国立がんセンター

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癌掲示板..>国立がんセンター

1 名前： チヒロ 投稿日：2003/08/13(水) 02:18: ガンといえば有名なのが国立がんセンターですが、やはり
最高の技術なのでしょうか？私の父は横浜にある市民病院と
いうところに入院中ですが、主治医の先生があまりにも頼りない
感じで。国立がんセンターはやはりいいのでしょうか？？
101 名前： かおり 投稿日：2005/04/07(木) 22:10: こんばんは。１ヶ月程前に私の祖母が進行性の胃癌ということが検査により発覚し外科手術を受け今は退院をして抗癌剤治療が先日から始まりました。６９歳という年で進行性のⅢbの胃癌でリンパ２群にまで転移がありました。外科的手術を施しましたが術後の抗癌剤は強いられます。今抗癌剤治療でＵＦＴとユーゼルを服用し始めました。２週間で３万という多額です。実際のところどの抗癌剤が効果的かわからず困惑しております。どうしても祖母を快方に向かわせたい一心で色々調べていますが中々自分の力だけではわからない点も多く困っています。誰か胃癌の効果的な抗癌治療や抗癌剤などしってらっしゃることがありましたら教えてください。よろしくおねがいします。
102 名前： <削除> 投稿日：2005/04/23(土) 08:21: <削除>
103 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/23(土) 11:40: >>101

すれ違いですが、
http://2nd-opinion.jp/
をごらんになればとおもいます
104 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/05/16(月) 08:27: >>101かおりさま
病気や医療相談を専門にしているお医者さんがいますよ。
メール相談もやってますので一度相談してみたらいかがですか。

http://www.yel.m-net.ne.jp/~kayano
105 名前：Ｋ投稿日：2005/06/14(火) 11:21: 抗癌剤について日本で一番詳しいのは平岩正樹医師だと思います。ホームページで癌相談もされています。抗がん剤の副作用野強さやどう副作用を緩和するかすべて具体的に答えてくださると思います。ＮＣＩのＰＤＱ日本語版を掲載しておられる京都大学の福島雅典先生のホームページからもアクセスできると思います。
106 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/14(火) 19:16: 平岩正樹医師は人間性はともかく技術者としては一流だからね。
でも間違っても治療を受けさせてくれと頼みに行ってはいけない。
それで嫌な思いをした患者や家族がどれだけ多いことか。
107 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/14(火) 21:03: 平岩医師のような自己顕示欲の強い医師、学会でオピニオンリーダーなどといわれている医師は、主治医としては不向き。セカンドオピニオン向きですね。金持ちは別ですけど。

主治医はセカンドオピニオンの結果も踏まえ、ざっくばらんに話し合いができる、無名でも良心的な医師が良いかと････。
108 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/20(月) 02:28: >>106
詳しく知ってたら知りたいですね
結構本を読んでもしもの時はセカンドオピニオンで
行きたいなと思っていたので
109 名前： しょう 投稿日：2005/09/02(金) 18:44: 知り合いのお母さんが胆嚢ガンだと言われて胆嚢ガンは治療法がないと言われました。少しでも何かアドバイスがあるんじゃないかと期待してメールしました。本当に何もないのでしょうか？
110 名前： さっちゃん 投稿日：2005/09/02(金) 23:56: ＞＞１０９
それでは上記に書いてある平岩医師の
【チャートで分かる・癌治療マニュアル】を
読んでみたらいかがでしょうか？
もしくは氏にセカンドを受けてみる・・・？
（本は読んでからだけど）

私、お会いした事、ありますよ
手元の資料の少ない私にも
一生懸命離したら、ご自身ならどうするか
答えて下さいました…
個性の強い方かも知れませんが
それは誰でもお互い様＾＾；
熱心だからこそ、個性の強い表現に
成ってしまう事もあるかも知れないです

命を預かるのですから、必死です
研究する姿勢を尊敬してますよ
（私は彼の患者では無いですが…）
111 名前： ヒロシ 投稿日：2005/09/13(火) 23:07: 国立癌センターは築地、柏など以外にどちらにありますか？父が前立腺癌と診断され、セカンドオピニオンで癌センター行きを希望。埼玉地区で教えて欲しいのですが。。。
112 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/14(水) 00:58: 埼玉県立ガンセンターが伊奈町小室818にあります。
113 名前：リツ投稿日：2005/10/05(水) 21:40: 父が末期のホウノウがん（？）と診断され、余命も宣告されました。
現在は総合病院に入院し放射線治療を1ヶ月ほど行ったのち、抗がん剤に
よる治療を行う予定です。骨に転移したためその骨は溶けており体の自由も
奪われている状態で非常に痛がっています。これまでの経緯をお話しするを
昨年の8月会社の健康診断でがんが確認されたため勤務地近くの国立がんセンターにて
手術を行いました。その際医師からはこの癌は転移の可能性も低いこと。また
それほど悪性でもないので安心してくださいとの説明を受けました。
その後その病院で定期的に検診をうけ、薬も飲んでいました。腰痛を訴え現在入院している
病院にいったときも検診を受けている安心から癌との連鎖を考えず
整形での診察を受けました。しかし検査をうけるうちに癌とわかり...
こんなことってあるんですか？？定期健診の意味がわかりません。
また現在の病院で撮影したCTを国立癌センターの医師に見せたところ
こんなことはありえないくらいの反応しかかえってきませんでしたが。
114 名前： 母が膵臓ガンです 投稿日：2005/10/06(木) 14:48: 母が膵臓ガンの治療をうけています。ジェムザールという薬を使っています。この薬は30分以内に点滴で入れてしまわないと効果がないと言われてました。ですが今日、入れてしまうのに46分かかりました。こんなんでいいのでしょうか？医療ミスですか？
115 名前： 通りがかりの一患者◆PKCMob6A 投稿日：2005/10/06(木) 22:25: ジェムザールは、ゆっくり入れると（効果は高く出るが）副作用も強くなることがおおい
ので、副作用を抑えるために３０分間以内でいれることとしていると聞いています。

ということですので、副作用が強く出なければ結果的に問題なしでしょう。

なお、３０分はジェムザールの投与時間ですので、例えば、その前なり後に
吐き気止めの点滴などをしたとしてもその時間は含まれません。

もっとも、ジェムザールの点滴時間３０分以内は基本的なことですので、その点が
なおざりにされているのであれば、病院側に注意されておく方が良いかもしれません。
116 名前：くう投稿日：2005/10/21(金) 00:22: 肝炎なく検診のエコーで肝臓に腫瘤発見。血管造影で肝癌指摘。AFP10.1が一ヶ月後15.9。大きさは2cm。部位が大隔膜に隠れたあたりで、胸を切る手術になるといわれる。すぐに手術は必要でしょうか。
117 名前： おちゃ 投稿日：2005/10/21(金) 04:10: 医学的情報が少なく、判断できません。
主治医に納得がいくまで再度説明してもらい、それでも納得できない場合は
主治医に紹介状をもらい、がん専門病院などでセカンドオピニオンを受けて
ください

一般論として、本当に癌であれば速やかな治療が必要なのはまちがいなく、
癌は手術可能であれば手術するのが原則です。
118 名前：まゆ投稿日：2006/01/02(月) 12:27: 神奈川県立　ガンセンターで受診したいのですが紹介状がいるとの
こと。最初は何処の病院へ行けば紹介状がいただけるのでしょうか？
自分自身で悪性の子宮肉腫を疑っているのですがまだはっきりとは分かっていません。
しかし子宮肉腫は進むのが早いらしいので一刻も早く手術をと
考えているのですが色々教えていただけないでしょうか？
よろしくお願いします。
119 名前： おちゃ 投稿日：2006/01/03(火) 10:18: とりあえず近所の総合病院で診断を受けましょう。
症状でガンを疑うことは非常に困難です。基本的な診断はMRIのある大きな総合病院
の産婦人科であればどこでも問題ありません。

手術云々も、まずは診断され、手術が最適な治療法であるとわかってからの話です。
120 名前： 奈々氏の権兵衛 投稿日：2006/01/04(水) 08:49: がん治療情報、全国ネット化…国立がんセンターを核に

　がん治療にかかわる情報を集約・提供する全国的なネットワークを、厚生労働省が今年秋に構築する。

　治療の地域格差を解消する試みで、全国の拠点病院に「相談支援センター」（仮称）を新設、国立がんセンター（東京・築地）が集約した情報を、患者・家族へ橋渡しする。医師間の個人的な連携は従来からあるが、国が乗り出す形のがん治療情報のネットワークは初めて。
　がん治療は専門性が高く、病院間で治療法や技術に差がある。学会では、標準的な治療の指針を作る動きが広がっているが、患者や家族には専門的で理解しにくいうえ、病状によって患者一人ひとりの治療法も異なり判断が難しい。
　国立がんセンターは１０月に「がん対策情報センター」（仮称）を設立。学会の治療指針や、がん治療の臨床試験、抗がん剤の副作用などの情報を集約する。
　こうした情報は、全国に１３５か所ある「地域がん診療拠点病院」にネットワークで提供する。拠点病院では、地域内の病院情報や医師の専門分野などの情報を加え、相談支援センターで患者・家族へ、医療アドバイスや心のケアも行う仕組みだ。
　厚労省では、相談支援センターの新設を条件に、拠点病院を最終的に約３６０か所まで増やす方針。拠点病院で診断が難しい患者は、がんセンターの専門医や技師が、顕微鏡などの画像を遠隔操作して診断を下す診療支援も行う。
（読売新聞）
121 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/05(木) 11:09: 地方の成人病センターに通院していますが、稀な腫瘍のため、病院で経験がないと言われました。
県では、ガンセンターとも言われている病院なのですが、ある医師にここは、随分遅れているよ、と言われました。
私は治療法が定まらず、途方にくれています。国立がんセンターに行けば、稀な病も道があるのでしょうか・・・。
どこへ行けばいいのでしょうか。
122 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/05(木) 11:25: >>121
稀な腫瘍、と言うだけでは何ともコメントのしようがありませんよ？
123 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/05(木) 14:55: >>121

＞地方の成人病センターに通院していますが、稀な腫瘍のため、病院で経験がないと言われました。

まともな病院なら『経験がない』だけで打ち切りの対応をするとは思えません。

その病院で対応不可能でしたら、
大至急、対応可能な近隣の病院を紹介してもらうべきだと思います。
124 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/05(木) 15:17: 121です。
対応はありますが、実験的なものを提示されています。これまでにこの腫瘍に報告がないと思われる抗癌剤です。
どれくらい効くかも、効かないかも何も情報がないのです。かなり稀で、文献も本当に僅かなようで。病名を書くと、私とわかるかもしれません・・・。
手術できないとこまで広がり、しかし、返事をすることができなくて。他の医師にも聞いてみたのですが、病名すら知らない医師がほとんどでした。
同じような病院の他県の医師に聞くと、やはりかなり稀で、実験的なものしかないだろうと。予後は厳しいだろうと。
病名も言わず申し訳ないのですが、立場はとても辛いです。
抗癌剤は、効かないと今まで言われてきたので、余計に躊躇しています。医師もあるお薬の名を掲示して下さっていますが、私が好きな名の物から始めてもかまわないくらい・・・と例えられました。
125 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/06(金) 09:40: >>124 保険適用ではないが海外で一定の効果が認められている
抗がん剤はありますし、自己負担できないのであれば治験への
参加しか手はないと思います。動けるのであれば旅費は我慢して
治験を実施している病院をまわって先生のお話を聞くべきでしょう。
海外サイトでの検索も情報を与えてくれるはずです。
http://www.cancer.gov/
126 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/06(金) 19:13: 125さんへ
ありがとうございます。調べて頂いて、海外のあるお薬が可能性あるようなことがわかり、喜んでいたのですが、製薬会社の方に聞くと、国外でもまだどこも販売されていないお薬とわかりました。
どこかの国で発売されたなら個人輸入できるのですが、それも無理なことがわかりました。
治験、同じ癌の病名がまずないのではと思っていたのですが。
調べてみます。
127 名前： チャーリー 投稿日：2006/01/06(金) 23:23: ひとつだけ言わせてください。
私の父は国立がんセンターに通って３年になります。そろそろ末期で転院となりますが大変いい病院でした。私はあの病院には心から感謝しています。先生も大変いい方でした。どの科のどの先生？との質問が来るかもしれませんがそれはお答えできませんが、とにかくとてもいい病院です。ここの書き込みを見ていてなんだか自分の経験とは大分かけ離れたお話もあったので思わず書き込みさせていただきましたが、皆さんあきらめずに頑張ってください。
128 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/07(土) 10:40: >>126、
効きそうなお薬が見つかって良かったですね。
妻の場合は発売はされていますが適用外となっている抗がん剤
の組合せが奏効したようで、術後に起きた遠隔転移（多数）が
かなり縮小してきました。先生の機転で保険の適用もされてい
るので大変感謝しています。
これは残念ながら対象外となってしまいましたが治験を実施して
いる大学病院の先生のアドバイスを頂き、上記の治療に踏み切った
結果です。（治験の対象外となった時は地獄の底に突き落とされた
気分でしたが…）
お薬の名前を出しながらお話をすれば先生も次の手を考えてくれる
ものと思います。がんばって下さい。
129 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/07(土) 13:03: 128さんへ　ありがとうございます。
効きそうなと言っても発売されていないので、今の所手に入れる方法がないようです。製薬会社の方は、発売されたら連絡をしますと言われましたが、それまで待つことが出来るのかいつの日やらです。
奥様は、治験に踏み切られたそうですね。迷いや不安のあったことでしょう。
私は、実験的にお薬を使用してみて、ダメならまた、次をほとんど盲目的に次をしてみたらと言われています。
しんどい目をして、効かないならと思うと決断出来ずにいます。
まるで少ない資料の中にも、予後不良とか、お薬期待出来ないの文字。
このままにしておけない画像を見て、憂鬱な日々です。
今の時間を犠牲にして、賭けてみるべきか・・・。お薬がほとんど効かないだろうと言われた方は、どう選択されていらっしゃるのでしょう。
自分で決める事なのですが、こうしている今も悩んでいます。
保険適用にして下さる医師とか。うらやましいです。
保険外お薬は高い。体壊して働けないのに、検査にしてもこの病になりお金の感覚麻痺してきました。
しかし、限界ありますよね・・・。命が一番だけど、お金がなければ、生きられないのだなと思いました。
あるホームページに、類縁疾患の方が、国立がんセンターに何とかしてほしいとたずねたそうですが、うちではあつかったことがないと断られたとありました。
セカンドも聞きに行きましたが、どこに行けば一番よいのかわかりません。
必死に調べたのですが、その疾患事態知らない医師が多いようです。
130 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/14(土) 20:54: 知人が肛門癌　扁平表皮癌と診断され放射線治療おうけたけど再発
再発　現在抗がん剤治療してますが　放射線治療の後遺症か
肛門が痛いそうです現在の医者から癌センターに移り事できるでしょうか
でしょうか？紹介状がないとだめですか？
131 名前： 128 投稿日：2006/01/16(月) 12:02: >>129
しばらくチェックしていなかったのでお返事せず申し訳あり
ません。残念ですね…。
実際に私もURLを記述した米国のサイトで、その段階になったら
積極的に治験に参加すべきである、と書かれてあるのを読んで
国内の治験を行なっている病院の検索を始めた次第です。
治験サイトで探しても可能性のあるものは見つからなかったの
ですが、治療方法の用語で検索してヒットしたのが例の大学病院
です。その意味では対象とならなかったものの良い先生に会えて
幸運でした。
病名がわからないので検索のお手伝いできないのが残念です。
132 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/16(月) 16:53: 131さまへ
お返事ありがとうございます。気にかけて頂いて、嬉しかったです。
腫瘍はやはり大きくなっていました。医師に、治療法の返事をすることが出来ないまま帰って来てしまいました。
私も、病名を記載したいのですが、多分特定されてしまうのではないか、と考えてしまいます。
もう、いくつかの癌専門病院の医師に尋ねたりしたのですが、うちには、前例がありません、そう言われる病で。
諸処の理由、心の整理がついた時、病名を出したいのです。勝手をごめんなさい。
131さんのお言葉を、読ませて頂いて、大学病院の医師に治験で、受けられそうなものを、ひとつ教えて頂きました。
まだ、どうするべきか悩んでいます。・・・悩む時間がないようになっているようなのですが、思い切りがなく、体はじわじわと、調子がおかしいのが感じられて。
良い医師と出会われたとのこと、本当に良かったです。それは本当に大きなことのように思います。
治療方法の用語ですか、教えて下さりありがとうございます。
私は三十代ですが、もう探すのもどこか疲れてきて、このままでいようかとさえ最近思ったりして。情けないです。
医師はその若さで何も試さない人はまずいないと言われます・・・。
辛いです。本当は元気になりたいです。生きたいです・・・。
133 名前： 128 投稿日：2006/01/16(月) 20:50: >>132
いくら勧められてもちょっと違うのでは？と直感的に思うことが
ありますね。私もがんではありませんが自分自身、いくつもの病院
を回って治療を決めた経験があります。
どの科で受診されているのかわかりませんが、この板のタイトル
どおり国立がんセンターも一つの選択肢だと思います。通常の科の
診察を受ける際に腫瘍内科専門医の意見を是非聞きたいとお願いして
みては如何でしょうか？もうご覧になっていらっしゃるかと思います
が各診療科に内科の記述があります。
諦めないでもう少し探してみましょう。
134 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/16(月) 21:30: 128さまへ
今、腫瘍内科医師が担当医さんです。国立がんセンターにもいらした医師さんです。
128さんの言われるように、国立がんセンターも選択肢にさせて頂きます。
諦めないで・・・の言葉、胸に響きました。ありがとうございます。
135 名前： <削除> 投稿日：2006/01/22(日) 02:24: <削除>
136 名前： 128 投稿日：2006/01/23(月) 12:53: >>135
この掲示板の「消化器」→「スキルス胃癌」読んで下さい。
137 名前： ちゃこ 投稿日：2006/02/15(水) 12:08: うちの母親が杏林大学で卵巣がんの化学療法（タキソール）をしています。
副作用が酷く、三回目のトライをひかえていますが、悩んでいます。
もっと副作用が少ない抗がん剤があればと思っています。
どなたか、ご存知の方がいらっしゃればアドバイスお願いいたします。
138 名前： K 投稿日：2006/02/24(金) 18:07: 主治医の先生に相談されてはいかがでしょうか?
139 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/03/23(木) 13:17: 国立がんセンター中央病院の外来、４月から完全予約制

国立がんセンター中央病院（東京都中央区）は２０日、
初診を含めた外来患者の診療に来月から「完全予約制」を導入すると発表した。

・・・中略・・・

初診受け付けは、紹介医がホームページから書類をダウンロードして必要事項を記入、
ファクスで同院に送信し、患者あてに診療日を連絡する方式になる。
予約受け付けから２週間以内に設定したいという
（2006年3月21日3時21分　読売新聞）

http://www.yomiuri.co.jp/national/news/20060321i501.htm
140 名前： 128 投稿日：2006/03/28(火) 20:23: >>134
治療は開始されましたか？
うちは一旦は縮小したものの2ヶ月を経ずして、再度がんの活動が
始まってしまったようです。。。本人には負担ですが、また別の
抗がん剤での挑戦です。。。
141 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/04/03(月) 15:09: 1階ロビーの大きなベンジャミンだけれど、一旦枝分かれした
枝が上のほうで再び元の枝に合体している。奇妙だ。
春なのにベンジャミンの葉に元気がないのも気になる。
142 名前：ゆな投稿日：2006/05/02(火) 09:58: うちの母は今回3回目の再発、肺がんです。二度の手術で右肺全摘出、今度は左
でステージ4だそうです。何か手立てはないかと今回国立ガンセンターへの受診を決めました。鹿児島からなので行くから
には今後に向けていい情報を持って帰りたいと思います。
143 名前： 774 投稿日：2006/05/02(火) 12:36: 九州には九州医療センターという世界トップレベルの肺がん外科治療施設が
あります。
積極的拡大根治手術によるⅢA；50.8％、ⅢB;49.3％の術後5生率は国内では
ダントツです。
144 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/05/02(火) 18:41: >>142
良い治療法があるといいですね。どこかですれ違うかも。
145 名前：ゆな投稿日：2006/05/02(火) 18:56: 774さん、貴重なご意見ありがとうございます。雲でもつかむような気持ちで一部の望みをかけ、東京へ向かい
九日の診察（セカンドオピニヨン）を迎える次第です。良い先生にめぐり合える事だけを願い、
5月4日はまた抗がん剤治療を控え（1回めは27日）本人はメンタルクリニックの薬を飲みながらなんとか日々、
過ごしています。母と二人の私は母の苦しみを出来るだけ軽くしてあげたい、その思いしかありません。
九州医療センター、必ず、母を連れて行きます。今の私にとっては本当に貴重なご意見です。
本当にありがとうございました。早速調べ、診察に持っていけるようにします。東京へも行ってきます。
1回めの薬の副作用でしょうか？とても気分が悪く、9日の東京行きに気分が悪くなるので4日の治療を受けたくないと
言っています。何て言ったらよいのか、わかりません。やはり、抗がん剤は間をあけない方が良いのでしょうか？
146 名前：ゆな投稿日：2006/05/02(火) 20:09: 本当、どこかですれ違うかもしれないですね。当人もですが家族も気持ちは同じ
です。頑張らなくてもひとつずつ前に進んで行けるように、私自身支えられる人になりたい
です。
147 名前： ゆきぢまる 投稿日：2006/05/12(金) 04:54: 初めまして。ｶﾞﾝｾﾝﾀｰと言う文字を見て、書き込みしたくなりました…。と言うのも私の母は１３年前にｶﾞﾝｾﾝﾀｰで亡くなりました。初期のｶﾞﾝで、手術さえすれば完治します。と言われその言葉を信じていました。子宮を全摘出。経過も順調でしたが、退院する前に不正出血があり、それを担当医に訴えても検査してくれず不安を抱えたまま退院させられ、退院後２週間で９ｾﾝﾁのｶﾞﾝが再発してます。って…どんなに進行が早くても、そんな大きさにはならないです。見落としだったんです。それが、体全部に転移し、再入院もさせてくれずｶﾞﾝ発見からわずか４ヵ月で亡くなりました。ｶﾞﾝｾﾝﾀｰには、確かに優秀な医師は沢山いるかもしれないですが、中にはこんな医師もいるんです。他の市民病院などに入院していたら、母はまだ元気に生きていたのかな？なんて考えると辛いです…みなさんは名前だけじゃなく、本当に親身なってくれて患者さん自身が安心出来る病院に行って、１日も早く元気になって下さい。
148 名前：あき投稿日：2006/06/04(日) 21:50: 私も国立がんセンターで、ゆきじまるさんと同じような経験をしました。
私の母も、子宮ガンでした。初期だろうということで、単純子宮摘出手術を受け、
その後の説明でも、確かにがん細胞がありましたので摘出しました。とだけ説明され、
薬も、抗がん剤も必要ないと言われ、本人、家族ともに安心していました。
その後半年ほど過ぎ、他の病院で血液検査をしたところ引っかかり、癌が再発していることが分かりました。
すぐに国立がんセンターに行きました。その時の説明で、初めてステージⅢAであることが分かり、
しかも、たちの悪い癌だと言われました。とてもショックでした。ステージⅢAだったなら、
再発防止の抗がん剤治療をしていれば、再発を遅らせることが可能ではなかったのかと医師に聞くと、
最近の治療では、そういう結果も見られると言われました。とても悔しい思いをしました。
母は、その後去年9月に亡くなりました。病院選びはとても大切だと痛感させられました。
みなさんも、病院選びは慎重に、信頼できる医師と出会えることを願っています。
149 名前： 少しきつめ 投稿日：2006/06/14(水) 21:03: このスレの皆さんへ
皆さん不安のせいで疑心暗鬼になられているようですが、最善を尽くさない医者は
おりません。皆さんが調べられるような知識はどんな馬鹿な医者でも知って
います。医者は自分の知識・経験上助かる可能性があるのかほぼ可能性がない
のかわかって治療します。その可能性が微妙であれば患者や家族の意思を確認
します。
おそらく、いろいろな病院に聞きまわっている皆さんの場合はまず助からない
ケースなのではないでしょうか。まず初めの主治医からじっくりと話を聞き、
全てを知った上でセカンドオピニオンを求めるのがよいと思います。一番大事なのは
患者本人の気持ちです。周囲の人間が絶対に治したい！と走り回るべきではありません。
死を受け入れて残りの人生を味わう、つまり緩和医療の考え方も大事です。
本人には受け入れがたい事実でも周りの人間はそれくらいに考えてあげなければ
いけません。治療は負担でもあります。
150 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/20(火) 10:37: 父が肺ガンの宣告を受けました。
既にリンパ節に転移が認められるとのことですが、
まだ検査段階で治療方針は決定していません。
今のところの所見ではステージⅡかⅢＡとのこと。
がんセンターで診察を受けていますが、万一入院待ち１ヶ月ということもあるので、
その場合には他の病院も紹介しますよ、と言われました。

まだ結果が出てみなければ分かりませんが、１ヶ月のんびりベッドが空くのを待つよりも
他のすぐ入れる病院にあたっていった方がいいのでしょうか。

父も母も昔の人間なので、
自分の体よりも「医師に悪いから」などと考えて変な遠慮をしそうな気がします･･･。
151 名前： 150 投稿日：2006/06/20(火) 13:16: すみません。
googleで直接このスレッドに来てしまったため、
飛びついて記入してしまいました。
これから過去ログ読みますが、よろしければアドバイスいただけますと幸いです。
よろしくお願いいたします。
152 名前：かず投稿日：2006/06/23(金) 14:38: 私の母が肝臓癌で手術出来ない状態つまり末期で長くて半年から一年短くて三か月だそうです主治医から神奈川がんセンタ-を紹介するって言われました！少しでも長く生きられるならと考えてます！がんセンタ-は他病院には無い特別な治療方法があるのでしょうか
153 名前：ヒロ投稿日：2006/07/11(火) 17:50: 母は造影剤アレルギーとの事でCT検査を受けられません。肝臓の腫瘍があることはMRIで判明はしているのですが、詳しく調べられないようです。アレルギーに対処できる良い方法はないのでしょうか。知っている方あれば教えて下さい。
154 名前： <削除> 投稿日：2006/08/03(木) 23:24: <削除>
155 名前：とし投稿日：2006/09/17(日) 05:28: 父が線様脳胞癌と診断され、元、国立がんセンターで勤務していた先生から
ステージ４で手術で取れないといわれ、癌研病院でも無理と言われ、
癌研で後は、国立がんセンターでの放射線治療だと言われました。
しかし、元、国立がんセンター勤務していた先生に
「放射線はテレビなどで魔法みたいに治る」と言ってたので、
先生に相談したのだがそんな事は無いと断言された。。。

手術も放射線も駄目なら、もう大人しく癌になっていくの待つしかないの？？
少しでも治る可能性があれば是非方法を教えてください。
156 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/09/18(月) 11:07: 元国立がんセンターの医師が外科医であるならば、国立
がんセンターの放射線科と脳外科の先生の診察をうけられては
いかがですか？
癌のできている位置や拡がり具合や癌の性質などによっても、
同じ治療がすべての人に同じように効果がるとは限らないと思います。
また、元がんセンターの医師ということは、レジデントでやめたのでなければ、
ある程度、年齢のいった先生で、ちょっと前の医療レベルでの
話をしているのかもしれず、最近の進歩している医療に
関する知識や経験があるとは限らないのでは…。
咽頭癌の方で、癌研では手術をして、声帯や食道までとる手術しか方法はないと
言われて、それは避けたいと思って、国立がんセンターで、放射線治療だけでの治療も
可能だと言われて、咽頭癌を放射線照射で一応、治して、声帯も食道もとらずに、
済み、他の病院では手術しかないと言われて、
手術を受けるために入院の予約もとったけれど、
国立がんセンターにきて命拾いをしたと言っている方がいました。
ただ、手術で切除するよりも再発の危険性は高いそうですし、
その癌のできた部位にもよるので、素人には全くわかりませんが、
とにかく、ネット等での情報収集も大事ですが、
ケースバイケースですので、すべての資料を借り出して、
紹介状を書いてもらって、直接、行ってみたらいかがでしょうか？
157 名前：とし投稿日：2006/09/20(水) 03:41: メッセージありがとうございます。
答えて頂いただけでも少し気持ちが救われました。
因みに癌の箇所は、耳下腺癌で脳の大動脈を包むように出来ており、取れない
そうです。顔面麻痺です
明後日国立がんセンターに行く事になりました。
そこで陽子線，重粒子線，IMRTのどれかで治療していこうと思っています。
158 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/09/22(金) 10:53: >>157　とし様へ、
もう今頃は診察を受けていらっしゃる頃でしょうか？
今、拝読したのでタイミングが悪くてすみません。
顔面麻痺でしたら、脳以外の首からは上は頭頚科ですね。
私は頭頚科ではないのですが、初期の乳癌で温存手術をした後に、
放射線治療をした際に、待合室でお声をかけて頂き、
色々な話を伺ったのですが、
その下咽頭癌の方も頭頚科の****先生と、放射線科の****先生が
主治医だと言っていらっしゃいました。
60代のご年配の方ですが、他の病院では余命が、
半年と言われたのに、
放射線治療をして、副作用もあまりなく、
殆ど癌も消えてしまい、告知後、2年以上もお元気で、
治療後半年で、職場復帰も果たされたとお年賀状や
メールをくださいます。その方も納得のいく治療方法を求めて、
ずいぶんと病院をまわられたと言っていらっしゃいました。
国立がんセンターでの治療が奏功して、お父様の癌も消えてしまい、
よくなられることをお祈りしています。
159 名前：とし投稿日：2006/09/23(土) 00:31: 皆様からメール
160 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/09/23(土) 00:37: 本当にありがとうございます。　また何か有りましたら相談に乗って頂きたいと思います。

敬具
161 名前： 蔡君虎 投稿日：2006/09/25(月) 10:12: はじめまして　僕は中国から来た留学生です。
僕の叔父さんが今肝臓癌でいろんな病院を通っているが、日本に有名な病院が
あると聞いて僕に調べてくれていわれましたが、いい所ないんですか？
162 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/04(水) 09:54: 国立がんセンターがん対策情報センター
がん情報サービス
http://ganjoho.ncc.go.jp/top.html

良い出来栄えじゃないでしょうか。
下記のような記事もありましたけど、十分に良いと思いました。
システム投資優先で後手になる患者向け情報
http://blog.nikkeibp.co.jp/cancernavi/report/0926rep_ncc01.html

　
163 名前： <削除> 投稿日：2006/10/04(水) 15:53: <削除>
164 名前：キキ投稿日：2006/10/06(金) 21:54: 急いでます！腫瘍マーカーClass５ってどの程度？ガンセンター東病院について何でも教えて下さい！！
165 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/06(金) 23:26: キキさん、まず落ち着いてください。
腫瘍マーカーといってもたくさんあるし、クラス５とはどんな状況で誰に言われたのですか？
東病院の何について知りたいのですか？
老婆心ながら、質問は具体的にされたほうがレスがつきやすいと思います。
166 名前：キキ投稿日：2006/10/07(土) 10:33: ななしさん有難うございます！
内科呼吸器専門医師からです。造影剤ＣＴ、血液、喀痰検査後がんなので近くのガンセンターに紹介しますと言われ、東病院へ行くことになりました。予約は②週間後です。LevelやSTAGEはもっと詳しい検査後に分かるのですか？初診と再診の医師はかわりますか？いろいろな情報が欲しくて焦ってしまいました。
167 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/10/07(土) 16:28: ｢クラス５｣はたぶん腫瘍マーカーではなくて、痰の検査で明らかながん細胞が
見つかったということです。肺がんの病状についてLevelという概念はありま
せん。病期は胸の中の病状にもよりますが、もう少し詳しい検査がたぶん必要
です。医師が変わるかどうかは医師の都合など、いろいろな事情で異なるで
しょうからなんとも言えません。

焦る気持ちは分かりますが、こんなに具体性のない状況ではアドバイスの
しようもないですよ。
168 名前：キキ投稿日：2006/10/07(土) 21:28: 肺ガン外科医さん有難うございます。説明不足なカキコミですみません。具体性がないのは、まだ肺ガンじゃ無いかもしれないって事ですか？CEAが13だから線ガンですと言われましたが、他にも必要な検査があるのですか？
169 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/10/08(日) 12:24: ｢クラス５｣の解釈が当たっていればがんであるのは間違いありません。

CEAが13だから｢腺癌｣だとは限らないです。

おそらく、おなかや脳、骨の検査の追加が必要になるでしょう。
170 名前： <削除> 投稿日：2006/10/10(火) 00:45: <削除>
171 名前：キキ投稿日：2006/10/10(火) 02:08: 肺ガン外科医さん
有難うございます。またわからないことがあった時、よろしくお願いします。
オードリーさん有難うございます。
紹介状は有りますが予約無しで大丈夫でしたか？まえの病院には医療連携室があり担当の方から予約日の連絡がありました。国立だから混んでても仕方ないと言われましたが…正直待っている間に手遅れにならないかと考えると眠れません。
その後お父さんのぐあいはいかがですか？
172 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/10(火) 15:15: >170
たしか、今年の４月から国立がんセンターは完全予約に変わったのでは。
>171
がんは、一般的には数週間や一月程度の違いであれば、間に合った／手遅れだったが変わることはないといわれています。
173 名前： <削除> 投稿日：2006/10/10(火) 21:10: <削除>
174 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/11(水) 10:24: 国立がんセンターと言っても、築地（中央病院）と柏（東病院）
に二つあり、今年の春からは築地の方が完全予約システムに
変更になりましたが、東病院は初診予約受付は電話で
平日の13:00～17:15に受付けているようです。多分、これは、
再来の予約の変更についても同じ方法だと思います。

中央病院では初診に関しても、18年4月から、新患も再来患者も全員が予約を取る必要のある
完全予約制となり、紹介状以外に、国立がんセンター中央病院の
サイトには予約申請用紙があるので、それをプリントアウトして、現在、診察を受けている
先生に記入してもらい、それをFaxで送り、初診の予約申請の
依頼をしてもらう必要があるようです。それに対して、
病院から、直接患者さんに電話かFaxで予約の日時を知らせてきてく
るようです。

因みに、私は中央病院で乳癌のために２年前に手術をして、
その後、抗癌剤と放射線治療のために５ヶ月間、
通院し、その後は1年に１度の画像検査と半年に
１度の血液検査と診察ですが、初診時に私は予約もせず、
紹介状ももたず、他の大学病院で検査をし始めたが、
診察の曜日と仕事の都合があわずに、通院できないので、
がんセンターに転院したいと言ったら、簡単に受け入れて
もらいました。
去年までは中央病院も再来の予約の変更や予約なしの飛び込みに関しても、
緩やかだったのですが、4月からは医師が
診察する担当の患者数に枠（制限）ができて、
先生自身でも予約を担当患者数の枠を超えてまで、
予約を入れられず、予約が先の方までいっぱいで、
とりにくくなり、変更もしにくくなってしまい、
で仕事の都合で予約の変更を余儀なくされる
患者サイドから見ると、不便です。
日本の医師の労働状況は欧米に比べて非常に過酷で、
国立がんセンターもそうみたいですので、
１人の医師の診察する患者に偏りがないように
するため、また医師が過労に陥らないように、守るためなので
仕方がないのかと思いますが。
でも、東病院はのんびりとしたシステムのままですので、
通院しやすいのではないかと思います。
中央病院の手術待ちや検査待ちの日数を見ても、呼吸器（肺）の場合、手術は1週間待ち、
検査や抗癌剤は2週間待ちとなっていたと思いますので、
東病院でもその程度の待ち時間で、検査等が受けられるのでは
ないかと思います。
今は一番ご心配な時期かと思いますが、
自分なりのストレス解消方法を見つけて、
気持ちを、がんのことから少し他のことに向けながら、
のんびりとしていた方がいいように思います。
経験上、そうでないと心配しすぎて、夜眠れなくなってしまったりしますので。
どうぞお大事になさってくださいね。
『がんにならない食べ物１００のコツ』（主婦の友社編）980円は
はおすすめの1冊です。
175 名前：キキ投稿日：2006/10/12(木) 11:07: 皆さん有難うございます(^O^)内科医師から癌だから他の病院を紹介すると言われ、ガンセンターの名前があがってから、何もかも頑虚しく感じてましたがいろいろなアドバイスを聞いてからは、少し頑張ってみようと思えるようになりました。焦る気持ちもまだありますが、予約日まで待ってみようと思います。
176 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/12(木) 18:26: >>175　キキさんへ、
国立がんセンターのサイトは下記のようになっています。
まだご覧になっていなければ、覗いてみて下さい。
患者さん全員が癌患者というのは結構、入院中や待合室で待まっている
時も不思議と仲間意識がわいて、自分だけが癌患者というような、
惨めな、孤独感や虚しさは、むしろ味わないで済み、気持ちも落ち着くと思います。
こんなにたくさん癌患者がいるんだ～と感心しますが…。
では、まずは初診、頑張ってくださいね～（一体、何を頑張るんだろう？）。

http://www.ncc.go.jp/jp/
177 名前：キキ投稿日：2006/10/26(木) 21:50: 初診で肺ガンのⅢｂだから手術は出来ませんが、抗がん剤をする為入院の手続きをして帰って下さいと言われましたが治療方針などの説明は無い物なのでしょうか？今はまだ痛みもあまりなく、副作用を考えると抗がん剤に踏み切りたく有りません。モルヒネで痛みを取りながら、自宅療養は出来無いのでしょうか？治療を拒むと、これから先悪化しても診てもらえないのでしょうか？
178 名前： 肺がん外科医 投稿日：2006/10/26(木) 22:21: >>177
は?
>肺ガンのⅢｂだから手術は出来ませんが、抗がん剤をする為入院
って、りっぱな「治療方針の説明｣じゃないんですか? 入院したら、担当医が詳細な説明を
しますとか言われてないんでしょうか? どういう薬でどのようにやるとかまで外来で知り
たいということでしたら、そう言っていただかなければ医者だって分かりませんよ。

そして、いま治療に踏み切りたくないなら、それはそうと医者におっしゃらないと。ここで
愚痴っていてもしょうがないですよ。｢痛み｣の話もここで初めて出てきましたが、状況も
十分に知らされていない他人が、有用なアドバイスをして差し上げられると思いますか?
179 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/26(木) 22:27: >>177 キキさん
キキさんは今は、まだせっかく抗癌剤治療ができる段階だし、
痛みもあまりないのに、モルヒネによる緩和ケアを
今から始めてもあまり意味がないのでは…という気がしないでもないです。
積極的な治療をできる今、それを拒むと、癌を放置してしまい、
進行させるだけで、とてももったいない気がします。肺癌は
抗癌剤が効果を発揮すると聞きますし…。
抗癌剤治療をやってみて、とても副作用に耐えられなければ、
その時点で主治医に相談して、やめてしまえば良いのではないかなと
思いますが…。今、最初の治療を拒んでしまい、もしも先で、
悪化した時に、診てくれるかどうかは先生や病院の方針にもよるのかと思いますが…。
先生にも、よくご希望を伝えて、相談された方がいいかと思います…。
癌掲示板の部位別:肺癌や、Yahoo 掲示板癌の方にも肺癌の方達が
自由な雰囲気で情報交換をしているスレッドがあります。
そちらでも、同じような状況の方で抗癌剤投与を受けている方の
体験談やアドヴァイスが聞けるかと思いますので、気が向いたら、
ご覧になってみてください。どうぞ、お体をお大事になさって下さいね。
180 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/26(木) 23:09: ＞キキさん
家族が現在入院して、抗がん剤治療を行っています。
入院してから、ちゃんと担当の先生が説明を行ってくれます。
多分、入院初日に１回目の説明がされるはずです。
検査はすべて行ったのでしょうか？
今ある資料で説明もありますし、もちろん検査がすべて
終わっていなければ入院しながら検査を行います。
また、抗がん剤治療の際には、どんな抗がん剤を使用するか
きちんとした説明があります。
ですので、あまり不安にならないで下さい！
181 名前：キキ投稿日：2006/10/27(金) 09:38: 皆さん有難うございます。初診時、『詳しい治療方針は、造影剤CT、骨ｼﾝﾁ、MRIの後沢山の医師でチームを組み決めるので、今は分からないし、僕が担当になるかもわかりません。手術が出来る状態に無いので、抗がん剤だと思います。とりあえず受付で手続きして帰って下さい』と言われました。ので、検査がおわり入院前に説明が有ると思っていました。愚痴をこぼしたのではなく、ただ疑問に思ったのです。今日説明を受ける為に時間を作って頂いたので、聞いてきます。ただ初診時もとても事務的で…不安です。検査は他に血液検査（静脈も）心電図もしました。胸水、鎖骨上リンパ転移、心水があります。糖尿病があり相談したら、『十年先は無い状態でしょ』といわれその治療は紹介先の病院へ戻されました。
182 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/10/27(金) 11:41: 入院まで、投与される抗癌剤名も知らされないのはとても不安ですよね。
私は中央病院の乳腺で、投与も外来だったので事情が違い参考にはならない
かと思いますが、抗癌剤治療の説明は外来で、投与の1週間以上前の
診察の時にありました。2種類の薬のそれぞれの薬の投与方法や副作用や
その対処方法が書かれた簡単な冊子（乳腺内科の先生が作成した）
を渡されました。副作用もある程度の予測がたつと、対処方法を
考えて、その副作用があまり出ないような対策を
たてることができるし、不安が解消されると思います。
抗癌剤の副作用によっても違うと思いますが、
水をたくさん飲み、尿をどんどん出すとか、
点滴で投与される吐き気止めは非常に便秘しやすくなるので、
緩下剤を飲み便秘しないようにしたり、投与前にはあまりたくさん
食べないとか、脂っこいもの、冷たいもの、生ものは避けるとか、
口内炎ができたらチョコラBBのようなビタミンＢを服用するとか（
口内を清潔に保って、しょっちゅう歯磨きをしても最後のサイクルの時に、
は口内炎ができたので、飲んだら、翌日には消えました。塗り薬は
口の中に塗るのも気持ち悪いし塗りませんでしたが）、
白血球の質を高めて、免疫力を高めるためには、抗癌剤の異名のあるバナナ
（他には、キャベツ、ナス、大根など）を意識的にたくさん
食べるといいようですよ。恐怖心や不安な気持ちで抗癌剤投与を受けると、
副作用が強く出るから、のんびりとリラックスして受けた方がいいわよ
とすでに、抗癌剤投与を受けた先輩にアドバイスされて実践したら
あまり吐き気などの副作用は感じずに済みました。
脱毛する薬か、また、投与後どのくらいで脱毛するかを聞いておいた方がいい
かもしれないです。脱毛前に今の髪型に近いお気に入りのウイッグや付け毛のついた
帽子（病院入院中には帽子やバンダナで十分なようですが）などを準備しておいた方
が安心かもしれないです。ニット帽は自宅にいる時、冬の寒い時期には便利でした。
お薬が奏功しますように、お祈りしています…。

癌を発症させた人にとって、職場の同僚や、友達であっても他人には
言えない病気に関する不安や辛いことや、
病院や医師の対応に対する不満や愚痴をこのような
アイデンティティを明かさずに投稿できる掲示板に、書き込むことは
ストレスの軽減のためには必要で、医師の方や看護師さんなど医療現場のスタッフは
そのようなことも頭から押さえつけたり、無視せずに寛大な心で
聞いてあげるという態度も癌患者さんの心のケアという点で必要です。
そういう患者の気持ちのはけ口を奪い、抑圧しようとするので、
患者さんは抑うつ状態に陥ることだってありえます。
心のケアが欠けていて、患者の気持ちを理解できず、
冷酷で、威圧的で、自らの言葉の暴力に無神経な
医師がまだ、この掲示板などでもみかけるように、
いることはとても嘆かわしいことですね…。
どの分野でもいえると思いますが、本当に実力のある人間は
人に対して威圧的になったり威張らないものです。
183 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/02(木) 22:19: 来週、転院希望で初めて診察を受けるのですが
国立がんセンター東病院は、入院も予約待ちでいっぱいなのでしょうか？
184 名前： 狸◆RYJnY4VaGM 投稿日：2006/11/03(金) 23:03: 狸です。
いつもは乳癌のほうにいますが、ちょっとだけ書きたいと思います。
>>177キキさん
ステージⅢｂだと放射線併用によるシスプラチンを含む併用療法が標準的な治療法になると思われます。このシスプラチンの副作用と放射線治療のことを考え、入院治療になるとされたのだと思われます。ただ、シスプラチン以外の選択肢もありえるので、医師の間で協議の後で言ってくれるのかもしれませんよ。ステージⅢｂでは抗がん剤治療が効いて手術に持ち込める可能性も残されていますので、主治医の説明を受けて納得の上最適な治療が選べるといいですね。
185 名前：キキ投稿日：2006/11/04(土) 20:57: 皆さん有難うございます！狸さん⇒手術の可能性なんて考えてもみなかったので、ビックリしています。ただ、抗がん剤が決まっても不安で仕方ないのです。シスプラチン以外ってよかったら詳しく教えて下さいませんか？医師からの治療方針の説明は有りましたが、抗がん剤治療で治る可能性は低いのに皆さんどう考えて踏み切るのですか？
麻薬を飲んでいても痛みが消えない事もありますか？骨に癌の転移が無いので、癌の痛みではなく、外科が専門かなって言われましたが、入院中の為病院へは行けませんし…このままでは不安です。
186 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/04(土) 21:13: >１８５
治したいからにきまってるんじゃないですか？
そんな事を質問で聞くのであれば、抗がん剤は止めて緩和治療でも
したらいいんじゃないですか？
187 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/04(土) 21:34: >>185
＞抗がん剤治療で治る可能性は低いのに皆さんどう考えて踏み切るのですか？

ここの訪問者は御本人や御家族があなたと同様のお立場の方々です。
不安な心中をお察し致しますが、不安なのは皆様も同様なのです。
御配慮をお願い致します。
188 名前：願投稿日：2007/01/10(水) 14:31: 突然失礼します。母が大腸癌になりました。発見したときはすでに肝臓に転移がみられ、
原発巣の摘出後、Ｇセンターでは肝臓の摘出手術は適応外であったため、
別の病院で肝臓の摘出手術＋肺にも転移が見つかった為同時に摘出手術をしました。
　しかし、その後新たに肝臓に癌の転移（もともとあったもののようですが）が
あり、その後先生に必死にしがみついて、治療してもらえる病院を紹介してもらい
別の病院でラジオ派の治療と抗がん剤の治療を併用して行っております。
肝臓はとってもとっても増え今まで３０個以上のがん細胞を焼きました。併用している
抗がん剤も徐々に副作用が増しているのですが、癌は減る様子はありません。
先日、以前治療してくださったＧに戻り治験に参加するような方向の話に
なったようなのです。
どういう経緯でそのようになったかは解りませんがその治験に参加する事は
どういう意味なのでしょうか。参加できるだけ救いなのでしょうか。
それとも、モルモット的に色々な実験をし、本人にとっては辛いだけなのでしょうか。
これから、どのような治療をしていけば良いのでしょうか。
ご意見頂けませんでしょうか。
189 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/01/10(水) 16:23: 何の治験であるかによります。
治験にいたるまでにその治療法の可能性や危険についての
データがあるはずですので、期待度と危険度を秤にかけて決める
しかないです。

治験によっては、偽薬を投与される群を設定するので、そうな
れば期待度はあまりないです。

もう、本当に他に何も手がなく、その治験に苦痛や危険がとも
なわないなら、考慮価値はあると思います。
試してもいい
190 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/01/10(水) 16:27: （すみません。推敲途中でした。）
191 名前：ふみ投稿日：2007/01/10(水) 16:44: 首の後ろ（背骨右のうなじから肩にかけての間）に枝豆位のしこりとその下近くにも小さいしこりがあるのを昨日発見しました。
今日総合病院の外科にいってきたのですが、血液検査をしまた二週間後にきてくださいとのことでしたが、二週間も検査の結果をまつのはふつうなんでしょうか？
がんではないかと心配なのに・・。
しこりはみっつ。体がなんとなくえらい疲れやすい頭痛もつずいているのは育児のせいだとおもっていましたが
しこりのせい＝がん？？と不安になってきました
明日違う耳鼻咽頭科にいきなおしたほうがいいのでしょうか・・？
192 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/01/15(月) 16:53: 私の場合は一週間が普通でした。先生が学会等で不在とかでは？
193 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/02/07(水) 22:01: 最近、担当の先生のうちお一人が変わる事になりました。
新しい先生は、主治医の先生が父と話をしている間、鏡を見て
髪の毛をとかしたり、壁にもたれていたりとあまりにも不快な
態度をとり続けていました。
前の担当の先生と比較をしてはいけないと思っておりますが、
あまりにも医者としての意欲などが欠けていると思います。
こういう場合、どこかに相談して新しい担当の先生を変えてもらう
ことはできるのでしょうか？？
194 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/02/10(土) 06:36: >>193
転医は希望すれば可能だとは思います…。
担当医は普通、外来で最初に診察してくれた担当医（主治医）
と入院した時の病棟担当医の二人の医師だと思います。

臨床経験や手術の症例数や研究業績などが豊富なベテラン
の主治医の先生が主体となって、診察や治療や患者及びそのご家族への説明を
行い、
もう一人の病棟担当医は国立がんセンターでは大抵の場合、
医師の国家試験に合格して、大学病院や他の医療期間で
２年間の研修期間を終えて、レジデント（一人で診察や治療はできない、
見習いか助手のような立場）として働く医師なはずです。

常に、担当医二人がペアとなって患者さんやそのご家族に
説明をする場にいるのでしょうか？レジデントが医師として、あるいは
人間としての最低限のモラルに欠け、患者やその家族を前にして
非常識な態度がとり続け、極めて不愉快であれば、その主治医に言って、
病棟担当医であるレジデントを代えてもらえばいいのではないでしょうか？
あるいはその主治医が対応してくれず（そのようなことは恐らく、
人材不足で代えようがない場合以外には、ないと思いますが）、
その主治医が医長や部長などでなければ、
さらにもっと上の先生に言って代えてもらうなどすれば
いいのではないでしょうか？
195 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/02/11(日) 20:04: ＞１９４様
ありがとうございます。
ちなみに、レジデントの医師はがんセンターでは、頻繁に患者の様子を
伺いに来て下さるのでしょうか？私は自分の医師以外の方を知らないので
以前のレジデントの医師はよく頻繁に伺いに来て、質問などがあれば
その都度話を聞いて下さいました。それに対して、現在のレジデントの
医師は、主治医が新しい薬を下さったこと等、私のことについてはあまり
知らず、回診の際に始めて知ったかのように薬を眺めていました。
レジデントという立場でこのように皆さんが違う対応をするのか他の方に
伺おうかとも思いましたが・・・。
196 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/02/12(月) 08:26: >>195様、おはようございます。
入院時の病棟担当医であるレジデントの先生は、乳腺外科では
朝・夕方の２回の回診が原則のようでした。朝は必ず、
主治医の先生と一緒の回診で、夕方（午後）は主治医の先生は
忙しい手術や診察やカンファレンスなどの合間を縫って、
手の空いている時間に回診してくださっていたようでした。
でも、主治医の先生すら先生によっては（週に２回程度しか回診しないという
先生がいたりして、患者さんの不満の種だったりしていましたが）
回診の頻度が全く異なり、レジデントのみに任せて、
主治医が毎日、朝・夕に回診しない場合の方が多いようでした。
ただ、レジデントは研修期間の２年間とか、３年間の間に、
原則的に、自分の専門分野と関連する複数の科を４ヶ月（３ヶ月？）
ごとに廻ることになっているようで、そのレジデントの先生も数ヶ月後には、
他の科へ移るのではないかと思いますが・・・。
でも、恐らくその前に治療が終わって、退院されてしまいますよね…？
自分が興味のない科の場合に、そのような職務を放棄したような、
投げやりな無責任な対応をするレジデントもいるのでしょうか？

レジデントといえど、入院中の病棟担当医なので、
その人の対応の悪さのために、不安になられたり、
ストレスになるようであるならば、替えてもらった方
がいいのかも知れませんね…。うまく解決できますように、祈っております…。
197 名前： mon 投稿日：2007/04/30(月) 22:57: 初めまして。父が先日検査入院のPET検査で肺ガンと間質性肺炎が左右の肺にが見つかり、
そこの病院では肺ガンの摘出手術の際に行う全身麻酔が間質性肺炎に影響があり危険な為、
抗がん剤も放射線も出来ないとの事で他の病院を探して下さいとの事で困っています。
国立がんセンター東病院に粒子線治療というものがあると聞いたのですが、父の場合受けられるんでしょうか？
198 名前： つーとん 投稿日：2007/04/30(月) 23:57: mon様、まずセカンドオピニオンにいくことをお薦めいたします。今入院してる病院の主治医の先生にお願いして、お父さまの現状の病状とレントゲン写真などをもっていってください。東病院に予約と紹介状をもっていってください。
199 名前： mon 投稿日：2007/05/01(火) 19:26: 今日予約しました。セカンドオピニオンだと今までの経過フイルム等を参考にして、
同じ検査はしないということなのでしょうか？
200 名前： つーとん 投稿日：2007/05/01(火) 20:22: mon様、検査はしないと思いますが、違う治療法をさぐるのがセカンドオピニオンになりますので。

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