末期のがん患者ができること

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癌掲示板..>末期のがん患者ができること

1 名前：みき投稿日：2004/03/14(日) 01:20: 父は２年前に胃がんの全摘出手術をしました。
腹水、リンパまでに転移がみられ、再発は避けられないと言われました。
今年に入り、激しい腹痛の為、再入院。
腸閉塞をおこしていたのですが、抗がん剤によって、
食事ができるまでに、一時はなりました。
今月に入り、大腸に近いところが腸閉塞になってしまい、
鼻からチューブを通して、点滴だけで、飲まず、食わずの状態です。
先生からは、がん細胞による腸閉塞で、今は白血球の数が２０００程しかないので、手術は無理、
また、チューブも閉塞が出来ている箇所まで、届かないだろう、と、言われました。
他の抗がん剤をするにも、治療そのものが、父にとってまた、苦しいものになるし、
それが効いたとしても、２ヶ月はもたないだろう、とも言われました。
先生には、とても良くしていただいているので、信用しています。
でも、治療の方法がないと言われたのも同じで、
父も家族も、もどかしいです。
ここ一週間は熱も下がりました。何もしないで待つのではなく、
少しでも、歩いたり、何かをすることは出来ないか、考えています。
マッサージは、腸閉塞には良くないとのこと。
気休めにしかならないのですが、
他に何か、自分たちで出来ることはないでしょうか。
温熱療法の記事も読みましたが、今度、先生に聞いてみるつもりです。
190 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/23(金) 01:14: さんこうまでに

http://www.sankei.co.jp/special/life/mukiatte/060615_001.htm
191 名前：鼓哲投稿日：2006/10/13(金) 10:02: ９月７日に妻（５７歳）自宅で心肺停止になり、私（夫）が、心肺蘇生法を施して、蘇生。救急車で入院しました。検査の結果、肺がんを原発とした末期がん。現在、抗がん剤と放射線療法で治療中。いろいろなサイトを検索していて、このサイトを読みました。以後書き込むかもしれません。よろしくお願いします。
192 名前： シッピー 投稿日：2007/02/24(土) 23:04: うちの父も肝臓ガンの末期です。
腹水はたまってませんが、肝臓が腫れて胃を圧迫しているため食事がとれなくなりました。
おしっこもでなくなり、足が像みたいに腫れてます。
今は痛み止めの点滴をしています。
足が腫れてきてからは衰えが早くなりました。
今はほとんど寝たきりで、いつ亡くなってもおかしくない状態まできてます。
193 名前： 名無しです。 投稿日：2007/02/27(火) 12:34: シッピｰ様
ご苦労様です。
とにかく暖かく接し、コミニュケーションを取りましょう。
思い出を残しましょう。
後悔しない様にしてください。
194 名前：ゆみ投稿日：2007/06/02(土) 12:06: 私は、高２で双子の姉です。今、私の祖母が癌に罹り家に居ます。妹と毎日
祖母の家に行き、祖母と話をしています。祖母は、「私達の顔をみるとホットする
。」と言ってくれます。私の両親は、祖母のことについてあまり話してはくれ
せん。ですので、私は祖母が今どんな状態であるのか分からないのです。祖母が今
、家に居ると言うことは末期ということなのでしょうか？だとしたら、私達に出来
ることは他に無いのでしょうか?是非、教えて頂きたいです。
195 名前： つーとん 投稿日：2007/06/02(土) 13:33: ゆみさん、今末期であるかどうかはわからないですが、仮に末期だったとしても毎日変わらない笑顔で接することが大事だと思います。残された日を過ごすのではなく一日一日を大事に過ごしてください。応援しております。がんばってください
196 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/06/22(金) 09:51: 癌治療等で治療上の必要性がある場合、差額ベット代を請求できない事になっています。
詳しくは下記のサイトで

http://www.enjoy.ne.jp/~h.simizu/seiji.html
197 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/06/22(金) 11:58: わが家の場合、似たような事例で、大学病院で差額ベット代を請求されず、
その後転院した療養型病院では、差額ベット代の請求がありました。
救急車で運び込まれた大学病院では、本人の選択の余地なく、治療上の必要から
やむをえず個室になったのですが、
その後の療養型病院は、その病院および治療をしないことは本人の選択によるもの
だったので、そうなったのではないかと思っています。
ホスピスの方が安くつく場合もあります。
父が入院したホスピスは差額ベッド代一日1000円でした。
家族もベッドを持ち込み、自炊したり出前を取ったりして、大事な時間を過ごしました。
198 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/09(月) 10:01: こんにちは。
私の61歳の兄弟が4月中旬に食道癌ステージⅣbと診断されました。
それまでにはいろいろな症状（痞えて食べられない。体重減少）
が出ていたのに病院に行こうとしない医者嫌いな兄弟でした。
即入院して、化学放射線治療をし、食道の癌縮小により少しは食べら
れるようになりました。
本人は明るい希望を持ったようで、退院を切に望み、6月中旬に退院しま
した。但し、担当医から、骨転移が全身に広がっていること、それにより
今後の治療が緩和ケアに限られてしまったこと、余命数ヶ月であることを
本人抜きで知らされました。
退院した日から腰と背中の痛みがひどくて熱もあり、2週間後には再入院し
ました。モルヒネの点滴により、せん妄、失禁が始まり、痴呆症みたいな
状態が続いています。恐ろしいほど頭脳明晰であった兄弟が、大半は眠っ
ており、起きていても錯乱状態です。担当医は、これはモルヒネが慣れて
くれば治る、そうしたら経口モルヒネにして、一時退院させる、と言って
います。看護士は、モルヒネか、脳への転移か、癌末期の分裂症状か、
観察しているとのこと。
4月に入院したときは、ベッドでも勉強しており、いつもどおり屁理屈ば
かりこねていたのに、今は別人みたいです。
私は、状況をあるがままに受け入れ、兄弟が苦痛を感じないことだけを望む
心境になっています。悲しい、ではなく、さみしいという気持ちです。
199 名前：ねこ投稿日：2007/07/17(火) 19:59: 私の祖母は、すい臓癌の末期で、余命１、2ヶ月と言われました。

最初、食欲がなくなって、胃が悪いのかと検査した結果、なにもなかったので、
祖母の持病の腰痛が原因で少し欝っぽくなっているのかな？と思っていたら。
念のために受けたCTで、すい臓癌であることが分かり、リンパ節に転移し、そこから
全身に転移して、もう施しようがないので、入院もすることが出来ません。
腰がひどく痛み、食欲がほとんどありません。
これから、腹水もたまり、動けなくなると言われました。

私には何が出来ますか？
会いにいくという他に、何か、痛みを軽減することとか、何でも良いのでアドバイスが欲しいです。
母親もショックを受けていて、母親にも祖母を失う、祖母が苦しむという悲しさの弱音をはくことが出来ず、
とても苦しいです。
祖母は腰痛は（癌とは言ってないです。気づいていると思うけど）腰を温めるのが良いと思ってて、
病院で電気をあてています。
効くのでしょうか？？
すい臓癌による、腰痛も、あたためたほうがよいのでしょうか？
先生も、末期なので、もう温かく見守ってあげてください等のことしか言ってくれず、
相談できず、辛いです。
余命1ヶ月でも、その31日の内、一日でも多く、痛みしんどさを軽減してあげたいです。
どうぞ、どうぞ何でも結構ですので、アドバイスよろしくお願いします。
200 名前：みろ投稿日：2007/07/17(火) 20:25: ねこさま、大変おつらいですよね。今言えるのは緩和ケア病棟にいくことをお薦めいたします、ただ条件がありお祖母さまが自身の病気をしっていることが条件になります。余命までは知らなくても癌については知らなければいけないことになります。緩和ケアは痛みをとってくれて本人の精神的な状況もみてくれます。ねこさま、おつらい状況ですがお祖母さまと一日一日を大事にすごしてくださいませ。長文になり失礼致しました
201 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/17(火) 23:57: 199 ねこさまへ、
すでに、みろさまが書かれているご意見は的確なアドヴァイスだと思います。
痛みをとることが在宅介護（通院あるいは、医師や看護師などの訪問看護などを
利用するなどして）で十分にでき、ご本人には癌であることを知らせたくなく、
緩和ケア病棟に入院させてあげることも困難で、特に在宅を望まれて
いるのであれば、その方向で、最善のケアしてさしあげればいいのかとは思いますが…。

ご参考までに、下記のサイトは緩和医療の専門家の内科医のこたろう先生のブログと
緩和ケアに関する質問に先生に回答してもらえる掲示板です。
http://blog.livedoor.jp/kotaroworld/

また、下記のサイトは国立がんセンターがん対策情報センター
がん情報サービスの「全国の緩和ケア病棟のある病院の一覧」です。
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/hospital03/index.html.

御祖母さまの苦痛が少しでも取り除かれて、少しでも長く、
みろさま達ご家族と一緒の時間が過ごせますようにお祈りして
おります。
202 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/18(水) 00:06: >>201　２番目のサイトアドレスの訂正です。
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/hospital03/index.html
203 名前：ねこ投稿日：2007/07/24(火) 21:16: みろさん、名無しさん、心温まるお返事本当にありがとうございました。
余命のことを聞かされたときは、本当に目の前が真っ暗になり、
まさか自分の身内がそんなことになるとは思っていなく、ひどく動揺いたしました。
腹水がたまり、うごけなくなったら、ホスピスに受け入れてもらうよう今手続きをしています。
今は、まだ動けなくなるほどでないので、（余命のことも知らないので）
母と私で交代で、祖母の家に様子を見に行っています。
祖母が最後の思い出が、痛みだけで終わることなく、お二人からいただいたアドバイスの
緩和ケアというのを年頭において、明日ホスピスの話を聞きに行きます。
本当にありがとうございました！！
204 名前： 青い海 投稿日：2007/10/09(火) 13:41: どうしたらいいのか分からない。どうしてやったらいいのか分からない。
何ができるにか？何をしてあげれるにか？４歳時に癌宣告され現在７歳。
ずーっと癌の治療（抗がん剤）中！今では、治療方法も無く進行をおさえ
ているだけ、、、いつ余命宣告されるのか
マイナスの事ばかりしか考えれない。こんなことじゃダメなんだと分かっ
ていても、、、
子供は自分の病名は、知りません。７歳の子供に話せません。兄が二人居
ますが、兄達にも直接病名は言っていません。分かっているみたいな感じ
ではあるみたいですが。本人に話した方がいいあですか？
奇跡が起きないかただそれだけで
205 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/14(金) 15:51: 初めまして。うちの母は、１年８ヶ月前に乳癌だと分かり片方の胸とリンパ
を摘出しました。当時２期だと診断されました。それから今日まで元気で
生活していたのですが、先月呼吸の苦しさや咳き込みを訴え、呼吸器の
先生に診ていただいたところ、胸水が溜まっていて即入院になりました。
その後の検査で乳癌が肺に転移している事が分かり、当然の事ながら４期です。
そして、医者に命について聞いたところ、後３０ヶ月が平均ですと言われました。
でも、私には元気な母を見ていると全く信じられないのです。

現在、直ぐに抗がん剤の治療が始まり、髪も抜けましたし色々な事が変わり
母も覚悟を決めて、余生を悔いなく生きようとしています。
そして、母が望んでいる事は可能な限り旅行をしたい事、そして国際結婚を
した私のところ（アメリカ）に頻繁に通いたがっています。
ただ、私はこの先３０ヶ月程どの様な状態に母がなっていくのか
正直知識不足で分からず、色々と情報を探しましたが、どれも転移するまで
は触れていますが、その後の情報があまりありません。どなたか同じ様な
ご家族をお持ちの方がおられましたら教えてください。お願いします。
206 名前： あゆみ 投稿日：2007/12/18(火) 21:35: 私の母は、スキルス胃癌、そして腹膜炎も発症しているため手術が出来ない状態です。抗癌剤を投与しても、効き目は、40パーセント以下、効き目があれば一年以下の命、効き目が無ければあと、2ー3ヵ月の命です。母は、何も食べれません。抗癌剤を使うようなら、告知をしないといけないと、言われました。私たちは、告知をしない方向で考えています。この先何をははの為にしてあげたら、良いのでしょうか？教えてください。
207 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/23(日) 00:17: あゆみ様お母様のことを思うと毎日が戦いだとおもいます。これから抗癌剤を使うことは副作用によりお母様はわかってしまうのではないでしょうか？告知は家族で話し合い決めるべきだと思いますが私の母もおなじでした。母の場合肝こうへんで抗癌剤は使えず余命半年でした。抗癌剤が使って望みがあるならやってみてはいかがですか？すいません他人の私が失礼なことを言ってしまってお許しください。もし使わずこのままいくのであればホスピスにいくことをおすすめ致します。失礼なことをいいすいませんでした。
208 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/23(日) 00:25: あゆみさん、お母様の痛みとかはないのですか？その状況であればホスピスにいくことをおすすめ致します。ただホスピスにいくにしてもお母様が癌であることをしらなくてはいけないですし積極的な治療もしないため余命まではしらなくてもそこまでお母様がしっているのが条件になります。在宅でのホスピスもありますがなにより家族が一致団結しないと介護はできません。あと介護保険なども申請しといたほうがいいと思います。お辛いことをいってしまってますがお許しください。私も母が同じ病気でなくなりましたのであゆみ様のお気持ちはよくわかります。
209 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/24(月) 23:26: わたしの父が末期の胃がんです

失いたくないんです

少しでも生きてて欲しいんです
どうしたらいいんでしょうか
210 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/28(金) 15:44: >209
レスがないようなので。

「末期の胃がん」というだけで「どうしたらいいんでしょうか」と聞かれても情報がなさすぎます。

・現在の状況（がんの具体的な進行具合（どこに、どの程度のがんがあるのか）や、全身状況や内蔵機能（例えば、肝臓、腎臓））
・これまでの治療歴（手術の有無、使用した抗がん剤の内容や効き目）
・（できれば）主治医の意見
などを書かれなければ、どんな名医でも回答できないでしょう。
211 名前： 誰かのママ 投稿日：2008/01/08(火) 15:14: みんな、色んな人が色んな思いで、癌と戦っているのですね。
本日、伯父がすい臓癌術後・・・１年未満で再発・・あと数ヶ月と診断されて
妹である私の母も動揺、私も動揺、、、
しかし、どんなに手を尽くしても救えない命ってあるんですよね。
伯父が他界すると世界から勿論、新聞にものるほど著名な人間なので。。。
密葬にするのか、どうなるのか。。。そんなことも考えたり。
私の人生にも多大なかかわりをもってくれた伯父のことを思うと、涙が
止まらないのですが。今セラピストの資格を取るべく勉強を始めて。
「魂」は関わった人の心に残ることを確信しました。
すべてのものに魂が宿ることは、間違いないです。
勿論、私も伯父の生命が１日でも長くあることを願いながら、その灯が
消えようと心にある伯父の一言、一言、一緒に歩いた日々を糧にこの世で
伯父に出会えたことに感謝忘れず、歩んで生きたいです。
何かここに書き残したかったので。。。ごめんなさい。
悲しみの中にある大勢の方々が。。。心強く頑張って下さる事願って
います。私もあと数ヶ月伯父との文通を頑張ります。
癌って憎いですね。。。
212 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/08(火) 16:37: >211

伯父さんのQOLは如何ですか？
再発が発見されただけでまだそれほど悪くないなら、諦めるのは早すぎる気がします。
標準治療ではあと数ヶ月と診断されていても、標準でない治療だってあるんですから。
有名人ならお金は持ってますよね？
有効に使ってください。
213 名前： ひめちゃん 投稿日：2008/01/11(金) 22:34: 父がステージⅣの肺癌で肝臓に転移しています。１０月に余命半年と言われました。抗がん剤治療を２回受けたのですが、副作用がひどく２回目は量を６割ほどにしました。が、やはり効き目が弱かったようで、肺がんが活発化していると言われました。体重も４０kgを切ってしまい、何とか主治医に太るように言われたのですが、すでに８年前に胃癌で胃を全摘出しているため、胃がなく食事がおもうように食べられません。このままでは、３回目の抗がん剤は無理かもしれません。娘として何ができるのでしょうか？？せめて何とか口にできるスープ類のレシピがありましたらお教えください。
214 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/13(日) 00:27: >>213
スープ類のレシピではありませんが、少量でも高カロリーな栄養ドリンクは
いかがでしょうか。
http://www.asahi-kasei.co.jp/h-care/egao_series.html
http://www.terumo.co.jp/terumeal/
どちらも少量で高カロリーを摂取出来ます。
215 名前： きゃきゃぴ 投稿日：2008/01/13(日) 21:08: はじめまして。他の掲示板でも質問させていただいているものです。
父が胃癌の疑いがあると入院したのは先月の半ばです。以降検査の結果、癌はすでに骨にまで転移しており、手術は不可能と言われました。今年元旦のことです。余命は何ヶ月どころではない、あと何日でもおかしくないと…血液を作る機能が破壊され、輸血を何度か行いましたが、穴の開いたバケツに水を入れるようなものだと、他掲示板の医師に言われました。脳に血液がまわらない時もあり、記憶があいまいになる事もあるようです。延命治療を強く拒否している父、今は栄養点滴のみで戦っています。もうなすすべはないのでしょうか…このまま父が逝ってしまうのを待つことができず、どうしても望みを捨てることができません。どんな情報でも良いので、教えてくださいませんか…
216 名前： ガーラ 投稿日：2008/01/16(水) 00:34: 私の母は肺がんで入院しています。現在、酸素６L・ブドウ糖の点滴のみで20日目です。
丸山ワクチンは2週間前から行っております。やせ細り日に日に体力が落ち、口にできた氷も
ほしいと言うことも出来なくなりつつあります。本日、後10日ぐらいと主治医にも言われました。
あと何をしてあげられるのでしょうか？
せめて栄養剤でも点滴してあげるように、主治医に言うべきでしょうか？
217 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/16(水) 00:44: >>216
現時点での高カロリー輸液はお母さまを苦しめるだけと思います。
http://www.bb.e-mansion.com/~mikamo/reffer/manoweb/toutu053.html
218 名前： ガーラ 投稿日：2008/01/16(水) 21:43: 217様、有難うございます。本日主治医からも同様な説明を簡単に受けました。
最近血圧も８０ぐらいまで下がってきていた矢先のことですが、
昨晩下血（約400g）があってから血圧が５０前後にまで低下している状態です。
検査はしたとしても治療は出来ない可能性が高く、今の治療で様子をみることになりました。
看護士は腸管粘膜からの出血もありうると言っていました。
今はただ、出血が止まり血圧の維持・向上を願うばかりです。
酸素も４Lになっていました。胸水は引いてきているようです。
奇跡がおこった後は、体力・体重増加のための治療をして頂けるのでしょうか？
時間をかけてでも徐々に回復に向かった症例・治療などありますか？
宜しくお願いいたします。
219 名前： 217 投稿日：2008/01/16(水) 22:00: 正直非常に厳しい状態に思います。
勿論“奇跡”が起これば治療は可能でしょうが、
是非今の状況を受けとめ、出来るだけお母さまの傍にいて差し上げてください。

聴覚は最期まで残っているはずです。
お子さんとして、語り掛けて差し上げてください。
今のお母さまの温もり、今の親子の時間は本当に貴重で尊いです。
お母さまにとってもあなたにとっても一生の宝物になります。
しっかり、気丈に！
220 名前： ７７７ 投稿日：2008/01/28(月) 20:33: 母が乳がんから肝臓、脳、骨、肺に転移
余命１ヶ月の状態です。
体力も衰えやせ細り、せん妄も出始めました
少しでも一緒にいたいのですが
貯金も今までしてきていなかったので
働かなければ生活していけない状況で私にできることは
金曜日～日曜日の夜（週末）病院に泊り込むことだけです。
何もできずにただ終わりに向って行く母を見ていることがとてもつらいです
母の前では絶対に泣かないと決めているので、帰りの新幹線まで我慢します。
これから残された時間意識のあるうちに少しでも素直な感謝の気持ちを伝えたい
と思っています。
いつ行ってしまうかわからない状況で新幹線で１時間も離れたところで生活を
する毎日が本当に不安で心苦しいです
なるべく母を一人にしたくないのですが
こんな看取り方しかできないだめな娘です。
221 名前： 親不孝娘 投稿日：2008/01/28(月) 21:00: 777様

お母様の病状、大変気になりますね。私の父も、先月半ばに胃癌、骨転移、ステージ4と診断されました。発覚してから、正月にお見舞いに帰省しましたが、私は地元から高速で7時間かかるところに住んでおりますので、正月に会ったのが、最後でした。わずか1ヶ月の闘病の末、父は逝ってしまいました。地元にいる姉は、毎日朝昼晩、病室に通ってくれました。父の日記には、来てくれる姉のことをとても喜んでいることを書いておりました。777様が、週末だけでも一緒に過ごすことが、どれだけお母様の支えになっていることか…だめな娘などと言うことはありません。私は朝に危篤の知らせを受けて、父が他界した4時間後にしか帰れませんでした。こんな言い方はいけないかもしれませんが、癌の末期はいつ急変するかもしれません。お母様の旅立ちの瞬間は、一緒にいてあげられるよう、気に留めておいて下さい。私はそれがが出来なくて、この先もずっと悔やんでしまいそうです。できる限り、お母様のそばに…お母様お大事に…
222 名前： ７７７ 投稿日：2008/01/29(火) 00:47: 親不孝娘さん
ありがとうございます。親不孝さんの気持ちを思うと涙が出てきてしまいました。
やはり離れて暮らしているからといって
母のことを忘れられるわけではなく、２４時間頭の中がいっぱいです。
親不孝娘さんの気持ちすごくわかります
胸がしめつけられるようなひりひりした日常を送ってらっしゃったんですね
大人になればなるほど、いろいろな社会のしがらみに縛られて思うように動けないものなのですね
お正月に会えたこときっとお父様うれしかったと思います。
私もいつ急変するかわからないという心の準備をして
一回一回最後だと思って私の出来る限界まで母のために何かしていきたいと思います
まずは感謝の気持ちを伝えたいと思います。
今まで親不孝だったぶん後悔しないように本当の気持ちを言えるように頑張ります。
ありがとう
223 名前： みーちゃん 投稿日：2008/02/04(月) 23:00: いろいろな方のメール見ました。
私の父は、今年この春定年です。お正月には、あと数日で有休やから遊んでなって言ってました。１月末に母から黄疸が出てるからって言われて受診したところ、胆のう癌、肝臓癌、リンパ節転移・・・。などの診断を受けました。
いきなりですよ。余命１か月。
日に日に体の状態が変化しつつある父を母は、陰で泣きながら少しでもとそばにいます。
若かったためか急速な癌の進行が・・・。受容できずにいる母を支えつつ、父の大阪人気質に冗談いいつつの日々です。
それでも父は、短い命でも癌専門の医療を受けたくて現在肝不全状態ながら転院できる希望でいっぱいなのです。状態からいってなんでそこまで気持ちがあるのか？・・。このまま転院させて本人の希望のまま治療や看護を受けていただこうと思うんです。　ですがそれにはリスクは伴うんですが。何がよくて何がダメなんかわからずに父のＱＯＬを尊重できればいいなと思ってます。　ただ家族が望んでるのが痛みや苦痛はないように過ごしてもらいたい。そして食いしん坊な父ですから食べ物が摂れるなら口から食べてもらいたいです。
224 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/02/14(木) 00:47: みーちゃん様、お父様の積極的な治療をしたいと思う気持ちよくわかります、ただそこまで進行していたらホスピスをお薦め致します。痛みをとったりしてくれることはできるとおもいます。一刻も早くホスピス病棟にいったほうがいいと思います。
225 名前： saki 投稿日：2008/03/16(日) 23:06: こんばんは。初めて書き込みします。
掲示板をみて、胸が苦しくて、涙が止まりませんでした。
【癌】なんて無くなってしまえばいいのに･･･。心の底からそう思いました。

　戦ってるのは患者だけじゃない。家族なんだ。苦しいのも患者だけじゃない家族なんだ。辛いのも患者だけじゃない家族なんだ。

今、癌だけでなく病気と闘っている人達、その家族の苦しみ、悲しみは、私には到底わかることの出来ないものだと思います。
　でも、負けないで下さい。心が壊れそうな時はまたここに来て、みんなの声を聞いて下さい。
みんな、あなたの見方です。　

　頑張って下さい。負けないで下さい。諦めないで下さい。
わたしに、そんなことを言う資格無いと思います。でも、言わせてください。

　　　頑張れ。　諦めんな。　負けないで。
226 名前：まこ投稿日：2008/03/20(木) 17:23: はじめまして。
私は初めて「癌」と向き合おうと思いました。
今まで怖くて知りたくなかったんです。
治るものだと信じていたかったんです。
でも先日がん患者である父が初めて私たちの前で弱音を吐きました。
今まで治してやると言い張っていた父が言った、

「今すごく頑張ってるけど、もしかしたら時間切れになるかもしれない・・・」

その一言がはなれなくて「癌」に向き合おうと思いました。
今父はモルヒネを投与しています。
母は、モルヒネを投与しているけれど徐々に減らしていけば大丈夫と言っていますが、私には死の宣告のようにしか思えませんでした。
今まで大声で私たちを叱っていた声は掠れ、
私たちを色んな所に連れ出してくれた左手は右手の支え無しでは箸を持つことさえできなくなり、
さんざん自慢していた学年トップの頭はモルヒネの影響か、たった三行の文字をを文として理解することができなくなりました。
今年に入り病状は悪化し、退院したら車椅子を使用するとのことでした。
私はそんな父を見て笑っていられるのかすごく心配です。
父は今年で４７歳です。私は中２。弟なんかまだ５年生です。
こんな所で父に死んでほしくないんです。
まだまだ私たち子供には父が必要なんです。
私は子供であるために父の寿命などは聞かさせていません。
でも父があと残り少ない命なら、父としたいこと、父に話したいことが山ほどあります。
もしこの書き込みを見て、治療法はもちろん、身近な人がモルヒネを投与してどのくらい生きたのか、教えてください。
227 名前： saki 投稿日：2008/03/20(木) 20:01: 　まこさんへ
　私も中２です。私の身近な所に癌などの病気の人は居ません。
でも、まこさんの気持ちが分かるんです。すごく失礼なことを言ってると思います。

　まこさん。あなたのお父さんは、あなたと弟さんの笑顔を、幸せを願っていると思います。

まこさん。　負けないで。　諦めないで。　
228 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/20(木) 20:42: >まこさん
ここに書かれている情報だけでは何にもわかりません。
それにわかったとしても、あなたの保護者が、あなたがまだ子供
だということを理由にお父さんの体の状態について話さないので
あれば、他人が未成年者のあなたにお父さんの状態について書く
わけにはいかないんですよ。
家族内でよく話し合ってください。

>sakiさん
この癌掲示板の利用には下記のとおり年齢制限があります。

■1８歳未満の子どもが癌掲示板に接続、情報を送信したり、オンラインで誰かに情報を送信する際には、
　必ず保護者の方の指導・監督の下で行ってください。
229 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 13:53: ここって年齢制限あるのですか？
というか、実際書き込んでる人の年齢なんてわかるわけないと思うが。

年がいくつであろうと、心配する気持ちは変わらないはず。
230 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 15:24: >>229　ルールなのですから。
未成年者は控えるべきです。
231 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 22:25: すみません、どこにそのようなルールが書かれているのか教えていただけますか？
探したのですが見当たらないので。
232 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 22:50: >>231　http://www.gankeijiban.com/gan_etc/privacy.html#7
ここです。そして>>231大きくスレ違いです。
233 名前： めぐみ 投稿日：2008/03/27(木) 10:10: はじめまして。色々探してる中ここに巡り合えました。
皆さんの書き込みを見て、同じ悩みを抱えてる事の多さに
多少なりとも、自分だけじゃ無いんだと思いました。

うちの父（６２歳）が３月中旬に胃癌からの転移による、肝臓癌末期状態です。
最初に医師に説明された時は「速くて１ヶ月」と言われました。
胃癌からの出血量は微量だったのですが、多分気づかず放置していたため
通常の人間の３分の１しか血が無い状態で入院しました。（多分赤血球不足かと思われます）

まずは通常の血液量に戻す為、輸血、その週に物が食べれるようにと
出血を止める為に、胃癌を摘出しました。
手術して解った事で、他にも転移してる模様とだけ
手術後の胃を切除した物を見せられながら立ち話程度の説明を聞いたのが
先週の金曜日。

肝臓癌はどうする事も出来ないと言われてたので
処置は今はしていません。

回復は早いらしく、今日から少しずつ食事が出るようです。
手術の回復を見ながら抗がん剤合う合わないの調整を行ってから
退院予定です。

見た目は本人は元気な状態で「本当に末期癌なの！？」
と疑いたくなる感じですが、身体の中は・・・

ここで質問です。
癌自体で亡くなるものなのでしょうか？
皆様が書いてる「腹水」とはなんでしょうか？
癌によって水が溜まるのでしょうか？
抗がん剤というのは、どういう効果があるのでしょうか？

まだまだ勉強不足の為、当たり前の事を聞いてるのかも知れませんが
ご返答頂けると嬉しいです。
きっともっと聞きたい事はあるとは思うのですが
本当に勉強不足で・・

術後の医師からの説明がまだで、何か落ち着かなく
ここで質問させて頂きました。

がん患者様をお持ちの親族の方々は、医師に説明要求を
して　話しをしてるのでしょうか？
それとも医師から説明がありますっていう形で
説明を受けてるのでしょうか？

その辺りも教えて頂けると幸いです。

乱文になりまして申し訳ありません。
どう聞いていいかも、わからなくて。。。

突然の末期がんに対応出来てないのでお許し下さい。

何か情報が足りなかったのなら聞いてきますので
よろしくお願い致します。
234 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/31(土) 23:36: 末期がん…「延命治を行うか？心臓マッサージを行うか？」「自然にいかせてあげるか？」と医師から聞かれ、「眠るような形で、心臓マッサージも行わず…自然にいかせてあげたい」と医師に告げた際、サンドスタチン
をおとついくらいから肩の辺りから入れたところ、心臓などに負担kが掛かってきたのでしようか？
両足がパンパンにむくんでしまいました。
この状態で後、どれくらい持つのでしょうか？
235 名前： すずりん 投稿日：2008/06/11(水) 16:22: 実父がまさに緩和医療中です。ほとんど食べられなくなって２ヶ月、４／１４に検査入院するまでは普通に力仕事もしていたのですが…

長い検査期間を経て出た診断は胃がん（ステージⅣの手前）。私は主治医からの説明の際その場にいなかった。代わりに主人が、姉夫婦と一緒に聞いてくれていました。
主治医は、手術をして取ればなんとかなる、といった希望を持たせる説明で手術を勧め、あくまでもその決断は本人がしました。希望を繋ぎたかったと思います。

その時、胃カメラ・透視の映像等と主治医の話を聞いて、主人はピンときたのです。スキルスだと…。
なぜなら主人の父もスキルス胃がんで、一度は退院したものの術後４ヶ月で亡くしていました。

｢本当に切るの！？｣という止めたい気持ちはその場に本人がいた為言えず、後ほど主治医に確認したらスキルスだと言われたと。
家族にしてみれば、一般人の主人＜主治医であるのは当然。もっと詳しい説明をして欲しかった。もう遅いですけど。

そして術後、みるみる状態は悪化。１週間もしない内に喋られなくなり、動けなくなり、主治医に相談すると｢うつ症状｣とのこと。しかしさらに１週間ほど経った頃、髄液検査があり、癌性髄膜炎だと…。

昨日主治医に言われました。

ガンで亡くなる方には心臓マッサージや酸素吸入などの処置はしないことになっていますので…と。

本人は頑張ってくれています。毎日病院に行っていますが、本当につらい。
でも、同じ思いをしておられる方がたくさんおられることを改めて思い知りました。

最後まで話しかけてあげるつもりです。

レス違いかもしれませんがお許し下さい。
236 名前： たんぽぽ 投稿日：2008/06/24(火) 15:17: 32歳の息子が２月に直腸がんの手術をしました。限りなく４期にちかい３期で11時間かかりました。リンパ節転移もありました。手術後から右足が痛むようになり、整形でみてもらったりしましたが、術後の筋肉がおちたせいかと、無理をして歩いていましたが、痛みに耐えられなくなって調べたら、骨転移があるようだといわれました。最悪３ヶ月かもしれないと。まだはっきりと検査の結果はでていませんが、毎日四六時中そのことばかり考えてしまいます。同じ経験をお持ちのかたがいらっしゃいましたら、どうか力を与えてください。
237 名前： たんぽぽ 投稿日：2008/07/07(月) 17:08: 息子が直腸がんから骨転移しました。手術からたった４か月しかたっていません。医者はいつなにがあっても不思議じやないから、最期の心積もりをしておくようにと言います。でも、骨折して動くことはできませんが、元気です。食事も全部食べれますし、痛みと熱はありますが、体格もいいし、体力もあります。どうして死ぬことばかりを考えないといけないんでしょうか！本当に治療方法はないのでしょうか！まだ32歳です。早すぎます！
238 名前： 一患者 投稿日：2008/07/07(月) 20:01: >237

受けられている治療(これまで、現在、および今後についての主治医の考え)も
また、現在の状況(例えば、骨転移だけなのか、他にも転移があるのか。また、
全身状況など)も書かれていません。

これでは、どのような医師でもコメントできないでしょう。

きちんとしたアドバイスをお求めでしたら、主治医にセカンド
オピニオンを申して出て、診療情報提供書(状況や治療経過など
がまとめて書かれた書類です)をもらい、がんセンターなり、大学
病院の意見を聞かれたらどうでしょうか。
239 名前：Ｍ投稿日：2008/07/12(土) 23:22: 母はリウマチ患者で癌を併発してしまいました。
昨年、薬剤の副作用でカリニ肺炎発症。危篤状態になりましたが、回復しました。
ところが、今年になってから胸と脇、骨髄に癌が見つかりました。
リウマチが重度で寝たきりの状態になってしまい、肺も心配なことから手術も抗がん剤治療も出来ないそうです。
癌の進行はゆっくりだとお医者さんに言われましたが、
骨髄に転移していて正常な血液が造られていないので輸血をしたりしています。

リウマチ患者は寝たきりになると余命が短くなると、本などに載っています。
癌の治療はﾎﾙﾓﾝ薬のみなのですが、
このまま治療をせずに見守っていくしかないのか、家族として辛いです。

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