抗がん剤治療について

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1 名前： 匿名Ａ 投稿日：2003/04/17(木) 02:02: 抗がん剤治療を行ったことがある、あるいは身近にそのような人がいる方にお伺いします。
私の父は大腸がんで、手術をしました。リンパ節と、肝臓に転移が見られたので、抗がん剤で
現在治療してます。抗がん剤治療をしても、痛みというものは癌がある限りなくならないのでしょうか？
また、最近の検査報告では、肝臓と大動脈にそれぞれ2センチ位の腫瘍が出来ているらしく、もう一度手術
をしなければならないらしいのです。この状況は一般的にみてどのような進行状況なのでしょうか？
それともうひとつ聞きたいのは、癌の気功療法について知っていることがあれば是非教えてください。
101 名前：鼓哲投稿日：2007/03/04(日) 08:23: 早速のご回答ありがとうございました。納得いたしました。
102 名前： ラングル 投稿日：2007/03/21(水) 03:02: 私の母は食道癌です。3年前に診断され、化学療法や放射線療法を行い何とかやってきたのですが･･････
そこかしこに転移が始まり････挙句に癌性疼痛まで現れ始めました。
涙ながらに痛いのだと訴える母にオキシコンチンやアンペック坐薬が処方されましたが･････
今やモルヒネを使う段階に。
ターミナル期にあたるわけで。
仕事を抱えながら母を家で見るのはなかなか難しいことで。
でも。
出来ることなら家で過ごさせてあげたいと悩む日々です。
103 名前：まひ投稿日：2007/03/29(木) 01:42: ラングル様大変お辛い気持ちわかります。私の母も末期の胃癌でした。在宅医療でしたが痛みがひどく病院に入院してホスピスにいれたかったんですが間に合いませんでした。ラングル様介護保険は申請してますか？家でみる場合にはなにかと大変なこともあります。すいません生意気な意見でしたら
104 名前：鼓哲投稿日：2007/07/10(火) 14:51: 家内が昨年9月から肺がん治療のための抗がん剤治療に入りました。パラプラチン+ナベルﾋﾞﾝ4クール、パラプラチン+タキソテール2クール行ない、パラプラチン+イリノテカン1クール途中で白血球と血小板が低下して、中止しています。治療開始から10ヶ月、一般的にいって、化学治療断念の時期でしょうか？今後は緩和治療しか無いのでしょうか？どなたかアドバイスをお願いします。
105 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/10(火) 18:59: >>104
補剤、と呼ばれる体力を補う薬の一群があります。
西洋薬で白血球を増やす薬はありますが、血小板を増やす薬はありません。
抗がん剤を休んで、数値が戻れば再開できると思いますが、
補剤を用いて回復を図るのも一つの方法だろうと思います。
有名処方集で、白血球・血小板を増加させる、という記述も
見たことがあります。ただ体質適応をみないとききません。

保険で処方できる漢方エキス剤がありますので、どれがよいかを
自分でか誰かに相談してかご検討の上（先生の方があまりくわし
くないことが多いので）主治医に処方を頼んでみられてはいかが
でしょうか。
106 名前： 一人っ子 投稿日：2007/07/22(日) 19:00: 余命数ヵ月の小細胞肺癌と言われても、しっかりくつがえしている方、話を聞かせて下さいm(__)m私の父は、膵臓と脳に転移があるのに膵臓のコンディションが不安定なので抗がん剤治療も保留…本人はもちろん、家族も気が狂いそうです(__)
107 名前： ささとみんみんぜみ 投稿日：2007/09/27(木) 18:41: 106の一人っ子さんはじめまして。私、自身が小細胞癌の宣告受けました・・・原発は、子宮頚癌。手術後に小細胞癌、腺癌、扁平上皮癌の
種類と診断されました。現在は、転移性肺癌、転移性脳腫瘍と腸骨付近に骨転移もあります。１０/１から入院し抗がん剤治療をはじめます。
脳腫瘍は手術しガンマナイフで小さくなりました。肺も胸腔鏡で切除するはずでした。が、脳腫瘍が見つかり既に全身に転移している可能性が高いため
抗がん剤投入し肺での画像診断となります。なぜなら私の腫瘍マーカーが動かないらしいです。
今尚、腸骨付近の骨がいただるく固まる感じがします。背中、肋骨辺りにも痛みが、響きます。小細胞癌の生存率はかなり低いのが
現状です・・・が、私が少しでも長く生き抜いてみせます！！！一人っ子さんのお父様は、いかがされていますか？
是非、お聞かせください。
108 名前：のの投稿日：2007/09/28(金) 23:03: 生き延びた日々に、
何がしたいですか？
109 名前： wanwa 投稿日：2007/09/30(日) 09:23: >108 ののさん、何かつっかかる言い方ですね。
生きていることだけに意味あると思いますが。
先ず生きていること、「先生」の語源だと聞いたことあります。
生きて後塵に知識を譲る・渡す。しっかり意味あると思いますけど
110 名前：のの投稿日：2007/10/05(金) 00:10: ただ、生きている。
それに、意味があるのですか。

ただ、のんべんだらりと生きている、
この日々が、
実は、それほどにも、貴重なものだったとは、
なかなかなかなか、
気付けないものであるよ。

ニートとか、引きこもりって、
とっても、貴重なものを、
失ってはいなかったのですね。
111 名前： ささとみんぜみ 投稿日：2007/10/07(日) 02:08: 入院先から一時外泊許可を頂き帰宅しています。やはり我が家が一番！！！
10/1にに入院し10/2より抗がん剤を入れました。種類は、イリノテカン（トポテシン）+シスプラチン（ランダ）
になりました。そのままオールナイトで2～5日の２２時まで点滴をいれっぱなしでした！内、３日間は
腎臓保護のための電解質や水分です。昨年も単独でシスプラチンは受けていましたが
脱毛や吐き気も時間の問題程度で退院しましたたが、今回とは量も違うしコンビで使うと言うのが最大の意味だそうです。
３日間は吐いては吐き気、吐いては吐き気の繰り返し！水分しか取って無くても胆汁が出るほど吐きました。
飲み薬では転移性脳腫瘍のオペ、ガンマナイフ処置退院後出た薬と抗がん剤治療を受けている病院か出ている
ノバミン、カロナールの痛み止めにパッチの痛み止めをしています。これは腰の痛み・・・胸と背中の痛みをかなり
やわらげてくれました。が、腰・・・転移している疑いの部分は姿勢やその部分を触ると痛みは走ります。
今日、明日とだんじり祭りです。子供たちが曳くので是非とも見たかった！去年は丁度、子宮全摘出術後だったので
脱走も出来ませんでした。今回はすごくお願いしての外泊許可です。来週は白血球の数値が下がってくるのでNG!だそうです。
来週９日、再来週１６日にはイリノテカンと水分を入れて1クール終了です。それを来年１月まで4クールあります。
でも、命があるなら、先があるならいくらでも頑張ります。戦います。
私は、諦めません！！！愛する家族のために・・・愛する友人たちのために・・・
いくらでも頑張ります。なぜ、私なのか？と、問うことも有ります。答えは分かりませんが、そんなの無いのかも知れませんが、
私は、頑張れる人間だからか？と、思いました。主人じゃなくてよかった！子供たちじゃなくてよかった！
本当にそう思います！！！ただ、生きているわけでは、ありませんよ！頑張っていきていますし
これからも頑張って生きていきます！！！
ただ、小細胞癌って言う種類はまったく恐ろしくしつこい癌なのでどういう症状が出たら
緩和するかを伺いたいのです。そのときの自分はどうするか、どう頑張るかを考えたいのです！
小細胞癌に関することどなたか教えてくださいませ。
112 名前：のの投稿日：2007/10/11(木) 00:33: 小細胞がんは、肺が有名です。
113 名前： さとみんみんぜみ　　投稿日：2008/04/18(金) 02:27: 久々の書き込みです。小細胞癌と戦い6クール目に突入中です。
私にはあまりなかった抗がん剤（トポテシンとシスプラチン）の副作用も
かなりきつく出始めました。しかし6クールで一応メドらしく、吐き気
と下痢、神経もしくは、筋肉の収縮（？）で右の背中から腰にかけてのつる様な
痛み（息が止まるくらいかなりきつい・・・）と脱毛。脱毛と言っても
殆どあります。確かに薄いけど・・・日常生活で分かる範囲の副作用は
このくらいです。吐き気も吐き気止めでおさまるし食欲もあります。
だから私の勝ち！！！と、言い切りたいのですが、今週はカリウム
マグネシウムの数値が低く、吐き気と脱力感で体力も回復していなかったので
6クール目の２回目はスルーですｘｘｘ来週に最終回をめでたく迎えた後
頭部ＭＲＩ，胸部ＣＴ、腹部ＭＲＩ、ＰＥＴ検査の順でフォローです。
骨シンチは5クール目でとりましたが異常なしでした！あと少し・・・
子宮頸がん原発の小細胞癌ですが余命は聞いていません。
転移も肺、脳、骨とありました。でも、ちゃんと闘い生きています。
この先もまだ子供たち、家族、友人に支えられながら闘います。
しかしもしこの先、再発（もう全転移してるかもですが）癌が動き出したら
緩和の道以外に方法はあるのでしょうか？小細胞癌は進行を止めて
共生出来るのでしょうか？もしかして消えることもあるのかな？
教えてください。宜しくお願いします。
114 名前：マル投稿日：2008/04/21(月) 13:44: パパが切除出来ないS状結腸ガンになり、エルプラット、カンプトそしてTS-1と今使える抗がん剤治療をしてきました。この先どんな治療法があるのでしょうか？教えてくださいね。
115 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/22(火) 12:54: >114 マルさん
はじめまして
切除不能S状結腸癌　多発リンパ節転移　罹患者です。
同じようにエルプラット、カンプト、TS-1と治療を受けてきました。
私の場合　大変厳しいですが、現在　エビデンスがあって保険の適用となる治療は、
これが限界です。と言われてます。
今後「Vectibix」（一般名パニツムマブ）などの新薬が承認されない限り、
保険適用の治療は効果が期待できないようです。
保険適用外の治療法はあるようですが、莫大な費用が掛かるわりには、効果が曖昧な様で、
プアな私には受けることができません。
厳しいことですが、お父様が今後どの様に過ごす事を望まれるのか
真剣にご相談されてはいかがでしょうか？
116 名前： <削除> 投稿日：2008/04/27(日) 21:53: <削除>
117 名前： すずりん 投稿日：2008/05/28(水) 15:53: ６９歳の父です。１ヶ月もの長い検査入院を経て、胃がん(スキルス)との診断。スキルスが何かもわからない母達(本人も)は、胃の全摘で助かるような医者の説明により手術を決意。ただ後ほど家族には『取れない状態ならそのままフタをします』と…。
結果、膵臓・肝臓・食道にも転移が見られ摘出しなかったとのこと。ショックだったけど、あとは抗がん剤で治療をしていくという説明を受け…。父は手術後２日目ごろからトイレにもすり足で歩いて行ったり(勿論付添いながら）していたのですが、術後１週間あたりから様子が変わり話かけても無反応、何も喋らなくなったのです。そこまでの所で主治医から本人へ治療の話とかはありませんでした。
どうも２日くらいは抗がん剤を飲んでいたらしいですが、その副作用とやらで尿が出にくくなり、飲まなくなったらしいです。そしてそんな父の様子を、主治医は『うつ状態です』。これでは抗がん剤の治療はできないそうですね。
何もできないまま時間ばかり過ぎていくようで、はがゆい思いです。でも私達ではどうしようもありません。このまま抗がん剤治療を再開できる日を待ち続けるしかないのか、それとも緩和ケアなるものを考えるべきなのか…
父が話せるようにならない限りこのままだと思うと何とも言えず悶々とした毎日です。
118 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 16:15: 抗がん剤治療後、髪の毛はどれくらいでの期間で、どれくらい伸びますか？
ドラマラストフレンズに出演していた上野樹里さんぐらいになるまでは、どれくらいかかりますかね？
119 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 23:10: >>118
髪の伸び方にも個人差はあるかと思いますが、私の場合は、抗がん剤終了後
ほぼずぐに生えてきて、ラストフレンズの上野樹里さん位の紙の長さになるには、８～９カ月位
かかったと思います。でも、もともと、ロングか、セミロングだったので、
ウイッグは１年４か月（抗がん剤は３週間に１度の３サイクルで、
終了だったのですが）ず～っと、かぶり続けていました…。
120 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 23:13: 度々、すみませんが、>>119の訂正です。　紙→髪
121 名前：とも投稿日：2008/08/01(金) 14:43: はじめまして。
うちの父は７３歳。先月Ｓ字結腸がんで手術をしました。
そして昨日、リンパ節の病理結果で６個の転移が見つかったと
医師から話しがあり、今後抗がん剤の治療をするかどうか
尋ねられました。（「どっちでもいいよ」っ言われました(-_-;)？）
医師からの説明では、ステージⅢｂで５年生存率７０％
抗がん剤をすることにより、６％の確率があがるとか・・・。
やることになれば、週１回を３週つづけ１週休みのサイクルで６か月。
７３歳の高齢、しかも今回の手術等で体重も落ち、私が近くに住んでいますが
一人暮らし、副作用も心配です。
果たして抗がん剤治療を受ける方が良いのでしょうか？？
もちろん本人が決める事なのですが、家族としてはとても不安です。
122 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/08(月) 00:16: >>121
同じ癌でリンパ節転移1つで、補助抗がん剤を断り、再発しました。
色々調べ、結局補助抗がん剤をやってもやらなくても、再発する人
はするし、しない人しないと判断したからです。
今考えると、癌が小さいうちに叩いておけばよかったと、
抗がん剤治療も半年で済むのだし・・と思います。
123 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/15(月) 17:02: 抗がん剤も使用し続けると、がんが耐性をもって効きにくく
なるそうですが、どのくらいが限界でしょうか。
124 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/15(月) 17:15: >123
様々です。
最初から効かない人（他の抗がん剤も効かないということでは
ありません）もいれば、何年もの間効いている人もいます。

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