大腸癌→肝臓への転移→リンパにも[関東]

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1 名前： 助けてください 投稿日：2005/10/23(日) 12:14: 昨日、父が大腸癌だと先生に教えられました。
そして肝臓へも転移していて肝臓の方が手術もできないくらい小さいのがたくさん広がってしまっているとの事。そしてリンパにも・・・。
余命、半年～１年だと言われました。
大腸癌のほうは幸い１箇所で切って繋げれるとの事。
肝臓は抗がん剤でしか治療ができない。その抗がん剤も消化器系には効果は実証されていないとの事。
いい先生がいれば他の病院へと考えております。
関東近辺で肝臓癌の名医がおられるいい病院を教えていただけたらと思います。
よくなるなら何でもしてあげたいと思っているのでみなさんよろしくお願いします。
70 名前： 助けてください 投稿日：2006/03/18(土) 22:04: みなさんお久しぶりです。
未だにバタバタしております・・。
父は１０月に手術してから、先月初めて腫瘍マーカーでの検査をしました。
血液検査のほうは１週間に１回の抗癌剤の投与の時に毎回していたのですが、腫瘍マーカーは今回初めて。
で、この間結果が出たのですが先生はちゃんと検査をしてくれていたようで１０月からの流れでの結果をくれました。
１０月～１２月までは変化なしの状態が続いていたのですが、今年に入ってからケタが変わるほどの好結果が出てました！
急によくなった原因が抗癌剤なのか、湯治のおかげなのかよくわかりませんがよくなったのはとても嬉しいこと。
湯治のおかげだったとしたらやっぱりラジウムが効いたのかなと思っています。
もし、お父様や、お母様が旅行のできる体力があるようでしたらラジウムでの湯治に行ってみてはどうかなと思います。
風邪は合併症を起こすかもしれない怖いものなので、みなさん風邪をひかないように気をつけて下さいね。
来月になったら落ち着くと思いますのでまたこまめに書きにきます。
うちも余命数ヶ月と言われましたが、もうすぐ半年がたとうとしています。
みなさん望みを捨てないで一緒に頑張りましょう！
71 名前：チカ投稿日：2006/03/20(月) 22:01: 助けてくださいさん、本当によかた！よかったですね。一番はご家族の願いと、気持ち的に医学の進歩です。
ご家族の笑顔が浮かびます。同じ状況の仲間。嬉しい報告は希望がもてます。よかったです。
助けてくださいさん他、一年は、あっと言う間ですが一日、一週間は深い、長い・・・でも皆さんがんばっていると思うのです。
本人、家族。世の中色々あって、忙しい。でも命の大切さが分かる私達は、おそらく幸せだと思うのです。辛いけど。
72 名前：私も投稿日：2006/04/04(火) 21:52: ７１は私でした。違う名前で返事してしまいました。桜の季節、皆さんお元気ですか？
母は、腫瘍マーカーが上がってしまいすごく動揺していました。ネットで調べてみましたが、なかなか詳しく分かりません。
母のショックは悲しいですが、私は「大丈夫、心配ないよ。」と、当事者にとって、おそらく力にならない言葉しか言えないのです。
どうか、腫瘍マーカーについて教えて下さい。
頼り無い自分にがっかりです。
73 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/04/06(木) 13:38: 私もさん、腫瘍マーカーはどれがどのぐらい上がったのですか？
74 名前：私も投稿日：2006/04/06(木) 21:47: ９、１７、そして先日２２です。来週３日間、抗癌剤の点滴をします。副作用とか心配ですが週末母に会って話しを聞きます。
75 名前： 助けてください 投稿日：2006/04/07(金) 21:43: 私もさん、お久しぶりです。
私も腫瘍マーカーについて書きましたが、説明できるほど詳しくはないです・・。
がんセンターに載っていたのでUPします。すでに見ているかもしれませんが。

http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/diagnosis/010601.html#01

うちの父はいい結果が出ていましたが、ここにはこう書かれています。
決して腫瘍マーカー値の上下のみで悪性腫瘍の存在、病態の悪化、及び回復を判断できるものではないことを理解して下さい。
なので、お母様も気を落とさず頑張って欲しいです。
早くがんが簡単に治せるようになって欲しいものですね。
寒い日々が続いてますので、お体こわさないように気をつけて下さいね。
76 名前：麗那投稿日：2006/04/09(日) 21:09: みなさん、お久しぶりです。いろいろな事がありパソコンから、とうのいていて
お返事できなくてごめんなさい。
私もさん、心配ですね。私なんて病状に変化があるとすぐ動揺してしまいます。
抗がん剤の点滴するんですね。効果があるといいです。たぶん、個人差はあると思うけれど副作用はあるとおもいます。でも、副作用を抑える薬があるので、先生に聞いてみて・・・
私の父もそうしてたから・・・
77 名前：私も投稿日：2006/04/09(日) 23:39: 皆さんありがとう。今日、母のところから帰ってきました。元気そうにしてますが、それは私への気使いと分かります。
かわいそうですが、楽しく時間を一緒に過ごす事が私に出来る１つですよね。
皆さんの言葉はジーンときました。アドバイスきちんと受け取らせていただきます。
明日から抗癌剤です。偏見かもしれないけど、いい人ほど苦しい病気になると思います。頑張ってきて、皆の看病して自分も癌とはドラマのようです。
とにかく私も頑張ってみます。本当にありがとう！！！！！
78 名前：麗那投稿日：2006/04/10(月) 17:21: 今日、父が病院へこの間のラジオ波の結果を聞きに行きました。まだ、細胞が残っていると聞かされ本人もショックを受けています。
癌の治療はどんな方法もかなり辛いみたい・・
ラジオ波も細胞にかなりの熱で焼いていくので・・・初めは２０ボルト～最後は８０ボルトまであげていく。全身はだか（下着以外）それでもそうとう熱い
細胞を焼くため肝臓に煙みたいのがたまるらしくとても苦しいと言っていました。消えているといいね！と言っていたのに・・・
癌は、本当にしぶとい病気ですね。
79 名前：私も投稿日：2006/04/10(月) 22:49: 母も今日から抗癌剤の点滴です。最初に吐き止めの点滴だそうです。副作用軽いといいのですが。
少しでも代われるならそうしたいけど、やはり気持ちだけで体の辛さは分からないです。本当にごめんね。です。
癌の漢字をみると品に山、病の辛さや種類が一杯あるのかな。
とにかく皆さん明日を目指していきましょう！
80 名前：麗那投稿日：2006/04/13(木) 21:43: 昨日、今後の治療方法を聞きに病院に行き、先生と話し合った結果手術する事になりました。
24日入院、27日手術になりました。初めは、３センチと言っていたのが３.８センチになって、
昨日、父がカルテを見たら５センチと書いてあったと。。どういうこと？何を信じればいいの？
81 名前：私も投稿日：2006/04/14(金) 00:50: 不安ですよね。自分の人生、？では心配です。先生はどうなんでしょう。本人、家族に説明があったのですか。
当事者はお父様です。お父様が納得しての治療だと思います。もし、不安があるなら先生に聞いてみて。信用あってです。
でも、なんか勇気が要りますよね。先生に質問は。でも大切なお父様の命、麗那さん、お父様の通訳役になってみて。
母は昨日と比べて副作用がひどい様です。生きる＝苦しさでは、見てて辛いです。
どこまで頑張ればいいのか、頂点がないのは悲しいです。正直、不安だらけだけど進むしかないです。
矛盾したお返事でごめんなさい。麗那さん、無理かと思いますけどご自愛ください。皆さんも・・・
82 名前：麗那投稿日：2006/04/17(月) 00:16: 実は、今日の午前中父から具合が悪いとＴＥＬがあったんです。
なんか熱があって、その後気持ち悪くなり吐いたところ、血が出て、下血もあってと・
その時、父１人で家に居てかなり動揺していて、とりあえず病院に連絡した方がいいと、兄にＴＥＬしたの？と聞いたらすぐ帰ってくると思うから待ってると言って、とりあえず父には横になっていてねと
言ってＴＥＬを切った。でも、兄には早く知らせないと、とＴＥＬした。留守電だったのでメッセージを入れ、連絡がくるのを待った。
ＰＭ４：００近くに兄からＴＥＬがありそのまま入院。兄が、言うには、胃に、血の固まりがあって、さっき取り除いたと、でも、原因がはっきりわからないので、検査するといっていて
もしかして、胃か肺に転移していたらどうしよう・・・
なんで、血の固まりがあるの？私もかなり動揺していて、あの時父は心細かったんだろうな・と思うと胸がしめつけられる。
とりあえず、明日病院に行きます。本当はすぐに行きたかったけど、ベットの空きがなくＨＣＵにいて多分父も疲れているだろうとおもい行かなかった。
83 名前：私も投稿日：2006/04/18(火) 20:21: 麗那さん、心配ですね。何でも無ければいいです。毎日、毎日、親や子、家族が心配です。その上、自分の事も。私は母が癌にならなかったらもっと暢気な毎日だったと思います。その日から、う～ん、今までも心配性だったけど、それ以上ドキドキの日々です。とても死について考えてしまいます。生と死は背中合わせと言うか、何か怖い毎日なのです。
それでも楽しいことはあって、生きていけてます。心配である家族に生かされてるのかな。なんか不思議です。
どうぞ、頑張り過ぎず、前に進んでいけますように。自分を責めないでね。明日は必ず来るものね。
84 名前：麗那投稿日：2006/04/22(土) 22:41: 父の病状が昨日からあまり良くなく、また吐血し何時何があるかわからないと兄が病院にいったら先生に
言われたとＴＥＬが昨日の夜あって・・
月曜日に行った時、胃潰瘍かも知れないし分からないので検査しましょう。と言われたと父は言っていた。
昨日の夜とても不安になりあまり寝れず、今日、旦那に仕事を休んでもらい病院に行きました。
今朝も吐血？か下血？があり検査。昨日は輸血した。
検査の結果肝臓にした抗がん剤（動注療法）の影響だと
血管造影検査と動注療法は同じ方法なんですけど、肝臓にいく動脈にカテーテルを入れ
太ももの付け根の動脈～肝臓に流れていく。その途中他の血管に流れて行かないようにするため十二指腸の上のあたりの血管を閉鎖するためコイル？をいれていた。
そのあたりの血管に瘤（血栓）ができ爆発寸前だったと・・・
父も長く生きられないと言われかなりショック。
結局、手術ができないので、カテーテルの抗がん剤をしなければ
こんなことにならなかったのに・これからどうしたらいいのか・・涙がとまらない
誰か助けて・・・
85 名前：私も投稿日：2006/04/23(日) 23:26: どうしよう・・・先生の説明はどうですか？お父さんも麗那さん達も納得ですか？先生を恐れていませんか？でも診てもらってると言うか、変な上下関係がありますよね。私の最初の気持ち、焦りと同じです。それ以上。
泣くだけ泣いて気持ちを落ち着けて下さい。そして、お父様の気持ちを第一にしてね。私は今の状況になって誰にでも死は逃げられないし、確実にやって来る。だけど怖いです。本当に嫌です。そんな気持ちが、ぐるぐると回っています。
後悔してもその時は、精一杯だったと思うのす。お父様残酷な告知で体と心ボロボロでしょう。精神的安心できる医師やカウウンセラーが必要なのでしょうか。
余命は誰も知り得ない、私はそう思います。そう簡単に予測が出来ないのが人生だと思います。
助けにならない返事でごめんなさいね。麗那さんの誰か助けて・・・が辛いな。頭で何も考えられないな。潰されそうな気持ちです。
がんばって。とは言えません。悲しむ事しか出来ません。ごめんね。
86 名前：麗那投稿日：2006/04/24(月) 00:30: 私もさん、お返事ありがとう。悲しむ事しか出来ません。っていう言葉
とても心に響いて泣きながら今書いています。やっぱり、今の私の居場所はここしかない。
87 名前： 助けてください 投稿日：2006/04/25(火) 23:22: 麗那さん、お父様その後吐血の方は落ち着いていますでしょうか？
急にそんなことになって大変辛かったでしょうね・・・。
私もさんの言うとおり、余命なんてお医者様にもわからないと思います。
余命があと何年とかいう言葉はお医者様でも言ってはいけないと思います。
父も余命数ヶ月と言われましたが、もう半年がたちます。
気力をなくすのが１番よくないですから、辛いでしょうがどうか励まして家族みんなで頑張って欲しいです。
心のケア、家族の愛がお父様にとって励みになると思います。
そして笑いは体にとても良いと言われてます。
あまり笑わなかった父も最近はよくお笑い番組を見て笑うようになりました。
笑いで癌が治ったという人もいるようですよ。
今は辛いですが家族みんな笑顔で過ごせるといいですね。
こんな事しか言えなくてすみません・・・。
麗那さんもお体壊さないようにね。
88 名前：私も投稿日：2006/05/07(日) 22:38: 麗那さん、お父様どうでしょうか。麗那さんも心配です。簡単に励ます事は出来ませんが、少しでもゆとりが持てる事を願っています。母は、抗癌剤の点滴をする為肩に軽い手術をして、短期入院しながらの生活となりました。副作用はそれぞれ違うみたいで、疲れている様子。私が行ったときは、顔色もさえなくて一回り小さくなったみたい。でも、一緒にいるとだんだん元気になって食欲も増すのです。私の出来る事は、話を聞いて楽しむ方向えへ引っ張る。だけだな。
誰も悪くないのに病気は突然来るよね。私達には大きい問題も、関係なく時間は過ぎるし地球全体で私はちっぽけ過ぎると思わされます。毎年咲く桜が少し憎たらしく感じた気がします。
皆さん、お大事に。
89 名前：麗那投稿日：2006/05/21(日) 22:09: 私もさん、助けてくださいさん、心配させちゃってごめんなさい。とりあえず、退院しました。
あの時かなり動揺してしまって、かなりの大量出血で、病院から、危険なこと（命）にかかわる事なので
連絡がとれるようにと言われていて・・輸血４本し、問題の血管も塞ぎました。これからの治療方法は２４日に決まると思います。
多分、抗がん剤での治療だとおもうけど。腫瘍が５ｃｍもあるので。。。
本当に、お二人の、自分の事のように悩んでくれていて、励ましてくれて、ほんとーに嬉しかった！知人とかに話ししても他人事だから
ここだとちゃんと聞いて一緒に悩んだりしてくれる。これからもいろいろ聞いてください
90 名前：私も投稿日：2006/05/22(月) 21:52: わ～、本当によかった。よかったです。退院できて。自宅での生活は、心配も多いけど素敵なことです。当たり前のことが、ありがたいです。
今の抗癌剤は合うのを見つけられれば、すごい効果だと思うのです。私は、抗癌剤の副作用を実際体験してないので分らない。
辛いでしょうが・・でも、楽しい気持ちを同じく感じる方向に向けられる様になれたらいいなと、思っています。
よかったね。麗那さんの安心したからこその笑いは、一番の薬ですね。
私も、皆さんも梅雨の気持ちにならないようにしたいですね。
91 名前：麗那投稿日：2006/07/02(日) 20:38: みなさん、お元気ですか？お変わりありませんか？父ですが、あの後何度か病院へ、検査を受けに行き、この前の血管に異常がないので、手術（肝臓）しましょうとなり、父も覚悟を決めていたやさき
病院から、父に連絡があり、ＣＴ検査で右側の肝臓に小さい癌が見つかり、今の状態では手術はできないと。
後日、先生と話あった結果抗がん剤でいきましょう、となり、今飲んでいます。
以前、私もさん、のお母さんが、飲んでいる（ＴＳ－１）でしたよね？父も今飲んでいるんです。
ＴＳ－１は、新薬なんですね！効いてくれるといいな！お母さんはその後どうですか？
92 名前：私も投稿日：2006/07/04(火) 22:39: とっても良く効いていたのです。肝臓の方は、びっくりするぐらい。だけど効き目薄れ・・・他の治療が始まり、それはあまり効かなかったのかな。
腹水が溜まり救急車での入院です。3時間前までは、私と電話で話して、週末の予定をしてたんです。ないのは
腹水は取れたけど、食欲無くてだいぶ痩せてしまいました。辛いけど、これが癌の怖さです。告知から１０ヶ月たったからの時間のせいでしょうか。なぜか遠くのように感じます。離れても毎日1時間電話していたのに。
悲しいけど、夢かなと思うんです。週末しか会えません。子でもあり、母でもある自分に頼り無さを感じます。
正直、怖いです。とても。未来より過去に振り回されています。自分でない自分がいる感じ・・
麗那さん、効いて、効いて、良くなりますように。良い知らせ待ってます。
93 名前：麗那投稿日：2006/07/08(土) 21:36: 私もさん、お返事遅くなってごめんね。
お母さんその後どうですか？心配ですね。読んでいて涙がでました。だって他人事ではないし、何時何があるかわからないと言う思いがあるから・・・
私もさんと同じで、母の時、父の時、娘なんて無力だなーと・・・
なんか私もさんの気持ちすごくわかります。
私自身、今かなり動揺していてうまく言葉にできないけど・・・
私もさん、自分の気持ちに正直になって。
旦那さん、お子さん、がいて動きたくても動けない！なんてジレンマない？
私は、母の時あったから・・その時、パートしていて旦那のこともあり、どうしたらいい？
と悩んでいた時、職場の人に仕事してる場合じゃないよ！と言われ
背中を押してもらった気がする。あの時その一言でやっぱり動いていいんだ。て・・・
お母さん、すごく深刻な状態なの？
94 名前：私も投稿日：2006/07/14(金) 20:55: ごめんね。今、かなり悪い状態です。心が落ち着いたらメールします。未来の不安で一杯です。
95 名前：あい投稿日：2006/07/14(金) 23:43: 本人には、家族や周りの人の気持ちが伝わっています。
96 名前：麗那投稿日：2006/07/17(月) 20:58: 私もさんがすごく心配。落ち着くまで待ってるから・・・必ずメールしてね！
何もしてあげられなくてごめんね！
97 名前： 助けてください 投稿日：2006/07/18(火) 00:20: 私もさん、大丈夫でしょうか？
心配です・・・。
うちも抗癌剤の効きが悪くなってきたので、新しい抗癌剤に変えたのですが、強すぎるようで白血球の数値が激減・・・。
毎日白血球の数値を上げる為に注射をしに通院しております。
数値が戻らないと抗癌剤も打てないようです・・・。
髪も抜けない抗癌剤だと言われたのですが、抜けてきてしまってます。
私もさん、落ち着いたらご報告お待ちしております。
麗那さんも大丈夫でしょうか？
98 名前： 華たん 投稿日：2006/07/18(火) 11:25: 初めまして。うちの母も今年の初めに大腸癌の告知を受けました。大腸の方は手術で取りきることはできました。でも肝臓にも転移があり、こっちは手術できない状態です。只今、抗がん剤(肝動注)治療をしてますが、告知を受けた時に、余命宣告もされました。
すごくショックで、悲しいです。こんなことになるなんて思いもしなかったから…。
私も出産したばかりで、なかなか授かれなくて、やっと授かって、母も喜んでくれていたので、今まで生きてきた中で一番悲しいです。
99 名前：私も投稿日：2006/07/24(月) 21:53: 雨ばかりの日が続きます。母はもう治療法が無いそうです。痛みを取るだけです。頭のどこかで思っていた事が現実になりました。モルヒネをこれから強くして、意識も下がって寝たきりになるそうです。
母の事を考えれば考えるほど、何かがシャットダウンして、そこで何も感じられなくなり涙も出ません。
ただ、そばに居てあげる事が私のたった一つなのでしょう。ウソのように元気で、ここまでになるとは。癌とはいったい何なのでしょう。正直、生き地獄です。かわいそうです。
癌への医療進歩を望むばかりです。皆さんも、地方での治療では限りがあると思うのです。本人が希望しなくても一度癌に強い病院に相談してみてください。私の「たら、れば」論ですが・・・
皆さんの良い知らせを願います。
100 名前：あい投稿日：2006/07/25(火) 21:34: 私もさんへ、お母様のそばに居てあげる事に、とても意味があるといいます。私も経験がありますが、肩をさすったり、腕をもんであげたりすると、気持ちが安心していました。愛してる人のそばに居てください。
101 名前：みー投稿日：2006/07/26(水) 00:42: 初めてカキコします。
うちは夫が私もさんのお母様と同じ状況です。
先生からもう月単位の命とお考えくださいといわれました。
昨年大腸癌が見つかりその時点で肝臓とリンパ節転移が見られ
大腸は手術し、転移には抗癌剤をしてました。
今年の春には海外旅行に行けるほど元気で
つい一ヶ月前まで普通に仕事にも行ってたのに
痛みとお腹の張りがひどくなり
入院したのですが・・・あっと言う間に悪くなって
今は痛み止めを使ってもまだ意識もしっかりしてますが
徐々に弱っていくように思います。
男なので我慢してる姿が痛々しく・・・
顔合わせてるときは泣かないようにしてますが
離れると私は泣いてばかりです。
癌とは本当にいったいなんなのでしょうね
とりあえず悔いのない日々にしたいです。
102 名前：私も投稿日：2006/07/26(水) 23:19: 皆さんお返事ありがとうございます。小さくなっていく母を見ると寂しいです。
今日も日帰りでしたが、行ってきました。往復より一緒に居る時間は短いけど、少しでも母のそばに居て声を聞きたいです。同じ空気で居たいです。

当たり前の事が、そうじゃなくなって、今は悔しさと、情けなさと不安です。
でも、私も、母と同じ母親なので、振り絞り強くならなくては・・・明日は今日より強くなっていろよ！って、自分っで思います。大丈夫かな・・・母と私。

、
103 名前：私も投稿日：2006/09/01(金) 08:24: 先日母が亡くなりました。最後まで頑張りました。なぜか今、心は落ち着いています。
104 名前：あい投稿日：2006/09/02(土) 19:04: 毎日このサイトを見て、私もさんの事が気になってました。お母様のご冥福をお祈りいたします。今まで色々な気持ちになられたと思います。私も今年、大事な人を亡くしました。その人の事を考えると、残された私達は精一杯に生きていこうと思います。あなたのような素敵な娘さんが居て、お母様は今も幸せだと思います。どうぞ幸せになってください。
105 名前：麗那投稿日：2006/09/24(日) 21:07: 私もさん、お母様のご冥福お祈りいたします。お疲れ様でした。お返事遅くなって
ごねんね。
お母様とお話できたの？私は、会話らしい会話できなかったから、母の具合が悪すぎてもっと話したかったのに・・・
娘にとっては、母親は大きな存在、大きな喪失感に襲われるかもしれないけど
そんな時、ここで打ち明けてね！返事遅れるかも知れないけど・・私はすごく、苦しかったから
106 名前：私も投稿日：2006/09/27(水) 22:30: あいさん、麗那さんありがとう。なんか実感無いのです。電話かかってくるような感じです。それが正直な気持ちなのですが、もう一人の私は冷静で、母が死ぬときどう思ったか、私のウソは怨まれるか、人が死ぬ時こんなに死の近づくパワーを出すのか、私はいつ死ぬのかな、何で死ぬのに生まれるのかなと、答えがわからない質問をしてます。
母は亡くなる一ヶ月ぐらいからモルヒネで、少し変だったかな。話は、会話はあったな。でも本心は聞けませんでした。
逝く人、残される人どちらも重いですね。
毎日、大切な人がいなくなっても進むもの。進む流れに乗るしかないのかな。母の分も生きてやろうと思いたいです。
107 名前：麗那投稿日：2006/09/28(木) 23:16: 私もさん、私の母も少し変な事言ったりしていました。娘の私を見て、あなた誰？と言ったりショックでした。
あの時父は痛み止めの注射だと言っていたけどモルヒネだとおもった。
母の最後に言ったのは、介護の人に、今何食べたい？と聞かれ、なまもの（お刺身）と答えたのが最後になるなんて
思ってもみなかった。一生忘れられない。
私もさんは、お父様も亡くされていましたよね。姉妹はいるの？
108 名前：私も投稿日：2006/09/29(金) 23:18: 弟がいます。私は、お嫁さんも弟も大好きです。だから、前に進めたと思うの。
夫も子供もそう。一人でなくて支えられてるんだよね。母が亡くなるすぐ前の「死」の迫る足音と言うか、感じは、ずっと残るでしょう。毎日、意識しています。
癌で亡くなる人はこうなるんだと。最後の言葉は、質問の答えだと思うよ。麗那さんが一番心に響いたのがお母さんの声だよ。モルヒネは心も麻痺させるもの。
子供に言われました。「天国でみてんだって。頑張って天国へ行くんだって。」そうなのかな～。
頑張るしかないのかな。見てんだもん。だけど何で！さみしい！が本音かな。
109 名前：麗那投稿日：2006/10/01(日) 15:07: 私もさんと同じで寂しいが本音。スーパーとか街とか、母に感じが似ていると目で追ってるもん。
後父のこれからの事とか考えるとすごく不安。父を支えきれるかな・・・と考える
父ですが、抗がん剤の影響なのか、全身黒ずんでいて、特に顔、手、足が黒い、あと眼がしょぼしょぼするらしく
目薬をしています。
110 名前：私も投稿日：2006/10/02(月) 20:28: そうですね。副作用です。指先など黒さが目立ちます。目は目やにが出て辛そうだし、目の形も変わったり。手や足の痺れ、味覚の変化、舌の違和感など。抗癌剤を休む時は、すっかり消えますが、良くなったと思うとすぐ抗癌剤の始まりです。
麗那さん、私の返事辛く無いですか？母が生きていれば強みになるけど麗那さんが、不安になるか心配です。
お父さんを支えていますよ。そして支えられているんだと思います。
抗癌剤は、本人しか辛さが分らないようです。皆、出方が違う。母の小さな日記を見ると私が、いかに平和ボケしてたか・・・皆それぞれウソついていたんですよね。
色々調べると今は抗癌剤の辛さを緩和する薬もあるし、その加減が先生の腕らしいです。
お父さんらしい、闘病と回復を願うだけです。
111 名前：麗那投稿日：2007/09/09(日) 21:01: みなさん、どうしていますか？
実は、父が今年に入ってからどんどん、病状が悪くなり６月２日に亡くなりました。
今日父が生きていたら６７回目の誕生日だったので、お墓参りにいってきました。
今までみんなありがとう！
112 名前：亜投稿日：2008/02/22(金) 22:23: こんばんは。初めて書きこみます。
私の母も大腸から肝臓、肺に転移して手術を５回しました。
今年で８年目です。
とうとうリンパに転移して骨や全身にまわってしまいました。
先生には半年と言われましたが、諦められません。
苦労してきた母なので、これから親孝行して人生を楽しんでもらいたい。。。

免疫治療というものを考えていますが、実際、この治療はどうなんでしょうか。。
113 名前： ｽﾏｲﾙ 投稿日：2008/02/27(水) 13:42: 亜(112)さんへ
私の家族も大腸から肝臓に複数転移していて、摘出は無理で化学療法を受けていますが、いずれは癌細胞の耐性等で薬も効かなくなるのでは？と不安を持っています。
摘出も出来ず、抗癌剤も効かないとなると、あとは代替医療に望みを繋げるしかないのですよね？
然しながら、健康食品等に頼るのも不安です。
そうした時に、医学的にも理解できる免疫療法については多少なりとも期待を抱いたりします。
昨今では、色んな病院で高度先進医療の指定を受けて臨床研究がなされているようです。ただ、免疫療法に関しては、民間の医療機関での治療には不安が付きまとうので、大学病院等の臨床研究に参加された方がいいのではないか？と思います。
樹状細胞療法や癌抗原ペプチドワクチン療法等ですね。
私の家族も今は化学療法を優先していますが、それらの治療法に行き詰った時には、そのワクチン療法に参加させたいと思っています。
実際のところ、大学病院でHLAを検査してその臨床試験に参加出来る事が分っています。ですから、今は大学病院の教授へはﾒｰﾙで状況を報告しながら化学療法を受けている最中です。
ぜひ、上記の様な間違いのない大きな病院での免疫療法を検討なさってみてはいかがでしょうか。

素人が意見を言って申し訳ありません。ただ、「藁をもすがる」気持ちは一緒だと思います。
114 名前：みか投稿日：2008/03/13(木) 09:49: 亜さん、はじめまして。
私の父は体も丈夫で今まで病院にお世話になることも一切なく、57年生きてきましたが、今年になって食欲不振が出て、先日検査に行きそのまま検査入院。昨日内緒で家族が集められ、余命３ヶ月と告げられました。大腸癌が肝臓に転移しており、肝臓の３分の２が機能しない状態。まだ検査中ですがリンパも腫れがありおそらく転移しているとの事でした。今も多少の体調不良がある以外は本人も元気で仕事にも出たがっている状態なので尚更やりきれない思いでいっぱいです。進行が早いので一晩あけて今日には今後の治療方法を家族が申告しないといけない様なのですが、私の会社の社長に話したら、東京広尾の日赤に肝臓癌の名医がいるから紹介しともらえるか聞いてみる様に言われました。が、こんな田舎から、そんな凄い先生にすぐに診てもらえる訳ないですよね？
でも手術はもう出来ない状態で担当医は抗癌剤治療を薦めているだけで、このままでは延命にもなるのかどうか…
突然の事で何の知識もないのに決断をしなくてはならずどうしたら良いのでしょうか？
115 名前： ｽﾏｲﾙ 投稿日：2008/03/13(木) 15:57: 114みかさんへ
日本赤十字社医療センターのM・M医師ですね。NHKのプロフェッショナルで紹介されて、肝臓から合計99個の腫瘍を摘出したケースを紹介されていましたね。「最後の砦」として･･･。
基本的に紹介状が必要みたいですし、受診の相談電話をされてみてはいかがでしょうか？
余命を宣告された以上、藁をもすがる気持ちで当ってみたらいかがですか？
いずれ私もそうなるかもしれませんが･･･。
116 名前：みか投稿日：2008/03/13(木) 18:57: スマイルさんへ。
迅速なご回答、ありがとうございました。昨日にひき続き、担当医の面談を今終えてきたところです。
現段階でリンパ腺を通じ、日々病状の悪化が予測され、肝臓の腫れがひどく破裂してもおかしくない様な状態の様です。
具体的な医師名は出しませんでしたが、癌センター等、他に可能が広がることはあるかどうか確認しましたが、一番問題の肝臓はもう手が付けられる段階ではないとのことで、とにかく今まだ体力があるうちに現状を抑える為にも化学療法をすぐにでも開始しないと一刻を争うとのことでした。なのですぐにその段取りを開始して頂く様お願いしてきました。素人には判断できることではないので、担当医を信じるしかできないのですが、この事態としてはそういった判断に間違いはないでしょうか？

その為に明日本人告知をする事になりました。
本人は毎日、明日は帰って良いか？という心配ばかりしている様で、告知をどう受け止めるか…が今一番の不安です。家族はどんな態度で接し、励ましていけば良いのでしょうか？
117 名前： ｽﾏｲﾙ 投稿日：2008/03/14(金) 08:48: 116みかさんへ
うちは直腸、S状結腸、多発性転移肝癌です。摘出出来ず11ヶ月間、抗癌剤治療中です。ただ当初の抗癌剤も効かなくなり、今回オキサリからイリノテに変わりました。
確かに化学療法を早く始めた方がいいと思いますが、セカンドオピニオン的にも、摘出の可能性を模索してみては如何でしょう？
本人にまだ元気があるようですから、化学療法をしながらでもM・M医師の診察を受けることが出来るのではないですか？
テレビの中でも余命３ヶ月と言われて最後の砦として、M・M医師へ縋った患者さんの場合、まず抗癌剤で腫瘍を小さくしてから摘出していたようです。
とにかく一度、病院に問い合わせの相談をしてみてください。やってみなければ分りませんよ。
うちも最悪の場合は九州から関東であれ行く気持ちです。
うちの家族には私が直接、癌だと言いました。でも、これは主治医が話された方がいいそうです。
でも本人は前向きです。昔から云うように「病は気から」と言うのがよく分かる気がします。強く明るい気持ちを持つように本人を支えてあげてください。
去年の５月から毎日、私の頭から癌と言う言葉が脳裏から消えたことはありません。
一生、癌との闘い或いは共存だと思っています。
癌の直接の痛みは共有できないけれど、苦しみは共有するよと言い聞かせました。
でも本人がとても明るいので助かっています。

本人に告知･･･。一生懸命説明して気持ちをぶつけてください。
118 名前：みか投稿日：2008/03/17(月) 01:55: スマイルさんへ。
とても参考になる情報、ご熱心に教えて頂きありがとうございます。
先日、医師による本人告知に同席して参りました。翌日は治療に入る前に外出許可を頂き、家族の時を過ごしました。
本人、強がりがどの程度含まれているのかは図れませんが、薄々わかっていたから別に平気だな…と言っているのですが、早期癌ってこと？という様な発言もあり、幸か不幸かまだ事の緊急加減を理解していない部分が見受けられます。
今後抗癌剤を開始するに連れ、徐々にそれを感じて行くのを想像するとあまりにも残酷に思えてなりません。
抗癌剤開始時にショック的副作用はどの程度起こり得るものなのでしょうか？
今はそれが一番の心配です。
まだ突然の事あまり、ご意見を頂くばかりですみません。11ヶ月戦って来られているのですね。スマイルさんやご家族の考え方、とても励みになりました。ご本人が前向きでいらっしゃるのも、ご家族がそれだけ強いお気持ちで支えているからこそではないでしょうか。
抗癌剤を変えられてまたご不安な時と思いますが、効果はいかがな様子でしょうか？
119 名前： ｽﾏｲﾙ 投稿日：2008/03/18(火) 08:29: みかさんへ
本人は病状を詳しくは理解されていないのですね･･･。しかし、癌と告知されれば、普通は最悪の状況から心配すると思いますから、「早期？」と聞くのは最悪の情況も少しは覚悟はしているのではないでしょうか？
抗癌剤の副作用は個人差があるようですよね。極端に副作用が重篤な方は抗癌剤治療ができなくなっていしまうし･･･。
うちの家族は、副作用は軽い方です。抗癌剤点滴中の数日だけは、吐気、手先の痺れなどがあります。抜毛は当初から少しづつ抜けていきましたが、最近はあることをして毛が生えてきてます。
当初はオキサリプラチンでしたので痺れがありましたが、腫瘍マーカーが上昇気味なのでイリノテカンに変わり、下痢と便秘の副作用が出てきてます。しかし、うちの場合は軽い方です。
みかさんのご家族は病状も進んでいるようですしね･･･。
副作用が強いであれば抗癌剤の量、方法も変更になるでしょうし･･･。個人差があります。
抗癌剤を変える･･･。これは低下傾向だった腫瘍マーカーが再び上昇し始めたんです。これは癌細胞に耐性が出てきた。そもそもオキサリが効く癌もあれば効かない細胞もあるので、抗癌剤は変更しなければならず、のちには抗癌剤が底を尽きる･･･と聞いたことがありますが、こればかりは分りませんからね。
とにかく本人が「強い気持ちを持つ・いい意味で開き直って明るい気持ちを持続」させて、免疫力を高めることだと思います。
今月のがんサポートでは「大腸ガンを諦めるな、ステージⅣでも大丈夫」などの対談がありました。
うちよりも、みかさんの方が大変ですが頑張りましょう。化学療法で腫瘍が縮小することが出来れば先の展望が見えてくる可能性はあるんじゃないでしょうか？
やれることは何でもやってあげましょう。精神的なケアが必要ですよ。頑張って･･･。
うちは明日、FOLFIRIの抗癌剤です。累計19回目です。
諦めるな･･･です。

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