卵巣がん？？？ - 癌掲示板

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癌掲示板..>卵巣がん？？？

1 名前： えりー 投稿日：2005/03/26(土) 01:34: 私の母（52歳）が1週間ほどまえから腹水がたまり始めました。
今週の月曜日に病院へいきまして、腹水だということがわかりました。
腹水がたまっている以外は、便通もよく、尿の回数もいつもと変わることなく、
顔色もいいため、何の病気なのだろうかと思っていました。
その後の検査で、肝臓・膵臓の検査をし、異常はないといわれました。
婦人科のほうでは内診を行い、内診の段階では異常はないですといわれましたが、
ＭＲＩを来週行うということで、いまは自宅で療養中です。
腹水は量が多く、ぱんぱんです。卵巣がんは症状がなく腹水がたまるということは
進行していると聞きました。しかし、内診やＣＴでは異常はありませんでした。
卵巣がんというのは、内診やＣＴではわからないのでしょうか？
それと、腹水がたまっているということはステージⅢ以上であるということなのでしょうか？
ご回答お願いいたします。
601 名前： りんりん 投稿日：2006/07/20(木) 09:41: キラキラさんへ

腫瘍が大きくなっていないということは、活動を停止しているという
ことだと思うので。
腫瘍マーカーはいかがですか？数値下がってると思いますよ！
多分、私の場合はすごく奏功した例なのではないかと思います。
担当医も「すごく効いてますね！」と驚いていたぐらいなので。

４回目をしてみてからですね、いろいろなことが決まってくるのは
大丈夫ですよ！腹水が減っているということは効いているんですよ。
602 名前： キラキラ 投稿日：2006/07/21(金) 22:37: りんりんさんへ

腫瘍は少しは小さくなっているようです。
マーカーも徐々に下がってきているということでした。
教授の回診の合間に廊下で少し話しただけなので
詳しい数値は聞けていませんが・・・近いうちに聞いてみます。

そうですね、少しずつでも腫瘍が小さくなり、マーカーも下がって
腹水もなくなってきてるので大丈夫ですよね！
603 名前： キラキラ 投稿日：2006/08/08(火) 18:12: お久しぶりです！
ご無沙汰しております、キラキラです。

今日は母の４回目の入院の日でしたが、前回に続き
血小板が少なく１週間延期となりました。
先週の火曜の外来での血液検査では、白血球は十分（注射もしてたので）
血小板は１０万でした。
そのとき先生から、血小板は今が底だろう！と言われていたので
母も私たちも入院できるものと思い病院へ行きました。
前回は１日延期、今回は１週間延期で母はまたショックを受けて
いるようです。
でも、血小板や白血球を増やす方法はないんですよね・・・
何か少しでも出来ることがあればいいのですが、何も出来ず
そして今回のような結果が出てしまうと・・・
悔しさというか苛立ちというか、何とも言えない気持ちになります。

でもマーカーは１００ぐらいになっているようです。
腹水も本人はお腹の張りなどは全く感じなくなっているようです。

１週間後に向けて、しっかり体力をつけるようにしたいです！！！
604 名前： りんりん 投稿日：2006/08/17(木) 21:29: キラキラさん

お母様、血小板が下がっていたのですね・・・。
本当にこればかりは何の手立ても無くて、周りも悔しいですね。
でも、これは体を休めなさいというサインだと思うんです。
抗がん剤って本当に体にダメージを与えますから。

腹水などもなくなっているようで、良かったですね！
薬が効いているということです。
だからあせらずゆっくりと治療に臨んでください。

（私は田舎に帰ってきてのんびりしています）
605 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/08/24(木) 09:54: 45歳になる彼女が
皮様嚢腫と診断されました。
大きさは10cm程度で来月26日に手術するとの事です。
医者に「悪性の可能性があるため、取り出して検査してみないと分からない」
と言われました。
あと子宮の組織も検査して来週また結果を聞きに行くんですが
やはり大きければ悪性の可能性が高いのでしょうか？
606 名前： りんりん 投稿日：2006/08/24(木) 14:19: 大きさはあまり関係ないと思います。
卵巣がんもいろんなタイプがあって、腫瘍マーカーに反応する
ものも多いのですが、腫瘍マーカーは正常値でしょうか？
開けてみて、検査しないとわからない、というものも多いです。
悪性でないことを祈ります！
607 名前： キラキラ 投稿日：2006/08/24(木) 22:18: りんりんさんへ

お久しぶりです。体調はどうですか？

母は先週の火曜に４回目の入院をし、水曜日に点滴をしました。
３回目のときは、点滴から６日目に退院出来たのですが
今回は少し長引いています。
月曜日の採血で白血球が1400だったので
白血球を上げる注射を３日間しました。
でも今日の採血では1900までにしか上がってなくて
退院は延期となりました。
明日から２日間また注射をします。

やっぱり４回目にもなってくると白血球が戻るのも
時間がかかってきますね。

今回退院したらCTなど詳しい検査をするそうです。
薬が効いていればいいのですが・・・
608 名前： りんりん 投稿日：2006/08/25(金) 10:02: キラキラさん

私は元気ですよ～！
お母様、白血球だいぶ下がっていらっしゃるんですね。
やはり、回数を重ねるごとに副作用も強くなっていくんですよね。
私の場合は、気持ち悪いのがどんどんひどくなっていきました。
あと、便秘がひどくてどんどん苦しくなっていったんですね。
術後だと便秘はかなり恐怖でした。
腹水がだいぶ楽になっているということは、かなり効いていると
思います。大丈夫ですよ！
609 名前： キラキラ 投稿日：2006/08/29(火) 22:15: りんりんさん

こんにちは。
今日、４回目の退院後の血液検査に行ってきました。
ここで１回CTを撮ると聞いていたのですが
CTは撮らずに５回目、６回目まで同じように
治療を続ける、とのことでした。

思ったよりも悪いのかな、薬があまり効いていないのかな、と
不安になりますが、きっと６回目の後には手術もできると
信じて頑張っています。
610 名前： かおりん 投稿日：2006/09/05(火) 13:32: 以前ご相談させていただきました者（未婚３６歳）ですが、
ＴＪ法の卵巣機能（排卵）への影響を知りたくて再度ご相談させていただきます。

腹水細胞診（＋）、腫瘍マーカー正常、臓器を何も取ることなく
原発不明癌（卵巣がん疑い）としてＴＪ法治療を続けています。

ＴＪ法は治療前に３回クールといわれていたのに４回でスタートしました。
治療開始後は、マーカーと腹水を気にしての診察ですが、４クール直後に卵巣のう胞が見られたため、
６クールに治療回数が変更になりましたが、結局生理直前だったのでのう胞はすぐに消失しました。
その事以外は今まで異常はみられません。

現在５クールを終了しましたが、６回目を中止しようか悩んでいます。
５クール治療入院中に体外受精の方と同室になり、今まで治療以外の事を考える余裕がなっかたのですが、
自分が強く妊娠を希望している事に気づきました。
主治医に相談したところ、「考えたけど例がないので、何とも言えない。」と言われました。
最終決定は自分次第でしょうが、どなたかご存知であればアドバイスお願いします。
611 名前： りんりん 投稿日：2006/09/06(水) 13:13: かおりんさん、こんにちは。

確かに抗がん剤をしているときは、卵巣の機能は止まると思います。
生理は来てますか？もしきているなら排卵もしているでしょうし。
止まっていても、抗がん剤をやめて薬が体から抜ければ、また生理
再開（＝排卵再開）となると思います。

私もTJ法で術前４クール後、手術、術後４クールしました。
本当は術後５クールといわれていましたが、どんどん副作用が強くなって
耐え切れず、自分の意思で医師に申し出てあと１回をやめたのです。
もしいろいろ考えられての決断ならば、それでいいと思いますよ。

赤ちゃんがほしいのであれば、不妊じゃなくても治療なでどで、
できるだけ早くが望ましいと思います。
ただ、不妊治療は未婚だとしてもらえないという話も聞いています
ので、・・・いろいろがんばってくださいね。
（ちなみに私は３９歳間際で出産しましたが・・・）
612 名前： かおりん 投稿日：2006/09/22(金) 23:53: りんりんさん

報告が遅れましたが、その後主治医と数回話し合い、
納得した上で治療を止める事にしました。

アドバイスありがとうございました。
613 名前： りんりん 投稿日：2006/10/31(火) 08:38: キラキラさん、お元気ですか？

もうお母様は手術なさったのでしょうか？

私は、元気ですよ。あまり食べ過ぎるので少し太って
しまいました。どうやって体重落とそうか、悩んでます。
614 名前： キラキラ 投稿日：2006/10/31(火) 21:59: りんりんさん

お久しぶりです。

母は明後日に手術をします。
今日、主治医から詳しい説明があり、さっき病院から
帰ってきました。
久しぶりに、りんりんさんに御報告を、と思いここを
のぞいたらりんりんさんが私に書き込みを下さっていて
嬉しく思いました。

りんりんさんもお元気そうで良かったです。

主治医からいろいろな説明を受けました。
抗がん剤が効いて、手術が出来ることを期待して
頑張ってきましたが、人工肛門や輸血などの話を聞いていると
手術って本当に怖いものなんだと思いました。
615 名前： りんりん 投稿日：2006/11/01(水) 14:47: キラキラさん

あさって手術なのですか！？
それではいろいろと忙しいですね。
お母様もちょっと恐がってたりもしませんか？
私は、恐かったですよー。

でも当日はまな板の鯉ですけどね。
お母様は、人工肛門の可能性もあるんですか？
私も一応、万が一腸にも転移があったら、人工肛門
にします、と手術の何日か前に言われ、かなりあせり
ました。「絶対イヤです」と言ってしまいました。
結果大丈夫だったようですが。
輸血は、自己血は貧血が改善できず貯血できなかったので
万が一のときは、他人の血を使う、と言われました。

でも、これも全く輸血せずにすみました。

あさってですか。
全て順調にうまくいくことを祈っています！！
616 名前： キラキラ 投稿日：2006/11/01(水) 21:31: りんりんさん

こんばんは。
いよいよ明日が手術です。
母は、怖がっているというかなんというか・・・
手術の同意書にサインして先生に渡すのを、今日一日
ずっとためらっていました。

人口肛門は、直腸を触ると人口肛門になるかも、と
言われましたが母も今日先生に、それはイヤです!と
言っていました。手術後１，２ヶ月だけ人口肛門になる
可能性もある、とのことでしたが、短期間なら我慢すると
言っていました。

今日、手術して下さる助教授の診察では、大きい腫瘍は
ひっついたりしていなくて動いているようだから
取りやすい、という話でした。

またご報告しますね。
617 名前： キラキラ 投稿日：2006/11/05(日) 00:17: りんりんさん

無事に手術が終わりました。
子宮、卵巣、体網、盲腸を摘出しました。
主治医によると、腸にも転移があったようですが
見たところ全て死んでいるということでした。
念の為、手術中に細胞を２つ取って調べたところ
やはり死んでいたそうです。
リンパも異常なし、とのことでした。

手術は４～５時間の予定でしたが、２時間半で終わりました。
看護士さんから、終わりました！といわれたときは
あまりに早くて焦りました。
（何も出来ずにお腹を閉じたのかと思って・・）
先生からは、取りやすくて簡単な手術だった、と言われました。
手術の時間が短かったので体への負担も少なく済み
本当に良かったと思います。
薬がよく効いてくれたんだと感じています。

５月に病気と分かってから、やっとここまでくることが
出来ました。術後は３回の化学療法の予定です。

２週間後には手術での詳しい検査の結果が分かります。
そのとき、先生に聞いておいたらいいことなど何かあれば
教えて頂けますか？
618 名前： りんりん 投稿日：2006/11/05(日) 15:13: キラキラさん、無事に終わってよかったですね！
しかも、２時間半で終わったということは、スムーズに
うまくいったということですね。
本当に良かったです。
その時間だとリンパ節の郭清は行わなかったのですよね。
やはり病院によって治療や手術方針が違うんですね。
私は、骨盤内と傍大動脈（胃の後ろ辺り）のリンパ節を郭清
したので、６時間強かかりました。
うちの病院は、なんでもなくても念のため予防的取る方針みたいです。
これが後遺症が残るんですよね。
これをするために、みぞおちあたりから恥骨までばっさり切られたのです！
リンパ節を郭清していないのであれば、術後も快適でしょう。

先生に聞いておいた方がいいこと。・・・そうですね、病理の
検査の結果で最終的なステージや種類がわかると思いますので
それの確認ですね。
あとはケロイド体質でなければ気にすることはないのですが、
テーピング療法のやり方を聞いたりですね。私はケロイド体質
なので、自分から申し出て「リザベン」を処方してもらい、
半年ぐらい飲んでました。おかけで傷も赤くはれたりしません
でした。
２週間後というとお母様も普通に歩いてお風呂も大丈夫になって
いると思います。なので、今後の生活で気をつけることかな。
といって、特にはなかったですけど。

あとは術後の回復を祈ってます！
619 名前： キラキラ 投稿日：2006/11/10(金) 22:55: りんりんさん

こんばんは。
リンパ郭清はしませんでした。
先生からは、手術中にリンパを上の方まで触ったが
異常はなかった、と言われました。

母の術後は順調で明日退院します。
また２週間後ぐらいに先生から詳しい病理検査の結果を
聞けるようなので、ステージや種類など
教えてもらえると思います。

また術後は３回の化学療法を予定しているので
風邪なんかひかないように気を付けないといけませんね。
寒くなってきたのでりんりんさんも、気を付けて下さいね。
620 名前： キラキラ 投稿日：2006/11/16(木) 23:56: りんりんさん

お元気ですか？
今日、母の手術後の病理検査の結果を聞くために
病院へ行って来ました。

明細胞腺癌、Ⅳ期でした。
私が調べた範囲では、明細胞腺癌は抗癌剤がほとんど
効かないということだったのですが、幸い薬がよく
効いたようでした。こういうこともあるのですね。
てっきり私は奨液性だと思っていました。

術後は３回の化学療法の予定で、その後CTを撮り
CTの結果によっては追加で化学療法をするかも、という
ことでした。

その後は更に、再発予防のために月１回タキソールを外来で
注射するそうです。（１２回の予定です）

まだまだ先は長いですね・・・

明細胞腺癌ということは、今は幸い薬が効いていますが
今の薬が効かなくなってきたときに使える薬が
限られてくるということでしょうか？
それならば、Ⅳ期ということもあるので今後は
かなり厳しい状態になりますよね・・・
621 名前： りんりん 投稿日：2006/11/20(月) 15:57: キラキラさん　こんにちは。

すっかりこちらの掲示板を覗いていなかったので、書き込みが
遅れてごめんなさい！
私は、体調はいいです。というか普通の生活で元気です。
やっと、髪の毛がショートカットぐらいの長さになってきました。
でも外に出るときは帽子愛用してます。

そうですか、明細胞腺癌、Ⅳ期だったのですね。
私の場合は奨液性Ⅲ期でした。でも私は当初Ⅱ期といわれて
いたのですが、切除したリンパ（みかけは何でもない）を
調べたら行っていた形跡があった、ということでⅢ期だった
のですが、おかあさまはリンパは取っていなくて何でも
ないんですよね？それでⅣ期なんですか？？
んー、何をもってステージって決まるんでしょうね・・・。

確かに抗がん剤は長くやっていると、やがて耐性がでてきて
しまいます。そしたらまた別の抗がん剤を試すことになるんだ
と思います。悪いところはとりきれたんですよね？？
再発防止のために１２回ですか、多いですね。

でもⅣ期でも、共存しながら長くがんばっていらっしゃる方も
たくさんいます！どうか、厳しいなどと思わず、前向きに
明るく、お母様には好きなことをしていただいてがんばりましょう！
622 名前： キラキラ 投稿日：2006/11/21(火) 23:47: りんりんさん、こんばんは。

りんりんさんは治療が終わって約１年でしたよね。
もうショートカットぐらいになっているのですか！！
母も術前の化学療法から２ヶ月が過ぎているので
少しずつ髪の毛が生えてきています。
でも今日、術後の抗癌剤をしたので、また抜けてしまいますね。
母は少し残念そうでした。

私もいろいろなところで調べていたので、Ⅲ期だと思っていました。
他の掲示板でも相談したところ、Ⅲ期では？？？ということでした。
本当に、どういう基準で決まるんでしょうか？
先生に聞いてみたいのですが、先生は多忙なようですし
的外れな質問をしても恥ずかしいな・・・なんて思ってしまい
聞くことが出来ません。
何でも聞いてね、と先生は仰ってくれるんですが・・（苦笑）
623 名前： りょう 投稿日：2006/11/22(水) 22:50: キラキラさん　こんばんは

すっかりご無沙汰していました。
お母様、無事手術良かったですね。
短時間ですんで　負担も軽くてよかったですね。
私は、１回目と２回目の期間が４ヶ月足らずだったのに
癒着していて、りんりんさんと同じく傍大動脈リンパ節まで
とったので　結構時間がかかりました。
結果　明細胞腺癌、類内膜線癌のⅠＣ（ａ）期でした。
そこまでの手術は当然のような話でしたが　
いろいろな方法もあるんですね。
これから　抗がん剤まだまだ大変ですが　季節柄
お風邪には気をつけてくださいね
624 名前： りょう 投稿日：2006/11/22(水) 23:07: りんりんさん　こんばんは
　
すっかりご無沙汰していました。
なんとかむくみも　こんなものか・・・と
それほどひどくなることもなく、仕事に出ています。
今月末の検診はＣＴもするので　ちょっと緊張です。
相変わらず　コレステロール値が高いですが、中性脂肪値は
格段に下がりました。
ケロイドのことを以前書き込んでいらっしゃいましたが　
術後１年２ヶ月になりますが　いまだに赤くもりもりの部分が
あります。２回目切った臍下から恥骨部分は大丈夫ですが
１回だけのみぞおちから臍上までがところどころ　
盛り上がってます。先生に言っても「なかなかやなぁ」としか・・・
どうしたらいいでしょう？　今からでも治りますか？
625 名前： りんりん 投稿日：2006/11/24(金) 11:28: キラキラさん

お母様、髪の毛は残念ですけど、今は治療に専念ですね。
髪がない状態が１年は続きますが、ウイッグや帽子などで
おしゃれを楽しんでくださいね。
さて、ステージのことなのですが、Ⅳ期というと、やはり
リンパに転移しており、肺や肝臓に遠隔転移している状態と
いろいろなところで見てもそう書いてありますよね。
遠隔転移しているとかそんなお話はなかったですか？
簡単な手術で、リンパもいじらなかったということでⅠ期ぐらい
かと思ってました。
次回、先生にお会いになる機会があったら、是非お聞きになった
方がいいと思いますよ。
寒さが厳しくなってきましたので、お母様、お大事になさって
くださいね。
626 名前： りんりん 投稿日：2006/11/24(金) 11:48: りょうさん、こんにちは！ご無沙汰しております。
お元気そうですね！
私もちょっとホットフラッシュがいまだにあるのですが、それ以外は
何でもないので早く仕事がしたいなあ～と思っているのですが、
若くないし、仕事あるんだろうか、など行動しないうちから躊躇して
います。
ケロイドですけど、以前も書き込んだかもしれませんが、私がそういう
体質なので、私は予防のために術後半年はリザベンという薬を飲んでいました。
それとテーピングを半年以上はしていたので、ケロイドにはならなかったん
ですよね。絶対盛り上がると思っていたのですが・・・。母もすごかったので。
ケロイドになってからでもリザベン飲まれる方はいらっしゃるようですが、
医師自体があまり効果を期待していない人が多いですね。私もはっきり担当医に
「私はあんまりこの薬の効果信じてないんです」って言われちゃいました。
でもケロイド体質の私がならなかったので、効果はあったと私はおもっています。
でも最低でも半年～１年飲まないといけないんですよね。
また、貼るタイプのシートもあるようですよ。シリコンプレート、シリコンジェルタイプ
とあるようで、それぞれ検索するといろいろ商品がヒットします。通販でも購入できる
ようですので、試しに購入されてみては？価格は４～５千円前後で繰り返し使えるみたい
ですよ。これで赤く盛り上がったところが治る人もいるみたいです。
それか、もし気になるようであれば、形成外科で相談されてみては？
１年は
627 名前： りんりん 投稿日：2006/11/24(金) 11:49: ↑訂正です。
最後の「１年は」というのは削除してください。
628 名前： キラキラ 投稿日：2006/11/25(土) 22:26: りょうさん

お久しぶりです。
その後、体調はどうですか？

母は今月の上旬に手術をしました。
りょうさんは、明細胞腺癌　類内膜腺癌という種類
なんですか？
母は、明細胞腺癌としか書かれていませんでしたし
先生も「明細胞腺癌という種類です」としか
仰いませんでしたが、その中でも更に幾つかの種類に
分かれているのですか？

またお時間があれば教えてください。
宜しくお願いします。
629 名前： キラキラ 投稿日：2006/11/25(土) 22:45: りんりんさん

ステージのことは私も気になっています。
母は手術後から胃の辺りがおかしいと感じているようです。
母が先生に聞いたところ、これだけ抗癌剤が効いていて
胃の辺りだけに薬が効いていないとは考えられないので
心配はないだろうと言われました。
（元々、胃の調子がよく悪くなっていたので）
その後、先生がCTなども見てくれたようですが
胃や肺などには異常なしとのことでした。
手術で、腸には無数の癌細胞（薬で死んでいた）が
見られたとは言われましたが、それでⅣ期なのでしょうか？
術前、術後の説明でも、腸の話はありましたが、肺や肝臓という
言葉は一言も出てきませんでした。
また先生に聞いてみます。
630 名前：れい投稿日：2006/12/12(火) 13:22: はじめまして。
どこにもこんなことを吐き出せる場所がなく、またこれ以上ためこんでいる
と不安でおかしくなりそうなので、書かせていただきます。

母が漿液性乳頭状腺癌のⅢ期cと診断され、過日両卵巣・子宮・大網を切除
する手術を受けました。
術後、腸閉塞を起こしイレウス管を挿入。
術後十日過ぎても食べ物を口から摂れない状態で、現在は栄養剤を静脈から
通しているのですが、このまま抗がん剤治療に入らざるを得ないようです。
ＴＪ療法だそうです。

今ですら食べ物が摂れない体力の弱った状態なのに、抗がん剤の副作用が
酷かったらそれだけで母の死期が早まるのではないかと心配でなりません。
ですが、医師は抗がん剤をとりあえず使わなければ、ますます腹水も悪化
するし、がん細胞が消えないので腸閉塞も快方に向かわないと説明される
ので、私たちはもう任せるしかないのですが。

家族には今まで大病をしたものがおらず、初めて体験する大手術と、術後の
母の衰弱した様子に、本人は言うに及ばず、家族も参っています。

私は娘なのですが、母以外女が私一人なので必然的に家事、病院通いなど、
ひとりでやらざるを得ず、母が入院してまだ一月にしかならないというのに
それらの負担や、母や家族の今後など暗澹と考える毎日で、既に精神的に
参ってしまっています。

母の弱っていく姿を見ていると、もう何をやっても無駄なのではないか
とか、どうせ駄目なのに何を頼りにやっていくんだろうとか、そんなこと
ばかり考えては泣いています。

似たような状態から抗がん剤を使って良くなった例をお持ちの方は、
いらっしゃいますでしょうか……。
もしいらしたら、体験談などお聞かせいただければと思います。
631 名前： りんりん 投稿日：2006/12/12(火) 15:09: れいさん、心中お察しします。
私もⅢ期で手術しました。イレウスを起こしてしまったのが
想定外で大変ですね。これが医者が最も恐れることなのです。
私は、起こしていませんが、術後いろんな下剤のオンパレード
でした。
腹水もあるということで、術前に数回抗がん剤の投与があった
方が良かったのかもしれません。でも卵巣がんは他の癌に比べて
比較的抗がん剤が奏功しやすいようです。効く人は１回で効くよう
ですよ。私も同じ漿液性でしたが１回の投与で（術前に４回してます）
ほとんど腹水・８ｃｍの腫瘍なくなりました。ですので、体が
弱っているところきついかもしれませんが、先生のおっしゃるとおり
投与されたほうがいいでしょう。腹水って本当に苦しいんですよね。
れいさんは、娘さんの立場でつらいかもしれませんが、もう少し
がんばっていただくしかありあません。お母様はもっとつらいはずです
から。お母様のお体の調子が少しでもよくなりますよう、祈っています！
632 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/13(水) 23:44: キラキラさん

またまたお久しぶりで申し訳ないです。
以前の書き込みですが、ややこしくてごめんなさい。
私は、明細胞腺癌と類内膜腺癌の二種類の癌でした。

１１月末にＣＴ検査をしましたが、無事でした。
久しぶりの大きな検査で緊張しました。

お母様は抗がん剤治療は　始まりましたか？
無事に終わるといいですね
633 名前： りょう 投稿日：2006/12/13(水) 23:46: ６３２　名前が抜けました。
ごめんなさい　りょうでした。
634 名前： りょう 投稿日：2006/12/14(木) 00:15: れいさん　はじめまして

私も術後、イレウスになり　３週間絶食をしたので
大変さはよくわかります。
私の場合胃から腸への境が手術のため　急な角度になり（？）
胃から先に行かず　それは大変でした。
鼻から管が入り、胆汁用の袋をぶら下げ、頭は坊主で
見ていた方がつらかったかも・・・
自分はそんな余裕もなく　こんなものかと。
確かに　口から食事をしていないと　一気に体重が落ち、
力が　入りませんが　それでも　今　踏ん張り時だと
気持ちを強く　れいさんを含めご家族が　お母様を
支えてあげてくださいね
635 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/12/14(木) 02:11: れいさん　　大丈夫ですか？？
私も卵巣癌でＴＪ療法したことがあります。

抗がん剤の副作用でお母様が弱ってしまうと心配なのでしょうか？
ＴＪは数ある抗がん剤の中でも副作用の軽い療法です。
髪は抜けますが、終わればまた生えます。
手足の痛みや痺れも出ますけどしばらくすると収まるし、吐き気も軽いです。
患者さんそれぞれの体重や体力を考慮して投与量が決まるそうなので、
その点は心配しなくて大丈夫です。

今までお母様がしていた家事をれいさんが一人で引き受けているの？
家の事は完璧でなくても全然ＯＫ！（男性だって家事はできます。）
それよりもお母様のそばにいてあげるのをおすすめします。
慣れない入院生活、気心知れた同性家族が一番頼りになります。

手術直後は本人もビックリするぐらい衰弱しますが、みんなそうです。
少しでも回復の傾向を見つけて、乗り越えてくださいね。
636 名前：れい投稿日：2006/12/15(金) 20:58: レスくださったりんりんさん、りょうさん、そしてもうお一人の方、
本当に有難うございます。

皆様のコメント読ませていただいて、だいぶ気持ちが落ち着きました。
親戚にも体験者がいないものですから、どうしても考え込んでしまって、
ふさぎがちになっていました。
体験された方のお話がとても心強いです……。

それと、先日母のイレウス管が抜けまして、この管の苦痛が相当ひど
かったらしく、抜けた直後から見違えるように元気になりました。
ＴＪは副作用が軽い方なのですね。
母は週明けから抗がん治療に入るようです。副作用が少しでも軽く
すむこと、年内に退院できることを祈りつつ、頑張らなければと思います。
637 名前： 635 投稿日：2006/12/16(土) 02:10: れいさん

お母様のイレウス管脱出、ヨカッタですね！ホッとしました。
ＴＪが始まったらまた副作用でびっくりだと思いますけど、必ずまた復活しますからね。

最初はまず食欲がなくなりますが、私の時は果物やコンソメスープ、蕎麦は食べられました。
参考になれば嬉しいです。
638 名前： りんりん 投稿日：2006/12/17(日) 11:34: れいさん

私も一安心しました。
副作用ですが、本当にひとそれぞれのようですが、今は吐き気止めや
抗アレルギー剤など一緒に入れますので、私の場合は吐くまでいかないのですが、
２日後ぐらいからムカムカして水も飲めませんでした。それが３～４日
続いてたでしょうか。水も飲まないと脱水症状起こすので、それなりに無理して
ｼﾞｭｰｽのようなものを飲んでいました。あとはゼリーぐらいかな。
それと、白血球の値が下がると次の投与ができなくなります。下がると
値を上げるための注射が打たれるようですよ。
外見的に目立つのが、髪です！投与後３週間後ぐらいにはほとんど抜けます
ので、それまでにニット帽やウイッグなどを用意されたらいいと思います。
回数を重ねると、体中の「毛」が１本も無くなります！！眉は書けばいいですが、
顔を洗う度に、睫毛がないので水が全部目に入って大変でした。
でも終わればまた生えてきますからね！
家のことは手抜き手抜きで、がんばってくださいね。
639 名前：さー投稿日：2007/02/13(火) 16:59: はじめまして�
うちの母なのですが②週間前から急激に腹水がたまりだして腫瘍マーカーの結果癌でした�嘆輯鏖覆慮〆困任楼枉錣�覆�瞳豈娶〆困鬚靴燭乕愎猷雰呂隆發世蹐Δ箸罎Δ海箸任靴��Ｆ釭唯劭匹鬚箸辰燭澆燭い覆鵑任垢�賊，��鵑任襪箸�任泙世匹海�蕕�覺發�呂錣�辰討い泙擦��
でも腹水がたまるとゆうことはやはり卵巣癌の可能性が高いのでしょうか？
誰かお力をかして下さいm(__)mお願いします�
640 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/02/13(火) 19:53: ↑文字化けひどいですね。
何かいてあるかわかりません・・・。
641 名前： キラキラ 投稿日：2007/02/14(水) 23:25: 随分ご無沙汰してしまいました。
りんりんさん、りょうさん　お元気でしょうか。

母は、術後３回の化学療法を終え、今週から外来で
４週間毎にタキソールを点滴します。
今のところ、１２回の予定なので
ちょうど１年間ですね。

まだ暫く治療が続きますが、入院しなくていい
ということが母は嬉しいようです。

今、マーカーは６で、先日のCTも以上なしでした。

３日前は兄の結婚式だったのですが、兄の結婚が
今の母には１番の薬というか、栄養剤になった
ことだろうと思っています。
642 名前： りんりん 投稿日：2007/02/16(金) 00:38: キラキラさん、お久しぶりです！
お母様お元気のようで何よりです。
マーカーが６ということは、かなり効いてますね。
１２回ですか。私の場合、回を重ねるごとに副作用が強く出てき
ましたが、お母様は平気ですか？
お兄様のご結婚のように、これからも嬉しいこと、楽しいことが
たくさんあるといいですね。
これからもがんばってください！
643 名前：キキ投稿日：2007/02/16(金) 11:30: はじめまして
BEP療法ニクール目のものです。
卵黄嚢腫瘍でIaでした。
吐き気止めの点滴で吐いてしまいます。気持ち悪いのと気分的にダメです。
どなたかアドバイスお願いします
644 名前： Eucalyptus 投稿日：2007/02/16(金) 17:44: キキさん、こんにちは。
私はこれから手術を受けるのでアドバイス等できませんが
Iaで、なぜ抗癌剤治療？と思い、よく病名を見ましたら
「卵黄嚢腫瘍」なんですね。
初めて聞く病名だったので、ちょっとググってみましたら
同じ病気の方のHPがありました。

個人サイトなのでリンクできませんが
Google検索で卵黄嚢腫瘍と入力するとトップに出てきます。
抗癌剤治療の過程も詳しく載ってたので参考？にされてみては？
闘病記？がなかなか楽しくて元気が出ましたよ、私は。
645 名前：キキ投稿日：2007/02/20(火) 15:57: Eucalyptusさんありがとうございます。
携帯をこっそり使ってる状態なうえ、検索したのですが携帯からは調べられませんでした(>_<)残念。
わざわざ探してくださってありがとうございます。
退院したら検索してみますね。
私は、五日間の点滴が終わって、今は胸がもやもやしてます。笑うといいそうですが、難しい事なんですね。
Eucalyptusさんは今から手術をされるようですね。頑張ってくださいね。
646 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/02/25(日) 09:34: キキさん
未分化胚細胞腫でＢＥＰ治療を４クール受けました。
吐き気もキツイけど、点滴につながれっぱなしになるストレスも
相当キツイと思います。正直、２～３クール目が一番辛いと思います。
４クール目（最終）は気合で乗り切れました（笑）
薬剤投与中よりも、むしろ投与後の吐き気の方がひどかったかも・・・
今、まさに闘ってるキキさん、応援してます！！
ＢＥＰは辛いけど、本当によく効きますからね。
希望を持って頑張って下さいね。

辛いとき、周りに当り散らすのが一番効果的でした・・・私は（笑）
647 名前：キキ投稿日：2007/02/26(月) 18:29: 私は、今は早くおうちに帰りたくて、辛いです。
ずっと入院で、次のクールにいくんです。せめて外泊だけでもいいんです。外出でも。
今年は、１月3日からずっと入院です。その間外泊は一度だけです。お家でゆっくり眠りたい。おいしいご飯いっぱい食べて栄養つけたいです。
あと1クールで終わりの予定だけど、心が負けてます。
もちろん頑張りたいんです。
648 名前： 646 投稿日：2007/02/27(火) 02:42: キキさん
ずっと入院は辛いですねぇ・・・
骨髄抑制が強く出ちゃってるんでしょうか？

「頑張ろう」なんて思わなくても、点滴に耐えてるだけでも
十分に頑張ってますよ！！
周りに当り散らして、いっぱい愚痴って、ココロを楽にして下さいね。
ご家族も看護師さんもドクターも、みんな受け止めてくれますよ！！

あと１クール、キキさんの敵はクスリじゃない、がん細胞ですよ。
クスリは一緒に闘ってくれてる味方だと思えば、少しは楽になるかも。
649 名前：キキ投稿日：2007/02/27(火) 11:35: 646さんありがとうございます(^^)なるほど考え方をかえてみます。
ハッキリ言って、私の敵は抗がん剤になってました。
私は、白血球とヘモグロビンと血しょう板の値が下がってるみたいです。
そして食事を採れなかっ、たりしたので、脱水気味で抗がん剤の終わった今も、朝晩、抗生剤と栄養剤の点滴です。
性格上、周りに当たり散らす事にためらいを感じますが、無意識に当たってると思います。
あと少し。私も気力でがんばりますね。
650 名前：鮎投稿日：2007/02/27(火) 19:01: ｷｷさん

今晩は！初めまして
私も卵巣癌で抗がん剤治療中です。副作用がいっぱい出てますよ。嘔吐吐き気
口内炎手足の痺れ関節の痛み皮膚の炎症「手足は蕁麻疹みたいに」白血球は1300てした。私は、同室の患者さん達「皆さんかなり年上」と楽しく過ごしています。私の担当医は見た目ﾔｸｻﾞみたいで、組長と呼んでます。(^^;)確かに苦しいし辛いけど、毎日楽しく笑う生活を送ると気分が晴れますよ。おばちゃん達に囲まれているけど、案外楽しく元気もらってます。
お互い頑張りましょうね！
651 名前：キキ投稿日：2007/02/27(火) 22:24: 鮎さんこんにちわ(^^)
鮎さんは強いですね。読んでて笑顔になりました。私は、産科婦人科病棟が満室の時に入院だったので、混合病棟で、しかも一人です。同じような治療中の方と話す機会もないし、一人の時間が長いので心が病んでしまったのかもしれません。
でも、鮎さん！元気出てきましたよ。私も楽しい事考えたり、テレビでも見て笑うようにします。不満を言えばキリないですもんね。同じ時期に治療中との事で、私だけじゃないのに、不満を漏らしてた自分が恥ずかしいです。
お互い頑張りましょうね。
652 名前：鮎投稿日：2007/02/28(水) 16:36: ｷｷさんこんにちは！

私も入院した時はそうでしたよ。最初の病室は、腹水で痛がる人やｶﾞｽが溜まって痛い人など重症患者さんの部屋だったから、ｶｰﾃﾝも閉めっきりで聞こえる声は痛いのみでした。そして、ある程度元気になった方がいる病室に変わり、最初は中々とけこむ事も出来ませんでした。一人孤立していると辛く苦しくなるよね。
私は、末っ子だから我が儘に育てられ、甘えん坊です。だから、けして強くはないよ。回りの環境に恵まれていたと思う。

ｷｷさんは、今後も個室ですか？個室は淋しいよね…
ﾃﾞｲﾙｰﾑとかはないのかな？
あっｷｷさんの病名初めて聞きました。1a期なのに抗がん剤なんだね何ｸﾙｰされるのですか？手術とかされました？私は12ｸﾙｰになり、婦人科系は全摘です。
653 名前：キキ投稿日：2007/02/28(水) 21:16: 私は、３クール予定です。BEP療法というので一日10時間の点滴を5日連続でします。Ia期なんだけど極めて悪性度が高いので、抗がん剤をするそうです。私は、発見が早かったのとまだ若いとの事で左側卵巣の除去でした。鮎さんに比べたら私は甘いですね。
私も末っ子ですよ(^^)。兄も姉も親も良くしてくれます。昔だったら我が儘してたのに、最近はできないんです。大人になったのかな？と思ってます。
私は、来週から３クール予定ですが、体調次第で次週に延期になるかもです。
鮎さんは、何クールされましたか？12クールはキツイですね。でも鮎さんのコメントからは笑顔が見える気がします。気力をいただいてる気がします。
部屋は、移動しないと思います。町の古い総合病院なので、食堂もないし、病室から出る事はほとんどありません。
鮎さん、コメントくれてありがとうございます(^O^)
654 名前： 向日葵向日子 投稿日：2007/03/01(木) 14:27: キィさん、副作用大変だね、私も、現在通院治療中です。お互い頑張りましょうね
655 名前：鮎投稿日：2007/03/01(木) 16:34: ｷｷさんこんにちは！

そうなんだ…やっぱり、抗がん剤も強いなのかな？苦しいけど頑張ってね！無理しても、食べれない時の気持ちわかるから、無理しないでね。
私は、一般的なﾀｷｿｰﾙです
二回目はﾀｷｿﾃｰﾙに変えられて、凄い副作用が出てﾀｷｿｰﾙに戻してもらいました。

今日は、暖かくて気持ち良いね～。私は、気分も体調も良く、今日は化学療法食のﾅﾒﾀｹおろしｽﾊﾟを半分食べました。京ﾐｽﾞﾅかﾌﾙｰﾂしか食べてなかったから、凄く元気になった気分です。
私は名古屋市内の総合病院です。患者さんが溢れていて、入院や手術を待っている人が多くて、早い退院で有名かも。しかし、救命もあるから入院患者はいつもMAXらしいです。外来に通うようになった時の、待ち時間に恐怖感を…

ｷｷさんは、今日は体調どうですか？
656 名前：キキ投稿日：2007/03/02(金) 10:21: 向日葵向日子さん☆鮎さんおはようございます。
私の体調は、昨日あたりからだいぶよくなってきました。とりあえず、吐き気が納まり、食べれるものはたくさん食べれるようになってきました(^O^)
今日は、溜まってしまった洗濯をしようと張り切ってます。
退院できるのは羨ましいですが、外来での待ち時間は確かにキツイですよね。
鮎さん名古屋ですか(^O^)
四年程前、遊びに行って食べた小餃包？（ｼｮｳﾛﾝﾎﾟｳ）の味がいまだに忘れられません。レンゲにのせて肉汁がｼﾞｭｯて♪三日間の滞在で三日とも食べに行きました。お店の名前は忘れてしまったけど、また食べたいです。
あとね、名古屋では幼なじみが女医さんしてます。今回は、私の病気を知って漫画本とかお菓子とか沢山送ってくれました。音信不通だったのに、嬉しい事もありますね。
今日の血液検査の結果で値も良く、今日明日は注射も点滴もナシです。嬉しい日になりそうです。
657 名前：鮎投稿日：2007/03/04(日) 18:00: ｷｷさんこんにちは！

7日から抗がん剤が始まります。
ｷｷさんは、点滴は一段落したんですね。良かった～食欲も出てきているみたいで本当に良かったね。次の抗がん剤にむけて体力と脂肪を蓄えないといけないね。沢山好きな物や食べたい物食べて力つけて下さいね

名古屋にですか！！名駅に美味しいお店があったような…
私の病院「産婦人科」にも女医のﾄﾞｸﾀｰがいて、回診の時に色々話しします。年齢も近いし、優しいし。同性ならではの気持ちもわかりますよね。羨ましいです私の担当医は男性で、元々開業医で診て貰っていて、そのﾄﾞｸﾀｰの後輩なので、かなり慎重って感じです。よくからかってます！（笑）楽しい病院生活を送っていますが、呆れられる前に程々に楽しく過ごしてますよ
658 名前：キキ投稿日：2007/03/05(月) 19:03: 鮎さん七日からですか(^O^)頑張ってくださいね。
私は、今日からの予定が、とりあえずなくなっていつからなのか未定の状態です。構えていただけに、ホッとしたような落ち着かないような複雑な気持ちです。
抗がん剤治療が始まるのがとても怖いんです。想像するだけでムカムカ吐き気がしてきます。私、弱いですね。。。
昨日は、調子にのってPIZZA宅配してもらっていっぱい食べました。そしたら、今日は胃もたれで食欲がありません。参りました(T_T)
私にも鮎さんのような心持ちがあればなぁ。と願ってます。自分に甘いんでしょうね。
鮎さん(^O^)、入院生活を明るく過ごしていらっしゃって、本当にすばらしいですね。私もそうなりたいよー。
前向きに笑っていたいですね。鮎さん頑張ってくださいね。
南の島から応援してます♪
659 名前：鮎投稿日：2007/03/09(金) 20:38: ｷｷさん今晩は！
無事、抗がん剤が今日終わりました。気持ち悪いです…身体の痛みがたまらないです。１番は、便秘が強烈なんです((((>ω<)苦しい。ｷｷさんは、抗がん剤治療が中止ですか？血液検査に問題でもあったのかな？
心配です…

私の横にいるおばちゃんが鼻血を出して、輸血になってました。笑いのたえない部屋だけど、やはり辛いですよね。
ｷｷさんも、一人じゃないからね。私も名古屋から応援してますから頑張ってね！
ｵﾅﾗは出る出る(￣▽￣；)感じんな物は産まれない
参った(⌒o⌒;)ｱﾊﾊやはり今日は看護士さんにお願いするしか…座薬か浣腸か？へ（><#）ノ癖になるかも　(。。；)ﾄﾞｷｯ（笑）
660 名前：キキ投稿日：2007/03/09(金) 23:39: 鮎さんお疲れ様です。これから副作用との戦いなのですね。。。
弱音も吐かずに元気にがんばってる鮎さん素敵です♪早く鮎さんの副作用が治まりますように☆私も願ってます。
私は、多分来週こそは治療始まると思います。体調は、ほぼ復活で、看護士さんに外泊許可を頼み込んで×2,やっと明日お家に帰れますo(^-^)o
一泊だけど、次がんばれる気がします。ダメと言われたら、病院逃げ出すところでしたよ。国の指定の救急病院だから外泊が認められないらしいです。そんな理由だったのぉ(T_T)
次は、脱水にならないように、頑張って水分やら食べれるものを積極的に採る意気込みです。
鮎さんのまねっこして、副作用も笑いに変えれるようなそんな風になるのが目標です。エヘッ(*^.^*)
鮎さん出るといいですね。
おやすみなさい。
661 名前：鮎投稿日：2007/03/10(土) 21:12: ｷｷさん今晩は(^^)y-～゜

外泊出来るんだね！おめでとう！(＾＾)！良かったね
あっ(¨；)Pizzaは次の日かなりきつかったでしょ～＼(^^:;)ﾅﾃﾞﾅﾃﾞ勢いよく食べてしまう気持ちもわかるよ！私は、漬物のﾐﾌﾞﾅばかり食べてるよ(⌒o⌒)今日は一日、筋肉痛みたいな…関節の痛みと闘い中です。味覚障害も始まり、ﾆｶﾞﾐが強くて口の中おかしいし、食べ物や飲み物も全部ﾆｶﾞｲの(ノ＞＜)ノ困るよね～

今日も、まだ産まれないのだ(￣▽￣；)ﾄﾎﾎ　趣味で溜めている…＼(-_-)ｵｲｵｲ（笑）ﾀｷｿｰﾙは便秘が酷くて、みんな悩んでいるんだよね。下剤飲んでいるのに中々くたばらない強情な奴め(ノ＞＜)ノ

ｷｷさん(⌒o⌒)久しぶりの自宅！家族と楽しい時間過ごしてきてね。次の抗がん剤の為にもｴﾈﾙｷﾞｰ補給いっぱいしてね。
662 名前：キキ投稿日：2007/03/11(日) 14:32: 鮎さんこんにちわo(^-^)o
飲み物までニガくなっちゃうんですね(T_T)早く元の味覚に戻ってほしいですね。
私は、久しぶりのお家ではしゃいでます。
明日から治療だから、不安もあるけど、できるだけ気持ち悪くありませんように☆と願ってます。
鮎さんうんうん出ましたかぁ？早く出ますように☆
お腹張ったりして、キツイですよね。
明日から5日間がんばるからね(^O^)
663 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/11(日) 18:57: 彼女が先日、最近胃の不調と体のだるさや頻尿、腰痛があるので
産婦人科と内科に行きました。
産婦人科での診断で卵巣腫瘍がみつかりました。右5cm左3cmの腫れらしいです。
その日は後、血液検査を行ない、19日にMRI検査をするそうです。
内科の方では胃潰瘍、十二指腸潰瘍の疑いとのことで20日胃カメラをすることになりました。
本人に詳しくは聞いてないのですが過去に子宮頸がんを切除した事があるそうで、
3ヶ月に一度は検診をするようにとお医者さんに言われていたようです。
ところが検診を怠っていて今回検査に行ったらこのようなことになりました。
悪性か良性かの判断は切除してみなければわからないのはわかってるのですが、
悪性が疑われるのでしょうか？
卵巣がんは胃がんから転移し易いとうのもみてしまったもので・・
MRIがまだ大分先なので不安でしょうがありません・・
本人は痩せてきてはいません。ただとても疲れやすいようです。
めまいも多く、すぐ眠気に襲われるようです。
MRIがすぐならまだいいのですが、まだ先なので・・
如何なものでしょうか？
664 名前：キキ投稿日：2007/03/11(日) 21:29: 663さん
彼女さん心配ですね。
病気に関しては、詳しい事はわからないのですが、私の病気発覚は、胃痛？（実際は腹水が貯まってて臓器圧迫の痛み）で、ストレスだぁ！と思い胃腸科に行き、婦人科かもと言われ婦人科にて腫瘍と言われました。あとから考えると頻尿でした。
そして年末だったのもあり、CTとMRIまで二週間後。その診断までいれると三週間後でした。私は、そのまま年を越したくなくて、他の病院を探して診断してもらいました。手術は結局年明けでしたが。。。
患者側としては、すぐに診断してほしいですよね。
MRIの結果よかったらいいなぁと思います。待ってる一週間は長いですよね。
何もお答えになってませんが、とにかくいい方向にいきますように。
663さんあまり思い詰めたりせず彼女さんを支えてあげてくださいね。
665 名前： 663 投稿日：2007/03/13(火) 10:48: キキさんお返事有難うございます。
彼女は意外と楽天的で病気について自分で調べたりしないんですよ。
それともしたくないのか・・
それで自分が彼女に内緒で色々調べていましたら、最悪の場合は胃がんから転移した卵巣がん
というのも疑われるようでして悲しくなってしまいました。
しかし本人を不安にさせるのが一番良くないと思うので気を落とさず
頑張りたいと思います。
有難うございました。
666 名前：鮎投稿日：2007/03/13(火) 13:46: ｷｷさんこんにちは(^^)y-～゜今日から始まるのかな？頑張ってね！ｹﾞﾛｹﾞﾛしませんように(^人^)ｵﾈｶﾞｲ

私は、昨日強い下剤を貰いようやく産まれたよ～ｳﾝｳﾝどっどっさり(￣▽￣；)失礼しました(⌒o⌒;)
身体は痛いけど、かなり元気過ぎで、病人かな～私？あの患者さんは何処悪いのかしら～？？なんて感じでｼｬﾜｰ開いているから、走って確保Ｏ(≧▽≦)Ｏﾆﾔﾘ

663さん初めまして！卵巣癌は、大腸癌とか胃癌とか色々言われますよ。検査中には！あらゆる病名出るみたいだから…腎臓結石もいましたよ(-.-;)腫瘍ﾏｰｶｰの数値は高いですか？余り色々と考えないほうが良いてすよ。腫瘍ﾏｰｶｰとCTとMRIである程度はわかるんじゃないかな？最終判断は病理検査だと…私は、目で確認出来たのですぐわかりましたが。病人側は意外と楽観的かもしれないですね。
667 名前：キキ投稿日：2007/03/15(木) 15:08: まだ点滴中です。
明日の晩には、この針から開放される予定です。
鮎さんの励ましのおかげで、今回はなかなか耐えてます。もちろん嘔吐もありますが、気持ちは元気だよ(^O^)鮎さんありがとう☆パワーもらってます。
こうやって点滴中に書き込みできるのも今回初めてですもん(^_^)
あと残り一日、水分とってがんばりますよ。

鮎さん、ｳﾝｳﾝ出てよかったぁ)^o^(
その後調子は回復に向かってますかぁ？食事は大丈夫ですかぁ？
鮎さんのおかげで、私本当にだいぶ楽になりました。ありがとう☆
668 名前： 663 投稿日：2007/03/16(金) 10:29: 鮎さんお返事有難うございます。
先日採血もしたんですが、アレルギーチェックのためだとか・・
まあ腫瘍マーカーを調べるのが目的なんでしょうね。
結果はMRIと同じ19日です。
鮎さんも頑張ってくださいねー。
669 名前：ぴろ投稿日：2007/03/18(日) 03:06: 私も明後日から抗がん剤治療です☆
腹水が４リットル溜まってたのでまた手術から５日くらいで増えてきました☆
頑張ります☆
670 名前：キキ投稿日：2007/03/22(木) 11:39: ぴろさんこんにちは。
抗がん剤始まってますか？キツイけど、お互いがんばりましょう(^_^)

私は、結局最後の一日がとてもキツクなってしまい、現在に至ります。嘔吐がすごくて食事もほとんどとってなくて、結局点滴生活です。嘔吐と一日８時間の点滴生活はなかなか慣れません。
心配してくれる家族や周りの方がとても有り難くて、頑張らなきゃいけないなぁと思います。元気になってみんなといっぱいお話したいと思いながら毎日過ごしてる感じです。

鮎さん、663さん、その後どうでしょうか？
みなさんがいい方向に向かってるといいです(^_^)
671 名前：ピロ投稿日：2007/03/25(日) 15:48: 抗がん剤治療始まりました。未知の痛さ苦しさ始めてのことばかりで、キキさんは落ち着いてこられましたでしょうか？
私もトイレにずっと水持ちながらにらめっこでした。
大変ですがこれから頑張らなくては、ですお互い頑張りましょう>^_^<
672 名前：キキ投稿日：2007/03/25(日) 18:06: ピロさん頑張られてますね。私は、最初だけ張り切って、1クール終わってみたら弱気でしかありませんでした。今でも弱気で、ここに書き込みしながら鮎さんに励まされ、がんばってる感じです。
色々調べてみても、明るく闘病されてる方、結構いらっしゃいますよね。私は、そうなれない自分も嫌だったり落ち込みっぱなしです。
ピロさん今はキツイと思いますが、何とか毎日過ぎていきます。泣きたい時は涙流すとスッキリしたりもします。
鮎さんが私にしてくださったように・・・ピロさん頑張ってるから（ﾅﾃﾞﾅﾃﾞ(^^)）、吐き気が早く飛んで行きますように☆（私の吐き気も☆）
673 名前：ぴろ投稿日：2007/03/27(火) 20:30: 私も同じですよ☆
２日の日泣きまくりました。気持ちがわるくて前向きになれなくて、受け入れるには　時間がかかりそうです未知の痛みは怖い…そうゆう感じでした☆
674 名前： リッキー 投稿日：2007/04/05(木) 06:39: はじめまして、胸水が貯まり4リットル水抜きCT、血液、抜いた胸水から卵巣癌の疑いありで婦人科受診の結果10センチ大に卵巣がはれその一部に充実性が見られると言うことで来週月曜日摘出手術受けることになりました。気持ちはブルーですが八歳の息子のためにも負けられません。手術前の私にアドバイスを。
675 名前：鮎投稿日：2007/04/05(木) 23:30: ｷｷさん

今晩はp(^^)qご無沙汰です
実はHP作っていて中々やる事が多くて((((>ω<ﾉ)ﾉ

元気してましか？
体調はどうですか？

私は先月末に4回目の抗がん剤を終え現在は副作用と闘いながらもHPをいじりまくってました(^^)y-～゜
夜中にPCｶﾁｬｶﾁｬしていて、抜き打ち見回りされて！お尻ﾍﾟﾝﾍﾟﾝ(￣▽￣；)看護士さんにされちゃいました

今日は、布団にもぐって
ﾓｸﾞﾗのようになりながら
懲りずに携帯とPCしています寝れないしね(^O^)/
9時なんかに！ｼﾞｼﾞﾊﾞﾊﾞじゃないんだし！(＾＾)！

あっ昨日はﾊｰｹﾞﾝﾀﾞｯﾂのｱｲｽ2個食べてﾋﾟｰﾋﾟｰで怒られたんだ(。。；)ｱﾗｰ

点滴中もﾌﾗﾌﾗ脱走すると怒られるし(ノ＞＜)ノ病人丸出し扱い止めて～o(＞＜)oそんな日々を送っています
また遊びに来ますね！

ｷｷさんも他の方も頑張ってねo(^-^)o
676 名前：春投稿日：2007/04/10(火) 07:52: 今日身内のＣＴ診断が出ます。怖いです。。。
677 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/10(火) 08:11: >675
何よその顔文字ふざけてるの？
随分余裕があってうらやましいですね。
678 名前：鮎投稿日：2007/04/10(火) 11:59: 677さん

抗がん剤治療していて、落ち込んで暗くなっているよりましです。

ふざけていようが、明るく振る舞っていなければ抗がん剤治療は乗り切れませんよ！

病気治療に余裕とかあるのですか？

677さんは抗がん剤治療してる人の気持ちわからないでしょ？

私は、卵巣癌で抗がん剤治療を4ｸﾙｰ終えた所ですが、ここに記載されている方が少しでも笑顔になってくれたらって思います。調子悪い時は励まして貰い、自分が良い時は元気付けてあげる抗がん剤治療している患者しかわからないと思います。

批判するのでしたら、名無しはどうかと思います。
679 名前： さあや 投稿日：2007/04/10(火) 12:08: 抗がん剤やっているからこそ、６７７さんは顔文字の多用に腹が立ったのでは？
私も抗がん剤やってます。そこまで腹は立ちませんが、みんなが（特にがん患者）見る掲示板なので、
機種依存文字とか顔文字の多用はどうかなあ、と思います。
680 名前：鮎投稿日：2007/04/10(火) 12:13: 677さん

もしも抗がん剤治療されているのなら、毎日暗く笑う事もしないで治療されているのでしょうか？

癌だから私はなんて！考えず前向きに治療し、楽しく時間過ごしたほうが私は良いと思います。

私の部屋の患者さんも看護士さんもﾄﾞｸﾀｰも笑いがたえないですよ。

たから辛い治療も乗り越えられるのでは？
681 名前： 677 投稿日：2007/04/10(火) 18:45: 再発卵巣癌患者の身内です。
少しでも医療情報を集めようと癌掲示板をずっとROMしてました。
ここは情報交換の場であり、日記のようなコメントはお互い励ましあうのに必要なのでしょうが、必要以上の顔文字に不愉快に思いました。
明るいのは結構ですがね。
私自身抗癌剤治療は受けていないので貴方の気持ちは分かりません。
抗癌剤治療しなければ自分達の気持ちは分かりませんと言われたらそれまでですね。
682 名前：さえ投稿日：2007/04/11(水) 10:26: 私は、鮎さんに元気もらってます。抗がん剤治療していて元気な鮎さんに、私は感謝してます。
抗がん剤していないから↑さんは分からないかもしれないですね。絵文字がいけない事とは思いません
683 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/11(水) 11:29: 677さん、
きっと闘病中のご本人同様、苦しんでいらっしゃるんでしょう。
私は逆に、抗がん剤治療中に支えてくれた家族の苦労をどれだけ
理解してたか・・・って言われると、言葉を失います。
闘病中は病室からコッソリと携帯で掲示板を見たり、書き込んだりしてましたが
すごい励みになりました。苦しくてどうしょもない時、消灯後に布団にもぐって
泣きながら見てた時もあります。
同じような患者さんもきっといるんじゃないかな。
携帯ユーザーからしてみると、機種依存文字や改行の多様はあまり
嬉しいもんじゃないですね。たわごと、すいません。
684 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/11(水) 11:41: 677は癌患者に文句つけて楽しいのか？気に入らないなら来なけりゃいいんじゃないのか？俺も抗癌剤してるけど励ます為の手段として使ったりする正直文字だけじゃわからんからなぁ
685 名前：鮎投稿日：2007/04/11(水) 11:44: 私が悪いみたいなので…
すみません

書き込みはこれで最後にします。
686 名前：鮎投稿日：2007/04/11(水) 11:53: 最後に

677さんへ

私は、ここに来て抗がん剤治療して辛い時は励まして貰い、励ましてあげられたかなって思いながら記載していました。
一人で癌と闘っているから色々話し出来て嬉しかったけど…

色々話し出来た方々ありがとうございました。

辛い治療だけど、私も頑張りますので皆さんも頑張って下さいね。
687 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/11(水) 12:24: 677様の最初のかきこみは失礼過ぎるかと思います
癌の治療を受けている方に余裕があるとかの問題ではないと思います
貴方様は癌患者ではないと言う事で身内様に治療されている事と思いますが
677様に私は不快を感じます
688 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/11(水) 13:34: 677氏は八つ当たりしたかったんでしょう。
患者だったら八つ当たりした経験の一つや二つあるわけだし
看護する側だって当り散らしたくなる事だってあるでしょ。
矛先になった鮎さん、かわいそうだと思うけど、めげすに
ここを去るなんて言わないで下さい。
鮎さんの強さや暖かさ、大好きですよ！！

677氏に関して。
看護する人が一生懸命に情報を集めたり、患者の気持ちを理解しようと
慶掲示板をＲＯＭってると思うと、嬉しくも感じます。
ただ、いくらネットと言っても、いきなりの攻撃は良くないですよね。
生身の人間を前に、いきなりそんな口のきき方出来ますか？
掲示板の向こうにいるのは生身の人間なんですよ？

私は場をわきまえないギャル文字、顔文字は大っ嫌いなんですけどね。
>>675の書き込みぐらいだったら全然セーフだと思います。
ボーダーラインは人それぞれなんでしょうね。
689 名前：春投稿日：2007/04/12(木) 20:22: 鮎さん

いろいろと教えて下さい。全く癌の知識がないまま身内がⅢ期と言われ不安でたまりません。
690 名前：キキ投稿日：2007/04/12(木) 23:53: 久しぶりにココに来てみたら、かなしい事になっててただ驚いています。
私は、鮎さんに励まされ病院生活を送りました。同じ時期に同じ病で闘う身として、ココでの交流は、本当に励みになりました。
確かにいろいろな世代の方が見ます。でもこの病気で若い世代の方もいるんです。私も顔文字使っていたし、鮎さんだけの問題じゃないですよね。
私は、鮎さんのがんばりが大好きです。明るく前向きに生きること。誰でもできる事じゃないんです。
鮎さん。鮎さんの明るさにどれだけ力をもらったか。ありがとうございます。
なんと伝えたらいいのか・・・鮎さんが、ストレスを少しでも減らして、治療を受けれますように。
691 名前： リッキー 投稿日：2007/04/18(水) 10:57: 二回目の書き込みです。先週の月曜日手術し卵巣等摘出し検査の結果ショウネンセイのⅣ期で今週からマンスリーで抗癌剤投与して三日目です。今のところお腹ちくちくと喉がむかつく程度の副作用ですが副作用が心配です。皆さんはどうして乗り気っておられますか？
692 名前：夏投稿日：2007/04/19(木) 16:57: 骨盤転移があるかもしれないと言われました。手術よりも抗がん剤を先にした方がいいとも言われました。
治療は難しいのでしょうか。
693 名前： りんりん 投稿日：2007/04/21(土) 15:08: 夏さん、ステージはどのぐらいですか？
状況によっては、抗がん剤で腫瘍を小さくしてからの方が手術が

簡単に済む場合があります。
私も、８ｃｍの腫瘍があり、腸に転移している可能性があるので
すぐお腹を開けてもとりきれない可能性があるので、先に抗がん剤
をしました。
結果、腫瘍はなくなり、手術ですべてとりきれましたので一安心です。
まずは抗がん剤で転移や腫瘍をできるだけ、小さくしてその後の手術
がいいと思います。
大丈夫ですよ。
694 名前：夏投稿日：2007/04/21(土) 21:33: りんりんさん

コメントありがとうございます。どうぞよろしくお願いします。身内が女性の癌と告知されました。

１つ目の病院ではステージは３と言われました。転院先では骨盤転移をしていれば４だと言われました。これから詳細の検査をするみたいです。良性ならいいのですが…。

医師には先に数回の抗がん剤だと言われました。
695 名前： <削除> 投稿日：2007/04/27(金) 23:09: <削除>
696 名前：Ｄ投稿日：2007/05/30(水) 22:20: ＞＞リッキーさん
ショウネンセイ？→漿液性でしょうか？
漿液性は発見時６割以上の方がⅢ～Ⅳ期で発見されますが
幸い抗腫瘍剤の効きが良いです。（腫瘍感受性が高い）
現在第一に選択される薬剤はタキソールなどのタキサン系＋プラチナ系
（シスプラチンなど）の組み合わせになると思います。
いわゆるＴＪ法は個人差は有りますが比較的副作用が少ない…と感じます
吐き気、脱毛（時がたてばほぼ１００％また生えてきます）、足のしびれ
などですが気力で乗り切ることは十分できます
697 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/06/01(金) 12:38: >>691　リッキーさん
動物を触る。モフモフする。

クリーンルームに監禁（笑）された時は、飼いネコの写真に話かけて頑張りました！！
698 名前：電投稿日：2007/07/04(水) 21:05: 母が腹水が溜まり入院してCTやMRI等検査の結果、卵巣癌だと言われました。8ｾﾝﾁの腫瘍が右の卵巣にあり転移はないそうです。TJ療法？で腫瘍を小さくしてから手術をするそうです。腹水が4ﾘｯﾄﾙあり苦しいので先日1ﾘｯﾄﾙ抜きました。先週の木曜からﾀｷｿｰﾙとｼｽﾌﾟﾗﾁﾝの抗癌剤治療を始めました。明日また点滴をするそうです。卵巣癌には種類やステージがあるそうですが、上記の事から解るのでしょうか？それとも手術をしなくては解らないのでしょうか？また手術をしたら転移がみつかることもあるのでしょうか？
急な事で私も家族も精神的に参ってしまっています。卵巣癌について私は全然無知ですし、六ヵ月の子供がいて母の世話も満足に出来ず自分の無力さがもどかしいです。どなたか教えて頂けるとありがたいです。お願いします。
699 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/07/04(水) 23:10: はじめまして。
昨年6月に電さんのお母様と同様の症状がみられ、
結果同様に片方が卵巣がんでした。
処置としては、卵巣、子宮、腹膜の一部の切除の手術を行いました。
その後、抗がん剤で残っている目に見えないがん細胞を出来るだけ縮小させ、
再度手術により残りのがん細胞を摘出しました。
人により、症状や抗がん剤の効き方も違うので誤解を与えてしまってはいけませんので
詳しくは書きませんでしたが、ご希望であればおっしゃってください。
ご無事をお祈りしています。
700 名前：電投稿日：2007/07/05(木) 12:27: お答え頂きありがとうございます。
699さんは転移はあったのでしょうか？なぜ手術は二回しなくてはならなかったのですか？現在の体調はいかがですか？治療等はされていますか？　　　
質問ばかりですみません。よろしくお願いします。

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