初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
　Yahooモバイルで　癌掲示板　でヒットします。

●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
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●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
201 名前： 名無し 投稿日：2003/02/10(月) 20:43: すいませんステージのことがよくわかりません。ステージ４は末期なのでしょうか？
202 名前：Ｎｓ投稿日：2003/02/10(月) 23:34: はじめまして。知ってる限りではステージというより癌によって進行分類が違うんではないでしょうか？転移が見られるときは末期の判断になるでしょう。
203 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/02/11(火) 00:50: >201名無しさん、こんばんわ。ステージというのは病気の進行の程度を表し、ステージ4とは進行癌を指します。一方、緩和医療において末期とはごく終末に近い時期のことです。医者でさえあまりに安易に末期という言葉を使いすぎます。時には言い訳のように使われますが、本当の末期とは一、二週間位を指します。この時期は補液も控えた方が症状の緩和が得られます。　ですから、ステージ4は治療法を真剣に吟味しなければいけない事は事実ですが、治療法がない状態ではありません。
204 名前： 名無し 投稿日：2003/02/11(火) 21:01: 名無しです。　Ｎｓさん、こげやさん親切に教えていただきありがとうございます。ステージ４になるとどれくらいの余命なのでしょうか？知り合いがステージ３ｂです。
205 名前： ● 投稿日：2003/02/11(火) 23:22: こんにちは。私は中学生の女子です。私は母を胃癌でなくしました最近全然食欲がなく、お腹がへりません。考え過ぎかとは思いますが私も癌だったらと思ってしまいます。癌になりやすい体質はいでんするんでしょうか？　
206 名前：Ｎｓ投稿日：2003/02/11(火) 23:48: ３ｂということは胃癌、もしくは子宮頸癌でしょうか？多分広範囲に広がっているでしょう。医者じゃないんで余命判断できません。すみません。名無しさんにお願いがあります。おせっかいかもしれませんが、まわりの役割はその人の為にいかに残りの時間をどう生きるか見守り希望を与えるかです。医療者には精神的フォローに限度あります。周囲の温かい眼差しも一つの抗癌剤であることを知ってもらいたいのです。終末期で働く者としてのお願いです。
207 名前：Ｎｓ投稿日：2003/02/12(水) 06:08: ●さんへ癌細胞というのは人間誰でも持ってます。逆に癌細胞に対して癌細胞抑制の因子も持ってます。そのバランスが崩れたときに癌が発症すると言われます。発ガン物質は癌細胞を助長するのです。遺伝体質も確かに関係はあるのですが深く考える事はないと思います。生活習慣をきちんとしていれば若年での発症の割合は低いと統計にもありますから。気になるようなら消化器内科の受診をお勧めします。お母さん大変でしたね。めげずにお母さんの分まで頑張って下さいね！
208 名前：たま投稿日：2003/02/14(金) 23:59: 　はじめまして。今回母（５２歳）が大腸ガンで入院することになりました。１週間ほど食欲がなく、吐き気などももよおし、腹が張ってきたとのことでしたので、近くの総合病院につれていったところ、即日手術となりそのまま入院しました。現在人工肛門を取り付けています。まだ母には告知しておらず、急性腹膜炎と知らせています。医師の話だと、腸の大部分を取り除いたが、ほかのリンパ節に転移し、肝臓にも転移している可能性が高いとのことで、余命３ヶ月から１年と診断されました。今現在は全く痛みもないようで、食欲もあります。今現在どうしても担当医師に不安を感じずに入られません。余命がはっきりしないこと、医師からは何もいってこないこと、現時点で抗ガン剤などのガン治療を行っていないこと、肝臓への転移がはっきりとわからない（ＣＴでは肋骨がじゃまになってはっきりと確認できないが、手術の際さわった感じでは転移しているのではないかと言うことでした）などです。これは偏見の目もあるのかもしれませんが、本当に完治できないものなのかも感じてしまいます。なにぶん初めての経験でわからないことが多いのですが、以上の点からこの医師に従っていくのがいいのかどうか、みなさんのご意見をお聞かせいただけたら幸いです。
209 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/02/16(日) 03:38: 私の母はガンでした。残念ながら、いい医者に出会うこともなく、また、会う努力もしませんでした。　私は、癌とは別で、プログラムの件でここを知りました。ここの管理人さんは凄いね。。尊敬にあたいする。頑張ってください。　＞知らない方へ雑誌でも紹介されているcgiプログラムです。その携帯機能は、ここの管理人さんが強化してるんですよ。 http://www.mitinoku.jp/read.cgi?bbs=support&key=1009383798&st=70nofirst=true　　がんばってください。私も応援いたします。
210 名前：みき投稿日：2003/02/25(火) 23:58: 初めまして。携帯から失礼しております。私がお付き合いをしている彼（30歳）は、肺と肺との間に悪性の癌細胞があります。幼少の頃に大病をし、お腹を何度か切っているため手術はできず、抗癌剤も使っていません。治療といえば現在、山奥にあるわき水を飲んでいるぐらいですが、少し癌細胞が小さくなったそうです。実はこのお水を飲んで実際に完治された方がいます。主治医の先生にお水の成分を調べていただきましたが、普通のお水と何ら変わりはないそうです。思い込みかもしれませんがそれも大事だと思います。
211 名前：はな投稿日：2003/02/27(木) 14:03: 順序が逆になってしまい、すみません。自己紹介が遅くなってしまいましたが、はなといいます。父62歳が肺癌で、現在は仙骨に転移しています。約１年前に肺癌が見つかり、手術をしたので安心していたのですが、すぐに仙骨に転移しているのが見つかりました。無知すぎましたね、私。「病は気から」と言うと簡単すぎるかもしれませんが「父といつまでも一緒に居たい」という私の願いが父に届いて、自分の存在が少しでも薬になれたらいいなと思っています。よろしくお願いします。
212 名前： ｿﾘﾀ 投稿日：2003/03/02(日) 00:51: 私は現在骨肉腫で入院中です。術前の科学療法を終え先週手術をしたばかりです。これから術後の科学療法が始まるのですが、同じ体験をした方、現在闘病中の方がいらっしゃいましたら是非お話を聞かせて下さい
213 名前： mamagon 投稿日：2003/03/04(火) 09:13: はじめまして。先に膵臓癌スレッドに書き込みさせていただきました。父は昨年７４歳で膵臓癌と宣告され手術を致しました。（stage4a）回復へと向かっていたと思いきや、先日の腫瘍マーカーが CA-19-9で2000近い数値がでてしまい、3箇所ほど転移があるとのことです。補助療法が全く効果がなかったのか、効果が多少でもあったから、1年もったのか・・・前向きに今後の手段を考えていきたいのですが、なんだか頭が混乱していまして、冷静を取り戻したいためこの掲示板を訪れました。同じような境遇の方、または知識のある方、なんでもいいのでご意見をいただけたらと思います。
214 名前：ララ投稿日：2003/03/04(火) 15:57: ソリタさんへ　　　　はじめまして。私もちょうど一年くらい前、骨肉腫で入院していました。お陰様で、今は日常生活が送れる程回復しております。　　　手術はもちろん、化学療法の大変さは想像以上でした。私は副作用がひどい方だったので、本当に辛かったです。この苦しみは経験した者にしかわからないことだと思います。私の場合、病名が確定できたのが手術後の確定診断の時で、通常骨肉腫で使用される薬とは多少違うものを使用し治療してきました。　ソリタさんはもうすぐ術後の化療が始まるとのこと、がんばって乗り切って下さいね。
215 名前： ｿﾘﾀ 投稿日：2003/03/06(木) 15:55: ララさん書き込みありがとうございます。同じ病院で既に退院した方の話を聞くと皆さん2年程入院していたようで、私も1年半～2年と言われました。術後の化療のスケジュールが8ヶ月と言う事だったので順調にいけば1年半程で退院出来る様に思えるのですが、ララさんもやはり2年程かかったのでしょうか？
216 名前：ララ投稿日：2003/03/10(月) 14:42: ソリタさん、レスが遅くなってすいません。　私が入院していたのは約半年間でした。同じ病院に入院していた骨肉腫の方は10ヵ月くらいだったと思います。詳しいことはよくわかりませんが、きっと転移の有無や治療法によって入院期間は異なってくるのでしょう。ちなみに、私は術前に４クール、術後に２クールでした。整形分野のがんについては、患者さんの絶対数が少ないこともあって、情報が少ないですよね･･･｡期待にそうお応えができるかわかりませんが、何か聞きたいことがあれば何でも聞いて下さい。
217 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/10(月) 16:15: ２１３さんへ。GEM単独がダメでもGEM+５-FU、あるいは CPT-11+５-FU併用療法は奏功する可能性があります。是非試みて下さい
218 名前：ミサ投稿日：2003/03/10(月) 23:18: はじめまして。父（54歳）が大腸がんの肝転移です。去年の1月に手術をしまして、今までいろいろ試してきましたが、病院では最後の治療として、カテーテルを鎖骨の下からいれ、静脈から5-FUを1週間かけていれていくようです。しかし、今までも5-FUを使っていたので、私たち家族はあまり期待ができない状態です。そこで、サリドマイドを試してみたいと思っているのですが、どなたか効果があった方いらっしゃらないでしょうか？また、愛鷹病院、コンフォート病院以外でサリドマイドを使ってもらえる病院はあるのでしょうか？よろしくお願いいたします。
219 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/11(火) 10:02: サリドマイドの併用も試みて良い方法ですがそれだけでなくオキザリプラチンの使用を強く薦めます。５-ＦＵ/LVや CPT-11/5-FUの治療に抵抗性を示す大腸ガンに約2/3の確率で奏功する可能性があります。試してみてはいかがでしょうか？
220 名前：ミサ投稿日：2003/03/11(火) 20:01: ありがとうございます！『オキザリプラチン』初めて聞きました。早速調べてみたいと思います。少しでも希望があるうちは頑張っていこうと思っています！
221 名前：山口投稿日：2003/03/11(火) 23:31: ミサさん。オキザリプラチンを国内で普通に処方してくれる病院は無いと思います。民間療法的な形でなら可能とは思いますが、、費用面的にも又、副作用等の面でも不安が多いのは確かです。５-ＦＵ/LV＋CPT-11ならば臨床試験もステージ３まできているらしく、多数の病院で臨床試験を行っているようです。こちらの方が見つけられる可能性が高いと思いますよ。
222 名前： ソリタ 投稿日：2003/03/12(水) 01:29: ララさんへあまりに違い過ぎてびっくりしました。うちの病院は1クール4ヶ月で術前1クール術後2クールです。薬はMTXって黄色い薬がメインで流し含めて1週間の治療を2週連続。あとは胃に来る赤い薬を2日間、耳にくる透明な薬を赤い薬と続けて1日＋流し。この3種類をスケジュール組んで打ってました。よかったら使用した薬と1クールの単位、差し支えなければ病院名も教えて頂ければ幸いです。
223 名前： ２２１さんへ 投稿日：2003/03/12(水) 10:54: 何か誤解されているようです。ＣＰＴ-１１/５-ＦＵ/ＬＶは別に臨床試験でもなんでもありません。全国どこの病院でも施行可能な治療法です。保険内の治療法ですから。
224 名前： ミサさんへ 投稿日：2003/03/12(水) 11:03: 私はオキザりプラチンを使用している医師です。オキザリプラチンは２１９さんが言うとうり他の治療法に抵抗性になった大腸ガンの方に使用されるべきで最初から使うべき薬ではありません。しかしＣＰＴ-１１より副作用が少ないのも私の経験からも確かです。もしオキザリプラチンについて資料希望な場合は0432428516@pipopa.ne,jp まで連絡頂ければ送付いたします。ちなみに私の病院は首都圏にあります。オキザリプラチンは民間療法ではなくれっきとした欧米では大腸ガンでは標準的な治療法です。しかしがんセンタ-を始め多くの国公立病院では使えない薬です。
225 名前：ララ投稿日：2003/03/12(水) 11:18: ソリタさん　　　　　私の行なっていた治療は骨肉腫というよりは、ユーイング肉腫や横紋筋肉腫に対して行なわれるものでした。使用した薬はアドリア（赤い薬）、イフォマイド、･･･あと2種類使用しましたが、名前は当時のメモを見ないと思い出せません。すいません。4種類の薬を組み合わせたスケジュールで5日間投与します。1クールは3週間でした。白血球数の回復など、順調にいけばの話ですが･･･｡病院名ですが･･･やはり不特定多数の人が見ている掲示板での公表には抵抗があります。アドレス欄も今回は記載したので、よかったらメール下さい。
226 名前： mamagon 投稿日：2003/03/13(木) 10:20: 名無しさん。ありがとうございます。５ＦＵは全く使用していないはずなので、ＧＥＭとの併用を医師に相談してみようと思います。また、ご存知なら教えて頂きたいのですが、数箇所に転移があっても原発癌箇所に動注療法は可能なんでしょうか？この数日かなり痛みが強くなってきているみたいです・・・
227 名前： ソリタ 投稿日：2003/03/16(日) 23:04: ララさんへ俺アドレス間違えましたか？
228 名前：ララ投稿日：2003/03/17(月) 15:01: ソリタさんへ　　　　昨日メールしてみました。もし、アドレスが間違ってなければ届くと思います･･･
229 名前：まや投稿日：2003/03/18(火) 00:48: 数年前にアメリカから日本に来た会社で、癌は原因の25%が市販のシャンプーや、化粧品に含まれている界面活性剤、つまり科学有害物質(発ガン性)が体内に溜まって、ある量を越えてしまうとアレルギーや癌になるんですって。その会社について何人も医者が本を出していて、メスを使わない治療としても認められているんです。4つも癌があった人がそこの100%無害のシャンプーに変えたり、栄養剤を飲んだだけで治ってしまった!という報告もいっぱいあるんです。でも名前を出していいか分からなくて(;´・｀)
230 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/18(火) 01:08: >>229 名前出したければ出すといいよ。「ニューウェイズ」でしょ？
231 名前： 230の続き 投稿日：2003/03/18(火) 01:16: ただし、「ニューウェイズ」がMLM商法のひとつであり、あなたはアップラインのオーバートークを信じ込んでしまっており、そんなあなたが、端から見ると極めて滑稽であることを思い知らされることになるでしょう。
232 名前： ryon 投稿日：2003/03/18(火) 01:19: >>229　　疑問だらけで、結局、何も分からない怪しい話です。　（１）「ある量」では具体性に欠ける。（２）確率論から見て、疾病に罹るかどうかを左右する境界線となる「ある量」が存在するとは考えにくい。（３）疾病の原因をなくしても、罹ってしまった疾病が治るわけではない。（４）私人の公認では何の証明にもならない。（５）数年前に日本に上陸した画期的な治療法が、未だに流行っていないわけがない。　>でも名前を出していいか分からなくて(;´・｀)　　全く逆です。会社名や製品名を隠してメールアドレスを公開する方が問題です。
233 名前：まや投稿日：2003/03/18(火) 01:45: そうです!ニューウェイズです。私は、肌がボロボロで悩んでたのがこのニューウェイズを知るきっかけで、本とか見ているうちに癌が治ったっていう体験話を見て、癌で苦しんでいる人に教えてあげたいと思ったんです。もし知らないんだったら試してはどうかな?って思って。確かにMLMだけど、私は商売目的なんて考えてなかったし、苦しんでいる人を救えるのならと思って情報を伝えたかっただけ!知り合いにNWをやってる人がいれば紹介してもらえばいいし。まず試してみたらどうですか?本も出てるし。読んでみたらいいですよ。
234 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/18(火) 14:50: まやくんへ。　>>229みたいな、具体性に富むとはとても言えないカキコから、「ニューウェイズ」という名前を一発で言い当てられてしまう理由を考えるべきじゃないかな。それだけ君のお仲間ＤＴが、いろんな掲示板で同じような宣伝文句を垂れ流ししてるからじゃないのかな。 >>231にあるように、名前を言い当てられた時点で、君はとってもとっても滑稽だよ。　つーかね、ここは宣伝禁止だ。
235 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/03/19(水) 18:59: 他の板でカキコしていて、はじめての方ではないんですけど、ここのお陰でどれだけ救われたか、ほんとうに感謝しています。　こんな場所があること自体が、私にとっては奇跡に近いほどの事だったし、自分の時間を割いて、ちゃんと答えてくださったり、調べてくださったりなんて言うか、その有り難さに涙出ました。　かと思えば、世の中には平気で人の弱みにつけ込んで商売しようって人もいるんですよね。(あ、商売ならまだ良い方か。) 私がそんな輩にひっかからないで済んだのも、ここのお陰でした。遅まきながら、改めて御礼申し上げます。これからもどうぞ宜しく。私もがんばります。
236 名前：あみ投稿日：2003/03/22(土) 18:07: こんにちは、初めまして。今日父が胃癌だ、と告知されたと先ほど母親から連絡が入り、今から病院へ向かっている最中です…胃の入口が腫れているとは医者に言われていたんですけどね。もっと楽観的に考えていた自分が恥ずかしいです。これから出入りさせて頂くかもしれませんのでよろしくお願いします。
237 名前： たっちん 投稿日：2003/03/29(土) 19:08: はじめて来ました。参考に致します。よろしくお願いします
238 名前： たっちん 投稿日：2003/03/29(土) 19:26: すみません。連カキです…昨日、伯父が肺がん（腺がん）と告知を受けました。３期ですが手術などは難しく痛みを和らげるくらいだそうです。伯父はあまり動揺していませんが、一人暮らしなので、近くに住む親族で見守っています。近いうちに再入院する予定です。またカキコします
239 名前：なみ投稿日：2003/03/31(月) 00:07: 3月19日人工肛門になりました
240 名前：とも投稿日：2003/03/31(月) 11:16: 初めまして、私の母のこと色々相談させてもらいます、、ココすっごく勉強になりますっ！
241 名前：ばん投稿日：2003/04/08(火) 17:50: 初めて書き込みします。宜しくお願いします。親父の事なのですが、阪大病院で肝臓癌の手術を受けるが、昨年再発し、９月より左肩付近よりカテーテルにて抗癌剤（５ＦＵ）を投与、注射器みたいな容器の中で風船内の抗癌剤が５日間程かけて投与される方式？（素人表現ですいません）で通院形式で週一回補給していましたが、血管が詰り十二指腸へ抗癌剤が流れ出し修正の処置を試みるも上手くいかず、カテーテルによる抗癌剤投与を中止せざるを得ないとの事で、飲み薬による抗癌剤になると言われました。癌に対する効率が良いのは当然カテーテルによる投与の方が明らかです。飲み薬になると胃や、腸まで抗癌剤にさらされる事になり副作用も確実に出てくるはずです。通常１年ぐらいは詰る事はないそうですが、半年で詰ってしまいました。他に肝臓に直接投与する方法等、ご存知の方いらっしゃらないでしょうか？
242 名前：けい投稿日：2003/04/09(水) 09:55: 四年前、胃癌で胃を2/3切除、十二支腸全摘しました。以後経過観察中です。大腸ポリポーシスという事で、カメラによる観察を定期的にしてますが、今回線腫が多く見付かり、少し不安です。
243 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/04/09(水) 13:52: 大阪府立成人病センターの情報が、転移性癌スレッドにあります。そちらをご覧になり、診察を受けてみては？
244 名前： こうき 投稿日：2003/04/12(土) 02:18: はじめまして。私の父（60歳）が2日前内科医院で大腸がんの宣告を受け、昨日総合病院の外科へ転院。今日、検査の結果、大腸から肝臓・肺にまで転移していて、手術をしても開腹するだけになるかもしれない。あと何ヵ月単位でしょうと担当医に言われたそうです。話を聞いたのは私の母と兄で、私自身この程度の流れしか把握できていないのですが、やはりこれは5年とか10年とか見込めないですよね・・・・　あきらめるつもりは毛頭ありませんが、心のどこかに覚悟をしておかなければとも思ってるし、他への転院も視野に入れてますが、父にとって苦しいだけの延命治療しかないのであればこれからの父との時間を大切にしたいとも考えてます。　自分でも考えがまとまらず、知識もないためこんな文章しか書けませんが、気休めではなく、この文章から読み取れる皆さんの意見が伺えたらと思います。今現在、父は自分がガンだとは知りません。トイレへは自力で行ってますが、鼻から管を通して吸引？してる状態で、移動する時は基本的に車椅子を使ってます。母には弱音を吐いているようですが、私たちにはジョークを言ったりもしてます。
245 名前： 774 投稿日：2003/04/12(土) 11:43: 進歩している現代医学をもってしても、全身に転移し始めた癌に対する有効な治療法が見つからないのが現状です。これからは、苦痛を少しでも和らげられるような緩和治療が大切になってくると思います。
246 名前： ちいち 投稿日：2003/04/20(日) 07:11: 初めまして。炎症性乳癌というまれな乳癌を患う者です。偶然こちらを見つけて拝見しました。皆様のカキコ拝見して私は自分の病気に対して無知過ぎたと思い知らされました。こちらの博識な方々のカキコを見て勉強にはげみたいと思います。よろしくお願い致します。
247 名前： yangzi 投稿日：2003/04/22(火) 22:45: はじめまして。父が２月に膵ガンと診断されたものです。以来、雑誌を見たり、ネットを見たりして、ここにたどり着きました。今までのカキコを読ませていただき、大変勉強になりました。父は肝臓転移の段階でしたが、手術で見えるガンはすべてとっていただき、術後も順調です。抗がん剤の治療を始めています。肝転移は４ｂの段階だということで末期だと思っていましたが、父の様子を見ると、まだまだ余命が伸ばせそうだと思えてきました。今後もがんと付き合っていくので、この掲示板をたよりにしていこうと思います。
248 名前：志庵投稿日：2003/05/12(月) 14:28: はじめまして。父が直腸ｶﾞﾝのｵﾍﾟを受け、ｵｽﾄﾒｲﾄになりました。肝臓と前立腺にも転移がありますが、今は比較的調子がいいようです。主治医が病状について殆んど説明をしてくれないので、家族的には悩みのﾀﾈです。みなさんと色んな話をして勉強させていただきたいと思います。よろしくお願いします。
249 名前：まい投稿日：2003/05/19(月) 21:48: 私は33の主婦です。私の父は62才で食道潰瘍と言われ、くわしい検査をしたところ悪性リンパ腫と言われました。悪性リンパ腫というのがどういう病気か知ったばかりです。いまのところ、手術したあと化学療法と言われています。詳しい治療法を知っておられる方、教えてください。
250 名前： 774 投稿日：2003/05/19(月) 23:26: 悪性リンパ腫は大きくホジキン病と非ホジキン病に分かれます。更にそれぞれのステージや悪性度により治療法が異なります。もう少し詳しい情報があれば、具体的な治療法まで言及できると思いますが、いずれにしても化学療法と放射線療法のコンビネーションになると思います。
251 名前：まい投稿日：2003/05/20(火) 21:02: 774さんありがとうございます。私の父は非ホジキン病の低悪性度の第4期です。どこまで言っているのでしょうか？末期でしょうか？父は今、総合病院に入院してますが、この結果は血液内科でほぼリンパ腫だと言われました。ですがこの結果を本人に病院側が伝えたので、そんなに悪くないのでしょうか？あさってにくわしい説明があるようです。父の病気のことなのに全くわからないので勉強させて下さい。
252 名前： 774 投稿日：2003/05/21(水) 17:19: 低悪性度リンパ腫の予後に中・高悪性度リンパ腫におけるIPI(international Prognostic Index)を適応すると、”61歳以上・LDH異常高値・全身状態（PS2以上）・ StageⅢ以上・節外病変が2個以上”のチェック項目の有無でlow risk～high risk まで4段階で評価することになります。詳しくは主治医より説明されると思います。限局性（StageⅠ～Ⅱ）であれば放射線治療主体で10年無病生存率は50％ですが、進行期（StageⅢ～Ⅳ）であればCPA単独・CVP療法・C-MOPP療法・CHOP療法などの化学療法が試みられています。まず大切なことは、主治医の説明をよく聞かれ、疑問に思うことはどんなことでも主治医に質問してみることです。お父様同席のうえでの質問が困難なら、別に時間をとっていただいたら良いと思います。
253 名前：まい投稿日：2003/05/23(金) 16:36: 774さんありがとうございます。昨日、主治医の先生に話を聞いたのですが、T細胞で胃と食道の間に潰瘍があり、肝臓にも影があるので転移している可能性もあるということでした。これからつらいこともあるでしょうが、がんばります！
254 名前：シゲ投稿日：2003/05/23(金) 21:46: はじめまして。父が末期の膵臓癌と４月に診断されてから早１月半が経ち余命３カ月と言われております。抗癌剤は効きめがないと言われているのでやめました。昨日丸山ワクチンをもらって来ましたが効き目はわかりませんが何もしないよりはましだと思い初めてみようと思います。今入院中ですが痛みなどは訴えておりません。かなり痩せてしまい見るのもつらいです質問なのですが末の膵臓癌はどのくらいから痛みが発するのでしょうか？今は座薬程度で済んでいます。また黄疸を取るためにステントを入れる予定だったのですが入れるのが困難な為断念。お風呂に入れてあげたいのですが何か方法はありませんか？情報等ありましたらアドバイス頂きたく思います。よろしくお願い致します。文章がメチャクチャですがパソコンをいじって１月なのでお許しください・・・・
255 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/05/24(土) 10:20: なぜ膵臓癌に抗ガン剤が効かないと言う与太話を鵜呑みにするのですか？もう少し勉強して出直して下さい。
256 名前： 263の名無しさん 投稿日：2003/05/24(土) 21:23: ＞もう少し勉強して出直してください　これはどういう意味でしょうか？勉強するのは医師であってはじめて参加したシゲさんに言うことでしょうか？　ここは始めて来られた方へという板ですよね？
257 名前： がけっぷち 投稿日：2003/05/24(土) 21:33: 僕の父の事でｽﾚを立てたかったのですが、やり方がわからなかったので、ここに書かせてもらいました。昨年六月に名古屋で大腸癌腹膜播腫、リンパ節転移で人工肛門造設、余命三から六ヶ月と診断。手術後、週一回5FUとｱｲｿﾎﾞﾘﾝを投与。健康食品等も摂取し、ｶﾃ－ﾃﾙ治療やリンパ球を増やす治療、温熱療法等についても検討したが告知していなかった事と今より悪化する事を恐れ実行できないまま十二月に悪化し腸閉塞状態。絶食のままPMC療法（抗がん剤を24時間かけてうつ）を行っていて、なお食事が取れるよう、腸のバイパス手術をしてくれるという三重の病院に転院。が、手術後も人工肛門が二つになるばかりか、前のようなおいしく食べる姿も見る事ができず、痛みも次第に増し、モルヒネを投与し、頼みの綱のｲﾘﾉﾃｶﾝも効果がなく腫瘍ﾏ－ｶ－上昇。体重もみるみるうちに減少。今は起き上がる事も困難で話もまともにできない状態です。先日、ｵｷｻﾞﾘﾌﾟﾗﾁﾝの投与を輸入は自分でするからとお願いしたが（名古屋の病院でも）だめでした・・　ここにいる方々が癌治療に詳しくまたそれに従事している方が多くみえるとお見受けしてお聞きしたいのですが、今の状態で積極的に治療する事（僕としての考えは温熱、それ以外でもいいです）またはそれを目的に受け入れてくれる病院はあるでしょうか。治療ばかりが本人の為かな、とはもちろん考えます。でも・・・　　　　長くなりましたがご意見聞かせて下さい。よろしくお願いします
258 名前： 774 投稿日：2003/05/25(日) 00:08: やや厳しい言い方になりますが、お許しください。お父様はいわゆる進行大腸癌のスタンダードの治療をすでに十分受けられました。今の状態で更に積極的に加療を検討するなら、やはり温熱療法や治験中のリンパ球治療・更にはオキサリプラチンの個人輸入～投与といったところでしょうか？それぞれで検索すれば色々な情報が得られると思います。受け入れてくださる病院も見つかると思います。あとは、マイナスイメージの先入観を捨ててホスピスでのケアといった重要な選択肢も検討に値すると思います。
259 名前： かなこ 投稿日：2003/05/25(日) 02:32: はじめまして。私は最近生理が来ないまま半年がすぎました。婦人科医師はなぜでしょうねぇって。医師にもわからないとかありえるんでしょうか。
260 名前： nored22 投稿日：2003/05/25(日) 16:14: まいさんへ。低悪性リンパ腫の予後にＩＰＩを使うのは７７４先生のおしゃっている通りです。治療法については少し補足します低悪性度リンパ腫の治療法は現在中・高悪性度リンパ腫と異なり抗ＣＤ２０抗体やフルダラビンという薬を使用するのが一般的です。現在私の病院では高齢者の方にはフルダラビン+ステロイド、若い方ですとリツキサン+減量ＣＨＯＰ療法を行い成績を出しています。効果なければ高齢なかたでもリツキサン単独を行います。モノクロ-ナル抗体の治療は悪性リンパ腫が最も進んでいます。どうか諦めることなく治療して下さい。この分野は特に日進月歩です。
261 名前： がけっぷち 投稿日：2003/05/25(日) 21:00: 774さん、はじめまして。お返事ありがとうございます。昨夜、父の呼吸が乱れ、一時期、脈が190までになり、今日は落ち着いてきたものの、主治医の説明によると、癌が腸を巻き込みうんでおり横隔膜まで進出し、すぐ上の心臓に影響を及ぼした（ｼﾝﾉｳｽｲ？）との事でした。次の化学療法の手としてｱﾄﾞﾚｱﾏｲｼﾝという薬を考えてみえたそうですが、それもおそらくできないと、死期が近いとも言われてしまいました。後手後手にまわってしまった事、悔やみますが　まだ生きています。かと言って、ｵｷｻﾞﾘﾌﾟﾗﾁﾝの個人輸入及び投与して頂ける病院捜しやリンパ球療法は間に合わなさそうです。名古屋で温熱を行っている病院が一箇所あるようなのであたってみようと思います。転院すら難しい状態ですが・・・何か情報があればお願いします
262 名前： 774 投稿日：2003/05/26(月) 00:08: リンパ球の培養は2週間、オキサリプラチンの個人輸入は早くて1ヶ月、時間が足りません。現在主治医は最善の努力をされています。温熱療法が間にあえばと思いますが、急性心膜炎を併発している今の状況ではまず主治医を信じて、少しでも全身状態が改善されればと思います。頑張ってください。
263 名前： がけっぷち 投稿日：2003/05/26(月) 20:26: ありがとうございました、頑張ります
264 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/05/26(月) 22:20: がけっぷちさん、こんばんわ。御父様の状態いかがでしょうか？脈は落ち着きましたか？　774さんが言っているように「まず主治医を信じて、少しでも全身状態が改善」が大事なことと思います。　そこで転院を考慮する前に、心膜炎のコントロールをしてもらいましょう。脈が一時的とはいえ190であったことと癌の進展も考えられる事を考えるとこのままではじり貧になる可能性があることと、心嚢水のコントロールによる改善は期待出来ることが多いからです。　心嚢水の貯留量にもよりますが、一番良いのは心嚢ドレナージといってみぞおちから鉛筆の芯程度の管を入れて排液することです。その上、癒着療法が出来ればいいですが、もし出来なくても管を入れたままで排液を続けることでもいいと思います。　心臓が押さえつけられてポンプとしての機能が低下する（心タンポナーデ）ままにしておくより、少々危険もありますが癌治療に精通しているところであればそれほど難しくないので、やはり心嚢ドレナージをしてもらった方がいいと思います。　ただ、やはり症状が改善したとしても難しい状態（病気自体が改善したのではない）ですから、774さんがいったようにホスピスなどを含めた緩和医療を検討する事も大事とおもいます。
265 名前： サンタ 投稿日：2003/05/26(月) 22:26: がんのステージについて詳しく教えてください。子宮頸がんのステージⅢbって結構大変なんですか？どなたか至急教えてください。
266 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/05/26(月) 22:42: サンタさん、こんばんわ。差し迫った感じか伝わりますが、いかがですか？さしあたって、以下のアドレスを尋ねてみてください。　http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010210.html
267 名前： サンタ 投稿日：2003/05/26(月) 23:00: こげやさんありがとうございます。大切な人がこの病気なのですごく心配です。絶対に治ることを信じてがんばれってその人の支えになっていきます。
268 名前： がけっぷち 投稿日：2003/05/27(火) 22:12: こげやさん、はじめまして、お返事ありがとうございます。脈数は日曜日から、90から100の間で落ち着いています。お教え頂いた心嚢ﾄﾞﾚﾅ－ｼﾞですが、主治医に尋ねましたところ、出来ない事はないが今の状態では針をさす事の方がリスクが大きい、言われました。このまま父を支えながら、信じてまかせるしかないでしょうか　それでも家族の体の事を気遣ってくれる父です
269 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/05/28(水) 22:47: ７２歳の母のことでご相談いたします。５年前にガンセンターにて、早期の肺がん（腺がん）と診断され、手術し左肺を2/3切除しました。その後経過も良く、元気で近くの病院で定期的に見ていただくだけで５年間過ごしていたのですが、昨年かかりつけのお医者様から腫瘍マーカーの値が上がっているので、大きな病院で診て貰いなさい。と言われました。9月に手術していただいた病院で組織検査をし、結果は、腎臓の腫瘍は、原発のものではなく、肺からの転移であると診断が下りました。肺がんの転移としては、珍しいということで検査にも時間が掛かりました。いろいろ経過や私（長女）の自宅に近いところということも考え、別な病院で治療をしていただく事にしました。ところが、ほどなく足のもつれが始まり、検査したところ脳幹に近い部位に腫瘍が見つかり、シャント術をし、その後ガンマナイフの治療もしました。腎臓は、昨年暮れから今年始めにかけて約20回にわたる照射治療をしました。その後自宅にいましたが、今年になって、息苦しさを訴え、両肺に水がたまっている事が分かりました。肝臓にも小さな影が見られるとのことで、3月3日に再入院し、抗がん剤の投与を3日間しました。シスプラチン1回で入れるものを1/3ずつ3日間、ビノレルビン１．８．１５日目、マイトマイシン１日目以上１クールしました。食欲不振、吐き気のほかは、白血球の減少と血小板の値が下がったりしましたが、他の副作用がなく白血球の値が上昇してきているというので３月２７日一時退院しました。２クール目以降のことは、効果検査４月２日をみて判断しましょうとのことでした。ただ肺の状態から、「ガン性リンパ管症」をおこしているようなので、この後呼吸が苦しくなる事も考えられます。急に症状が悪化する事もあるとのことで、その時には、「イレツサ」投与も考えているとの主治医からのお話がありました。 4月2日通院にてＣＴ検査、胸水の減少がみられ、抗癌剤がきいたようだということで、母は、長い間留守にしていた自宅に２週間ほど帰りました。でも、調子が良かったのは１週間くらいで、食欲がなく吐き気と倦怠感で寝たりおきたりの状態で、５月１８日帰ってきました。すぐに病院に行き、再入院となりました。検査の結果、胸水は、左だけでなく、右にもたまっていました。カテーテルにより水をぬき、１日目は２㍑も抜きました。呼吸も苦しくなり、吸入を２日しました。おなかの痛みも訴えていて、食べたものを全部吐くことも毎日のようにありますが、座薬や栄養剤の点滴で様子をみている状態です。５／２６主治医のお話を私が聞きました。「Ｘ線の結果、リンパかん症の可能性大、腎臓の方は、よくなっている、肝臓の転移は、増えているようだけと、大きな臓器なので大丈夫でしょう。」ということでした。母自身、体力の面から、前回と同じような、より強くなる副作用に耐えられる自信がなく、「点滴の治療は・・・」と尻込みしています。主治医も同様な考えから、「イレッサ」を進められました。私も、そうなのかなと半ば納得していますが、改めてこの掲示板を開き、いろいろ読ませて頂いて、やはりご相談しようと決意いたしました。母には、やはりイレッサによる治療が妥当なのでしょうか？主治医は、「２日に１度くらいの緩やかなやり方で、様子を見ながらやります。」とおっしゃっています。別な抗癌剤の治療のほうがよいということも考えられるのでしょうか？主治医は、今週から始めたいと言っていますが、イレッサというのは、どのくらいの期間投与するものなのでしょうか。不勉強で分からない事ばかりで申し訳ありません。どうぞよろしくお願い致します。
270 名前： ちかママ 投稿日：2003/05/28(水) 22:56: ２７７の名無しです。不慣れで名前を入れず送信してしまいました。
271 名前： チャウ 投稿日：2003/05/29(木) 18:34: どんな事から言えばいいのかわかりませんが主人（52歳）1年前の2月に検査の後手術（結果は何も取れなかった）膵臓癌で小腸あたりにも散ってるということ。末期で3ヶ月持つかどうかと言われ（抗がん剤はやっても意味無い言われてた）病院の薬＆アガリクス・・・時期をずらしてタヒボ、また時期ずらして、昨年の秋からメシマコブを飲みだしたの。どうにか食事も取れるし、車の運転もできる、ただ旅行に誘ってもその気がないそう。そして　今体力無いため、仕事復帰は駄目らしいのですが、誰か知ってたら教えてもらいたい事があるの！昨年の夏にすごく具合が悪く熱も続き、その頃から【モルヒネ・・・軽めらしいけど】を飲みだし、今考えるとその頃から、夫婦の夜のお勤めがなくなり、今現在もないのですがモルヒネの副作用で、大事なところが、麻痺したのでしょうか？先生にも聞くことできず、まさか本人にも言ったら落ち込むと思い、今まで誰にも言わずに悩んでました。調子が良くても今の薬は、辞める事出来ないそうなのですが、もう　亡くなるまで、夫婦の関係は無いのかと　思っているところです。
272 名前： nored22 投稿日：2003/05/30(金) 00:37: 癌性リンパ管症の状態でイレッサの投与はいちかばちかの投与になります。奏効する確率は女性、腺癌であることを考慮すると比較的高く劇的に効く例はこうした例に多いのも確かですが万一イレッサの投与で間質性肺炎を生じたら致命的です。難しい判断ですがイレッサの投与をされるならステロイド少量投与を併用されることをお薦めします。
273 名前： ちかママ 投稿日：2003/05/30(金) 18:51: nored22様早速ありがとうございます。大変に不勉強で申し訳ないのですが、「ステロイﾄﾞ少量投与」という事は、主治医におねがいするということなのでしょうか？ステロイドというのは、どんな効果が考えられるものなのでしょうか？お教えください。
274 名前： どなたかお教え下さい 投稿日：2003/06/01(日) 10:42: どなたかお教え下さい。　昨年、肺癌で治療していた遺族のものですが、　あの時は、気づかなかったのですが、カルテ、MRI・X線写真像等を手元に置いておきたい、振り返ってみたい場合、病院側は、受け入れていただけるものなのでしょうか？そういった資料は、通常どのくらい保存されるものなのでしょうか？　どなたか、ご存知の方お教え下さい。
275 名前： 774 投稿日：2003/06/02(月) 12:00: 保険医療機関にはカルテ・レントゲン写真などの原本は5年間の保存義務がありますので、その間であれば情報公開に積極的な医療機関であればコピーなどを渡して下さると思います。
276 名前： シュレディンガー 投稿日：2003/06/02(月) 23:02: リンデロンなどのステロイド（副腎皮質ホルモン）の使用は、ターミナル・ケアに於いて非常に重要なものです。つまり、癌は進行しているのに（食欲増進・体力増強など）体感的に良くすることでＱＯＬの向上を図るものです。但し、ステロイドは免疫抑制剤なので、アガリクスなどの免疫賦活剤と拮抗します。つまり、サメ軟骨・フコダインあるいは最近注目されている、コエンザイムなど免疫系以外のサプリメント以外、効果が無い事になります。
277 名前： シュレディンガー 投稿日：2003/06/02(月) 23:51: 肺がんの治療薬イレッサが効くかどうかを、使う前に遺伝子の働きぶりの違いで見分ける手法を東京大医科学研究所などのチームが開発した。まだ基礎研究の段階だが、今後、臨床試験を重ねて、効果を予測する方法として確立を目指す。副作用とみられる肺炎などで死亡する患者が相次いでいるが、効果が見込める患者だけに使えるようになれば、無用な副作用を回避できる可能性がある。医科研、近畿大、徳島大などの関係者が１日に会合を開き、臨床試験の方法などを検討した。イレッサが効くのは患者の約３割とされる。しかし、実際に使ってみないと効果は分からず、患者の過半数は、効果が期待できないのに副作用の危険にさらされる形になっている。医科研の中村祐輔教授らは、近畿大、徳島大の協力を得てがん細胞を遺伝子レベルで分析。イレッサが効き、がんが半分以下になった患者７人と、効かずに２５％以上増加した患者１０人で、働きぶりが大きく異なる遺伝子を数十種類突きとめた。例えばイレッサが効いたグループでは、がん細胞の増殖に関係する遺伝子が働かなくなっていた。一方、効かなかった１０人のうち７人で、この遺伝子が活性化していた。細胞の自然死（アポトーシス）を邪魔する遺伝子にも同じ傾向があった。こうした遺伝子数十種類のうち、働きぶりの差がとりわけ顕著な１２種類を選定。統計的な解析で、効果が予測できると結論づけた。今後、５０～１００人の患者を対象に遺伝子の特徴を調べて、イレッサを使った経過との照合などを進め、効果予測法を確立させたい考えだ。厚生労働省によると、２月末現在、イレッサの副作用とみられる報告は５２３例で、うち死亡は１７７例。 (2003/04/01)
278 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/03(火) 03:29: 中国国家が認可したインポ・早漏治療薬「健陽カプセル」・・・9,800円最高級天然アガリクスが１ｋｇ驚きのこの価格・・・10,000円中国国家が唯一認定した世界に誇る抗がん漢方薬「天仙液」20箱・・・39,000円錠剤を飲むだけの人工中絶薬「RU486」・・・10,000円行為の後でも間に合う！緊急避妊薬アフターピル・・・3,000円邱永漢も大絶賛の驚異の糖尿病特効漢方薬「愈消散」・・・9,000円あきらめていた髪を見事に復活させます「ダーバオ育毛剤」・・・6,500円超強力漢方バイアグラ「威哥王」･･･2,100円　　「蟻力神」･･･7,900円早漏防止スプレー吹き付けるだけで朝までスゴイ！「男露８８８」・・・3,000円塗るだけでシミやホクロ、ニキビを除去する「顕臣粉刺浄」・・・2,900円性格を明るく変える鬱病治療薬「プロザック」・・・7,000円　その他いろいろな商品がどこよりも安い！どこよりも速い！どこよりも丁寧！ http://www.kanpouya.com/
279 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/03(火) 08:20: >>286 トップページ見てますか？ ********************************************* 健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、健康・機能食品・代替医療の類を宣伝、挑発する書き込みは禁止します *********************************************　って書いてありますよ。
280 名前： satsusatsu 投稿日：2003/06/07(土) 16:59: 父が大腸癌摘出手術をしました。私が遠方に住んでいるため家族との電話連絡でしか内容がわからないのですが、リンパ節に転移していると思われる為取り除こうとしたけれど筋肉が硬すぎて、とることが不可能だったそうです。今そのリンパ節を病理検査中（結果が出るまで3週間かかる）ですが、今後どのような治療が望ましいのでしょうか?他の臓器へは、まだ転移していなかったようです。現主治医には、丸ワク承認していただきましたが術後2日なので、丸ワクは病理検査の結果が出てからではないと承諾書を書いてもらえない為、その間はしばらく時間がかかりそうです。少しでも早く、何か有効な治療をしたいと思っているのですが、何か方法はないでしょうか？また、セカンドオピニオンを得ることも考えていて、大分県別府にある九州大学生体防御研究所付属病院の腫瘍外科について調べています。ネット上で調べているとこちらではワクチン療法が行われているようです。福岡市野多目にある国立ガンセンターも考えています。この2つの病院について何か知っていらっしゃる方、何でもいいです。教えてください。
281 名前： 32@ 投稿日：2003/06/10(火) 01:06: 初めまして。32@と申します。父が背中とお腹の痛みを訴えて検査入院し膵癌と判明。ステージ４ｂの進行癌で余命数ヶ月と宣告されました。ショックでしたが家族が落ち込んでいてもどうしょうもないので色々教えて頂きたいと思っております。宜しくお願い致します。
282 名前：桃投稿日：2003/06/25(水) 00:09: 28才のママです。最近、子宮頚癌で円錐切除術を受けました。侵潤型だったらしいけど運よく全て切除できたそうです。ステージ1のAだったかな？再発の可能性は99％ないと言われました。薬も何も飲まずに過ごしてますが唯一気になる事があります。手術前から不正出血があったんですけど、まだ変わらずあります。先生は、ホルモンのバランスが崩れてるだけで癌とは関係ないと言われました。そうは言われても気持悪いです。本当に放っておいても大丈夫なものでしょうか？こんな場所で聞く事じゃないかな？とは思いますが、スミマセンお願いします。
283 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/06/25(水) 11:05: 桃さん、初めまして。不正出血は、ずっと続くのですか？私も不正出血がありますが、排卵期に関係しています。
284 名前：蛙投稿日：2003/07/06(日) 00:02: 家内の末期スキルス胃癌と向き合ってもう３年半が過ぎました。　３回の外科手術以外、ずっとBCG-CWSの単独（他には何もしていません）療法です。（最初の手術後、２週間抗ガン剤投与が有りましたが中止してもらいました）残念ながらこの療法では根治は難しいようです。（スキルス以外ならとても効果があると思います。２回目の手術で実感しました）家内の腹腔内はもう癌細胞で一杯のようです（昨秋のＲＩ検査で）がそれでも家内はしっかりがんと共生／共存できているようです。この癌のＱＯＬを考えればBCG-CWS療法はとても素晴らしい選択の一つだと思います。家内は今も何でも食べられ飲めて、一人の旅行をも楽しんでいます。　不治の病気故、長生きすればそれだけ思い悩む機会も増えるようですが、思い悩むのも生きていればこそと、家族全員で力を合わせています。　ただ、最近はいよいよ大腸／直腸の障害が顕著になってきました。あとどれだけ頑張れるかは判りませんが見守っていきたいと思っています。
285 名前： the man 投稿日：2003/07/06(日) 02:15: 血液内科に勤務する看護師です。患者さんは癌の方が多いのです。ほとんどが化学療法を受けられている方です。家族の方のケアもとっても難しい。少しでも芯に近い想いが知りたくてきました。
286 名前：あや投稿日：2003/07/09(水) 01:12: 初めましてこんにちは！はじめてこの掲示板にやってきましたがためになることばかりですね☆ 私は母が5年前に乳癌になり（ステージⅢb）そのあと4年前に骨へと転移そして1年前に弱くなってしまった太股付けねの部分の骨が折れてしまい以来入院しています。ここ一ヶ月前までわりと元気（痛みはかなりありましたが）でしたが肺にたまった水が原因で肺炎を起こしてしまいさらに今年の四月あたりに確認された肝臓がんが進行して今はかなり弱っています。腕の上部にしている貼り薬（いたみどめ）のせいか話しが現実ばなれしており記憶もあまりありません。
287 名前： くろにゃん 投稿日：2003/07/09(水) 08:55: はじめまして。カキコミとか慣れていないのでどうしたらいいのかわからないのですが昨日父が肺癌だと知らされました。大きさが４センチ位になっていてリンパも腫れているそうです。手術ではなく放射線と点滴で治療すると言われました。１年程の余命と言われめちゃくちゃ動揺してしまい泣きまくっています。なにか支えになるものが無いかと思いここにたどり着きました。もちろん本人はただの腫瘍だと思って入院しています。私としてはどうしてあげたらいいのかどうするべきなのか全くの初心者なのです。なにかいいアドバイスか経験談などありましたらおしえてください。何でもいいです。お願いします。
288 名前： 通りすがり 投稿日：2003/07/09(水) 14:16: くろにゃん　様　ガン患者として一言、二言。　まずは、事実を知ることが必要でしょう。主治医と連絡をとられて、少なくとも次のような基本的事項は確認してはどうでしょうか? 1.ガンの種類　肺がんといっても、大きく分けて、小細胞ガンと非小細胞ガンがあります。　これにより、治療の方法が異なってきます。 2.ガンの進展度合い　単に大きさが4cmだけでなく、その場所、転移の有無など 3.今後の治療計画　これによりお父様のお命(の長さ)が変わるのですから、きちんと知ることが大事です。また、今後、アドバイスを求めるにしてもこの程度の内容は必要となります。　手術を行わない理由(行えない/行っても無駄な理由) 　放射線と点滴(多分、抗がん剤)というだけでなく、放射線ならばどの程度の線量を何回、どの部位に照射するのか。　抗がん剤ならば、その薬の名前、投薬量　もしも、効果が見られなかったときの次の治療計画 4.余命1年の意味　一般的に、余命が見えてくるのは、せいぜい数ヶ月前であり、単に1年というのは疑問。　例えば、何も治療しないで放置すれば1年というのか、統計的に進行度合いから見て1年というのか。　後者であれば、もともと1年以上生きる人もいるのだし、かつ、そのようなデータが出てからの治療技術の進歩を考えると「余命1年」の見方も変わる。　次に(というより最初に)心して欲しいのは、ご本人だったらどうして欲しいだろうか(例えば、告知にせよ、治療方針にしろ)、ご本人に告知されていない以上、最もご本人のことがわかる家族が考えられることが大事でしょう。　個人的には、もしも積極的な治療を望まれるのであれば、告知は不可避ですし、そうでなくとも時間が経てば本人がうすうす気づいて、無用のストレスともなりますので、告知はするほうが良いと思いますが、これには、個々のご事情がおありでしょうから、「ご本人なら」の立場でお考え下さい。　また、セカンドオピニオン(他の病院の意見を聴いてみる事)も有益だと思います。　「動揺してしまい泣きまくって」もなんら問題は解決しないのですから、まずは深呼吸して(無理やりにでも)落ち着いて、何が出来るか・何をすることが必要かを整理ください。　最後に一言。冷静さがないまま判断するのは避けたほうがいいでしょう。
289 名前： くろにゃん 投稿日：2003/07/09(水) 14:56: 通りすがり様お答え有難うございます。そうですね周りの私達が冷静にならなければいけない事でした。実は入院をしたのは聞いてはいたのですが、まさか・・・肺癌とは思わなかったものですからどうしよう、どうしたらいいんだろう側にいない分まず何が出来るか、気ばかりあせってしまいました。少し恥ずかしいでしたね。すいません。まずは種類と場所、今を知ることから始めてみます。それと　セカンドオピニオンとありましたが本人が行かなければいけないのですか？本当に無知だとは思いますが教えていただけると有り難いです。
290 名前： 通りすがり 投稿日：2003/07/09(水) 17:42: くろにゃん　様　セカンドオピニオンは本人ではなく家族でも可能です。(本当は本人も同席がいいのでしょうが、くろにゃん様の場合は、告知していないので本人は無理でしょう・・・)　主治医にセカンドオピニオンを希望されれば、これまでの検査結果などをまとめた書類を作成してくれます。(有料。確か3000円) また、レントゲン、CTなどは貸すなり、コピー(有料)をしてくれます。　少なくとも、がん治療では、セカンドオピニオンは当然のこととなっていますので、気にせずに主治医に頼んでください。万一、それで気を悪くするようなら、時代遅れの医者・がん治療の状況にうとい医者なので、転院を考えてもいいくらいです。　なお、セカンドオピニオンに行かれる際(そのほか主治医にいろいろ訊かれるときも)は、確認したいことをメモにしていかれるとよいですよ。なんなら、小型のテープレコーダーも持たれると良いのでは。
291 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/07/09(水) 17:56: テ-プレコ-ダ-は良い方法ですが必ず前もって医師に使って良いか確認してくださいね。ダメとは言わないと思いますが一応の礼儀です。
292 名前： くろにゃん 投稿日：2003/07/09(水) 22:36: はい。横文字に弱い私としてはテ－プレコ－ダ－は必要だと思います。有難うございます。まずは冷静になってもう一度病状の確認から始めてみたいと思います。これから先また判らない事たくさん出てくると思います。是非また皆さんの知識をお借りすると思います。宜しくお願い致します。
293 名前： マリコ 投稿日：2003/08/04(月) 18:45: 「はじめまして」と言っても、順序を間違えてすでに他のスレッドにふたつも書き込みをしてしまった後なのですが…。肺腺癌1期aで三ヶ月程前に右上葉部とリンパ節を一部切除しました。すでに経口抗癌剤についてのスレッドにも書き込んでしまったのですが、今、再発予防のためにＵＦＴを勧められて悩んでいます。抗癌剤（UFT)を飲まなくても、再発しない確率は80%あり、飲んでもその確率は5%程しか上がらないとの説明も受けています。肝臓や腎臓等への副作用も心配ですが、たとえ20%でも再発の不安もあり、主治医が勧めるのだから、飲んだ方がいいのかも？とも思ったり…。22日後の外来診察日に返事をすることになっていて、すごく悩んでいます。どうかｱﾄﾞﾊﾞｲｽよろしくお願いします。
294 名前： もしもしかめさん 投稿日：2003/08/04(月) 23:00: はじめてカキコします。父が、大腸癌といわれ、癌そのものは、手術で完治したと思われたのですが、精神的なものなのかおかしなことを話だし常識では、考えられないことをいいだすので、家族は、みんな父に振り回されおかしくなりそうです。
295 名前： こげや◆X2mWOv7A 投稿日：2003/08/05(火) 01:00: マリコさん、こんばんわ。ご自身のことなのでしょうか？　根治手術後のUFT服用が生存率の改善に繋がる可能性があるというのは京大のデータです。数年前のデータであることと教室自体その後の検討で見直しをしています。術後なにもしないことに対しての不安が強い方なら主治医にもう少し良くこの点などをお聞きになって下さい。　ただ、ひとつ気になることがあります。「右上葉部とリンパ節の（一部）」とありますが、この「一部」とはどういうことなのでしょうか。京大のデータもあくまで根治手術（決められたリンパ節のすべてを切除）した場合です。 1a期と言われたのですから根治手術だったと思いますが、この点も確かめてみてください。　それと肺腺癌のあるタイプについて、野口の分類と言うものがあります。この内タイプA,Bであれば再発しない確率（本当は５生率）はさらに高くほぼ100％です。手術標本の実際の病理所見はどうだったのでしょうか？
296 名前：コウ投稿日：2003/08/05(火) 20:20: はじめましてm(_ _)m他のスレッドに先にカキコしちゃってました。転移性肝臓癌で先月父を亡くしました。 8年間別居していて亡くなる1週間前に久しぶりに会った父は痩せ細っていました。病気や治療がどんなものだったのかもわからぬまま亡くなってしまったので、このサイトでいろいろ勉強出来たらと考えてます。よろしくお願いします。
297 名前： マリコ 投稿日：2003/08/05(火) 21:53: こげやさん、ｱﾄﾞﾊﾞｲｽありがとうございます。実は私自身の事ではなく、私の母(65才)の事なのです。3月末に、たまたま撮ったﾚﾝﾄｹﾞﾝで早期発見することができ、手術前の先生の説明では、「手術をすれば治ります。」とのことだったので、根治手術だったと思います。手術前に念のため、骨等の検査もして転移の無いことも調べています。ﾘﾝﾊﾟ節の一部を切除したというのは、癌細胞のある右上葉部以外の肺には転移は認められないが、ﾘﾝﾊﾟ節だけは、外からみるだけの検査では、わからないので、念のために、右上葉部から転移するとしたら、その通り道になると考えられるﾘﾝﾊﾟ節を数箇所切除して、病理検査をするという説明だったと記憶しています。その検査結果も異常は無かったと言ってもらってます。以上のようなことから、私自身としては、UFTは服用しなくてもいいんじゃないかと思うのですが、母は自分の姉二人がいずれも子宮癌と胃癌になり、抗癌剤を投与して術後7年.10年と健在なのもあり、また、主治医の過去の患者さんたちは、UFTを飲んだと聞いたこともあって、飲まないと再発するのでは？と不安になっているようなんです。でも、その一方で、副作用（特に肝臓や腎臓への悪影響）をすごく気にしていて、副作用で一度悪くなってしまった肝臓や腎臓は飲むのを止めても、もとに戻らないんじゃないか？と悩んでいます。主治医は副作用がでたら、その時点で、服用は止めます。と言っています。副作用を我慢してまで続ける事はないと言いました。しかし、それでもUFTを勧めるというのは、どういうことなのでしょうか？長々と書き込んですみません。私としては、飲むにしても、飲まないにしても、母が精神的にも身体的にも、なるべく苦しい思いをせずに済むよう、できる限りの情報を集めたいのです。どうか、よろしくお願いしますm(_ _)m　UETを飲んだことのある方、また、現在飲まれている方、いらっしゃいましたら、その情報もよろしくお願いします。
298 名前： ピエール 投稿日：2003/08/08(金) 16:22: はじめまして、母が大腸癌になり一昨年手術をしました。しかし、すでに他に転移があり抗癌剤治療を行っていたのですが、最近になり腎臓が弱り始め、抗癌剤を投与できなくなりました。その後は腹膜への転移の進行が酷く、医者からは、この夏もつかどうかわからないと言われました。抗癌剤以外に進行を緩和する方法や治療法は無いのでしょうか？
299 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/08/08(金) 17:24: サリドマイド+分子標的薬+ＣＯＸ-２阻害剤の組み合わせはいかがでしょうか
300 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/09/04(木) 08:02: age

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