抗がん剤治療について

■掲示板に戻る■ 全部 1- 101- 最新50

　　論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>抗がん剤治療について

1 名前： 匿名Ａ 投稿日：2003/04/17(木) 02:02: 抗がん剤治療を行ったことがある、あるいは身近にそのような人がいる方にお伺いします。
私の父は大腸がんで、手術をしました。リンパ節と、肝臓に転移が見られたので、抗がん剤で
現在治療してます。抗がん剤治療をしても、痛みというものは癌がある限りなくならないのでしょうか？
また、最近の検査報告では、肝臓と大動脈にそれぞれ2センチ位の腫瘍が出来ているらしく、もう一度手術
をしなければならないらしいのです。この状況は一般的にみてどのような進行状況なのでしょうか？
それともうひとつ聞きたいのは、癌の気功療法について知っていることがあれば是非教えてください。
2 名前： プロの入院患者 投稿日：2003/04/21(月) 01:08: まず原発部分からの痛みなのか検査データ梨だと判別難しい外科医いわく手術出来る内にするが一番言うけど本人ブルー脳の転移が最悪！多分モルヒネで痛み止めるだけの治療に成るからまだ見込みは有ると思う
3 名前： もうすぐママ 投稿日：2003/05/24(土) 00:24: 私の母なのですが去年の暮れに余命宣告されました。体調はどんどん悪くなるばかりで先週からモルヒネ投与が始まりました。最終段階なのでしょうか。
4 名前： komati 投稿日：2004/10/21(木) 21:39: こんばんわ☆　つい先日、父が膵臓癌（ステージⅣa・５cmの腫瘍があり、リンパが腫れているため手術はしないほうが良いでしょう）
と診断されました。　治療が始まるのですが、ジェムザールの投与だということです。
抗癌剤って、通院での投与だけでいいのでしょうか？？抗癌剤と聞くと、副作用があるから入院していて受けるものという思いがあるのですが・・・
それとも、手の施しようがないからそういう治療なのか・・・
何か知っていらっしゃる方があれば、是非教えてくださいｍ（_　_）ｍ
5 名前： 774 投稿日：2004/10/22(金) 09:44: 局所進行膵がんに対するGEM単独投与はスタンダードです。
ただ、治癒を目的としたものではなく、あくまでも延命効果・
症状緩和によるQOLの維持を目的としたものになります。
また、GEMによる腫瘍縮小効果については明らかではありません。
以上が今回、お父様にGEMが使用される理由です。
6 名前： komati 投稿日：2004/10/22(金) 23:08: ７７４先生ありがとうございます。
実家に帰って話を聴いていたら、通院での投与は副作用がでても
実家から・父の会社から病院が近いということがあり、本人も入院して治療を
進めていきたくない。という希望があってのことでした。副作用がでたら、
そく入院ということです。
目の前がくもっていたのですが、一つ一つわかるようになり、前がみえてきました。
ありがとうございました。
7 名前： 774 投稿日：2004/10/23(土) 09:11: 治癒が目的とならなければということで化学療法を否定的に考えられる
方々もおいでですが、一方で”延命効果・症状緩和”ということも
今まで以上に一日一日の重みを考えた場合、とても大切な治療となります。
化学療法ｖｓ緩和医療といった構図でお考えの方々もおいでですが、
化学療法による症状緩和も大切な緩和医療の１つとお考えください。
もちろん化学療法にも副作用のリスクがありますので、全身状態を見ながら、
また、上手に支持療法を併用しながらの治療ということになっていきます。
8 名前： komati 投稿日：2004/10/23(土) 12:26: ７７４様へ
ありがとうございます。母は、抗癌剤投与は治癒目的での治療だと
思っていたみたいで・・・”延命効果・症状緩和”の方に重視させているとは
思っていなかったようです（；＾＾A
今日は、父を交えて、これからの方向性や、父自体がどうしたいのかなど
家族で話あうことになっています。みなでよく考え、父にとって一番いい形を
見つけていきたいと思います。
9 名前： うさぎ 投稿日：2004/10/24(日) 09:12: 母は、膵臓癌で、肝臓にも転移しています。もちろん、膵臓と肝臓なので、
お腹の部分と背中の部分が痛いと言っています。みなさんに
お聞きしたいのは、今　腰が一番痛いと言っており、毎日腰が痛くて
歩けないそうです。この原因は？膵臓の腫瘍なのでしょうか？
それとも他になにかあるでしょうか？
同じ症状で、なにか分かることがありましたら、教えてください。
母は、余命　３ｶ月と言われています。
10 名前： 元気tmk 投稿日：2004/11/05(金) 20:48: うさぎさん。私の父も癌と闘っております。
腰が痛いとおっしゃっているようですが・・・私の父も同じ事を
言っていました。骨転移でした。
骨に転移すると、その部分がとても弱って骨折しやすくなるので
気をつけなければならないことも多いです。
痛くて歩けない・・・と言うのがとても気になります。
担当医に伝えれば調べてくださると思いますよ。
これ位のことしか、私にはわかりませんがお役に立てればと思います。
11 名前： 助けて… 投稿日：2004/12/22(水) 10:47: あたしの叔母が現在膵臓癌で入院中です。
急な話であたしも理解できていない状態です。
人から聞いた話しですが、抗がん剤の投与を始めるという事は
手がつけられない状態だ。というのです。
もう末期の状態で後は死を待つのみなのですか？
12 名前：ねる投稿日：2004/12/24(金) 00:44: 抗がん剤の投与を始めるという事は、手がつけられない状態だ。
それは違うと思います。手術後の再発予防のためにもケモをしますし
末期ならば。死を待つことになるでしょう。
13 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/03(月) 02:42: >>11さん
抗がん剤の投与ですが、まだ副作用に耐えられるだけの体力がおばさにあるとの判断だと思います。
うちの父は直腸癌＋遠隔転移ですが、74歳という年齢と過去に患った脳血栓の後遺症があるという理由から「抗がん剤はお勧めできない」っていわれて緩和ケアに移行しました。
抗がん剤には副作用があり、しかも効果のほどは人それぞれといわれています。
よい方向に進むといいですね。
14 名前： 13 投稿日：2005/01/04(火) 02:48: ……「おばさ」って……(汗)
もちろん「おばさま」と言いたかったんですが…失礼しました
15 名前：あき投稿日：2005/01/04(火) 17:04: 初めまして。私の母は子宮体ガン、ステージⅢAで手術しましたが一年後再発でガン性腹膜炎です。
ホルモン療法も限界が来て、抗がん剤治療をすることになりました。
臨床試験の説明も受けましたが、その治療が最善なのかよく分からず、悩んでいます。どなたかアドバイスを頂けたらとおもいます。
16 名前：あい投稿日：2005/01/04(火) 20:34: 抗がん剤は私的にあまり良い治療だとは思いません。抗がん剤って副作用が強くがん細胞だけたたくのならいいけど他のよい細胞までを壊してしまうという悪循環なくすりだと思います。それは効く人もいますがたいがいが効かずに副作用によって苦しんで癌で亡くなるというよりは抗がん剤で亡くなるとうのが私のイメージです。
実際私が見てきた癌患者の人たちがそうでした。ちなみに母は漢方で治療してました。でも漢方で治療してましたが１2月22日に亡くなってしまいましたが・・・でも本人は痛みを伴わずに亡くなりましたよ。もうちょっとしっかり漢方を飲んでおけば母はまだ生きていたのではないかと思います。あきさんのお母さんは食事などはどうですか？
17 名前： 774 投稿日：2005/01/04(火) 22:05: 進行・再発例の治療となると、治療の目標は抗腫瘍効果を目指した
ものというよりも、やはり一日でも長くご家族と生活をともにできるよう
延命効果・症状緩和を目指した治療や、日々の闘病におけるQOLを重視した緩和医療
などの選択ということになるものと思います。
化学療法やその臨床試験などは延命効果・症状緩和を期待した提案です。もちろん定型的化学療法
以外の臨床試験は試験的治療ですので、現状で十分なEvidenceがあるわけではなく、
また強い薬剤を使用されるにあたっては副作用などQOLを損なうリスクも同時に検討していかなければ
なりません。また、全身状態によっては化学療法を行わないほうが良い場合もあります。
ここはやはりお母様がどのような治療を希望されるのか、そしてお母様の全身状態は
どのような状態であるのかなどでご検討されるべきではと思いますよ。
もちろん徹底的に癌と戦うお気持ちや、耐えられるだけの予備力などがあれば、ガン性
腹膜炎といえども、静岡がんセンターのCHPPのようなより積極的な臨床試験を提供される
医療機関もあります。
逆に緩和医療にウエイトを置いて、日々の全身状態をできるだけ良好に保つことに治療の
目的を置かれることも一案と思います。
18 名前：あき投稿日：2005/01/05(水) 18:11: あい様774様、お返事ありがとうございます。
母はお腹が張り、そのため食欲も落ちていますが、
まったく食べられないと言うほどではありません。
母自身、少しでも延命効果があるのなら、抗ガン剤治療を受けたいと言って
おります。私も母自身も、抗ガン剤の副作用が一番心配です。
あい様のように漢方治療や、774様のお話のように暖和医療も、選択肢として
頭に入れておきたいと思います。それとこちらのサイトで米村のことが乗っていましたが、
癌性腹膜炎の手術が出来る先生と書いてありましたが、ご存じの方が居ましたら
教えて下さい。　　　　　　　　　　　　　　　
19 名前： 774 投稿日：2005/01/05(水) 19:28: 上記レスでも少し触れましたが、静岡がんセンター、腹膜播種科、
CHPPなどでご検索されるとよいでしょう。
なお、可及的腹膜切除～腹腔内温熱化学療法といえども、あくまでも
臨床試験的治療として、大規模試験等が進行中の延命効果に期待した
治療法であることもお忘れなく。他、一般的な治療法に関しては腹水
スレなどでレスしていますので、そちらもあわせてご参照ください。
20 名前：あい投稿日：2005/01/06(木) 11:15: あきさん!!!頑張ってください。病気は「気」です!!!あきさんのお母さんが生きたい!!よくなるんだって気持ちがあれば絶対治りますよ。応援してます!!!お母さんに笑顔を絶やさぬようにとお伝えください。笑うことはとてもいいんです。実際ニュースで言っていたことですがお年寄りの方、癌の患者さんに落語などを聞かせて笑わしてあげたらNK（ナチュラルキラー）細胞が増えたんですって!!!NKとはがん細胞と戦う細胞？とにかく癌細胞が嫌う細胞です。癌なんかに負けないで下さいね。
21 名前：あき投稿日：2005/01/07(金) 10:01: お返事ありがとうございます。こうして一緒に考えて下さり、そして励まして下さる人がいることが、
とても嬉しいです。母は昨日抗ガン剤治療の為入院しました。
その際の診察で腹部ヘルニアの手術をするか、抗ガン剤治療をするか、聞かれました。
母は半年以上を前から、腹部ヘルニアの痛みを先生に訴えていましたが、先生からは、大丈夫と言うお返事だけでした。
体調の良かった時に手術せずに、なぜ今しゅじゅつと言われるのか解りません。
しかも、手術を選んだ場合、癌が広がり抗ガン剤治療できないとかもしれないと言われました。
最初に子宮摘出の手術を受けた退院後一週間位で、吐き気体調不良で病院に連絡した際も、診察してもらえず、
他の病院に行くように言われました。今病院に対する不信感でいっぱいです。
母に転院を勧めたりもしましたが、実際受け皿となる病院をどうやって見つければいいのかも解りません。
自分の無力さがいやにないます。母は東京私は大阪なので、小さな子供も居るため、
そばに居てあげることすら出来ません。
22 名前：あい投稿日：2005/01/07(金) 13:04: ＞母は半年以上を前から腹部ヘルニアの痛みを先生に訴えていましたが、先生からは、大丈夫と言うお返事だけでした。
体調の良かった時に手術せずに、なぜ今しゅじゅつと言われるのか解りません。
手術を選んだ場合、癌が広がり抗ガン剤治療できないとかもしれないと言われました

ってその医者はおかしいですね・・・あきさんが病院に不信を抱くのも分かります。病院をかえるべきだと思いますよ。東京ならたくさんいい病院があると思います。本屋さんでも癌患者が選ぶ名医みたいな本もありますし、そこでじっくり考えてみてはどうですか？
私は九州ですが今は亡くなったのですが母に東京にいい病院を見つけたのでそこを紹介したのですが遠く、一人では寂しいということでそこに入院することを断念しました。今では東京の病院で治療を行えていたら・・・って考えます。後悔しても遅いですが・・・
とにかくいろいろ病院の情報とか医療技術とか本屋さんとかで調べてはいかがですか？
　　　
＞母は東京私は大阪なので　
お母様を大阪に連れてくるというのは無理でしょうかね？　　　　　　　　　　　
23 名前：あき投稿日：2005/01/13(木) 09:28: あいさん、お返事ありがとうございます。
転院についても、母と相談したのですが、今のまま抗ガン剤治療を
受けたいと言うのが、母の希望でした。11日より抗ガン剤シスプラチン＋アドリアマイシンの治療が始まりました。
今のところ、激しい副作用は出ていないのですが、回数を重ねるごとに副作用が強くなると聞いたのですが、そうなのでしょうか？
昨日は、流しの点滴をしたのですが、激しい動悸と背中が突っ張るような感覚で、途中で点滴を止めてもらったそうです。
水分をたくさん取れて食事が半分くらい食べられるなら、点滴はしなくても良いと言われました。
副作用はいつ頃から出るのでしょうか？個人差があるのは解っていますが、
一般的にどうなのでしょうか？教えて下さい。
24 名前： あきさん 投稿日：2005/01/13(木) 10:40: ご心配ですね。副作用、直後すぐに出る方もいらっしゃいますが、一般的には10日から14日とよくいわれています。
25 名前： ある家族 投稿日：2005/01/14(金) 15:11: 私の母の主治医は、１回目の抗がん剤治療の時の出た副作用が、
このあと治療を続けても出る副作用と同じやでって言うてました。
たしかに、現在７回目ですが、毎回同じ副作用しか出ていません。
もしかしたら、人それぞれなのかも知れませんので、
私の母の場合と思い、書き込みしました。
あきさんも頑張っていきましょう＾＾
私も、がんばります＾＾
26 名前：りえ投稿日：2005/01/17(月) 16:55: 乳癌のステージ４だとかなり進んだ状態なのでしょうか？５年生存率は少ないのでしょうか？私の母は１年前に乳癌が判明しすでに肝臓に転移していて手術はできないと言われました。それからホルモン剤と抗がん剤の治療を続けているのですが一時期抗がん剤の効果があったのか肝臓の癌が消えたと言われ抗がん剤を中止し制癌剤を飲むことになりました。喜んでいたのもつかの間２ヶ月後くらいにまた肝臓に癌ができていると言われました。一旦消えたと言われたものがこんなにすぐまたできることはあるのでしょうか？担当の先生はたくさん患者さんを抱えていて聞きたいこともなかなか聞くことができないです。父も癌で早くに亡くしたのですがでも母を絶対になくしたくないです。
27 名前： りえさんへ 投稿日：2005/01/17(月) 22:36: 参考になるかわかりませんが、私の父の場合はｲﾚｯｻで投与3週間で一度癌が消失し1ｹ月でまた大きくなりﾄﾎﾟﾃｼﾝと温熱併用して1ｹ月でほぼ消失でまたその1ｹ月後増大し、あとはｼﾞｪﾑｻﾞｰﾙ、ﾀｷｿｰﾙそれぞれやりましたが、成果なく亡くなりました。もちろん抗癌剤治療がうまくいって、いらっしゃる方もいるでしょうが。
28 名前：りえ投稿日：2005/01/18(火) 14:28: ご意見ありがとうございます。いろいろ薬の名前が書いてありましたがそれは抗がん剤の種類ですか？そういったことは先生から説明があったのでしょうか？私たちはそういう詳しい説明はなかったのですが…やっぱり一度なくなっても癌はしつこく再発するのですね
29 名前： りえさんへ 投稿日：2005/01/18(火) 23:57: 抗癌剤の名前で、投与前にそれぞれの説明の書かれた書類を医師から渡されました。癌は消失また縮小しても再発、増大するとわかってはいても、父も私達も一喜一憂しました。りえさん、おつらいでしょうが、悔いを残さぬよう希望をすてず、がんばってください。幸運を祈ってます。
30 名前：あき投稿日：2005/02/25(金) 17:09: こんにちは、前にこちらで、アドバイス頂きましたあきです。
母の抗ガン剤治療２回終わりました。今副作用で食事もほとんど食べられず
痩せて髪の毛も抜けてしまい、とても辛いです。
最近は耳が痛いと言っています。それと声もかすれたように出にくい状態です。
転移したのでしょうか？それとも副作用なのでしょうか？
２回目の治療後２週間たちます。
　
31 名前： keimaiki 投稿日：2005/03/05(土) 00:27: 母が昨年12月に肺腺がんステージⅢAと診断されました。
手術を受けて腫瘍は取り除いたのですが今、タキソールとカルボプラチンで抗がん剤治療中です。
2週間おきに8回打つのですがこれは適正な回数なのでしょうか？
今は2回終了して副作用で本人はとても苦しそうです。
どなたかアドバイスお願いします。
32 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/05(土) 12:11: うちの主人は大腸がんの肺転移で手術で腫瘍は取り除くことができ今抗がん剤治療中です。
TS-1を２週間、その間にカルボプラチンを一回点滴します。
２週間休んでまた同じ治療です。
ゆるい抗がん剤治療を長くしていく予定です。
い1回目が終わりましたが副作用もなく今は落ち着いています。
33 名前：もも投稿日：2005/03/31(木) 17:01: 初めて書き込みさせていただきます。
おばあちゃんが胆管細胞癌になり、昨日初めて抗がん剤治療を開始しました。
嘔吐はないみたいですが、白血球の数が少なくなってしまったみたいです。
やはり、何回か続けて抗がん剤治療を受けて、白血球の数が少なくなってしまうと続けられないのでしょうか…
34 名前： yukousyou 投稿日：2005/03/31(木) 17:56: ももさん、はじめまして。
私の父も同じ病気で戦っています。
どんな治療を受けていらっるのかがわからないのですが、
私の父の場合は副作用で白血球の減少がおこりにくい？といわれている
抗がん剤を使っていて、今現在も減少はみられず、定期的に治療を受けています。
少しでも副作用がなく、治療が続けられるといいですね。
35 名前：希投稿日：2005/04/06(水) 02:03: 皆さんはじめまして。
こんな時間まで眠れず悩んでいました。昨日、大切な人に食道がん再発を食道狭窄で入院中医師から伝えられました。
治療法法はＴＳ１とシスプラチンとの併用治療治療方法。治療法の選択は出来ませんでした。
本人は、口から食べる事も出来ません。今腸管栄養で毎日を送っています。体重もだいぶへってしまって副作用に耐えられるかとても心配です。
この掲示板をみて少し前向きに考えられそうです。
明日から私も一緒に戦っていきます。

本人は、
36 名前： れいちぇる 投稿日：2005/05/03(火) 17:31: はじめまして。神戸に住んでいます｡三月に乳癌の手術を受けました｡部分切除、りんぱをとりました｡リンパ転移はないという事ですが抗がん剤治療をしたほうがいいとの事｡３６歳で核異型度２ホルモン受容体のないガンだと言うことで抗がん剤を売ったほうが良いとの事｡副作用などがとても不安です。再発率３パーセントほど下げれると言う事なのですが､やはり打ったほうがいいのでしょうか。副作用を考えるととても不安です｡体に良いのかも。出来るなら､打たないでおきたいのですが､その結果再発したらくいが残るし｡どうし様かと悩んでいます。
37 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/05/04(水) 02:22: れいちぇる様
はじめまして、乳癌で術後補助療法の抗癌剤を受けている者です。
れいちぇる様の勧められた抗癌剤の種類がわかりませんが、
副作用は吐き気や脱毛を心配されていますか？
今はいい副作用対策の薬があるので吐き気はずいぶん抑えることができます。
ただし個人差が大きいので一概には申し上げられません。
体験談を聞いても参考にはなりますが自分も同じとは限らないです。
脱毛に関しては、お洒落なかつらやバンダナで楽しんでいる方が多く
治療が終われば生えてきます。
薬の種類により副作用も様々ですが、元気に乗り切っている方もたくさんいらっしゃいます。
ただし、毒性があるのは事実ですから、リスクとベネフィットを秤にかけ、
ご自分の性格もじゅうぶんにお考えになったうえで決められるのが良いとおもいます。
38 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/05/04(水) 02:27: ちなみに、乳癌板の乳癌PART１・２・３も参考にしてください。
39 名前： 母が乳癌です 投稿日：2005/05/13(金) 17:27: 今年4月に、両乳房に3～4㎝の癌がある事がわかりました。セカンドオピニオンもし、リンパ5．6個に転移している事と骨や遠隔臓器には転移していないとわかりました。
皆さまにお聞きしたいのは、治療の進め方をどのようにされているのかという事です。
私たち家族は、約7ヶ月の抗がん剤治療後に、手術という形を選択しました。（手術後→抗がん剤治療という形もあると聞きました）
抗がん剤が効けば、切除部分が小さくてすみますが、効かない場合、体力が落ち、手術に耐えられないのではないかと心配です。
先生によると、抗がん剤の量が2，3年前なら考えられない量を使用するとの事。
週明けに入院し、細かい説明を聞く予定ですが、不安です。　
40 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/05/14(土) 17:31: 母が乳癌です様
こちらに乳癌に関するスレッドがあります。
乳癌part１～３が、大変参考になりますし、
経験者の方もいらしゃるのでぜひごらんになってください。
ご質問も、こちらのほうが適切かもしれません。
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=025nyugan&key=1102634938&ls=50
41 名前： 母が乳癌です 投稿日：2005/05/16(月) 11:16: アドバイスありがとうございます。
まだ乳癌の知識も浅いので、勉強しなければと思っています。
どうもありがとうございました。
42 名前：姫投稿日：2005/05/21(土) 00:26: ５６才主人がＳ状結腸癌で手術しました。
現在抗ガン剤アイソボリンを５週打って２週休んでという
コース（？）を３クール行う治療をしています。１クール
終わりましたが、手先は黒く、吐くほどではありませんが
気持ち悪く、抗ガン剤で体は大丈夫かと心配です。
経験者のかたのご意見お聞きしたいです。
43 名前： <削除> 投稿日：2005/05/30(月) 17:28: <削除>
44 名前：ケイ投稿日：2005/06/03(金) 22:53: 現在卵巣癌により抗がん剤治療しています。20歳です
吐き気は抗がん剤を投与されて1，2時間後に現れて治療を受けている時はほぼ何も食べればい状態にあります。
微炭酸のもの（ＣＣレモンとか）や、グレープフルーツジュースなどは飲みやすいです。
白血球減少や脱毛は2，3週目から出てきます。
今3週目なのでまだなんともいえませんけど、どんなにきつくても、点滴からも水分は取れますが、口からも水分取った方が良いと思います。
他になんか食べれそうなものってありますか？
45 名前：とむ投稿日：2005/06/05(日) 07:29: 左肺上葉線癌で35歳の時、左肺上葉摘出手術を行い、初期と判断されましたが、先日のＰＥＴ検査で、右肺リンパ節に転移と言う診断が下されました。CT検査では、1ｃｍ未満のリンパ節腫れの為、正確にとらえることが出来ないと言うことでした
その他の臓器は問題ないことから判断すると、腫瘍ﾏｰｶｰ値CEAが以前高値を表していることから、先生より抗がん剤（ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ、ｼﾞｭﾑｻﾞｰﾙ）の治療を、提案されました。初めての抗がん剤治療でかなり不安です。
もし、同じ病状でｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ、ｼﾞｭﾑｻﾞｰﾙの2剤使用した方、副作用及び病状が改善された方の意見お聞きしたいのですが？
46 名前：湘南投稿日：2005/08/12(金) 16:32: 助けてください。大学病院に匙を投げられてしまったのです。
昨年４月に、御茶ノ水の大学病院にて肝臓に癌を発見。
昨夏の３ヶ月、検査などで入院し手術することなく、抗がん剤治療をするが副作用がとても強く、途中中止で退院し職場に復帰。
通院にて、抗がん剤治療に変更。、
顔色ももどり、肉付きがよくなったため元気になったと思った矢先、今年５月に再入院。
抗がん剤をいろいろ試すが副作用でつづかず、髪の毛は抜け落ち、やせ細り、目からは輝きが失せて、ーーー胃にも癌が、そして黄疸も進行。
そして先日、最後の手段として効果が低い経口抗がん剤に切り替わったが、食事とともに嘔吐をしてしまうためやむなく中止。
腹部には水がたまり、身体はやせ細っているのにお腹は大黒様のよう。下肢も浮腫みでパツンパツン。
ついに、担当のドクターから「当病院にある７種類の抗がん剤のすべてを試したが効果があがらず、もうここでする治療はない。
どこにでも、紹介状を書くからーーー」と転院を薦められてしまったのです。
鎌倉在住の叔父は自宅で点滴療養しながら、週に一回程度通院して、腹水を抜くなどの加療を考えております。
叔母は、点滴のレクチャーを病院で受けたらしいのです。
そのような加療はできるのでしょうか？また鎌倉の近くでそのようなことが可能な病院をご存知ではありませんか。
お盆開けには退院をーーーと迫られているようなので、アドバイスをよろしくお願いいたします。
47 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/08/25(木) 12:52: 質問です。母が直腸癌のステージⅡで幹部を切除し、転移もないと
診断されました。転移の可能性の高い肛門もとり人工肛門で生活
しています。　その後の通院で、ユーエフティという薬を服用
するよう言われたらしいのですが、それは良い選択といえるのでしょうか？
いろいろ調べても、長所・短所がそれぞれあるので素人には判断が難しい
のですが・・・　単体で飲むものなのか、服用の方がいいのか等アドバイス
いただけますでしょうか。　宜しくお願い致します。
48 名前： とおりがかりのある患者◆PKCMob6A 投稿日：2005/08/25(木) 14:45: 直腸（大腸）ガンのステージⅡであれば、術後、化学療法をしなくても
再発しない確率は７０～７５％程度あります。
さらに、化学療法を行った場合、
ＵＦＴ（ないし５－ＦＵ）＋ロイコボリンで再発しない確率が８０％程度に
なるとされています。
この７０～７５％と８０％の差をどう考えられるかは、患者ご自身が判断される
べきものだと思います。
なお、ＵＦＴ単体だと、８０％という数字はこれより低くなると想像されますので
行う際には、ロイコボリンを併せて服用されるのがよろしいと思います。
いずれにしても、よく主治医の説明を受けられて、納得の上、決められることが
肝心であると思います。
49 名前： 47です 投稿日：2005/08/26(金) 14:46: ４８様アドバイスいただきましてありがとうございました。
早速、母と病院とお話させていただきます。
本当にありがとうございました。
50 名前：はる投稿日：2005/09/01(木) 18:01: 夫は去年５月人間ドッグで偶然初期の肺がんが見つかり６月都内の病院で手術をしました。ホットしたのも束の間4ヵ月後今度は腎臓がんが見つかり12月に手術しました。そして昨日、定期健診で肺がんがリンパ線に転移していると、これは手術は出来ないので抗がん剤治療しかないといわれ愕然としました。９月５日に入院して治療が始まります。まだよく説明を聞いていません去年の手術以来食事の量も減ってしまい体力も日常の生活をするだけで限界ですこのまま病院の言われるまま抗がん剤治療を始めていいか、副作用に耐えられるのか、ほかに方法はないか今どーしたらいいのかわかりません。助けてください
51 名前： トオル 投稿日：2005/09/01(木) 19:41: はじめまして。
僕の妹が２６歳で子宮頸ガン（腺ガン）Ⅰbで子宮・卵巣・リンパ節を摘出しました。術後の病理検査で、ガンは子宮の腫瘍に止まってて、リンパにも転移なしと言われました。けど、医者は、再発防止に抗癌剤をしようと言われました。

妹のような場合、再発・転移の割合とかは、どのくらいでしょうか？

再発防止の抗癌剤をした方が、安心しますか？腺ガンには抗癌剤は効かない…と聞いた事もありますが。けど術後の補助治療の抗癌剤でガンの消滅もありえる…とも。
52 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/07(水) 15:09: 51さんへ
私も腺がん（子宮体ガン）ですが、抗がん剤をしています。
子宮頸部の腺がんは非常に珍しいので、臨床データが少ないそうです。
最近病院で仲良くなった方が妹さんと同じタイプで先生が頭を抱えているようです。
抗がん剤は全く効かない事も無いようです。
実際私もマーカーが下がっています。
知り合いの方も結局抗がん剤をするようです。
抗がん剤が効かない場合は最終手段として放射線治療も考えていると言われたようです。
Ⅰｂであればそんなに心配することも無いと思いますよ。リンパにも転移が無かったのでしたら、
良かったですね。病巣内に収まっていると言う事ですから
手術で取り除けたのなら再発率も低いと思いますよ。
ただ、ガンは再発、転移となると治療が大変になると聞きますので、
念の為、抗がん剤は受けておいた方が？？と思うのですが、
万が一の時、あの時、抗がん剤を受けていればよかった。。
と思った時では遅いと思うので。
抗がん剤は不安かと思いますが、今はいい吐き気止めもあり、
正直思っていたほど辛いものではないですよ。
（使用する薬にもよりますが）
ちなみに、頚部腺ガンの方は私と同じＴＪ療法を６クール施行するそうです。
ＴＪとは（タキソール、パラプラチンという薬です）
53 名前： askw 投稿日：2005/09/08(木) 22:03: ５０様
病院の治療については、不安も疑問も率直に話して、詳しく説明を受けられるといいと思います。また、食事については、病院ではあまり指導がないと思いますが、自然食品の店でいろいろ聞いたり探したりして、食べやすいものを試してみてください。
健康食品も捨てたものでもないですよ。最小単位１種類購入して試して、合うものを見つけてください。わたしは、術後半年くらいで転移するタイプの癌ですが、食事療法と、散歩、気功、瞑想、機能性食品などで、３回の腫瘍マーカーの上昇と新しいリンパの腫脹を克服して５年半になります。
54 名前：はる投稿日：2005/09/10(土) 15:14: ａｓｋｗ様アドバイス本当にありがとうございます。ご返事をいただけて感謝でいっぱいです
翌日、健康食品に詳しい知人を訪ね、勧められたもの飲んでいます。その方も病院にいかずがんを治した方です
病院の薬、治療にも不信感を、もっていて私たちは、その場で
入院を、断ってしまいました
これでよかったのか、と思ってしまって不安の日々ですが、二人でそれを信じてがんばっていきます
ａｓｋｗ様どうぞお大事にしてください。
また近況を書き込みさせていただきます。
55 名前：みく投稿日：2005/09/24(土) 16:09: 私は33歳の女です。子宮頚癌で子宮と卵巣、リンパを取りました。その後再発防止にBOMPという抗癌治療をして昨日退院をしました。退院二日前から血圧が高く退院当日155の97ありました。もともとは正常なのですが抗癌剤の点滴を打ち始めて二日目に手がむくんだりしてました。抗癌剤をして血圧が高くなる事はあるのでしょうか？
56 名前： ある医師 投稿日：2005/09/26(月) 17:20: >>54

老婆心ながら。
「健康食品で」がんが「治癒」した例は、
わたしの知る限り皆無です。

もちろん、個人が知悉できることなど限られていますし、
そもそもほかならぬネット上のことなので、
信じるか信じないかは、あなたの自由です。

私としては、設備・集学的治療体制が整備された専門病院で、
経験豊かな医師による標準的な治療を受けられることを
強くお勧めします。

もしかすると、
いわゆる「手の込んだ宣伝」なのかもしれません。
その可能性もじゅうぶんに認識したうえで、
同様な状況にある患者・家族の皆さんのご参考になればと、
あえて書き込みいたします。
もし、違った場合はなにぶんネット上のことですので
事情をご賢察の上ご寛恕願います。

繰り返しますが、選択は自由です。
また、あなたの選択やあなたの人格を批判しているわけではありません。
念のため、申し添えておきます。
57 名前： ももひき 投稿日：2005/09/27(火) 04:15: ＞＞５１さんへ
私も２年前に妹さんと全く同じ手術を受け８０％大丈夫とお墨付きをいただいたのに
今癌が再発転移して５箇所になりました。
その当時私の線癌に効く抗がん剤はないと言う事と、広い範囲で卵巣、子宮、リンパと取ったため先生もお墨をくれたのでしょうけど・・・
ただし、もし再発した場合はもう手が付けられないからあきらめるように言われてました。
今私はアメリカに住んでいてこちらで治療していますが、こちらの先生は何故術後に抗がん剤なりをしなかったのかとても不思議がってます。
アメリカにはこの癌に効く抗がん剤はいっぱい有るから心配するなとも言ってます。（まぁ、慰めかもしれませんが）
だから是非！！抗がん剤を受けて癌を叩ききちゃった方がいいのではないのでしょうか？？
私は今毛もないし痩せちゃいましたけどかつらかぶったりして乗り越えてます！！
58 名前： se-na 投稿日：2005/09/30(金) 22:00: 私の母は、胆管癌で１年前に手術を受けたものの１年で再発し
リンパ節や肝臓にまで転移がみつかりました。
２週間前まで抗がん剤投与を３回にわたって行ってきましたが、吐気や食欲不振。
また白血球の減少、癌も全く縮小しておらず抗がん剤投与をあきらめる結果となりました。
ここ３日前から、歩行にふら付きがあり、今日は目もうつろで意識障害とも思われるような
場面もありました。
これも抗がん剤の副作用のひとつなんでしょうか？抗がん剤を止めて２週間程になりますが
今頃このような症状がでてくる場合もあるんですかね？
ほとんどの抗がん剤副作用は、吐気、嘔吐、脱毛などをよく耳にしますが、痴呆症のような
副作用があった方いますか？
59 名前： VANILLA 投稿日：2005/10/01(土) 12:16: 抗がん剤以外の原因ではないですか？
種類もわかりませんし、絶対違う！と言うのは難しいですが
もっと違う原因から考えていった方が遥かに早いと
思いますよ。症状は急にひどくなったのですか？
血液データ（特にアンモニアやナトリウム、カルシウム）、
新しく開始された薬（眠剤や抗うつ剤、モルヒネ）はないか、
頭蓋内病変（硬膜下血腫や梗塞、転移など）、
感染症の有無等を調べてもらっては如何でしょうか？
60 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/02(日) 21:40: >>58
腎機能障害が出てしまった場合も意識障害がありました。
61 名前： se-na 投稿日：2005/10/03(月) 09:01: 新しく使った抗がん剤や薬も一切ありませんし。今は食事がとれないので
アミノ酸の点滴をうっているだけです。
ただ、肝臓やリンパ節の癌が膨れあがり胃を圧迫しているために、抗がん剤を
投与していない今でも食事はすべて吐きます。
母へは、７月の末に告知しましたが、癌に対する恐怖心から気持ちの浮き沈みが
ありました。ですが、本人は生きたい治したいという強い思いから自ら抗がん剤
を希望しました。
でも、自暴自棄になったり、前向きになったりの繰り返しで・・・
長い入院生活の為、うつ状態になっていたのかなと思いもします。
薬の副作用ではなく、痴呆が進んでいるのかもしれません。
62 名前： VANILLA 投稿日：2005/10/05(水) 12:22: 具合が悪くなるとこれと言った説明可能な所見がなくても
意識レベルは悪くなりますよ。
ちなみに点滴にはビタミンB1は入っていますよね…。
63 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/07(金) 16:59: >>50 >>53-54
はる様　その後、ご主人のお加減はいかがですか？
>>56さんの意見も参考にされながら後悔のない選択を
願っています。

失礼しました。
64 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/07(金) 17:31: はじめまして。２９歳、現在抗がん剤で治療中の者です。
精巣癌を摘出、半年後に勁部のリンパ節が肥大し抗がん剤治療に至りました。
現在第１クール終了した所です。副作用は食欲不振と頭痛程度で収まっています。
皆様にお聞きしたいのですが、若いうちに癌になるとどの位まで生きる事が出来ますか？
これからは一生、癌と闘わなければならないのでしょうか？
宜しくお願い致します。
65 名前： 54 投稿日：2005/10/07(金) 22:25: 体調、あまり良くありません。毎日緊張の連続です
正直気持ちはゆらぎます　健康食品と玄米菜食を始めて1ヶ月
たちました。入院して抗がん剤治療をしていたらどうだたのだろか
と考えます。病院とつながっていたい気持ちもあります。でも検査
も怖いのです　目だった症状はでていないのですが　体はつらそう
です　玉川温泉につれてってみたい。今月末予約してある診察くの
こわいです。今の私たちにこれだったらといゆう何かありませんか
66 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/11(金) 17:59: 抗がん剤治療はすぐに辞めたほうがいいと思います。
ゲルソンをお勧めします。
67 名前： NYK 投稿日：2005/11/11(金) 23:11: ５５歳男性の病状です。
病状：癌性腹膜炎
８年前に胃がんで手術を受け、腸閉塞で
入退院を繰り返し、このたび癌性腹膜炎と診断されました。
現在、抗がん剤による治療を受けておりますが、抗がん剤を
投与してから、夜になると３８℃から３９℃の発熱があります。
これは、抗がん剤による副作用のせいでしょうか？抗がん剤を投与
してから、まったく食事もとれず、体力が落ちるばかりです。気力も
失いかけております。
68 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/12(土) 07:04: >>66さん
どなたに対する書き込みですか？
全ての癌に対して抗癌剤治療を全面的に否定なさるのですか？
69 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/12(土) 16:58: >>67
抗癌剤の名前や投与のしかたも書かずに副作用ですか？と聞かれても‥
あちこちに同じ書き込みをされていますが、
レスがつかないのは目立たないのではなく質問に問題がある場合が殆どです。
同じものをコピペする前にそのへんを考えた方がいいかもしれませんよ。
70 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/12/05(月) 23:07: 抗癌剤の種類によるとは思うのですが六日前にTJという抗癌剤をして耳の後ろとか胸あたりのリンパ（場所からしてリンパだと）が時々痛みます。副作用でなった方いられるでしょうか？
71 名前：Ｋ投稿日：2005/12/20(火) 10:38: ＞７０
主治医にすぐ伝えましょう。
72 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/28(土) 22:50: 小細胞肺がん限りなくⅣに近いⅢＢから科学療4クール。放射線治療するには範囲が広すぎとりあえず落ち着いているからとなんの手立てもないまま帰され6ヶ月リンパ節転移が見つかりました。月曜に治療方針が決まります。退院から4ヶ月以上立っているので以前のおくすりが使えます。との事でしたが前回以上の大量投与となるのでしょうか？リンパ節への転移利越える事が出来るのでしょうか・・・不安です。（家族）
73 名前：白投稿日：2006/02/05(日) 20:15: はじめまして。私は二十代前半の女で、現在三十代の癌を患う男性
とお付き合いをしています。彼は現在、抗癌剤治療を行っています。
そんな私たちにとって、一番の明るい希望はいつか私が彼の赤ちゃんを生むこと
です。彼は嬉しそうに未来の子供の話をします。しかし、先日、抗癌剤治療を
受けている場合、胎児への影響が懸念されるということを知り、とても
ショックを受けています。やはりこのような状況下で子供を持つことは
かなりリスクの高いことなのでしょうか。どなたかアドバイスを頂ければ
幸いです。
74 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/02/10(金) 14:42: >>75
使用している期間や抗癌剤によっても異なってくるので、お子さんの件に関しては白さん、白さんの彼と主治医も交えてよく相談して下さい。
75 名前：白投稿日：2006/02/12(日) 17:59: >>74さん
抗癌剤によっても異なってくるのですか…
とても勉強になります！！貴重なご意見どうもありがとう
ございました^-^！
76 名前： MFS 投稿日：2006/05/29(月) 17:18: こんにちは姉が７年前乳がんの手術をし、昨年、肺に転移が見つかりました。
現在は抗がん剤治療中です。この治療のため食事があまり取れないようです。
このような時に皆さんはどのような食事をとっているのでしょうか。たとえばゼリー状の補助食品でも多少なりともとっていればいいものなのでしょうか。
77 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/05/30(火) 22:44: 私はひたすらそうめんでした。とはいえ量は食べられません。ムリに食べると吐き気も増大しますし、お姉さまがほしがられるものならなんでもいいと思います。水よりはりんごジュースが比較的のみやすかったです。
78 名前： MFS 投稿日：2006/06/02(金) 18:44: そうですね。姉が欲しがるものを少しづつでもあげようと思います。
79 名前： ぴたこ 投稿日：2006/10/18(水) 00:57: 婚約者（33歳）が肺腺癌の診断を受けました。
現在、化学療法のみの治療を受けています。
カルボプラチンとパクリタキセルを週1回、3週連続で投与し、
約3週間空けて2クール目に入りました。
薬の種類も量も1クール目と同じという説明を受けていますが、
今回は前回に比べて副作用で苦しむ日数が長く、
吐き気・食欲不振だけでなく、背中・胸・頭の痛みも訴えています。
また、止血剤を点滴と経口両方でやっているのに、血痰が止まりません。
（胸水はもうたまっていないそうです）

普通なら、1ヶ月ぐらい間を空けることが多いと聞いたのですが、
3週間で治療が再開されました。（本当はもっと早くするつもり
だったようです）
それは、彼の体力が大丈夫と考えた主治医の判断なのでしょうが、
同じ薬を投与されているのに、副作用だけがひどいのは
彼の体力が薬に勝てないほど落ちているせいなのではないかと不安です。
そうなると、例え腫瘍は小さくなっても体が弱ってかえって再発を招いて
しまうのではないかとか、
抗癌剤のマイナス面ばかりが気になり始めてしまいます。
肺癌は転移の可能性も高いと聞きますし、肺癌への抗癌剤の効き目は
あまり良くないという情報も読んでしまい、さすがに落ち込んでいます。
かと言って、彼は今の治療を信じて治るために頑張っていますし、
その点は私や家族も同様です。

ただ、抗癌剤で癌が「消える」とはやはり思えません。
今は抗癌剤にはひとまず癌を小さくしてもらって、
この先癌とは“共存”でも構わないから、体にやさしい方法で
ゆっくり病気と付き合って、癒して行きたいと考えています。
西洋医学とけんかしない、信頼のおける方法に出会いたいと模索中です。

入院中・治療中の状態でも体力や免疫力を保つためにできること、
また患者サイドの努力でできる副作用の軽減方法（例えば「とにかく水飲めー」とか）
など、ご存知でしたらぜひ教えてください。
一応見よう見真似で「爪もみ」はやっていますが、まだ効果はわかりません。
焼け石に水なんでしょうか･･･。

つらつらとすみません。説明不足、認識不足の点はご指摘下さい。
よろしくお願いいたします。
80 名前：医者投稿日：2006/10/18(水) 14:48: 私もかつては非小細胞肺癌への化学療法には否定的でしたが
カルボプラチンやパクリタキセル等が使用されるようになり、
これならお勧め出来る、という印象を持つようになりました。
統計的にも、平均生存期間、QOL共に投与群が優れています。
無論個人差があり、副作用が強く出る方もいますが、どちらが
長く生きられる『可能性が高いか』、と言えば化学療法を使った
患者さんだと思います。

それから、国立がんセンターのレジュメでは、
CBDCAとPTXは3週ごとになっています。もちろん、
確実にこれで、というようなものではありません。
81 名前： ぴたこ 投稿日：2006/10/19(木) 10:14: >80 医者様

心強いお言葉、本当にありがとうございます。
幸い患者本人はとても前向きで強い心を持ち続けています。
私もこれからもっと勉強して、信じて頑張っていきます。ありがとうございました！
82 名前： こゆび 投稿日：2006/10/20(金) 17:26: こんにちは。こゆびといいます。
去年の８月、父（６０歳）が前立腺癌ステージＤ２骨転移あり、と診断されました。
ホルモン療法でＰＳＡが1.0～2.0位に下がっていたのですが、
今年の７月から上がりだし、現在２５０です。
７月に上がりだしてから、抗がん剤（たぶんタキソテール）を始め、
　８月・・２９２
　９月・・２９４
１０月・・２５０
という様に、今月は数値が下がったそうです。
数値が下がった、という事は、抗がん剤が効いている、という事なのでしょうか？
まだ２５０もあって、このまま今の治療を続けていっていいのでしょうか？
抗がん剤の副作用で、食欲不振と倦怠感がとても強いらしく、日中も横になっていることが多いみたいです。
私は離れて暮らしているので、様子を見に行くことができないのですが、
一緒にいる母は、辛そうにしている父を見て、不安でたまらないと言います。
私はセカンドオピニオンを聞きたいのですが、父は頑固で、
「このまま今の主治医に見てもらうから必要ない！」などと言います。
病気の話もしたがらないので、詳しい数値や薬の名前などもよく分からない状況です。
どなたかご意見をいただけたらうれしいです。
83 名前： とおりすがり 投稿日：2006/10/21(土) 16:15: 詳しいことが分からないのでごくごく一般論ですが、ご本人が望む方法をとることが
一番だと思います。
どのような方法をとっても、うまくいく場合もうまくいかない場合もあります。事前にできうる
最良の選択は「本人が納得する方法を選ぶ」という一点しかありません。

家族も深く関わるご本人の人生ですが、やはりご本人の人生はご本人のものです。
84 名前： こゆび 投稿日：2006/10/23(月) 12:02: とおりすがりさん、レスありがとうございます。
本人が納得する方法、ですか。。。そうですね。

最近父は、抗がん剤の副作用で体が辛いせいか、少し頑なになってしまっていて、
病気のことについては母とも話し合うことをしないそうなのです。
母が電話で愚痴るのを聞いて、私も少し焦ってしまいました。
薬の量はこのままでいいのか、他の薬に変えたらどうなのか、副作用を少なくすることはできないのか、
他の先生の話も聞いてみたい、という思いが強くなって、
電話でも父にそんな話ばかりしてしまっていました。
それが余計に父を頑なにさせていたのかもしれません。。。

ゆっくりしている時間はありませんし、セカンドオピニオンもあきらめたわけではありませんが、
前回ＰＳＡも下がったことですし、少し間をおいてみます。
数値が下がったということは、抗がん剤が効いているということですよね？
あとは副作用が軽くなってくれたらいいのですが。
下剤や吐き気止めなどは以前から出ていましたが、倦怠感が強いと言い続けていたら、今月は抗鬱剤を処方されたそうです。
抗鬱剤というのは倦怠感に対する処方なのでしょうか？
それとも、主治医は父が鬱になっていると判断しての処方なのでしょうか？

なんだかとりとめのない文になってしまいました。
ご意見ありましたらよろしくお願いします。
85 名前：ゆめ投稿日：2006/10/23(月) 12:11: 肝細胞癌の動注リザーバー療法について副作用や気を付けなければならない事教えて下さい。私の場合外来じゃなく入院で持続的と言われ月曜から金曜まで一日6時間の点滴を4週間行うと言われました。使用する薬は、5‐FU、シスプラチン、アイソボリンで現在肝機能低下は、あまり無いです。また同じ療法で入院経験がある方副作用の苦痛を最小限にする為の工夫やアイデアがあればどんな事でもいいので教えて下さい。リザーバー留置部位は、大腿部です。
86 名前： とおりすがり 投稿日：2006/10/25(水) 01:23: ご家族で話しあうことが重要です。
その際に一番大切なのは、一番苦しんでいるお父様を否定しないことです。
そんなんじゃダメだよ、とか、がんばれ、とかです。
誰からいわれなくても一番真剣に悩み、がんばっているのはご本人です。周囲からの無責任な
励ましほど、孤立感を高めるものはありません。「こんなにがんばっているのに、さらにがんばれなんて！」
病気のことについて話し合わなくなったのは、そんな善意からの感情のすれ違いがあるのではないでしょうか。

お父さんの意見を聴いてみてください。ご自身の思いと違っても、まずは「そういうふうに思うんだね」「がんばっているね」
「十分がんばっているんだから、少しは休んでいいんだよ」など、お父さんの思いを認め、尊重し、共感してあげてください。
苦しんでいる時には、「そうだよね、苦しいよね」だけでいいんです。
どんなに絶望的な状況でも「治りたい」には「治るとイイね」と、嘘をつかない言い回しで希望を支えてあげてください
「もうやめにしたい」には「そういうふうに思うくらいつらいんだね。」

その上で、あなたの意見もそっと伝えてみてはいかがでしょうか。
最初から反対すると、ご本人から見たら対立者となってしまいます。
最初にご本人の思いに十分寄り添えば、同じ反対意見でも真剣に考えてくれた末のアドバイスと映ります。
87 名前： ユーミン 投稿日：2006/10/25(水) 10:14: こゆび様：
はじめまして、ユーミンです。

１．まず、お父様の話を全面的に聞いてあげる。とにかく本音を引き出す事。
２．支えるべき人は大きく構える事。

これ大事ですよ。(^^;;
投稿内容を見てますと、治療以前の問題のような気がします。
ま、ちょっと落ち着いて下さい。お父様の意思が基本路線です。

患者がナーバスになるのは仕方ありませんが、支えるべき人が
バタバタしていてはどうにもなりません。
どうしても上手く話ができなかったら、ソーシャルワーカーに
手伝ってもらいましょう。

あと、セカンドオピニオンは患者本人が同席しなくてもできますよ。

とにかく落ち着いて。(^^;
88 名前： こゆび 投稿日：2006/10/25(水) 17:43: とおりすがりさん、ユーミンさん、レスありがとうございます。

とおりすがりさんの言葉、すごく胸に沁みました。
一番大変な思いをしているのは父だ、ってわかっているつもりなのに、
やっぱり私は自分の意見ばかり言っていたのかもしれません。
反省。

ユーミンさん、ありがとうございます。
確かに一人で焦ってバタバタしています。私。
この夏に父の病気を知らされて以来、本やネットであれこれ調べまくって
変に頭でっかちになってしまい、なのに肝心の父の事は何も分からなくて
なんでもっとちゃんと教えてくれないんだろう、とイライラしていました。
辛いのは父なのに。
反省。

父の気持ちを尊重しながら話し合いができるように努力します。

明日は４回目の抗がん剤治療に行くそうです。
どうか副作用があまり出ませんように。
89 名前： かりん 投稿日：2006/11/04(土) 19:36: はじめまして｡
私には抗がん剤治療をしている友達がいます｡
でも病名を教えてくれないんです｡
抗がん剤治療を行う病気ってどんな病気があるんですか�箸討盖い砲覆辰��
少しでもいいので教えてください
90 名前：千春投稿日：2006/11/04(土) 20:40: >>89
患者本人が言いたくないものは聞かないのが友達でしょう？
それをここでこんな書き込みをして詮索するのって、
あなたがその友達と逆の立場だったらどう思いますか？
91 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/09(木) 10:01: 母が乳癌の手術後の抗がん剤治療を終えたのですが、これから薬と抗がん剤ではない２週間に１度の点滴が２年間始まるとの事ですが抗がん剤治療後の点滴の意味がわかりません。母は癌が３．５センチと大きかったため右胸全摘出とリンパには転移していなかったのですがリンパも切除しました。抗がん剤治療後の治療について教えてください。
92 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/09(木) 13:40: >91
「これから薬と抗がん剤ではない２週間に１度の点滴」というのでは誰も答えられないでしょう。
具体的な薬の名前が必要でしょう。

なお、このようなことは、主治医にきかれるべきものです。
（その説明に疑問があれば、その時点でネットで確認されても良いでしょうが。）
93 名前：鼓哲投稿日：2007/01/08(月) 18:52: 妻が昨年９月から肺がんのため、抗がん剤治療と、放射線治療を行っています。
抗がん剤は、パラプラチンとナベルピンで現在３クール終了。診察を受けて、
「がんが小さくなっている。」と言いながら、「４クール目をやりましょう。」
と言う。いったいいつまで続けるのか、聞きたくても、２時間半待って、３分
の診察という有様で、質問すると、クレーマー扱いされます。どなたか、アドバイスをお願いします。
94 名前： 狸◆RYJnY4VaGM 投稿日：2007/01/09(火) 08:36: 狸と申します

記載内容から、パラプラチン（カルボプラチン）とナベルビンの併用療法が上手くいって腫瘍が小さく（つまり癌がたたけている）と判断されている状況と思われます。奥様の肺癌が手術できる状態なのか、あるいは転移や癌の場所から手術できないと判断されているか不明ですが、効果を示している治療なので続行しよう（もし上手く小さくできれば手術もできるかも？）と主治医が考えているのかもしれません。また薬剤投与で癌が小さくなっているが、投与中止で盛り返すかも？と考えている可能性もあります。
一般に肺癌の化学療法は長期にわたり投与していく事はあまりしませんが、パラプラチン＋ナベルビン治療であれば4コースから6コースくらいが通常実施されるようですから、3コースで終わり、ということはないと思います。ただし、この治療で大きな副作用が生じているのであれば事情は異なります。自覚症状として強い吐き気や嘔吐、血管痛などがあるようでしたら、投与中止ももちろんありえます。
95 名前： タカクニ 投稿日：2007/01/09(火) 11:01: いつもは、胆肝膵に書き込みしてますが本館に「抗がん剤治療について」とあったのでこちらにも書き込みさせて頂きます！私は、一昨年夏肝癌の為肝切除しましたが再発により肝動脈塞栓術を数回行いましたが腫瘍マーカーが下がらず1000～2500の範囲で繰り返していましたがカテーテルによる血管の傷の心配と腫瘍マーカーが下がらないと言う事で塞栓術が終了し動注リザーバーによる化学療法を始めました！使用したのは、アイソボリン、ランダ＋シスプラチン、ヒカリ＋5FUで一日6時間を5日連続2日休んで四週間続けました！副作用が全くなく薬が効いてるか心配でしたが腫瘍マーカーが一気に500まで下がってたので二週間休んで次に期待したのもつかの間化学療法4日目の採血で肝機能上昇と白血球減少により化学療法中止そして抗がん剤も肝臓全体に行き渡ってないと言われ急遽ピンポイントで塞栓術を施行した結果現在腫瘍マーカーが120まで下がってました！120と言う数字が腫瘍に対して多いのか少ないのかわかりませんが一般的に抗がん剤効きにくいと言われる肝臓癌でしたので今は、素直に嬉しいです！腫瘍が小さくなったり数が減れば治療の幅も広がると思いますし希望がもてます！まだ完全に腫瘍が消えた訳じゃないし残った腫瘍がどうなるかわからないけど肝臓癌に限らず抗がん剤治療が不安で悩んでる人の励みになればと思って書き込みさせて頂きました！どうか主治医を信じ希望を捨てず副作用に負けないで抗がん剤治療乗り越えて下さい！私も頑張ります！
96 名前：鼓哲投稿日：2007/02/14(水) 15:24: 狸さま
ご回答ありがとうございました。家内は現在4クールを終了して、22日にＣＴを撮る予定です。がんは肺門部とリンパにあり、上大静脈症候群もあり、自宅で心肺停止に陥って、小生が蘇生法を施して、緊急入院したものです。アドバイス大変参考になりました。ありがとうございました。
97 名前：のの投稿日：2007/02/17(土) 12:27: ＞抗がん剤治療を行う病気ってどんな病気があるんですか

　がん

　その他リウマチ、目の手術、エリテマトーデス、膠原病など
98 名前：のの投稿日：2007/02/17(土) 12:31: ＞９１

ホルモン治療
99 名前：鼓哲投稿日：2007/03/03(土) 18:58: 家内の治療その後ですが、2月23日にCT撮影、28日に診察を受けた結果、「残念ながら悪化している。胸水も出ているし、胃の後ろに影があり、再発の可能性がある。薬の組み合わせを変えましょう」と言う医師の話。付き添っていった私が、「どんな薬に変えるのですか？」と質問すると、医師は「抗がん済・・・」と、一言。「今は、パラプラチンとナベルビンですよね？」と、問い返すと、ようやく、「パラプラチンは残して、CPレプン(？)を使いましょう。入院してもらいます。いいですね。」で終わってしまいました。CPレプン(？)とは、あまり聞いたことの無い薬名ですが、私の聞き違いかも。どなたかご存知でしょうか？
100 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/03/03(土) 23:29: >99
CPT-11（イリノテカン）でしょう。
101 名前：鼓哲投稿日：2007/03/04(日) 08:23: 早速のご回答ありがとうございました。納得いたしました。
102 名前： ラングル 投稿日：2007/03/21(水) 03:02: 私の母は食道癌です。3年前に診断され、化学療法や放射線療法を行い何とかやってきたのですが･･････
そこかしこに転移が始まり････挙句に癌性疼痛まで現れ始めました。
涙ながらに痛いのだと訴える母にオキシコンチンやアンペック坐薬が処方されましたが･････
今やモルヒネを使う段階に。
ターミナル期にあたるわけで。
仕事を抱えながら母を家で見るのはなかなか難しいことで。
でも。
出来ることなら家で過ごさせてあげたいと悩む日々です。
103 名前：まひ投稿日：2007/03/29(木) 01:42: ラングル様大変お辛い気持ちわかります。私の母も末期の胃癌でした。在宅医療でしたが痛みがひどく病院に入院してホスピスにいれたかったんですが間に合いませんでした。ラングル様介護保険は申請してますか？家でみる場合にはなにかと大変なこともあります。すいません生意気な意見でしたら
104 名前：鼓哲投稿日：2007/07/10(火) 14:51: 家内が昨年9月から肺がん治療のための抗がん剤治療に入りました。パラプラチン+ナベルﾋﾞﾝ4クール、パラプラチン+タキソテール2クール行ない、パラプラチン+イリノテカン1クール途中で白血球と血小板が低下して、中止しています。治療開始から10ヶ月、一般的にいって、化学治療断念の時期でしょうか？今後は緩和治療しか無いのでしょうか？どなたかアドバイスをお願いします。
105 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/10(火) 18:59: >>104
補剤、と呼ばれる体力を補う薬の一群があります。
西洋薬で白血球を増やす薬はありますが、血小板を増やす薬はありません。
抗がん剤を休んで、数値が戻れば再開できると思いますが、
補剤を用いて回復を図るのも一つの方法だろうと思います。
有名処方集で、白血球・血小板を増加させる、という記述も
見たことがあります。ただ体質適応をみないとききません。

保険で処方できる漢方エキス剤がありますので、どれがよいかを
自分でか誰かに相談してかご検討の上（先生の方があまりくわし
くないことが多いので）主治医に処方を頼んでみられてはいかが
でしょうか。
106 名前： 一人っ子 投稿日：2007/07/22(日) 19:00: 余命数ヵ月の小細胞肺癌と言われても、しっかりくつがえしている方、話を聞かせて下さいm(__)m私の父は、膵臓と脳に転移があるのに膵臓のコンディションが不安定なので抗がん剤治療も保留…本人はもちろん、家族も気が狂いそうです(__)
107 名前： ささとみんみんぜみ 投稿日：2007/09/27(木) 18:41: 106の一人っ子さんはじめまして。私、自身が小細胞癌の宣告受けました・・・原発は、子宮頚癌。手術後に小細胞癌、腺癌、扁平上皮癌の
種類と診断されました。現在は、転移性肺癌、転移性脳腫瘍と腸骨付近に骨転移もあります。１０/１から入院し抗がん剤治療をはじめます。
脳腫瘍は手術しガンマナイフで小さくなりました。肺も胸腔鏡で切除するはずでした。が、脳腫瘍が見つかり既に全身に転移している可能性が高いため
抗がん剤投入し肺での画像診断となります。なぜなら私の腫瘍マーカーが動かないらしいです。
今尚、腸骨付近の骨がいただるく固まる感じがします。背中、肋骨辺りにも痛みが、響きます。小細胞癌の生存率はかなり低いのが
現状です・・・が、私が少しでも長く生き抜いてみせます！！！一人っ子さんのお父様は、いかがされていますか？
是非、お聞かせください。
108 名前：のの投稿日：2007/09/28(金) 23:03: 生き延びた日々に、
何がしたいですか？
109 名前： wanwa 投稿日：2007/09/30(日) 09:23: >108 ののさん、何かつっかかる言い方ですね。
生きていることだけに意味あると思いますが。
先ず生きていること、「先生」の語源だと聞いたことあります。
生きて後塵に知識を譲る・渡す。しっかり意味あると思いますけど
110 名前：のの投稿日：2007/10/05(金) 00:10: ただ、生きている。
それに、意味があるのですか。

ただ、のんべんだらりと生きている、
この日々が、
実は、それほどにも、貴重なものだったとは、
なかなかなかなか、
気付けないものであるよ。

ニートとか、引きこもりって、
とっても、貴重なものを、
失ってはいなかったのですね。
111 名前： ささとみんぜみ 投稿日：2007/10/07(日) 02:08: 入院先から一時外泊許可を頂き帰宅しています。やはり我が家が一番！！！
10/1にに入院し10/2より抗がん剤を入れました。種類は、イリノテカン（トポテシン）+シスプラチン（ランダ）
になりました。そのままオールナイトで2～5日の２２時まで点滴をいれっぱなしでした！内、３日間は
腎臓保護のための電解質や水分です。昨年も単独でシスプラチンは受けていましたが
脱毛や吐き気も時間の問題程度で退院しましたたが、今回とは量も違うしコンビで使うと言うのが最大の意味だそうです。
３日間は吐いては吐き気、吐いては吐き気の繰り返し！水分しか取って無くても胆汁が出るほど吐きました。
飲み薬では転移性脳腫瘍のオペ、ガンマナイフ処置退院後出た薬と抗がん剤治療を受けている病院か出ている
ノバミン、カロナールの痛み止めにパッチの痛み止めをしています。これは腰の痛み・・・胸と背中の痛みをかなり
やわらげてくれました。が、腰・・・転移している疑いの部分は姿勢やその部分を触ると痛みは走ります。
今日、明日とだんじり祭りです。子供たちが曳くので是非とも見たかった！去年は丁度、子宮全摘出術後だったので
脱走も出来ませんでした。今回はすごくお願いしての外泊許可です。来週は白血球の数値が下がってくるのでNG!だそうです。
来週９日、再来週１６日にはイリノテカンと水分を入れて1クール終了です。それを来年１月まで4クールあります。
でも、命があるなら、先があるならいくらでも頑張ります。戦います。
私は、諦めません！！！愛する家族のために・・・愛する友人たちのために・・・
いくらでも頑張ります。なぜ、私なのか？と、問うことも有ります。答えは分かりませんが、そんなの無いのかも知れませんが、
私は、頑張れる人間だからか？と、思いました。主人じゃなくてよかった！子供たちじゃなくてよかった！
本当にそう思います！！！ただ、生きているわけでは、ありませんよ！頑張っていきていますし
これからも頑張って生きていきます！！！
ただ、小細胞癌って言う種類はまったく恐ろしくしつこい癌なのでどういう症状が出たら
緩和するかを伺いたいのです。そのときの自分はどうするか、どう頑張るかを考えたいのです！
小細胞癌に関することどなたか教えてくださいませ。
112 名前：のの投稿日：2007/10/11(木) 00:33: 小細胞がんは、肺が有名です。
113 名前： さとみんみんぜみ　　投稿日：2008/04/18(金) 02:27: 久々の書き込みです。小細胞癌と戦い6クール目に突入中です。
私にはあまりなかった抗がん剤（トポテシンとシスプラチン）の副作用も
かなりきつく出始めました。しかし6クールで一応メドらしく、吐き気
と下痢、神経もしくは、筋肉の収縮（？）で右の背中から腰にかけてのつる様な
痛み（息が止まるくらいかなりきつい・・・）と脱毛。脱毛と言っても
殆どあります。確かに薄いけど・・・日常生活で分かる範囲の副作用は
このくらいです。吐き気も吐き気止めでおさまるし食欲もあります。
だから私の勝ち！！！と、言い切りたいのですが、今週はカリウム
マグネシウムの数値が低く、吐き気と脱力感で体力も回復していなかったので
6クール目の２回目はスルーですｘｘｘ来週に最終回をめでたく迎えた後
頭部ＭＲＩ，胸部ＣＴ、腹部ＭＲＩ、ＰＥＴ検査の順でフォローです。
骨シンチは5クール目でとりましたが異常なしでした！あと少し・・・
子宮頸がん原発の小細胞癌ですが余命は聞いていません。
転移も肺、脳、骨とありました。でも、ちゃんと闘い生きています。
この先もまだ子供たち、家族、友人に支えられながら闘います。
しかしもしこの先、再発（もう全転移してるかもですが）癌が動き出したら
緩和の道以外に方法はあるのでしょうか？小細胞癌は進行を止めて
共生出来るのでしょうか？もしかして消えることもあるのかな？
教えてください。宜しくお願いします。
114 名前：マル投稿日：2008/04/21(月) 13:44: パパが切除出来ないS状結腸ガンになり、エルプラット、カンプトそしてTS-1と今使える抗がん剤治療をしてきました。この先どんな治療法があるのでしょうか？教えてくださいね。
115 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/22(火) 12:54: >114 マルさん
はじめまして
切除不能S状結腸癌　多発リンパ節転移　罹患者です。
同じようにエルプラット、カンプト、TS-1と治療を受けてきました。
私の場合　大変厳しいですが、現在　エビデンスがあって保険の適用となる治療は、
これが限界です。と言われてます。
今後「Vectibix」（一般名パニツムマブ）などの新薬が承認されない限り、
保険適用の治療は効果が期待できないようです。
保険適用外の治療法はあるようですが、莫大な費用が掛かるわりには、効果が曖昧な様で、
プアな私には受けることができません。
厳しいことですが、お父様が今後どの様に過ごす事を望まれるのか
真剣にご相談されてはいかがでしょうか？
116 名前： <削除> 投稿日：2008/04/27(日) 21:53: <削除>
117 名前： すずりん 投稿日：2008/05/28(水) 15:53: ６９歳の父です。１ヶ月もの長い検査入院を経て、胃がん(スキルス)との診断。スキルスが何かもわからない母達(本人も)は、胃の全摘で助かるような医者の説明により手術を決意。ただ後ほど家族には『取れない状態ならそのままフタをします』と…。
結果、膵臓・肝臓・食道にも転移が見られ摘出しなかったとのこと。ショックだったけど、あとは抗がん剤で治療をしていくという説明を受け…。父は手術後２日目ごろからトイレにもすり足で歩いて行ったり(勿論付添いながら）していたのですが、術後１週間あたりから様子が変わり話かけても無反応、何も喋らなくなったのです。そこまでの所で主治医から本人へ治療の話とかはありませんでした。
どうも２日くらいは抗がん剤を飲んでいたらしいですが、その副作用とやらで尿が出にくくなり、飲まなくなったらしいです。そしてそんな父の様子を、主治医は『うつ状態です』。これでは抗がん剤の治療はできないそうですね。
何もできないまま時間ばかり過ぎていくようで、はがゆい思いです。でも私達ではどうしようもありません。このまま抗がん剤治療を再開できる日を待ち続けるしかないのか、それとも緩和ケアなるものを考えるべきなのか…
父が話せるようにならない限りこのままだと思うと何とも言えず悶々とした毎日です。
118 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 16:15: 抗がん剤治療後、髪の毛はどれくらいでの期間で、どれくらい伸びますか？
ドラマラストフレンズに出演していた上野樹里さんぐらいになるまでは、どれくらいかかりますかね？
119 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 23:10: >>118
髪の伸び方にも個人差はあるかと思いますが、私の場合は、抗がん剤終了後
ほぼずぐに生えてきて、ラストフレンズの上野樹里さん位の紙の長さになるには、８～９カ月位
かかったと思います。でも、もともと、ロングか、セミロングだったので、
ウイッグは１年４か月（抗がん剤は３週間に１度の３サイクルで、
終了だったのですが）ず～っと、かぶり続けていました…。
120 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 23:13: 度々、すみませんが、>>119の訂正です。　紙→髪
121 名前：とも投稿日：2008/08/01(金) 14:43: はじめまして。
うちの父は７３歳。先月Ｓ字結腸がんで手術をしました。
そして昨日、リンパ節の病理結果で６個の転移が見つかったと
医師から話しがあり、今後抗がん剤の治療をするかどうか
尋ねられました。（「どっちでもいいよ」っ言われました(-_-;)？）
医師からの説明では、ステージⅢｂで５年生存率７０％
抗がん剤をすることにより、６％の確率があがるとか・・・。
やることになれば、週１回を３週つづけ１週休みのサイクルで６か月。
７３歳の高齢、しかも今回の手術等で体重も落ち、私が近くに住んでいますが
一人暮らし、副作用も心配です。
果たして抗がん剤治療を受ける方が良いのでしょうか？？
もちろん本人が決める事なのですが、家族としてはとても不安です。
122 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/08(月) 00:16: >>121
同じ癌でリンパ節転移1つで、補助抗がん剤を断り、再発しました。
色々調べ、結局補助抗がん剤をやってもやらなくても、再発する人
はするし、しない人しないと判断したからです。
今考えると、癌が小さいうちに叩いておけばよかったと、
抗がん剤治療も半年で済むのだし・・と思います。
123 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/15(月) 17:02: 抗がん剤も使用し続けると、がんが耐性をもって効きにくく
なるそうですが、どのくらいが限界でしょうか。
124 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/15(月) 17:15: >123
様々です。
最初から効かない人（他の抗がん剤も効かないということでは
ありません）もいれば、何年もの間効いている人もいます。

次　新着レスの表示　　 TOPへ

仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
　癌掲示板の新コーナー　
　

read.cgi改β１Ver.1.01