悪性黒色種 - 癌掲示板

■掲示板に戻る■ 全部 1- 最新50

　　論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>悪性黒色種

1 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/09(木) 18:21: 悪性黒色種の治療実績がある病院を教えてください。関西方面です。
38 名前： いちご 投稿日：2006/05/27(土) 08:22: ステージ4さん、妹は病院に行った時点でステージ３でした。リンパに転移がありました。正直私は絶望していました。もう手遅れなのでは・・・と思いました。いろいろ調べるとたちの悪い病気だと解り、どうして妹がと悔しい思いをしています。出来ることなら私がかわってあげたい、そう思います。妹の病気に一番いい治療をしてくれているとばかり思っていたのに、病院を信頼した自分を情けなく思います。
39 名前： ステージ４改め「てつ」 投稿日：2006/05/27(土) 14:35: 　「いちご」さん　こんにちは。妹さんがどちらの病院にかかっているが存じませんが、メラノーマに対する標準治療は化学療法というのが一般的で、一概にそちらの病院が信頼できないといってしまうのはいかがでしょうか。
　一般的な総合病院の皮膚科の先生はメラノーマ治療に関して、標準治療以外の情報にはさほど詳しくないと思います。私の場合も最初は化学療法を進められましたが、自分で探した結果、免疫療法などがあることを知りました。仮に、先生もそういう臨床の治療法があることを知っていたとしても、確立した治療法ではないので自ら口に出して言うことは無いと思います。治療をしていく中で先生との信頼関係が非常に大切だと思います。もし不安があるのなら住まいが大阪でしたら近くの大阪成人病センターや大阪医大病院などでセカントオピニオンを受けられてはいかがでしょうか。
　また今、受けている病院がどこかということですが、この病院で新たに被験者を受け入れるかどうか分かりませんので、具体的な病院名を掲示板に乗せるのは控えます。
　私の場合はいろんな病院や各医大のホームページで「皮膚科」や「皮膚科教室」などを探し、遺伝子やワクチン療法などを研究していると思われる所に片っ端からメールしました。浜松医大病院などは「経皮ペプチド免疫療法免」を取り入れた治療を公にしています。免疫療法や遺伝子療法は、まだ一部の大学病院などで「臨床試験」として行われているだけのようで、確立された治療法ではありません。でも、科学的根拠のないさまざまな高価な健康○○などに頼るより期待がもてるのかなと言う気がしています。友達などを動員して調べてみてください。
　古い資料かしれませんが以下のサイトものぞいてみてください。
経皮ペプチド免疫療法　浜松医大皮膚科教室（http://www2.hama-med.ac.jp/w1b/derm/derm.htm）
がんワクチン（http://www.m-clinic.jp/gannwakuchinn.htm）
免疫療法（http://www.m-clinic.jp/mennekiryouhou.htm）
癌掲示板..>免疫治療（http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=985778465）
労働厚生省がん研究助成金（http://www.ncc.go.jp/jp/mhlw-cancer-grant/#18）
40 名前：てつ投稿日：2006/05/27(土) 16:08: 以下のホームページもご参考に。

○ステージ４でがんばっている金魚さんのホームページhttp://gfish.elephant.cx/
○日本皮膚科学会大阪地方会
http://derma.med.osaka-u.ac.jp/hifu/hifu.html
○日本皮膚科学会
http://www.dermatol.or.jp/
○「がん情報サイト」米国国立がん研究所のがんの最新治療情報や治療成績、臨床研究の情報、がんに用いられる標準治療薬や支持療法薬といった、がんに関する最新かつ包括的な情報を配信するサイトです。悪性黒色腫の情報はまだ掲載されていませんが時々更新されているの参考になるかもしれません（http://cancerinfo.tri-kobe.org/）
41 名前： いちご 投稿日：2006/05/27(土) 20:16: てつさん、ありがとうございました。さっさく参考にさせていただき、そして勇気付けられました。泣くばかりでなく、やはり努力もしていきたいです。このコーナーに出会って世かったなとつくづく思い知らされました。ありがとうございました。
42 名前： りんご 投稿日：2006/06/16(金) 21:00: 悪性黒色腫に対する治療はそのステージによって様々ですが化学療法は一般にDAV-IFN betaが
一般的で、その次がCDV-IFN beta、遠隔転移している場合にはDac-Tam療法です。
化学療法をしていただいているということですが、その標準的化学療法が有効でないからといって
病院に対する不信感は医師と患者の信頼関係を自らこわすものです。医師は患者のそういった態度を
おそらく敏感に感じ取りいろいろとつめよってしまうことはかえって嫌な患者さんということで
いい方向には向かないでしょう。
免疫療法は一つの手段だと思いますが、いまだ試験段階だと思われますので、どの病院でも
その選択肢を得るということは無理だと思います。
つらいことは理解できますが、今一度がんばってください。もしその他の選択を希望されるのでしたら
主治医の先生にすこしお話ししてみてもいいかと思いますよ。
43 名前： いちご 投稿日：2006/06/18(日) 07:45: りんごさん、おはようございます。わたしもいろんな人の意見やアドバイスを聞いて、自分でもどうしていいかわかりません。ただ妹本人が今の病院でいいといっております。
りんごさんは、悪性黒色腫のことを良く知っておられるようですが、どういう関係ででしょうか？失礼かとは思いますが、いろんな人の意見が聞きたいのです。
44 名前： こころ 投稿日：2006/08/28(月) 19:56: 私も小さい時からお尻の近くに大きなほくろがあって触るとぼこっとしていたので今日皮膚科に行ってきました。お医者さんによると…ほくろの下に黒色種??ができているからほくろをとる手術を１日にするんです。どうもメラノームではないと言い切れないそうで少し心配です。
45 名前： いちご 投稿日：2006/08/29(火) 08:05: こころさん、おはようございます。結果が出るまで大変ご心配だと思います。たとえメラノーマだとしても、最初の段階であればそんなに心配はいりませんよ。軽はずみなことを言うつもりはありませんが、たいしたことありませんように・・・
ところでこのスレッドの”ほくろの癌”のところも一度読んでみてください。参考になるかもしれませんので・・・
46 名前： こころ 投稿日：2006/08/30(水) 08:18: いちごさんありがとうございます。友達にも相談したら、ポジティブに考えようって言われて今はポジティブに考えています。ほくろの癌のスレッドも読んでみますね♪
47 名前： ほくろ 投稿日：2006/09/15(金) 15:36: 悪性黒色腫（ステージIIIＡ）と診断されてから、11ヶ月経過しました。
皆さんは、どの様な治療をされていますか。私の場合は、月に1度イン
ターフェロンβを患部に直接注射と触診をしています。また、夏は終わ
りましたが、紫外線等に注意していますか。よろしければ意見を下さい。
48 名前： いちご 投稿日：2006/09/15(金) 18:42: ほくろさん、お元気ですか？体調の方はよろしいでしょうか？妹は9月の末からやっと3クール目の化学治療を行います。治療を治療の間がすごく時間が掛かっているので、もどかしいときもありました。検査もしょっちゅうやっておりますが今の所転移もないそうですが、毎日転移におびえながら生活しております。
でも、ほくろさんが元気そうで、安心しました。
49 名前：こう投稿日：2006/10/11(水) 18:48: 突然の質問ですみません。
黒色腫ってどこにでも、できるんですか？どなたか教えて下さい！(>人<)
50 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/11(水) 18:51: 出来ます。
耳の穴の中（壁面）にもできます。（稀ですが）
51 名前：こう投稿日：2006/10/11(水) 21:40: 名無しさんありがとうございます！
52 名前： みなみ 投稿日：2006/10/22(日) 15:30: こんにちわ。はじめまして。ちょっとみなさんのお話をお聞きしたくて
レスしました。先日足の裏にちいさな薄黒いあざを発見して皮膚科に受診
しました。すると大きな病院に紹介するといわれ後日受診したところ
悪性黒色腫の疑いといわれ手術をすることになりました。手術はあざのまわりを
大きく切って植皮するそうです。でもひとつ疑問なんですがこれって悪性の癌
確定なんでしょうか？変な話良性だったらここまで手術しなくてもって思うのですが
先生にステージはどのくらいですかって聞くと０期ないしはⅠ期と言われました。
へんな話、よくこのぐらいで受診したねっていわれましたけど。やっぱり悪性なんでしょうか？
53 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/12/13(水) 15:19: うしさん、はじめまして。書き込みされてからかなりお時間経っているので、もう見ていないかもしれませんが、
その後、お母様の具合はどうでしょうか？私の母も、肛門にメラノーマができ、
リンパにも転移している状態です。良かったら情報交換しましょう。
54 名前：うし投稿日：2006/12/21(木) 10:42: こんにちは。この掲示板はよく見てました。母親の治療法は抗ガン剤治療のみです。ノルバテックスを毎日飲み四週間ごとに、ダカルバジン、ランダ等の抗ガン剤を八時間×３日で５クールまでは７センチあった腫瘍も徐々に小さくない1.5センチほどになりました。ただ５クール目の治療後のMRIではあまり変化がなかったため今はノルバテックスをやめ患部に直接インターフェロンをうってます。かなりまれな症状の為医局の先生や化学療法科の先生方、みなさん気遣って頂いてます。今は副作用で血小板が少なすぎる為、少し治療が延びてます。
55 名前：うし投稿日：2007/01/04(木) 20:59: 感情論でしょうか？この掲示板を見てる方見てない方でも、たくさんの方が癌で悩んでおられたり、その家族の方が大変な思いをされているかと思います。私の母親もいよいよ治療が限られてきました。おそらくたいして効かないであろう放射線をする事になり、僕は今反対してます。ネットや本は凄く見ました。厳しい状況なのはわかります。俺はあきらめていません。何より母は今元気です。何をしてあげられるんでしょう。完治を目標に苦しくない治療を探してます。俺は今できるすべての事をやりたいと思っています。大切な母親です。感情論ですみません
56 名前： いちご 投稿日：2007/01/05(金) 20:10: うしさん、こんばんは。自分の大切な人が命を失う病気になり，何も出来ないのは私も同じです。こんなに医学が進んでいても、まだまだ治らない病気があるのですね。私も自分の妹がこの病気になってはじめて命の尊さというものを知りました。
うしさんと同じで、妹も見た目も前と同じで元気に生活しています。いつ、他へ転移してしまうのか？私は、ずっとおびえて暮らしています。ただ泣くしかない無力な姉です。今日まで、ずっと苦しんで来ました。私が替われるものなら代わってあげたい、どうして妹がこんな病気になってしまったんだろう？なかなか現実を受け止めることは出来ません。
うしさんと同じ立場だから、解ります。お母さんの治療がうまく体に合うことを、私も祈っています。うしさんも負けずに頑張ってくださいね！！
57 名前：うし投稿日：2007/01/05(金) 20:35: いちごさん！ありがとうございます。ホントにありがとうございます。苦しんでいるのは間違いなく本人で、家族は何をしてあげれるのか、きっと病室とかで一人になると妹さんや俺の母親も凄く不安になってるはずなんです。悪性黒色腫、科学治療も放射線も効きづらい。なんでって思います。母親は治療の最中なのに腫瘍が大きくなりました。俺の母親は５６歳です。孫二人。何がなんでも、できること、そして本人の体に負担にならないことを探しだします。癌だけじゃ人は死なないらしいですね！感染症や合併症で命を落とす。俺はさせない。
58 名前： いちご 投稿日：2007/01/06(土) 18:15: うしさん、こんばんは。そうなんですよね、うちの妹も興がん治療の結果、白血球が普通の人の半分以下になってしまいました。風邪をひいたら、肺炎を起こしやすいそうです。それだけでも、恐怖です。この病気をネットで調べれば調べるほど恐ろしい病気です。まして掛かる人が少ない病気です。
お母さんはまだ56歳、これからですよね。でも年齢ではありませんよね、いくつになっても、納得のいくことではありませんよね？そんなものではありませんか？妹は今42歳です。でも、彼女がいま70歳でも私は納得がいかないと思います。
妹は去年の3月にこの病気だと告知されました。その時点で、ステージ3でした。遅かったのです、病院に行くのが・・・その時点で、5年生存率の話もされました。私もいろいろ先生に聞いたところ、ステージ3でも5年以上生きておられる方が、いらっしゃるそうです。私もまだ希望を捨てていません。前向きに考えるように努力しています。
ここの掲示板に来て、いろんな方に励ましていただきました。元気付けられました。人間どんなことでも、自分がそういう立場になって初めて解るのですね。それまでは、病気は人事でした。
うしさんもできる限りのことをしてあげてくださいね。
59 名前： いちご 投稿日：2007/01/06(土) 18:18: うしさん、私も教えていただきました。http://gfish.elephant.cx/
一度ごらんになって下さい。この病気のステージ4で頑張っておられる金魚さんのホームページがあります。
60 名前： マーク２ 投稿日：2007/01/25(木) 22:27: 初めまして、私の場合は右の人指し指の爪に黒く縦の線が有り、なんだろ？と気にせず２年弱すごしていました。
そして、たまたま見ていたＴＶでメラノーマの事を放送しているのを観て、自分の事だと焦り、色々なホームページを見たら全部自分に当てはまる症状。
あわてて皮膚科を受診し、大学病院を紹介され生検へ。結果は悪いものは見つかりませんでした。
私事でしたが、みなさん負けずに頑張って下さい。
61 名前：タケ投稿日：2007/02/08(木) 23:11: かなり久々に書き込ませて頂きます、昨年悪性黒色腫ステージIIと診断され今も入院中のタケです。

現在科学治療も4クール目に差し掛かった所で、定期的に検査をしていますが今のところは何も異常は見つかっておらず一安心といった所です。

それよりも心配なのが
年齢が若いからという事で念の為にと治療の度に入院している状態で、仕事も行けなくなり生活が非常に苦しくなってきたという事です。

かといってここで治療をやめて放置するのも心配だしどうしようかという状態です(´・ω・｀)
こういう弊害も恐ろしいですね、この病気は・・・。

実を言いますと自分まだ23歳の若造です。
命には代えられないとはいえ友人達がみな働いて出世して行く中、一人病院でずっと過ごすのはやはり辛いものがありますね…

自分なんかまだまだ軽い病状だというのに個人的な事をだらだらと書いてしまい申し訳ありませんでした。

皆様が一日も早く完治しますよう、祈っております。
62 名前： さくらんぼ 投稿日：2007/02/16(金) 18:17: うしさんへ
以前、母が肛門にメラノーマができたと書き込んだ者です。
書き込み後、何度かこちらを覗いていたのですが、やはりお時間が経っているので、
うしさんはご覧になっていないなと判断してしまい、お返事が大変遅くなりまして申し訳ございませんでした。
現在、お母様の具合は如何でしょうか？私の母は、去年の11月に見つかった時点で、
既に手遅れの状態でした。余命は半年といわれております。食欲もあり、元気だった母でしたが、
節分を境に、一気に体力の衰えを感じています。西洋医学には見放されていますので、
現在、丸山ワクチン、漢方、サプリメント、ホメオパシーなどで頑張っています。
ここにきて、ハイパーサーミア（温熱療法）という治療の存在を知り、主治医に相談したところ、
是非やってみたほうが良いとのことで、都立駒込病院に相談しましたが、母の場合、
患部は良くなっても、脳や、肺に転移する危険があるため出来ないと言われてしまい、
肩を落としているところです。
こんな感じですが、励ましあったり、情報交換できれば嬉しいです。
63 名前：うし投稿日：2007/02/22(木) 12:27: さくらんぼさんこんにちは。僕の母親は西洋医学での治療は終えた。と言っていいのではないかというカンジです。抗がん剤とインターフェロン、放射線と終わりました。主治医の先生から別の病院を探してみますと言われました。腫瘍の大きさは7cmが２つあったのが１cmが一つと２cmが一つと小さくなりましたが次の治療方法がなく困っています。今は気功と黒焼きと抗ガン作用のあると言われるサプリ等を飲んでます。退院したばかりで今は『病気をなおすことが仕事っちゃけん頑張るよー』とかなり気力をもち頑張っています。免疫療法も試してみようと考えています。（経済的な事も考えながらですが）できることはなんでもって事で病は気からも一つでマイナスを考えず元気に気力持って治療に励んでいます。同じ境遇を持っておられる方がいると心強いので是非情報交換いたしましょう。よろしくおねがいしますあと、私の母も命の長さを言われましたがその長さはまったく気にせず（考えないようにしてるだけですが）頑張ってます。
64 名前： さくらんぼ 投稿日：2007/02/24(土) 07:47: うしさん
お返事有難うございます。母は、肛門原発で、既にリンパにも転移している状態でした。
腫瘍は１０cm以上あり、リンパにもゴルフボール程の腫瘍があるということでした。現在はすい臓、脾臓などにも転移があります。
母は、まず東大の免疫療法を勧められ、東大の方へ話を伺いに行きました。
しかし、現段階では、まずは抗がん剤治療を優先した方が良いといわれ、病院に戻り、抗がん剤治療を開始しました。
1クール五回を、合計五回やる予定でしたが、結局殆ど効果がなかったため、1クール終了後、抗がん剤治療も中止となりました。
それから、もう一度東大のほうへ行き、免疫療法ができるのか、白血球の抗体検査を受けましたが、抗体が合わず、こちらも出来ませんでした。
病院では、インターフェロンの局注をやっていましたが、先日、こちらもあまり効果が無いのに、局部に注射は痛みを伴うので、
中止となり、リンパにも転移しているので、そちらには現在も注射しております。
西洋医学に見放されたということで、総合医療、自然療法で信頼できる医師のところへ行き、ホメオパシーと漢方を処方していただいています。
先日から、やっと放射線治療が始まりました。これには少し不信感があり、最初の説明で、放射線治療はまず考えられない（出来ない）
ような旨の説明が主治医たち（皮膚科）からあったのですが、ここにきて、緩和ケアの医師の下へ話を聞いてもらったところ、
放射線治療をやったほうが良いのでは？と言われ、急遽、放射線治療をやることになりました。
放射線治療ができるのなら、入院していたときにやってもらっていれば、是ほど他に転移や、腫瘍の増大も防げたのでは？？
と、思っています。ハイパーサーミアも大学病院で断られましたが、その後、心ある医師に紹介してもらい、
千代田区のクリニックでできることになり、来週月曜日に行ってきます。
うしさんのお母様は、随分、腫瘍が小さくなったのですね！母も今回の治療が効いて、少しでも腫瘍が小さくなって欲しいです。
免疫療法をお考えとの事ですが、ハイパーサーミアは免疫療法とも相互作用があり、併用すると効果が上がるそうです。
免疫療法も、抗体が合えば、大学病院などで治験として無料でできます。
気功もとても良いそうですね。お互い、母を支えて頑張りましょう。
65 名前： まあや 投稿日：2007/02/26(月) 20:59: 初めまして！私自身、悪性黒色メラノーマってことで化学療法を受けています。
昨年6月に腫瘍と転移があったリンパ節を手術で除去し、ダガルバジンという薬による抗癌治療してましたが、3回目の治療直前に肺とリンパ節に転移が見つかっちゃいました。
つい2週間前まで連続的インターフェロン抗がん剤治療、っていうのを受けました。
なかなかつらかったっす。いまだに白血球値を含めすべての数値が低いです。
いろいろネットで調べているうちに、落ち込んでいた気持ちがちょっと晴れてきました。直らないかもしれないけど希望が無いわけでもないし、私だけじゃなく戦ってる人がいるっておもえたから。
スイス、アメリカ、ドイツなどで新しい薬や治療法が試されているそうですから、日本で受けられるようになるまでそう遠くないって信じています。
西洋医療、東洋医療、なんでもいいから生きるために効果的な治療法が出来るまでなんとかがんばろうと思ってます。
楽天的過ぎる考えかもしれないけど、最後まで希望は捨てないで、図太くいきましょ（笑）
66 名前：うし投稿日：2007/02/27(火) 00:36: さくらんぼさん。お返事ありがとうございます。さくらんぼさんは関東にお住まいがあるのですか？僕は九州で医療としても田舎なのかなーって憤りを感じています。僕の母親は膣にできていますので婦人科の先生が主治医です。『私には初めての経験でわかりません』ってよく言われます。ただ凄く一生懸命にしてくれてます。局部注射は僕の母親にも効かず痛がるだけでしたのでやめました。放射線も効かないだろうと言われましたが今重粒子放射線治療もありますよね！それで効くならそれほどじゃないけど効果はあります。うちの放射線治療をすると射線の量の制限で重子放射線の選択肢はなくなるけど治療を待つよりいいと言われ放射線治療をする事になりました。足やおしりはただれたカンジになりましたが効果は少しはあったのかなって思ってます。メラノーマは本やネットで調べるほど周りは不安になりますが癌では人は死なない。を信じてお互い頑張りましょう。お母様の体と心の不安を少しでも軽減されてお互いの母の元気な姿を信じましょう。僕まだまだ親孝行が足りてないんです
67 名前：うし投稿日：2007/02/27(火) 12:50: まあやさん。こんにちはお体の方はどうですか？抗がん剤の副作用で血液の数値が低いとダルくなることないですか？くれぐれも無理をなさらないようにしてください。僕の母親も白血球、血小板がかなり低くなり一時期治療を見合わせたりしてました。顔色も悪くなり動悸もしてましたが期間が空くとよくなりました。母親は花粉症にも悩まされてますが薬は呑まず耐えているみたいです。まあやさんも決してご無理なさらないでくださいね。
68 名前： さくらんぼ 投稿日：2007/02/27(火) 20:17: >>うしさん
母の住まいは東京です。私嫁いで、埼玉に住んでいるので、すぐに行けるという距離ではありませんが、遠すぎるわけでもないので、
週に２～３回は実家に顔を出しています。母の皮膚科の主治医も、まだ若いということもあり、多分、この病気の患者を担当するのは初めてのような感じです。
確かに一生懸命やってくれているのである程度は信頼もしていますし、感謝もしていますが、他でお世話になっている科の先生や、
帯津先生（総合医療の医師です。本なども多数書かれています）のほうが信頼しています。
先日、ハイパーサーミアの治療をしてきました。大体40分くらい、痛みのある患部に、水のようなものが入った袋を当て、温めるという感じでした。
最初は温かく気持ち良いようですが、次第に熱くなってくるので、熱くなったり辛くなったりすれば技師さんに声をかけると、温度を調節してくれたり、
体勢を変えてくれたりしてくれるので、そこまで辛くなく治療できたようです。効いている感じはしたと、母は言っていました。
「癌で人は死なない」おっしゃる通りですね！母の生命力を信じ頑張りたいと思います。私も、親孝行が足りていません。もっともっと親孝行させて欲しいですね。
69 名前： さくらんぼ 投稿日：2007/02/27(火) 20:28: >>まあやさん
はじめまして。「メラノーマ治療中」のほうも読ませていただきました。辛いのは当たり前でしょうが、それを感じさせないまあやさんの強さに感動しました。
患者本人が一番辛いので、私も母の本当の辛さは分かっていないと思います。ただ、精神的な面だけでも、少しでも支えになりたいとは思っています。
まあやさんが受けた化学療法はうちの母も1クールだけやりました。母の場合は最初から効果は期待できないといわれていたので、効果が無いものを何度もやられるよりは、
すぐに中止していただけて良かったと思います。まあやさん、ほんと、図太く諦めず頑張ってくださいね！応援しています。
70 名前： まあや 投稿日：2007/02/27(火) 22:19: >>うしさん
ありがとうございます！治療を終えて半月あまり…今日の検査にてやっとすべての数値が上昇に転じましたよ。今まではさすがにだるくて寝てばっかりでしたがやっと活動できます(^^)
私も体質に関してはかなり変わりましたね。もともとアレルギーがひどかったのですが、鼻炎に関しては逆に楽になりましたよ。私の母も過去に抗がん治療をしていて、左耳の聴力を半分ほど失いましたが、生来の乗り物酔いが無くなったそうです。やはりいろいろと影響があるものですね。
花粉症は思ったよりつらい症状なので一度専門医にかかってみてはいかがでしょう？私も花粉症なので、季節になると耳鼻科でレーザー治療しています。その後の服薬もなく効果はワンシーズンですがかなり効きますよ！
明日からは家のお掃除と大好きな１００円ショップにいってきます(笑)
71 名前： まあや 投稿日：2007/02/27(火) 22:29: ＞＞さくらんぼさん
家族のサポートはたぶん言うほど楽じゃないでしょうね…大切な家族だからこそサクランボさん自身が大変だと思います。その気持ちはまちがいなくお母さんに届いていて、うれしかったり余計に焦ったりと…
私は母も癌にかかった事があるのでどちらの気持ちも経験しましたが、家族の絆は一番の薬だと思います。がんばってくださいね！
今回の治療は私にも効果があるかはまだ判定できません。これがだめなら次はDAC-tamでしょうね。ま、なんかかんかあるでしょ、ってぐらいに気楽にやってみますわ(笑)
72 名前： さくらんぼ 投稿日：2007/03/01(木) 17:19: 今日で放射線治療も6回目となり、残り4回となりました。心配されていた副作用も無く、順調にいってるようです。
ハイパーサーミア（温熱療法）も、昨日で2回目でした。母は、最近まで肛門に腫瘍があるため、
座ることがとても辛かったのですが、痛みが和らいできたようで、正座で座れるようになりました。
腫瘍が小さくなった気がすると言っていて、いつも主治医に言うと、「あまり変わってませんよ」
などと言われるのですが、今日は「本当だ！小さくなってますね。特に右側のリンパの腫れが凄く小さくなった」
と言ってくれたそうで、実際、まだ画像でみたわけではないのですが、とても嬉しく思いました。
絶対、母は、こんな恐ろしい病気で死なないと信じています！みんなも絶対治ります！頑張りましょう！
73 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/04/01(日) 14:04: ネットで検索してここの掲示板にたどり着きました。
僕も悪性黒色種と診断され告知を受けたときは本当に落ち着かなく
病院の廊下を何度も行ったり来たりしました。
幸いにも転移はなく発見も比較的早かったようで除去手術を受けた後
インターフェロンの局所注射を受けているところです。
いまのところ１０回を３クール受けましたが
とりあえずこれで入院での注射は終了で、あとは外来でケアするとのこと。
皆さん、インターフェロンの局所注射はどれぐらいの回数うけてられますか？
なんといっても病気が病気なので将来「ああもう少しちゃんと治療しておけば・・・」などど
後悔せずに済むようにもう１クール入院注射を願い出ようと思っているところなのです。
みなさんの治療体験などをお聞かせください。
74 名前：うし投稿日：2007/05/21(月) 13:28: こんにちは。久しく書き込みをしていませんでした。さくらんぼさんはこの掲示板をまだ御覧になってますでしょうか？お母様の具合はいかがなものでしょうか？以前の書き込みでハイパーサーミヤを受けてみるとのお話でしたが、いかがなものでしょうか？よろしければ教えて頂けるとありがたいです。いきなりですみません
75 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/11/26(月) 10:57: 皆さんははじめから広い範囲で切除して検査に出し診断されましたか？それともギリギリの範囲で切除、又は一部を切除して検査され診断されましたか？私はお腹に５ミリ程の少し盛り上った黒いホクロがあり気になり総合病院の皮膚科で見てもらうと、たぶん大丈夫だと思うけどギリギリの範囲で切除して検査しておくように言われました。１週間後結果を聞きに行くと普通のホクロではないから、もう少し離して切除しておいた方が安心。と言われ明日手術します。メラノーマなら即手術しないと危ないと聞いたので心配してます。皆さんは検査に出してハッキリ診断されましたか？私の様にギリギリの範囲で切除して後から広い範囲で切除した方いますか？私の場合病理検査に出したのを持ってきて、目の前で顕微鏡で見てたんですが、普通のホクロではないと言われたんですがメラノーマとは言われなかったんですが、どう思われますか？この時点でわからないものですか？後疑いがあった方手術名はなんでしたか？
76 名前：爪投稿日：2007/12/16(日) 17:48: はじめまして。11月に右親指に悪性黒色腫があると診断され、
現在入院中の２０代女です。
黒い部分を広く切除し、抗がん剤治療を５日間受けました。
１月にも５日間の抗がん剤治療をする予定です。
早期であると診断されたのですが、仕事もありますし、
今後の生活が不安です。
そこで、みなさんの体験をお聞きできればと思い、書き込みさせていただきました。
2回目の抗がん剤治療はどのくらい入院しましたか？
副作用があると思うのですが、普通の生活ってできるもんなのでしょうか？
また何回くらい治療をされましたか？
不安です。どうぞ宜しくお願いいたします。
77 名前：なみ投稿日：2008/01/13(日) 00:33: 私も昨年、悪性黒色腫と診断され手術をしました
幸いリンパをとって調べたところ転移は無く初期との事でした。
その後はインターフェロンの局部注射を月一回のペースで２年間打つ予定です。
名無しさんは１０回とありますが毎日打たれてたのでしょうか？
78 名前：爪投稿日：2008/01/14(月) 18:10: ＞なみさん
なみさんの局部注射は、月１回とありますが、月に１日ですか？
外来で打っているのですか？
仕事などへの影響はいかがでしょうか？
私は、５日間まとめて打つため、入院をしなければなりません。
治療といっても、いろいろな種類があるのですね。
79 名前：なみ投稿日：2008/01/15(火) 21:40: 爪さんはじめまして
注射は外来です
一日中ではなく、いつも問診なども入れても１０分位です。待ち時間のが長いですね。
仕事は毎回外出させてもらっており、幸いあまり影響はありません。初めはインフルエンザの様な副作用がありえらかったですが、今はまったくなくなりました
まとめて打つ治療法もあるんですね
注射痛いですが、一緒の様に頑張ってる方がいるととても励みになります
80 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/19(土) 12:35: ＞なみさん
外来で注射を打っていらっしゃるんですね。
注射は本当に痛いですし、副作用のことを考えると憂鬱になりますが、
私も一緒に頑張ろうって思います！
81 名前：爪投稿日：2008/01/19(土) 12:36: ↑すみません。名前を入れ忘れてしまいました。
上記の書き込みは爪です。
82 名前：ちろ投稿日：2008/04/05(土) 22:35: ずいぶん長く書き込みがないのですね。
見てらっしゃる方はいらっしゃるのでしょうか。
昨年の3月にメラノーマが見つかり、ステージ２Bでした。
手術で切除し、抗がん剤は断りました。
1年たち、急にできた5mmほどのホクロを一応診てもらったところ、
見た目は普通のほくろだが、念のため検査に出してみましょうとのことで切除しました。
今日病院から連絡あり、メラノーマだった、とのこと。
抗がん剤は絶対やりませんが、周囲も広範に切除するかどうかは悩むところです。
去年手術したところにはしびれが残っていますし、できればこのまま
手術なしで済ませたいなと思います。
再発でも転移でもなく、原発がまたできる「多発」タイプかもしれませんね、
と言われましたが、できては切って、切ってはできて……なのかなぁ、
そのうち内臓に行かなきゃいいけど、と思います。
体は元気だし、絶対死なないと思っていますが、病気のことをいろいろ調べたり
しているとすこーし落ち込んできますよね。
83 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/06(日) 10:08: >周囲も広範に切除するかどうかは悩むところです
>できればこのまま手術なしで済ませたいなと思います。

http://www.dermatol.or.jp/medical/guideline/skincancer/mm/mm.html
84 名前：あみ投稿日：2008/10/08(水) 03:11: 友達が悪性黒色腫だと判断され、今日から１週間入院だそうです。まだ15歳で足にイボのような大きいのがあり一年位放置していました。詳しくは分からないので、詳しい方は教えていただけないでしょうか。
85 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/10/08(水) 19:53: >84

この掲示板のルールです。
----------------------------------------------
★自分・家族・親族以外の人（＝知人、友人、隣人、同僚など）の、癌の情報を、勝手に収集する行為はお止めください
　あなた（他人）の行為（好意）が、興味本位、自己満足、余計なお世話、となり得ます。当URLを当事者の方にお伝えください
http://www.gankeijiban.com/gan_etc/gan_bbs.html
----------------------------------------------

もしも、あなたががんになったとして、知人が勝手にあれこれ調べていたらどう感じますか？
86 名前： のりこ 投稿日：2008/10/09(木) 23:39: 始めて書き込みいたします。

母が悪性黒色腫と診断され、先日、腫瘍部分周辺の切除＆センチネルリンパ節生検を行いました。
事前のＰＥＴ検では他臓器への転移が見つからず、祈るような気持ちでしたが、検査の結果リンパ節への転移が認められ、今後の治療について医師からの説明を受ける予定です。
（まずはリンパ節を取る手術を受けることになると思います）

母が今後どのような生活を送ることになるのか全く想像もつかず、心配でたまりません。
治療を最優先という考えはありますが、元気なうちに旅行など行かせてあげたい、そういったことが可能なのかと気ばかり焦ってしまいます。

個人差があることは充分承知しております。

現在同じような状況の方、ご家族の方、以前に書き込みをされていた皆様の現状など、とにかく少しでも多くこの病気のことについて知りたいと思っています。

何か情報がありましたら書き込みお願いします。

また、ＰＥＴで発見できるサイズの転移がなかったということは、
他臓器への転移に関して、ある程度の時間的猶予があると理解してよいのでしょうか。

どなたか詳しい方がいらっしゃいましたら、教えてください。
87 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/10/11(土) 09:25: なぜ、一番情報をお持ちの主治医に質問なさらないで、真偽の確認できないネットで質問なさるのですか。

お母さまのことを大事だとお考えならば、第一に主治医の意見を確認し、必要な場合、それを補うためにネットを活用される習慣を持たれるべきではありませんか。

前　新着レスの表示　　 TOPへ

仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
　癌掲示板の新コーナー　
　

read.cgi改β１Ver.1.01