論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>末期肝臓がんの治療について

1 名前： 太陽 投稿日：2002/08/10(土) 17:29

59歳の父が4年前に肝臓がんと診断されました。4年間PAITやTAEという治療を繰り返しましたが、今年5月の治療の際、お医者様からこれ以上の治療は不可と言われました。
最近父が背中や横腹の痛みを感じています。先日主治医の先生に他に治療法（陽子線や免疫療法）はないのかお聞きしたのですが、対象外との事。
どなたかこのような状態の父に何かして良い治療をご存知ないでしょうか？
西洋医学がむりなら東洋医学でも、また健康食品でも・・・。父はやっと私たち兄弟が社会人になった頃病気になり、子育ても終わりこれからやっと夫婦でゆっくり過ごせる筈だったのに。私はまだ未婚で父に花嫁衣裳や孫の顔をみせることが出来てません。何とか親孝行したいので、一年でも一ヶ月でも一日でも長く生きていてほしいです。
本当に藁をもつかむ気持ちです。どなたか、どんなことでも何か情報があれば教えて頂けないでしょうか？よろしくお願いいたします。

101 名前： はる 投稿日：2006/02/19(日) 17:02

55才です。抗癌剤も放射線もきく確立はきわめて低いといわれ本人が抗癌剤やめて痛みをなくすだけの治療してくださいといったら抗癌剤も一緒にやらないときかないといわれました。先生はいままでに肝臓ガンで使ったことのない抗癌剤がどのような結果がでるかしりたいのでしょうかね

102 名前： はる 投稿日：2006/02/19(日) 18:30

幻覚がでたらどんな対処してました？今も寝てるのに薬がいっぱいあるおなかにって言うんですけど

103 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/19(日) 20:12

うちの旦那と同じ年齢です(私すごく年が離れているので)　なんか偶然に思えないです…

痛み止めと抗がん剤が一緒じゃないと効果がない、というのははじめて聞きました…
放射線は、痛み止めの効果があるのは知ってましたけど。
抗がん剤はあくまで治療としか思ってなかったけど、痛み止め効果あるのかな… その辺調べた方がいいかもですね。
抗がん剤の名称はわかるんですか？わかるなら薬の辞典で効果や副作用を調べられますので、調べた方がいいですよ。

患者が拒否しても、固くなに続けるのは、まだ治療の余地があるからなのか？その割りには「覚悟してください」とか「弱っていきます」みたいな言い方なんて、変な事いいますよね？
っていうか、もう少し思いやりある言い方ないのかな…と思ってしまいました。医者は病気を治すだけでなく、患者や家族の心に対してのケアもしてくれないものなんでしょうかね。

104 名前： はる 投稿日：2006/02/19(日) 22:17

肝臓ガンには使ったことのかい抗癌剤でおもに乳癌胃癌使うみたいでどんな副作用がでるやってみないとわかりませんっていってました。効果は低いといってました。だから抗癌剤をやめて痛みだけでもっていってるのにまだ抗癌剤も一回しかやってないし今は放射線の副作用と抗癌剤の副作用がごちゃごちゃになってるからいっきにきてるみたいですって、悪く言えば実験材料でこの抗癌剤は肝臓ガンにきくのだろうかみたいなタキソールって言う抗癌剤です

105 名前： はる 投稿日：2006/02/20(月) 14:17

今日は先生に抗癌剤をやめて痛みだけをとる治療にかえてくださいと本人がいったところ痛みはガンの腫瘍からきてるので腫瘍を抗癌剤で小さくしないことにはといってきたのでとにかく夜痛みでねれんのですっていったら高カロリーの中にモルヒネ1mgを混合して点滴でおとしてます。いれてからずっと寝てます

106 名前： みい 投稿日：2006/02/21(火) 15:22

私の母は54歳で大腸癌から肺・肝臓に転移してて末期の状態です。ﾓﾙﾋﾈを持続で2mg入れてます。幻聴が聞こえたり、独りぼっちだと辛く淋しいようです。頭がぼーっとしてるから問い掛けとは関係ない返事をしたり、とても淋しいです。はるさんも大変だと思いますが頑張ってお父さんを支えてあげてください！私も母を支えたいです！

107 名前： はる 投稿日：2006/02/21(火) 19:51

みいさんもがんばってください。ちなみに抗癌剤はしてるんですか？吐き気痛みをみてるとつらいですよね本人が一番つらいんですけど

108 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/21(火) 20:28

ﾀｷｿｰﾙは確に乳癌に使われますね。私も詳しくないですが、乳癌に関してさ、高い有効率を示してる抗がん剤です。肝臓にも効くなら、結構改善されるのかもしれませんね。期待するしかないですね。

うちも発見当初は猛烈に痛みがありましたが、原発を抑えればかなり痛みはおさまるはずです。

放射線は終わって10日くらいで、副作用も落ち着いてくると聞きましたが…どうなんでしょうね？

109 名前： みぃ 投稿日：2006/02/21(火) 22:03

明日から幻覚を押さえる点滴を入れる事になりました。一層、眠ってしまうみたいです。抗癌剤は、大腸術後、内服薬のUFTとﾛｲｺﾎﾞﾘﾝを使用しましたが効果がなく、TS-1と点滴のﾄﾎﾟﾃｼﾝをしました。しかし若いから進行を止める事ができず腹水が貯まってきました。毎日、｢今日も一日何事も起きませんように｣と願うばかりです。はるさんのお父さんは抗癌剤が使えるからまだまだ望みは捨てず、これからですよ！！私の母は抗癌剤を使ったら死期を早めてしまうかもしれないのでもう使えないのです。はるさん、お返事ありがとうございました！！

110 名前： はる 投稿日：2006/02/21(火) 22:46

副作用は放射線が終わって抗癌剤をしたのでダブルで副作用がきたから…先生は今やってる抗癌剤もきくのは低いといってました。放射線もききめも低いといわれました。きかない抗癌剤をやって副作用できついおもいするならやらないほうがいいのかと痛みだけとるようにと本人はのぞんでてとりあえず明日の抗癌剤は中止になりました

111 名前： はる 投稿日：2006/02/21(火) 22:57

みぃさんも大変心配でしょうね…眠らせるってずっとではないですよねうちのお父さんももう肝臓にきく抗癌剤がもうなくかなり進行してますといわれ骨にも転移し下半身も動かなく余命数か月から半年といわれ最近肺にあやしい影があるといわれ骨以外に肺に転移してたらまた余命もかわってくるみたいで…きく可能性が低い抗癌剤肝臓ガンではつかったことのないタキソールって言う抗癌剤を一回やりました。副作用が強く吐き気で食事もできません高カロリー点滴は一週間前ぐらいからしてますもう抗癌剤はやらないほうがいいのかと痛みだけとるようにって本人もいってます。

112 名前： はる 投稿日：2006/02/21(火) 22:59

みいさんごめんなさいみまちがえで眠らせると勘違いしました。眠ってしまうでしたね

113 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/22(水) 03:26

かなり強い抗がん剤ですもんね…　使用最初は、看護婦や医者が気を付けて様子を見る事って書いてありましたよ>ﾀｷｿｰﾙ

ききめ低いとわかって、そんなｷﾞﾘｷﾞﾘの状態でも使う…　なんかうちの病院だったら考えられなかったです。先生が若かったからかもしれないけど…判断が白黒はっきりしてました。ダメなものは無理しないって感じで、治療にしたらそれは物足りないかもしれないけど…無理な苦しみを味わせないって意味では、良かったのかな…

抗がん剤をやめたら、1週間〜10日くらいで副作用も落ち着いてくるかとは思いますが、吐気って副作用だけとは限らないらしいです。
本当見るのが辛いですよね。痛みも辛いけど、私は吐気を見るのが一番辛くて仕方なかったです。本人はもっと辛いんですけどね…

うちの旦那はもともと、前立腺癌から骨転移、肺転移、してました。ﾎﾙﾓﾝ療法で原発の前立腺癌を抑えた所、肺転移は消え、骨もかなり再生されてきたんです。原発もかなり数値が良くなり、このまま癌と共存すれば生きられると信じてたんですが…
肝臓転移したら早かったです。

でもはるさん、原発を抑えるのはそれだけ重要な事です。他の転移も抑えられます。治る可能性があるなら前向きに考えたほうがいいですよ。
…でも話を聞いてると微妙ですけどね…

セカンドオピニオンを取れたらいいのだけど…

114 名前： はる 投稿日：2006/02/22(水) 11:37

なにせ肝臓がまずはじめだったんで…肝臓にきく抗癌剤がもうないと言うことでタキソールと言う抗癌剤きくかきかないかやってみないとわかりませんっといってやったんだけど…でも姉にはきわめて低いといったしよーするに本人は実験台ですねって先生にいってました。肝臓ガンでつかったことのない抗癌剤をうちどんな反応がでるかみたかったのかと思ってきました。副作用もどんなのがでるのかわからないといってました

115 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/22(水) 22:16

なんか本当に心配ですね…
副作用は今出てる吐気以外にも考えられるって事ですかね…　乳癌の使用でも、使い始めは医師が気を付けて様子を見ないといけないって位、心配されるのに、どうなんでしょうね。

でもやったからには効果を期待するしかないんでしょうけど…でないと本人が浮かばれないですよね。

頑張って下さいね。でもあまり無理はしないでね

116 名前： みぃ 投稿日：2006/02/22(水) 23:41

今日病院に行ったら鼻に管みたいのをいれて酸素を取り入れる器具が付けられていてびっくりしました。幻覚がひどくなっていて、ﾓﾙﾋﾈを減らしたら幻覚がおさまるのだろうけどそうするとお話もできるだろうけど痛みで寝れなくなってしまうし、だけどまた普通にお話がしたいです。母は入院４ヵ月になりますがもう退院はできないと言われました。点滴と内服の併用抗癌剤治療は実験的な感じがしました。日本では例が少ないと・・。大学病院だから先生も自分とあまり年令が変わらないから不安でしたが末期だったから転院もできませんでした。

117 名前： みぃ 投稿日：2006/02/22(水) 23:48

続きです。母は結局抗癌剤が効かなくて点滴いれた事で腹水がたまってしまいました。はるさんのお父さんは痛みがとれる事を望んでおられるのですね？うちの母は最後のチャンスに掛けたいと思い、実行しましたが副作用がでて炎症反応もでてしまい、無理して抗癌剤をやらない方がよかったのかな？と私はたまに考えてしまいます。ﾀｷｿｰﾙは強い抗癌剤なんですかね。使用して効けば一番良いですが強いものを入れたらそれだけ副作用も強くでるのでは・・と心配です。ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝで他の病院の先生にお聞きしてはいかがでしょうか？

118 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/23(木) 07:40

みいさんがおっしゃるとおり、はるさんやはりセカンドオピニオンとった方がいいですよ。
別に悪い事ではありませんから。

みいさん、心中お察しします。私なんて、先生が年下でした。まだ20代で成り立て、経験も浅いから、告知とかも気を使う事を知らなく、家族に相談もなく病名を本人にズバっという思いやりのなさ…
結局担当は半年で転勤し、残された本人の気持ちはどうしてくれんのよ、という感じでした。最後まで付き添えとは言わないけど、もう少し考えて物を言って欲しかったです。まぁ学校あがってすぐ医師だから、社会性はないのは諦めるけど…
患者を物としかみてないのかな、実験台じゃないのに。ちゃんと心があって、周りに愛するものもいる。もう少しわかってほしいですね。

みいさん、お母さんの容態心配ですね。うちは父も肝臓癌だったのですが、今だに末期の抗がん剤投与には疑問を感じます…　それが延命に繋がるとしても、結局苦しめただけだったんではないかと。苦しめて長く生きるのがいいのか、延命を諦めなるべく楽に過ごすのがいいのか…
そんなの家族に決められないですよね！

でも余命○ヶ月という事を本人に告知しない限り、選択を本人にさせるなんてできないじゃないですか。
で、医師から「延命のための抗がん剤だ」と言われたら、家族だって断れないですよね。

今でも思います。本人が知っていたら、抗がん剤を拒否しただろうか、それとも「生きたい」とできる限りの延命治療に耐えただろうか…

抗がん剤が末期患者にどんな事をもたらすか、一般人の私たちにはわかりません。やった後で、やらなければ良かった…と思っても、予知できない事ですからね。まして医師でさえ「どうなるかわからない」と言うのに。
はるさん、お父さんは嫌だって言うなら、本当よく考えてあげて下さい。
治療を決めるのは本人だと思いますよ。

私には、抗がん剤やめろとまでは、言えないですけどね…

119 名前： はる 投稿日：2006/02/23(木) 11:20

ガンが進行するのはあっと言うまですよねうちのお父さんも55才だしかなり進行してるし…末期だと転院できないんですか？モルヒネも減らしたらコントロールできなくなって本人が痛みがるのはみてる自分達もつらいですよね痛みだけはとりのぞきたいですよね。モルヒネはうちは朝コンチ30と夜30であいなか痛みだしたらオプソ二本のんでます高カロリーの点滴にも少しははいってます。みぃさんモルヒネ結構量つかってるんですか？一番急変がこわいです

120 名前： はる 投稿日：2006/02/23(木) 11:31

ちなみに抗癌剤も去年の六月に手術をしてリザーバーもいれたのに結局は二回ぐらいしかそこからのいれる抗癌剤しただけであとは全身にいきわたる抗癌剤したけどききめなく転移し肝臓ガンにきく抗癌剤はないといわれまして、この前したタキソールもきく確立はきわめて低いといわれました。それなのにやるってのがおかしな話です。病院はあくまでもきくきかなくてもとりあえず治療をみたいな感じなんでしょうかねきかない抗癌剤やって副作用ばっかに耐えて力つきても…それなら痛みだけとる治療のほうがと思い進行というリスクはしょうことになりますがきかない抗癌剤ってことは進行はとまらないってことですもんねいわゆる金とりみたいな

121 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/23(木) 23:52

病院はぶっちゃけ、「治療」をする所です。治療ができなくなったら、ホスピスに行くしかなぃんですよね。
私は緩和病棟にすごく興味がありましたが、この病棟を備えてる病院自体が近くにはなく、諦めました。
田舎なのでホスピスもなく…　もう治療ができない旦那を、ひたすらモルヒネで痛み緩和するだけでした。

はるさん、オプソは速効性があるんですよね。それでも痛み止まらないなら、コンチンをもう少し増やしてもらえると思いますよ。
うちは最後は120×120でしたが、その前1年は60×60で普通に仕事できていました。幻覚もなく、ただ少し忘れっぽいかな〜位でしたよ。

122 名前： はる 投稿日：2006/02/24(金) 12:02

高カロリー1712mlの中にモルヒネ20はいってたんですけど最近オプソ飲む日が続いてるからと言うことで昨日からモルヒネ20から30はいるようになりました。先生は持続的にはいってるからオプソ飲まなくてもいいぐらいになるかもねっていってました。コンチはまだ30×30です

123 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/24(金) 21:20

薬　抗がん剤　そんなにお医者さんがしてる事がいやなら
延命治療はやめたらどうですか？
本人も副作用などで苦しんでいるんですよね。そんな苦しみ家族が決めていいのかな
冷たい言い方かもしれないけど　期限を切られ色んな事を調べ医者に怒りをぶつけるのはどうかな？
もっと冷静に判断した方がいいんじゃないかと思います。
医者とのやり取りでなく　自分で出来る親孝行はないのかな？

124 名前： みぃ 投稿日：2006/02/25(土) 02:42

母はﾓﾙﾋﾈ20を持続的に入れており、痛くなったら量を増やす感じです。MSｺﾝﾁﾝ20も前に飲んでましたが効かず吐き気がでちゃってました。オプソという薬は使ってないけど痛みに効くのなら母にも使ってもらえるといいなぁ。幻覚がひどくて、抗不安薬を飲んだらおさまりました。波があるようで頭がはっきりしてる時、本人が｢痛みが出てもいいから頭がしっかりした状態で話したいからﾓﾙﾋﾈを減らして｣と先生にいいましたが却下されてしまいました。担当の先生は家族の事、あまり考えてくれてないし説明の時に目が合わないし、一番最初の頃なんか

125 名前： みぃ 投稿日：2006/02/25(土) 02:51

内視鏡検査で｢中々入らなくて出血させてしまったのでﾍﾞﾃﾗﾝのおじいちゃん先生にやってもらいました｣とあっけらかんと話され、腹が立ちましたが何も言えませんでした。実験台みたいだし他にも色々ありました。名無しさん、母の事を心配してくれてありがとうございます。私はがんセンターにｵﾋﾟﾆｵﾝに行ったのですが腹膜播腫もありなす術が無いしいつ亡くなってもおかしくないから今の病院でみてもらうべきだと言われ、転院不可でした。今の病院の先生に治療法に不安を持ち、飲み薬や点滴名を日々メモってこの前も意見を聞きに行ったら

126 名前： みぃ 投稿日：2006/02/25(土) 02:59

腹水が貯まってるし本当いつ急変してもおかしくない状態ですね、今の先生はちゃんとやってくれてるよとの事でした。その言葉を信じたいな。急変が一番恐いし夜中でも私は眠れなくなっちゃいました。私はまだ結婚もしてないし弟は成人になったばかりでまだまだ母と一緒に生活していけるものだと思ったのに今の目の前にある現実は厳しいし自分にできる事は毎日見舞いに言ってお話して手を握ったり背中をさすってあげる事しかできません。母には迷惑掛けてきたから私が代われるものなら代わってあげたい位です。長々とすみません！

127 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/25(土) 07:23

セカンドオピニオンは、他の医者の意見を聞きにいく、という意味ですから、そうなら今は信じて自分にやれる事をやるしかないですよね。
手を握るとか、背中をさする…、それすごい大切な事ですよ。スキンシップでいかに本人が安心するか。本人が一番不安ですからね。手を握り、足のマッサージや背中をさすり、本人に生きる事を実感させてあげる事は、すごく必要な事だと思います。
毎日苦しい思いをしてるのだから、一瞬でも「あぁ気持ちいい」って思える事をしてあげたい。それでいいじゃないですか。
そういう事こそ、なかなか、忙しいお医者さんや看護士さんにはできないですから！

みいさん、毎晩眠れないのわかりますよ。私もそうでした。今でも何回も夜中めが覚めますが、なんとか眠るようにしてます。
自分が体壊したら、大変ですから。まして風邪でも引いたら、体力落ちて合併症を引きおこし安くなってるお母さんの側には行けなくなります。
みいさん、眠れない時でも、目をつぶって横になるだけで、少しでも休息になるそうですよ。

お母さんを心配させないようにしなくちゃね！

128 名前： みぃ 投稿日：2006/02/25(土) 11:29

名無しさん、本当にどうもありがとうございます！！お母さんは幻覚の副作用がでながらも、家族が会いに行くと｢表情も穏やかになり落ち着くみたいですよ｣と、看護士さんがおっしゃってました。さぞかし痛くて、母の場合は恐い幻覚をみてしまってるので私達が傍にいて、手を握り背中をさすって少しでも痛みが楽になり穏やかな気持ちになってもらいたいです！幻覚症状が出ててもちゃんと温もりは伝わりますよね？
私も早く眠るようにして風邪をひかないように気をつけます！お母さんに会えなくなるのは嫌だから！みなさまも風邪に気を付けて下さいね！

129 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/25(土) 17:17

そうなんです。幻覚もそうですが、体力が落ちて食欲も無くなると、視力まで落ちるらしいんですよ。
うちの旦那は入院してからやはり視力が落ちたらしく、毎日読んでいた新聞をついに読まなくなりました。
旅行の写真ができたので持っていったけど、よく見えないらしく、何回も目を細めたりこすったりして見てました。
それでも声や手の感触は伝わりますから、私もよく足のマッサージをやったり、乾燥した足の裏にクリーム塗ったりしてました。
骨転移がひどく、お風呂に入ず、頭が洗えなくなりました。体は拭いてもらってたけど、頭ばかりは…
そこでホームセンターで見つけた「水のいらないシャンプー」というのを買って、頭マッサージしつつ洗ってあげました。
すると「うわ〜気持ちいい」とスゴく喜んで、次の日からは自分でもやるようになりました。なんか少しでも生きる気力ができたような、嬉しい気持ちになりました。
そして亡くなる2日前まで、ちゃんとそのシャンプーを使って、髪を整えてました。

130 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/25(土) 17:23

みだしなみを整えるって、意外と気持ちも変わるみたいです。つい病院にいると放置してしまうけど、なるべく普段と同じくなるように心がけるだけで、気力が変わると思いました。
最初は病院着を着てましたが、それもいかにも病人だし、常時ﾊﾟｼﾞｬﾏってのが生活にﾒﾘﾊﾘがない、と、検査がない時は、上だけいつもTシャツを着てました。
汚れたらちゃんと着替え、自分は病人にならない！という努力を本人もしていました。

亡くなったのが早朝だったのに、前日の夜もちゃんと着替えて、綺麗なTシャツを着てたのを見た時は泣きましたね… 最後まで諦めなかったと。

話それてすみません。
みぃさんも、大変だとは思いますが、ぬくもり、声、必ず伝わってますよ。幻覚があるからこそ、不安にならないよう手をにぎってあげて下さい。

…ちなみにあまりに怖い幻覚なら、それに対応する薬もあると思うんですが…安定剤みたいな…

131 名前： みぃ 投稿日：2006/02/26(日) 02:01

今日も恐い幻覚をみていたので、抗不安薬を飲んだらうとうとして寝てはまた目が覚め・・の繰り返しでした。手を繋いだりするとﾎｯとした表情をするので私も安心しました。旦那さまは、自分でちゃんとTｼｬﾂに着替えたりしていらっしゃったのですね！亡くなられる前の日もいつも通り、着替えていたんですね。私も涙がでちゃいました。この病気は本当に痛くて辛いもので、悲しいことに、当たり前の事もできなくなってきてしまうけれどそれでも頑張って着替えていらっしゃったのかな。私の母は着替える事もできず、寝たきりになってしまいましたが、

132 名前： みぃ 投稿日：2006/02/26(日) 02:10

私も｢水のいらないシャンプー｣で頭を拭いてあげたりしています。なるべく普段通りを心掛ける事って本当に大事ですね！名無しさん、お話してくださってありがとうございます！！
明日も病院に早く会いにいきたいです！今この瞬間も｢何事もなければいいな・・｣と願うばかりです。長々すみません！！

133 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/26(日) 07:41

みぃさん、やはりお母様には伝わってますね。
本当いつどうなるかって不安で、ずっと一緒にいたい、わかります。
いかに寝たきりでも、自宅にいてくれたらいいのに… と何度思ったか…

お母様は寝たきりなんですか。うちは上半身は動かせたので、自分で髪をとかしたり、着替えたりしてました。
うちも足は動かせなかったんで、足マッサージや、足の位置を変えるのを手伝ったりしました。
寝返りとかうてないけど、そのためだけにﾅｰｽｺｰﾙ押すのは気が引けたみたいで…　
そういう事を家族である私たちが手伝ってあげるだけで、ものすごく助かると思うんです。

今日も行かれてますか？行く時は行く時で不安でしょう。毎日行った時、何か変わっていたらドキッとしますよね。
うちは点滴やチューブを一切やってなかったけど、行った時心電図が付いたのは胸が痛くなりました。

それでも波があるから、調子いい時があります。そういう時は、こちらも嬉しくて元気になってしまいますよね。

今日のお母様が体調いい事をお祈りします。

134 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/26(日) 13:48

腹水は利尿剤つかってだすんですか？お腹はそこまでふくれてはないんですけど下半身がマヒして尿道にくだをとおしてるんですけど点滴は高カロリーをしてます今日はとくに尿がでてる気がするんですけど腹水なのかなぁ

135 名前： みぃ 投稿日：2006/02/27(月) 01:59

今日は眠っている時間が多かったですが、昨日より落ち着いた気がします。母はﾓﾙﾋﾈ入りシリンジや点滴に繋がれ、心電図の装置がついてます。着替えるのも一苦労です。心電図がついた時は本当、私も胸が痛くなりました・・。利尿剤というか、アルブミンを何日か投与する形でしたが最近はそれもやってません。尿量が一時は増えたけど今は減ってしまいました。足のむくみやお腹の出っぱりが相当目立ってきました。腹水穿刺はﾃﾞﾒﾘｯﾄが多いからあまりやらない方が・・と言われました。いつか臓器が破裂するんじゃないかと本当に不安な毎日です。

136 名前： みぃ 投稿日：2006/02/27(月) 02:05

母は寝たきりに近い状態で、やはり寝返りをうつ時は私が支えてあげてます。お腹が膨らんでいるし頭も朦朧としているから中々体の自由も利かずです。
アルブミンの他に利尿剤も入れてもらいたいけど・・先生が研修で一週間いないんですょ！不安な毎日なのに更に不安です。尿はやはり、たくさんでた方が良いみたいですね。でなくなったら尿閉塞になり危険みたいです。

137 名前： 133 投稿日：2006/02/27(月) 14:33

名無しｺﾒﾝﾄが増えてきたので、ｽﾚ番号で。
みぃさん、尿はやはりたくさん出たほうがいいみたいですよ。うちは水分を良く取ってる割には、やはり尿が少なかったです。でもまだ口から水分を取る事ができたし、尿もかろうじて自分で出せていたんで、まだまだ大丈夫って思ってました。
実際は呼吸困難か、心不全などが直接死因と思われます。
でも今思えば、ガンが引金で、ダラダラ苦しむよりは良かったのかな…
寝たまま逝ってしまいましたから。

父は最後まで抗がん剤を使ってました。手術ができず、余命3ヶ月と言われたのに、実際は1ヶ月しか持ちませんでした。
黄疸もあり、鼻から口から最後は出血もひどく、見ていられなかったです。当時若かった私には、直視できなかった…

それを思えば、旦那の場合は、最後まで目を背けることなく付き添えました。
義兄さんと相談の上、抗がん剤はもう使わず、緩和重視の治療をお願いしました。
いわゆる、無理な延命措置はしなかった、という事です。

どちらをみなさんが選択されるかはわかりませんが、いつか病院から聞かれた時、家族が答えを出すってすごく難しい事だと思います。
どちらも本人のためを思った判断です。どうぞみなさま後悔なきよう…

ところではるさんのお父さまはいかがでしょうか？心配してます…

138 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/02/27(月) 15:30

昨日はそこまで飲んでないんですが高カロリー1700ぐらいはしてるんですけど尿が2045でましたが覆水もでてるから2000以上でるんですかねm(__)mみぃさんのお母さんはモルヒネはモルヒネだけを別に点滴してるんですか？なんかに混合して点滴してるんですか？

139 名前： はる 投稿日：2006/02/27(月) 15:43

133さん心配していただきありがとうございます。二回目の抗癌剤は中止して白血球が下がってたんで四日間あげる注射をしたところ二日目に熱が39.2でましたが熱さましの注射をうったところ次の日には36度だいまで下がり白血球も注射うたなくていいぐらいにあがりました。副作用もおちつきましたが吐き気と言うつらさが頭にあるのでコンチを飲む前に予防としてプリンペランをうってからコンチをのんでます。痛みも高カロリーの中にいままで20いれてたのが30になり今のとこ痛みはないみたいです。食事はあまりとれませんが一口二口はなにかは食べてます。ただ足の浮腫みはなかなかへりません。あとはよく眠ります。副作用がへってからはよく散歩にいきます。

140 名前： 133 投稿日：2006/02/27(月) 21:50

散歩に行けるくらいなら、だいぶ調子はいいんですね。痛み緩和もうまく行きつつあるようで、良かったです。
ｵｷｼｺﾝﾁﾝの副作用は、慣れればまた変わりますから、気長に待つようですね。
うちは1年前60×60だった時、最初はﾌﾟﾘﾝﾍﾟﾗﾝ使ってましたが、1ヶ月位でいらなくなりました。
便秘の副作用もあり、ﾌﾟﾙｾﾞﾆﾄﾞを飲んでましたが、こちらもなれたら使わずに平気になりました。
副作用は個人差があり、便秘は本当に辛い人は大変みたいですね。

別ｽﾚで、おしっこが出てるうちは大丈夫(？)と聞きましたよ。出ない方が心配らしいです。
とにかく良い方に考えましょう。
眠気ばかりは、体力が弱ってるのだから、どうしても休息が必要なんですよ。ゆっくり休ませてあげればいいと思います。

141 名前： はる 投稿日：2006/02/27(月) 22:15

ちなみに寝すぎはよくないですよね…しかし臓系はわからないですね元気そうにみえて体の中は大変なことになってるんですよね、穏やかな日々がつづくといんですが

142 名前： 133 投稿日：2006/02/28(火) 12:06

どうなんでしょうね、寝過ぎは悪くはないとは思いますが…
痛みのコントロールが安定したら、痛み止めの量を減らす事は可能だし、しばらく様子見た方がいいのでは。
ただ寝てるのをわざわざ起こす方が､心臓とかに負担になりあまり良くないと思いますが…

うちも話して3秒後にすぐ寝ていたりしましたが、看護婦さんやお医者さんもそういう時はなるべく起こさないようにしてましたよね。

143 名前： はる 投稿日：2006/02/28(火) 22:48

たしかにすぐ寝ますね寝続けて大丈夫かなぁって思うぐらいたまに白目になったり体がビクビク痙攣みたいになるからちょっと気になりました今は痛みがないのでなるべく昼間は車椅子にのって散歩にでてます。モルヒネは減らしたらまた痛みがでるとなんかきいたことあったんですが減らすことも可能なんですね

144 名前： 133 投稿日：2006/03/01(水) 05:41

はるさん、うちとまったく同じですよ。
白眼で、ﾋﾟｸっﾋﾟｸっと痙攣みたくしながら寝ていました。たまに手を無意味に動かしたりもしてました。
副作用もあるんでしょうけど、やはりすごく疲れているんだと思います。
例が悪いけど、うちの犬が遊び疲れた時、よく白眼向いて痙攣しながら寝ています。まさにそんな感じだったな、と思い出します。
癌と体中が戦ってるんだもの、すごい体力を使ってるんですもんね。
先生にも、患者さんにはよくある事だと言われました。
あまり気にしなくていいとは思いますが、心配なら一応先生に聞いてみては？

ｵｷｼｺﾝﾁﾝ、MSｺﾝﾁﾝは、痛みがかなり緩和されれば減らす事できますよ。当然本人が本当に、痛くない、ってならなきゃ駄目ですけど。あと、素人判断で急に減らしたりしては絶対駄目ですよ！
痛みｺﾝﾄﾛｰﾙができてきたら、先生と相談なさってくださいね。

でも車椅子でお散歩とかできるなら、気分転換できていいですね。
うちの病院は外に散歩できるスペースもなく、田舎なためあまりに混んでいて、風邪などの合併症が心配され、外出はほとんど不可能でした。

何度外の空気を吸わせてあげたいと思ったか…

145 名前： はる 投稿日：2006/03/01(水) 11:39

アドバイスとうありがとうございます。病室ばかりいたらきぶんわるくなると本人もいってますしねやっぱり外にでて気分転換も必要ですよね。はやくあったかくなればいんですけどね、このまま痛みがなければいんですけどね。なかなか高カロリーの点滴はとれません。足の浮腫みもなかなかひかないので肝機能が低下してるし足も動かしてないからどうしても浮腫んじゃうみたいでしょうがないといわれました

146 名前： はる 投稿日：2006/03/01(水) 14:39

三週間前にタキソールと言う抗癌剤を一回だけうちそのせいか髪がぬけはじめて本人はショックみたいです。ちなみに髪ははえてくるんでしょうか？

147 名前： 133 投稿日：2006/03/01(水) 18:41

抗がん剤をやめて、しばらくしたらまた生えてきますよ。
もちろん生えるのには時間かかりますけど(そんな急に伸びるものじゃないですからね、髪は)。

148 名前： はる 投稿日：2006/03/01(水) 18:44

やっぱり髪がぬけるのはショックだったみたいです。丸坊主にしました

149 名前： みぃ 投稿日：2006/03/01(水) 22:09

母は栄養の点滴の他、ﾓﾙﾋﾈ2mlを、何かと混ぜて持続投与をしてます。痛みはおさまったようですが、幻覚がひどくて明け方、家に帰るといって柵を外そうとしたらしく、眠る点滴を入れたようです。本人も望んでたしいっその事、ﾓﾙﾋﾈを減らしてほしいです。幻覚を抑える薬が効いてないみたいだし。
はるさんのお父様、お散歩にいってらっしゃる位穏やかで何よりです！髪の毛はまた生えてくるし坊主は勇ましくてかっこいいですよ！
母もお散歩に連れていけたらいいなぁ。

150 名前： みぃ 投稿日：2006/03/01(水) 22:16

母も抗癌剤と栄養不足からか髪の毛が大量に抜けました。酸素のチューブをつけてるから帽子をかぶせてもすぐはずれてしまうしスカーフも巻けません。髪が抜けてｼｮｯｸを受けてました。今はﾓﾙﾋﾈで眠ってしまったりで今日は一日起きなかったからもしかしたら夜中にまた起きてしまうかも。肝臓の数値もよくないし呼吸抑制が起きないか、腹水の貯まりすぎで破裂しないか毎日とても不安だけど、大好きな家族のためにできる事はやりたいです。

151 名前： 133 投稿日：2006/03/02(木) 16:41

はるさん、その方がいいですよ。生えてくる時もバランスいいし。結構坊主も若く見えるのでは？

みぃさん、お母さんは痛みはいかがですか？
痛みのコントロールができているようなら、先生に相談してみてはいかがですか？
でもまだ痛むようなら、やはり良くないと思いますが…

うちの旦那は、痛みを我慢してた頃、食事も息をするのさえもおっくうになり、睡眠時間も減りました。
そのため、軽い酸欠状態になり、血中酸素濃度や、血小板数値が下がり、血が止まりにくい状態になりました。なので、しばらく呼吸器がはずせませんでした。
痛みコントロールができてからは戻りましたが、我慢はそれだけ良くないという事ですね。

でも幻覚が怖いモノなのは気の毒です。うちはわけわかんない事は言ってましたが、本人が辛くなるような幻覚ではなかったので…

152 名前： はる 投稿日：2006/03/03(金) 00:02

みぃさん2mlだけで幻覚がひどいんですか？うちのお父さんはコンチ40朝と夜飲んでるプラス高カロリーの中にたしか30か3はいってますが幻覚は最初のほうにありましたが今はそこまでってことはないですがコンチが増えてまだ一ヵ月しかたってません点滴のほうはまだ三週間ぐらいです今のとこ痛みはありません。余命数か月から半年といわれてますが痛みだけはとってもらわないと本人がきついとおもうので。みいさんのお母さんは余命とかいわれてるんですか？失礼なこときいてすいません

153 名前： はる 投稿日：2006/03/03(金) 00:13

高カロリーつけてからあまりってか食事をとってないんですがとっても一口二口なんですが人工肛門なんですが便が五日ぐらいでませんたしかラキソベロンって名前の下剤を飲んでるんですがでません

154 名前： みぃ 投稿日：2006/03/03(金) 01:01

ﾓﾙﾋﾈ2mlで痛みはおさまってるようです。先生に、今までは1mlだったから一時、減らすようお願いしましたが痛みがまたでてくるだろうからと言って聞いていただけませんでした。幻覚を抑える点滴を入れても夜中には薬が切れて混乱状態になってしまうようです。まだやり残した事がたくさんあり、心配性で色々思い悩む事があったから今、ﾓﾙﾋﾈでそういった感情が悪く出てしまっている気がします。今日は丸一日寝てたので、また夜中に起きて不安になってしまってたりして・・。心地良い幻覚ならば良いのですが｢病院に殺される｣とか恐い発言をするので

155 名前： みぃ 投稿日：2006/03/03(金) 01:09

みていて胸が痛いです。余命は、11月に手術した時点で半年と言われましたが、胸水やﾓﾙﾋﾈ、抗不安薬のせいで呼吸抑制というか苦しい呼吸になってきてます。はるさんのお父様は幻覚がでていないようで何よりです。母はｵｷｼｺﾝﾁﾝ20しか飲んでなかったのにﾓﾙﾋﾈに切り替わっちゃったからあれれ？と思いました。ｵｷｼ増やしたら痛みに効いてたんじゃないかな？と思ってしまいます。133さん、ご心配していただきありがとうございます！！
夜になると、病院から電話がこないかと不安になります。きっと母も夜は不安なんだろうな。長々とすみません！

156 名前： みぃ 投稿日：2006/03/03(金) 01:16

はるさんのお父様も便がでていないのですか？母も5日以上出てません。下剤も浣腸もしてないし、すごく不安です。主治医の先生は一週間程いないから余計に・・。母は少し前までは1口位おかゆを食べたりしてましたが今は寝て起きないから食べれてないんですけどね。排泄って大事な事だから心配です。

157 名前： はる 投稿日：2006/03/03(金) 01:22

MSコンチなんですがモルヒネ一種ですよね増えたときには幻覚みたいなのありましたよ。今は寝てるとき悲鳴と言うか『あー』っていったりするけどいびきかきながらたまに息してんのか心配になりますちなみに病院にとまってます

158 名前： はる 投稿日：2006/03/03(金) 01:34

たしかに便はでないといけないんですよねうちは人工肛門だからよけいでないのもあるかもしれませんがちょっとでないと心配になります腸の動きもよわいと看護婦さんにいわれました

159 名前： 133 投稿日：2006/03/03(金) 06:48

寝たきりで動かないから腸の動きも悪くなるし、ｺﾝﾁﾝの副作用は便秘なんで、きっとそれもありますよね。
うちは便秘に塩化ﾏｸﾞﾈｼｳﾑを使ってました。以前はﾌﾟﾙｾﾞﾆﾄﾞを使ってたんだけど、ﾏｸﾞﾈｼｳﾑの方がいいのよって看護婦さんに言われて…
だったら最初からそうしてくれればいいのに…なんて思ってしまいましたね。

みなさんﾓﾙﾋﾈ使ってるんですね。うちは基本はｵｷｼｺﾝﾁﾝのみでした。
放射線が効く前、どうしても痛みが取れない時はたまに点滴かﾎﾞﾙﾀﾚﾝ入れてましたが、放射線が効いてからはｵｷｼｺﾝﾁﾝだけで大丈夫になりました。
でも120×120も使ってたんですよ！そんなに使っていいのかなって不安になりました。みなさんはｺﾝﾁﾝ系はとても少ないですよね。

でも本人が痛がるのは見たくないし、本当幻覚をとるか痛みを取るか、2択しかないんだと思います。

うちも幻覚で、病院の悪口を言ってましたよ。なんか看護婦同士が争ってるとか、影で患者に物を売りつけてるとか。
でもそんなに怖い幻覚ではなかったみたいです。

160 名前： はる 投稿日：2006/03/03(金) 09:13

今日便がでました。尿も深夜12時から朝6時まで100しかでてなくて朝利尿剤を点滴からいれてからすぐ800でました。尿道にクダをいれてるんですがたまにぱんつとズボンにはさまってるんでくだがまがるときがあります。今日もまがってました。やっぱりクダがまがってたらでないみたいで…でも尿でてよかったです今現在で1000以上はでてます覆水なのかなぁ

161 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/03/03(金) 13:52

カテーテルが入って管が曲がると膀胱に残尿として溜まります。
おしっこがちゃんとパックに流れていくよう注意してあげてください。
まだしっかり出ているのでよかったですね。

162 名前： みぃ 投稿日：2006/03/05(日) 00:50

母は便秘の対症療法にマグラックスを飲んでいましたが、水に数滴混ぜて飲む薬も使ってました。やはり痛み止めを使うと少しでも幻覚の兆候がでてしまうんですね。やはり痛みを抑えてあげたいです。酸素マスクがついていて5L入れてます。呼吸が苦しそうで、みていて辛いです。腹水がいっぱいで全身状態が悪いから呼吸も弱まってると説明をうけました。ﾓﾙﾋﾈも呼吸抑制の副作用がありますよね。痛みが抑えられる点は良いんですけどね。

163 名前： はる 投稿日：2006/03/05(日) 01:20

金曜土曜と便がでました。下痢にちかいですけど、みいさん利尿剤とかはつかってないのですか？うちは下半身麻痺して感覚ないので尿道にクダいれてますが毎日利尿剤をつかってます。腹水なのかはわからないのですが毎日1000から2000はでてます。高カロリー点滴は1800を24時間してます。足の浮腫みは動かないせいもあるし肝機能も低下してるからといわれましたが浮腫みは死がちかいときいたことあるんですけどどうなんですかね

164 名前： はる 投稿日：2006/03/07(火) 19:04

みいさんその後お母さんはどうですか？うちのお父さんは今日採血をみて結果次第で明日抗癌剤をやるか決めましょうといわれ採血の結果よかったみたいで明日また抗癌剤やるっていってますこの前より量を減らしてきわめてきく確立はひくいといわれながらもお父さんはやってみようがんばってみますと先生にいってました。

165 名前： 133 投稿日：2006/03/07(火) 23:13

まったくないとは言えないですが、浮腫は死と繋がるとは言えないかも。
うちは浮腫も腹水も特になかったのに、亡くなりましたから。

症状は人それぞれだと思います。

ただ尿については、出ないよりは出た方がいいと聞きましたよ。出なくなる方がピンチだそうです。

166 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/03/08(水) 19:45

抗癌剤の副作用は何日ぐらいにでてくるんですか？でたらずっとつづくんですか

167 名前： のり 投稿日：2006/03/09(木) 22:27

おばあちゃんが肝臓がんだと告知されました。初期ではないらしいです。ですがまだ自覚症状もありません。年もかなりいってるため抗がん剤治療や手術などは体力的に厳しいらしいです。本人には言ってません。このままずっと何もしないとゆうのも悲しくて仕方ありません。何かいい方法などありませんか？些細なことでもいいです。みなさんお願いします。

168 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/03/09(木) 23:38

166さん、副作用は、抗がん剤をやめれば何日かでなくなりますよ。個人差がありますが…
1週間〜10日くらいじゃないかしら。

のりさん、おばあちゃん心配ですね。でも確かに年齢的に手術や抗がん剤が厳しい、というのもわかります。無理したら逆に命取りになりかねません。
もちろん家族としては治って欲しいから治療したい、わかります。が、副作用の辛さなどと戦うのは本人です。
病名を隠すならなおさら、無理な治療は、精神的にも不安になります。
病気の進行具合をハッキリ聞いて、治療の余地があるのかどうか、確認した方がいいですよ。
今の対応に納得いかないなら、セカンドオピニオンを取られてはいかがですか？
もしかして他に治療方法があるかもしれないし…

169 名前： のり 投稿日：2006/03/10(金) 22:40

１６８さん返事ありがとうございます！！ですよね、セカンドオピニオンですか。がんですが何か特殊な感じらしいです今は他のとこなどと相談しながら医療を進めていくと聞きました！だから今は医者の方に任せてみようと思います！また何かあったらアドバイスなどお願いします！ありがとうがざいました！！

170 名前： みぃ 投稿日：2006/03/11(土) 00:45

お久しぶりです。はるさんのお父様、採血の結果が良くて何よりです。抗癌剤に挑戦するんですね！私も応援してますよ！！
実は3/6に母は永眠しました。最期は痛みに苦しむ事もなく・・。まだ、病院にいけば母に会えるような感じがする位、亡くなった事が信じられないです。５ヵ月前、まだ肝転移の数が少なかった頃は元気もあってその時はまさか半年で亡くなるなんて思っていなかったけど母がいなくなった今、思い出ばかりが巡ります。掲示板を読んで下さった皆様、お世話になりました。ありがとうございました！

171 名前： はる 投稿日：2006/03/11(土) 01:13

お悔やみ申し上げます。みいさんお母さんがんばりましたねみいさんもよくお母さんにつくしてあげたとおもいます。私のお父さんもいつ急変するかわかりません余命数か月から半年といわれてますがなんとか延命してもらいたいです。半分は覚悟はしてますが今はがんばってできるかぎり普通に接しつくしてあげたいとおもいます。

172 名前： みぃ 投稿日：2006/03/11(土) 02:47

私の母は、結構前からいつ急変するかわかりませんと言われていて、亡くなる当日、安定してると言われたｶﾗ安心してたのに急に血圧さがってしまって亡くなりました。５ヵ月間、抗癌剤やﾓﾙﾋﾈを使って病気と闘っている母の姿は一生忘れないし私も母本人も延命を望んだから効くかわからないと言われた抗癌剤も使いました。おかげで肝臓の数値も下がったし私は薬を使った事を後悔してません。
はるさんのお父様もきっとはるさんやご家族に支えられ頑張って病気と闘っているのでしょう！はるさんが傍にいるだけでお父様は心強いはずです！

173 名前： みぃ 投稿日：2006/03/11(土) 03:02

母は、私や家族が病院に来るのを毎日楽しみにしてたと看護婦さんが教えてくれました。はるさんのお父様もはるさんが傍にいてくれて心強いと思います！抗癌剤をやってみてそれが効いて、延命する事だって十分可能だと思います。もし母も抗癌剤を使ってなかったらもっとはやく亡くなってたのかもしれないしこればかりは何が正しいのかとかわからないけど頑張ろうという気力に勝る物はないと思います。はるさんも色々大変だと思いますがお父様を支えてあげて下さいね！この掲示板の皆様に私は支えられて今日までやってこられました。有難うございました！

174 名前： ゆうこ 投稿日：2006/03/11(土) 08:13

私のチチも、3月6日、大好きなおかんちゃんに見守られて、眠るように天国にいきました。最期まで、自分の意思を貫いたチチらしい姿でした。
本当に、まだ病院に行けばチチがいるような気がして、全く実感がわきません。でも、姿は見えなくても、チチはずっと私の中で生き続け、支えてくれる存在です。

175 名前： はる 投稿日：2006/03/12(日) 18:33

みいさんありがとうございます。安定してたため昨日と今日外出許可おりて親戚の人と買い物とかいきました。車がワゴン系なので車椅子ごと乗せました。先生も気分転換にと言うことでよかったです。うちもいつ急変するかわかりませんといわれてるのでできるだけ元気なときに体に負担がかからないように外出できたらいいとおもってます。

176 名前： はる 投稿日：2006/03/12(日) 20:14

みいさんお母さんはいきなり血圧がさがったんですか？いきなりどんなけ下がったんですか

177 名前： 133 投稿日：2006/03/12(日) 21:44

みぃさん、ゆうこさん、あぁ…亡くなってしまったんですね…　覚悟はしててもなかなか受け入れられないですよね。
私もそうです。
病院にまだいるんじゃないか… そうしばらくは思ってました。でも次の日から一切病院に行かなくなるんですよ、本当不思議です。毎日行ってたのに。

病院に行かない日々がさすがに2ヶ月経つと、やはりいないんだ…と思います。私自分が風邪とか引いたりしても、辛くてあの病院には行けないです。もう2度と行けないです…

でも病気と戦う姿、それはみなさんの大切な人が生きた証しで、辛いけど私たちの心に焼き付けてあげなきゃですよね。

ご冥福をお祈りします。

はるさん、血圧は急に下がるので、みぃさんがおっしゃるようになかなか予想がつかないんですよね。うちも前日夜までいつも通りでしたから…
ただ心電図が胸についてるなら、多少そういう可能性があるという事だと思います。これは医者にも予想がつかないから、早めに様子を見るためかもしれません。

うちも私が行くたび「お前が来ると調子が良くなるんだよ〜」と言ってました。本当は辛いはずなのに、楽になると言うんです。

はるさんが行く事で、すごく気持ち的な支えになってるﾊｽﾞですよ。

178 名前： はる 投稿日：2006/03/12(日) 22:21

血圧が急にさがってって書いてあったので90ぐらいだから心配になってしまって昨日まで元気だったのにってのか急変ってのがなによりこわいです

179 名前： 133 投稿日：2006/03/12(日) 22:37

上90ですよね？なら大丈夫では？私だって上98ですよ。
下との幅があれば問題ないと聞きます。詳しくなくてすみません

180 名前： はる 投稿日：2006/03/14(火) 00:19

今日は採血で貧血がすすんでるので明日と明後日輸血しますといわれました。

181 名前： みぃ 投稿日：2006/03/14(火) 03:43

ゆうこさんのお父様もうちの母と同じ日に、旅立たれたんですね。133さんの言葉に感銘しました。病気と戦って生きた証を心にしっかり焼き付けたい・・これからは私の心の中で母は生き続けると思います。はるさん、うちの母が亡くなる前、血圧は68,30だったのが50,30になり心電図のﾓﾆﾀｰが部屋に来てすぐでした。数時間前に先生が来たときは心臓の心拍数もしっかりしてたみたいです。朝、看護士さんから携帯に、｢酸素の量をあげたのでなるべくはやく来て下さい｣と連絡いただいたんですけどね。心電図、酸素量が目安なのかな・・

182 名前： はる 投稿日：2006/03/14(火) 12:58

血圧が下がっていっきにくるんですね…血圧はつねにチェックしとかないといけませんよね。今日は寝てることが多いです貧血がすすんでるせいかなぁ昼すぎから輸血することになってます

183 名前： はる 投稿日：2006/03/15(水) 22:18

今日は一日寝てて声かけてもボーっとしてうなづくだけで血圧も80台で先生に相談したら痛みどめのせいだとおもいますから一回減らして様子見ましょうといわれました。減らしたらまた痛みがきたりしないか心配ですコントロールもできるまでが心配です

184 名前： はる 投稿日：2006/03/16(木) 14:08

昨日の夜からモルヒネを減量しました。きのうから眠ることが多かったため銭湯にいったら薬がききすぎて朦朧としてると思われます少し減らして様子をみましょうといわれ今日昼ちかくに朦朧としてるなか胸が痛いどうにかしてくれと言うので先生にいったらレントゲンをとりましょうとのことでした。あと酸素マスクも今は酸素マスクしながらたまに起きたらすぐ目を閉じ白目になったり口をあけてねたりまだ薬の時間やないのに薬は？って言うし家に帰るといってます。なんだかみててつらいです

185 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/03/16(木) 22:53

呼吸数にも気を配ったほうがいいかもな！？
一定のリズムで１分間に１０〜１１回位になると。
尿がでていれば良いが少なければ昏睡に入る人もいるよ。
すべての人が同じじゃないから何とも言いがたいが・・・・

186 名前： はる 投稿日：2006/03/17(金) 01:30

呼吸は大丈夫です酸素もいきとどいてます酸素マスクはしときましょうとちょっとくるしいっていったらソセゴンと言う注射しましたそれをうって五分ぐらいしてからまたくるしいから先生よべっていったから呼んで10分たったころには目を閉じて寝てましたが目はあかないけどベットあげてとか酸素マスクとったりしてます。あいかわらず口をあけて目は白目にしてなんかみえてるような感じです先生は様子をみましょうといってます

187 名前： はる 投稿日：2006/03/17(金) 10:32

今日は朝利尿剤うったのに尿がほとんどってぐらいでません水も飲めないぐらいです。声もでないし血圧は92あるんですけど危ないほうにむかってるんでしようか…朦朧として下半身は骨に転移うごけません

188 名前： yuki 投稿日：2006/03/17(金) 15:27

利尿剤に反応しないのは危険だと思います。

189 名前： 133 投稿日：2006/03/17(金) 15:56

水が取れないのも心配ですね。点滴してるから水分は取れると思いますが…
呼吸回数が少ないと、いくら呼吸器つけてようと心配ですよね。

ソセゴンは癌に対する痛み止めですが…あれ、MSコンチンとかと併用していいんでしたっけ？？
昔旦那が癌だってわかった時、薬の辞典借りていたんだけど……ごめんなさい今は辞典が手元にないので、医学知識ある方教えて下さいませんか？お医者さんだから間違ってないと思うので、私の勘違いでしょうが。

190 名前： はる 投稿日：2006/03/17(金) 18:19

今日先生に人工呼吸つけながら一分でもいかすかこのまま衰弱したままいかせるかこーゆうことを家族で相談しといてくださいといわれました。先週車椅子で外出できて元気だったのに…ただただくやしいです。ソセゴンもあまりつかわないほうがいいとサイトでみたことがあるんですけど…

191 名前： 133 投稿日：2006/03/22(水) 12:27

はるさん、その後お父さんはいかがですか？
ソセゴン自体が悪いというか、麻薬系の痛み止めとの併用がどうだったかな？という所です。
毎日心配な日々をおすごしな事が、文面からいつも伝わります。
どうぞはるさんも心労から体を壊さないようにして下さいね…

192 名前： みぃ 投稿日：2006/03/25(土) 18:07

はるさん、体調は平気ですか？？心労から眠れなかったりすると思いますが、休める時には休んでくださいね！

193 名前： ひろ 投稿日：2006/03/25(土) 21:58

どうしょう、何をしたら良いのか判らない

194 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/05/16(火) 23:51

初めて書き込みします。叔父が胆嚢がんの診断を受けたのですが、末期で手術も出来ず胃も癒着し点滴で栄養を取り、余命半年と診断され本人は泣き暮らしまわりは３ケ月もたないのでは？との事。どうにか延命する方法はないでしょうか？

195 名前： えみ 投稿日：2006/05/24(水) 12:00

初めて書き込みします。
私の父はリンパ癌でずっと通院治療をして居たのですが痛みが激しい為ｺﾝﾁ治療をする事になりました。
昨日入院して薬の量の調整が出来たら退院出来るとの事ですが…
本当に退院出来るのか正直不安です。
ちなみに父は余命をすぎ余命から五ヵ月が経ってます。
10ﾐﾘとかでも幻覚は見えるのでしょうか？

196 名前： おちゃ 投稿日：2006/05/27(土) 10:02

5000mgを外来で使っている人もいます。
ただ、個人差が激しい薬ですから、眠気や幻覚が少量ででる方もいます。
通常は体の慣れや副作用対策の薬で対処可能です。

197 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/06/03(土) 04:26

えみさん 私の母は大腸癌の末期で痛みどめとしてオキシコンチン１０ｍｇを使っています。飲み始めた頃は、目線も合わなくなり、チンプンカンプンな事ばかりを言うようになり不安に陥りましたが２週間ほどすると落ち着いてきていつもの母に戻りました。なんでもない人もいるようですがやはり個人差があるようですね。母は痛みどめのデュロテップパッチ（麻薬）を貼り始めた頃も真っすぐ歩けず、フラフラし視線が合うわないようになり意味不明な事を言うようになりましたが、しばらきして落ち着くきました。

198 名前： みほ 投稿日：2006/06/04(日) 17:21

初めて書き込みします。先日私の義理の父が末期の肝臓ガンで余命一ヶ月から三ヶ月と診断され手術はできないので抗がん剤治療をすると言われたのですが本当に手術をしても手遅れなのでしょうか？痩せてきており疲れやすい様ですがそれ以外は普段と全く様子も変わらないのでとても信じられません。私の実父もガンで亡くなっていて、あの時はすごく辛い思いを味わったのにまた同じ思いをするのかと今から落ち込んでいます。

199 名前： 通りがかりの一患者◆26PKCMob6A 投稿日：2006/06/04(日) 22:17

みほ　様

何故、手術ができないと判断されたのでしょうか（すなわち、現在のがんの状況がどうなっているのか）。
このような情報がなければ、本当に手術をしても手遅れなのかは誰にも判断出来ません。

また、信頼性のある意見を求められるのならば、画像データやその他のデータが確認出来ないネットでは困難です。
現在の病院から診療情報提供書（及び検査データの写し）をもらって、適当な他の病院でセカンドオピニオンをきかれるほうが良いでしょう。

200 名前： みほ 投稿日：2006/06/05(月) 17:18

通りがかりの一患者様、ご意見ありがとうございます。検査結果は義母から聞かされたので詳しいところはまだ良くわからないので聞いてみようと思うのですが、まだ義父に告知していないため話がなかなかできません。検査をした医師にはこんな状態になるまで何故放っておいたのかと聞かれ、かなり大きい腫瘍があるそうです。実は一年前泌尿器系の病気で簡単なガンの検査を受けた時、癌の数値（マーカー？）が出ていたそうなのですが泌尿器の方には癌が見つからなっかったため他の部位の検査を受けずに放っておいたそうです。今思えば既にその時から肝臓に腫瘍があったのかも知れません。実父を癌で亡くした時セカンドオピニオンを聞かなくて後悔したので義父には聞いてもらおうと思っています。ありがとうございました。

名前 ： E-mail(省略可) ：

仲間同士・非公開の掲示板, ブログ,アバター,招待状･･･ 　癌掲示板の新コーナー