余命告知について

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1 名前： 研修医 投稿日：2003/08/06(水) 05:16: 僕は余命告知はしないで欲しい。
でも、こんなふうに話すのはいいと思う。
『あなたは重い病気です。よろしければお仕事を整理なさってください。あなたに愛する人すべての人に、愛してると言ってください。言い残した相手がいないように。
兄弟と不仲なら、仲直りするようにしてください。痛みや苦しみは取り除きますから、何でも好きなことを始めてください。
先のことは心配せずに、ただ生きることだけ考えていいんですよ』。
私も手術不可の癌で入院してる母親がいます。母の主治医には上記のような事を本人に言って欲しいです。
皆さんは、どうお考えになりますか？
2 名前： TM 投稿日：2003/08/06(水) 07:19: 乳がん患者　３７歳。研修医さんに同感です。
病状と余命を事務的に伝えることが、インフォームドコンセントだと
解釈しているであろうDr.が　余りにも多いような気がします。
「治療を一緒にがんばりましょうね」という言葉がどれだけ患者にとって心強いか、勇気付けることか。
Dr.にとっては、「One　of them」ですが、患者一人一人にとっては　「Only　one」だったりするわけですから。
3 名前： ky 投稿日：2003/08/06(水) 12:16: 先日、友人を亡くした者です。　癌患者自身は最後まで
治療を受けて治したい気持ちを持ち続けて毎日の闘病生
活をなんとかおくれるのだと思います。　勿論、付きそう
者も同じ気持ちです。　それがＱＯＬを悪くする治療を
積極的にすべきかは疑問ですが、何かで治療を続けて行け
ている、この気持ちで意識がもうろうとするまで闘病で
きたことは友人の場合救いでした。　ただ、ご本人様に
は「この薬の効果を期待していますが、もしものことを
考えてやり残しのないようにご家族などに元気なうちに
伝えたいことなどしておきましょう」と医師が伝えてい
ます。現実は手遅れであっても、伝え方一つが大事だと
実感しました。自分が患者だとすれば・・・です。

ご家族には、出来るだけ手を握ってあげるよう、近くで
楽しかった話などするようにお伝えしました。私が医師か
らお聞きした余命は数ヶ月でしたが、実際は７日と言う急
な病状の変化でした。余命はあくまで推測ですし、患者様
のお気持ちを考えた伝え方が大事だと思います。
4 名前： 通りすがり 投稿日：2003/08/06(水) 15:47: 患者本人です。

これは、その人により当然異なるものと思いますが、私個人の場合。
余命告知といっても二つのケースがありえると思います。
一つは、何も積極的治療をしなければというもので３月とか○年というのは多くがこのケースでしょう。
これについては、本人が積極的治療を望んでいるのであれば、告げるべき「必要情報」だと思います。
すなわち、ほとんどの抗がん剤については相当のリスクがあるのですから、そのリスクとベネフィットを比べる際の必要情報だからです。
つまり、単なるベネフィット(確率○% で平均生存期間○月延長)のみならず、マイナス要素(副作用により余命(平均的なもので絶対的なものではないにしろ)が小さくなるなど)を考えざるを得ないからです。
私自身の場合、肝機能が低下してきて治療を続行するかの患者としての判断に最悪の場合、余命(なにも治療しなければ半年ないし一年)がゼロになることもあることまで踏まえた上で継続を希望しました。
もしも、何も治療をしなくて数年の余命が見込めたならば、判断は逆だったかもしれません。
抗がん剤治療のような比較的リスクの高い治療において、インフォームドコンセンスをうたう以上、この意味の余命情報は必要でしょう。

もう一つの余命、すなわち、手をつくしても(手のつくしようがなく)余命が3月とか1月とかいうものです。
これは、ありがたいことに、まだ体験していませんが、現在の気持ちは、余命を知り、その余命を踏まえたうえで自分としてベストの暮らしをしたいだろうなと思います。
また、その情報がどんなに辛いものであっても、本人にとっての最重要情報を知らされないままに過ごすのは、言葉としては大げさですが「人間としての尊厳」を犯されているような気がします。

いずれにしても、それまでの人生に基づく「価値観」なので人により異なるとは思います。

私は「人間というのは、思われているよりも打撃に強い」ものであり「知らされないことについては、それに気付いていない場合は幸いですが「隠されているかも知れない」と感じたときの不安感・落ち込みはなかなか回復しない」のではと思っています。
5 名前： 研修医 投稿日：2003/08/06(水) 16:12: 　患者さんが『いつ死ぬの？』と聞いてきたら、僕らなら『今じゃない』と答えるだろう。一週間後に亡くなるかもしれないし、それは誰にもわからない、でも今は生きてるんだから。生きてる間はよりよく生きる事が大事なんだ。そう考えれば、この一週間があなたの人生最後の週だとしても、死ぬ最後の瞬間まで生きる事を楽しむ事ができる。あなたは最後の日に冗談を言うこともできる。自分の家族のことをおしゃべりすることもできる。来週はダンスに行こうと決心することもできる。実際に行けなかったとしても、着ていくドレスを考える楽しみは堪能できるよ。今まで食べた一番おいしいアイスクリームの味や形を思い浮かべるのもいい。なんだってできる。『私は今日死ぬので、冗談はやめにしておこう』などという考えはほんと、くだらない。
6 名前： 研修医 投稿日：2003/08/06(水) 16:33: 　『あなたはあと三ヶ月の命です』。こんなことを言うのは最低の医者だと思います。三ヶ月だってなんで分かるのですか？あと一ヶ月かもしれないし、二年後かもしれないじゃないか。どうして患者や家族の望みを断ち切るようなことをする？
　いよいよ死が迫ってから話すのではなく、ふだんから患者さんと医者は死について話し合っておくことが大切だと思ってる。ゆったりと座って向き合い、『死についてどう思ってる？』。こんな感じで。その患者さんは『聞いてくれてうれしい。私は自分の死について考えているのに、誰も私と話してくれなかった』と言うんじゃないですか。死が近いことを思わせる診断結果が出たとしても、自然な会話の中で話し合えると思う。
　どんなふうに死に対処するかは人それぞれです。近つきつつある死を告げるのに、こうしたほうがいいなんて言えない。地下鉄の中で会う人がみな違うように。人はそれぞれ違う。模範解答なんてないんだ。最後まで強くありたい人。弱弱しく見えて本当は強い人。わっと泣き出す人。自分だけ聞いて家族の誰に知らせるかを決める人。だから、相手がまだ死に直面していない、健康なときにその人の信条や考え方を聞いておかないと。いざとなってから『あなたは死にます』と告げられたって、そのあとどうしていいかわからないよ。
　ただし、いつでも大切なことは、つねに励まし、元気つけること。死という深刻な事態の中で本人が望んでる事は心の安らぎだと思う。
7 名前： 研修医 投稿日：2003/08/06(水) 16:59: ＞ＴＭさん
私も母の主治医には医者としてではなく友達のような感覚で毎日30分程度は母と話て欲しいと思っています。
一生懸命やって下さってるのは家族にも伝わってくるのですが。

＞kyさん
母は次の抗がん剤が効かなかったら。もう打つ手がないと言われました。ショックです。
もしも、効かなかったら残りの人生をどう生きるかが大切だと思います。

＞通りすがりさん
告知する、しないどちらにしろまずは医師との信頼関係が常に大切です。
抗がん剤のリスクは伝えるべきですが。やはり余命の告知は必要ない思います。
患者さんは必ず良くなると思って副作用のリスクのある抗がん剤治療をするのですから。悲しいけど、たとえ抗がん剤が効かなくても。
8 名前： ky 投稿日：2003/08/06(水) 22:00: >研修医様
お母様に次の抗ガン剤が効きますようお祈りいたします。

私の友人は自分ではもう手遅れだと感じていたと思います。
私にも子供の相談に乗ってあげて下さいと頼まれました。
でも、どこかでこの治療が効いてくれることを永眠される
前日まで申していました。子供達も呼び色々頼まれていま
した。泣きもせず、逆に私が泣いていたくらいです。

抗ガン剤のリスクは正確に伝えるのは当然だと思いますが
余命○ヶ月とご本人様にストレートに伝えるのは私は、私は
ですが疑問に思います。　私の病院や友人の医師達は患者様の
お気持ちを暖かく優しく考えながら伝えています。　研修医
様、これからもがんばってください。
9 名前： 研修医 投稿日：2003/08/06(水) 23:08: ＞kyさん
励ましのお言葉ありがとうございます。
ちなみに私は『様』をつけていただくほど偉い人間じゃありませんよ(笑

＞私の病院や友人の医師達は患者様のお気持ちを暖かく優しく考えながら伝えています。
がん患者が多く入院している病院ほどその様な事を感じます。

Kyさんがご友人のことを心配を心からしてくれたことはご友人のご家族は一生忘れないと思います。
10 名前：さや投稿日：2003/08/06(水) 23:44: 研修医様、暖かいお言葉に救われるおもいです。父は以前の主治医から「治療をする寿命を縮める。なにもせずにただ死ぬのを待つしかない。」と言われ、今現在別の主治医のもときちんと説明していただきながら治療をおこなってます。ただ、副作用で苦しくなると以前の主治医のことばを思い出して辛い気持ちになるようです。
11 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/08/07(木) 01:40: さやさん、お久しぶりです。
研修医さん、はじめまして。

医療従事者はたくさんの患者さんの貴重な経験から多くのことを学ばせてもらいます。
失敗することもあるわけですが、特に話し方には注意が必要なことを経験します。
同じ内容でも、いつどんなタイミングで話すか、その方に有効な言い回しはなにか、
などに気をつけないと伝えたいことと場合によっては正反対の受け取り方になることがあります。

特に癌治療においては綿密な計画とご家族との打ち合わせが必要です。
ただ、そのために場合によっては余命についての話もしなければいけないこともあります。
当然、信頼関係を築いた上でですが大事なことは希望を持てるように話すことです。
ですから、『あなたはあと三ヶ月の命です』などという告知の仕方は決してしません。

研修医さんが、本当に研修中の医師ならこのような言い方を無計画に言った先輩などを
実際見たのでしょうか。
TMさんは「事務的に伝えることが、インフォームドコンセントだと解釈しているであろう
Dr.が　余りにも多いような気がします」と言っていましたが、実際にその様な医師はごく希です。
インフォームドコンセントとは最終的には患者さんが同意するだけでなく治療法を選択することです。
ですから治療に対し希望を持てるように話す必要があります。

癌治療においてもう一つ重要なことは、自然な形で対症療法の割合を増やしていけるように緩和的
ケアの重要性を説明していくことです。

以上のため医療従事者は感傷的になりすぎず、患者さんにとって頼れるプロにならなければなりません。
医療従事者にとって優しさは、知識と経験に基づいたものでなければ患者さんのためにならないのです。

いろんな事に疑問を持ちながら、最終的には本物の良き医師になって下さい。
12 名前： 研修医 投稿日：2003/08/09(土) 15:12: ＞さやさん
　大切なことは、目で語りかけることです。そばいてあげることです。手を握って目をのぞきこむ。「この人は私をたすけたいのだ」というメッセージをあなたの顔から読みとることができたとき、相手はこちらに助けを求めてくれます。いや、たとえ何もできなかったとしても、何かしてあげたいと思ってくれている人がそばにいるだけで、お父様は心の安らぎを感じると思います。本当の意味での深い思いやりとはこういことなのだと考えています。
　愛するということと、悲観的な悲観的な考えは倫理的に両立しないと思います。愛するかぎり、人間は決して希望を失わないからです。お父様を愛しつつけて下さい。

＞こげや先生
　ぼくが大学病院で研修中に見た死はほとんどがつらい死でした。あの患者さんたちはたとえばがんで死んだのではんく、死を悲惨なものにしてしまう文化によって殺されたのだとぼくには思えました。それは、ほとんどが「見捨てられた死」でした。
　ぼく自身が身近に経験したつらい死といえば、一人の女性を思い出します。ぼくのとても大切な友達のおねえさんは乳がんで亡くなった。彼女の夫は今まさに再期を迎えようとしている妻にこう言いました。「まったく、おまえは最後まで金のかかるやつだったな」と、そして彼女が死ぬときも来ようとしなかった。最低の男です。彼女が死んだことがつらいのではない。彼女の夫が人生ついて何もわかっていなかったこと、わかろうともしなかったことが問題なのです。
　辛い死とは何か。それは孤独な死です。でも、このような辛いときにこそ、医者は患者さんを助けることができる。そこには患者さんに家族や友達がいても、彼らは死のまえに緊張してしまって、何もできなくなっている。そんなときに医者はリラックスできる環境を整え、家族みんなを部屋へ招き入れ、一緒にお茶を飲んだりして、すばらしい死を迎えるためのガイド役になれると思います。バカらしく聞こえるのは分かっています。でも、これこそが本当に人間的なやりかただと思います。
　人間的であるってことは、深い思いやりと寛容さを示す事だと思いたいです。孤独に死ぬ人があってはいけない。誰もが愛する人とともにいるべきです。
13 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/08/09(土) 16:18: >研修医さん
あなたの言われるとおりだと思います。
書かれている事一つひとつ間違っていないとは思います。

でも・・・
今、あなたは現実と理想の狭間に立たれているのではないのでしょうか。
理想を追求しすぎると、自己犠牲を強いられる事となります。
この先、たくさんの患者さんの為に、素晴らしい医者となるためには
この社会の理想論と現実論の割合も納得されて、安心して身体を預けられる
医者になって下さい。期待しています。応援しています。
14 名前：さや投稿日：2003/08/09(土) 18:23: こげや先生、研修医様、ありがとうございます。
お二方のレスを拝見してとても勇気づけられました。涙が出そうなほどうれしかったです。これからもよろしくお願いします。
15 名前： 名無しさん 投稿日：2003/08/09(土) 19:25: いろいろなところで５年生存率何％、１０年生存率何％って書いてあると気になります。
自分の症状に合わせると、あと１～２年くらいしか生きられないのかと。
数％でも生きている人はいるのだから、自分もがんばりたいと思うけどきつい・・。
心残りはできるだけ少なくしたいので余命は知りたいけれど本音はとてつもなく恐いです。
一日一日が不安でしかたない
16 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/08/10(日) 06:50: 研修医さん、おはようございます。
私は地方で呼吸器外科医をしています。
呼吸器外科というと地方では肺癌専門科と言う側面があり、診断から治療、手術、再発時の治療さらには
緩和ケア、在宅治療とすべての段階に関わっています。

私が研修医というと20年前になりますが、当時術後管理と手術を覚えることでいっぱいで、患者さんの死
に涙したことはあっても、貴方のように深く考えてはいませんでした。

貴方が日々の体験に感受性豊かに反応し、お悩みになることはとても有意義と思います。
ただ貴方が経験した（悲惨な死）は回避できたかもしれません。
在宅で現在6人の方を訪問看護師やヘルパー達と協力して診せていただいています。
人が死ぬと言うことは辛いことではありますが、決して（悲惨）ではありません。

具体的にはキーパーソンの設定に問題があったのではと思います。
そして身体的痛みの緩和においてはどうだったでしょうか。

癌治療において重要なことに、全人的痛み（トータルペイン）があります。
我々医療サイドに求められていることは、身体的痛みを緩和することによりその他の痛み（特に霊的痛み）
を緩和しやすい状態にすることです。

それぞれの立場のプロになることが重要です。
さらに死を悲惨なものにしないためには、医療サイドとして訪問看護師、福祉の面でケアマネ、へルパーと
患者さんの状態の共有と意見の交換がひつようです。

けっして医師が「すばらしい死を迎えるためのガイド役」になることではありません。
それぞれの立場をプロとして責任を持つことと、有機的なつながりを持つために感受性豊かな考えは必要ですが。

前にも言いましたが、医療従事者は感傷的になりすぎず、患者さんにとって頼れるプロにならなければなりません。
医療従事者にとって優しさは、知識と経験に基づいたものでなければ患者さんのためにならないのです。
いろんな事に疑問を持ちながら、最終的には本物の良き医師になって下さい。
17 名前： ○ワクユーザー 投稿日：2003/08/13(水) 01:30: 僕は、かの有名癌専門病院で「あ、これだめです。あと５年くらいかなー
、」でした。しかも立ち話です。これが3年半前。やや、苦しくなってきています。
あと1年あまり、何とか持ちこたえたいと、おもっています。
医者にとってのインフォームドコンセントは、僕にとっては
単なる宣告でしかありませんでした。何とも残酷な。
医者はいいですね。言えばすむんですから。
18 名前： 研修医 投稿日：2003/08/13(水) 16:31: ＞１３さん
　ぼくは「パイオニア」になります。
　２５歳になると世の中は愚かなさのかたまりだと思うようになります。人は、しかたないさ。そんな考えは捨てろ！とぼくは言いたい。みんな失ったものの大切さに気がついてないだけなんです。
　
＞こげや先生
　ぼくは良い医者になるには何が本当に「良い事」なのかをいつも自分自身に問いかけています。自分にとっての「良い医者」とは何か。ぼくは毎日、その瞬間瞬間ごとに自問し続けています。本当に努力したか？十分に時間を費やしたか？決して諦めるなかったか？そのすべてができていたらベストを尽くしたと考えています。
　大学の教授たちは、ぼくに患者に感情移入していけない。「職業的な距離」を保ちなさいと言われました。これは医学的にも、倫理的にも間違っています。医者が近つこうとしなくても、患者さんのほうから手を差し伸べてきます。患者さんを愛せないなんて。患者さんと友達になれないなんて、ぼくは我慢できません。それは自分にウソをつくことだからです。医者が友達になると、患者さんは心の安らぎを得ることができます。

＞１５さん
＞○ワクユーザーさん
　くだらないことで時間をつぶししていけません。心を解き放つのです。今日一日をどのように楽しく過ごすかが重要です。
　死は、あなたにいろいろなことを教えてくれます。リラックスしてください。気持ちを自由にして自分がほんとうにやりたい事を精一杯やってください。
19 名前：真実投稿日：2003/09/05(金) 23:09: 私の母は癌です。まだ癌であることすら言っていません。主治医にはもって半年と宣告され、私はすごくショックでどうしていいのかわかりません。母に希望を持たせ前向きに考えさせる『告知』の仕方色々教えてください！宜しくお願いします。ちなみに私は母と二人暮らしで親類はほとんどいません。母は４０才で私は１７才です。大人の意見よろしくお願いします！
20 名前：とし投稿日：2003/09/06(土) 09:19: 真実さん、告知に関しては本当に悩みますよね。でも癌であるという事は本人に言うべきだと思います。本人に癌と戦う気持ちを持たせるのが、あなたの役目です。しかし余命は言う必要は無いと思います。私の母も家族に癌を告知された時は、さすがに相当落ち込み、気が動転してました。私達家族は告知するまでの間に、癌の事や精神的なサポート等、様々な事を勉強しており、母に癌という病気は必ずしも死と結びつかない事を説明し、今はいろいろな治療法がある事を話しました。現在も母は闘病中ですが、癌なんかに負けずに頑張っています。
21 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/09/06(土) 13:05: 真実さん、はじめまして。
告知についてはそれぞれの方の健康に対する考え方の違いや、病状、現在の環境、ご家族の状態
によってさまざまです。

ただ、肺癌患者さんが八割という事と、場合によっては機能が低下する手術を進める立場から
10年以上前より告知は当たり前の環境にいます。
患者さん向けの勉強会（肺癌について）で必ず話す言葉があります。
参考にして告知についての判断をしてください。

「癌は二人に一人が罹患する、そして三人に一人がその結果人生を締めくくる
と言う意味で、もっとも当たり前の病気です。
さらに、病気が判ってからどの様に関わっていくかを主治医と相談する時間的な
余裕がある事と、ご自分の病気に対する関わり方を治療に反映できるという点で
もっとも人間的な病気です。」
つまり治療法（あなたにとっていちばん良い治療とは）は主治医が検討するとしても
治療の方向性（治療の効果と危険性のバランスを考慮）を決定することが可能なのが
癌なのです。
22 名前： ハルカ 投稿日：2003/09/06(土) 21:44: 　私が患者だったら、お医者様に、チャンと【余命告知】してほしいです。
　私は元看護助手です。以前は外来で働いていました。去年の職員検診でHCV抗体がプラスと診断されました。最初の告知は臨床検査技師さんからでした。たとえ、死にいたらない感染病であったとしても私は医師から教えてほしかった。この先ずっと死ぬまで私はこの病気ともに生きていかなくてはいけません。医師が告知をさけて通るなんて患者の命をないがしろにしているのと同じです。
23 名前： まさみ 投稿日：2003/09/07(日) 18:10: みなさん自分だったら『告知』されたいてすか？
24 名前：春奈投稿日：2003/09/08(月) 16:22: 『母は肺癌です』　　私たち家族に余命宣告され、四週間がたちました。母にはまだ癌であることすら言えていません！主治医からはやさしい言葉をかけてもらいすぐ退院出来ると信じている母を見ていると、とてもガンである事など言えませんみなさんは、こんな母の状態では、どんな告知の方法が適切だと思いますか？みなさんの意見が聞きたいので良かったら教えてください。母は５０才です。
25 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/09/15(月) 17:03: 本音を言うと、自分だったら告知して欲しい、家族だったら告知して欲しくないです。
勝手ですが・・・
26 名前： ダノン 投稿日：2003/09/17(水) 18:29: 悪性の末期ガンです。告知を受け、数日が経ちました。母は気が弱く…手術さえ恐がってるくらいです。そんな母に告知したら、ノイローゼになる事でしょう。なので、私は最後まで言わないつもりでいます。違う病名を言って、こうしたら治るからって告げようと考えています。一番辛い思いをするのは、母。嘘は辛いけど、治るという希望を持って最後まで頑張ってほしい。最後まで言わないという方、結構多い様ですよ(^-^) 母の為に、お互い頑張りましょう！
27 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/09/17(水) 22:30: ダノンさん、はじめまして。

悪性の末期癌ということですが、「手術さえ恐がっている」とは主治医から手術の話が
あったということでしょうか？
どこの癌で、なぜ末期なのか解りませんがもし手術の話が出ているのなら諦めることは
ありません。
たとえそうでなくても告知を受けるかどうかお決めになるのはやはり患者さん本人の
権利です。

私は呼吸器外科をしていますが、十年前以前より殆ど全員に告知しています。
手術出来る方もできない進行癌の方にも、前向きに治療出来る可能性のある方には
告知しています。
そして、ほぼ全員の方が一時期お悩みにはなりますがちゃんと御自分で治療法を
決定できています。

確かに、性格は人それぞれでしょうし置かれている環境も違うでしょう。
しかし御自分の残されているこれからの生活が係っています。
ですから殆どの方が最終的には御自分で決定しているのです。

ここのテーマである（余命告知）は御本人から求められない限り絶対しません。
告知とはあくまで、儀礼ではなく前向きに病気と向き合うための準備です。

お母さまのためを考える時の目安として、お母さまのことと考えるのではなく
もし御自分がお母さまの立場だったらどうしてほしいかというように考えてみる
ことも大事です。

確かにネットという性格上、詳しいことが分かっているわけではありません。
ですから、もし宜しければ以下のことについてお答え下さい。
1.お母さまの癌の種類、ステージ
2.今現在の状態や合併症の有無
3.主治医からの説明や提示された治療法

最後まで頑張ってサポートしてあげることは重要ですが、お母さま自身が
どのような生活を望んでいるか（病気とどの様につきあっていきたいか）が大事です。
28 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/09/17(水) 22:49: 春奈さん、はじめまして。
実際、どのような余命告知を去れたのかも、肺癌のステージも今の
お母さまの状態も解りませんが、退院したいお気持ちを持っている
ことは大事にしたいですね。

ただ、退院するということはどういうことか、今後注意すべきことは
何なのか等を納得の上でなければ御自宅での生活を大事にできないのでは。
なぜなら残念ですが必ずなんらかの症状がいずれ出ます。

今治療するにしろ、退院して対症療法に専念するにしろ前向きに病気と
向き合っていくためには告知が必要です。
今では、特別な場合（痴ほう等で自己決定できない等）以外は告知する時代です。
主治医からお母さまに告知を望むかどうか確認してもらってみたらかがでしょうか。

その上でやはり告知の方法は主治医に任せることになると思いますが。
29 名前：とし投稿日：2003/09/21(日) 22:53: はじめまして。私は一週間前に母を乳癌の転移性癌で亡くしました。母親は癌の再発は知っていましたが末期とは知らず治るものと信じていました。最後まで告知せずにいましたが今となって後悔しています。亡くなる前に先生に嘘で30%はあぶないです。いろいろ整理して下さいと言ってもらうようにお願いしていましたがその一日前に亡くなりました。やはり自分の人生なので少しは死を匂わせてあげ、こころ残り癌ないようにしてあげるのも必要だと思いますよ。辛いですががんばって下さいね
30 名前： ダノン 投稿日：2003/10/04(土) 07:05: こげやさん、遅くなりすみません！あれから大きな病院に転院する事になり…３日前、最終結果がやっと出ました。母は昔、輸血をした事があったそうで、その時にＣ型肝炎にかかり…ガンが肝臓の入り口のところにでき、肝臓・胆嚢・肺に転移したそうです。手術をするのは、極めて難しい。このまま見守るしか出来ないと言われました。肝臓の機能は低下する一方で、肝不全になるとも。母は気が弱く、自分の病状を聞くのが恐いって、ずっと言っていて…。それでも、本当の病名は告げた方がいいですか？少しずつ症状は出てきてますが、本人は治ると信じてます
31 名前：とし投稿日：2003/10/04(土) 23:26: はじめまして。先月末母を癌で亡くした者です。母には最後まで嘘をつき告知しませんでした。今では後悔しています。告知というより危ないかもしれないと母に言ったほうがよかったように思えます。母もそのほうがいろいろと話たかったと思います。希望をもたすことも大切ですが心残りをもたすのもどうかと思います。でも奇跡は絶対にありますよ。がんばって下さいね。もしよろしければお返事下さい。私の経験をお話したいと思います。
32 名前： はるな 投稿日：2003/10/04(土) 23:34: としさん私の母も今闘病生活の真っ最中です何も治療もせずに自宅で栄養めんに気を付けることだくを重点的にしています。お母さまを亡くされたばかりでおつらい時にこんな図々しい事を言って失礼なことと思いつつ良きアドバイス経験の話ぜひお聞かせください。
33 名前： あゆみ 投稿日：2003/10/06(月) 01:02: 私の母も五月に癌で亡くなりました。もう抗がん剤も効かなくて、病院を追い出され、自宅療養をしていました。アガリクスやメシマコブ、キトサンなどの健康食品(!?)の薬を飲んだり、栄養のあるものなどを食べたり。結果的には身体中に転移していたんですけど、病院で薬漬けにされて死んでいくよりは、家で大好きな家族と一緒にいる方が多少寿命を短くしても幸せだと母は言っていました。
34 名前： マリリン 投稿日：2003/10/07(火) 00:28: 私の母は、末期の肝臓ガンです。腹水が溜まってきていますが、
本人は始めから自分の症状でガンと知っています。自分の兄が同じ
ガンだったので、全てわかっているようです。84
才ですが、すごくしっかりしています。見ている方はなにも出来なくてとても切ないです。
自分がもし同じようにガンになったら、余命とか治療法とか、全て自分で納得してやりたいです。
母は、自分で全て決めたいようです。本人に自分の最後はどうしたいかを決める権利があると私は思います。
35 名前： ダノン 投稿日：2003/10/07(火) 21:20: としさん、ありがとうございます！ぜひお話聞かせて下さい！
36 名前：　投稿日：2003/11/01(土) 18:35: >>1
パッチアダムスですか？先週読みました。
37 名前： sora 投稿日：2003/11/05(水) 20:09: 父が大腸ガンの手術を受けました。
コブシ大くらいの癌でした。お腹に無数の白い点々があるということで原発
のみの摘出でした。肺に転移しておりますが、肝臓、脳、骨はきれいだそうです。
肺は、奥の方で手術は難しいとのことです。ステージ４で平均余命1年だそうです。
抗がん剤は効きますか？効いたとしてどれくらい生きれますか？
なにかいい治療法はありますか。ワラをもすがる思いです。
38 名前： 吉川なまず 投稿日：2003/11/08(土) 19:17: はじめまして、私の余命告知は簡単でしたよ。
10月24日ＣＴ検査の結果肝臓に膵臓癌が転移しているのが
フイルムにもはっきりと写っていました。
私は、主治医に後どのくらい生きられますか？とたずねると
主治医は６ヶ月、抗がん剤治療をしても、しなくても同じ
です。と告知されました。その時の私の本心はどうであったか
というと、そうか、あと半年の命か、50年生きたからいいか、
と思ったくらいです。主治医に先ず何をすべきか聞きましたら、
会社に話して仕事の整理をしてください。それから家族の方に
説明してください。病院に入院して抗がん剤の化学療法をする
か、自宅で半年を過ごすか、家族の方と相談してください。
そう告知されて、私は入院して抗がん剤の化学療法をうける決心
をしました。これは、妻のため、二人の息子の為、一日でも長く
くいてあげたいとの思いからです。今、病室からこのメールを
発信しています。いつまで生きられるかわかりませんが、命有る
限り発信していきます。皆さんがんばりましょう。
39 名前：ロキ投稿日：2003/11/08(土) 20:31: 吉川さん、今は告知されたばかりで、何をしたらいいのかわからないと思います。でも希望は忘れないで下さい。このサイトには余命半年と言われてから、何年も生きている方が数えられないくらい、たくさんいます。私の母もそうです。確かに膵臓癌は難治性のものですが、温熱療法、免疫療法などもあり、長生きされる方が増えています。膵臓癌の肝転移でしたら、このサイトに中村哲也さんって方がいますが、その方は６年以上闘病生活を送られていますが、癌と見事に共存されています。何か心配な事や、治療法に関しての疑問があれば、このサイトで、どんどん質問して下さい。みんな、暖かい方ばかりですよ。
40 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/11/08(土) 21:36: 進行膵臓癌で抗癌剤をしてもしなくても同じというエビデンスがあるのでしょうか？私は不勉強なので無作為の前向き試験がなされたうえの話なのかどうなのか分かりません。恐らく、何らかの行き違いが生じたのでしょうが（ニュアンスの取り違いなど）、GEMおよび、それと他剤との組み合わせでかなり良い効果を期待できると思われるのですが。肝転移に対してもGEMの肝動脈注入を積極的に試みられている施設もあると聞いています。QOLもそうですが、生命予後の改善を期待できるからこそ、いろいろな試みがされているのだと理解しています。
　もし、主治医ご自身の主観だけでの言葉であれば悲しいですね。言葉の行き違いだと思いたいです。前後の状況が分からないため、軽々には言及出来ませんが・・・。進行膵臓癌の治療方法は今劇的に変貌している最中だと理解しています。積極的な気持ちで治療を受けられるのと、藁をも掴むような気持ちで受けられるのとでは、その効果すら変わってくるようにも思えます。頑張ってくださいね。それと、ロキさんも書かれていますが、癌とのうまい共存を考えられることをお勧めします。幸い腫瘍マーカーなどの指標もありますから、反応を見ながら、騒ぎ出しそうだな・・となったら、抗癌剤の組み合わせや容量などを主治医の先生に考えていただくとか・・・。前に向かって歩く限りは、悪いことばかりもないと私は思っています。少なくとも、進行膵臓癌を取り巻く状況は１年前とは変わってきていると思います。厳しい状況であることは確かですが、頑張ってみる価値は私はあると信じていますよ。
41 名前： 774 投稿日：2003/11/10(月) 18:24: "進行膵臓癌の治療方法は今劇的に変貌している最中だと理解しています。"
その通りだと思います。
従来型の化学療法でのEvidenceは得られていません。
GEMの登上以来、様々なトライアルが進行中です。そのEvidennceがはっきり
するのは、今しばらく先のこととなります。
GEMにも副作用がありますが、何より今、可能な限りを尽くすということに
尽きるのではと思います。
42 名前： 吉川なまず 投稿日：2003/11/11(火) 17:54: ロキさん、名無しさん、774さん、貴重なアドヴァイス本当に有難うございます。一回目のＧＥＭ投与の副作用はまだ出ていませんが、痛み止めの座薬が切れるときの苦痛以外は通常の入院生活を送っております。痛み止めの薬も今日からはＭＳコンスチン錠10mgとの併用になりました。明日朝の血液検査の結果次第で２クール目のＧＥＭ投与があります。774さんの言われるように、今はこの病院の主治医と共に可能な限りの挑戦をして行きたいと思っています。応援よろしくお願いいたします。
43 名前：ロキ投稿日：2003/11/11(火) 18:23: 吉川さん、セレブレックス（ＣＯＸ２阻害剤）やシメチジンはいかがですか？個人輸入すれば一ヶ月分が数千円で手に入ります。私の母も癌が見つかった時、余命半年と言われましたが、セレブレックス、抗癌剤の併用により、その余命期間をとうに過ぎている現在も、すこぶる元気です。セレブレックス、シメチジンは、副作用が少なく癌の増殖、転移を防いでくれるため、うまくいけば癌細胞を休眠状態に持ちこむ事ができます。健康食品よりはるかに安く、はるかに効果があると思っています。
44 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/11/11(火) 21:28: 私の家族も先月すい癌で余命宣告を受けました。突然の事で今でも信じられませんが、
現在はGEM投与の1ｸｰﾙが終わろうとしている所です。併用して人がいいという健康食品も試しています。
GEM後は副作用の吐き気が辛そうで見ているとかわいそうになります。
一般的にGEM効果はあまり期待出来ないという事ですので、このまま2ｸｰﾙを受けさせるべきか悩むところです。
余命宣告を受けても何年も生きてる方がいらっしゃというのは
とても励みになります。中村哲也さんという方のｻｲﾄはどうやって検索すればよいのでしょうか？
私たち家族も少しでも長生きしてくる様、祈っている毎日です。
ｾﾚﾌﾞﾚｯｸｽ、ｼﾒﾁｼﾞﾝというお薬は医師の処方なしで服用するのですか？
それとも医師に相談したら試してもらえるお薬なのでしょうか？
45 名前： 未熟な現代医療は危険 投稿日：2003/11/11(火) 22:22: 癌の原因は化学物質（抗がん剤含む）だと言われている。
自然界には存在しない化学物質を投与することによって正常な細胞が異常をきたす（ガン細胞になる）らしい。
とにかく無添加の食品のみを食べて、ミネラルウォーターを飲み、
歯磨き粉も合成界面活性剤の入っていない石鹸歯磨きにして、
チャーミーグリーン・ママレモンなどの食器洗い洗剤にも触れずに生活すれば、
癌に栄養となる化学物質がいかず症状が改善される可能性がある。
なぜ、病院で癌の余命が予測できるのか？なぜ余命の予測がだいたい当たるのか？
それは病院で定期的に抗がん剤を摂取することにより確実に癌を促進させているからかもしれない・・・。
46 名前：ロキ投稿日：2003/11/11(火) 23:14: 44さん、セレブレックスは国内では未承認薬のため、私の場合、個人輸入で担当の医師には報告せずに使用しています。セレブレックスが癌の増殖や転移を抑制する効果があるというデータも揃ってきています。おそらく日本で認可されるのは数年先になると思うので、やむなく個人輸入する事にしました。本来は医師に相談しないとダメなんですけどね、、シメチジンは簡単に手に入ります。先生に相談してみて下さい。シメチジンも同じく癌の増殖、転移を抑制する効果があります。中村哲也さんのサイトですが、たしかこのサイトの膵臓癌のスレの中にあったと思うので、見てみて下さい。勇気づけられると思います。
47 名前： 774 投稿日：2003/11/11(火) 23:23: 確かにがんは環境病としての一面もあります。
有害化学物質による遺伝子障害はがんの成因とも考えられています。
先ごろの報告ではあのウイルスに対して効果が認められる緑茶カテキン
ですら大量に摂取すれば遺伝子障害の危険性があるといわれています。
確かに我々を取り巻く環境から不自然な異物としての有害化学物質を
可及的に排除することで発癌の危険性は減少する可能性は高いと思います。
しかし現実的に、土壌がら採れて我々が口にするもの、呼吸により吸収される
大気の中にはそのような物質が否応なしに既に含まれていて、完全に排除する
ことは困難なのが現状です。もちろん今後できるだけ環境対策を講じていく
必要性を感じますが、喫煙やｱﾙｺｰﾙ摂取などによっても発癌の危険性が叫ばれる中
既に発癌してしまってる状況に対し、生きる為に有効な手段を講じることは
ごくあたりまえのことだと思います。以前もレスしましたが、抗がん剤による
化学療法はもちろん完璧ではありませんし、副作用の問題もあります。
むしろ化学療法の成否は副作用をいかに抑えられるかにかかっているといっても
よいと思います。しかし、治療により明らかに延命が期待できるEvidenceがあり、
その有益性が危険性による不利益を上回るからこそ選択されているのです。
最近、従来日本人が好んで摂取していた山菜や海藻などの健康に対する効果が
検証されていますが、よく考えてみれば体に良いのは当たり前のことで、従来の食生活
や食習慣、生活環境の中で生き抜いてきた遺伝子を受け継いでいる現代日本人に
とって、それら昔からの食材が基本的に体に悪いわけはなく、むしろ戦後急激に変化
してきた食生活や生活環境に受け入れがたい歪の原因を求めるべきだと思います。
また、近年、検査法の進歩や高齢化、厳しい環境の中、がんの診断件数や有病率は増加
していますが、早期発見による根治例、化学療法による著効例、拡大手術による長期生存例、
など延命期間や延命効果は以前に比べ著しい進歩があります。がんによる死亡率の増加は
有病率の増加によるもので、治癒例や著効例、有効例はむしろ以前より増加しています。
戦後の急激な環境の変化を悲観的に記述しましたが、皮肉にもその変化により
西洋医学の恩恵を受け、全体として長寿世界一の国となっているわけです。
48 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/11/11(火) 23:42: noriyukihgさんへ。Yahooでもコピペばらまいてましたが・・
＞未熟な現代医療は危険
＞＠医者いらずが理想ですが、ナカナカ難しいのが現実です。私個人と致しましては、歯医者と救急医療とお産婆さんがいれば他はいらないと思っています。
あなたのHPの掲示板に書かれていました。御自身の言葉だと思います。言論の自由ですから、どのような主義をとられても結構ですが・・・・。縄文時代まで戻りますか？ここは現実の癌と闘っていらっしゃる患者様が多くみえてます。その方たちの目の前で実際、その言葉を言えるのですか？
49 名前： カンチ 投稿日：2003/11/12(水) 08:47: ロキ様、はじめまして。
セレブレックス、シメチジンですが、
セレブレックスは、いわゆる”痛み止め”とかいうやつですよね。色々調べると
国内承認薬のタガメットやハイペンも同等薬として考えていいのでしょうか。それだと町の薬局でかえますよね。
ただ、ＣＯＸ－２阻害剤として使用するのであれば、量が少ないと思うのですが。
シメチジンも一般に売っている胃腸薬ですが、同様に通常の服用量だと少ないような気がしますが、どうなんでしょう。
50 名前：ロキ投稿日：2003/11/12(水) 11:42: セレブレックスは、関節痛などの痛み止めの薬とされていますが、近年、ＣＯＸ２を阻害する効果から、癌の増殖、転移を抑制する薬として服用される方が増えてきました。ＣＯＸ２を阻害する薬はいくつか出てるみたいですが、セレブレックスが一番効果的に作用してくれるみたいです。これは日本では認可されていないので個人輸入しないと手に入りません。量は一日に200mg～400mgを朝に服用すると効果的のようです。シメチジン（タガメット等）は、胃腸薬ですが、接着因子抑制剤として、癌細胞の増殖転移を抑制する効果がある事が近年発見されました。こちらも大腸癌等ですばらしいデータがでています。二つとも副作用は、少ないです。
51 名前： シャア 投稿日：2003/12/11(木) 02:02: 初めまして！
父61才が膵臓癌Ⅳ期です。普段から我が家では、癌等の病気だったら告知すると全員が宣言していたので、主治医に全て隠さずに告知してもらいました。
余命告知は最初はあえてしなかったのですが、書籍・ネット情報で2・5年生存率を見れば、なんとなく理解していたようです。
我が家では、「あくまでも一般的な生存率」といった形で余命について本人と話をしました。
主治医に余命3～6か月の方が多いと聞き、父も最初はショックを受けました。
でも、現在症状が出てから、9か月を生き抜き、しかも自宅で生活は全て自立と元気に過ごしています。
一般的な平均余命を知っているからこそ、余命告知の6か月を過ぎたころから、「まだ俺は大丈夫だ！こんなに元気に生きているぞ！！」という自信に繋がり、
治療や生活に張りがでたような感じがします。
これはおまけですが、余命告知をしてもらったおかげで、保険が使え希望する治療も受けることができました。
知らなければ、金銭問題悩み、満足な治療や医療も受けさせられないと言った問題も起こっていました。
「あなたの余命は○か月です。治療法はありません。はいさよなら」
では困りますが、家族やDr.などのサポート次第によっては、治療目標の目安にもなるし、本人の自信にも繋がると思います。
主治医からの力強い助言があれば、ご本人も家族さんも乗りきれるのでは...
52 名前：小林投稿日：2003/12/13(土) 11:39: 投稿日12/11のシャアさん、私の母（82歳）現在ＣＴ検査中ですが
”進行性膵臓癌で手術も不可かも知れませんよ”昭和天皇の膵臓癌と同じ
ｹｰｽ知れませんね、といわれました。
ｲﾝﾀｰﾈｯﾄ上でいろいろさがしてますが、新免疫療法等、余命告知後、懸命に
治療生活している姿が数々あるので私も母と一緒にがんばってみようと思ってます
53 名前： ぱおぱお 投稿日：2004/01/24(土) 21:49: 私の父（６０歳）のことです。　約１年半の間に・・・・

　原発性不明癌　→　舌癌と分かり１３時間の手術を受ける→
　結核の疑いをかけられる　→　突然、脳梗塞が起こる　→
　結核ではなく肺癌と診断され、放射線治療を始める　→
　その間ちょくちょく脳梗塞で倒れる　→　肺癌は小さくなるが
　脳に転移していて、余命１年程度と言われる。

親の死、人の死は避けて通れないものだし、
冷静に受け止めてはいるけれど
ただ医者の言うことに従ってるだけしかできない（というか、していない）
自分や家族に疑問と、もどかしさを痛感しています。

なにかもっと有効手段はないものでしょうか？？
54 名前： 774 投稿日：2004/01/25(日) 22:16: 再掲
告知の問題は、非常に難しい問題ですね。というより今の日本の医療事情を
鑑みた時、やはり個々に判断せざるを得ない状況だと思います。
本来は病名告知を行う場合、インフォームド・コンセントや十分な
コミュニケーションが大切で、患者さんとそのご家族を中心に内科・外科・
精神科医師、看護師、薬剤師、ソーシャルワーカー、栄養士、理学療法士、
心理療法士、ボランティア、そして場合により宗教家などがチームを組み、
肉体的・心理的・社会的サポートを行うことが理想とされていますが、
欧米の施設に比べると、この辺の周囲環境がかなり遅れているわが国の現状
では、”告知の是非”自体を議論する状況にはなっていないような気がします。
まずは、医療現場における全人的なサポート体制を一刻も早く整えることが
求められます。緩和ケア病棟などの設置などの動きは出てきていますが、
まだまだ全体的には満足できる状況では残念ながらありません。
”告知”を行った後の体制が十分整っていない状況では”告知”した医師の
進行がんに対する治療技術や知識・熱意、緩和医療に対する理解、さらには
きめ細やかな精神的配慮等にたよらざるを得ませんが、現実はどうでしょうか？
”告知したらしっぱなしで後は治療法はありません”で後のフォローがなければ
告知された患者さんは路頭に迷うことになりますね。
55 名前： セイン 投稿日：2004/02/16(月) 06:34: 私の母（68歳）咳がひどいため、病院に行ったら肺癌と言われました。いきなり家族も呼ばす本人に告知することって普通なんですか？
56 名前： 774 投稿日：2004/02/16(月) 09:19: 今では”告知派”の医師がほとんどだと思います。
理由は色々ですが、様々な方面で”告知しない”ことによる”不利益”
や”告知すること”による”利益”がその大きな理由となっています。
54にレスした通り、”告知”する場合は周辺の十分なサポート体制が
整っていることや、患者さんはもとより、ご家族に対しても十分な配慮
が本当は重要だと思うのですが･･･。
57 名前： あいりん 投稿日：2004/02/16(月) 16:19: 今は本人より先に家族に話してしまうことすら避けられている場合もあるようです。
それは、ほとんどの家族が本人に話すかどうか迷い悩んでしまわれるからだ、とか。
ケースバイケースだとは思うのですが、、
その時は、しばらくはショックがあるものですけど、
けっこう人間は強く、受け止めていくと思います。
私も一人でいきなり言われましたが、、
かえって、家族に先に言われてしまっていたら腹をたてたと思います。
直接私本人に言ってくれたことで、覚悟も先生への信頼感も生まれました。
そうなれば、治療にもプラスだし、なによりも余命は患者本人のものなんですから。
知らされないでいる事、家族が隠して苦しんでいることのほうが
患者にとっては苦痛だったりします。
58 名前：おく投稿日：2004/02/20(金) 01:55: はじめまして…

告知ですか…。わたしの母はc肝ですが、されました。
母ではなくわたしです。それもわたしから聞いてやっとです。
そしてそのあとのフォローなどの計画提示もなされず
他の病院を自分で探すロトウに迷うことになりました。
この病院は某灯台です。はっきり言って冷たいと感じました。
適切な治療が受けられない状況においても緊急時や日頃のケアなど
なんらか示唆されて帰されるのならよいです…。
でも…こちらから言わないとなにもしません。
大学病院はみんなこんな感じですか？
術後よい症例としか相手にしないのですか？
わたしはそう思いました。
ひとこと言ってくれるだけで救われる言葉ってありますよね？
外科のドクターは公立系の場合、こんなものでしょうか？
なおざり。
59 名前：おく投稿日：2004/02/20(金) 02:00: ドクターはやっかいだと思うと尻込みする方ばかりですか？
世の中、この年になって冷たいと想いましたよ。
わたしは信じたくないのですが…。
母はすでに不信感が産まれました。
有意義な時間を送らねばならないのに、水さされた想いです。
60 名前：どー投稿日：2004/03/14(日) 18:10: おくさんと同感です、国立大がいけないのか、ほんと考えてしまいます、告知され本人に言うのは今は待ってとお願いし、その間科を代わったりで誰が主治医かよくわからなくなり、挙げ句のはてには言わないどきましょうと言われました、未だ若いし子も小さいから本人は頑張りました、何かもっと主治医との会話が日々欲しかったと思います、とにかくずさんだったと思います
61 名前： アリス 投稿日：2004/03/15(月) 00:07: さくらの名前の方がいらっしゃったのでアリスに変えました。私の父のガン告知は家族全員の前で主治医からされました。その方ははっきり写真を見せながら父と家族の前で「肺ガンです。」と言われました。やっぱり告知ははっきり家族と本人の前で一緒に言われた方が楽でした。もし家族だけで言われたりすると、父になんて言えばわからないし、父ももやもやした気持ちのまま入院したでしょう。はっきり言われると確かに一時苦しくなりますが、後を考えるとはっきり言われた方が先のことがはっきりみえるし、父にも変な対応をとらなくてすみます。遠まわしで言われるとかなり逆にずっと苦しいままで、どこまで悪いのかとか分からず気持ち的にあんまりよくないと思うのです。
62 名前： ぶどう☆ 投稿日：2004/03/19(金) 01:56: 私の母の場合は、主治医の先生が私に告知するか相談してくれて、
返事をするのも２．３日待ってくれました。
末期という診断で腹膜のガンだったので、手術は出来ないため、
すぐに抗がん剤治療をしたいとのこと。使う薬もすべて教えてくれて、
その薬だと髪の毛も少なくなる程度で分からないよって言ってくれて、
告知しないと決めました。　先生も未だに隠してくれてます＾＾
でも、途中で言うときは言ってくれたらいいからねって優しく言ってくれたので、
私はとても信頼できる先生でよかったと思いました。
63 名前： はてな 投稿日：2004/04/11(日) 23:51: 私の母は５ヶ月前膵臓癌と診断されました。でも告知はしていません。今
家族で決めたことです。
今、できるだけ一緒にいられる時間をつくっています。
最後まで家族で見守っていきたいと思います。今までの感謝の気持ち言葉にすることは大事かもしれないけれど
心で伝えられればそれでいいと思います。
64 名前：ぞ～投稿日：2004/05/01(土) 19:58: 母から「お父さんガンだって」と電話がきました。
父が一人で病院に行き検査をし結果を聞く時、父の方から「ガンですか」
と言い「ハッキリ言って下さい」といった様で先生からガンですね。
と言われ今月、手術の予定です。父は落ち込んだ様子はないようですが、
保険も入っていないので十分な治療を受けさせてあげることが出来るかと考えています。
ガンが転移していなくて、手術が終わり、まだまだ生きられれば安心なのですが、
とはいえ、これからが大変だと思うので父の介護・母のこれからの事・色々考えています。
65 名前：アン投稿日：2004/08/05(木) 15:25: ５０歳女です。昨年胃がんで全摘手術をしました。手術前日に５年生存率２０％と　家族と共に一緒に説明を受けたのですが　余命は聞いていません。
ある程度は自分でも想像していたことでした　が、やはりショックでした。抗がん剤の化学療法をして　１年経ちました。
告知はしてもらった方が　今では良かったのだ、と思います。
でも、あとどの位　命があるのかを知るのは　ちょっと怖いかなー。
しかし　外来通院で顔見知りになった患者さんが１，２週間で天国へ旅立って行かれるのを見ると　「私もだ・・。」と思います。
お医者さんは　告知した方が楽だと思います。治療もしやすいでしょうし。嘘をついてない！っていう自信もあるだろうし・・・。
が、はっきりいって快復する患者ではない人間を診るのは　医者にとって張り合いが無いだろうな、と思います。
診察も、血液検査の数値を見て　簡単な説明しておしまい、です。　忙しいのだ、とは分かります。テレビドラマのような　
心の痛みまで知ろう　なんてお医者さんは居ないのが現実です。患者一人一人の感情移入してたら　先生も身体もちませんよね。
なんだか　つまらないこと書いてしまいました。
今　私は生きています。命がある限り生きます。それが家族にとって一番の望みでしょうから・・・。　
66 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/08/09(月) 23:53: アンさん
応援しています。
67 名前： 名無し 投稿日：2004/08/11(水) 21:02: 今、僕の親父は末期の癌で入院しています。しかし父は知りません。腹水の検査で入院してると言ってあるんですか、余命三ヶ月と診断されました。父はまだ４６才で死なせたくありません。余命宣告は確実な物なんですか？
68 名前：アン投稿日：2004/08/12(木) 09:58: 名無しさん　ありがとうございます。なんだか涙がでちゃった。
69 名前： たけし 投稿日：2004/08/13(金) 23:15: 僕（２５歳）の母（享年５４歳）は先日胃癌でなくなりました。
死に目に会えませんでした。

一年前の術後に父親だけが面会し、余命１年と宣告され、１１ヶ月後に
亡くなりました。姉の出産と重なったため、余命宣告は父親
の胸にとどめてしまう事になりました。その後は母と父は癌の
恐怖におびえてすごす日々だったと思います。
母は気持ちを乱し、その気持ちを乱した母に厳しい親戚の声も
とんだ事もありました。
遠く離れて暮らしていた僕は、母親が泣きながら電話をかけて
きたこともありました。今となっては、家族みんなで癌と戦え
なかった現状に胸がつまります。
僕は、癌の告知は必要だと思います。
癌を知って、癌と戦い生きるのです。
先日、母が他界して初めて夢に出てきました。泣いてました。
僕は、もっともっと生きてくれ！と言いたかったです。
乱文をお許しください。
70 名前： MASA 投稿日：2004/08/15(日) 11:30: 母は肺がん末期で余命一ヶ月を宣告されましたが、９ヶ月過ぎても元気です。
71 名前：アン投稿日：2004/08/16(月) 12:15: たけしさん　お気持ち痛いほどわかります。年齢が我が家とほぼ同じ位です・・。
平均寿命が年々長くなっていく　この時代に５０代は早いですよね。　私も今、何をするべきか考えるのですが　どれもこれも小さい事のような気もするし　小さい事が大切のような気もしますし・・。
私の残すべき事　ってなんだろう・・　思い出だけでいいのかしら。
たけしさん、お母様も　きっと見守っていらっしゃいますよ。
私もそうするつもりですから。
72 名前：私投稿日：2004/08/17(火) 12:50: 告知問題は微妙ですよね。
私は、告知は賛成です。（余命告知は反対）
と言うのも、母が膵臓癌末期で、余命は数週間単位だと。。
本人への告知は悩んでましたが、先生が自己判断で告知をして・・・
（これ自体は疑問ですが・・）
一時はとても落ち込んだ母でしたが、それ以降の気力は
すごいものです。母は「まだ死ねない」と。
現在は既に3ヶ月経過。本当に治るのでは？と錯覚する程、とても元気です。
こんな強い母を見て、私も強く最後まで頑張ると決めました。
治療は病院では抗癌剤だけですが、出来る限りの栄養食品なども購入しました。
※通信販売等ではなく、薬局等で売っている物だけ
本人も体調がつらい時も多々ありますが、その都度「戦いだから」って
頑張ってくれます。
また、弱気でなく「万が一、運がなかった時は・・・」って話もします。
今思うのは、私も癌だったら、告知して欲しい。
そして最後まで諦めずに戦いたい。また、やり残した事、身辺整理をしたい。
病気なんて千差万別。医者の言う余命は天気予報です。
現在、まだ雨は降っていません。
73 名前：まち投稿日：2004/08/18(水) 09:50: 私も告知には賛成です。なぜかというと本人が知らないと、髪が抜けるなど治療が楽でない、よほど悪化しないと苦しくないので本人が無理しがち等で、治療しにくいのではないかと思うからです。
また、患者が変にうたがって、悪化することもありえると思います。
私の知り合いの場合は、自分が癌であるのを立ち聞いてしまい、ごく初期であったにもかかわらず、ショック死のような形で亡くなってしまいました。
私の母の場合は、家族が悩むまもなく、先生がまず母に言ってしまったのですが、結果としてはそうしてもらえて助かりました。
ただ、余命は言っていません。ごく初期であり、がんばれば治ると言ってあります。余命１年といわれて、２年余りたちました。海外旅行も２回。いろいろありましたがまだまだ、元気です。・・悪化したときどうしよう、と、ずっと悩んでいますが・・
74 名前： ぷりん 投稿日：2004/09/08(水) 17:56: つい先日、父が末期のガンで余命一年であると聞かされました。肝臓と膵臓と胃につながって？大きなしこりとなっているため、スグに手術は難しく…。まだ家族しか知りません。医師には早めに家族で相談し、本人に告知するかどうかを言ってほしいと言われました。今、とても悩んでいます。
75 名前：ゆき投稿日：2004/09/12(日) 18:17: あたしの彼が先週癌末期と宣告されました。まだ25歳です。実の親とも離れてて傍で支えているのはあたしだけ・・・
毎日吐血し気をうしなうことも多いのに仕事をしています。医者からは輸血の血が足りず出来ないといわれ、死を待つしかないのでしょうか？
誰か教えて下さい。仕事はやめたほうがいいのでしょうか？それとも悔いない人生でやり続けてもよいのでしょうか？教えて下さい(-_-)
76 名前：ちぃ投稿日：2004/09/20(月) 00:27: 私21で癌になり、今ゎ22歳です。余命告知ゎ私ゎしたほぉがぃぃと思ぃます。たしかにすごくショックだろぅし、辛ぃと思ぅけど、残された時間を楽しく悔いがなくすごせたら、そっちのほぅがぃぃと思ぃます。私ゎ癌センターでたくさんの人と知り合って仲良くなりました。ほとんどの人が余命告知をうけてぃて、亡くなってしまった人もたくさんぃるけれど、幸せだったってとぃって亡くなってぃます。人それぞれだと思うけど、私だったら告知してほしぃです。
77 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/09/20(月) 09:23: >>76
字を小さくうつなて！馬鹿にしてみえるよ　ほんとに癌なん？
78 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/09/20(月) 12:50: 何かに向かっていけるような告知なら。
79 名前： あいり 投稿日：2004/09/25(土) 22:37: ゆきさんまったく同じよぉな状況で私も悩んでいます。。。涙　よかったらお話したいです(;_;)
80 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/09/26(日) 23:29: 癌に年齢は関係ないと思いますが、おそらく仕事をやめても続けても結果は同じと思います
でも本人が好きなほうを選択されるほうがいいと思いますね
81 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/09/27(月) 16:27: 余命を知らずして治療方針を決められるはずがない。

つらい抗癌剤か
緩和か

永い予後が期待できる状態なら選択など迷わない。標準治療
を粛々とやればいい。

予後が短ければ短いほど、本人が残された時間をどう過ごすか
本人が決定しなくてはならない。たとえつらくても人生の整理
ができる方がいいか、周囲に騙されよくわからないまま気がつ
いたら何もできない状態になるのがいいのか。

家族ですら、本人の貴重な時間を奪う権利はない。
82 名前： あゆみ 投稿日：2004/11/03(水) 22:46: 他のスレッドでお世話になっている者です。

私の父（６１歳）は今年３月に１人で病院へ通院を始め、
４月２日に医師から食道癌の告知を受けました。
父から告知を望んだカタチでした。

その夜、急に実家へ呼ばれた事に嫌な予感を抱いた私と母に
「もってあと１年、ということや。」といった感じで話を
しました。

そこから本やネットなどで情報を集めまくり、
「やれるだけの事はやろう！」となり、病院も４ヶ所回り
ました。

手術は避けて（できる状態でもなかったのです）化学療法を
選択。
８月下旬までに３クール終了してCTや胃カメラでも腫瘍が
確認できないほどまでになり、効果があったと言う結果に
なりました。

しかしながら、入院当初からの症状でもあった腹痛が９月から
酷くなりだし、１０月の１ヶ月でみるみる衰弱し、腹水が
溜まりだしました。

今月１日には
「がん性腹膜炎の疑いがかなり強いです。このままですと
月単位の話になりますので、覚悟をしておいて下さい」
と言われ、２日に主治医と私で今後の見解を話したところ
「腹水の溜まるスピード、肝・腎の著しい機能低下、
月単位の話では無くなってきています。」
ということでした。
「今年いっぱい、最悪今月危ないですかね・・・」と尋ねたら
「覚悟はしていてください」と。

月単位の話をされた時に父に告知を含めてどのように話すべきか、
母と迷いました。
でも、「今月危ない」と言われた時点で『告知はしない』と
決めました。
（もちろん現段階の決意です）

体力も気力もあれば始めの時のように告知をして前向きに治療を
受けてもらおうと思いますが、
（まだ可能性は０ではないのですが）残された時間が少ない
中での２回目の告知は精神状態が不安定でもあるので立ち直る
前に残された時間が過ぎてしまうのではないかと考えたのです。

本人にも知る権利はあると思いますので、自らが聞いてきたら
話すつもりです。
それに加えて、今後受ける緩和医療などでも本人が判断できる
状態であるうちは本人と一緒に考え治療に取り組んでいきたい、
また取り組む事がそばにいる家族の使命かな、と思います。
（ただ父の状況は厳しく、いつもなら笑って聞いていたような
私の話も、理解する力も無いのか、遠い目をして表情ひとつ
変えずでした）

母は
「せっかくしんどい思いをして抗がん剤治療受けてきたのに、
何やったんかなぁ・・・」
とこぼしますが、
「今までお父さんの意思を尊重して選んできた生き方やから
否定したらあかんで」
と言いました。
これは自分自身にも言い聞かせた事でもあります。

今、父が望むこと、医療にできること、私たち家族がやるべきこと
慌てず急いで整理していこうと思います。
83 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/11/04(木) 22:15: 本当に頭悪そう
84 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/11/04(木) 22:22: 私は告知して欲しくなかったけど、告知されました。
長く生きられないのに子供生んでどうするのかとも言われ、
絶望的になり、告知された病院の屋上から飛び降りようと
思いました。
でも、なんとか思いとどまって、
治療しながら２年たちました。
告知はされたくなかったです。
85 名前：ゆき投稿日：2004/11/05(金) 00:01: 告知は、ある意味目標みたいな感じでは、ないですか？本人に知らせなくても家族は、いろんな方法で奇跡を願い…告知より長生きすれば、また次の目標に達する…みんな奇跡を願ってます…奇跡をおこしたいです…私の娘もスキルス胃癌と言われ余命あと３ヶ月から６ヶ月と言われました…いろんな漢方など試して…奇跡を願ってます
86 名前：なお投稿日：2004/11/05(金) 01:30: 私も>>81さんのご意見に賛成です。

「告知されたくない」という気持ちが私にはよく解らないんですよね。
治療方針を含めて周りは全部知っていて自分だけ知らないなんて私は嫌だな。
自分の人生・自分のカラダなのに・・・。

私は４年前に脳腫瘍の手術を受けたのですが、告知して貰って良かったと思ってます。
って言うか、脳のCTを撮りに行って写真を見せられながら「あっ、ほらここんとこやっぱり何かあるねぇ、脳腫瘍だね。手術で取っちゃいましょう」って、いきなり言われたんですけど(^_^;)
私も「そうですね、なんか丸いのが写ってますねぇ」なんてマヌケな答えしか出来なくて(^^ゞ

でも、自分の「死」について深く考える時間が持てたし夫とも色々話せたし、尊厳死協会に入って延命拒否にサインもしたし、自分の人生を振り返る良い機会だったと思ってます。
結局「私ってなんてラッキーな人生だったんだろう」って結論でしたけど（笑）
その後、手術で切り取ったものを調べて良性の髄膜腫と判り、今でもしぶとく生きてます(^_^;)

昨年から末期がんの義父のお世話の為に同居して、これまたラッキー過ぎる人生展開になっていますが、義父を見ていて、人生の終わらせ方（人が死ぬ）っていうのは大変な仕事なんだなと思います。

>>1の研修医さんのお優しいお気持ちは解りますが、>>1の言い方って、言い回しは優しいけれど、結局「あなたはもう長くないから覚悟を決めて身辺整理をしておいた方がいいですよ」ってことですよね？
お医者様からそう言われたら患者は言い方が遠まわしなだけに却って傷つくような気がします。

あと半年と言われて３年も生きている人もいるし、余命なんて誰にも判らないですよね。
きちんと治療方針の説明をして、医者と患者のコミュニケーションが取れていれば、それまでの経過や打つ手がなくなった時点で、もうあまり長くはないのかな？って患者が自ら感じることなのではないでしょうか？
あとどれくらい、なんて医者が患者に知らせる義務はないし（病名の告知はするべきだと思うけれど）余命を告知する必要なんて最初からないんじゃないかと思います。

色んなケースがあって、どうしても本人に知らせる必要があるのなら、QOL（クヲリティ　オブ　ライフ）の考え方を、それとなく説明する方がいいような気がします。
87 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/11/05(金) 05:40: 義父が末期癌になってるのがラッキーすぎる展開なんですか？
88 名前：なお投稿日：2004/11/05(金) 08:52: >>87さんへ

＞義父が末期癌になってるのがラッキーすぎる展開なんですか？

そういう風に受け取られる文章だったかも（反省）

もちろん、そういう意味ではないです。
再発は判らないけれど一応脳腫瘍を克服し、子供も小学校に入って少し自分の時間が持てるようになり、やっと仕事を始めたところに同居の話→潔癖症で超ワガママ、何にでも口を出す義母と神経質な義父（今は病気のこともあって私を素直に頼って優しくしてくれていますが）のお世話の為に、夢だった仕事はまたまたオアズケで、嫁として老人達に尽くす日々・・・ラッキー過ぎます(-_-;)

最近「嫁、姑、小姑、義姉・・・」のスレッドに出没して、慰めてもらったりしています。

義父は小細胞肺ガンが脳に転移して手術→ガンマナイフを最近受けましたが、肺ガンの時からの度重なる抗癌剤のせいもあって体力が衰弱し、自分はたぶんもう長くない事を覚悟しているようです。延命拒否にもサインしています。

がんセンターの主治医は余命の話は一言もクチには出しませんが、ガンの治療方針の説明の中で、何度もQOLの説明をされています。
「どこに転移しているか積極的に度々チェックして、小さいものが見つかるたびに入院→抗癌剤で貴重な日々を辛いベッドの上で費やすよりも、生活に不自由がない限り、QOLを重視して好きなものを食べて楽しい暮らしをしましょう」ということをおっしゃいます。

義父も「病院はもうイヤだ。家で好きなものを食べて自由な生活をしたい」と言うので、私達も義父の意志を（辛いけれど）受け入れています。

すでに食べることしか楽しみのない義父が「あれが食べたい・これを買ってこい」と言うたびに飛んでいかなければいけないし、オムツも嫌がり、トイレは汚すし、家での介護は嫁にとってつらい面もあります。　　　　
でも自分の人生の終わりを覚悟している義父は偉いと思うし、出来るだけのことはしてあげたいと思っています。

長くなりましたが、ヘタクソな文章で誤解を与えてしまった言い訳でした(^_^;)
89 名前：かず投稿日：2005/02/09(水) 14:07: 私の妻は５６歳です。妻は肝機能低下で透析をやろうと試みましたが糖尿病　動脈硬化でシャントーという透析口を２度作りましたが２回ともふさがってしまい余命１ヶ月と医師に言われました。私は仕事を休み出来るだけ妻と共に過ごしています。もう２週間たちますが私にはどんどん元気になってきているように思われ直ってしまうんではないかと錯覚してしまいます。告知を考えましたが妻は気が小さく怖がりで寂しがりなのであと１ヶ月の命と聞かされたらどうなってしまうかを考えると告知できないでいます。今本人は退院したら温泉に行きたいなどと楽しみに話しています。しかしこのまま知らずして亡くなり私に何か言いたかったことがあるのではと最近思いはじめました。
90 名前：ちぃ投稿日：2005/02/10(木) 01:07: 私ゎ今23才です。22才で癌になりました。私の余命が短かったとしたら私の場合ゎぉしぇてほしぃです。最後にまだゃってなぃ事とかできたらぃぃなぁ～って思ぃます。
91 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/10(木) 23:52: かずさんへ
余命告知はしないほうが・・。私も主人に病名(すい臓癌）だけ告げました。共に闘いました。
辛い場面に何度も直面しましたが　本人には解っていたようです、主人の友人が見舞いにこられた時にだめかも・・と漏らしたようです・・・・。
ノートなど渡してなんでもいいから書いて貰ってはどうですか？
主人は　たくさんの言葉を残して５２才で永眠しましたが私と子供たちの傍にいるような気がしています。
大切な時間、大切に。。治るという希望は延命に繋がります！
92 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/12(土) 15:34: ちいさん
貴重なご意見ありがとうございます。
93 名前：かず投稿日：2005/02/12(土) 15:45: 貴重なご意見ありがとうございます。私も今告知はしない方向で考えています。
余命が3ヶ月以上あればいいのですが...確かにこのところ先生からもよく頑張っていると
この感じならばもう少し大丈夫と言われました。今はとにかく妻に希望を持たせ1日でも
生きてほしいと望んでいます。
94 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/27(日) 22:04: 69歳の私の母は昨年9月に大腸癌の宣告を受けて手術、そして
家族は余命５ヶ月の宣告を受けました。現在は抗癌剤治療を受けながら　
自宅で普通に生活しております。母は最初の病院で自分から癌では？」
と先生に詰め寄り事実を聞きだしました。その結果「悪い部分を切り取れば
治るんだ」という思いで手術に臨みました。
すでにリンパ節に転移していて腹膜班種もあり、前途は真っ暗です。
でも母はもう治ったと思い前向きに希望を持って日々を過ごしています。
勿論私達家族も必死にサポートしています。余命を絶対悟られない　
様にしながら。
私は考えます。癌の告知は必要です。病名を知らせないで手術や
抗癌剤治療は難しいと思います。でも本人への余命宣告は全く必要ありません。
その苦しみや悲しみは家族が受けとめれば十分です。
先日の診察で腫瘍ﾏｰｶｰが驚く程下がっていると主治医から聞かされました。
今年の桜は一緒に見られないと思っていましたが、元気な母を見ていると
まだまだ大丈夫そうで幸せを感じております。
私達家族は母が楽しい思い、幸せな思いを少しでも多く感じて貰える様
今後も努力していくつもりです。
そしてそれが多少なりとも延命に繋がると信じているから。
95 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/03(木) 15:58: 私の父は　余命宣告2週間（2月2日）といわれておりましたが
まだ　死ねるかと　といっております。　ただ　肺がんが末期も末期で
セキがひどく　かなりやせてしまいましたが　精神力で生きているようです
今日現在も　自宅におり　本人には当然言っておりませんががんばってもらいたいです。
2月28日プロサーファーの夏樹さんも亡くなられて　希望として応援していたのですが
残念でたまりません。本当につらいです。
96 名前：なお投稿日：2005/03/03(木) 19:43: 私も夏樹さんの訃報は悲しかったです。
まだ、ハワイで可愛い奥様やお子さん達と幸せな日々を過ごされていらっしゃるとばかり思っていたので・・・。
夏樹さんのご冥福を心からお祈りします。
97 名前：漣投稿日：2005/03/10(木) 04:13: 僕の祖母は８２才になります。昔から喘息持ちで肺が弱く入院しがちだったんですが去年の１２月にいつもと違った感じで、変に熱が出て風邪かなぁって思ってたんですが一向に熱が下がらないし、咳をしたら血が混ざったタンが出たので病院で検査したら肺気腫が見つかり後半年の余命勧告を受けました。しかし半年の余命勧告を受けましたが毎日体が痩せて行き体力が無くなって行ってるのが良くわかります、喘息持ちだったので肺がボロボロで手術されるほど丈夫では無く、先生はそのまま何もしない方が良いとおっしゃったので、本人は癌とは知らないまま病院で日々衰弱しています。肺に酸素を取り入れきれなくなり細く早い呼吸状態になって心不全を起こしてしまい今は意識が霞んでいます、半年の余命勧告を受けて３ヶ月ですが、脳梗塞の疑いも出ていて、さらに癌だから急変と言う事もありえますから。と先生に言われ家族に伝えといて下さいと言われました。祖母には娘が２人おり、その娘２人とも癌で亡くなりました。その娘の１人が自分の母です。人間の脳はなぜ癌になり方を覚えるのでしょうか？癌を見たら癌になる！って本当なんでしょうか？確かに癌は怖く恐ろしいです、人間の脳は一度怖い思いをしたら二度と同じ思いをしたく無いから、防御作を考え体が勝手に避ける逃げるの反応をしますが、一度怖い思いをしているからできる事であって、防御できるので、癌患者が痩せ細って血を吐いたり抗癌剤で髪の毛が抜け落ちてる姿を見て、凄く癌って怖い病気なんだ！って思うと同時に脳は防御作を考え始め一番最初に癌になり方を覚えてしまうので、一度覚えてしまえば手術して摘出しても転移したり、新たに癌が再発したりするんだと自分は思います。祖母の元気だった頃を思い出すて今でも涙が出てきます、最後は涙を流さないで、お婆ちゃん良く頑張って生きたねって言ってあげたいと思います。人間って苦労して幸せでは無い人生歩んでいる人でも死ぬ時苦しんで死ななきゃならないんですかね。悲しくて涙が出るのでは無く悔しくて涙が出ます。
98 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/05(火) 21:27: ･｢･��
99 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/06(水) 20:26: 私の父はスキルス胃がんでステージⅣです
余命１ヶ月と診断されました。
血管内凝固とやらがおきていて手術できません
リンパ、骨に転移が見られます
小さいながら会社も経営していて引継ぎ等を
やらなければならないので、告知をしなければなりません
口座の凍結は避けたいし、しかしお前はもう死ぬのだから
社長はやめろとは言えません。
１ヶ月ではあまりにも短くて・・・
打つ手は無いのでしょうか？
100 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/07(木) 17:25: >>99
３年前に父（経営者）が突然、体調を崩し入院。検査の結果、肺小細胞ガンで余命１ヶ月。
私は父の後を継いでいました。周りからは父に告知して、会社の解らない事は聞き出せと
言いましたが、告知はしませんでした。後で苦労すると解っていても。
医者の宣告通り、３週間後に他界してしまいましたが、銀行や取引先への信頼が厚く、引き継いだ後も
何とかやって行けてます。まだまだ解らない事ばかりですが、周りも応援してくれますし
残った人でやって行って欲しいものです。余命１ヶ月で告知は厳しいです。
体が動かない上、現実問題をクリアしなければならないのは本人には無理な事です。
101 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/07(木) 23:32: ＞＞１００
いい話です。100さんが努力されたからこその結果なのでしょう。

母（経営者）は告知後　遺書作りにとりかかり土地財産などの相続問題を
片付けてしまいました。
母は「やり残したことがあったら死にきれない。」と言いこまごました物の整理まで
気にかけていました。母がそこまで言うならと体調がすぐれない母を気にかけながら
やるせない気持ちで母の身辺整理を手伝いました。
余命といわれた3ヶ月をこえ約1年希望を持ちながら闘病した母が亡くなりその後思った
とおり兄弟間の険悪な争いが始まりました。
母があの時遺書を作ってくれたおかげで　書類の上だけではなんとか　収まっています。
気丈な母に感謝です。　私は嫁に出たので蚊帳の外ですが　もうこれ以上の争いはうんざり。
母の冥福を祈りたいです。
102 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/08(金) 10:23: うちの場合は、義父が最後のころ、覚悟を決めたのか自分で身辺整理を始めました。
脳手術の後遺症などでよく思い出せない部分もあったようですが、それでも一生懸命に銀行やら証券やら葬儀のことなどを、自分なりに整理して私たち家族に言い置いていこうとしているところへ、義母が「あれはどうなっているんですか？」「もう他に証券とかはないんですね！ちゃんとやっておいてくれないと困りますよ」などと毎日のように口うるさく聞いたので、義父は怒ってしまい、それ以上整理するのをやめてしまいました。
こんなことまで言うのは恥ずかしいのですが、義母も介護疲れが溜まっていたせいか「そんなにワガママ言うなら私はもう面倒みれませんから入院してくださいね！」「そんなに俺がジャマだったら、病院でもどこでも連れていけばいいだろ！」なんてやり取りまであったりして・・・。

なので、最期の入院の時は、意識が朦朧としている時に義母が話し掛けても首を振り「あっちへ行け！」と手で振り払って、私の話し掛け以外には反応しようとしませんでした。。。
元々仲の良い夫婦ではなかったけれど、私はそんな思いのまま逝ってしまう義父が可哀想でした。
最期はやはり、家族に愛された幸せな思いに満たされて逝かせてあげるべきだと思いました。

残される家族としては、この先　心配なことや聞いておきたいことなどは色々あると思うけれど、言葉の使い方に注意しないと傷つけてしまうから難しいですね。
一番上手な聞き方は、やはり側にいる家族にしか解らないし・・・。
103 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/08(金) 10:46: ＞102様
不謹慎ですが　その時の状態を思い浮かべて笑ってしまいました。はたから見たら
こういうときだからこそ言い争いなんてしてほしくないんですが。

うちでも母が片付けてるそばにいきなり姉が来て「じゃあこの時計（指輪だったかな）
貰うわね」と手にしたら「あ、それは駄目駄目！」って母が取り返して　2人で口げんかに
なったことがありました。
104 名前： 99 投稿日：2005/04/08(金) 11:33: １００さんありがとうございます
同じような境遇の方がいっぱいいるんですね。
昨日告知しました
１週間でかなり衰弱して動くのも聞くのもやっとという感じで
告知なんかしなくてもよかったのかも・・・
何も言えませんでした
まだ死んでいないのに死んだあとのことばかり考えている
私は正常でしょうか？
105 名前： 102です 投稿日：2005/04/08(金) 15:20: 本人に聞きづらければ、下記などで一度相談してみられてはいかがでしょうか。
http://www.souzoku-navi.com/

それか、市役所の無料相談などもありますよ。
106 名前：無名投稿日：2005/04/08(金) 18:07: 乳癌の切除・抗癌剤投与の治療後、１年で肋骨・左鎖骨のリンパ節３箇所
107 名前：無名投稿日：2005/04/08(金) 18:17: （106の続きです。）と多発性肺転移（２０箇所ほど）と言われて、今出来る事は、また辛い化学療法を受けることです。余命を医師に尋ねても個人差があるからと返答なしです。悔いのない人生を・好きな事をしなさいといわれても空しいばかりです。生き方が下手で結局何も残せなくて親より先に死んでしう事が申し訳なくてごめんなさい。
108 名前： 105さん 投稿日：2005/04/08(金) 21:18: 情報ありがとうございます。
109 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/09(土) 11:40: まだまだ諦める段階じゃないですよ。
とにかく免疫能を向上させましょう。
それにはまず笑うこと、楽しい思いをすること、感動することなどです。
もちろん食事療法も大切でしょう。
腸内環境の改善が免疫を上げるはずです。
免疫が上がると抗がん剤の効きがよくなる可能性があります。
つまり免疫向上による全身状態の改善によって、抗がん剤の総投与量を引き上げるからです。
また癌細胞の増殖停止や自然退縮には免疫向上が不可欠です。
半年、１年でも長く癌の休眠状態を長引かせることが出来ればそれだけ新しい治療法も出てきます。
新しい抗がん剤、分子標的薬、血管新生抑制剤、免疫療法などなど。
あなたはいま生きています。
生きている限り可能性は無限です。
110 名前：孫投稿日：2005/05/31(火) 06:59: 初めて書き込みします。
こちらのｻｲﾄを知ったのは祖父が息を引き取る数時間前でした。
末期の肺癌でした。
二年前に癌が見つかり検査のみで治療はしないと決めた祖父でした。
癌と告知したのも末期と告知したのも家族の承諾を得ずに医師がしました。
肺癌がみつかる数年前に膀胱癌で全摘出をしていたので告知しても大丈夫と思われたのかもしれません…
私は祖父には伝えて欲しくなかった。
80を過ぎても肺癌と知らされた祖父の気持ちを考えると言葉や態度は平常を保ってましたが時折､涙を浮かべてるのを何度も目撃しました。
111 名前：孫投稿日：2005/05/31(火) 07:09: 何も知らせずに逝かせてあげたかったと思ってます。
最期の一週間､祖父はあれだけ嫌がってたのに点滴のため通院しました。
食事がまともに出来なくて痩せ細りフラフラでした。
口には出しませんでしたが余程､苦しかったのだと思います。
最期の会話は夜に息苦しくゼーゼーしてる祖父に「おじいちゃん､病院行こう」でした。
祖父は手を振って「大丈夫､朝に点滴行くから」と声にならない声で伝えました。
その数時間後に息を引き取りました。
祖父は眠ってる様に穏やかな顔で苦しみもがいた跡もなくとても綺麗でした。
112 名前：孫投稿日：2005/05/31(火) 07:19: 生きてる時より安らかな顔をしてました。
最後まで病院を拒否したのにはきっと自宅の部屋で最期を迎えたいと思ってたからでした。
祖父は大きな病院に行くと入院し家には帰れないとわかってた様でした。
誰にも看取られずに静かに逝ってしまった祖父…
私達は悲しいですが､生前､眠る様に逝きたいと言ってたのが叶った様です。
医師にお願いしたいのです。
家族や本人の意思を無視した安易な告知は止めて頂きたい。
知らされずにいるのが良いと思う人もいるのをわかって欲しいです。
年齢は無関係です。長々と書き込みして申し訳ございません。
113 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 06:32: >本人の意思を無視した安易な告知は止めて頂きたい。

患者さんは本当に知りたくないと考えていたと思いますか？
しなければもっと他の苦しみがあったのでは？
自宅で眠るように最期を迎えられなかったのでは？
告知されなかった患者さんの苦しみを数多く見てきました。
全て家族の反対によるものでした。
告知されなければ楽、は幻想です。
私は、病気が診断出来たら知りたいですか？と事前に
本人に聞くようにしました。知りたくないと答えた
患者さんにはまだお会いしていません。
114 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 08:39: >私は、病気が診断出来たら知りたいですか？と事前に
>本人に聞くようにしました。知りたくないと答えた
>患者さんにはまだお会いしていません。

これもまた、一面的な物の見方だと思いますよ。
ほんとうに知りたかったのか、どうして証明できますか？
診断前の本人の了承に、
医者と患者間のなにがしらかの権力関係がまったく作用していなかったといえますか？

大事なのはあなたが読み落とした「『安易』な告知」の「安易」ということばでしょう。

＞患者さんは本当に知りたくないと考えていたと思いますか
＞知りたくないと答えた患者さんにはまだお会いしていません。

などと、
個人の狭い経験をもとに言い切る医者がいるとは、
驚きます。傲慢じゃないですか？
115 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 09:34: ＞家族や本人の意思を無視した安易な告知は止めて頂きたい。
あくまでも患者本人の意思を尊重して欲しい。
いくら家族とはいえ、本人が知らないところで
告知するかしないかを決められるのは耐えられない。
116 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 11:21: >数年前に膀胱癌で全摘出をしていたので告知しても大丈夫と思われたのかもしれません
↑これが全てでしょう。
本人が告知されたくなかったと、どうしてわかるのですか？
逆に、本人に本当のことを知らせない権利は、家族といえども、ないと思いますが。
117 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 12:13: 癌の告知と余命告知は別だったかもしれない。
孫さんの文面だけで他人が判断するのは危険ではないでしょうか。
118 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 14:17: >114

傲慢、ですか。
もしかしたら、来るかな、と思いましたが…
少し感情的になり過ぎておられるようですね。

私は告知には非常に慎重にしています。
まぁ、貴方に何と思われようとかまいませんが。

まだ、お会いした事ありません、はただ単に私の経験を
述べただけで文字通りの意味です。母集団は100人くらい
ですので別に全ての患者が望んでいる、と言いたい
訳じゃない。

ただ、家族が告知する、しないを決めるべきじゃない、
と言いたかっただけです。告知して欲しくないんじゃ
ないか、と一方的に決めるのは良いことではない
ですよね？それだけですよ。
119 名前：孫投稿日：2005/06/01(水) 14:44: 色々なご意見を有難うございます。
膀胱癌の担当医は患者や家族を思い、告知も慎重でした。
膀胱を摘出した後の定期検診で肺癌が見つかった時も祖父を気遣い慎重に肺の検査を受ける様に言われました。
内科に移されMRIなどの結果を聞きに行った日に内科の医師は「肺癌だけどどうします？85才だし手術は難しいし、抗がん剤も効くかわからないし」と言われました。
ショックを受けて言葉も出ない祖父に医師は
「治療しなくても高齢だから進行も遅いし一年は生きれるよ」と言われました。私はその様な告知の仕方を止めて欲しいと思ったのです。
120 名前：孫投稿日：2005/06/01(水) 14:56: 治療方法が難しいと言う事を本人に打ち明けると医師の言う事は絶対と思ってる人間には治療をしようと思えなくなります。
祖父も絶対と思ってる人間でした。
ですので祖父が一切の治療をしないと言った時に「先生がああ言ってたから止めとくわ」と言いましたから
本人は検査をした時点で病気に気付いてました。
家族に言ってましたので…
私の書き込みの言葉が足りなくて申し訳ありません。
121 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 18:39: 113に書き込みした者です。

孫さん、私の理解も書き込みも悪かったのかもしれません。
告知の時期、やり方、その後のフォローアップが必要なのは
大前提です。医療者は配慮してしすぎる事はありません。
そういう意味では孫さんのおっしゃりたい事はよく理解
出来ます。私も憤ると思います。

ただ、私は経験から、ご家族が、かわいそうだから、と
告知に反対するケースをたくさん見てきました。
家族の想いもよくわかりますし、大切ですが、でも
した方がいいか、しない方がいいか、家族が判断して
良いのだろうか…という疑問がいつもありました。
最期にあれをしたい、こう生きたいと考えていたのでは
ないか…そういう後悔した経験から出た言葉です。
申し訳ありませんでした。
122 名前： 116です 投稿日：2005/06/01(水) 18:40: 119.120を読んで、判りました。
その医師の言い方はちょっと配慮を欠いていますね。
知らなかったとはいえ失礼しました。

余命の告知は「あとどれくらい？」と患者側から聞かれた場合に教える程度にして欲しいですね。
123 名前：孫投稿日：2005/06/02(木) 01:07: 113さん116さん

私の言葉が足らなかったので気になさらないで下さいね。

私もお二人がおっしゃる様に本人が病名や余命を聞いたから答えるって形であればあの書き込みや思いをしなかったのですが全く違ってたので納得出来なくて…

内科ドクターの告知の仕方や言い方に泌尿科の担当医も首を傾げてましたから…

113さんはお医者様でしょうか？
お医者様のご意見が聞けて良かったです。

あの医師は普通じゃなかったと思う事にします。
124 名前： 孫さん 投稿日：2005/06/02(木) 09:05: 私の父は「打つ手なし」と言われた主治医を怨んで別の病院で亡くなりました。私も当初その医師の配慮のなさを怨んでいましたが、今はある意味正直な医師だったと思えるようになりました。どう伝えるかというのは難しいですね。
125 名前：孫投稿日：2005/06/03(金) 12:54: 124さん､同じ様な告知の仕方をする医師もやはりいるのですね…

口に出さないだけでお父様と祖父も同じ気持ちだったかもしれません。

私も正直な医師だったと思える日が来るといいのですが今はまだ思えなくて…

告知の難しさを改めて思います。
126 名前：華投稿日：2005/06/03(金) 15:01: ２００３年の暮れ卵巣癌と告知され、２００４年５月に無事退院しましたが、ことし２月転移が見つかり、再治療中です。手術を終え、今は抗癌剤治療中です。しかし、使用していた薬が効かなかった様で明日から違う薬を投与するとのことです。詳しい事はまだ分からないので不安です・・・。
127 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/03(金) 19:01: 余命告知ではなくて、「あなたはがんです、治療法はない」ぐらいの告知で
いいと思いました。ですが家族の反対があるから告知しないというのは
おかしいと思います。現場の医師の方はどうしているんでしょうか？
今でも家族が先に告知されているんでしょうか？うちは本人だけで家族抜きで
がんと言われましたが。
128 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/03(金) 20:57: うちの場合病名告知はしましたがそれは抗がん剤の投与の為に
どうしても必要だったからです。先に家族が告知されました。
余命告知は必要かどうか今でもわかりません・・・。
でもしなかったから頑張れたのは事実です。
129 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/10(金) 21:14: あくまで個人的な見解。
告知されるのが、私だとしたら、病名と詳細な進行状況は告知して欲しい。
それは、科学的事実（として検証可能）だから。
でも、余命告知は、いらない。事実ではないから。
説明は省こう。しょせん、負け惜しみにしかならない。たしかに、余命告知が
比較的良く的中するのは事実。馬券の予想屋よりも確立は高いかもね。
でも、それを患者にとって特権階級である医者が宣言するには、よほどの注意を
はらい、かつ、その後のケアも必要だが、今の日本の医療現場にそんな余裕は
無いと思う。
例え、セカンドオピニオンで別の結果が出ても、どちらを信じていいかはわからない
（信じること自体が問題？）。
医者から家族にある程度の含みをもたせた余命告知があり、それを家族から
患者に告知する場合は、ほとんどのケース、長めに知らせると思う。
いずれにせよ、患者本人に入力される情報の質は、悪いと思わざるを得ない。
だから、家族としての私は、余命の告知はできない。
130 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/10(金) 21:15: （長々ごめんね、続きだ）私の父は、医者でさえ余命の予測が難しい病気の診断を受けた。
余命は、週単位か月単位かわからないが年単位では無い、という話を聞いた。
病名からして適切な説明だったと思う。父には、余命告知ができなかった。
でも、父は元気で退院し、健常者としての生活を送っている。
これが最善の道だったかどうかはわからないが、結果オーライだと思っていた・・・。

今、本人に覚悟を促すかどうかで迷っている。
やはりこの病気(GBM)、しぶといね。最初から勝ち目の無い戦いだったんだろうか。
でも、きっと勝つよ。人間は、負けることはあっても必ず勝って生き残ってきた。
131 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/08/22(月) 02:37: 　スレッドのコメントを全て読んでおらずコメントする失礼をまずお詫びします。
　さて、病名告知ですが、基本的には患者さんが知る権利と、知らされたくない権利があります。ご自身の病気について知る権利は尊重されるべきですが、知らされたくない権利というのは、病気になってから確認するのは、難しいと思いますので、これは家族がお互いに元気な時から話あっておくことが重要かもしれません。今や、3人に１人が癌の時代ですから尚更です。
　次に余命告知ですが、これは医師にとっても難しいもので、恐らくその根拠は過去の経験から、あるいは文献的なものから推察すると思われます。まず、経験的なものについては、大変重要な要素ではありますが、最近のEBMの手法によれば経験則自体は最もエビデンスレベルの低いもので、あくまで推察です。次に文献的に引用される場合は、同じような状態の患者さんの多数例を対象とした研究などの、MST（生存期間中央値）が告げられると思います。例えば、余命6ヶ月です（すなわち、MST6ヶ月と言われれば）、50%の患者さんはこの6ヶ月を超えて生存していた事となります。逆の意味で言えば、50％の患者さんは6ヶ月を待たずに亡くなられた事となります。したがって、医師から余命6ヶ月と言われたといっても、これを超える方は半数はいる事となり、更にMSTの数字からは最長どれくらいと言う事はわかりませんので、患者さんは希望を持つこともできるわけです。
　さて、私見ですが、余命告知は別として、患者さんの進行度にっもよりますが、様々な期待される治療法や抗がん剤が揃ってきた現在、これらを病名告知なしに進めるのは、困難になってきていると思います。医療従事者や、ご家族の最大限の理解とサポートのもとと言うことが前提であれば、告知を行う方が自然ではないかと思います。
　ある米国の臨床腫瘍医が告知に関して、こんな例えを出していました家が今まさに炎に包まれ火事になっています。その状況を見て弟が「お兄さん、今お母さんはいないけど、知らせるべきかな？」。こんな兄弟はいないでしょう？すなわち、母親が乳癌になったとしましょう。これは本人にとっても、家族にとっても一大事なわけです。そんな事を知らせ無い事は、有り得ないということです。もちろん、これは米国の医師がいった事で、文化的な違いも考慮する必要はありますが。
132 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/08/22(月) 06:38: >たしかに、余命告知が比較的良く的中するのは事実。
>馬券の予想屋よりも確立は高いかもね。

同じくらいじゃないか？
133 名前：ｋ投稿日：2005/08/24(水) 10:54: 人の命は重いです。大切な人がなくなるのは、誰にとっても身が萎えるほどつらいことです。命にかかわる病気を大切な人が患うのも同じことだと思います。そんな時、大切な人にはできるだけ、前向きに楽しいときをすごしてほしいと思うのが普通だと思うので、家族告知、家族の意志、その後に本人の性格と知りたいという意志、知りたくないという意志に応じて家族から告知、医師と家族が話し合った上で、QOL優先か,ネオアジュバンド等少しの可能性にかけた治療かも含めて、患者さんの意志を尊重するのも１つかもしれません。ただ、お金や財産は子孫に遺せても患者さん自身は、永遠にもてません。遺された時間で、さりげなく思い出を積み重ねていくのも家族にできる精一杯のホスピスケアではないでしょうか？
134 名前： ももひき 投稿日：2005/09/28(水) 19:16: 私は２年前初めての癌と知った時告知を希望しました。
なぜなら私がその当時母子家庭出８歳の娘がいた事と、父、母ともに癌で亡くしていた為です。
ですから残りの人生を子供の為にしなくてはいけない事をせずには死ねないからです。
が幸いその時の手術はうまくいったと聞き安心していました。
しかし今回再発、転移で体に５ヶ所の癌が有ります。
今回は余命を告知をしてもらいました。
それは前回「次ぎなったら手の施しようがない」とお医者様に言われたからです。
きっと今考えると、私の手術後に私の身内と話したのでしょう・・・
上手くいった手術の後次は無いなんて・・・
でも今余命を聞いて自分でも不思議なほど前向きに、子供といかに充実した時間を過ごして行こうとしてます。
だから　人によっては告知は必要じゃないか　と思います。
もし患者が告知を望むなら、患者さんにはそれなりの考えが有ってそう言うのだろうから
伝えてあげるべきじゃないのでしょうか。
135 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/28(水) 20:13: 余命告知が良いか悪いかを白黒つけなくても良いんじゃないの？
告知を希望するならして貰えばいいし、イヤならしてもらわなければいいだけの事。
136 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/28(水) 20:33: >>135
同感です。
ご本人や周囲の人々の考え方や立場は人それぞれ、ケースバイケースです。
第三者が「～すべきだ」とか、「～すべきでない」と意見を言う権利はありません。
せいぜい、「私ならば～します」または、「私の場合～しました」が許される範囲だと思います。
結論は御本人と御家族と医師とでお決めになる事です。
137 名前： ももひき 投稿日：2005/09/29(木) 08:44: そうでしたねそうゆう言い回しの方が良かったですね
すいません。
138 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/29(木) 10:23: 私たちは、余命宣告賛成のことを発表するので、賛成意見を聞かせてください
139 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/29(木) 11:03: >>138様
不特定多数の方がご覧になって、それぞれの立場から意見交換をしている掲示板で、
そういったことをお望みになるのはいかがなものでしょうか？
賛否両論あって当然で、普遍的な正解はない問題だと捉えています。
（私自身は、患者さんご本人の意思が尊重されることが前提と思います。）
ご自身の迷いや経験や考えを書き込んだり、
他の方のご意見を参考にすることは意義のあることだと思いますが、
違う意見を排除したり攻撃したりするのでは本末転倒になりかねません。
140 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/29(木) 11:52: >>139　様
同感です。
賛成、反対どちらも正解かも知れない問題です。
結論を出すことが不可能な問題です。

一部の人たちだけで勝手に結論を出して
一方的な考えを他人に押し付けるのは言語道断です。
141 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/29(木) 12:04: >>138　様
>>140　です。

　> 私たちは、余命宣告賛成のことを発表するので、賛成意見を聞かせてください

「名無しさん＠癌掲示板」の立場で申し上げます。
あなたは「名無しさん＠癌掲示板」の立場をわきまえるべきです。
そもそも、あなたに仲間がいるのですか？
お一人なのに「私たち」ですか？
142 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/29(木) 12:23: >>138単なる愉快犯だね
超不愉快(-_-#)
143 名前：けい投稿日：2005/09/29(木) 15:56: はじめまして。経験談やご意見をいただきたく書き込みします。
私の叔父（父の弟、５５歳）が脳腫瘍が見つかり、手術した結果、
悪性である上に取り除ききれず余命３ヶ月（治療などして長くても
１年）と聞かされました。
医師や兄弟（父ともう１人の叔父）は叔父の性格や余命の短さから
余命の告知はしない方向性のようです。
医師から延命治療を続けるか（確か放射線治療と言っていた）、治療を
せずに余生を過ごすかを家族で決めてくださいと言われたようです
が、治療して少しでも長く生かしてあげたい意見と、やはり治療の
副作用のつらさを考えるとかわいそうだという意見とあるみたいで
両親は悩んでいます。

知人のご遺族の方から、延命治療がつらくかわいそうだったという
話を母がきいてきたのですが、では、延命治療を拒否された方は
どうだったのでしょう？また、そのメリット・デメリットを知りたい
です。
ちなみに、叔父は結婚しておらず、家には祖父（９０歳超えてます）
しかいません。
144 名前： 774 投稿日：2005/09/29(木) 17:47: 余計なことかもしれませんが・・・。
治療選択肢の１つとして、東大病院、帝京大学病院、名古屋大学病院
などの脳外科で提供可能なテモダールによる治療があります。
組織にもよりますが、GBMでは放射線療法との併用による延命効果が
認められています。
・http://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002636-00_18-0026-00_19-001655,00.asp
放射線単独以上の効果が認められていますので、このような治療選択肢
があることもご承知のうえで、ご検討されてみてはと思います。
145 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/29(木) 20:53: >>138さんへ
>>140です

あなたへの余命「宣告」や破産宣告、死刑宣告なら特に依存はありません。
「宣告」は犯罪者や破産者を連想させます。

一般の患者様への余命「告知」についてはケースバイケースです。

「宣告」と「告知」を混同しているのでは？
146 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/29(木) 21:15: >>145
「異存」が「依存」に誤変換されていたのを見落としていました。
慎んで訂正致します。

>>138さんも不適切な「宣告」を「告知」に訂正なさったらいかがですか？
147 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/30(金) 20:15: >>138
宣告は配慮のある告知ではなく、死刑宣告と同じです。
癌患者は死刑囚ではありません。
他人の不幸は自分にとって最高の幸福とお考えの人物ですね。
あなたには、仲間や友達は一人もいないでしょう。
親族や親戚からも疎まれているでしょう。
148 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/30(金) 20:51: >>147
いくらなんでもそれは言い過ぎだと思いますが、
そこまで言ったらこのスレはよこちょにおいての口げんかになってしまいます。冷静に行いましょうよ。
149 名前： わんわん 投稿日：2005/10/01(土) 00:44: はじめまして。相談があります。
父（６７歳）が膵臓癌という告知をうけました。
腫瘍が血管に巻きついていて、肝臓にも転移があるので、
手術ができず、余命３ヶ月と言われました。
父の性格や余命の短さから本人への告知はしない、
延命治療もしないという結論に達しました。
痛みを和らげるためにモルヒネのみの治療を希望
したら、自宅で余生を過ごすように言われました。
しかし、癌が進行するにつれ、他の病気が併発する恐れも
あり、介護が難しいと思っています。身近には母しかおらず
５年前に癌を患っているので体力的に心配なのです。
そのため、モルヒネ治療だけで入院を受け入れてくれる
病院を探していますが、なかなか見つかりません。
東京都下、もしくは都内にそのような病院があれば
教えていただきたいのです。
住まいは東京都下です。
どうかよろしくお願いいたします。
150 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/01(土) 08:37: >>148
失礼しました。
冷静さを欠いて不穏当な書き込みをしてしまいました。
>>148さま及び他の方々に不快感を与えたことをお詫び致します。

しかし、宣告は告知の書き間違いなのか大いに疑問です。
151 名前： 774 投稿日：2005/10/01(土) 10:37: 最もスムースなのは、”告知せず、モルヒネでの除痛のみ”の治療方針
を受け入れてくださった主治医にご相談されることです。
状態の急変時等で自宅療養が困難となった際の受け入れや、受け入れ先
の検討など善処してくださるはずです。
他、緩和医療を中心とした施設等は以下HPよりご検討いただけるものと
思います。
・http://www.angel.ne.jp/~jahpcu/pcum.htm
また、投稿からは膵がん進行の際の癌性疼痛や上部消化管通過障害による嘔吐、
さらにはガン性胸腹膜炎などの併発時の危惧が十分読み取れます。
現在このような状況に対して、腹腔神経叢ブロックの併用、バイパス術、
抗がん剤の腹腔内投与、腹腔内温熱還流療法などQOLの維持を目的とした
治療が検討されていますが、いずれの施設も”告知”が前提となっている
ところがほとんどではと思います。緩和医療施設も例外ではありません。
あと、”延命治療”という言葉ですが、進行膵がんの治療としての、治癒切除、
バイパス術、GEM、姑息的放射線療法、腹腔神経叢ブロックなどによるQOL
を保った”延命効果”とがんの進行による後期末期状態で訪れる心肺停止など
の致死的状況に対する心マッサージ、除細動、気管内挿管～人工呼吸器管理など
の”延命処置”とは治療の意味合いが異なることも付記しておきます。
152 名前： VANILLA 投稿日：2005/10/01(土) 11:58: 143、149の方へ

病名告知と余命告知は全く意味が異なります。
まず前者は事実ですが、後者は大変不確実なひとつの意見です。
告げるにしても、正しい情報でない可能性も高いので
より慎重であるべきです。

病名告知は、本人が知る事を望んでいるばらば選択肢は
ないように思います。患者は医師や家族に誠実さを
強く求めると思いますし、支える自信がないからと
患者の信頼を裏切ってはならないと思います。
みんなが嘘をついている状況は本当に寂しいものですよ…。

それから、たかだか数ヶ月の延命と考えている方。
中にはその数ヶ月を心から生きたいと考える人もいるのですよ。
治療が症状の緩和になるケースもあるんですよ。
大切な事を本人抜きで決めないであげて下さい。
どうか死と向き合う人と共にいる勇気を持って下さい。

無論、患者には知らないで過ごす権利もあります。
全ては本人の希望通りに。
153 名前：まみ投稿日：2005/10/03(月) 03:07: 私の母は乳がんから始まりなくなりました。
癌の告知は本人一人が最初は聞いたようでした、余命というのは
先生がおっしゃったとおりでした。
実は私は先週、腫瘍マーカが高いので大きい病院に紹介状を
書きますと言われました、今は母の気持ちが痛いほど分かります
今週病院に行こうと思います。
余命の告知は必要なことだと思います。
自分の身の回りのこと、伝えたいこと、たぶんなくなる前には人として
やらなくてはいけないことが、いっぱいあると思います。
自分が告知を受けたときは、どうなるか分からないけど、でもたぶんですが・・・。
初めはショックだと思いますが、受け止めながら時を来るのを待つしかないと
思います。私はそうしたいから、告知は必要です私はですが。
154 名前：けい投稿日：2005/10/08(土) 16:58: ご無沙汰しました。143にて書き込みしましたけいです。
144さま（774先生）、152さま、情報、ご意見ありがとうございました。

こちらに投稿した当初、告知の是非について言い争いがつづいて
いて、早急に情報が欲しかった私に合わなかったと判断して
失礼ながら他のスレでも相談をもちかけていたのですが、そこで
こちらに回答いただいていると指摘をいただきました。
掲示板初心者とはいえ、マナー違反なことをしてしまい、お恥ずかしいです。

叔父は、その後、がんセンターに移り、放射線治療を続けて
いくそうです。まだ始めたばかりですが、本人も治りたい一身で
頑張っております。私も告知された余命よりも長生きできれば
良いなあ、と思っております。
また、知人からの紹介で、同じく脳腫瘍でご主人を亡くされた
方からもお話を聞けたのでこの書き込みをもって、ここを
去りたいと思います。ありがとうございました。
患者の皆さん、ご家族のみなさん、心を強く持ってがんばって
ください。
155 名前： 774 投稿日：2005/10/08(土) 17:30: 放射線療法の効果が十分得られますように。
156 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/10/08(土) 20:38: >>154さま

>>138の書き込みに対する反発から反論を書き込んだことが
154さまに対して御迷惑となる結果を招いてしまいました。
マナー以前の問題で、私には他人を批判する資格はありません。
治療が叔父さまに最良の効果が得られますように心より願っています。
誠に申し訳ありませんでした。
157 名前： K 投稿日：2005/10/10(月) 10:41: 告知、難しいですね。僕の友人が入院していいたときのことです。ある患者さんが告知しない医師と告知を積極的に行っていた看護士との間でかなり悩んでおられたそうです。その方の卵巣癌はほかの方のものとはタイプが違うこと、家族には、翌年の三月まで持つかどうかわからないと告知があったこと、手術で病巣がとりきれなかったこと、すべてを若い看護士から告知されたそうです。医師や家族はその方には告知しないという姿勢をつらぬいておられたようで、同じようにその看護士さんから告知された患者さんどうしで語り合うことで心の負担を軽くしておられたようです。患者の会に参加すること、癌センターや、さまざまな機関に相談するのも、ほんの少し心の癒しになるかもしれません。ただ、医療に携わる者はどうしても、患者を三人称で捉えがちですが、患者家族はあくまで２人称、患者本人は１人称でその病、命をみつめます。告知においても患者さんを複雑な感情を持った人間としてみつめる２人称としての視線を医療従事者は忘れるべきではないと思います。その方は友人にこう告げたそうです。｢なるべく、落ち込まないようにしようとはしてるんだけど、一人でエレベーターに乗れないのよ。棺をイメージして・・・」。患者の立場に立った告知、患者家族の立場に立った告知が大切だと思います。
158 名前：嫁投稿日：2005/10/27(木) 18:47: こんにちは。初めてこの場所を見つけ、初めて書き込みさせていただきます。
今日夫の父が癌の再発を受け、入院しました。
癌である可能性は本人にも告げられ、その後家族だけに余命一年の説明がなされました（？）。本人には放射線治療の説明が月曜日に行われるそうです。
詳しくはわからないのですが、アメリカなどでは、生死にかかわる告知などではカウンセリングが行われると聞きました。
日本ではそのような精神のケアはないのでしょうか。
趣旨とは違う書き込みでしたら申し訳ありません。
義理の母や夫などがたいへん辛そうにしております。
159 名前： ひょう 投稿日：2005/10/27(木) 19:48: 嫁様、お義父様の再発、大変ですね。私は公立病院で働くナースです。私もこれまでに数え切れないほど告知の場に立ち会ってきました。今では一般の方々の知識が豊富になっており、告知をするケースがほとんどです。癌とは本人だけでなくその家族をもひどく苦しめるものであり、その告知にあたっては患者さんとその家族の精神的ケアが必要不可欠になってきますよね。
しかし医療の現場では残念ながら十分なケアはなされてないことが多いと思います。それは選んだ(紹介された)病院によって、主治医によって、担当のナースによって、本当に差があるんです。実際私や私の家族が癌末期におかれたなら私は病院を選びます。でもそのためにはかなりの情報収集と何より本人の同意が必要ですよね。現実問題自宅から遠くては家族も負担ですし・・・。うちの病院ではターミナルケアを専門的に研究、学習しているチームがあり、医師、ナース、薬剤師、栄養士、心理療法士などで構成されています。しかし、すべての告知に携わるわけではないし、主治医がケアが必要だと判断して依頼をした患者のみが対象で、ホンの一握りの方だけなんです。そうなると主治医やナースにそれだけの技量が求められるわけですが・・・。そういったサポートがまったくない病院もたくさんありますし。まだまだ病院によって、医師やナース、システムにかなりの差がありますのでお義父さまが入院された所はどうか解りませんが、今は患者が全て選んでも良い時代です。大切な余命をどうか後悔のないよう、良い病院、主治医、ナースに巡り会えることを祈っております。静岡の癌センターなど、行けないにしてもこんなとこがあるんだと、参考までに情報として取られてもいいと思います。私なら家族をあそこに入れてみたいと感じたので・・・。
160 名前： ひょう 投稿日：2005/10/27(木) 19:51: 嫁様、お義父様の再発、大変ですね。私は公立病院で働くナースです。私もこれまでに数え切れないほど告知の場に立ち会ってきました。今では一般の方々の知識が豊富になっており、告知をするケースがほとんどです。癌とは本人だけでなくその家族をもひどく苦しめるものであり、その告知にあたっては患者さんとその家族の精神的ケアが必要不可欠になってきますよね。しかし医療の現場では残念ながら十分なケアはなされてないことが多いと思います。それは選んだ(紹介された)病院によって、主治医によって、担当のナースによって、本当に差があるんです。実際私や私の家族が癌末期におかれたなら私は病院を選びます。でもそのためにはかなりの情報収集と何より本人の同意が必要ですよね。現実問題自宅から遠くては家族も負担ですし・・・。うちの病院ではターミナルケアを専門的に研究、学習しているチームがあり、医師、ナース、薬剤師、栄養士、心理療法士などで構成されています。しかし、すべての告知に携わるわけではないし、主治医がケアが必要だと判断して依頼をした患者のみが対象で、ホンの一握りの方だけなんです。そうなると主治医やナースにそれだけの技量が求められるわけですが・・・。そういったサポートがまったくない病院もたくさんありますし。まだまだ病院によって、医師やナース、システムにかなりの差がありますのでお義父さまが入院された所はどうか解りませんが、今は患者が全て選んでも良い時代です。大切な余命をどうか後悔のないよう、良い病院、主治医、ナースに巡り会えることを祈っております。静岡の癌センターなど、行けないにしてもこんなとこがあるんだと、参考までに情報として取られてもいいと思います。私なら家族をあそこに入れてみたいと感じたので・・・。
161 名前：嫁投稿日：2005/10/27(木) 22:18: ひょう様、
お返事ありがとうございます
やはり病院ごと、或いは病院の中でも先生ごとに対応が違うのですね
私の地域では恐らく一番大きな病院（それでも義父母の家から二時間近くかかります）と思われますので、
転院は考えられないのですが、
事務的に医療をこなされているだけの感じがして
書き込みをさせてもらいました
ＴＶなどで言われていた「先生＞患者」というのは現実としてあるのだなぁと
仕方ないまでも思います
重病患者が集まる大学病院ですので、
自分たちだけあれこれ言えない気持ちにさせられます。
とりとめのないことを書いてしまってすみません。
ただもう少し精神的なケアがなされればな…と思ったものですから。
本人への告知などもそうじゃないかと思います。
162 名前： 774 投稿日：2005/10/27(木) 22:27: 現状では国内のどの施設でも受けられる状況ではありませんが、
腫瘍精神科やサイコオンコロジー、コンサルテーション・リエゾン精神医学
などの専門医、専門家がチームを組み、集学的・緩和的癌治療の
チームの一員として全人的、総合的な治療を提供する医療機関も徐々に
ではありますが増えつつあります。
もちろん将来的には”告知”に対する精神的サポートを含めた周辺環境の
整備が不可欠ですので、このような体制作りはがん治療基幹病院などでは
ごく当たり前のことになっていくものと思います。
163 名前： わんわん 投稿日：2005/11/10(木) 23:32: １４９で書き込みをした　わんわん　です。
皆様にアドバイスをいただき、その後、父に告知をして
今は抗がん剤治療をしてがんばっております。
やはり告知をしてよかったと思っています。
ありがとうございました。
しかしながら、膵臓がんは進行が早いため治療で良い効果が
得られていないようです。
人から「ハスミワクチン」という話を聞いたのですが、
膵臓がんには効果があるのでしょうか？
厚生労働省では認可していないようなのですが、
「ハスミワクチン」についてなにかご存知の方が
いらっしゃいましたら教えていただきたいのですが。
164 名前： いずみ 投稿日：2005/11/14(月) 00:48: 余命告知、悩んでいます。
原発不明の転移性肝臓癌
この２ヶ月で急激に体力が低下している父。
今はもう歩くことも容易でない様子。
動けるのもあと１週間か、２週間か。。。
その前に痛みがくれば、薬で意識レベルは低下してくるかも。
8日にほとんど食事ができず、点滴のために入院したけど、することもなく土曜に退院してきました。
退院が決まったの喜んだ顔をみたら、いえない・・・
余命1ヶ月なんて、、、あと1週間で動けなくなるかもしれない。。なんて。。
でも、遣り残したことがあるかもしれない。
伝えたいことがあるかもしれない。
会いたい人がいるかもしれない。
自分だけ知らなかったっていうのは、寂しいかもしれない。

残された時間があまりにも短すぎる。。。
これがあと1ヶ月早かったら告知したかも知れない。
でもあと1週間しかうごけないかもしれないなんて。。。。
母は、父が気づいたら言うつもりだ、と言ってました。
それじゃ父には遅いのか、それともそこまできたら最後まで言わない方がいいのか。
今、言った方がいいのか。。。。
どうしたらいいのでしょう・・・
165 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 10:44: 以前は100％病名告知、余命告知は当然すべきと考えていましたが、
実際に家族がガンを告知され、考えが変わりました。

現状では告知の是非や方法も含め、ケースバイケースで対応
すべきだと考えるようになりました。

あなたはガンです。あちこちに転移もしていて手術もできません。
化学療法もありますが、副作用が出るしあまり効きませんよ。
何もしなければ数ヶ月から半年、抗がん剤で治療して半年から一年かな。
自分でどうするか考えてください。
患者の権利ですから。
あと告知、説明したということでサインか印押してください。
告知しないと、後で訴訟を起こされると面倒なので・・・・

告知した後のケアが充分に出来ない状況であれば、告知は
時期尚早ではないかと。
またいずれ考えが変わるかもしれませんが。
166 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/19(土) 10:01: 教えてください。放射線治療についてなのですが、副作用はどんな症状があるのですか？人によって違うとは思うのですが。通院でできるものなのでしょうか？
167 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/11/19(土) 17:00: >>166
素人考えですが、放射線療法の有効性や副作用については、
治療部位によって大きく異なると思います。
しかし、抗癌剤や手術よりも最優先での選択肢になる場合も
あるのではと思います。
具体的な病状を明らかにされた上で、専門知識をお持ちの方
の回答を待たれた方がベターだと思います。
168 名前：なち投稿日：2006/01/16(月) 00:02: それじゃ、告知してるのと同じじゃない？
なんて思う。父は余命長くて一年。一週間前にわかった脳腫瘍。かなり進行性が高くかなり悪性。それをまさに言いたい事ですがそれは告知してるのと同じです。父は兄弟と不仲。うちの母とも不仲。あなたが言いたい事と同じ状態。してほしいと強く思います。でもあたしには言えない。
169 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/11(水) 00:57: 私は半年前に肺癌が原因で父親を亡くしました。
診断が確定した時点では家族しか知りませんでしたが、家族の中で告知をするorしないで
意見が異なり、結局本人に告知をして貰ったのは２ヶ月後、亡くなる４ヶ月前の事でした。
さらに２ヵ月後には入院、最後の３週間は寝たきりになり、薬で頭がボケて正常な会話は
不可能な状態でした。

告知後に間近で父と話したり徹夜で看病したりした経験を踏まえた上で、
今私が思うことは、やはり本人への告知は診断確定後に直ぐすべきだという事です。
残り少ない自由に動ける元気な時間を、本人にそう認識させずに過ごさせるのが
本人のためだとは、私はどうしても考えられません。
治療の成功率を偽るのも、本人に希望を持たせるためという意見も有りますが、これにも賛成できません。
本人の選択権を家族が奪ってしまうのは罪悪だとすら思います。
たとえ本人が余命を縮めるような選択をしてしまっても、です。
患者本人の人生なのですから。
170 名前： 163さんへ 投稿日：2006/10/11(水) 09:54: 同感です。私の父は告知後1年3ヶ月でなくなりました。確かに近づく死への恐怖で苦しむ父の間近で息詰まる日々でしたが、最期の瞬間まで父は自分の人生を全うしたと思います。
171 名前： <削除> 投稿日：2006/10/11(水) 11:41: <削除>
172 名前：医者投稿日：2006/10/11(水) 13:51: >>171
そうですね、確かにケースバイケースですが、原則は告知では
ありませんか？誰にでも知る権利があり、家族とはいえ、
それを侵す事は本来許されるべきではありません。
171さんも自分なら事実が知りたいでしょう。
周りで全て決められてしまったら…どんな気持ちですか？
家族の告知の判断はしばしば本人の希望と異なる事が指摘されています。

告知しないのは止むを得ない例外であると思います。
173 名前： <削除> 投稿日：2006/10/11(水) 18:03: <削除>
174 名前：医者投稿日：2006/10/12(木) 03:26: 貴方がお書きになった事はわかっているつもりです。
別にお父さんの話をここでしたかったわけではありません。

誰でも大事な事で嘘はつかれたくないし
知りたいと思った事に関しては教えてあげて欲しい。
そのために簡単に告知しない事を肯定しないで欲しい。

そう思ったので書きました。
無理矢理画一的にとはもちろん考えていませんし
余命なんて尚更です。

ただ、

>特に先の短い余命の告知など、免疫力がさがってしまい、命を縮めるだけで
>無意味だと思います。

それはわかりませんよ。
175 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/12(木) 07:37: >>174
私は一般論としては、個々の患者さんを取り巻く環境や状況が異なるのだから、
個々に最善の方法をとればいいのではないかと結論で書いたまでで、
white lieがいかなる時にも良いものだ、最高の選択肢だなだと
肯定しているわけではないのは、普通の読解力がある方ならば、
わかって頂けるかと存じます。

別に、うちのことについて意見したのではない、
とおっしゃるのであれば、171と、レスの番号を特定して
書かずに、一般論としてご自分のご意見を書いて頂きたいと存じます。
176 名前：医者投稿日：2006/10/12(木) 11:07: >white lieがいかなる時にも良いものだ、最高の選択肢だなだと
>肯定しているわけではないのは、普通の読解力がある方ならば、
>わかって頂けるかと存じます。

それはそうでしょうね。

>別に、うちのことについて意見したのではない、
>とおっしゃるのであれば、171と、レスの番号を特定して
>書かずに、一般論としてご自分のご意見を書いて頂きたいと存じます。

171を読むと、家族が告知すべきか判断するべき、と読み取れました。
それに対して、家族よりも本人の意思を尊重すべきでは？
という意見を書きました。それだけです。
家族より本人の意思、希望という事を真剣に考えて仕事をしていますので。

お父様のケースがどうだったか、あれだけの情報で分かりませんし
何も知らない私が今更どうこう口を挟むほど非常識ではありませんよ。
それにお父さんは病名も限りある命もご存知だったのでしょう？

すべては私の書き方が悪かったと思います。
申し訳ありませんでした。
177 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/12(木) 22:04: >>176
　こちらこそ、誤解を招くような書き方をしましたことを
　お詫び致します。また171と173は個人的な情報を書き込みすぎたので、
　削除してもらいました。
　
178 名前：紗門投稿日：2006/10/23(月) 19:29: 　掲示板におられます［医者］様にご指導願いたいのですが、患者さんに余命を言わなければならないときに、医師は何に基いて推測されるのですか、是非、教えていただきたく思います。
179 名前： とおりすがり 投稿日：2006/10/25(水) 01:12: 1)統計からの平均(治療前、治療中など)
ただし、平均はあくまで平均です。そのクラスの平均点が67点でした。だからあなたの点数は67点です。
といっているようなもので、あくまで比較の為の目安にしか過ぎず、結果は全く保証しません。

2)個人的経験（特に終末期）
衰え方などから推測します。数ヶ月レベルでは確実な推測方法はなく、月単位、週単位程度の正確性が
精いっぱいです。
また、終末期は15-25%くらいが急変するといわれており、それを予測する方法はありません。
180 名前：沙門投稿日：2006/10/25(水) 22:04: 　「とおりすがり」様、ありがとうございます。
是非、この点の研究論文、医学書をご存知であれば紹介して頂きたいのですが…
181 名前： とおりすがり 投稿日：2006/10/28(土) 21:15: 個人個人に対応できる、余命について指針となるようなデータはありません。
いくつか研究もありますが、予想を正確にするファクターは「主治医による判断」
という曖昧模糊としたものだったりします。

特に、治療を行うような状態での余命判断は、要するに治療前にその人の治療効果を
予知することに他なりません。これを決定する手法はいまだなく、奏効率○○％、という
バクチでしかあらわすことが出来ません。

何に基づいて予測・伝達するか、それすら医師の個人判断に任す以外に無いのが現実です。
182 名前：やま投稿日：2006/11/02(木) 15:16: *高齢者夫婦への告知について*

叔母夫婦はともに高齢。団地暮らしで子供はいません。
叔母は大腸がんに罹り、三年間抗がん剤治療を続け手術を繰り返してきました。
傍目にはとても病気に見えないほど元気だったのですが、このところ一気に体調が崩れてゆき、
抗がん剤治療は中止されました。
私と別の叔母と本人夫が同席し、医師からこれまでの経過説明とこれからの「治療」について
話をうかがいました。

叔父(本人夫)からはさしたる質問もなく、医師も「①量を減らして抗がん剤治療を続ける
②別の薬を使う(実験段階なので可能性は薄い)③飲み薬だけにする④何もしない、このうちどれにするか
決めてきてください。」とは言ったものの肝心な事は言いあぐねているようすでした。
私ががまんしきれず腫瘍マーカー値を尋ねたところ、医師は熱心にこれまでの具体的な経過と
腫瘍マーカー値について(CT像などはもちろん)説明してくれました。私は次のステージに移る時期である事を理解しました。
叔父が「では、④何もしない　ときにはどういう事が考えられるのですか?」と質問するのを待ちましたが、それはありませんでした。

私は、できるだけ叔父が通いやすいホスピスを探し費用の見当をつけ、母とその妹(患者の姉妹)に話しました。
階段があるのと叔父は家事をしないので自宅療養は難しいように思えました。
叔父は脚が悪いのですが、介護保険制度がやや複雑になり、説明を聞いただけでうんざりして認定は受ける気がありません。
自費でヘルパーを雇うことも考えてはいないようです。

叔母が次に通院したときは体調がとても悪かったので、入院する事になりました。
お見舞いに行ったところ、担当が麻酔科に替わっていました。
翌朝、叔母から母に電話があり、
「新しい薬がね、とってもよく効いて、ぐっすり眠れたよ。昨日の先生が、新しい薬で病気が
完全によくなるから、そしたら家に帰れるよ、と言ってくれた。」喜んで話したそうです。

母も私も他の叔母(叔父)も、病気の叔母が安心して過ごせる環境を望んでいますが、
他人の家の経済に関わる事なので、頼まれもしないのにこれ以上首を突っ込む事はできません。
叔父にそれとなく尋ねても要領を得ず、どうも現実から目をそらしたいような感じさえ受けます。
私は思う。「追いつめるようなことがあってはいけない…。いつもニコニコ受け止める。」

私の父は自分で認知症を意識しだしたとき、母と私を呼んで「禁治産宣告(今でいうところの後見人制度)
をしたいのでよろしく頼む。」と、はっきり依頼しました。
家族が困るようなタイプの認知症ではなかったので、実際にはその必要はありませんでしたが、その意思の強さに驚きました。
でもそんな人ばかりではないのです。
逃げたい人、逃げざるを得ないような人も多いのです。
心が逃げている人に告知する(この場合は選択肢の告知)事は、どのような意味を持つでしょうか?
医療関係の方の苦慮がしのばれます。

私は姪として、どのように線引きしながら、どのように自分の感情をコントロールしながら、
かかわってゆけばよいのか、考え中です。
どなたか、体験談などありましたら、お聞かせ下さい。
183 名前：やま投稿日：2006/11/05(日) 01:45: ちょっと慌てなければいけないことになりました。
担当医師からは退院の話は出ていないようだし、この頃は緩和ケアチームというのもできている
ようだから急性期病院で治療できない状態でも長く居ていいのかなぁ?　週があけたら患者の兄弟や
姪(私)で確認しに行こう、などと言っていたのですが、
この連休中に、転院の話がでてしまいました。
火曜日に転院してもらわなければならないから、月曜日に転院先を決めましょう、というものです。
ホスピスの話は出ていません。
本人は「痛みもだいぶよくなったし、リハビリ病院でがんばって、もっとよくなる」といっています。
叔父(本人の夫)によると、肺・腹部ともにがんがひろがり水が溜まったが今は薬で抑えてある、とのこと。
「先生がリハビリ病院と言ってるんだから、そこでまた別のがんの治療をするんだろう。抗がん剤治療は
副作用が強いから今の状態ではできない、体力がつかないといけないね、とは言われているけれど…
ホスピスだと治療ができないからね。そもそもそんな話も出てないし。」などといっています。
私は必死でニコニコして、叔母の脚を軍手で擦りました。

まだまだと思われていた方があっという間に亡くなられたり、もうダメだと思われていた方が思いがけず
長生きだったりで、余命の告知の長さの保証などはできないと思うのですが、かくかくしかじか、現状治療は
できない、ついてはこういうことが起こりうる(現在の保険診療の制度も含めて)、というのは、難しくても
あの手この手で本人または家族に早めに伝えてもらわないと、ほんとに困りものだと思いました。
184 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/20(月) 08:58: 183さんは結局ホスピスもしくは緩和ケアも出来る病院に移ったのですか？
185 名前：やま投稿日：2006/12/02(土) 17:40: 返信遅くなりました。
あれから、まだ一ヶ月もたっていないのですね。
叔母はもう寝たきりになってしまいました。
体を動かす事もできません。
口を閉じる事もできません。
声をかけると、ときどき目を開けて瞬きをしたり、します。

叔母は、結局療養型病院に移りました。
緩和ケアはなく、麻酔科もありません。
大学病院の元の主治医の先生がそこにいらっしゃるという理由だけで…。
緩和ケアではない、というのが、ひょっとしたら夫婦の密かなのぞみだったのかもしれません。
最初から個室で、叔父は今となってはお金の心配ばかりしています。
私は自分の父をホスピスで看取りました。
ホスピスによってもずいぶん違いがあるでしょうけれども、そのときの対応とここでの対応と比べるといろいろ考える事は、あります。
父が入院したホスピスの看護婦さんは、本人の身になってお世話をしてくださいましたので、感心する事ばかりでした。
それで、父も家族も悲しくても満足できたのです。
ここでは、言わないとだめなようです。
もちろん人手も少ないのでしょう。
でも叔母は声も出せず、ブザーも押せないので高いところに上げられて、伝える事ができません。
先日行った時は、アァーと必死で呼び続けていましたが、聞こえないので放置されていました。
ただ一人の家族である叔父も一日2～3時間しか訪問しません。
叔母の姉妹も、遠いので毎日は無理です。
私は、あんなにしてあげたのに、などと思わないように、でも後悔もしたくないので、できることを、きちんとしようと思っています。
186 名前： セイレーン 投稿日：2007/04/05(木) 21:39: 皆さん、初めましてm(_ _)m

母が膵臓癌（黄疸が出ているので膵頭部であると思います）
であると宣告され、本人に告知すべきかどうかで家族一同悩んでおります。

現在は胆管に金属ステントを留置して、黄疸もほぼ解消されて来ているの
ですが、肝機能が低下してるので抗癌剤治療ができない状況だそうです。
癌は約３ｃｍ程と聞いていますが、抗癌剤治療ができる状況では無いと
言うことで、まだ告知をする段階ではないと言われました。まだ入院中な
んですが、近日中にセカンドオピニオンとして某病院に相談に赴きます。

その際、もし、現状の検査・画像データからの判断で治療が始められると
なった場合、やはり告知は必要になるでしょうが、その場合、やはり現在
入院中の病院の主治医に告知をしてもらうべきなのか、実際に治療をして
頂くセカンドオピニオ