膵臓癌スレッド2 - 癌掲示板

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癌掲示板..>膵臓癌スレッド2

1 名前： SDD 投稿日：2004/04/24(土) 00:17: 皆さん、はじめまして。
SDDといいます。
以前の膵臓癌スレッドが1000になっていたので作成します。

実は、私の父（56歳）が膵頭部癌（２ｃｍ位の大きさ）と診断され4月21日に手術をしました。
しかし、門脈と肝動脈に癌が絡み付いているということで、膵臓の癌は
切除せず、胆嚢と胆管を切除するしバイパスを繋ぐ手術をしました。
今のところ、上記の場所以外には転移は見られないそうです。

今後は、抗癌剤と放射線の治療を考えてみましょうとの先生のお話でしたが
この癌は切除しなくても大丈夫なものなのでしょうか？
以前のスレッドや他のサイトも見て調べているのですが、焦るばかりで
なかなか、頭に入ってきません。
こういった場合、他の病院にも相談するべきなのでしょうか？

今後、具体的にどういった動きをしていったら良いのか分からず悩んでいます。
何でも良いのでアドバイス頂ければうれしいです。
よろしくお願いします。
--------------------------
前スレ　：膵臓癌スレッド
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=035tankansui&key=964761417&ls=50
775 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/18(金) 09:04: 教えて下さい！

膵臓癌のステージⅣb、ただいまジェムザールでの治療を行っています。
膵臓癌が見つかる前からお腹の痛みがあり、痛み止めの薬としてロキソートを服用していました。
ジェムザール治療が1クール終わり、主治医から『痛みが我慢できなくなったら痛み止めを飲んでください』
と言われ（それまでは食後に必ず飲んでいました）1回飲むのを止めた途端
痛みの為に食欲も失せ、動くこともままならなくなりました。

主治医はお腹の痛みが癌と関係があるのかは不明だと言いますが、
癌から来る痛みがロキソートによって緩和される事はあるのでしょうか？
また、服用されている方はいるのでしょうか？
昨日からまたロキソートを服用し、通常通り生活できるようになりましたが
今朝は下痢の症状が出てきました。分からない事ばかりで不安です。
776 名前：ゆき投稿日：2008/04/19(土) 15:50: ここ数日で、すごく悪くなってる気がします。
立ち上がると、目眩で失神したり、痙攣や、昏睡(20～30分)になることもあります。
低血糖のせいですか？
食事は固形物は食べれなくなってきています。ゼリー状のものでも吐いてしまったり、弱ってきています。痛みは、胃の痛みがひどい日もあれば、背中の痛みがひどい日もあります。
病院には行きたがりません。
無理にでも連れて行った方が良いですか？
このまま、悪くなる一方なんでしょうか？？
777 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/19(土) 16:06: >>776
以前の書き込みを読むと
ご主人は病院に行きたくない（もう行かない）と言ってるようですが
やはり病院へ連れていったほうがいいんじゃないかと思います。
家で全てを受け止めるとなるとあなた1人では相当な覚悟が必要かと…
もちろん色々な事情があるとは思いますが。
778 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/19(土) 22:59: 昏睡はマズイです
779 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/19(土) 23:48: ゆきさん。

一進ニ退と言いますか、
ちょっと良かったと思ったら、２歩３歩後退すると言いますか....
つらいですが、末期に近づくほど顕著に、確実に後退..進行します。
失神や昏睡は低血糖かと思いますが、一瞬にして気絶します。
入浴中、階段の歩行中などいつ起こるかわかりません。
少なくとも、その状態になったら救急車です。

あなたが全て受け入れるのは無理です。
痛みは我慢して一時的に治まっても、必ずまた来ます。我慢しても体力を落とすだけで無意味です。
鎮痛剤を使うべきで、これもまた、病院で診てもらわなければなりません。

終末期は崖から滑り落ちるように一気です。
おやさしいお気持ちは判りますが、入院をオススメします。
ご主人もそのほうが鎮痛できますし、栄養も取れます。
780 名前： ナトゥー 投稿日：2008/04/20(日) 00:04: >>775
ステージ4bであれば、頓服としてオプソ（モルヒネ）が処方されてもいいかもしれません。
痛み止めを飲まなければ体調まで悪くなってしまう事が多いですね。
痛み止めは原因療法ではありませんが、体調を良く維持し、日常生活の質を高めてあげることで、
余命を伸ばすことができる事だってあります。

＞ゆきさん
本人が望まないにしても、やはり病院には連れて行った方がいいと思います。
そうしないと、ゆきさん自身が「やっぱり病院に連れていった方が良かったのではないか？」と、
あとになって後悔してしまう可能性もあります。
また、親戚が「そんな重症患者を何でほったらかしにしてるの？」って言ってくる家族も見たことがあります。
この場合は患者本人がそう望んだから、という説明では済まないことだって多々ある訳です。

やはり後悔しないためにも、「今できることをやる」ことだと思います。
781 名前：ゆき投稿日：2008/04/20(日) 11:07: コメントありがとうございます！
今も、お風呂で倒れて頭を打ちました…。
明日、病院へ行かせます。入院はおそらくしないとおもうので通院だけでも…。
782 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/20(日) 15:24: ゆきさん
明日病院に行ったら主治医または病院内の相談窓口で在宅医療の病院について相談してくるといいです。
↓なども参考に。

http://www.homehospice.jp/db/db.php

http://www.home-care.ne.jp/net/index.php
の東京都の診療所はこちら。
http://www.home-care.ne.jp/net/modules/weblinks/viewcat.php?cid=14

http://www.sankei.co.jp/yuyulife/iryo/200801/iry080122001.htm
783 名前：ゆき投稿日：2008/04/21(月) 08:54: ありがとうございます。
主治医には会えるかどうかもわかりませんが、窓口には行ってみます！
784 名前： じゅんぱぱ 投稿日：2008/04/23(水) 08:06: 　はじめまして。
　先週、膵臓がんのステージ４aとの診断で化学療法による
治療を近日中にスタートする新参物です。
　ジェムザール＋ＴＳ－１にて治療を考えてます。
　分からない事ありましたら、書き込みしたいので
御指導下さい。
　よろしくお願いします。

　
785 名前： コロスケ 投稿日：2008/04/24(木) 00:28: 以前も書き込みしたんですが、膵頭十二指腸手術後の抗がん剤の説明が主治医から、あったのですが、治験に出来れば参加して欲しいとの説明でした。これは、参加しても、問題ないとの説明でしたがどうなんでしょう？
方法は静岡ガンセンターが、抗がん剤を選択してするものと聞きました。
786 名前：メグ投稿日：2008/04/24(木) 11:27: ＞コロスケさん

はじめまして

http://www.scchr.jp/

静岡は補助療法としては見あたらなかったのですが…

もう一度、主治医に使うお薬の種類を確認された方が良いと思います

ＧＥＭやＴＳ－１なら普通に皆さん補助療法としてやっていますので…
使用予定の抗がん剤の名前がわかってからまた質問されると良いと思います

ちなみにうちの母は一年前に同じような手術をしました(胃は半分切除です)
栄養不良などはあるものの、わりと元気に過ごしています
787 名前： ナトゥー 投稿日：2008/04/24(木) 11:34: ＞コロスケさｎ
既に保険適用されていて臨床で使われている抗がん剤と、
未だに治験段階の抗がん剤ではエビデンスに大きな開きがあります。
また、治験フェーズ（治験の進捗状況）にもよりますが
プラセボ群といって全く効果の無い「偽薬」を服用される場合もあります。
もちろん、本物の薬を当ててくれる場合もありますが、それは主治医にも患者本人にも
分からないようにしてあり、誰が偽薬で誰が本物の薬なのかは治験コーディネーター
（治験を管理する人）のみぞ知るという状態となっています。
本物と偽薬の比較試験なので、運悪く偽薬に当たる患者さんもいるわけなんです。

「既存の抗がん剤」を使った単剤使用と多剤使用の効果に関する比較試験もあります。
治験にも種類があります。おそらくはみんなが思い描いている治験のイメージといえば、
欧米で効果があると報告されている新薬（日本では未承認薬）を使ってくれる、というモノなんでしょうが、
必ずしもそうとは限らないという事です。

また、治験はあくまでも“試験”です。仮に治験薬によって劇的な腫瘍縮小効果を得られたとしても、
試験期間が終了し次第、その治験薬は打ち切りになってしまいます。

簡単にではありますが、治験のメリットとデメリットをまとめてみました。
メリット
・新しい薬を使用できる（今後の癌治療にも貢献できる）
・薬の代金がタダ

デメリット
・エビデンスが少ない薬を使う
・偽薬かもしれない
・腫瘍縮小効果が得られないかもしれない（これは既存薬でも同じ事がいえるが）
・既存の抗がん剤を使った試験かもしれない
・治験以外の抗がん剤を使えなくなる（試験期間中は治験薬のみの使用となる）

とりあえずはこんな感じでしょうか。パッと思いついただけ書きましたんで、
詳しくは主治医に聞いてみてください。
メリットばかりではなく、デメリットについても良く考えてから決断しましょう。
ただ、迷ってばかりいると、募集人員が定員になってしまうかもしれないので注意が必要ですが。

個人的な意見を言いますと、いきなり治験をするよりはジェムザール、TS-1を使用してからでも
いいように思いますが、この事についても主治医とよく相談して決めたらいいと思います。
788 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/24(木) 12:45: ＞コロスケさん

　がんばって！　～しかない、～も駄目って人が多いです。
私の母の分までがんばってね！
789 名前： コロスケ 投稿日：2008/04/24(木) 12:57: 皆さん色々教えてくれて、ありがとう！治験の薬は、二種類から、静岡ガンセンターの方で決めるみたいなので、治験をするとしたら、薬は二種類何の薬を使うのか、主治医に聞いてみます。話しによると、30施設位が、参加してるみたいです。ちなみに家の母は、とある大学病院です。薬の種類がわかったら、また書き込みします。その時は皆さんまた、相談に乗って頂けたら、助かります。それでは、また。
790 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/27(日) 08:04: >>775
私もロキソニン（ロキソート、と多分同様のもの）には随分助けられています。

福岡在住、59歳♀です。
2005年の12月に膵臓癌の告知を受け、即大学病院で手術を受けました。
腫瘍の全ては摘出できず、肝臓への転移もあるようなので、一年は持たないだろうと言われました。
退院後、民間病院で温熱療法＋ジェムザール600mg投与（動脈カテーテルより注入）を隔週に続けています。
肝臓への転移の件は、レントゲン写真で脂肪肝（膵臓が悪いとなりやすいらしい）の影と
見間違われたのではないか、というのが現在のドクターの判断です。

だって現にまあまあ元気でいますからね。

痛み止めは、モルヒネ系のMSコンチン30mgを朝晩。
以前はロキソニンを毎日3回服用していましたが
大学病院のドクターが「こればかりに頼るのは肝臓に負担がかかる」とこちらに切り替えました。
でもやはり時々胃のあたりがしんどいので、ロキソニンは手放せません。
効きますもん！・・もちろん人によるのでしょうが。
時々の使用なら何ら問題はないようですし。

私の痛みが直接癌からきているかどうかはわかりませんが
「お腹のあたりはいろんな神経があるので、癌が悪さをして痛くなるのはある程度仕方ない」
というのがドクターの説明です。なんか子どもへの説明みたいでちょっと笑っちゃいました。
痛いからといってイコール、癌が進行したと思う必要はないみたいですよ。

でも、ナトゥーさんもおっしゃるように、痛みはQOLを著しく悪化させます。
「我慢することに何も意味はない」といろんなドクターや看護師さんにも言われました。
ロキソニンとモルヒネ系、うまく使いわけてなるべく快適に過ごしてください。
791 名前： 775 投稿日：2008/05/07(水) 10:23: >>790さん
レスありがとうございました。

実は癌は父の話なのですが(65才)今はロキソートの服用はやめて
麻薬系の注射での痛み止めになっております。
注射を打った途端にバタリと堕ちる感じで眠りにつき、目覚めるとラリったような
虚ろな目になっていて、見ていてとても悲しくなります。
でも意識はしっかりしているし、何より本人は癌に立ち向かおうと必死です。

どうかみんなが元気になれますように。
792 名前：ゆき投稿日：2008/05/07(水) 20:42: 何度も質問すいません。
今日、主治医に話を聞きに行ったんですが待っても待っても会えませんでした。主人に聞くと予約自体してなかったみたいで嘘をついていたそうです。なので、聞きたかったことを、ここで質問させてください。
①失神するほどの痛みがあるんですが、進行具合はどのようなものですか？
ここまでの痛みは、そうとう進行しているからでしょうか？
日に日に痛みや目眩、体力の低下が見られます。
②嘘ばかりつくのは、心療内科で診断された統合失調症の症状でしょうか？
③多飲・多食・イライラ・皮膚の痒みが見られますが糖尿病の気があるということなんでしょうか？
緩和ケアの通院だけでもしてほしいと思ってるんですが、医師の診断書が必要なんでしょうか？
主治医にはカルテは破棄されて、家族への説明も断られてしまいました…
793 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/07(水) 23:28: ＞主治医にはカルテは破棄されて、家族への説明も断られてしまいました

このような事はありえるんですか？
確か女子医大でしたよね。
794 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/08(木) 13:26: >>792

ゆきさん、あなたほんとに膵臓がんなの？
はじめは自分ががんだって言ってたのに、いつの間にか自分の話じゃなくなっているよね？

②の話をもう少し詳しく教えてください。
795 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/08(木) 14:51: ゆきさんの最初のレスは>>711だと思いますが
＞訴えている、と書いてるので本人のことではないようです。
ご主人のことなんでしょうね。
以前も皆さんが書いてますが
失神するほどの痛みがあるなら進行具合を気にするよりも
まず病院で痛みを取ってあげる術をしてもらったほうがいいのでは。
796 名前： ナトゥー 投稿日：2008/05/08(木) 23:30: いや、まずは失神するほどの痛みがあるのに、
多飲・多食する元気があるというもの不思議なんですが。

普通、失神するほどの痛みが出てくるまで進行すると、
流動食すら嘔吐するくらいなんですが。
それに、776ではゼリーでも吐いたと書いてありますし、時系列で考えると物凄く不自然です。

また、最初の書き込みを読むと、

＞637 名前：ゆき投稿日：2007/07/11(水) 05:13
＞私も今年の1月に膵臓がんと宣告されましたが、今は４～５つもあった腫瘍も化学療法で全部なくなり、ほっとしています。

となっています。その次の書き込みを読むと、腎臓と肝臓に転移をしているそうですね。
このような状態で、しかも抗ガン剤抜きで07年1月から1年と4ヶ月を生存しているのは
とてもじゃないですが信じられないんですよね。

余り、このように情報交換や意見交換する場で、ホントに膵臓癌なの？っていう詮索はしたくないんですが。
797 名前：ゆき投稿日：2008/05/09(金) 08:17: 2007年の書き込みは、私じゃありません…。
主人の癌が見付かったのが2008年2月末です。
最初、病院に行った時は無保険状態でした…。無保険だと1ヶ月間以内病院に保険証を持っていかないとカルテを破棄されるんですか？そのために今回主治医の話を聞くことも検査結果を知ることもできなくなった状態なんです…。
それを言いづらくて、嘘をついたと本人は言っています。
今は、わたしの方に籍を入れたので国保には加入しています。
798 名前：ゆき投稿日：2008/05/09(金) 08:21: 連投失礼します。
ゼリーしか食べられない時期があったんですが、今は人並みに食べています。
歩いたり、自転車にも乗ることができます。
波があるような感じなんですが、こんなことはあるんでしょうか？
799 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/09(金) 09:08: >>798

ゆきさん
やっぱりあなたの言っていることは辻褄が合わない。

＞こんなことはあるんでしょうか？

って、実際あるのを見ているんでしょう？何が訊きたいのかはっきりさせてください。

ご主人が嘘をついているとお考えなのですか？
医師が嘘をついているとお考えなのですか？

自分以外のみんなが嘘をついているとお感じになられているのでしたら、ゆきさん自身が心療内科を受診されることをお勧めします。
これは本気です。
800 名前：ゆき投稿日：2008/05/09(金) 10:43: いろいろ答えてくださって、ありがとうございました。
変な質問ばかり、すいませんでした。
801 名前： Meek 投稿日：2008/05/09(金) 11:18: ゆきさん、お一人で抱え込まれるにはあまりにも大変な状況とお察し申し上げます。
ネットで質問されるよりも、たとえば東京女子医科大学でしたら「医療社会福祉室」に相談されるのがよいのではないでしょうか？
予約制のようです。
http://www.twmu.ac.jp/info-twmu/department/d29-SocialWelfare.html
802 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/09(金) 12:53: ＞ゆきさん
Meekさんがお勧めしている所で相談されるのもいいですし
今は保険加入してるのならどこの病院でも
また新たにきちんと診察してもらったほうがいいと思います。
掲示板での相談は限界がありますし
波がある状態がいつどう変わるかわからないので、今後の為にも･･
803 名前：ゆき投稿日：2008/05/11(日) 08:53: みなさん、ていねいにありがとうございます。
今月、神奈川の秦野市に引っ越したので赤十字病院に相談に行こうと思います。女子医大からの紹介状や、診断書は諦めて、一から検査してもらいます。
最近やっと自暴自棄から抜けたのか病院に行ってくれそうなので！
わたしの方も、少し精神的にも落ち込むことが多くなったので心療内科に行ってみようと思います。
みなさん、ほんとにありがとうございました。
804 名前： 790 投稿日：2008/05/13(火) 14:37: >>791さん

最初ご自身のことかと思い、書き込まれる元気がおありなら、と
こちらも少々のんきな口ぶりで書いてしまいました。

お父様のことだったのですね。

かなり厳しいご容態のようですが、御本人は立ち向かう勇気をお持ちとのこと。
ご家族のサポートがこれからますます重要になってくるでしょうが
皆さん落ち込まずになるべく明るく日々をお過ごし下さい。

私の場合、本人も家族も「こんな時だからこそ笑いを忘れたくない」と
「民間療法は勧めないで。でも面白い話題は大歓迎」と周囲に頼んでいます。
805 名前： ナトゥー 投稿日：2008/05/14(水) 15:14: ＞ゆきさん

そうでしたか。今年の２月からでしたか。

また新たに別の病院で検査からやり直しというのは
患者家族にとって経済的にキツイと思います。
リスクとベネフィットのバランスが物凄く悪いです。
既に、膵臓癌の確定診断が付いていて、特に診断に疑問を抱いていないのであれば、
女子医大の主治医に「転院を視野に入れたセカオピを検討します」と伝え、
検査データと診療情報提供書を作成してもらって、
新しい病院にて今後の治療方針について相談したら良いと思います。
806 名前：ゆき投稿日：2008/05/16(金) 14:04: ナトゥーさん、ありがとうございます。
女子医大での、カルテや診断書は全て破棄されていて、主治医は多くの患者さんを看る方なので忙しすぎて覚えていないそうです。
あれから、やはり病院には行けていません。
体が拒否反応を起こしてしまうようで、当日になったら安定剤などをたくさん飲んでしまいました…。
今日ホスピスに相談したら、病院での検査がなくても受けられるかもしれない。と言われたので、在宅看護も視野に入れています。
主人は、ホスピスは怖いイメージはないと言ってましたので。
でも、病院での検査を受けてもう一度しっかり考えてほしいというのが一番なので、さりげなく話し合ってみようと思います。
807 名前：ママ投稿日：2008/05/17(土) 07:31: 　姑がすい臓がんの末期で　先日同じ病院内にあるホスピスを申し出たところ　本人の承諾が要ると言い義母に確認のために今の病気の事や残り少ない日々を本当に此処でいいのか　本人の口から家族が言わせたくないことまで言わせられ涙が出てきました。ホスピスへ入れてもらうにはこんなことが普通なのか誰か教えてください。義母はこんな傷つけられたのは初めてって言うて泣きました
808 名前： じゅんぱぱ 投稿日：2008/05/18(日) 15:15: 　４月にすい癌（ステージ４a)の告知を受け化学療法（ジェムザール＋TS-1)
を行っています。（５０歳）
　人により進行は様々とは思うのですが余命はどの程度なのでしょうか？
　仕事や家族の事を考え前向きに対処したいと思うのですが進行の早い
病気だけにいつまで動ける状態であるか気になります。
　体調の変化点などによる余命の参考意見を教えてください。
809 名前： ウマー 投稿日：2008/05/18(日) 23:41: じゅんぱぱさん自身が、この掲示板にて癌の経過について質問するという事ですので、
覚悟もできていると思います。だから、敢えてマイルドに包むことなく書きたいと思います。
じゅんぱぱさん以外の方で、患者本人でまだ覚悟の出来ていない方は読まないようにして欲しいです。

ステージⅣaで手術無し･放射線無しの化学療法のみとなると、
おそらく６ヶ月から、長くても１年くらいでしょうか。
もしかしたらなんですが、「手術なし･放射線なしの治療」は本来であればステージⅣbに適用されます。
主治医としては遠隔転移（ステージⅣb）の可能性を考慮しているかもしれません。
もしⅣbであれば余命は３ヶ月。長くて半年になります。
もちろん、余命には個人差があります。体力、転移状況や化学療法の効き方などは人それぞれです。
それに、私自身が臨床の統計データを持っているわけではありませんので、あくまでも参考程度に留めておいて下さい。

体調の変化についても個人差があります。
膵臓は大きく頭部、体部、尾部に分ける事が出来ますが、その内のどこに腫瘍が出来るかによって、
自覚症状が変わってきますし。
まぁ、私が主治医でじゅんぱぱさんが患者さんという訳ではありませんので、
細かい事は置いておいて説明させてもらいますと、ステージⅣa以降の経過となると、
肝臓への転移が起こる可能性が高いと思います（肝臓に転移するとⅣb）。
肝臓に転移したとなると身体のだるさ、倦怠感が出てきますし、
転移層には抗ガン剤（TS-1やジェム）が効きにくいので、転移箇所の癌の動きには細心の注意を払ってください。
以下の症状は人によって順番に違いがあると思います。
背部痛（背中や腰の痛み）が起こります。肩や腰がくわる感じです。モルヒネで対処するしかありません。
極度の便秘or下痢。これは、大腸が膵臓癌の浸潤を受け、大腸本来の機能を失ってしまうからです。対処法はありません。
便秘や下痢の後、下血が起こります。こうなってくると、食事（流動食すら）を嘔吐するようになり、点滴を外せなくなります。
心肺機能が低下し、多臓器不全になります。
この頃になると、癌が全身に転移し、だんだんと衰弱していきます。
脳にも転移を起こし、妄想や幻覚といったものも見てしまうかも知れません。
810 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/19(月) 06:22: 初めて書き込みます。
ウマーさんがなかなか厳しい状態を予測されていますのでそうでもないケースもありますよと言うことで。
私は５６歳膵尾部癌Stage4Aです。昨年の１２月始めに診断されましたが症状は１０月頃からでて居ました。放射線と化学療法（GEM)で腫瘍マーカーは一旦正常化しましたが四月の検査ではまた少し上昇していました。この間腫瘍サイズはあまり変化していません。四月からTS-1を追加しています。この状態ですが本人は全く元気で今は自覚症状もほとんどなく、食事も食べ過ぎといってもいいくらいとれていますし、仕事（フルタイムのものはやめましたが）スポーツもやっています。いくら食べても体重は増えないことと自分の検査データを見た時にはやはり癌なんだなあとは思いますし、正直いってちょっと下痢をしたりすると「うーん転移したのかなあ」と気にはなりますが。多分転移しはじめるとはやいとは覚悟はしていますが、「意外に元気」な今を楽しんでいます。
811 名前： トマト 投稿日：2008/05/19(月) 11:10: 母が昨秋から膵臓ガンと戦ってますが、ついに腹水が四月からたまりはじめ、今週いよいよ抜くことになりました。
どれだけ抜くかはまだ未定ですがいま5000ﾐﾘﾘｯﾄﾙはあるそうです。
最近物忘れや何度も同じ台詞を繰り返すようになりました。
今後どのような治療方法になるでしょうか…いつまでもつか不安でいっぱいです。ちなみにガンは膵尾部と肝転移あり。抗がん剤治療は三月で終了しました。今はモリヘパミン点滴、利尿剤使用、胸にパッチ(痛み止め)３日に一回張り替え。尿は管をいれてあり、便秘なので座薬や浣腸で二日に一回出してます(自力では無理)。昨日切れ痔になってしまい痛いといってました…
812 名前： ナトゥー 投稿日：2008/05/19(月) 11:21: ＞807のママさん

大学病院やがんセンターのような、癌治療の先端的な病院でも最期を迎えることは可能ですが、
やはり緩和ケアを専門としている病院と比較して、終末医療の分野はかなり弱いのが現実です。
医師も看護師も忙しくて常にバタバタしてますし、患者一人当たりにかける時間も随分と少ないでしょう。
最期を迎えるに当たって、緩和ケアに入るのが患者のことを思えば良いと思います。

後、患者本人への告知についてですが、家族が患者本人に伝える事が多いと思います。
仮に緩和ケア病棟に行く事を内緒にしていたとしても、いざ緩和ケアに移動したとなると、
一両日中に患者本人にばれてしまうでしょう。
同じ境遇の患者が集まってくる訳ですし、病棟の各所に「緩和ケア」と書かれていると思いますので。
隠そうと思っても、隠しきれないでしょうね。それに、変に隠そうとすれば、ばれた後が怖いというか。
やはり、患者本人に内緒のまま緩和ケアに移すのは何かと問題が発生すると思います。
告知については言葉を選びますし、感情の問題から家族からは伝えにくい、
というのであれば主治医に同席してもらうと良いかもしれません。
813 名前： じゅんぱぱ 投稿日：2008/05/19(月) 18:40: ＞ウマーさん
　アドバイスありがとうございます。
　腫瘍は体部4cmとの診断です。
　危機管理は最悪を考慮して客観的に対応したいと考えてます。
　実際の対応は希望を捨てずに楽観的に考え毎日を楽しんでます。
　今のところ、背中の張りが出ているだけですが今後の
　変化を見守りたいと思います。
　また、変化ありましたら相談に乗ってください。
　有難うございました。

＞名無しさん＠癌掲示板さん
　状況が同じようなので親近感がありますね。
　現状は生活に問題なく元気で会社勤務しており
　有意義な毎日を過ごしてます。
　お互い希望は捨てずに動けるうちに毎日を
　楽しみましょう！
　有難うございました。
　またよろしく。
　
814 名前： らあん 投稿日：2008/05/20(火) 14:37: 58歳の父が膵臓ガンと言われてから手術をし、再発し、先日亡くなりました。
膵臓ガンにきく漢方薬、何十万と出して買ったものもそのまま残っています。
飲食可能な頃の漢方薬、飲食不可能になってからの腹水にもきく貼る漢方薬。
残っていますがどうしても捨てられません。
それはその漢方で一時症状が良くなり持ち直したから・・・
奇跡起こしたと喜んだからそれが忘れられず捨てられません。
本当は同じく膵臓ガンで苦しむ人に少しでも良くなってほしいから
使って欲しいけれど、薬だから薬事法とか色々あってそうもいかず。
どうしたらいいんだろう。
やっぱり捨てるしかないんですよね。
815 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/20(火) 15:04: 捨てたほうがいいと思います。
816 名前：ママ投稿日：2008/05/21(水) 14:03: ナトゥーさん　有難うございます。おかげ様で来週から緩和ケアに行ける事になりました。ナトゥーさんのおっしゃるとうり大学病院の緩和ケアに入れてもらえるのはなかなか厳しいものですね。義母は四月の四日に膵臓癌が見つかり余命二ヶ月と言われて、もう一月半がたちます。残り少ない日々を大切に生きてもらいたいです。今日もおっしこの出が悪く足も浮いてきました。少しでも長生きしてもらいたいです。
817 名前：タマ投稿日：2008/05/24(土) 23:46: はじめまして。今月に入って家族がすい臓癌と診断されました。
動脈と静脈に浸潤しているということで、手術はできないと言われました。
今週からは抗がん剤の投与も始まりましたが、放射線治療は見合わせている状態です。
胃潰瘍ができて体力を消耗するのを避けたいとのことです。
長くても1年と言われましたが、正直、信じたくないです。
同じような状態で長く生きている方はいらっしゃるのでしょうか？
どなたか教えてください。現実逃避かもしれませんが、希望を持ちたい・・・。
818 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/05/26(月) 10:50: >>817 タマさん
腫瘍が血管に絡んでいるご様子、ご心配のこととお察し申し上げます。
http://2nd-opinion.jp/
サイドバーの＜がんの治療情報＞
→＜肝、胆、膵臓がん＞
→＜膵臓がん長期生存例の分析＞(07/7/13)
とリンクを辿ってみて下さい。
長期といってもささやかな「希望」かも知れませんが…。
819 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/01(日) 22:45: >>817　タマさんへ

私の母も手術できないといわれましたよ。
門脈に絡みついたような癌だからだそうです。
Ⅳｂと言われましたよ・・・。
そういって始めた治療は放射線と5FU。
母には相性が良かったみたい。
癌が小さくなりました。
温熱療法（サイバーパーミア）も病院を探して、主治医に相談してから受けていました。
告知されて１年が過ぎ殆ど症状もなく元気でした。
抗がん剤の副作用で手足の皮膚がボロボロになって痛かったみたいですけど・・・。
何の変化もないとは言いません。
抗がん剤を変えたり、ステントも入れています。
悪くなったり良くなったりしながら２年が過ぎています。
余命宣告っていっても平均です。
あくまでも平均。
病は気からですよ。
因みに、放射線は正直負担があります。食事がしづらくなる人もいるみたい。
母は比較的楽に放射線治療ができていましたが、それでも吐き気はありましたよ。
胃潰瘍になる人もいるみたいですが、母は大丈夫でした。
ただ、胃が荒れるのは事実。膵臓は胃の後ろだから・・・。
体力の差もあるので医師の判断で決まるんだと思いますよ。
820 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/03(火) 01:21: 家族を失い、この闘病生活を振り返ってみて思うことは多々あります。
いわゆる西洋医学に全てを頼りきった治療には限界があります。
これも明らかだと思います。
様々な手段、方法、日常生活で気をつけなければならないこと、
家族によく効いた民間療法など、
ここで語りたい気持ちはヤマヤマですが、
色々な兼ね合いがあるので差し控えておきます。

ただ、
病院での治療や検査結果だけに左右されてはならない！！
一喜一憂してはならない！！
これだけははっきり言えます。

他のスレッドに出てくる稀な症例があることに、
家族を重ね合わせて期待をしていた時期もありましたが、
あくまで「類い稀」な方は、「本当に類い稀」であることもわかりました。
悲しい現実を受け止めなければならないことも知りました。
でも、少ない可能性にかけ、残された日々を充実させること、
これがとても大事であることも知りました。
どうか、患者さまご本人も、ご家族の方も悔いのない生き方ができますように。

こんなことを書きましたが、最後まで諦めず、
がん治療は情報戦であることもお忘れなく。

亡くなった家族から得たものはとっても大きく、
私たち残された家族は、前向きに生きようと頑張っています。
821 名前：タマ投稿日：2008/06/22(日) 01:00: 818、819、820　名無しさんありがとうございます。
先月の中ごろから抗がん剤での治療がはじまり、幸い大した副作用もなくなく、ひとまづ3回の抗がん剤治療を終え来週には再度CTの検査を受ける予定です。
良い結果が出るといいのですが・・・。
入院当初胆汁が溜まってしまい絶食が続き10キロほど痩せてしまったのですがステントを入れた現在は食欲もあり正直、癌なんて誤診だったのでは？などと馬鹿げた考えが頭をよぎります。
そうだったらどんなに良いか知れませんが、現実を受け止めなければいけませんね。
今は、受身で治療するのではなく可能性があるのであれば色々な治療法に挑戦したいと思っています。
今は漢方薬を服用しています。

819様
お母様、このまま治療の効果が出てくれると良いですね。
私も希望を忘れずがんばります。
温熱療法、私も検討しています。
どこの施設でも変わりはないのでしょうか？
それとも、施設選びも慎重に検討したほうが良いのでしょうか？
宜しかったらお教えください。

820様
残された期間は一概には言えませんが、希望を持ちながらも後悔のない様に毎日を過ごしたいです。
今は毎日幼い娘たちを一緒に過ごさせるようにしています。
一緒に笑い合える時間を大切にしたいです。
822 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/22(日) 06:44: >821

>温熱療法、私も検討しています。
>どこの施設でも変わりはないのでしょうか？

温熱療法は、それなりの効果のデーターが示されているものと
それ以外の民間療法に毛が生えたようなもの(まがい物)があります。

両者の一番簡単な見分け方は、健康保険適用(ただし回数制限あり)か
健康保険非適用かです。
823 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/06/22(日) 21:37: 821さんへ
（819です）

正直な話、私には施設での違いや何かが一切わかりません。
ウチの場合は自宅から通えて直ぐに予約して治療が開始できるところを選びましたので・・・。
たまたま、その病院が良かったみたいです。
因みに、私はがんサポートという本でみて、母の主治医によく相談をしてから病院に直接電話しましたよ。
824 名前：タマ投稿日：2008/06/27(金) 23:09: 822様

ありがとうございます。
現在掛かっている病院以外でも色々調べてみることにします。

823様
ありがとうございました。
お母様、お大事になさってくださいね。
お互いがんばりましょうね。

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