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大腸癌→肝臓への転移→リンパにも[関東]
1 名前：
助けてください
投稿日：2005/10/23(日) 12:14
昨日、父が大腸癌だと先生に教えられました。
そして肝臓へも転移していて肝臓の方が手術もできないくらい小さいのがたくさん広がってしまっているとの事。そしてリンパにも・・・。
余命、半年〜１年だと言われました。
大腸癌のほうは幸い１箇所で切って繋げれるとの事。
肝臓は抗がん剤でしか治療ができない。その抗がん剤も消化器系には効果は実証されていないとの事。
いい先生がいれば他の病院へと考えております。
関東近辺で肝臓癌の名医がおられるいい病院を教えていただけたらと思います。
よくなるなら何でもしてあげたいと思っているのでみなさんよろしくお願いします。
2 名前：
麗那
投稿日：2005/10/24(月) 23:49
あなたの、気持ちすごくわかります。なぜなら、わたしの、
父も、同じだから・・父は、今、東海大学八王子病院入退院
のくりかえし・・・
私でよければ、お話聞きます。同じ、立場なので。
3 名前：
私も
投稿日：2005/10/25(火) 18:43
同じです。私の母も大腸癌からの肝転移でどちらも手術できず抗癌剤を飲んでいます。ＴＳ１です。一番合う抗癌剤を探している最中です。辛いです。一人の命は大きいです。自分の弱さに情けないです。でも、病気の本人が一番辛い。前を向いて行くのみです。頑張りましょう。「大腸がんが肝臓に転移したら・・？」や「がんのＷｅｂ相談室」のページはみましたか？（ごめんなさい。私パソコン使いこなせなくて。でもすごくいろんなページ見ました。何にでもすがりたくて）私も皆さんに相談したいです。
4 名前：
麗那
投稿日：2005/10/25(火) 21:48
私もさんのお母さんの大腸癌は、何期（ステージ）は、いくつですか？私の父は
、3期です。
5 名前：
助けてください
投稿日：2005/10/26(水) 01:04
レスありがとうございます。
今週中に大腸の方の手術が決まりました。
開いてみないと他の部分はわからないようですが無事終わることを願っています。
問題は肝臓への転移の方なんですがステージいくつかまだ聞いてません。
肝臓の方はｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝを考えております。
効果が実証されていない抗癌剤を打たれても苦しむだけなのではないかと疑問を持っていますので他に治療法がないかと・・・。
手術が終わった後にいろいろな治療法を先生に聞いてみようと思っています。
ﾘﾝﾊﾟ球治療とか兵糧攻めでたたく方法とか・・・。
いろいろと調べちゅうです。
何かいい治療法とかわかりましたら情報とか共有できたらいいですね。
病院は一つだけではないですしいい先生に巡り会いたいものです・・
6 名前：
私も
投稿日：2005/10/26(水) 14:47
大腸癌のほうは、小さいのでそこだけなら手術可能なのですが
転移したほうの肝臓が癌でいっぱいで腫れています。原発の大腸癌をかなり追い越してしまいました。今は、少しでも肝臓の癌を小さくする治療です。私の父は癌で他界しました。でも、医学は日進月歩。あきらめたくないのです。
7 名前：
助けてください
投稿日：2005/10/26(水) 23:09
私もさんと同じような感じですね・・。
うちも肝臓の方がダメなようです。
今調べているのがﾘﾝﾊﾟ球治療。
ﾌﾟﾙﾐｴｰﾙｸﾘﾆｯｸで検索で出てくると思います。
本を買ってこれから読むところです。
絶対に抗癌剤でしかってことはないと思います。
まだまだ調べ中ですがよかったら覗いて見て下さい。
肝臓への転移によく効くらしいです。
8 名前：
麗那
投稿日：2005/10/26(水) 23:37
今日、父の入院している病院へ行ってきました。5月に手術を
して、（大腸の一部、その周りの筋肉、脾臓、リンパ、肺の先端の一部を切除したんですけど・・合併症の腸閉塞になってしまいました。
9 名前：
麗那
投稿日：2005/10/26(水) 23:57
８＞助けてくださいさんへ
私の父はリンパを切除したにもかかわらず、数あるうち
の一本に細胞が、残ってしまった上に、肝臓に転移・・
今、カテーテールから肝臓に直接抗がん剤をいれてます
その上、腸閉塞。もうたいへんです。
10 名前：
私も
投稿日：2005/10/27(木) 20:19
プルミエールのページ見ました。情報ありがとうございます。母は他の病院は望んでいません。何度も聞いたけど。でも、抗癌剤がだめなら何でもためします。一ヶ月過ぎたら先生に経過を聞くつもりです。離れていて、子供が小学生なので主に週末にしか会えないのはつらいです。皆さんのお父様は、副作用はどうですか？ＴＳ１は、むかむか感、口の中の渋さ、食欲無しが日によってあるようです。皆さん健康は、どうですか？正直、私はお酒か睡眠剤が無いと眠れません。不安でどうしていいか自分でも分からなくなります。情けないです。
11 名前：
麗那
投稿日：2005/10/28(金) 00:36
＞１０私もさんへ
私の父は、今肝臓に、抗がん剤をしてますが副作用は、
ないです。攻撃するのが、肝臓だけなので・
でも、リンパのほうは、抗がん剤が全身に、いきとどくため
吐き気、髪の毛がぬけたりします。私もさん
情けないなんて思わないで・・・私も苦しんでます
12 名前：
麗那
投稿日：2005/10/28(金) 01:04
実は、父の癌が発覚する数ヶ月前、母と永遠のお別れをしたばかりでした。
母も癌（子宮頸がん、3期の後期・・末期に近い状態）でした。
悲しみが癒えないまま、今度は、父が・・・
母の事もあり、癌という病気になかなか希望が、もてません。
みなさんはどうですか？
13 名前：
麻那
投稿日：2005/10/28(金) 14:28
北海道で食道癌の名医・評判のよい病院を教えてください。
14 名前：
私も
投稿日：2005/10/28(金) 15:37
麻那さん 「癌掲示版 本館」の方のページもみてみましたか？確か食道がんの事について書いてあったと思います。いい先生、いい病院に出会えますように！
15 名前：
774
投稿日：2005/10/28(金) 15:54
恵佑会札幌病院、北海道大学病院などでご相談ください。
16 名前：
私も
投稿日：2005/10/28(金) 20:01
癌は正直怖いです。じわじわと奪っていくから。自分を責めたり、他人を責めたり、神様だって意地悪だと・・長い夢だったらなと思います。現実は頭では分かります。だけど、心は時にボロボロです。希望を持つ事が、私に出来る事なのかな。辛いですね・・・・
17 名前：
麗那
投稿日：2005/10/28(金) 22:10
１６＞私もさんへ
本当ですよね”私も夢だったらいいのに・・と何度思ったことか
本当に、癌は早期発見でないと怖い病気です・・
とくに、だんだん進行してくるとすごく痩せてしまうし。
見てるのが辛くなるほど（母がそうだったので）でも、お互いがんばりましょう！
18 名前：
助けてください
投稿日：2005/10/28(金) 23:13
今日手術を終えました。
思ったよりもひどい状況で余命数ヶ月ではないかと言われてしまいました・・・
この状態で元気に病院で過ごせていたのも信じられないと先生がビックリしておりました。
合併症を起こす危険性がとても大きいそうです。
なのでこの１週間が勝負とのこと・・・
無事合併症を起こさないで体力回復し、直接の肝臓への抗癌剤が効いてくれれば延命できるとのこと。
後は父を信じるだけとなってしまいました・・。
父を見ているととても元気で、数ヶ月だなんて信じられません・・。
癌て本当に怖いですね・・・。
早期発見できなかったのがとても悔やまれます・・・。
本当長い夢だったらいいのに・・・。
麗那さんもお母様との辛い別れの後に大変だと思いますが、お互い頑張りましょうね。
辛いけど本人が１番辛いんですもんね。
負けないで頑張りましょう！
19 名前：
私も
投稿日：2005/10/28(金) 23:34
辛いです。でも、今までそばで支えてくれた親だもの。私達が頑張らないと・・体力回復しますように！抗癌剤効いてほしいです。私の願いと同じです。良くなるまで長い時間を感じるでしょう。私は応援してます。
20 名前：
私も
投稿日：2005/10/28(金) 23:37
１９・・・訂正 「私は」、じゃなく「私も」です。
21 名前：
麗那
投稿日：2005/10/29(土) 23:34
１８＞助けてくださいさん手術無事終えられたんですね
手術中、待っている時って時間がすごく長くかんじますよね。
母の時は、子宮、膀胱、肛門、(人工肛門、膀胱をつけ）そのうえ卵巣に
転移が見られたため急きょ切除したので、12時間もかかりました。
その後、切除した臓器を見せられたとき、いっぱいとったので、倒れそうになったんですけど、母が、12時間もがんばったんでちゃんと見てあげなきゃかわいそうで・・父の時は6時間でした。
22 名前：
助けてください
投稿日：2005/10/30(日) 21:54
私もさん＞そうですよね！私たちが頑張って支えていかないと！
ありがとうございます！
麗那さん＞１２時間もかかったんですか・・。
大手術でしたね・・。
本当待っている時間てとても辛いですね・・。
うちは４時間でした。
私も切除した大腸を見た時に腫瘍の大きさにﾋﾞｯｸﾘしました。
盲腸をものみこんでしまって盲腸がわからなくなってたとのこと。
胆のうも胆汁はなく中は膿だけ・・・。
胆のうも切除しました。
今日は昨日元気で無理をしたせいか疲れたようで調子が悪そうでした。
でも無事に便もガスも尿も出たし歩いているので好調です。
１週間元気に無事に過ぎたらと思います。
退院したあかつきには癌に効く温泉に１ヶ月ほど療養してきなと言いました。
少しでも良いと言われているものは試してみたいと思っています。
みんなの癌が本当よくなることを願っています。
23 名前：
麗那
投稿日：2005/10/30(日) 23:35
助けてくださいさん＞温泉いいですね！！私も父が退院(腸閉塞の検査が
終わり、抗がん剤治療）が落ち着いたら行きたいね！と
父と話てます。お互い行けるといいですね。
助けてくださいさんお父さんとの、時間大切にしてね。
私は父の余命は怖くて聞いてません。でも、5年は生きられないと思います。
母の方は4年（手術したのは亡くなる一年前）間癌と闘いました。
母の時も、そうでしたけど、後どれぐらい生きられるんだろう・・と
今の、現実が受け入れられない自分がいて・でも、この掲示板を見たとき
すごく救われました。だって一人で落ちこんでたから・・これからも、お互い
近況報告でも、悩みでもなんでも相談しちゃいますけどいいですか？
24 名前：
私も
投稿日：2005/10/31(月) 23:37
同じ悲しみを持っている人からの言葉は、特に元気がでます。私も相談したいです。これから先の事とか、今の事さえ何か見えない物に流されそうで怖いです。頑張る自分と、弱さ丸出しの自分。正直何が何だか分からないです。でも、時間はみな同じ。皆さん楽しい時間が過ごせますように。もう、癌のバカやろーーー。
25 名前：
助けてください
投稿日：2005/11/01(火) 21:58
これからもいろいろとお話やそうだんができたらいいなと私も思っております。
こちらこそよろしくお願いします！
やっぱり５年は無理なんでしょうかね・・・
入院してから絶食がほとんどで今もお水がちょっと飲めるくらい。
食べれない為かなり頬がこけてきてしまいました・・。
早くご飯を食べさせてあげたいなと毎日思ってます。
体力をつけて欲しいです。
麗那さん、私もさんといろいろとお話したいですがここでしか連絡とれないですかね・・。
26 名前：
麗那
投稿日：2005/11/02(水) 23:44
今日、父の病院にいってきました。父も2，3日前まで点滴でした。
腸閉塞の検査で、鼻から管を入れ身体の臓器（消化される経路ー大腸〜小腸）
まで毎日数センチずついれてったそうです。もし、腸が詰まっていたら管が入ってかないみたいです。
でも、父が言うには、便秘とガスが何日も続きお腹が痛み、食欲もなかったのに
あれは、なんだったんだろう？と言ってます。この管を入れる時とても痛くて泣いちゃったそうです。
他の検査もしてますが、腸に異常がなかった為今日は五分粥がでたそうです。ちょっと安心。。
話が変わりますが、私もお二人とお話したいんですけど、
どうすればいいのか・・・私もさん・・・なんかいい方法ないですか？
27 名前：
私も
投稿日：2005/11/04(金) 23:04
私はここでの話が一番いいなあ〜。本当の自分で話せるし、素直に話しが聞けます。弱さを見せられなくなると、今の私では無いです。いっぱいの情報のなか、ここで会えるのは何か不思議ですね。さて、少し希望の持てる記事を見つけました。共同通信社の最新医療情報「大腸癌で在宅医療」です。天気予報を聞くのも虚しい感じだけど、いい事ある週末ですように！
28 名前：
麗那
投稿日：2005/11/06(日) 00:35
私もさんへ＞そうですね。ここでお話するのがいいかもしれませんね！
しばらくはこのままで・・・この先どうしても、ひとりで抱えきれなくて
苦しくなった時や、会ってお話ししたくなったらまた考えましょう。
私の父ですが、検査が無事終わり今日退院しました。とりあえず、しばらくは抗がん剤
治療があるので通院しますけど・・父から具合が悪いと言われるとすぐ動揺してしまいます。
母の時〜４年半、気が休めません。本人も辛いけど家族も辛いですね。
29 名前：
助けてください
投稿日：2005/11/06(日) 10:13
そうですね。暫くはここで。
父も一時期ガスの出が悪い為か、腸閉塞になりかけているといわれてしまい、せっかく出たご飯もダメと下げられてしまいました。
今はいっぱい歩いて出もよくなったので、食事も普通に食べれるようになりました。
抜糸もすんで、点滴、痛み止めもはずれたので一応は順調にかいふくに向かっております。
麗那さんのお父様も退院できてよかったですね！
やっぱり自宅が１番。
父も早く帰りたがってます。
お互い頑張りましょうねp(＃^▽ﾟ）q ﾌｧｲﾄｯ
ところで麗那さんの名前のところはメアドなんですか？？
30 名前：
麗那
投稿日：2005/11/06(日) 23:01
パソコン初心者で掲示板に書き込むのにいっぱい”いっぱいなので
よくわからないんですけど、だぶんそうだと思います。
助けてくださいさんのお父さんも早く退院できるといいですね。
大腸を切除すると腸閉塞が癖になるらしいので、気をつけて！
私の父は早食いをするのでこの前注意したんですけど。
お二人に聞きたいんですが、父はたばこがやめられないみたいなんです。
何度言ってもだめ・・隠れて吸ってるみたい。家族としては
やめてもらいたいんですけど、どうしたらいいのか・・・
31 名前：
私も
投稿日：2005/11/08(火) 22:56
母は、思ったより抗癌剤がよく効いて先生もびっくりしていました。でも安心はできません。外出しての食事など、当たり前の事がとても貴重です。毎日がとても大切に感じます。普通の事が、奇跡に感じます。本当に不思議です。助けてくださいさん、麗那さんのお父様も、頑張っています。その頑張りは皆さんあってです。みんなに拍手です。麗那さん、タバコ心配ですね。でも、辛い治療の息抜きなら、取り上げてしまうのは、かわいそうかも・・・先生と相談してみて！実際、ヘビースモーカーの医者や看護士さんはいっぱいですよ。
32 名前：
麗那
投稿日：2005/11/09(水) 00:00
私もさん＞お母様の治療順調で、よかったですね。私の父も
肝臓の抗がん剤が効いて、細胞が小さくなってきています。
たばこの件なんですけど、もともとヘビースモーカーで1日２箱
吸っていたんです。実は、私は結婚していて、離れている為やっぱり
心配してしまう。実家には、父と兄2人暮らしで兄が仕事している間、
父が1人で過ごす時間が長いので、たばこを吸ってると思います
結局辛い治療をしても効果が半減してしまう気がして、むりに止めさせる
のもかわいそうですけど、癌ではない病気（足の血管がつまっている、いわゆるドロドロ血）
なんで心臓血管の先生には、たばこはやめなさい！！と言われているんです。
こんな時、元気な母がいてくれてたら・・・父になんて言ってあげてたのかな？
33 名前：
私も
投稿日：2005/11/09(水) 13:24
麗那さん、無責任なお返事ごめんなさい。心配ですね。直接話すと感情的になっちゃうと思うので、正直に心配してる事を手紙に書いたらどうかな。すぐには、完全にやめられないかもしれないけど、少しずつへらせればいいなと・・日本禁煙協会のホームページなど参考になるかもしれません。今日の新聞に来春から禁煙治療に保険適用との記事がありました。天国のお母様も頑張ってるお父様、麗那さんを応援してると思います。風邪がはやってきています。どうぞお体大切に！
34 名前：
麗那
投稿日：2005/11/09(水) 23:20
私もさん、無責任だなんてとんでもない。いつも必ずお返事くれて
ありがとう！私も焦らず気長にやっていこうと思います。まだ母が居ない生活に
馴れていないし（１年たっていないので）・・・
私もさんはお子さんがいて、それでお母様のことで大変ですね。
うちは、こどもはいないので・・・・失礼かと思いますがお子さんは何人いらっしゃるんですか？
35 名前：
私も
投稿日：2005/11/10(木) 20:07
小学生の男の子一人です。自分より大切な人が出来ると人生変わります。親はいつでも子供が心配なんですよね。子供もいつもと違う帰省に、かわいそうです。おそらく何かを感じているのでしょうが、何も聞きません。家族に支えられて私もいます。だから、弱いながらがんばれるのかな。ご主人も麗那さんの支えとなっているのでしょう。お互い、感謝の心と言葉を大切にしましょうね！
36 名前：
麗那
投稿日：2005/11/14(月) 00:41
私もさん＞最近、家の人に素直に感謝できない自分になっていて
感謝してるつもりでいたのに・・親のことで心が弱ってる時って何か言ってほしかったりするじゃないですか？
でも、何も言ってくれなかったりすると今まで支えられてたのを
忘れてしまう。私のわがままなんですけど。仕事が忙しく疲れていて余裕がないのはわかっているし
母の次は父もう4年以上私達は癌と言う病気に苦しんでいます。
家の人にはかなり迷惑をかけちゃってるうえ、言葉をかけてほしい・と期待してはいけないのかな？
37 名前：
私も
投稿日：2005/11/14(月) 19:09
そうですよね。優しさ求めちゃうよね。でも、迷惑かけてるからと思って、文句なんて言えないし。誰も悪くないのに、皆ストレスの溜まりっぱなし。そんな自分が大嫌い！
悲しくなりますよね。前に本で読んで「人に自分の思うように期待するから、そうならないと、がっかりする。」・・なるほど！なと・・・ならば、相手も、もしかして期待してたのかな？と思い、とりあえず褒めようと思ったのでした。少しの事でもね。がっかりする事を見つけるよりナイス！と感じた方がいいよ。でも、やっぱり思い切り泣いたり、腹立つ私がいるよ。
母は、一時退院します。抗癌剤飲まない間だけですけど。薬は効いてるみたいで、少しながら嬉しいです。皆さんのお父様の入院、帰宅で気を付けなくてはならない事、反対にやってよかった事は何でしょう？
38 名前：
麗那
投稿日：2005/11/15(火) 00:39
やっぱり家族みんな自分の気持ちというか、感情というか、葛藤してると思う。
私もさんのお母様退院よかったですね！お母様は抗がん剤を飲んでるんですか？
父は点滴なんですよ。飲むのもあるんですか？
父も今日から肝臓の方の抗がん剤がはじまりました。その抗がん剤は風船みたいの中に
抗がん剤がはいっててつぶれない様にカプセルに入っていて毎日少しの量の抗がん剤が
流れていく。無くなるのに1週間かかる。その間お風呂に入れないのでちょっとかわいそうなんです。
帰宅して気を付けている事は特にないですが、やっぱり食事ですかね。緑黄色野菜を取ったほうがいいらしいです。
父も兄も何も作れないので、毎日兄が買ってくるか、出前。
父はやっとごはんが炊けて、魚が焼けるようになったんですが・・・今まで母まかせだったんで。食生活が心配です。
週末に私が実家に行って作ったりするけど。やって良かった事は、気分転換をさせてあげること（疲れない程度）かな？
父は近所の人と家の近くの温泉にいってるみたいです。誰かと一緒だと何か遭った時安心だし、他にやってる事は特にないですね。
なにより私もさんがお母様の顔を見に行ってあげるのが１番いいと思います。
39 名前：
私も
投稿日：2005/11/17(木) 18:53
ＴＳ−１を飲んでいます。母に、とても効いているらしく、先生より「癌細胞が半分になっている。」そうです。私も先生から説明してもらうつもりです。２週間の服用でびっくりです。休んだ後また、服用です。副作用は、ほとんど辛いのは無いです。自宅での生活は楽しそう。食欲もあるようだし、週末会えるのが楽しみです。でも、癌はあるのだから、楽観してはいられません。うまく共存して楽しい時間を過ごしたいです。
本当に癌によって何もかも変わったけど生活は続くんですよね。お笑いのテレビもやってるし・・他は、平和のままです。平常心を持つ事は難しいですね。風邪ひかぬようにと言いながら、子供と一緒に発熱。旦那様は、出張！ピンチ！気合で直した感じ・・助けてくださいさんは、風邪引いてないのかな？今日はインフルエンザの予防接種してきました。これから体調管理大変ですね。
40 名前：
麗那
投稿日：2005/11/20(日) 20:58
本当状況が変わっても時間は過ぎて行く・・なんだか気持ちがついてかない・・
私も週末実家に帰り父の顔を見てきました。電話は週に1度はしているけど。
14日からの予定だった抗がん剤は明日からに変更になってしまって・・
私もさん、お子さん風邪は治りましたか？私も3週間ぐらい前に風邪引いていて、咳がひどく治るのに2週間かかり
咳のしすぎで肺の近くが筋肉痛でたいへんでした。最近すごく寒いので体調管理が難しいですね！
助けてくださいさん、最近お返事がないですがどうしたのかな？
ちょっと心配。
41 名前：
takebohki
投稿日：2005/11/21(月) 01:17
初めまして、先月妻が大腸癌ステージ3Ｂと診断され、11月2日に手術を受けました。告知された時は大変ショックでしたが、ＤｒもＮｓも大変良くしていただき明るく入院生活を送っているようです。ただ高校生を頭に小学生2人の3人の女の子に囲まれそれまで家事という家事をほとんど妻に任せていた私が、今はみんなで手分けをして炊事、洗濯、掃除をやっている状況です。妻のお義母さんもよくしてもらってはいるのですが、中々生活リズムが合わなくて子供たち（特に上の子供）と衝突したり、大変です。一番上の子供には病気の事は話しておりますが、自分自身最初は余り深く考えておらず、切ったら終わりみたいな想いでおりました。2日前から抗ガン剤を服用するようになり、今更ながらようやく病気の大変さが分かってきたように思う今日この頃です。ネットで癌のサイトを色々探し沢山の方々の経験やお話を拝見させて頂きこれからの病気との付き合いかた等大変参考になりました。小学生の子供たちには話していないので、昼間は元気に過ごしていますが、夜になるとやはり母親のいない寂しさからか何かと甘えてきます。再発の事や、転移の事、色々考えると余り眠れず、夜中に何度も起きてしまう事も度々です。ここに訪れられている皆さんのお声を拝見するだけでも気持ちが落ち着くような気がします。また、色んな不安心配いっぱい出てくると思いますので、その時は厚かましいお願いですが、相談に乗っていただければ有難いです。
42 名前：
私も
投稿日：2005/11/21(月) 21:55
家族に弱さを見せられない時、泣けない時私もここで、もう少し頑張れる！と思ったのです。皆さん家族が癌によって
苦しんでいる当事者だもの。どうして私達なのかな？と何度思った事でしょう。でも生活は続いています。ここで悲しんだら、一番辛い本人の前では、笑って同じ時間を過ごしたいです。
もちろん、お互い相談し合いましょう！
43 名前：
助けてください
投稿日：2005/11/21(月) 23:48
お久しぶりです。私もさんのお母様、順調そうで何よりです。
麗那さんのお父様も順調ですか？？
父は先週退院しました。
抗癌剤の投与を１週間起きにしないといけないので毎週通院です。
家に帰ってきてやっと普通の時間が流れるようになってきました。
父も安心したのもつかぬま便が出なくなってしまい、病院に行き便が柔らかくなる薬をもらって飲んで今は出るようになりました。
抗癌剤の方は体に合っているのか副作用がほとんどない状態です。
癌細胞がちいさくなっていってくれるといいのですが・・・。
今は通院と、体力をつけることを頑張って湯治に行ける様になればいいなと思っています。
父はタバコをやめましたよ！
麗那さんのお父様もやめれるといいですね。
takebohkiさん
うちも母が毎日疲れきっていたため、弟と私で家の事頑張ってやってました。
生活が変わると本当に大変ですよね。
みんな疲れてくるとイライラしてしまいますし。
私もいろいろと調べました。
治療法がないなら、少しでも効くというものを試してみたいと思って調べたりと。
奥様も辛いかと思います。うちもそうですが、みんなで支えあって頑張って行かねばですよね！
私も落ち込んでてもしょうがない！今できることをせいいっぱいやってあげようと気持を切り替え頑張ることにしました。
最初は眠れないし涙はでるしでボロボロでしたが(^-^;
お互い頑張りましょうね！
44 名前：
私も
投稿日：2005/11/22(火) 19:01
退院よかったです。見守る家族は大変だけど一緒に生活出来るのは嬉しいですよね。病気の前は当たり前の事なのにネ。母は元気です。ひょっとして、治っているんじゃないかな、治るんじゃないかな。と不思議に思って泣いていた日がウソのよう・・でも先生のお話では「薬は、私も今までのなかで見た事ないくらい効いています。映像的にも癌は、半分です。でも最後のお正月になるかも知れません。」
最後って・・・涙が止まりません。人生の予測、誰がわかるの？笑顔の母を見ると辛いです。皆さんは、余命の事お話ししてるのでしょうか・・私は「ウソは言わないでね。」と言われながら、癌の事だけで何も言えません。母は治ると思っています。本当に辛い。自分でも母の前でこんなに、とぼけていられるのかと思うと、私は自分自身が分から無くなります。来週は薬がまた始まります。頑張る気持ちと弱気の私。母はそれ以上なんだよね。
しっかりしなければ・・・
45 名前：
助けてください
投稿日：2005/11/22(火) 19:11
余命の話は父にはしておりません。
肝臓への転移の話も。
本人はうすうすわかっているとは思いますが・・。
うちの父も、見た目は癌なんてうそかのように元気です。
私も、今回が最後のお正月なのかな・・・とか考えてしまいます。
余命なんて言葉は使っちゃいけないんです！
だって人の命があとどれくらいなんて誰が決めたの？？って感じです。
数ヶ月だって言われた人でも何年も元気に暮らしている方はおられます。
人の命の神秘なんて誰にもわかりません。
でも１日、１日を悔いのないように素敵な一緒の時間を過ごしていけたらいいなと思います。
正直、元気だった時ってあまり会話すらしなかったんですよね(^-^;
こんなふうになってからでは遅いのですが、父の存在の大切さって痛いほどわかりました。
本当時間を大切に過ごそうと思います。
私もさんのお母様、薬が本当効いててよかったですね！
お母様も頑張っているんでしょう。
一緒に励ましあいながら頑張りましょうね！
46 名前：
麗那
投稿日：2005/11/22(火) 22:11
助けてくださいさん、お久しぶりです。
本当余命なんて誰にもわからない・だって母が手術して9ヶ月後に亡くなるなんて思ってもみなかった。
誰も、本人も・・・母は5年生存率５０パーセントだったらしい（後から父に聞いて）多分、本人も気づいていたと思う
自分に残されている時間が少ない事。だって9月の下旬ごろ退院し11月には寝たきりになり（この時父が病院に行き、後数ヶ月だといわれた）
それでも病院に入院して下さいとも言われず結局訪問介護をしてもらっていたんです。こんな状況だったんで母は気づいていたと思う。でも、母はその事にふれることはなかった。聞くのが怖かったんでしょうね。きっと
47 名前：
麗那
投稿日：2005/11/22(火) 22:35
ｔａｋｅｂｏｈｋｉさん、奥様の癌細胞はどの場所にあったんですか？
私の父は下行結腸のちょうどカーブしてる所に癌がありました。
奥様のこと、お子さんのこと、それにお仕事と気苦労があると思いますが
がんばりましょう！
お話聞きます。私もこの掲示板で同じ痛みを抱えている方たちから励まされています。
48 名前：
takebohki
投稿日：2005/11/23(水) 23:11
助けてくださいさん、麗那さん、書き込み拝見致しました。
文章を拝見していくうちに、やさしいお言葉に涙しそうになっております。
本当にありがとうございます。
妻の癌はＳ字結腸にありました。医師から切除された部位を
見せられた時は、この病気の怖さを改めて思い知らされました。
助けてくださいさんのおっしゃられるように、落ち込んでいるばかり
では、そこからは何も生まれませんよね。今の所、服薬日数の浅い事も
あるのかも知れませんが、副作用は出ていないようです。
これから、癌との長い付き合いが始まりますが、皆さんの励ましを
一番の薬に（私自身も含めて）頑張ります。ここに来る事が出来て本当
に良かった。助けてくださいさん、麗那さん朝夕寒くなって来ました。
お風邪など召されぬよう、御慈愛下さい。
49 名前：
麗那
投稿日：2005/11/24(木) 18:24
takebohkiさん、父親としてお子様に弱音や愚痴がいえない時があるとおもいます。そんな時1人で抱え込まないでくださいね。
苦しくなるだけですから・・・1番上の娘さん、奥様のご両親の気持ち、なにより奥様の気持ちをおもうと心が痛みます。でも皆さんの願いはたったひとつ・・・病気と闘って元気になってほしい
願いは届くといいですね。
50 名前：
私も
投稿日：2005/12/02(金) 21:01
寒くなりましたね。皆さん体調崩していませんか？母は抗癌剤の副作用もなく、普通です。体の中に癌があるとは思えないくらいです。
私は今までの感情が飛んじゃって、何を信じていいか分からないです。年末は何かと忙しいのに、何も手付かず状態・・・不思議な感じです。
一年は、はやいですね。クリスマス、お正月と家族皆、健康なら楽しいイベントなのにね。でも、楽しまなくては、いけない時もあるし・・・色々と気を使う毎日です。
51 名前：
麗那
投稿日：2005/12/04(日) 21:12
私もさんの気持ちわかるきがします。病状の変化に結構振り回されると言うか・・病状、気持ちに波があるというか・・
私も時々何もかも信じられなくなる時ありますよ。病院不審な事もあって・・・
私もさん、あまり気を使い過ぎないで、確かにイベント続きだけど、去年とは明らかに状況が違うわけで・・・でも、お母様には出来る事はしてあげてね！私はしてあげられなかったから・・・
後悔してて。あの時、どうしても母が居なくなってしまう事、どうしても受け入れられなくて去年の今頃私達家族もイベント所ではなかった。旦那には悪かったけど。でも気持ちを察してくれてたとおもう。
52 名前：
私も
投稿日：2005/12/13(火) 15:51
もうすぐ今年も終わりに近づいてきましたね。何かと忙しくなってきます。ご家族、皆さんはお元気ですか？
私の母は抗癌剤の服用２回目です。４週飲んで２週休みです。副作用はあまり無いのですが口の中がネバネバして気持ち悪いのだそうです。少しの苦痛でも取り除いてあげたいけれど、なかなか難しいです。あとは、食欲が少し落ちます。週末は家に帰ってきます。私も毎週末新幹線で帰ります。
家にいる母は本当に癌があるのか、今でさえも不思議です。去年の今頃と同じ事をしても、見ても何だか違います。気持ちでこんなに変わるのですね。今は、ただこの状態が続いてほしいです。
自分でも、本当に何もしたくなくて落ち込む日とやけに前向きでやる気満々の日があります。我ながら？です。と思いながら一日は過ぎていきます。明日もがんばろ〜
53 名前：
私も
投稿日：2005/12/20(火) 20:47
今年の１２月は異常に寒くて雪が多いですね。皆さん、看護と心配で日々送られているのでしょうね。母は現状維持状態です。
今週で２クール目の服用も終わります。結果が心配ですが・・・良好だといいんですが。
母との楽しいクリスマス＆お正月を過ごすことが、今年最後の目標かな・・・来年もこう思えるといいな。
54 名前：
麗那
投稿日：2005/12/21(水) 21:48
私もさんと同じで､何もしたくなくなる事あります。母が居なくなってからは、喪失感、深い悲しみがあったりで自分が壊れていきそうで・・
胸がざわざわするというか、もうこのままではだめだと感じ精神科へいきました。今は、だいぶなくなったけど、時々寂しくなってきて泣いています。
私、ネガティブなとこがあるので。
55 名前：
私も
投稿日：2005/12/22(木) 11:52
そうだよ。私もマイナス思考。でもこれも個性だよね。主人のように「何とかなるよ。」とプラス思考で平和な人がすごくうらやましいです。
私は無理だな〜。でも泣いて落ち込むのも大事だと思います。おそらくその分人に優しくなれるよ。病院に行ったのも勇気があると思うし、どこかに冷静な自分がいるんだよね。
今日から、母のところに子供の冬休みが終わるまで行くのでメールお休みします。来年もよろしくお願いします！
よい年末を・・・
56 名前：
助けてください
投稿日：2005/12/22(木) 23:23
お久しぶりです。
父を病院に連れて行けるようにと教習所通いを始めた為に、バタバタとしてなかなかこれませんでした。
体調の方はみなさん大丈夫でしょうか？
父は毎週抗癌剤の投与に通院しています。
副作用もなく抗癌剤も効いてくれているようで、血液検査の結果を毎週いただくのですが肝機能の数値も基準値にまで下がりました。
食欲もあり元気なので癌で数ヶ月だと言われたのが嘘のようです・・・。
最近も母と一緒に箱根の温泉に湯治に行ってきました。
調子もいいようです。
この状態が続けばいいなと願っています。
最近本当寒いですね。
風邪は合併症もおこす大敵です。
風邪を引かないようにいい年を迎えてくださいね。
ここでみなさんに出会えてよかったです。
ありがとうございました。
来年もよろしくお願いします。
57 名前：
麗那
投稿日：2005/12/23(金) 21:15
私もさん、お母様と楽しく過ごしてくださいね。
助けてくださいさん、早く免許取れるといいですね。私は、バイクの免許しかないので、うらやましいです。
父ですが、肝臓の抗がん剤が効果があり細胞が消えているみたいです。でも、先生が念のためもう一回抗がん剤をやりましょうと言われ、月曜日からはじまったのですが、
今日、父に電話をしたら水曜日ごろから、食欲がなくなって今日はまったく食欲がなく、ヤクルトぐらいしか口にしていない。
みなさんは、食欲がないときどうしてますか？
みなさんにとっていい年になるといいですね。ありがとうございました。
来年もよろしくお願いします。
58 名前：
私も
投稿日：2006/01/23(月) 17:07
あっと言う間に今年のお正月も終わり、2月がもうすぐです。皆さんお変わりありませんか？私は久しぶりにこんなにべったりの母との年末年始でした。小学生の気分です。
母は、丁度抗癌剤も休みの時で、食欲も有り、温泉などでゆっくり出来たのか2〜3キロ増え、本人もビックリしてました。
今は再び、入院して抗癌剤を飲んでいます。免疫力を付けるためプロポリスを飲み始めました。気分的に効いているみたいで、前の様に食欲はあまり落ちていません。「気持ち」は大切ですね。
今年はどんな一年になるのかな？今年は、去年より前向きな自分でいたいし、何より母の現状維持です。
遅くなりましたが、母が食欲無いときは、「食べたくないときは、食べなくていいよ。」と本人の焦りを静めるぐらいです。私の方も少しでも栄養！無理しても！と思うのが本心ですが・・・
今、食べたいと思ったものは、売店まで走りました。一口ぐらいの時もあったけど・・それだけしか出来ません。
今年も頑張りましょう！！！
59 名前：
私も
投稿日：2006/02/02(木) 17:20
だんだん、このページが後ろに行ってしまうのが寂しい感じがして再びメールしました。
母は来週退院します。抗癌剤の在宅治療です。特にひどい副作用が無いからです。体力もなんとかあるし。嬉しいような、不安なような。
自由はあるけど責任も大変。でも楽しい事が少しでもあればいいです。
明日のことは、分からないけど楽しい計画はしたいです。
60 名前：
麗那
投稿日：2006/02/07(火) 22:17
みなさん、お元気ですか？今年になってから、初レスです。
1月に入ってから、母の１周忌法要があり、２月には命日があったので・・1年て本当に早いですね。母が居ない生活に家族が慣れていないのが現状です。
まだまだ時間がかかりそう。
父の病状は、肝臓の抗がん剤が終わり、細胞が無くなればリンパの方の治療になるとおもうのですが、もし、細胞がのこっていればラジオ波をやるそうです。
私もさんへ、父の食欲が戻りました。抗がん剤をしてる時、いつもなら、気持ち悪くなるのをおさえる薬をもらっていたのに、もらうのを忘れてたため、食欲がなかったみたいです。
心配してくれてありがとう！
61 名前：
私も
投稿日：2006/02/08(水) 18:56
食欲戻ってよかったですね。とても気になりますよね。具合が悪いと、私達でも食欲なくなるもの。食欲が元気の証みたいな・・・
お母様の事、辛いですよね。ふっと思い出だすと涙だと思います。うまく慰めの言葉は出ませんがそのままの麗那さんで、いいと思うのです。
頑張り過ぎずに頑張りましょう！アレ！変かな？
インフルエンザが流行してます。皆さん、どうぞ健康で冬を乗り越えましょうね！
62 名前：
麗那
投稿日：2006/02/14(火) 00:23
今日、父の肝臓への抗がん剤６クールが終わり検査結果がありました。
効果が出ていませんでした。４クールが終わった時点ではかなり効果があったのにまた元の大きさまで
もどってしまいました。父も私達家族も期待していただけに、がっかりです。
この後の治療方法は、ラジオ波で焼ききるか、手術で切除するか、だそうです。父は、また切るのは嫌だと言っていて、主治医からはラジオ波でも効果はあるけれど
切除した方が取りきれるからと言われた。結局、15日にもう1度病院に行って、どちらかに決まります。（ラジオ波）の治療になると先生がかわるので。
あれだけ直接抗がん剤を入れても効果がないなんて・・・
すごく不安・・・
63 名前：
私も
投稿日：2006/02/15(水) 19:56
心配ですね。今日決まっているんですね。本人の希望と、よくなる確率の選択は大変ですよね。私も何を信じていいか分からないのが本心です。
先生は信頼してるけれど、本当にいい治療なのか・・・本当の事を知るのも怖いのです。
でも、治療方法は二つもあるよ。手術が出来るのは、すごいことだと思います。
心配で心配で仕方ないかと思うけど麗那さんの励ましが、力になると思うのです。
どうぞいい結果が出ますように。そしてキレイな桜を見ましょうね。お互い・・
皆さん、風邪など大丈夫ですか？子供が急な高熱でびっくりしました。インフルエンザでなくてよかった。・・天気がコロコロ変わります。どうぞ、健康で・・・
64 名前：
麗那
投稿日：2006/02/16(木) 21:42
父ですが、やっぱりラジオ波をする事に決まりました。肝臓の癌は、３cmの大きさのが１個だけでした。
来週入院です。ベット待ちなので何日かは未定だけど。
ラジオ波の事よく分からないので、心配。もしそれでも効果がなければ手術です。先生が言うには癌の場所がラジオ波があてやすいので心配ないと
言われた（ラジオ波専門なので）
私もさん、お子さんの具合どうですか？熱下がりましたか？暖かくなったり、寒かったりなので大変ですよね。
65 名前：
私も
投稿日：2006/02/20(月) 22:51
子供の事まで心配してくれてありがとう!次の日良くなりました。
私の母は
もう肝臓にすごい数、大きさ、癌だらけ状態だったので１個は羨ましいと言うか、良かったですね。先生も専門なら安心
です。その治療は効果があるようですよ。以前新聞などで読みました。直接なので副作用も少ないみたいです。
おそらく、これからは癌は治る病気なんじゃないでしょうか・・・
その時まで、せめて現状維持してほしいです。
雪から雨。春はもうすぐですね。病気に例えるなら回復の兆し。どうぞ皆さん春を迎えられますように！
66 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2006/02/21(火) 11:28
肝臓から骨に転移して下半身が動かなくなり放射線あてて終了してから二週間目にはいるんですがききめは低く抗癌剤も肝臓ガンではつかったことのない抗癌剤を使いましたが副作用がひどくタキソール言う抗癌剤です誰か使ったことあるかたおしえてください
67 名前：
私も
投稿日：2006/02/22(水) 21:27
国立癌センターのページで見ましたが、副作用は強そうですね。大変でしょう。当事者でない私が言っても重さがないですね。
今の医学は、患者さんに苦痛を与えない治療。抗癌剤も色々組み合わせて一番ベストな、治療の方向のようです。
どうぞ、主治医の先生と相談してみてください。我慢はダメですよ。よく説明してくれない先生だと困りますが・・
頑張ってと言いたいたいけど、十分頑張っているんでしょうね。
68 名前：
こちらも
投稿日：2006/03/03(金) 20:09
初めまして。ここの掲示板を見させていただいて、
私の母も同じような状況なので書き込みさせて頂きました。
母は大腸癌から卵巣に転移し、先日手術をしましたが
手術時に肝臓への転移が見つかりました。
腹水と胸水からも癌細胞が見つかったようです。
肝臓はすでに２箇所癌が見つかり、手術は出来ないそうです。
私の母は日本の中でも有名な病院におりますが、
医者から『どこか一箇所でも転移していたら、ステージ４になります』と言われました。
同じような状態でも、ステージ３の人もいるしステージ４と言われる人もいるみたいですね・・
抗がん剤はこれからスタートするところです。
どうか、ここで色々とご相談させて頂ければと思います。
69 名前：
私も
投稿日：2006/03/03(金) 22:04
こちらもさん、頑張って下さいね。世の中の不のほうの言葉いっぺんに来て、潰されそうな気持ちだと思います。私もそうでした。
でも、同じ気持ちのここでの皆さんに勇気付けられました。
先生は、当事者じゃないので時々悲しくなると思います。実際は私もそうだから母の辛さは、１００％分からないと思いますが頼りは担当の先生なんですよね。
抗癌剤は色々なパターンがあるし、有名な病院だと最先端の医療だと思います。
どうぞ抗癌剤が効いてほしいです。
私も色々相談させて下さいね。
70 名前：
助けてください
投稿日：2006/03/18(土) 22:04
みなさんお久しぶりです。
未だにバタバタしております・・。
父は１０月に手術してから、先月初めて腫瘍マーカーでの検査をしました。
血液検査のほうは１週間に１回の抗癌剤の投与の時に毎回していたのですが、腫瘍マーカーは今回初めて。
で、この間結果が出たのですが先生はちゃんと検査をしてくれていたようで１０月からの流れでの結果をくれました。
１０月〜１２月までは変化なしの状態が続いていたのですが、今年に入ってからケタが変わるほどの好結果が出てました！
急によくなった原因が抗癌剤なのか、湯治のおかげなのかよくわかりませんがよくなったのはとても嬉しいこと。
湯治のおかげだったとしたらやっぱりラジウムが効いたのかなと思っています。
もし、お父様や、お母様が旅行のできる体力があるようでしたらラジウムでの湯治に行ってみてはどうかなと思います。
風邪は合併症を起こすかもしれない怖いものなので、みなさん風邪をひかないように気をつけて下さいね。
来月になったら落ち着くと思いますのでまたこまめに書きにきます。
うちも余命数ヶ月と言われましたが、もうすぐ半年がたとうとしています。
みなさん望みを捨てないで一緒に頑張りましょう！
71 名前：
チカ
投稿日：2006/03/20(月) 22:01
助けてくださいさん、本当によかた！よかったですね。一番はご家族の願いと、気持ち的に医学の進歩です。
ご家族の笑顔が浮かびます。同じ状況の仲間。嬉しい報告は希望がもてます。よかったです。
助けてくださいさん他、一年は、あっと言う間ですが一日、一週間は深い、長い・・・でも皆さんがんばっていると思うのです。
本人、家族。世の中色々あって、忙しい。でも命の大切さが分かる私達は、おそらく幸せだと思うのです。辛いけど。
72 名前：
私も
投稿日：2006/04/04(火) 21:52
７１は私でした。違う名前で返事してしまいました。桜の季節、皆さんお元気ですか？
母は、腫瘍マーカーが上がってしまいすごく動揺していました。ネットで調べてみましたが、なかなか詳しく分かりません。
母のショックは悲しいですが、私は「大丈夫、心配ないよ。」と、当事者にとって、おそらく力にならない言葉しか言えないのです。
どうか、腫瘍マーカーについて教えて下さい。
頼り無い自分にがっかりです。
73 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2006/04/06(木) 13:38
私も さん、腫瘍マーカーはどれがどのぐらい上がったのですか？
74 名前：
私も
投稿日：2006/04/06(木) 21:47
９、１７、そして先日２２です。来週３日間、抗癌剤の点滴をします。副作用とか心配ですが週末母に会って話しを聞きます。
75 名前：
助けてください
投稿日：2006/04/07(金) 21:43
私もさん、お久しぶりです。
私も腫瘍マーカーについて書きましたが、説明できるほど詳しくはないです・・。
がんセンターに載っていたのでUPします。すでに見ているかもしれませんが。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/diagnosis/010601.html#01
うちの父はいい結果が出ていましたが、ここにはこう書かれています。
決して腫瘍マーカー値の上下のみで悪性腫瘍の存在、病態の悪化、及び回復を判断できるものではないことを理解して下さい。
なので、お母様も気を落とさず頑張って欲しいです。
早くがんが簡単に治せるようになって欲しいものですね。
寒い日々が続いてますので、お体こわさないように気をつけて下さいね。
76 名前：
麗那
投稿日：2006/04/09(日) 21:09
みなさん、お久しぶりです。いろいろな事がありパソコンから、とうのいていて
お返事できなくてごめんなさい。
私もさん、心配ですね。私なんて病状に変化があるとすぐ動揺してしまいます。
抗がん剤の点滴するんですね。効果があるといいです。たぶん、個人差はあると思うけれど副作用はあるとおもいます。でも、副作用を抑える薬があるので、先生に聞いてみて・・・
私の父もそうしてたから・・・
77 名前：
私も
投稿日：2006/04/09(日) 23:39
皆さんありがとう。今日、母のところから帰ってきました。元気そうにしてますが、それは私への気使いと分かります。
かわいそうですが、楽しく時間を一緒に過ごす事が私に出来る１つですよね。
皆さんの言葉はジーンときました。アドバイスきちんと受け取らせていただきます。
明日から抗癌剤です。偏見かもしれないけど、いい人ほど苦しい病気になると思います。頑張ってきて、皆の看病して自分も癌とはドラマのようです。
とにかく私も頑張ってみます。本当にありがとう！！！！！
78 名前：
麗那
投稿日：2006/04/10(月) 17:21
今日、父が病院へこの間のラジオ波の結果を聞きに行きました。まだ、細胞が残っていると聞かされ本人もショックを受けています。
癌の治療はどんな方法もかなり辛いみたい・・
ラジオ波も細胞にかなりの熱で焼いていくので・・・初めは２０ボルト〜最後は８０ボルトまであげていく。全身はだか（下着以外）それでもそうとう熱い
細胞を焼くため肝臓に煙みたいのがたまるらしくとても苦しいと言っていました。消えているといいね！と言っていたのに・・・
癌は、本当にしぶとい病気ですね。
79 名前：
私も
投稿日：2006/04/10(月) 22:49
母も今日から抗癌剤の点滴です。最初に吐き止めの点滴だそうです。副作用軽いといいのですが。
少しでも代われるならそうしたいけど、やはり気持ちだけで体の辛さは分からないです。本当にごめんね。です。
癌の漢字をみると品に山、病の辛さや種類が一杯あるのかな。
とにかく皆さん明日を目指していきましょう！
80 名前：
麗那
投稿日：2006/04/13(木) 21:43
昨日、今後の治療方法を聞きに病院に行き、先生と話し合った結果手術する事になりました。
24日入院、27日手術になりました。初めは、３センチと言っていたのが３.８センチになって、
昨日、父がカルテを見たら５センチと書いてあったと。。どういうこと？何を信じればいいの？
81 名前：
私も
投稿日：2006/04/14(金) 00:50
不安ですよね。自分の人生、？では心配です。先生はどうなんでしょう。本人、家族に説明があったのですか。
当事者はお父様です。お父様が納得しての治療だと思います。もし、不安があるなら先生に聞いてみて。信用あってです。
でも、なんか勇気が要りますよね。先生に質問は。でも大切なお父様の命、麗那さん、お父様の通訳役になってみて。
母は昨日と比べて副作用がひどい様です。生きる＝苦しさでは、見てて辛いです。
どこまで頑張ればいいのか、頂点がないのは悲しいです。正直、不安だらけだけど進むしかないです。
矛盾したお返事でごめんなさい。麗那さん、無理かと思いますけどご自愛ください。皆さんも・・・
82 名前：
麗那
投稿日：2006/04/17(月) 00:16
実は、今日の午前中父から具合が悪いとＴＥＬがあったんです。
なんか熱があって、その後気持ち悪くなり吐いたところ、血が出て、下血もあってと・
その時、父１人で家に居てかなり動揺していて、とりあえず病院に連絡した方がいいと、兄にＴＥＬしたの？と聞いたらすぐ帰ってくると思うから待ってると言って、とりあえず父には横になっていてねと
言ってＴＥＬを切った。でも、兄には早く知らせないと、とＴＥＬした。留守電だったのでメッセージを入れ、連絡がくるのを待った。
ＰＭ４：００近くに兄からＴＥＬがありそのまま入院。兄が、言うには、胃に、血の固まりがあって、さっき取り除いたと、でも、原因がはっきりわからないので、検査するといっていて
もしかして、胃か肺に転移していたらどうしよう・・・
なんで、血の固まりがあるの？私もかなり動揺していて、あの時父は心細かったんだろうな・と思うと胸がしめつけられる。
とりあえず、明日病院に行きます。本当はすぐに行きたかったけど、ベットの空きがなくＨＣＵにいて多分父も疲れているだろうとおもい行かなかった。
83 名前：
私も
投稿日：2006/04/18(火) 20:21
麗那さん、心配ですね。何でも無ければいいです。毎日、毎日、親や子、家族が心配です。その上、自分の事も。私は母が癌にならなかったらもっと暢気な毎日だったと思います。その日から、う〜ん、今までも心配性だったけど、それ以上ドキドキの日々です。とても死について考えてしまいます。生と死は背中合わせと言うか、何か怖い毎日なのです。
それでも楽しいことはあって、生きていけてます。心配である家族に生かされてるのかな。なんか不思議です。
どうぞ、頑張り過ぎず、前に進んでいけますように。自分を責めないでね。明日は必ず来るものね。
84 名前：
麗那
投稿日：2006/04/22(土) 22:41
父の病状が昨日からあまり良くなく、また吐血し何時何があるかわからないと兄が病院にいったら先生に
言われたとＴＥＬが昨日の夜あって・・
月曜日に行った時、胃潰瘍かも知れないし分からないので検査しましょう。と言われたと父は言っていた。
昨日の夜とても不安になりあまり寝れず、今日、旦那に仕事を休んでもらい病院に行きました。
今朝も吐血？か下血？があり検査。昨日は輸血した。
検査の結果肝臓にした抗がん剤（動注療法）の影響だと
血管造影検査と動注療法は同じ方法なんですけど、肝臓にいく動脈にカテーテルを入れ
太ももの付け根の動脈〜肝臓に流れていく。その途中他の血管に流れて行かないようにするため十二指腸の上のあたりの血管を閉鎖するためコイル？をいれていた。
そのあたりの血管に瘤（血栓）ができ爆発寸前だったと・・・
父も長く生きられないと言われかなりショック。
結局、手術ができないので、カテーテルの抗がん剤をしなければ
こんなことにならなかったのに・これからどうしたらいいのか・・涙がとまらない
誰か助けて・・・
85 名前：
私も
投稿日：2006/04/23(日) 23:26
どうしよう・・・先生の説明はどうですか？お父さんも麗那さん達も納得ですか？先生を恐れていませんか？でも診てもらってると言うか、変な上下関係がありますよね。私の最初の気持ち、焦りと同じです。それ以上。
泣くだけ泣いて気持ちを落ち着けて下さい。そして、お父様の気持ちを第一にしてね。私は今の状況になって誰にでも死は逃げられないし、確実にやって来る。だけど怖いです。本当に嫌です。そんな気持ちが、ぐるぐると回っています。
後悔してもその時は、精一杯だったと思うのす。お父様残酷な告知で体と心ボロボロでしょう。精神的安心できる医師やカウウンセラーが必要なのでしょうか。
余命は誰も知り得ない、私はそう思います。そう簡単に予測が出来ないのが人生だと思います。
助けにならない返事でごめんなさいね。麗那さんの誰か助けて・・・が辛いな。頭で何も考えられないな。潰されそうな気持ちです。
がんばって。とは言えません。悲しむ事しか出来ません。ごめんね。
86 名前：
麗那
投稿日：2006/04/24(月) 00:30
私もさん、お返事ありがとう。悲しむ事しか出来ません。っていう言葉
とても心に響いて泣きながら今書いています。やっぱり、今の私の居場所はここしかない。
87 名前：
助けてください
投稿日：2006/04/25(火) 23:22
麗那さん、お父様その後吐血の方は落ち着いていますでしょうか？
急にそんなことになって大変辛かったでしょうね・・・。
私もさんの言うとおり、余命なんてお医者様にもわからないと思います。
余命があと何年とかいう言葉はお医者様でも言ってはいけないと思います。
父も余命数ヶ月と言われましたが、もう半年がたちます。
気力をなくすのが１番よくないですから、辛いでしょうがどうか励まして家族みんなで頑張って欲しいです。
心のケア、家族の愛がお父様にとって励みになると思います。
そして笑いは体にとても良いと言われてます。
あまり笑わなかった父も最近はよくお笑い番組を見て笑うようになりました。
笑いで癌が治ったという人もいるようですよ。
今は辛いですが家族みんな笑顔で過ごせるといいですね。
こんな事しか言えなくてすみません・・・。
麗那さんもお体壊さないようにね。
88 名前：
私も
投稿日：2006/05/07(日) 22:38
麗那さん、お父様どうでしょうか。麗那さんも心配です。簡単に励ます事は出来ませんが、少しでもゆとりが持てる事を願っています。母は、抗癌剤の点滴をする為肩に軽い手術をして、短期入院しながらの生活となりました。副作用はそれぞれ違うみたいで、疲れている様子。私が行ったときは、顔色もさえなくて一回り小さくなったみたい。でも、一緒にいるとだんだん元気になって食欲も増すのです。私の出来る事は、話を聞いて楽しむ方向えへ引っ張る。だけだな。
誰も悪くないのに病気は突然来るよね。私達には大きい問題も、関係なく時間は過ぎるし地球全体で私はちっぽけ過ぎると思わされます。毎年咲く桜が少し憎たらしく感じた気がします。
皆さん、お大事に。
89 名前：
麗那
投稿日：2006/05/21(日) 22:09
私もさん、助けてくださいさん、心配させちゃってごめんなさい。とりあえず、退院しました。
あの時かなり動揺してしまって、かなりの大量出血で、病院から、危険なこと（命）にかかわる事なので
連絡がとれるようにと言われていて・・輸血４本し、問題の血管も塞ぎました。これからの治療方法は２４日に決まると思います。
多分、抗がん剤での治療だとおもうけど。腫瘍が５ｃｍもあるので。。。
本当に、お二人の、自分の事のように悩んでくれていて、励ましてくれて、ほんとーに嬉しかった！知人とかに話ししても他人事だから
ここだとちゃんと聞いて一緒に悩んだりしてくれる。これからもいろいろ聞いてください
90 名前：
私も
投稿日：2006/05/22(月) 21:52
わ〜、本当によかった。よかったです。退院できて。自宅での生活は、心配も多いけど素敵なことです。当たり前のことが、ありがたいです。
今の抗癌剤は合うのを見つけられれば、すごい効果だと思うのです。私は、抗癌剤の副作用を実際体験してないので分らない。
辛いでしょうが・・でも、楽しい気持ちを同じく感じる方向に向けられる様になれたらいいなと、思っています。
よかったね。麗那さんの安心したからこその笑いは、一番の薬ですね。
私も、皆さんも梅雨の気持ちにならないようにしたいですね。
91 名前：
麗那
投稿日：2006/07/02(日) 20:38
みなさん、お元気ですか？お変わりありませんか？父ですが、あの後何度か病院へ、検査を受けに行き、この前の血管に異常がないので、手術（肝臓）しましょうとなり、父も覚悟を決めていたやさき
病院から、父に連絡があり、ＣＴ検査で右側の肝臓に小さい癌が見つかり、今の状態では手術はできないと。
後日、先生と話あった結果抗がん剤でいきましょう、となり、今飲んでいます。
以前、私もさん、のお母さんが、飲んでいる（ＴＳ−１）でしたよね？父も今飲んでいるんです。
ＴＳ−１は、新薬なんですね！効いてくれるといいな！お母さんはその後どうですか？
92 名前：
私も
投稿日：2006/07/04(火) 22:39
とっても良く効いていたのです。肝臓の方は、びっくりするぐらい。だけど効き目薄れ・・・他の治療が始まり、それはあまり効かなかったのかな。
腹水が溜まり救急車での入院です。3時間前までは、私と電話で話して、週末の予定をしてたんです。ないのは
腹水は取れたけど、食欲無くてだいぶ痩せてしまいました。辛いけど、これが癌の怖さです。告知から１０ヶ月たったからの時間のせいでしょうか。なぜか遠くのように感じます。離れても毎日1時間電話していたのに。
悲しいけど、夢かなと思うんです。週末しか会えません。子でもあり、母でもある自分に頼り無さを感じます。
正直、怖いです。とても。未来より過去に振り回されています。自分でない自分がいる感じ・・
麗那さん、効いて、効いて、良くなりますように。良い知らせ待ってます。
93 名前：
麗那
投稿日：2006/07/08(土) 21:36
私もさん、お返事遅くなってごめんね。
お母さんその後どうですか？心配ですね。読んでいて涙がでました。だって他人事ではないし、何時何があるかわからないと言う思いがあるから・・・
私もさんと同じで、母の時、父の時、娘なんて無力だなーと・・・
なんか私もさんの気持ちすごくわかります。
私自身、今かなり動揺していてうまく言葉にできないけど・・・
私もさん、自分の気持ちに正直になって。
旦那さん、お子さん、がいて動きたくても動けない！なんてジレンマない？
私は、母の時あったから・・その時、パートしていて旦那のこともあり、どうしたらいい？
と悩んでいた時、職場の人に仕事してる場合じゃないよ！と言われ
背中を押してもらった気がする。あの時その一言でやっぱり動いていいんだ。て・・・
お母さん、すごく深刻な状態なの？
94 名前：
私も
投稿日：2006/07/14(金) 20:55
ごめんね。今、かなり悪い状態です。心が落ち着いたらメールします。未来の不安で一杯です。
95 名前：
あい
投稿日：2006/07/14(金) 23:43
本人には、家族や周りの人の気持ちが伝わっています。
96 名前：
麗那
投稿日：2006/07/17(月) 20:58
私もさんがすごく心配。落ち着くまで待ってるから・・・必ずメールしてね！
何もしてあげられなくてごめんね！
97 名前：
助けてください
投稿日：2006/07/18(火) 00:20
私もさん、大丈夫でしょうか？
心配です・・・。
うちも抗癌剤の効きが悪くなってきたので、新しい抗癌剤に変えたのですが、強すぎるようで白血球の数値が激減・・・。
毎日白血球の数値を上げる為に注射をしに通院しております。
数値が戻らないと抗癌剤も打てないようです・・・。
髪も抜けない抗癌剤だと言われたのですが、抜けてきてしまってます。
私もさん、落ち着いたらご報告お待ちしております。
麗那さんも大丈夫でしょうか？
98 名前：
華たん
投稿日：2006/07/18(火) 11:25
初めまして。うちの母も今年の初めに大腸癌の告知を受けました。大腸の方は手術で取りきることはできました。でも肝臓にも転移があり、こっちは手術できない状態です。只今、抗がん剤(肝動注)治療をしてますが、告知を受けた時に、余命宣告もされました。
すごくショックで、悲しいです。こんなことになるなんて思いもしなかったから…。
私も出産したばかりで、なかなか授かれなくて、やっと授かって、母も喜んでくれていたので、今まで生きてきた中で一番悲しいです。
99 名前：
私も
投稿日：2006/07/24(月) 21:53
雨ばかりの日が続きます。母はもう治療法が無いそうです。痛みを取るだけです。頭のどこかで思っていた事が現実になりました。モルヒネをこれから強くして、意識も下がって寝たきりになるそうです。
母の事を考えれば考えるほど、何かがシャットダウンして、そこで何も感じられなくなり涙も出ません。
ただ、そばに居てあげる事が私のたった一つなのでしょう。ウソのように元気で、ここまでになるとは。癌とはいったい何なのでしょう。正直、生き地獄です。かわいそうです。
癌への医療進歩を望むばかりです。皆さんも、地方での治療では限りがあると思うのです。本人が希望しなくても一度癌に強い病院に相談してみてください。私の「たら、れば」論ですが・・・
皆さんの良い知らせを願います。
100 名前：
あい
投稿日：2006/07/25(火) 21:34
私もさんへ、お母様のそばに居てあげる事に、とても意味があるといいます。私も経験がありますが、肩をさすったり、腕をもんであげたりすると、気持ちが安心していました。愛してる人のそばに居てください。
101 名前：
みー
投稿日：2006/07/26(水) 00:42
初めてカキコします。
うちは夫が私もさんのお母様と同じ状況です。
先生からもう月単位の命とお考えくださいといわれました。
昨年大腸癌が見つかりその時点で肝臓とリンパ節転移が見られ
大腸は手術し、転移には抗癌剤をしてました。
今年の春には海外旅行に行けるほど元気で
つい一ヶ月前まで普通に仕事にも行ってたのに
痛みとお腹の張りがひどくなり
入院したのですが・・・あっと言う間に悪くなって
今は痛み止めを使ってもまだ意識もしっかりしてますが
徐々に弱っていくように思います。
男なので我慢してる姿が痛々しく・・・
顔合わせてるときは泣かないようにしてますが
離れると私は泣いてばかりです。
癌とは本当にいったいなんなのでしょうね
とりあえず悔いのない日々にしたいです。
102 名前：
私も
投稿日：2006/07/26(水) 23:19
皆さんお返事ありがとうございます。小さくなっていく母を見ると寂しいです。
今日も日帰りでしたが、行ってきました。往復より一緒に居る時間は短いけど、少しでも母のそばに居て声を聞きたいです。同じ空気で居たいです。
当たり前の事が、そうじゃなくなって、今は悔しさと、情けなさと不安です。
でも、私も、母と同じ母親なので、振り絞り強くならなくては・・・明日は今日より強くなっていろよ！って、自分っで思います。大丈夫かな・・・母と私。
、
103 名前：
私も
投稿日：2006/09/01(金) 08:24
先日母が亡くなりました。最後まで頑張りました。なぜか今、心は落ち着いています。
104 名前：
あい
投稿日：2006/09/02(土) 19:04
毎日このサイトを見て、私もさんの事が気になってました。お母様のご冥福をお祈りいたします。今まで色々な気持ちになられたと思います。私も今年、大事な人を亡くしました。その人の事を考えると、残された私達は精一杯に生きていこうと思います。あなたのような素敵な娘さんが居て、お母様は今も幸せだと思います。どうぞ幸せになってください。
105 名前：
麗那
投稿日：2006/09/24(日) 21:07
私もさん、お母様のご冥福お祈りいたします。お疲れ様でした。お返事遅くなって
ごねんね。
お母様とお話できたの？私は、会話らしい会話できなかったから、母の具合が悪すぎてもっと話したかったのに・・・
娘にとっては、母親は大きな存在、大きな喪失感に襲われるかもしれないけど
そんな時、ここで打ち明けてね！返事遅れるかも知れないけど・・私はすごく、苦しかったから
106 名前：
私も
投稿日：2006/09/27(水) 22:30
あいさん、麗那さんありがとう。なんか実感無いのです。電話かかってくるような感じです。それが正直な気持ちなのですが、もう一人の私は冷静で、母が死ぬときどう思ったか、私のウソは怨まれるか、人が死ぬ時こんなに死の近づくパワーを出すのか、私はいつ死ぬのかな、何で死ぬのに生まれるのかなと、答えがわからない質問をしてます。
母は亡くなる一ヶ月ぐらいからモルヒネで、少し変だったかな。話は、会話はあったな。でも本心は聞けませんでした。
逝く人、残される人どちらも重いですね。
毎日、大切な人がいなくなっても進むもの。進む流れに乗るしかないのかな。母の分も生きてやろうと思いたいです。
107 名前：
麗那
投稿日：2006/09/28(木) 23:16
私もさん、私の母も少し変な事言ったりしていました。娘の私を見て、あなた誰？と言ったりショックでした。
あの時父は痛み止めの注射だと言っていたけどモルヒネだとおもった。
母の最後に言ったのは、介護の人に、今何食べたい？と聞かれ、なまもの（お刺身）と答えたのが最後になるなんて
思ってもみなかった。一生忘れられない。
私もさんは、お父様も亡くされていましたよね。姉妹はいるの？
108 名前：
私も
投稿日：2006/09/29(金) 23:18
弟がいます。私は、お嫁さんも弟も大好きです。だから、前に進めたと思うの。
夫も子供もそう。一人でなくて支えられてるんだよね。母が亡くなるすぐ前の「死」の迫る足音と言うか、感じは、ずっと残るでしょう。毎日、意識しています。
癌で亡くなる人はこうなるんだと。最後の言葉は、質問の答えだと思うよ。麗那さんが一番心に響いたのがお母さんの声だよ。モルヒネは心も麻痺させるもの。
子供に言われました。「天国でみてんだって。頑張って天国へ行くんだって。」そうなのかな〜。
頑張るしかないのかな。見てんだもん。だけど何で！さみしい！が本音かな。
109 名前：
麗那
投稿日：2006/10/01(日) 15:07
私もさんと同じで寂しいが本音。スーパーとか街とか、母に感じが似ていると目で追ってるもん。
後父のこれからの事とか考えるとすごく不安。父を支えきれるかな・・・と考える
父ですが、抗がん剤の影響なのか、全身黒ずんでいて、特に顔、手、足が黒い、あと眼がしょぼしょぼするらしく
目薬をしています。
110 名前：
私も
投稿日：2006/10/02(月) 20:28
そうですね。副作用です。指先など黒さが目立ちます。目は目やにが出て辛そうだし、目の形も変わったり。手や足の痺れ、味覚の変化、舌の違和感など。抗癌剤を休む時は、すっかり消えますが、良くなったと思うとすぐ抗癌剤の始まりです。
麗那さん、私の返事辛く無いですか？母が生きていれば強みになるけど麗那さんが、不安になるか心配です。
お父さんを支えていますよ。そして支えられているんだと思います。
抗癌剤は、本人しか辛さが分らないようです。皆、出方が違う。母の小さな日記を見ると私が、いかに平和ボケしてたか・・・皆それぞれウソついていたんですよね。
色々調べると今は抗癌剤の辛さを緩和する薬もあるし、その加減が先生の腕らしいです。
お父さんらしい、闘病と回復を願うだけです。
111 名前：
麗那
投稿日：2007/09/09(日) 21:01
みなさん、どうしていますか？
実は、父が今年に入ってからどんどん、病状が悪くなり６月２日に亡くなりました。
今日父が生きていたら６７回目の誕生日だったので、お墓参りにいってきました。
今までみんなありがとう！
112 名前：
亜
投稿日：2008/02/22(金) 22:23
こんばんは。初めて書きこみます。
私の母も大腸から肝臓、肺に転移して手術を５回しました。
今年で８年目です。
とうとうリンパに転移して骨や全身にまわってしまいました。
先生には半年と言われましたが、諦められません。
苦労してきた母なので、これから親孝行して人生を楽しんでもらいたい。。。
免疫治療というものを考えていますが、実際、この治療はどうなんでしょうか。。
113 名前：
ｽﾏｲﾙ
投稿日：2008/02/27(水) 13:42
亜(112)さんへ
私の家族も大腸から肝臓に複数転移していて、摘出は無理で化学療法を受けていますが、いずれは癌細胞の耐性等で薬も効かなくなるのでは？と不安を持っています。
摘出も出来ず、抗癌剤も効かないとなると、あとは代替医療に望みを繋げるしかないのですよね？
然しながら、健康食品等に頼るのも不安です。
そうした時に、医学的にも理解できる免疫療法については多少なりとも期待を抱いたりします。
昨今では、色んな病院で高度先進医療の指定を受けて臨床研究がなされているようです。ただ、免疫療法に関しては、民間の医療機関での治療には不安が付きまとうので、大学病院等の臨床研究に参加された方がいいのではないか？と思います。
樹状細胞療法や癌抗原ペプチドワクチン療法等ですね。
私の家族も今は化学療法を優先していますが、それらの治療法に行き詰った時には、そのワクチン療法に参加させたいと思っています。
実際のところ、大学病院でHLAを検査してその臨床試験に参加出来る事が分っています。ですから、今は大学病院の教授へはﾒｰﾙで状況を報告しながら化学療法を受けている最中です。
ぜひ、上記の様な間違いのない大きな病院での免疫療法を検討なさってみてはいかがでしょうか。
素人が意見を言って申し訳ありません。ただ、「藁をもすがる」気持ちは一緒だと思います。
114 名前：
みか
投稿日：2008/03/13(木) 09:49
亜さん、はじめまして。
私の父は体も丈夫で今まで病院にお世話になることも一切なく、57年生きてきましたが、今年になって食欲不振が出て、先日検査に行きそのまま検査入院。昨日内緒で家族が集められ、余命３ヶ月と告げられました。大腸癌が肝臓に転移しており、肝臓の３分の２が機能しない状態。まだ検査中ですがリンパも腫れがありおそらく転移しているとの事でした。今も多少の体調不良がある以外は本人も元気で仕事にも出たがっている状態なので尚更やりきれない思いでいっぱいです。進行が早いので一晩あけて今日には今後の治療方法を家族が申告しないといけない様なのですが、私の会社の社長に話したら、東京広尾の日赤に肝臓癌の名医がいるから紹介しともらえるか聞いてみる様に言われました。が、こんな田舎から、そんな凄い先生にすぐに診てもらえる訳ないですよね？
でも手術はもう出来ない状態で担当医は抗癌剤治療を薦めているだけで、このままでは延命にもなるのかどうか…
突然の事で何の知識もないのに決断をしなくてはならずどうしたら良いのでしょうか？
115 名前：
ｽﾏｲﾙ
投稿日：2008/03/13(木) 15:57
114みかさんへ
日本赤十字社医療センターのM・M医師ですね。NHKのプロフェッショナルで紹介されて、肝臓から合計99個の腫瘍を摘出したケースを紹介されていましたね。「最後の砦」として･･･。
基本的に紹介状が必要みたいですし、受診の相談電話をされてみてはいかがでしょうか？
余命を宣告された以上、藁をもすがる気持ちで当ってみたらいかがですか？
いずれ私もそうなるかもしれませんが･･･。
116 名前：
みか
投稿日：2008/03/13(木) 18:57
スマイルさんへ。
迅速なご回答、ありがとうございました。昨日にひき続き、担当医の面談を今終えてきたところです。
現段階でリンパ腺を通じ、日々病状の悪化が予測され、肝臓の腫れがひどく破裂してもおかしくない様な状態の様です。
具体的な医師名は出しませんでしたが、癌センター等、他に可能が広がることはあるかどうか確認しましたが、一番問題の肝臓はもう手が付けられる段階ではないとのことで、とにかく今まだ体力があるうちに現状を抑える為にも化学療法をすぐにでも開始しないと一刻を争うとのことでした。なのですぐにその段取りを開始して頂く様お願いしてきました。素人には判断できることではないので、担当医を信じるしかできないのですが、この事態としてはそういった判断に間違いはないでしょうか？
その為に明日本人告知をする事になりました。
本人は毎日、明日は帰って良いか？という心配ばかりしている様で、告知をどう受け止めるか…が今一番の不安です。家族はどんな態度で接し、励ましていけば良いのでしょうか？
117 名前：
ｽﾏｲﾙ
投稿日：2008/03/14(金) 08:48
116みかさんへ
うちは直腸、S状結腸、多発性転移肝癌です。摘出出来ず11ヶ月間、抗癌剤治療中です。ただ当初の抗癌剤も効かなくなり、今回オキサリからイリノテに変わりました。
確かに化学療法を早く始めた方がいいと思いますが、セカンドオピニオン的にも、摘出の可能性を模索してみては如何でしょう？
本人にまだ元気があるようですから、化学療法をしながらでもM・M医師の診察を受けることが出来るのではないですか？
テレビの中でも余命３ヶ月と言われて最後の砦として、M・M医師へ縋った患者さんの場合、まず抗癌剤で腫瘍を小さくしてから摘出していたようです。
とにかく一度、病院に問い合わせの相談をしてみてください。やってみなければ分りませんよ。
うちも最悪の場合は九州から関東であれ行く気持ちです。
うちの家族には私が直接、癌だと言いました。でも、これは主治医が話された方がいいそうです。
でも本人は前向きです。昔から云うように「病は気から」と言うのがよく分かる気がします。強く明るい気持ちを持つように本人を支えてあげてください。
去年の５月から毎日、私の頭から癌と言う言葉が脳裏から消えたことはありません。
一生、癌との闘い或いは共存だと思っています。
癌の直接の痛みは共有できないけれど、苦しみは共有するよと言い聞かせました。
でも本人がとても明るいので助かっています。
本人に告知･･･。一生懸命説明して気持ちをぶつけてください。
118 名前：
みか
投稿日：2008/03/17(月) 01:55
スマイルさんへ。
とても参考になる情報、ご熱心に教えて頂きありがとうございます。
先日、医師による本人告知に同席して参りました。翌日は治療に入る前に外出許可を頂き、家族の時を過ごしました。
本人、強がりがどの程度含まれているのかは図れませんが、薄々わかっていたから別に平気だな…と言っているのですが、早期癌ってこと？という様な発言もあり、幸か不幸かまだ事の緊急加減を理解していない部分が見受けられます。
今後抗癌剤を開始するに連れ、徐々にそれを感じて行くのを想像するとあまりにも残酷に思えてなりません。
抗癌剤開始時にショック的副作用はどの程度起こり得るものなのでしょうか？
今はそれが一番の心配です。
まだ突然の事あまり、ご意見を頂くばかりですみません。11ヶ月戦って来られているのですね。スマイルさんやご家族の考え方、とても励みになりました。ご本人が前向きでいらっしゃるのも、ご家族がそれだけ強いお気持ちで支えているからこそではないでしょうか。
抗癌剤を変えられてまたご不安な時と思いますが、効果はいかがな様子でしょうか？
119 名前：
ｽﾏｲﾙ
投稿日：2008/03/18(火) 08:29
みかさんへ
本人は病状を詳しくは理解されていないのですね･･･。しかし、癌と告知されれば、普通は最悪の状況から心配すると思いますから、「早期？」と聞くのは最悪の情況も少しは覚悟はしているのではないでしょうか？
抗癌剤の副作用は個人差があるようですよね。極端に副作用が重篤な方は抗癌剤治療ができなくなっていしまうし･･･。
うちの家族は、副作用は軽い方です。抗癌剤点滴中の数日だけは、吐気、手先の痺れなどがあります。抜毛は当初から少しづつ抜けていきましたが、最近はあることをして毛が生えてきてます。
当初はオキサリプラチンでしたので痺れがありましたが、腫瘍マーカーが上昇気味なのでイリノテカンに変わり、下痢と便秘の副作用が出てきてます。しかし、うちの場合は軽い方です。
みかさんのご家族は病状も進んでいるようですしね･･･。
副作用が強いであれば抗癌剤の量、方法も変更になるでしょうし･･･。個人差があります。
抗癌剤を変える･･･。これは低下傾向だった腫瘍マーカーが再び上昇し始めたんです。これは癌細胞に耐性が出てきた。そもそもオキサリが効く癌もあれば効かない細胞もあるので、抗癌剤は変更しなければならず、のちには抗癌剤が底を尽きる･･･と聞いたことがありますが、こればかりは分りませんからね。
とにかく本人が「強い気持ちを持つ・いい意味で開き直って明るい気持ちを持続」させて、免疫力を高めることだと思います。
今月のがんサポートでは「大腸ガンを諦めるな、ステージ�犬任眤臂翩廖廚覆匹梁价未�ありました。
うちよりも、みかさんの方が大変ですが頑張りましょう。化学療法で腫瘍が縮小することが出来れば先の展望が見えてくる可能性はあるんじゃないでしょうか？
やれることは何でもやってあげましょう。精神的なケアが必要ですよ。頑張って･･･。
うちは明日、FOLFIRIの抗癌剤です。累計19回目です。
諦めるな･･･です。
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