初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
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●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
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●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
301 名前：真理投稿日：2003/09/14(日) 21:28: 初めまして。知人が昨年、大腸ポリープで入院し、開腹手術を行いました。それから８ケ月間、点滴（多分、抗がん剤）をしてましたが、今年の春、首に固い出来物があり、左手がしびれるという事で１ケ月、放射線治療をしこの２ケ月ほど前から、足の間接の痛み、腰の痛みを訴え、再入院をしました。今は毎日、３本の点滴と持続点滴で「プレペノン」を入れてます。肺にも水が溜まっていたので５回水を抜きました。その終わりの２回には血が混じっていました。私は、癌が骨に転移してるのではないか・・と思っているのですがはっきり、余命はどのくらいなのでしょうか？婚約中という事なのですが　
302 名前：ねこ投稿日：2003/09/23(火) 12:01: すみません。私も、ここに来る前に、知らずに書き込みしてしまいました。癌になって、初めて色々自分の体の事を考えました。一生付き合っていかなくては、いけないので、これからも、ご相談にのって下さい。宜しくお願い致します。
303 名前：楓投稿日：2003/09/27(土) 00:12: 乳ガン患者です。自分でも出来るだけ勉強しようと思っていますが、ネットの検索だけでもあまりの情報量に混乱してしまいました。とんちんかんなことをお訊きしてしまうかも知れませんが、どうぞよろしくお願いします。
304 名前： まゆまゆ 投稿日：2003/09/29(月) 00:26: 八月末に父が胃癌の手術を受けました。状況はステージШB・進達度は最外層を越えて膵臓にぴったりと張りついていました。転移は少し横行結腸にあったようです。リンパ節2群と、一部3群までを切除し、今はTS-1を服用してます。医者からは再発の可能性はかなり高いと言われています。今後、再発防止をする為にどんな方法があるのでしょうか？
305 名前： 774 投稿日：2003/09/29(月) 01:12: まず、治癒切除後の再発予防を目的とした術後補助化学療法は、有効性についての Evidenceは得られていません。次に、今回のような非治癒切除例や、切除不能、再発例に対する治療としては、 5-FU持続点滴療法、ＭＴＸ＋5-FU療法の他、5-FU単独、ＦＰ療法（5-FU＋ＣＤＤＰ）、ＣＰＴ-11＋ＣＤＤＰ、ＦＡＭＴＸ療法（5-FU＋ＡＤＲ＋ＭＴＸ）、ＥＣＦ療法（ＥＰＩ＋ＣＤＤＰ＋5-FU）などの多剤併用化学療法が中心となります。また、今後は癌性腹膜炎に対する警戒も必要になってくると思います。　
306 名前： ひつじ 投稿日：2003/10/01(水) 05:27: はじめまして。私は胃癌患者の家族です。去年の１０月に癌であることが判明。１１月頃に胃を全摘・その他の臓器を一部切除しました。それ以降は食事量も体重も減り体力も弱りました。それでもお酒はやめられず飲みすぎと注意しても聞きません。本人は生きててもきついから死にたいというばかりです。私も注意を聞いてくれない為きつくあたってしまいます。何を言っても聞く耳をもたない状態です。こんな時はどうしたらいいんでしょうか？ちなみに夏に病院に行ったときは転移はなかったようです。
307 名前： まゆまゆ 投稿日：2003/10/01(水) 09:57: 774さんありがとうございます。とりあえず今、免疫細胞療法をしようと考えてます
308 名前：狸投稿日：2003/10/01(水) 10:42: 狸と申します。＜319ひつじさん何も知らないくせに勝手な事を申しますが、、、｡一般的に死ぬ死ぬと言っている人ほど死にません。恐らく自殺と言う心配はないと思います。でも自分が死ぬかもしれない、と言うことでかなり精神的に参っているのでしょう。不安で仕方ないのです。更にご家族が必死で酒を飲むのを止めてくれるのを見ることで自分が家族に心配してもらえる事を確認して、自分が死んではいけない人間だと認識したい気持ちもあるように思います。もちろんご家族にとって大事なのはあたりまえなのですが、状況がそう言うことを冷静に見せないのではないでしょうか? 恐らく本人は美味しいと思って酒を飲んでいるわけではないでしょう。ですから依存性ならいざ知らず、飲まずに済ませることは可能でしょう。私個人的には突き放してみるのが良いように思われます。おそらく家族が心配してくれるのが嬉しい反面死に対する恐怖があって酒に逃げているわけですから、家族が心配してくれない（もちろん芝居で)状況になると不安感を紛らせるためにも家族の重要性に気が付き、信頼感消失の原因である酒を止めようと言う気持ちになるのではないでしょうか?もし止める事ができたら一生懸命ご家族としての対応をして差し上げれば良いのではないでしょうか? 転移がないとの事ですし、詳細は不明ですが症状は最悪と言う状況ではありません。まだまだやれる事は多いはずです。事情もわからずに勝手な事を申しまして恐縮ですが参考になれば幸いです。
309 名前： アザラシ 投稿日：2003/10/02(木) 20:35: お腹に痛みを感じた為に病院に行きました。精密検査の結果、悪性リンパ腫だと判明しました。手術を用するとの事で、転院したのですが、腫瘍がかなり大きくなっており、抗癌剤による治療に切り換えられました。ちなみに腫瘍は大腸です。来週から治療に入るのですがフクサヨウ等に不安があります。色々と教えて下さい。
310 名前： ひつじ 投稿日：2003/10/03(金) 00:58: 狸さん、アドバイス有難うございました。以前に何回言ってもお酒を控えない為しばらく突き放すような態度でいましたが別にお酒が減ることもありませんでした。主治医も少しは飲んでもいいとのことなので多少はいいと思うのですが少量でやめる事ができていません。もともと多く飲んでいたのと辛い現状が重なってお酒を控えられないようです。家にお酒がないと自分で買いに行って飲んでしまうのでお酒を渡さなければいいということでもありません。本人が生きる楽しみを見つけお酒以外に興味がわけばと願います。
311 名前： たかみざわ 投稿日：2003/10/04(土) 06:01: わたしの母は肺癌末期(扁平上皮癌)で抗癌剤治療もおこなわずに自宅にいます。症状による対処も分からず毎日何が起こるか不安です。今のところは微熱が続き相変わらずの咳が止まらず薬も効かないようです。外来でのレントゲンの結果は腫瘍の大きさは現状維持でもやもやと写っていた影が綺麗になっていると言われました。進行が早いと言われていたにもかかわらず現状維持とは良いことだと私は信じ又自宅での生活にかけています。そこで自宅でのケア咳に効く薬や何でもかまいませんので教えてもらえないでしょうか！
312 名前： 774 投稿日：2003/10/04(土) 11:29: たんが絡んでいるようなら去痰剤、喀痰溶解剤などを、また、発熱に加えて色の着いた喀痰があれば、細菌培養の結果で抗生剤などを、そして、刺激性のから咳が続くようなら、抗アレルギー剤、鎮咳剤などを使用されたら良いと思います。主治医に相談されてみてください。
313 名前： SANA 投稿日：2003/10/04(土) 16:26: はじめまして、悪性の縦膈腫瘍にかかってます。昨年開胸手術をして腫瘍と肺の一部を切除しました。その後放射線治療をしたのですが、今年に入り腸や卵巣にまた腫瘍ができて６月に開腹手術しました。今また膀胱付近にできています。来週から抗がん剤の治療で入院します。かなりきついお薬らしく、吐き気や脱毛がひどいそうです。体は傷だらけ，その上はげちゃうなんて悲しすぎます。
314 名前： 774 投稿日：2003/10/04(土) 17:24: 抗がん剤の副作用に対しては、それぞれ対応策があります。嘔気などの胃腸症状や口内炎、脱毛などが主な副作用になりますが、ご自分で対応できる方法として、抗がん剤投与中、氷片を口腔内に含むことで、口内炎はある程度発症頻度が減少します。同様の考えで、治療中頭皮を冷やすことで、脱毛を最小限に抑える試みもあります。是非頑張ってください。
315 名前： 親孝行したい 投稿日：2003/10/04(土) 23:21: こんにちわ｡うちの父は前立腺ガンで骨転移していて､医者には骨に転移したら直らないと言われました｡直す方法はないでしょうか?教えてください｡
316 名前： 774 投稿日：2003/10/04(土) 23:41: ホルモン療法,放射線治療(原発巣、転移巣に対して）化学療法　（Mitoxantrone＋ステロイド剤、Docetaxel＋サリドマイド、 VP-16＋Paclitaxel、VP-16＋DEX、Cetuximabなど）ビスホスフォネート類　（アレディア；骨転移・高Ｃａ血症に対して）など、対応策はいろいろありますが・・・。　
317 名前： たすけたい 投稿日：2003/10/06(月) 21:45: こんにちわ｡私の父は前立腺癌で背骨に転移していると宣告されました｡医者が言うには､もって二年くらいと言うのですが､本当に助からないのでしょうか｡これから父に親孝行しようと思っていたのですが､助かる方法があったら教えて下さい｡
318 名前： ３３０さんへ 投稿日：2003/10/07(火) 12:13: 上の回答を真面目に読んでいるのですか？もう少しきちんと勉強しなさい
319 名前：狸投稿日：2003/10/07(火) 12:57: 狸です。＜３３０さんへさんそう言う物言いはいかがでしょうか?
320 名前： つーか 投稿日：2003/10/07(火) 15:22: 328＝330でしょ？ 329を読めばいいことなんじゃないの？せっかくのアドバイスをきちんと読んでない方も問題では？なんでもかんでも「教えて」ちゃんじゃ、ダメだよ。
321 名前：狸投稿日：2003/10/07(火) 15:46: 狸です。私は自分は見ないので判らないのですが、携帯から見たりしたら過去の分が見難いのではないかと考えました。もちろんよく読んで質問が重ならないようにするのは必要かもしれませんが、PC環境に不慣れな人もおられるでしょうから、その点だけ軽く指摘して差し上げてはいかがかと思った次第です。
322 名前： 狸さんへ 投稿日：2003/10/07(火) 16:04: 逆に親切だと思うが。自分でも学ぶ姿勢を持ちなさいってことだろ？なんでも手を差伸べればいいってもんじゃない。　〉私は自分は見ないので判らないのですが、　よく確認してから反応してください。
323 名前：狸投稿日：2003/10/07(火) 16:06: 狸です。私が言いたいのは”もっと勉強しなさい”と言う記載が適切かどうかです。ですから軽く指摘して差し上げては、と申しました。文面不明瞭でありまして失礼しました。
324 名前： 狸さんへ 投稿日：2003/10/07(火) 16:15: もっと勉強してくださいね。　だったらよかったのですか？（藁　前後関係も把握せず一方の物言いに反応するのもいかがなのですかね。
325 名前：狸投稿日：2003/10/07(火) 16:19: 狸です。私も偏った考えだなと自分でも思うのですが、訪問者質問者はやはりかなり大変な状況だろうな、と思うと少しでもちゃんと聞いてあげたいな、と思うのです。ご不快に思われ間したらご容赦ください。
326 名前： つーか 投稿日：2003/10/07(火) 16:33: 大変な状況だからこそ、アドバイスをしっかり把握して自分なりに理解しなくちゃイカンのじゃないか？　＞少しでもちゃんと聞いてあげたいな、と思うのです。　そうゆう信念をお持ちなら、他人の物言いに意見するより、訪問者の相談をきちんと聞いておあげなさいな
327 名前： まさき 投稿日：2003/10/07(火) 18:56: 狸さん、荒らしは相手する必要は無いですよ。誰が正しいか、間違っているかというのは、第三者的な立場から、見ると明らかですから。
328 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/10/07(火) 21:05: なんだか最近の掲示板、怖いです。ちょっとしたことで、一触即発。
329 名前： つーか 投稿日：2003/10/07(火) 21:34: ＞第三者的な立場から、見ると明らかですから。　第三者が出てくるからおかしなことになるんだろ。 341も同じ。　＞なんだか最近の掲示板、怖いです。　この掲示板も質が落ちたよ。数年前はもっと真摯に患者が病気に向き合って自分で調べて、データを同病者の為にアップして情報を共有しながらよりよい治療法を模索してた。今じゃ、なんでもかんでも「教えて下さい」だもんな。教えてるだろ！ちゃんと読め！のどこが悪いんだか。わからんよ。まったく。
330 名前： つーかへ 投稿日：2003/10/07(火) 22:10: お前消えろ
331 名前： つーか 投稿日：2003/10/07(火) 22:13: ん、そうする。アホらしくてつきあえん。
332 名前： ごめん 投稿日：2003/10/07(火) 23:15: 言い過ぎた！厳しい意見も大事だとは思うけど、他にも言い方があると思う。
333 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/10/08(水) 22:25: 今わたしの母は自宅で安静にしている状態です。病名は肺癌で抗癌剤もしていません。今２週間くらい微熱が続き口内炎と咳がひどくて何か自宅でのケアでしっている方いらっしゃいましたらヨロシクお願いします。
334 名前： 774 投稿日：2003/10/09(木) 00:12: 再掲ですみません。口内炎に対しては、含嗽薬（ハチアズレ、アズノール、イソジンガーグル、オラドール）外用薬（ケナログ、アフタッチ、デキサルチン、キシロカインビスカス）抗がん剤投与時ならoral cryotherapy（化学療法時の口腔内冷却）抗生剤などによる口腔内感染治療 G-CSF投与（好中球減少を伴う口内炎2次感染予防他、蜂蜜の口腔内塗布などをご検討ください。　咳に対しては去痰剤、感染症に対して抗生剤、鎮咳薬、抗ア剤、他、水分補給、気道内加湿などご検討ください。
335 名前： みかん 投稿日：2003/10/12(日) 10:50: はじめまして。私の母（５７歳）が９月に膵臓癌であることが判明しました。検査の結果、腫瘍３センチ　門脈に腫瘍ができているため手術はできなく放射線と抗癌剤の併用で治療して行くことになりました。<br>こちらの掲示板で色々と勉強させてください。またアドバイスの方宜しくお願いします。
336 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/10/12(日) 17:42: 今ヤフ-の掲示板見ましたがNORED先生がご病気により引退されるようですこげや先生もいなくなりこの先が少しばかり不安です。
337 名前： 名無しさん 投稿日：2003/10/12(日) 17:53: 774さん、宜しくお願いします。　ところで、外科関係ですか？
338 名前：とし投稿日：2003/10/12(日) 19:11: なぜ、こげや先生はいなくなったのですか？
339 名前： 名無しさん 投稿日：2003/10/12(日) 19:15: nored先生はここにもきてたんですか？
340 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/10/12(日) 21:04: お二人共ご病気だそうですよ。
341 名前： 774 投稿日：2003/10/13(月) 01:17: 彼らは損得抜きの使命感で活動している”抗がん戦士”です。休息の後、更にパワーアップしてすぐに戻ってこられると思いますよ。
342 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/10/13(月) 23:31: nored先生は、10月4日大阪で講演会なさってた先生ですよね？私、拝聴してきました。お元気そうでしたよ。12月にまた講演が決まってます。日が近くなったら「癌を語る会」でインフォメあると思います。
343 名前： 名無しさん 投稿日：2003/10/14(火) 00:08: 講演会ですか・・・・。 NETからは引退されるのでしょうか。お元気ならそれでいいんですけど心細いです。
344 名前： せれな 投稿日：2003/10/21(火) 20:55: 初めまして。こちらに書き込みが遅くなりすみませんでした。乳癌治療中の者です。色々。本を読んだりこちらを拝見させていただき、大変勉強になっています。これからもよろしくお願いします。
345 名前：あき投稿日：2003/10/23(木) 12:27: 先日、父が癌ということを知りました。現在、検査を受けているところですが、ほぼ間違い無いとのこと。これからが不安です。
346 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/10/23(木) 15:30: nored先生、ヤフーの掲示板で復活なさってますよ。セカンドオピニオンについて、患者の意見を募集なさってます。よかったら、ご協力になってください。私、一生懸命考えたんですけど、何も書けなくて・・・。セカンドオピニオンについてご意見をお持ちの方、どうぞ宜しく。
347 名前： ぱかり 投稿日：2003/10/26(日) 22:06: セカンドはすがる思い反面今の病院にすてられるような複雑な気持ちです
348 名前：岡田投稿日：2003/10/27(月) 00:53: 初めまして私の母は肺癌です。　　　　　　体力の低下により抗癌剤の治療もやめた方がよいとの事です。　　しかし何もしない事は考えられずに調べたところ『ピンポイント照射』と言う治療法を見つけました。治療方法は大体はわかるのですが詳しい事や治療をしてくれる病院がわかりません。　　　　　　どなたか『ピンポイント照射』に詳しい方がいらっしゃいましたら是非話を聞かせてください。
349 名前： ピンポイント照射 投稿日：2003/10/27(月) 04:26: 頭にはガンマナイフと言う治療があるように頭以外でも正常な細胞まで放射せず、ガン細胞だけに照射していく治療だと聞いています
350 名前： 774 投稿日：2003/10/27(月) 10:00: 『ピンポイント照射』には定位放射線照射治療（ガンマーナイフ,ライナックナイフetc）、ＩＭＲＴ（強度変調放射線治療）、そして”ある放射線科医”先生方が普及に努めているCutting Field IMRT(CFIMRT)、などがあります。更に、小線源療法、重粒子線・陽子線治療などもその概念の中に入ってくるとおもいます。　
351 名前： ある放射線科医 投稿日：2003/10/27(月) 11:15: http://www.yomiuri.co.jp/iryou/saisin/sa3a1401.htm　上記医療ルネッサンスがとりあえず分かりやすいかもしれません。ここで注意して欲しいのは、ピンポイント治療というのは「定位的治療」と言われるものを具体的には指すと思います。いろいろな手段（固定具、位置決め用のCT、リアルタイムで追跡など）で比較的小さいものを対象とした治療で、手術に近い治療方法だと考えてください。一回あたりの放射線の量を多くして回数も少なくします。通常頭部の比較的小さい腫瘍の治療によく用いられる手法ですが、先進的な施設を中心に肺（一般的には比較的小さく、他に病巣がない単発？）、肝臓、膵臓なども試みられ、よい成績をだしておられます。　これに対して、同じようにきっちりとした位置決めを毎回行うことで極めて少ない誤差での治療を保証のうえで、いびつな形状の腫瘍などでもきっちり治療しようとする方法が昨今の高精度放射線治療の範疇にはいると認識しています。広い意味でピンポイント治療ですが三次元の放射線分布を十分考慮に入れた最近の治療方法の流れです。こちらに立体照射（３DCRT)、原体照射、強度変調放射線治療（IMRT)などがはいると思っています。CFIMRTはどこに含めればいいのか自分でもよくわかりません（苦笑。それらの特徴を併せ持っていますから）。　　ただし、文面から推察されるにかなり厳しい状況なのでしょうか？放射線治療はあくまでも局所療法です。肺癌の進行した場合でも抗癌剤との併用で効果を期待できる場合とか、気道狭窄が強く閉塞性肺炎や、呼吸の障害を物理的にきたしている場合とか、リンパ節の締め付けで静脈の還流が悪くなり首から上が浮腫んでしまう状態であったり、あるいは周囲への浸潤で痛みが強い場合などには適応とはなります。ただ、進行した症例で放射線治療だけを単独で行う際は、それなりの正当性が必要だと思いますよ。　具体的に、今、何が患者様にとって一番の問題で、それを解決するのに放射線治療が有効かもしれないと判断された場合に検討対象になるように思います。率直に主治医の先生に相談されることと、もし可能であれば当該施設の放射線科の先生に紹介してもらって詳細をお尋ねになることからはじめられるのが一番の近道だと思います。進行症例に関しては王道はありませんから。
352 名前：宝投稿日：2003/10/28(火) 02:15: 広島生まれ広島在住の20才♀です　17才の時に顎下腺腫瘍になりました　1年間で3回のｵﾍﾟ1月半の放射線照射を受けました　今は元気でーす　治療にあたり携わって下さった方すべてに感謝しています　また来まーす
353 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/11/02(日) 11:00: アクティンについて教えてください
354 名前： なおみ 投稿日：2003/11/29(土) 01:40: 初めまして、書き込みさせて頂きます。母に肺癌の疑いがあり（ほぼ確実なのですが）、気管支ファイバー検査を受けたところ、ファイバーの先が患部に届いていなかったらしく結果が出ませんでした。こういう場合の検査費用は払い戻してはもらえないのでしょうか？（それか、再検査での費用の免除とかはどうなんでしょうか）　よろしければ教えてください。
355 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/11/29(土) 14:01: 検査費用の払い戻しも再検査での費用の免除もありません。医療処置に対する診療報酬は、行為に対して支払われるもので、結果に対して支払われるものではありません。
356 名前： なおみ 投稿日：2003/11/30(日) 12:50: 371さま。そうですよね、納得致しました。ご回答、ありがとうございました。
357 名前：日高投稿日：2003/12/03(水) 07:49: 2002．01.14食道癌手術（３～４ｽﾃｰｼﾞ）3月１日退院３月２０日仕事復帰。現在も再発なし、３ヶ月に一度の検診日常生活不自由無し。ただし、術前80ｋｇあつた体重６５㎏。同時期に手術をした仲間と現在もﾒｰﾙでの連絡状況では再発者なし。京都第一日赤（塩飽医師）が主治医
358 名前： sixtiez 投稿日：2003/12/05(金) 20:55: 初めて書き込みます。昨年１０月に十二指腸がんと分かり、手術、二か月の入院治療をしました。最近、大動脈周辺リンパに転移が見つかり、放射線（リニアック）を３０回かけました。これからの転移の可能性を考えて、免疫細胞療法を検討しているところです。
359 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2003/12/08(月) 01:23: http://www.bb.e-mansion.com/~mikamo/reffer/manoweb/mokuji.html　いいホームページがありましたよ。みんな読んでね。
360 名前： とりぷー 投稿日：2003/12/12(金) 00:56: 初めまして。私の母（６１才）は５月に腎盂がんと診断され、片方の腎臓と尿管を摘出しました。その後、抗がん剤の投与を１週間だけ行いましたが、あまりにも体力が落ちてしまい、中止しました。放射線もやりましたが、効果はみられませんでした。今は全身に転移していて、治療を行うことは不可能となってしまいました。口から物をたべることもできず、起きることももうできません。意識はあるのですが、もうろうとしていて、しばしば意味不明なことを言います。もうあまり永くはないそうです。年を越せないということもありうると言われました。
361 名前： あいりん 投稿日：2003/12/13(土) 19:47: はじめまして。１１月からこちらの「乳癌」スレッドで既におせわになっております、あいりんです。今日になって初めてこちらに書き込むのが先だったと知りました。遅くなりましてすみません。たいへんていねいで、充実した内容に最大限の感謝をしております。管理人さん、どうもありがとう。お答えくださる先生方もどうもありがとう！どうお礼をしたらよいのかわからないくらいです。私のセカンドオピニオンはこの掲示板です。これからもよろしくお願いします。
362 名前： Ama 投稿日：2003/12/14(日) 13:12: はじめまして２年前の８月に乳がんの手術をしました。アマです。今日、初めてこちらへ立ち寄らせて頂きました。母（７４歳）は、乳がん左、その１０年後に右、５年後に肺の手術を１０月にうけ、今度は大腸がんが見つかって先週手術を受けたばかりです。４回とも新発という事です。私ももしかしたら、同じ道を歩むのか・・・と考えると怖くなってしまいます。どうぞ、よろしくお願い致します。　
363 名前：りい投稿日：2003/12/15(月) 00:41: 初めまして｡今回は相談したいことがあり来ました｡よろしくおねがいします｡
364 名前： 悩める者 投稿日：2003/12/15(月) 17:58: 主人が膵臓癌・転移肝臓癌で手術も抗がん剤も効果なしと宣告され、活性化自己リンパ球療法に賭けようとしていますが、ドクターは抗がん剤ジェムザールを白血球が2000に下がるまでは使ったほうが活性化自己リンパ球療法の成果も良いと言われましたがリンパ球療法はリンパ球を増やして癌と戦う方法だと聞いています。白血球が2000になるまで抗がん剤をすることが良いことなのか？ジェムザールとＰＳ341の併用での副作用の程度など。又ＰＳ341はどのようにしたら手に入るのか？どなたか教えてください。　
365 名前： 774 投稿日：2003/12/15(月) 18:18: 悩める者さんへ活性化自己リンパ球療法の膵臓癌・肝転移に対する治療効果のEvidenceはありません。抗がん剤ジェムザールを使用すると、活性化されたリンパ球も標的となりリンパ球治療の効果は更に薄れます。逆に、リンパ球治療中は抗がん剤による白血球減少は軽くなる傾向にあります。抗がん剤による白血球減少に対する効果はＧ－ＣＳＦ製剤のほうが強力です。現状ではジェムザール単独かジェムザールをkeyにしたコンビネーションで治療を継続されることをお勧めします。
366 名前：ヒロ投稿日：2003/12/16(火) 00:03: こんばんは。はじめて書き込みしました。私は九州に住んでます。癌になって都会に住みたかったとつくづく思ってました。でもパソコンが以外に簡単だと知り勉強して使えるようになり、病気のこともわかるようになりました。身内に癌がいないこともあり、乳癌は血が出てから気づき絶望しましたが、がんばってる人達を知り勇気づけられています。５０を過ぎ、田舎でのんきに暮したものでうまく書けません。感謝しています。
367 名前：ナオ投稿日：2003/12/16(火) 00:32: はじめまして。母の肺線ガンが再発し　眠れぬ夜を　こうしていろいろなサイトを救いを求めて回っています。７年前に手術を受けたときは　まさかこんな日がくるとは想像していませんでした。手術も　放射線も　ダメで　抗ガン剤の化学療法のみだと言われました。今は　本人は　再発がウソだと思われるくらい元気です。だからこそ　抗ガン剤治療をするべきなのか　このまま免疫療法でいってもいいものか　決められずにいます。本人は　抗ガン剤治療の苦痛や副作用を怖がっていて　出来るだけ普通の生活を送っていきたいと言っています。数人のドクターに相談しましたが　皆　抗ガン剤治療を勧めます。やはり　抗ガン剤しかないのでしょうか？　巷にあふれている　フコイダンとかメシマコブとかでガンを治したという話は本当なのでしょうか？悩んで　時間は過ぎて行くばかりです。
368 名前： 774 投稿日：2003/12/16(火) 09:12: ナオさんへ現状でEvidenceの明瞭な治療法は抗がん剤による化学療法のみです。免疫療法の治療効果に関するEvidenceはありません。特に食品による代替療法は治療の妨げにはなりませんし、体に悪いものとも思いませんがビタミンE以外は抗腫瘍効果は認められていません。ガン性胸膜炎に対しては、有効と考えられている活性化自己リンパ球移入療法などの免疫療法がありますが、効果としては抗腫瘍効果というよりはQOL改善程度です。
369 名前： 2244 投稿日：2003/12/16(火) 10:30: はじめまして。aozoraと申します。私の家内も先月に、膵臓癌で肝転移が有ると診断されました。ショックでした。こんなに悲しい事が有るのかと暫く呆然と日々を過ごしました。しかし、悲しんでも頑張っても同じ一日ならば、諦めず一日でも長生きししてもらう方に賭けて一緒に戦う事にしました。そして告知しました。先週まで入院でGEMを二回、その後来週から通院で治療を続けます。結果はまだ何も出ていません。この掲示板には、たくさんの力と勇気を頂くために毎日覗かせて頂きます。
370 名前：ナオ投稿日：2003/12/16(火) 10:51: ７７４さまお返事ありがとうございます。やはり・・・そうなんですね。　わかってはいるものの　抗ガン剤以外でどうにかならないものかとついついいろいろと考えてしまいます。活性化自己リンパ球注入療法も　行っている施設が限られていて　効果が期待できないので　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　あまり勧められないと言われました。これから　脳と骨への転移の検査の予定です。その結果を待って　また　よく考えたいと思います。ありがとうございました。この掲示板を読むと　沢山の方が　私の母よりも　もっと大変な方も一生懸命頑張って　ガンと闘っていらっしゃるのがわかって　少し元気になれます。
371 名前： 774 投稿日：2003/12/16(火) 11:34: ”藁をも掴みたい”ご心境は痛いほどよく分かります。しかし、このような状況の時ほど、難しいことではありますが周囲の方が冷静になり、”藁”を掴まないことが肝要です。そのためにできるだけ“中立”な立場で、多くの専門家により検討を加えられている”可能性”のより高い情報を提供して行きたいと思います。そのためには、まず現状の治療が、医師の個人的で恣意的な治療ではなく、十分”スタンダード”な物かどうかということの再検証からだと思います。そのうえで、新薬・治験薬を含めた最新医療、免疫療法や漢方、代替療法などの検討を加えていければと思います。特に免疫療法や漢方、代替療法に関しては、もちろん否定はしませんが、現状で妥当な評価が得られていませんので、可及的に検討を加えていければと思っています。
372 名前： にゃんこ 投稿日：2003/12/16(火) 20:47: はじめまして。11/28に乳癌の手術をしました。これから治療がはじまります。髪の毛抜けるらしいです。でもカツラかぶって楽しもうと思います。
373 名前： 01 投稿日：2003/12/18(木) 21:49: 初めまして。01と申します。実は先日妻が職場の健康診断で肺に陰影があるのでCT検査をしなさいと警告がありその日から気分が落ち着かない毎日をおくっている次第でございます。妻は50歳。CTの検査予約日まで一週間。何かの間違いであることを祈りつつ…
374 名前： neko 投稿日：2003/12/27(土) 08:37: 初めまして　人から教えていただいて　早速来させていただきました。私の主人が2年くらい前からのどの不調訴えていたんですけど病院嫌いでやっとの思いで今年4月に診察を受けました。検査して声門上癌を告知されました。すぐに手術を勧められましたが　声までなくなる全部喉を取るということで本人が拒否して　ペット検査などで転移もないから　放射線治療するということで33回受けて済みました。2ヶ月位してから　顎が驚くほど腫れて　病院で検査したら　癌が3ミリくらいの大きさで残ってることがわかり　右リンパまで転移がわかりました。　もう手術しかないということで　11月19日に　手術を受けました。　大変思ってたよりも軽くて　部分切除で声を残せることができました。リンパもリンパ球のみ取るだけで済みました。が術後1週間で傷が化膿して縫った傷を開いて毎日洗浄してます。化膿したために喉の中が開いてしまって　唾液が漏れるようになったために　食べ物を食べることができずに鼻からチューブで流動食を流しいれてます。もう1ヶ月半になるのですが　傷が（喉の中）くっつく様子がないそうです。肉も盛ってこないままで毎日唾液が漏れるためにガーゼをつめてます。放射線したためにくっつかないようになってしまってるそうで　今は自然にくっつくのを待ってるだけの入院してます。1月末までまってだめなら　そのときは　移植手術をするそうで　主治医の先生は　いつも怖いこと悪いことばかり話されるので怖くて　移植手術も必ずこれでうまくいくとは限らないといいますし　悪ければ癌はないけど　のどの手術もう一度して全摘出手術もしなければならないかもしれませんよなんていわれます。　本人にそんなこと話せませんし　うちの子はまだ小さいし　誰にも相談もできません　なんとか主人の傷が早く自然にくっつく方法無いものでしょうか？ * 774さんに聞いてもらいなさいと教えてきました　どうすれば７７４さんとお話ができますか？おしえてください*
375 名前： 774 投稿日：2003/12/27(土) 09:49: nekoさんへ今までの声門上がんの治療としては、放射線療法＋喉頭部分切除術でスタンダードな治療が行われてきたものと思います。現状は巣感染などにより術後の創傷治癒が遷延している状況だと思います。方法は2つで、経管栄養で栄養状態を改善し、現在の局所洗浄を繰り返し清潔を保った状態で縫合不全及び瘻孔に対してフィブロガミンPなどの薬剤を併用しつつ自然な創傷治癒を待つか、感染巣を含めた切除～皮膚移植かと言うことになると思います。喉頭全摘術に関してはそのあとの話だと思います。フィブロガミンPに関しては以下をご参照ください。 http://www.pharmasys.gr.jp/go/pack/6343431D1024_1_03/
376 名前： Ｆｕｍｉ◆6dwdDny6 投稿日：2003/12/31(水) 07:03: 昨年5月、突然の足の麻痺から骨転移が判明し、原発の肺腺癌が判明。腫瘍マーカーも高く、余命６ヶ月との診断が、主治医ではあったようです。主治医はその事には、まったく触れずに、治療に当たられました。　胸椎、骨盤に放射線治療で疼痛緩和、抗癌剤、イレッサの内服で腫瘍も縮小です。治療と並行したリハビリで、車椅子指示なのに普通に歩けるようになりました。腫瘍マーカーＣＥＡ　５０５→８．４に低下腫瘍　６×２ｃｍ→１×０．５ｃｍに縮小です。　イレッサも、昨年１０月９日から、一日も休まず内服４４９日です。イレッサで命を助けられ、癌を忘れる位、元気に明るく生きています。最近、看護師長に経過報告した時に、余命６ヶ月だった事を聞きました。医療スタッフ・家続、いろんな人に支えられて、ここまで来ました。これからは、癌と一日でも長く、共存して行くつもりです。
377 名前： kozu 投稿日：2003/12/31(水) 23:26: 父の癌治療のことです。末期で余命1ヶ月と言われています。 DICの値が悪く、1日おきに2時間近い点滴を受けています。肺から脳への転移があり左半身に多少の麻痺があります。点滴の際に看護婦のミスで1時間半近く血管でなく腕に点滴されてしまい腕がパンパンに腫れ上がってしまいました。（麻痺があるため本人は痛がらず気付かなかった）気付いて30分だけ違う手に無事点滴されました。　身体への害、又点滴不足等心配になって
378 名前： kozu 投稿日：2003/12/31(水) 23:31: 父の癌治療のことです。末期で余命1ヶ月と言われています。 DICの値が悪く、1日おきに2時間近い点滴を受けています。肺から脳への転移があり左半身に多少の麻痺があります。点滴の際に看護婦のミスで1時間半近く血管でなく腕に点滴されてしまい腕がパンパンに腫れ上がってしまいました。（麻痺があるため本人は痛がらず気付かなかった）気付いて30分だけ違う手に無事点滴されました。　正月の為先生は不在で、もし熱を持ったら来て下さいとだけ言われました。身体への害、又点滴不足等心配になってしまいこちらにメールをさせていただきます。お分かりになる方宜しくお願い致します。
379 名前： 774 投稿日：2004/01/02(金) 14:20: 点滴の内容によっては、抗がん剤などが含まれている場合、重篤な皮膚障害が残ることもあります。”1日おき”に抗がん剤の点滴をすることはまずないと思いますので、心配はなさそうですが・・・。抗がん剤以外にも血管外にもれると難治性皮膚潰瘍などの重篤な皮膚障害を引き起こすものがありますので、点滴内容をご確認ください。
380 名前： neko 投稿日：2004/01/08(木) 16:22: 774先生へ　先日はありがとうございました。　毎日毎日不安ばかりの出口の見えない迷路の中にいてるような日々をすごしてました。少しだけですが出口見えそうなんです。　2日の日のガーゼ交換の診察の時に今までまったく変化なしの傷が（喉の中）中の状態色に変化がでて　死んだような色してたそうですがわずかづつ綺麗な色になってきてるといわれました。　そして　今まで出血すらなかったんですけど　つめてるガーゼやあててるガーゼにまで染み出すほどに出てきました。痛みやかゆみまであるらしくて　主治医の先生が　これはいい方向ですよっておしゃってくださいました。　久々に今日診察にたちあったら　わずかづつ肉がもってきてるそうです。手術で取り除いた声門の上の弁のあった所にも肉がもってきて傷が綺麗になってるそうで(内視鏡で診てもらって）だから　時間はまだかかるらしいですけど　移植手術とかはしなくて済みそうです。　ほんとうに少しほっとできました。　どこに　相談のお返事やお礼書いていいのか　わからなくて　ここに書かせていただきました。　すみません　これからも色々教えてください　お願いします。　　　　　　　　　　　　　　
381 名前： 774 投稿日：2004/01/08(木) 16:36: nekoさんへ順調に創傷治癒が進んでいるようで何よりです。
382 名前：キキ投稿日：2004/01/22(木) 15:07: こちらにくる前に膵臓癌のスレッドに書き込みをしてしまいました。キキと申します。順序が前後してしまい申し訳ありません・・・。夫35歳、昨年4月に膵臓癌の告知を受けました。手術不可能との診断にて5-fuの24時間点滴と同時に放射線60ｸﾞﾚｰを経てジェムザールの3投1休の治療を続けています。 1月20日で7クール目終了しました。腹水がたまりあまりの苦しさに昨年12月26日に2㍑、28日に1.5㍑ 1月20日の治療時に5㍑を抜きました。食事量もめっきり減って・・と言うか殆ど食べていません。筋肉もすっかり落ちている状態で、寝返りすら一苦労。今まで使っていた羽毛布団が重いと感じるそうです。布団から起き上がるにも引っ張りあげないと起き上がることも出来ません。足もパンパンに張ってしまい手で持ち上げないとあがらず、車の乗り降りもやっとの思いです。それでも、時々自分で買い物に行っていますが帰ってくるとグッタリです。脱毛がはじまりました。 4歳の女の子と10ヶ月の男の子の二人の子供がいます。最近、治療が辛いと、もう、一生分体に針刺したよ・・・と弱気になり勝ちです。が、なにぶんにも若い！！がんばってなんてもう、十分がんばっている人に無責任な言葉かけたくないけどでも・・・がんばって欲しい。　　そう思っている37歳の妻です。今後とも、自分なりに膵臓癌について勉強していきますがこちらにもお世話になりにくると思います。よろしくお願いします。　
383 名前：晃志投稿日：2004/01/27(火) 09:54: 病気をするとどの病気も辛いのですが、ガンは特別のあります。一昨年左鼻腔の奥にあるポリープをとりましたがその後眩暈などの後遺症があって苦しみました。母も肺がんで亡くなりもう駄目かと思いもしましたが、今ではお陰様で一安心して暮らしています。いい先生に出会うこと。サプリメントも大事。私は太極拳との出会いもありました。まあ、順序～先生が一番ですね。ピンキリですから！人の話は噂でも大事ですね。今からも健康には気をつけていかないといつ又病気が出てくるかは未知の世界ですからね。皆さんの参考になればいいですが。宜しくお願いいたします。
384 名前：はな投稿日：2004/01/28(水) 00:33: はじめまして。こちらにご挨拶するまえにＣＡ１５－３のスレッドに書き込みしてしまいました。いま、家族・親戚２人が再発を抱えています。こちらでも色々勉強したいと思いますよろしくお願いします。
385 名前： まゆみ 投稿日：2004/02/02(月) 10:30: 初めまして私の父は去年の二月に平滑筋肉腫と診断され手術をしましたその時に臓器に転移した腫瘍を全部摘出し通院しながら生活を続けておりましたが今年の一月に再発し今術後の状態が悪く入院中です今回のオペで大動脈の方の腫瘍を取り除く事が出来ず…今後広がっても本人の体力を考えるとオペは出来ないと医師に言われましたこの掲示板を見つけたくさんの方が戦っている事を知り自分も勇気が出て来ました
386 名前： 774 投稿日：2004/02/02(月) 11:03: まゆみさんへ消化管平滑筋肉腫、粘膜下腫瘍などの消化管間葉系腫瘍（ＧＩＳＴ）治療薬のグリベックの効果に期待しましょう。
387 名前： まゆみ 投稿日：2004/02/02(月) 18:32: お返事ありがとうございます。消化器系のものなのですね父は術後腸閉塞になり今は胆のうの腫れから痛み止めをしながら痛みと戦っています点滴でフルベックと言う抗生剤と栄養剤の点滴をしていますがこうしている間も肉腫の広がりが心配でたまりません痛がる父に何をしてあげたら痛みが軽くなるのでしょうか触るだけで痛がります。
388 名前： ７７４先生へ 投稿日：2004/02/03(火) 11:33: ４０２の御返事は誠に当を得たご回答ですがグリベックを使用される場合は一応Ｃ-ＫＩＴの陽性の有無できれば変異しているかまで調べられたうえで使用をお薦めするほうがよろしいかと思います。釈迦に説法とは思いますが念のため。
389 名前： 774 投稿日：2004/02/03(火) 12:13: おっしゃる通りです。
390 名前： パトラッシュ 投稿日：2004/02/04(水) 00:15: ここに最初に御挨拶することを見落としてしまい失礼を致しました。乳癌と告知され今手術待ちをしている状態です。これからも疑問や不安が生じた場合書き込み致しますので宜しくお願い致します。
391 名前： かまだん 投稿日：2004/02/06(金) 12:37: こんにちわ先日膵臓癌スレッドに先に書き込みしてしました。後日閲覧している時にここにご挨拶することに気がつきました。申し訳ございませんでした。１月２３日に膵臓癌告知された主人は現在癌センターへ転院し入院中です。主治医からまだ正式ではないのですが、治験の話しがでています。詳しい話しはこれからになると思いますが、その前に情報をしいれたいのですが、治験とはどうゆうものでしょうか？メリット、デメリットは・・・受け入れるにしても、拒否するにしてもなっとくした上で答えを出したいのです。
392 名前： yoshi 投稿日：2004/02/07(土) 05:30: 皆様　初めましてこんばんは胸腺腫Ⅳb期の５６歳の父のことで、同じ呼吸器系の肺がん治療の方にお邪魔させて頂いておりますyoshiと申します。稀な疾患である上に主治医も首をかしげることが多々あります。皆様にはお世話になると思いますがどうぞ宜しくお願い致します。
393 名前：雅投稿日：2004/02/07(土) 19:17: 始めまして。肝臓癌のことを調べていてこのサイトを見つけました。自分の父は一年余りで肝硬変から肝臓癌になり、感染脳症（脳にアンモニアがいってしまってぼけのような症状になる）というものにまでかかってしまっています。医者からは今年の春先が限界って言われています。でも信じたくありません。というより諦められません！だからといって病気のことに無知なのでどうしていいかもわかりません。父にはまだこのこともいってないし医者もさじを投げた感じなんです。どなたか父と同じ状況から立ち直れた方、延命処置が出来る病院等を知っておられたら教えてください。お願いいたします！
394 名前：れん投稿日：2004/02/07(土) 19:41: 始めまして。肝臓癌のことを調べていてこのサイトのことを見つけました。自分の父は、一年ほど前に腹水がたまり、おかしいということで病院に行ったら肝硬変と診断されました。それから間もなく詳しく調べてみたら肝臓癌であることが解り、最初、入院しながらカテーテルによる手術を行って、調子が良ければ退院という感じだったのですが、つい先月朝起きたら父がぼけのような症状になっていました。病院に連れて行ったら、感染脳症という肝機能低下により脳にアンモニアが行ってしまうものらしく、点滴（アミノレバンという薬）をしたら直りました。しかし最近では検査といっても血液検査くらいでＣＴもとらないのでおかしいとおもい主治医に相談したところ肝不全になりつつある。もって春先まで。といわれました。放心状態です。どなたか父と同じ状況から立ち直れた方、もう少し延命出来る病院を知っている方、教えてください！お願いいたします。
395 名前：レン投稿日：2004/02/07(土) 20:04: 始めまして。肝臓癌について調べていてこのサイトを知りました。自分の父は一年ほど前に肝硬変と診断され、その後肝臓癌といわれ、最近感染脳症という脳にアンモニアがいってしまい、ぼけのような症状になってしまったのです。脳症のほうは点滴（アミノレバンという薬）で治りますが。最近では検査といっても血液検査ばかりでＣＴも撮らないので先日、父抜きで母と自分だけで主治医に聞きに行ったらもう治療は出来ない。もって春先まで、といわれました。突然の死の宣告に母は放心状態。自分も今だ信じられません。ただまだ父は生きている。ならば最後の最後まであがいてみたいんです。諦められません！でも、自分は医療のことに関しては無知です。調べてはいるのですが時間もあまり無さそうだし、どなたか父と同じ状況から立ち直ったかた、もしくはもっと延命が出来る病院を知っているかた、教えてください。お願いいたします！それとこのサイトを見て、苦しんでるのは一人じゃないって勇気付けられました！！
396 名前： ぽっぽ 投稿日：2004/02/08(日) 15:17: すみません。私もはじめての時、ここにご挨拶せずに書き込みいたしました。これから、みなさんに色々と教えて頂こうと思います。宜しくお願いいたします。
397 名前：春投稿日：2004/02/09(月) 23:36: 　初めまして。　義父の肝臓ガンのことを調べています。　心臓に持病があり、７４歳という高齢のために、手術はせずにラジオ波で焼く事を選択する予定です。　先月行った核検査の結果を担当医師が見て、治療法と治療日が決定されます。　　待っている間が嫌なのですが、今現在嫁である私にできるのは、ネットでこうして肝臓ガンのことを調べて少しでも義父の役に立つ情報を得ることぐらいですので、毎日仕事の合間に検索しています。　　義父がＣ型肝炎から肝硬変と肝臓ガンの両方になって、もう３ヶ月以上が過ぎてしまいました。　私は義父には、普通の食べ物でガンに効果があると言われている野菜ジュースと完熟バナナを勧め、　義父もそれらを毎日少しずつ食べてくれています。　どちらも体を冷やすものですが、漢方の熱タイプ（？）の義父には、この２つは合っているかもしれません。　　それでは、よろしくお願いいたします。
398 名前：もも投稿日：2004/02/11(水) 01:01: はじめまして２８歳の女性です。父が肺癌になり調べていたらここに辿り着きました。実は私も８月に子供を出産後３ヶ月後ぐらいから首～右肩にかけて痛くなり最近では手が痺れてくる始末です。父が同じ状況（だと思うのですが）で癌なんで気になります。ただの肩凝りの重いのならいいのですが。教えてください。あとどういった病院にいけばよいのでしょうか。
399 名前：りえ投稿日：2004/02/12(木) 16:04: はじめまして。最初に「首のしこり」の方に行ってしまいました。気になって検索していたらちょうど私と同じような方がいらっしゃってとても参考になりました。
400 名前：かき投稿日：2004/02/15(日) 03:52: はじめて書きます。少し前から、読ませてもらってました。ここは沢山の方が書いているのでとても参考になります。主人が胃癌で再燃の不安を抱えています。TS-1(3クール目)とレンチナンで治療中ですが、｢癌を語る会｣の掲示板で、TS-1とCDDPの併用を進められました。シスプラチンで治療をしている方の体験を聞かせてもらえませんでしょうか？食欲不振や脱毛などが、会社勤めの主人のストレスになりはしないかという不安と、奏功率は上がるとの間で悩んでいます。

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