国立がんセンター

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癌掲示板..>国立がんセンター

1 名前： チヒロ 投稿日：2003/08/13(水) 02:18: ガンといえば有名なのが国立がんセンターですが、やはり
最高の技術なのでしょうか？私の父は横浜にある市民病院と
いうところに入院中ですが、主治医の先生があまりにも頼りない
感じで。国立がんセンターはやはりいいのでしょうか？？
223 名前：雪投稿日：2007/07/10(火) 19:25: ＞ブン様

本日、国立がんセンター東病院に
セカンドオピニオンについて電話をしました。
予約状況の確認や持ってくるもの
その他ﾓﾛﾓﾛを、すごく丁寧に教えて下さいました。
とりあえず、母にｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝをする事と
癌の進行状況の説明が木曜日にあります。
予約はそれが終わってからの方がいいと思い
また連絡する事になっています。
応援して頂いて本当に心強いです！！
泣いてばかりはいられませんね！！
頑張ります！
224 名前：ブン投稿日：2007/07/11(水) 09:18: ＞雪様
現段階の主治医から、セカンドオピニオンについて等の
説明が木曜日にあるということでしょうか？
しかし、ガンセンターには、先に予約を入れてください。
私たちの場合も、主治医から宣告された後に、セカンドオピニオン
及び診察をお願いしたところ、予約状況がいっぱいだったと
いう事もありました。
ガンセンターにセカンドオピニオンを申し込む方は多いので、
予約については早ければ早いだけいいです！！
225 名前：雪投稿日：2007/07/11(水) 23:21: ＞ブン様

母と話し合って決めたかったので
木曜日以降になってしまったのですが・・
やはり、セカンドオピニオンを
される方は多いのですね・・。
予約をできるだけ早く入れるつもりです！
有難うございます！！
226 名前：ブン投稿日：2007/07/12(木) 07:41: ＞雪様
なんだか私の一歩的な思いが強く、雪様ご家族の意思に反して
しまった言い方をしてしまい申し訳ありませんでした。
ただ、もしお母様が「治療ができますよ」とおっしゃっていただける
お医者様と出会えたらと思っておりましたので、さしでがましく
なってしまい、本当に申し訳ありませんでした。
でも、雪様、お母様、ご家族の皆様ぜひ頑張ってください！！
応援しております。
227 名前：雪投稿日：2007/07/12(木) 23:01: ＞ブン様

いえ！とんでもないです！！
私達家族の事を心配して下さった
ブン様のお心に感謝致します。

今日の話し合いも、先生とは平行線のままで・・
しかし母も含め家族で話し合い
セカンドオピニオンの予約を入れる事になりました。
本人も頑張る意欲がでてきたみたいで
どんな病気にも立ち向かうぞ！と
笑顔で私達に言ってくれました。
雪の花嫁衣裳の姿を見るまでは逝けないと・・
本人もとってもきつい立場なのに
私の幸せの事まで願ってくれる母を
助けてあげたい気持ちでいっぱいです。
頑張ります！
応援ありがとうございます！！！
228 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/12(木) 23:49: 雪さま、お母様がそこまで決意されてるなら大丈夫です。絶対に癌に打ち勝ちますよ
229 名前：雪投稿日：2007/07/13(金) 15:18: >２２８様

癌に打ち勝てる！そうですね！！
笑顔で頑張っている母も
持ち前のガッツで乗り越えて行けると
信じています！
有難うございます！！
230 名前：ブン投稿日：2007/07/13(金) 15:29: ＞雪様
父の言葉ですが、
「絶対に頑張ろうっていう気持ちがある限りはガンに負けない」
お母様もきっとガンに打ち勝てます！！
もし、雪様やご家族の皆様、お母様がくじけそうになったら
また書き込んでください。
私は医者ではありませんが、同じ病気と闘っている家族として
お手伝いできたらと思います。
頑張りましょう！！
231 名前：雪投稿日：2007/07/13(金) 19:19: ＞ブン様

本当に、この掲示板に出会えて良かったと
心からそう思います。
色んな情報、知識、病気と闘っている家族の方々の
一途な思い・・。
そして、ブン様のお父様のお言葉・・。
強く胸に響きました。
必ず打ち勝てる！そう信じて頑張ります！！！！
232 名前：たか投稿日：2007/07/14(土) 23:39: 皆さん、亀田総合病院と国立癌ｾﾝﾀｰとどちらにしたらいいのか迷っております。
父が別の病院で手術を控えてますが、思い切って病院を変えようと考えてます。
父は連続３年３度目の癌で医師によると今回は腹膜にできてるとのことです。
ただ、お腹を切って開けてみなきゃ分からないとのこと。
１ヶ月以上前のCT検査で見落としがあったかもしれない、と認めていました。
その間に癌が５、６ｃｍもの大きさに成長してしまっているのです。
担当医師は父も信頼している人ですが、私は不信感をもちはじめています。
ただ、知識の無さに今後どうしたらいいか分かりません。
主治医はすぐにでも手術しなければいけないが、８月１日までいっぱいでできない、
どれもこれもはずすことができない手術だから、と。そう言われたのは７月４日です。
約１ヶ月も重病患者をほっておくのか！
主治医に他の病院で即手術してくれる所を紹介してもらえないか聞いたら、
他の病院へ行っても病状を把握するまで１、２週間はかかるだろう、とのことでした。
だから、病院を変えても同じくらい待つであろう、とも言ってました。
私もその日は気が動転していたため、落ち着いて考える事もできず、
そうですか、と先生に言われるまま帰った次第です。
主治医からは、父は「かなり、やばい」と「人はいづれは亡くなるものだから」とも
言われました。
下痢や腹痛、嘔吐などがあったことを考えると腸に転移しているかもしれないが、腸ならぶった切れば
いいんだから、とも。
もともと口の悪い先生で通っているのですが、今回ばかりはそんな心ない言い方は
医師がすべきではないのではないか？と。この先生でこのままで父を任せていいものだろうか？と

そう思ってもどうしたらいいのか分からず、ネットを見てもどうしたらどこの病院がいいのかも
判断できず、一人悩んでいました。
昨日、今日とやっと他の人に相談してみたら、
亀田病院か、国立癌ｾﾝﾀｰ中央病院へ行く事をすすめられてます。
こちらに書き込みされている方で何かいいアドバイス等ありましたら、
どうかいただきたいです。
勉強しなさすぎ！と叱咤されても仕方ないほど、病院に関しての知識に欠けていて恥ずかしい限りなのですが。
果たして主治医からすんなりカルテと紹介状をもらえるものだろうか？
父は昼間は調子良かったのですが、夕方から夕食も食べれずお腹が痛いと寝ています。
不安でたまりません。
皆さん、是非ご助言を！
233 名前：千春投稿日：2007/07/15(日) 04:16: 私は素人ですので重大な状況の中でとても責任持つ発言はできませんが拝読して自分なら・・・。

どちらが原発なのでしょう？３年連続と言うのは再発再々発なのでしょうか？

主治医の先生のお言葉は確かにきついですが、外科医の見解として間違えてはいないように思えます。
腕がよろしく転移巣を完全に切除なさる自信がおありなのでしょうか？
どちらが原発なのかが分かりませんが、
術後取り切れなかった場合又は取り切れたとしても再発を抑えるための化学療法はされないのか、
するのならばどのようなレジメンでそれはどれほどのエビデンスがあるのかをまず事前に自分でも調べ、
私なら主治医に伺い今後の身の振り方の一つの選択材料にすると思います。
転院が可能でもベッド待ちや事前の検査で確かに今日の明日などの手術は不可能と思います。
お父さまの気持ちが第一。そして完治を望むことが難しい場合の予後の治療に適した場所についてなど広く、尚且つ先を見据えた視野に立たれた判断が重要です。

こちらの病院で今後も治療をする可能性を残す中で手術までの間に他院のセカンドオピニオンを受けてみるか、
転院を目的に動くか（しかしお盆の休みが入り治療に支障を来す可能性もありますが。）、
難しい判断と思いますが総合的に考える必要があります。
234 名前：千春投稿日：2007/07/15(日) 04:35: あと万が一例えば腸閉塞を起こしているなど、緊急に姑息的治療が必要な可能性がある場合、
次回の診察まで待たずに主治医の診察をしっかり仰ぐのは重要です。
235 名前： とおりすがり 投稿日：2007/07/16(月) 09:26: 一刻も早く手術をしてもらいたいのが人情だとおもいます。これから一ヶ月間には、あなたより前に
あなたと同じ一日千秋の思いをして待っている人々が手術をされていくのです。お父様が心配で
いても立ってもいられない、他人のことなど気づかう余裕もないくらいお父様が大切という気持ちは
痛いほど解りますが、同じ気持ちであなたより既に長く待っている他の方/他の家族の方のことも
少しだけ考えてあげてください。

緊急患者と重病患者は違います。既に5-6cmのものが腹膜に転移しているのであれば、数週程度の
手術の遅い、早いには生命予後的に大した違いがありません。腸閉塞にならない限り緊急患者では
ないのは事実です。

癌の一ヶ月程度で手術が受けられる日本は世界でも本当に恵まれていますよ。それを先進国最低の
医者の数でやっているのですから。もちろん、もっと医者を増やせば一ヶ月待ちが2-3週間待ち
くらいにはなると思います。しかし、日本国民は長年、国民の命より土建が大切であるという政策を
支持してきているのですから、病院に早くしろと文句を言うのは日本人として完璧に間違っています。

これからがんセンターなら一ヶ月どころではなく、受診まで数週、手術まで何ヶ月ということもあると
と思います（たぶん、がんセンターとしては手術適応がなくて手術をしてくれないという可能性も高い
でしょう。がんセンターの医療は「最高最先端でとにかく闘うためのがん治療」ではなく、「間違いのない
標準治療＋効果がたしかとはなっていない治験（ただし治験には今まで他院で治療されてきた人はほとんどはいれ
ない）」なのですから）
236 名前： bom 投稿日：2007/07/31(火) 13:19: 初めて掲示板を見ました！　私の子供は骨肉腫という骨の癌です。手術も抗がん剤も終え、元の生活に戻る事が出来ました。

　「フコイダン」どうですか・
237 名前： yasu 投稿日：2007/08/15(水) 22:41: 私の父は、癌の中でも稀な肺芽腫になっていると診断されました。
父は、脳にも爆弾をかかえており、現在神奈川県の大学病院に入院しています。
今の状態では、なおるかどうかわからない状態です。

①セカンドオピニオンで、国立がんセンターに行こうと思っていますが、
入院の順番待ちはどれくらいかかるのでしょうか？
②肺芽腫に効果的な治療法は？
③肺芽腫の治る確率は？
④肺芽腫の治療にたけている病院は、国立がんセンターですか？

以上、勝手に質問していますが、何卒宜しくお願いいたします。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　やすたかより
238 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/16(木) 18:56: >>237　yasuさまへ、

①国立がんセンター中央病院のサイトの一般向け情報の
疾患別検査・治療待ち時間一覧（平成19年７月20日の時点では）によると、
肺癌・縦隔腫瘍の手術（肺外科）は1週間、
化学療法（呼吸器内科）は２週間待ちのようです。

②申し訳ないのですが、周囲に肺癌になった人がいないので、肺癌については
全くわからず、肺芽腫という言葉も初めて聞きました。
サイトで調べた範囲では、肺芽腫にも種類が色々あるのかもしれませんが、
仮に、癌腫と肉腫が混在しているタイプの腫瘍だとすれば、
肉腫（私のかかった癌にも肉腫の種類の葉状腫瘍というのががありますが）
には通常、化学療法が効きにくいとされているので、
またかなり大きな腫瘍を形成するものが多いようなので、
手術で切除できれば、それが一番望ましい治療方法なのかもしれません。
でも、脳に爆弾（？）を抱えていらっしゃるとのこと
（脳へ肺から転移している？あるいは原発性の脳腫瘍？？か、それとも他の病気を抱えていらっしゃるのか
全然わかりかねますが）ですと、そのために手術の適応が難しくなることもあるかもしれません。
とにかく、幾つかの病院に同時に紹介状を書いてもらい、それぞれ話を聞いて、
比較するか、まずは第1候補の病院に行って、納得がいかない場合にはまた
次の病院をあたってもいいかと思います。

しかし②と③については、ここで、肺癌の専門家の回答が得られないようで
あれば、とにかく現在の主治医か、セカンドオピニオンの先生に
お聞きになるのが一番確実だと思われます。
確かに、ご存知のように肺癌に強いトップ10病院ランキングの1位（『医師がすすめる最高の名医＋
治る病院　2005年度版』講談社2004年12月発行によると）は
国立がんセンター中央病院（担当医は浅村尚生医長、鈴木健司医師、渡辺俊一医師）です。
あと、東京では、７位が東京医科大学病院（担当医は加藤教授他）、
８位が癌研有明病院（担当医は中川部長他）です。
どこの病院が肺芽腫の症例を多く診ているかどうかまではわからないですが、
一流とされている病院の肺外科（呼吸器外科）か呼吸器内科ならば、
手術（外科）あるいは化学療法（内科）などの治療で、
通常は対応できるのではないかと思いますが
癌は同じ種類の癌でも、個人、個人の症例（癌の種類、悪性度、進行のスピード、
他の臓器への転移状態や、既往症や持病や現在の全身状態なども含めて）によって、
手術の適応があるかについては、このような場では、専門家であっても、
一概には言えないのではないかと思います。可能性の話の範囲では
できるかと思いますが。
現在の病院と同じ治療方針（現在の病院がどのような治療方針で、
現在、どのような治療を受けていらっしゃるのかも書かれていないので、
わかりませんが）、病院や主治医の対応に納得がいかないとか、
現在よりもっと良い治療を探したいのでしたら、とにかく
早くセカンドオピニオンのために足を運んでみられてはいかですか。
納得のいく病院、主治医、そして何よりも治療方法が見つかり、
お父様の治療がうまくいきますようにお祈りしています。
239 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/16(木) 19:15: >>238 度々すみませんが、追加修正です。
下から10行目　手術の適応があるか、また治癒する確率などは…
240 名前： 肺がん外科医 投稿日：2007/08/16(木) 23:32: >>237
おおむね238/239の方が書かれたとおりです。

>②肺芽腫に効果的な治療法は？

基本的には手術で取りきることです。放射線や抗がん剤はあまり効かないと言われています。

>③肺芽腫の治る確率は？

それは、まず今の病気の進み具合、病期によります。また、肺芽腫といっても主としてwell-
differentiated fetal adenocarcinoma と biphasic pulmonary blastomaの2種類があり、前者の
方が予後が良いと言われています。

>④肺芽腫の治療にたけている病院は、国立がんセンターですか？

肺芽腫は稀な腫瘍で、肺癌全体の1％以下と言えます。ですから、どこの病院でも、国立
がんセンターといえども、それほど多くの症例を経験しているわけではありません。もちろん
肺がん全体としては、数をこなしているがんセンターのようなところが治療に慣れているとは
言えるでしょうけれど、数をこなさなければならない故に、小回りは効かないとも言えます。
また、どのような脳の爆弾か分りませんが、がんセンターには脳腫瘍以外の脳の爆弾を扱う
専門家はいませんので、脳外科、神経内科なども擁する大学病院の方が有利である可能性も考える必要があります。
241 名前： yasu 投稿日：2007/08/26(日) 20:14: いろいろ教えてくださり深く感謝しております。

さて、もともと父は、脳血栓で治療しておりました。
１年前に肺がんが見つかり、切除しました。
定期健診の結果、癌が、脳への転移、副腎への転移が見つかりました。

肺芽腫は非常に稀な癌で、進行がとても早いので、抗がん剤が効いたら
一挙に治るといわれました。

また、抗がん剤は、４回までしかできないが（５回の抗がん剤は世界でも例がない）
そのうちの２回を２週間ペースで行うとのことです。
例えれば、４枚しかないカードのうちの２枚のカードを切るということです。

病院は、Ｋ大学病院です。（神奈川県Ｓ市）
ー母も心臓の病気でお世話になった病院です。数年前に皇室（？？親王）がお亡くなりになったのと同じ病気です。
心臓の治療にかけては、日本で５本の指に入る先生に治療を受け、一命を取り留めました。

信頼している病院ですが、今回の治療については？がつきます。

もし仮に都内の病院に転院した場合、心臓に爆弾をかかえている母はホテル暮らしで、つきっきりの看病をするつもりでいます。
父は母まで、体を壊してしまうことを心配しています。

どうしたらいいかわからない状況です。
242 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/27(月) 13:16: >>241yasu様
やはり少しでも信頼できないのであれば、他の先生にみてもらったほうがいいとおもいます。
私の母も現在、肺や肝臓に癌があり、ｙａｓｕ様の父上と同じ病院に行っていたのですが、先生の対応が酷く、
「後は死ぬのを待つだけです」と言われて肺の水を抜くことを拒否されてしまいました。
なので今はＳ駅の目の前の病院に転院して治療しています。
私はがんセンターについてはよく知らないのですが、父上がよりよい所で治療され、お体がよくなることを願います。
243 名前： yasu 投稿日：2007/08/27(月) 22:46: 名無しさん＠癌掲示板の方へ

私の父の入院している病院は、北○大学病院（神奈川県相○○市）です。
名無しさん＠癌掲示板様のお母様の入院されているＳ駅前の病院とは何駅前ですか？

医師から見放された患者のすがる思いをご理解いただければと思います。

この掲示板をご覧になっている方へー私が今話している北○病院は
母の命を救ってくれた病院であり、他の病院ではダメだったと思います。
いい病院だと思います。現在４人部屋ですが、部屋も広く父は快適に過ごしています。
（都内のある病院に入院していた祖母は、私の父の病室ほどスペース的な
ゆとりはなく、病院自体がくるものは拒まずで、とにかく押し込んでいるという話も聞きます。
狭い病室にいたら、精神的にもストレスがたまるものです。また、父の病気を考慮して
面会者が会った場合、父の病気を考慮して、面会を受け付けるか否かの確認もしていただいてました。
そのときの体調により会えないときもありますので・・・。ただ、病院により得て不得手の病があると思いますので
その点をご配慮ください。）
244 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/28(火) 10:47: yasu様へ
２４１の名無しさん＠癌掲示板です。
私の母が現在見てもらっているのは、相○○駅の北口を降りてすぐにある相○更○病院と言うところです。
私は母にあまりよくしてもらえないという話を聞いて、インターネットで調べたところ、「丸山ワクチンの使用に協力的な病院」と言うリストを見つけ、その中にこの病院の院長の名前があったので手紙を出しました。
私の場合はたまたま母の友人がこの病院に勤めていたため、直接渡してもらうことが出来たので渡したその日のうちに診てもらうことができました。
ただ、もしｙａｓｕ様がこちらの病院も選択肢にいれられるのならば（遠いと入院が終わってからの外来に行く負担もありますからね）、ここの院長はとてもいい方なので、お手紙（急がれるなら電話でも）を出されてもいいとおもいます。
病院を変えるのは派閥やら何やらで嫌がられたりするかもしれませんが、父上の命のためならそんなことは関係ないですよ。
結局は自分で調べて行動する以外には方法はないですからね。なので、お忙しいとは思いますが焦らず出来る限りよさそうなところを見つけて欲しいです。
あと、北○病院について私は母に対する対応のため不信感を持っていますが、ｙａｓｕ様の母上の命を救ってくれたところと言うことで感謝の気持ちを持たれているようなので、ご気分を害されたらお詫びいたします。
ただ、病院単位でいいかどうかではなく、結局は診て貰うお医者さんによると思うので、母上を担当したお医者さんはとても腕の立つ方のようなのでよかったのですが、私の母を担当した人はとてもいいとはいえない態度だったのであのような書き方になりました。
245 名前： yasu 投稿日：2007/08/28(火) 23:29: 名無しさん＠癌掲示板様へ

私の父の入院している病院にについての不信感をぬぐおうとして
あのようなメールをしたのではなく、この掲示板を見ている不特定多数の
人に対するものです。

名無しさん＠癌掲示板様の教えていただいた情報は私の選択肢の中に
入れさせていただきます。誠にありがとうございます。

正直申しまして、インターネットでいろいろ調べても、本当に必要な情報は
なかなか得られないというのが正直な気持ちです。

本当にありがとうございます。希望がわいてきました。
246 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/08/29(水) 11:31: yasu様へ
２４１の名無しさん＠癌掲示板です。
そうでしたか、深読みしすぎましたね。私の情報がお役に立てたのなら良かったです。
そうですね、私も色々調べましたが何がいいのかというのはよく分からないですよね。
ただ、父上のことを思って必死にやればいい方向に進んでいくと思います。私も最初は何も調べようともせず、母がもう余命がないと知ってから調べ始めましたので。
あとは治る治らないではなく、やっぱりゆっくり話す時間を作ったり、いろいろ大変でしょうけども怒らないようにしないといけないですよね。私は母が病気になってしまったけど、本当に大切な存在だと気づけたので良かったと思っています。
歩けなくなってしまった姿を見るのは辛いですが、今は前と違っていい関係になれたと持っています。ｙａｓｕ様の父上の病気については素人なので知らないのですが、きっと快方すると信じています。スレ違いになっているかもしれませんが書かせてもらいました、それでは、頑張りましょうね。
247 名前：　yasu 投稿日：2007/08/31(金) 21:06: 名無しさん＠癌掲示板様へ

現在、父の副腎については抗がん剤は効いているようですが、
脳に転移した癌の影響で、言葉がしゃべれない状態です。
（以前、脳に血栓ができて治療した経験あり、要するに脳梗塞です。）

癌の治療をすれば、脳の治療ができず、脳の治療をすれば、癌の治療ができず
状態です。

言葉が喋れないと、どこが痛いとかも医師もわからないので、
ヘンゲロン（？）による点滴を開始する予定です。

なにかよい対策はないか模索している状況です。
248 名前：たこ投稿日：2007/09/01(土) 23:15: yasuさんへ
肺芽腫についての知識があるわけではないのに横から申し訳ないですが・・・

247の前半の記載なら、脳に転移があるような書き方になってます。
脳の病変が転移なら、放射線治療も選択に挙がるのではないでしょうか？
副腎転移もあるようなので、全脳照射はちょっと効果の割りに負担が大きいかもしれませんが、
個数が少なくてガンマナイフが可能ならいいようにも思います。
脳転移は、副腎転移よりも直接的に生命予後に関わるので、こちらを優先してもいいと思います。
（大抵の抗癌剤は脳のバリアーのせいで脳転移には効きませんし）

脳が転移でなく、脳梗塞なら、今の意見は参考にならないと思います。
249 名前： ken 投稿日：2007/09/02(日) 02:29: どうも、２４１です。
そうですか、それはｙａｓｕ様としましても判断を迷うところですね。
私としては本当に申し訳ないのですが、正直なんともいえないです。
やはり何も知らないのに適当なこともいえませんし、人の人生がかかっていることですので、正確性が重要だと思うからです。
ただ、やはりお医者さんは専門家なので、その人に全幅の信頼を置いて、どの方法がベストなのかを提示してもらい納得して治療方針を決めてもらいたいです。信頼は置きますが後悔しないようによく話を聞きご家族で決められるのがよいと思います。
なので、全幅の信頼を置けるお医者さんをみつけてもらいたいです。
私も今、母にコウケントーを買ったりビワ温灸をしたりＡＨＣＣや紫イペを飲ませているのですが、自分の出来る限りで効果のありそうなものを調べたつもりです。
ですので、こんなことをｙａｓｕ様が大変なときにいいたくはないのですが、脳に転移した時に体の方と脳の方の治療のバランスのとり方を調べていただきたいです。
ただ、インターネットで調べるのは困難だと思われるので、最終手段ですが「日本の名医」などに載っている先生方に連絡を取ってみるのもありだと思います。
このような状況になったら、常識では考えないで、出来うる限りのことをするのが家族に出来ることだと思います。
ですので、何が正しくて何が悪いのか分からないことも多いと思いますが、やってみることが重要だと思います。そこから広がっていく可能性もありますからね。
私も母の通っている現在の病院に手紙を出したときはこんな事したところで、診てもらえるのか？と思ったのですが、幸いにも思いが通じてそれが可能になりました。
ですので、後でやっておけばよかったという事だけは絶対にならないように父上のことを思ってできる限りやってもらいたいです。
最後ですが、私の母もモルヒネの影響で物忘れやいい間違えをした時に、たまに強く言ってしまったりして反省するのですがやはり本人が一番辛いですよね。
なので私はそういう時「年だからみんなもおんなじもんだよ」などと言っています。本人も家族も疲れて辛いと思いますが、明るさだけはなくしてはいけないと思うので、父上がなにかできなくても「またやってるよ、しょうがないなぁ（笑）」のような感じでいてもらいたいです。
要望が多くなってしまいましたが、副腎に対しては抗がん剤が効いているようなので、それは明るい材料としてどのように治療をしていくか、病院を変えられるのか分からないのですが、現在の医師に方法を提示してもらい、一人で考え込まず相談して決め手下さい。
そして、ｙａｓｕ様も無理をせず全力を尽くしてください。（お体を壊されると父上が罪悪感を感じてしまうかもしれませんので）
250 名前： yasu 投稿日：2007/09/04(火) 23:23: 土曜に父のお見舞いに行きました。

母曰く、脳の治療のための点滴を３０分だけするようになったから、
だいぶ話せるようになったとのことでしたが、
父を見た私はびっくりしました。

表現は悪いですが、重病の介護者のような印象を受けました。
言葉はでるものの、何を言っているかほとんどわからず、
右半身は動かず、顔もむくんでいました。

父の顔を見た孫たちもショックを受けていました。

今は、個室に移り、看護士さんがすごく親切なので、
母も安心しています。

都内の窮屈な病室で入院することを思えば、
今の環境は、入院している父や、毎日朝から晩まで
看病に行っている母にとっては、今の病院で治療に専念するのが
いいのかな？と思っています。

セカンドオピニオンも考えましたが、いくらセカンドオピニオンが
当たり前の時代になりつつあるといっても、セカンドオピニオンされた
現在入院中の病院の医師にとって、おもしろいわけがないと思います。
やっぱり医師といえど、人間ですから感情はあります。
現在は看護士によくしてもらっているのに、このよい環境状態が悪化
したら、困ってしまいますから。

みなさんは、この状況を考えた上で、セカンドオピニオンについて
のご意見をいただけたらと思っています。
251 名前： ユーミン 投稿日：2007/09/05(水) 16:47: >セカンドオピニオンも考えましたが、いくらセカンドオピニオンが
>当たり前の時代になりつつあるといっても、セカンドオピニオンされた
>現在入院中の病院の医師にとって、おもしろいわけがないと思います。

そんな事ありません。もちろん医者も人間なので感情はありますが、
セカンドオピニオンを申し込んだくらいで気分を害する方がおかしいんです。

それに厳しい言い方ですが、yasuさんも逃げてしまってます。もし医者が気分を害するような事があれば、
そこでyasuさんが力強くキッチリと立ち回ればいいだけの事です。
私もそのようにしました。
＃喧嘩しなさいと言ってる訳ではありませんので誤解のないように...

ただ、yasuさんの所はいい環境でお母様も安心されてるとの事で、
現状に満足されてるなら特に動く必要もないと思いますが...

第２の意見を聞くのはイイ事ですが、動く事自体、結構パワーが要るもんですよ。(^^;
252 名前： yasu 投稿日：2007/09/08(土) 20:43: たしかに逃げているのかも知れません。

言葉の喋れなかった父も、脳の治療を始めてから、
話が少しできるようになりました。

口うるさい父なので、元気になるとじゃまくさいと感じますが、
やっぱり元気なのが一番です。

いまはひとまず脳の治療を優先し、がん治療についてはしばらく様子見です。
253 名前：ｍｎ投稿日：2007/09/11(火) 15:57: 健康診断でで右肺
尖胸外膜腫瘤の疑い有りとⅩ腺検査で診断され　近くの総合病院
　
で再検を受けました. X線とCTスキャン診断でCTスキャンで　先生はこれか？
といいました。はつきりしないので専門的画像診断できるところでCTスキャンⅩ

画像を見てもらうよ
うにいわれました次の書き込みで心配な点かきますのでどなたかアドバイスを
254 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/10/28(日) 01:54: この６月、父が喉頭癌と診断され、７月に小線源治療を専門としている大学病院で治療を受けました。1回目の治療では、部位が焼け切っていないということで９月に再度入院、治療。が、2回目の治療もうまくいかず結局は手術しかないと言われました。初期癌だったのでこの治療法では９５％治癒すると言われていただけにショックでした。体質的なものなのか、それとも診たて違い、技術力不足なのか、疑ってしまいます。
手術によって声帯が失われる可能性もあるということを聞き、職業柄どうしてもそれは避けたいのです。医者はいとも簡単に「食道発声もありますからね」と言っていましたが、元の声には戻らないそうですね。セカンドオピニオンを受けてみようかと思っていますが、どこかいい病院がありましたら、教えていただけませんか。
け他のですが、これもうまくいかず
結局、手術するしかないということになりました。体質的なものなのか、それとも医師の技術不足、診たて違いなのか、一回ならず、2回までもとなると疑いたくなってきます。ステージ１ということで、この治療法で９５％治癒すると言われて安心していたのですが、こういうことってあるんでしょうか。
手術によって声帯が失われる可能性があるということで、本人はすごくショックを受けているにもかかわらず、いとも簡単に食道発声もありますから、と言われ、ガックリ。セカンドオピニオンを受けようかと思っています。頭頚科でどこかいい病院がありましたら教えていただけませんか。
255 名前：ベジ投稿日：2007/11/20(火) 16:04: 突然すみません。私の祖父が耳下腺癌の悪性と言われ、国立ガンセンターを紹介され診察してもらいましたが、大きさが７cmになっていて、治る事は無いと言われショックを受けています、そちらの先生から、重粒子医科学センター病院を紹介されました。放射線治療で、どの程度がんの進行を止められ、副作用などはあるのでしょうか？教えて下さい。
256 名前： たかたか 投稿日：2007/12/04(火) 09:24: 母親が胃癌で、今病闘中です。腹膜に少し転移しており、二週間前に入院したのですが、今の病院では手術出来ないと言われました。もうどうしたら良いのかわかりません･･･
早く、早急に対処してくれる、有名な病院を探しています。
皆様のアドバイスをお願いします
257 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/05(水) 16:37: 残念ですが・・・

腹膜に転移しているのが間違いなければ、日本中（あるいは世界中）の病院で手術はしないでしょう。
（手術しても完治は望めませんし、延命もほとんどありません。手術によるマイナスのみが残ります。）

日本中と書きましたが、もちろん、万一の完治を目指して手術をする病院もあるかもしれません。
このような病院を探される（完治の確率はほとんどない（極めて低い～が、手術のマイナスは確実にある
ことを承知で）という選択肢も否定はしませんが、それよりも現在の病院での今後の治療計画をきちんと
聞かれた上で、納得できるならば現在の病院で、納得できなければセカンドオピニオンで別の病院の
意見を聞く。そして、セカンドオピニオンにより現在の病院の治療計画が納得できれば、現在の病院で
納得できずにセカンドオピニオンのほうが納得できれば転院を考える。
これが普通のやり方だと思います。

なお、国立がんセンターＨＰの胃がんの解説などを読み、基本的な知識を持たれておくことも
重要です。
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/stomach/index.html

なお、メールアドレスをオープンされると、悪徳業者からメールが来るおそれが
ありますので、本掲示版の運営カテの要望スレの削除依頼でアドレスの削除を
依頼しておく方がよいでしょう。
258 名前：えみ投稿日：2008/02/29(金) 16:05: 生後２か月の女の子です。
妊娠中（３０週）くらいから卵巣に５cｍ大の水がたまっているといわれてました。
産婦人科では、胎盤と離れたらたいていは小さくなると言われましたが、１か月検診の時に
卵巣の大きさが５cm大のままでした。その後、紹介状をもって松戸市立病院に１/３１に受診しました。
腹部エコーを行い、卵巣嚢腫と診断され２/７に卵巣嚢腫を穿刺吸引しました。
その後、毎週木曜日に受診し採血を行っていて、採血の結果AFP2282.6（2/13）のためCT検査を2/28に行いました。
その結果、右卵巣腫瘍と診断されました。生後２か月の子でも卵巣腫瘍という事がありますか？
手術をしたほうがいいと言われていますが、生後２か月ではリスクが大きくないですか？
貴院へ受診したいのですが、可能ですか？また、生後２か月で卵巣腫瘍の手術の症例はありますか？
259 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/02/29(金) 19:46: >>258　えみさん
こちらは“癌掲示板”の中の“国立がんセンターについて情報交換する場”で、
国立がんセンターのサイトではありません。
国立がんセンターのホームページはこちらです↓
http://www.ncc.go.jp/jp/
260 名前： aya 投稿日：2008/04/04(金) 23:59: 突然失礼します。
喉頭ガン手術の名医（病院）を知ってる方いらっしゃらないでしょうか。
何とか父を助けたいのですが、どうかよろしくお願い致します。
261 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/14(月) 17:16: 兵庫近辺の直腸癌での名医さんご存知の方いらっしゃいませんか？
クレクレで申し訳ありません。
262 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/01(木) 22:19: 突然失礼いたします。
私は先日乳癌と診断され、国立がんセンター中央病院で手術をする予定になっています。
もしもこちらの病院で手術をされた方がいらっしゃいましたら情報を頂けたらと思い、書き込みをさせていただきました。
温存手術を希望していますが、温存率が50％ほどであることや評判などの情報が少ないことが不安で不安でたまりません。
どんな情報でも結構ですので宜しくお願いいたします。
263 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/04(日) 09:36: 不安な気持ちのままで手術に臨まれるよりは、
聖路加国際病院や癌研有明病院などで
セカンドオピニオンを受けられることを
お勧めいたします。
264 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/05(月) 15:10: アドバイス有難うございました。
セカンドオピニオンを受け、納得の上で手術に臨みたいと思います。
265 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/01(日) 01:52: 今日初めて掲示板見ました。
　この四年で三回手術し、二回目の時悪性の副甲状腺がんと言われて
全部取れましたと言われてから一年半で再発してしまい、
今年手術したのに三ヶ月たたないのにまたあるかもと、
来週検査になりました。さすがに今回はセカンドオピニオンを考えてます。
今は〇〇大付属病院なのですが。何かアドバイスお願いします。
266 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/14(土) 10:44: 間質性肺炎の名医または、おすすめの病院は、知りませんか？？
教えてください。
267 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/14(土) 12:40: >266
ここは、「癌掲示板」の「国立がんセンター」トビです。

国立がんセンターの患者さんでがん治療の副作用に伴う間質性肺炎ですか。
それならば、同センターは経験豊富です。あえて他院を探す必要はないでしょう。

そうでないならば、適当な他トビ(がん治療の副作用の場合)なり
適当な他の掲示板(がん治療と無関係の場合)で質問してください。

なお、質問するときは、患者さんの状況などをきちんと書かれたほうが
良いでしょう。
268 名前： さくら 投稿日：2008/07/03(木) 00:02: 突然失礼します　ご相談がありまして書かせていただきましたι
現在73歳の母親が肺癌手術をし、６年後の今にて肺に転移が見つかりました　国立がんセンターを受診しておりまして抗がん剤や放射線とかありますが、今考えているのは免疫治療です　でもそれだけでは効果があるかどうか不安なのでどれがイチバン効果があるか教えて下さい　本当に無知ですみませんι
269 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/07/03(木) 08:25: >>268

その免疫治療は国立がんセンターで受けられるのですか。
国立がんセンターで受けられるものでないと、がんセンターから追い出されちゃいませんか。
転院を希望されているなら問題ないと思いますが。
270 名前： さくら 投稿日：2008/07/03(木) 21:48: お返事ありがとうございます　言葉が足りなくてすみませんでしたι
今はとりあえずまだ元気なので通院していて、こないだの診察で肺癌の転移が見つかりました　３ヶ後に他の所が転移しているか調べるそうです　診察の時には放射線や抗がん剤の名前は出たのですが免疫治療の名前はでてませんでした　色々調べてみたら免疫治療という関西の方にある病院があり、分院が近くにありそうなので、点滴で良くなるのなら…がんセンターではなくてそちらに…と思っていたのです　ですが、また色々調べてみると抗がん剤との併用とも書いてあったのでとても悩んでいます　年齢的に体力も限界がありますし、免疫治療だけではあまり効果がないのでしょうか？
本当に初歩的な質問で申し訳ありませんι
271 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/07/03(木) 22:14: >>270

肺がんの転移で”治る”というのはどの治療でも難しいと思います。
免疫治療については残念ながら標準療法となるような
良好なエビデンスはまだ出ていません。
（料金に見合う効果は期待出来ないと思います。）

大切なのはいかに患者のＱＯＬを保ちつつ延命をするかです。

この掲示板の肺癌板や最新治療板やケア板、そこに貼られているリンクなども
参考になると思います。

無知などという前に肺がんについて、それに適応のある種々の抗癌剤について・・・
正確な知識を学ぶことが大切です。
そこから始めないとお母さんへの最善であろう治療の選択が出来ません。
272 名前： さくら 投稿日：2008/07/05(土) 00:57: お返事ありがとうございます　私が不安になっていたらいけないですね　きちんと知識を学んで、できる限りの事をしたいと思います　とても心強く、勇気がでました
本当にありがとうございました　またお世話になるかもしれませんが宜しくお願いします

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