初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
　Yahooモバイルで　癌掲示板　でヒットします。

●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
　http://doc.gankeijiban.com/

●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
101 名前： こんばんわ 投稿日：2002/03/27(水) 00:23: 国立ガンセンターの医療相談の件の者です。　当初は私１名で相談に行くつもりでしたが、「国立がんセンター」のネームバリューなのでしょうか母（患者）の姉と弟、あと私の兄も行きたい、と言い出しました。４名も相談に行って聞きたいことも聞きけなくなりそうです。（時間的に）　しかし、医師も若干慌ててました。私「国立がんセンターの予約取って来ました。紹介状お願いします。」と伝えたら、医師「血管造影の検査してないんだけどしたほうがいいのかな？」だそうです。　家族を呼びつけたときには「膵臓癌です。余命六ヶ月です。抗がん剤打つだけです。告知しますかしませんか？」だけだったのですが、紹介状をお願いしたとたんに、「抗がん剤はジェムザールです。」「動脈、門脈などに浸潤してると思われるので血管造影はしてません、とガンセンターで伝えてください」　・・・まさかほんとに国立がんセンターに行くとは思っていなかったようです。　この病院、私の住んで居る所ではそこそこの総合病院なのですが、膵臓癌はやはり医師も嫌がるガンのようですね。　・・・にしても、この件でこの病院と医師は信用できなくなりました。私が間違っていますか？
102 名前：Ｒ投稿日：2002/04/08(月) 00:22: 初めまして・・・今、教育TVを見ています。「末期がんでもあきらめない①」です。平岩先生の本は５冊読みました。明日も「②」をやるそうです。先生！　それから病気にかかってしまった皆さん頑張って下さい。国民の３～２人に一人ががんになっているそうです。とても人ごとではありません。早く癌治療がきちんとして貰えるようになって欲しいです。
103 名前： W 投稿日：2002/04/08(月) 00:22: 見逃しました！！！残念です。再放送があればいいのに・・・・
104 名前：Ｒ投稿日：2002/04/08(月) 00:23: あ。にちゃんでご一緒したｗさんでしょうか？確かお父様が癌とか？いろいろ情報くださいましたよねー。ありがとうございましたー。もし、違っていたらｺﾞﾒﾝﾅｻｲ。明日は、必ずみましょうー「②」。
105 名前： ryon 投稿日：2002/04/09(火) 00:20: 　録画しました。手が空いたら、概要をテキストにまとめたいと思います。とりあえず、さわりだけ。以前に平岩医師が出演したときのような、奇跡の治療法の紹介という形ではなくて、情報開示の重要性を説いて、患者自身が前向きに取り組む事で道を切り開く事が可能であるということを主眼に置いた内容でした。
106 名前：熊投稿日：2002/04/11(木) 00:20: すいません。先に書き込んでしまいました。私は熊と申します。身内に前立腺がんの祖父がいます。幸い前立腺癌というのは進行が遅く寿命とガンのどちらで死ぬのが早いか・・というがんだそうです。　しかし、周りから教えられる情報専門的なものが少なくまた聞きが多く混乱しています。ここで、いろいろ情報交換できたらと思っています。
107 名前：びび投稿日：2002/04/22(月) 00:00: はじめまして｡まずこちらへ書き込みすればよいのでしょうか？主人(３５歳)はステージⅣの胸腺腫で闘病中です｡胸膜播種による胸水の排出で体力が低下し大変苦しんでいます。特に癌性胸膜炎に対する治療方法、実績のある病院について教えて頂きたいと思っています｡よろしくお願いします｡
108 名前：ゆこ投稿日：2002/04/23(火) 00:05: 初めまして。最近おじいちゃんが前立腺肥大だったのが前立腺癌になってしまった事を知らされました。手術などはせず注射をして治療をしているようです。注射のお陰で腫瘍マーカーの値は下がったと聞きました。　前立腺癌の治療法、癌に効く食べ物などご存知の方いらっしゃったら教えて下さい。アガリスクが癌に効くと聞きましたが本当ですか？教えて下さい。手術をしないとゆう事は癌は進行していると言う事でしょうか？母に聞いても「多分そうじゃないと思う・・」と何か隠してるような返事しかこなくて不安なんです。前立腺癌についてご存知の方いろいろ教えてください。よろしくお願いいたします。
109 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/23(火) 00:18: >>108 専用スレがありますのでそちらをご覧になってはいかがでしょうか？ http://jbbs.shitaraba.com/sports/bbs/read.cgi?BBS=126&KEY=1018527127
110 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/23(火) 00:23: ゆこさんへこのBBSは下記のようなルールがありますからちょっと…　********************************************* 健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、健康・機能食品・代替医療の類を宣伝、挑発する書き込みは禁止します *********************************************　どうしても知りたければ下記に書き込んでいただければお教えします。 http://ton.2ch.net/test/read.cgi/body/1007829119/l50 なお名前欄とメールアドレスは空欄のままでお願いします。
111 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/24(水) 00:15: >>108 参考になりそうなURLを書いておきますのでご覧下さい。 http://ton.2ch.net/test/read.cgi/body/1007829119/526
112 名前：ゆこ投稿日：2002/04/25(木) 00:02: １０９さん、１１０さん、１１１さんへ　ご親切にありがとうございます。とても助かります。教えて下さったＵＲＬにも是非行ってみたいと思います。本当にありがとうございます。これかも来させて頂くのでよろしくお願いします！
113 名前：もー投稿日：2002/04/25(木) 00:11: もーといいます。父が食道がんになりました。どこのサイトをみても、家族が情報を少しでも多く入手すること、とあるので、私がこれから勉強していかなければ、と思っています。 QOLを考えても、手放しで手術を薦められない癌のようなので、早く勉強しなければ、と思っています。宜しくお願いします。
114 名前：サチ投稿日：2002/04/30(火) 00:18: 初めまして。サチと言います。母の癌を何とかしたいと思っていろんなサイトを回りました。お気に入りのサイトを書いておきますのでご覧くださいね。　http://www19.u-page.so-net.ne.jp/kd6/koba4612/index.html　母は食品を嫌がってなかなか飲んでくれなかったのですがいまは親子で仲良く飲んでいます。手術後の経過も良くて今は落ち着いています。癌なんて恐くない！！　皆様もどうぞ頑張ってください！！また、お邪魔します(^o^)丿
115 名前： ryon 投稿日：2002/04/30(火) 00:23: >>114 http://www.jbbs.net/sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=1009278252&START=19&END=19&NOFIRST=TRUE
116 名前： 教えてください 投稿日：2002/05/08(水) 00:21: こんにちわ、４０ちょっとの男です。親父の治療で友人や医者から漢方や、自然生薬を勧められました。こういったものについて意見を聞きたいと思います。 http://www.tenseneki.com/ http://village.infoweb.ne.jp/~fwjh3990/
117 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/08(水) 00:22: >>116 通販をなさるときは最低限、訪問販売法の表示義務をきちんと行っているところがいいと思われます。あなたがお聞きになっているサイトはそれすらやっていません。また「癌が治った」「癌が消えた」と宣伝しているサイトも明らかに薬事法違反ですからそういうサイトも使われない方がいいでしょう。参考までに訪問販売で必要な表示についてのサイトです。 http://www.meti.go.jp/kohosys/topics/10000107/kisei1.htm
118 名前： 名無しさん 投稿日：2002/05/08(水) 00:23: >>116 書き忘れたのですが、ここは下記のようなルールがあるのであなたの望む答えは得られないと思いますよ。 ********************************************* 健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、健康・機能食品・代替医療の類を宣伝、挑発する書き込みは禁止します *********************************************　あとこういう話もあるので慎重にご使用になった方がいいでしょう。 http://ime.nu/messages.yahoo.co.jp/bbs?.mm=GN&action=m&board=1834884&tid=a5aca5sa4nneka1abc&sid=1834884&mid=737
119 名前：ララ投稿日：2002/05/20(月) 00:16: はじめまして。先日、義理に母が肺がん４ステージと診断され、米国の知り合いの医師からイレッサの事を聞き調べていてこちらへたどり着きました。既にイレッサについてかかれてある箇所は読ませていただきました。とても参考になり感謝しております。義理の母は外国人の為、可能であれば日本で治療が受けられればと考えています。又質問などさせていただきたいと思いますのでよろしくお願い致します。
120 名前： じんじん 投稿日：2002/05/24(金) 00:22: はじめまして。いつもここのHPを見させていただき非常に勉強になっています。父が肺ガンの四期でイレッサ待ちの状況です．これからもこのHPを見ていろいろと父に教えたいと思います．
121 名前： ｓａｙａ 投稿日：2002/05/30(木) 00:00: はじめまして。二週間前に母（５９歳）が黄疸で入院しました。診断結果は「胆管癌」でした・・・。担当医から聞いた夜はとても眠れるものでは有りませんでいた。手の施し様がありませんというのです。現在、母にはまだ告知はしてません。まずできる限りのことを母のために考えて調べようと思っています。減黄（ドレナージ）をしてますが、肝右葉の胆管が押しつぶされていてこれ以上減黄できないというので抗がん剤（線癌に効くもの）の使用を担当医から薦められています。拝見したほとんどの方がやはり同じように何か他に治療法が無いか模索してるのですね。本当にそうですよね、とても心強いです。今までずっと苦労してきてやっとこれからという時です、母には長生きしてほしいです。色々参考にさせていただきたいと思います。宜しくお願いいたします。
122 名前： アキラ 投稿日：2002/05/30(木) 00:18: イレッサの治療、治験ができる医療機関を教えてください。
123 名前：るた投稿日：2002/06/11(火) 02:11: はじめまして。埼玉のるたと申します。 72歳の夫と舅姑、こ舅（笑）それから私の母の6人家族です。舅が小細胞癌と今日、診断されました。何をしていいのか、何を調べるべきか、途方にくれています。
124 名前：ゆり投稿日：2002/06/13(木) 00:28: 初めまして。子供のがんについて詳しいサイトや治療がわかるサイト等はありませんでしょうか？いろいろgoogleってはいるのですが、情報があまりなくて困ってます。特に神経芽腫や肝芽腫について知りたいのですが。お願いします。
125 名前：増尾投稿日：2002/06/18(火) 18:28: ㈱ｲﾝﾀｰﾅｼｮﾅﾙｻｲｴﾝﾃｨﾌｨｯｸの　営業部の増尾と申します。弊社で扱っています書籍『さあ、ガンをやっつけましょう「スーパーライトウォーター」で』と、「スーパーライトウォーター」試飲ご希望の方へ１００日分（２ﾘｯﾄﾙ×５０本）のプレゼントのお知らせをさせていただきます。
126 名前： ふみふみ 投稿日：2002/06/22(土) 08:58: 　はじめまして。すでに掲示板に書き込みをしてしまい、順番が逆になって大変申し訳ありません。６７歳の父が膵臓がんと診断され　まだ１ヶ月も経っていません。しかし　もって２ヶ月と言われ、気持ちがついていけません。先日　胃からの出血が止まり「吐血に注意しながら放射線をしましょう」となり来週月曜から治療が始まります｡がんの進行が少しでも遅くなれば・・・といつも祈っています。ここのＨＰは無知にだった私に知識を与えてくれました。とても心強く感じています。ここにたどり着いて良かったです。これからも宜しくお願いします。
127 名前：よめ投稿日：2002/06/23(日) 03:09: イレッサのこと教えて下さい。イレッサは小細胞癌には無効ですか？また一般的な抗癌剤とは注射で投与されるのですか？舅が小細胞癌なのですが、まだ放射線しかして貰っていません。今のところは、全身状態が悪く、抗癌剤が使えないと言われています。
128 名前： やまなし 投稿日：2002/07/02(火) 17:35: はじめまして　私も掲示板に書き込みをしてしまいました。逆になってしまい大変申し訳ありません。６７歳の母が黄疸がでて膵頭部に２センチのガンがみられました。CTとでは転移が見られず、昨日膵頭十二指腸摘出手術を行いました。が、肝臓の表面にしこりがみられたとのことで、心配でしかたがありません。これからいろいろ教えていただきたいと思います。どうぞよろしくお願いします。
129 名前： ももんが 投稿日：2002/07/10(水) 02:21: はじめまして。私も先に掲示板に書き込んでしまいました。私は現在妊娠7ヶ月なのですが、この子のぱぱが、肺がんと言われ入院してしまいました。法律上は妻にはならないので、なにかと本人の情報を詳しくしるチャンスが少なく余計に心配しています。どうぞ、よろしくお願いいたします。
130 名前： アルミ 投稿日：2002/07/10(水) 15:45: はじめまして。私も先に掲示板に書き込んでしまいました(^-^; 27歳、関西に住む主婦です。 2000年11月、母が末期の胃癌・肝転移と診断されそれ以来ネットで癌について色々調べて今の病院にお世話になっています。現在は病状が安定しているらしく病院任せになっていますが今の治療やもっと為になる事を知りたくて書き込みさせて頂きました。どうぞよろしくお願い致します。
131 名前： うんがろ 投稿日：2002/07/10(水) 23:14: イレッサは非小細胞肺がんに適応をとっています。理論的にはイレッサが標的とするEGFRという分子が発現、あるいは過剰発現している固形がんには効くはずですが、小細胞肺がんはこのEGFRの発現が少ない癌だといわれており、効果は期待でき無いと可能性が高いとおもわれます。一般的な抗癌剤は注射で投与されますが副作用等の問題もありますので全身状態の悪いかたには難しいとおもわれます。イレッサは経口で投与で重篤な副作用も少ないといわれていますが適応外では保健も効きませんし、DRによっては及び腰になるかたもいるとおもわれます。参考になったかどうかわかりませんが私の分かる範囲でおこたえいたしました。
132 名前： NORIO 投稿日：2002/07/11(木) 00:23: はじめまして、7月の初めに父が膵臓癌の疑いがあるとの事で、精密検査を行ったところ、ほぼ間違いないらしく肝臓への移転の可能性大とのこと。明日11日地元の県病院で再検査をします。既に、よくて半年と言われており、手術すらできるかどうか判らないとのこと。当初、絶望してましたが、この掲示板を拝見し、まだ何かできることがあるのでは?と感じております。　父は、告知はされていないのですが、ある程度自分の症状から病状を把握している様に思われるのですが、(精密検査の結果が出る前に自分は膵臓癌だと言っていた。)その上で、今死ぬ訳にはいかない。今通っている病院で治療不可能であれば治療できるところに回して来れとお医者様に言ったそうです。　本人は懸命に癌と闘おうとしています。私も負けずにできる限りの事をやって、支えて行きたいと思っています。　
133 名前： たーくん 投稿日：2002/07/12(金) 00:49: はじめまして。先に掲示板に記載してしまい、恐れ入ります。私の父親は今年、２月に肺がん（腺癌）と診断されました。放射線・抗がん剤治療をしてきましたが、癌の進行が思ったより早く５月から２カ月程一時退院し、７月より再入院・再治療し、丸山ワクチン＆抗がん剤で治療している最中です。こんな状況の中なので、新薬「イレッサ（ゲフィニチブ）」に期待しています。イレッサについての情報を知りたいと思っています。宜しければ教えて下さい。
134 名前：ゆき投稿日：2002/07/13(土) 13:27: はじめまして。私も、先に掲示板に書き込みしてしまいました。すみません。父が癌を患っていますが、分からないことばかりで何もしてあげられなく、途方に暮れています。よろしくお願いします。
135 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2002/07/18(木) 08:03: はじめまして。母が膵癌で、余命３～６ヶ月、手術はできないと診断されました。私を含め家族は、何をしてよいかわからない状態です。このＨＰで勉強させて頂きます。
136 名前： ドッジボール猫 投稿日：2002/07/19(金) 01:17: こんばんは。ドッジボール猫です。ここに先に自己紹介を書かないといけなかったんですね。私には乳癌の妹がいます。癌がみつかって、３年。最初は、正直、ここまで厳しい戦いになるとは思っていませんでした。今から考えると、本当に無知だったのですね。彼女は手術と化学療法を一通りしましたが、癌が進行し、肺、脳、骨に転移しています。非常に厳しい戦いですが、家族皆でがんばっています。皆さん、よろしくお願いします。
137 名前： yaz 投稿日：2002/07/21(日) 23:21: 初めまして。最近このホームページを知りました。私の主人も５年前結腸癌になりました。今年でやっと５年たつなあと思っていた矢先、体に変化がありました。病院にいってもなかなか見つけて貰えず、５ヶ月の日々がすぎていました。針治療に行ったり、カイロプラクティクスなど通っていましたが、なかなかよくならず結局町医者に行ってCTを撮ってもらったところ、肺に影がありました。その時は、悔しさと悲しさでいっぱいでした。大動脈に浸潤していたため、かなり難しい手術になりました。いい先生にめぐり合え、無事14時間に及ぶ大手術は成功しました。一様リンパ腺への転移はなかったのですが、念のため化学療法を2回（シスプラチン）しました。これでしばらくは安心と思っていたら、この２ヶ月後に骨への転移が見つかりました。かなり早い転移なので、先生もこの先を心配しています。今は、骨も1っ箇所だけですが、2ヶ月3ヶ月後にどこかに出てくるかもしれない不安でいっぱいです。腺癌によく効くというイレッサを少しでも早く試してみたいと思っているのですが、今の現状ではあまり意味がないのでしょうか？主治医もあまりすすめてくれません。イレッサの副作用などご存知の方教えてください。
138 名前： sonn 投稿日：2002/07/24(水) 18:24: 初めまして、母が首の痛みを訴え整形外科に入院して約１ヶ月です、２週間前に頭にこぶが出来たと訴えて主治医の先生が数種の検査を行い、扁平上皮癌（肺ガン）を示すマーカーが以上に高く腫瘍シンチグラフィーで肺門、頭蓋骨と頸椎に腫瘍が確認されました。県立医科大学付属病院から現在入院している病院へ派遣されている消化器内科の先生に５日ほど前に会い付属病院への転院をお願いして、話し合いを持ちました。何かの記事でイレッサの事を読んだ記憶が有ったので新抗ガン剤で副作用の少ない薬が承認されたようですが、その薬を使えますかと質問しました。私が名前をはっきり覚えていなかったので、確か近大の先生が臨床実験をしておられたと思います、と告げたところ「近大の福岡先生は新しい治療法を色々試みておられるから、その薬が治験として認められたと言う事では無いですか？私どもの所では保険が適応されていない新薬を使う方針では有りません、もしそう言う治療を望まれるならそちらへ行かれてはどうですか。新薬は臨床例が少ないので副作用や他の薬との組み合わせがどうなのかデータが少ないので危険な事もあります、扁平上皮癌で遠隔転移が有る場合に抗ガン剤を使用してもしなくても余命は余り変わりません。患者さんのQOLを考えるなら放射線だけで後はモルヒネで痛みを取られた方が良いのでは無いですか」と言われました。がっくりしましたが、その後ネットで色々検索しこちらを発見し、イレッサの名前も確認出来ました。既に投与を始められた方のお話も読ませて頂きまして、心強くなりました。転院後主治医の先生が決まったらもう一度お願いしようと思います。一つ気になるのが、すでにイレッサを飲んでおられ、細胞縮小または進行を遅らせる効果が見受けられる方は線癌の方が多い様に思いました。母の様な偏平上皮癌で骨転移の場合にはあまり効果が無いのかなと不安です。重ねて皆様既に一度は抗ガン剤の治療を受けられている様です、母の場合はステージ４で手術は無理、先日の消化器内科の先生には放射線での治療を勧められているのですが、放射線治療のみの臨床試験例は色々探しましたが見受けられませんでした。現在は神経ブロック注射で痛みを殺しています。来週初めに頭蓋骨の腫瘍を切除する手術が行われる予定で、始めて生検を行います。痛みを押さえる事が出来て少しでも楽にさせてやりたいと思います。どなたか偏平上皮癌で手術不可能放射線治療の後で主治医の先生に相談された方がおりましたら、内容を教えて頂けますでしょうか。　
139 名前： 砂漠の狐 投稿日：2002/07/30(火) 11:16: イレッサと副作用にカキコしました。管理人様のご努力には頭が下がります。私の母は肺腺ガン４期です。 SSMとイレッサを併用しています。肺ガンで、非小細胞ガンの方、家族の皆様、参考になるようでしたら、ご覧下さい。　みなさんがんばりましょうね。
140 名前： ぴあの 投稿日：2002/07/30(火) 11:45: はじめまして。ぴあのです。母が肺がん（?期）です。２年前に手術しましたが、?期だと思って開けたら?期でした。今は、まだ何とか抗がん剤を続けていますが、今、大学病院と近くの町医者を掛け持つようになり、イレッサを試すか、迷っています。イレッサを使うなら、抗がん剤は一時、止めると言われてます。どうかイレッサが効いてくれることを願ってやみません。また、祖母も末期癌だと言うことを知りました。幸い祖母は80を過ぎていますし、進行も遅く、無理に手術して病院へ入院して、ボケや体のほかの部分に何かあっても困ると、本人には知らせず、何も治療をしていませんが、特に癌であるようにも見えないし、症状もないようです。ここにはたくさんの癌と闘っている方、また患者のご家族がいらっしゃって、励まされ、また勉強になります。私もまだまだ、母と祖母に生きていてほしいのです。少しでも支えになれるよう、がんばりたいと思います。
141 名前： tomy 投稿日：2002/07/31(水) 17:12: 初めまして。先に名無しで書き込みしてしまいました。 55歳の父が肺ガンで余命6ヶ月と宣告されました。手術はしたほうが死期を早めるそうです。背骨に転移していてそちらの進行がかなり早く、 1週間前までは普通に歩いていたのに今は歩くこともままならず、排泄物も出なくなって殆ど寝たきりです。今のところ痛みと下半身のしびれ以外の自覚症状は無いようです。仕事の大好きな父だったので何とかまた仕事ができるくらいに快復させてあげたいと思います。また、痛みもとってあげたいです。何とかあと10年くらいは生きていて欲しいです。本当にいい父でなんでこんな人がガンになってしまったのかと本当に家族で落ち込んでいます。
142 名前：うる投稿日：2002/07/31(水) 19:25: はじめまして。やはり先にイレッサの方にカキコしちゃいました。 42才（男）、肺癌で余命３～６ヶ月と言われてます。肺癌でも先端部にできた腫瘍で、咳痰・呼吸困難等の一般的な症状はなく、腫瘍が神経を侵して行くため、腕・手を中心とした痛みと、痺れ・運動機能麻痺等が主症状です。（パンコースト型腫瘍というそうです）今年の始めに手術で肺と胸壁の一部と摘出し、一旦は社会復帰したのですが、半年たたないうちに再発と胸椎浸潤が見つかりました。放射線は手術前に許容量一杯当てたため適用できず、化学療法治療も効果がないようで、脊髄浸潤のためと思われる下半身麻痺の兆候が現れはじめています。これら痛み等の症状があるだけで、リンパや遠隔転移も確認されておらず、内臓機能（肺機能も！）はほとんど正常です。なので、自分も妻も覚悟はできていますが、最後にイレッサで勝負し、奇跡が起こることを祈っています。
143 名前： さくら 投稿日：2002/08/04(日) 01:54: わたしも、順番を間違えました。すみません。主人４６歳が昨年５月膵癌になりました。そのときは余命３ヶ月といわれました。予測もしていなかったので、目の前が真っ暗になりました。とても落ち込んでいたとき、このサイトにずいぶん励まされました。　手術をしてなんとか今も頑張っていますが、ふたりで老後を迎えることが出来ないんだと思うと、辛いです。また皆様、色々勉強させてください。
144 名前： ぴあの 投稿日：2002/08/07(水) 22:59: ７月３０日に書き込んだぴあのです。すみません。文字化けしてました。母のステージですが、３期だと思って手術したら、４期だった、ということです。いつからイレッサを服用できるのか、まだ医師の審査を待っています。
145 名前：名水投稿日：2002/08/08(木) 14:19: はじめまして、名水です、５０才の妻が、６月２８日から胆嚢癌、胆管癌のため胆管閉塞現在は金属製のステントを入れています。肝臓転移ステージ４のため手術できず、まさか妻が癌とは毎日、毎日悲しみの日々です、今から二人して旅行でもと思っていたのですが、ふたりで老後が迎える事が出来ないと思うと涙がポロポロ出てきます。今日から、GME抗がん剤の点滴朝１０時から受けました。明日あたりから副作用が出てだんだん弱ってくるのかな？考えると夜も眠れません。後、どのくらい余命があるのか解りません。本人は癌と一生懸命頑張っています。私たち家族も希望を持って最後までがんばります。でも考えると涙が出て仕方ありません。　
146 名前： ワンチビ 投稿日：2002/08/08(木) 15:28: 名水様、私の母（５５歳）は肺腺癌（１０月診断ⅢＢ期）で闘病中です。母が癌であると知らされたとき、父も同じ気持ちだったと思います。書き込み拝見して、父の姿を見ているようで涙がこぼれます。きっと、同じように二人の老後を思い浮かべていたのだと。道を歩いている、仲のよさげな老夫婦を見ると、涙が出て止まらない父の姿を思い出しました。奥様の体調の、およろしい時は御一緒にご旅行にも出かけられて、病気のことを忘れる時間もおつくりになってください。一緒に見たいと思っていた風景も、一緒に歩きたいと思ってた街も、奥様とお出かけになって、ご夫婦の時間を大切になさってください。病院のベットの中は退屈で辛いものでしょうから、少しでもストレスの発散ができますように。癌は、本人だけでなく、家族も闘いです。名水様もがんばってください。私もがんばります。奥様のご快復お祈りしています。　自己紹介のスペースですのに、でしゃばって申し訳ありません。父の思いを改めて文字で見た気がして、思わず出てきてしまいました。　　
147 名前： 沖縄もずく 投稿日：2002/08/09(金) 16:59: はじめまして。書き込みは私の母の病状です。絶対に死なせたくありません。情報交換しましょう！！！！　ちなみに５FUとフコイダンを併用しています。
148 名前： pee 投稿日：2002/08/14(水) 01:42: 皆さんはじめまして。私の母が左肺の肺腺癌だとわかり、右の肺にも小さな癌がパラパラと肺内転移していて手術しても意味がないので抗ガン剤の治療から始めたい、４期だといわれました。本人はまだ全然といっていいほど自覚症状はなく、いたって普通なので私はまだ先生の話が信じられないくらいです。　が、これからこのままにしてても抗ガン剤治療をしても症状はでてくるのならと思い　色々調べてイレッサのことも知りました。どなたか札幌で現在イレッサの治療を受けてらっしゃる方おりましたら情報等よろしくお願いします。
149 名前： 患者本位 投稿日：2002/08/25(日) 11:49: 熊さん、ゆこさん情報交換しましょう。私の父（７０歳）も前立腺癌です。参考のため私は３６歳の会社員・男です。抗がん剤、手術、放射線、ホルモン剤とやってきて、ここにきてホルモン剤が効かなくなってきています。新たな展開に参考となる情報ありませんか。
150 名前： 千里亜 投稿日：2002/09/03(火) 05:57: 皆さんはじめまして。先月母が肝細胞ガンの摘出手術をするはずだったのですが門脈の方へガン細胞が進み過ぎて余命1～2ｹ月と宣告されました。でも諦めていません！この掲示板を見てまだ色々と方法があると解り情報を集めております。どうぞ宜しくお願い致します。
151 名前：ひろ投稿日：2002/09/05(木) 01:31: peeさんつい、同じ状況のあなたの書き込みを見ていてもたってもいられなくなり、こちらに書かせてもらいます。肺がんのスレッドに書き込みをしたものです。私の母も咳と痰以外はほとんど症状がありません。しかし4期、抗がん剤治療しかないといわれました。余命3から6ヶ月ということで、今は元気でもこれから劇的に症状が変化してしまう可能性があるということで少しでも苦しまないように見送ってあげるには、私たち家族はどうすればよいのかと毎日思案しております。 peeさんのお母様のこともお祈りしております。
152 名前： HIDEO 投稿日：2002/09/05(木) 07:12: すみません、僕も順番を間違えました。　うちの妻の場合はもう肝臓の中に10センチのものとあと2～3センチのものとがあり手術は不可能だということです。抗がん剤も放射線もこれが胆管細胞癌だとしたら効くものがないといわれましたし、癌に抵抗力をつけてしまう恐れもあるということを聞いたので今は使わないつもりです。　本人は非常に打たれ弱い性格で本人を知っている人誰もが告知はできないといいますし、本人の実の両親および姉もそれだけはできないといいます。もし告知した場合まず立ち直ることができず発狂してしまうかもしれないですし、うつ状態になったらもともこもないので。　とりあえず、これからは免疫療法のメシマコブとD-12を併用していきます。絶対にあきらめたくないにで、情報などのある方ご協力お願いします。書き込みのほうはできましたら『胆管細胞癌についての情報大至急求む。お願いします。』スレのほうによろしくお願いします。　このような掲示板を運営されている管理人様には感謝をしています。ありがとうございます。
153 名前： ジップ 投稿日：2002/09/05(木) 11:32: 「骨セメント注入療法について｣を書き込んだ者です。父は去年の２月に肺がんと診断され１年は持たないだろうと告げられましたが、主治医のご尽力で何とか生き延びています。この一年半は私にとっては父が死ぬということを受け入れるための準備期間だったような気がします。でも、何かを悟ったり諦めたわけではなく、やはり痛みに苦しむ父を見ると何とかしてやりたいと思うのです。現在はフェンタニルパッチを使っているのですがなかなか痛みを取りきることができません。骨セメント注入療法は適応があれば骨転移で苦しむ患者にとって朗報だと思います。どんな些細なことでも結構ですので情報をお寄せください。お願いします。
154 名前： EMR 投稿日：2002/09/12(木) 00:31: 62歳(男）医師です。２４年前から毎年ドックを続け、平成８年に「食道癌」が見つかり、今年の８月までに４回の内視鏡による処置を受けました。早期ガンですがヨードに染まらない箇所が無数にあるので「癌化］する度に処置を受けます。他臓器癌の併発も多いと言はれているし、１０年位の経過で末期がんに移行するとも聞いています。情報が欲しくてPCを始めました、今日届いた「NikkeiMedical] にこの掲示板が載っていたので早速訪問しました、私のような状態の人は黙っている事が多いのでしょうか？毎日普通に過ごしているとはいえなんともいえない気分です、read onlyの私と同じような方々もっと積極的に発言しようではありませんか！ちなみに、告知を受けた時から家人が丸山ワクチンを申し込み自家接種をしています、もう1000回になります。その他出される物を黙ってのんでいます。（全てではありませんが）今後ともよろしく！
155 名前： maron 投稿日：2002/09/17(火) 23:49: 45歳の主人が肺腺癌4期です。 6月末に告知され、抗癌剤は効果なく、7/22に脳転移が判明、ガンマナイフ治療。 8/8よりイレッサ服用中です。よろしくお願いします。
156 名前： 教えて下さい 投稿日：2002/09/20(金) 20:04: はじめまして、手順が分からずに、先に膵臓癌のスレッドに書き込んでしまいました。 27歳の彼が膵臓癌で、肝臓に転移が見られています。何も知識が無いので、どうしたら良いかも分からずにいます。本当に優しい彼で、出来ることなら私が変わってあげたいです。
157 名前： micky 投稿日：2002/09/22(日) 15:40: はじめまして。海外に住む者です。偶然日本のこの素晴らしいサイトを発見しました。管理者様に感謝しています。　父58歳・２年前膵臓ガン手術・３ヶ月前再発・現在ひと月ごとが勝負と医師から宣告・肝臓に転移・抗がん剤は２回のみ副作用、体力消耗の為中止。現在治療法なく健康食品と痛み止めを服用。　”教えて下さい”さん、周りが勉強して頑張りましょう。ここで知識を得たら、きっと智慧と勇気が出ると思います。こちらに書き込む前にサイト内を拝読し、今までの自分を猛省。離れていても自分が父と共に闘おうと決めました。皆様宜しくお願いします。
158 名前：秋投稿日：2002/09/23(月) 22:45: 始めまして、秋ともうします。ネットで、検索中にこちら見つけました。皆様の書き込みを読ませて戴き、情報とともに、自分も頑張らねばと言う勇気を戴きました。ありがとうございます。昨年１１月に父（７６歳）が、肺の大細胞ガンと診断され、右肺上葉摘出手術を受けました。リンパに多少の転移が見られたもののⅡｂで、完全にかくせいできたとのことでした。高齢のこともあり、抗ガン剤は勧められないとのことで、自宅療養に入りました。が、今年８月に腰椎付近に転移が見られ（直径５センチ）転移ガンはたちが悪く、手術もできないため放射線治療を試みるが、余命半年から１年と宣告されました。当初、痛みが激しく、２４時間モルヒネの点滴を打っていた父も、１０回の照射後は腫瘍の縮小が見られ、痛みも和らいで小康状態です。現在イレッサ服用２週間目です。このままイレッサのみを続けていいのか、骨転移ガンに効果があるのか、他に有効な方法は無いのかなど、この先どうなっていくのかなど不安だらけです。不勉強な私ですが、自分も頑張って勉強しようと決死しました。長々と申し訳ありませんでしたが、これからもよろしくお願いいたします。
159 名前： GYOGYO 投稿日：2002/09/24(火) 03:58: はじめまして、９月のはじめに眼下に出来たしこりの原因を調べる為に検査入院をして、摘出した所、癌である事を知らされました（CT検査の段階で癌の可能性がある事が分かっていたようですが）。　癌の種類（組織検査の結果）は"Basaloid carcinoma" で転移する可能性が更に"Merkel cell carcinoma"メルケル細胞癌について検査が必要といわれ、その検査結果によって今後の治療方針が決まるといわれました。但し最初組織検査は最初は１週間ぐらいで分かるといわれ実際に２週間かかり、今回の検査で特殊や薬品？が必要でその手配や、検査担当の医師？が出張が多い為、検査結果がいつになるのか分からない。検査結果が分かったら連絡するので待つようにいわれています。担当医はほとんど聞いた事の無いような種類の癌だとはいっていましたが、実際にそんなに長い時間が掛かるモノでしょうか？　また、このメルケル細胞癌とはどの様な癌なのでしょうか？みなさまのご意見・情報を教えて頂けませんでしょうか？よろしくお願い致します。
160 名前： tora 投稿日：2002/09/24(火) 09:37: いきなりスレッドたててしまいました、すいません改めまして、初めまして知人が骨膜肉腫の肺転移（再々発）で、何か方法を探しています手術はできず、これまで抗ガン剤も効果がありませんでした何でも結構ですので何か情報がありましたらよろしくお願いいたします
161 名前： JUN 投稿日：2002/09/25(水) 16:08: すみません。。この掲示板を見つけたばかりで、昨日いきなり乳がんの病院につい立ち上げてしまいました。色々と読ませていただき、情報量にびっくりしています。管理人様にはこのような場を与えて下さり感謝しています。これからもよろしくお願い致します。
162 名前： 十六夜 投稿日：2002/09/29(日) 19:13: 今年の初夏より見させて頂いております　父親が肺癌3期Bです今月始めよりイレッサを服用しています　本日気になるニュースがありましたので新しくスレッドを立てさせてもらいます　
163 名前： Naoko 投稿日：2002/09/29(日) 23:02: はじめまして。父、膵臓癌、母、胆のう癌、姉、子宮癌です。これが今年に入って一気にきてしまいました。本人たちも参っていますが私も参っています。　父は膵臓切除手術を行なったばかりです。それについてはスレッドをたてさせて頂きました。母も父より3週間ほど前に切除手術を行なったばかりです。こちらは順調で今退院して家にいます。姉は切ることを拒んでおり、ホルモン療法をしているそうです。今のところ大丈夫そうです。こちらで情報を頂きながらご相談させていただきたいと思っています。よろしくお願いします。
164 名前： 774 投稿日：2002/10/01(火) 09:11: はじめまして、がんワクチンに投稿させていただきました。
165 名前： S 投稿日：2002/10/05(土) 11:02: はじめまして。母が胆管からの転移で肝がん末期です。手術は不可能ということで余命3ヶ月と7月に言われました。今は24時間モルヒネを連続投与で食事は一切とれなくなってから2ヶ月経っています。幻覚、錯乱、発熱、色々な副作用が出ています。胆管ドレナージを入れたりもしました。腸はがん細胞のため閉鎖しています。　父親も肝がんで亡くなってから7年目です。命日は今月16日。それまで持って欲しい、最後の最後まで奇跡を信じたい。　母がいなくなれば私はひとりきりになります、辛いけど、頑張ってます。
166 名前： 165のS 投稿日：2002/10/05(土) 11:05: ↑名前がSになって切れちゃいましたが「Sa１」です。
167 名前： perman 投稿日：2002/10/20(日) 22:29: はじめまして、パーマンです。父が肺ガン（腺ガン）で転移もあります。１週間前そのことを知って必死でインターネットで情報収集するうちにこのページを見つけました。みなさんの必死な様子がひしひしと伝わってきて私もがんがらねばと勇気づけられております。よろしくお願いいたします。
168 名前： まゆみ 投稿日：2002/10/24(木) 01:03: はじめまして。まゆみといいます。父が今年５月に肺癌の手術をしました。最近になって転移がわかり抗がん剤が始まりました。医師からまだ治療結果についての話はないのですが、看護師さんから連絡があり「もう長く生きられないのだから、今後どうするか考えたといたほうが良い。」と説明をうけました。突然の言葉に頭の中が真っ白で、つらくて、悲しくて、苦しくて、毎日泣いてばかりです。なんとか父に悟られないように頑張っていますが、治療が効かなかったことは本人が一番解っているようです。身辺整理を始めようとしています。母はすでに他界し、父の弟とも治療方針で対立し（抗がん剤に反対だったから）見舞いにも来てくれません。ひとりで、とても心細い思いをしてましたが、このページを見てよかったです。医師たちにとってはもう少しで死んじゃう人間かもしれないけど、本人は今必死で生きてるんですものね。家族は最後まであきらめてはいけないですよね。私もできる限り情報提供できたらと思ってますので、これからもよろしくお願いします。
169 名前：仁投稿日：2002/10/25(金) 14:27: はじめまして。母が肺線癌と診断され　以前からこの掲示板で勉強させてもらっています。高知県と埼玉県にある有限会社ライフスルーという名称で癌治療を行なっている所があるそうなのですがどうしても調べようが無いので　書き込みさせて頂きました。ご存知の方がおられましたら情報をよろしくお願いします。
170 名前：ぶん投稿日：2002/11/19(火) 19:06: はじめまして。ぶんと申します。いつもイレッサの情報等見せてもらって参考にしています。父が末期の肺ガンで、かなり弱ってきているな～と思ったら、骨に転移しているという事で今日入院しました。イレッサを試してみようと話していた所だったのですが、医者はもうやめた方がいいでしょうという話です。まもなくモルヒネを使って痛みをやわらげたりするので、もうろうとするかもしれませんとか・・・そう言われても・・私が迷ってもどうにもならないのですよね。何かできないのでしょうか・・？　このまま弱って、もうろうとする父も見る事になるのでしょうか。まだやる事があると言ってたのに・・・
171 名前： なかよし 投稿日：2002/11/21(木) 01:03: みなさん、はじめまして　３６才男性です。昨日、父親（６７才）が肺がんでⅢ-Ｂ期であると診断され、今とても混乱しています。少しでも情報があれば、と思いこのサイトを見つけました。決してあきらめず、いろいろ勉強してできる限りのことをしたいと思っています。よろしくお願い致します。
172 名前： ＫＡＩ 投稿日：2002/11/24(日) 01:32: はじめましてＫＡＩと申します。先日、父が水頭十二指腸切除の手術を受けました。１グレーブ膵炎、２膵臓癌、３十二指腸癌のいずれかではないかとのことでとにかく開腹して見てみましょうとのことで･･･開けたら４期でした。あらゆる検査に癌の兆候は出ておらず、唯一ＰＥＴだけが十二指腸周辺に反応が出ており、開腹となった次第です。　今もまだ膵臓なのか十二指腸なのかはっきりしていません。とにかく癌の４期だと。（そんなのってありなのでしょうか？）　まさか癌だとは思っていなかったので（医者もそう言ってましたが）、何も勉強しておりませんでした。これからこちらを熟読させていただきます。よろしくお願いいたします。
173 名前： ＫＡＩ 投稿日：2002/11/24(日) 03:49: すみませんタイプミスでした。 ×グレーブ膵炎　○グルーブ膵炎
174 名前： hina 投稿日：2002/11/27(水) 09:31: はじめまして。こちらに自己紹介する前に「肺ガン」のところで書き込みをしてしまいました。ごめんなさい。一ヶ月前、父の肺癌が見つかったと思ったら、背骨や腰への転移も見つかり、今抗ガン剤にて闘病中です。年明けには放射線治療も行われます。皆様のように「～期」というのは聞いていませんし、勉強不足でわからないのですが（知りたくないのかもしれません。）同じような病気の方の書き込みに、とても勇気づけられています。どうぞ、よろしくお願い致します。（メアドは所得しだい載せたいと思います）
175 名前： よっく 投稿日：2002/11/29(金) 01:17: 今年６月末に膵臓がんのため幽門輪温存膵頭十二指腸切除術をしました。４０歳の女性です。幸いにして発見が比較的早く全摘出来たと医者の説明を受けていますがステージとしてはⅢということでした。ちょうど術後５ヶ月が過ぎたところですが現在全く順調です。５年生存率などのデータをみると多少不安にもなりますが、可能性としては否定できない再発の時のためにも体力の回復が一番、と日々健康的に生活するように心がけているおかげか発症前より元気なくらいで担当医にも驚かれています。膵臓がんというと、発見が難しく難治癌として扱われている情報が多いですがたとえパーセンテージは低くとも私のようなケースもあります。さまざまな方が提供してくださる知識は病気と闘うための武器として活用させていただくとして、データだけに踊らされること無く頑張りましょう！
176 名前： Aki 投稿日：2002/12/03(火) 01:52: はじめまして、Akiと云います。自己紹介もしないまま、書き込みをして居ました。ごめんなさい。この10月17日、娘がイレッサの副作用で亡くなってしまいました。製薬会社のアストラゼネカ社、厚生労働省・又病院の主治医などと色々問いただしてみたりしたのですが、いずれもコメントは同じで『肺ガンだからいずれは・・・みたいなニュアンスだったり、薬というのは副作用は避けられないもので、パーセットの範囲内であれば法的には問題ない事で、副作用によって亡くなられた方にはお気の毒ではあるけれど沢山の人達が服用を続けて病状が改善されている事も事実』との説明なのですが・・・それならばこのイレッサで亡くなって行った多くの人達は、単に気の毒な可哀相な人達で片付けられるだけなんでしょうか? このイレッサの使用にあたってはよくよく検討されて考えて、確率的には 0.2～0.5パーセントの確率で自分なり家族に副作用での死が降りかかると言う事実を認識して使用に踏み切るべきと・・・切に望むものです。私は、イレッサの副作用で亡くなって行かれた家族の方を探して居ます。情報をお願いします。
177 名前：いち投稿日：2002/12/18(水) 01:22: はじめまして。私の母は2年前乳癌を再発しました。母は、坑癌剤の副作用をおそれ、ある業者から高額な健康食品をすすめられ、それだけに頼ろうとしていました。家族みんなで説得し、それまでの病院（主治医とうまく意思の疎通ができなかった）から転院し、坑癌剤治療をはじめました。これから色々疑問や不安がでてくると思います。余り使ったことのなかったﾊﾟｿｺﾝでﾈｯﾄを検索して、コチラを見付けました｡不馴れなものですが、よろしくお願いします。
178 名前：滝永投稿日：2002/12/19(木) 03:52: はじめまして、こんにちは。わたしの母は今年の初夏に体調を崩し、秋にやっと肺腺癌と診断されました。今はイレッサやアガリクスなどを試しています。『イレッサと副作用』のスレをよくロムさせて頂いています。　ここの板は、必死に生き、前向きな姿勢で闘病されているのが本当によく伝わって来ます。　わたしは母の病名を聞き動揺しましたが、ここにいる人たちの声を聞いて、とても支えになりました。これからも来させて頂きたいと思います。
179 名前：滝永投稿日：2002/12/19(木) 04:06: 因みに母はイレッサとアガリクスを飲み始めて１ヶ月ほどになりますが、副作用は全く出ておりません。皮膚もサラサラで、湿疹もありませんし、下痢も咳もないです。そして、母は前よりも調子が出たと言っておりました。これから副作用が出るかもしれませんが、今のところは大丈夫なようです。　イレッサの副作用について報道などで過剰に騒がれていますが、わたしはイレッサが承認されていて、良かったと思っております。
180 名前：山田投稿日：2002/12/27(金) 01:50: 初めて、お便りします。どなたか、ご存知であれば教えて下さい。私の、友人の事なのですが、11月の末に乳がん（２期）との診断が下りました。来年１月６日より、抗癌剤での治療が始まります。そのような中で、ある方よりの紹介で、気孔師の方と会ったそうです。その気孔師の方が言うには、抗癌剤治療はしなくてもよい、私が気孔で直してあげると言ってくれたそうです。それを聞いてからの友人は、抗癌剤治療を受けないと言い出し、困り果ています。世の中、不思議な力の存在をよく耳にします。私ですら、そんな馬鹿なと思いながらも、信じたいと思う気持ちもあります。本人は、なおさらのこと思いは、大きいことだと思います。この様な事をこの場所でお聞きするのは場違いかもしれません。失礼があったらお許しください。それで、どなたかご存知の方が居られませんか？（無の会）広島市内にあり、森光さんと言う気孔師の方について教えてください。お返事については、閲覧されているみなさんに、さしさわりのある内容になるかもしれませんので、くれぐれも、直接、私のメールアドレスに送ってください。勝手な、お願いで申し訳ありません。よろしくお願いいたします。 komkom1111@hotmail.com
181 名前：太郎投稿日：2002/12/30(月) 19:18: 初めまして。僕の従姉が悪性黒色腫(メラノーマ)という癌でもう病院にもみはなされてしまっています。。15歳の女の子がもうすぐ死ぬと言われたらどんな気持ちだろうか？…そのことを考えると夜も眠れません(;_;)本当に死を待つことしかできないのでしょうか？？親族は諦めて残りの人生を楽しませてあげようとか言ってるけど僕には諦められません！そんなに簡単に人は死ぬのでしょうか？その女の子は顎に癌ができてリンパに転移してると母から聞きました。。誰かアドバイス下さい！お願いします！希望をください！
182 名前： ryon 投稿日：2002/12/30(月) 22:16: 　国立がんセンターによれば、悪性黒色腫は、結構、治療法があります。免疫療法もよく効くという話です。　http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010211.html#04 http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010707.html http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010708.html#09　　2000年6月11日放送のＮＨＫスペシャルによると、悪性黒色腫の患者に、インターロイキン２、ＢＣＧ注射、サリドマイド等の治療法が提示された事例が紹介されています。　http://www.kawade.co.jp/bookdata/bookdata.asp?ISBN=4309502083 http://www.nhk.or.jp/special/libraly/00/l0006/l0611.html
183 名前： 北の国から 投稿日：2002/12/31(火) 11:40: 気が付かずに、先に書き込みをしておりました。ご相談されている、患者さんやご家族の心情は理解できるつもりですが、資料なしでの判断はなかなか難しく、私のできる範囲で新しい情報をわかりやすく説明したいと考えています。
184 名前：狸投稿日：2002/12/31(火) 19:23: こんばんわ山田さん（１８０番さん) 狸と申します。まずこの相談は是非本館にスレを立ててくださいませ。その方が回答が沢山入ります。病気が２期という事は、転移が疑われるか、ちょっと大きいと言う状況です。決してお手上げと言うレベルではなく、まずは治せるに近い状況のはずです。申し訳ありませんが気功では絶対に治りません。乳がんはもっとも薬剤治療と外科手術が進歩した癌種の一つですから、まやかしに頼るのは全くナンセンスです。その気功で治せると言った気功師にはどう言う考えがあるのか全く理解出来ません。例えば隣の県ですが岡山に川崎医科大学がありますよ。あそこの乳腺外科には優秀なDrが沢山います。そうした現実路線で行くのが重要です。また治療が1/6から始まる、との事ですので、詳しい情報、病期、細胞診の結果、ホルモン受容体の有無、年齢など分りましたら更に詳しく情報が提供できます。どうか妖しげな気功などに頼らずきちんとした治療が受けられるように説得してください。
185 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/01/02(木) 22:58: あけましておめでとうございます。こげやと申します。ネット初心者なので判らないまま書き込みをしていました。こげやとは呼吸器外科屋の略です。ただ地方では肺癌科と言う側面があり肺癌全般を扱っています。特に最近は外来の抗ガン剤治療を望む患者さんが多くなっています。さらに当院の特徴として緩和医療に重点を置いています。数年後開設される緩和ケア病棟に向けて現在勉強中です。医療従事者に対する不信感が強い現代においてある方が言っていたように「魂の宿る場所」であるここに参加させていただいていることは、むしろ医療従事者にとって明日への活力です。これからも宜しくお願いします。
186 名前： 山田◆lvi5ngM2 投稿日：2003/01/04(土) 03:46: はじめまして、狸さん。大阪に在住しております、山田義行と申します。　あなた様の貴重な時間の中でのお気遣いの返事、本当に有難う御座います。生き得る活力を頂いた思いで拝見いたしました。　その後、友人の気持ちにも変化があり、現実路線での１月６日よりの抗癌剤治療のの方向に向いております。ご心配おかけ致しました。　家族との相談の中で、気孔については、本人には「必ず治る」との思いへの安堵感の向上と、私たちには万にひとつの可能性としての思いで前進することとなりました。この場をお借りして、お気遣いのみなさまにお礼申し上げます。　追伸　　　狸さん、ご指示の有りました、病気の詳細については、家族の者より、投稿させますので　　その折には、ご苦労おかけ致しますが、何卒、よろしくお願いいたします。　　今後とも、病に苦しむ者の、明日へつなげる掛け橋であってください。　　身勝手で、無責任なお願いお許しください。　
187 名前： Miko 投稿日：2003/01/04(土) 05:10: ６４歳の母が２００２年７月に肺ガンのため左肺の上部半分を摘出しました。2年前にほかの肺病で検査をかねて2か月入院したこともあって、その後も３か月に一度レントゲンなどでの検査を繰り返していたのですが、肺に親指大の影があるとのことですぐに手術をしました。このレントゲン写真の前に撮ったものと比べてみたら米粒ほどのサイズだったため見逃してしまっていたようです。たったの３か月で米粒から親指大にまでなるものなんですね。ガンと聞いただけでなんだかもう後数えるほどしか時間が残ってないようにさえ思えてしまって辛いです。私は１５年前にアメリカに移住したため、母と一緒に時間を過ごした思い出もほとんどなく、ロクな親孝行もしてないので、今も言い様のない後悔の気持ちで一杯です。７月に手術をした際には2週間日本に帰り病院で付き添うことが出来て本当にうれしかったです。でも今こうしてまた離れて暮らしていると心配で心配でどうしようもありません。母は母で私に心配をかけたくないようで本当のことはあまり言ってはくれないようですし、いっそうのこと日本に帰って母とこれから何年も元気なうちに楽しい思い出を作って行きたいとも思ってしまいます。今ここでこうしてみなさんのお話を聞いていると私一人が心配で辛い思いをしているんじゃないのだと言うことが分かって、少しすくわれたような気がします。
188 名前：智美投稿日：2003/01/08(水) 21:18: 私も分からず先に書き込みしてしまいました�垢澆泙擦�私は都内で看護婦をしています私は消化器外科で働いていて胃ガン大腸癌乳ガン食道癌などの患者様がいらっしゃいます私の知識がすこしでも役にたてばと思いこのサイトに参加させていただきましたよろしくお願いします
189 名前： あさひ 投稿日：2003/01/09(木) 00:36: 初めまして、母５８歳が卵巣癌です。他の掲示板から紹介されまして、こちらにきました。宜しく御願いします。　母は去年の１月ころに卵巣嚢種という事でこの年齢だし、悪性になるといけないので卵巣・子宮ともに全部取る事になりました。が、開いて悪性とわかり、さらに全てを取りきる事ができませんでした。その後半年の抗がん剤治療もあまり効果はなく現在子宮の入り口から大きくなった腫瘍は直径約１０ｃｍ。腺癌という種類です。そして２週間ほどまえについに腸閉塞をおこしている事が発覚して、危険といわれていた手術（母は糖尿、高血圧もち）を行いました。人工肛門とりつけの手術です。一応人工肛門はとりつけることに成功しましたが、激痛に苦しみモルヒネを毎日点滴で２４時間うけつづけています。食欲はまったくなく、錠剤ものめない状態です。また合併症をおこし、昨日個室へとうつされました。しかしモルヒネも時間帯によって効かなくなりやはり激痛に苦しんでいるようです。また身体もおもうように動かせなくなって、本人のいらいらも頂点まできたようです。　今とても辛い時ですが、がんばります。こちらの掲示板をこれからゆっくり読みたいと思います。
190 名前： カオリ 投稿日：2003/01/09(木) 02:53: こんにちは、はじめまして。ケータイからお邪魔させていただきます。私は19歳の学生なんですが、母のことが心配でこちらに来ました。以後、よろしくお願いします。
191 名前： ＭＩＥ 投稿日：2003/01/13(月) 00:00: こんにちは、初めまして。先日、父がガンのため余命１年と宣告されました。父は５年前に３期の大腸ガンの手術をしており、今回、腹膜の方にガン細胞が散らばった状態でもう手の施しようが無いと医者に言われたそうです。とにかく何でもいいので少しでも情報を得られればとここにたどり着きました。どうぞ、よろしくお願いします。
192 名前： むっく 投稿日：2003/01/13(月) 02:23: 何も知らずに書き込みしてしまいました。北海道に住む、21歳の大学生です。　いきなりの母の病にショックを受け、癌について学ぶことを疎かにしていた気がします。ここに来る皆さんも日々癌と戦っているのだと思うとくよくよしていられない、と思いました。癌と戦うにはまず知識を付けていくことなのですね。　うちの家族もアガリクスをただ飲ませ、抗がん剤に頼ることしかないものだと思っていました。しかし、このページを拝見させていただくことで、今までのことを考えさせられました。私たち素人にはわからないことが書き込まれていて、とても勉強になります。　これからもお世話になりたいと思っています。貴重なご指示をよろしくお願いいたします。　P.S狸様ご丁寧な教え、本当にありがとうございます。（骨ガンについて）検査は火曜日ですが、今はただ祈るのみ、という状況です。　
193 名前： きょうすけ 投稿日：2003/01/14(火) 02:24: 網膜芽細胞種について教えて下さい
194 名前： キャバ 投稿日：2003/01/16(木) 15:30: こんにちわ、キャバと申します。肺がん（扁平上皮癌）にかかって現在イレッサで治療中です。宜しくお願いします。
195 名前： にゃんきち 投稿日：2003/01/26(日) 15:23: はじめまして、こんにちは。主人が癌だとわかり戸惑いながらも進んできました。異所性のセミノーマについて、もしくはセミノーマ、非セミノーマについてわかりやすく教えてください。
196 名前：ちこ投稿日：2003/01/31(金) 14:37: はじめまして。母が肺腺癌と戦ってます。脳にも転移し、歩行障害、顔面麻痺、肺からの負担から心肥大になってしまいました。でもどうしても助けたいです。宜しくお願いします
197 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/01/31(金) 21:42: てすと
198 名前： あまねこ 投稿日：2003/02/03(月) 10:17: はじめまして。母（現在７５歳）について情報を集めています。　2000年5月乳癌Ⅲｂ期との診断により外科手術。脇下リンパ節１８個中１８個に腫脹あり、術後抗癌剤（ＣＭＦ）・放射線治療。 2002年9月左腰痛のため整形外科受診。 10月～11月骨シンチ・ＭＲＩ・ＣＴの結果、左腸骨転移・左鎖骨リンパ節腫脹確認。明日（2/4）放射線治療範囲確定のため再度骨シンチを受けます。　現在のところホルモン剤・鎮痛剤（内服・座薬）でコントロール中。　骨転移へのセメント注入療法・放射線小線源療法についての情報を集めております。また、これ以降の疼痛緩和について、教えていただきたく書き込みをしました。よろしくお願いします。
199 名前：らず投稿日：2003/02/04(火) 21:57: 父が胃がんになり、入院することになりました。手術もするので、入院費用や手術費用がどれくらいかかるか不安です。詳しい方いたら教えてほしいです。
200 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/02/08(土) 00:42: 幾らかかるか知りませんが保険の範囲内の治療費は７万円かそこいら以上の分は後日払い戻しです。ほかに基本的生活費や食費の一部、個室に入るなら個室料金などが掛かるんでは無いでしょうか。

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