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胆管がんで抗がん剤ジェムザール投与していた方で3年程度延命できたかたはいらっしゃ
1 名前：
たか
投稿日：2006/04/24(月) 22:05
現在私の母親は胆管がんで手術できず、抗がん剤について迷っています。ジェムザール投与で長く延命できた方はいらっしゃいますか?副作用が結構あるときいたのですが?
101 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/08/09(水) 14:50
からんちちさんこんにちわ〜。体調のほうは大丈夫ですか？
入院してたんですね。私も、最近、肝臓とリンパに転移の疑いがあると言われて、へこんでいます。
来週からまた、ジェムザール投与再開です。なんだか、めのまえが真っ暗になりました。しかし、子供がいるので暗いかおはできません。からんちちさんの知識でいい、治療ご存知ないですか？
からんちちさんもつらいのにこんな話ししてすみません。
でも、前向きにいきたいです！
102 名前：
からんちち
投稿日：2006/08/09(水) 20:09
みみ&しゅんママさんこんばんは
そういう風に言われて目の前が真っ暗になる気持ちわかります。でも、子供の前ではそういう顔も出来ないし・・・
私もリンパに転移しているかもとは前から言われてます。そして、今の私にはジェムザールしかないそうです
いい答えが出来なくてごめんなさい。でも、お互いにあきらめず生きていきましょうよ。
私は明後日ジェムザールです!
103 名前：
サッカー
投稿日：2006/08/14(月) 23:17
久々ですが、祖父は先日まで高熱をだし危ない状況でしたがなんとか安定し、食欲がでれば退院も視野にいれるそうです。しかし、その食欲が戻らないのです。癌と戦うにはやはり栄養はかかせないのですが食べないのでやせてしまいすごい心配です。退院はプラスにとらえていいのかそれと食欲対策になにか情報をください。 以前の書き込みに対するご返事ありがとうございます。情報を探している旨を伝え聞いてくれるようになりました。皆様のおかげです。
104 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/08/15(火) 16:33
からんちちさんこんにちは〜。今日、ジェムザールを投与してきました。私にも、やはり、ジェムザールしかないそうです。高度先進医療で免疫とか、自己リンパとか粒子せん治療とかどうなんですかね？生きる為ならなんでもやってみたいです。なんか一度からんちちさんとお話したいですよ。同じ病気の人と話すと心も楽になります。
105 名前：
からんちち
投稿日：2006/08/16(水) 20:18
みみ&しゅんママさんこんばんは。ジェムザールの副作用は大丈夫ですか? 私も先週の金曜にしてきました。そして、昨日血液検査をしたら予想通り白血球が下がっていて・・・上げる注射３日間です。とりあえず今週の治療はお休みです。私もここで同じ病気の人と書き込みし合えるだけで楽になります。こういった話は他の友達には話せないですからね。またよろしくお願いしますね
106 名前：
からんちち
投稿日：2006/08/16(水) 20:23
サッカーさん、こんばんは。
いきなりで失礼ですがおじいさまの好きな食べ物は何ですか?
私の場合は食べたいものを食べなさいと言われました。おじいさまの今食べてみたいと思うものを食べていただいたらどうでしょうか。
こんな返事でゴメンなさい
107 名前：
サッカー
投稿日：2006/08/16(水) 23:20
お返事ありがとうございます。祖父は寿司や刺身などが好物だったのですが黄胆が出始めたころから一気に食欲がへり痩せ細ってしまいみているのもつらいです。癌は栄養をきちっととることも大事なようですので心配しています。
108 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/08/23(水) 13:08
からんちちさんお久しぶりです。体調はいかがですか？
なんだか毎日がぱっとしないのですが、私のほうは体調的には前とかわらずです。
私はセカンドオピニオンすることにしました。やはり、手術ができるならしたいという気持ちがすてきれません。色々調べていると、私のような状態だとできないと書いてたりしますが、もしかしたらという気持ちで、望みをかけたいです。
あと、前向きに、生きるんだ、生きたいという気持ちをもって毎日がんばりたいです。
からんちちさん、本当に本当に一緒にがんばりましょうね。
109 名前：
からんちち
投稿日：2006/08/23(水) 20:17
こんばんは。私は昨日血液検査をしてもらったら、予想通り白血球が下がっていて注射３日間です。そして、金曜にジェムザールの予定です。私の場合、上がっているときにやらないとすぐ下がっちゃうので、ここのところ３日間上げる注射をして翌日点滴というパターンが出来ています。セカンドオピニオンいいんじゃあないでしょうか・・・望みをかける気持ちとても大事なことだと思います。私は金曜にマーカーの値もわかる予定です。ここ2ヶ月上がり続けているのでドキドキです。でも、本当に最後まであきらめずいきましょうね。
110 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/08/24(木) 00:34
からんちちさんこんばんは〜。ジェムザールわたしもきいてくれるといいのですが〜。
私も来週火曜日ジェムザールです。
９月にＣＴをとるのでそれまできいてくれて、消えてくれないかなぁ〜？なんて思っちゃいます。からんちちさんも、毎回白血球が下がって、注射して大変ですね。毎日毎日色々考えちゃって、ホント精神的にまいります。こうして、書き込みして、きが紛れているぶぶんもあるので、これからもよろしくです。
111 名前：
からんちち
投稿日：2006/09/04(月) 20:43
みみ&しゅんママさん、こんばんはー。ご無沙汰してました。その後いかがですか?私は相変わらずですぅ・・・先月の血液検査でマーカーを調べましたが、やっぱり上がってました(>_<)また明日病院へ行って血液検査をして下がってればまた注射・・・毎週同じことの繰り返しです。でもそれしか道がないので仕方ありません。やるのみです。セカンドオピニオン行かれましたか?CTも結果聞くまでドキドキですよね・・・考えれば考える程変な方向に行っちゃうので、子供と一緒に笑えるときは笑って少しでも気を紛らわそうかと・・・でなきゃやってらんないですよー。残暑も厳しいようなのでお互い気をつけましょうね
112 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/09/09(土) 09:03
からんちちさんへ〜。オハヨゥございます。お久しぶりです。
先日セカンドいってきました。やはり、手術はできないといわれました。治療方も、ジェムザールしかないといわれました。ジェムがきかなかったら、ＴＳ1だそうです。それもきかなかったら、なにもないみたいな感じで怖くなりました。
ジェムもははじめてますが、次のＣＴで小さくなってたりしなかったらすぐにきいていないことになるのでしょうかね？なんだから、不安です。
からんちちさんがジェムしかないっていってた意味本当ですね。
私にもジェムしかありません。胆管癌は本当に、治療法がなさすぎです。はやくいい薬が開発せれてほしいですね。
からんちちさんは体調の方はいかがですか？私は背中がいたいです。
113 名前：
からんちち
投稿日：2006/09/09(土) 19:54
みみ&しゅんママさんこんばんは。私は昨日、ジェムに行ってきました。今はまだ気持ち悪い状態です(>_<)明日になれば落ちつくと思うのですが・・・本当に胆管ガンて厄介な癌ですよね・・・いやになっちゃいます。でも負けてらんないし・・・今の治療を頑張ってやるしかないんでしょうね。その間にいい薬が出来ることをホント願って・・・自分の為はもちろんだけど家族の為にも長生きしたいから・・・
114 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/09/19(火) 00:38
こんばんは〜！
からんちちさん体調はいかがですか？私は相変わらずです。明日、ＣＴの結果がでます。ドキドキです。
ジェムザールも白血球が下がってないことを祈るばかりです。
白血球をあげる注射をうって副作用とかありますか？
３クール続けてできないパターンが続いているもので。最近涼しいくなってきましたね。風邪などひかないようにお互いきをつけましょうね〜。
115 名前：
からんちち
投稿日：2006/09/19(火) 14:26
みみ&しゅんママさんこんにちは。私は今日病院へ行ってきました。そして、いつものように白血球が下がっていたので注射をしてきました。私の場合、この注射によって副作用がおこるということはないですよ。また明日、明後日と注射して金曜にジェムザールです。
明日の結果、少しでも良いことを祈ってます・・・
116 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/09/20(水) 13:47
からんちちさんこんにちは〜。ＣＴの検査結果はとりあえずひとだんらくでした。
リンパの転移も大きくなってなくて、肝臓の影は消えていました。ジェムがきいてくれてるみたいです。昨日はジェムできました。
ジェムをうった日に熱がでるんですよね。
毎回。主治医にきいたら、きいてくれてるかもみたいなこといってましたけど、その日は本当動けない状態になりながらの夜ご飯の支度子供のお風呂しんどいです。からんちちさんも同じ様にがんばっているんだから私もがんばります。
117 名前：
からんちち
投稿日：2006/09/20(水) 18:34
みみ&しゅんママさん、まずは一安心で良かったですね。私の場合ジェムをすると吐き気がきます。ジェムの前に吐き気止めの点滴を入れてくれるのですがあまり効かず、錠剤を処方してもらっています。熱が出るということはないです。というのも、朝晩処方してもらっている痛み止め(ボルタレン)を服用しているので・・・
でも、同じ時期に手術してジェムしてる人がいてやっぱり熱が出るって言ってましたよ。私も吐き気が来ると何をするのもつらいです。でもやらなきゃいけないんですよね。
118 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/09/28(木) 09:15
からんちちさんおはようございます。
だいぶ涼しくなってきましたね。体調崩しやすいのできをつけたいですね。
さてさて、今週の火曜日、ジェムの日だったんですけど、白血球のなかの、大事な数値が４８０しかなくて、２週連続投与したせいか、かなり低すぎらしく、ジェムできませんでした。また明日、血液検査しに病院にいかなきゃになっちゃいました。
やはり、３投1休は私には難しいみたいです。からんちちさんは白血球のほうはやはり注射したりしてあげてますか？
119 名前：
からんちち
投稿日：2006/09/28(木) 10:08
みみ&しゅんママさんおはようございます。数値が480はきついですね(>_<)これからの季節感染には気をつけたいところですね。
さて、私の場合ですが火曜に血液検査をし、火、水、木と白血球を上げる注射をし、金曜にジェムをするというパターンでやっています。
どうしてもジェムをやったあとの翌週火曜は下がってるんです・・・それで前は出来たり出来なかったりということがあったので、いまのパターンができました。
それだと３投１休が出来ます。ただ難点は週４日病院へ行かなければいけないということです。でも、これも自分の体の為仕方ありません・・・
120 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/10/21(土) 11:26
からんちちさんお久しぶりです。
こんにちは☆
体調はいかがですか？私のほうはジェムが各週じゃないと打てないパターンになっています。先生は白血球の注射してまでは…といっていました。本当にいいのでしょうか？
最近胃が痛かったりするんでイヤな感じです。からんちちさんは痛みどめ飲んでるみたいですけど、なんの痛み止めですか？
私も最近、腰と背中が前より痛いから、飲んだほうがいいのかなぁ〜とか思ったりして。骨転移とかだったらとか思うと恐ろしいです。月日が流れていくにつれて、病状も良くなってんのかわからなくて、嫌になりますね。でもがんばりましょう〜！
121 名前：
からんちち
投稿日：2006/10/22(日) 08:28
みみ&しゅんママさんおはようございます。一昨日ジェムしてきました。昨日までは食べては吐いてしまうの繰り返しで・・・今朝は落ちつきました。痛み止めは右肩に対するもので・・・手術の後、膿が溜まり
(右横隔膜膿瘍というらしいです)その影響で神経が刺激され痛みが起きると言われました。今、膿は無くなったのですがやっぱり飲まないと痛みは出るし、先日は今までなかった背中の痛みがあったのでCT撮りました。結果、今の所は大丈夫みたいですが不安はかくせません。でも、あきらめたくはありません。
寒くなって来たのでお互いに風邪には気をつけましょうね。
122 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/10/23(月) 13:04
こんにちは☆
からんちちさんも体が痛いみたいで大変ですね〜(;_;)
明日病院ですが、明日はたぶん打てないので血液検査のみだと思います。好中球が必ず、下がってしまいます。なんだか最近、だるさがましていて、生きているここちがしないというか、気力が大事なのだけど…。
子供にも自分のイライラを当たってたりして、反省です。イライラしたら、病気にもわるいのに、まったく、悪循環です。
でも子供がいるから頑張れるんですもんね。子供の笑顔に救われてます(^_-)
123 名前：
からんちち
投稿日：2006/10/29(日) 14:56
みみ&しゅんママさん、こんにちは。私は一昨日ジェムに行って来ました。出来たのはいいのですが副作用のきついことが難です。でも出来るだけ良いんですよね。今週はお休みの週で、明後日血液検査をして低ければ注射です。だるさがしんどいと何もする気が起きないですよね・・・私も悪いとはわかっていながら娘や旦那さんに当たったりしちゃいます(>_<)もっとこの病気に対していい薬があったなら・・・なんて日々思っています。でも、こうやって書き込みさせてもらって読んでいただけるだけでも気分が違います。いつも読んでもらってありがとう!来月の15日で手術して丸一年になる私です
124 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/11/02(木) 09:07
からんちちさんおはようございます。
私は火曜日ジェムでした。きのうは胃カメラの予約がはいっていたので、ジェムの次の日ということもあって、気分的にいやでした。なんとか無事終わりましたが…。
最近、体重が減り続けていて、心配になってきました。プロテインを飲みはじめました。筋肉になっちゃうかもですけど、とりあえず飲んでみようと…。
からんちちさんは最近なにか熱中してることありますか〜？
私は今それを探してます。子育てと仕事以外に趣味とか、勉強とか目標をもって生きてみたいなぁ〜って最近思います。
125 名前：
からんちち
投稿日：2006/11/02(木) 13:23
みみ&しゅんママさん、こんにちは。ジェムの日の翌日の胃カメラ・・・お疲れさまでした。私だったら絶対無理(>_<)
私も体重は増えません。食べられるときに食べようとしているのですがなかなか・・・今週はジェムがお休みの週なので食べているのに、体重計に乗ると増えていないんですよねぇ・・・
私が今熱中と言うか、毎日している事はブログの更新です。みみ&しゅんママさんとのようにいろいろな方と書き込みし合ったり・・・同じ病気の人はいないけど、「癌」の人同士お友達になったり・・・
今はそれが楽しみの１つです。癌の事ばかり書いているのではないので、もしよかったらのぞいてみませんか?お教えしますよ(^_^)
126 名前：
みみ＆しゅんママ
投稿日：2006/12/18(月) 15:32
からんちちさん〜お久しぶりです。寒い寒い冬がやってきましたが体調はいかがですか〜？私のほうは相変わらずですが、体調的にはげりで悩まされるぐらいで、ジェムも隔週で打ってます。隔週でうってからＣＴ検査で転移などはないのてで、隔週でもジェムがきいてくれているみたいです。もうすぐ今年も終わりですね。来年もがんばって病気と戦っていきましょう〜。
127 名前：
kouzi
投稿日：2007/02/04(日) 21:17
漢方薬などは効き目
ないのでしょうか。
128 名前：
泣き虫
投稿日：2007/02/21(水) 15:15
妻が昨年10月胆管癌と診断され途方にくれ、今まで大好きだったネットも、ようやく見ることができるようになりました。仲間がいるんですね。ジェムザールを使っています。不安と妻を失う恐怖から治療に目をそむけていました。皆さんの投稿を見て反省しています。ただやさしくしているだけではだめですね。皆さんがんばれ。
129 名前：
Ｔ・Ｔ
投稿日：2007/02/22(木) 00:36
>>128
泣き虫様、ステージ�鹸量臧�胆管がんの母持ちです。
「胆道、胆嚢癌スレッド」の858〜に当方の経過を上げさせて貰っております、参考になれば幸いです。
>>127
Kouzi様、色々当たっては見ましたが信頼出来る（ちゃんとした論文になっている）ものは
存在しない様です。私の場合、母の経験より適切な抗がん剤治療の方を信頼しています。
>>からんちちさま、みみ＆しゅんママ様
時折、経過を拝見させて貰っております、うちの母は副作用に関してあまり表には出さないのですが
（おかげで本当に副作用が少ないのか我慢してるのかは不明）GEMを入れると当日〜２日目までは眠れない、
微熱が出易くなる〜TS-1が入って十日目位からはむかつき、手足の痺れ等が出てくる…と言うのが聞く限りの症状です。
ただ、最も体重が減っていた（副作用が酷くて抗がん剤をまともに入れられなかった）時期から比べると現状の体重
１０ｋｇ増、白血球値２．５〜４千キープと言うのは良い状態と見るべきかと思っています。
…ちょっと皆さんに質問ですが、ウチでやっているGEM投与前、投与後のステロイドと言うのは一般的なんでしょうか？
こちらはこれをやらないと、ある時期から高熱が続きだしてまともにＧＥＭ出来なくなります〜
食欲の無い時はゼリー状のカロリーメイトを無理矢理にでもとって貰う様にしていますが、これはどう思われますか？
アドバイスをいただければ幸いです。
130 名前：
カートマン
投稿日：2007/02/22(木) 01:05
僭越ですが 私も約半年GEMを投与しています。 乏しい経験では投与の際に
血管の保護などで併用している ステロイド系の点滴の影響で
不眠障害が出ましたが 精製食塩水に変えてからは 気にならなく
なりました 担当の医師に相談してはいかがでしょうか。
131 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/02/22(木) 19:51
>>129
うちは味覚異常で甘味がつらかったため、カロリーメイトは無理でした。
味の付いていないプレーンのホエープロテインをamazonで購入、牛乳などとともに摂取してもらいました。
本人は、体重を戻すのに役立ったと思っているようです。
（私は、味覚異常にもしっかり適応した本人の柔軟さ・しなやかさが決め手だったと思っています。）
132 名前：
泣き虫
投稿日：2007/02/22(木) 20:19
T・T酸ありがとうございます、先日TVで癌先端治療とかの番組で、クリ・・・Tというところの治療を本人が見て受診希望をしていますが何か情報をお持ちの方以内でしょうか。
133 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/02/22(木) 22:19
>>132
最新治療のところの「血管内治療について」のスレで
情報が交換されているようです
http://www.gankeijiban.com/bbs/ryouhou/index2.html#6
134 名前：
泣き虫
投稿日：2007/02/23(金) 00:14
皆さん前回は誤字が多くて失礼しました。名無しさんありがとうございます、今日ケモだったので明日はむかむか感の副作用が出るでしょう・漢方とマイタケから抽出された健康飲料を飲んでいるせいか人が言うより良い気がします（本人は辛そうですが）既往はジェムザールのみ
サイクルとしてはジェム＋エルプラッド＋吐き気止め。翌週ジェムのみ、1週休みのクールでケモをしています。今のところ落ち着いています。ケモが始まってCT等の画像検査がないので気になります。便秘はコーラックとファイバーミニで何とか切り抜けています。病魔と闘っている人、付き添っている人がいるのを知って、カウンセリングを受けているより心強い
135 名前：
Ｔ・Ｔ
投稿日：2007/02/23(金) 02:32
>>130
カートマンさん、
”向こう”ではお世話になっております、情報ありがとうございます。
ステロイドの副作用は他にも出ており、顔のむくみや体重の増加もそうではないかと思っている様です。
ただ、簡単に「だから止めよう」と考えられないのが辛い所で、実は現在までステロイドを不使用、
乃至、減量を図った実績が２回あります。
結果は３７〜３８℃の微熱が数日続き、その後４０℃近い高熱が２週間以上連続する
（無論、その間は抗がん剤治療は停止）と言う事態になりました、今のところコンスタントに
抗がん剤を投与する為にはデメリットはあれども必要と考えております。
>>131
情報ありがとうございます、うちも同様の副作用は出ており〜と、言うより最大の副作用の一つです。
現在は医師から”減量”を奨められる、という、他の患者さんから見れば本末転倒な状態と
成っている為、そろそろ控える必要があるか考慮中です。
〜確か、ホエイプロティンはカロリーメイトの主成分の一つでもありましたね？
136 名前：
Ｔ・Ｔ
投稿日：2007/02/23(金) 02:34
>>134
「GEM+L-OXP」は良いですね、+TS-1と並んで現在の最先端だと思います。
一つご質問させていただいて宜しいでしょうか？…エルプラットは投与にポートの埋め込み
（CVカテーテル設置）が必要と聞いておりますが、日常生活への影響は結構出ますか？
投与量や副作用等の情報をいただけると助かります…うちも「GEM+TS-1」の後の有力な選択肢の一つですので気になります。
〜健康食品等は医師に相談される事をお奨め、抗がん剤の作用を減殺させるものが有ると聞き及んでおりますので〜
>>132
血管内治療に関しての医師の側からの意見をリンクしておきます。
がん患者のあきらめない診察室〜ETクリニックの功罪〜
http://2nd-opinion.jp/jouhou/buibetu_kekkannai070129.htm
現在のガン治療の功罪〜抗がん剤治療と免疫治療〜
http://umezawa.blog44.fc2.com/blog-entry-399.html
前者は出来る限り最新のエビデンスに沿った医療こそが正道であると言う立場の方、
後者は抗がん剤の使用は最小限に留めて休眠療法的な治療を進められている医師の意見です。
137 名前：
カートマン
投稿日：2007/02/23(金) 05:13
T・Tさま いつも私の稚拙な経験話をたいへん医療的に説明
していただき感謝しております。
私も 余命、半年と一度宣告され茫然自失になった経験があり
幸い、信頼出来る医師との出会い このサイトの書き込みのおかげで
で前向きに癌と向かい合って生活出来るようになり T・Tさまや
皆様に少しでもお返ししたく 自分の少ない経験でも力になれればと
と書き込んでみました。
T・Tさまのフォローで私の経験が役にたてれば幸いです。
138 名前：
泣き虫
投稿日：2007/02/23(金) 20:24
T・Tさんありがとうございます・私自身心配ばかりで勉強不足の為よくわかりません。ポートの埋め込みというのが良くわかりませんが普通に点滴をして帰ってきます。何か特別な方法があるのでしょうか？Drとの話し合いがうまく言ってないのですが最善の方法をとってくれていると信じております（良いこととは思っていませんが）投与量は勉強不足です、副作用は吐き気と便秘、顔にむくみ（ｽﾃﾛｲﾄﾞのせいか？）が出ます。日常生活は特に変わったことはないです。寝汗をかいているのが気になります。ｸﾘ･･ETは昨今の健康番組のおろかさ、良いとこ取りのTV放送のことを考えると妻の大きな期待に不安を感じます。今のままのほうが効果出るのではないかと。
精神的にも経済的にも本当に大変です。でも万に一つ、奇跡を信じます。健康食品はMD−フラクションというものです。
139 名前：
Meek
投稿日：2007/02/23(金) 23:14
泣き虫さま、私は胆嚢癌患者家族歴９ヶ月の素人ですが、それなりににわか勉強してきました。
今受けておられる治療は、「最善の方法をとってくれていると信じて」よいと思いますよ。
たとえ患者様ご自身の希望で他の病院に行かれるとしても、もし私なら、
今の病院との関係は絶たないようなやり方を選ぶと思います。
病を得ていながら、特に変わったことなく日常生活が送れるというのは、すばらしいではありませんか。
腫瘍が小さくなるとか、気分がよくなるとか、何かよいことがないと、
患者と主治医の関係が難しいかも知れませんが（うちも初めはそうでした）、
まずは家族の方が先生を信頼し、ささいなことでも医師に対する感謝の気持ちを言葉に出して
ほめまくると、少しは関係が改善されると思います。
マイタケのMD-フラクションは、代替医療として一定のデータもあるらしく、
守口市の某がん免疫クリニックでも使っておられたと思います。
エルプラット（L-OXP、一般名オキサリプラチン）は、神経障害（しびれなど）の副作用が気になるのですが、
泣き虫さまのところでは問題になっていないようなので、少し安心しました。
（うちもT・Tさんのお母様同様、L-OXPはまだ使っていません）
140 名前：
泣き虫
投稿日：2007/02/24(土) 06:53
Meekさんありがとうございます。皆さん本当に勉強しているのでただおろおろしている自分が恥ずかしいです。自分が付いていながら気ずいやれなかった後悔ばかりできました。はっきりいってDrに対してもほったらかという思いでした。もっとアプローチしなければいけませんね。こういう書き込みというのは今まで見る事をしなかったので決まり事が良くわかりません、無礼なところが有りましたら叱ってください。
4ヶ月カウンセリングも受けましたがやっと、現実が見えてきた気がします。患者さんが一番家族の方もがんばってますね。私も負けて入られません。今後ともよろしくです。
141 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/02/24(土) 08:50
>134
>エルプラットは投与にポートの埋め込み（CVカテーテル設置）が必要と聞いておりますが、
オキサリの点滴だけならば不要です。
しかし、現在の保険ではオキサリはＦＯＬＦＯＸというレジメン（薬の組み合わせ）のみが
認められており、この中に、５−ＦＵという薬の４８時間持続投与が含まれています。
これを外来でやるためにポートが必要となります。（入院ならば不要です。）
>139
>マイタケのMD-フラクションは、代替医療として一定のデータもあるらしく、
>守口市の某がん免疫クリニックでも使っておられたと思います。
残念ながら、業者（ないし、これに類する医師）の根拠のない宣伝を別に
すれば、がんに効くことがわかっている代替医療はありません。
また、いかがわしい医療を行っている病院が存在することは、時々、新聞で
報道される医師の逮捕の記事などをみればおわかりだと思います。
お書きの免疫クリニックがどのようなところかは知りませんが、
これだけのことで第三者に勧められない方がよろしいでしょう。
142 名前：
Meek
投稿日：2007/02/24(土) 17:40
＞１４１様
代替医療に関わるご忠告、どうもありがとうございます。
まったく、おっしゃるとおりです。
「がんに効く」とか「効く可能性がある」のではなく、
「免疫を高める」可能性があると信じて研究している人が一部存在する、というレベルだと思います。
私自身、この製品があることは承知していますが、
うちの患者に積極的に使ってもらおうとはしていませんし、
よそ様にも「勧める」つもりはまったくありませんでした。
誤解を招く表現であったとすれば、訂正します。
143 名前：
泣き虫
投稿日：2007/02/24(土) 20:53
朝日が昇った喜び、落ち着いている妻の姿を見て安心する、今はそれがそれが一番の平和。朝書き込みをチェック、仕事から帰ってと寝る前に見てみんな頑張ってるんだと自分に活を入れる。便秘対策はどうしているのでしょう。コーラック、ラキソベロン、座薬を使っても駄目な時があります。ここ2,3日辛そうですので。藁をもつかむ気持ちが、変な藁をつかまないように勉強させてもらいます。
144 名前：
kouzi
投稿日：2007/04/08(日) 08:52
放射線治療や、温熱療法、は意味がないのでしょうか。
145 名前：
Ｔ・Ｔ
投稿日：2007/04/08(日) 16:26
>144さん、
放射線療法は有効だと思います、ただ、ウィークポイントになるのが
胆管がん第一選択薬のジェムザールに放射線増感作用がある為、胸部では禁忌
腹部では注意の指示がされていると言う事です。
…最近ではこの注意があっても使われる例が増えている様です。
…私の母の場合は多剤併用化学療法で効果がある為、放射線はSecond-Line以下
として置いておきたい感じですね〜
温熱療法も機会があれば使ってみたいです。
ただ、あくまで化学療法の”補助”として使うのがセオリーかと。
ウチの場合は治療費が潤沢に有るわけではないため、不確実なものよりも
コスト／パフォーマンスの保証されている治療を優先するしか無い訳で〜
〜コストエフェクティブさえＯＫなら使えるものであれば悪くないかと〜
146 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/04/08(日) 22:19
GEMとTS-1を併用していて 放射線も30回ほど（規定量の範囲内）
照射し 四ヶ月経ちますが、特に顕著な副作用は出てきません。
骨髄抑制の安定してきた頃で担当医の治療経験が豊富ならば
相談するのも良いと思います。
147 名前：
kouzi
投稿日：2007/04/09(月) 00:10
私の母の場合は放射線治療は出来ないと言われました。門脈に癌が
残ってしまい、そこだけは切除出来ませんでした。今は、抗ガン剤
治療、ジェムザールを二週間に一度投与しています。母は、現在の
所、以上は無く、自分で、だいたいのことは自分で出来ます。
それに、陽子線治療も出来ないと言われました。
皆さんは、どの様な治療を行っているのでしょうか。
教えて下さい。よろしく御願いします。
148 名前：
kouzi
投稿日：2007/04/11(水) 19:15
Ｔ・Ｔさん、放射線治療は胆管癌の場合出来るのですか。
主治医からは出来ないと言われました。
149 名前：
Ｔ・Ｔ
投稿日：2007/04/14(土) 04:10
膵がんスレからの続きです。
日本癌治療学会からの診療ガイドラインです、参考になさってください。
http://www.jsco-cpg.jp/guideline/14.html#tando_5
要約すると「胆道がんにおける化学療法と放射線療法の併用は、エビデンスはないが今後期待される治療法である。」
ってコトですね、放射線療法が出来ない理由は「エビデンスがない」からなのか
「放射線感受性の低いがんで、周りには放射線に対する危険な部位がいっぱい」であるからなのかを明確にして貰うべき
でしょう、その上でそうした治療を希望するので有ればセカンドオピニオンをとって自己責任で行う、ですね。
〜医師に責任を投げっぱなしでは多分何もやってくれません〜
150 名前：
kouzi
投稿日：2007/04/28(土) 20:59
みみ＆しゅんママ さん、お元気でしょうか。私の母も二週に一度、ジェムザール
を投与しております。お互い頑張りましょう。
151 名前：
くるみ
投稿日：2007/05/13(日) 14:43
私の母も胆菅癌で１月19日 手術して、ステージ��a
でした。 その後、放射線30回・ＧＥＭ二週間に一回の併用し今4ヶ月 副作用もなく順調にきてます。
一週間ぐらいは白血球下がるけど免疫力つけるためにバナナとか苺とか食べたりしてます。
でも熱や痛みもないし吐き気もないし順調です。
田舎だけど、都会の大学病院で手術して治療してよかったです。
今は大学の先生が又詳しく点滴の内容とか書いてくれて田舎で治療してます
152 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/05/17(木) 00:21
くるみ様
お母様、手術できてよかったですね。私の兄も胆菅癌でステージ��
ですが、リンパ節に転移しているため手術不能。現在は2週に1度の
ジェムザール投与です。
参考までに、手術された病院名だけでもお願いできませんでしょうか。
勝手なお願いで申し訳ありません。
153 名前：
かん
投稿日：2007/05/21(月) 11:16
関東ならＴＯ大学のＭＡ教授、ＴＩ大学のＭＩ教授、Ｎ大学のＴ教授などに診てもらったらいかがでしょうか。
このスレッドとは直接関係ないとは思いましたが書き込みました。お許し下さい。
154 名前：
大門
投稿日：2007/05/26(土) 04:33
はじめまして。
僕は愛知県に住む２４才です。
私の父（５８歳）が１ヶ月程前に、黄疸や身体のかゆみが見られ、総合病院に行って見てもらった
所、「閉塞性黄疸」と病名を知らされました。
そして先日（5/24)胆管癌と言われ、肝臓にも転移していると。。
肝臓に出来た腫瘍の位置が中央過ぎて手術が出来ないといわれました。
今後の治療法としては、抗がん剤を月に３回投与するとのこと・・・。
手術ができないくらい進行してしまったという意味なのでしょうか？
抗がん剤で腫瘍を小さくして、手術可能にはできないのでしょうか？
今現在はセカンドオピニオンを決心し、病院を探しています。どなたか推奨のできる
病院はありますでしょうか？
現在は肝臓への転移を確認してから、何も治療をしていません。
このことも転移などで不安でたまりません。
毎日がつらく、最悪なことを考えてしまうときがあります。
しかし、今は父を支えて「安心」「プラス思考」という気持ちを持ってもらおうと
頑張っています。
一人でいるときはいっぱいないて、家族の前ではいつもとかわらず、元気よく振舞って
おります。
僕は父が大好きなんです。
必ず納得のいく治療をさせてあげたい。
みなさま、何かよいアドバイスございましたら、よろしくお願い致します。
155 名前：
yosji
投稿日：2007/05/26(土) 21:35
詳しいことは、分かりませんが、温熱りょ方、陽子線治療などは
考えてみたらどうでしょうか。
156 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/05/29(火) 22:28
大門様
とりあえず愛知県がんセンターに行ってみてはどうでしょう？
私の知人も主治医があまり積極的ではなかったようなのですが
がんセンターによるセカンドオピニオンにてようやくGEM+TS1による
療法が始まりました。
切除不能、抗がん剤による治療ならば状況が許せば自宅にて通院しなくても
できますし、セカンドオピニオンが有効に働けば、どの病院でも同じとも
いえます。
この辺は本人およびご家族の都合で決めてください。
>>抗がん剤で腫瘍を小さくして、手術可能にはできないのでしょうか？
それだけが望みともいえます。特別良く効けば無いともいえません。
ただし薬というものは肝臓で処理されるものです。
肝臓の状態があまりにも悪い場合、抗癌剤による治療ができないケース
もありうることをご承知ください。
主治医を信じるなとは言いませんが、当然、家族や本人としても
納得しがたいでしょうから
やはりいくつかの病院は回られたほうがいいと思います。
157 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/06/02(土) 01:33
私の母 ７１歳で大腸の外側に癌が出来その影響で腸閉塞になり、手術で
大腸の一番悪いところを摘出し人口肛門になりましたが、医師は大腸癌は
何処からか転移したもと考えられＰＴＣ・カメラで胆嚢癌からの転移であ
ることがわかりました。
母は四期の状態であり胆嚢切除は出来なく、また小柄の為にジェムザール
単剤で治療することになりましたが、何か注意する事があればアドバイス
を下さい。（何でも構いません参考になる事）
158 名前：
maiko
投稿日：2007/06/04(月) 20:23
１５７ばんさん温熱りょ法などはどうでしょうか。
159 名前：
maiko
投稿日：2007/06/04(月) 20:26
１５７ばんさん温熱りょ法などはどうでしょうか
160 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/06/09(土) 19:17
157さん お母様の体調はいかがでしょうか？私の父も胆かん癌でジェムザールを投与中です！やはり白血球や血小板が減少して感染とか出血しやすくなる事ですかね… なのでマスクを着用したり手洗い、うがいを徹底したりと注意していますよ
161 名前：
mihhy
投稿日：2007/06/15(金) 00:41
70歳の母は、リンパ節への転移を残して胆のうだけを切除し、
術後補助療法としてジェム単剤３投１休で治療中です。
（大きな変化がみられず、腫瘍マーカー値も不変なので幸運なことに母は半年間続けています。）
母も副作用で白血球減少と吐き気、食欲不振に悩まされていますが、
病院で出されている吐き気止めだけではなく、
東洋医学で全身を診てくれる個人医のところで漢方薬を処方してもらって、
ここ数ヶ月、飲んでいます。
母は漢方も飲むようになってから体調が良くなったので大喜びです。
安心して飲み続けられる、と言っています。
近々、免疫力を高めるために、鍼治療にも挑戦するつもりです。
意欲的ですよ。
患部（と言うよりがんだけ）を診る大学病院やがんセンターなどの医者に
不信感や不安を感じて以来、ずっと東洋医学のお世話にもなっています。
いつリンパから他臓器へ転移するかと、
母の体調が悪くなるたびにヒヤヒヤしていますが、安心して治療を委ねられる医者、
患部だけではなく全身を診て下さる医者の存在に本人だけでなく
家族も安心しています。
必ずしも東洋医学も万全ではないでしょうし、どなたにでも、
というものではないと思いますが、
体調を整えるための手段の１つとして、という考え方であれば、
トライしてみてもよいかもしれません。
参考程度まで。
お大事にしてください。
162 名前：
Ｍ
投稿日：2007/06/17(日) 23:17
大門様
肝臓のガンの数、大きさが分からないので、確かな治療といえるかどうか分かりませんが、「ラジオ波焼灼治療」は
どうでしょうか？この治療は、手術者の技術が大きく左右するものなので、経験豊富な病院での治療がお薦めです。例えば、
東大病院はこの治療で有名です。この治療だと、手術不可能な肝臓ガンを取り除く事ができると言われてます。
ただ、肝臓の大きさ、数など条件があります。
お父様のご病気、大変だと思いますが、頑張ってください！
163 名前：
Ｍ・Ｙ
投稿日：2007/06/20(水) 22:13
５０代の男性です。三年前に胆管細胞癌で右葉の切除後、再発（２ｃｍ〜３ｃｍ ５個）を
ラジオ波で治療しました。その後抗癌剤ジェムザール点滴（１回 ２０００mg)と
ハイパーサーミア（温熱療法）を続けています。現在の所順調なのでこの状態で治療を続けたいと
思います。体力があるので副作用もほとんどありません。早くラジオ波治療をして良かったと思います。
肝臓の腫瘍はラジオ波治療を行っている病院で相談すると条件が悪くても治療可能な場合もあるので
先生に相談して下さい。
164 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/06/24(日) 00:58
58歳の妻が昨年12月に胆のうがん4期a、低分化腺がんで手術：肝臓の右葉半分切除。2月下旬補助化学療法：GEM+ts1実施後4月再発(1センチ程度3個)胆嚢原発、腺がんはラヂオ波の治療は可能でしょうか
165 名前：
バスケットマン
投稿日：2007/06/24(日) 01:25
maikoさん アドバイス有難う御座います。m(_ _)m 温熱療法とはどんな方法ですか？
現在 母は３週目の抗癌剤の投与を行っています。
１回目の時は嘔吐・発熱がありました。 ２回目の時は嘔吐のみでした。 今回（３回目）
は微熱（３７度）だけです。
腹水は若干ですが、点滴でによつて減ってきました。 家族で毎日励ます事で本人も
顔色も良くなり食欲も少し出てきました。 ５日前には余命１月と宣告されましたが
したが、現在は母を見ているととても信じられないくらい元気です。
一時は白血球が１４００で抗癌剤の投与も中止を検討されていましたが、１日で
薬を使用しなくて白血球が３５００まで復活して３回目の投与が出来ました。
166 名前：
バスケットマン
投稿日：2007/06/24(日) 01:53
１６０番さん御返事おくれて申し訳ありません。１５７番（バスケットマン）です。
私の母は「病は気から」を口癖に頑張っています。maikoさんに返信した様に余命１月が
信じられないくらい元気です。現在は腹水がまだ多量にあるのでそれが、一番気掛かりです。
食事は病院食はあまり食べれなく、スイカ・ヤクルトを食しています。
１６０番さんも看病大変ですけどお互い頑張りましょう。
私の今出来る事は母の前で笑顔で接し母を激励すること、泣く事は何時でも出来る事だから
母の人生の終止符を幸せだったと思わせてあげたい、私の母親で良かったと思わせたいです。
167 名前：
maiko
投稿日：2007/06/25(月) 18:57
温熱療法は、私が聞いた所では、体力があるかたでは出来ないと聞いておりますが
すが、胆管癌の場合には出来るかどうかは分かりません。主治医と相談してみてはどうでしょうか。
168 名前：
maiko
投稿日：2007/06/26(火) 18:55
バスケットマンさん、お母さんを大切にしてくださいね。
169 名前：
バスケットマン
投稿日：2007/06/27(水) 08:41
maikoさん情報有難う御座います、主治医の先生に早速相談してみます。 母は気力だ
だけで笑顔を絶やさない様にしていますが、やはり腹水の影響で腹がはって睡眠不足が
続いているようです。私も母に負けない様に頑張ります。
170 名前：
みみ
投稿日：2007/06/28(木) 14:13
初めましてバスケットマンさん。私の母も今年2月に胆管癌と言われ、結局膵頭部癌でした。手術も行わずに今は目が黄疸とかゆみとの戦いです。延命治療をやめて日曜日から自宅に帰ってきます。私も不安ですががんばってますよ。出来たら経過を教えてくれたら助かります。
171 名前：
バスケット
投稿日：2007/06/29(金) 10:50
みみさん大変ですけど頑張って下さい。私も母の前では笑顔で話し掛け、まだ入院はしていますが
退院してからの家庭菜園に収穫祭とか日帰り旅行などを話して夢を持たせることで気力を持たせています。
現在は腹水が多くなってきて来週には腹水を一部抜く処置をします。 昨日は耳に溜まった水を耳鼻科にて
抜き、あと脚がかなりむくんできたのでベットの上で座ることも大変そうです。
本日の夕方からカテーテルを入れます。
だだ、前向きで頑張り屋な母なので人口肛門のパウチを手鏡を持って一人で交換をしたり、歩いたり自分で出来る
リハビリは自分でやっています。
みみさんもお母さんを見ていて辛くても最後の親孝行に頑張って下さい。 たまにはガス抜きも必要ですよ。
私もこの掲示板に書き込んだり、アドバイスを頂く事でガス抜きが出来ています。
お母さんにこの家族に出会って良かったと思える様にお互い頑張りましょう。
172 名前：
みみ
投稿日：2007/06/29(金) 15:15
お返事ありがとうございます。バスケットさんに質問ですが今現在は腹水が溜まってるとの事、最初に胆管癌と判明してからどの位ですか？表示を見てますと最初に書き込んだのは平成６年ですか？私は主治医の先生からは余命半年と言われましたがもし一年ももっているとしましたら幸いです。今私の母は今週末に一度退院してきますがまたすぐに入院するとの事です。バスケットマンさんたまに息抜きをしながらお互い頑張りましょう
173 名前：
バスケットマン
投稿日：2007/07/02(月) 10:33
胆管癌と判明したのは先月（５月）の１０日です。 判明したときには状態が末期の状態だと言われました。
先程、主治医の先生から携帯に連絡があり１週間以内に最悪の結果になるかもしれないと連絡がありました。
それで、腹水は抜きますかの質問に少しでも楽な状態で終わりたいので、腹水を抜く事をお願いしました。
何時も前向きで頑張り屋な母で短期間に色々な奇跡を起こしましたが、とうとう力尽きた様です。 最後まで本人の前では笑顔で接する覚悟です。
みみさんも頑張って下さい。 また連絡いたします。
174 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/07/02(月) 11:48
>>173
バスケットマンさん、今が一番の踏ん張りどころなのでがんばってください。
足のむくみには、マッサージや、弾性ストッキングをはいて足を高くして寝ると
効果があるそうです。
175 名前：
みみ
投稿日：2007/07/02(月) 16:55
バスケットマンさん。たまに息抜きもしながらお母さんの事を見てあげてくださいね。私の方は、昨日病院へ行った所いよいよ激しい痛みと熱が出てきて退院は不可能という事になりました。母はまだ腹水は大丈夫みたいなんですがそのうち痛みが増すような気がします。これから何がくるのか私も不安です。
176 名前：
バスケット
投稿日：2007/07/02(月) 18:56
１７４番さん有難う御座います。 足はマッサージをしたらむくみが取れました。
177 名前：
のりこママ
投稿日：2007/07/06(金) 11:45
みなさん初めまして。私の父は７２歳。末期の胆管癌を５月２５日に宣告され、外科手術を諦めて６月からジェムザール投与の治療を受けています。
掲示板を読ませていただいて、ご本人もご家族もみなさんが本当に前向きに一生懸命がんと向き合っている姿が伺えてとても励まされました。
がんこな父な為、告知から治療まで自身が納得するまで担当の先生に聞きながら、家族に励まされて毎日を送っています。まだ、症状らしきものがでていないのですが、
先週の投薬は、白血球が少なかったためできませんでした。今週はお休みです（３投薬、１休 体調いいのに・・・・）
癌についても勉強不足、癌家族としても何をしてあげられるのか、嫁いで離れている私にとって、このサイトを見つけられたことは、とても勇気を貰えたと感じています。
みなさんのお話を読みながら、父に、充実した悔いのない生活を送って貰えるよう、娘として手助けしていくつもりです。
時々、おじゃまさせてもらいたいと思います。みなさんよろしくお願いします
178 名前：
こじか
投稿日：2007/07/06(金) 20:10
はじめまして。おふくろ６９歳。総胆管癌と診断され、３月に手術し、４月に退院。
その２ヵ月後の６月に肝臓に転移が見つかり再入院。本人には言ってませんが、余命半年から１年と言われました。
今後はジェムザール投与を行うということです。
どうなることやら。
ここで、皆さんと情報交換しながら、いろいろと考えたいと思います。
いざ、そういうこと（癌）を身近に感じないと、こういうことってホンとに何もわからず、不安ですよね。
それでも、ネットで「ジェムザール」を検索し、このBBSを見つけたときは、ホッとしました。
179 名前：
のりこママ
投稿日：2007/07/07(土) 11:13
こじかさん おはようございます。
私もこじかさんと同じようにしてやっとこの掲示板にたどりついたのですよ。
父も同じくらいの余命宣告を受けています。
本人も告知を受けたので、みんなで一生懸命です。
余命宣告なんてずーっと先までのばしてやるぞ！・・・本人も頑張っています。
でも本当のところ、何をしてあげられるかが私にはわかりません・・・
同居している実姉家族に感謝しつつ、そんなジレンマをかかえこの掲示板を見せてもらっているのです。
これからも、いろいろな話を聞いて貰えたら心強いです。
180 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/07/07(土) 23:34
こじかさん、のりこママさん、私も家族として何をしてあげられるかを考えたら何も出来ない、何を聞いてあげられるのかを考えています。皆さんの話を聞いて自分も頑張らなければ、大事な人のために頑張りましょう。よろしくお願いします。
181 名前：
のりこママ
投稿日：2007/07/09(月) 18:13
みなさんこんにちは。昨日子供達と父のところへ行って来ました。
発熱も無く、調子が良いように見えました。数日前は便秘がひどくて、切れ痔になってしまったと話しておりました。
処方してもらった薬ですっきりしたと言っていましたが、これも副作用の一つなのでしょうね・・・
食べ物がまだ美味しく食べられるのでうれしいです。「抗ガン剤に負けない白血球値になれるように」、と。
毎日のように、知り合いの方々が様子を見に寄ってくれるのだそうです。
励ましに、又、話し相手になってくれてとてもうれしいと言っておりましたが、本音もちらり・・・・
外見では、病人か？と思われるほどしっかり見える父なので（なにせ緊急入院前日まで畑で仕事をしていた）、本人家族の悩みや苦しみが、周りの人達には伝わらない・・
事の重大さを解ってもらいたいと思っても、「大丈夫だよ、元気になれるよ」の言葉は、かえって上辺だけに聞こえてしまうようで・・
入院のとき、病室で「お互い頑張ろう」と言ってきた言葉は癌患者になってしまった者同士の、心から分かち合えた言葉だったと話していました。
通院治療は、有り難いです。でも、父の話を聞いて、周りが健康な人ばかりで、一人だけ癌患者だというやるせなさも感じているようでした。
「戦友」じゃないけれど、父にとって悩みや苦しみを共有できる場所ってないのかな
今の父にとって大事な事だと思います。
182 名前：
こじか
投稿日：2007/07/11(水) 19:48
のりこママさん、名無しさん、レスありがとうございます。
おふくろは、とりあえず月曜に退院しました。
今後は週１回のジェムザール投与を３週間やって、１週休みという、
よく耳にするサイクルで様子見です。
ネットでいろんな情報が得られるので、こんな治療法が有効じゃないか。。
などど、素人のくせに考えてしまいます。
主治医にも正直に思ったことは聞いてます。
幸い、主治医も「いいですよ、どんどん調べていろいろ聞いてください」と
言ってくれるので助かってます(^^;
で、いちおう、セカンドオピニオン外来を受けることにしました。
おふくろ本人は動く気がない？ようなので、私が資料を持って所見を伺うと
いうかたちです。
私は同居してない（同じ県内なのですが、別の町に住んでる）ので、
一人で実家でおふくろの世話をしているオヤジが倒れないかという心配もあり、
これまでは滅多に電話なんかしなかったのですが、さすがにオヤジに携帯を買って
やりました。
おもしろがって、いい気晴らしになってるようで、ちょっと安心してます。
183 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/07/11(水) 22:33
共有って難しいですね、家族でさえ難しいのに周囲の人にとっては他人事ですからね。元気になってもらうのが一番。本人にとって同じ病気でいる人が元気でいるのが一番力強いみたいです。自分も頑張らなくてはと。
家族はそのバランスをどううまくとっていくかが難しいですね。病は気からほんとそうかもしれません。頑張りましょう。
184 名前：
バスケットマン
投稿日：2007/07/12(木) 07:12
久しぶりにお邪魔致します。 今回は自分のガス抜きの為に書き込みます。
母は先週から抗癌剤の投与が中止になりました。先週、腹水を再度抜き
現在は食事も取れなくなり高カロリー点滴を２本/日での栄養補給になり体力も低下
してき目を開けることもえあまりなくなりました。たまに胆汁を嘔吐する様になり
最初は母・私もビックリしました。(あまりのどす黒い色に） 昨日は人口肛門のパウチ
の交換を手伝おうとすると自分の事は自分でやると言い。自力では起き上がる事も出来ない
ので私が支えて、手鏡を片手に(腹水で腹がはって人口肛門が見えない為）頑張ってる姿を見ていると
涙が出そうでした、帰り間際には歯医者でもらった腔内清掃剤を明日持ってきて欲しい。
とのこと、何故と聞くとテレビで腔内のバイ菌が肺に入って肺炎になる。
癌と戦うだけでも大変なのに肺炎になったらこまるからと。
母は現在の自分の状態をわかっているのにみんなに心配掛けない様に頑張っているん
だなと思いました。 昨晩、病院の駐車場での車中で初めて涙が流れました。
本人が頑張っているのだから現在出きる全てを尽くそうと強い決意です。
父親が若干の鬱病になり少し負けそうでしたが、母を見て勇気図けられました。（患者に
勇気づけられてしまいました。）掲示版に投稿したり皆さんの頑張りや励ましも勇気を与えてくれます。
一番辛いのは本人だと思います、患者に何をしてあげる事が大切かわかっていると思いますが、
とにかく頑張りましょう。
私もガス抜きにまたお邪魔するとおまいます。(勝手言ってすいません。）
185 名前：
さいぞう
投稿日：2007/07/14(土) 00:37
はじめまして。私の父は７０歳です。11年前に大腸癌で手術し根治しています。
今年に入って血液検査等で異常が見つかり、いろいろ検査した結果、転移性肝臓癌
であり手術で切除できるということで7月4日に手術に臨みました。しかし、開腹したものの進行が
予想以上に早く、完全に切除できないということでそのまま閉腹しました。胆管癌でした。
手術さえすれば、また元気に暮らせると思っていたのに、いきなり余命半年から一年
と言われ、母も私どうしていいのかわからずにただただ泣いていました。
来週からジェムザール開始します。それと同時に免疫療法も併用していこうと
考えています。 余命宣告された日から父や母の前では
元気にしていても一人になると泣いてばかりでした。でも、このサイトを見て
みなさん頑張っている姿に勇気と元気をもらいました。大好きな父のために
何ができるか。頑張っていきたいと思います。
186 名前：
maiko
投稿日：2007/07/17(火) 04:46
皆さん、余りにも、力みすぎると自分自身の体力が続かないのではないのでしょうか
身体から力を抜いて母親や父親の為に頑張って下さいね。
187 名前：
こじか
投稿日：2007/07/25(水) 23:08
本日、セカンドオピニオン外来を受診してきました。
この大学病院でも制度を始めたばかりで、しかも患者本人ではなく家族が受診するというのは初めてのケースということでした。
なので、医師も私もお互いに「さて、何を話しましょうか、聞きましょうか？」といった感じでした。
そこで、今の主治医の処置に不満があるわけではないということを前提として、他の医師の所見を聞きたいということを素直に伝えました。
資料を見ながら、いろいろと説明していただきました。
主治医の処置が非常にスタンダードであること。ジェムザールによる化学療法の効果と予後の不安要素。。。
一番気になっていたのは、医師の腕によるところではなく、病院の設備の差で、できる処置と出来ない処置があるのではないかということ。
やっぱり市立よりは大学病院の方が処置の選択肢が広がるのではないのかといったことでしたが、おふくろのケースでは、切除する部分の大きさについては、
医師の判断による多少の違いはあるだろうが、設備のよる処置の差はないということでした。
むしろ、しっかり処置されており、主治医も相当勉強している様子がうかがえるということでした。
はぁ、あとはおふくろの気力・体力次第ってとこですかね。
そうそう、気休めに「アロエベラ・ジュース」も飲ませ始めました(^^;
188 名前：
たけ
投稿日：2007/08/01(水) 23:14
はじめまして。母７８歳が胆のう癌の診断を受け、他の部位にも転移が認められ、あと半年の宣告を受けました。ジェムザールの投与をどうするか、担当医から相談されています。はっきり言って悩んでいます。やはり、副作用で余命を短くしてしまうのではないかという懸念です。アドバイスをいただけるとありがたいのですが・・・。よろしくお願いします。
189 名前：
189番
投稿日：2007/08/02(木) 21:35
たけさんへジェムザールは副作用が少ないという情報です。
私の母は、手術はしましたけど。門脈に癌が残ってしまいました。
退院してから８ヶ月たちますよ。今でも自分でだいたいのことは
出来ますよ。
190 名前：
こじか
投稿日：2007/08/16(木) 20:18
おふくろ、ジェムザール投与２クール目の２回目の本日、白血球の数値が低く、
とりあえず投与はしたものの、転移の疑いありということで、来週、CTを受けることになりました。
そもそも、肝臓への転移が認められたことから始めたジェムザール投与。
セカンドオピニオンを受診した病院でも、ジェムザールは最初の半年は良く効くが、その後、
ガクッと効きが悪くなる傾向があると言ってました。それがジェムザールの難点だと。
でも、投与を始めてからまだ２ヶ月。
本人には気の持ちようだと言っていますが、どうなることやら。。。
191 名前：
癌184
投稿日：2007/08/16(木) 23:53
こじか様、初めまして！
＞ジェムザールは最初の半年は良く効くが、その後、
＞ガクッと効きが悪くなる傾向があると言ってました。
＞それがジェムザールの難点だと。
上記の情報、ありがとうございます。弟が肝内胆管癌でジェムザールを
投与半年後までは非常に効いておりました。腫瘍マーカーも1800から
600まで下がりました。それが現在は再度上昇しつつあります。
参考までに、肝内胆管癌にはジェムザールの他にどのような抗がん剤
があるのか、分かる方がいましたらお願いします。
192 名前：
なか
投稿日：2007/08/17(金) 07:55
経口薬である、TS-1 が今月から承認されました。
家内が来週から投与はじめます。
がん診療ガイドライン
http://www.jsco-cpg.jp/guideline/14.html#tando_5
ご参考まで、がん患者のあきらめない診察室
http://2nd-opinion.jp/
など、ご参考にされてはいかがでしょうか。
いずれにしても、主治医の先生とよくご相談されるのがよろしいかと思います。
193 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/08/17(金) 23:37
父も主治医からTS-1をすすめられましたが、
副作用がジェムザールより強いということで迷っています。
奏功率もジェムザールより低い、ということも気になります。
また副作用で元気がなくなるのは見ていてもつらいし、
何より、本人が、これからも耐え続けなくてはならないのかと思うと、
二つ返事ができなかったようです。
あきらめない診察室、のぞいてみます。
194 名前：
なか
投稿日：2007/08/18(土) 00:18
TS-1の奏功率などに関しましては、私も同様の所感を持ちました。
ただクスリの効き方は副作用も含め十人十色かと思い、まずは少量から副作用の状況を見ながら処方いただくように相談しております。
胆道がんの保険適応薬ですと、手数が限られてしまうので、上手く戦略を組み立てられるよう、情報交換をさせてください。
195 名前：
なか
投稿日：2007/08/18(土) 00:34
193 名無しさん
家内の場合、GEM単剤にての治療を、術後の補助化学療法として続けていたのですが、
局所再発が見られたため、GEMの効果を疑問視してのTS-1です。
化学療法の第一選択肢としては、GEMかと思います。
主治医の先生とよくご相談されるのがよろしいかと思います。
196 名前：
193
投稿日：2007/08/18(土) 10:49
194さん195さん、
ありがとうございました。
家族で話し合ったり調べてみます。
197 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/08/19(日) 15:13
はじめまして
私の母は胆管癌と診断されました。外科的な手術も可能とのことでしたが
手術による危険性、術後免疫力の低下による併発感染症の危険性も考えて
ジェムザールによる抗がん剤治療を選択しました。
今のところCA19-9の数値は少なくなっています。
07/04(投与前) 07/05 07/06 07/07
6900 → 3500 → 1500 → 818
これって悪い傾向ではないと思うのですが、驚くほどの効果でも
ないのでしょうか？
今は母が癌であることを忘れてしまうくらい元気なので家族の気持ちとしては
楽観的なほうに考えてしまいます。
この掲示板を見るかぎり、半年したら抗がん剤が効きにくくなるようです
し、数値が下がったといっても、元々が高いようなので、あまり期待しない
ほうがいいような気もします。
198 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/08/22(水) 21:56
なか様
191です。ご意見、ありがとうございます。
早速に記載のHPを参照させていただきました。
ところで「経口薬であるTS-1 が今月から承認されました」
とありますが、肝内胆管癌に使用も承認されたのでしょうか。
（調査不足で申し訳ないのですが…）
以前に弟が主治医に聞いたところでは、使用に積極的では
ないような雰囲気だったそうです。
199 名前：
なか
投稿日：2007/08/23(木) 01:40
胆道がんを対象に適応拡大と聞いております。
胆道がんの定義としては、胆道癌取扱い規約においては、胆管癌，胆嚢癌，乳頭部癌が含まれ、臨床試験や論文によっては肝内胆管癌も含めた治療成績が報告されてもいるようです。
所詮、私も素人ですので・・・
保険制度上の問題から、使用に消極てきなのか、効果（対副作用）としてより良い選択肢があるためなのか、主治医の先生とよくごお話されるのがよいかと思います。
また、セカンドオピニオンをご検討されるのも、１つの手ではないかと思います。
家内は、今日から（まずは低容量で）TS-1内服を始めました。今のところは副作用というほど辛さはないようです。
200 名前：
アル
投稿日：2007/08/23(木) 10:00
なかさん、はじめまして。
突然ですがお聞きしたい事があります。
主人の母が術後2週間で明日外来、ＴＳ−１を始める予定です。
＜１９９で低用量＞とありますがどれぐらいですか？
＜今のところ副作用の辛さはないよう＞個人差はあると思いますがすぐに現れますか？
ぶしつけでバカな質問ですみません。
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