初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
　Yahooモバイルで　癌掲示板　でヒットします。

●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
　http://doc.gankeijiban.com/

●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
2 名前：のぶ投稿日：2000/10/27(金) 00:09: はじめまして。　のぶと申します。先日、管理人さんから入室許可を頂き見に来ました。どうぞ宜しく御願い致します。
3 名前： 管理人 投稿日：2000/10/27(金) 00:14: http://candoc.intranets.co.jp/login.asp 　から、揚々な情報が取れます。　但し、登録コード　が必要です。御必要な方は、メール下さい。
4 名前： きてぃ 投稿日：2000/11/06(月) 00:23: はじめまして。わたしのＨＰに来て下さって有り難うございます。父（胃ガン）の為に、色々情報を得て、一家で最善を尽くしていきたいな、って思っています。こちらのＨＰはとっても充実していますね。また勉強しに来させて下さいね。　ハロー通信（癌になった人、その家族の為のＨＰです。） http://kitty_healthy.tripod.co.jp/
5 名前： ＜削除＞ 投稿日：2000/11/06(月) 00:23: ＜削除＞
6 名前： ＜削除＞ 投稿日：2000/11/06(月) 00:23: ＜削除＞
7 名前： きてぃ 投稿日：2000/11/06(月) 00:23: 管理人様ごめんなさい！何だか間違えてしまったみたいで、３回も同じ内容で書き込まれてしまいました・・・。二つ、削除して頂けますか？本当に、ごめんなさい。。。
8 名前： 管理人 投稿日：2000/11/14(火) 00:18: きてぃ様　こちらこそよろしくお願いいたします。　ここはまだ、掲示板だけの所で、アクセス数、情報料共に少ないです。　ちゃんとした、受け入れ口となるＨＰが有りません。（＾＾；　出来上がりましたら、　リンク集に「ハロー通信」を貼らせていただきます。　　ここから参考になる情報が有りましたら、なんなりとお使いください。　多くの方に役立つ事は、私の望んでいるところです。　腹膜転移は、胃ガンの方にも多いようですね。　互いに協力出来たら幸いです。
9 名前： しゃろーむ 投稿日：2000/11/22(水) 00:05: どうもすみません。慣れていないで最初に掲示板に書いてしまいました。　遅れ馳せながら、はじめまして、しゃろーむです。母が１年前より食道癌を患っています。肺と肝臓転移もあります。いろいろ情報をいただけたらと思います。宜しくお願い致します。
10 名前：のり投稿日：2000/12/28(木) 00:12: どうもはじめまして　のりというものです父が上顎洞癌と宣告されてあわてて情報を集めております。なにか、良いお話がありましたらどうぞよろしくいお願いします。
11 名前：はと投稿日：2001/01/20(土) 00:20: はじめまして。義父が膵臓癌末期、余命半年と宣告されました。本人は膵臓炎と説明され根気よく直すつもりでいます。義母はそばで見ていて辛い様です。みな、義父は告知に絶えられないと思っています。このまま伏せて置けるでしょうか、、、。
12 名前： nhksye 投稿日：2001/02/13(火) 00:20: はじめまして。父が肝臓癌で肺癌も併発し、もうどうしていいかわからず、何かよい情報があればと思い、ここにきています。よろしくお願いします。
13 名前：中村投稿日：2001/02/14(水) 00:23: はじめまして。義母が末期の肝臓癌で余命2～3ヶ月と宣告されました。妻は2ヶ月前に出産したばかりで子育ての疲れと実母のことで精神的にかなりまいっています。妻は実母に今後どのように接したらいいのか、またわたしは妻をどのように支えたらいいのか全くわかりません。家族全員希望は捨てきれず、アガリクスや鮫の軟骨を食べたらいいのではないかなどといろいろ考えております。何かよい情報はないでしょうか。よろしくお願いします。
14 名前：もも投稿日：2001/02/17(土) 00:23: はじめまして。入籍して２ヶ月足らずの主人が今週入院し、その翌日に、膵臓ガンと宣告されました。主人は45歳、私は28歳と年の離れた夫婦なので、将来的に私より早く逝ってしまうであろう事は結婚前に周りから念をおされ、承知してはいました。でもこんなに早く覚悟を決めなきゃいけない日が来るとは・・・。本人は既に知っています。無神経な担当医により、私が知らされるより前に勝手に告知されてしまいました。それも、朝から晩まで付きっきりでいる私が用事で１時間程いなくなった隙を狙って。言いたい事は沢山ありますが、とにかく今は彼と前向きに頑張っていこうと思ってます。今後こちらでお世話になるかと思いますが、よろしくお願いします。
15 名前： 光源氏 投稿日：2001/02/18(日) 00:00: 膵臓癌は厳しいものです、僕は膵臓癌で肝臓に転移しており余命６ｹ月告知を受けましたが、まだ生き抜いています。諦めずに頑張りましょう。ネバー・ギブアップ　　　　　　　　　　　光源氏
16 名前： Dr.K 投稿日：2001/02/18(日) 00:16: 私は医療関係者ですが、これほどのデータが集まったHPには、正直驚きます。私自身勉強になります。　がんばってください。
17 名前：ヒメ投稿日：2001/02/18(日) 00:19: はじめまして。数日前、祖母が肺がんの末期だということがわかりました。インターネットで調べられることを調べて欲しいと父親に言われ。今日はいろいろと探してみてまわり、ここにたどり着きました。父親が知りたいのは丸山ワクチンのことのようで。 13の中村さんの言うように家族みんなはやはり希望は捨てられず。どうにかならないものか、とみんな必死になっています。ここにきて、少し勇気が出たと思います。今後こちらでお世話になることがあるかと思いますが。その時はよろしくお願いいたします。
18 名前： 管理人のUTAKA 投稿日：2001/02/20(火) 00:22: @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
　注意！
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@　
メールアドレスの書き込みは、同じ病と闘う方と知り合いになれ、
とても励みになります。私も救われました。
ですが、
この掲示板に限らずネット上に書き込むメールアドレスは、
フリーメールアドレス（無料メールアドレス）をお奨めします。
商業目的、悪質な勧誘等のメールが来ることが十二分に考えられます。
（と言いますか、、、必ず来るもの、だと思ってください。）
本当のメールアドレスは、親しくなってから伝えればいいのです。

　また、患者を装い、意図的にメールアドレスを記入し、
連絡を待つ業者？思われる方もインターネット上には存在します。
「ここでしか買えない」「あなただけにお教えします」「私の○○がこれを使用し…」
「ここでは詳しくは書けないので…メールください…」「病院の治療は命を縮める。この○○で…」等々、
業者？はあの手、この手と癌で悩む患者・家族を誘い、
特定の商品、非科学的な民間医療を推奨します。

注意書きにあるように「健康・機能食品等々の商業目的の書き込み」を禁止しているにも関わらず、
ルールを無視して書き込む業者？をごらんになれば　いかに「悪質な業者がいるか」が理解できると思います。

注意してください。　
但し、全て自己判断、自己責任です。

（”癌掲示板”でそのような被害に遭われましたら、管理人当てにメールをください。）

*）無料メールアドレスは　http://tadamono.to/あたり　で探してください。
例えば http://jmail.co.jp/
　　　　http://hotmail.msn.co.jp/
19 名前： あいたけと 投稿日：2001/03/03(土) 00:23: 母が膵臓癌と宣告され4ヶ月がたちました。本人には知らせていません。アガリクス､天仙液､さめの軟骨等､試していますが、他に何かよいものがあったら教えてください。医師は何も治療はしてくれません。最近は腹水がたまって、あまり食事ができなくなってきました。
20 名前： ドクターＨ 投稿日：2001/03/04(日) 00:17: 初めまして。先月父が胃ガンで全摘手術を受けました。幸い転移はなかったものの、以前から患っていた肝炎が肝硬変に移行しているとのことでした。胃ガンの肝転移も原発性肝ガンもこれから心配です。私は医療従事者ですが、ガン治療は専門ではないので、色々と勉強させて頂きたく思っています。よろしくお願いします。
21 名前： 名無しさん 投稿日：2001/03/06(火) 00:19: インターネット上には、多くの「癌関連」の掲示板があります。その多くが　開催者の志に反して、　健康食品と称する販売業者の格好の宣伝の場に利用され、せっかく、助けを求めて書き込んだメールアドレスが商業目的に利用さてしまう。そもそも「闘病記」と称して商業目的にＨＰを開設される方も見受けます。　　病気の情報をインターネットで探せるようになってきました。「科学的な根拠に基づく治療、知識」は、患者にとって有益な事です。　なぜなら、自ら病気により積極的に関わることは、　医師からの自立し、「自ら決定する」こととなります。　これまでの「医師主体の医療」から「患者主体の医療」へなります。　　医師より多くの「科学的な根拠に基づく治療、知識」をもってください。　また与えられるような、　掲示板、ホームページをたくさん作ってください。望んでいます。
22 名前：もも投稿日：2001/03/07(水) 00:20: 順序が逆になってしまいました。膵臓癌スレッドの方に先に書いてしまいました。いろいろな情報がのっていて、とても勉強になります。
23 名前： momo 投稿日：2001/03/07(水) 00:21: ももさんは既にいらっしゃったので、momoに変更。 14のももさんも、がんばってください。
24 名前：ごま投稿日：2001/03/09(金) 00:00: はじめまして。父が膵臓癌と診断され、それもかなり進行しているような医者の話でした｡その他、大腸や肝臓にも疑いがあり、結構まいっているこの頃です｡みなさんとの交流で少しでも気がまぎれればと思い投稿することにしました｡よろしくお願いします｡
25 名前：ちい投稿日：2001/03/17(土) 00:14: はじめまして。私も順序を間違えて､他のスレッドに書き込んでしまいました。私は去年１１月に胃がんの手術を受け､退院後も後遺症があり､仕事も辞め自宅療養中です。まだ２４歳で､まさかガンになるとは思ってもいなかったので､ガンに対する知識が殆どありません。いろいろなサイトを見ましたが、ここはすごいと思いました。ＴＳ１を先週からのみはじめてます。色々勉強したいと思います。知識は無いですが､がん患者としての経験や苦しみが､皆さんの参考になればと思います。これからもよろしくお願いします。
26 名前：ろく投稿日：2001/03/22(木) 00:16: はじめまして他のところ2つも書き込んでしまいました。肺ガンの患者です。かなり悪いです。
27 名前： 秋夕月（Hello_Aki） 投稿日：2001/03/29(木) 00:12: はじめまして。内容の従事された掲示板群ですね。私はまだまだ勉強不足、これからも訪問して参考にさせて下さい。
28 名前： nina 投稿日：2001/04/07(土) 00:09: はじめまして。私はとても悩んでいます。私の主人の祖母のことなのですが、そのおばあちゃんは主人の亡き祖父の後妻さんなのです。義父と歳もほとんど変わらず結婚当初はいろいろともめたようです。祖父が他界してから暫くして、家を出て一人暮らしをここ１５年ほどしていましたが、今年のはじめ骨折して不自由をしていることを知り、私は会いに行ってきました。右手がまったく使えずに一人では生活が困難だったのでしょう、半身不自由な妹さんのところに身を寄せていました。私に何か出来ることは無いかと訪ねたところ、「出来れば何処かの病院に入院をしたい。」と言いました。私は私の住んでいる町の病院であれば、ある程度の面倒は見て上げられると思い、病院へ頼み込み、骨折が完治するまで入院をさせて頂くことにして安心して過ごしておりました。ところが、半月ほどした頃、私の目の錯覚かな？と感じるくらいなのでしたが、顔色が黄色い事に気づきました。看護婦さんに申し出て調べてほしいと頼みましたら、数日後（その頃は完全に黄疸の症状でした。）「整形外科で出した痛み止めの薬が合わず、副作用で肝機能が低下している為の症状だと思われるので、その薬を止めて肝臓の治療を点滴でします。」と言う説明がありました。それから暫く肝臓の機能向上の点滴治療をして、顔色も黄色みが薄らいでいき安心していました。骨折の方も後はリハビリのみと言う所までやっとこぎ着けて、「退院したらもう少し一人暮らしを続けてみる！」と元気になってホッとしたその日、院長先生から「お話があります。」と私に電話がありました。キット退院の話だと急いで伺ったところ、とんでもない話だったのです。「膵臓に腫瘍があり胆管を圧迫しています、至急検査の必要があります。明日にでも消化器内科のある病院に・・・。」と言われました。私はそのおばあちゃんとの関係は戸籍上、孫の嫁になります。戸籍上の長男である義父（９人兄弟）は養子縁組をしていないので知らん顔です。主人もおばあちゃんの事を良く思っていません。（おそらくいろいろ父から昔の話を聞かされているのでしょう。）おばあちゃんの兄弟はそれぞれ事情があって、心配はしてくれるものの、私の家と疎遠になっているので状態を聞くだけで良いと言います。おそらく癌なのではないかと思います。このままだと主人の家族、主人との関係、いろんな事が悪い方向へ行くばかりで・・・。昨夜、膵臓癌を調べていてここへたどり着きました。私の気持ちを誰かに聞いてほしくて。長々と書いてしまって申し訳ありません。
29 名前： 774 投稿日：2001/04/08(日) 00:21: ここはすごい掲示板ですね。膵臓癌の方は、とても参考になるでしょう。　患者、ご家族との内容のある相談は、担当医も望んでいるはずです。質の高い相談をしてください。みなさんがんばってください。
30 名前：孫投稿日：2001/04/09(月) 00:01: はじめまして。皆さんも大変なんですね。私の祖父も末期の肺癌です。医者に、あなたはもうだめです。と宣告され落ち込んでいます。放射線と抗がん剤しか方法がないらしいです。何か希望の光となる有力情報はないでしょうか。どなたか、教えてください。お願いします。
31 名前：ろく投稿日：2001/04/10(火) 00:14: 私も肺ガンです。11の温熱治療（ハイパーサーミア）を読んでみて下さい。
32 名前： キラーＴ 投稿日：2001/04/14(土) 00:19: 初めまして。別のスレッドに書き込みしてしまい、挨拶が遅れました。父が胃ガンの手術を受けました。肝硬変も患っています。色々と教えて頂きたく思います。よろしくお願いします。
33 名前：ちえ投稿日：2001/04/15(日) 00:01: はじめまして｡母が膵臓癌と診断され頭の中が真っ白で何をしたらいいのかわからない状態です｡身近な人で癌の人がいなかったので知識もまったくなくて掲示板を少し読ませていただきましたが難しい言葉が次々と出てきて頭に入ってきません｡来週手術の予定です｡告知の問題とか治療法とか今から色々と勉強させていただきたいです｡よろしくお願いします｡
34 名前： 服部まりこ 投稿日：2001/04/21(土) 00:23: はじめまして、服部と申します。６３歳の父は肺ガン（腺ガン）のⅢＢ期で、抗がん剤のみの治療しかできないと言われました。ほんの１０分足らずの説明の後、翌日（４／２０）より点滴が始まりました。本人も母も先生も、「治す」ということを諦めてしまっています。「ガンを治すための治療」を何とか探して、やってあげたい。まず、いろいろ情報を集めて、勉強します。よろしくお願いします。
35 名前： koharubi 投稿日：2001/05/09(水) 00:00: （掲示板への書き込みと前後してしまいました。すみません＾＾；）初めまして。集団検診の再検査で父に大腸癌（下口結腸）がみつかりましたが、３月に即入院、中旬にポリープのみ内視鏡で切除、下旬に腸管３０センチとリンパ節切除の手術を終え、４月末に無事退院して参りました。実家から癌で入院との連絡が入ったときは、頭の中がまっしろ・・・。それでも何かできることは？と、必死で癌情報を検索してたどり着いたひとつがこのサイトでした。ご本人もしくは家族や身近な方が患者さんである方の書き込みが多く、情報や内容が非常にわかりやすいので、最も参考になり本当にありがたいです。（管理人のＵＴＡＫＡさん、参考文献の参照など本当に力を尽くして下さっていて、その労力はいかばかりかと・・・。本当に頭が下がります。大変だろうと思いますが、頑張ってくださいね！！＜(。_。)＞ペコリ）いままでは参考にさせていただいていただけでしたが、たまたまプロポリスのスレッドで今日から服用を始めた「アラビノキシラン」の文字を見つけたので、私でも少しはお役に立てることがあればと初めてカキコしてみました。（でもお尋ねのカキコからずいぶん時間がたっているようなので、すでに解決済みか不要になっていらっしゃるかもしれないですよね～＾＾：）　父の再発をはばむサポートをするために、このサイトを多いに活用させていただきたいと思っているので、これからもどうぞよろしくお願いします。
36 名前： SAKU 投稿日：2001/05/13(日) 00:01: はじめまして。あたしの父も扁平上皮の肺癌です。２年前に抗癌剤と放射線での治療しか出来ずないと言われました。激しい副作用を耐えぬき、退院したのですが１ヶ月ほど前に再発。さらに今回は悪い事に股関節と、ろっ骨に転移。現在も抗癌剤で治療中です。前回の退院後に、「もう何もする事が出来ない」と言う主治医の言葉をうのみにした事と不勉強を激しく後悔しています。もし抗癌剤に効果が出たのなら、今後は責めの治療をしていきたいと思っています。が、何の手段も持たない私ですので、この掲示板に来られる方々を頼りにしています。これからもどうかよい情報をおねがいいたします。
37 名前：すぎ投稿日：2001/05/16(水) 00:16: はじめまして。母が３年前に、乳ガンで手術しました。そして昨年の今頃、大腸ガンにて手術。秋には大腸から肝臓に転移のため手術。現在はマーカーを気にしながらも、通院中です。私も色々と勉強したいと思っていますので、どうぞよろしくお願いいたします。
38 名前： けいこ 投稿日：2001/05/21(月) 00:10: 初めまして私の父も今肺がんとたたかっています。はっとりまりこさんと同じ感じです。年も同じです。あがりくす飲んでがんばってます。いっしょにがんばりましょう。
39 名前：みこ投稿日：2001/06/01(金) 00:03: はじめまして。36歳の主人が肺腺癌Ⅳ期で闘病中です。脳転移、骨転移、肝臓転移あります。コントレラス療法について体験した方、あるいは詳しい情報をお持ちの方教えていただけないでしょうか。
40 名前： ben 投稿日：2001/06/06(水) 00:16: はじめまして。私の母親のことなんですが、　　　一年前に胃がん（ステージ1b,粘膜下層,リンパ1群転移あり）　　　の手術をしたのですが、　　　最近血液検査で異常値（γGTP、ALP、LAP）が検出されました。　　　 CTとエコーで検査したところ肝臓に2cm大の影が認められたそうです。　　これから更に検査をする予定ですが、　　いろいろ調べてみると肝転移と考えたほうが良さそうな感じです。　　元々の胃がんが　ステージが1bということもありほぼ安心していたので　　　非常にショックです。
41 名前： EEM 投稿日：2001/06/07(木) 00:13: 胃癌の1Bで1年で肝転移なんてことはあるんでしょうか？私の父親が同じく胃癌の1Bだったので気になります。
42 名前：ぴこ投稿日：2001/06/14(木) 00:10: 初めまして。私の父は２年前に大腸ガンの手術をして、一年ちょっと前から肝臓と横隔膜に転移して、現在抗ガン剤治療中です。多発性のため、手術の適応ではないそうです。大学病院にかかっていて安心していたのですが、転移と分かったときはもうだいぶ進行していました。このまま抗ガン剤で延命ということしかないようです。入院して抗ガン剤治療を受けた方がいいと言われていましたが、通院でやっています。母が脳の手術の後遺症で寝たきりなので、なかなか入院ということをこちらからもすすめられにくいですし。また通院すると、これまでより強い薬になるだろうし、そのまま入院して帰って来れないよりは家族と普通の暮らしをしたほうがいいのかなあとも思っています。　更に、友人のお母さんも先月初めに調子が悪いと診察を受けたのですが、先月末に検査入院し、すぐに大腸ガンの手術を受けたのですが、腹膜に転移していて、余命半年から一年だそうです。　なんだか身近人が相次いでガンになってとてもショックです。まさかこんなに早く親を亡くすようなことになるとは思っていませんでしたし。ここに来ていろいろ情報を集めたいと思っていますので、よろしくお願いします。
43 名前： みどり 投稿日：2001/06/15(金) 00:16: はじめまして。先にスレッドを立ち上げてしまい申し訳ありません。母が肺肉腫で闘病中です。benさんお気持ちよくわかります。うちの母も初めは一期でリンパへの転移もありませんでした。おまけに4年も経ってからの転移で大変辛いです。皆さん頑張ってください。
44 名前： ムッキー 投稿日：2001/06/16(土) 00:18: はじめまして。消化器外科医です。胆道・膵、悪性疾患（要するに癌）の外科治療が専門です。何か役に立てることありますか。手術やその後の経過のことでわかりやすく説明してあげれると思いますけど・・・
45 名前： 父が膵癌 投稿日：2001/06/18(月) 00:12: ムッキーさんへ　黄疸関連　のスレッドに、ＰＴＣＤ、減黄術など教えて下さい。 http://www.jbbs.net/sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=986289773
46 名前： ラッコ 投稿日：2001/06/29(金) 00:00: はじめまして。私も先に変な書き込み方をしてしまい申し訳ありません。義父が肝ガン末期で闘病中です。名無しさん、早速情報ありがとうございました。たすかりました。新免疫療法という治療法を現在試しています。
47 名前： ４ケ月検診で肝芽腫発見 投稿日：2001/07/01(日) 00:14: ４ケ月検診で肝芽腫があるとわかりました。目の前が真っ暗になって何をどうしたらいいのか、不安で不安で、辛かったです。今現在は手術も成功し、抗ガン剤治療も終り、退院しています。元気に1歳の誕生日も向かえられました。まだ病院には毎月検査に行かなくてはダメなんですが、他の子供さんと同じような生活をだいたい送れるようになってきました。同じ病気で悩み心配されているお父さんお母さん、頑張って下さい。そして一緒に頑張りましょう。
48 名前： まさと 投稿日：2001/07/11(水) 00:17: 初めまして、まさとと申します。６５歳になる父についての内容です。５年前に脳梗塞を患い右半身不随と言語障害になり余生をすごしていたところ昨年春頃から右の脇が痛いと言い出しました。病院へ行っても肋間神経痛ということで湿布ぐらいの治療でしかありませんでしたが、今年の２月にきちんと調べてほしいと申し出検査結果が胆嚢ガンでした。大学病院を紹介され手術しましたが腹膜まで転移があり、病巣部（胆嚢、肝臓、胃、大腸）を取り２ヶ月前に退院しました。手術の時点で６ヶ月から１年早くて３ヶ月といわれました。１ヶ月ほど前から食事するとすぐに右脇腹が痛くなりそれ以外の時も痛いようです。痛み止めのモルヒネを使うようになってから１ヶ月たちます。何もしてあげられることがなく歯がゆい毎日ですがなにかよいことがあればお教え願いたいと思います。よろしくお願いします。
49 名前： 上げるよ 投稿日：2001/09/16(日) 00:19: @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ 注意！ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ メールアドレスの書き込みは、同じ病と闘う方と知り合いになれ、とても励みになります。私も救われました。　ですが、　この掲示板に限らずネット上に書き込むメールアドレスは　フリーメールアドレス（無料メールアドレス）をお奨めします。　　商業目的、悪質な勧誘等のメールが来ることが十二分に考えられます。（と言いますか、、、必ず来ます。）　本当のメールアドレスは、親しくなってから伝えればいいのです。　　http://tadamono.to/あたり　で探してください。例えば　http://jmail.co.jp/ 　　　　http://lc3.law5.hotmail.passport.com/cgi-bin/login?_lang=JA&id=2&ct=982675585&_setlang=
50 名前： つよし 投稿日：2001/09/20(木) 00:13: 初めまして。つよしと申します。先週、父がすい臓ガンであること（四段階の四番目）、余命3ヶ月から半年であることをお医者様から告げられました。細い血管までガンが食い込んでいるので手術は出来ず、抗がん剤と放射線の治療になるそうです。先生のお話を聞く限り、あまり期待はできないような感じを受けました。本人は余命のことは知らないのですが、ガンであることは知っておりますので、相当がっくりきています。まだ通勤もできておりますので、後数ヶ月でお別れしなければならないなんて、とても信じられないです。僕はもういい大人ですけれど、涙がボロボロでてきて止まらないです。何か出来ることはないかと探しているうちにここを見つけました。どうか宜しくお願いいたします。
51 名前： 名無しさん 投稿日：2001/09/20(木) 00:17: イッレサの治験受けようと考えているものです。先生の話では効果も望めると思うのですが治験の段階ではモルモットのような存在なのでしょうか？検査検査になったりするのでしょうか？治験の段階で抗癌剤使用されたかたご意見聞かせてください
52 名前： 名無しさん 投稿日：2001/09/20(木) 00:17: イッレサの治験受けようと考えているものです。先生の話では効果も望めると思うのですが治験の段階ではモルモットのような存在なのでしょうか？検査検査になったりするのでしょうか？治験の段階で抗癌剤使用されたかたご意見聞かせてください
53 名前： SHIGENON 投稿日：2001/09/22(土) 00:02: はじめまして。SHIGENONといいます。先週、母が膵臓癌（肝臓にも転移)であることを父から聞かされました。母はまだ自分自身が癌であること、余後１～数か月であることを知りません。これから家族で話し合い、母に話すべきか話さないべきか話し合います。私は、母に癌であることを告げ家族全員で癌に立ち向かい克服していく道を選びたいと思います。ただ、母が落ち込み「生きる気力」をなくしてしまうことだけが心配です。病は気からというようにメンタルな部分の影響が大きいと私は思いますので。まだまだ癌についても勉強不足でこれから癌患者を家族にもつ人間としてどうしていけばよいのかわかっていません。できる限りのことをしてあげたいと思いいろいろ探しているうちにこちらにたどり着きました。ご意見や情報をよろしくお願いいたします。
54 名前： ＴＡＲＡ 投稿日：2001/10/01(月) 00:23: 　初めまして　母がスキルス胃癌と診断され　今日手術をしてくださる病院へ転院しました　バリウムの検査も受け付けないような状況なので　すぐに手術できるかどうかはまだわかりません　先が見えずいろいろ不安ですが　たくさんの情報を知りたいと思ってます　よろしくお願いします
55 名前：リム投稿日：2001/10/03(水) 00:14: はじめまして、リムと申します。今週、私の母が十二指腸癌の手術をしました。術式は、幽門輪温存膵頭十二指腸切除術です。年齢は６５歳を超えております。昭和天皇と同じ病気で、天皇は年齢も考え、バイパス手術で１年生きられましたが、私の母は、食物が腸を通らなくなってきたため、全摘手術をすることにきめました。手術をしたばかりで、今は全力で合併症に負けないように励ましてみんなでがんばろうと思っています。同じ病気もしくは同じ境遇の方がおられましたら、ぜひともご一報お願いします。
56 名前： howsdoing 投稿日：2001/10/09(火) 00:13: はじめまして。９０になる祖母が、先週胆石除去の手術（腹腔内視鏡）を受け、術後のカウンセリングで肝臓癌の存在を告げられました。予後1年だそうです。　元気ではあるものの、高齢であるため、癌の手術について医者は判断を家族にまかせるしかないようです。　転移のあるなしや、進行度合いにもよるのでしょうが、現在かかっている病院(家の近所）に全幅の信頼がおけないのでセカンドオピニオンをとろうとおもうのですが、どうやったら角がたたないですむものなのでしょうか？　また、再検査にいかせると、本人に告知をするようなものなのでしょうか？　Quality of Lifeの観点からは、告知すべきか、それとも、家族で彼女の人生を決めて良いものか、思案がつきません。
57 名前： cmlbg 投稿日：2001/10/15(月) 00:11: はじめまして。４２歳の弟が食道がんの手術を受けてから１年９ヶ月経ちます。手術時にリンパ節転移３個（だったかな？）がありました。今年初めに肺転移（ずっと5個）あります。抗がん剤、シスプラチン＋５FUを一度受けるが効果なしと判定。以降は抗がん剤、放射線などの治療はとりあえず拒否。それは入院をしていられない、働けるうちは働きたいからです（子供まだ小さし）。３月から内気功を毎日、外気功を週１回やっています。天仙液を服用しています。健康食品も本人が良いと思うものを食べている。とても元気ですが、最近肋骨あたりに痛みがあり（不思議と横になった時のみ）癌が原因かどうかも判定できない。病院では鎮痛剤を与えられるのみ。同時期に同じ病気で手術した「同志」が今年２人も亡くなり、改めてこの病気の恐ろしさを実感した。　というのが簡単な経過と現状です。　最近の興味は：１、他の病院を探そうかと考えている。２．食道に力を入れているらしい和歌山医大。３．抗がん剤感受性試験（TS１など）　とにかく食道がんの情報がとても少ないので、同じ病気の方とお知り合いになりたくて参加しました。これからも宜しくお願いいたします。
58 名前：狸投稿日：2001/10/19(金) 00:10: はじめまして。狸と申します。すでにカキコに入ってしまい失礼しました。自分は製薬会社で制癌剤の研究をしております。ですがこの場で宣伝などする気は毛頭ございません。自分は大学卒業後(その間もですが)癌関連の仕事をずっとしていたため、少しだけ一般の方よりも詳しいかと思っておりますし、情報源も豊富だと思います。何人かの方がカキコされておりますが、怪しい健康食品が跋扈するのは突き詰めるところ、安心感を得るためである、と言うのが私の考えです。ですから正しい知識を伝達する事で一部につきましてはその一助になるのではないかと愚考しております。もちろん自分にとっても大いに勉強ですので精いっぱい頑張って行きたいと考えています。よろしくお願いします。
59 名前： masa 投稿日：2001/11/05(月) 00:14: 初めまして。masaと申します。母が三年前に肺癌と診断され手術をしましたが、術後二年目に再発しました。治療を続けてきましたが、癌は進行し、今ではシスプラチンとトポテシンを点滴していましたが、それも終わり、次の治療法を探していました。そして先日、朝日新聞でイレッサが肺癌に有効と知り、イレッサを使った治療を受けたいのですが、申請は01年末とのことですぐには受けられそうにはありません。そこで、イレッサを使った治験治療を受けたいので、何か情報がありましたら教えてください。
60 名前： ＜削除＞ 投稿日：2001/11/05(月) 00:14: ＜削除＞
61 名前： けんけん 投稿日：2001/11/26(月) 00:00: 始めまして父が以前に切除した腎臓ガンが14年の沈黙をやぶり膵臓、肝臓に転移し、大学病院からは積極的治療方法無しと診断されました。おまけに余命３ヶ月の宣告まで付いてきました。先日からは私が主治医です！がんばるぞぉ～！負けるもんかぁ～！！
62 名前： ワンチビ 投稿日：2001/11/29(木) 00:22: すっ・・・すいません！！皆様にたくさんのレス頂いたあとで申し訳ありせん。今日、ここに自己紹介を書かなければならないことに気づきました。　改めまして、ワンチビです。実家の母が今年の１０月に肺腺癌のⅢＢ期との診断をされました。私は子供の時から体が丈夫でなかったので、母に色々心配をかけて育ってきました。結婚して、長い間不妊で苦しみ、やっと赤ちゃんが宿ったと思ったら流産。母に、また心配をかけてしまいました。今は、私に起こった悲しい出来事は、母に恩返しする時を神様が与えてくださったのだと思ってがんばっています。　病気については、母の今の元気が続くものならどんなことでもしたいと思っています。私は、諦めが悪く大変しぶとい性格だと思うので、絶対に母が治る方法をしぶとく探すつもりです。　母の病気がきっかけで、こちらの掲示板にお邪魔させていただくようになりましたが、こちらに来させていただいてから、母の病気に対して前向きに考えることが出来るようになりました。いつまでも落ち込んで、泣いてばっかりいる時とちゃう！泣くのはあとでもできる！今は、母の病気が治る方法を探すことや！！」と思えたのもこちらへ来るようになってから、思えた気持ちです。それまでは、癌でない私が、胃潰瘍一歩手前になってしまったのですから。何か・・・何かあるはずと信じて毎日がんばっています。きっと、いい結果がでると信じてがんばります。
63 名前： Ryokobe 投稿日：2001/12/08(土) 00:03: 母が十二指腸乳頭部癌と診断されました。ステージIIとIIIの間だそうです。再来週膵頭十二指腸切除手術ですが、その後の治療を聞いたところ、放射線も抗がん剤も効かないのでやらない、とのこと。予後は膵胆の癌にしてはよい、とのことですが、家族としては手術後何もやれることがない、というのは不安です。乳頭部癌について、何かご存じの方、いらっしゃいましたら教えてください。
64 名前： Ryokobe 投稿日：2001/12/08(土) 00:03: 母が十二指腸乳頭部癌と診断されました。ステージIIとIIIの間だそうです。再来週膵頭十二指腸切除手術ですが、その後の治療を聞いたところ、放射線も抗がん剤も効かないのでやらない、とのこと。予後は膵胆の癌にしてはよい、とのことですが、家族としては手術後何もやれることがない、というのは不安です。乳頭部癌について、何かご存じの方、いらっしゃいましたら教えてください。
65 名前： しんじ 投稿日：2001/12/13(木) 00:18: 妻が腸閉塞で緊急入院し、内視鏡で調べても大腸が何らかの形で塞がっていて解らない、多分裏側に腫瘍があるとのことで手術をしましたら、膵臓ががんに侵されていました。手術室に呼ばれ愛する人の開かれた腹部を前に説明を受けました。肝臓に集まっている血管にくっている為、がんは摘出できずに、腸と胃を繋ぐバイパス作りだけをして、閉じました。これからは月単位で考えて下さいとのことでした。インフォードコンセントの進んだ時代ですが、他の病院もそうなのでしょうか？あまりにも残酷です。
66 名前： 名無しさん 投稿日：2001/12/13(木) 00:19: しかしながら、手術を続行したようですね。　肝臓に転移があったとも思えません。　局部に癌がとどまっているのであれば、局部温熱治療という手もあります。　転移があったとしても、「化学治療」もあります。　効く効かないは、人それぞれです。誰にも判りません。　医療は、全国共通ではありません。施設、学閥、医者個人によって違いはあります。　ここには対膵臓癌にたいしての多くの情報があります。　しんじサンが諦めたら、奥様は今のままです。　決して、諦めないでください。負けないでください。がんばれ！
67 名前： ちょろ 投稿日：2001/12/17(月) 00:23: はじめまして。父親が１２月２日、胃癌の為緊急入院しました。即手術と考えていたのですが、入院して４日後に、手術はムリだと言われてしまいました・・。そして今日、余命３ヶ月だと聞かされました。本人が希望し、告知はされているのですが（医者から）まさか３ヶ月の命だとは思ってもいないと思います。めちゃくちゃつらいです・・。
68 名前： Micci 投稿日：2001/12/18(火) 00:15: はじめまして。父が膵臓癌で12月6日に「全胃温存膵頭十二指腸切除手術」を受けました。すみません、先にスレッドを作ってしまいました。ようやく「まるごと一冊膵臓の本」を購入することが出来、勉強しています。癌のステージ、マーカー値などの情報はまだ医師から聞いていません。膵臓癌は再発・転移の可能性が高いとどこを読んでも書いてあるので、胸が痛みますが、父のためにできることをしようと思っています。よろしくお願いします。
69 名前：まる投稿日：2001/12/22(土) 00:15: はじめまして。３日前、母が肺癌であることを医者より知らされました。肺腺包皮癌と言って、手術で摘出できる種類の癌ではないと聞かされました。母の年齢（７４歳）からも、片方の肺を全摘するのは体力的に困難とも言われました。まだ細かな検査の結果を待って、今後の治療方針を医者と相談することになりました。母には未だ告知していません。また、父にも話していません。癌・肺癌に関する本を見つけ読み始めました。本当に手術での快復は無理なのか、今後、どのように治療を受けていけば良いのか、家族・親族にはどのように協力してもらうべきか、等々、困惑しています。なんと言っても、本当に手術は無理なのか？早めに私自身の決断をしなければなりません。
70 名前：まる投稿日：2001/12/22(土) 00:15: はじめまして。３日前、母が肺癌であることを医者より知らされました。肺腺包皮癌と言って、手術で摘出できる種類の癌ではないと聞かされました。母の年齢（７４歳）からも、片方の肺を全摘するのは体力的に困難とも言われました。まだ細かな検査の結果を待って、今後の治療方針を医者と相談することになりました。母には未だ告知していません。また、父にも話していません。癌・肺癌に関する本を見つけ読み始めました。本当に手術での快復は無理なのか、今後、どのように治療を受けていけば良いのか、家族・親族にはどのように協力してもらうべきか、等々、困惑しています。なんと言っても、本当に手術は無理なのか？早めに私自身の決断をしなければなりません。
71 名前：グラ投稿日：2002/01/08(火) 00:14: 初めまして。父が肺癌を宣告され色んな情報を探しています。元気な姿、また働ける姿を見たいです。よろしくお願いします。
72 名前：アン投稿日：2002/01/10(木) 00:02: 始めまして、私の義兄が去年の12月26日に入院しました。骨盤に癌があって、レントゲンでは骨盤は薄くなっていたのです。手術は無理で余命３ヶ月と言われました。もう、無理なのですか？まだ44歳なんです。諦めたくないです。今も検査は行われています。まだ、内臓には転移していないらしく、食事も普通に食べています。何か情報が有れば教えて下さい。宜しくお願い致します。
73 名前：アン投稿日：2002/01/10(木) 00:02: ごめんなさい。先に書いてしまいました。いま義兄に私が出来ることしたいと思ってます。宜しくお願いします。
74 名前： ぷるぷる 投稿日：2002/01/13(日) 00:19: はじめまして私の父が２年前に胃癌切除手術後、２ケ月前に後腹膜の腎盂あたりに再発し、現在抗癌剤治療中ですが、主治医より癌の消失はなく余命は１年程度と言われました。なにかよい情報があれば、お教え下さい。よろしくお願いします
75 名前： ryon 投稿日：2002/01/14(月) 00:12: 　昨年７月、肉親が膵臓癌の手術を受け、次に入院する時は死ぬ時だと言われたそうです。何とか治療の方法はないものかとインターネットを通じて調べはじめました。調べてみれば実に簡単に信憑性の高そうな情報が集まるものです。調べるうちに、日本の医療の問題点も見えてきました。それらの情報と医療制度改革に対する提案などを私のＨＰに掲載しています。現在のところ、抗がん剤と免疫療法が中心の内容となっていますが、他に有力な情報があれば、随時、追加して行く予定です。　　そういった信憑性の高い情報を集めることもなく怪しい民間療法に頼っている人が多いことには驚きを感じます。そういう人は、自分で道を切り開こうともせずに、他人が救いの手を差し伸べてくれると思っているのでしょう。厳しい言い方になりますが、ようするに、努力不足を不幸にすり替えて、甘えているのだと思います。つまり、苦労をいとわなければ道を切り開く手段が全くないわけではないのに、その労力を惜しんでいるから完全に道が閉ざされているにもかかわらず、不幸な病気に罹って不幸なことに医師から見放されたために道が閉ざされたと思っているわけです。現実に目を向けるのは辛いことですが、逃避しているかぎり、いつまでたっても道は切り開けません。　　私の肉親にとっても非常に厳しい状況です。再発こそ確認できていないものの、膵臓癌は完治の見込みは殆どなく再発すれば延命治療以外にないのが現状です。延命期間中に決定的な治療法が確立されなければ全てが終わります。限られた残り時間に何が出来るのか、日々考えています。もし、同様に相当な覚悟をもって癌と闘かう意思のある方がおられるなら、ともに闘って行きましょう。　http://www1.ocn.ne.jp/~ryon/cancer/
76 名前： しのちゃん 投稿日：2002/01/22(火) 00:12: はじめまして。父が昨年の８月に肺ガン（ステージ２b）だと宣告されまして、摘出手術を行いました。その後、放射線治療を受け、現在は自宅療養を行っております。現在のことろは進行等はみられないのですが、治療の副作用が続いている状態な為、今後のことも含めてセカンドオピニオンを考えております。私も宣告を受けた時は、この世の終わりを感じた位ショックでしたがネットを通じて、多くの方が闘っている事実を知りまして私も最後まで希望を捨てないで頑張っていこうと思えるようになりました。これから、こちらでいろいろと相談や勉強をさせて頂きたいと思いますので宜しくお願いします。
77 名前： みこりん 投稿日：2002/01/23(水) 00:22: はじめまして！知人の方にこのサイトを教えていただいてから訪問しつつ、書き込みの流れがいまいち分からず　随分と日が経ってしまいました。　父が昨年１２月に本人告知を受け　末期の肝臓ガン。治療＆入院の手だてもなしの診断。あまりにショックとそんなことがあるはずないと思いつついろんな病院へ　行きました。ホスピスの紹介状までもらいつつその手前で入院できる病院が見つかりました。やっとひと月がたったところです。　そこでの診断は　胆道胆管ガンから転移して肝臓ガンとのこと。やはり手術は無理。放射線治療も出来ないとの事。進めて行く治療としては抗がん剤の投与。しかし、副作用が出た時点でそれも中止。まだ、抗がん剤投与は始まっていません。とりあえず、丸山ワクチンを 1/10～開始してるのみの状態です。今日から、飲み薬の抗がん剤（？！）名前は不明なのですが　そういったものがあるのでしょうか？明日、病院へ行き　名前を確認してくるつもりなのですが・・・。　父のこの病を通じて　いろんなガンに対しての思いだったり、今現在進行形の状態で必死に頑張ってる姿にとても　励まされ元気を頂いております。これからも、よろしくお願いします。
78 名前： 平安京 投稿日：2002/01/27(日) 00:16: 　はじめまして、平安京と申します。現在、肺癌（腺癌）治療中の男性６４才です。　昨年１１月初旬にADSL回線にしてからネット検索が早くずいぶん楽になって、すぐ貴掲示板にヒットし、掲示板創設者のご苦労のみならず、みなさんの発言をよませてもらいました。また、リンク先にも行き情報的にも精神的にも癒され感謝しています。お礼が遅くなりましたのは、小規模な印刷･出版業を現にやっていて、この不況下、長期入院ともなりますと何かと大変で、やっと現在落ち着きを取り戻し、とりあえずお礼としてこの書き込みをさせていただきました。　さて、昨年９月中ごろ懇意のK医院にて健診を受けレントゲン直撮で正面は異常なく側面で右肺に陰影発見されました。自覚症状としては、喉に痰の引っかかりで時々風邪も引いてないのに咳が出る程度であまり気にしていませんでした。40年近く吸っていた煙草は60才の記念にとやめておりました。精密検査をした方が良いと、即、S医大を紹介されCT検査予約、１０月初旬CTの結果は右肺に1.5ｃｍと0.5ｃｍの２つ、左肺に1.0ｃｍ１つの腫瘍を確認されました。どうなることやら、頭がパニックになりそうでした。幸い印刷の仕事で癌関係の書籍に携わったこともあり、また、ここ１、２年の間に友人、同僚らを肺癌で失い、友人は３０年来の文学仲間で彼の葬儀では弔辞を読み、遺稿集を発刊したほどでした。同僚は当社取締役で社葬をもって殉職をねぎらいました。そんなこんなで、ここはグットふみとどまりとりあえずＳ医大の勧めに従い入院の上、さらに精査することになりました。入院まで半月ほどラグタイムがありましたのでネット検索や丸善で医学専門書をあさり、この病気の重篤さ難病さを再認識し、セカンドオピニオンおよび自己判断の重要性を知りました。　ネットや書籍で例の近藤先生や京大の小久保先生の意見を参考にし、京大の放射線科の体幹部定位放射線照射を受けるべく外来にゆきました。当科のホームページをプリントし持参しました。京大では、両肺に腫瘍がある場合は原発巣が別にある可能性があり、当病院では検査は３ヶ月待ちになるのでＳ医大で検査を受けて、その結果をもってくるなら相談に乗るとのきびしい指示でした。まもなく、Ｓ医大に入院、外科手術に該当せず、内科の担当の二人の先生が決まりました。この際、京大にも相談を掛けていることを正直に話したほうが良いと判断し,協力を誠心誠意お願いしました。Ｓ医大の先生は良く納得してくれました。少々虫の良いお願いで若い先生を相手に冷や汗ものでした。有り難いと思いました。年末まで２ヶ月の検査入院の間、外出許可をとり京大にＳ医大のＣＴフィルムなど膨大な検査資料を借り出し数回通いました。京大ではＳ医大の検査が足りない、京大のＰＥＴ検査を受けるように言われました。この検査は高度先進医療になり、保険が効きません。46,000円かかり、３ヶ月待ち。そこを早めてくれと頼み込んでの年末に受けました。結果は右2ｃｍが原発と確認され、その結果は京大からＳ医大の先生に電話連絡され,Ｓ医大の外科手術の選択も可能と初めて言われ,正直ほっとしましたが、京大の定位放射線にもぎりぎり該当するといわれていましたので、前述の二人がいずれも手術を選択しての落命でしたから、家内と話し合いの上、京大の定位放射線治療を選択しました。正月７日のことでした。１５日に測定、１７日から２週間入院し４回の照射で完了です。この治療も高度先進医療ですから保険外です。ちなみに先払い６６万円でした。本日現在で３回終了、明日２８日で完了です。痛いことも痒いこともありません。副作用も何にもありません。３ヶ月ほどあとにすこし出るかもしれないといわれています。担当は永田助教授で論文も著書も多数ある先生です。　この治療のあと、すぐ退院となりますのですが、昨年末に退院したＳ医大では京大ですべて面倒見てもらいなさいと指導され、京大ではあなたはうるさそうな人だから、Ｓ医大に頼みなさいなどとからかわれています。　この３ヶ月の間、薬の類は一切処方されていません。プラセボ効果と万一の幸運を願って、アガリスク細粒（姫マッタケ＋クロレラ）を飲用してしています、念のため。　　さて、これから仕事デモするか。　PS　パソコン歴は商売柄古く,PC8001から現在８代目の機械です。ネット歴も古く最初からのかかわりです。ホームページも持っています。いずれリンクをおねがいするかもしれません。
79 名前：ペコ投稿日：2002/01/28(月) 00:14: ３ヶ月ほどまえからこの掲示板におじゃましてます。そして先日、母が肺ガン（腺がん）を再発してショックをうけています。色々な情報が得られることを期待しています。
80 名前： 初心者介助人 投稿日：2002/02/06(水) 00:18: あ～自分もココへ書き込む前にレスをつけてしまいました（汗)　自分は最近、情報を仕入れるべくNET検索して貴サイトへ辿り着きました。　どうぞ宜しく（ペコリ）
81 名前： 名無しさん 投稿日：2002/02/16(土) 00:15: 医療改革運動を盛り上げよう！の６です。　私も、ココに書き込む前に、レスつけちゃいました。　とても参考になるHPですね。健康、機能食品の類いは試してますが、正直、信じていません。内心「だまされている」と思っています。　もう少し速く、ココにたどり着ければ、母の癌も違う方向に行ったのかも？と悔やんでいます。まだ、間に合うかどうか分からないですが、参考にさせて頂きます。
82 名前： 名無しさん 投稿日：2002/02/16(土) 00:16: @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ 注意！ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ メールアドレスの書き込みは、同じ病と闘う方と知り合いになれ、とても励みになります。私も救われました。　ですが、　この掲示板に限らずネット上に書き込むメールアドレスは　フリーメールアドレス（無料メールアドレス）をお奨めします。　　商業目的、悪質な勧誘等のメールが来ることが十二分に考えられます。（と言いますか、、、必ず来ます。）　本当のメールアドレスは、親しくなってから伝えればいいのです。　　http://tadamono.to/あたり　で探してください。例えば　http://jmail.co.jp/ 　　　　http://lc3.law5.hotmail.passport.com/cgi-bin/login?_lang=JA&id=2&ct=982675585&_setlang=
83 名前：８２投稿日：2002/02/16(土) 00:16: >>82は、定期的に書きましょうよ。
84 名前：８２投稿日：2002/02/16(土) 00:16: >>82　＝　>>18 です。
85 名前： カイロ 投稿日：2002/02/16(土) 00:23: 初めまして。カイロと申します。今年の１月に父が膵臓癌であと数ヶ月と宣告されました。父は心臓に疾患（肥大型心筋症）があり、５年前には不整脈のカテーテル手術を受けてます。今まで心臓の心配はしてきましたが、まさか、癌とは、しかも膵臓とは・・・現在は入院して放射線治療を受けております。膵臓癌は見つかった時にはすでに手がだせないとか・・・少しでも情報をと思い投稿しております。どうぞ宜しくお願いします。
86 名前：けん投稿日：2002/02/17(日) 00:20: ４５歳の男性です。Ⅲ期の大腸（上行結腸）がんを昨年８月切除し、化学療法を受けていましたが、遠隔転移し、余命１年と言われました。現在、臨床試験中の有効な治療法（遺伝子治療、免疫療法、ワクチン新薬）の情報を求めています。どんな情報でも結構です。よろしくお願いします。ところでスレッドを作成できるハンドルパスワードってどうしたら入手できるのでしょうか？
87 名前： 名無しさん 投稿日：2002/02/18(月) 00:02: >86 規制されたみたいですよ。 http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=973854159&START=152&END=152&NOFIRST=TRUE
88 名前： プーシャン 投稿日：2002/02/25(月) 00:21: 初めまして。私の父が昨年の１２月末に膵臓癌と診断され、２／１に膵臓頭部と胃の半分、十二指腸全部と胆嚢全部を切除する手術（12時間かかりました）を受けました。これからは抗癌剤の治療が始まるので、不安でいっぱいです。情報を得たく、このＨＰに訪れました。どうぞよろしくお願いいたします。
89 名前： みゆき 投稿日：2002/02/27(水) 00:07: はじめまして。私は父がＣ型肝炎から肝臓癌になり現在入院治療中です。冠動脈塞栓術も終わり今は食道静脈瘤の治療中です。いろいろ情報を求めているうちにここにたどり着きました。ここは他と違って怪しい健康食品の宣伝がなく、真面目な医療情報が充実しているのでとても勉強になります。今後ともよろしくお願いいたします。 m(_ _)m
90 名前：心配投稿日：2002/03/01(金) 00:17: はじめまして。家族がカゼをひき、食欲がなくなリ嘔吐を繰り返したあげく２週間で６０ＫＧから５０ＫＧに激ヤセし、心配で病院につれていきました。血液検査と尿検査をしましたが、結果がまだ不明です。ガンと診断された経緯をご存知の方、検査方法と症状の特徴を教えて下さい。（ガン心配性は　どの掲示板がよろしいのですか。）
91 名前： みみん 投稿日：2002/03/09(土) 00:02: はじめまして。乳がんの肝転移で余命一年と言われてます。子供が二人。まだまだ死ぬわけには行きません。いろいろな情報を得て長生きしたいと思っています。よろしくお願いいたします。
92 名前： こんばんわ 投稿日：2002/03/22(金) 00:01: リンクをたどってここまできました。　母が膵臓癌で余命六ヶ月と宣告されました。信じられず、とにかく国立がんセンターに医療相談の予約を取りました。紹介状、検査データは当然持っていきますが、記録用にカセットテレコなどを持っていこうと思っています別に失礼ではないですよね？
93 名前： ryon 投稿日：2002/03/22(金) 00:20: >医療相談　　これは、セカンドオピニオンという事でしょうか。であればよいのですが、でなければ、少し注意が必要です。国立がんセンターは、臨床試験が主な仕事なので、治療を受けるには向きません。臨床試験の被験者として不適格とみなされれば、治療を断られる事もあります。その際、断り文句として、厳しい事を言われるかもしれませんが、それは、便宜上、断りやすい言葉を使っているだけで、言葉通りの意味とは限りません。
94 名前： こんばんわ 投稿日：2002/03/23(土) 00:00: ryonさん　レスどうもです。「医療相談」の件ですが、私自身も「セカンドオピニオン」のつもりでいます。国立ガンセンターのＨＰでの言葉が医療相談となっていたので。 http://www.ncc.go.jp/jp/ncch/jushin_c.html　ご忠告感謝します。とにかくいろいろ聞いてきます。
95 名前： UTAKA 投稿日：2002/03/23(土) 00:06: >記録用にカセットテレコ私は、医者との面接の際は、必ず録音していました。　露骨に見えると嫌がられるでしょうから、ひっそりと録音してください。私は、あとで、何度も聞いて、全てを理解するようにつとめました。事前に聞きたいことを紙に列挙し、面接の際、疑問、不安なことは全て尋ねてください。医者に遠慮は無用です。私の実体験は、他の病院を尋ねたい、転院したい　のスレッド　http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=973654078 の、２番を参考にしてください。前の名前TAKAであります。
96 名前： こんばんわ 投稿日：2002/03/23(土) 00:12: ＵＴＡＫＡさん　レスどうもです。＞医者に遠慮は無用です。そうですね。大切な家族の命を預けるわけですからね。今後の医師との話し合いには持参するようにします。テレコ。　他の病院を尋ねたい、転院したい　のスレッド大変参考になりました。服装はスーツにはちと笑ってしまいました。アドバイスありがとうございます。
97 名前： みーこ 投稿日：2002/03/25(月) 00:01: はじめまして。こういう書きこみは初めてですので、ここに書いてもいいのかよくわからないんですが、宜しくお願いします。昨年の11月妹(31歳)が舌癌と診断され、既にリンパに転移していて、その2箇所を切り取り一ヶ月で退院しました。その後、抗がん剤も飲まず、定期的に検査していたところ、新たにガンがみつかりまして、三箇所取りました。今現在、集中治療室にいますが、これから先三週間ものが食べられないといいます。その間にどんどん衰弱して、このまま病院から出られないのではないかとすごく不安です。放射線治療もするそうです。こんな状態で耐えられるだけの体力があるのでしょうか。家族で免疫療法等のことも考えたりしていますが、いろいろあってどこからどう考えていいものやら、混乱しています。命の期限はまだ告げられてはいないのですが、妹にはまだ四歳の娘がいて、とてもじゃないけど今死なせるわけにはいかないんです。このまま病院にまかせていてもいいものでしょうか。私としては免疫療法をと考えているのですが、その辺に詳しい方、情報をお待ちしてます。
98 名前： HOMES 投稿日：2002/03/26(火) 00:09: はじめまして、私もどこに書いていいかわからないので、ここで質問させてください叔母50歳が肝臓癌から肺転移でしかも膵臓のほうにも小さな癌があるらしいのです。今週お医者さんから進行が早く余命六ヶ月といわれました。突然のことで驚いています。抗ガン剤も投与するらしいのですができるだけ長生きしてほしいので退院後の民間療法でプロポリスのほかになにかいいものありませんか？いろいろご教授お願いします。
99 名前： ＺＯＮＯ 投稿日：2002/03/26(火) 00:13: 初めまして。ＺＯＮＯともうします。私もどこに書いていいかわからないので、ここに投稿します。ひとつお伺いしたく投稿させていただきました。先日、友人が脳腫瘍でこの世を去りました。享年１５歳です。発見から２週間だったそうです。摘出するのが不可能な場所で、医者もさじを投げたそうです。でも、これって早すぎませんか？他のページを見ても発見から２週間で手術して助かったとか書いているのに・・・。それとも発見が遅れただけでしょうか？文章が変になってたらすみません。どうもまだ信じ切れずに動揺しているもんですから。
100 名前： 名無しさん 投稿日：2002/03/27(水) 00:23: >>98 このBBSは下記↓のルールがあるのでだれも答えてはくれないと思います。 ********************************************* 　健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、　また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。 *********************************************
101 名前： こんばんわ 投稿日：2002/03/27(水) 00:23: 国立ガンセンターの医療相談の件の者です。　当初は私１名で相談に行くつもりでしたが、「国立がんセンター」のネームバリューなのでしょうか母（患者）の姉と弟、あと私の兄も行きたい、と言い出しました。４名も相談に行って聞きたいことも聞きけなくなりそうです。（時間的に）　しかし、医師も若干慌ててました。私「国立がんセンターの予約取って来ました。紹介状お願いします。」と伝えたら、医師「血管造影の検査してないんだけどしたほうがいいのかな？」だそうです。　家族を呼びつけたときには「膵臓癌です。余命六ヶ月です。抗がん剤打つだけです。告知しますかしませんか？」だけだったのですが、紹介状をお願いしたとたんに、「抗がん剤はジェムザールです。」「動脈、門脈などに浸潤してると思われるので血管造影はしてません、とガンセンターで伝えてください」　・・・まさかほんとに国立がんセンターに行くとは思っていなかったようです。　この病院、私の住んで居る所ではそこそこの総合病院なのですが、膵臓癌はやはり医師も嫌がるガンのようですね。　・・・にしても、この件でこの病院と医師は信用できなくなりました。私が間違っていますか？
102 名前：Ｒ投稿日：2002/04/08(月) 00:22: 初めまして・・・今、教育TVを見ています。「末期がんでもあきらめない①」です。平岩先生の本は５冊読みました。明日も「②」をやるそうです。先生！　それから病気にかかってしまった皆さん頑張って下さい。国民の３～２人に一人ががんになっているそうです。とても人ごとではありません。早く癌治療がきちんとして貰えるようになって欲しいです。
103 名前： W 投稿日：2002/04/08(月) 00:22: 見逃しました！！！残念です。再放送があればいいのに・・・・
104 名前：Ｒ投稿日：2002/04/08(月) 00:23: あ。にちゃんでご一緒したｗさんでしょうか？確かお父様が癌とか？いろいろ情報くださいましたよねー。ありがとうございましたー。もし、違っていたらｺﾞﾒﾝﾅｻｲ。明日は、必ずみましょうー「②」。
105 名前： ryon 投稿日：2002/04/09(火) 00:20: 　録画しました。手が空いたら、概要をテキストにまとめたいと思います。とりあえず、さわりだけ。以前に平岩医師が出演したときのような、奇跡の治療法の紹介という形ではなくて、情報開示の重要性を説いて、患者自身が前向きに取り組む事で道を切り開く事が可能であるということを主眼に置いた内容でした。
106 名前：熊投稿日：2002/04/11(木) 00:20: すいません。先に書き込んでしまいました。私は熊と申します。身内に前立腺がんの祖父がいます。幸い前立腺癌というのは進行が遅く寿命とガンのどちらで死ぬのが早いか・・というがんだそうです。　しかし、周りから教えられる情報専門的なものが少なくまた聞きが多く混乱しています。ここで、いろいろ情報交換できたらと思っています。
107 名前：びび投稿日：2002/04/22(月) 00:00: はじめまして｡まずこちらへ書き込みすればよいのでしょうか？主人(３５歳)はステージⅣの胸腺腫で闘病中です｡胸膜播種による胸水の排出で体力が低下し大変苦しんでいます。特に癌性胸膜炎に対する治療方法、実績のある病院について教えて頂きたいと思っています｡よろしくお願いします｡
108 名前：ゆこ投稿日：2002/04/23(火) 00:05: 初めまして。最近おじいちゃんが前立腺肥大だったのが前立腺癌になってしまった事を知らされました。手術などはせず注射をして治療をしているようです。注射のお陰で腫瘍マーカーの値は下がったと聞きました。　前立腺癌の治療法、癌に効く食べ物などご存知の方いらっしゃったら教えて下さい。アガリスクが癌に効くと聞きましたが本当ですか？教えて下さい。手術をしないとゆう事は癌は進行していると言う事でしょうか？母に聞いても「多分そうじゃないと思う・・」と何か隠してるような返事しかこなくて不安なんです。前立腺癌についてご存知の方いろいろ教えてください。よろしくお願いいたします。
109 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/23(火) 00:18: >>108 専用スレがありますのでそちらをご覧になってはいかがでしょうか？ http://jbbs.shitaraba.com/sports/bbs/read.cgi?BBS=126&KEY=1018527127
110 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/23(火) 00:23: ゆこさんへこのBBSは下記のようなルールがありますからちょっと…　********************************************* 健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、健康・機能食品・代替医療の類を宣伝、挑発する書き込みは禁止します *********************************************　どうしても知りたければ下記に書き込んでいただければお教えします。 http://ton.2ch.net/test/read.cgi/body/1007829119/l50 なお名前欄とメールアドレスは空欄のままでお願いします。
111 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/24(水) 00:15: >>108 参考になりそうなURLを書いておきますのでご覧下さい。 http://ton.2ch.net/test/read.cgi/body/1007829119/526
112 名前：ゆこ投稿日：2002/04/25(木) 00:02: １０９さん、１１０さん、１１１さんへ　ご親切にありがとうございます。とても助かります。教えて下さったＵＲＬにも是非行ってみたいと思います。本当にありがとうございます。これかも来させて頂くのでよろしくお願いします！
113 名前：もー投稿日：2002/04/25(木) 00:11: もーといいます。父が食道がんになりました。どこのサイトをみても、家族が情報を少しでも多く入手すること、とあるので、私がこれから勉強していかなければ、と思っています。 QOLを考えても、手放しで手術を薦められない癌のようなので、早く勉強しなければ、と思っています。宜しくお願いします。
114 名前：サチ投稿日：2002/04/30(火) 00:18: 初めまして。サチと言います。母の癌を何とかしたいと思っていろんなサイトを回りました。お気に入りのサイトを書いておきますのでご覧くださいね。　http://www19.u-page.so-net.ne.jp/kd6/koba4612/index.html　母は食品を嫌がってなかなか飲んでくれなかったのですがいまは親子で仲良く飲んでいます。手術後の経過も良くて今は落ち着いています。癌なんて恐くない！！　皆様もどうぞ頑張ってください！！また、お邪魔します(^o^)丿
115 名前： ryon 投稿日：2002/04/30(火) 00:23: >>114 http://www.jbbs.net/sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=1009278252&START=19&END=19&NOFIRST=TRUE
116 名前： 教えてください 投稿日：2002/05/08(水) 00:21: こんにちわ、４０ちょっとの男です。親父の治療で友人や医者から漢方や、自然生薬を勧められました。こういったものについて意見を聞きたいと思います。 http://www.tenseneki.com/ http://village.infoweb.ne.jp/~fwjh3990/
117 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/08(水) 00:22: >>116 通販をなさるときは最低限、訪問販売法の表示義務をきちんと行っているところがいいと思われます。あなたがお聞きになっているサイトはそれすらやっていません。また「癌が治った」「癌が消えた」と宣伝しているサイトも明らかに薬事法違反ですからそういうサイトも使われない方がいいでしょう。参考までに訪問販売で必要な表示についてのサイトです。 http://www.meti.go.jp/kohosys/topics/10000107/kisei1.htm
118 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/08(水) 00:23: >>116 書き忘れたのですが、ここは下記のようなルールがあるのであなたの望む答えは得られないと思いますよ。 ********************************************* 健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、健康・機能食品・代替医療の類を宣伝、挑発する書き込みは禁止します *********************************************　あとこういう話もあるので慎重にご使用になった方がいいでしょう。 http://ime.nu/messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=1834884&tid=a5aca5sa4nneka1abc&sid=1834884&mid=737
119 名前：ララ投稿日：2002/05/20(月) 00:16: はじめまして。先日、義理に母が肺がん４ステージと診断され、米国の知り合いの医師からイレッサの事を聞き調べていてこちらへたどり着きました。既にイレッサについてかかれてある箇所は読ませていただきました。とても参考になり感謝しております。義理の母は外国人の為、可能であれば日本で治療が受けられればと考えています。又質問などさせていただきたいと思いますのでよろしくお願い致します。
120 名前： じんじん 投稿日：2002/05/24(金) 00:22: はじめまして。いつもここのHPを見させていただき非常に勉強になっています。父が肺ガンの四期でイレッサ待ちの状況です．これからもこのHPを見ていろいろと父に教えたいと思います．
121 名前： ｓａｙａ 投稿日：2002/05/30(木) 00:00: はじめまして。二週間前に母（５９歳）が黄疸で入院しました。診断結果は「胆管癌」でした・・・。担当医から聞いた夜はとても眠れるものでは有りませんでいた。手の施し様がありませんというのです。現在、母にはまだ告知はしてません。まずできる限りのことを母のために考えて調べようと思っています。減黄（ドレナージ）をしてますが、肝右葉の胆管が押しつぶされていてこれ以上減黄できないというので抗がん剤（線癌に効くもの）の使用を担当医から薦められています。拝見したほとんどの方がやはり同じように何か他に治療法が無いか模索してるのですね。本当にそうですよね、とても心強いです。今までずっと苦労してきてやっとこれからという時です、母には長生きしてほしいです。色々参考にさせていただきたいと思います。宜しくお願いいたします。
122 名前： アキラ 投稿日：2002/05/30(木) 00:18: イレッサの治療、治験ができる医療機関を教えてください。
123 名前：るた投稿日：2002/06/11(火) 02:11: はじめまして。埼玉のるたと申します。 72歳の夫と舅姑、こ舅（笑）それから私の母の6人家族です。舅が小細胞癌と今日、診断されました。何をしていいのか、何を調べるべきか、途方にくれています。
124 名前：ゆり投稿日：2002/06/13(木) 00:28: 初めまして。子供のがんについて詳しいサイトや治療がわかるサイト等はありませんでしょうか？いろいろgoogleってはいるのですが、情報があまりなくて困ってます。特に神経芽腫や肝芽腫について知りたいのですが。お願いします。
125 名前：増尾投稿日：2002/06/18(火) 18:28: ㈱ｲﾝﾀｰﾅｼｮﾅﾙｻｲｴﾝﾃｨﾌｨｯｸの　営業部の増尾と申します。弊社で扱っています書籍『さあ、ガンをやっつけましょう「スーパーライトウォーター」で』と、「スーパーライトウォーター」試飲ご希望の方へ１００日分（２ﾘｯﾄﾙ×５０本）のプレゼントのお知らせをさせていただきます。
126 名前： ふみふみ 投稿日：2002/06/22(土) 08:58: 　はじめまして。すでに掲示板に書き込みをしてしまい、順番が逆になって大変申し訳ありません。６７歳の父が膵臓がんと診断され　まだ１ヶ月も経っていません。しかし　もって２ヶ月と言われ、気持ちがついていけません。先日　胃からの出血が止まり「吐血に注意しながら放射線をしましょう」となり来週月曜から治療が始まります｡がんの進行が少しでも遅くなれば・・・といつも祈っています。ここのＨＰは無知にだった私に知識を与えてくれました。とても心強く感じています。ここにたどり着いて良かったです。これからも宜しくお願いします。
127 名前：よめ投稿日：2002/06/23(日) 03:09: イレッサのこと教えて下さい。イレッサは小細胞癌には無効ですか？また一般的な抗癌剤とは注射で投与されるのですか？舅が小細胞癌なのですが、まだ放射線しかして貰っていません。今のところは、全身状態が悪く、抗癌剤が使えないと言われています。
128 名前： やまなし 投稿日：2002/07/02(火) 17:35: はじめまして　私も掲示板に書き込みをしてしまいました。逆になってしまい大変申し訳ありません。６７歳の母が黄疸がでて膵頭部に２センチのガンがみられました。CTとでは転移が見られず、昨日膵頭十二指腸摘出手術を行いました。が、肝臓の表面にしこりがみられたとのことで、心配でしかたがありません。これからいろいろ教えていただきたいと思います。どうぞよろしくお願いします。
129 名前： ももんが 投稿日：2002/07/10(水) 02:21: はじめまして。私も先に掲示板に書き込んでしまいました。私は現在妊娠7ヶ月なのですが、この子のぱぱが、肺がんと言われ入院してしまいました。法律上は妻にはならないので、なにかと本人の情報を詳しくしるチャンスが少なく余計に心配しています。どうぞ、よろしくお願いいたします。
130 名前： アルミ 投稿日：2002/07/10(水) 15:45: はじめまして。私も先に掲示板に書き込んでしまいました(^-^; 27歳、関西に住む主婦です。 2000年11月、母が末期の胃癌・肝転移と診断されそれ以来ネットで癌について色々調べて今の病院にお世話になっています。現在は病状が安定しているらしく病院任せになっていますが今の治療やもっと為になる事を知りたくて書き込みさせて頂きました。どうぞよろしくお願い致します。
131 名前： うんがろ 投稿日：2002/07/10(水) 23:14: イレッサは非小細胞肺がんに適応をとっています。理論的にはイレッサが標的とするEGFRという分子が発現、あるいは過剰発現している固形がんには効くはずですが、小細胞肺がんはこのEGFRの発現が少ない癌だといわれており、効果は期待でき無いと可能性が高いとおもわれます。一般的な抗癌剤は注射で投与されますが副作用等の問題もありますので全身状態の悪いかたには難しいとおもわれます。イレッサは経口で投与で重篤な副作用も少ないといわれていますが適応外では保健も効きませんし、DRによっては及び腰になるかたもいるとおもわれます。参考になったかどうかわかりませんが私の分かる範囲でおこたえいたしました。
132 名前： NORIO 投稿日：2002/07/11(木) 00:23: はじめまして、7月の初めに父が膵臓癌の疑いがあるとの事で、精密検査を行ったところ、ほぼ間違いないらしく肝臓への移転の可能性大とのこと。明日11日地元の県病院で再検査をします。既に、よくて半年と言われており、手術すらできるかどうか判らないとのこと。当初、絶望してましたが、この掲示板を拝見し、まだ何かできることがあるのでは?と感じております。　父は、告知はされていないのですが、ある程度自分の症状から病状を把握している様に思われるのですが、(精密検査の結果が出る前に自分は膵臓癌だと言っていた。)その上で、今死ぬ訳にはいかない。今通っている病院で治療不可能であれば治療できるところに回して来れとお医者様に言ったそうです。　本人は懸命に癌と闘おうとしています。私も負けずにできる限りの事をやって、支えて行きたいと思っています。　
133 名前： たーくん 投稿日：2002/07/12(金) 00:49: はじめまして。先に掲示板に記載してしまい、恐れ入ります。私の父親は今年、２月に肺がん（腺癌）と診断されました。放射線・抗がん剤治療をしてきましたが、癌の進行が思ったより早く５月から２カ月程一時退院し、７月より再入院・再治療し、丸山ワクチン＆抗がん剤で治療している最中です。こんな状況の中なので、新薬「イレッサ（ゲフィニチブ）」に期待しています。イレッサについての情報を知りたいと思っています。宜しければ教えて下さい。
134 名前：ゆき投稿日：2002/07/13(土) 13:27: はじめまして。私も、先に掲示板に書き込みしてしまいました。すみません。父が癌を患っていますが、分からないことばかりで何もしてあげられなく、途方に暮れています。よろしくお願いします。
135 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/07/18(木) 08:03: はじめまして。母が膵癌で、余命３～６ヶ月、手術はできないと診断されました。私を含め家族は、何をしてよいかわからない状態です。このＨＰで勉強させて頂きます。
136 名前： ドッジボール猫 投稿日：2002/07/19(金) 01:17: こんばんは。ドッジボール猫です。ここに先に自己紹介を書かないといけなかったんですね。私には乳癌の妹がいます。癌がみつかって、３年。最初は、正直、ここまで厳しい戦いになるとは思っていませんでした。今から考えると、本当に無知だったのですね。彼女は手術と化学療法を一通りしましたが、癌が進行し、肺、脳、骨に転移しています。非常に厳しい戦いですが、家族皆でがんばっています。皆さん、よろしくお願いします。
137 名前： yaz 投稿日：2002/07/21(日) 23:21: 初めまして。最近このホームページを知りました。私の主人も５年前結腸癌になりました。今年でやっと５年たつなあと思っていた矢先、体に変化がありました。病院にいってもなかなか見つけて貰えず、５ヶ月の日々がすぎていました。針治療に行ったり、カイロプラクティクスなど通っていましたが、なかなかよくならず結局町医者に行ってCTを撮ってもらったところ、肺に影がありました。その時は、悔しさと悲しさでいっぱいでした。大動脈に浸潤していたため、かなり難しい手術になりました。いい先生にめぐり合え、無事14時間に及ぶ大手術は成功しました。一様リンパ腺への転移はなかったのですが、念のため化学療法を2回（シスプラチン）しました。これでしばらくは安心と思っていたら、この２ヶ月後に骨への転移が見つかりました。かなり早い転移なので、先生もこの先を心配しています。今は、骨も1っ箇所だけですが、2ヶ月3ヶ月後にどこかに出てくるかもしれない不安でいっぱいです。腺癌によく効くというイレッサを少しでも早く試してみたいと思っているのですが、今の現状ではあまり意味がないのでしょうか？主治医もあまりすすめてくれません。イレッサの副作用などご存知の方教えてください。
138 名前： sonn 投稿日：2002/07/24(水) 18:24: 初めまして、母が首の痛みを訴え整形外科に入院して約１ヶ月です、２週間前に頭にこぶが出来たと訴えて主治医の先生が数種の検査を行い、扁平上皮癌（肺ガン）を示すマーカーが以上に高く腫瘍シンチグラフィーで肺門、頭蓋骨と頸椎に腫瘍が確認されました。県立医科大学付属病院から現在入院している病院へ派遣されている消化器内科の先生に５日ほど前に会い付属病院への転院をお願いして、話し合いを持ちました。何かの記事でイレッサの事を読んだ記憶が有ったので新抗ガン剤で副作用の少ない薬が承認されたようですが、その薬を使えますかと質問しました。私が名前をはっきり覚えていなかったので、確か近大の先生が臨床実験をしておられたと思います、と告げたところ「近大の福岡先生は新しい治療法を色々試みておられるから、その薬が治験として認められたと言う事では無いですか？私どもの所では保険が適応されていない新薬を使う方針では有りません、もしそう言う治療を望まれるならそちらへ行かれてはどうですか。新薬は臨床例が少ないので副作用や他の薬との組み合わせがどうなのかデータが少ないので危険な事もあります、扁平上皮癌で遠隔転移が有る場合に抗ガン剤を使用してもしなくても余命は余り変わりません。患者さんのQOLを考えるなら放射線だけで後はモルヒネで痛みを取られた方が良いのでは無いですか」と言われました。がっくりしましたが、その後ネットで色々検索しこちらを発見し、イレッサの名前も確認出来ました。既に投与を始められた方のお話も読ませて頂きまして、心強くなりました。転院後主治医の先生が決まったらもう一度お願いしようと思います。一つ気になるのが、すでにイレッサを飲んでおられ、細胞縮小または進行を遅らせる効果が見受けられる方は線癌の方が多い様に思いました。母の様な偏平上皮癌で骨転移の場合にはあまり効果が無いのかなと不安です。重ねて皆様既に一度は抗ガン剤の治療を受けられている様です、母の場合はステージ４で手術は無理、先日の消化器内科の先生には放射線での治療を勧められているのですが、放射線治療のみの臨床試験例は色々探しましたが見受けられませんでした。現在は神経ブロック注射で痛みを殺しています。来週初めに頭蓋骨の腫瘍を切除する手術が行われる予定で、始めて生検を行います。痛みを押さえる事が出来て少しでも楽にさせてやりたいと思います。どなたか偏平上皮癌で手術不可能放射線治療の後で主治医の先生に相談された方がおりましたら、内容を教えて頂けますでしょうか。　
139 名前： 砂漠の狐 投稿日：2002/07/30(火) 11:16: イレッサと副作用にカキコしました。管理人様のご努力には頭が下がります。私の母は肺腺ガン４期です。 SSMとイレッサを併用しています。肺ガンで、非小細胞ガンの方、家族の皆様、参考になるようでしたら、ご覧下さい。　みなさんがんばりましょうね。
140 名前： ぴあの 投稿日：2002/07/30(火) 11:45: はじめまして。ぴあのです。母が肺がん（?期）です。２年前に手術しましたが、?期だと思って開けたら?期でした。今は、まだ何とか抗がん剤を続けていますが、今、大学病院と近くの町医者を掛け持つようになり、イレッサを試すか、迷っています。イレッサを使うなら、抗がん剤は一時、止めると言われてます。どうかイレッサが効いてくれることを願ってやみません。また、祖母も末期癌だと言うことを知りました。幸い祖母は80を過ぎていますし、進行も遅く、無理に手術して病院へ入院して、ボケや体のほかの部分に何かあっても困ると、本人には知らせず、何も治療をしていませんが、特に癌であるようにも見えないし、症状もないようです。ここにはたくさんの癌と闘っている方、また患者のご家族がいらっしゃって、励まされ、また勉強になります。私もまだまだ、母と祖母に生きていてほしいのです。少しでも支えになれるよう、がんばりたいと思います。
141 名前： tomy 投稿日：2002/07/31(水) 17:12: 初めまして。先に名無しで書き込みしてしまいました。 55歳の父が肺ガンで余命6ヶ月と宣告されました。手術はしたほうが死期を早めるそうです。背骨に転移していてそちらの進行がかなり早く、 1週間前までは普通に歩いていたのに今は歩くこともままならず、排泄物も出なくなって殆ど寝たきりです。今のところ痛みと下半身のしびれ以外の自覚症状は無いようです。仕事の大好きな父だったので何とかまた仕事ができるくらいに快復させてあげたいと思います。また、痛みもとってあげたいです。何とかあと10年くらいは生きていて欲しいです。本当にいい父でなんでこんな人がガンになってしまったのかと本当に家族で落ち込んでいます。
142 名前：うる投稿日：2002/07/31(水) 19:25: はじめまして。やはり先にイレッサの方にカキコしちゃいました。 42才（男）、肺癌で余命３～６ヶ月と言われてます。肺癌でも先端部にできた腫瘍で、咳痰・呼吸困難等の一般的な症状はなく、腫瘍が神経を侵して行くため、腕・手を中心とした痛みと、痺れ・運動機能麻痺等が主症状です。（パンコースト型腫瘍というそうです）今年の始めに手術で肺と胸壁の一部と摘出し、一旦は社会復帰したのですが、半年たたないうちに再発と胸椎浸潤が見つかりました。放射線は手術前に許容量一杯当てたため適用できず、化学療法治療も効果がないようで、脊髄浸潤のためと思われる下半身麻痺の兆候が現れはじめています。これら痛み等の症状があるだけで、リンパや遠隔転移も確認されておらず、内臓機能（肺機能も！）はほとんど正常です。なので、自分も妻も覚悟はできていますが、最後にイレッサで勝負し、奇跡が起こることを祈っています。
143 名前： さくら 投稿日：2002/08/04(日) 01:54: わたしも、順番を間違えました。すみません。主人４６歳が昨年５月膵癌になりました。そのときは余命３ヶ月といわれました。予測もしていなかったので、目の前が真っ暗になりました。とても落ち込んでいたとき、このサイトにずいぶん励まされました。　手術をしてなんとか今も頑張っていますが、ふたりで老後を迎えることが出来ないんだと思うと、辛いです。また皆様、色々勉強させてください。
144 名前： ぴあの 投稿日：2002/08/07(水) 22:59: ７月３０日に書き込んだぴあのです。すみません。文字化けしてました。母のステージですが、３期だと思って手術したら、４期だった、ということです。いつからイレッサを服用できるのか、まだ医師の審査を待っています。
145 名前：名水投稿日：2002/08/08(木) 14:19: はじめまして、名水です、５０才の妻が、６月２８日から胆嚢癌、胆管癌のため胆管閉塞現在は金属製のステントを入れています。肝臓転移ステージ４のため手術できず、まさか妻が癌とは毎日、毎日悲しみの日々です、今から二人して旅行でもと思っていたのですが、ふたりで老後が迎える事が出来ないと思うと涙がポロポロ出てきます。今日から、GME抗がん剤の点滴朝１０時から受けました。明日あたりから副作用が出てだんだん弱ってくるのかな？考えると夜も眠れません。後、どのくらい余命があるのか解りません。本人は癌と一生懸命頑張っています。私たち家族も希望を持って最後までがんばります。でも考えると涙が出て仕方ありません。　
146 名前： ワンチビ 投稿日：2002/08/08(木) 15:28: 名水様、私の母（５５歳）は肺腺癌（１０月診断ⅢＢ期）で闘病中です。母が癌であると知らされたとき、父も同じ気持ちだったと思います。書き込み拝見して、父の姿を見ているようで涙がこぼれます。きっと、同じように二人の老後を思い浮かべていたのだと。道を歩いている、仲のよさげな老夫婦を見ると、涙が出て止まらない父の姿を思い出しました。奥様の体調の、およろしい時は御一緒にご旅行にも出かけられて、病気のことを忘れる時間もおつくりになってください。一緒に見たいと思っていた風景も、一緒に歩きたいと思ってた街も、奥様とお出かけになって、ご夫婦の時間を大切になさってください。病院のベットの中は退屈で辛いものでしょうから、少しでもストレスの発散ができますように。癌は、本人だけでなく、家族も闘いです。名水様もがんばってください。私もがんばります。奥様のご快復お祈りしています。　自己紹介のスペースですのに、でしゃばって申し訳ありません。父の思いを改めて文字で見た気がして、思わず出てきてしまいました。　　
147 名前： 沖縄もずく 投稿日：2002/08/09(金) 16:59: はじめまして。書き込みは私の母の病状です。絶対に死なせたくありません。情報交換しましょう！！！！　ちなみに５FUとフコイダンを併用しています。
148 名前： pee 投稿日：2002/08/14(水) 01:42: 皆さんはじめまして。私の母が左肺の肺腺癌だとわかり、右の肺にも小さな癌がパラパラと肺内転移していて手術しても意味がないので抗ガン剤の治療から始めたい、４期だといわれました。本人はまだ全然といっていいほど自覚症状はなく、いたって普通なので私はまだ先生の話が信じられないくらいです。　が、これからこのままにしてても抗ガン剤治療をしても症状はでてくるのならと思い　色々調べてイレッサのことも知りました。どなたか札幌で現在イレッサの治療を受けてらっしゃる方おりましたら情報等よろしくお願いします。
149 名前： 患者本位 投稿日：2002/08/25(日) 11:49: 熊さん、ゆこさん情報交換しましょう。私の父（７０歳）も前立腺癌です。参考のため私は３６歳の会社員・男です。抗がん剤、手術、放射線、ホルモン剤とやってきて、ここにきてホルモン剤が効かなくなってきています。新たな展開に参考となる情報ありませんか。
150 名前： 千里亜 投稿日：2002/09/03(火) 05:57: 皆さんはじめまして。先月母が肝細胞ガンの摘出手術をするはずだったのですが門脈の方へガン細胞が進み過ぎて余命1～2ｹ月と宣告されました。でも諦めていません！この掲示板を見てまだ色々と方法があると解り情報を集めております。どうぞ宜しくお願い致します。
151 名前：ひろ投稿日：2002/09/05(木) 01:31: peeさんつい、同じ状況のあなたの書き込みを見ていてもたってもいられなくなり、こちらに書かせてもらいます。肺がんのスレッドに書き込みをしたものです。私の母も咳と痰以外はほとんど症状がありません。しかし4期、抗がん剤治療しかないといわれました。余命3から6ヶ月ということで、今は元気でもこれから劇的に症状が変化してしまう可能性があるということで少しでも苦しまないように見送ってあげるには、私たち家族はどうすればよいのかと毎日思案しております。 peeさんのお母様のこともお祈りしております。
152 名前： HIDEO 投稿日：2002/09/05(木) 07:12: すみません、僕も順番を間違えました。　うちの妻の場合はもう肝臓の中に10センチのものとあと2～3センチのものとがあり手術は不可能だということです。抗がん剤も放射線もこれが胆管細胞癌だとしたら効くものがないといわれましたし、癌に抵抗力をつけてしまう恐れもあるということを聞いたので今は使わないつもりです。　本人は非常に打たれ弱い性格で本人を知っている人誰もが告知はできないといいますし、本人の実の両親および姉もそれだけはできないといいます。もし告知した場合まず立ち直ることができず発狂してしまうかもしれないですし、うつ状態になったらもともこもないので。　とりあえず、これからは免疫療法のメシマコブとD-12を併用していきます。絶対にあきらめたくないにで、情報などのある方ご協力お願いします。書き込みのほうはできましたら『胆管細胞癌についての情報大至急求む。お願いします。』スレのほうによろしくお願いします。　このような掲示板を運営されている管理人様には感謝をしています。ありがとうございます。
153 名前： ジップ 投稿日：2002/09/05(木) 11:32: 「骨セメント注入療法について｣を書き込んだ者です。父は去年の２月に肺がんと診断され１年は持たないだろうと告げられましたが、主治医のご尽力で何とか生き延びています。この一年半は私にとっては父が死ぬということを受け入れるための準備期間だったような気がします。でも、何かを悟ったり諦めたわけではなく、やはり痛みに苦しむ父を見ると何とかしてやりたいと思うのです。現在はフェンタニルパッチを使っているのですがなかなか痛みを取りきることができません。骨セメント注入療法は適応があれば骨転移で苦しむ患者にとって朗報だと思います。どんな些細なことでも結構ですので情報をお寄せください。お願いします。
154 名前： EMR 投稿日：2002/09/12(木) 00:31: 62歳(男）医師です。２４年前から毎年ドックを続け、平成８年に「食道癌」が見つかり、今年の８月までに４回の内視鏡による処置を受けました。早期ガンですがヨードに染まらない箇所が無数にあるので「癌化］する度に処置を受けます。他臓器癌の併発も多いと言はれているし、１０年位の経過で末期がんに移行するとも聞いています。情報が欲しくてPCを始めました、今日届いた「NikkeiMedical] にこの掲示板が載っていたので早速訪問しました、私のような状態の人は黙っている事が多いのでしょうか？毎日普通に過ごしているとはいえなんともいえない気分です、read onlyの私と同じような方々もっと積極的に発言しようではありませんか！ちなみに、告知を受けた時から家人が丸山ワクチンを申し込み自家接種をしています、もう1000回になります。その他出される物を黙ってのんでいます。（全てではありませんが）今後ともよろしく！
155 名前： maron 投稿日：2002/09/17(火) 23:49: 45歳の主人が肺腺癌4期です。 6月末に告知され、抗癌剤は効果なく、7/22に脳転移が判明、ガンマナイフ治療。 8/8よりイレッサ服用中です。よろしくお願いします。
156 名前： 教えて下さい 投稿日：2002/09/20(金) 20:04: はじめまして、手順が分からずに、先に膵臓癌のスレッドに書き込んでしまいました。 27歳の彼が膵臓癌で、肝臓に転移が見られています。何も知識が無いので、どうしたら良いかも分からずにいます。本当に優しい彼で、出来ることなら私が変わってあげたいです。
157 名前： micky 投稿日：2002/09/22(日) 15:40: はじめまして。海外に住む者です。偶然日本のこの素晴らしいサイトを発見しました。管理者様に感謝しています。　父58歳・２年前膵臓ガン手術・３ヶ月前再発・現在ひと月ごとが勝負と医師から宣告・肝臓に転移・抗がん剤は２回のみ副作用、体力消耗の為中止。現在治療法なく健康食品と痛み止めを服用。　”教えて下さい”さん、周りが勉強して頑張りましょう。ここで知識を得たら、きっと智慧と勇気が出ると思います。こちらに書き込む前にサイト内を拝読し、今までの自分を猛省。離れていても自分が父と共に闘おうと決めました。皆様宜しくお願いします。
158 名前：秋投稿日：2002/09/23(月) 22:45: 始めまして、秋ともうします。ネットで、検索中にこちら見つけました。皆様の書き込みを読ませて戴き、情報とともに、自分も頑張らねばと言う勇気を戴きました。ありがとうございます。昨年１１月に父（７６歳）が、肺の大細胞ガンと診断され、右肺上葉摘出手術を受けました。リンパに多少の転移が見られたもののⅡｂで、完全にかくせいできたとのことでした。高齢のこともあり、抗ガン剤は勧められないとのことで、自宅療養に入りました。が、今年８月に腰椎付近に転移が見られ（直径５センチ）転移ガンはたちが悪く、手術もできないため放射線治療を試みるが、余命半年から１年と宣告されました。当初、痛みが激しく、２４時間モルヒネの点滴を打っていた父も、１０回の照射後は腫瘍の縮小が見られ、痛みも和らいで小康状態です。現在イレッサ服用２週間目です。このままイレッサのみを続けていいのか、骨転移ガンに効果があるのか、他に有効な方法は無いのかなど、この先どうなっていくのかなど不安だらけです。不勉強な私ですが、自分も頑張って勉強しようと決死しました。長々と申し訳ありませんでしたが、これからもよろしくお願いいたします。
159 名前： GYOGYO 投稿日：2002/09/24(火) 03:58: はじめまして、９月のはじめに眼下に出来たしこりの原因を調べる為に検査入院をして、摘出した所、癌である事を知らされました（CT検査の段階で癌の可能性がある事が分かっていたようですが）。　癌の種類（組織検査の結果）は"Basaloid carcinoma" で転移する可能性が更に"Merkel cell carcinoma"メルケル細胞癌について検査が必要といわれ、その検査結果によって今後の治療方針が決まるといわれました。但し最初組織検査は最初は１週間ぐらいで分かるといわれ実際に２週間かかり、今回の検査で特殊や薬品？が必要でその手配や、検査担当の医師？が出張が多い為、検査結果がいつになるのか分からない。検査結果が分かったら連絡するので待つようにいわれています。担当医はほとんど聞いた事の無いような種類の癌だとはいっていましたが、実際にそんなに長い時間が掛かるモノでしょうか？　また、このメルケル細胞癌とはどの様な癌なのでしょうか？みなさまのご意見・情報を教えて頂けませんでしょうか？よろしくお願い致します。
160 名前： tora 投稿日：2002/09/24(火) 09:37: いきなりスレッドたててしまいました、すいません改めまして、初めまして知人が骨膜肉腫の肺転移（再々発）で、何か方法を探しています手術はできず、これまで抗ガン剤も効果がありませんでした何でも結構ですので何か情報がありましたらよろしくお願いいたします
161 名前： JUN 投稿日：2002/09/25(水) 16:08: すみません。。この掲示板を見つけたばかりで、昨日いきなり乳がんの病院につい立ち上げてしまいました。色々と読ませていただき、情報量にびっくりしています。管理人様にはこのような場を与えて下さり感謝しています。これからもよろしくお願い致します。
162 名前： 十六夜 投稿日：2002/09/29(日) 19:13: 今年の初夏より見させて頂いております　父親が肺癌3期Bです今月始めよりイレッサを服用しています　本日気になるニュースがありましたので新しくスレッドを立てさせてもらいます　
163 名前： Naoko 投稿日：2002/09/29(日) 23:02: はじめまして。父、膵臓癌、母、胆のう癌、姉、子宮癌です。これが今年に入って一気にきてしまいました。本人たちも参っていますが私も参っています。　父は膵臓切除手術を行なったばかりです。それについてはスレッドをたてさせて頂きました。母も父より3週間ほど前に切除手術を行なったばかりです。こちらは順調で今退院して家にいます。姉は切ることを拒んでおり、ホルモン療法をしているそうです。今のところ大丈夫そうです。こちらで情報を頂きながらご相談させていただきたいと思っています。よろしくお願いします。
164 名前： 774 投稿日：2002/10/01(火) 09:11: はじめまして、がんワクチンに投稿させていただきました。
165 名前： S 投稿日：2002/10/05(土) 11:02: はじめまして。母が胆管からの転移で肝がん末期です。手術は不可能ということで余命3ヶ月と7月に言われました。今は24時間モルヒネを連続投与で食事は一切とれなくなってから2ヶ月経っています。幻覚、錯乱、発熱、色々な副作用が出ています。胆管ドレナージを入れたりもしました。腸はがん細胞のため閉鎖しています。　父親も肝がんで亡くなってから7年目です。命日は今月16日。それまで持って欲しい、最後の最後まで奇跡を信じたい。　母がいなくなれば私はひとりきりになります、辛いけど、頑張ってます。
166 名前： 165のS 投稿日：2002/10/05(土) 11:05: ↑名前がSになって切れちゃいましたが「Sa１」です。
167 名前： perman 投稿日：2002/10/20(日) 22:29: はじめまして、パーマンです。父が肺ガン（腺ガン）で転移もあります。１週間前そのことを知って必死でインターネットで情報収集するうちにこのページを見つけました。みなさんの必死な様子がひしひしと伝わってきて私もがんがらねばと勇気づけられております。よろしくお願いいたします。
168 名前： まゆみ 投稿日：2002/10/24(木) 01:03: はじめまして。まゆみといいます。父が今年５月に肺癌の手術をしました。最近になって転移がわかり抗がん剤が始まりました。医師からまだ治療結果についての話はないのですが、看護師さんから連絡があり「もう長く生きられないのだから、今後どうするか考えたといたほうが良い。」と説明をうけました。突然の言葉に頭の中が真っ白で、つらくて、悲しくて、苦しくて、毎日泣いてばかりです。なんとか父に悟られないように頑張っていますが、治療が効かなかったことは本人が一番解っているようです。身辺整理を始めようとしています。母はすでに他界し、父の弟とも治療方針で対立し（抗がん剤に反対だったから）見舞いにも来てくれません。ひとりで、とても心細い思いをしてましたが、このページを見てよかったです。医師たちにとってはもう少しで死んじゃう人間かもしれないけど、本人は今必死で生きてるんですものね。家族は最後まであきらめてはいけないですよね。私もできる限り情報提供できたらと思ってますので、これからもよろしくお願いします。
169 名前：仁投稿日：2002/10/25(金) 14:27: はじめまして。母が肺線癌と診断され　以前からこの掲示板で勉強させてもらっています。高知県と埼玉県にある有限会社ライフスルーという名称で癌治療を行なっている所があるそうなのですがどうしても調べようが無いので　書き込みさせて頂きました。ご存知の方がおられましたら情報をよろしくお願いします。
170 名前：ぶん投稿日：2002/11/19(火) 19:06: はじめまして。ぶんと申します。いつもイレッサの情報等見せてもらって参考にしています。父が末期の肺ガンで、かなり弱ってきているな～と思ったら、骨に転移しているという事で今日入院しました。イレッサを試してみようと話していた所だったのですが、医者はもうやめた方がいいでしょうという話です。まもなくモルヒネを使って痛みをやわらげたりするので、もうろうとするかもしれませんとか・・・そう言われても・・私が迷ってもどうにもならないのですよね。何かできないのでしょうか・・？　このまま弱って、もうろうとする父も見る事になるのでしょうか。まだやる事があると言ってたのに・・・
171 名前： なかよし 投稿日：2002/11/21(木) 01:03: みなさん、はじめまして　３６才男性です。昨日、父親（６７才）が肺がんでⅢ-Ｂ期であると診断され、今とても混乱しています。少しでも情報があれば、と思いこのサイトを見つけました。決してあきらめず、いろいろ勉強してできる限りのことをしたいと思っています。よろしくお願い致します。
172 名前： ＫＡＩ 投稿日：2002/11/24(日) 01:32: はじめましてＫＡＩと申します。先日、父が水頭十二指腸切除の手術を受けました。１グレーブ膵炎、２膵臓癌、３十二指腸癌のいずれかではないかとのことでとにかく開腹して見てみましょうとのことで･･･開けたら４期でした。あらゆる検査に癌の兆候は出ておらず、唯一ＰＥＴだけが十二指腸周辺に反応が出ており、開腹となった次第です。　今もまだ膵臓なのか十二指腸なのかはっきりしていません。とにかく癌の４期だと。（そんなのってありなのでしょうか？）　まさか癌だとは思っていなかったので（医者もそう言ってましたが）、何も勉強しておりませんでした。これからこちらを熟読させていただきます。よろしくお願いいたします。
173 名前： ＫＡＩ 投稿日：2002/11/24(日) 03:49: すみませんタイプミスでした。 ×グレーブ膵炎　○グルーブ膵炎
174 名前： hina 投稿日：2002/11/27(水) 09:31: はじめまして。こちらに自己紹介する前に「肺ガン」のところで書き込みをしてしまいました。ごめんなさい。一ヶ月前、父の肺癌が見つかったと思ったら、背骨や腰への転移も見つかり、今抗ガン剤にて闘病中です。年明けには放射線治療も行われます。皆様のように「～期」というのは聞いていませんし、勉強不足でわからないのですが（知りたくないのかもしれません。）同じような病気の方の書き込みに、とても勇気づけられています。どうぞ、よろしくお願い致します。（メアドは所得しだい載せたいと思います）
175 名前： よっく 投稿日：2002/11/29(金) 01:17: 今年６月末に膵臓がんのため幽門輪温存膵頭十二指腸切除術をしました。４０歳の女性です。幸いにして発見が比較的早く全摘出来たと医者の説明を受けていますがステージとしてはⅢということでした。ちょうど術後５ヶ月が過ぎたところですが現在全く順調です。５年生存率などのデータをみると多少不安にもなりますが、可能性としては否定できない再発の時のためにも体力の回復が一番、と日々健康的に生活するように心がけているおかげか発症前より元気なくらいで担当医にも驚かれています。膵臓がんというと、発見が難しく難治癌として扱われている情報が多いですがたとえパーセンテージは低くとも私のようなケースもあります。さまざまな方が提供してくださる知識は病気と闘うための武器として活用させていただくとして、データだけに踊らされること無く頑張りましょう！
176 名前： Aki 投稿日：2002/12/03(火) 01:52: はじめまして、Akiと云います。自己紹介もしないまま、書き込みをして居ました。ごめんなさい。この10月17日、娘がイレッサの副作用で亡くなってしまいました。製薬会社のアストラゼネカ社、厚生労働省・又病院の主治医などと色々問いただしてみたりしたのですが、いずれもコメントは同じで『肺ガンだからいずれは・・・みたいなニュアンスだったり、薬というのは副作用は避けられないもので、パーセットの範囲内であれば法的には問題ない事で、副作用によって亡くなられた方にはお気の毒ではあるけれど沢山の人達が服用を続けて病状が改善されている事も事実』との説明なのですが・・・それならばこのイレッサで亡くなって行った多くの人達は、単に気の毒な可哀相な人達で片付けられるだけなんでしょうか? このイレッサの使用にあたってはよくよく検討されて考えて、確率的には 0.2～0.5パーセントの確率で自分なり家族に副作用での死が降りかかると言う事実を認識して使用に踏み切るべきと・・・切に望むものです。私は、イレッサの副作用で亡くなって行かれた家族の方を探して居ます。情報をお願いします。
177 名前：いち投稿日：2002/12/18(水) 01:22: はじめまして。私の母は2年前乳癌を再発しました。母は、坑癌剤の副作用をおそれ、ある業者から高額な健康食品をすすめられ、それだけに頼ろうとしていました。家族みんなで説得し、それまでの病院（主治医とうまく意思の疎通ができなかった）から転院し、坑癌剤治療をはじめました。これから色々疑問や不安がでてくると思います。余り使ったことのなかったﾊﾟｿｺﾝでﾈｯﾄを検索して、コチラを見付けました｡不馴れなものですが、よろしくお願いします。
178 名前：滝永投稿日：2002/12/19(木) 03:52: はじめまして、こんにちは。わたしの母は今年の初夏に体調を崩し、秋にやっと肺腺癌と診断されました。今はイレッサやアガリクスなどを試しています。『イレッサと副作用』のスレをよくロムさせて頂いています。　ここの板は、必死に生き、前向きな姿勢で闘病されているのが本当によく伝わって来ます。　わたしは母の病名を聞き動揺しましたが、ここにいる人たちの声を聞いて、とても支えになりました。これからも来させて頂きたいと思います。
179 名前：滝永投稿日：2002/12/19(木) 04:06: 因みに母はイレッサとアガリクスを飲み始めて１ヶ月ほどになりますが、副作用は全く出ておりません。皮膚もサラサラで、湿疹もありませんし、下痢も咳もないです。そして、母は前よりも調子が出たと言っておりました。これから副作用が出るかもしれませんが、今のところは大丈夫なようです。　イレッサの副作用について報道などで過剰に騒がれていますが、わたしはイレッサが承認されていて、良かったと思っております。
180 名前：山田投稿日：2002/12/27(金) 01:50: 初めて、お便りします。どなたか、ご存知であれば教えて下さい。私の、友人の事なのですが、11月の末に乳がん（２期）との診断が下りました。来年１月６日より、抗癌剤での治療が始まります。そのような中で、ある方よりの紹介で、気孔師の方と会ったそうです。その気孔師の方が言うには、抗癌剤治療はしなくてもよい、私が気孔で直してあげると言ってくれたそうです。それを聞いてからの友人は、抗癌剤治療を受けないと言い出し、困り果ています。世の中、不思議な力の存在をよく耳にします。私ですら、そんな馬鹿なと思いながらも、信じたいと思う気持ちもあります。本人は、なおさらのこと思いは、大きいことだと思います。この様な事をこの場所でお聞きするのは場違いかもしれません。失礼があったらお許しください。それで、どなたかご存知の方が居られませんか？（無の会）広島市内にあり、森光さんと言う気孔師の方について教えてください。お返事については、閲覧されているみなさんに、さしさわりのある内容になるかもしれませんので、くれぐれも、直接、私のメールアドレスに送ってください。勝手な、お願いで申し訳ありません。よろしくお願いいたします。 komkom1111@hotmail.com
181 名前：太郎投稿日：2002/12/30(月) 19:18: 初めまして。僕の従姉が悪性黒色腫(メラノーマ)という癌でもう病院にもみはなされてしまっています。。15歳の女の子がもうすぐ死ぬと言われたらどんな気持ちだろうか？…そのことを考えると夜も眠れません(;_;)本当に死を待つことしかできないのでしょうか？？親族は諦めて残りの人生を楽しませてあげようとか言ってるけど僕には諦められません！そんなに簡単に人は死ぬのでしょうか？その女の子は顎に癌ができてリンパに転移してると母から聞きました。。誰かアドバイス下さい！お願いします！希望をください！
182 名前： ryon 投稿日：2002/12/30(月) 22:16: 　国立がんセンターによれば、悪性黒色腫は、結構、治療法があります。免疫療法もよく効くという話です。　http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010211.html#04 http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010707.html http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010708.html#09　　2000年6月11日放送のＮＨＫスペシャルによると、悪性黒色腫の患者に、インターロイキン２、ＢＣＧ注射、サリドマイド等の治療法が提示された事例が紹介されています。　http://www.kawade.co.jp/bookdata/bookdata.asp?ISBN=4309502083 http://www.nhk.or.jp/special/libraly/00/l0006/l0611.html
183 名前： 北の国から 投稿日：2002/12/31(火) 11:40: 気が付かずに、先に書き込みをしておりました。ご相談されている、患者さんやご家族の心情は理解できるつもりですが、資料なしでの判断はなかなか難しく、私のできる範囲で新しい情報をわかりやすく説明したいと考えています。
184 名前：狸投稿日：2002/12/31(火) 19:23: こんばんわ山田さん（１８０番さん) 狸と申します。まずこの相談は是非本館にスレを立ててくださいませ。その方が回答が沢山入ります。病気が２期という事は、転移が疑われるか、ちょっと大きいと言う状況です。決してお手上げと言うレベルではなく、まずは治せるに近い状況のはずです。申し訳ありませんが気功では絶対に治りません。乳がんはもっとも薬剤治療と外科手術が進歩した癌種の一つですから、まやかしに頼るのは全くナンセンスです。その気功で治せると言った気功師にはどう言う考えがあるのか全く理解出来ません。例えば隣の県ですが岡山に川崎医科大学がありますよ。あそこの乳腺外科には優秀なDrが沢山います。そうした現実路線で行くのが重要です。また治療が1/6から始まる、との事ですので、詳しい情報、病期、細胞診の結果、ホルモン受容体の有無、年齢など分りましたら更に詳しく情報が提供できます。どうか妖しげな気功などに頼らずきちんとした治療が受けられるように説得してください。
185 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/01/02(木) 22:58: あけましておめでとうございます。こげやと申します。ネット初心者なので判らないまま書き込みをしていました。こげやとは呼吸器外科屋の略です。ただ地方では肺癌科と言う側面があり肺癌全般を扱っています。特に最近は外来の抗ガン剤治療を望む患者さんが多くなっています。さらに当院の特徴として緩和医療に重点を置いています。数年後開設される緩和ケア病棟に向けて現在勉強中です。医療従事者に対する不信感が強い現代においてある方が言っていたように「魂の宿る場所」であるここに参加させていただいていることは、むしろ医療従事者にとって明日への活力です。これからも宜しくお願いします。
186 名前： 山田◆lvi5ngM2 投稿日：2003/01/04(土) 03:46: はじめまして、狸さん。大阪に在住しております、山田義行と申します。　あなた様の貴重な時間の中でのお気遣いの返事、本当に有難う御座います。生き得る活力を頂いた思いで拝見いたしました。　その後、友人の気持ちにも変化があり、現実路線での１月６日よりの抗癌剤治療のの方向に向いております。ご心配おかけ致しました。　家族との相談の中で、気孔については、本人には「必ず治る」との思いへの安堵感の向上と、私たちには万にひとつの可能性としての思いで前進することとなりました。この場をお借りして、お気遣いのみなさまにお礼申し上げます。　追伸　　　狸さん、ご指示の有りました、病気の詳細については、家族の者より、投稿させますので　　その折には、ご苦労おかけ致しますが、何卒、よろしくお願いいたします。　　今後とも、病に苦しむ者の、明日へつなげる掛け橋であってください。　　身勝手で、無責任なお願いお許しください。　
187 名前： Miko 投稿日：2003/01/04(土) 05:10: ６４歳の母が２００２年７月に肺ガンのため左肺の上部半分を摘出しました。2年前にほかの肺病で検査をかねて2か月入院したこともあって、その後も３か月に一度レントゲンなどでの検査を繰り返していたのですが、肺に親指大の影があるとのことですぐに手術をしました。このレントゲン写真の前に撮ったものと比べてみたら米粒ほどのサイズだったため見逃してしまっていたようです。たったの３か月で米粒から親指大にまでなるものなんですね。ガンと聞いただけでなんだかもう後数えるほどしか時間が残ってないようにさえ思えてしまって辛いです。私は１５年前にアメリカに移住したため、母と一緒に時間を過ごした思い出もほとんどなく、ロクな親孝行もしてないので、今も言い様のない後悔の気持ちで一杯です。７月に手術をした際には2週間日本に帰り病院で付き添うことが出来て本当にうれしかったです。でも今こうしてまた離れて暮らしていると心配で心配でどうしようもありません。母は母で私に心配をかけたくないようで本当のことはあまり言ってはくれないようですし、いっそうのこと日本に帰って母とこれから何年も元気なうちに楽しい思い出を作って行きたいとも思ってしまいます。今ここでこうしてみなさんのお話を聞いていると私一人が心配で辛い思いをしているんじゃないのだと言うことが分かって、少しすくわれたような気がします。
188 名前：智美投稿日：2003/01/08(水) 21:18: 私も分からず先に書き込みしてしまいました�垢澆泙擦�私は都内で看護婦をしています私は消化器外科で働いていて胃ガン大腸癌乳ガン食道癌などの患者様がいらっしゃいます私の知識がすこしでも役にたてばと思いこのサイトに参加させていただきましたよろしくお願いします
189 名前： あさひ 投稿日：2003/01/09(木) 00:36: 初めまして、母５８歳が卵巣癌です。他の掲示板から紹介されまして、こちらにきました。宜しく御願いします。　母は去年の１月ころに卵巣嚢種という事でこの年齢だし、悪性になるといけないので卵巣・子宮ともに全部取る事になりました。が、開いて悪性とわかり、さらに全てを取りきる事ができませんでした。その後半年の抗がん剤治療もあまり効果はなく現在子宮の入り口から大きくなった腫瘍は直径約１０ｃｍ。腺癌という種類です。そして２週間ほどまえについに腸閉塞をおこしている事が発覚して、危険といわれていた手術（母は糖尿、高血圧もち）を行いました。人工肛門とりつけの手術です。一応人工肛門はとりつけることに成功しましたが、激痛に苦しみモルヒネを毎日点滴で２４時間うけつづけています。食欲はまったくなく、錠剤ものめない状態です。また合併症をおこし、昨日個室へとうつされました。しかしモルヒネも時間帯によって効かなくなりやはり激痛に苦しんでいるようです。また身体もおもうように動かせなくなって、本人のいらいらも頂点まできたようです。　今とても辛い時ですが、がんばります。こちらの掲示板をこれからゆっくり読みたいと思います。
190 名前： カオリ 投稿日：2003/01/09(木) 02:53: こんにちは、はじめまして。ケータイからお邪魔させていただきます。私は19歳の学生なんですが、母のことが心配でこちらに来ました。以後、よろしくお願いします。
191 名前： ＭＩＥ 投稿日：2003/01/13(月) 00:00: こんにちは、初めまして。先日、父がガンのため余命１年と宣告されました。父は５年前に３期の大腸ガンの手術をしており、今回、腹膜の方にガン細胞が散らばった状態でもう手の施しようが無いと医者に言われたそうです。とにかく何でもいいので少しでも情報を得られればとここにたどり着きました。どうぞ、よろしくお願いします。
192 名前： むっく 投稿日：2003/01/13(月) 02:23: 何も知らずに書き込みしてしまいました。北海道に住む、21歳の大学生です。　いきなりの母の病にショックを受け、癌について学ぶことを疎かにしていた気がします。ここに来る皆さんも日々癌と戦っているのだと思うとくよくよしていられない、と思いました。癌と戦うにはまず知識を付けていくことなのですね。　うちの家族もアガリクスをただ飲ませ、抗がん剤に頼ることしかないものだと思っていました。しかし、このページを拝見させていただくことで、今までのことを考えさせられました。私たち素人にはわからないことが書き込まれていて、とても勉強になります。　これからもお世話になりたいと思っています。貴重なご指示をよろしくお願いいたします。　P.S狸様ご丁寧な教え、本当にありがとうございます。（骨ガンについて）検査は火曜日ですが、今はただ祈るのみ、という状況です。　
193 名前： きょうすけ 投稿日：2003/01/14(火) 02:24: 網膜芽細胞種について教えて下さい
194 名前： キャバ 投稿日：2003/01/16(木) 15:30: こんにちわ、キャバと申します。肺がん（扁平上皮癌）にかかって現在イレッサで治療中です。宜しくお願いします。
195 名前： にゃんきち 投稿日：2003/01/26(日) 15:23: はじめまして、こんにちは。主人が癌だとわかり戸惑いながらも進んできました。異所性のセミノーマについて、もしくはセミノーマ、非セミノーマについてわかりやすく教えてください。
196 名前：ちこ投稿日：2003/01/31(金) 14:37: はじめまして。母が肺腺癌と戦ってます。脳にも転移し、歩行障害、顔面麻痺、肺からの負担から心肥大になってしまいました。でもどうしても助けたいです。宜しくお願いします
197 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/01/31(金) 21:42: てすと
198 名前： あまねこ 投稿日：2003/02/03(月) 10:17: はじめまして。母（現在７５歳）について情報を集めています。　2000年5月乳癌Ⅲｂ期との診断により外科手術。脇下リンパ節１８個中１８個に腫脹あり、術後抗癌剤（ＣＭＦ）・放射線治療。 2002年9月左腰痛のため整形外科受診。 10月～11月骨シンチ・ＭＲＩ・ＣＴの結果、左腸骨転移・左鎖骨リンパ節腫脹確認。明日（2/4）放射線治療範囲確定のため再度骨シンチを受けます。　現在のところホルモン剤・鎮痛剤（内服・座薬）でコントロール中。　骨転移へのセメント注入療法・放射線小線源療法についての情報を集めております。また、これ以降の疼痛緩和について、教えていただきたく書き込みをしました。よろしくお願いします。
199 名前：らず投稿日：2003/02/04(火) 21:57: 父が胃がんになり、入院することになりました。手術もするので、入院費用や手術費用がどれくらいかかるか不安です。詳しい方いたら教えてほしいです。
200 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/02/08(土) 00:42: 幾らかかるか知りませんが保険の範囲内の治療費は７万円かそこいら以上の分は後日払い戻しです。ほかに基本的生活費や食費の一部、個室に入るなら個室料金などが掛かるんでは無いでしょうか。
201 名前： 名無し 投稿日：2003/02/10(月) 20:43: すいませんステージのことがよくわかりません。ステージ４は末期なのでしょうか？
202 名前：Ｎｓ投稿日：2003/02/10(月) 23:34: はじめまして。知ってる限りではステージというより癌によって進行分類が違うんではないでしょうか？転移が見られるときは末期の判断になるでしょう。
203 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/02/11(火) 00:50: >201名無しさん、こんばんわ。ステージというのは病気の進行の程度を表し、ステージ4とは進行癌を指します。一方、緩和医療において末期とはごく終末に近い時期のことです。医者でさえあまりに安易に末期という言葉を使いすぎます。時には言い訳のように使われますが、本当の末期とは一、二週間位を指します。この時期は補液も控えた方が症状の緩和が得られます。　ですから、ステージ4は治療法を真剣に吟味しなければいけない事は事実ですが、治療法がない状態ではありません。
204 名前： 名無し 投稿日：2003/02/11(火) 21:01: 名無しです。　Ｎｓさん、こげやさん親切に教えていただきありがとうございます。ステージ４になるとどれくらいの余命なのでしょうか？知り合いがステージ３ｂです。
205 名前： ● 投稿日：2003/02/11(火) 23:22: こんにちは。私は中学生の女子です。私は母を胃癌でなくしました最近全然食欲がなく、お腹がへりません。考え過ぎかとは思いますが私も癌だったらと思ってしまいます。癌になりやすい体質はいでんするんでしょうか？　
206 名前：Ｎｓ投稿日：2003/02/11(火) 23:48: ３ｂということは胃癌、もしくは子宮頸癌でしょうか？多分広範囲に広がっているでしょう。医者じゃないんで余命判断できません。すみません。名無しさんにお願いがあります。おせっかいかもしれませんが、まわりの役割はその人の為にいかに残りの時間をどう生きるか見守り希望を与えるかです。医療者には精神的フォローに限度あります。周囲の温かい眼差しも一つの抗癌剤であることを知ってもらいたいのです。終末期で働く者としてのお願いです。
207 名前：Ｎｓ投稿日：2003/02/12(水) 06:08: ●さんへ癌細胞というのは人間誰でも持ってます。逆に癌細胞に対して癌細胞抑制の因子も持ってます。そのバランスが崩れたときに癌が発症すると言われます。発ガン物質は癌細胞を助長するのです。遺伝体質も確かに関係はあるのですが深く考える事はないと思います。生活習慣をきちんとしていれば若年での発症の割合は低いと統計にもありますから。気になるようなら消化器内科の受診をお勧めします。お母さん大変でしたね。めげずにお母さんの分まで頑張って下さいね！
208 名前：たま投稿日：2003/02/14(金) 23:59: 　はじめまして。今回母（５２歳）が大腸ガンで入院することになりました。１週間ほど食欲がなく、吐き気などももよおし、腹が張ってきたとのことでしたので、近くの総合病院につれていったところ、即日手術となりそのまま入院しました。現在人工肛門を取り付けています。まだ母には告知しておらず、急性腹膜炎と知らせています。医師の話だと、腸の大部分を取り除いたが、ほかのリンパ節に転移し、肝臓にも転移している可能性が高いとのことで、余命３ヶ月から１年と診断されました。今現在は全く痛みもないようで、食欲もあります。今現在どうしても担当医師に不安を感じずに入られません。余命がはっきりしないこと、医師からは何もいってこないこと、現時点で抗ガン剤などのガン治療を行っていないこと、肝臓への転移がはっきりとわからない（ＣＴでは肋骨がじゃまになってはっきりと確認できないが、手術の際さわった感じでは転移しているのではないかと言うことでした）などです。これは偏見の目もあるのかもしれませんが、本当に完治できないものなのかも感じてしまいます。なにぶん初めての経験でわからないことが多いのですが、以上の点からこの医師に従っていくのがいいのかどうか、みなさんのご意見をお聞かせいただけたら幸いです。
209 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/02/16(日) 03:38: 私の母はガンでした。残念ながら、いい医者に出会うこともなく、また、会う努力もしませんでした。　私は、癌とは別で、プログラムの件でここを知りました。ここの管理人さんは凄いね。。尊敬にあたいする。頑張ってください。　＞知らない方へ雑誌でも紹介されているcgiプログラムです。その携帯機能は、ここの管理人さんが強化してるんですよ。 http://www.mitinoku.jp/read.cgi?bbs=support&key=1009383798&st=70nofirst=true　　がんばってください。私も応援いたします。
210 名前：みき投稿日：2003/02/25(火) 23:58: 初めまして。携帯から失礼しております。私がお付き合いをしている彼（30歳）は、肺と肺との間に悪性の癌細胞があります。幼少の頃に大病をし、お腹を何度か切っているため手術はできず、抗癌剤も使っていません。治療といえば現在、山奥にあるわき水を飲んでいるぐらいですが、少し癌細胞が小さくなったそうです。実はこのお水を飲んで実際に完治された方がいます。主治医の先生にお水の成分を調べていただきましたが、普通のお水と何ら変わりはないそうです。思い込みかもしれませんがそれも大事だと思います。
211 名前：はな投稿日：2003/02/27(木) 14:03: 順序が逆になってしまい、すみません。自己紹介が遅くなってしまいましたが、はなといいます。父62歳が肺癌で、現在は仙骨に転移しています。約１年前に肺癌が見つかり、手術をしたので安心していたのですが、すぐに仙骨に転移しているのが見つかりました。無知すぎましたね、私。「病は気から」と言うと簡単すぎるかもしれませんが「父といつまでも一緒に居たい」という私の願いが父に届いて、自分の存在が少しでも薬になれたらいいなと思っています。よろしくお願いします。
212 名前： ｿﾘﾀ 投稿日：2003/03/02(日) 00:51: 私は現在骨肉腫で入院中です。術前の科学療法を終え先週手術をしたばかりです。これから術後の科学療法が始まるのですが、同じ体験をした方、現在闘病中の方がいらっしゃいましたら是非お話を聞かせて下さい
213 名前： mamagon 投稿日：2003/03/04(火) 09:13: はじめまして。先に膵臓癌スレッドに書き込みさせていただきました。父は昨年７４歳で膵臓癌と宣告され手術を致しました。（stage4a）回復へと向かっていたと思いきや、先日の腫瘍マーカーが CA-19-9で2000近い数値がでてしまい、3箇所ほど転移があるとのことです。補助療法が全く効果がなかったのか、効果が多少でもあったから、1年もったのか・・・前向きに今後の手段を考えていきたいのですが、なんだか頭が混乱していまして、冷静を取り戻したいためこの掲示板を訪れました。同じような境遇の方、または知識のある方、なんでもいいのでご意見をいただけたらと思います。
214 名前：ララ投稿日：2003/03/04(火) 15:57: ソリタさんへ　　　　はじめまして。私もちょうど一年くらい前、骨肉腫で入院していました。お陰様で、今は日常生活が送れる程回復しております。　　　手術はもちろん、化学療法の大変さは想像以上でした。私は副作用がひどい方だったので、本当に辛かったです。この苦しみは経験した者にしかわからないことだと思います。私の場合、病名が確定できたのが手術後の確定診断の時で、通常骨肉腫で使用される薬とは多少違うものを使用し治療してきました。　ソリタさんはもうすぐ術後の化療が始まるとのこと、がんばって乗り切って下さいね。
215 名前： ｿﾘﾀ 投稿日：2003/03/06(木) 15:55: ララさん書き込みありがとうございます。同じ病院で既に退院した方の話を聞くと皆さん2年程入院していたようで、私も1年半～2年と言われました。術後の化療のスケジュールが8ヶ月と言う事だったので順調にいけば1年半程で退院出来る様に思えるのですが、ララさんもやはり2年程かかったのでしょうか？
216 名前：ララ投稿日：2003/03/10(月) 14:42: ソリタさん、レスが遅くなってすいません。　私が入院していたのは約半年間でした。同じ病院に入院していた骨肉腫の方は10ヵ月くらいだったと思います。詳しいことはよくわかりませんが、きっと転移の有無や治療法によって入院期間は異なってくるのでしょう。ちなみに、私は術前に４クール、術後に２クールでした。整形分野のがんについては、患者さんの絶対数が少ないこともあって、情報が少ないですよね･･･｡期待にそうお応えができるかわかりませんが、何か聞きたいことがあれば何でも聞いて下さい。
217 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/10(月) 16:15: ２１３さんへ。GEM単独がダメでもGEM+５-FU、あるいは CPT-11+５-FU併用療法は奏功する可能性があります。是非試みて下さい
218 名前：ミサ投稿日：2003/03/10(月) 23:18: はじめまして。父（54歳）が大腸がんの肝転移です。去年の1月に手術をしまして、今までいろいろ試してきましたが、病院では最後の治療として、カテーテルを鎖骨の下からいれ、静脈から5-FUを1週間かけていれていくようです。しかし、今までも5-FUを使っていたので、私たち家族はあまり期待ができない状態です。そこで、サリドマイドを試してみたいと思っているのですが、どなたか効果があった方いらっしゃらないでしょうか？また、愛鷹病院、コンフォート病院以外でサリドマイドを使ってもらえる病院はあるのでしょうか？よろしくお願いいたします。
219 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/11(火) 10:02: サリドマイドの併用も試みて良い方法ですがそれだけでなくオキザリプラチンの使用を強く薦めます。５-ＦＵ/LVや CPT-11/5-FUの治療に抵抗性を示す大腸ガンに約2/3の確率で奏功する可能性があります。試してみてはいかがでしょうか？
220 名前：ミサ投稿日：2003/03/11(火) 20:01: ありがとうございます！『オキザリプラチン』初めて聞きました。早速調べてみたいと思います。少しでも希望があるうちは頑張っていこうと思っています！
221 名前：山口投稿日：2003/03/11(火) 23:31: ミサさん。オキザリプラチンを国内で普通に処方してくれる病院は無いと思います。民間療法的な形でなら可能とは思いますが、、費用面的にも又、副作用等の面でも不安が多いのは確かです。５-ＦＵ/LV＋CPT-11ならば臨床試験もステージ３まできているらしく、多数の病院で臨床試験を行っているようです。こちらの方が見つけられる可能性が高いと思いますよ。
222 名前： ソリタ 投稿日：2003/03/12(水) 01:29: ララさんへあまりに違い過ぎてびっくりしました。うちの病院は1クール4ヶ月で術前1クール術後2クールです。薬はMTXって黄色い薬がメインで流し含めて1週間の治療を2週連続。あとは胃に来る赤い薬を2日間、耳にくる透明な薬を赤い薬と続けて1日＋流し。この3種類をスケジュール組んで打ってました。よかったら使用した薬と1クールの単位、差し支えなければ病院名も教えて頂ければ幸いです。
223 名前： ２２１さんへ 投稿日：2003/03/12(水) 10:54: 何か誤解されているようです。ＣＰＴ-１１/５-ＦＵ/ＬＶは別に臨床試験でもなんでもありません。全国どこの病院でも施行可能な治療法です。保険内の治療法ですから。
224 名前： ミサさんへ 投稿日：2003/03/12(水) 11:03: 私はオキザりプラチンを使用している医師です。オキザリプラチンは２１９さんが言うとうり他の治療法に抵抗性になった大腸ガンの方に使用されるべきで最初から使うべき薬ではありません。しかしＣＰＴ-１１より副作用が少ないのも私の経験からも確かです。もしオキザリプラチンについて資料希望な場合は0432428516@pipopa.ne,jp まで連絡頂ければ送付いたします。ちなみに私の病院は首都圏にあります。オキザリプラチンは民間療法ではなくれっきとした欧米では大腸ガンでは標準的な治療法です。しかしがんセンタ-を始め多くの国公立病院では使えない薬です。
225 名前：ララ投稿日：2003/03/12(水) 11:18: ソリタさん　　　　　私の行なっていた治療は骨肉腫というよりは、ユーイング肉腫や横紋筋肉腫に対して行なわれるものでした。使用した薬はアドリア（赤い薬）、イフォマイド、･･･あと2種類使用しましたが、名前は当時のメモを見ないと思い出せません。すいません。4種類の薬を組み合わせたスケジュールで5日間投与します。1クールは3週間でした。白血球数の回復など、順調にいけばの話ですが･･･｡病院名です�