末期のすい臓がん

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癌掲示板..>末期のすい臓がん

1 名前：姉投稿日：2003/04/11(金) 20:38: 妹の主人が、末期のすい臓がんで余命半年と宣告されました。
そこで義母が「真宝」というアガリクスの１０倍だと言う健康食品や
メシマコブを、半強制的に飲ませようとしています。
本人にはガンの告知はしましたが、余命半年とは知らず、抗がん剤で
治すと信じています。
このような健康食品でガンが治った！というのは本当のことなのでしょうか？
74 名前： たろう 投稿日：2005/06/06(月) 00:53: はじめまして。以前こちらのページのすい癌の名医を紹介してください
に訪れました太郎です。以前紹介していただいた病院で検査したとこ末期のstage4
だと診断されました。もう何がなんだかわかりません。
もう手遅れだそうです。
本人は「もう何がなんだかわかんない。今は普通の人と変わらないのに・・・」
と言っています。確かに普通の人と変わらないのです。
何だってできるんです。ただ信じられない気持ちでいっぱいです。
僕は何とかしてその人を助けてあげたい。幸せにしてあげたい。
セカンドオピニオンというのを知り、どうにか治療する術はないのか？
本人はもう死の宣告を受けるのはいやだ！といってますが
やはり僕としては藁にもすがりたい気持ちです。
どうすればいいのか・・・
突然ごめんなさい。ただこの気持ちを誰かに聞いてもらいたかったのかな・・・
75 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/06(月) 14:51: ご家族の方ですか？
患者さんの検査データと紹介状があれば
患者さんご本人が行かなくても、代理の人間で
セカンドオピニオンは受けられますよ。
中には、一通の紹介状をご自分でコピーし
いくつも病院をまわっている方もおられます。
（紹介状はお願いすれば何通でも書いていただけますけどね）
ネット上にもメールでセカンドオピニオンをいただけるサイトは
たくさんあります。
ショックを受けている時間にもできる事はたくさんあります。
後悔しないように、がんばってくださいね。
76 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/11(土) 17:58: マメです。今まで皆さんのメ－ル
を拝見させていただきました。私の継母も12月に膵臓癌で余命3ヶ月と診断されましたが、家族の希望で告知はしませんでした。主治医からは本人には転移予防という事で抗がん剤を投与しています.食事も殆ど採れず背中の痛みもかなりあるようです.入院中は、毎日会っていたのですが、退院してからは事情があって毎日は行っていません。会う度に痩せています。2月から健康食品を飲ませていますので、その成果は解りませんが起きて歩くことはできるようです。私も精神的に不安定です。
77 名前： マメさん、皆さん。 投稿日：2005/06/14(火) 16:39: こんにちは。私の父も３ヵ月前、膵癌で亡くなりました。入院中は抗がん剤治療もしました。しかし良くなる事はなく、モルヒネを少しずつ使うようになり、意識も遠くなり、最後には意識もなくなり、苦しまずに亡くなっていきました。
しかし、父は生きるという事を教えてくれました。痛い苦しい、けれど生きていたい！と言っていました。
癌は恐いけれど、病気と向き合い今、出来る事を家族皆さんで精一杯やってみてはいかがですか？周りの友達より父親がすごく早く亡くなったけれど、私には後悔はありません。悲しいけど、癌が憎いけれど‥
ご家族の皆さんも辛いと思いますが、体に気を付けて下さい。失礼いたしました。
78 名前：まめ投稿日：2005/06/18(土) 20:10: 先日、母が入院しました。肺に水が溜まったようで胸が苦しいと言って、あれほど入院はもうしたくないと言っていたのにもう家にいたくても我慢出来ない程苦しかったのだと思います。何もしてあげられない自分に腹が絶ちます。でも私がしっかりしなくては...
79 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/21(火) 00:09: 膵臓がん調べつくしました。
M病院さんかなり真剣に取り組んでいるように
思いましが、あまり取り上げられないのは
なにか理由ありますかね？
院長先生は亡くなってる？（存命でしたら失礼）
データーもかなり前のを使用してますし。
生存率も公表してません・・・
駄目かな？

父がステージ４ｂの末期です。
80 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/21(火) 02:23: 埼玉の？
治療検査板＞局所投与法（動注、門脈内、２チャンネルetc）
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=985599816&ls=50
81 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/22(水) 21:41: 日本イーライリリー株式会社、塩酸ゲムシタビンの術後補助療法により膵がん患者の無再発生存期間が6.7カ月延長

http://66.102.7.104/search?q=cache:TY0BSA8H3X4J:www.jmp.co.jp/news/+%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%A0%E3%82%B6%E3%83%BC%E3%83%AB+%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%B9&hl=ja&lr=lang_ja

グーグルのキャッシュでご覧ください
82 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/22(水) 23:24: >無再発生存期間の中央値を約２倍となる6.7カ月延長する
>（塩酸ゲムシタビン投与群で14.2カ月、無治療群で7.5カ月）という第III相臨床試験の結果が発表

Ｇｏｏｄ！
83 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/23(木) 20:41: >>81を見て、良いな、とか思った人は
上段に青く記載されている本物のホームページを開き、お気に入りに登録するべし。

二度とやれないかもしれんのだから。
某串サイトは制限をかけるし。。。。。　困ってますが、知恵をしぼりましょ。
84 名前： てんぐ 投稿日：2005/06/24(金) 22:48: はじめまして、
突然お邪魔します。
私の母もすい臓がんになりました。
自覚症状が出たのが今年の１月の半ばくらいでした。
それまでは、病気一つしたことない母が、突然電話してきて
「明日入院するかもしれない！？」っと言われてびっくり
しました。
次の日急遽仕事を休み、病院に付き添っていきました。
最初の病院では、転院を進められたので都立墨東病院に
行きそこで、末期のすい臓癌であると診断されました。
その後、ラッキーなことに、癌センターに転院することができ、
新薬の抗がん剤を服用するようになりました。
効果は絶大で、末期の癌が初期状態にまで回復しました。
しかし、先日新たな癌が発見され現在の抗がん剤では、余計に
成長することが分かりました。
現時点で、西洋医学の観点ではこれ以上の治療が出来ないと
言われました。
でも、どうしてもあきらめることが出来ません。
まだ、母は、５０になったばかりです。
念願の孫にも恵まれたばかりです。
何とか、出来ないかと色々と調べたら、
癌に効く水があるらしいのです。
「岩水」(がんすい)というものです。
知人が調べてくれたのですが、入手方法がわかりません。
分かる方がいてくれたら教えてください。
第一製薬の社長も愛飲しているらしいのですが・・
よろしくお願いします。
85 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/24(金) 23:03: >その後、ラッキーなことに、癌センターに転院することができ、
>新薬の抗がん剤を服用するようになりました。
>効果は絶大で、末期の癌が初期状態にまで回復しました

どのようなお薬でしょうか？
86 名前：えみ投稿日：2005/06/25(土) 01:42: 私も知りたいです。教えて下さい。
87 名前： てんぐ 投稿日：2005/06/25(土) 01:55: すみません。
ちゃんと名前を調べていませんでした。
(正式名称を正確に)
母に聞ききます。月曜に主治医と面会できるので
しっかり聞いてきます。
本当にすみません。
88 名前： てんぐ 投稿日：2005/06/25(土) 22:26: 昨日の投稿させていただきました
でんぐです。
母に確認した所、
抗がん剤の名前は
点滴が、ゲシタミンこれは従来から使われている薬だそうです。
新薬は、カプセルでした。
「Ｓ１」(エスワン)です。
上記の薬は、癌センターでは、
全国で、５０人しか使えないそうです。
(国からの研究費の関係上)
しかも、審査もあり、なかなか使用条件に当てはまる
人がいないとの事です。
でも、母はこの抗がん剤に耐性をもつ癌が発症したので、
もう、使うことができません。
引き続きで、申し訳ないのですが、
「岩水」について知っている方がいらしたら
教えてください。
89 名前： 名無しさん 投稿日：2005/06/27(月) 10:21: >>89
ロックウォーター。
「超ミネラル水」のことだね。
希少ミネラル含有の水。
癌の原因はミネラル不足であるという考えに基づく治療に使われる。
90 名前： 日々看病娘 投稿日：2005/09/23(金) 20:23: 孫さんへ、私の父は今末期すいがんと戦っています。最期はモルヒネを使って意識もうすれるときいていたので、眠るように・・という最期もあるのかと感動しました。毎日母や姉、それぞれの孫たちが病室を見舞いにぎやかしています。このまま眠るように逝ってくれることだけを願っております。勇気をありがとうございました。
91 名前： 名無しさん 投稿日：2005/09/23(金) 20:57: >>88　てんぐ様

詳細は

健康食品 → 野島医学博士の超微量元素理論

に書き込まれています。
しかし、あまりにも玉石混淆の情報で、ご期待に沿えないかも知れません。
あくまでも、参考程度にお願い致します。
92 名前：りり投稿日：2005/11/20(日) 05:27: ステージ４bと診断された時の状態を詳しく教えてください。
93 名前：かな投稿日：2006/03/15(水) 22:55: 父が黄疸で入院したのが2ヶ月前。
ようやく手術できるレベルに黄疸が落ち着いて、今日手術でした。
結果は、腫瘍はしこりではなく湿潤性が強く血管などにこびりついており、
除去に最善は尽くしたがおそらく残っているだろうとのこと。
私は遠方にいるため、手術に付き添った妹（看護士)からの連絡でした。
進行は最悪な度合いでショック、との言葉で閉められていたメールに、
それ以上深く問いただすことができませんでした。
これは、もう余命○○という状態なのでしょうか？
遠方で仕事をしている私にできることは？
頭の中がぐるぐるして、まとまりません。
94 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/16(木) 10:24: 93様
遠方で心配していると本当に苦しいです。どういう状態なのか
想像するばかりだし。簡単に行けない状況ってあると思いますが
出来るだけ早くお父様のもとにお見舞いに行かれる事をおすすめ
します。（海外居住者です。去年のちょうどこの時期に母を亡く
しました）離れていると最悪の事ばかり考えて寝られなくなった
りするし。まず　できる事は何かって考えてみて行動されるのも
いいかもしれません。　頑張ってね。
95 名前： 名無しさん 投稿日：2006/03/19(日) 15:03: 祖母がすい臓癌という診断を受けました。　また、肝臓、胃にも
転移がありとても進行が早いということです。さらに、腸や食道も細くなってきているそうです。そして、腹水がたまってきたそうですが、最近へっこんでいるようです。　
また、痛みはなく黄疸などもでておらずよくしゃべるしとても元気なのです。
現在、食事はまだ出来ませんが今日ジュースを飲むことができました。

それでも、現在は２４時間の点滴しかしておらず祖母も詳しい事はしりません。
これからどうするべきでしょうか？　やはり告知して抗がん剤治療したほうがいいのでしょうか？
アドバイスください。
96 名前：岡本投稿日：2006/03/26(日) 14:58: 　父が膵臓癌です。癌の大腸への浸潤による、腸閉塞に似た症状で、癌と判りました。
腸閉塞を避ける為、大腸バイパス手術を行いました。術後の医師からの説明で、
治療しなければ3ヶ月、治療を行っても1年との宣告を受けました。
現在、肝臓と腹膜に転移した状態です。
　[ジェムザール]を使用した、投薬治療を行っていますが、先日、腰痛を訴え、
救急へかかったところ、腹水の症状が出ているとのことでした。痛みと腹水が
落ち着くまで、治療は中断されています。軽い食事の摂取は可能ですが、
癌の進行と他臓器への転移が心配です。病気により、退職し、金銭的な余裕もありません。
何か、良い延命治療法はないでしょうか。
97 名前： 名無しさん 投稿日：2006/04/13(木) 02:43: 遠赤外線の温熱療法、それに酵素がいいと聞きました。

冷えは人間の体には良くなく、冷えると色々な弊害が生じるらしいです。
冷えも癌になる一要因みたいです。

母の知り合いで、医者からも見放された末期ガンの人がダメもとでその療法を試し、余命いくばくもないと言われていたのにもかかわらず、今は元気に働いているそうです。

とにかく、体の芯から温める！（温熱療法でも汗をかいてしまうとガン患者の体力を著しく奪うそうなので、あまり暑すぎる温度はダメらしいです）
98 名前： 名無しさん 投稿日：2006/04/13(木) 02:48: 97に書き込んだ者です。

因みにその母の知り合いのガン患者は膵臓癌でした。
99 名前：娘投稿日：2006/04/25(火) 00:09: 父は昨年のＧＷ体調不良の為検査入院、膵臓癌と診断　膵臓尾部摘出手術後７月末肝臓に転移が有り抗癌剤ジェムザールをしております。
その時点で余命６ヶ月と診断されましたが、抗癌剤治療を始めてから８ヶ月ジェムザールをしつづけています。
先週から、頭がフラフラする・胸がなんとも言いようの無い気持ち悪さがある。と言ってますが、抗癌剤の副作用なのでしょうか？

父は余命６ヶ月とは知らず、本人は癌に勝つ！と言って今まで抗癌剤治療をしながら、免疫治療・漢方・温熱治療もしています。

何かが効いていたのかは分からないのですが、抗癌剤の副作用が１ヶ月程前までは一切無かったのですが
最近マーカー（ＣＡ１９－９）が７００－１０００－１６００と急に数位が上がってきています。

今後どのように対応すると良いのか悩んでおります。

どなたか良いアドバイスを頂ければ・・と思い書き込みをしてみました。
100 名前： 名無しさん 投稿日：2006/04/26(水) 01:11: 娘様

ジェムザール単剤ではなく、多剤併用療法を考える時期なのかも知れませんね。
主治医の先生とよくご相談されてはいかがでしょうか。
101 名前：娘投稿日：2006/04/28(金) 00:05: 名無しさん

ありがとうございます。

父は地方の小さな町に住んでおり、抗癌剤をしている病院の主治医の先生は色々質問しても黄疸が出たら後は早いですよ。
などと言い、これからどうのように治療したら良いか的確な返答をしてくれないのです・・

父とは一緒に住んでおりませんので毎日何回も実家に電話をし体調を確認しています。

副作用の為に今体調が一時的に悪いのかどうかが分からないので、しばらく抗癌剤は休む事にしたそうです。

多剤併用治療法とは具体的にどのような方法なのでしょうか？
宜しければ教えていただけますか？
102 名前： 100 投稿日：2006/04/28(金) 12:22: 多剤併用とは、ジェムザールに他の抗がん剤を加えていくやり方です。
ジェムザール単剤で効果が出なくなっても、他の抗がん剤を足す
ことで効果が出てくる場合があるそうです。

例としてはのみ薬のTS-1などがあげられると思いますが、これはまだ膵臓がんの
治療薬として保険が認められていないので、積極的に治療をしていただける
先生でないと難しいかもしれません・・・　ただしTS-1と系統が近いUFTという
のみ薬は、膵臓がんに承認されていたと思います。

http://www.m-clinic.jp/suigann.htm　を見ると、さまざまな治療法が
書かれています。
103 名前：娘投稿日：2006/05/01(月) 00:19: ありがとうございます。

今現在暖かくなってきて汗が出ているのに体はザワザワすると言っていますが、
先週よりも少し体調はいいようなので、先生と相談しながら１番良い治療方法を考えたいと思っています。

昨年７月末に余命６ヶ月と言われ今現在９ヶ月が経ちました。

私たち家族だけでは今まで癌といものが、どのような物かも良く分かっていませんでしたが、
このような掲示板があり答えていただける事は、とても頼りになります。

まだまだ元気でいられるように家族で父を支えながら頑張りますね。
104 名前：あき投稿日：2006/05/29(月) 18:33: ８０歳になる母が膵臓がんで余命半年の告知を３ヶ月ほど前に受けました。
ずっと、本人は、抗がん剤治療を受けたくないということで、これまで
特に何の治療もせずにやってきました。理由は、親戚など、周りの人たちから、
抗がん剤治療をすると、副作用で脊髄を傷めて、立てなくなると言われたから
です。しかし、ここのところ、試しに一度、抗がん剤治療を受けてみようかと
いう気持ちが出てきて、迷っているようです。

膵臓がんの抗がん剤治療って、本当に、副作用で脊髄を痛めるのですか？

抗がん剤治療を受けて、よかったこと、悪かったこと、何でもかまいません
ので、ご存知の方、教えていただけませんか？

よろしくお願いします。
105 名前： 100 投稿日：2006/05/30(火) 13:06: あきさんへ
わたしの父も膵臓がんで抗癌剤の治療を受けています。父の場合は多少の
吐き気と、貧血（白血球や血小板の減少も）があるぐらいで、大きな
副作用はありません。貧血がひどい時には治療を休みにすることも
できますし。

効果の方は、「腫瘍マーカー」というのがだんだん下がってきているので、
父の場合は効いているのだと思います。

この掲示板の部位別「胆肝膵」というところには、膵臓癌スレッドという
とても良いスレッドがあります。わたしもそこで勉強しました。ご親戚の
方がどこで聞いた話なのかわかりませんが、「脊髄を傷めて立てなくなった」
という人は一人もいませんでしたよ。
106 名前：あき投稿日：2006/05/30(火) 16:00: 100様
レスをありがとうございました。
主治医の先生に紹介状を書いていただき、今までの超音波の写真？
も病院からすべてお借りして、金曜日にセカンド・オピニオンを
いただきに、大学の付属病院へ母と一緒に行くつもりです。
ここでも、抗がん剤治療をしても、「脊髄を傷めて立てなくなる」
という副作用はないと言ってもらえれば、母も
抗がん剤治療を始める決心がつくと思います。
ありがとうございました。
107 名前：まご投稿日：2006/06/04(日) 13:12: ８１歳の祖母がすい臓がんと診断されました。
ＣＴでみたらがんの大きさは１ｃｍだということです。
手術はできないといわれました。
まだ内視鏡等の検査はしてません。私の母の親戚が
検査をしてすぐ死んでしまったそうで、母は検査を嫌がって
ます。やっぱりきちんと検査をしたほうがいいのでしょうか？
医師は検査をしないと余命など詳しいことはわからないと
言ってるみたいです。
108 名前： 名無しさん 投稿日：2006/06/08(木) 21:37: 私の７６才になる祖母も、すい臓癌の末期で、肺などにも転移しており、余命半年～一年といわれました。
急だったので、びっくりして、本当にショックです。大好きなおばあちゃんだっただけに
最後は幸せになって好きなように過ごして欲しいと思っています。
抗がん治療は、気持ち悪くなったらしくてすごく苦しいそうです。見ているのも辛いです。
すい臓癌というのは、最後、苦しんで亡くなっていくのでしょうか？
また、今から、どんどんひどくなっていくだけでしょうか？？少しでも元気になって欲しいです
109 名前： クリス 投稿日：2006/06/18(日) 00:11: 108様、びっくり、ショックな気持ち分かります。
父もすい癌の末期、多発性肝転移と診断され、今月の2日に亡くなりました。

すい癌は、痛みがひどいと言われています。
確かに、痛いとうわごとのように言っていましたが、モルヒネを使うことはありませんでした。
普通の痛み止めでさえ、最後の日も、2,3本だけですみました
転移する場所などで個人差があるのかもしれません。

うちの父は、本当に静かに、眠るように逝きました。
最後の顔も、ものすごく穏やかな顔をしてました。

抗がん剤の治療をできるだけ、まだ希望があります。父は、抗がん剤治療をしても
意味がないと、ただ苦しむだけだと言われ、それさえできませんでした。

あなたの大好きなおばあちゃんが、少しでも元気になれるよう祈っています。
がんばってください。
110 名前： ヤマモツ 投稿日：2006/08/30(水) 23:56: 聞きたい事があるのですが、すい臓炎とすい臓癌の違いを教えてもらえないでしょうか？すい臓炎なら助かるのでしょうか？僕のお母さんの妹が（今年50歳）健康診断ですい臓に影があると言われたらしく・・また診断を受けに行ってみたいで、来月の頭に結果がわかるそうです。大好きなおばちゃんなので最悪な結果にならなければいいのですが・・何かしてあげられればと悔いだけが残る毎日を過ごしております・・なにかいい情報があれば教えてください、お願いします！
111 名前： sami 投稿日：2006/09/22(金) 00:39: 私も医療従事者です。父が今年１月に肝内胆管ガンと判明。初診では外科的切除ができると聞き、不安の中にも希望がありました。ところが、大学附属病院でPET検査そたところリンパ転移が発覚。抗ガン剤での治療しかなくなりました。それでも父は生きる望みを捨てず辛い治療にとりくみました。私も同じでした。でも、結果はただ食欲がなくなり、口の中が口内炎だらけになり、ほとんど何も食べられなくなっただけで抗ガン作用は（－）でした。いま、余命２週間・・・といわれてます。黄疸は総ビリルビンが２０ｍｇ／ｄｌを超え、意識が混濁するようになってきました。こんなことなら、抗ガン剤治療をせず、例え３ヶ月しか生きられなくても好きなものを食べ、好きな事をさせてあげたほうがよかったかと、後悔もあります。父の寿命かもしれませんが、突然だったから余りにも虚しいです。今はただ、できる限り側にいてあげるだけしかできません。
112 名前： 名無しさん 投稿日：2006/09/22(金) 03:39: 医療従事者の方だと、なおさら肉親ががんになった時がつらいのではないかと・・。
（治療方針の選択が自分にまかされてしまうので責任を取らなければいけなくなる）
>>111さんのお父様の苦痛が少しでも無くなりますように。
113 名前： コスモス 投稿日：2007/09/29(土) 23:51: わたしの父は半年前にすい臓がんと診断されました。ジェムザール治療と放射線治療を併用、食欲もあり元気なのですが、先日のCTの結果で肝臓、肺への転移も見受けられました。幸いなことに、痛みなどは全くないのですが、近々TS１の治療がはじまるそうです。ジェムザールのときに骨髄抑制による貧血が顕著だったので、輸血をしてからの投薬も考えられてます。どなたか、化学療法以外の治療法をご存知ありませんか。抗がん剤を使えば使うほど、命が蝕まれていくような印象があります。限られた命、家族としては、安らかに旅立ってほしいのです。
114 名前： キンモクセイ 投稿日：2007/10/08(月) 23:22: >>113
私の父も先日すい臓がんと肝転移がみつかりました。主治医から特にステージいくつ
という説明はなかったですが、ステージⅣくらいなのでしょうか？
今週から入院でTS1の投与をはじめます。しかし今日はじめて痛み止めの薬（一種の麻薬と
説明されました。モルヒネではないそうです）を飲んだのですが、副作用がきつく
今まであった食欲までなくなってしまったようです。　痛み止めもこんなに体に
きついものなのですね。抗がん剤はもっとつらいのだろうと思うと、まだ治療前なのに
すっかり気持ちが暗くなってしまいました・・・
コスモスさんに便乗して申し訳ありませんが、少しでも副作用をおさえたり抵抗力を
つける療法をご存知の方、教えてください。
115 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/09(火) 13:06: 肝転移があったのならば、ステージⅣです。

抗がん剤による副作用は、同じ薬・量であっても、個々人により様々です。
少なくとも、ＴＳ－１ならば、治療前からもっとつらいのだろうとすっかり気持ちが暗くなる必要はないでしょう。

また、副作用によりそれを抑える対策は異なりますので、一般的な「副作用をおさえたり抵抗力をつける療法」というのは無意味です。
（健康食品業者さんが、健康食品の効果としてこのようなことを言う事もありますがインチキです。）

ところで、抗がん剤以外の薬（例えば、痛み止めの薬）についても具体的な名前・量をおさえておかれるほうが良いと思います。
食欲がなくなったのは、痛み止めのためとは限りませんから。
116 名前： キンモクセイ 投稿日：2007/10/09(火) 21:33: >>115さん、
早々にお返事ありがとうございます。
ＴＳ1についてあまり心配しすぎなくて良いとのこと、少し安心しました。

痛み止め、確かに主治医からは麻薬の一種とだけで具体的な名前は
聞きませんでしたが、今後のためにも聞いておいたほうがいいですね。
痛み止めを飲んだらひどいめまいと胸やけにおそわれ丸１日食事がとれなかった
と言っていたので、痛み止めの副作用かと思っていたのですが・・

健康食品についてもアドバイスありがとうございます。
無意味と思っても誰かが「効いた」というと、すがりたくなるのが
患者家族の心理ですが・・・　冷静に考えないといけないですね。

あと、スレ違いかもしれませんが、遠距離で看護してらっしゃる方の
スレやコミュニティがあったらどなたか教えていただけませんでしょうか？
私は父と離れて暮らしていますが（電車で5時間くらいの距離）、抗がん剤
が始まって副作用がきつかったら頻繁についていなければならないかな、
と覚悟しています・・
こｎ
117 名前： キンモクセイ 投稿日：2007/10/13(土) 14:12: たびたびすみません。
主治医に痛み止めの名前を聞いたら。オキシフォンシン？というもの
でした。一回きりであとは飲んでいません。　ＴＳ1は飲み始めて2日
たちますが、まだ吐き気・発熱といった副作用はないようです。

しかし今何よりひどいのは下痢です。入院前からずっと下痢気味だったのが
ＴＳ1を飲む前くらいからますますひどくなりました。
主治医はすい臓の機能低下による下痢だといっていますが、強めの下痢止めでも
全然効かないようで・・何とか手立てはないものなのでしょうか？
118 名前： 大阪在住 投稿日：2007/10/16(火) 19:18: 前回、母の病気（頚椎癌）で相談をした大阪在住と申します。
首に腫瘍が発覚してから八ヶ月が経ちます。放射線の照射は済んでおり
、今現在の治療法は月に一度のゾメタ点滴、オキシコンチン錠、
ノルバデックス錠の服用です。

腫瘍の影響で溶けていた骨は少しずつできてきているのですが
ここ九ヶ月目にして先週のCT検査で腰に影があるので再検査を
勧められました。
しかし、母本人は腰の痛み等は、訴えてはおらず右足の指が
歩くときに少々痛みがあるみたいです。

この症状から、腫瘍の転移は考えられるのでしょうか？
次回検査が来月５日なのでそれまで不安でしかたがありません。
どなたか、ご助言頂けませんでしょうか・・・
宜しくお願いいたします。
119 名前： <削除> 投稿日：2007/12/04(火) 00:33: <削除>
120 名前： 名無しさん 投稿日：2007/12/04(火) 01:01: *********************************************
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健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します
*********************************************
121 名前： kuw 投稿日：2008/06/03(火) 00:00: 父が膵体尾部癌で動脈浸潤と診断されました。
本人と母が膵臓では名のある先生に説明を受けたそうです。
が、よく聞くレベルいくつ、とか余命○ヶ月とかは聞いていないそうです。
全身調べて転移は無く、今後は通院で抗がん剤治療をすると聞きました。
仕事も続けて良い、むしろ、続けなさい、との事。
61歳です。
よくわからないのは、父が今どれくらい悪いのか、と言う事。
と言うのも、私は長女で2年前に結婚。
今は仕事をしているので子どもはもう少し後に･･･と思っていましたが、
間に合うのなら孫を抱かせてあげたいな。と。
でも間に合わないのなら･･･。
担当医に聞くのが一番だとは思うものの、父に隠れて聞きにいける
状況でもなく、父に聞いてくるようにとも言えず。
父の為に何が出来るのか、そればかり考えています。
122 名前： 名無しさん 投稿日：2008/06/03(火) 07:08: >121

「一般的には」手術不適応の膵臓がんでは、抗がん剤治療をしても１年（しなければ、半年以内）と言われています。
もちろん、あくまでも「一般的」の話です。
稀なタイプの膵臓がんには、進行が極めて遅いものもありますし、普通の膵臓がん（膵管細胞がん）でも抗がん剤が極めて効果が出る方もいます。

なお、転移が認められないならば、本当に手術ができないのか、念のために、他の病院で意見をきいてみる（セカンド・オピニオン）のも一策です。
（動脈浸潤では難しいとは思いますが。）
123 名前： kuw 投稿日：2008/06/03(火) 22:25: >122
ありがとうございます。
1年以上であって欲しいと願うばかりです。
誰にも未来はわからないのですしね。

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