■掲示板に戻る■
全部
1-
101-
201-
301-
最新50
論文複写へ
癌リンクへ
癌辞典へ
癌掲示板
..>
膵臓癌末期…。何か手立ては…。
1 名前：
nana
投稿日：2004/04/08(木) 16:13
私の友達のお父さんが去年11月中旬、腹痛と背部痛にて精査を受け
たところ、＜膵臓癌＞と診断され、肝臓にも転移があり、かなり
深刻なレベルまで進行してしまっていたようです。
切除は不可能という事で、その後膵臓癌の治療でよいと言われたＨ
Ｐに転院しましたが、それほど望む治療がなく、国立がんセンター
へ入院、抗がん剤治療となりました。始め厚生省不認可の新薬NK911
を投与→効果なし。ｼﾞｪﾑｻﾞｰﾙに変更→効果なし。
病院でできる事はもうないと言われてしまったそうです。
民間療法として並行して”気孔”にも通っていましたが、
検査の結果で効果が見られなかったという事は、
あまり気孔も効いていないということになるのではないでしょうか…。
始めの診断で余命5ヶ月と言われたので、今現在は、
かなり深刻な状況にあります。抗がん剤で髪も抜け、
日に日に弱っているようでとても辛いです。
Dr.には「いつ急変してもおかしくはないです」と言われて
いるそうで、もう尽くす術はないのでしょうか？
５２歳という若さのお父さんをなんとか救える方法はないので
しょうか？
257 名前：
ユタカ
投稿日：2008/05/31(土) 00:42
ナトゥー さん
ありがとうございます。
抗がん剤でいきたいと思います。
可能性うすくても、それしかないってことですね。
258 名前：
さくらんぼ
投稿日：2008/06/13(金) 08:57
兄が膵臓がんステージ4と診断され、抗がん剤治療を始めました。
ネットでいろいろな情報を見ていると、恐ろしくなるばかりです。
この間“ためしてガッテン”で血管新生阻害剤という薬を使っての治療を見たのですが、
どなたか使用した方はいらっしゃるのでしょうか？
今はなんにでもすがりたい気持ちでいっぱいです。
情報よろしくお願いします。
259 名前：
ナトゥー
投稿日：2008/06/13(金) 15:29
＞“ためしてガッテン”で血管新生阻害剤という薬
具体的に、抗がん剤の名前をお願いします。
後、バラエティ番組の情報はどこまで信じていいのか分かりません。
医療はEBMに基づいて行われますので。
260 名前：
千春
投稿日：2008/06/13(金) 16:32
アバスチンのことです。
あの番組を視た私感ですが・・・。
出演していた医師は何度も、
「化学療法で完治を見込めるわけではない。」
と釘を刺していらっしゃいましたが、
あの番組の作りではがんを知らない人には大きく誤解を与えたり、
糠喜びの中『夢の薬』を追い求め貴重な時間を多大にロスさせるだけに思いました。
結局（癌細胞が転移する瞬間などの）顕微鏡レベルで撮影した画像を公表したかっただけなのかな？
NHKの科学（？）番組も落ちぶれたな〜と言うのが個人的な感想でした。
261 名前：
アドリア海の人魚
投稿日：2008/06/18(水) 11:49
昨日 父が柏の癌センターですい臓ガンだと診断されました。ベッドの空きを待ち 来週から検査入院です。不安です。
262 名前：
オオノ
投稿日：2008/06/22(日) 01:13
初心者ですみません。
間違えて他のところにも書き込んでしまったのですが、再度こちらに書き込ませていただきます。
はじめまして。
4月の終わりごろ義父が肝炎で入院。その後の検査ですい臓癌であることを告げられました。
長くて1年だと、家族と本人同席の場で告知を受けました。
告知を受けて数日は何をしていても涙があふれ出ました。本人もどんな思いでいるのか・・・。
現在は前向きに治療に専念していますが、癌は動脈・静脈に浸潤しており、手術はできないとのことでした。
遠隔転移はしていないので、ステージでいうとステージ4aになるのでしょうか？
しばらくは絶食が続き、鼻から胆嚢に管を通して胆汁を出した後、胆管に管をはめ込む処置を施しました。
5月の中ごろからは抗がん剤の治療が始まり、3回の点滴を終え自宅に戻ってくることも出来ました。
来週には再度CTを撮る予定です。
幸いきつい副作用もなく入院中に10キロほど落ちた体重も大分もどってきています。
今は体調も良いらしく、「どこが悪いのか分からない」と、冗談を言っています。
来月からは会社に復帰したいとも言っており元気な父の姿を見ていると、あと1年の命などと、到底信じられません。
すい臓癌は悪くなりだしたら坂道を転げ落ちるようだという書き込みがありましたが本当でしょうか？
一般的にはこの後どのような経過をたどっていくのでしょうか？
昨年末には二人目の孫も誕生し、少しでも長く孫の成長を見守ってやって欲しい。幼い娘たちにおじいちゃんの記憶を残してやって欲しいのです。
こんなに元気なのに、本当にあと1年の命なのでしょうか。
父は58歳で体力もあるほうだと思います。
長くなりましたが、どなたかよろしくお願いいたします。
263 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/06/22(日) 06:53
>262
オオノ様
重複投稿はマナー違反です。
ところで、医師の言う余命は平均的なものですから、人によっては
それよりも長く、あるいは、少なくなることは当然です。
(言った期間よりも短くなるのを避けるために、医師は短めに言う
傾向があるようですが)
今後の経過は、この掲示板やいろいろなブログを読んでも、様々
としか言えないと思います。
なお、義父様の膵臓がんの種類は膵管細胞がん(膵臓がんの9割を
占めるものです)でしょうか。
それ以外のものですと、膵臓がんといっても性格が全く異なるものも
少数ですがありますので。
264 名前：
オオノ
投稿日：2008/06/23(月) 11:25
<263
名無し様
不慣れなため、ご容赦ください。
以後気を付けます。
義父の場合は膵管だと聞いています。
1年という数字に当初は目の前が真っ暗になりましたが、
完治を望まないまでも少しでもその期間が延びていくよう
家族として全力でサポートしたいと思います。
ただ、逆のことを考えると不安でなりません。
いつまでこの生活を維持できるのか・・・
265 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/06/23(月) 20:28
ハイパーサーミアを使う手立てもあります。
転移がないのであれば、対象としてもらえる筈です。
保険の利く治療です。
ただ、保険が利かない、免疫〜と称するのは高確率でトンデモな民間療法なので、止めてください。
あくまでも保険の利くものを探してください。
http://www.gankeijiban.com/bbs/read/ryouhou/1108716874/l50
抗がん剤は、GEM（ジェムザール、塩酸ゲムシタビン）でしょうか。
GEM＋ハイパーサーミアで目立った成績はまだありませんが、選択肢の１つとしてご検討ください
266 名前：
べオウルフ
投稿日：2008/06/24(火) 16:39
＞オオノさん
＞すい臓癌は悪くなりだしたら坂道を転げ落ちるようだという書き込みがありましたが本当でしょうか？
恐らくそうなると思います。
ほとんどの患者および家族が「急に悪くなった」という印象を持つことでしょう。
ただ、悪くなるサインはありますので、そのサインを見落とさなければ、準備や覚悟はできます。
＞一般的にはこの後どのような経過をたどっていくのでしょうか？
膵臓に留まっているがん細胞が周辺の臓器や組織に転移・浸潤していく事が予想されます。
肝臓、胃、大腸は徐々にその機能を失っていきます。
その症状としては全身倦怠感、易疲労（簡単に疲れる）、食欲不振、吐き気、便秘、下痢などです。
吐き気や便秘はかろうじて薬で抑えることができますが、それ以外は難しいです。
また、膵癌の自覚症状として特徴的なのが「背部痛」です。
がん細胞が膵臓周辺の神経を刺激し始めると背中から腰にかけて痛みを感じるようになります。
肩や腰が張ったり、くわったりします。時に痛みを感じます。
痛みが酷くなるとモルヒネ等の痛み止めで対処するしかないでしょう。
遠隔転移があり、疼痛が出始めると残念ながら終末期を迎えることになります。
この先はかなりキツイものがあるので、書くのは控えさせていただきます。
267 名前：
オオノ
投稿日：2008/06/26(木) 12:22
<266
ペオウルフ様
ありがとうございます。
やはり、想像を絶するような痛みなのでしょうね。
覚悟はしているつもりでも、実際読ませていただくと
改めて癌の恐ろしさを実感します。
これを肝に銘じて今後の闘病生活を家族の一員として
サポートしていこうという思いです。
少し前に緩和治療のテレビ番組をみました。
専門のスタッフが痛み止めの薬を駆使して
ほとんどの痛みを緩和することが出来ると・・・。
地方の病院ではなかなかそこまでは望めないのでしょうか？
もしもの場合は、出来る限り痛みを取り除いてあげたい・・・。
苦しむ姿は見たくないというのが本音かもしれません。
化学療法を始めてしばらくした頃から背中の痛みが消えたようなので、
とにかく今回の検査の結果が良いことを期待しています。
<265
名無し様
抗がん剤はジェムザール単独です。
これは通常の処置なのでしょうか？
名無し様のご助言のおかげで、地元の大学病院で
ハイパーサミアを行っている所を見つけました。
院外の患者に対しても温熱治療を施していただけるのか
確認してから本人に勧めたいと思います。
その病院のホームページによると実績が、手術が不可能で
化学療法と温熱療法を行った患者さんの50パーセント生存率は
22ヶ月、最長の方で4年4ヶ月とのこと。
50パーセント生存率とは、平均値と考えてよいのでしょうか？
出来ることは一つでも多く実践していこうとおもいます。
ちなみに、ワンクールを終え明日にでもCTの結果がでます。
268 名前：
広のママ
投稿日：2008/06/26(木) 15:21
四月に膵臓癌の末期の宣告を受けて、五月から緩和ケアに入れてもらった義母は毎日看護師さんを始め看護学生のボランテアの皆さんに良くして貰い感謝しています。今は痛み取り除いてもらったものの おなかの張りと嘔吐がひどく苦しがっています。腹水は何度もとってもらったものの今の状況では抜くのも無理で朝から浣腸をしてもらいました。それでももう大腸の働きがなくなり効果がありませんでした。多分数日しかもたないと思いますが緩和ケアに入れてもらって良かったと思います。
269 名前：
べオウルフ
投稿日：2008/06/26(木) 16:08
＞オオノさん
緩和ケアについては、全国どこの県でも可能です。
ただ、実際に終末期を迎えるに当たっては、ホスピス専門の病院に転院した方がいいかもしれません。
大きな病院でも緩和ケアは可能ですが、やはりホスピスに比べて弱い分野ですから。
患者本人がある程度元気であり、自分で物事の判断ができるうちに転院するのが理想かと思います。
いざ転院したいとなると、「地域医療連携室」なるものがあるはずなので、そこを利用するといいでしょう。
抗がん剤はジェムザールを使用しているとの事ですが、膵臓癌の第一選択薬がジェムザールなのでまず問題ありません。
状況に応じてジェム＋TS-1という2剤投与を行うケースもありますが、
体力や副作用を考慮して、まずはジェム単役投与を選択するのが無難だと思いますね。
背中の痛みが消えた事についてですが、背中の痛みが何から来てるのかよるという前提がありますが、
もし癌から来る痛みが消えたのであれば、癌が少し小さくなったのかも知れませんが、
腫瘍サイズは「おしなべて横ばい」と見たほうがいいでしょう。
膵臓癌の場合、進行・転移速度を緩やかにするだけで十分に効いていると判断されます。
つまり、もとから膵臓癌に関しては腫瘍の縮小は期待できないものなのです。
厳しく、そして冷たいようですが「少し小さくなった」や「横ばい」であれば治療成績としては上位になります。
また、画像診断のみならず、腫瘍マーカーの動向も見ておいてください。
「画像に映りこまない癌細胞」が身体の各部で大きくなっていきますので、それは腫瘍マーカーの上昇として確実に反映されてきます。
ジェムやTS-1で、原発巣である膵臓の癌の拡大は押さえ込んだとしても、
転移巣の癌細胞はそう簡単に押さえ込めるものではありません。
270 名前：
オオノ
投稿日：2008/06/27(金) 11:29
>ペオウルフ様
CTの結果、癌が小さくなっていたそうです！！！
抗がん剤が合っていたのでしょうか。
ジェムザールが効いている間だけでもどんどん小さくなっていってくれたら・・・。
このまま小さくなったら放射線の治療も出来るようになるでしょうか？
「地域医療連携室」、調べてみます。
ありがとうございます。
>広のママ様
そうですか、緩和治療のことも視野に入れておいたほうがよさそうですね。
一度、地元で緩和治療の出来る病院を捜してみようと思います。
271 名前：
べオウルフ
投稿日：2008/06/27(金) 17:27
＞オオノさん
CTの結果、癌が小さくなっていましたか。それは本当に良かったですね。
もしかしたら、ジェムザールが合っていたのかも知れませんね。
ジェムによる治療効果が得られる人は全体の約2〜3割といわれています。
その数少ない2〜3割に入れたと考えると、これはホントに感謝ですね。
今後ですが、癌が小さくなったとはいえ油断は禁物ですよ。
腫瘍マーカーはどうでしたか？
原発の膵臓の癌を抑えこんだとしても、それ以外の場所で癌が大きくなっている可能性も否定できません。
これはCTでは分からない事ですので、腫瘍マーカーから判断することになるんですが、
もし、膵臓以外の場所で癌が大きくなっているようであれば、腫瘍マーカーが上昇していきますので、注意が必要です。
あと、膵癌細胞がジェムに対する耐性を持つまでに約3ヶ月といわれています。
CTの画像診断、腫瘍マーカーの結果次第ですが、今から約2ヵ月後、遅くとも3ヶ月後には次の治療法について打ち合わせをする事になるでしょう。
理想としてはジェムを長い間引き伸ばせたら一番いいのですが、やはり先手先手を打っていったほうがいいので、早めの相談になると思います。
主治医からは大鵬薬品のTS-1という抗がん剤を紹介されると思います。
272 名前：
オオノ
投稿日：2008/06/30(月) 23:02
＞ペオウルフ様
お返事ありがとうございました。
検査の結果が良かったため、ここ数日は家族が穏やかに過ごすことができています。
当たり前の日常がこんなにも有難いということを、この病気を通して初めて実感しました。
腫瘍マーカーは治療前が700くらいで、今回500くらいに下がっていたと聞きました。
家族の関係上、私はしゃしゃり出られる立場ではないので詳しいことは把握できないのですが、情報が必要になった時に少しでも役に立てるよう、こちらでペオウルフ様はじめ皆様から情報を頂戴しています。
700や500という数字は状態としては悪いのでしょうか？
それにしても、がん細胞が耐性を持つまで3か月とは・・・。
TS-1は、副作用がキツイというイメージがあるのですが、いかがなものでしょうか？
このTS-1を使う日が１日でも遠くあるように祈るばかりです。
273 名前：
ナトゥー
投稿日：2008/07/01(火) 08:38
＞さくらんぼさん、＞千春さん
アバスチンの事でしたか。
確かアバスチンは保険適応されていない薬なので、
使用するのは現実的ではないと思いますね。
毎月うん十万という費用が必要で、その結果、どれほどの延命期間を得られるのか。
対膵臓癌の抗ガン剤で、新たに認可が受けられそうなのがタルセバだったんですが、
余命を伸ばしたのがたったの２週間だったと言うことで、タルセバも今後、
本当に認可されるのかかなり怪しい状況になっています。
やはり実際問題、保険適応されている抗ガン剤を使うしか無いんでしょうねぇ。
274 名前：
べオウルフ
投稿日：2008/07/01(火) 12:21
＞オオノさん
膵臓癌の腫瘍マーカーは何種類かあるのですが、
現在、臨床で最も信用されているマーカーはCA19-9です。
CEAやCA125といったマーカーもありますが感度、特異度、一致率等統計学的に考えると
CA19-9が一番良いマーカーと考えられています。
抗がん剤の治療成績については、CTによる画像診断とCA19-9の追跡から複合的に判断されます。
ちなみにCA19-9の基準値は37U/mlです。
CA19-9と（身体の）状態の関連性についてですが、もちろんマーカーが上がるにつれて状態は悪くなります。
500や700であれば、ステージ4というのを考慮するとまだ低い方かもしれませんね。
終末期に入ると１万をかるく超えていきますから。
TS-1についてですが、前提として副作用の出方は個人差があるんですが、
私の経験上ジェムザールより弱冠キツいという患者さんが多いかも知れませんね。
275 名前：
オオノ
投稿日：2008/07/04(金) 10:50
＞ペオウルフ様
ありがとうございます。
先月３回の抗がん剤投与を終え、１週間後にCT検査、そしてさらに１週間後の今日２クルーめに入りました。
こんなにのんびりしていていいのかと、ヤキモキしています。耐性ができないうちにジェムザールでできるだけ腫瘍を小さくしておかないと・・・。
それでも今週は抗がん剤の副作用が全くなく、温泉旅行に出かけました。食べ過ぎて気分が少し悪いと言っていましたが、どんどん外に出掛けていって欲しいです。
マーカーの500は、ステージ４では低いほうだと伺って安心いたしました。
ありがとうございます。
276 名前：
ベオウルフ
投稿日：2008/07/07(月) 09:39
＞オオノさん
ジェムザールの使用方法は原則として１週間に１度の投与を３週繰り返し、
２週間の休薬期間の後、次のクールに入るというものです。
主治医の治療方針に従っていれば、まず問題ないと思われます。
ジェムの使用頻度や使用量を上げることは、副作用で身体を蝕んでいきますし、
抗がん剤の代謝産物が細胞毒として細胞内に蓄積されていきます。
以上のことから、使用量を無闇に増やすのは好ましくないでしょう。
主治医により、オオノさんの患者さんの身長、体重、体表面積、体調に応じて
ジェムの使用量は計算してくれているはずなので、とりあえずは主治医を信頼していいと思います。
277 名前：
ゆうまま
投稿日：2008/07/12(土) 01:49
二ヶ月ぶりに書き込ませていただきます。
五月から六月中旬にかけて、
調子良いとき
少量ですが、三度の食事も食べ、パチンコに行ったりもしていました。
調子悪い時
お餅やソイジョイを１、２個食べて後はＴＶ、ＤＶＤを視たり、寝ていたり
していました。
食べるとバイパス手術をした胃のあたりが痛くなったり、オキシコンチンの副作用で
便秘がひどく、溜まった便のせいで下腹が痛かったりしていました。
食べると、痛いし便も溜まると思い食欲も失せるようでした。
結果、体重も減り続け５１Ｋｇにまでなりました。
幸い、副作用が軽い方だったので、抗がん剤（ジェムとＴＳ−１）は３クール
まで続けられました。
６月２０日辺りから、浣腸しても便があまり出なくなり、腸が動くことによる激痛が
ひどくなりオプソを飲む回数が増えました。６月２２日、オプソを１時間置きに6包
飲み、その間のた打ち回る程の痛みに耐えていました。何度も病院へ行こうと話しましたが
聞き入れませんでした。
翌日、入院していた病棟の看護士さんへ相談に行き、ダンナが行かなくても、私だけでも
主治医に話してみることにしました。
自宅に戻り、ダンナにその事を話したら、翌日自分も行くと言ってくれたので、
ほっとしました。が、翌日、主治医から告げられたのは、「余命は2週間から一ヶ月
ダンナのやりたい事など可能な限り叶えますからおっしゃてください。」でした。
その日から一日、一日精一杯やっていたら、2週間目の7月7日も無事過ぎ、途中ジェムの投与も復活し、
(ジェムには、末期の症状を和らげる作用もあるそうです）今日現在、入院前より体重も６Ｋｇ増え
お腹が痛くて腰を曲げて歩いていた人が真っ直ぐ胸をはって歩いています。
痛み止めも、パッチに代わり、いま１５サイズですが、モルヒネの点滴も浣腸した時位しか
使わずに過ごせています。鼻からは胃の内容物をだす管、首には高カロリー点滴、脇腹から
胆汁を出す管とにぎやかですが、毎日、私や看護士さんと冗談を言ったりして
笑って過ごせています。
今は一日でも長く病院にいられるよう願っています（この状態で自宅で過ごすのは
怖いです）私も、まわりの方が仲良い夫婦と誤解されるほど病院に居ます。
でも、全く苦ではないです。痛みがなく過ごせているので・・。
278 名前：
岡山
投稿日：2008/07/19(土) 21:20
初めて投稿させてもらいます。
皆様の勇気あるな意見・辛い経験を拝見させて頂き、
とても参考になり有難く思い、またとても胸が締め付けられる思いもします。
私も父（64歳）がすい臓ガンで昨年秋に手術をしました。
ステージ４で年齢的にギリギリ手術できる体力があり、
手術自体は成功し、通院で抗がん剤治療を行なっていました。
手術後は先生から５年生きられれば長い方ですが、
年単位で寿命を考えれると言われてました。
今年に入っても経過も良好でしたが、先月に入ってから急に体調不良になり
体重も更に落ちてしまいました。
今月に入り検査を行ないましたが他の臓器などへの転移が見つかり、
それも既に治療できるレベルでないと言われました。
なので、抗がん剤治療も止める事になりました。（すなわちガン治療しないという事になります）
これは回復の見込みが無いので、抗がん剤の副作用の辛さなどから解放して、
出来るだけ穏やかに余生を過ごす方法だと思います。
今現在は痛み止めだけの投与なので、抗がん剤を投与していた時に比べて、
体調は良いように見えます。
腹水も徐々に溜まり始めているそうですが、目で見てもまだお腹は出ているようには
見えません。
先生からは月単位で寿命を考えて欲しいと宣告があり、
とりあえず1ヶ月は大丈夫と言われました。
私自身は昨年の手術した後から、ある程度の事を本などで調べて覚悟
していたので、家族の中では1番冷静に考える事が出来ていると思います。
皆さんに分かる範囲で教えて頂きたいのですが、
このような状況（がん治療を行なわない）になった場合は、
あとどの位生きれるのでしょうか？
私は仕事の都合で長男（子供の中で男１人）ですが実家（地元）を離れており、
秋には海外出張が数日ですが入る可能性もあり、
今までは母親など他の家族に対して、あまり力になれず非常に申し訳なく感じています。
ただ、現実を受け止めて考えると既に余命宣告されているので、
父が最後の時までにやっておきたい事を
出来るだけかなえて上げたいと考えています。
父は友人が多い方なので、
最後に家族以外で会いたい人がいないか？（たくさんの方が入院中にお見舞いに来てくれました）
どこか行きたい所はないか？（遠出は無理ですが、近場なら可能かもしれません）
それと最後の時を迎えた場合、
おそらく私以外の家族はショックの余り冷静に対応できないと思います。
私もショックは大きいですが、長男として、
ある程度の事は備えておかないといけないと感じています。
私がこのように父の死後の事まで既に考えているのを他の家族が知っても
良い時期なのかどうかが非常に微妙であり、誰にも相談出来ず辛い状況です。
もし同じ経験をされた方がいらっしゃれば是非力を貸してもらえないでしょうか？
このような経験は思い出すだけで辛いと思いますが、
話して頂ける範囲で教えて頂けば非常に助かります。
長文で失礼致しました。
よろしく御願致します。
279 名前：
カステラ
投稿日：2008/07/20(日) 21:41
岡山 様
はじめまして、私は去年の10月に父(65歳)を膵臓癌で亡くしました。岡山様のお辛い心境お察し申し上げます。
父の病気が発覚したのは岡山様のお父様と同じ64歳でした。去年の4月にステージ�靴納蟒僂鬚掘△修慮綛海�ん剤も2回行なっただけで発覚からわずか半年という早さで旅立ちました。7月の父の65歳の誕生日に父と母に旅行をプレゼントする予定で全て準備もしていましたが叶いませんでした。悪くなりだしたら本当に坂道を転げ落ちる一方でした。
岡山様がお父様にしてあげたいことはどんな事でも出来る限り早く実行された方が良いと思います。
そして私が父にしてあげられたことは、父の前では普段の日常と変わりない会話をし続ける事だけでした。時間の許す範囲でただ側にいてあげる事は、お互いに安心しあえた時間でもあったと思います。
今は先の事は考えずにお父様にしてあげたいことをして、時間の許す限りお父様の側にいて、ご家族で支えあって家族の絆をさらに築いてください。
家族の絆は父が最後に残してくれた最高の贈り物で、そのおかげで今の私があると思っています。
岡山様のお父様が1日でも長く平穏な生活が送れる事をお祈り申し上げます。
280 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/07/20(日) 22:37
>あとどの位生きれるのでしょうか？
主治医の方のいわれるように「とりあえず1ヶ月は大丈夫」でしょうが、
「３ヶ月は厳しい」でしょう。
現実として、大なり小なりの「相続」が発生します。
ご長男が生死をコントロールして良いとも私は思いません。
全ての法廷相続人となりうる１次の人（あなたのご兄弟とお母様）には、お父様の現状を知らせるべきです。
そうでなくても、お父様が現状を知るべきです。
実家を離れているとの事。重責を担うようになれば、致し方ないです。
もし仮に、死の間際に、掛け付けないようなことになっても、
それを「息子は責任ある立場になった。立派になった。」と誇りに思う人もいます。
カステラさんの言われる通り、時間の許す限り父上様の側にいるのもあります。
相続告知を含めどのように行動をとっても、正解はないです。
辛いですが岡山様が行った全てが正解なのです。どのようにしようとも必ず後悔の念は残ります。
先ずは、現実を受け入れ、その時、その後、そして今を見据えてください
281 名前：
岡山
投稿日：2008/07/21(月) 09:21
カステラ様、名無し様 返信有り難う御座いました。
・カステラ様からのアドバイス通りに出来るだけ家族の時間を
持とうと思います。
昨日も父と話しましたが本人は「最後までベストを尽くす」と言っていますが、
ある程度は覚悟が出来ている様子でした。
父だけなく介護に当たっている母親も含めて、家族でサポートしていこうと
思います。これからの時間を大事にしていきたいと思います。
本当に有り難う御座いました。
・名無し様からのアドバイス、大変参考になりました。
３月以内で覚悟はしておきます。
私の場合は、本人含めて家族全員に事実（余命宣告）は知らせており、
相続に関しても子供は全員放棄して、母親・祖母・父の妹（独り身）が
相続して、父がいなくなっても生活していけるようにする事になりました。
これは父の提案であり、幸い両親がしっかりと子供３人育ててくれたので、
私含めて子供３人とも経済的に両親から自立しており全員が この案に納得してくれています。
まだ母親が５０代なので、これから先の人生を考えると１番の案だと思っています。
祖母も８０代後半で、まだ元気ですがショックが大きいと思うので、
祖母だけには事実を隠していました。
ただ父が祖母にも直接伝えたらしく、
「最後まで頑張るが先に逝くような事になったらゴメン」と話したそうです。
この話を母から聞いた時に、父がガンになってから我慢していましたが、
初めて泣いてしまいました。
私も仕事上、迷惑がかからない程度に実家に寄って、
これからの時間を充実した物にしていこうと思います。
名無し様からの親身なアドバイスは心に染みました。
有り難う御座いました。
282 名前：
大平
投稿日：2008/07/31(木) 00:22
初めまして。
60歳の父がすい臓癌末期です。
こちらで相談させて下さい。
昨年の11月に手術をしましたが、周辺臓器やリンパ転移によりそのまま閉じました。
手の施しようがなく、あと半年と宣告されました。
退院後の父はそれ以上の治療を嫌がり、何の治療も通院もしておりません。
嫌がる父を無理やり病院へ引っ張るわけにもいかず、本人の好きにさせています。
現在、宣告された半年以上の月日（半年＋3ヶ月弱）を過ごしていますが
体調は良好で食欲もあり、バス旅行で遠出することもあります。
あまりに健常者と同じように生活しているので、もしかして癌細胞は消えたのではと想像することもあります。
このような状態の父に、今後やはり無理やりでも治療を受けてもらうか、
何もせず、父の好きなように生きてもらうか悩んでいます。
本来なら相談したかった母を５年前に亡くしております。
現在は父と私と妻で生活しております。
正直どうするのが父にとって、家族にとって最善なのか答えが出ません。
皆様ならこの状況でどうするのが最善だと思われますか？
283 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/07/31(木) 08:29
>>282
少なくとも、自覚症状が出てくるまでは特に治療を始める必要はないと思います。
手術不可ということですから、治癒の見込みが全く無い状態でつらい抗がん剤治療を受ける必要は全くありません。
ただし、症状が出始めたらすぐに治療を開始できるように予め準備しておく必要はあると思います。
インチキな健康食品や代替医療に惑わされること無く(全ての健康食品や代替医療がインチキと言っている訳ではありません)、情報収集をしておくのがよいと思います。
個人的には、お父様の状態では標準療法は適用されませんので、「休眠療法｣をお調べになることをお勧めします。
284 名前：
患者
投稿日：2008/07/31(木) 21:24
>282
283の意見には「思い込み」が強いようですので。
基本的には、患者ご本人のお気持ちの尊重が第一です。
ただし、その際、誤った情報に基づいていれば不幸です。
きちんとした情報を提供するには努力されるべきと思います。
まず、お父様のがんの進行が平均的な膵臓ガンよりも遅いようでよかったですね。
（なお、普通の膵臓がん(膵管細胞がん）以外の膵臓がんならば進行が極めて遅いものも
ありますので確認されておく方が良いでしょう。）
次に283さんは、「つらい抗がん剤治療」ときめつけられていますが、
膵臓がんで標準的に使われているジェムザールは、それほどつらくは
ない方が多いようです（個人差がありますので保証はできません。）
普通は週一回の通院治療ですので、旅行なども可能です。
もしも、副作用が強いとして、がんによる症状が出てからではダブルに
なってしまいます。
やるならば、追い込まれる前のほうが選択肢が広がりますし、逆に
やらないならば、最後までやらないというのが良いでしょう。
（私ならば、試しに一、二回やってみて、副作用の出方を見てから考えます。）
なお、283さんの「標準療法は適用されませんので」は意味不明です。
「標準療法はお勧めしません」ならば、283さんの個人的考えとしては納得できますが。
ちなみに「休眠療法」ですが、
・ 標準量でもやっと現状維持というのが多いというのが現在の医学レベルです。
・ 薬量を減らせば、副作用は減るでしょうが、効果も低くなるでしょう。
そして、どの程度、効果や副作用が減るのかは現在、不明です。
・ 副作用が許容できるように量を減らしたところ、たまたま「休眠療法」になった
ということはあるでしょうが、最初から「休眠療法」ありきではないでしょう。
（なお、腫瘍量の減少ではなく、増加させないことを目的とし、副作用低下を重んじる
という休眠療法の「考え方」自体には異議はありません。）
いずれにしても、正しい情報を提供されて、後はお父様の希望に沿われるのが
一番後悔が少ないと思います。
なお、お父様に判断能力が十分に残っているというのが前提ですが、書かれていることからは
その心配はないようです。
285 名前：
大平
投稿日：2008/07/31(木) 22:09
>283
>284
返事を頂き、ありがとうございます。
ジェムについては、一度受ける方向で考えていたようなのですが
100人に一人は体に合わず死に至ると医者が説明したようで、拒否しました。
抗がん剤治療を行わない代わりに、健康食品、民間療法、代替医療、全て手を出し私としても疲れていました。
今は代替医療のみに落ち着いていますが、私から見ればそれは医療とは程遠いもので
ただ本人が満足を得ているだけのようです。
もちろんその満足が父の活力になっていれば反対はできませんし、するつもりもありません。
今の状態を見るなら、父は自ら体内の癌と共存する選択肢をとっているのだと思います。
できる限り父の希望に沿ってきましたが、これ以上の高額な健康食品や民間療法は借金が増すばかりで賛成できません。
今後は病状が進行した際にすぐに治療を開始できる準備をバックアップしなければいけませんね。
とても参考になりました。ありがとうございます。
286 名前：
284の患者
投稿日：2008/08/01(金) 19:59
>285
１％のリスクが許容できないという価値観ならば仕方がないですね。
（私の価値観とは違いますが、これは人様々でしょう。）
少ない量からスタートして副作用を確認しながら量を増やしていけば
リスクは下がりますが、といって、どの程度下がるのかはデーターも
ありません。もっとも、かなりの抗がん剤治療経験が必要でしょうから
たいていの医師ではできませんのでそもそも無理かもしれませんが。。
（このような方法は、余裕（時間）があるから可能なので、症状が出る
段階では無理でしょう。）
代替治療（まがい）については「私から見ればそれは医療とは程遠いもので
ただ本人が満足を得ているだけのようです。もちろんその満足が父の活力に
なっていれば反対はできませんし、するつもりもありません。」ということ
でしたら、家庭内の問題であり、第三者がとやかく言うものではないでしょう。
治療に対する準備ですが、お父様の価値観を前提とするならば、ホスピスないし
緩和治療に秀でた病院を早めに当たられておくことをお勧めします。
（ホスピスの中には、一月以上の順番待ちというところもあるようです。先に
当たりをいれておいて、順番が来た段階で、まだ問題がなければ、後の人に
譲れば良いだけです。）
いずれにしてもお父様の現在の状況が持続することをお祈りします。
287 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/08/14(木) 21:53
はじめまして。
72才の父が7月の始めに胃癌のステージ3と、膵臓癌のステージ4bで
余命3ヶ月と診断されました。
現在は自宅に戻り、週に一度ジェムザールの点滴とTS-1の経口投与を2週行って1週休むの
2回目を行っているところです。
幸い、副作用もほとんどなく、食事も食べられている状況ですが、
今日の血液検査で「肝機能が低下してきている」と言われました。
ドクターからは、特に生活で気をつける点などはないとは言われましたが、
何とも心配でなりません。
膵臓癌は一気に悪くなっていくと聞いたことがありますが、
これから悪くなっていくという前兆なのでしょうか？
また、こういう点を気をつけると良い 等があれば
教えていただけませんでしょうか
よろしくお願いします。
288 名前：
ベオウルフ
投稿日：2008/08/20(水) 19:40
＞胃癌のステージ3と、膵臓癌のステージ4b
え？
289 名前：
のろ
投稿日：2008/09/17(水) 13:27
５５歳の伯父がすい臓がんの末期です
２年半前に宣告を受け
今年の７月末、体調の悪化から入院
胆管が詰まっているということで手術しました
すい臓・肝臓・肺・腎臓に転移し
胃壁もない状態のようです
伯父に子供がなく
伯母と、母が病院に付き添っています
本人は、まだ一年生きるつもりですが
余命１ヶ月から３ヵ月と宣告されているようです
９月８日大学病院から市民病院に転院しました
そのときは大変元気でしたが
その週末、自宅へ外泊をし病院に帰ってからは
とても衰弱して眠り続けているようです
会いに行きたいと思うのですが
母が寝ているだけだからとことわります
最後はどのような結末に・・・
私の祖母（８４歳）まだ伯父の病気のことは言っていません
私に出来るこことは？
何も出来ない自分に苛立ちを感じます
私と１８歳しか離れていない伯父
どうしたらよいのでしょうか？
290 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/09/17(水) 19:36
>289
書かれていることは、完全にあなたの親戚内の人間関係にかかることです。
あなた及びあなたの親戚間の具体的な人間関係がわからない第三者にアドバイスを求められることには無理があります。
言えるとすれば、あなたなりに誠心誠意考え抜かれた上で最善と判断されることをなさるのが、きっと一番後悔が少ないだろうということくらいでしょう。
291 名前：
いもうと
投稿日：2008/09/23(火) 16:25
初めて 投稿させていただきます。たくさんの方が同じ思いをしていることに驚きました。
私は今回 すい臓がんについて検索することになったのは 母64歳がすい臓癌になったからです。
母も体重減少と背中の軽い痛みで 病院で検査してもらった結果が すい臓癌で肝臓に何点か
転移があるため 手術ができないとのことでした。痛みもなく 普通の元気な人となんも
かわりないようにみえるんです。治療は 抗がん剤を９／４より１週間おきに３回投与しましたが
全然副作用もなく食欲もあるし 元気なんです。ステージでいうと どのくらいになるんでしょうか？
母には 聞くこともできず。どなたか 教えて下さい。
292 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/09/23(火) 18:38
>291
遠隔転移ありなら、その時点でTxNxM1となりステージ4bとなってしまいます。
状況は国立がんセンターなどで確認してください
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/pancreas.html
ただ、書かれているのは、あくまで過去の統計です。周りは「どっか」と構えて
落ち着くのが良いかと。（慌てるのは本人にまかせて）
293 名前：
いもうと
投稿日：2008/09/23(火) 23:22
お答え ありがとうございました。
294 名前：
いもうと
投稿日：2008/09/24(水) 22:19
教えて下さい。腹水は 末期になるとたまるものですか？ステージ４は
末期では ないですよね。
295 名前：
じゃにす
投稿日：2008/09/24(水) 22:32
初めて書き込みします。
今年の春、母が閉塞性黄疸に。。。検査結果は膵臓がん ステージ��b 余命３〜６か月と診断されました。今月でちょうど半年･･･
診断を受けてすぐにバイパス手術を行い抗がん剤(ジェムザール)治療スタートしました。
ここまで僅かずつではありますが 腫瘍マーカーの数値も減っており、このままもう少し、症状がでないまま
過ごせるのかな･･･と希望をもっていたのですが、ここ最近になって腰痛を訴えるようになりました。
倦怠感、便秘、下痢などの症状は薬で和らいでいましたが 腰の痛みはちょっとつらそうです。
まだ、継続的な痛みではなく 時々 腰が抜けそうな感覚になる、とのことでした。
膵臓がんの最期は 階段を転げ落ちるように･･･と聞きました。
この腰痛は ひょっとして、 最期が近づいてきたサインなのでしょうか？？？
今後どうなっちゃうの？？
母を見ていると 以前よりは やせ細って体力もおちていますが、3食食べていますし、食事を作ったり、散歩したり買い物行ったりして普段の
生活レベルを保っている感じで、余命わずか･･･という人には見えないのです。
担当医の先生は 何を聞いても わかりません とか 人によりますから。。。とかいうし、
検査結果もはっきりと おっしゃってくれず、家族は不安で頭の中が？？？という感じです。
余命を宣告した先生は 別の病院の先生なので･･･（抗がん剤治療が通院可能と知り、近所の 今の病院に転院したんです。）
今は、母と過ごせる 残りの日々をなるべく笑顔で過ごしたいと心がけていますが その反面、この先どうなっていくのか、不安で
しかたありません・・・
296 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/09/24(水) 23:34
>294いもうと様
腹水＝末期ではありません。
しかし、その手前ではあります。
297 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2008/09/25(木) 10:54
伯父も頻繁に腹水がたまって抜くようになりました
２３日は２０００ｃｃ
２４日は１０００ｃｃ
昨日は痛みがひどく３回注射をしたとか
しかし、誕生日ということもあり
ケーキを届けると
それまで食欲がなっかた伯父が
食べると言い出し
食べてくれました
やわらかくて甘くないちょうどいいといってくれました
自作のゼリーは失敗で
食べてもらえそうにないからと伝えると
「ありがたいな〜」と泣いて喜んでくれくれました
食欲のない伯父が
美味しいと食べてくれたことがとても嬉しかった
様態は日々、時間でも変わりますが
今私に出来ることを
してあげたいと思います
298 名前：
いもうと
投稿日：2008/09/27(土) 17:06
最後に 聞きたくてきけなかったんですが、 ステージ4ｂは 人によると思いますが
余命どれくらいでしょうか？
299 名前：
ベオウルフ
投稿日：2008/09/29(月) 00:11
＞いもうと さん
ステージ4bは、癌が原発の膵臓のみならず、他の臓器に転移している場合に判定されます。
膵臓から転移しやすい臓器としては肝臓が挙げられます。
ステージ4bと判定された患者の余命ですが、もちろん個人差はありますが3〜6ヶ月です。
最近は治療成績も良くなってきたので、半年〜9ヶ月くらいに延びてきていると思われます。
300 名前：
ベオウルフ
投稿日：2008/09/29(月) 00:25
＞じゃにす さん
ステージ4bと判定されると、まず余命は3〜6ヶ月と宣告される患者が多いと思います。
余命に関しては、「長め」ではなく「短め」に言うのが通例ですし、
最近は手術不能の末期膵臓癌患者の寿命も延びてきているそうですので、
宣告された余命よりも長く生きられた患者が増えてきているのではないでしょうか。
腰の痛みについてですが、癌による痛みと思われます。
今後はモルヒネ等で痛みを緩和しながら、食事をしっかりと摂り、軽い運動もできればいいと思います。
残念ながら、現在の医療では膵臓癌は「良くなる」事はほぼ望めない病気です。
いくら抗ガン剤を使用しても、癌の進行を遅らせるだけで、じわじわと進行していくのが現状です。
多くの人が「急にガタッときた」という表現をされますが、その前兆は必ずあります。
それは、体重が著しく落ちてくる、激しい便秘or下痢に襲われる、食欲不振（目の前の料理を一口も食べない）などが挙げられます。
過去の経験上、これら上記のサインが現れた後は、ホントにガターっと悪くなっていく事が多いです。
301 名前：
ゆうまま
投稿日：2008/09/30(火) 22:20
５月から2度ほど書き込ませていただいた者です。
ダンナは、9月3日、最初に体調不良で入院した日からきっかり6ヶ月
で旅立ちました。
５０歳と７ヶ月 ３ヶ月の余命宣告でなんとか６ヶ月頑張ってくれたことに
私も息子２人も本当に感謝し、同時に申し訳なく思っています。
余命を知らなかったダンナは亡くなる一月前でも「オレ、あと５年いきられるかな？」
と元気になって退院できる日を信じて耐えていました。
癌を宣告され、直らないばかりか命の期限まで知らされたときは「どうして」「なんで」
不安しかありませんでした。
こちらで皆様の書き込みを何度も読むうち、病気を受け止め、ダンナしっかり寄り添える覚悟を
持てたようです。役に立つか分かりませんが私の覚えていることを書かせていただきます。
６月２４日 自宅で療養していましたが、痛みと体重の減りが著しく外来受診後、再入院。
（痛み止め オキシコンチン オプソ）
栄養剤の点滴と便秘がひどかったので、腸の動きを良くする点滴、痛みのひどいときはモルヒネの
点滴で対応していました。食事はこのころバイパス手術をした
所もガンで閉塞されて口から摂る事はできなくなっていました。
胃にドレナージをいれて、胃液や水分はそとにだしていました。
一週間ほどして、全身の脱水症状が改善し痛みもコントロール出来ていたので主治医から
少し自宅へ戻っても良いとのお話が在りましたが、ダンナが私に泊り込んでもらって
病院に居るのがいいと言ったのでその日から２ヶ月 全てを看ることができました。
すみません、いままでしみじみ思い返したことがなかったので少し辛くなりました。
続きはまた書き込みさせていただきます。
302 名前：
ゆうまま
投稿日：2008/10/05(日) 22:16
続きです。
全身の状態が良くなり、体重も少し（３Ｋｇ）ふえました。
主任看護師さんが、なんとか食べたい物を食べさせたいと
ダンナに聞いてくれたのですが、あじフライと答えたのでそれはもう少し後で
と言う事になりました。
７月になって、毎日ほんの一口ですが、メンチカツサンドやドラ焼きその他を良く噛んで
食べ、後からミルキング（ドレナージの管からポンプのように外に出すこと）して
胃の張りを解消しました。飲み物も同様です。
このころは、高カロリーの栄養剤、腸の動きをよくする薬、胃液の分泌を抑える薬、痛みの強いときは、モルヒネ
の点滴を毎日していました。
点滴棒をカラカラ言わせ、廃液のバッグを２個ぶら下げながら、屋上へ行き
友達になった患者さんたちとおしゃべりしていました。
便秘は酷く、お風呂に入ってお腹を暖めたり、歩き回ったりしても３日に１度
位は、浣腸を６０ｃｃ〜８０ｃｃいれてようやく出せていました。
食べ物を消化して出るのではなく、身体の老廃物だそうです。
出すときはとても辛そうで、全身汗だくになりながら、２０分位踏ん張っていました。
クロスワードパズルをしたり、天声人語の書き写しをしながら９月に会社へ行くんだと
言っていました。
７月下旬になると、３８度台の熱が続き、首から入れていた点滴の管の感染を疑い抜いてしまいました。
結局お尻にできたアテローム（脂肪のかたまり）が原因だったのですが、抗生剤がなかなかヒットせず、
お尻の腫れはみるみる広がってしまいました。栄養も足りず、体力も落ちてしまい２週間ほど起き上がれない
状態になりました。８月８日ようやく起きれるようになり２週間ぶりに屋上へ行き自宅を眺めました。
でも、これが起き上がって歩いて外の風吹かれた最後になってしまいました。
その夜遅く激しい腹痛と共に２回目の腹膜炎を起こしてしまいました。
腸に穴が開いたそうです。ＣＴを撮っても場所が分からず、お腹の左右２箇所に穴を開けて流れ出たものと腹水を
体外へ出す管が付きました。お尻の炎症が起きたとき尿も管で出していたのでこれで
５本の管がついてしまいました。
この日から２４時間のモルヒネの点滴が始まり、主治医から会わせたい人を呼んでくださいと言われました。
翌日、ダンナが首からの点滴を再開してほしいとお願いし、モルヒネ、高カロリーの栄養剤、胃液の分泌を抑える
薬、血しょう成分（これは輸血の１種に当たるそうです）痛みの強いときにたすモルヒネと
ベッドの周りがとてもにぎやかになりました。
私も管に溜まった尿や廃液をバッグへ流し込んだり、点滴の交換時期を見計らったり眠っているときが多くなったのですが、
目覚めたときに話せるようにベッドの横に張り付いていました。
悲しいかな葬儀の段取りを始めたのもこのころでした。
自宅へ連れて帰れるのか、参列者は何人位か斎場や遺影にする写真、棺に入れたい物最期に着せてあげる服新しい下着
家に帰って準備する時間は１日２時間ほどしかなかったので泣いている暇もなく息子達と相談しながら亡くなる１０日前に
可能な限り決めておきました。
ダンナは酸素の量が減ってきたので鼻から酸素吸入をし、血圧も下がりだしたので血圧を上げる点滴もプラスされました。
モルヒネの量も２０ｍｌ・・・４０ｍｌ・・・５０ｍｌと増えていきました。
ウトウトしながら目が覚めると現実に無い事を話し始め、途中で夢だったと気がついたり、自分の将来に不安がって落ち込む事が
多くなりました。起きていると痛みを訴えるので、看護師さんから意識を落とす薬を使いますか？と聞かれ
家族と話したいからいらない本人が拒否しました。
腹膜炎を起こしてから２０日後の８月２８日、本人が初めて「オレは助からないのだろ？苦しいから殺してくれ」といわれました。
私は「何言ってるの、何のために病院にいるの 治すためでしょ」と言い返しました。
でも本人は「ちっとも良くなってない、逆に悪くなってるじゃないか」と納得しませんでした。
私が「明日、子供達と一緒にもう一度話そう」と言いながら自分の中で覚悟を決めました。
翌日の夕方、その前に息子達とお父さんは今まで頑張ってくれたからもう楽にしてあげようときめました。
４人で納得できるよう話した後、意識を落とす点滴が落とされました。
日付が変わるころから眠りが変わったように思えました。翌日から眠ったままになり１日に１度は揺り起こすと目を開けますが、
会話は出来なくなりました。肺炎がひどくなり、タンを吸引されると苦しがるので薬の量を増やして
まだ、尿の量も沢山出ていて血圧も薬を使ってですが９０台でした。
ただ酸素量が減って９０％を切るようになってしまい、９月３日午後７時４９分
家族三人に見守られて穏やかに逝くことができました。
悲しみは尽きないですが、今悔いはあまり感じません。
医師や看護士さんたちにも本当に良くして頂きました。
303 名前：
べむすたあ
投稿日：2008/10/07(火) 08:37
どこに書けば良いのか探すだけでも寿命が縮みそうです…。
1月末に45歳で肝転移リンパ節転移の診断を受け、GEM、TS-1併用で治療してきました。
今、3度目の入院中です。
大量発生した血栓治療との相性でTS-1が使えず、治療が実質停止しています。
試験的に切り替えたイリノテカンは副作用ばかりで効果が無く2投で中止でした。
もう独り暮らしで働く生活はできないと言われ、実家に戻り近くに転院するように言われてます。
余命の話は医師が避けるので、ちゃんと答えて貰えた事はありませんでした。
ここにきて急に余命がとても少ないとの話が出て来て動揺しています。(人事で主治医が交替した関係もあるかも)
そんなものでしょうか。
最後は入院ですよね？
余命1カ月だとすると転院後ずっと入院ですか？
調べてると最後の3カ月は入院が多いような感じがするし。
実際、全身状態をみると、元気に外来、という状態ではないし。
膵癌は病人の話が聞けないのが不自由ですね。
私は他の患者には会ったことが…。
癌研とかに行けばいたのかな。
膵癌は短命で少ない気がする。
304 名前：
トマト
投稿日：2008/10/07(火) 13:51
今年の6月15日73歳の父がすい臓がんでステージ４ということで余命6ヶ月の宣告を受けました。当初は「すぐに死んでしまうんだ」と思っていたのですが何とか3ヶ月入退院を繰り返しながらもがんばってきました。昨夜に吐血と下血で再度入院したと今朝母から連絡がありました。現在は容態は落ち着いているものの集中治療室にいるとのこと。「もう近いのかな」と思うと落ち着かなくて・・・。
305 名前：
じゃにす
投稿日：2008/10/07(火) 19:05
＞ベオウルフ様。レスありがとうございます。読んでいて、近いうちやってくるであろう母の症状をしることができて、辛いですが、でも家族がしっかりしなければ・・・という思いです。
先日CT検査など行ったら数値が少し悪くなっていました。
目の前の食事が全く食べられない ということは今のところありませんが、便秘、下痢は結構ひどくて薬で緩和させている感じです･･･
母も自分の置かれている状況に 少しずつ気づいてきている様子で、「ひょっとして先は長くないのかしら・・・」という言葉を口にするようになり、精神的な部分も心配です。。。
この掲示板を見ていると、自分とほぼ同じ状況の方々がいらっしゃるのがわかります。
なんていうか・・・辛いですが、後悔のないよう、一緒に過ごせる時間を大切にして、そして少しでも支えになれるとよいですよね・・・私もがんばります。。。
306 名前：
あおい
投稿日：2008/10/07(火) 23:58
父（７６歳）が６月２０日に下部胆管癌の手術を受けました。膵頭十二指腸切除術で、９時間の大手術でした。３週間に及ぶ術前検査の結果、転移はないということで手術に踏み切ったのですが、手術したらリンパに転移があることがわかり、それも切除しました。経過は芳しくなかったのですが、ようやく退院のめどが立ち、確認のためにCT、血液検査をしたところ肝臓への転移がわかり、余命１ヶ月と言われました。良くなって退院できるとばかり思っていたので、私たち家族のショックは大きく、未だにこのことを受け入れることができません。今は一時帰宅で家に帰っていますが、痛みが出たり、ものが食べられなくなったらすぐに病院に連れてくるように言われています。その時は終末期医療を行うそうです。これは、普通に行われていることなのでしょうか。もちろん痛みは取り除いてほしいですが、モルヒネを使うと、すぐさま息を引き取る可能性もあると言われました。家族としては諦めきれず、途方にくれています。他の方法はないのでしょうか。
前
新着レスの表示
TOPへ
名前 ：
E-mail(省略可) ：
仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
癌掲示板の新コーナー
(C) タカヒロ＠みちのく掲示板 [12ch BBS 1.06改]
read.cgi改β１Ver.1.01
論文複写へ 癌リンクへ 癌辞典へ 