初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
　Yahooモバイルで　癌掲示板　でヒットします。

●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
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●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
401 名前： ちゅう 投稿日：2004/02/18(水) 01:31: はじめまして　ご挨拶が遅くなってしまってすみません　６９歳の母がすい臓癌になり現在ジェムザールで治療中です皆様からの情報を勉強させていただきつつ　主治医と相談し、私なりのオーダーメイドのがん治療をしていきたいと思っています相談させていただくことも多いと思いますが　どうぞ宜しくお願いいたします
402 名前：みみ投稿日：2004/02/18(水) 03:05: 初めて書かせていただきます。父(73歳)が進行形の前立腺ガンであることがわかりました。本人に告知すべきか悩んでいます｡｡｡本人は神経質で気が弱くｸﾖｸﾖ悩む性格｡告知したら生きる気力も失ってしまいそうです､､､私たち家族もつい２日前に知らされたばかりで､とても落ち込んでいます｡｡｡どなたかご意見､心構え､心の持ち方など､､､お教えくださいm(_ _)m
403 名前： Aki 投稿日：2004/02/18(水) 20:08: >418　みみさん。お気持ちお察しします。私も同様の経験をしましたので、少しでも参考になれば幸いです。　突然のガン宣告で、まず家族がパニックになってしまうものですが、まず主治医に、お父さんの症状とこれからの治療方法を尋ねて良く話し合いをすることです。　これから、ガンと云うとてつもない大きな病気と闘い続けて行かなければならないのですから、気持ちをしっかりと持って下さい。　お父さん本人への告知の問題ですが、私の考えですみませんが一応書いてみます。もし仮に、全身転移で手遅れの状態であれば・・緩和ケアしか方法がないのであれば、どのような演技をしてでも、私ならば嘘をつき通すかもしれません。　しかし、ほんの少しでも希望が残っているのであれば心を鬼にしてお父さんに告知して、(私の場合、娘には自分の口で告知しました) ガンと闘う勇気を与えてあげることが一番大切なことと思います。　告知しない限り、入院も治療も受けられなく自宅療養の道しかありません。この時期に大体のガン患者・家族は健康食品に目を向けて行くのですが、この点も慎重にされることをお勧めします。　又、日記や記録、病気の症状、入院の記録、治療薬、など細かく記録に残すようにしていかなければならないと思います。　出来ることならば、ご家族の中で役割分担を考えて行かれるのも方法かと思います。　落ち込んでしまうお気持ちは解りますが、一番不安で落ち込んで居るのはお父さん本人なのですから、不安も落ち込みも、悲しみも、悩みもタブーです。何とかなる!。と希望を持って行くべきです。　お父さんに対しては、急に優しくなったり、動いては駄目と言ったり食べ物の制限をしたり、などしてしまいがちですが、普段通りに接してあげることです。　あなたのご家族に、ガンという病が戦いをしかけてきたのですから、強い気持ちを持って、なんとしてでもガンを打ち破って下さい。ガンと言う病気と共存しながら5年10年という人達がたくさんいるのです。　がんばれ!・・みみさん。　
404 名前：おく投稿日：2004/02/19(木) 22:36: こんにちわ　おくと申します。母はc肝。ステージ４のAと現在言われています。今月。肝臓腫瘍６センチ、リンパ節転移の話しがありました。母には伝えてありません。余命などは伝えてありません。多分医師がこれを見ればそれだけで計るのでしょうが。今、特に何かをここに委ねる書込みをしても足手間といにお思われるのでしょうか…。書込みは余計…と思われるかもしれないですか？でも、なにを言われてもよいですが、その中に母の救いになる情報がひとつでもあればわたしは大歓迎です。こちらのシステム、書き方を知らないので最初に７７４先生宛てに質問から入りました。　ご挨拶が遅れてすみませんでした。また７７４先生宛て、または新規書込みでおじゃまいたします。（おく）
405 名前： スミレ 投稿日：2004/02/21(土) 22:22: 私もここへ来る前に、他のスレッドへ既に書き込みしてしまいました…すみません！それから、はじめまして。スミレと申します。父が先月、末期膵臓癌の診断を受けましたが、その後の細胞診の結果で軟部肉種との診断となり、現在化学療法中です。こちらへたどり着くことが出来て本当に良かったと思っています。勇気をもらえる、暖かい場所ですね。これからもどうぞよろしくお願いします。
406 名前：みか投稿日：2004/02/23(月) 22:53: はじめまして。本日はじめて書き込みさせていただきます。ちゃしば様から教えていただき、少し前から読ませていただいています。父の食道癌のことでご相談もさせていただきたいと思っております。宜しくお願い致します。
407 名前： まるこ 投稿日：2004/02/23(月) 23:14: 私も他のスレッドに既に書き込みしてしまっています。ご挨拶が遅れ、申し訳ありません。まること申します。　現在、父が肺腺癌ステージⅣにて治療法を探しています。 11月にイレッサによる間質性肺炎を起こし、現在もステロイド服用中です。癌は進行し、痛みも出ていて放射線治療中です。でも、とりあえず元気でやっています。これからもよろしくお願い致します。
408 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/02/24(火) 01:21: はじめまして。他の難病にかかってた知人がさらに加えて癌になってしまいました。　もうこんなに痛いだけの人生なら治療を止めて死にたいと最近本気で言っています。　本当に辛そうなので気持ちはわかる。だからといって、治療を止めるのを安易に同意しにくいのですが、こんな時、どんな言葉をかければいいものでしょうか…？
409 名前： ゆみこ 投稿日：2004/02/24(火) 10:12: 初めまして乳癌の多発性骨転移、肝転移、皮膚転移の病気を持っています。私の場合殆ど全ての抗がん剤を使いましたがあまり効果があるものが無く、主治医の先生からもうする薬がないからとGive　up宣言を出されてしまいました。今は気休めにセレブレックスと近くの先生にお願いしてゾメタを月１回している程度です。自分の人生半ば諦めかけていましたが知り合いの勧めで遺伝子治療を受けることにしました。その治療を受けれるかはP53と言う遺伝子に異常があれば受けれるのですが私の場合異常があるので遺伝子治療を受けれることになりました。毎週１回注射すると聞いています。諦めかけていた人生ですが最後にこの治療にかけてみようと思います。費用は先生の説明によると月６万円というので何とか出せるお金です。治療が成功するかどうか分かりませんがうまく行ったらまたここに寄らせて頂いて書き込みするのでよろしくお願いします。日本で最初の治療でどんな副作用が出るか分からないよと言われましたがこのままではどっちにしても残りの人生無いわけですから賭けてみます。　
410 名前： ゆうき 投稿日：2004/02/24(火) 14:21: 初めまして、ゆうきって言います。今、２３才です。今回、ここに辿り着いたのは、自分が胃がん中期だってわかったからです。　昨日から入院しました。だけど、やっぱり不安です。入院してらの主治医からは、手術。と抗癌剤も使うかもって言われてます。副作用が出る事も覚悟してくれって言われてます。　正直、不安で、どうしようもないですね。
411 名前：瞳投稿日：2004/02/25(水) 09:48: すでに他のスレッドに書き込みしてしまいましたが先週末56歳の父が肺ガンと告知されました。手術不可能、放射線治療不可能、残るは抗ガン剤のみで余命半年、抗ガン剤が適合すれば持って一年だそうです。心臓にも転移しているので半年といってもいつコロっと逝くか分からないとも言われました。私は22歳でガンの知識もないのでこれから勉強させていただきます。お世話になります。よろしくお願いします。
412 名前： ばあば 投稿日：2004/02/25(水) 21:48: はじめまして肺ガンの抗ガン剤のことで詳しく知りたいのですがどうしたらいいのか。。。途方にくれています
413 名前： おしょう 投稿日：2004/02/26(木) 01:07: こんばんわ。僕は今看護学校に通っています。教科書に『癌』という項目がでてきてから、癌の発生機序や治療法等について少しづつ理解を深めてきました。だけど教科書には客観的な意見しか載っておらず、患者さんやその人を支える人の気持ちがはっきり言って見えてきません。そこで実際に意見をもらいたいなと思い、書き込んでみました。この文は自分のことだけ考えてを書いてしまっています。不快に思われた方には申し訳ないとは思っていますが、いろんな意見を頂きたいと思っています。よろしくお願いします。
414 名前： ゆうき 投稿日：2004/02/26(木) 06:40: おしょうさん、カキコ見ました。勉強、頑張って下さい。僕は、ゆうきっていう２３才です。今、胃ｶﾞﾝ中期で入院してます。　で、今の状況は手術待ちって感じですね。手術予定日は決まってるんですが、毎日の検査が辛いし、ｶﾞﾝは治るって言われてもヤッパ怖いですよね。何で俺が！って感じですよ。怒りがこみあげてきますね。
415 名前： クラクラ 投稿日：2004/02/26(木) 13:16: 　昨年７月に膵臓癌と診断され冠動脈を越えているので手術不可能との事で３～６ケ月、治療しても一年と癌センターで告知されました。　他臓器への転移は有りませんでした。　５５才まで生かして頂いた、自分自身の身辺整理をして８月に入院、２８回の放射線と５FUの同時進行で約２ヶ月、その後ジムザールを３投１休または隔週で現在も投与中です。　３０００あった腫瘍マーカーは５００程度になり、ＰＥＴ検査では癌は小さくなっていると言われています。　ありとあらゆる療法を試み、その費用は大変なものですが、お陰で体重の増加も見られるほど体調は良いです。その点ではかえって不安になります。　この掲示板はほぼ毎日見させて頂いており、大変参考になっております。　管理人並びに書き込みをされている皆様、殊には７７４先生に感謝の思いを持ちまして最初のご挨拶をさせて頂きました。　何かの折りには相談をさせて頂きますので今後とも宜しくお願い致します。
416 名前： おしょう 投稿日：2004/02/26(木) 18:25: ゆうきさんへ恐い気持ちや怒りの気持ち僕には少しだけわかります。心臓病をもっていて治ってはいるのですが、昔から運動には少し制限がありました。まわりの人は運動を普通にやってるのになんで自分だけ？と人を妬んだことも多少あります。僕で良ければいろんなこと話してくれませんか？少しだけど気持ちを楽にできるかもって思ってます。
417 名前：のん投稿日：2004/02/27(金) 11:06: はじめまして。きのう父が甲状腺に腫瘍があると病院で言われました。今月の始めから声の擦れがありました。近所の耳鼻咽頭科を受診したところ、右の声帯が動いていないとわかり紹介状をいただいて総合病院で精密検査を受けました。今のところ、自覚症状は声の擦れと呼吸が少し苦しいくらいなのですが、呼吸は昨日病院で水を抜いてもらって楽になったそうです。良性か悪性かは抜いた水の細胞診の結果をまつしかないのですが、これらの症状が出ている場合、腫瘍は悪性なんでしょうか？
418 名前： 774 投稿日：2004/02/27(金) 11:57: のんさんへ声の擦れ・右の声帯が動いていないなどの症状は、甲状腺腫瘍による右反回神経麻痺の症状です。 ”抜いた水”と言うのはどこの水か不明ですが、良悪性の判断はやはり細胞診の結果を待たないと何ともいえないのではと思いますよ。
419 名前：のん投稿日：2004/02/27(金) 12:06: 774さん、お返事ありがとうございます。水は甲状腺の腫瘍部分周辺から抜いたようです。お医者さまからは悪性か良性かは五分五分と言われたそうです。甲状腺の腫瘍は初期の段階から反回神経マヒなどの症状が現われるものなのでしょうか？しつこい質問すみません。
420 名前： 774 投稿日：2004/02/27(金) 15:24: 反回神経は甲状腺の左右後方に気管と挟まれるような形で走行しています。甲状腺の狭部左右後方ではやや中央に寄った形になっていて、この神経周辺に腫瘍が局在していれば、腫瘍自体がそんなに大きくなくとも、神経麻痺を併発する可能性があります。
421 名前：のん投稿日：2004/02/27(金) 17:58: 774様わかりやすく教えて頂いてありがとうございました。父の腫瘍が発見され、目の前が真っ暗になってしまいました。良性なら大丈夫なのにどうしても悪い方向にしか考えられずにいました。細胞診結果を待ちたいと思います。また何かありましたらお邪魔します。その際はよろしくお願いいたします。
422 名前： ヒカリ 投稿日：2004/02/28(土) 06:04: はじめまして。父(53)が膵尾部癌の疑いがあると言われてもう２ヶ月がたちました。まだはっきりとした診断がもらえず手術も化学療法も行っていません。両性だの悪性だの診断はさまざまです。みなさんの書き込みはとても参考になり、希望をくれます。みんなで一緒に癌と闘っていきましょう。よろしくお願いします。
423 名前： まるまる 投稿日：2004/03/01(月) 21:07: まるまると申します。いつもＲＯＭさせていただいています。私は進行子宮頸がんでしたが化学放射線療法で現在ＣＲの患者です。再発のリスクが高く、不安な日々を送っています。自分の病気の事、治療の事、抗がん剤の事出来るだけ情報を集めています。前回横浜でこの講習会に参加して、大変勉強になりました。難治癌や再発癌の治療は人生観も左右し、医師の方や患者の考え方で様々な選択が行われます。この講習会は自分にあった治療を選択する際の一つの選択肢を学べると思います。　＜首都圏在住の医師による講習会（東京）＞・テーマ：癌の最新治療～未承認抗癌剤の紹介・実践～・日時：４月１７日（土）１３：００～　第１部：１３：００～１７：００　一般講習会（定員８０名）　第２部：１７：００～２０：００　個別相談会（定員１０名）・場所：通運会館（東京・秋葉原）　　〒101-0021　東京都千代田区外神田３丁目１６－１８　　地下鉄銀座線「末広町駅」徒歩２分　　ＪＲ山手・京浜東北線、地下鉄日比谷線「秋葉原駅」徒歩６分　　http://kenshu.e-joho.com/kaigi/tsuun_kaikan/ ・講師：首都圏在住の医師・会費：第１部、第２部どちらも２，０００円（当日会場でお支払下さい。）・主催：癌を語る会（東京）　　第１部の一般講習会に参加をご希望の方は、　氏名・住所・年齢・電話番号を付記して、下記アドレスまでお申し込み下さい。 →　Mail：kousyu-ml@palkondo.co.jp 　第２部の個別相談をご希望の方は、氏名・住所・年齢・電話番号と病状を詳しく書いて、下記までメールまたはFAXにてご連絡下さい。 →　Mail：0432428516@pipopa.ne.jp　ＦＡＸ：043-242-8516　　管理人さま突然の書き込み申し訳ございません。主旨に合わないようでしたら削除お願いします。　
424 名前： <削除> 投稿日：2004/03/01(月) 23:00: <削除>
425 名前： 脳天気 投稿日：2004/03/02(火) 19:51: 申し訳ありません。　442の書きこみで誤りがありましたので訂正をさせて頂きます。　　はじめまして。　私は、平成１４年８月に「右肺尖部胸壁浸潤型肺癌（パンコースト肺腫瘍）」で右上葉切除＋胸壁合併切除（第１～２肋骨）＋縦隔リンパ節隔清の手術を受け現在は、転移も無く元気に、前向きに、生活しています。入院中の同室で同じ病名の方から「病は気から」手術や治療で良くなろうとしている身体なのに、気持ちが「病(や)んでは」だめだよ。と散歩しながら良く言われました。　前向きに、生活しましょうよ。今後とも、よろしくお願い致します。　やはり、遅い時間(23:00)はいけませんね、早く寝ます。　名前のとおり「脳天気」より。　　出来れば、　442を削除して下さい。　　
426 名前： paul 投稿日：2004/03/02(火) 23:04: はじめまして、母(７０才)は３年前に肺癌を発見されました。じつはもっと前から胸の痛みを訴えてはいたのですが、義弟(叔父)=糖尿病専門医に「心筋梗塞」と診断せれていたもので、直径2センチを超えている。胸水が溜っている。手術不能。抗癌剤は副作用が大きすぎて中止。「イレッサ」を保険適用開始と同時に服用開始、順調に３分の２の大きさまで縮小し、日常生活を送っていたのですが、とうとう、この１月の中旬に海外旅行から帰ってすぐに、右肺いっぱいに胸水が溜って入院しましたが、治療らしい治療をしてくれません。妹(看護師)が横浜の自宅に連れて帰り看護したい、といってくれています。いまさらながら、横浜方面で「免疫治療」をして下さるところは無いものかなど検索しています。　ps.岡山にいる間に岡山大学病院に相談してみれば良かったと後悔しています。　
427 名前： noby 投稿日：2004/03/07(日) 10:20: はじめまして。父（６７歳）が先月膵臓がんの確定診断を受けました。膵体尾部癌で３cm×５cm程度、周囲の血管に浸潤しているので手術不適応余命は統計的には９ヶ月との事です。現在はｼﾞｪﾑｻﾞｰﾙを外来で投与しています。１点質問があります。実は某大学病院にｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝを受けにいったら、そこでは手術適応すると言われました。膵体尾部、脾臓に加え門脈、脾動脈、上腸間膜動脈、腹腔動脈などを取る（再建？）そうです。今の病院ともうひとつの病院では「無謀すぎる。動脈の上の方？（腹腔動脈？）に浸潤しているので、仮にとれても100％に近い確率で半年以内に再発する。結局化学療法と延命期間に大差ない。それならQOLを考慮して、手術しない方が良い」と言われました。やはり手術しない方が良いのでしょうか？手術できると言ったＤｒは肝臓や膵臓の論文をバンバン出し、症例も重ね、積極的な手術で有名みたいです。多分手術は無理なんだろうとは思うのですが、ひょっとしたらという思いが捨て切れません。　ちなみに今のところ肝臓転移は無いようです。正確にはステージⅣだから転移の状況までしっかり調べてないような事言われました。　どなたかアドバイス頂けたら幸いです。宜しくお願い致します。
428 名前：疑問投稿日：2004/03/07(日) 11:52: 441に書き込みのありました、「首都圏在住の医師による講演会」参加案内? で、少し疑問に感じているのですが、仮に発端は別の板、もしくは他のサイトで医療相談をされている?科の医師とは思いますが、匿名性のある板から飛び出して皆さんの前で講演や相談を直接面談でされているのでしたら、このような参加案内においては多少の身分を明らかにするべきではないでしょうか。信者集めではないわけなのですから、明らかにされてはと思うのは私だけでしょうか? 名前を明らかにすると、患者さんたちが勤務先病院に集中して収集がつかなくなる等の理由でしたら、講演案内の書き込みは不自然になりますが。皆さんはどのように感じていますか。
429 名前： 名無しさん 投稿日：2004/03/08(月) 22:28: なるほど。そうゆう見方もありますな。演者が書きこみを指示しているとは思えないが道理にはかなう。別の板も削除されまくりだからそれなりの根拠があるんだろう。単純に信者が暴走しまくってるのかと思ってた。
430 名前： まるまる 投稿日：2004/03/09(火) 02:14: 未承認抗がん剤などの最新治療の賛否は確かにあると思います。再発したら、一回かぎりの命ですから自己責任で自分の生き方にあった治療を模索し、選択していきたい！そんな気持ちで前回の横浜講習会に参加しました。結論はまだでませんが… 入院で知り合ったお友達は「戦う＝生きる事」と頑張っていました。が、その病院で使える抗がん剤が無くなってしまった時の、悲しい顔を今でも忘れられないのも、今回講演会のお手伝いをする動機でもあります。　信者と言われてしまうと抵抗感は否めません。もちろん、ご自分の時間を犠牲にしてボランティアで公演して下さる先生に感謝し、尊敬しています。　今回のように誤解されるリスクもありますが、混乱を防ぐため匿名の場所では匿名の形でお知らせしております、ご連絡先やお名前を教えていただければご案内します。　スレ違い失礼しました。
431 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/03/09(火) 12:04: ＞＞４４６-４４７医師の善意が信じられない人って可哀想。この人達は最新の医療をボランティアで紹介し、ご自分の身銭を切って癌患者に投与を実際にしてくれる医師に巡り会えたことがなくてやっかんでいるだけかしら？でもこの方々がいくら挑発しても多分先生は相手にしませんよ。大変お忙しい方でしょうから。それよりもう少し癌患者さんに役に立つ情報を書き込んで欲しいですね。このスレはその為にあるのですから。お忙しいご自分の時間を更に忙しくして癌患者の最後の砦になっている方と文句・不満だけぶつける方と　さてどちらが本当に我々癌患者の役に立ちますか？自明に理ですよね。
432 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/03/09(火) 14:09: ＞４４６オフ会開くのに本名を公表する必要はないと思います。ボランティアならなおさら必要ないと思います。商業目的なら必要ですが。＞４４９４４７の判断はこれはこれでＯＫだと思いますよ。怪しいと思ったら参加しない。自己判断、自己責任です。
433 名前： 名無しさん 投稿日：2004/03/09(火) 14:17: 医師を挑発している訳じゃないのでは? 講演案内の書きこみではないですか別板も患者の役に立つはずの情報が追い出されてしまった善意のボランティアでもやり方を考えないといけないという警鐘なのでしょう正当性をアピールする必要はあるだろうけどおかしなことになってるのも事実真摯に受け止めて案内を出していくべきなんではないですか言い争いで終わらせないようにしましょうよ
434 名前： ヨコにらみ 投稿日：2004/03/09(火) 17:50: ＞＞４５１同感です。患者に有用な情報提供には間違いないと思うけどこの掲示板には進出しない方が佳いのでは？そもそもこの板には某先生は常駐されないわけだし。だからヤフ-や癌を語る会ではいくらでも宣伝しても佳いし、影響力を強く癌トピの良心とも言える方だから。でも贔屓の引き倒しという言葉も覚えて欲しい。某先生が商業目的やら自己宣伝目的でやっているなんて事はちょっとでも先生をご存知なら一笑にふせられる言葉だろうが要はスキはつくらんほうが佳い。そうでなくても健康食品業者やなおざりな治療しかしない医者には目の上のたんこぶなんだから。某先生の足を引っ張らんようにな。先生は自分の仕事だけで手一杯だろう？側近を気取るならうまくサポ-トしてやりなさい。
435 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/03/09(火) 18:21: 以前、イレッサの副作用問題で、「使用方法に気をつけて。重篤な副作用が発症します。」などと注意喚起の書き込みがあったように思いますが、確か・その時も何故イレッサを悪く言うのか、とか。他の製薬会社の者か。とか可哀想な人。と色々言われていましたね・・その人も。　446>さんとは少し考えは違いますが、私も少し違和感を感じています。一体、書き込みをされている人たちの主治医は誰なのだろうか? 以前は私の家族も癌患者でしたが、主治医から言われたことを思い出します。「あなたの主治医は私です。インターネットの世界を信じるより、この病院と医師達を信じて任せて下さい」。　今のこのようなインターネット相談制度? や方法が蔓延して行けば真の主治医は一体誰になるのでしょうか、主治医はどのような気持ちでしょうか。　医療不信の弊害がこのような形で現れているのかも知れませんがここで書き込み、質問されている内容と同じものを主治医にも尋ねておられるのでしょうか? 何か、歯車が狂っているような、私もそんな気がします。　
436 名前： paul 投稿日：2004/03/09(火) 20:01: 一週間前にここに投稿しました。掲示板の流れというものもあるでしょうし、「名指しで」答えて下さいと要求することはボランテアの掲示板ではタブーだと「注意書」を読むまでもなく心得ていたつもりです。だからあえて、「初めてこられた方へ」のトピに書き込みました。ところが、「放置され」たうえに「言い争い」で私たちの書き込みは「沈められて」しまいました。　なんていうか、とっても腹立たしいです。
437 名前： 名無しさん 投稿日：2004/03/09(火) 20:30: paulさんここは自己紹介のスレッドです聞きたい事があるときは専門のスレッドへ書きこまれたほうがいい言い争いをしてるようには見えないですけど
438 名前：麗投稿日：2004/03/09(火) 21:26: 初めまして　胆管癌について調べていたのですが・・　私の母は癌の再発で手術もできないといわれ何か良いものはないか探していました。胆管癌についての情報が少ないので、とにかく情報が欲しいです。
439 名前： 774 投稿日：2004/03/10(水) 12:51: 麗さんへまずはhttp://www.ccijapan.com/index2_index.html の”治療”の中から”肝外胆管癌 ”などを選択されてみてはと思います。
440 名前： さくら 投稿日：2004/03/10(水) 15:16: 初めまして。父が去年から肺ガンでいろいろサイトを探して見ています。父もなにも言わないのでどんな治療なのか分からなくて…。今日脳に転移してることがわかり、治療についてどんなのか探してます。ぜひ教えてください
441 名前：麗投稿日：2004/03/10(水) 17:54: 774さんへありがとうございます。一通り見てみました。今日はスキルス性胃がんの家族の方のお話を聞きました。皆同じ思いなんだなーと感じました。その方が試した物も実際にみせてもらい、只今姉と検討しております。癌の種類も違いますが、免疫を高めるものなので検討してみることにしました。かなり回復してるので期待できるかな？
442 名前： ジュンコ 投稿日：2004/03/10(水) 20:43: 初めまして、ジュンコと申します。膵臓癌について調べていたら、こちらのサイトにたどり着きました。現在の自分の症状についてお聞きしたいと思います。是非ともよろしくお願いいたします。
443 名前： 名無しさん 投稿日：2004/03/11(木) 13:27: >>452 http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=kea&key=1078450259&ls=50　追い出された末にHPを作ったようだがスキだらけの勘違いしまくりヤフで肯定派にもつっこまれてやんわりたしなめられてたし講演会の主催者が某先生らしいから宣伝活動と思われるのは仕方あるまいサポートどころではないようで足を引っ張りまくりのようですな
444 名前： なちゅる 投稿日：2004/03/12(金) 13:58: はじめまして。父が肺ガンで喉に転移し、余命一年と言われました。他に脳、骨、胃に転移している可能性があるとかで現在検査中です。父にはまだ告知していません。昨日同居の弟に聞いたばかりで癌に対する知識は全くないのでこれから勉強です。どうぞよろしくおねがいします。
445 名前： miyuki 投稿日：2004/03/12(金) 22:23: はじめまして、私は看護師です。今、私の大親友が直腸がんの肺転移、肝転移で化学療法をしなければ予後１０ヶ月であると告知されました。がんの専門病院に勤めているのに、何の助けもできず、自己嫌悪です。
446 名前： 脳天気 投稿日：2004/03/14(日) 19:27: miyukiさんへ大親友の方は大変ですね。でも、あなたは、医療従事者（看護師）であり、文面では、がんの専門病院に勤められているではありませんか。あなたの今まで培った勉強・勤務経験・知識・介護方法・・・・などなど、一般の肉親・友人等からすると充分過ぎる程の知識があると思います。私は、医療従事者ではありませんが、以前職域病院（総合病院）に勤務（総務）していました。その病院に、肺ガン（ﾊﾟﾝｺｰｽﾄ）で入院し摘出手術を受けましたが、知り合いの職員・看護師等から精神的にｱﾄﾞﾊﾞｲｽを受けたり精神的ケアを受けました。直接、医療行為を行うだけが、手助けではなく精神的にも支えになってあげるのが、本当の親友ではありませんか？患者の病気は、他人の事でなくて患者本人のことです。痛いのも痒いのも患者本人しか知り得ません。患者は、少しの希望であっても頑張って生きて行こうとしています。その、手伝いをそしてケアしてあげて下さい。
447 名前： そば職人 投稿日：2004/04/01(木) 00:36: 初めまして。　父が大腸癌だと判りこの掲示板を見つけました。今までパソコンなんかろくに扱ったことのない人間が見様見真似で父の為に挑戦しています。よろしくお願いします。
448 名前： kijitora 投稿日：2004/04/09(金) 23:28: 初めて書き込みいたします。父（７２）が本日、Ｏ塚にあるＧ病院で胃癌の手術を受けました。４時間かかるオペが３時間で終わり術中所見を聞いた所、スキルス胃癌で既に横隔膜への転移が認められるとのことでした。医師の話では半年ぐらいは元気であろうがその後に腹水が溜まり始め１年以内であろうとの事でした。これから私達、家族の本当の闘病生活が始まる事を覚悟し皆様方の意見を真摯に受け止め一日でも長い延命を目指し頑張りたいと思います。よろしくご教授をお願いいたします。
449 名前：陽一投稿日：2004/04/10(土) 03:55: 首のしこりについて、の書き込みで初めてカキコした者です。こちらを先に読んで頂いた方は、是非そちらも目を通してください。知り合いが最近体調が悪く、普段からいくつも病院にかかるが原因不明です。詳しくはそちらに書いてあります。本人は自分なりに調べていて、死も覚悟しているようです。かなり神経質になっていて、私も心配でたまりません。癌でなければ筋肉の病気も考えられますが、どうでしょうか？是非、知識・経験ある方のｱﾄﾞﾊﾞｲｽをお願い致します。
450 名前：ペコ投稿日：2004/04/13(火) 02:23: 私の父は肝臓癌です。非常に珍しい癌だと言われており、資料を探すのが大変です。この掲示板は大変参考になり、また励みになります。
451 名前： かりん 投稿日：2004/04/13(火) 21:56: はじめまして。今年22歳になるのですが、18歳の時に歯肉炎にかかり昨年まで放置してしまい、抜歯するまでに悪化させてしまいました。抜歯後、歯茎の重さはなくなりましたが、抜歯した側のリンパ腺が腫れたままでしこりがあります。肩や頭が重たく、腫瘍やガンができていないか不安です。同じような症状の肩はいらっしゃいますか？また、どこで検査を受けたらよいのでしょう…お教え願います。
452 名前： あゆみ 投稿日：2004/04/15(木) 12:59: はじめまして。昨日、父が食道癌ステージ４ａと正式な診断を受けたものです。主治医の話では、金曜日（明日）にその主治医の先生と相談して土曜日に病院側の意見を出したい、とおっしゃっていましたが、昨日の夕方、診断を受けて１，２時間後に、放射線医療機器の揃っている近くの医療センターに入院の予約を取りましたので行って下さい、と言われました。他臓器への転移は見られないのですが、リンパ節転移をしており（遠隔）、急を要するのは重々承知なのですが、入院予約までの経緯を説明されずだったようです。（父の携帯に主治医から電話があった）正直、戸惑っております。私たちは放射線治療と抗がん剤ということは考えてはいたのですが、その中でもどこがいいかを調べようとしていたものですから・・・。この後は、食道癌のスレッドへ行かせて頂きます。色々と参考にさせて頂きたく、また教えていただきたいと思いますので、よろしくお願いします。
453 名前： イッチ－ 投稿日：2004/04/17(土) 22:32: 糖尿病の人、よっといで！糖尿病って最近、増えているのね。僕も親譲りで20年余り前から糖尿病になったけど、やはり、遺伝体質もあるのかな？諦めていたけど、病気は自分の考え方で作るということがわかったのです。糖尿病は怖い病気ではないけど、合併症が怖いでしょう。母も糖尿病の合併症で腎臓が悪くなり、心筋梗塞、眼底出血となり、失明しました。母と同じ糖尿病になり、同じ合併症で苦しむのか・・・と思うと希望が無くなり、死ぬことばかりを考えましたが、今、糖尿病を完全に克服して美味しいものを好きなだけ食べています。糖尿病になった人にしか糖尿病の辛さは判りません。病気を沢山したおかげで病気に打ち勝つ方法もわかりました。悩みなど、ぶっつけあいましょう。
454 名前： ちいこ 投稿日：2004/04/18(日) 22:58: 私も、「腹水」に先に書き込んでしまいました。ごめんなさい。母は、４年前に子宮体癌の手術をしました。早期発見で、心配なく過ごしておりました。今回　カンセンターの定期健診で　腫瘍マーカの数値が上がり　癌性腹膜炎と診断されました。本人は自覚症状はなく　でも　腹水があるそうです。他に腫瘍などはなく　腹水に癌細胞が浮いている状態と説明されました。父も昨年大腸がんを患い　手術して抗がん剤を服用しています。ここに　書き込んでいる方々は・・・皆さん家族を思う気持ちは同じなのに　動揺したまま書き込んでしまってすみませんでした。ガンセンターのホームページでは、部位としては　なにを選び検索したらいいのでしょうか？一緒に戦っていくために　いろいろ知識がほしいのです。腹水に癌細胞が浮いている状態なんて・・・他に腫瘍がないのに・・・どうしてなのか　病気自体がわからないのです。いろいろ教えていただきたく書き込みさせて頂きました。よろしくお願いします。ここにきて　私も頑張らなければと思いました。ありがとうございました。
455 名前： 774 投稿日：2004/04/18(日) 23:45: まずは子宮体がんの再発・播種などが疑われますので、子宮体がんをご検索されればと思います。また、腹水中のがん細胞の種類等、子宮体癌細胞との関係が希薄であれば今後は他の原発巣の検索が行われるものと思いますが、それでも不明な場合は”原発不明がん”という概念がありますので、そちらも検索されてみてはと思います。
456 名前： ちいこ 投稿日：2004/04/19(月) 21:24: ７４４様。ありがとうございます！お答えしていただいたことを頭にいれて、検索していきます。すぐに返信してくださり、うれしかったです。少しずつ冷静になれそうです。
457 名前： kei 投稿日：2004/04/21(水) 16:46: はじめまして。卵巣がんと宣告されて二年二ヶ月が経つ４３歳keiです。昨年暮れよりマーカー値が上がり抗ガン剤治療始めました。アレルギー反応などがあり、ＣＡ１２５が２６で休薬中です。精神的に参っています。前向きに、笑って、と思うのですが、悪いことばかり考えてしまいます。他の方はどうされていますか？また不安を取り除くために質問などさせて頂きます。どうぞよろしくお願いいたします。
458 名前： ほのか 投稿日：2004/04/23(金) 10:31: はじめまして。こちらのスレッドに気付かずに、昨夜「膵臓癌」スレにいきなり書き込んでしまいました。しかも名乗らずに・・・失礼をどうぞお許しください。母（６７歳）が膵尾部癌と診断され、手術することになりました。これから色々と勉強させていただきたいので、どうぞよろしくお願い致します。しかも、「膵臓癌」スレでモタモタ書いていたら、１０００に達してしまい９９９の７７４様のレスを頂いたことに気付けませんでした。７７４様、ご覧になっていらしたら、ご無礼をお許しください。そして、とても参考になるお話、どうもありがとうございました。これからもどうぞよろしくお願い致します。私はスレ立てしたことないので、膵臓癌の新しいスレッドが建てられず書き逃げみたいになってしまいました・・・本当に申し訳ありません。
459 名前： 774 投稿日：2004/04/23(金) 15:56: ほのかさんへお気遣いは一切無用です。
460 名前： りんご 投稿日：2004/04/24(土) 16:33: はじめまして。私の母が現在膵臓癌です。発見されたときは、すでに手術適応ではなく、抗癌剤の治療を行ってきました。その抗癌剤も、効果が不良になり腹水がたまっています。皆さんの情報で参考にできるものがあればと思い来てみました。よろしくお願いいたします。　
461 名前： 高田まりも 投稿日：2004/04/27(火) 21:38: ホームページ作りました。『まりもの摩訶不思議な世界へようこそ』 http://www.geocities.jp/hkbbm798/index.htm お役に立てるとうれしいです。
462 名前： manimani 投稿日：2004/04/28(水) 03:16: はじめまして。母についてご相談したく思います。母は2001年12月に直腸がんで手術をし、人工肛門になりました。１年後の検査入院しCTで肺に転移が見つかりました。肺の奥のほうということで、手術はせず、抗がん剤治療となりました。副作用がひどく体力が落ちていたところ、通院時知り合った患者さんからある民間療法（温熱治療）を薦められ、昨年9月からその治療院に週3回通っています。その治療院で抗がん剤、血液検査を除く検査を一切やめるようにいわれ、母は思い切って主治医に抗がん剤の治療を中止することを伝えました。副作用から開放され、調子も良くなり、このまま回復に向かうかと思われましたが、11月頃から咳が頻繁になり始め、首のしこり、不正出血もあり、暮れに細胞検査したところ、子宮にも転移が確認されました。その頃から非常に臭いの強いおりものが出るようになりました。今月にはいってからは食欲も落ち、みるみる痩せてきました。この１ヶ月は、食事時と新聞を読む以外殆ど眠っている日が続いています。母に病院での検査、治療を勧めたのですが、本人は抗がん剤治療はもう受けたくないといっています。副作用で苦しむ姿をみているだけに、無理強いはできません。せめてこれ以上体力が落ちないようにしたいのですが。。
463 名前：黒猫投稿日：2004/04/29(木) 23:17: 同じくこちらに書き込む前に書き込んで仕舞いました。申し訳無いです。心配しすぎなのかもしれませんが、体の事がよく気にかかるので、利用させて頂きたく存じます。
464 名前： いくらん 投稿日：2004/04/30(金) 00:44: はじめまして。母(５７歳）が、昨年５月に子宮体癌Ⅲｃ期で手術が出来なくて、抗癌剤を５回した後９月に手術。11月に腸閉塞になりましたが主治医からは「子宮を手術した後はよくあることです。」と言われ 1ヶ月間、鼻からチューブを通して治療し退院しました。すると、 12月から急激に腫瘍マーカーが下がり始めたため３月で一旦治療をストップしてみましょうと言われ、大喜びをしていた矢先の3月3日。夜中に酷い腹痛と嘔吐に見舞われ救急で病院に行ったところ、再び軽い腸閉塞との診断だったのですが、３週間絶飲絶食の後に突然主治医から呼ばれ「腹膜転移による癌性腹膜炎。６センチ程の腫瘍が腸を圧迫しているため、人工肛門になります。開けてみて手術が出来ない場合もあります。かなり予後が悪いので覚悟してください。」と言われました。 3月31日に手術をして何とか人工肛門には出来ましたが、２ヶ月程で容態は悪くなるでしょう。と言われてしまいました・・・。何とか母を助けたい一心で毎日色々と調べてはいますが、子宮体癌→腹膜転移というケースが見つからなくて。色々と参考にさせていただきたいと思ってますので宜しくお願いします。
465 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/06(木) 22:10: はじめまして。事情があり５年前に会社を辞めて健康保険に未加入の為病院に行けません。１週間前位から胸と胸の間にしこりが出来て（♀）３日前位から急に腫れ上がって痛みも有ります。大きさは縦３㌢横２㌢位で中心辺りは赤っぽくなってます。４１になるのでガンの事を考えてしまいますが病院にも行けないので悩んでいます。先月献血で検査した時に少し白血球数が高いと言われました。ＷＡＣ101でした。参考になる意見を戴ければ嬉しいのですが…
466 名前： すえつむ 投稿日：2004/05/10(月) 05:53: 初めまして。主人が膵臓ガンと診断されて３か月が経ちました。主治医からは、抗がん剤も無効の状態のため、緩和医療のみの治療となっているとの説明を受けました。これ以上の治療は望めないのでしょうか。とても不安です。よろしくお願いします。
467 名前： SSS 投稿日：2004/05/11(火) 00:22: すいませんコチラの掲示板にきづかず書き込みしてしまいました私は愛知在住３３男性です。母（６３）が膵臓癌と診断されました。イロイロ調べるたびに厳しい現実を突きつけられ、焦るばかりです。原因がわからず胃腸科の病院でたまたま解ったのですが、専門外なので不安です。愛知県で膵臓癌治療の経験が豊富な病院の情報をご存知ないでしょうか？メールでも結構です。
468 名前： 774 投稿日：2004/05/11(火) 09:47: 愛知県なら名古屋大学病院がよいと思いますよ。他にも膵がん治療症例数の多い施設としては、藤田保健衛生大学病院、厚生連安城更生病院、厚生連松坂中央総合病院などが検討の対象になるものと思いますが。
469 名前： pochi 投稿日：2004/05/11(火) 15:10: 乳がん歴7年、昨年胸壁へ局所再発をいたしました。こちらでの自己紹介も済んでおりませんのに、乳癌のスレッドではアドバイスをいただき、本当に感謝しています。これからどうぞよろしくお願いいたします。
470 名前： SSS 投稿日：2004/05/11(火) 22:17: 774様　さっそくご丁寧にありがとうございます。私も徹夜して本、ネット読み漁っております。名古屋大学病院は名古屋市大病院ではなく名古屋大学医学部付属の方でしょうか？術後５年生存率があまり芳しくないとの情報を目にしましたが・・・。
471 名前： SNOOPY0511 投稿日：2004/05/11(火) 23:24: 伯父が肺癌で入院しています。詳しい事は分かりませんが、半年前に余命３ヵ月と言われ、今日まで生き延び、また余命一ヵ月と宣告されました。手術する事もなく、抗癌剤の治療と、アガリスクを飲んでいます。今は痛み止めを打つと、意識がモウロウとしていますが、薬がきれると、痛みもなく、話したりできます。「転移もしていないのに、余命はでない。余命一ヵ月なら薬切れると痛くてたまらない」と聞きました。そうなのですか？本当なら何かおかしいと思うのですが。なんとか生きて欲しいと思っています。
472 名前： わんわん 投稿日：2004/05/12(水) 01:05: 初めまして。わんわんと申します。別館ですっかり書き込んでしまっていました。父が歯肉癌で、手術も終わり回復に向かっています。今後は放射線の予防照射が始まります。なにぶん、歯肉癌の情報が少ない為、歯肉癌に詳しい方がいらっしゃいましたら、別館の「口腔がん」のスレッドに情報を教えてください。
473 名前： ぬるぽ 投稿日：2004/05/12(水) 13:45: なんでも闘病記！ http://www.geocities.jp/nmjmnmjm/
474 名前： マグロ 投稿日：2004/05/12(水) 20:04: 始めてカキコミします。助けて下さい自分の父なんですが、今肺ガンの末期で肺、食道、背中と転移してます先月検査入院中、吐血してちょうど一月になります癌の治療を始める矢先でした手術なりできればいいのですが糖尿病をわずらっており透析もしています今なんとかＩＣＵを出てナースステーション横の個室に戻ってきましたあと呼吸の方が喉に管を通してる状態ですただ医者の先生の話によればなすすべなしのような返答ですお願いします何か良い方法はないものでしょうかあきらめきれませんどなたか力貸して下さいお願いいたします
475 名前： マグロ 投稿日：2004/05/13(木) 15:24: 自分のカキコミ見ていただいたでしょうかそれとも何も手だては無いのでしょうか親父一ヶ月持つかもわかりませんお願いします何かあれば教えて下さいお願いします
476 名前： 774 投稿日：2004/05/13(木) 18:28: 大変厳しい状況をお察しいたします。善後策を色々と検討するためにも、まずは全身状態の改善が望まれます。今は、お父様の治癒力と主治医の治療に期待しましょう。主治医もそのようなお気持ちではと思いますよ。
477 名前： マグロ 投稿日：2004/05/13(木) 18:38: 名無しさんありがとうございますですねぇ医者の先生もとりあえずは体の色々な部分の体調がもどる事が今の状態をキープする事だと言ってました奇跡を待つだけなのか正直どうしたらいいのか考えながら側にいて話しかけ元気付けています返答ありがとうございました
478 名前： うにみん 投稿日：2004/05/13(木) 21:00: 始めまして、うにみんと申します。今日、父の膀胱の手術でお腹の中をあけてみたら、腹水に癌細胞が浮いていて、持って半年～１年といきなり言われてしまいました。 25年前に大腸癌、10年前に胃癌になってもここまでなんとか無事だったので、正直びっくりです。ちょっとテンパッてますがこちらに辿りついて大分落ち着きました。感謝です。
479 名前： SNOOPY0511 投稿日：2004/05/13(木) 22:26: 774様。私にも教えてください。上にも書いた者ですが。伯父が肺癌で余命１ヵ月なんです。転移はしてないのに、余命はでるのでしょうか？痛み止めが切れると、わりと元気になります。余命１ヵ月だと、痛くてたまらないとききましたが。看護婦の知り合いから、上記の点に不信感があると言われました。医者も家族の話をあまり受け入れない方なので心配です。
480 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/13(木) 23:28: >>497さん先ずは主治医に聞きましょう
481 名前： SNOOPY0511 投稿日：2004/05/14(金) 00:07: どうにかしたい気持ちで聞いてしまいました。お忙しいのに、申し訳ありませんでした。
482 名前： まりりん 投稿日：2004/05/23(日) 19:27: 昨日病院で舌がん疑いとのこと。舌か゛んについて教えて下さい
483 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/24(月) 13:50: >>500 予備知識は下記から http://www.gankeijiban.com/linkdb/yomi.php?mode=dir&path=02030/
484 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/25(火) 21:17: �GmtuvmLc wbcc2s08.ezweb.ne.jp
485 名前： ななし 投稿日：2004/05/26(水) 23:04: 肺癌治療についての欄がなくなっているけど、どこに行けばいいのでしょうか教えてください・　　
486 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/27(木) 14:48: 携帯でしょうか？文字化けしてますよ
487 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/05/27(木) 15:02: ＥＺには未対応だったような・・
488 名前： ､讀ﾅ 投稿日：2004/05/30(日) 00:43: <削除>
489 名前：ゆづ投稿日：2004/05/30(日) 00:47: はじめまして。父が原発不明癌で、現在治療中です。病院でも症例が少なく、先生も手探りの状態なので本人も不安になっています。わからない事だらけですので、教えていただけたらと思い参りました。宜しくお願いします。
490 名前：ばす投稿日：2004/06/02(水) 00:41: 76歳の母が肝ガン末期で、脳症はアミノレバンの点滴で改善しましたが、全身の衰弱、貧血、腹水、黄疸と末期の症状が出てきました。
491 名前： ゆうこ 投稿日：2004/06/02(水) 20:16: 母が膵臓癌を宣告されました。今先生から、ジェムザールと放射線の併用治療かジェムザールだけの単独治療か選択するように言われました。どなたか放射線治療を受けられた方いらっしゃいませんか？体に負担は大きいんですか？至急教えて下さい。よろしくお願いします。
492 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/06/02(水) 22:24: ゆうこさん。胆肝膵板で、「キーワード検索」を掛けてください。
493 名前： saru 投稿日：2004/06/08(火) 00:53: はじめて、書き込みます。父（７２歳）は、２年前に膵臓癌と診断され手術をしました。約半年後、再発しジェムザールを投与をしていました。　（この間他の抗癌剤やジェムザールの量などは主治医の判断で患者の意見は聞いてもらえなかった）現在、腹水がたまり主治医から治療法がないので別の病院（ホスピスなど）に行ってくれと言われた。まだ体力もあり食事も３度、食べているので本人は不安と不満で憂鬱です。ネットでいろいろ調べて腹水濾過濃縮再静注法が、癌性腹水に有効とありました。今の父に有効でしょうか、保険適用なのでしょうか？病院は何科にいけばよいのでしょうか？ぜひ知っている方がいましたら教えてください。
494 名前： ゆきこ 投稿日：2004/06/08(火) 03:54: はじめて、書き込みます。私の母(75歳）は、肺がんのⅣ期です。今、病院を探しています。っというより別の病院に替わりたいのです。首都圏で良い病院がないかと探していたらここへたどり着きました。今の主治医との間に信頼関係が構築できないのです。紹介状とフィルムは持っています。どなたか抗癌剤の治療を積極的にやってくださる先生をおしえて下さい。良い病院でなくていいんです、良い先生を探しています。どうか、情報を下さい。
495 名前： manapapa 投稿日：2004/06/08(火) 16:42: 私の知り合いが現在、武蔵野日本赤十字病院に肺がんで入院していますが、現在の担当医に全幅の信頼を置いて任せています。治療法を丁寧に教え、おざなりにならないのが、その理由のようです。
496 名前： ikayoshi 投稿日：2004/06/13(日) 23:16: 初めましてikayoshiと申します。父（54）が1年半ほど前、原発不明未分化型癌の12番胸骨骨転移と診断されました。それから気管と右肺の間、右の骨盤の前方、と現在3箇所に転移しています。特に骨盤の所にあるものは、2ヶ月で新生児の頭ほどの大きさになってしまいました。医師からはもうターミナル的扱いされてます。そこで何か方法がないかとお邪魔しました。よろしくお願いします。
497 名前： sayamama 投稿日：2004/06/14(月) 16:45: 違う所へ書き込みしてしまい再度こちらへレスさせていただきます。父が昨年胆管癌と言われました。現在は後、１～2週間だろうと言われています。 4月の末から食事も殆ど出来ない状態です。一度は回復して家に戻れるだろうと思っていたのですが、それもできそうにありません。今では痩せこけてしまい、とても辛そうです。医者にはサジを投げられた状態ですが、どうにか元気になってもらいたく、こちらの掲示板を見て何か情報はもらえないかと思い書き込みさせてもらいました。痰も自分では出せないくらいになってますが、癌が進行してくると他にも何か症状はでるのでしょうか？腹水は少し溜まっているようです。意識はしっかりしていますが、やはり記憶があいまいになってきたりするのでしょうか？もう抗がん剤治療もできないと言われた今、家族は何をしたら良いのか教えて下さい。
498 名前： <削除> 投稿日：2004/06/19(土) 15:26: <削除>
499 名前： ラリー 投稿日：2004/06/20(日) 04:15: 書き込みする場所を間違えたので・こちらに再度・書き込みします。
先日・副腎髄質の検査を受けた結果【褐色細胞腫】と診断されました。
形が少しでこぼこしており・腹くう鏡手術では・とりきれないだろうと・通常に腹部をきり・腫瘍を摘出する方法で受ける事になりました。
【褐色細胞腫】という病気は悪性の可能性は高いのでしょうか？
今は・血圧は高くなく・特に変化はありません。
とても気になります……。
500 名前： ｊｕｎｅ 投稿日：2004/06/22(火) 10:34: はじめまして。
昨日母が腎臓癌と診断され、必至に情報を収集しております。
入院・手術は１ヶ月も先だそうです。（病院の空きがないらしい）
どんな情報でも知りたいと思っております。
よろしくお願いいたします。

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