分からないのですが、
かなり進行していて、先日手術したものの腹膜播種の検査が陽性でした・・。
転移している、ってことですよね。
退院後、再び抗がん剤治療が始まります。
皆さんの書き込みを読んで、励まされてばかりの私です。
74 名前：ちぃ投稿日：2006/03/19(日) 07:17: 69さん。私もこの掲示板を見て励まされています。ｽｷﾙｽと告知された時はドン底まで落ちたと言う感じでしたが、今は前向きに頑張っています。抗がん剤、頑張って支えていきましょう。
75 名前：２Ｇ投稿日：2006/03/19(日) 15:26: 皆さんの前向きな姿勢には頭が下がります。
76 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/19(日) 18:29: 腹膜に転移してもあきらめない人もいっぱいいます．
僕はいろんな人見てたけどほとんどがあきらめてなかった・・
77 名前：ひで投稿日：2006/03/20(月) 10:09: 　諦めたらそれで終わりです。残された時間を悲観的に過ごすより
やりたいこと、楽しいことをした方が本人も周りも気が紛れますからね。
何か偉そうですみません。
　僕も諦めると言うよりは、あと何日とかいつまでとか考えないようにしてます。
考えても仕方ないですよね？さすがに腹膜転移と人工肛門、副作用による脱毛等
かなり凹みましたけど。
78 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/20(月) 19:09: でももう転移している人は自由にさしてあげたらいいと思
うけど・・・
79 名前：ちぃ投稿日：2006/03/20(月) 21:21: ゆうきさん。
自由って何ですか？？私は転移していても諦めませんよ。先が短いと言われても好きな事を沢山して、楽しく過ごしますよ。
80 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/20(月) 21:35: 癌の人にとっては今を生きることだと思います
81 名前：よし投稿日：2006/03/21(火) 00:00: ゆうきさんへ
それはどんな人にとっても同じだと思います。どんな人でも今を楽しく生きたいです。どんな人でも楽しいこと悲しいこと、どちらもたくさんあります。健康でもなにもいいことがなく不幸だと感じる人はたくさんいます。病気でない人もなにか病気の人も明日なにがおこるのかはわからないのは同じです。幸せな時間をたくさん感じたい。癌の人にとってという考えはやめてください。みんな同じです。だれでも今のことも過去のことも将来のことも考えますし、明日こんなことしようとニコニコしたり、明日こんなことがあるかも、とそわそわしたり、期待と不安を持ちます。自分や周りをちゃんと見て感じて、今を幸せだと感じたら、それが今を幸せに生きていることだと思います。何言ってるのかよくわかりませんね笑。病気になると自分と向き合う時間が長くなるように感じます。そうすると悲しいこともありますけど、普段より楽しいこと幸せなことに気づきやすくなります。周りの支えや、自分を取り巻く優しさを実感しやすくなります。たくさん幸せを感じて今を生きたい。みんな同じです。
82 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/21(火) 09:50: ですね。　いくら抗がん剤で長生きしても　本人がやりたいこと
をやらせていったほうがいいですねぇ～
83 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/21(火) 10:07: ゆうき様

価値観や生死観は人それぞれです。
それぞれの考え方に、その人なりの理由があります。

その立場でないお方が（たとえその立場のお方であっても）
第三者に「患者はこうあるべきだ」「患者はこうすべきだ」「患者はこうしたほうがいい」
と言う権利はありません。

「私が患者ならこう思う」「私が患者ならこうする」「私が患者ならこうして欲しい」では？
84 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/21(火) 10:53: 僕がもしそうなったりしたら、いっそい抗がん剤治療なんか
しません。　僕の友達が今癌におかそれててまったく抗がん剤
なんて使用していません。しかも、もう余命1年てしってるのに
負けないで仕事に励んでいます。
85 名前： 83 投稿日：2006/03/21(火) 11:08: >>84
あなたのお友達は、最善を尽くされています。

他の方々も、各々の価値観で前向きに「最善の選択」を尽くされています。

あなたや、お友達の「最善の選択」が他の方々に当てはまるとは限りません。
86 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/21(火) 12:11: でもずっと病院にいるより　外でみんなと今までと変わらない
生活をおくらしたほうが僕はいいと思います。
87 名前： 83 投稿日：2006/03/21(火) 12:29: >>86
それはあなたの現時点での人生経験や立場による「最善の選択」です。
他の方々はそのお方の人生経験や立場による「最善の選択」があります。
あなたも、今後の人生経験や立場によっては、「最善の選択」を変えなければ
ならない可能性すらあるのです。
また、「最善の選択」は一つだけではありません。
88 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/21(火) 17:58: じゃあ何があるんですか教えてください？
89 名前： 83 投稿日：2006/03/21(火) 19:54: ゆうき様

自暴自棄や、いんちき療法は、当然の事ながら「最善の選択」ではありません。

あなたは、成功の可能性が何％以下を、無意味な治療だとお考えですか？

あなたは治療の結果、どの程度の不便や苦痛を基準に無意味な治療だとお考えですか？

あなたは、病院のベットの上で、人間は家族や社会（自分の立場）に対する責任は一切果
たせないとお考えですか？

あなたは、病院のベットの上にいる人は無意味な生き方をしているとお考えですか？

あなたは、延命が期待できる期間が何日以内なら、無意味な治療だとお考えですか？

回答できないはずです。

無治療で、精一杯、充実した悔いの無い日々を送るのは選択肢の一つに過ぎません。
それを選択される方もおられるとは思いますが、
選択されない方もおられます。
また、それが許されない立場の人もいるはずです。

数ある選択肢の中で、その人が、その時点で真剣に考えて「最善の選択」と判断した物が
「最善の選択」です。

「最善の選択」は一つだけではありません。
あなたは、あなた自身の「最善の選択」を実践する権利がありますが、
あなたの家族や知人に、あなたの「最善の選択」を押し付ける権利はありません。
また、私があなたに対して「最善の選択」を強要する権利もありません。

皆様の体験談は、正しい「最善の選択」です。
その時点、その時点では「最善の選択」をなさっているのです。
90 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/21(火) 20:04: もう手遅れだったとせんこくされたらいつ死んでもおかしくありません。
それで抗がん剤で治療してももう治りません。
だからこそ１日でも楽しい生活を送ればその人にとって悔いのない
人生だったと思いますが。
91 名前：トモ投稿日：2006/03/21(火) 23:05: >>ゆうきさん
何が知りたくて書き込みされているんでしょう？
もしあなたの家族が余命宣告された場合、
「もう死ぬんだから好きなことすればいい」と面と向かっていえますか？
「抗がん剤なんてやめろ」といえますか？
最近の医学の進歩には目覚しいものがあります。
抗がん剤を服用しながら、ガンとうまく付き合って充実した
余命を楽しまれている方も大勢いるのですよ。
うまく言えませんが、簡単に他人の人生の選択について語るのはやめて欲しいですね。
結局のところあなたはご病気の友人に「共感」しているのではなく、
同情しているだけに感じました。
所詮他人事なのです。
>>９０　いつ死んでもおかしくない、とはその根拠は？
あなたにとって「楽しい」ことが、他の人にとって「楽しい」とは限らないのですよ
意見を押し付けるのはどうかと。
８３＝８９さんに同意です　
92 名前： 83 投稿日：2006/03/22(水) 04:55: ゆうき様

あなたの心配の対象は自分自身とごく限られた人だけですか？

あなたは、就職して何年になりますか？
世間から社会人と認められて何年が経過しましたか？
会社ではどの程度の責任を負っていますか？
部下はいますか？
ご結婚はされていますか？
お子様はおられますか？

これからも、あなたは人生を歩まれて、様々な経験をされ、
あなたの立場や責任も変化すると思います。

世の中は、あなたの人生経験で得た価値観の範囲だけに収まるものではありません。
人はそれぞれの長い、あるいは短い人生経験で様々な価値観を持っているのです。

もっと広い視野で世間を見るべきです。
私は、あなたの価値観を否定しませんが、
あくまでも価値観の一つであることを認識して下さい。
あなたに、他の方々の価値観や人生経験を否定する権利はありません。

ゆうき様、あなたと私の議論は他の方々に有益だとは思えません。
癌治療の参考にならない上に、明らかに次元が低過ぎるからです。
これ以上の議論は無意味だと思いますので、今後のレスは致しません。

御自分の意見・主張は結構ですが、くれぐれも「荒らし」にならないようにお願い致します。
93 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/22(水) 17:13: 誰も他人には抗がん剤の使用を止めていません。
自分について言ってるんです！
それに自由をあげるからといって治療を止めるなんて
一言も言っていません。家に帰ってからも抗がん剤を続けさせます、
病院にも通わせます、薬だって飲ませます、仕事だって行きます、
遊んだりもします。もし病院でずっと過ごしていたら、いっそ死んだ
ほうがましです。
94 名前： 94 投稿日：2006/03/22(水) 17:41: ゆうきさんは結局何が言いたかったのですか？
私の知人も含め、みなさん癌と必死に闘っているんです。なかには病院で過ごさなくてはならない方だって居ると思います。死んだ方がマシとか言わないで下さい。
95 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/22(水) 17:52: だから自分の立場で言ってるんだけど！
96 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/22(水) 18:10: ゆうきさん
あなたは自分勝手で稚拙で周囲への配慮が全く出来ない人だ。
君ががんになった時は君のしたいようにすればいい。
もし君ががんになるような事があった時に、
いかに配慮が足りず他人を不快にし、他人を傷つけたかが分かるだろう。
しかし今君にはがんの友人がいるのだろう？
その人を傷つけない事を願っている。

もうここからは消えてくれ！
97 名前： 94 投稿日：2006/03/22(水) 18:48: ゆうきさん。
最後に言わせて下さい。
友達が病院で寝たきりの状態になった時、「死んだ方がマシだ」なんて言えますか？友達に自分が書き込んだ内容を見せられますか？自分の事を言っている様ですが、ここに書き込む以上そんな言い方をしないで下さい。
98 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/22(水) 19:23: 癌になってないからそういう事が言えるんだ
99 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/22(水) 19:34: >>98　
意味が分かりませんが？
ここはみな、ガンで闘う患者本人や家族の掲示板ですよ？
無神経な発言はいい加減慎んでください。
100 名前： ゆうき 投稿日：2006/03/22(水) 19:42: べつにあらすことは言ッてないじャないですか
101 名前：彰投稿日：2006/03/22(水) 19:55: あなたあらしてないって言ってるけどむっちャあらしてますよ
癌の人が見たらどうするのですか？そのことも考えてください
102 名前： エルモ 投稿日：2006/03/22(水) 23:13: 今日初めて拝見させていただきました。
なんだか話が違う方向へ行っているようですが･･･

私の父もスキルス胃がんで、余命２ヶ月と宣告されました。
腸閉塞も併発していたのですが、手術で腸閉塞は改善してきて、１週間程流動食を
食べられる期間があったのですが、徐々に飲み込む事が辛くなり、
今は点滴のみです。
胃に胃液などが溜まると吐き気が１時間おきにきて、とても辛そうで、
今週から鼻から胃にかけて管を通し、胃液を吸い出している状態です。
違和感はあるようなのですが、吐き気が起きない分楽なようです。
２月に手術を行い、開けてみたところ胃は手をつけられない状態で、治療も出来ない状態だと
言われました。
時期に黄疸が出るとの事でしたが、すぐに症状が現れました。
抗がん剤治療も出来ないと先生にいわれたのですが、みなさんの
カキコミを拝見させて頂くと、「本当に治療が出来ないのか？なにか出来る治療があるんじゃないか？」
っと思いました。
父は自分が胃がんだと言うことは知っていますが、スキルスで余命２ヶ月とは
知りません。父は戦う気持ちを持っています。
そんな父の前向きな姿勢があるのに、このまま弱っていく父をただ見守っていくだけなんて
嫌だと思いました。本当に打つ手がないのでしょうか？
父の状態ではTS-1も無理なのでしょうか？

みなさんのお話とても勇気をもらいました。
103 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/24(金) 01:26: エルモさま

抗がん剤は肝臓や腎臓にも負担をかけるし、腸閉塞がある場合には
使えない（効果が出ない？）ものもあると聞きました。
でもあきらめずに納得するまで主治医に聞いてくださいね。
お父様の病状が少しでも改善しますように。
104 名前：ちぃ投稿日：2006/03/24(金) 10:45: エルモ様。
ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝされてはどうですか？
主人も手術の前、抗がん剤を使う前にｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝしました。少しでも可能性がある限り諦めたくないですよね。抗がん剤を使って手術が出来るまでになった方も居る様ですし。ただ103の名無しさんが言っているように腸閉塞の場合は使えない場合もあるかもしれません。。
105 名前： エルモ 投稿日：2006/03/24(金) 23:06: １０３名無し様・１０４ちぃ様
ありがとうございます。
確かに主治医の先生も、腸閉塞が治らないと・・・とおっしゃっていました。
腸閉塞と抗がん剤の関係がわからなかったのですが、
使えない場合があるのですね。
まだまだ知らないことが多く、初歩的なことも聞いてしまうかもしれませんが、
よろしくお願いいたします。
106 名前：よう投稿日：2006/03/25(土) 16:13: 皆様　ご無沙汰しております。

＞エルモ様
あくまで素人の知識なので、
無責任な情報ですがご容赦下さい。

抗がん剤治療するのに
腸閉塞は厳しい状況だと聞いています。
大ざっぱに言えば
抗がん剤の毒を消化管から排出できないから
という理由だったと思います。
しかしメソトレキセートという薬か
タキソール、タキソテールという薬は
もしかしたら使えるかもしれません。
これらの薬もそれぞれ使える条件が限られているようですので、
腎臓や肝臓などの体の状態によると思いますが、、、

いずれにしても、一度急いでセカンドオピニオンを
お受けになってはいかがでしょうか？
急ぐ旨を伝えれば、きっと早めに予約を入れてくれます。
意外と病院によって異なる意見を聞けることもよくありますよ。
少なくともセカンドオピニオンによって
本人や家族が納得して治療を進めることができるのは大切なことですよね。
107 名前： エルモ 投稿日：2006/03/26(日) 19:45: よう様
アドバイスありがとうございます。
早速母にセカンドピニオンの話をしてみたのですが、
今の病院は自宅から近く、父は病院の先生を信頼しているので、
他の病院に移す気は無いようです。
と言うのも、父が安心すると言う理由で、母は毎晩病院に寝泊りしている
状態ですので、無理矢理セカンドピニオンを要求する事は私には出来ませんでした。

昨日父が、１泊家に帰ってきました。
この機会を逃すと、家に戻れないかもしれないと言われていたので、
本当に良かったです。
病室にいる時よりよく話をし、気分転換にもなったようです。
108 名前：ちぃ投稿日：2006/03/26(日) 19:59: エルモ様。
今の病院にお任せする事にしたんですね。
ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝは病院を移る為というか、他の先生の話を聞く為といった感じです。ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝに行ってすぐにそこの病院に移れると言う事はあまり無い様に思います。でもやっぱり本人が納得する方法が一番良いですよね。主人は火曜日に久しぶりの病院です。抗がん剤が効いているのか、とても不安です。
109 名前： エルモ 投稿日：2006/03/27(月) 23:20: ちぃ様
セカンドピニオンを少し勘違いしていたようです。。
色んな先生にお話を聞くのは良い事だとおもうので、
動いてみようと思います。
ご主人様の様子が少しでも良い方向に向かうように願っております。
110 名前：ちぃ投稿日：2006/03/28(火) 21:14: こんばんわ。今日主人が病院だったんですが、CA19ｰ9という数値が上がっていました。先生はまだ1ｸｰﾙだから気にしなくて平気と言われましたが、この数値は悪性度？だったと思うんですが。上がっているという事は効いてないという事なんでしょうか？この数値があがったからといって余命が短くなるとかなんでしょうか？
111 名前：よう投稿日：2006/03/29(水) 02:10: ＞エルモ様
素人の差し出がましい意見でお恥ずかしい限りです。

本人と周りの方々が納得して治療に望めることが第一と存じます。
私もセカンドオピニオンを受ける際はその時のお医者さんとの関係が悪くなるのではないかと
大変心配いたしましたが、実際は当然の患者の権利として認めていただけました。
しかし快くセカンドオピニオンを受けることを承諾してくださる先生ならば、
こちらも信頼できるというものですよね。
当方の場合は結局転院という形になりましたが、
別の意見をいただいても、それが現在の病院で行える治療であるならば、
当然転院は要らないと思います。

＞ちぃ様
腫瘍マーカーは、やっつけるべきがんの「目印」のようなものと捉えればよいのではないでしょうか？
悪性度とは直接関係なかったはずです。
がんによっては進行してもまったく腫瘍マーカーに出てこないものもあると聞きます。
腫瘍マーカーが上がっていると、抗がん剤の効きをマーカーの値で評価できるみたいです。
あと、１クールの時点では多くの場合抗がん剤が効いたかどうかは評価できないから、
焦らずに治療に望んでください、と
抗がん剤を投与される前に先生には言われました。
だから、これから数値が下がれば、
効いているということになるのではないでしょうか。
112 名前：ちぃ投稿日：2006/03/29(水) 12:02: ようさん。
ありがとうございます。
抗がん剤を始める前、１クールじゃ効いているかは分からないと先生に言われていました。でも余りにも上がっていたのでビックリしてしまいました。上がっているからといって効いていないという訳ではないんですね。身内にも癌になった人が居なかったので些細な事でも気になってしまいます。シッカリしなくては…と思いながらも心の中では心配で心配で…。本当にこの掲示板の皆さんの書き込みに助けられています。
113 名前： けんけんのぱぱ 投稿日：2006/03/29(水) 15:35: 皆さんはじめまして、けんけんのぱぱといいます、私の妻も平成14年8月にスキルス性の胃がんで他界しました、33歳でした、
当時子供は上の女の子は保育園の年長さんで、下の男の子は3歳になったばかりでした、
妻は長女の入学式を楽しみにしてたけど見ることができませんでした、今年の4月には、下の子が
小学校へ入学です、下の子にはお母さんの記憶がなにもないみたいで、でも強く育っています、私自身
子供達にかなり助けられていると思います、私の紹介は以上です、
話は変わりますけど、昨日妹から言われたんですけど、スキルス性の胃がんは中皮腫が関係されていると言ってたけど、本当ですか?
誰か詳しい人いませんか。
114 名前：ねり投稿日：2006/03/30(木) 12:23: はじめまして。先週彼のお父さんが緊急入院との連絡を受け、何もわからないまま彼は帰省しました。
容態も病名もわからないまま、連絡も取れず私も不安になっていたところ、“進行性胃癌というものらしい”との電話がありました。
スキルス…という名前だけは聞いたことがあったものの、どういう病気かまったくわからず、どういう風に進行していく、あるいは完治するのかなど疑問や不安でいっぱいでこのサイトにきました。
お父さんは現在60歳…再発すると切除するところがないので、だめらしいなどど彼は言っています。再発の可能性がないとわかるまで、当分入院らしいと言っていますが、彼自身も動揺しており詳しいことがよくわかりません。
入院がどれくらいになりそうかなど、まだわからないのですが入院中に再発…ということもあるのでしょうか？
今までずっと元気で、胃痛や食欲の減退、不快感なども特にはなかったようで、ただただオロオロするばかりです。なんか書いてることが支離滅裂ですみません。私自身この病気について冷静に学びたいと思っているところです。
115 名前： エルモ 投稿日：2006/03/31(金) 23:31: ＞よう様
沢山のアドバイス本当にありがとうございます。
とても為になりましたm(_ _)m
今日先生から、だいぶ進行がすすんでいると話があったようです。
痛みが増してくるので、これから麻酔の量を増やしていき、
日中ボーっとする時間が多くなってくるとの事でした。
先週は調子が良かったのに･･･1日1日の大切さを改めて感じました。
116 名前： おちゃ 投稿日：2006/04/01(土) 11:36: >>113
スキルスと中皮腫に直接の関係はないようです。
117 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/04/02(日) 07:57: ＞おちゃさん、
スキルスは若くてなる方や女性が多いですが、
原因は他の胃癌とほぼ同じなのですか？
（ピロリ菌は別として）
118 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/04/02(日) 11:19: 胃がんの本で読んだのですが、ｽｷﾙｽは原因が不明となっていました。でも子供を産んだ女性に多い事から女性ホルモンに関係あるのでは？と書かれていました。まだまだ分からない事だらけの様です。
119 名前： しょこぴ 投稿日：2006/04/04(火) 04:03: 母がスキルスです。
3月6日に近くのクリニックで胃カメラ＆生検。
3月13日。未分化がんとわかる。大阪府立成人病センターへの紹介を希望するが、そこは、かなり待ち患者がいるのでおすすめできないとのことで、大阪〇十字病院へその日のうちにハシゴ・
胃カメラ＆エコー＆造影ctに2週間かかる。
3月27日。診察にて、スキルス告知。4月5日入院と言われる。
実は、その2週間のあいだに以前医療関係者としてつとめていた病院の知り合いの医師のセカンドオピニオンにより、看護をする私の家に近い神戸の総合病院の医師と連絡をとってくれることになり、
27日の外来にその〇十字のデータをもってくるよう言われる。
知り合いだから、手術など便宜をはかってもらえると思い転院したが、
やはり待つのはかわりない。すでに1週間経過。
がんとわかってから、もうすぐ1ヶ月。なんの治療もされず、
ただ電話の前で入院の連絡を待ちいらいらする毎日です。
まだ、肝転移はしてないようで、医師としても優先順位は低いと思っているのかな？
そうこうしているうちに転移してそうでこわい。
私の判断は間違っていたのかも。そのまま赤十字にいれば、明後日には入院だったのに。
すっかりがん難民・・・。ちなみにみなさんは、確定診断や入院、手術までにどのくらい時間を要しましたか？
120 名前： けんけんのぱぱ 投稿日：2006/04/04(火) 06:48: おちゃさんありがとう、特別に関係なかったんですね、うちの妻の場合は、胃がんになる8年くらい
前に甲状腺の病気になりました、飲み薬だけの治療でよくなり、子供も出産しました。
121 名前：ちぃ投稿日：2006/04/04(火) 19:47: しょこぴさん。主人は始め土曜日の夜間診療で病院に行き月曜に内視鏡そのまま入院になりました。色んな検査で2週間ほどかかり年が明けて系列の大学病院に移りました。ｽｷﾙｽと分かってから1ヵ月ほど経った1月11日に手術しました。うちも癌ｾﾝﾀｰにお願いしましたが2ヵ月近く待つとの事だったのでそのまま大学病院にお願いしました。癌ｾﾝﾀｰでも言われたのですがｽｷﾙｽは進行が物凄く早いので手術は出来るだけ早くした方が良い様です。1ヵ月でｽﾃｰｼﾞが変わってしまうとこの掲示板でも見ました。お母様、心配ですね。早くﾍﾞｯﾄが空くと良いですね。
122 名前： なみだ 投稿日：2006/04/10(月) 22:30: はじめまして。いまだに涙涙で・・・だれかにきいてほしくて・・・
123 名前：ちぃ投稿日：2006/04/11(火) 12:38: susuさん。こんにちは。その後体調はいかがですか？主人がTSｰ1の2クール目が終わりました。白血球がかなり下がって居て一週間休みが延びてしまいました。先生の口ぶりからあまり効いていない様な感じでした。ここまで白血球が下がっているのでこの状態から他の抗がん剤と併用という訳にもいかないんじゃないかと思います。この先、何か良い方法はないかと捜しています。
124 名前： susu 投稿日：2006/04/11(火) 20:42: ちぃさん今晩は。元気にしていますよ。
御主人はTS-1は4週飲んで2週休薬ですか（それが基本だと思います）？私は
2週投薬1週休薬で始めました。でも白血球が下がってきて、今は2週投薬2週
休薬です。それでも時々下がってくるようで、TS-1を延期した事が何度もあります。
　
抗がん剤の効き目と言うのは、例えば手術不能で、もしくは再発して、現在
目に見えるがんがある時は別として、効き目があるかないかは、再発または新たな転移が
見つかって初めて効かなかった（もしくは薬に耐性ができた）と判るのだと
思いますよ。

白血球を増やす方法ってないみたいですね。私は1900まで下がった事があります。
こないだ皮膚の湿疹で近所の皮膚科へ行き、血液検査したら2200でした。
明日胃がんの方の外来日です。何もなければいいですけど。
ちょっとお腹が出てきた気がして、まさか腹水？とちょっとびびっています。
125 名前：ちぃ投稿日：2006/04/11(火) 22:15: susuさん。
お元気な様で安心しました。明日の検診も無事に終わると良いですね！
主人は2週投薬1週休みです。白血球がｷﾞﾘｷﾞﾘまで下がったので2週休みになり、白血球を上げる点滴をして様子を見るそうです。主人はリンパに癌が残っていてそれが活動し始めない事を祈っています。腫瘍が上がったのが不安ですが…。
susuさんはTSｰ1の他に何かやっている事はありますか？うちは食生活を変えてみようかと思っています。効果があるか…というより私も含めて健康になるかな？といった感じです。
126 名前： susu 投稿日：2006/04/13(木) 00:03: ちぃさん今晩は。今日病院行ってきましたが、問題なしとの事で
ほっとしました。白血球も2900で、予定通り明日からまたTS-1投薬週に入ります。
腫瘍マーカーは、私も基準値より高いみたいです。先生が教えてくれないから
知らなかったけど、この間先生のPCの画面を見て知りました。
まあ、マーカーは目安にしかならないので、余計な心配させまいという事でしょうね。

私は、免疫賦活剤のクレスチンを処方されてます。あんまり効果は期待できないみたい
ですが、副作用もないので飲んでる感じです。
食生活ですが、なんにもやってないです。少しでも美味しく感じるものを
食べるようにしているだけです。でも体重が減らないように、栄養のあるものを食べようと、
食事日記はつけています。運動不足もよくないかと、お天気のいい日や
休薬中で体調のいい時は散歩したりなるべく外出するようにしています。
127 名前：ちぃ投稿日：2006/04/15(土) 08:46: susuさん、検診以上なしで良かったですね。安心しました。腫瘍マーカーはあまり気にする事ないんですかね？上がっていると良い気はしませんが目安ですもんね。近頃色んな人から健康食品を進められます。どれも月10万くらいかかる物で…。もちろんそんなお金も無いので使いませんがちょっとイラだってしまいます。好意で進めてくれているんでしょうが…。
128 名前： MM 投稿日：2006/04/15(土) 21:56: ８０歳の父が胃がんです。肝臓にも散らばって転移しているようで、
手術はできないようで、抗癌剤治療ということでＴＳ－１を飲んでいます。
飲みだして２～３週間たち、何でもなかったのですが、昨日急に吐き気と
下痢で再入院になってしまいました。
高齢であることと、抗癌剤の効果で進行が少しでも遅くなって欲しいと
思っています。
胃から出血しているようで、造血剤を週１でうって保っているようですが、
抗癌剤はそうした状態も悪化しないようにしてくれるでしょうか。
とにかく、今の状態から悪くならないことを願っているのですが。
129 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/04/18(火) 22:58: >>128
お父様が胃癌を患われてお辛いとは思いますが、
正直に言えば、８０歳のご長寿で男性の平均余命を超えてらっしゃることが
羨ましいです。
きっとお孫さんの成長だって見届けることができたのでしょうね。
スキルスは若い患者も多いです。
働き盛りで子供がまだ小さい方も多いです。
私の家族も含めその方々の無念を思うと・・。

お父様の場合、ご高齢ですから普通よりは進行が遅いのでは？？
失礼ながら他の原因でなくなられることもありえる年齢ですよね。
130 名前： MM 投稿日：2006/04/19(水) 16:11: >>129
レスありがとうございます。
まだ実感がわかないのですが、昨日他界しました。
肝不全のような感じで、急激に状態が悪くなりました。
早期に発見して、手術したとしてもどうだったのでしょうか？
抗癌剤の副作用などと戦いながら、同じような寿命だったの
かもしれませんね。
131 名前： エルモ 投稿日：2006/04/21(金) 16:51: おひさしぶりです。
こちらに何回かカキコミをさせていただいたエルモです。

19日の3時15分。
父が他界しました。56歳でした。
趣味の多い人だったので、定年後やりたい事が沢山あったのに･･･悔しいです。
2月13日に緊急入院し、1週間後手術。
大動脈の周りまで広がっていて、手のつけようが無かったといわれました。
手術直後、余命2ヶ月との宣告。
本当にその通りになってしまいました。

治療のしようが無いということで、本当に点滴のみで、胃液が溜まると吐き気がおこるので、
鼻から管を通し外にだしていましたが、おなかがドンドンふくらんできて、腹水がたまっているのが解りました。
痛みがひどくなってきてからは、モルヒネの投与。
父もなにも治療がされていないことに不安になり、自分が長くない事を差悟ってしまい、
身のまわりの整理や、遺言のような話までするようになりました。
どんな気持ちで、その話をしようと決意したのか考えると、胸が痛みます。
最後の最後まで、自分のことより家族の事を心配していました。
でも、今となってはちゃんと話をしてくれた事を感謝しています。
その後幻覚症状がひどくなり、目に入る物がピストルに見えたり、
点滴が抜けているように見えたりと、すべてを疑う状態になってしまいました。
薬のせいだとわかっていても、見ているのが本当に辛かったです。
先生と相談し、鎮静剤の投与が始まりほとんど寝ている状態になりました。
そんな中でも、話しかけると手をギュと握り、こちらの話に答えてくれました。
本当に一生懸命でした。
最後は、胃液が上がってきて気道をふさいでしまい、うまく呼吸が出来ず、
体中で精一杯息を吸っていましたが、力尽き眠ってしまいました。
ここで皆さんからアドバイスを頂けてとても救われました。
父は残念ながら、癌に勝つことが出来なかったけど、みなさんにはがんばって欲しいです。
本当にありがとうございました。
これからも応援しています。
132 名前：こん投稿日：2006/04/25(火) 01:15: ＞しょこびさん
我が家の場合も、内視鏡の検査結果でスキルスと知らされてからもう4週間です。
その間に外来検査をしていますが、週に2回ほどの通院検査です。
体力をつけるために点滴入院しそれから、手術ができる体力があるか調べてみましょうといわれています。
でも、病室が一杯とのため入院日も決まっていません。
今までの検査結果も詳しく教えてくれず、入院してからでないと手術するかもわからないとの事です。
セカンドオピニオンを聞きたくても、治療方針を教えてくれなければ、頼みようもないですね。
今の日本の医療ではこれくらい待つのは当たり前なのでしょうか？
家族としては、毎日がしんどいです。
133 名前：ちぃ投稿日：2006/04/25(火) 12:35: susuさん、みなさんこんにちは。
主人にTSｰ1は効かなかった様です。明日から入院でﾀｷｿﾃｰﾙをやるそうです。ふくすいも溜まってきています。癌が体に残っているのでそれが進行しているんですね…。副作用も出たのに肝心な癌が叩けなかったなんて。私はこれから何をするべきでしょうか？セカンドをするべきでしょうか？後悔だけはしたくありません。。
134 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/04/26(水) 21:56: >>MMさん、エルモさん。
なんと行ったらいいのか、本当にお疲れ様でした。
本当にスキルスは進行が早いのですね・・悔しいです。
お父様は病の辛さから開放され、今はゆっくり休まれていることでしょう。

ご冥福をお祈りします。
135 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/04/26(水) 22:05: >>133　ちぃさん

主治医からＴＳー１が効かなかったといわれたのですか？
タキソテール単体でされるのですね。
副作用の強弱と効果は、残念ながら比例しないようです。
奏効して腹水が減るといいですね。
136 名前：ちぃ投稿日：2006/04/27(木) 06:02: TSｰ1を始めて2ｸｰﾙだったのですが、効いていないと言われました。昨日からﾀｷｿﾃｰﾙ+TSｰ1が始まりました。今の所吐き気は出ていない様です。
137 名前： susu 投稿日：2006/04/30(日) 18:42: ちぃさんこんばんは。TS-1が奏功しなかったとの事、残念ですね。
でも胃がんにはタキソテールはじめまだいろいろな抗がん剤と
その組み合わせがあります。
今の治療に納得できないのであればセカンドオピニオンもされたら
いいと思いますが、以前お話したかも知れませんが、ネット上にも有料・無料の
様々な医療相談があります。キャンサー･ネット・ジャパンとか、私は利用した事ない
のですが、平岩正樹ドクターのがんのWeb相談など。
それがどのくらい信頼の置けるものなのか私には判断できませんが、
何かせずにはいられないのなら、一度相談されたらいかがでしょうか。
ご主人様の少しでも早いご回復をお祈りしています。
138 名前：ちぃ投稿日：2006/05/03(水) 22:27: susuさん。
ありがとうございます。今の所、吐いたり髪が抜けたりはしていませんが爪はだいぶ痛がっています。無料で相談出来る所があるんですね。この組合せが効かなかった時は相談してみようと思います。TSｰ1は効く確率も高かったので大丈夫だろうと思っていたので主人もガッカリしていましたが可能性が有る限り頑張っていきたいと思います。
139 名前：楓投稿日：2006/05/17(水) 12:59: 初めまして
私の父は昨年１１月にスキルス性胃癌と診断され１２月からずっと抗がん剤の治療を
受けてきました。
癌だとわかったときにはすでに手術の出来ない状態で、リンパと背骨に癌が転移している
状態でした。
一度退院をすすめられ２週間ほど家でのんびりしていましたが下痢が続き
すぐに再入院ということになりました。
胃癌と診断されたあとも父は普通に話すことができ、生活も治療以外は普段の生活に
支障などありませんでした。
でも悪化するのは・・突然やってくるものですね。
現在父は抗がん剤の治療も受けることの出来ないほどで生活のほとんどは
母の手助けがないとできません。
残り少ない余生を母とのんびり過ごさせてあげたいとホスピスのある病院を探しました。
緩和ケァという施設のある病院に連絡をしてみましたが部屋の空きなどどこの病院も
今はなく、現在入院待ちという状態です。
末期患者にとっての３～６週間というのはとても長いです。
すでに治療を終了させた場合大体の病院は自宅療養を勧めます。
激痛に苦しむ身内に自宅で何ができるのでしょうか
現在普通に生活できる方でも・・癌が完治することはほぼありません。
一年でも長生きして欲しいという気持ちはとてもよくわかります
それが半年になって、そして数ヶ月・・一ヶ月・・一週間・・
治療とは並行してホスピスや緩和ケアといった施設があることも頭にいれておくと
私の家族のような入りたくても入れないという状況にはならないと思います。
希望を捨てろというわけではなく覚悟も必要だということが言いたいだけです
抗がん剤治療がんばってください。
140 名前：ちぃ投稿日：2006/05/17(水) 17:21: 楓さん
私も最近、抗がん剤てどうなんだろう？と疑問をもっています。主人はTSｰ1、ﾀｷｿﾃｰﾙは効いていないらしくまた土曜日から入院して他の抗がん剤を使用します。抗がん剤を使う事によって進行は遅く出来ているのかもしれません。でも確実に元気な細胞はやられてしまっています…。副作用も辛そうです。主人に緩和ケアの話をしましたが抗がん剤を止めるのが恐いみたいです。今は仕事もしていますしわりと元気です。ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝとして緩和ケアの病院に行く事は出来るのでしょうか？
141 名前： もみひろ 投稿日：2006/05/20(土) 01:20: はじめまして。５歳と２歳の育児真っ最中です。私の実母が昨年７月にスキルス癌で余命２～３ヶ月と告知されました。手術は出来ず抗がん剤投与もままならない状態でしたが今でも一緒に暮らしております。
142 名前： もみひろ 投稿日：2006/05/20(土) 01:47: 大変失礼しました。今年の四月それまで見ていただいてい主治医の先生が他の病院に移られ新しく担当になられた先生から「ここまで通う意味（タクシーで一時間掛けて通院してました）があるのでしょうか」「辛いだけで悪い結果しか出ない検査をする必要があるのでしょうか」と言われました。母は今の生活を変えず何とか通院をする事で希望を失わない様に頑張って来たのに・・・これが末期患者への対応なのでしょうか・・・悲しいけどこれが今の病院体制の現状ですかね？！３月まで診て頂いた山本先生が心のケアまでしっかりとして下さる良い先生過ぎたのでしょうか・・・私の気落ちが母に伝わってしまったのか黄疸が出始めてしまいました。幸い痛みも腹水も溜まらず今まできていたのですが黄疸が出るとこの先どうなってしまうのでしょうか？母は黄疸に対する外科的処置はしたくないといっています。もう入院が嫌なのだと思います。余命２～３ヶ月と告知されここまで頑張ってくれた母ですが娘としてもう少しもう少しと欲を出してしまいます。黄疸が出始めてからその後どうなっていくのか宜しければ教えていただければと思い書き込みさせていただきました。母は私に気兼ねしてして欲しい事はあまり口にしないのですがどんな事をしてあげたら少しでも快適な時間を過ごせるのでしょうか？あまりにも無知でお恥ずかしいのですが宜しくお願いします
143 名前：楓投稿日：2006/05/22(月) 01:14: ちぃさんへ
緩和ケアのある病院をまずネットなどで探されてみてはいかがですか？
自宅からなるべく近い場所にある病院のほうが何かと便利だと思います。
数件の病院を調べられたらまずその緩和ケアのある病院に連絡してください
おそらく現在旦那さんが入院されている病院で紹介状というものが必要になると思います。
そして治療経過の詳細やレントゲンなどの資料も提出する場合もあります。
その病院の体制にもよりますが・・・本人ではなく家族が代理として外来をうけることが
できるので早めにそういった緩和ケアのある病院に連絡をしてみることをお勧めします。
私の父も病院を信じ主治医に頼っていました。
確かにその頃の父は痛みはあるものの・・普段の生活になんの支障もなかったので
抗がん剤の治療にすがるように緩和ケア等の話をしてもあまり興味を示してはくれませんでした
家族としては父がそう思うならと・・動けずにいました。
でもあの時・・入るにしても入らないにしても入院予約という形式をとっていれば
父の容態が悪化した今・・緩和ケア病棟で母とのんびり余生を過ごせたのにと
後悔してもしきれません。早めに緩和ケアのある病院を探してお話を聞いてみるのもいいかもしれないです
今日父は酸素呼吸器をつけられました。
心臓が弱っているらしく痛み止めのモルヒネを使うことができないようでとても苦しそうでした
明日また別の緩和ケア病院に紹介状を持っていってきます。
144 名前：ちぃ投稿日：2006/05/22(月) 07:43: 楓さん。お忙しい所ありがとうございます。
調べてみた所、近くの病院で無料で話が聞ける所があるので行ってみようと思います。主人は明日からTSｰ1+ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝが始まります。ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝは通常の1．5倍の量を使うとの事です。当初お願いされていた臨床試験の抗がん剤（３種類）をいっきに使われたとゆう感じで主治医に対して不信感でいっぱいです。
楓さん。少しでもお父様が楽になます様に…。
145 名前：ﾋﾛ投稿日：2006/06/04(日) 03:38: はじめまして。こちら広島に在住している者です。先週私の母（７４才）がスキルス性胃ガンステージⅣと診断されました。ＰＥＴ検査等受け他の転移調べましたが見つかりませんでした。ただ骨が非常に脆くなっており骨転移の可能性も高いと診断されました。転移が発見されていない以上胃の摘出手術は可能ではないかと主治医に相談しましたが肝機能も弱っており他の数値も非常に高いため総合的に見て抗がん剤治療で余命半年程度を告知せず穏やかに過ごす案を言われました。抗がん剤によって他の数値が落ち着いて手術できる状態になったら摘出はできますか？と質問すると、できますがもし骨転移していれば無駄な手術になるし骨転移を調べるには大変な負担も患者にかかるのでそこまではお勧めできませんとのことでした。ただ現時点でできうるかぎりの検査をし、発見されたのは胃ガンだけであることと他の転移は見受けられないとのことなんでセカンドオピニオンを含め悩んでいます。なんとか一年でも長く生きていてもらいたく思いここ数日いろんな情報を収集中にこの掲示板が目にとまりました。どなたかアドバイスいただければ幸いです。
146 名前： 通りがかりの一患者◆26PKCMob6A 投稿日：2006/06/04(日) 22:07: 転移は見つからないのに、「ステージⅣ」というのはどのような理由によるのでしょうか？
（他の臓器に転移はないが、遠隔リンパ節に転移がある？）

また、骨転移は、骨シンチでそれほどの負担なく検査出来ると思うのですが。
（ＰＥＴまでしていながら、骨シンチをしていないのでしょうか。）

どこかに情報の混乱があるのかもしれません。

まず、現在の病院から診療情報提供書（及び検査データ）をとられて、それを持ってがんセンターなり大学病院なりで、セカンドオピニオンをとられるべきだと思います。
（多分、ネットで情報をとろうと思われても、検査データ（の写し）なども見ないで、きちんとしたアドバイスをできる方はいらっしゃらないと思います。）、
147 名前： 通りがかりの一患者◆26PKCMob6A 投稿日：2006/06/05(月) 11:39: 追加です。

がんのweb相談室（http://2nd-opinion.eee.ne.jp/）の過去の相談と回答のなかに参考になりそうなコメントがありました（ID7939）。
ご参考までに。

******************************************************

問題はどのような癌の進展があって「ステージ４」と診断されたかということです。
腹膜の転移でしょうか、肝転移でしょうか、それとも大動脈周囲リンパ節転移でしょうか。他臓器浸潤でしょうか….？
1.　腹膜の転移でしたら、手術を受ける意味は少ないと考えられます。
2.　肝転移でも同様です。例外的に肝転移がごく少数で、同時に完全切除できる場合は手術する意味もあるかもしれません。
3.　大動脈周囲リンパ節転移のためのステージ４でしたら、転移が少数で完全切除可能な見込みの際に手術により拡大リンパ節郭清を行なう意味があります。
4.　他臓器浸潤と２群リンパ節転移のためにステージ４とされたのでしたら、抗癌剤が有効であるとのことですから、浸潤臓器の合併切除とリンパ節郭清を積極的に行なう意味があると考えます。

****************************************************
148 名前： けんこ 投稿日：2006/06/06(火) 18:37: 64歳になる母の事です。大腸がんの内視鏡手術を受けて悪いところを切除し人工肛門は免れましたが
肝臓に転移があり、その時に余命３ヶ月と言われました。余命のことは末っ子である私には秘密にしてありました。
手術から一年経った時点で治らない事に母と私が疑問を持ち始めたことと抗がん剤治療を母が嫌がった為、
違う治療法をパソコンで調べ、ラジオ波の治療に救いを求めて病気の資料を持ってセカンドオピニオンを受けた時に
肝臓へ大きなガンが３つあり細かく散らばったガンにはラジオ波の治療は難しいし焼いても又、もぐらたたきの様に出て来るので
かなり難しいと思いますがそれでもよければ抗がん剤治療と併用して行きましょう。
と言う事だったので抗がん剤を嫌がった母は受けませんでした。母には告知していません。
手術して一年半経ちます。母の病状では抗がん剤による全身治療しかないと言われていますが
抗がん剤を受けるたびに衰弱していく母に先週、抗がん剤を投与し始めて10時間程でお医者さんに相談して
心臓の動悸がひどいという事でストップしました。
今は、告知せずに周りのみんなで母を騙し続けている事に
私や周りが罪悪感で一杯なのとこんなに死ぬほどの身体の症状なのにお医者さんや看護婦さんに
訴えても気のせいとかあなたは鬱病だとか腫れているだけとか聞き流したり・的確な
返答をしないいい加減な対応しかしない事が「告知しない」
と言う事なのか･･･いくら考えても答えが出ずに不信感だけが
どんどん溜まっていっている状態です。母が可哀相です。
時間ばかりが経ち焦っています。
何とかしたくて･･･皆様のご意見宜しくお願い致します。
149 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/07(水) 13:56: みんさん悩みすぎんですね。私は２０代ですが、２月に進行性のスキルス胃がんと宣告されました。
宣告されて３日ぐらいはショックだったけど、あとは野となれ山となれで胃カメラ、バリウム、CT、などなど嫌というほど検査を受けました。
結局全摘出という事になり、全摘出しても治るかわからんと言われました。
というより、手術も抗がん剤も私の判断ということになりました。
私は、さっさと取ってくれと即決しました。
心のケアなんぞは無意味です。ガンの患者の気持ちはガンの患者にしかわかりませんし、
人それぞれ状況や症状も違うので、自分との戦いです。
入院しましたが、看護婦なんぞは特別献身的でもなく、あくまで業務という印象を受けましたね。
気が狂う程の痛みの中、必死に歩く練習をしたら、若い人は回復早いねと言われた。その時の屈辱といったらなかったです。
周りの入院患者は年寄りばかりで、若いのにかわいそうって言ってくれたっけな。
でもその人らは痛いだの飯が食えないだの言って、一日中テレビ見て寝てるだけ。治るものも治らんわと思いました。
私は狂うような痛みに耐え、気合で歩行練習、読書、を繰り返した結果、あっさり退院できましたよ。
あれから３ヶ月経って、抗がん剤（TS-1)も飲んでるし、副作用もなかなかすごいけど、常に前向きにがんばってます。
会社もあっさりクビになりました。
家族や友達が何を言っても良くなりません。必要以上の気配りはかえってマイナスです。
用は本人の気力と気持ち次第ですから。
150 名前：ヒロ投稿日：2006/06/07(水) 16:58: 通りがかりの一患者さん、貴重なアドバイスありがとうございます。私もまだまだ混乱期でなにから手をつけてよいのか気ばかり焦った一週間です。骨シンチ？等用語の意味もまだ全くわからない状況です。もう一度主治医と良く話しあい。セカンドオピニオン先も広島での最新情報調べ選定したいと思います。ご助言感謝します。
151 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/13(火) 01:31: >> 149
自分自身との戦いと割り切っているようですが、
要は負けず嫌いなんで、同情されるのが悔しいんでしょう。
この場でわざわざ自分の生き方、やり方を他人に押し付けなくてもいいのでは？

冷めた人間だと分かっているから、皆腫れ物に触るような扱いをするのでは
ないですか？
周囲の態度はあなたを映す鏡だと思う。
152 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/13(火) 17:20: 母が胃癌ステージⅣ　腹膜播種です。S-1　タキソールを経て5FU＋メソトレキセートの治療を始めて
1回目に発熱、血液培養の結果敗血症と診断されました。
1回目の投与で腹部が著しく張った為、サンドスタチン投与。
今は、腹の張りも殆ど治まっていますし熱も平熱です。
昨日の血液検査の結果、肝機能も標準値に戻り全般に良いとのことでした。
そろそろ2回目の抗がん剤を、と思うのですが医師はサンドスタチンと抗癌剤を併用した
経験がないというのと、敗血症の再発を恐れてかなり消極的なのです。
体調の良い今こそが治療のチャンスだと思うのですが・・・
それに腹の張りがひいたのも、抗癌剤の効果かもという可能性もあるのでは・・・
という思いもあり家族としては2回目を希望しています。
このような状況では、抗癌剤は難しいのでしょうか？
153 名前： 千葉県 投稿日：2006/06/13(火) 22:50: 父が4月中旬ｶﾞﾝが見つかり，検査の結果ｽﾃｰｼﾞ4，胃周辺ﾘﾝﾊﾟ節転移，骨転移で5月初旬に内科になりました．
TS１を飲んで2日後に吐き気等が酷いため9日間入院し，5/20退院（TS1飲まず）
6/1位から飲み始めたが，吐き気が酷い為休み，6/6～10(5日間初めて飲めたが
11日からは1週間休み）この間の8日に診察に行き，腫瘍ﾏｰｶ－は2項目位が増えて
いました．（骨は2週間前は1500？だったのが2500？という数値）
先生にTS1があまり飲めていなかったという話をしたが，先生はﾊﾟｿｺﾝにTS１は
無効と考えると入力していました．（1ｸｰﾙは1週間飲む休むを繰り返す）
15日から2週間に一度ﾀｷｿｰﾙ点滴を行うといっていました．（TS１は続ける）
このような飲み方であったが，TS１のみでは効果が無いとみたほうがよいですか？
また，通常はどの位の期間で効果がわかりますか？お願いします．
154 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/15(木) 00:19: >>153さん　吐き気という抗癌剤治療で最も起こりうる
副作用に対して、副作用対策はされていたのでしょうか？
十分な対策の上での状況ならTS-1は諦めざるをえませんが
そうでなく、吐き気が放置されての無効という判断なら
とてももったいないと思います。
効果の判断は、早くて2週間、遅くても1クール終了後に行うようです。
うちの母は、1クール終了後に内視鏡やCT等で判断されました。
155 名前：ちぃ投稿日：2006/06/15(木) 07:46: 主人はｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ+TS1を使用して、凄い吐いていましたが吐き気止めを何度も打ちながら続けました。吐く事は一般的な副作用なので対処方法もあるかと思います。TS1単独で使用していた時は2ｸｰﾙくらいで効かないと判断されTS1+ﾀｷｿﾃｰﾙに変わり、これは1ｸｰﾙで効かないと判断されｼｽﾌﾟﾗﾁﾝに移りました。使い始めて腫瘍ﾏｰｶｰが上がっていたので効いていないと判断した、との事でした。
156 名前： 千葉県 投稿日：2006/06/15(木) 23:23: 名無しさん、ちぃさん有難うございます．
本日ﾀｷｿｰﾙを点滴してきたようです．かなり眠そうでした．（調子は良さそう）
質問ですが，1．明日以降どのような症状がでてきますか？（TS1よりきつい？）
2．今日始まったことではないのですが，肌の色が良くない（蒼白）は，ｶﾞﾝ，抗がん剤
どちらの影響ですか？　3．体がどこも痛くないといっていたが，TS1（ﾀｷｿｰﾙ）が効いて
いるのですか？　4．ﾀｷｿｰﾙは健康保険が適用されていますか？
長々とすみません．　よろしくお願いします．
157 名前：ちぃ投稿日：2006/06/16(金) 23:48: 抗がん剤の副作用は人それぞれなので主治医に詳しく聞かれた方が良いと思います。点滴の最中から吐いてしまう人も居るし３日くらい経ってから吐き気がする人も居るそうです。ﾀｷｿｰﾙは保険適用ではないでしょうか？
158 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/17(土) 22:59: 千葉県さん、タキソールの副作用は色々だと思いますが、
きついのは確かなようで、吐き気と脱毛は起きると思います。
吐き気についても、薬でかなり抑えられるみたいなので、
医師に相談することです。
抗がん剤の効果ですが、2、3週間たたないと数値として現れないという
ようなことを主治医から聞きました。
焦る気持ちは痛いほど分かりますが、まずは落ち着いて
治療の状況を見守りましょうよ。
肌の色が白いうというのは貧血なども考えらるのでは？
もしそうであれば血液検査の結果ですぐ分かるはずです。
それから、タキソールは保険適用のはずです。
普通保険適用外の薬は患者への確認なく使わないのではないでしょうか。
少なくとも私の家族が見てもらっている地方中堅病院では、
保健適用外の薬の投薬や治療法は一切行えないと言われています。
（エビデンスがないため）
まとまりがないのですが、少しでも参考になればいいのですが。
159 名前： 千葉県 投稿日：2006/06/18(日) 01:08: ・ちぃさん、名無しさんありがとうございます．
父に副作用等の話をしたいと思います．
また，何かわからない事があったらお願いします．
160 名前：匿名投稿日：2006/06/24(土) 21:40: 私の身内のことでそうだんです。スキルス胃癌の末期症状です。自宅にて、輸液と点滴治療しかうけられません。
今年の３月に腸閉塞で入院して痛み止（モルヒネ他）延命治療を受けてから体に痙攣をおこすように
なりました。体全体がヒクヒクしてへいれんをおこしてます。これは薬の副作用でしょうか。
痛み止めの注射は２４時間してます。そうしないと痛みでがまんできません。
食事ができなくなって抗癌剤治療もうけてません。まだ平均寿命の３０パーセント
しか生きてないのです。どうしたらいいですか、このままモルヒネのちりょうしかできない
のでしょうか。今の大学病院では、セカンドオピニオンも紹介していただけませんでした。
161 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/24(土) 21:48: 何故セカンドオピニオンが出来ないのでしょうか？
主治医に断られたのですか？緩和治療というのもありますし、セカンドオピニオンをした方が良いと思います。
162 名前： いのげ 投稿日：2006/06/25(日) 08:08: 一番考えられる理由は患者さんの状態でしょう
他院に行くだけで危険なら止めることも有ります
診断について典型的でもう医者から見たら疑いの余地が無い
と考えたら　さらにお勧めしかねるでしょう
緩和治療ならセカンドオピニオンと話が別なので
転院に伴う危険性を踏まえたうえで申し出たら
紹介してくれるかもしれないです
163 名前： 匿名１ 投稿日：2006/06/25(日) 09:14: ありがとうございます。
今はもう緩和医療しかできない危険な状態です。
抗癌剤も使える状態ではありません。

大きい病院だとしても、そうなる前に、緩和医療しかできない
とした場合、病院みずから他の病院を進める事はしないのでしょうか。
私は、患者本人に何度もセカンドオピニオンを進めましたが、近くに
病院がないとの事でずるずるここまで来てしまいました。
手術は拡大手術＞人工肛門。
抗癌剤はTS1＞タキソール。
ここまでが限界でした。

人口肛門、腸閉塞になった場合
腸閉塞ではTS-1は内服できない。
イリノテカンは胆汁に排出される。腸閉塞では腸管内にイリノテカン
が貯蓄し、腸管を損傷するので使い方に技術がいる。

５FU＋アイソボリン＋メソトレキセートなら腸閉塞でも使える。

私もここ最近、治療法がある事を知りました。
もうすぐ５年になりますが、最初もう治らないと効いた時は
健康食品の方に頼ってました。
勉強不足でした。
164 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/25(日) 13:17: 病院から緩和治療を勧める事もあるかと思いますが、それを待つよりも自分から動いた方が早いと思います。緩和治療をしている病院は入院出来るまでに時間がかかる様です。カンドオピニオンは本人が行けない場合、家族だけでも話を聞ける所もありますし、一度行ってみてはいかがですか？
165 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/29(木) 00:05: >160 匿名さん

きつい言い方になるかもしれませんが、正直今の状態では、
緩和ケア以外は考えにくいのではないでしょうか。
腸閉塞が起きてからすでに3ヶ月、点滴で延命している状況ですし、
痛みが強く（腸閉塞が進行していると思われる）モルヒネを２４時間
使用しなければ耐えられないという時点で
相当危険な状態だと思います。
本人にも治療する体力は残っていないでしょうし、
無理に治療（延命）したところで、苦しむだけだと思います。
あとは患者本人がどうしたいのか、残された時間をどう使うのがベストなのか
を考えてあげたほうがいいのではないでしょうか。

私も末期の身内を在宅看護していて考えさせられる毎日です。
医師からも「末期は突然の急変もありえる。明日はあると思わず、
今日できることは今日してあげなさい。
一日一日を大切にしなさい」と言われています・・。
モルヒネの副作用で、会話も困難になると思うので、
話したいことは今のうちに話しておいたほうがいいと思います。

支離滅裂な文章ですみません。
166 名前： 匿名１ 投稿日：2006/06/29(木) 19:51: しかし、たとえなにがあっても、生きたい気持ちは変わりません
諦めてません。
今日は、本人から輸血、治療をして、先生も退院できるとの話がでました。
167 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/07/01(土) 23:50: ＞１６３＝１６６
スキルスがわかってから5年も頑張られたんですね。
これまでの治療がうまくいっていたという証拠だと思います。

少しでも病状が改善されるといいですね。
168 名前：ちぃ投稿日：2006/07/11(火) 07:44: ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ+TSｰ1をﾜﾝｸｰﾙ行い、腫瘍ﾏｰｶｰがｶﾞｸっと下がりましたがまた徐々に上がってきてしまいました。お腹が張っていると言う様になり、腹水が溜まっている様です。これは癌が進行しているって事なのでしょうか？腹水が溜まっていると抗がん剤も出来ないので体の状態を整えてから‥とゆう事になりました。その間にどんどん進行してしまうのかな？と不安です。抗がん剤も３種類行いましたがどれも効いた！とゆう物はなく、やっとｼｽﾌﾟﾗﾁﾝが‘効いてそう’だったのに使えなくなってしたいました。うまくいかないものですね。
169 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/07/13(木) 18:29: 私の身内もスキルス闘病していましたが、腹水が溜まってきてむくみもひどくなり、
緩和ケアのみの状態です。
夏を越すのは難しいだろうと言われています。
（腸閉塞も同時進行しているので）
腹水が溜まる＝ガン性腹膜炎が進行している状態だと思われますので、
楽観はできないかも知れません。
お互い辛いですが頑張りましょう。
170 名前： 三日月 投稿日：2006/07/19(水) 00:12: 妹が腸閉塞の手術を受けたところ、スキルス胃がんが見つかりました。腸閉塞もそのスキルス胃がんが原因だったとの事。腸閉塞はバイパス手術を受け傷口も良くなってきているのですが、
肝心の癌のほうはステージⅣ、すい臓等にも転移があり手術は不可能との事。まだ３２歳と若く来年は結婚の予定もあっただけに何とか彼女の為に出来ることは無いかと必死ですがわからないことだらけです。
抗癌剤治療を受ける為に実家の近くの医療センターへ本日転院しました。これから検査を受けた後、使用する抗癌剤などを決めるそうです。
本人には胃がんとだけ伝え、スキルスとは伝えていません。「若いから進行が早いよね、頑張って抗癌剤治療を受けて必ず結婚するからね。」との本人の言葉に、涙を必死に堪え笑って励ましています。
本人が堪えて立ち向かっているのに支えるべき家族が泣いていられませんもんね。
抗癌剤自体もどんなもんだろう？と迷いがある上に、詳しく調べるにもわからない事が多すぎて。
かと言って、病気のことや使用する薬の事もよく知らないで医者に言われるがままの治療はやはり怖いです。
あれがいいらしい、これが効いた人がいるらしい、そんな事を聞いては調べる毎日です。
何が効いたかわからないけど、とりあえず落ちついてるよ・・・と、なってくれればいいのですが。
自分があまりにも無知で腹立たしいです。たった一人の姉妹です、彼女を助ける為に自分に出来ることは何だってしてあげたい。
こちらでこんなにたくさんの方が病気と戦って頑張っていらっしゃるのだと知り、改めて勇気がわいてきました。
私も皆様に負けないくらい妹を支えて、少しでも妹の不安を取り除くことが出来るよう頑張りたいと思います。
わからないこと、疑問に思ったこと等ご存知の方がいらっしゃいましたらぜひご指導ください。よろしくお願いします。
171 名前：パパ投稿日：2006/07/19(水) 16:34: ＞170
かなり大変な状況ですね。私はこの春（4月）にスキルスで妻（39歳）を亡くしました。
心情はお察しいたします。
私は医者ではありませんので専門的なことはアドバイスできませんが、家族として
出来ることは何かしらのアドバイスが出来るかもしれません。
治療法や病院について考え、調べる役割も必要です。しかし現実を見つめ、残された時間の
過ごし方を考えてあげる役割も必要だと思います。
残念ながらお医者さんの言われる方向に進む確立は高いと思います。家族全員が治療の方向を向いていると
大事な時間を失う可能性があります。
病気が治るのが一番いいのですが、一方で残された時間の中で「やりたいこと」「会いたい人」「行きたい場所」
などを、患者の体力を考慮しながら計画してあげることも必要だと思います。
腸閉塞の痛みをからモルヒネを使い始めると、一気に体力が落ちます。残念ながら外出は不可能になります。
本人に全てを打ち明けることが出来ない以上、誰かが責任を持ってマネージメントしてあげる必要があるのです。
治療法や生き方を、本人以外の人間が決めなくてはいけない・・・大変辛いし、時に罪さえ感じるときもあります。
しかしこの部分こそ、家族にしか出来ないこと、医者には出来ないことだと思います。
もしもの場合の後悔が、出来るだけ最小になるように、家族一丸となって取り組んであげてください。
実際はそのことこそが患者にとって一番の思い出であり、また薬にもなるようです。

三日月さんが一番知りたいこと（治療について）ではなかったと思いますが、医者ではない経験者からの言葉として
聞きとめておいてください。
172 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/07/20(木) 16:24: ＞１７０　三日月さん

妹さん、私とほぼ同年代です・・。
読んでいて涙が出そうになりました。
神様ってなんて残酷なことをするんでしょうね。
結婚の予定もあって、まだまだこれからという時なのに・・
なんだか悔しいです。ガンという病気が憎いです。

抗がん剤治療ですが、スキルスにも有効なものがきっとあるはずです。
組み合わせや投与回数などは主治医の判断にゆだねることになると思いますが、
もう少しガンと一緒に生活できると思います。
体の自由が利くうちに、沢山の思い出を作って下さい。
化学療法の休薬期間なら、旅行だっていけますよ！！
応援しています。　　妹さん頑張れ！
173 名前：ちぃ投稿日：2006/07/20(木) 21:28: 腹水の原因は癌性腹膜炎でした。今まで順調とは言えませんが普通に生活をし、仕事もしていました。突然何で？という感じです。タンパク質の点滴をしていますが腹水は抜けず痛みが増してきています。緩和に入るか抗がん剤をするか‥主治医には抗がん剤をさせて欲しいと言われました。お腹に直接入れるやり方で実行している病院も少ないそうです。効くかどうかも分かりませんが主人はやると言っています。あたしとしては反対ですが、本人が言う限りやらせてあげた方が良いのでしょうか。少しの可能性に賭けてみます。
174 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/07/21(金) 12:52: >173
抗がん剤の腹腔内投与というやつでしょうか？
タキソールの持続投与が一般的と聞いたような気がします。
（うろ覚えです）
うちの主治医は当初から「エビデンスのない治療法なのでうちではできないし、しない」
とはっきり言っていました。
まだまだ研究段階のようで、病院によってバラつきのある治療法のようですね。

でもちぃさんのご主人が入院されている病院は、
きっと最新の治療を積極的にこなしている病院なのでしょう。
主治医が治療をやってみたいというのなら、
リスクの面もきちんと説明を聞いて、チャレンジするのもひとつだと思います。
副作用などが辛ければ中止すればいいんですよ。

ただどちらにしても、進行した腹膜播種の場合、
治療が困難だということは覚悟されたほうが良いと思います。
175 名前：ちぃ投稿日：2006/07/21(金) 17:32: 174様
ありがとうございます。
主人が入院している病院には抗がん剤を研究している先生が居ます。なので今までもまだ実践が少ない抗がん剤の組合せもしてきました。ただ余り効いてくれませんでした。
少しでも楽に少しでも長く生きて居てもらいたいです。その為には緩和治療に入るのも‥と思ったのですが主人は可能性が有る限り頑張るそうです。
176 名前： 三日月 投稿日：2006/07/22(土) 11:18: はげましのお言葉ありがとうございます。来週はじめから抗癌剤をすることになりました。
詳しい薬の名前等まだ説明がありませんが、最初に点滴をして二週間錠剤を服用後、再度点滴で1クールだそうです。
毎日服用する錠剤の方は本人の状態によっては断ることも出来るのでしょうか？
転院したばかりで、先生ともまだ２．３回しか話す機会がないので色々と心配で・・・・
冷静な判断をするには自分が納得するまで聞かなければ駄目ですね。
177 名前：パパ投稿日：2006/07/22(土) 13:59: 錠剤は「TS-1」だと思いますが、こちらも副作用はありますが
比較的軽いと思います。さほど無理なく続けられると思います。
やはり点滴のほうおそらくシスプラチンかタキソールだと思いますが、
こちらの方の副作用がきついと思います。もちろん投与量にもよりますが・・・。
抗がん剤には、さまざまな組合せ、投与量の調整具合があります。
本人様の体調を考慮して、お医者さんと話し合ってください。
お医者さんは忙しいので、患者の体調、精神状態まで十分に配慮できるとは言い切れないと思います。
（もちろん、お医者さんにもよると思いますが・・・）
私の経験では、やはり家族が出来る限り勉強して、積極的に先生と話し合う必要があると思います。
これも患者さんに代わって出来ることの一つだと思います。
患者さんだけでなく、本当に家族も大変です。出来るだけ身内の中で役割分担できると良いのですが。
ここから長い戦いになると思います。頑張ってください。
178 名前： 千葉県 投稿日：2006/07/25(火) 00:05: 153，156のものですが，ﾀｷｿｰﾙ2ｸｰﾙ後位から，脱毛，味覚異常が出てきました．
ｽﾃｰｼﾞ4でﾘﾝﾊﾟと骨に転移していて質問ですが，日により，あちこちにしびれが
あるそうです．（例右足の大腿骨あたり）これは，副作用ですか？
それと，必ず腹水（腹膜播種）になるのですか？
TS1＆ﾀｷｿｰﾙ3ｸｰﾙ目で27日にCTで確認するするそうですが，結果が良くない場合
他の抗がん剤は何になりますか？よろしくお願いします．
179 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/07/25(火) 19:44: 千葉県様
それらのご質問は、ずばり医師に直接尋ねるべき事柄ではないでしょうか？
転移の状況は患者それぞれですし、当然使う抗がん剤も違ってくるでしょう。
「教えて」ばかりも結構ですが、一患者や家族の体験を待っていても
それは、あくまで「経験」でしかないし、
「正解」ではないわけで、かえって不安が募ると思います。
もう少しご自分で本を読むなりして情報を集める努力も必要ではないですか？
180 名前： 千葉県 投稿日：2006/07/25(火) 22:09: 名無しさんのおっしゃるとおりです．
ただ一言言わせてください．
2週間に1度の診察（点滴）ですが，私も会社員の身分のため
好きなように休めるわけでもなく，診察の日はなるべく休んで付き添い，
先生に質問したりはしています．ただ，末期のため診察後の2週間という
期間内で色々と考えたり，心配事が出てくるので書き込みをしています．
医師の携帯番号でも知っていれば別ですが．．．
あくまで「経験」でしかないとのことですが，それが1番知りたいし大事なこと
だと思います．例えば，経験者の体験を知ることができれば，担当医の治療が妥当か
もしくは質問疑問ができると思います．この掲示版は何のためにあるか教えて下さい．
あと不安どころか絶望がとっくに募っています．本も読んだりはしていますが
著者は医師です．私が知りたいのは患者や家族の体験です．また書き込み（質問）
しますのでよろしくお願いします
181 名前： 通りがかりの一患者◆26PKCMob6A 投稿日：2006/07/26(水) 07:34: 千葉県　さん

抗ガン剤治療はケースバイケース（例えば、患者さんの状況や出やすい副作用の種類。）のところがあります。
また、病院により備えている抗ガン剤が異なり、どのような治療が行えるかも異なる。
さらには、その医師が慣れている抗ガン剤以外は使いにくい（抗ガン剤には、それぞれの毒性がありますから未経験のものは使いにくい）などということもあります。

とはいうものの、どのような抗ガン剤治療があり得るのか、予め知っておき、その上で医師と話をしたいというのはよくわかります。
であれば、抗ガン剤治療でマスコミによくとりあげられている平岩医師のＨＰを見られたらどうでしょうか。
過去の質問とそれに対する回答が読み切れないほど掲載されています。ＨＰの過去の質問及び回答から胃がんで検索すればよいでしょう。
http://2nd-opinion.eee.ne.jp/

なお、繰り返しになりますが、現実に受けることの出来るものは、ＨＰに記載されていること全てではないでしょうが。

最後に「結果が良くない場合他の抗がん剤は何になりますか？」という質問は、まず医師（直接・本・web）になされるべきものであり、断片的な経験しかない患者にするのは優先度かなり低だと思います。

追伸：
「私も会社員の身分のため好きなように休めるわけでもなく」とありますが、そのような場合は、ききたいことをメモにして渡し、話の内容は本人に録音（例えば、ＩＣレコーダー）させるということも検討されてはどうでしょうか。
医師にこられない家族に聞かせたいと理由を話せば、録音は問題ないと思います。
182 名前：パパ投稿日：2006/07/27(木) 23:57: ＞千葉県さん
私は医師ではなく、患者家族だったものです。4月末まで家族でスキルスと闘っていた者です。
（患者は妻でした。）
178の質問についてですが、経験からの範囲内でどれほどの参考になるかは分かりませんが・・・
参考になればと思います。
脱毛と味覚異常は、まちがいなく抗がん剤の副作用ですね。いずれも抗がん剤を徐々に弱くして
行くにしたがって回復してきました。
徐々に弱く・・・っと言うのは、体力が強い抗がん剤に耐え切れなくなってきて、徐々に弱くして
いったと言うことです。亡くなる前、3～4ヶ月くらいは抗がん剤はやめてしまっていました。

「しびれ」・・・については良く分かりませんが、「むくみ」もありましたので、子供と交代で
揉んであげると多少は気持ちよくなっていたようです。特に腰、ふくらはぎとモモの付け根あたりでした。

腹膜播種になる可能性は高いようです。色々なケースを聞きましたが、ほぼ皆さん腹膜播種（癌性腹膜炎）
が最終的な要因で亡くなっているようです。（妻のケースも同様でした）

TS1との組み合わせは、妻の場合はシスプラチンを投与量を調整しながら使っておりました。
TS1の前は、エフェクタに5FU、モジュレータに2～3種類の薬（資料を紛失して、名前がわかりません）
を併用しておりました。コレは抗がん剤としては、妻の場合はかなり効果があったようでした。
しかし、同時にかなりの体力を消耗し精神的にもギリギリのところまで消耗してしてしまいました。

効果が見える抗がん剤を前に、抗がん剤を変更するのは本当に悔しかったのを覚えております。
しかし効果が見える抗がん剤も、時間の経過と共に効力が落ちていくのが癌の辛いところのようです。
がん細胞が薬に慣れちゃうんですね。

書き込みを見る範囲では、抗がん剤を強くするのは難しい状況のようですね。
あまり役に立つようには思えませんが、経験のある方のいろんな話を聞きたい気持ちは分かります。
私も同様でした。医師と相談される場合の、参考になれば幸いと思います。
183 名前： 千葉県 投稿日：2006/07/28(金) 00:45: ババさん　有難うございました．
その後の父の症状ですが，脚の痛みが酷いらしく，7/26夜に病院に行き，痛み止めを
飲んだようだが，効かないので，本日(診察日）早朝に病院行き，診察と痛み止めの
点滴をしてきたようです．明日は，初めての放射線をするそうです．
放射線後しばらくは，抗がん剤は使用出来ないと言われたそうです．
父は痛み止めの薬としてロブ錠とモルヒネ，ﾊﾟｯﾁﾝ（胸に貼る）があり
ﾊﾟｯﾁﾝはいつも貼ってたが，ロブ錠はあまり飲んでいなかったらしく
本来は毎日飲み，体に蓄積させることで効果があり，モルヒネも痛いからといって
突然飲んでも効かなく，ロブ錠の蓄積が大事だと薬剤師に言われたそうです．
常時痛いらしく，数日間眠れず，食事もほとんどとれていないとの事．
今現在，母が太もも，背中等さすっています．
ババさん，教えていただけたらで結構なのですが，ｽｷﾙｽが発見されてから
お亡くなりになるまでの生存期間はどの位でしたか？また，腹膜播種の経過
も知りたいです．よろしくお願いします．
夜遅く貴重なご意見有難うございました．
184 名前：パパ投稿日：2006/07/28(金) 13:23: 妻の場合も、あくまで一つのケースに過ぎないとご理解下さい。
年齢の違いもあるし、かなり個人差があると思いますので・・・。
妻の場合スキルスが発見され手術（胃全摘出）した後は、1年半の間を
まったく健康に過ごせました。
毎月の健康診断、投薬は欠かさずにいたのですが、残念ながら昨年7月に
腹膜播種という形で再発いたしました。
亡くなったのは今年4月末ですので、再発後10ヶ月くらいということになります。
7～9月まではかなり過酷な抗がん剤治療を行いましたが、同時に体力がかなり低下したため
抗がん剤を徐々に弱くして、決してあきらめたわけではありません。
妻の体力を考慮しながら、最善の方法を模索したつもりです。
しかし残念ながら、12月一杯で抗がん剤治療を中止いたしました。
そのことは本人には告げてはいませんでしたが、1月の末ごろのには気づいていたようです。
腹膜にあるがん細胞の影響で腸閉塞を起こしておりましたので、1月からはIVHでエネルギー
をとっていました。抗がん剤を中止してからは、最後までほとんどの時間を自宅で過ごしました。
家族はかなり大変ですが、本人は気持ちも体も病院よりもかなり楽なようでした。
スキルス性胃がんが原発の腹膜播種には、現実的には効果的な治療法はないそうです。
病院からは「ホスピス」を勧められ何度も見学に行きましたが、どうしても入れることは出来ませんでした。
わずかな望みを持ちながら、しかし同時に大切な時間を失わないように注意しながら最後の時まで過ごしました。

妻の場合を振り返ると、流動食や薬を経口摂取出来ない状況だとすると、癌性腹膜炎はかなり進んでいると思います。
妻の場合はゼリーや葛湯を口にしておりましたが、それが出来なくなって1ヶ月半くらいだったような気がします。
この段階で痛みに耐えるのはかなり辛いと思います。積極的にモルヒネを使って、せめて痛みをとってあげるべき
だと思います。モルヒネはパッチに始まって、皮下注射という手もあります。
皮下注射の使い始めはかなり楽になると思います。その間にしてあげられることを考えてあげられれば・・・と思います。
癌の根治を目指してある方にとって、けっして前向きなお話ではなくて申し訳ありません。
もし参考になれば、担当医とよくご相談されてください。
185 名前： 千葉県 投稿日：2006/07/29(土) 00:37: ババさん　有難うございます．
来週から1週間　放射線を行うと言っていました．（その間抗がん剤は×）
脚等の痛みは骨ｶﾞﾝが原因ではないかと言われたそうです．（骨転移多数有）
私の認識では放射線は痛み止めでしかなく，その為に抗がん剤の治療が出来ないという
のは辛いです．
早速，皮下注射というものを父に言ってみようと思います．
有難うございました．
186 名前：ちぃ投稿日：2006/08/04(金) 07:45: susuさん
その後お体の調子はどうでしょうか？
主人は何度か書き込みしたのですが、良くありません。後1ヵ月くらいだろうと言われてしまいました。病院も大学病院から家の近くに転院になりました。今はまだ話せる状態ですが、どんどん衰弱するだろうと言われています。後１ヵ月と言われても旅行に行ける訳でもなく、好きな事を出来る訳でもなく‥辛いですね。でも最後まで諦めずに支えていきます。susuさんも暑いのでお体気をつけて下さい。
187 名前： susu 投稿日：2006/08/06(日) 16:55: お久しぶりです。
厳しい状況におられるのですね。
私は元気にのんびりと日々を過ごしています。
先月は思い切って北海道旅行に行きました。ただ、白血球減少の為抵抗力が落ちているせいでしょう、ちょっとした風邪が長引いてひどい下痢が続き、旅行先では初の車椅子体験もしました。
ツアーだったのでいろいろとピンチがあり、ちょっとへこんでしまいました。でも行って本当によかったと思っています。
この夏を乗り越えれば、いい季節が巡ってきます。
ちぃさんの御主人の状況がが少しでもいい方向へ向かわれる事をお祈りいたします。ちぃさんも、ご自身のお体もお大切になさってください。
188 名前： susu 投稿日：2006/08/06(日) 17:06: もうひとつ。
私はこちらのサイトの「癌リンク」（左のバーにあります）の中の「胃がん」の闘病記の中の「スキルス胃がんサポート」や「Gastric Cancer Support Site」という所にお世話になっています。
患者本人以外に患者家族の方が悩みや苦しみを語っていらっしゃいます。
よければのぞいてみてください。
189 名前：ちぃ投稿日：2006/08/07(月) 18:06: susuさん
お元気の様で安心しました。ｽｷﾙｽの方で元気に過ごして居る‥という話を聞くとまだまだ頑張ろうって思えます。主人は現状維持ですがご飯も少し食べれる様になり、腹水も多少なくなりお腹の張りも治まって来ています。もう少し頑張れそうです。
癌リンクの方、参考にさせて頂きます。まだまだ暑いですがお体に気をつけて下さい。ありがとうございました。
190 名前： A 投稿日：2006/08/08(火) 12:27: 父が先月初旬にスキルス胃がんと診断され、2週間後がん専門の病院に転院しました。
転院前の病院でも、完治を目的とした手術はできないと言われていましたが、
癌専門病院でも同じ判断で余命1年と宣告されました。
ところが入院直後に吐血と下血があり、TS-1を飲めなくなり、現在は点滴と輸血をしています。
そしてお医者様から、今すぐどうのって話では無いのですが、延命処置について、ご家族で話し合ってくださいと言われました。
まだ癌と判明して1ヶ月もたっておらず、家族も本人も気持ちの整理がついていません。こんな状態で延命処置をしないで
とは言えるはずもなく、翌日その事をお医者様に伝えようとしたところ、
お医者様の方から、延命処置はしません。輸血もしません。余命は1ヶ月です。
と言われました。
入院したのはわずか2週間前です。そのときの診断は余命1年でした。
長くいれる病院ではないので、容態がおちついたら自宅療養か、他の病院で、
と勧められていたので、まだまだ大丈夫だと思っていました。
本人もまだまだ元気です。
つい1ヶ月前まではバリバリ仕事をしていました。
私たち家族は延命を希望しています。
輸血をなぜやめてしまうのでしょうか。
家族の意思は尊重されないのでしょうか。
長く居られては困る病院なのに、長く居座られるような患者だったので、
延命治療を打ち切られてしまうのでしょうか。
何が何だか分からず混乱しています。
助けてください。
191 名前：パパ投稿日：2006/08/10(木) 00:12: ＞190
経験からの感じとしては、すでに腹膜播種から癌細胞が腸管を突き破っている
状態ではないかと思います。
お父様はかなりの痛みを感じておられるのではないでしょうか？
もしそうであれば、確かにこの段階での抗がん剤は全く意味がないようです。
それよりも痛みをとってあげることを優先するべきだと思います。
どうしても医師の意見に納得できない場合は、早急にセカンドオピニオン
を受けるべきです。本人が動かなくてもデータさえ揃えば家族でも受診来ます。
くよくよ考えている、お父様の大切な時間と体力を消耗してしまいます。
セカンドオピニオンは、担当医に相談するとデータはすぐに揃えてくれると思います。
現状に納得するために、どうしてもそうさせて欲しいと言えば理解していただけるはずです。

現実的に残された時間が本当に1ヶ月かどうかは分からないと思いますが、
逆に考えればそれに近い時間がまだ残されていると言うことです。
悲しくてやりきれない気持ちでしょうが、本人様が病床に臥している以上は、
いかに悲しくとも家族の誰かが事実に向き合い、その時間をできる限り
有意義に過ごさせてあげることが大事だと思います。
残念ながら医者の言うような過程で最後を迎える確率が高いと思います。
心を強く持って、残された時間を大切に過ごしてあげてください。
あまり前向きな意見ではなくて申し訳ございませんでした。
192 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/08/13(日) 23:14: 母がスキルス胃癌で先日他界しました。６１歳でした。

先月腹水が溜まり始めて、週１ぐらいの頻度で何度か抜きましたが、
そのたびに体力が奪われ弱っていきました。
今月に入り、急激に弱り始め、日を追う毎に弱っていくのを見るのは辛いものがありました。
どこかの体験談で読んだのですが、腹水が溜まり始めると、
大体１ヶ月から１ヵ月半が余命のようです。
もう少し頑張れるかと期待していましたが、
残念ながらうちもそのとおりになりました。
ある意味心の準備が出来てよかったのですが・・。

心配していた痛みの方は、お腹のハリや管を入れている箇所等の痛みがありましたが、
想像していたほど壮絶なものではなく、ギリギリまで座薬で対応できたので、
在宅で看ていた家族としては救われました。

後ろ向きな体験談ですが、どなたかの参考になればと思い書き込みました。
看護師さんには、「とにかく沢山普段どおりに話をしてあげて、聞いてあげて』と言われていました。
母も「誰かがそばに居てくれるだけで痛みが取れるような気がする」とつぶやいていました。
病の痛みは薬でどうにか取り除くこともできますが、
「心の痛み」はやはり家族や親しい友人などが寄り添うことでしか
取り除けないんですよね。
193 名前： 千葉県 投稿日：2006/08/14(月) 01:08: ・183，185の書き込みから，約2週間経ちましたが，あれから食事，歩行困難
になり，8/4に入院しました．その際主治医から，①このまま退院出来ないかもしれない
②胃癌の症状より，多発性骨転移の進行が大きく，延命措置はしない（骨折）
骨の腫瘍ﾏｰｶが確か5月：900→8月：4880　③点滴中に亡くなる場合がある
④治療（抗がん剤等）は積極的にやらず，緩和に力を入れるという話であった．
7月中旬には仕事をしていたのに，本当に急変です．
4月ｶﾞﾝ発見，治療開始5月中旬から，現在までの治療は，TS1とﾀｷｿｰﾙ（脚が痛みだしてから数日放射線）
のみです．食事はほとんど取れないため，今は点滴による栄養補給のみで，また
貧血がかなり酷い（成人男性数値15が父の場合4であった）ただ，意識はしっかり
しているので，治療も再開してもらいたいと思っています．
抗ｶﾞﾝ剤は他にもあると思うのですが…（ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝ，ﾀｷｿﾃｰﾙ，ｲﾚｲﾉｶﾃﾝ等）
多分やらないような雰囲気があります．
このまま何もしないのであれば，丸山ワクチンはどう思われますか？
お願いします．（主治医からは，治験等の話はまったくしてこない）
194 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/08/15(火) 00:52: >千葉県さん

終末期になると、週単位での急変は特別なことではないと思います。
食事が摂れなくなれば尚更だと思います。
貧血は点滴で多少解決できると思います。それも治療ではなく緩和ケアの範疇にはなると思いますが。
（QOLの改善）

イレウスの進行状況によって使える抗がん剤も異なりますし、
体力が落ちている状況での投薬は相当のリスクや危険も伴うと思います。
また、丸山ワクチンはガンの掲示板等でよく見かけますが、
わざわざそれらを勧める医師はあまり聞いた事がありません。
色々な物を信じて高い代金をつぎ込むのは自由ですが、
藁をもつかむ患者・家族を食い物にする業者にはご注意下さい。
195 名前：パパ投稿日：2006/08/16(水) 11:44: >193
他人が口を挟むことではないのですが、今ある段階での延命治療は
患者さんにとっては辛いだけではないでしょうか？
残された時間を大事にすることを考えてあげることも、辛いのですが
周りの人間の役目だと思います。
何か一つでも、小さなことでも遣り残したことを叶えてあげられれば
・・・そのような家族の努力に幸せを感じてくれるのではないでしょうか？
196 名前： 千葉県 投稿日：2006/09/03(日) 20:21: 8/27(日）朝6:00頃息を引き取りました．
ガンがわかって約4ヵ月あっという間でした．
葬儀前後は慌しく，悲しんでる余裕はありませんでした．
（葬儀方針等でﾄﾗﾌﾞﾙ）
また，今は相続，跡継ぎ等で家族がﾊﾞﾗﾊﾞﾗ状態です．
早く落ち着きたいです．
197 名前： ママがんば 投稿日：2006/09/04(月) 01:36: 千葉県さん
ご冥福をお祈りい