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国立がんセンター
1 名前：
チヒロ
投稿日：2003/08/13(水) 02:18
ガンといえば有名なのが国立がんセンターですが、やはり
最高の技術なのでしょうか？私の父は横浜にある市民病院と
いうところに入院中ですが、主治医の先生があまりにも頼りない
感じで。国立がんセンターはやはりいいのでしょうか？？
2 名前：
かんた
投稿日：2003/08/13(水) 04:36
チヒロさんへまずがんの治療は患者への身体的、精神的に負担が大きいので少しでも今の治療に関して不安や疑問があったら他の医者に意見を聞くｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝを進めます。その場合、機嫌をそこなうとか思ってはいけません。もし、ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝをこばむ医者だったらそからすぐに転院すべきでしょう。さて、国がんについてですが相対的にがんの症例についてのﾃﾞｰﾀはありますがやはり得意不得意があります。患者のﾃﾞｰﾀを持っていけば症例についての話はしてもらえると思いますがお父さんのがんがどこの部位で原巣はどこでで病院を選んだ方が良い。
3 名前：
チヒロ
投稿日：2003/08/14(木) 03:52
かんた様、ご意見頂きありがとうございます父は癌と告知された時にはすでに胃と肝臓に転移しておりステージ４で手術は無理とのことで国立がんセンターの研究である５-FUという臨床試験に参加しました。結果として今は最悪な状態ですが…データ等は見てくれるそうですが、状態を説明したところやはり難しいようでした。経口での食事がとれるようになれば可能性も少しは見込めるとおもうのですが。もう少し様子を見てみようと思います。でも確かに命に関わっているので主治医の機嫌を伺ってるわけにはいかないですね。
4 名前：
かんた
投稿日：2003/08/16(土) 00:42
がんの状態の目安(ｽﾃｰｼﾞ)はうのみにしないで下さい。主治医は外科医なんでしょうね外科的には無理と判断した訳です。他の方法があるはずです。化学療法(1〜6ｸｰﾙをこなす間に腫瘍が小さくなったと確認されたら)を使い腹鏡術にて(目視出来る腫瘍をﾗｼﾞｵ波で潰す)体力回復後計画を立ててﾊｲﾊﾟｰｻｰﾐｱ(温熱療法)を 行う等(これらはあくまでも方法論なので放射線医を紹介してもらって検討して下さい)
5 名前：
チヒロ
投稿日：2003/08/16(土) 04:48
かんた様、癌治療にとても詳しいのですね、ありがとうございます。全く無知な自分が情けないやら…ラジオ波という治療はやはり有名な病院でないとできないんでしょうか？父は横浜にある市民病院という所に入院中なのですが、今は２４時間点滴やら痛み止めやら胆汁を出す管をつけたりで歩けない状態なので出来ればこの病院でそのような治療を行なえれば助かるのですが…主治医の先生に聞いてみます！ちなみに主治医は消化器系内科の医師なんです…
6 名前：
しん
投稿日：2003/08/17(日) 01:12
私の母の事なのですが五日前に病院に連れていったのですが、肺癌で余命が半年、脳まで転移している場合一年と宣告されました。はっきり言ってどうしていいのか混乱しています。勿論最善をつくすつもりで色々調べていて、このサイトをひらきました。何か小さな情報でもいいので知っている方がいらしゃいましたら是非教えてください。よろしくお願いします。
7 名前：
かんた
投稿日：2003/08/17(日) 01:35
しんさんへお母さんはがんの原発は肺で今は肺だけで脳には転移は無いと思って話しをします。余命の話しが出てる位ですから外科的治療が困難と。肺のどのあたりかはこれだけで不明ですが分子標的治療薬(ｲﾚｯｻが適当かと)の化学治療を担当医に相談して見て下さい。がんは全身ね病です。全身の検査をして転移が無いか調べてそれから計画を。
8 名前：
しん
投稿日：2003/08/17(日) 01:49
かんたさんへ意見ありがとうございます。混乱していて言葉が足りなくてすいません。言い忘れていたのですが肺と脳のＭＲの結果ではほぼ９９%ととのことなのです。勿論信じたくはありませんし、希望は捨てていません少しでも望みのあることはやるつもりでいますので意見がありましたらお願いします。
9 名前：
かんた
投稿日：2003/08/17(日) 01:50
チヒロさんへ担当医に治療計画を聞いて下さい。こちらの意見も話してもし反対されたらどうしてなのかはっきり聞く事。可能性ある治療を家族なりにしてやりたい事を話して下さい。阪大付属病院の肝臓外科にｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝをして見て下さい。国がんは転院は困難か。
10 名前：
チヒロ
投稿日：2003/08/17(日) 02:55
かんた様、全く無知な者に、いつも親切丁寧なお返事をありがとうございます。こちらは担当の主治医が休みでなければ月曜日には話が出来ると思います。余りにも時間がない父の為に、はっきり言いたいと思います。ちなみに“阪大付属”という所は何処にあるのでしょうか？国立がんセンターについてはまだ考え中ですが、最新のCTとデータは見てくれるみたいです。
11 名前：
かんた
投稿日：2003/08/17(日) 07:11
阪大は大阪大学です。肝臓疾患(がん)についてはおそらく最先端で治療成績が良いと聞いております。遠方になってしまうので国がん東病院がいいでしょう。
12 名前：
かんた
投稿日：2003/08/17(日) 07:28
しんさんへ頑張りましょう。お母さんはまだ体力はありますか？化学療法(副作用:食欲不振、吐き気等)と免疫療法をして検査、化学療法は薬剤が個々のがんに効いてるか確認をし効果が認められない場合は薬剤を変更、化学療法が済んだら間をおいてﾊｲﾊﾟｰｻｰﾐｱ(温熱療法)を外科的処置は肺、頭部とも今の感じゃ無理との病院側の判断ですね。食事は今の内に太る位食べさせて下さい。
13 名前：
しん
投稿日：2003/08/17(日) 13:00
かんたさん本当にありがとうございます。で外科医の先生方ではもう無理との判断をしています。で母の方は全然今は元気な状態で食欲の方もあります。がんだという事が信じられない状態です。そこで化学療法や免疫療法をしてるのか、これからするのか、と言う事は主治医の先生に聞いてもいいものなのでしょうか？
14 名前：
かんた
投稿日：2003/08/17(日) 21:25
しんさんへ外科医は手術外科的処置が仕事で外科的処置方法が出来ないと言う事で他の方法が無いとかと言い切る権利はありません。家族や患者本人が望んでいる方法には耳を傾けて各科医とﾐｰﾃｨﾝｸﾞして回答しなければならない。可能性を信じたいなら聞くのでなくやってみたいと言わないと
15 名前：
しん
投稿日：2003/08/17(日) 21:57
かんたさんへ。そうですよね。今日は主治医の先生も担当の先生方がいらっしゃらないと言うことで明日早速聞いてみます。ありがとうございました。今日は一日、本を読んだり色々な情報を集めてみました。末期がんから沢山の人が助かる例を知ってますます希望がわいてきています。又何かわからないことがあると思いますので、相談に乗っていただけるとうれしいです。今日は返事ありがとうございました。
16 名前：
こげや
◆X2mWOv7A
投稿日：2003/08/18(月) 00:12
しんさん、いきなりのこでご心配のことと察します。
五日前と言うことですので「はっきり言ってどうしていいのか混乱しています」
とは当然とは思いますが、お母様をしっかりサポートするために明日には冷静に
なって主治医に以下のことをお尋ねください。
まだ検査中かもしれませんが、肺癌の種類と進行度（ステージ）、転移がある場合
はその部位と程度についてです。
1.肺癌は非小細胞癌と小細胞癌に分かれます。（治療方針に違いがあります）
2.進行度によって治療の効果に違いが出ます。
3.転移の部位と程度によって、治療の順番に違いが出る場合があります。
ただ、大事なことはお母様自身がどの様に病気と向き合っていくことを望んでいる
のかということです。
脳転移の可能性があるということですから、体に対する負担より積極的治療により
癌の進行を抑えていくか、今の生活を大事に考え病気の進行は自然に（自己免疫力）
まかせ対症療法の割合を多くしていく緩和医療を選択するか決めるべき時期かもしれません。
どちらにしても主治医にアポを取って、今の状態と今後の治療方針について相談ください。
かんたさん、はじめまして。
あなたの丁寧なお返事をうれしく拝見していました。
ただ少し気になることがありましたので、老婆心ながら書かせていただきます。
肺癌治療はかなり研究されています。
日本はある分野では世界をリードする立場です。
肺癌の抗癌剤治療においては大規模な検討によりその有効性は証明されています。
腫瘍が小さくなったとかではなく生存に寄与したとか、さらには生活の質の
改善に有効だったという報告もあります。
ですからイレッサについては既存の治療が有効でなくなった場合に対しての
治療ですから、いきなりイレッサというのはどうかと思います。
確かにイレッサは未知数な所があり、適応症や併用薬、さらにはfirst line
での有効性の可能性はありますが。
さらに、免疫療法、温熱療法については、その利点と欠点さらには有効性
における肺癌治療での位置づけなどを考慮した後に、ご本人の希望がある
場合に施行することで（この治療の後にする治療）というように決まった方法
ではありません。
あくまでご本人のご希望によりますし、治療を模索することだけに執着する
ことがいいとばかりはいえません。
食については患者さんやご家族が気にすることの一つです。
目に見える症状であり、命に関わるのではと考えてしまいがちだからです。
ただ大事なことはお母様の状態が許容範囲かどうか、そして選択する治療を
行うことが可能かどうかです。
太るほどたくさん食べることではなく、しっかりと主治医に血液検査などを
通じて診断してもらうことです。
当然ご本人が望むならたくさん食べることはいいことでしょうが。
17 名前：
チヒロ
投稿日：2003/08/18(月) 00:20
かんた様 お返事ありがとうございました。大阪は確かに無理なので、国立がんセンターですね。築地にもあるのですが、そちらでも同じなのでしょうか？でも、まずは今の主治医に本当にできることは何もないのか、少しの可能性もないのか、今の病院でできないのであれば、ラジオ波などをやってくれるところに行きたいと告げたいと思います。後悔先にたたずですものね…
18 名前：
しん
投稿日：2003/08/18(月) 01:11
こげやさんへ。貴重なご意見ありがとうございます。意見を聞きましてだいぶ冷静さを取り戻しています。まずは私が冷静になることが大事ですよね。ご意見を聞いて今分かる事を話しますと肺の方は四日前に肺にカメラを入れ検査結果待ちです頭の方は右脳か左脳かは忘れてしまったのですが、バランス感覚をとる方に転移が見受けられるの事でした。後はおそらくリンパへの転移もあるでしょうとも言われています。ステージについては４との事です。後はこげやさんの言われる選択も時間はないですが十分考えていきたいと思います。
19 名前：
しん
投稿日：2003/08/18(月) 23:14
こげやさんへ。今日病院の方へ行き主治医の先生と話してきました先生の方は頭の結果が出てからではないと何とも言えないとの事で結果が出しだい脳外科の先生と話て手術するのか放射線医療、抗癌剤での治療するのか決めていくそうです。今日聞いてきた事で分かった事は非小細胞癌ではないかと言っていました。脳はＭＲの結果左脳のしょう脳と言う所に一つと後は小さい腫瘍が一つ見つかり、二つの腫瘍が見つかったそうです。いずれにしても明後日の結果しだいだそうです。私にも今出来ることはないかと私も調べています
20 名前：
しん
投稿日：2003/09/03(水) 22:05
国立がんセンターと言うのは肺癌も治せるんでしょうか？他に良い病院があれば教えてください。
21 名前：
くに
投稿日：2003/10/14(火) 23:13
しんさま。国立ガンセンタ−中央病院は，肺癌手術の症例がだんとつに
日本一多いのです。土屋副院長は日本でも有数な呼吸外科医です。
22 名前：
マリ子
投稿日：2004/02/23(月) 08:36
はじめまして。最近近親者が大腸癌となりました。
年齢が３０才で現在あらゆる検査中です。その検査中にもかかわらず、既に術前化学療法でユーエフティーとユーゼル錠を服用しています。
この段階においての薬を服用させるのは、おかしくは、ないのでしょうか？また、これは、ほかの部位への転移を意味しているのでしょうか？
（ちなみに医師からはまだ、はっきり癌とは言われたいないのですが・・・・。）
また、防衛医大の癌治療は、どの程度のものか教えてください。
よろしくお願い致します。
23 名前：
774
投稿日：2004/02/23(月) 09:27
マリ子さんへ
「はっきり癌とは言われたいないのですが・・・・。」・・・どうも
ご本人に対しての”告知”の問題も絡んでいそうですね。
”がん”の確証がある程度明瞭でなければ、副作用の問題もありますので
ユーエフティーとユーゼルなどの薬剤は処方されないはずですよ。
ご本人に対して過大な不安を与えないように当初は”がん”であっても、
”前がん状態”とか”がんになりかかっている”とか、はっきり”がん”と
名言せず、ご本人の性格や精神状態を鑑みながら、できるだけショックを
与えないようにと、ご本人、あるいはご家族への”告知”のタイミングを
探っていらっしゃるのではないでしょうか。その一方で、術前に必要な
諸検査の間できるだけ進行を抑制する目的で化学療法が施行されている
ものと推察いたします。
防衛医大は県内でも埼玉医大、獨協医大越谷とならんで、大腸癌治療症例
の多い施設だと思いますよ。
24 名前：
マリ子
投稿日：2004/02/23(月) 16:14
７７４様 ご返答有難うございます。何しろ慌てていたので
おかしな文章になってしまって失礼しました。
本人によるとまず告知などについてどうするかを診察前に記
入させられたそうです。本人に告知希望・診断結果について
も詳細に説明をしてほしいという項目を選んだようです。
本人の両親によると、悪性らしいのに手術に１か月待たされ
るのは、その薬を試したいからでは・・・？と疑っています。
ベットが空いていないという理由もあるとは思いますが・・。
どう思われますか？
25 名前：
774
投稿日：2004/02/23(月) 16:57
マリ子さんへ
レスに書かれていることが確かであるなら、一度、ご本人が主治医
と納得行くまで話し合われたほうがよさそうですね。
ご本人が”告知”や十分な”インフォームドコンセント”を希望されて
いるわけですから、納得がいかなければ、十分説明していただくのは
至極当然のことと思いますよ。
26 名前：
マリ子
投稿日：2004/02/23(月) 18:53
７７４様
年齢・部位・環境にも寄るでしょうが、１ヶ月という期間で癌が進行するという
事はないのでしょうか？（そのための抗がん剤服用が考えられますが・・）
また、医師の話では、普通に仕事をしてよいとのことでしたが、近親者の仕事は
販売の上に毎日ＡＭ８：００からＰＭ１１：００ぐらいまで働いていますが、大
丈夫なのでしょうか？
27 名前：
774
投稿日：2004/02/24(火) 00:05
「１ヶ月という期間で癌が進行する」と思います。
「そのための抗がん剤服用」と思います。
仕事に関しては、”悪い”部分も”良い”部分もあることと
思いますのでなんとも言えません。
マリ子さんのご心配なお気持ちはお察しいたしますが、
いずれにしてもまずは患者さんご本人が主治医とよく話し合われ
マリ子さんが抱かれているような疑問点を率直にお尋ねし、
納得された上で行動されることが第一ではないでしょうか？
場合によってはマリ子さんが、主治医の説明に同席されても
よいのではとも思いますよ。
もちろん主治医の説明に納得いかない場合は、他の優良施設を
ご検討されても良いのではと思いますが・・・。
28 名前：
ひろ
投稿日：2004/06/02(水) 21:09
父がすい臓ガンステージ4B/肺転移で某国立病院に入院してます。
血液検査：現在は陰性
外科医：「原発巣は簡単に取れますが意味がない」との事。
当初、放射線診断は膵炎だったのですが・・・
私も勉強し、DRに開腹放射線治療や重粒子放射線治療などを
聞いたのですが鼻で笑われた感じでした。
しかも、勝手な判断で本人にも告知され・・・
現在、GEM単体の治療を薦められているのですが、
このDRは治す気が有るのでしょうか？
と言う事で、国立がんセンターにセカンドを考えています。
素人には何が最善なのかわかりません。
だからたくさんのDRにお話を聞いてみたいです。
国立がんセンターでは、積極的治療をしてくれますでしょうか？
29 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/06/02(水) 22:21
>すい臓ガンステージ4B/肺転移
かなりの状態だと思います。
GEM単体が最良かどうかは私にはわかりませんが、
膵臓ガンの治療法のひとつと言えると思います。
>国立がんセンターでは、積極的治療をしてくれますでしょうか？
お父様のガンの進行状態によると思います。
たくさんのＤＲに話を伺うのは、もちろんかまわないですが、
それによって、現在の病院での治療が遅れるというリスクもあります。
どちらにしても、急がれたほうが良いでしょう。
30 名前：
ひろ
投稿日：2004/06/04(金) 18:15
名無しさん＠癌掲示板様
ありがとうございます。
昨日、知人のDRに相談したら、
快く引き受けてくれ、他の先生に相談して
最高の治療が出来る場所を紹介するとの事でした。
私の調査では、すい臓は
■GEM＋タキソデール■開腹時の放射線
■重粒子放射線■動注ザーバー
などが効果を上げているそうです。
でも、やはりOPするのが一番らしいですが・・・。
31 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/06/08(火) 12:48
StageIVBでは手術（術中照射含む）、重粒子腺、動注はほとんど意味がありません。
寿命を縮める可能性も多分にあります。
全身化学療法以外の選択枝はありません。
http://www.ccijapan.com/index2_index.html
治療→膵癌→病期IVの治療をどうぞ
32 名前：
ひろ
投稿日：2004/06/09(水) 18:46
名無しさん＠癌掲示板 へ。
おっしゃる通り、重粒子放射線は意味がないようです。
ただ知人は「転移個所にもより、動注ザーバー・開腹放射線は
ST-��Bにおいても原発巣および周囲に効果」とおっしゃっていました。
現在、EBMはGEM単体と＋αでは差異がないとさえていますが、
GEMの動注＋全身投与＋外照射で膵臓、ﾀｷｿﾃｰﾙで周囲の転移抑制が良いようですが・・・。
学会でも発表されているようですが・・眉唾ですか？
33 名前：
けいこ
投稿日：2004/08/05(木) 15:26
埼玉県上尾市在住、父81歳のことです。
Ｃ型肝炎→肝硬変→肝細胞ガン及び慢性腎不全で今年２月に入院（ガンは２�堕�度１個）、利尿剤にて腹水をなくす治療の後、エタノール注入３回してもダメで、私（娘）がラジオ波約焼灼法が出来るか聞き、リクエストし、ラジオ波治療し、４月２１日（１週間後）退院。３ヶ月後の７月１０日のＣＴ検査で再発したとのこと。
近くに埼玉県立ガンセンターがあり、転院を踏まえて、セカンドオピニオンを依頼するため、紹介状を書いていただこうと思っています。が、局所療法なので、ガンセンターで引き受けてくれるか心配です。ガン難民にはさせたくないので。現在は、上尾市にある700床の総合病院にかかっています。
34 名前：
回答者
投稿日：2004/08/06(金) 10:59
私は父の事で癌センターにセカンドオピニオンに行きました。
家族相談だと、予約取るのに1ヶ月。。。本人だとすぐみてくれるらしいですが。。
その時・・・ほとんど
「何処に行っても治療は一緒です」「永くないですね」・・・と言う話のあと、
「時間になりますが延長しますか？」と。。。つまりこれ以上は延長料金という事。
父の状態も悪かったのでしょうが、過度の期待はショックを受けますので。
35 名前：
マクノシタ
投稿日：2004/08/09(月) 23:45
私も本人は行ける状態ではないのでセカンドで某がんセンターに
医療相談を予約しました。
父は胃癌なのですが当日部屋に入ってまず言われたのは、
「私は胃の専門ではありません。」外科の先生ではありませんでした。
そして「主治医と相談を」と終始言い持参したＣＴも診てもらえません
でした。はしたないかもしれませんが３０分で１０５００円。
何の為に行ったのか・・。混みすぎて苦肉の策なのかも
しれませんが、これが相談？納得のいかない一日でした。
36 名前：
カトサト
投稿日：2004/08/11(水) 06:55
明日に医療相談を予約を取っているのですが、期待が
かなりの不安に変化してしまいました。タイマイ10500円也を
払っても、ステージ�瑤諒譴北鯲�つ手だてがあればと思ったの
ですが。最新刊 がんの最新医療 という本にも医療相談のこと
が紹介されてましたよ。一応 行って来ます！
37 名前：
アディダス
投稿日：2004/08/30(月) 02:59
ニューウェイズの商品は（効果があると言ってはいけませんが…）かなりイケると思います。調べてみてください。
38 名前：
とおりかがりのある患者
◆PKCMob6A
投稿日：2004/08/30(月) 09:51
*********************************************
健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、
健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します
*********************************************
39 名前：
ときこ
投稿日：2004/09/07(火) 15:58
とき
３つの病院が期待できないので明日癌センターへ行こうと思いましたがここを診て考えてしまいました。無駄かなと思いました。
40 名前：
文太
投稿日：2004/09/09(木) 01:59
初めまして。
只今入院先病院で母親が原発不明の腸腰筋部分の腺癌です。
しかも全くもって資料の少ない腸腰筋（ちょうようきん）部分であります。
先日みたCTの見解ですと腸腰筋が相当大きくなってまして腎臓を
圧迫してる感じです。
日本には筋肉に関する権威者はいらっしゃらないでしょうか？
それと筋肉に腫瘍があるのは相当珍しいのでしょうか？
あと、国立癌センターへの転院を希望し紹介状を書いてもらたっても
スムースに転院できるかが不明なので、お分かりの方いらっしゃいましたら
よろしくご教授くださいませ。
41 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/09/10(金) 00:12
>>40
肉腫なの？
42 名前：
ちゃしば
◆FDLOCdao
投稿日：2004/09/10(金) 01:16
本来、総合的な戦略などは７７４先生にお任せすべきなのですが、混乱しそうですのでちょっとだけ。
腸腰筋への転移は確かに、文献検索したら案外症例数は少ないです。ですが、実際は結構あるのではないかと思います。移行上皮癌や扁平上皮癌などですと、泌尿器など、腺癌ですと肺癌などの報告が見つかります。恐らく、病理学的に確診がついた症例が少ないのだと思いますが・・・。うちの施設でも膀胱腫瘍で、骨盤、膀胱は完全にコントロールされている症例で、左の腸腰筋の転移が出てきたため放射線治療を行った症例があります。現在も外来通院中で、一応局所は落ち着いています。
肉腫と上皮性の癌（今の場合は腺癌ですね）とは別と考えたほうがいいと思います。腺癌が肉腫性の変化をきたした状態というものもあり得ますが、腺癌という診断がついたのであれば、一般的には他臓器の癌の転移だと考えるのが普通だと思います。外科的（特に整形外科的）な対処の適否に関して言及するだけの知識を私は有してませんので、どういう戦略が一番正当かについては分かりません。ですが、病理学的な診断がついているのであれば、放射線治療も念頭に入れた対処、そして何より、原発巣の検索が必要だと私は思います。転院の検討は検討として、今のうちに必要な検査を出来るだけ済ませておくこと、そして当該施設の放射線治療医の意見、整形外科医の意見などを主治医を介してでも聞いておかれた方がいいと私は思います。
43 名前：
文太
投稿日：2004/09/12(日) 12:51
＞４１さま
ありがとうございます
そうです。腸腰筋の肉腫腺癌です。詳細は４２様への返信にて
割愛させてくださいませ。
＞４２ちゃしばさま
ご丁寧な情報を有難う御ございます！
大雑把な話ですいませんでした。以下詳細を書きます。
CTやMRIなども当然検査し入院はもう５カ月となります。
4月より検査入院し現在に至ります。日赤系病院です。
癌は２箇所あって子宮体がん＜初期癌でしてこれは手術除去６月にしました＞
と腸腰筋の肉腫未分化腺癌であります。
医師の見解として子宮と腸腰筋の癌細胞の種類が違うため
＜未分化、高分化、低分化の種類が違うので転移とは考えにくい＞
原発不明とのことで定義付けされたのですが
治療方法としては、子宮体がんの転移として
腸腰筋へのアプローチをしていきました。
手術後２度ほどTJ療法で抗がん剤投与をしましたが
腫瘍マーカー値は殆ど変化ない状態で、腸腰筋肉腫が
かなり肥大し現在腎臓を圧迫しCTを観ましても腎臓はグチャっとして
おり、凄く不安です。日を追うごとに身体は痩せ、足のむくみが
すごく半端ない腫れ方です。
腸腰筋は太い血管を巻き込み骨盤、仙骨への癒着もすごく
外科的手術が不可との事です。
そこで放射線治療を進められてますが
母が体力も落ち何より、やる気が減退しております。
まだ食事は出来るので説得中ですが、なんせ日赤系病院ですと
癌専門病院ではないことと設備も不足ぎみですんで
どうしたら良いものか。。ちゃしばさんの仰るように放射線で
かなり食い止めることが出来れば説得材料になります。
またご教授賜れれば幸いであります。有難うございます
44 名前：
ちゃしば
◆FDLOCdao
投稿日：2004/09/12(日) 13:18
文太さん＞
治療・検査の「放射線一般スレッド」に私見を書きました。
このスレッドですと趣旨がずれてゆく可能性もありますので、申し訳ありません。
45 名前：
リス
投稿日：2004/09/13(月) 22:30
最近、胃癌（脳転移あり）で父を亡くしました。
治療中は皆、必死でしたりまた落ち着いた時は安心したり、
一喜一憂していましたが、今 考えると父と普通の話をしたり
するのが少なかったと思います。一番辛いのは本人です。
その人が人間らしく、せっかく家族が近くにいられるのなら
その時間も大切にしてあげてください。もちろん皆さんは、
わかってらっしゃるかと思いますが、、。
意識がはっきりしているうちに、たくさん話をしてください。
皆さんのご家族が元気に回復する事を心より祈ってます。
薬より皆さんのこの気持ちが回復に向かわせますように。
46 名前：
JIN
投稿日：2004/09/18(土) 02:18
患者の家族のみなさん、ご心労お察しします。
父も現在胃癌の治療中です。父も一時某国立ガンセンターに通っておりました。とある科の立派な部長先生に担当して頂きましたが、ろくでもない人間でした。
１．初めから、治そうという印象はありませんでした。おざなりな感じです。治療法・抗癌剤の種類に関して、相談しましたが、「うちではもう検証済」と取り付く島が無い感じでした。
「僕はこの薬使うけど、効果が見られなかったら次ぎは無いよ」と言われましたが、父は他の薬を使って今でも生きています。
２．学会がどうとかで、週に１度の抗癌剤投与を度々飛ばされました。計２ヶ月通いましたが、平均すると２週に１回、４回しか抗癌剤投与されませんでした。
私個人の考えですが、都内の市場の近くの病院・今度海の方に移転する病院・サッカー場の近くの病院、この３つは、関東いや全国でもトップクラスの設備・技術・人材を持っていると思います。
しかし、トップクラス故の問題も有るのではないでしょうか。
みなさんも、病状にあった病院を選んでください。告知を受けて、慌てて病院を決めるより、一月近く掛けてでも、
納得いく病院を探すべきではないでしょうか？
管理人様 内容いただけない場合、削除願います。
47 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/09/19(日) 16:48
空海 良い病院はほんとうにあるのでしょうか。いろいろいきましたが患者（名もない、金もない）を思ってくれる医師にめぐまれず絶望しています。悲しいけれど現実です。癌になった不運を嘆きます。
48 名前：
空海
投稿日：2004/09/19(日) 16:55
医師などかかりたくない。治療始めたばかりなのにホスピスを探せとのたまう。がんばれと一言いう医師に巡り会いたい。
49 名前：
にゃんこ
投稿日：2004/09/22(水) 18:07
空海さん。どのような診療をうけたいのですか？
すでに転移があれば、もう手の施しようがないと思いますけど
抗がん剤にしても転移があれば、一時的に、小さくなりますけど
副作用に関してはかなりきついものです。
50 名前：
空海
投稿日：2004/09/23(木) 23:34
ＣＭＦ,ＣＡＦタキソテール全てやり骨転移です。いままでの苦痛はなんだっ
たのか空しい・・・・・・
51 名前：
JIN
投稿日：2004/09/24(金) 01:50
良い病院・良いＤｒ．探せばいると思いますよ。父の場合も状況厳しいです。ガンセンターでも、地元の公立病院でもしんどい事言われました。
彼らはやるだけ無駄だと思っていたはずです。
しかし、僕の尊敬するＤｒ．はまず諦めていません。治す気満々です。
状況は全く変わっておらず、根治は厳しいですが、Ｄｒ．のそういった気持ちは、患者に伝わり心の支えや自信に変わると思います。
きれい事かもしれませんが、「病は気から」て言葉もあります。
癌センターでは、診察室で治療と称して、椅子に座って話しをしたのみです。その後、処置室で別の先生が化学療法行います。
今の先生は、診察室で父を寝かせ、患部を触るのです。あのＤｒ．の手がうれしいと父も言っていました。
そんなやさしいＤｒ．と病院を探す事大事ではないでしょうか？
52 名前：
くみ
投稿日：2004/09/28(火) 21:05
私の母も国立癌センターでお世話になっていました。色々な考え方はあるとは思いますが患者本人や家族の受け取り方で随分意見は変わると思います。母の主治医は治療に対して希望を持てない状況になった時に、正確かつ冷静に状況説明をしてくれました。母が亡くなった今、あの時母にとって何が一番なのか患者の立場に立って考えてくださったのは、他ならぬ先生でした。ホスピスに移りただ痛みからの解放と心の安定をさせてあげられた事は本当に良かったと思っています。どこの病院でも心を尽くして対応してくれる医師は居ると信じています。
53 名前：
あんたく
投稿日：2004/09/29(水) 00:12
始めまして、岐阜県に住む安藤と申します。
貴病院のホームページを拝見し、恐縮と思いつつ質問をさせていただきます。
現在、小生実家の父親が腎臓の病に冒され片方を全摘出手術をしました。
その後大方１ヶ月が経過しましたが、今になって摘出した腎臓から悪性のガン細胞が
発見されたとして、昨日より抗がん剤投与が開始されました。
しかし、ガン細胞がどこの部位にあるのか（転移してきた？）もわからない状態で
投与が始まり、身内の立場からすると抗がん剤投与の目的がわからず、ただ単に
闇雲な投与でないかと言う疑問が残っております。
摘出した腎臓からガン細胞が発見されたとしても、他の部位にあるのかどうかも
わからない状態で投与するものなのでしょうか？
この部位に発見されたから抗がん剤を投与しながら経過を見るということなら
納得もできますが、病院側の説明では投与しながらそれを探すと言う説明です。
投与を続け、検査の結果を見ながら何もなければ退院してもよいという言葉にも
不安が募り今ひとつ信用ができません。
上記のように素人が説明しており、ご不明な点は多々あるかと思いますが
抗がん剤の投与について、その必要性やどんな状況の場合に投与するか等の
アドバイスをいただければ幸いです。
また、名古屋・大阪方面でこの関係でご紹介いただけるような専門医が
いらっしゃれば、少しご案内いただければ非常に助かります。
54 名前：
774
投稿日：2004/09/29(水) 12:44
一般論です。
腎細胞がんは抗がん剤に対する感受性の低いがんで、外科的切除が
中心になります。
進行癌に対してはIFN,IL2などの免疫療法やIFN/IL2、IFN/シメチジン
などの臨床試験が行われているのが現状です。
他、遺伝子治療、凍結療法、ＨＩＦＵ（高密度焦点式超音波療法）などの
臨床試験や切除不能例などに対する動脈塞栓療法の検討、
さらに転移巣に対する外科療法・放射線療法なども検討されます。
関西であれば京都大学病院 泌尿器科、関西医科大学病院 泌尿器科などで
のセカンドオピニオンをご検討されてみてはと思います。
なお、現在進行中の海外2相試験では、進行癌に対してカペシタビン、GEM,
アバスチン、TXTなどの抗がん剤の効果に関する検討が行われています。
55 名前：
よっし〜
投稿日：2004/09/29(水) 13:10
私の妻（３０歳）は２月に都内の某病院で乳がん（ステージ�供砲反巴任気譟�国立がんセンター中央病院に
紹介状を書いてもらいました。
さっそく国立がんセンター中央病院乳腺グループＦ医師宛に伺った所、触診のみで細胞診さえ１ヵ月後、
ＣＴ、ＭＲＩ等については２ヵ月後と簡単にあしらわれてしまいました。治療はいつからになるのか不安に
なりました。
即、同じ築地にある聖路加国際病院へ行きＮ医師に診察して頂きました。
細胞針は当日、ＣＴ、ＭＲＩ等は１週間後、治療は３月後半から抗がん剤投与を始めて約半年。２つあった
腫瘍は１つが無くなり、もう１つも小さくなり先日部分切除手術を行ないました。
「国立がんセンターだけにお願いしていたら･･･」と、考えると恐ろしくなってきます。
確かに国立がんセンターは国内有数のがん治療・研究機関だと思います。
しかし、そこにあぐらをかいて患者の対応をする人とそうでない医師がいると思います。
うちの妻を対応してくれた人は前者でした。
後者の医師に対応して頂ける事を祈ります。
56 名前：
JIN
投稿日：2004/09/30(木) 23:07
国立ガンセンターはどこも非常に大きな病院です。
医師、看護士その他スタッフを含めると、大変な数の方々が、なにかしらの形で病院業務に携わっているでしょう。
その数多くの医師の方全てが、横柄な医師であるとは思いません。私の友人も良い印象を持っていました。
しかし、私の印象では毎日百人以上の患者が外来で訪れ、毎日何十件の外科手術があり、まるで巨大な工場の様に見えました。我々患者は製品でしょうか。
順番を呼ばれ、診察室に入る際にも製品番号で呼ばれるている気がします。たくさんの患者がいて、事務処理が大変なのはわかる気がしますが・・・
巨大な病院でたくさんの実績を持つがゆえに、予後の悪い癌への対応は無頓着というか、おざなりな治療しかしてくれないような気がします。
我々製品にも、それぞれ人生があるんですけどね。
57 名前：
めりー
投稿日：2004/10/09(土) 13:51
八方塞です。C型肝炎から肝硬変、糖尿病もある状態です。肝臓には肝癌はありませんがアルブミンの低下、門脈圧により1年近く腹水が続いている状態です。保険の適用もあり生体肝移植にむけ、転院の前日に尿管の移行上皮癌が見つかり移植できなくなりました。上皮癌についてはこれから詳しい検査をしますが腎機能低下や腹水のために癌の切除も難しいと。どのような選択肢が残されているのか・・・52歳子供たちもようやく成人しこれから夫婦二人で楽しもうと思った矢先で・・
58 名前：
po
投稿日：2004/10/31(日) 02:34
>>46
「サッカー場の近くの病院」
もう少しヒントをください。
59 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/10/31(日) 11:33
>「サッカー場の近くの病院」
千葉県柏市にある、国立がんセンター東病院」のことでは？
私の父もそちらでお世話になっていますが、緩和ケア病棟も併設されているし、ボランティアの方たち（案内・お花・囲碁・フロアごとの図書室などなど）も活躍されていて、近隣の有志による月１回のコンサートが開かれたり、綺麗でとても良い病院です。
もちろん、セカンドオピニオンも理解して下さるし、最先端の医療を提供してくれていると思います。
60 名前：
アトム
投稿日：2004/11/05(金) 15:43
はじめまして、私の父親なのですが、
二年前に胃がんが見つかり、三分の二をとりました。
リンパへの再発が見つかり、今年8月ぐらいから抗がん剤治療をしたのですが、
検査結果で肝臓への転移もあるとのことで余命1年と告げられました。
今もまだ抗がん剤治療をしています。父は体力も落ち体重が20キロも減っています。
このままの治療でいいのでしょうか？何かしてあげられることは無いのでしょうか？
61 名前：
だい
投稿日：2004/11/05(金) 19:44
知人の母（52）ですが、胸にしこりがあるとのことで、今日、柏の癌センターに行きました。なにやらCT（MRI？）を撮るに1月になるそうです。予約が一杯らしいですが、こんなに時間がかかるのは普通ですか？何分初めての事ばかりで…。どなたか教えてください。
62 名前：
なお
投稿日：2004/11/07(日) 10:15
>>55
のよっし〜さんの事例もあるようですし、ご心配なら他の病院で診てもらったらいかがでしょう。
私の脳腫瘍が見つかった時は、そこの病院だとMRIが２ヵ月後の予約しか取れないので、すぐに撮ってくれる病院を紹介されてMRIだけ撮りに行きました。防衛医大でしたが、混んでいるMRIだけ他所の病院に委託（？）しているようでした。
また、私の遠方の友人は、電話帳で病院を探し電話で症状を話して、すぐにMRIを撮ってくれるか確認してから行ったそうです。
柏のガンセンターは義父も入院していましたが、入院中もMRIを何度か撮ったし、退院してからも外来診察で医師がその場で連絡を取ってMRIの予約を入れてくれたりしていたので、どうしてもそういう人が優先されてしまうのかな？と思います。
ご心配なら他の病院を探すか、将来的にやっぱりガンセンターで診てもらいたいのでしたら「待ちきれないので他の病院でMRI撮ってきてもいいですか？」とドクターに聞いてみてはいかがでしょう。
63 名前：
ちゃしば
◆FDLOCdao
投稿日：2004/11/07(日) 11:53
乳房のＭＲＩについて一言。
ある程度の良悪性鑑別（絶対ではありませんが）も出来ますが、本来乳腺の腫瘤に関しては生検が大原則だと思います。一方、乳癌はしこりが小さくても多発している場合もあります（転移という場合だけでなく、同時多発という場合もあります）。ＭＲＩはこういった他の病変を指摘する手段としては現在最も鋭敏だと思います。ただし、ＭＲＩならなんでもＯＫというのではありません。ＭＲＩは検査をする領域（臓器）によって情報を得るための発信と受信を兼ねたようなコイルを用います。乳房の場合も専用のコイルがあるので、古いＭＲＩの機種などでは乳房のコイルが無い場合もあり得ます。ですから、他施設に予約を取るのであれば、乳房のＭＲＩが可能かどうかを確認されてください。
その際はなおさんのおっしゃられるように、事前に担当医の先生に相談しておくべきです。
（予約を勝手にキャンセルすることは、当該施設、そして予約を待っている他の患者様にとって非常に迷惑ですから）
64 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/11/07(日) 12:08
柏の癌センターに通える範囲にお住まいのこととして、私はギックリ腰で野田のキッコーマン病院へ行った時、その場でMRIを撮ってもらえましたよ。
父はキッコーマン病院でMRIをして肺ガンが見つかり柏の癌センターに紹介して貰いました。
友人は、柏の癌センターで「家族の都合で、入院するなら近所の病院を紹介して下さい」と言って、野田の小張病院を紹介してもらったそうです。
近辺の病院を探せば、MRIを撮って癌センターに紹介状を書いてくれる病院は多いと思います。
癌センターも始めてかかる場合は緊張しているし「２ヵ月後に検査」と言われても、その場では中々言いたいことを言えないと思います。
でも、医者に遠慮したりする必要は全くないし、セカンドオピニオンや他の病院での検査を認めてくれない医者だったら、速攻やめて他の病院を考えるべきでしょう。
65 名前：
だい
投稿日：2004/11/08(月) 11:28
なるほど。撮るのだけ別の病院ということも出来るんですね。MRIも沢山種類あるんですね。早速話してみます。検査だけでも早い方が安心ですからね。ありがとうございました。また、分からない事があったらお願いします。
66 名前：
bowie
投稿日：2004/12/17(金) 01:14
国立がんセンターは国の研究機関です。研究対象にならない人は患者とは見なされません。
また、研究所という名前にすると患者すべてがモルモットのように見られてしまうので、
それでは誰も来なくなってしまうので、病院という名前が付いているらしいです。
67 名前：
千春
投稿日：2004/12/17(金) 01:25
何処からの情報か知りませんが、いっくらなんでもそんな事はないと思いますよ！
これではがんセンターのお医者様にも、そこの患者の方全てに対しても失礼です。
68 名前：
774
投稿日：2004/12/17(金) 11:30
残念ながら国内のどの医療機関でも同じような治療を受けられるといった
状況ではありません。
スタンダードな治療であれば、そこそこの中核病院以上の施設であればほぼ同様に
受けることは可能です。保険内の治療であれば手術の技術や、きめ細かい
化学療法のメニュー、放射線治療、がん治療経過中の疼痛処置などの支持療法・
緩和医療を十分に提供されている医療機関はたくさんあります。
逆に同じ都道府県内であっても地域によっては地域格差、病院格差があり、残念ながら
諸般の事情によりソフト、ハード両面においてスタンダードの医療レベルにすら
達していない医療機関もたくさんあります。
一方、一般施設には設備されていないような特殊治療施設を備え、最先端治療技術
を提供している施設や、未承認薬の臨床試験や臨床試験的治療などの提供を行っている
施設など、研究機関的施設もたくさんあります。
スタンダードの治療すら提供できない医療機関での治療は論外ですが、
要はご自身の状況や、希望する治療に合った医療機関の選択が重要で、スタンダードな
治療であれば何もがんセンターでなくても、他にも優秀な医療機関はたくさんあります。
ただ、今後未承認薬の臨床試験や、臨床試験的治療を治療選択肢としてお考えなら
国立がんセンターを中心とした国内での臨床試験グループ施設や各大学病院などでの診療
が重要となってきます。
病院ランキングなどで施設成績の公開等も行われているようですが、成績は成績として、
各医療機関の役割やCapacityに応じた選択も重要です。
混合診療の問題もあり、今後特に国内未承認薬に関しては、国内の薬事法のもと
当面は臨床試験としての使用が中心となり、国もメーカーも医療機関も臨床試験外使用
に関してはNOという立場ですので、これらの治療をお考えの方は今後、国内臨床試験
グループ施設や大学病院などでの治療の選択が必要となってきそうです。
適応拡大や未承認薬の流通はその後の話ということになるのでしょう。なお、医師
による個人輸入に関しては現状通り国も当面黙認という立場のようです。
なお、これらの件に関しては今後の公式な発表にも逐次注意していくことになりそうです。
69 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/12/18(土) 15:23
私の身内も胃がんで手術はできない状態です。
漢方の抗がん剤にかけてます。
70 名前：
774
投稿日：2004/12/18(土) 17:02
手術不能・進行胃癌に対しては、延命効果の確認・期待されている
化学療法メニューがあります。
全身状態に問題がなければ、Evidenceの高い治療法から選択される
ことをお薦めします。
71 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2004/12/18(土) 20:03
進行がんの場合はその治療法の奏功率を確認すべきです。そうでないと
非常に確率の低いところに賭ける事になります。世の中にはいろいろな
がん治療法なるものが氾濫しています。確かに効くこともあるでしょう
ただそれが10000分の1の確率では話になりません。ちゃんとした論文
がその漢方にありますか？確認してからの方が懸命です。
72 名前：
きち
投稿日：2004/12/19(日) 18:17
割り込むようですみません。初めて書き込みします。
弟（26歳）のガンの相談です。
弟は昨年末に耳下腺の腫瘍が悪性に転じたことが判明し年初に
切除手術を行いました。ですが、一部が顔面の神経に絡んでしまい、
切除によって麻痺障害が残る可能性があるためその部分については
放射線による治療を行ってきました。夏にはそれも終え、週に一回、
最近は月に一回の検診でも経過は良好との話でした。しかし、12月中旬
になって肺に影が見えるといわれ、検査したところ、肺へ転移している・
散らばった状態・手術不可能・完治しない、といわれました。
医師いわく、脳への転移の可能性に注意がいっていたため肺への転移に
気づかなかったとのこと。はっきり言ってその医師に対し不信感しか
ありません。今後継続してその病院で治療を受けていいものか、迷いが
でています。
セカンドオピニオンの意味も含めて、関東圏内でよい病院を探して
います。耳下腺ガンでは国立東がよいようですが、転移性肺がん（しかも
手術不可能）のケースでも国立東病院は評判は良いのでしょうか。
総合的判断ですと、癌研や国立中央などもあり、自宅からの距離ですと
埼玉県立癌センターなども候補に上がりますが、全く分かりません。
ちなみに今治療を受けているのは、栃木県のＪ大学付属病院。弟も
栃木在住です。どなたか教えてください。
73 名前：
きち
投稿日：2004/12/19(日) 18:18
割り込むようですみません。初めて書き込みします。
弟（26歳）のガンの相談です。
弟は昨年末に耳下腺の腫瘍が悪性に転じたことが判明し年初に
切除手術を行いました。ですが、一部が顔面の神経に絡んでしまい、
切除によって麻痺障害が残る可能性があるためその部分については
放射線による治療を行ってきました。夏にはそれも終え、週に一回、
最近は月に一回の検診でも経過は良好との話でした。しかし、12月中旬
になって肺に影が見えるといわれ、検査したところ、肺へ転移している・
散らばった状態・手術不可能・完治しない、といわれました。
医師いわく、脳への転移の可能性に注意がいっていたため肺への転移に
気づかなかったとのこと。はっきり言ってその医師に対し不信感しか
ありません。今後継続してその病院で治療を受けていいものか、迷いが
でています。
セカンドオピニオンの意味も含めて、関東圏内でよい病院を探して
います。耳下腺ガンでは国立東がよいようですが、転移性肺がん（しかも
手術不可能）のケースでも国立東病院は評判は良いのでしょうか。
総合的判断ですと、癌研や国立中央などもあり、自宅からの距離ですと
埼玉県立癌センターなども候補に上がりますが、全く分かりません。
ちなみに今治療を受けているのは、栃木県のＪ大学付属病院。弟も
栃木在住です。どなたか教えてください。
74 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2005/01/10(月) 21:03
兄が肺がんで右肺下葉部摘出手術後痛みがとれず一年経過ますます痛みは強く
痛み止めの薬を服用しても２、３時間ぐらい和らぐだけで、現在転移防止のため抗がん剤の
治療も受けています名とかいたみはとれないものでしょうか？
75 名前：
774
投稿日：2005/01/11(火) 09:24
術後創痛については、治療に難渋するケースも少なくありません。
反射性交感神経性ジストロフィー、カウザルギーなどの痛みの概念
も注目されています。主治医を通して神経ブロックなどを日常とする
麻酔科などの併診をご検討されてみてください。
76 名前：
ふみ
投稿日：2005/01/24(月) 01:13
父が胃癌でﾘﾝﾊﾟ節転移、全身に転移かもしれません。築地のがんｾﾝﾀｰに通院し去年の暮れまでTS1を服用、悪化した為ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝとｲﾘﾃｶﾉﾝを1ヵ月に4回で2ｸｰﾙ終了後1週間何も食べれず起き上がれずどうにかしようと思った日鼻出血でおととい入院しました。鼻からも口からも血まみれで来る時が来たのかと思いましたが抗癌剤の副作用で出血しやすくなっていたらしいです。先生に退院できると言われましたが体力が回復したら抗癌剤を続けるみたいなんですがやめた方がいいか悩んでいます。余命は去年の夏までと言われていました。ｼｽﾌﾟﾗﾁﾝとｲﾘﾃｶﾉﾝは強い組み合わせだと知りました。量を減らしてもあと1ｸｰﾙやるべきですか？CTは全部終わった後予約してます。体力が落ちてそのままも覚悟してますが回復した場合皆さんは治療を続けてらっしゃるのでしょうか？1度出血したら次も出やすくなるそうです。残り少ない日に辛い思いをさせたくないんですが奏効率70％だからやるだけやった方がいいですか？
77 名前：
かえる
投稿日：2005/01/24(月) 08:43
去年、父を食道ガンで亡くしました。抗癌剤、放射線、手術をしましたが体中に転移したがんは、どれもききませんでした。治療法がこれ以上ないんです。と言った医者のことばは、死の宣告でした。治療法があることは救いです。何もなくなり緩和医療か自宅で・・・と話す医者は悪魔でした。希望を探すのは苦労ですが、体力の衰えていく父のそばで笑っていてあげるのが精一杯のできることでした。何か、思うものがあれば本人の希望が一番いいのかも知れません。生意気言ってごめんなさい。少しでも生きてほしいです。
78 名前：
かえるさんへ
投稿日：2005/01/24(月) 10:42
同感です。私も父を亡くしました。可能性のある治療法を必死で捜しました。国立病院や大学病院の医師から「もう手がありません」といわれやはり父はその先生が死の宣告者や死神の使いに思えたようで、「数ある持ち駒から最適の治療を実施する」といってくださった医師を信じてそこで治療を受け息をひきとりました。父が亡くなったとき、一人に一つの命は失われたら決してもどってこない…ことの重大さを実感しました。治療法の選択を誤ったかと悩みましたが、父の納得できる治療を父が信じた医師から受けられたこと、今はよかった…思ってます。
79 名前：
ふみ
投稿日：2005/01/25(火) 03:12
かえるさん読みました。うちの父はこれが最後の抗癌剤で後はないと言われていました。お見舞いに行ったら抗癌剤どころじゃなくて色々な数値が元に戻るめどが立たず瀬戸際のようです。寝たきりで点滴に紙おむつ、血も止まらず声も出せません。でも明るくする本人を見てまだ泣けないと思いました。本人が一番辛いのに家族が諦めたらいけませんよね。抗癌剤の事はできる状態になれたら考えます。抗癌剤は怖いです。今はこんなに辛い思いをさせてやらせてよかったのかわかりません。どうしてこんな治療法しか無いんですかね。今はなるべく傍にいようと思います。
80 名前：
けんじ
投稿日：2005/01/30(日) 04:22
誰か教えてください。 僕の彼女のお母さんが平成１５年６月に胃癌と診断され胃を全摘出の手術をしました。一年七ヶ月経過後再発と診断され再入院しました。
現在は体力がかなり低下しているため抗がん剤治療ができないみたいです。体力の低下の原因は食欲はあるが
少量しか食べれないために低下してしまったみたいです。手術前は４０キロあった体重が現在は２６キロまで
低下してます。 食事しても少量（一回の食事に２〜３歳児の食事程度）は受け付けますがそれ以上は吐いてしまったりします。
そういった場合はどのに食事をしたら効率的に体力が回復するのですか？
彼女つてに話を聞いているので詳細はここまでしかわかりませんが誰か教えてください。宜しくお願いします。
来週病院で詳しく進行状況等を聞きます。 良い病院等もあれば教えてください。
81 名前：
JIN
投稿日：2005/02/01(火) 01:39
けんじさん
詳細がわからずあまり、効果的なお話をかけませんが、同じ胃癌と闘う者として見過ごせませんでした。
体重２６ｋｇは、落としすぎと思います。きっと病院側でも、ＩＶＨ等の対応をしているはずですが、いかがでしょうか？
ちなみにＩＶＨとは、高カロリ輸液の事で、点滴を使い、人が生きていく上で、必要なカロリーを体内に送ります。胃摘出等で満足に経口から食事を取れなくなった患者さんが皆世話になります。
これさえ続ければ、食事を取れなくても生きていけるというものです。量や回数の問題等はありますが・・。
そもそも、彼女のお母様はどこかに入院されているのでしょうか？
82 名前：
ふみ
投稿日：2005/02/01(火) 20:44
けんじさん、私も26キロはかなり衰弱しているように思うのですが彼女のお母様が入院なさっているのなら点滴しているのではないですか？そのうえで口から食事を取らせたいという事ですか？うちの父は同じような状態ですが本人が食べたいものを少しでも食べさせたり水ものだと吐くのでゼリー状のものや氷などが食べやすいみたいです。病院でエンシュアリキッドという高カロリーの液体もあります。不安なら早めに主治医に相談した方が良いと思います。
83 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2005/02/10(木) 23:53
私の母はすい臓再発で地方の市民病院で診察を受けていたのですが、
国立中央で診てもらおうと紹介状持参で母本人（母は元気）といき
なり初診していただきました。
１時間くらい待って診察後、翌日検査入院、１週間後抗がん剤治療
開始となりました。
病状のよってはすぐに診てもらえるようです。
84 名前：
さちよ
投稿日：2005/02/28(月) 19:17
義父が肺がんのため、国立がんセンターへ転院を希望しています。
まずは初診に行くのですが、率直に、みなさんがお勧めの先生の名前を教えていただけませんでしょうか？
親切な先生・感じの良い先生・・・・・・
初診に何曜日に行ったかで、先生が決まるので、それによって患者・家族の運命が決まるような気がします。
せっかくの掲示板ですから、良い先生の名前をみなさんにお知らせしても良いのではないでしょうか？・・・・・
85 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2005/02/28(月) 23:36
＞初診に何曜日に行ったかで、先生が決まるので、それによって患者・家族の運命が決まるような気がします。
＞せっかくの掲示板ですから、良い先生の名前をみなさんにお知らせしても良いのではないでしょうか
それは、やりすぎでしょう。
86 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2005/03/01(火) 04:25
>>85
さんと同意見です。やりすぎです。
それをこちらで言い始めたらどういう顛末が待っているか、ご想像下さい。
87 名前：
なお
投稿日：2005/03/01(火) 08:28
>>84
さんへ
少しでも良い先生に診てもらいたいというお気持ちは解らないでもないですが、実名を挙げて良い悪いを言い合うのは極めて主観的でもあるしDr.の名誉もあるし、この掲示板では無理だと思いますよ。
ホームページの「医師紹介」を読むとか、受付の看護士さんになるべく丁寧にお願いしてみるとか、待合室でこっそり「失礼ですが、主治医はどなたですか？」と、なりふり構わず聞くとかしかないかもしれません。
あとは、あまり薦められませんが、２チャンネルでクチコミ情報を探すとか・・・。
88 名前：
なお
投稿日：2005/03/01(火) 09:10
追記です。
自分で書いた「この掲示板では無理だと思いますよ」につけ足しです。
「管理人さんにご迷惑がかかるかもしれない」という側面も考慮すべきかも。
89 名前：
さちよ
投稿日：2005/03/01(火) 18:20
悪い先生の名前まで挙げることは望んでいません。
がんと宣告された人は、なに病院のなに先生にすがれば良いのか、命がけで探すはずです。
「良い」と一言でいっても、浅い付き合いでは解りませんね。
「感謝したい」先生の名前・・・・・なら、良いのではないでしょうか？。
先生もきっと『がんばった甲斐があった』と思われるのではないでしょうか。
90 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2005/03/01(火) 18:35
だめなのではないでしょうか・・・。
まず現在の医療はチームで行ないますし、主治医の善し悪しを言う時は必ず“相性”と言う個人的主観が入ります。
そしてそれを始めると掲示板自体が荒れるのは目に見えております。
良いと言われた医師にも結果的に迷惑がかかってくる事も必然です。
どうか皆様の大切な掲示板を壊す行為はお控えください<(_ _)>
こちらでそれを始めるのは反対です。
それをするのならご自分でＨＰを立ち上げられますように。
91 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2005/03/01(火) 19:20
治療や病気については勿論、治療症例数他などの客観的データから病院を教えて頂けますこちらのサイトは、
時間も知識も無い患者・家族にとりまして、言葉に尽くせない有り難い場所です。
それと主観的な善い医師名とでは全く違う話ですよね。
92 名前：
なお
投稿日：2005/03/01(火) 22:02
例えばどなたかが、「○○病院のA先生は良い先生です」と書いたとしても、中には「え〜っ、A先生は良い先生じゃありませんでしたよ！」なんてやり取りが始まったら、掲示板が荒れるし管理人さんに迷惑がかかるしA先生にも被害が及ぶかもしれませんよね。
必死なお気持ちは解りますが、他人の掲示板に行って無理を言うのはどうかと・・・。
それよりも、お父様の癌についての知識を増やして治療法も色々調べて、先生の言われる事がすぐに理解できて質問出来るくらいに勉強されるといいと思いますよ。
この掲示板は、そのためにあるのだし。
冷たいようでごめんなさいね。
お義父さまの為に少しでもお役に立とうとされているさちよさんのお気持ちは素晴らしいと思いますよ。私も嫁ですからお気持ちは解ります。
お父様の病状などをもっと詳しく書かれて相談されたら、きっと良いアドバイスが貰えるのじゃないかな？
頑張って下さいね。
93 名前：
さちよ
投稿日：2005/03/02(水) 16:01
よくわかりました。
94 名前：
へるぷ
投稿日：2005/03/11(金) 08:54
先日、父（６７）が倒れて緊急入院したら、肝臓ガン末期で
あることがわかりました。
昨日あと２・３ヶ月だと言われ大ショックです！！！
そこで、「肝臓がんの専門医がいる・ある程度快適な雰囲気の・末期でも受け入れ可の」
病院はないでしょうか。
ちなみに、大森（品川区・大田区の間）に住んでいるのでなるべく
近いところがよいです。
探し方もわからずこのＨＰにたどり着きました。
どなたか、教えてください！！！！！
95 名前：
ピコタン
投稿日：2005/03/21(月) 01:35
僕の身近な人が舌癌になってしまいました。
どなたか築地か柏のガンセンターで名医を知ってたら教えて下さい。
96 名前：
名無しさん＠癌掲示板
投稿日：2005/03/22(火) 10:36
がん治療は総合力が決め手です。
一人の名医を捜すのではなく、
治療体制を判断してください。
97 名前：
ピコタン
投稿日：2005/03/23(水) 23:08
名無しさん、アドバイスありがとうございます。
何しろステージ4と聞いて動揺してしまい、名指しは無理な事は
分かってるのですが、形振り構わなくなってしまうものですね。
視点をかえて調べてみます。
98 名前：
ろみ
投稿日：2005/03/25(金) 23:56
とつぜんですが、胃癌で、”小細胞癌”っていうのは存在するのでしょうか？
ネットで調べると、小細胞肺癌というのはたくさん情報が載っていますが、
胃癌については全くありませんでした。
父が胃癌にかかり、胸部を開いたら思ったより癌が小さく、胃を1/3残すことができました。
ほっと安心していたら、組織検査の結果、父の胃癌は小細胞癌という最悪の癌だと告げられました。
ほっておいたら全身に広がると...。
安心しきっていたころに3週間も経ってからそんな話をされ、谷底に突き落とされた気分です。
99 名前：
いのげ
投稿日：2005/03/26(土) 10:16
専門外なので小細胞癌というと肺しか知りませんでしたが
（先日食道小細胞癌の患者さんの書込がこの板にあった）
胃小細胞癌も地方会で発表の題材としていくつか検索されました
おそらく消化器科医から見てもちょっと珍しい程度の頻度なのでしょう
http://www.tottori.med.or.jp/igakkai/13haru/html/t5032c/
↑（９）で発表されてます
100 名前：
ろみ
投稿日：2005/03/26(土) 16:06
いのげさま、ありがとうございます。
本当に珍しい症例なんですね。
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