抗がん剤治療について

■掲示板に戻る■ 全部 1- 101- 最新50

　　論文複写へ　癌リンクへ　癌辞典へ　

癌掲示板..>抗がん剤治療について

1 名前： 匿名Ａ 投稿日：2003/04/17(木) 02:02: 抗がん剤治療を行ったことがある、あるいは身近にそのような人がいる方にお伺いします。
私の父は大腸がんで、手術をしました。リンパ節と、肝臓に転移が見られたので、抗がん剤で
現在治療してます。抗がん剤治療をしても、痛みというものは癌がある限りなくならないのでしょうか？
また、最近の検査報告では、肝臓と大動脈にそれぞれ2センチ位の腫瘍が出来ているらしく、もう一度手術
をしなければならないらしいのです。この状況は一般的にみてどのような進行状況なのでしょうか？
それともうひとつ聞きたいのは、癌の気功療法について知っていることがあれば是非教えてください。
71 名前：Ｋ投稿日：2005/12/20(火) 10:38: ＞７０
主治医にすぐ伝えましょう。
72 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/28(土) 22:50: 小細胞肺がん限りなくⅣに近いⅢＢから科学療4クール。放射線治療するには範囲が広すぎとりあえず落ち着いているからとなんの手立てもないまま帰され6ヶ月リンパ節転移が見つかりました。月曜に治療方針が決まります。退院から4ヶ月以上立っているので以前のおくすりが使えます。との事でしたが前回以上の大量投与となるのでしょうか？リンパ節への転移利越える事が出来るのでしょうか・・・不安です。（家族）
73 名前：白投稿日：2006/02/05(日) 20:15: はじめまして。私は二十代前半の女で、現在三十代の癌を患う男性
とお付き合いをしています。彼は現在、抗癌剤治療を行っています。
そんな私たちにとって、一番の明るい希望はいつか私が彼の赤ちゃんを生むこと
です。彼は嬉しそうに未来の子供の話をします。しかし、先日、抗癌剤治療を
受けている場合、胎児への影響が懸念されるということを知り、とても
ショックを受けています。やはりこのような状況下で子供を持つことは
かなりリスクの高いことなのでしょうか。どなたかアドバイスを頂ければ
幸いです。
74 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/02/10(金) 14:42: >>75
使用している期間や抗癌剤によっても異なってくるので、お子さんの件に関しては白さん、白さんの彼と主治医も交えてよく相談して下さい。
75 名前：白投稿日：2006/02/12(日) 17:59: >>74さん
抗癌剤によっても異なってくるのですか…
とても勉強になります！！貴重なご意見どうもありがとう
ございました^-^！
76 名前： MFS 投稿日：2006/05/29(月) 17:18: こんにちは姉が７年前乳がんの手術をし、昨年、肺に転移が見つかりました。
現在は抗がん剤治療中です。この治療のため食事があまり取れないようです。
このような時に皆さんはどのような食事をとっているのでしょうか。たとえばゼリー状の補助食品でも多少なりともとっていればいいものなのでしょうか。
77 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/05/30(火) 22:44: 私はひたすらそうめんでした。とはいえ量は食べられません。ムリに食べると吐き気も増大しますし、お姉さまがほしがられるものならなんでもいいと思います。水よりはりんごジュースが比較的のみやすかったです。
78 名前： MFS 投稿日：2006/06/02(金) 18:44: そうですね。姉が欲しがるものを少しづつでもあげようと思います。
79 名前： ぴたこ 投稿日：2006/10/18(水) 00:57: 婚約者（33歳）が肺腺癌の診断を受けました。
現在、化学療法のみの治療を受けています。
カルボプラチンとパクリタキセルを週1回、3週連続で投与し、
約3週間空けて2クール目に入りました。
薬の種類も量も1クール目と同じという説明を受けていますが、
今回は前回に比べて副作用で苦しむ日数が長く、
吐き気・食欲不振だけでなく、背中・胸・頭の痛みも訴えています。
また、止血剤を点滴と経口両方でやっているのに、血痰が止まりません。
（胸水はもうたまっていないそうです）

普通なら、1ヶ月ぐらい間を空けることが多いと聞いたのですが、
3週間で治療が再開されました。（本当はもっと早くするつもり
だったようです）
それは、彼の体力が大丈夫と考えた主治医の判断なのでしょうが、
同じ薬を投与されているのに、副作用だけがひどいのは
彼の体力が薬に勝てないほど落ちているせいなのではないかと不安です。
そうなると、例え腫瘍は小さくなっても体が弱ってかえって再発を招いて
しまうのではないかとか、
抗癌剤のマイナス面ばかりが気になり始めてしまいます。
肺癌は転移の可能性も高いと聞きますし、肺癌への抗癌剤の効き目は
あまり良くないという情報も読んでしまい、さすがに落ち込んでいます。
かと言って、彼は今の治療を信じて治るために頑張っていますし、
その点は私や家族も同様です。

ただ、抗癌剤で癌が「消える」とはやはり思えません。
今は抗癌剤にはひとまず癌を小さくしてもらって、
この先癌とは“共存”でも構わないから、体にやさしい方法で
ゆっくり病気と付き合って、癒して行きたいと考えています。
西洋医学とけんかしない、信頼のおける方法に出会いたいと模索中です。

入院中・治療中の状態でも体力や免疫力を保つためにできること、
また患者サイドの努力でできる副作用の軽減方法（例えば「とにかく水飲めー」とか）
など、ご存知でしたらぜひ教えてください。
一応見よう見真似で「爪もみ」はやっていますが、まだ効果はわかりません。
焼け石に水なんでしょうか･･･。

つらつらとすみません。説明不足、認識不足の点はご指摘下さい。
よろしくお願いいたします。
80 名前：医者投稿日：2006/10/18(水) 14:48: 私もかつては非小細胞肺癌への化学療法には否定的でしたが
カルボプラチンやパクリタキセル等が使用されるようになり、
これならお勧め出来る、という印象を持つようになりました。
統計的にも、平均生存期間、QOL共に投与群が優れています。
無論個人差があり、副作用が強く出る方もいますが、どちらが
長く生きられる『可能性が高いか』、と言えば化学療法を使った
患者さんだと思います。

それから、国立がんセンターのレジュメでは、
CBDCAとPTXは3週ごとになっています。もちろん、
確実にこれで、というようなものではありません。
81 名前： ぴたこ 投稿日：2006/10/19(木) 10:14: >80 医者様

心強いお言葉、本当にありがとうございます。
幸い患者本人はとても前向きで強い心を持ち続けています。
私もこれからもっと勉強して、信じて頑張っていきます。ありがとうございました！
82 名前： こゆび 投稿日：2006/10/20(金) 17:26: こんにちは。こゆびといいます。
去年の８月、父（６０歳）が前立腺癌ステージＤ２骨転移あり、と診断されました。
ホルモン療法でＰＳＡが1.0～2.0位に下がっていたのですが、
今年の７月から上がりだし、現在２５０です。
７月に上がりだしてから、抗がん剤（たぶんタキソテール）を始め、
　８月・・２９２
　９月・・２９４
１０月・・２５０
という様に、今月は数値が下がったそうです。
数値が下がった、という事は、抗がん剤が効いている、という事なのでしょうか？
まだ２５０もあって、このまま今の治療を続けていっていいのでしょうか？
抗がん剤の副作用で、食欲不振と倦怠感がとても強いらしく、日中も横になっていることが多いみたいです。
私は離れて暮らしているので、様子を見に行くことができないのですが、
一緒にいる母は、辛そうにしている父を見て、不安でたまらないと言います。
私はセカンドオピニオンを聞きたいのですが、父は頑固で、
「このまま今の主治医に見てもらうから必要ない！」などと言います。
病気の話もしたがらないので、詳しい数値や薬の名前などもよく分からない状況です。
どなたかご意見をいただけたらうれしいです。
83 名前： とおりすがり 投稿日：2006/10/21(土) 16:15: 詳しいことが分からないのでごくごく一般論ですが、ご本人が望む方法をとることが
一番だと思います。
どのような方法をとっても、うまくいく場合もうまくいかない場合もあります。事前にできうる
最良の選択は「本人が納得する方法を選ぶ」という一点しかありません。

家族も深く関わるご本人の人生ですが、やはりご本人の人生はご本人のものです。
84 名前： こゆび 投稿日：2006/10/23(月) 12:02: とおりすがりさん、レスありがとうございます。
本人が納得する方法、ですか。。。そうですね。

最近父は、抗がん剤の副作用で体が辛いせいか、少し頑なになってしまっていて、
病気のことについては母とも話し合うことをしないそうなのです。
母が電話で愚痴るのを聞いて、私も少し焦ってしまいました。
薬の量はこのままでいいのか、他の薬に変えたらどうなのか、副作用を少なくすることはできないのか、
他の先生の話も聞いてみたい、という思いが強くなって、
電話でも父にそんな話ばかりしてしまっていました。
それが余計に父を頑なにさせていたのかもしれません。。。

ゆっくりしている時間はありませんし、セカンドオピニオンもあきらめたわけではありませんが、
前回ＰＳＡも下がったことですし、少し間をおいてみます。
数値が下がったということは、抗がん剤が効いているということですよね？
あとは副作用が軽くなってくれたらいいのですが。
下剤や吐き気止めなどは以前から出ていましたが、倦怠感が強いと言い続けていたら、今月は抗鬱剤を処方されたそうです。
抗鬱剤というのは倦怠感に対する処方なのでしょうか？
それとも、主治医は父が鬱になっていると判断しての処方なのでしょうか？

なんだかとりとめのない文になってしまいました。
ご意見ありましたらよろしくお願いします。
85 名前：ゆめ投稿日：2006/10/23(月) 12:11: 肝細胞癌の動注リザーバー療法について副作用や気を付けなければならない事教えて下さい。私の場合外来じゃなく入院で持続的と言われ月曜から金曜まで一日6時間の点滴を4週間行うと言われました。使用する薬は、5‐FU、シスプラチン、アイソボリンで現在肝機能低下は、あまり無いです。また同じ療法で入院経験がある方副作用の苦痛を最小限にする為の工夫やアイデアがあればどんな事でもいいので教えて下さい。リザーバー留置部位は、大腿部です。
86 名前： とおりすがり 投稿日：2006/10/25(水) 01:23: ご家族で話しあうことが重要です。
その際に一番大切なのは、一番苦しんでいるお父様を否定しないことです。
そんなんじゃダメだよ、とか、がんばれ、とかです。
誰からいわれなくても一番真剣に悩み、がんばっているのはご本人です。周囲からの無責任な
励ましほど、孤立感を高めるものはありません。「こんなにがんばっているのに、さらにがんばれなんて！」
病気のことについて話し合わなくなったのは、そんな善意からの感情のすれ違いがあるのではないでしょうか。

お父さんの意見を聴いてみてください。ご自身の思いと違っても、まずは「そういうふうに思うんだね」「がんばっているね」
「十分がんばっているんだから、少しは休んでいいんだよ」など、お父さんの思いを認め、尊重し、共感してあげてください。
苦しんでいる時には、「そうだよね、苦しいよね」だけでいいんです。
どんなに絶望的な状況でも「治りたい」には「治るとイイね」と、嘘をつかない言い回しで希望を支えてあげてください
「もうやめにしたい」には「そういうふうに思うくらいつらいんだね。」

その上で、あなたの意見もそっと伝えてみてはいかがでしょうか。
最初から反対すると、ご本人から見たら対立者となってしまいます。
最初にご本人の思いに十分寄り添えば、同じ反対意見でも真剣に考えてくれた末のアドバイスと映ります。
87 名前： ユーミン 投稿日：2006/10/25(水) 10:14: こゆび様：
はじめまして、ユーミンです。

１．まず、お父様の話を全面的に聞いてあげる。とにかく本音を引き出す事。
２．支えるべき人は大きく構える事。

これ大事ですよ。(^^;;
投稿内容を見てますと、治療以前の問題のような気がします。
ま、ちょっと落ち着いて下さい。お父様の意思が基本路線です。

患者がナーバスになるのは仕方ありませんが、支えるべき人が
バタバタしていてはどうにもなりません。
どうしても上手く話ができなかったら、ソーシャルワーカーに
手伝ってもらいましょう。

あと、セカンドオピニオンは患者本人が同席しなくてもできますよ。

とにかく落ち着いて。(^^;
88 名前： こゆび 投稿日：2006/10/25(水) 17:43: とおりすがりさん、ユーミンさん、レスありがとうございます。

とおりすがりさんの言葉、すごく胸に沁みました。
一番大変な思いをしているのは父だ、ってわかっているつもりなのに、
やっぱり私は自分の意見ばかり言っていたのかもしれません。
反省。

ユーミンさん、ありがとうございます。
確かに一人で焦ってバタバタしています。私。
この夏に父の病気を知らされて以来、本やネットであれこれ調べまくって
変に頭でっかちになってしまい、なのに肝心の父の事は何も分からなくて
なんでもっとちゃんと教えてくれないんだろう、とイライラしていました。
辛いのは父なのに。
反省。

父の気持ちを尊重しながら話し合いができるように努力します。

明日は４回目の抗がん剤治療に行くそうです。
どうか副作用があまり出ませんように。
89 名前： かりん 投稿日：2006/11/04(土) 19:36: はじめまして｡
私には抗がん剤治療をしている友達がいます｡
でも病名を教えてくれないんです｡
抗がん剤治療を行う病気ってどんな病気があるんですか�箸討盖い砲覆辰��
少しでもいいので教えてください
90 名前：千春投稿日：2006/11/04(土) 20:40: >>89
患者本人が言いたくないものは聞かないのが友達でしょう？
それをここでこんな書き込みをして詮索するのって、
あなたがその友達と逆の立場だったらどう思いますか？
91 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/09(木) 10:01: 母が乳癌の手術後の抗がん剤治療を終えたのですが、これから薬と抗がん剤ではない２週間に１度の点滴が２年間始まるとの事ですが抗がん剤治療後の点滴の意味がわかりません。母は癌が３．５センチと大きかったため右胸全摘出とリンパには転移していなかったのですがリンパも切除しました。抗がん剤治療後の治療について教えてください。
92 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/09(木) 13:40: >91
「これから薬と抗がん剤ではない２週間に１度の点滴」というのでは誰も答えられないでしょう。
具体的な薬の名前が必要でしょう。

なお、このようなことは、主治医にきかれるべきものです。
（その説明に疑問があれば、その時点でネットで確認されても良いでしょうが。）
93 名前：鼓哲投稿日：2007/01/08(月) 18:52: 妻が昨年９月から肺がんのため、抗がん剤治療と、放射線治療を行っています。
抗がん剤は、パラプラチンとナベルピンで現在３クール終了。診察を受けて、
「がんが小さくなっている。」と言いながら、「４クール目をやりましょう。」
と言う。いったいいつまで続けるのか、聞きたくても、２時間半待って、３分
の診察という有様で、質問すると、クレーマー扱いされます。どなたか、アドバイスをお願いします。
94 名前： 狸◆RYJnY4VaGM 投稿日：2007/01/09(火) 08:36: 狸と申します

記載内容から、パラプラチン（カルボプラチン）とナベルビンの併用療法が上手くいって腫瘍が小さく（つまり癌がたたけている）と判断されている状況と思われます。奥様の肺癌が手術できる状態なのか、あるいは転移や癌の場所から手術できないと判断されているか不明ですが、効果を示している治療なので続行しよう（もし上手く小さくできれば手術もできるかも？）と主治医が考えているのかもしれません。また薬剤投与で癌が小さくなっているが、投与中止で盛り返すかも？と考えている可能性もあります。
一般に肺癌の化学療法は長期にわたり投与していく事はあまりしませんが、パラプラチン＋ナベルビン治療であれば4コースから6コースくらいが通常実施されるようですから、3コースで終わり、ということはないと思います。ただし、この治療で大きな副作用が生じているのであれば事情は異なります。自覚症状として強い吐き気や嘔吐、血管痛などがあるようでしたら、投与中止ももちろんありえます。
95 名前： タカクニ 投稿日：2007/01/09(火) 11:01: いつもは、胆肝膵に書き込みしてますが本館に「抗がん剤治療について」とあったのでこちらにも書き込みさせて頂きます！私は、一昨年夏肝癌の為肝切除しましたが再発により肝動脈塞栓術を数回行いましたが腫瘍マーカーが下がらず1000～2500の範囲で繰り返していましたがカテーテルによる血管の傷の心配と腫瘍マーカーが下がらないと言う事で塞栓術が終了し動注リザーバーによる化学療法を始めました！使用したのは、アイソボリン、ランダ＋シスプラチン、ヒカリ＋5FUで一日6時間を5日連続2日休んで四週間続けました！副作用が全くなく薬が効いてるか心配でしたが腫瘍マーカーが一気に500まで下がってたので二週間休んで次に期待したのもつかの間化学療法4日目の採血で肝機能上昇と白血球減少により化学療法中止そして抗がん剤も肝臓全体に行き渡ってないと言われ急遽ピンポイントで塞栓術を施行した結果現在腫瘍マーカーが120まで下がってました！120と言う数字が腫瘍に対して多いのか少ないのかわかりませんが一般的に抗がん剤効きにくいと言われる肝臓癌でしたので今は、素直に嬉しいです！腫瘍が小さくなったり数が減れば治療の幅も広がると思いますし希望がもてます！まだ完全に腫瘍が消えた訳じゃないし残った腫瘍がどうなるかわからないけど肝臓癌に限らず抗がん剤治療が不安で悩んでる人の励みになればと思って書き込みさせて頂きました！どうか主治医を信じ希望を捨てず副作用に負けないで抗がん剤治療乗り越えて下さい！私も頑張ります！
96 名前：鼓哲投稿日：2007/02/14(水) 15:24: 狸さま
ご回答ありがとうございました。家内は現在4クールを終了して、22日にＣＴを撮る予定です。がんは肺門部とリンパにあり、上大静脈症候群もあり、自宅で心肺停止に陥って、小生が蘇生法を施して、緊急入院したものです。アドバイス大変参考になりました。ありがとうございました。
97 名前：のの投稿日：2007/02/17(土) 12:27: ＞抗がん剤治療を行う病気ってどんな病気があるんですか

　がん

　その他リウマチ、目の手術、エリテマトーデス、膠原病など
98 名前：のの投稿日：2007/02/17(土) 12:31: ＞９１

ホルモン治療
99 名前：鼓哲投稿日：2007/03/03(土) 18:58: 家内の治療その後ですが、2月23日にCT撮影、28日に診察を受けた結果、「残念ながら悪化している。胸水も出ているし、胃の後ろに影があり、再発の可能性がある。薬の組み合わせを変えましょう」と言う医師の話。付き添っていった私が、「どんな薬に変えるのですか？」と質問すると、医師は「抗がん済・・・」と、一言。「今は、パラプラチンとナベルビンですよね？」と、問い返すと、ようやく、「パラプラチンは残して、CPレプン(？)を使いましょう。入院してもらいます。いいですね。」で終わってしまいました。CPレプン(？)とは、あまり聞いたことの無い薬名ですが、私の聞き違いかも。どなたかご存知でしょうか？
100 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/03/03(土) 23:29: >99
CPT-11（イリノテカン）でしょう。
101 名前：鼓哲投稿日：2007/03/04(日) 08:23: 早速のご回答ありがとうございました。納得いたしました。
102 名前： ラングル 投稿日：2007/03/21(水) 03:02: 私の母は食道癌です。3年前に診断され、化学療法や放射線療法を行い何とかやってきたのですが･･････
そこかしこに転移が始まり････挙句に癌性疼痛まで現れ始めました。
涙ながらに痛いのだと訴える母にオキシコンチンやアンペック坐薬が処方されましたが･････
今やモルヒネを使う段階に。
ターミナル期にあたるわけで。
仕事を抱えながら母を家で見るのはなかなか難しいことで。
でも。
出来ることなら家で過ごさせてあげたいと悩む日々です。
103 名前：まひ投稿日：2007/03/29(木) 01:42: ラングル様大変お辛い気持ちわかります。私の母も末期の胃癌でした。在宅医療でしたが痛みがひどく病院に入院してホスピスにいれたかったんですが間に合いませんでした。ラングル様介護保険は申請してますか？家でみる場合にはなにかと大変なこともあります。すいません生意気な意見でしたら
104 名前：鼓哲投稿日：2007/07/10(火) 14:51: 家内が昨年9月から肺がん治療のための抗がん剤治療に入りました。パラプラチン+ナベルﾋﾞﾝ4クール、パラプラチン+タキソテール2クール行ない、パラプラチン+イリノテカン1クール途中で白血球と血小板が低下して、中止しています。治療開始から10ヶ月、一般的にいって、化学治療断念の時期でしょうか？今後は緩和治療しか無いのでしょうか？どなたかアドバイスをお願いします。
105 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/10(火) 18:59: >>104
補剤、と呼ばれる体力を補う薬の一群があります。
西洋薬で白血球を増やす薬はありますが、血小板を増やす薬はありません。
抗がん剤を休んで、数値が戻れば再開できると思いますが、
補剤を用いて回復を図るのも一つの方法だろうと思います。
有名処方集で、白血球・血小板を増加させる、という記述も
見たことがあります。ただ体質適応をみないとききません。

保険で処方できる漢方エキス剤がありますので、どれがよいかを
自分でか誰かに相談してかご検討の上（先生の方があまりくわし
くないことが多いので）主治医に処方を頼んでみられてはいかが
でしょうか。
106 名前： 一人っ子 投稿日：2007/07/22(日) 19:00: 余命数ヵ月の小細胞肺癌と言われても、しっかりくつがえしている方、話を聞かせて下さいm(__)m私の父は、膵臓と脳に転移があるのに膵臓のコンディションが不安定なので抗がん剤治療も保留…本人はもちろん、家族も気が狂いそうです(__)
107 名前： ささとみんみんぜみ 投稿日：2007/09/27(木) 18:41: 106の一人っ子さんはじめまして。私、自身が小細胞癌の宣告受けました・・・原発は、子宮頚癌。手術後に小細胞癌、腺癌、扁平上皮癌の
種類と診断されました。現在は、転移性肺癌、転移性脳腫瘍と腸骨付近に骨転移もあります。１０/１から入院し抗がん剤治療をはじめます。
脳腫瘍は手術しガンマナイフで小さくなりました。肺も胸腔鏡で切除するはずでした。が、脳腫瘍が見つかり既に全身に転移している可能性が高いため
抗がん剤投入し肺での画像診断となります。なぜなら私の腫瘍マーカーが動かないらしいです。
今尚、腸骨付近の骨がいただるく固まる感じがします。背中、肋骨辺りにも痛みが、響きます。小細胞癌の生存率はかなり低いのが
現状です・・・が、私が少しでも長く生き抜いてみせます！！！一人っ子さんのお父様は、いかがされていますか？
是非、お聞かせください。
108 名前：のの投稿日：2007/09/28(金) 23:03: 生き延びた日々に、
何がしたいですか？
109 名前： wanwa 投稿日：2007/09/30(日) 09:23: >108 ののさん、何かつっかかる言い方ですね。
生きていることだけに意味あると思いますが。
先ず生きていること、「先生」の語源だと聞いたことあります。
生きて後塵に知識を譲る・渡す。しっかり意味あると思いますけど
110 名前：のの投稿日：2007/10/05(金) 00:10: ただ、生きている。
それに、意味があるのですか。

ただ、のんべんだらりと生きている、
この日々が、
実は、それほどにも、貴重なものだったとは、
なかなかなかなか、
気付けないものであるよ。

ニートとか、引きこもりって、
とっても、貴重なものを、
失ってはいなかったのですね。
111 名前： ささとみんぜみ 投稿日：2007/10/07(日) 02:08: 入院先から一時外泊許可を頂き帰宅しています。やはり我が家が一番！！！
10/1にに入院し10/2より抗がん剤を入れました。種類は、イリノテカン（トポテシン）+シスプラチン（ランダ）
になりました。そのままオールナイトで2～5日の２２時まで点滴をいれっぱなしでした！内、３日間は
腎臓保護のための電解質や水分です。昨年も単独でシスプラチンは受けていましたが
脱毛や吐き気も時間の問題程度で退院しましたたが、今回とは量も違うしコンビで使うと言うのが最大の意味だそうです。
３日間は吐いては吐き気、吐いては吐き気の繰り返し！水分しか取って無くても胆汁が出るほど吐きました。
飲み薬では転移性脳腫瘍のオペ、ガンマナイフ処置退院後出た薬と抗がん剤治療を受けている病院か出ている
ノバミン、カロナールの痛み止めにパッチの痛み止めをしています。これは腰の痛み・・・胸と背中の痛みをかなり
やわらげてくれました。が、腰・・・転移している疑いの部分は姿勢やその部分を触ると痛みは走ります。
今日、明日とだんじり祭りです。子供たちが曳くので是非とも見たかった！去年は丁度、子宮全摘出術後だったので
脱走も出来ませんでした。今回はすごくお願いしての外泊許可です。来週は白血球の数値が下がってくるのでNG!だそうです。
来週９日、再来週１６日にはイリノテカンと水分を入れて1クール終了です。それを来年１月まで4クールあります。
でも、命があるなら、先があるならいくらでも頑張ります。戦います。
私は、諦めません！！！愛する家族のために・・・愛する友人たちのために・・・
いくらでも頑張ります。なぜ、私なのか？と、問うことも有ります。答えは分かりませんが、そんなの無いのかも知れませんが、
私は、頑張れる人間だからか？と、思いました。主人じゃなくてよかった！子供たちじゃなくてよかった！
本当にそう思います！！！ただ、生きているわけでは、ありませんよ！頑張っていきていますし
これからも頑張って生きていきます！！！
ただ、小細胞癌って言う種類はまったく恐ろしくしつこい癌なのでどういう症状が出たら
緩和するかを伺いたいのです。そのときの自分はどうするか、どう頑張るかを考えたいのです！
小細胞癌に関することどなたか教えてくださいませ。
112 名前：のの投稿日：2007/10/11(木) 00:33: 小細胞がんは、肺が有名です。
113 名前： さとみんみんぜみ　　投稿日：2008/04/18(金) 02:27: 久々の書き込みです。小細胞癌と戦い6クール目に突入中です。
私にはあまりなかった抗がん剤（トポテシンとシスプラチン）の副作用も
かなりきつく出始めました。しかし6クールで一応メドらしく、吐き気
と下痢、神経もしくは、筋肉の収縮（？）で右の背中から腰にかけてのつる様な
痛み（息が止まるくらいかなりきつい・・・）と脱毛。脱毛と言っても
殆どあります。確かに薄いけど・・・日常生活で分かる範囲の副作用は
このくらいです。吐き気も吐き気止めでおさまるし食欲もあります。
だから私の勝ち！！！と、言い切りたいのですが、今週はカリウム
マグネシウムの数値が低く、吐き気と脱力感で体力も回復していなかったので
6クール目の２回目はスルーですｘｘｘ来週に最終回をめでたく迎えた後
頭部ＭＲＩ，胸部ＣＴ、腹部ＭＲＩ、ＰＥＴ検査の順でフォローです。
骨シンチは5クール目でとりましたが異常なしでした！あと少し・・・
子宮頸がん原発の小細胞癌ですが余命は聞いていません。
転移も肺、脳、骨とありました。でも、ちゃんと闘い生きています。
この先もまだ子供たち、家族、友人に支えられながら闘います。
しかしもしこの先、再発（もう全転移してるかもですが）癌が動き出したら
緩和の道以外に方法はあるのでしょうか？小細胞癌は進行を止めて
共生出来るのでしょうか？もしかして消えることもあるのかな？
教えてください。宜しくお願いします。
114 名前：マル投稿日：2008/04/21(月) 13:44: パパが切除出来ないS状結腸ガンになり、エルプラット、カンプトそしてTS-1と今使える抗がん剤治療をしてきました。この先どんな治療法があるのでしょうか？教えてくださいね。
115 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/22(火) 12:54: >114 マルさん
はじめまして
切除不能S状結腸癌　多発リンパ節転移　罹患者です。
同じようにエルプラット、カンプト、TS-1と治療を受けてきました。
私の場合　大変厳しいですが、現在　エビデンスがあって保険の適用となる治療は、
これが限界です。と言われてます。
今後「Vectibix」（一般名パニツムマブ）などの新薬が承認されない限り、
保険適用の治療は効果が期待できないようです。
保険適用外の治療法はあるようですが、莫大な費用が掛かるわりには、効果が曖昧な様で、
プアな私には受けることができません。
厳しいことですが、お父様が今後どの様に過ごす事を望まれるのか
真剣にご相談されてはいかがでしょうか？
116 名前： <削除> 投稿日：2008/04/27(日) 21:53: <削除>
117 名前： すずりん 投稿日：2008/05/28(水) 15:53: ６９歳の父です。１ヶ月もの長い検査入院を経て、胃がん(スキルス)との診断。スキルスが何かもわからない母達(本人も)は、胃の全摘で助かるような医者の説明により手術を決意。ただ後ほど家族には『取れない状態ならそのままフタをします』と…。
結果、膵臓・肝臓・食道にも転移が見られ摘出しなかったとのこと。ショックだったけど、あとは抗がん剤で治療をしていくという説明を受け…。父は手術後２日目ごろからトイレにもすり足で歩いて行ったり(勿論付添いながら）していたのですが、術後１週間あたりから様子が変わり話かけても無反応、何も喋らなくなったのです。そこまでの所で主治医から本人へ治療の話とかはありませんでした。
どうも２日くらいは抗がん剤を飲んでいたらしいですが、その副作用とやらで尿が出にくくなり、飲まなくなったらしいです。そしてそんな父の様子を、主治医は『うつ状態です』。これでは抗がん剤の治療はできないそうですね。
何もできないまま時間ばかり過ぎていくようで、はがゆい思いです。でも私達ではどうしようもありません。このまま抗がん剤治療を再開できる日を待ち続けるしかないのか、それとも緩和ケアなるものを考えるべきなのか…
父が話せるようにならない限りこのままだと思うと何とも言えず悶々とした毎日です。
118 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 16:15: 抗がん剤治療後、髪の毛はどれくらいでの期間で、どれくらい伸びますか？
ドラマラストフレンズに出演していた上野樹里さんぐらいになるまでは、どれくらいかかりますかね？
119 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 23:10: >>118
髪の伸び方にも個人差はあるかと思いますが、私の場合は、抗がん剤終了後
ほぼずぐに生えてきて、ラストフレンズの上野樹里さん位の紙の長さになるには、８～９カ月位
かかったと思います。でも、もともと、ロングか、セミロングだったので、
ウイッグは１年４か月（抗がん剤は３週間に１度の３サイクルで、
終了だったのですが）ず～っと、かぶり続けていました…。
120 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/28(土) 23:13: 度々、すみませんが、>>119の訂正です。　紙→髪

前　新着レスの表示　　 TOPへ

仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
　癌掲示板の新コーナー　
　

read.cgi改β１Ver.1.01