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癌掲示板..>末期のすい臓がん

1 名前： 姉 投稿日：2003/04/11(金) 20:38
妹の主人が、末期のすい臓がんで余命半年と宣告されました。
そこで義母が「真宝」というアガリクスの１０倍だと言う健康食品や
メシマコブを、半強制的に飲ませようとしています。
本人にはガンの告知はしましたが、余命半年とは知らず、抗がん剤で
治すと信じています。
このような健康食品でガンが治った！というのは本当のことなのでしょうか？


2 名前： 名無しの権兵衛 投稿日：2003/04/11(金) 21:44
藁をも掴む、と言う人に取り入ってるんですよ。末期のすい臓癌やしね、厳しいでっしゃろ、、、

3 名前： 名無しさん 投稿日：2003/04/19(土) 04:27
うそでしょう。
抗ガン剤で治そうとした方がいいですよ。
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964761417&ls=50

キノコものんどくと体調よくなるくらいはあるかも。

4 名前： 名無しさん 投稿日：2003/06/02(月) 17:33
転移が肝くらいなら、
・超選択的動注療法（ジェムシタビン＋5FU）
・サリドマイド＋セレブレックス
・（もしお金があれば）免疫療法（樹状細胞癌ペプチドワクチン＋活性化Ｔ細胞）
以上で、副作用がほとんどなく、１年以上の余命がかなり期待されます。
ジェムシタビン、「ＢＪによろしく」にあった様な副作用は、あそこまで
非道い事は現在ではありえませんので心配しないで下さい。
きつい化学療法がいやであれば、

ttp://dot.eee.ne.jp/drhiraiwa/
平岩先生のＨＰ

ttp://www.1ginzaclinic.com/
銀座東京クリニック

このあたり参考にして下さい。

5 名前： みみ 投稿日：2003/06/28(土) 10:59
　はじめまして。その後食事療法は続けていますでしょうか？
アガリクスの効果はいかがですか？私の父も末期の膵臓癌です。
色々と教えて下さい。

6 名前： リカ 投稿日：2003/12/26(金) 12:34
レスが遅くなってしまい申し訳ありませんでした　みなさんの 温かいレスを心から嬉しく思っております　本当に ありがとうございました　また 何かありましたら よろしくお願いします

7 名前： ＭＲ．Ｍ 投稿日：2004/11/09(火) 01:26
すい臓癌を検索して、ここにきました。私の知人は手術不可能で、すい臓癌で余命半年と総合病院で宣告されました。
抗がん剤の治療は、初めておりますが、それと同時にある療法を始めました。
いままでにも、末期でも直してしまう症例ありまして、末期癌が完治された例は
何人もあります。みなさんに紹介できないのが残念ですが、
私の知人も完治する可能性大で、見守っているところです。
詳細は、教えることできなく残念ですが、末期でだめと言われて20年間生活している
方も、おります。希望持ってください。



8 名前： 名無しさん 投稿日：2004/11/09(火) 01:35
>>7
治るといいよね！

9 名前： Alice_in_t 投稿日：2004/11/09(火) 16:32
妹（52歳）が肺がん（�鹸�）で入院したのですが、入院後の検査ですい臓がんも
あるようだ（画像画像判定なので決定的ではないとか）といわれました。
すい臓ガンは判定が難しいので、まずは肺がんの抗がん剤治療に
はいり、それがすい臓のほうにも効いてくれれば、肺がんの転移と
いうことになりますが、すい臓ガンだとすると余命半年もつかどうか
といわれました。
このように複合のがんの場合の治療はいったいどのように行なうのが
いいのでしょうか？
親類縁者にもこのような例がないのでまったく知識がなく、
どう対処したものか、とまどっているところです。
本人には肺がんの告知とその治療についての説明もしていますが、
すい臓ガンについては告知していません。
どんなことでもけっこうですからアドバイスお待ちしています。

10 名前： あーみん 投稿日：2004/11/22(月) 18:06
ＭＲ.Ｍ様
はじめてページを拝見しました。詳細を紹介できない点は
推測ですが、理解できます。でもよろしかったらメールください。
身内に末期すい癌がおり、蜂の治療。。。。。？

11 名前： 義娘 投稿日：2004/11/29(月) 20:38
義父（６６才）が末期のすい臓ガンで年末迄もつか・・
と診断されました。
家でも健康食品（COQ１０）コエンザイム２００ｍｇを
飲ませています。いままでは真っ白い便でしたが
今日真っ黒い便が出た（血便）との事先生が昏睡状態に
陥るのも時間の問題と言われました。
もうここまで来たら助かる方法はないでしょか？
抗がん剤や薬も一切なくなりました。
病室もケアセンターに移されています。
やせ細り黄疸もかなり出ています。
些細な事でも結構ですので何かアドバイスお願い致します。



12 名前： 義娘 投稿日：2004/12/08(水) 20:41
義父は１２月２日に死亡しました。
これから先、日本の医療が発展し一日も早く癌に向けての
益々の特効薬を願っております。書き込みを見て頂いた皆様
のご家族のご健康を祈っております。★さようなら★


13 名前： 主治医びっくり 投稿日：2004/12/30(木) 22:31
僕はこの３月胃がんで、都内の有名大学病院において下部２／３を切除、胃に穴が開いていたため腹膜撒種、
リンパに相当転移していたため手術で取りきれず再入院、抗がん剤治療をしました。
ステージは最悪の４です。６月よりキノコ系の「ハナビラタケ」と海草系の「フコイダン」あと
等を飲んでいて全くの順調です。勿論、月１回の外来で抗がん剤も飲んで
ますが、僕は、入院中、繰り返し入院の方々を見てて西洋医学に１００％の信頼はおいて
いません。多分肝臓には癌の種は間違いなく行っていると思います。無理に無くすことはありません。癌と共存、
今以上に進行しないよう免疫力を付けることが大事です。今ではその
おかげか、風邪ひとつひきません。僕は、健康食品を信じます。でもまがり
ものが多いのは事実ですので。アガリクスのβーグルカンは全く癌に
効きません。

14 名前： 通りすがりの一患者 投稿日：2004/12/31(金) 20:18
「胃に穴が開いていた」なら、腹膜播種（漢字も違っているけど）
どうこういう前に、胃液が漏れて大事件だね。
また、「再入院」とあるが、こういう状態ならば、退院させずに
引き続き治療するはず。
へたな作文はやめましょう。

15 名前： 迷えるピグレット 投稿日：2005/02/02(水) 12:31
胃癌から腹膜播種になり、現在小腸と膵臓に転移していて、当然末期です。３年続けた抗がん剤治療も全く効かず悪化し、もう耐性のできた薬の組み合わせをかえてしか選択の余地がない

16 名前： 名無しさん 投稿日：2005/02/02(水) 12:35
胃癌から腹膜播種になり、現在小腸と膵臓に転移していて、当然末期です。３年続けた抗がん剤治療も全く効かず悪化し、もう耐性のできた薬の組み合わせをかえてしか選択の余地がないといわれ、思い切りもついたので、民間療法でここ２ヶ月頑張っています。

17 名前： 名無しさん 投稿日：2005/02/03(木) 01:56
主人も膵臓がんのステージ４ｂと診断され３ヶ月が過ぎます。今の状態は医者からあと一月と宣告を受けモルヒネと輸血で
毎日乗り越えています。元気であと一月とは考えられません。アガリクス・メシマコブ・フコイダン・もろもろの水たくさん試しました。
これからも諦めず色々やってみたいです。だって突然痛くなって検査入院していきなり膵臓がんで余命少しなんて・・
諦めたくない！肝臓に転移してしまったけど腹水少し溜まったけどまだまだ元気だから！結婚してまだ６年。これからこれから！

18 名前： 補完計画 投稿日：2005/02/03(木) 11:26
　
　私の父が、胃癌で明日手術をします。予定では４／５摘出ですが、開腹してから胃の周辺の状態如何で胆のう等も取るそうです。
　
ステージとしては、�挟�だそうですが心臓病も持っているので心配です。

私はまだ２７歳、父が逝くのには早すぎます。無事に手術が終わって欲しいと祈っています。


19 名前： 迷える子羊 投稿日：2005/02/04(金) 12:23
結婚６年目の名無しさん、ご心痛お察しします。しかし、余命宣告
なんて、信じない方がいいです。気にすると、それに家族も患者
も照準を合わせてそうなってしまいますから。私も一度は
次の季節はないと荷物を整理しました。でも大切なのは、患者本
人が負けない、生きるんだという強い意志をもつことではないで
しょうか。私も腹水、胸水たまり、膵臓の腫れが見た目にもわか
り、痛みますが、治ると信じて、負けないんだと自分に言い聞か
せています。今ご主人はどうされているのでしょう？病院ですか
？ご自宅？お互い諦めず、粘りに粘って、頑張りましょう！いつ
か光明がみえるかも？

20 名前： 名無しさん 投稿日：2005/02/04(金) 20:27
迷える子羊さんありがとうございます！１７の名無しです。
主人は今病院で治療中です。腹水が溜まりはじめて来週エコーを撮って水抜きする予定です。
今日も輸血で今までで輸血2ℓ入れました。
元気で自分でトイレも行くし意識もはっきりしています。
余命宣告もう気になりません！
2月いっぱいといわれたけど諦めないです。
失いたくない・・まだまだ一緒にいたいから。
迷える子羊さんも私応援しています。

21 名前： 次女 投稿日：2005/02/06(日) 23:44
去年11月中旬膵臓切除、胆管、十二指腸も。
胃は手付けず、ﾘﾝﾊﾟ他どこへの転移もなし。10キロ減。12月末退院。
投薬と、月一検査。
一月末風邪気味、咳をすると腹痛きつく検査。
肝臓、胆嚢に影。CT、MRI検査結果明日。正直怖い。
余命三ヶ月といわれたが、現在退職し自宅にて投げ釣りを楽しむ毎日。
体重も戻り、少量でも好きな食事を食べられる。
一日数回腹部に突き刺さる痛みアリ。少し横になると落ち着く。
あと20年生きるつもり。

22 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/01(火) 02:19
私の母も末期のすい臓がんです。１年ぐらい抗がん剤をしてきました。
なんとか、現状維持だったのですが最近になって抗がん剤で抑えきれなくなってきました。
それだけでもショックなのに、今度は、腹水がたまってきたので、もって１，２ヶ月って言われました。
どうしていいかわからない状態です。

23 名前： ☆ 投稿日：2005/03/02(水) 01:47
奇跡さん、こんばんは。
私の父もすい癌です。腹水も溜まっているし、痛み止めの点滴は毎日かかせないし、、お腹が痛いと苦しんでいます。最近では意識がﾓｳﾛｳとしているような感じです。入院して半年。退院する予定がそんな話もなくなりました。顔も体もげっそり痩せました。最近は、大好きなﾀﾊﾞｺを吸いに行くのが日課です。家族が来るのを待っていて車椅子で行きます。自分で歩く力もないのに、ﾀﾊﾞｺだけは吸います。どんなに痛くてもﾀﾊﾞｺは吸います。最初は呆れていたけど、ﾀﾊﾞｺが毎日の楽しみなので、今は黙って車椅子をおしています。
この世の中で一番恐いのは病気です。20年生きて、私は分かりました。けど、私は諦めません。一分一秒でも父を長生きさせたいから、頑張ります！私にできるｺﾄなんて、ないけど。だから奇跡さんも、頑張りましょうね！

24 名前： おばあちゃん子 投稿日：2005/03/02(水) 23:12
　奇跡さん・☆さん・こんにちは！！！☆さんの気持ちわかります。
　私の場合は、祖母が膵臓癌です。わかったのは去年の暮れです。
もう、見つかったときには手の施しようがないとのことでした。
本人は病気のことは知らず、ずっと痛みに耐えながら元気に
がんばっていました。
　先週末たくさん吐血して病院から家族・親族が呼ばれて…それからは…
ずっと寝ていて、声も細くなって、、、
あの元気なばあちゃんにもう会えないのかと思うと切なくなります。
でも！でも！でも！！本当！！１分でも１秒でも長く生きていてほしい！！
一緒にいたいという思い。何もできないけど、ばあちゃんと毎日一緒にいたい。
一緒にがんばりたいって思ってます！！
みなさんがんばりましょ！！

25 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/03(木) 05:44
☆さん、おばあちゃん子さんありがとうございます。奇跡です。
母の顔を見ると涙がでてきます。
でも、私が泣いていたら母が心配するので、できるだけ笑顔でいるようにしています。
自分のせいで、私の人生をかえてしまったと言ってることを母の友人から聞きました。
自分が病気をしなかったら会社も辞めずにすんだのにかわいそうなことをしてしまったって言ってるんです。
私は、母が大好きだし、母の子供でうまれてきて幸せです。
１分１秒でも長く生きてほしいです。
私も頑張りますので、頑張りましょうね。

26 名前： ☆ 投稿日：2005/03/03(木) 23:15
奇跡ｻﾝ、おばあちゃん子さんへ
今日、先生に家族を集められました。熱が高く危険だったようです。今は喋れるまでになりましたが、これから24時間交替で母・兄・私で付き添うようです。
私はいつもは強がって、涙も絶対見せないけど、今日、初めて泣きました。父の問い掛けにも答えられませんでした。一分一秒と言いましたが、一分一秒がどんなに重いのか感じました。大切にしたい。けど、父の前だと言葉も顔すら見えない。恐いんです、こんなに自分が弱いとは思わなかった。甘やかされて育ったからかな。頑張りましょうと言いましたが難しいですね。何か、文もまともではなくすみません。

27 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/04(金) 00:11
☆さんへ
どんな言葉をかけてあげたらいいかわかりません。ごめんなさい。
お父さんのそばについてあげてねしか言えません。

28 名前： 名無しさん 投稿日：2005/03/04(金) 11:52
皆様　本当におつらいとは思いますががんばってください
あきらめずに　気持ちを　生きるんだというようになりますよう
ご本人様にも気持ちを持っていただきたいと思います。
奇跡が起きることをお祈りします。

29 名前： ☆ 投稿日：2005/03/04(金) 22:10
奇跡さん、そして励ましの言葉をくれた方、こんばんは。
ありがとうございます。私、頑張ると決めたんです。けど、何をしていいか分かりません。手をかしてあげることもできない、顔をみる事もできない。冷たい娘です。泣くのをごまかしてひたすら下を向くことしかできない。
モルヒネという、痛み止め、全然痛み止めになっていない。私、今更だけど病気のことすらよく分かってないんです。つくづく駄目だと痛感しました。
皆さんに、励まされたり話を聞いてもらうとスッキリします。自己満足だけど。だからまた書くから話を聞いて下さい。ありがとうございます。

30 名前： oおばあちゃん子 投稿日：2005/03/04(金) 23:33
☆さん
私も一緒です。
私はずっと小さなころから、おばあちゃんと一緒に住み育てられました。
私も病院から呼び出されたときは、どうやって病院にたどり着いたかもわからない状態でした。
おばあちゃんのことがこんなにも大切な自分に気づかされ…現実が受け止められずに、
ただただおばあちゃん、おばあちゃん、って泣きじゃくることしかできなくて。。
何をしていてもおばあちゃんの顔が浮かんで、、、
でも、でも、おばあちゃんの前では元気な顔を見せていたい。
でも、少しずつ痛み止めの薬のせいで、夢と現実との間をさ
まよっています。昨日は弟が来てもわからなかったり、、、
一緒にいられる時間、大切にしていきたい。
私もここで、話ができると少し落ち着くことができます。
☆さんまたお話聞かせてください。


31 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/07(月) 00:41
☆さんへ
お父さんの容体はいかがですか？



32 名前： ☆ 投稿日：2005/03/08(火) 00:26
奇跡さん、こんばんは。
気にかけて下さってありがとうございます。嬉しいです。
今は最悪な状態からは少し脱出しました。でも良いとは言えません。元気になった訳ではありません。寝たり起きたり‥寝ている時は痛いと寝言を言って苦しんでいます。聞いていて辛いし、どうしてあげる事も出来きません。変われるものなら変わってあげたい！けど、私には変わってあげる事も痛みを分かってあげる事も出来ない。だから、最近父はいつも喉が乾き、飲み物を欲しがります。炭酸を飲みたがり、いろんな種類を揃える‥こんなちっぽけな事しかしてあげられません。けれど、美味しいと言って、意識がﾓｳﾛｳとする中、喜んで飲んでます。
いつどうなるか、分かりませんが、父は頑張ってます。奇跡さんのお母さまはいかがですか？


33 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/10(木) 18:06
☆さん、最悪な状態から少し脱出できて、よかったですね。
元気になってくれることを祈ってます。
私の母は、昨日退院してきました。
先生からは、次、入院する時は家に帰れないと言われました。
母はその事を知りません。
少しずつ弱ってるみたいで、身のまわりのことも一人ではできなくなってるみたいです。
神様って本当にいてるのかなって思います。
よくならなくてもいいから、現状維持が続いてほしいです。


34 名前： ☆ 投稿日：2005/03/11(金) 12:05
奇跡さん、こんにちは。
お母さまの退院おめでとうございます！私もすごく嬉しいです。家に帰るとやっぱりﾎｯﾄするみたいで、笑顔もふえると思います。父もそうでした。奇跡さんのお母様と同じく、父も次入院したら再び家に帰ることはない、と言われたそうです。その事を私と兄に言った時の初めて母が泣いたのをよく覚えてます。
でも、自宅療養は気分的に良かったみたいで、散歩なんかも行ったりで、私も楽しかったです。このままま続けばいいと私も思いました。望むことはこれ以上悪くならないで！でした。奇跡さんの言っている事、すごくよく分かります。同じ気持ちです。
今、私の父はずっと寝ています。起きることはないんです。もう、正直ダメだということが私でも分かりますが、寝ながら苦しんでます。生きようとしているんだと信じてます。
奇跡さん自宅療養、大変な事もおおいと思います頑張って下さい。応援しています。

35 名前： 名無しさん 投稿日：2005/03/13(日) 01:39
奇跡さん、こんにちわ
私の母も、すい臓癌と言われ余命半年と宣告されました。
毎日を泣き明かし、これからどうやって生きていこうかなんて考えた時期もあり、かなり落ち込みました。
今は、抗がん治療が始まり家族としては見守る毎日です。
民間療法を取り入れ母に飲ませています。効果としては私も分かりませんが・・免疫力が上がり母の生命力を信じ祈る毎日です。
本当に、色んな思いの毎日ですが出来る事を一生懸命にしましょうね。


36 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/13(日) 15:40
名無しさん、私も宣告された時、毎日泣き明かしながら過ごしていました。
今は、少し落ち着きました。
今日、母とけんかしてしまいました。
私だけ自由な時間がない言ってしまったんです。
母は、泣いていました。
謝ったけど、ひどい事してしまったと後悔しています。
こんな経験ってありますか?

37 名前： 名無しさん 投稿日：2005/03/13(日) 22:35
奇跡さん
私も後悔していることあります。
主人が亡くなる10日程前に一日に10回以上嘔吐があり臭いに敏感な私は嫌そうな顔をしていたのかも知れず
それを主人に指摘され・・。本人はどうしようもなく辛いのですからそれ以上辛い思いをさせてしまったこと
悔やんでいます。でもそのあとは　悔いのない看病ができたと思います。
奇跡さんもこれからはお母様に涙させることのないよう頑張ってください。
末期は本人も家族も共に大変です。お体こわさぬよう、明るく頑張りましょう。


38 名前： ☆ 投稿日：2005/03/13(日) 23:38
奇跡ｻﾝ、皆さん、こんばんは。
私の父はもう、動いているのは心臓のみで問い掛けにも反応なし。心臓のみで頑張っています。その限界も明日・明後日、先生にいわれました。大人は皆、準備をしています。父はまだ頑張っているのに。人間は耳だけは最後まで、意識がなくても聞こえているらしく、今日はずっと話かけてました。一応、心の準備は出来ました。しかし、どうなるか分かりません。
自宅療養している方。辛いと思います。しかし、今私が言える事は、後悔しないように、です。助かる可能性だってあると思います。まだ頑張れば長く生きられるかもしれません。頑張ってしか言えないけど、ご家族で頑張ってください。応援しています。
奇跡さん！頑張って！辛かったら、ここで話せばいいぢゃないですか！！お母様が良くなるように、私は祈ってます！


39 名前： 名無しさん 投稿日：2005/03/14(月) 21:36
私は今、すい臓がんかもしれない症状があります。背中も上腹部にも痛みが走り、微熱がずっと続いています。、

40 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/15(火) 01:12
名無しさん、励ましのお言葉ありがとうございます。
家族も辛いけど、一番辛いのは本人なんですね。
私もこれからは、悔いのない看病をしたいです。
名無しさん、あなたのお体は大丈夫ですか？
すい臓がんかもしれない症状があるんだったら、病院にいかれた方がいいですよ。
☆さん、あなたのお父さんも助かる可能性があるのですよ。
だから、頑張りましょうね。
私も、この掲示板で元気になれました。
同じ悲しみをしている人たちと頑張りましょう。

41 名前： ☆ 投稿日：2005/03/17(木) 00:21
こんばんは。
３月14日、父が亡くなりました。午後９時23分、静かに苦しむ事なく亡くなりました。54年６ヵ月、普通の人に比べると短い人生。最後まで頑張りました。呼吸停止になった時、ﾋﾞｯｸﾘして涙も出ませんでした。
苦しみ痛みがなかったのが救いです。今は、悲しくてこれから先、不安です。けれど感謝の気持ち・そして一番はよく頑張ったと思っています。強いお父さん。忘れないし、見習いたい！
皆様のご家族様も大変だと思います。けれど、後悔ない毎日大切にして下さい。生きたいと本人が強く思えば、生きれるし、治るかもしれません。父を見て思いました。皆さん頑張ってください！
奇跡さん。私は奇跡さんとお話できてよかったです。感謝しています。20年間しか父と一緒にいれませんでした。春には大学3年です。不安もありますが、頑張った父が誇りであり、大好きです。後悔はありません。本当に、私達の為によく頑張ってくれたんです！！奇跡さんのお話や愚痴もあるでしょう。だから、たまには息抜きでお話聞かせてください。私も何かお役にたてるかもしれません。聞くことしか出来ないかもですが。私達の父の分も、奇跡さんのお母様が元気になりますように！祈っております。奇跡さんも、お体壊さないようにして下さい。

42 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/17(木) 12:48
☆さん、お父さんのご冥福を心からお祈り申しあげます。
２、３日メッセージがなかったので、心配していました。
５４歳は若すぎます。辛いでしょうね。
でも、苦しみがなかっただけ良かったですね。
お父さんのぶんまで幸せになって下さい。
母は、昨日から入院しました。
診察の時、腹水が苦しくて、ぬいてほしいと言ったのです。
腹水で体重が１０キロ近く増えました。かわいそうです。
長くないと思いました。覚悟はできているけれど・・
私も☆さんとお話できて良かったです。
これからいっぱいお話する事になると思ので聞いてくださいね。


43 名前： ☆ 投稿日：2005/03/18(金) 20:46
奇跡さん、こんばんは。お母様いかがですか？再び入院されて大変ですね。お母様、痛かったんですね。お母様もお家の方が落ち着くでしょうから、早く戻れるといいですね。
私は今日、すべて終わりました。やっぱり父の姿、形がなくなってしまうと思うと悲しくて、一人、父から離れられませんでした。私にはまだ早すぎる経験でした。今でも骨になってしまったのかと思うと嘘みたいです。
奇跡さん、私でよければいつでも話、聞きます。私の父の時の経験がお役に立つことがあればいいます。奇跡さんがストレスをためないで、健康でいる必要があると思います。奇跡さんが体を壊したりしたら、大変です。ですので、私は奇跡さんを応援しています！！頑張りすぎずに、頑張って下さい。また来ます。

44 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/20(日) 10:40
☆さん、母に残された時間は２週間って言われました。
家に戻ることもできないんです。
母が私の前からいなくなるなんて考えられません。
最近、道で母、娘で歩いてるのをみると羨ましく感じます。
私には、できないことですから・・・






45 名前： ☆ 投稿日：2005/03/21(月) 09:57
奇跡さん、おはようございます。
私そこまで、悪かったとは知らず‥すみません。けどまだお母様、今は生きていますよね！この病気は生きてて、ありがたく思わなきゃと兄が父が倒れた時に言いました。意識はまだありますか？意識がなくなっても、耳は聞こえてるそうです！話かけてあげると聞こえるそうです。
私の父も、あと３日と言われました。１週間生きたら凄いと言われました。そして、３週間生きてくれました！意識がﾓｳﾛｳとし、最後はなくなっていく中、私はとにかく、話して父に触れました！だから、後悔はないです。奇跡さん、奇跡を信じ、後悔のないようにしましょう！！すい癌は恐い！治らないんです。私はすい癌を恨みます。
奇跡さんの気持ちよく分かりますが、力になれないのが悲しいです。頑張れしかいえないけど、お母様との時間を大切にして下さい。頑張れ！！

46 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/23(水) 13:13
☆さん、母はまだ元気です。
腹水を２回ぬいたんですけど、少しやらわかくなるだけで翌日にはかちこちです。
意識はあるので何度も痛いって言うようになってきました。
一日でもいいから長く生きてほしいです。
私も水癌を恨みます。水癌がなければ母は・・・
☆さんとお話していると頑張ろうって気持ちになれます。
ありがとう。

47 名前： ☆ 投稿日：2005/03/24(木) 13:41
奇跡さん、こんにちは。
私達、家族は悲しんでいる暇もない程に忙しいです。父は死んだわけで、この世には存在しない。そんな手続きをしなければいけないらしく‥死ぬということは大変と痛感しました。
奇跡さんのお母様、痛いと言ってるなら大丈夫。痛いと感じなくなっていないなら大丈夫。けれど私達、家族にはその痛み‥分かりませんよね。どんなに痛いのか‥だから余計に辛い。けれど、本当に奇跡を信じて一日といわず、長生きして欲しい！私も、父に毎朝晩お願いしています。お母様は勿論、奇跡さんも辛い時期が続くと思います。奇跡さんもお体、大切に。そして、お母様を大切に。いつも応援しています。頑張って！

48 名前： 今 投稿日：2005/03/25(金) 01:49
はじめまして。こないだの１１月に私の母(55歳)がすい臓癌末期と判り、現在、肺に水がたまり、先日入院しました。
諦めたくはないけど、今の母の状態を見ているともうﾀﾞﾒなの？と不安になります。たまたまこのページをみつけ、読ませていただきました。
上手くは言えませんが、今の私に「私だけじゃないんだ」と気持ちになれました。ありがとうございます。

49 名前： ☆ 投稿日：2005/03/26(土) 23:33
今さん、こんばんは。
私の父は先日亡くなりました。私も最初、父が入院してガリガリになっていく姿を見て、何で私だけ？私の父だけ？と思いました。けれど、父が膵癌になった事は自分に起こった事実で‥しかし自分だけではなく、同じ苦しんでる人がいると分かったんです。だから、大切に毎日を送ったつもりです。父が亡くなった今、同じ病気の方達には頑張って長く生きて欲しいと思います。
だから今さんも、お母様との時間を大切にして下さい。人生うまくいくかもしれません。良い方向に向えばいいですね。今さんも辛いと思いますが、お体気に付けて看病して下さい。


50 名前： 名無しさん 投稿日：2005/03/27(日) 22:40
はじめまして。
先日の母がすい臓癌で亡くなりました。
１２月に癌だと告知され三ヶ月の命でした。
１２月の時点ではまだ肝臓は健康でしたが、
この間の写真では素人が見ても「もうだめだな」
と思いこんなにも転移が早いものだと驚きました！
まだまだ書き込みたいことはやまほどありますが
寂しくなってきますのでこの辺でペンをおかさせてもらいます。
ありがとう！「お母さん」

51 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/28(月) 04:10
今さん、私の母もすい臓癌です。
私も不安な気持ちで過ごしていた時にたまたまこのぺージをみつけました。
ここで、話を聞いてもらったり、励ましてもらって元気になれました。
私も頑張りますから、今さんも頑張りましょう。



52 名前： ☆ 投稿日：2005/03/29(火) 21:15
奇跡さん、こんばんは。
お母様いかがですか？気になって書き込みしてしまいました。
最近、会う人に頑張ってねと言われます。人に言われなくても頑張ってるし、なんか哀れだと思われてる感じがします。頑張れってこんなに嫌な言葉だと初めて知りました。今まで、奇跡さんに頑張れ！と沢山言いました‥すみません。だから頑張れはやめます。
今、この時、一瞬を大切にベストを尽くして下さい！

53 名前： 孫 投稿日：2005/03/30(水) 10:08
先週、祖父が体調が悪いということで診察の結果即入院となりました。
そのときはおなかに水がたまっているのでそれを取り除くということでした。
後日、検査の結果がん細胞が見つかったといわれました。
それまで自分のことはなんでもする元気な祖父だったので突然の宣告にただびっくりするだけでした。
そして昨日、末期のすい臓がんだといわれました。
ある程度は覚悟していましたが、やっぱりこたえます。
余命もそう長くはないといわれました。もう自宅に戻ることも無理そうです。
祖父は、私の娘をとってもかわいがってくれています。
ひ孫を見せれたことはとってもよかったですが、今まで元気だったから
小学校入学も当然のように見せることが出来ると思っていただけに・・・
わたしがじいちゃんばあちゃん子だったので、これからどうしたらいいのか
正直まったく分かりません。
時間の許す限り、娘をつれて病院に行こうとは思っているのですが・・・

54 名前： ゆり 投稿日：2005/03/30(水) 12:23
初期の症状ってなんですか？

55 名前： 奇跡 投稿日：2005/03/30(水) 15:16
しんどいみたいで、私たちが行っても話さなくなってきました。
腹水を抜いてもラクにならないから、辛いみたいです。
退院は無理ですけど、外泊はいいみたいなので、調子がいい時に外泊させようかなって思ってます。
明日で３月は終わりですね。
なんか、この１ヶ月はいろいろなことがあったので、早かったような短かったような１ヶ月でした。


56 名前： なごり雪 投稿日：2005/03/31(木) 20:05
今日で3月も終ります。父もすい臓がんで余命1ヶ月と言われました。もうすぐその1ヶ月がたちます。先生がこれから痛みが出るとか腹水が溜まるとか言ってるのを漠然と聞いていましたが皆さんのメ-ルを読んでこうゆうことなのかと今更ながらに痛感しました。親を送るのは子供の勤めだと自分に言い聞かせ今の自分にできる事をいつも考えています。

57 名前： 奇跡を信じる男 投稿日：2005/04/07(木) 00:54
おばあちゃんこさんへ。私も大好きなおばあちゃんこの間余命宣告を受けて非常にショックをｗけました。あんなに元気だったおばあちゃんがいなくなると考えるだえでどん底におとされたような気になります。胃癌でもうモルヒネと点滴だけです。しかし私わ奇跡を信じて看病つずけています。毎日絶対治すんだってばあちゃんに語りかけています。気持ちの持ち方で大分変わるって思います。何をやっていても最近たのしくないです。胃癌なんですが癌が消滅するように願う毎日です。これからもそばにいてくれると信じがんばっていきましょうね。絶対に諦めません。

58 名前： 奇跡を信じましょう 投稿日：2005/04/15(金) 15:23
私の父は先月上旬末期のすい臓がんで余命半年と宣告されました。
その少し前から東洋医学の治療を受けていたのですが、6cm位あった腫瘍が１月たった今では1�僂砲泙脳�さくなりました。
詳しい治療法などはここでは話せませんが…
一時期は黄疸がひどく、体重も20kg減ったのですが今では食べ物がおいしいと感じるようになり体重も増えてきたそうです。
今後どうなるかはわかりませんが、父も半年で死んでしまう気がしないと言っています。
信じて治療を受けること、前向きに生きようと思うことは大切だと思います。
今はこれからさきの奇跡を信じて私の出来ることをしていきたいと思っています。



59 名前： フリージア 投稿日：2005/04/18(月) 01:13
私の父(75歳）も今月はじめに膵臓癌の末期と診断され,余命３，４ヶ月
ヶ月といわれています。今のところのた打ち回るほどのいたみもなく、
家の近くの病院に入院していて母がつきそっています。もう退院してよい
といわれているのですが,何だか不安で,入院したまま時々帰宅しています。
告知はしない方針なのですが、本人も,なかなか治らなくておかしいと
思っているようで・・・私と姉はこれまで盆正月しか実家にかおを出さず、
会っても父と話すことも殆どなかったのに、私達が頻繁に顔を出すと自分が
癌である事に気づいてしまったらどうしよう、と怖いんです。距離的に
私は車で１時間ちょっと(専業主婦　幼児がいる）,姉は車で２時間半(公務
員）実家では兄夫婦が同居してくれていて、その点は心強いのですが・・・。
今は週末に姉が１泊で実家に行き,私は平日に行って少しでも顔を見せるようにして
います。
先週から週１回抗がん剤の投与を始めており,食があまり進まないという程度
の副作用で済んでいるようです。どんな事でもいいので、アドバイスをお願いします。


60 名前： 奇跡 投稿日：2005/04/19(火) 09:05
お久しぶりです。４月１５日に母が亡くなりました。
７日の朝に病院から連絡があった時は、今日亡くなるかもしれないって言われてたのに、頑張ってくれました。
先生も驚いてました。
９日間の間、ずっと付き添えたし、苦しまずに亡くなったので、良かったです。
ご家族が病気と戦ってる方は辛いと思いますけど、後悔しないように、そしてご自身の体も気をつけてくださいね。
お母さん、ありがとう。天国でゆっくり休んでね。



61 名前： ☆ 投稿日：2005/04/19(火) 11:45
奇跡さんは今すごく大切な時期だと思い返事は遠慮してました。
お母様の御冥福をお祈り申し上げます。
奇跡さんの事が気になっていて、見て驚きました。９日間、一緒にいれてよかった！お母様すごく頑張ったんですね！お母様と沢山お話出来ましたか？私は父に対して結果的には癌に負けたけどすごく痛いのに、十分頑張ったし、立派という気持ちとありがとうという気持ちでいっぱいです。でも淋しくなる時もしょっちゅうです。
今は忙しい時期でやる事が沢山あるのでは？悲しんでいる暇もない位、忙しいと思いますがお体に気を付けて下さいね。
もう奇跡さんとお話する機会はないですかね？お互い同じ時期に同じ病気の親がいて、励ましてもらい私はとても心強かったです。奇跡さん、私達は病気に負けず元気で長生きしましょうね！奇跡さんとお話できて良かったです。私はこの半年を絶対に忘れません。奇跡さんの事も忘れません。本当にありがとうございました。

ご家族が病気で苦しんでいる皆さん、後悔のないように最後までベストを尽くして下さい。皆様もご看病大変かと思います。お体に気を付けてください。ありがとうございました。

62 名前： 奇跡を信じる男 投稿日：2005/04/19(火) 17:52
おばあちゃんは余命期間を乗り越えて家族みんなで神様に感謝し看病頑張っています。まだまだ生きていて欲しい。その一心です。モルヒネで意味不明
な言動が多いですがよく話しをかけてあげることが大事だと思います。癌がこのまま退縮してほしいです。癌がおとなしくしてくれればいいなと毎日願ってます。奇跡を信じ頑張りたいと思います。みなさんも体にきをつけて頑張りましょう。

63 名前： 奇跡 投稿日：2005/04/20(水) 09:54
☆さん、ありがとうございました。私も心強かったです。
毎日☆さんからのメッセージを見るのを楽しみにしていました。
家にはいてないけど、病院に行ったら母に会えるような感じがします。
遺影の母は元気な時で笑ってるので、涙がでてきて辛いです。
母が病気するまでは、兄と、義姉とは連絡とることもなかったけど、母のことがきっかけで仲良くなれました。
家族がひとつになれたし、良い事もありました。
３月の私の誕生日には、はじめて産んでくれてありがとうと言えました。
２９年間しか、母と一緒にいれなかったけど、いっぱい思い出ができました。
私達は頑張った親の娘です。病気に負けないでしょう。
これで☆さんとはお話できないのでしょうか？
私も☆さんの事は忘れません。ありがとうございました。


64 名前： Ａ 投稿日：2005/04/20(水) 18:47
リハビリ病院に入院していたおばあちゃんが微熱が続き、十二指腸の辺りが腫れ、検査をしたところ、結果が出ず、８０になるおばあちゃんに同じ検査を3回もして、結局分からないまま、母が違う病院に結果の書類を持って見てもらったところ、すい臓がんとのことでした。しかも余命半年持てば良い末期だということが18日に分かりました。以前体調が悪かったときに睡眠薬を自ら飲んで自殺しようとするような人なのでまだ十二指腸かいえんだといって告知できずにいます。病院によって結果が分からないことってあるのでしょうか？おばあちゃんは意識はしっかりしてて、おなかの辺が時々痛いといってかわいそうです。母も精神的な病気を持っているので、母の事も心配です。孫で女の子は私一人なので、可愛がってくれたおばあちゃんと結婚写真（7月予定）を撮ることと、ひ孫を見せたい思いがありましたが、叶いそうもありません。言葉がつながらないのですが、書き込み始めたら、気持ちが楽になってきました。告知したほうがいいのでしょうか？

65 名前： いのげ 投稿日：2005/04/20(水) 23:34
どんな医者でも一発で診断できない状態はあります。
他の医者に紹介したり外来で観察を続けて診断がつくこともあります。
最近は告知する方がはやりですがご祖母様も母上もそういう状態では
告知は無理ではないかと思います。
一人で抱え込む形になってたいへんでしょうが
できるだけ時々主治医と相談して方針を考えてください

66 名前： さくら 投稿日：2005/04/21(木) 13:56
夫の祖母が昨日すい臓がんということで入院しました。
胆管が詰まっているのとヘルニア（脱腸）ということで、切腹するのは確実とか･･･
現在80才になりますが、ボケもせずに元気なおばあちゃんです。
黄疸がでて体中黄色いの･･･見てて切ないです。
レベルは検査をしてみないとわからないらしいですが、転移はないと思うとの事でした。
レベルの検討もつかずあたふたしております。
黄疸が出るのはレベルどのくらいですか？

67 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/21(木) 18:59
さくらさん。
黄疸がでるのはレベルではあまり判断しません。
胆管がつまっているとの事なので、
胆汁がうまく体外へ排出出来ないことから黄疸が出てきます。
黄疸だけに関して言えば、体外から体内にカテーテル(管)を挿入
し、胆汁を出してあげる事でよくなると思います。
日常生活でも管を入れっぱなしにしていなければならないのですが・・
ただ、胆管に対しても手術するという事であれば、
外科的に胆管のつまりを解消するので管などははいらないと思います。
(手術後何日かはいれておく場合もあるようですが・・)
すい癌に関しては多臓器にメタ(転移)っていないという事なので、
最悪なステージではないのではないかと思います。
けれど、正確な事は何も言えません。
うちの祖母も末期のすい癌です。
うちも遠隔メタがないのかどうかは土曜日にわかるという事なので、
すごく心配だし怖いです。
うちの場合はリンパにも浸潤している事は確かなので本当に怖い。
私は医療関係者だけれど、家族に対しては医療者として見れません。
辛いし、先が見えないし、怖いです。
本人にも祖父にも未告知です。
だから二人の前で笑っていなければいけないのも辛いです。
更に母方の祖母なので母をみているのも辛いです。
へたに医療関係者だと、すい癌の人の経過がわかり、
その患者さんが亡くなる直前に「ありがとう。でももう殺して」
と言っていた光景が頭から離れません。



68 名前： Ａ 投稿日：2005/04/22(金) 10:15
最近おなかの辺に痛みが頻繁にあるみたいなのですが、あまり良くない状態ですか？

69 名前： さくら 投稿日：2005/04/22(金) 16:48
97名無しさん、有り難う御座います。
医療関係者って身内だとつらいですよね。わかります。
私も少なからず医療関係者です。（初心者）
胆管には手術の時に針を通すと聞いています。
脱腸の方も気になりますが、どうなんでしょうかね？
いまいちよく解かりません。
ただ、癌と聞いてショックであとどのくらい？の世界になってしまっています。
すい臓ガンって見つかった時点で手遅れって多いって聞きます。
その辺が引っかかってしまって…夫もあまり眠れないようなので、かわいそうです。
本人じゃないのに、身内ってだけでつらいですよね。
これが夫や子供・血のつながりがある者だったらかなりつらいです。


70 名前： A 投稿日：2005/04/24(日) 08:04
昨日から痛み止めの麻酔を打っていて、どんどん痩せていく状態。まだ本人には告知してないので、もってあとどのくらいなのかって血圧とかでわかるの？そういう本人が怪しむような下手な検査ができなくて、毎日気が気じゃありません。やせて痛みが３時間ぐらいで襲ってくるのは、どんな状態かわかる方教えてください。まだお腹に水？はたまってないみたいですが・・・


71 名前： さくら 投稿日：2005/04/26(火) 09:31
夫の祖母は、肺からすい臓に転移したそうです。
肺がんは転移しやすそうです…
癌はだんだん祖母の体を蝕んでいきます…
どのくらいもつのだろう？


72 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/26(火) 10:02
違う病院で、患者を診ていないけど、検査結果をみて、すいがんと判り、今入院している病院ですい臓がんみたいだと主治医に言ったら、そこで確かめもせず、すい臓がんの治療をしています。看護婦と先生の話もかみ合ってなくて、心配です。

73 名前： 孫 投稿日：2005/05/25(水) 15:43
やっと気持ちが落ち着き再度訪れてみました。
先月の今日、祖父が膵臓がんで亡くなりました。
末期で治療することはできないといわれ、余命一ヶ月と言われました。
祖母も長いこと入院していたので、祖母の入院している病院へと
転院させ、１週間。祖父はほとんど痛みもでないで、苦しんだ
様子もなく父やおば達三人の子供が看取られて静かに息を引き取りました。
私も娘も４日前に病院であったときが最後になってしました。
娘は祖父のことが大好きで祖父も初のひ孫だったのでとてもかわいがって
くれていたので、突然の死に私は今でも毎日娘を見せてあげたかったと
後悔しています。
娘はまだ二歳なので祖父の死を理解していないだけに、起きてといっていた
言葉がつらかったです。
でも一ヶ月がたちやっと気持ちも落ち着いてきました。
この掲示板にはふさわしくないかとは思いますが、自分の心境を聞いてくれる
人がいなかったので、失礼かと思いましたが書き込みしました。
お許し下さい。

74 名前： たろう 投稿日：2005/06/06(月) 00:53
はじめまして。以前こちらのページのすい癌の名医を紹介してください
に訪れました太郎です。以前紹介していただいた病院で検査したとこ末期のstage4
だと診断されました。もう何がなんだかわかりません。
もう手遅れだそうです。
本人は「もう何がなんだかわかんない。今は普通の人と変わらないのに・・・」
と言っています。確かに普通の人と変わらないのです。
何だってできるんです。ただ信じられない気持ちでいっぱいです。
僕は何とかしてその人を助けてあげたい。幸せにしてあげたい。
セカンドオピニオンというのを知り、どうにか治療する術はないのか？
本人はもう死の宣告を受けるのはいやだ！といってますが
やはり僕としては藁にもすがりたい気持ちです。
どうすればいいのか・・・
突然ごめんなさい。ただこの気持ちを誰かに聞いてもらいたかったのかな・・・

75 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/06(月) 14:51
ご家族の方ですか？
患者さんの検査データと紹介状があれば
患者さんご本人が行かなくても、代理の人間で
セカンドオピニオンは受けられますよ。
中には、一通の紹介状をご自分でコピーし
いくつも病院をまわっている方もおられます。
（紹介状はお願いすれば何通でも書いていただけますけどね）
ネット上にもメールでセカンドオピニオンをいただけるサイトは
たくさんあります。
ショックを受けている時間にもできる事はたくさんあります。
後悔しないように、がんばってくださいね。



76 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/11(土) 17:58
マメです。今まで皆さんのメ−ル
を拝見させていただきました。私の継母も12月に膵臓癌で余命3ヶ月と診断されましたが、家族の希望で告知はしませんでした。主治医からは本人には転移予防という事で抗がん剤を投与しています.食事も殆ど採れず背中の痛みもかなりあるようです.入院中は、毎日会っていたのですが、退院してからは事情があって毎日は行っていません。会う度に痩せています。2月から健康食品を飲ませていますので、その成果は解りませんが起きて歩くことはできるようです。私も精神的に不安定です。

77 名前： マメさん、皆さん。 投稿日：2005/06/14(火) 16:39
こんにちは。私の父も３ヵ月前、膵癌で亡くなりました。入院中は抗がん剤治療もしました。しかし良くなる事はなく、モルヒネを少しずつ使うようになり、意識も遠くなり、最後には意識もなくなり、苦しまずに亡くなっていきました。
しかし、父は生きるという事を教えてくれました。痛い苦しい、けれど生きていたい！と言っていました。
癌は恐いけれど、病気と向き合い今、出来る事を家族皆さんで精一杯やってみてはいかがですか？周りの友達より父親がすごく早く亡くなったけれど、私には後悔はありません。悲しいけど、癌が憎いけれど‥
ご家族の皆さんも辛いと思いますが、体に気を付けて下さい。失礼いたしました。

78 名前： まめ 投稿日：2005/06/18(土) 20:10
先日、母が入院しました。肺に水が溜まったようで胸が苦しいと言って、あれほど入院はもうしたくないと言っていたのにもう家にいたくても我慢出来ない程苦しかったのだと思います。何もしてあげられない自分に腹が絶ちます。でも私がしっかりしなくては...

79 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/21(火) 00:09
膵臓がん調べつくしました。
M病院さんかなり真剣に取り組んでいるように
思いましが、あまり取り上げられないのは
なにか理由ありますかね？
院長先生は亡くなってる？（存命でしたら失礼）
データーもかなり前のを使用してますし。
生存率も公表してません・・・
駄目かな？


父がステージ４ｂの末期です。

80 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/21(火) 02:23
埼玉の？
治療検査板＞局所投与法（動注、門脈内、２チャンネルetc）
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=985599816&ls=50

81 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/22(水) 21:41
日本イーライリリー株式会社 、塩酸ゲムシタビンの術後補助療法により膵がん患者の無再発生存期間が6.7カ月延長

http://66.102.7.104/search?q=cache:TY0BSA8H3X4J:www.jmp.co.jp/news/+%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%A0%E3%82%B6%E3%83%BC%E3%83%AB+%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%B9&hl=ja&lr=lang_ja

グーグルのキャッシュでご覧ください

82 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/22(水) 23:24
>無再発生存期間の中央値を約２倍となる6.7カ月延長する
>（塩酸ゲムシタビン投与群で14.2カ月、無治療群で7.5カ月）という第III相臨床試験の結果が発表

Ｇｏｏｄ！

83 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/23(木) 20:41
>>81を見て、良いな、とか思った人は
上段に青く記載されている本物のホームページを開き、お気に入りに登録するべし。

二度とやれないかもしれんのだから。
某串サイトは制限をかけるし。。。。。　困ってますが、知恵をしぼりましょ。

84 名前： てんぐ 投稿日：2005/06/24(金) 22:48
はじめまして、
突然お邪魔します。
私の母もすい臓がんになりました。
自覚症状が出たのが今年の１月の半ばくらいでした。
それまでは、病気一つしたことない母が、突然電話してきて
「明日入院するかもしれない！？」っと言われてびっくり
しました。
次の日急遽仕事を休み、病院に付き添っていきました。
最初の病院では、転院を進められたので都立墨東病院に
行きそこで、末期のすい臓癌であると診断されました。
その後、ラッキーなことに、癌センターに転院することができ、
新薬の抗がん剤を服用するようになりました。
効果は絶大で、末期の癌が初期状態にまで回復しました。
しかし、先日新たな癌が発見され現在の抗がん剤では、余計に
成長することが分かりました。
現時点で、西洋医学の観点ではこれ以上の治療が出来ないと
言われました。
でも、どうしてもあきらめることが出来ません。
まだ、母は、５０になったばかりです。
念願の孫にも恵まれたばかりです。
何とか、出来ないかと色々と調べたら、
癌に効く水があるらしいのです。
「岩水」(がんすい)というものです。
知人が調べてくれたのですが、入手方法がわかりません。
分かる方がいてくれたら教えてください。
第一製薬の社長も愛飲しているらしいのですが・・
よろしくお願いします。


85 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/24(金) 23:03
>その後、ラッキーなことに、癌センターに転院することができ、
>新薬の抗がん剤を服用するようになりました。
>効果は絶大で、末期の癌が初期状態にまで回復しました

どのようなお薬でしょうか？

86 名前： えみ 投稿日：2005/06/25(土) 01:42
私も知りたいです。教えて下さい。

87 名前： てんぐ 投稿日：2005/06/25(土) 01:55
すみません。
ちゃんと名前を調べていませんでした。
(正式名称を正確に)
母に聞ききます。月曜に主治医と面会できるので
しっかり聞いてきます。
本当にすみません。


88 名前： てんぐ 投稿日：2005/06/25(土) 22:26
昨日の投稿させていただきました
でんぐです。
母に確認した所、
抗がん剤の名前は
点滴が、ゲシタミンこれは従来から使われている薬だそうです。
新薬は、カプセルでした。
「Ｓ１」(エスワン)です。
上記の薬は、癌センターでは、
全国で、５０人しか使えないそうです。
(国からの研究費の関係上)
しかも、審査もあり、なかなか使用条件に当てはまる
人がいないとの事です。
でも、母はこの抗がん剤に耐性をもつ癌が発症したので、
もう、使うことができません。
引き続きで、申し訳ないのですが、
「岩水」について知っている方がいらしたら
教えてください。

89 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/27(月) 10:21
>>89
ロックウォーター。
「超ミネラル水」のことだね。
希少ミネラル含有の水。
癌の原因はミネラル不足であるという考えに基づく治療に使われる。

90 名前： 日々看病娘 投稿日：2005/09/23(金) 20:23
孫さんへ、私の父は今末期すいがんと戦っています。最期はモルヒネを使って意識もうすれるときいていたので、眠るように・・という最期もあるのかと感動しました。毎日母や姉、それぞれの孫たちが病室を見舞いにぎやかしています。このまま眠るように逝ってくれることだけを願っております。勇気をありがとうございました。

91 名前： 名無しさん 投稿日：2005/09/23(金) 20:57
>>88　てんぐ様

詳細は

健康食品 → 野島医学博士の超微量元素理論

に書き込まれています。
しかし、あまりにも玉石混淆の情報で、ご期待に沿えないかも知れません。
あくまでも、参考程度にお願い致します。


92 名前： りり 投稿日：2005/11/20(日) 05:27
ステージ４bと診断された時の状態を詳しく教えてください。


93 名前： かな 投稿日：2006/03/15(水) 22:55
父が黄疸で入院したのが2ヶ月前。
ようやく手術できるレベルに黄疸が落ち着いて、今日手術でした。
結果は、腫瘍はしこりではなく湿潤性が強く血管などにこびりついており、
除去に最善は尽くしたがおそらく残っているだろうとのこと。
私は遠方にいるため、手術に付き添った妹（看護士)からの連絡でした。
進行は最悪な度合いでショック、との言葉で閉められていたメールに、
それ以上深く問いただすことができませんでした。
これは、もう余命○○という状態なのでしょうか？
遠方で仕事をしている私にできることは？
頭の中がぐるぐるして、まとまりません。


94 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/16(木) 10:24
93様
遠方で心配していると本当に苦しいです。どういう状態なのか
想像するばかりだし。簡単に行けない状況ってあると思いますが
出来るだけ早くお父様のもとにお見舞いに行かれる事をおすすめ
します。（海外居住者です。去年のちょうどこの時期に母を亡く
しました）離れていると最悪の事ばかり考えて寝られなくなった
りするし。まず　できる事は何かって考えてみて行動されるのも
いいかもしれません。　頑張ってね。



95 名前： 名無しさん 投稿日：2006/03/19(日) 15:03
祖母がすい臓癌という診断を受けました。　また、肝臓、胃にも
転移がありとても進行が早いということです。さらに、腸や食道も細くなってきているそうです。そして、腹水がたまってきたそうですが、最近へっこんでいるようです。　
また、痛みはなく黄疸などもでておらずよくしゃべるしとても元気なのです。
現在、食事はまだ出来ませんが今日ジュースを飲むことができました。

それでも、現在は２４時間の点滴しかしておらず祖母も詳しい事はしりません。
これからどうするべきでしょうか？　やはり告知して抗がん剤治療したほうがいいのでしょうか？
アドバイスください。


96 名前： 岡本 投稿日：2006/03/26(日) 14:58
　父が膵臓癌です。癌の大腸への浸潤による、腸閉塞に似た症状で、癌と判りました。
腸閉塞を避ける為、大腸バイパス手術を行いました。術後の医師からの説明で、
治療しなければ3ヶ月、治療を行っても1年との宣告を受けました。
現在、肝臓と腹膜に転移した状態です。
　[ジェムザール]を使用した、投薬治療を行っていますが、先日、腰痛を訴え、
救急へかかったところ、腹水の症状が出ているとのことでした。痛みと腹水が
落ち着くまで、治療は中断されています。軽い食事の摂取は可能ですが、
癌の進行と他臓器への転移が心配です。病気により、退職し、金銭的な余裕もありません。
何か、良い延命治療法はないでしょうか。

97 名前： 名無しさん 投稿日：2006/04/13(木) 02:43
遠赤外線の温熱療法、それに酵素がいいと聞きました。

冷えは人間の体には良くなく、冷えると色々な弊害が生じるらしいです。
冷えも癌になる一要因みたいです。

母の知り合いで、医者からも見放された末期ガンの人がダメもとでその療法を試し、余命いくばくもないと言われていたのにもかかわらず、今は元気に働いているそうです。

とにかく、体の芯から温める！（温熱療法でも汗をかいてしまうとガン患者の体力を著しく奪うそうなので、あまり暑すぎる温度はダメらしいです）

98 名前： 名無しさん 投稿日：2006/04/13(木) 02:48
97に書き込んだ者です。

因みにその母の知り合いのガン患者は膵臓癌でした。

99 名前： 娘 投稿日：2006/04/25(火) 00:09
父は昨年のＧＷ体調不良の為検査入院、膵臓癌と診断　膵臓尾部摘出手術後７月末肝臓に転移が有り抗癌剤ジェムザールをしております。
その時点で余命６ヶ月と診断されましたが、抗癌剤治療を始めてから８ヶ月ジェムザールをしつづけています。
先週から、頭がフラフラする・胸がなんとも言いようの無い気持ち悪さがある。と言ってますが、抗癌剤の副作用なのでしょうか？

父は余命６ヶ月とは知らず、本人は癌に勝つ！と言って今まで抗癌剤治療をしながら、免疫治療・漢方・温熱治療もしています。

何かが効いていたのかは分からないのですが、抗癌剤の副作用が１ヶ月程前までは一切無かったのですが
最近マーカー（ＣＡ１９−９）が７００−１０００−１６００と急に数位が上がってきています。

今後どのように対応すると良いのか悩んでおります。

どなたか良いアドバイスを頂ければ・・と思い書き込みをしてみました。

100 名前： 名無しさん 投稿日：2006/04/26(水) 01:11
娘様

ジェムザール単剤ではなく、多剤併用療法を考える時期なのかも知れませんね。
主治医の先生とよくご相談されてはいかがでしょうか。

101 名前： 娘 投稿日：2006/04/28(金) 00:05
名無しさん

ありがとうございます。

父は地方の小さな町に住んでおり、抗癌剤をしている病院の主治医の先生は色々質問しても黄疸が出たら後は早いですよ。
などと言い、これからどうのように治療したら良いか的確な返答をしてくれないのです・・

父とは一緒に住んでおりませんので毎日何回も実家に電話をし体調を確認しています。

副作用の為に今体調が一時的に悪いのかどうかが分からないので、しばらく抗癌剤は休む事にしたそうです。

多剤併用治療法とは具体的にどのような方法なのでしょうか？
宜しければ教えていただけますか？




102 名前： 100 投稿日：2006/04/28(金) 12:22
多剤併用とは、ジェムザールに他の抗がん剤を加えていくやり方です。
ジェムザール単剤で効果が出なくなっても、他の抗がん剤を足す
ことで効果が出てくる場合があるそうです。

例としてはのみ薬のTS-1などがあげられると思いますが、これはまだ膵臓がんの
治療薬として保険が認められていないので、積極的に治療をしていただける
先生でないと難しいかもしれません・・・　ただしTS-1と系統が近いUFTという
のみ薬は、膵臓がんに承認されていたと思います。

http://www.m-clinic.jp/suigann.htm　を見ると、さまざまな治療法が
書かれています。

103 名前： 娘 投稿日：2006/05/01(月) 00:19
ありがとうございます。

今現在暖かくなってきて汗が出ているのに体はザワザワすると言っていますが、
先週よりも少し体調はいいようなので、先生と相談しながら１番良い治療方法を考えたいと思っています。

昨年７月末に余命６ヶ月と言われ今現在９ヶ月が経ちました。

私たち家族だけでは今まで癌といものが、どのような物かも良く分かっていませんでしたが、
このような掲示板があり答えていただける事は、とても頼りになります。

まだまだ元気でいられるように家族で父を支えながら頑張りますね。



104 名前： あき 投稿日：2006/05/29(月) 18:33
８０歳になる母が膵臓がんで余命半年の告知を３ヶ月ほど前に受けました。
ずっと、本人は、抗がん剤治療を受けたくないということで、これまで
特に何の治療もせずにやってきました。理由は、親戚など、周りの人たちから、
抗がん剤治療をすると、副作用で脊髄を傷めて、立てなくなると言われたから
です。しかし、ここのところ、試しに一度、抗がん剤治療を受けてみようかと
いう気持ちが出てきて、迷っているようです。

膵臓がんの抗がん剤治療って、本当に、副作用で脊髄を痛めるのですか？

抗がん剤治療を受けて、よかったこと、悪かったこと、何でもかまいません
ので、ご存知の方、教えていただけませんか？

よろしくお願いします。


105 名前： 100 投稿日：2006/05/30(火) 13:06
あきさんへ
わたしの父も膵臓がんで抗癌剤の治療を受けています。父の場合は多少の
吐き気と、貧血（白血球や血小板の減少も）があるぐらいで、大きな
副作用はありません。貧血がひどい時には治療を休みにすることも
できますし。

効果の方は、「腫瘍マーカー」というのがだんだん下がってきているので、
父の場合は効いているのだと思います。

この掲示板の部位別「胆肝膵」というところには、膵臓癌スレッドという
とても良いスレッドがあります。わたしもそこで勉強しました。ご親戚の
方がどこで聞いた話なのかわかりませんが、「脊髄を傷めて立てなくなった」
という人は一人もいませんでしたよ。

106 名前： あき 投稿日：2006/05/30(火) 16:00
100様
レスをありがとうございました。
主治医の先生に紹介状を書いていただき、今までの超音波の写真？
も病院からすべてお借りして、金曜日にセカンド・オピニオンを
いただきに、大学の付属病院へ母と一緒に行くつもりです。
ここでも、抗がん剤治療をしても、「脊髄を傷めて立てなくなる」
という副作用はないと言ってもらえれば、母も
抗がん剤治療を始める決心がつくと思います。
ありがとうございました。

107 名前： まご 投稿日：2006/06/04(日) 13:12
８１歳の祖母がすい臓がんと診断されました。
ＣＴでみたらがんの大きさは１ｃｍだということです。
手術はできないといわれました。
まだ内視鏡等の検査はしてません。私の母の親戚が
検査をしてすぐ死んでしまったそうで、母は検査を嫌がって
ます。やっぱりきちんと検査をしたほうがいいのでしょうか？
医師は検査をしないと余命など詳しいことはわからないと
言ってるみたいです。



108 名前： 名無しさん 投稿日：2006/06/08(木) 21:37
私の７６才になる祖母も、すい臓癌の末期で、肺などにも転移しており、余命半年〜一年といわれました。
急だったので、びっくりして、本当にショックです。大好きなおばあちゃんだっただけに
最後は幸せになって好きなように過ごして欲しいと思っています。
抗がん治療は、気持ち悪くなったらしくてすごく苦しいそうです。見ているのも辛いです。
すい臓癌というのは、最後、苦しんで亡くなっていくのでしょうか？
また、今から、どんどんひどくなっていくだけでしょうか？？少しでも元気になって欲しいです

109 名前： クリス 投稿日：2006/06/18(日) 00:11
108様、びっくり、ショックな気持ち分かります。
父もすい癌の末期、多発性肝転移と診断され、今月の2日に亡くなりました。

すい癌は、痛みがひどいと言われています。
確かに、痛いとうわごとのように言っていましたが、モルヒネを使うことはありませんでした。
普通の痛み止めでさえ、最後の日も、2,3本だけですみました
転移する場所などで個人差があるのかもしれません。

うちの父は、本当に静かに、眠るように逝きました。
最後の顔も、ものすごく穏やかな顔をしてました。

抗がん剤の治療をできるだけ、まだ希望があります。父は、抗がん剤治療をしても
意味がないと、ただ苦しむだけだと言われ、それさえできませんでした。

あなたの大好きなおばあちゃんが、少しでも元気になれるよう祈っています。
がんばってください。

110 名前： ヤマモツ 投稿日：2006/08/30(水) 23:56
聞きたい事があるのですが、すい臓炎とすい臓癌の違いを教えてもらえないでしょうか？すい臓炎なら助かるのでしょうか？僕のお母さんの妹が（今年50歳）健康診断ですい臓に影があると言われたらしく・・また診断を受けに行ってみたいで、来月の頭に結果がわかるそうです。大好きなおばちゃんなので最悪な結果にならなければいいのですが・・何かしてあげられればと悔いだけが残る毎日を過ごしております・・なにかいい情報があれば教えてください、お願いします！

111 名前： sami 投稿日：2006/09/22(金) 00:39
私も医療従事者です。父が今年１月に肝内胆管ガンと判明。初診では外科的切除ができると聞き、不安の中にも希望がありました。ところが、大学附属病院でPET検査そたところリンパ転移が発覚。抗ガン剤での治療しかなくなりました。それでも父は生きる望みを捨てず辛い治療にとりくみました。私も同じでした。でも、結果はただ食欲がなくなり、口の中が口内炎だらけになり、ほとんど何も食べられなくなっただけで抗ガン作用は（−）でした。いま、余命２週間・・・といわれてます。黄疸は総ビリルビンが２０ｍｇ／ｄｌを超え、意識が混濁するようになってきました。こんなことなら、抗ガン剤治療をせず、例え３ヶ月しか生きられなくても好きなものを食べ、好きな事をさせてあげたほうがよかったかと、後悔もあります。父の寿命かもしれませんが、突然だったから余りにも虚しいです。今はただ、できる限り側にいてあげるだけしかできません。

112 名前： 名無しさん 投稿日：2006/09/22(金) 03:39
医療従事者の方だと、なおさら肉親ががんになった時がつらいのではないかと・・。
（治療方針の選択が自分にまかされてしまうので責任を取らなければいけなくなる）
>>111さんのお父様の苦痛が少しでも無くなりますように。

113 名前： コスモス 投稿日：2007/09/29(土) 23:51
わたしの父は半年前にすい臓がんと診断されました。ジェムザール治療と放射線治療を併用、食欲もあり元気なのですが、先日のCTの結果で肝臓、肺への転移も見受けられました。幸いなことに、痛みなどは全くないのですが、近々TS１の治療がはじまるそうです。ジェムザールのときに骨髄抑制による貧血が顕著だったので、輸血をしてからの投薬も考えられてます。どなたか、化学療法以外の治療法をご存知ありませんか。抗がん剤を使えば使うほど、命が蝕まれていくような印象があります。限られた命、家族としては、安らかに旅立ってほしいのです。




114 名前： キンモクセイ 投稿日：2007/10/08(月) 23:22
>>113
私の父も先日すい臓がんと肝転移がみつかりました。主治医から特にステージいくつ
という説明はなかったですが、ステージ�犬�らいなのでしょうか？
今週から入院でTS1の投与をはじめます。しかし今日はじめて痛み止めの薬（一種の麻薬と
説明されました。モルヒネではないそうです）を飲んだのですが、副作用がきつく
今まであった食欲までなくなってしまったようです。　痛み止めもこんなに体に
きついものなのですね。抗がん剤はもっとつらいのだろうと思うと、まだ治療前なのに
すっかり気持ちが暗くなってしまいました・・・
コスモスさんに便乗して申し訳ありませんが、少しでも副作用をおさえたり抵抗力を
つける療法をご存知の方、教えてください。

115 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/09(火) 13:06
肝転移があったのならば、ステージ�犬任后�

抗がん剤による副作用は、同じ薬・量であっても、個々人により様々です。
少なくとも、ＴＳ−１ならば、治療前からもっとつらいのだろうとすっかり気持ちが暗くなる必要はないでしょう。

また、副作用によりそれを抑える対策は異なりますので、一般的な「副作用をおさえたり抵抗力をつける療法」というのは無意味です。
（健康食品業者さんが、健康食品の効果としてこのようなことを言う事もありますがインチキです。）

ところで、抗がん剤以外の薬（例えば、痛み止めの薬）についても具体的な名前・量をおさえておかれるほうが良いと思います。
食欲がなくなったのは、痛み止めのためとは限りませんから。

116 名前： キンモクセイ 投稿日：2007/10/09(火) 21:33
>>115さん、
早々にお返事ありがとうございます。
ＴＳ1についてあまり心配しすぎなくて良いとのこと、少し安心しました。

痛み止め、確かに主治医からは麻薬の一種とだけで具体的な名前は
聞きませんでしたが、今後のためにも聞いておいたほうがいいですね。
痛み止めを飲んだらひどいめまいと胸やけにおそわれ丸１日食事がとれなかった
と言っていたので、痛み止めの副作用かと思っていたのですが・・

健康食品についてもアドバイスありがとうございます。
無意味と思っても誰かが「効いた」というと、すがりたくなるのが
患者家族の心理ですが・・・　冷静に考えないといけないですね。

あと、スレ違いかもしれませんが、遠距離で看護してらっしゃる方の
スレやコミュニティがあったらどなたか教えていただけませんでしょうか？
私は父と離れて暮らしていますが（電車で5時間くらいの距離）、抗がん剤
が始まって副作用がきつかったら頻繁についていなければならないかな、
と覚悟しています・・
こｎ


117 名前： キンモクセイ 投稿日：2007/10/13(土) 14:12
たびたびすみません。
主治医に痛み止めの名前を聞いたら。オキシフォンシン？というもの
でした。一回きりであとは飲んでいません。　ＴＳ1は飲み始めて2日
たちますが、まだ吐き気・発熱といった副作用はないようです。

しかし今何よりひどいのは下痢です。入院前からずっと下痢気味だったのが
ＴＳ1を飲む前くらいからますますひどくなりました。
主治医はすい臓の機能低下による下痢だといっていますが、強めの下痢止めでも
全然効かないようで・・何とか手立てはないものなのでしょうか？


118 名前： 大阪在住 投稿日：2007/10/16(火) 19:18
前回、母の病気（頚椎癌）で相談をした大阪在住と申します。
首に腫瘍が発覚してから八ヶ月が経ちます。放射線の照射は済んでおり
、今現在の治療法は月に一度のゾメタ点滴、オキシコンチン錠、
ノルバデックス錠の服用です。

腫瘍の影響で溶けていた骨は少しずつできてきているのですが
ここ九ヶ月目にして先週のCT検査で腰に影があるので再検査を
勧められました。
しかし、母本人は腰の痛み等は、訴えてはおらず右足の指が
歩くときに少々痛みがあるみたいです。

この症状から、腫瘍の転移は考えられるのでしょうか？
次回検査が来月５日なのでそれまで不安でしかたがありません。
どなたか、ご助言頂けませんでしょうか・・・
宜しくお願いいたします。


119 名前： <削除> 投稿日：2007/12/04(火) 00:33
<削除>

120 名前： 名無しさん 投稿日：2007/12/04(火) 01:01
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121 名前： kuw 投稿日：2008/06/03(火) 00:00
父が膵体尾部癌で動脈浸潤と診断されました。
本人と母が膵臓では名のある先生に説明を受けたそうです。
が、よく聞くレベルいくつ、とか余命○ヶ月とかは聞いていないそうです。
全身調べて転移は無く、今後は通院で抗がん剤治療をすると聞きました。
仕事も続けて良い、むしろ、続けなさい、との事。
61歳です。
よくわからないのは、父が今どれくらい悪いのか、と言う事。
と言うのも、私は長女で2年前に結婚。
今は仕事をしているので子どもはもう少し後に･･･と思っていましたが、
間に合うのなら孫を抱かせてあげたいな。と。
でも間に合わないのなら･･･。
担当医に聞くのが一番だとは思うものの、父に隠れて聞きにいける
状況でもなく、父に聞いてくるようにとも言えず。
父の為に何が出来るのか、そればかり考えています。

122 名前： 名無しさん 投稿日：2008/06/03(火) 07:08
>121

「一般的には」手術不適応の膵臓がんでは、抗がん剤治療をしても１年（しなければ、半年以内）と言われています。
もちろん、あくまでも「一般的」の話です。
稀なタイプの膵臓がんには、進行が極めて遅いものもありますし、普通の膵臓がん（膵管細胞がん）でも抗がん剤が極めて効果が出る方もいます。

なお、転移が認められないならば、本当に手術ができないのか、念のために、他の病院で意見をきいてみる（セカンド・オピニオン）のも一策です。
（動脈浸潤では難しいとは思いますが。）

123 名前： kuw 投稿日：2008/06/03(火) 22:25
>122
ありがとうございます。
1年以上であって欲しいと願うばかりです。
誰にも未来はわからないのですしね。


124 名前： 名無し00 投稿日：2008/07/09(水) 19:36
今日彼女がすい臓癌と解りました。
19mmのパレットが上の方で見つかりました。
まだ30才になったばかりです。
離婚経験があり二人の子供が居ます。
同居しようという話を始めた矢先でした。
どう彼女に接したらよいか・・・

125 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/09(水) 22:33
>124
食道がんじゃなくて膵臓がんなの？

126 名前： 6233 投稿日：2008/08/28(木) 20:05
主人は去年の５月に膵臓ガンを告知されました、その後放射線治療・内服薬の
抗がん剤ＴＳ−１を服用し、去年の１１月より点滴の抗がん剤ジェムザールを今年
の６月まで続けました、がガン細胞だけでなく、良い細胞まで破壊してしまう
抗がん剤はもう止めました、去年の１１月は腹水がたまり始め余命６ヶ月と
言われましたが、今は腹水は増えず、むしろ少なくなって今も存命です、仕事は
出来ませんが、自宅療養と言ったところでしょうか、主人は５０歳です。







127 名前： 名無しさん 投稿日：2008/08/28(木) 23:22
存命出来ているのは今年の６月まで続けていたＴＳ１、ＧＥＭのおかげでしょう。

続けるのも、続けないのも本人の自由です。



128 名前： 6233 投稿日：2008/08/29(金) 10:00
主人の腫瘍も膵頭部に約３cm門脈浸潤、手術不可、抗がん剤治療など
受けても１２〜１４ヶ月と初めての説明で受けました、他には転移なし
腹膜に少し散らばってると去年１１月に言われましたがその後増えてい
ないみたいです、個人的には元の病巣はあまり変化がないと思って
いるのですが、ただ７月からは精神的に病んでいるような状態になり
精神薬等が増えて会話や表情、笑顔が極端に少なくなってきました
この病気になってからだんだんと便秘がひどくなり最近では何だか口臭
や体臭までも便のﾆｵｲのように感じ気になっています。何かの症状なの
でしょうか。

129 名前： <削除> 投稿日：2008/09/04(木) 06:16
<削除>

130 名前： 名無しさん 投稿日：2008/09/04(木) 08:57
>>129　あなた、有名な愛知の人でしょ。

ボクシングジムで逮捕された仲間かな。

131 名前： 名無しさん 投稿日：2008/09/07(日) 19:12
６２３３様、主人も同じ様なタイプのすい臓がんです。
発病以来５年目を迎えようとしています。
手術不可能から化学療法、放射線などの治療を続け消えては転移で
したが、絶望から前向きに、必ずがんが諦めてくれる事祈って
来ました。笑えるように初めて寄席に行ってみたり、新鮮な野菜を
求めて車を飛ばして朝市に出向いたり、ご主人をできるだけ外に
出してあげて気分転換が良いと思います。毎朝ヨーグルト、
ヤクルト類、野菜ジュースを飲むとお通じが良くなり口臭も
気にならなくなるかもしれません。腸をきれいにする事が
基本のように思えます。抗がん剤を受けながら今もバリバリに仕事
しています。
運動不足にならない様に気をつけ、無理をせず暢気に明るく生きる事にしました。

ご主人を明るくサポートしてあげて下さい



132 名前： 6233 投稿日：2008/09/09(火) 21:19
131の名無し様、すばらしい５年目ですか、ご本人はもちろんですが、奥様も
頑張っていらっしゃるのですね、本当にうらやましいです。私達もそのような生活を
夢見て、私達の場合抗がん剤治療を止めたのですが、もっと前向きに快適に生活
出来るように、と私も賛成をしたのですが、どこかで歯車が食い違ってきたような気がします。
うちの主人も治療を投げ出したのではなく、同じ気持ちだったはずなのに
頭と体に現れる症状(内臓の症状ではなく)心の病気なのでしょうか、７月の毎日が
苦しかったです。精神安定剤、抑不安薬を服用し、落着きましたが毎日をほとんど
ベットの上です、ホルモン剤等のため食欲増進気味で、それでも食べれる事は、
良いのですが、こんな過ごし方で良いはずがなく、どうしたら良いのかと・・思う毎日です。
短い時間でも外に出かけるようにしているのですが・・妻として、家族として
何と励まし、声をかけたら良いのでしょう。

133 名前： NO１３１ 投稿日：2008/09/11(木) 23:24
６２３３様、ガンは絶望から心までも孤独にしてしまいます。
でも、私は必ず治ると信じてきました。抗がん剤をやめる勇気は無く
私の考えは、自身に抗がん剤に負けない免疫力をつけ、できるだけ
長く一日でも長く生きつづければ、決定的な治療が必ず近いうちにでると信じ
出る、と今でも信じて励ましています。

リンパマッサージ（自己流ですが）やびわの葉温熱なども気持ちが
リラックスできるようです。
又私達はなるべく癌患者の集まる場に行き体験談や情報を得てきました。
温泉も一つです。価値はありました
勝手な事を言ってごめんなさい。同じ症状、同じ治療でも個人差が
ある事は分かっています。
ご主人の症状も心配ですが、奥様もストレスをためないように
ご自愛ください



134 名前： 6233 投稿日：2008/09/12(金) 16:21
１３１様有難うございます。去年入院中同室の方でお互い励まし合い
放射線治療を受けてきた方がいました、お一人は主人のひとつ下の方で
今年５月にお亡くなりになり、もう一方は同じ頃他の病院に変わられてから
連絡が取れなくなりました、同じ病気と戦っているもの同士、心に通じ合う
ことがありました。
私達もガン患者の会を調べてみたのですが、今だ参加しておりません。
そうですね、家にこもっていないで参加してみます。ごめんなさい、１３１のご主人様のお年は？

135 名前： NO１３１ 投稿日：2008/09/12(金) 23:17
６２３３様：主人は４８才で発病し来月５３才を迎えようとしています
病状は同じように膵頭部３�僂隆發婆臾�に侵潤していて、
開腹したものの手術できず術中照射で終わり余命を宣告されました。
動注で抗がん剤治療をしたところ癌はPETでも消えマーカーも
基準値内に全ておさまった所２年後に近くのリンパに転移してしま
ましたが今も同じ状態で共存しています。
その間副作用らしきものはほとんど無く一度静脈からのジェムザール点滴
をした所初めて髪が抜け熱がでました。その後は又動注治療と先月から
TS-1の服用で続けています。三年前から外来のみで体重も戻り、太り過ぎですが、
世間では完治したようにみえているそうです。
うまくバランスを保ちながら治療を続けていければと願って暮らしてます。





136 名前： 大 投稿日：2008/09/12(金) 23:26
>>131さん、先日父がｽﾃｰｼﾞ4　手術不可、余命数位ヶ月と診断されました。
目の前真っ白で絶望中な今、131さんのようなご家族に勇気を貰います。
131さんがこれまで行った治療をもう少し詳しくお話下さいませんか。
何卒、宜しくお願い致します。

137 名前： NO１３１ 投稿日：2008/09/13(土) 09:43
１３６様：今は数年前よりすい臓がんに効く抗がん剤など出てきているようです
諦める事は無いと思います。セカンドオピニオンも一つかと思います。本人の体質、気持ちも含め同じ抗がん剤でも効きは
違うと思いました。とにかく前向きに。ごめんなさいこれから三日間留守にします
ので、皆さんのお気持ち考えると申し訳ございません、又お邪魔します。

138 名前： 6233 投稿日：2008/09/14(日) 09:30
NO131様年齢も同じですね、うちも激痛と黄疸症状で病気が発見されたのが
４８歳でした、最初からイチカバチカの賭けのような手術はしないほうが良い
のではと言われ、胆汁を流すステントを入れて、放射線とTSー1の治療で
２ヶ月半行い退院してからはTS-1の内服だけの治療で仕事にも復帰し
(自営で建設関係）途中背中の痛みが増し、「内臓神経ブロック」で痛みが
なくなり、麻薬の痛み止めも使わなくて良くなりました。
体力も戻りだし順調だったのに１１月の検査で腹膜、腹水が溜まり出した
とのことでTS-1での治療が限界なのではとジェムザールに切り替えることに
なったのです、でもその頃からがっくりと体力が落ちて仕事も休みがち
になり髪は抜けなかったですが、胸が悪くなり食欲が落ちてきました
それから６月までジェムザールを受けていましたが現在に至っています。




139 名前： 大 投稿日：2008/09/14(日) 22:02
>>137，NO131さん
ご返事、ありがとうございます。NO131さんのような方がいらっしゃると
今後の明るい希望が見えてきます。
お時間がある時にまた来てください。今後とも宜しくお願いします。

140 名前： Ken 投稿日：2008/09/16(火) 16:10
私の妻はもう5年前に亡くなりましたが、東京女子医大の高崎教授を頼ってください。！！
但し、担当が禿げの先生は断って！！
金銭的にも考えてくれるはずです。
とにかくがんばって！！！！！！！！
もう、同じ病気で苦しむ人を見たくないです。


141 名前： １３７ 投稿日：2008/09/20(土) 13:43
6233様、大様、毎日が重くお辛い日々だと思います
不慣れな書き込みでお見苦しい所がありごめんなさい。
すい臓がんの治療は何が効くか。
悔しいです、毎日こんなにも苦しんでいる方々がいる、
私達のしてきた治療でも何が良かったのか確証があれば
ここに載せられますが、お金やその為に犠牲になる事も量り知れません。
５年生存の方の治療をみてみると、放射線治療が効いているようにも思います。
放射線は治療中は体に負担はありませんが、後に潰瘍ができたり、出血したりと
リスクも高いです。
照射は限られていますから、慎重に最良の方法を選ぶべきと思います。
私達は運よく主治医に恵まれ、私の意見に耳を傾けて下さいました。
紹介状も何度となく書いて下さり、セカンドオピニオンを受け、納得いく
治療をしてきました。一般的には悪い患者かも知れませんが、生きたい気持ちを
先生に分かってもらう努力も大切だと思いました。
毎朝故父に手を合わせ、弱音を吐いてしまいそうな自分に語りかけています。
癌は主人と向き合う、自分と向き合う機会を与えてくれたようです。


142 名前： べむ 投稿日：2008/10/06(月) 17:45
私は45の患者です。
1月に膵癌・肝転移・リンパ節転移の確定診断を受け、GEMとTS-1で化学療法を続けて来ました。
ここにきて、癌が血栓を作り出し、抗凝固剤との相性でTS-1が使えなくなり、化学療法が停止しています。
イリノテカンに切り替えたりしましたが副作用ばかりで効果が…

やはり、家族も大変なんですね…。
私は今年3度目の入院中です。
いよいよ、家族(親・妹夫婦)の世話にならないと生きていけないようです。

荷物になるなら早く死ぬのが患者の希望です。
情けないけど。

スレ違いですね。
患者がいるところって案外無くって。







143 名前： 名無しさん 投稿日：2008/10/10(金) 23:05
自分の父も膵臓癌です 見つかったときは レベル4 の段階でした 肺や腸にまで 転移してると いわれました　24 時間点滴の状態ですが

じんこう肛門をおこなうことに なりました お腹を開いてみると 先生の話しでは 予想以上の進行状態です といわれました

父は手術後 病室に運ばれてきたときに もの凄い 痛みで 痛い助けてくれと もがき苦しみました

とても見ていられない状態でした いまの病院は 人手不足のこともあるのか 看護婦 看護士さんが

少なくて 大変におもいます　痛み止めを頼んでも 30分かかるし 点滴のパイプは ベットの手すりに 絡んでる状態で

酷い部分も感じます 全部の看護人ではありません とても素晴らし方も大勢います

どうか 看護側のみなさん お願い致します

けんとうはずれな 文章になりました すいません



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