初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
　Yahooモバイルで　癌掲示板　でヒットします。

●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
　http://doc.gankeijiban.com/

●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
601 名前：なお投稿日：2004/12/14(火) 08:41: SMILEさんへ
ひとこと言わせてください。

＞今のガン医療に不十分な面を調べたいと思っています。

↑はっきり言って、あのアンケートの内容には何も新しいところはありませんよね。
今まで実際に何十年もガンの患者と向き合い、告知について深く考え・迷っていらしたお医者様は大勢おられます。
「ガンの告知」で検索しただけでもものすごくたくさんのページがヒットしますし、この掲示板のリンク先の闘病記などをご覧になれば「実際入院してみて困ったこと」などもたくさん書かれてありますよ。
それらを深く読み、調べてから「アンケート」された方がいいような気がします。

ご自分の体験からお医者様を目指していらっしゃるのは素晴らしいと思いますが、何万人の人が見ているWEB上でアンケートをお願いするなら、それなりに煮詰めた内容で、そのアンケート結果がどの様に活用されるのかなどの説得力がないと、賛同は得られないのではないかなと思います。
602 名前：うた投稿日：2004/12/14(火) 17:42: ベツスレでも書き込みましたが、見ているかたが少ないためか、レスがつきませんのて、再度の書き込みお許しください。口腔内の悪性黒色腫の疑いを指摘されました。関西を中心に、治療実績のある病院をご教示いただけませんでしょうか？　よろしくお願いします。
603 名前： 774 投稿日：2004/12/14(火) 18:26: 大阪府立成人病センターなどでご相談されてみてはと思いますが。
604 名前：うた投稿日：2004/12/14(火) 18:39: 早速のお返事、どうもありがとうございました。検討させていただきます。
605 名前：麦藁投稿日：2004/12/14(火) 22:21: >600
ありがとうございます。こちらこそよろしく!!
私が家族（父）にしてあげられるのは、ほんの少しの事だと思います。
本人の努力に１％でも上乗せできるようになれれば良いなと思ってます。
癌の人も、その家族の皆さんも、少しでも元気になれれば良いですね。
606 名前：優希投稿日：2004/12/24(金) 14:27: 優希の知り合いが胃ガンになってしまって末期でいろんなところに転移してるとのことです！Mailがきただけなので詳しくは知らないのですが…これはもうむりなんですか？本人には聞けないし癌についてなにもしらないので↓誰か教えてくださいm(__)m
607 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/24(金) 15:19: ↓国立がんセンター～胃がん
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010238.html
608 名前：太陽投稿日：2005/01/07(金) 00:20: はじめまして、太陽と申します。

私は、２０代で乳がん患者になってしまいました。
去年１年治療を受けて、今は無治療です。
私はホルモンレセプターというものが陰性でしたので、ホルモン療法ができません。
そのことで、今ノイローゼになっております。
病理は、Ⅲaと言われました。
これからもまだ生きたいです。でも、毎日が怖いです。

どうかよろしくお願いします。
609 名前：太陽投稿日：2005/01/07(金) 00:21: 質問ですが、
乳がんのことは、どこの掲示板の方でレスすればよいのでしょうか？
教えてください。
610 名前： nomu 投稿日：2005/01/13(木) 23:31: はじめまして。
どなたか、10日にTV東京のWBS内で放映された特集
「自分で選ぶ抗がん剤」をビデオに撮っておられませんか？
見逃してしまいました。
TV東京に問い合わせたところ、再放送はしないとのことだったので・・
よろしくお願いします。
611 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/14(金) 11:51: 太陽さん　乳癌スレがありますので、そちらにどうぞ
612 名前： ３３５ 投稿日：2005/01/18(火) 13:15: １月３日母が亡くなりました。後悔の無い様看病しようと思っていたけど｢あの時もっとさすってあげたらよかった・・・・。もっとどうしてやさしく言ってあげられなかったのか｣と後悔しっぱなしです。１月１日の夕方に付き添いに行ったとき｢
おじいさんを頼むよ｣と幻覚でわけのわからないことばかり言っていた母が最後に私に言っていたのが忘れられません。膵臓ガン早期発見は出来ないものでしょうか？
613 名前： ときまる 投稿日：2005/01/19(水) 12:55: 教えて下さい。私の義母は乳癌で末期です。
医者からは、よくもって去年いっぱいといわれましたが、
なんとか今日までもっています。去年末頃よりお腹がパンパンに腫れ
おへその位置が変わるぐらいに張り出し、本人が家ではもうシンドイと
言い出したので、先日入院しました。私はてっきり腹水かと思っていたのですが
担当医はＣＴにも異常は無いし腫瘍マーカーも横ばいなので特に問題は無いと言うのです。
もう少し、よく調べてみると言っておられましたが、他の原因でここまで蛙腹になるものなのでしょうか？
それとも、施しようが無いという事なのでしょうか？
どなたか教えてください。
614 名前： 45310 投稿日：2005/01/27(木) 15:52: 教えて下さい。４年前に甲状腺ガンのため右側の腫瘍と転移していたリンパを切除しました。
甲状腺ガンは心配がいらない！と言われ安心していましたが、悪性の時は、ノドボトケあたりのしこりにありましたが、今回もしこりを発見してしまい落ち込んでいます。
ガンと言われたときの恐怖があるため、病院に行く決心が付きません。
又、状況を考えると９月頃に病院に行こうと思っています。しばらく、放っておくのですがどんな物なのでしょうか？転移している・・・・と言うことなんでしょうか？
しこりの場所は、右の鎖骨の引っ込んでいるところで、３cm位だと思います。
痛みは感じません。のどの違和感などはありますが、以前からです。
申し訳ございません、誰か私に教えて下さい。忠告して下さい。
615 名前：たか投稿日：2005/02/06(日) 23:01: ６５歳の父が、昨年１２月**県がんセンター（消化器内科）に入院しました
症状はお腹がはって苦しいというものでした
ＣＴで見る限り、腹部にゼリー状のものがたまっている状態だといわれました
原発部位は不明で、調査に余分な時間をかけるよりは治療を優先させましょうと言われ、
パクリタチセルという抗がん剤を使用しましたが、効果なしでした
現在では、お腹が張るため食事も２～３割ぐらいしかとれず、
お腹だけが臨月の妊婦のように膨れ、そのほかはがりがりにやせてしまっています（最近足もむくんできました）
ガン保険用の診断書では腹部偽粘液腫と書かれてありました
現在では、体力の問題で抗がん剤も使えず入院中でありながら何も出来ないといわれ
緩和療法を薦められ、そちらの病室が空くのを待っている状態です
先生からは１年は持たないとも言われました
本当に今何かできることはないのでしょうか？どなたか教えていただけませんでしょうか？
616 名前：瑞穂投稿日：2005/02/09(水) 13:32: はじめまして　自己紹介の板があるのを知らず　愚痴を書き込んだ
瑞穂です。　身内に2人のがん患者。一人はついに余命宣告受けました。
　化学療法を少しでも理解しようと勉強中です。　皆さんがんばりましょうね。
617 名前： love cat 投稿日：2005/02/15(火) 22:11: 1月17日で56歳の誕生日を元気に迎えられました。
昨年の1月13日に胆肝癌の疑い濃厚ということで開腹手術を受けました。
結果、膵臓癌で上腸管膜動脈に転移しており癌の摘出手術は出来なくて
バイパス手術を2箇所受け閉じました。集中治療室で目覚めた時、
先生がとても明るい顔と声で「1年を目標に頑張りましょうね」と
言われました。そして1年が過ぎましたジェムザールが今のところ
効いているようです。ラッキーな事に痛みがありません。もともと
恵まれた体質で、痛み知らず人生でした。ですから私の今一番の
不安は「死」よりも「末期の痛み」です。そして主人の老後です。
今、事ある毎に、メモしています。私が急に居なくなっても不便が
ないように。
不思議と「死」の恐怖がないのです。たぶん最初胆肝癌と診断され
インターネットで調べた時2，3年生存率がかなり低かったので1人で
覚悟する時間があったからでしょうね。
618 名前： りんどう 投稿日：2005/02/17(木) 23:18: こちらに気づかず、先に乳癌スレに書き込みしてしまい、たいへん失礼をいたしました。
親切なアドバイスをいただき、お世話になってます。
こちらの掲示板で勉強させていただいてますので、遅ればせながらご挨拶させてください。
乳癌の局所再発で、現在術後化学療法の最中。４０歳です。
初発時（３４歳）は勉強不足だったようで、今回はちょっと慎重になっています。
副作用でつらい時もありますが、なるべく丁寧に生きていきたいと思っています。
619 名前：かな投稿日：2005/02/18(金) 15:12: 手で触れても分かるくらいの固めの小さなしこりが顎から首に
ちょうど切り替わる所にあります。触ると痛く、あまりあちこち動く感じではありません。皮膚の奥なので心配です。右の首筋にも小さなしこりが２つほどあります。それは触れても痛くありません。
何科に行けばよいのでしょうか。
頭部の癌だという可能性はありますか？ちなみに26歳です。
620 名前： ユミヲ 投稿日：2005/02/23(水) 22:45: こちらでご挨拶もせず、乳癌スレッドで書き込みしてしましましたユミヲと申します。
ご無礼お許し下さい。
先日乳癌の診断が下ったばかりです。
これからも　ご指導宜しくお願い致します。
621 名前： ｸﾛｰﾊﾞｰ◆EFd5iAoc 投稿日：2005/02/27(日) 14:29: 初めまして(*ｕｕ*）去年の12月こちらのＨＰを知り観覧させて頂いてます。母（４１）が子宮癌と診断されてから２年経ち４日前、父（４９）の肺に悪性腫瘍が見つかりました。ケアの掲示板をお借りして私も書き込みさせて頂きます。この様なＨＰがある事をとても嬉しく思います。これからもお世話になると思いますが宜しくお願いしますm(__)m
622 名前： snow 投稿日：2005/03/04(金) 16:06: はじめまして(*^_^*)先日主人が胃ガンと宣告され途方に暮れているところこのHPに出会いました　ガンについて色々勉強させていただきたいと思っています。よろしくお願いいたします
623 名前： keimaiki 投稿日：2005/03/05(土) 00:17: はじめまして去年の12月に母が肺がんと診断され手術後の化学療法中です。
色々とご指導お願いします。
624 名前： チェイス 投稿日：2005/03/07(月) 01:03: はじめまして。
去年、胃がんで卵巣転移をしていて、腹水が溜まっていたので入院し、TS-1＋シスプラチンの抗がん剤治療を
ほぼ毎月治療してきました。
一時期は腫瘍マーカーが正常値まで下がり、仕事にも復帰でき、元の生活をすごしていましたが、
今年に入り、少しずつ腫瘍マーカーの数値が上がりだし、今ではCEA４８になってしまいました。
超音波でおなかを調べたら少しだけ腹水が溜まりだしてました。
そのせいか、体調もだんだん悪くなり、今月の治療からシスプラチンからタキソールに変えると言われました。
いろいろ調べて見たのですが、卵巣癌にもタキソールの効果はありますか？
乳がんの治療で使われてるって書いてるサイトが多くて、
主治医の先生は、卵巣によく効くからって言ってましたが。。
水曜日に１回目のタキソールを入れるのですが、不安でたまりません。。
いろいろとアドバイスをいただけたら嬉しいなと思い書き込みさせていただきました。
よろしくお願いします。。
625 名前： さくら。 投稿日：2005/03/07(月) 16:32: 初めまして、さくら。と申します。いつも、参考にと立ち寄らせていただいてました。これからも色々とご相談させていただくと思いますのでよろしくお願いします。
626 名前： とおりがかりのある患者◆PKCMob6A 投稿日：2005/03/08(火) 09:56: チェイスさん

転移ガン（卵巣）は、原発（胃ガン）のガン細胞が、血行やリンパなどにより
転移して、そこで成長しているものです。

したがって、転移ガンについては、転移場所が、どこであれ（例えば、肝臓、
肺、卵巣）、原発（胃ガン）に対する抗ガン剤治療がなされることになります。

ということで、「いろいろ調べて見たのですが、卵巣癌にもタキソールの効果は
ありますか？」というのは方向違いの質問となります。
627 名前： 患者のおとうと 投稿日：2005/03/09(水) 19:08: はじめまして。
私の姉が膵臓癌になりました。
ネットでいろいろ調べておりましたところこの掲示板にめぐり合うことが出来ました。
何もわからない分、調べていくうちに重大な病状に不安になっております。
これから、膵臓癌のところにレスさせていただくつもりです。
掲示板を通じ、いろいろと教えていただきたく思います。
どうぞ宜しくお願い致します。
628 名前：道投稿日：2005/03/16(水) 22:54: はじめまして。
今日彼氏の胃カメラ検査に同行しました（掖済会病院/大阪）
初めて見る画像にショックを受け、
更に先生から、十中八九、食道癌･･･だと言われました。
（本日検査をしたので、結果は4日後くらいとの事でしたが)
4年程前から胃痛があり、その時の検査では胃潰瘍のなりかけ･･･
的な診断だったらしいのですが（彼曰く）、
その後全く検診にも行かず、市販の胃薬で誤魔化していました。
1ヶ月程前から《ゲップ》が出るようになり、その頻度も増し、
水以外は全て吐いてしまうようになりました。
ここ1週間は背中も痛いようです。
近所の内科に行き、そこで毎日点滴を打って、掖済会の紹介状を
書いてくれ検査に至りました。
私としては、せめてあと２－３別の病院でも診てもらいたいと
思ってますが、本人の体力的限界も心配で。今から別の病院に行けば
また時間だけが過ぎるでしょう。
掖済会はベッドが空き次第入院･･･という段取りになってしまってます。
ＣＴ/ＭＲＩ検査はこれからです。彼氏は62歳です。
★掖済会/大阪で食道癌/他癌の手術をした、手術をした人を知ってる、
という方ご意見お聞かせください。大阪府立成人～や阪大等は、
紹介状があっても、待たされますよね?★
　お願いします。
629 名前： ぷくいち 投稿日：2005/03/17(木) 16:31: はじめまして。
母が肺がんで第４段階と診断され、胸水がたまっており、
肝臓と脳にも転移しているとの診断が下りました。
いろいろ本などで調べているうちに、
「自律神経免疫療法」というのがあるのを知ったのですが、
この治療法はかなりの効果が期待できるものなのでしょうか。
また、保険は適用になるのでしょうか。
ご存知の方よろしくお願いします。
630 名前：ＴＷ投稿日：2005/03/17(木) 21:31: はじめまして。
父が大腸癌と診断され色々調べようとして、こちらの掲示板を知りました。
父は肝臓に転移がみられ、明日手術の説明を聞きに行く事になっています。
癌についての知識がまったく無く、すごく不安でいっぱいです。
皆様の情報、ご意見を伺いたく書き込みさせて頂きました。
どうぞ宜しくお願い致します。
631 名前： 通りすがりの一患者 投稿日：2005/03/17(木) 21:45: TWさん

とりあえず、国立がんセンターのHPの大腸ガンの解説を読まれてはどうですか。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/cancer/010240.html
632 名前：ぶみ投稿日：2005/03/24(木) 04:29: はじめまして。
私の父(６１)についてお聞きしたいことがあり，書き込み
させていただきます。
父は，数年前から肝臓癌を数回再発し，現在４つの癌が確認
されています。
さらに，癌性腹膜炎による腹水貯留になり，来月腹水還流
の処置を行う予定です。
４つの癌ができているとわかったのは１年前。余命1年半と
言われて１年たちます。癌の存在がわかっていても，腹水
があるから何もできないと言われました。今は，薬により
癌の進行を抑えている方法をとっています。
なぜ腹水があると癌が取れないのでしょうか。
担当医に伺っても「素人には何もわからないことだから」と
言われてしまいました。
それでも，癌があることがわかっているのに，何もできない
ということが父本人も辛いようです。
どなたかご存知の方がおみえでしょうか。
よろしくお願いします。
633 名前： まぁさん 投稿日：2005/03/27(日) 01:00: 5年前、扁桃腺の手術をしました。　しかし、今でも時々咽喉が痛くなり、
熱が出て、頭痛や体のだるさが一週間以上続いたりします。
病院へも何度か行きましたが、よく分からず、一生、この病気と付き合って
いかなければならないのだろうとあきらめています。
また、一週間ほど前から咽喉が痛くなり、頭痛と体のだるさが続いています。
そして、2.3日ほど前から、右の咽喉（あごのすぐ下）にしこりができ、痛みます。
また、右の眼球も痛み、一体なんなのか、悪い病気なのか、もしかして・・・癌？？
いろいろ不安になってきました。　まだ、23歳です。すごく不安です。
634 名前： <削除> 投稿日：2005/03/27(日) 11:06: <削除>
635 名前： <削除> 投稿日：2005/04/04(月) 16:20: <削除>
636 名前：ぶみ投稿日：2005/04/07(木) 02:20: おちゃさん
パソコンを触ることが最近少なくなったため，返信いただ
けたことに気付くことができませんでした。ありがとうご
ざいました。
腹水が出る時点で，私達が思っているより癌は進行してい
ると考えなければいけないということですね。

父は肝硬変も患っているため，それも進行しているようです。
あれから父は入院し，肝硬変による静脈瘤破裂を防ぐため，
食道静脈瘤をしばる処置を終えました。２週間後には予定
通り腹水を直接動脈へ流すための管を入れる処置をします。
これはあくまでも楽になればということだけの最終手段だ
と説明を受けました。重い言葉だと受け取っています。
腹水が直接血管を流れることで，他の器官が影響を受けな
いか心配ですが，今はお腹の張りが少しでもなくなること
を願うばかりです。
637 名前： praia 投稿日：2005/04/10(日) 23:19: はじめまして。在宅で父を見ている中で不安が募っているところにこのHPに出会いました。
父は肺ガン末期と診断されています。
痛みがひどくなって、見つかった時点で背骨にまで腫瘍が達していました。
もともと、肺せんい症であることと、狭心症・腎機能の低さ等で
手術・放射線の治療は不可・抗がん剤の治療もむづかしいとの事を
聞き、本人の希望もあわせ緩和ケア（痛み止めでの対応）を受けることっとしました。
2月に入院し、オキシコンチン1日2回を投薬。
かなりよくきいて退院。3月上旬までは元気だったのですが、
食欲の減退等で再入院。
再検査の結果あばら骨への転移・他腎臓・前立腺への転移も考えられるとのこと。
今は1日4回のオキシコンチンと2回のボルタレン。頓服としてオプソを処方され、在宅にて療養しています
ずっと自分の薬のことなどをメモしていた父が最近字を書いたり、読んだりがまったくできなくなり、また、
「なにをすればいいんだ！」とか「こまった！」とか「どーすればいいんだ！」と
混乱。突然意味不明なことを叫んだりもします。おそらくどんどん動かなくなっていく頭や体への恐怖・苛立ち
からなんでしょうか。そのときの目はうつろで焦点が定まっていないようです
その他はほとんど無気力になってしまって、うつらうつら寝ています。
時々くるしい・くるしいといいます
食事もほとんど取れない感じです。
幻覚が薬の副作用にあると聞いていますがこれはそのせいなのでしょうか？
色々考えて行動する父が混乱している姿を見て、このままこの薬を使うのでいいのかと
疑問に思ってしまいます。
また、モルヒネには呼吸困難の副作用があると掲示板でよみましたが、父が苦しいというのは
そのせいなのでしょうか？
ともかく楽に少しでも快適にしてあげたいのですがどうしたらいいんでしょう
それから、こんな風に混乱したりしている患者にはどう接してあげるのが
いいのでしょうか？
638 名前： おちゃ 投稿日：2005/04/11(月) 01:23: モルヒネのの副作用というよりは、病状の進行などの不安などから来る症状
の可能性が高いと思われます。薬を含む適切な治療により改善することが
多いため、主治医を通して精神的ケアの専門家への受診をお進めします。

モルヒネには呼吸抑制の副作用がありますが、呼吸困難感（呼吸が苦しいという感じ)
をとってくれるいい薬です。痛みに応じていままで調節されてきたモルヒネ
により呼吸困難が出てくることはまずありません。

ご家族の対応としては、現在の原因により変わってくるので主治医に相談
するのが一番ですが、基本的には腫れ物に触るように態度を変えるのは好ましく
ありません。病気になる前も、なった後も１人の家族としては何も変わらないのです。
やみくもに否定するのではなく、受容の態度で「家族が側についているんだよ」という
ことを示すのがよいと思われます。ただ単に励ましたりすることは逆効果になることが
あります。患者さんはもう十分にがんばっているので、これ以上がんばれといわれても
難しいからです。
639 名前： 神一茶 投稿日：2005/04/24(日) 00:00: こんばんわ、神一茶(みーちぇ)です。
私はそろそろ18になりますが、滑膜肉腫だと診断されてます。

色々検索していたら辿りつきました。

よろしくお願いします
640 名前：よう投稿日：2005/05/12(木) 00:35: はじめまして、ようと申します。
実は先日母が癌であると伝えられました。
母は平成10年に一度卵巣癌を子宮ごと切除し、その後14回CAPという抗がん剤の治療を受けました。
その後定期的に調べてみてもらっても異変はなかったのですが去年の6月から手術後に膣を縛ったところから出血するようになりました。
その時は昼間シャワーを浴びていて血がずいぶん出たということでした。
救急車で運ばれ、病院に入院し、検査を受けたところ担当医の方から、血液検査をし、組織を直接採取しても癌細胞は見つからないということで、これは雑菌が入ったものだろうから自宅で静養していれば治ると言われました。
自分はそれを信じて安心しきっていたのですが、年度が変わったためそのときの担当医が転勤になり、それにあわせて新しい先生に診てもらうことになりました。
そして先日母は癌であると告げられました。膣の血が出る部分に6センチ程の影があり、さらにはリンパ節に転移もしているという話でした。
母はもう手術しても治療は困難で、化学療法をしようという話でした。TJ療法を行いたいという話でした。
拙い文章で申し訳ありません。しかしながら現在動転し、家族としてどうしたらいいのか非常に迷っています。
今はただ母に少しでも何かしたいという気持ちです。TJ療法の他に併用できそうなものはないのでしょうか？
家で食事に気をつけて進行を遅らせたりは無理なのでしょうか？
どなたか助言をお願いします。
641 名前： 山紫水明 投稿日：2005/05/31(火) 14:42: はじめまして｡癌のことについていろいろ知りたくてインターネットで検索しているうちに､こちらのHPにたどり着きました｡

早速質問なんですが､今､同棲している婚約者がいますが､彼女が先日余命宣告をされました｡部所や進行度､治療方針等は一切説明を受けていません｡彼女の親は､病院から呼び出されて全てを知ったようなので､現実を受け止めたいと思い告知を申し入れたのですが､『好きにしなさい』とはぐらかされました｡一体これからどう彼女と接していけば良いのかわからずに悩んでいます｡よきアドバイスをいただけたら幸いです｡よろしくお願いします｡
642 名前：千春投稿日：2005/05/31(火) 15:13: 山紫水明さん、動転なさっているからでしょうか？この文章は全く意味が掴めません。
彼女本人にはがん告知、治療方針・余命の告知等がされているのですか？
『現実を受け入れたいと思い告知を申し入れた』の主語はどなたなのですか？あなた？彼女？？
彼女のご両親の「好きにしなさい」と言う言葉は誰に何をどう好きにしろと言う意味なのでしょう？
…この書き込みではどなたも何のアドバイスも出来ないと思います。
ただこれほど表現能力に劣っていらっしゃるあなたが（失礼！）、病気の本人や周囲の状況を正確に把握出来るのか？この後大切な場面で不要な誤解を彼女や周囲に起こさせないか？そして山紫水明さん自身が間違えた状況把握で後悔する行動をなさらないか？…正直それがとても心配です。
キツいアドバイスになってしまいました。
643 名前：孫投稿日：2005/05/31(火) 16:10: はじめまして、先週、初めてこちらを拝見した者です。
今までＰＣで癌についてを調べてましたが携帯サイトでもと思い探してこちらにたどり着きました。
これからアドバイスを頂きたいと思ってましたが､こちらを見つけた数時間後に祖父は末期の肺癌で逝ってしまいました。
もっと早くにこちらを見つける努力をしてたら､祖父の苦しみを少しでも楽にしてあげれたのではないかと思ってます。
これからもこちらのサイトを訪れる相談者のため管理人様を初め､アドバイスをされてます方を陰ながら応援してます。
644 名前： 山紫水明 投稿日：2005/05/31(火) 17:44: 千春さん＞
レスありがとうございます｡ご心配もいただいて感謝します｡説明不足でしたね｡ご不明とされた点を､解説致します｡

①彼女には､癌であること､余命が半年～1年であること､あちこちに転移していることまで告知されていますが､治療法や自己でのケアの仕方･転移している場所の説明は､一切ありませんでした｡
②『告知をしてほしい』とは､医師･両親ともにお願いしました｡しかし､医師からは拒否をされ､両親には『詳しく病院からの説明内容を話してほしい』と言ったところ､それには触れずに『好きにしろ』としか言われませんでした｡
645 名前：千春投稿日：2005/05/31(火) 17:48: >>643様。余命告知についてのスレ、読ませて頂いておりました。
それぞれ様々な状況下、告知、それも余命告知についての是非を私が語るにはあまりに重すぎ出来ない事がお恥ずかしいのですが、
643お孫さんのお祖父さまへの深い愛情と苦悩が痛いほど胸を突きました。
お亡くなりになる数時間前にこちらを見つけたとの事、それは最愛のお孫さんへお祖父さまからの、
「みんなも同じように悲しみ悩み苦しんでいる中あなたはよくやってくれた。」
と言う愛のメッセージだったのかな…と感じてしまいました。
勝手な事を書き、申し訳ありません。
私も優しかった祖父母との沢山の思い出に包まれています。
646 名前： 山紫水明 投稿日：2005/05/31(火) 17:53: 連レスですいません｡

医師にも彼女の両親にも､告知をお願いしたのは彼女自身です｡残された期間を､どう過ごすべきかを二人して考えたいのです｡また､セカンドオピニオンの必要性の有無も検討したいのですが､医師は両親にレントゲンやＣＴのコピーを渡しただけで､彼女が要求しても渡してはくれませんでした｡
自分達にとって､どう行動すればよいのかわからないので､このような質問をさせていただきました｡このような経験も､こういった場で助言を求めることも初めてなもので､曖昧模糊な表現になってしまいました｡駄字駄文､平にご容赦くださいませ｡
647 名前：千春投稿日：2005/05/31(火) 20:23: 『患者本人にはがんで転移があり余命半年から１年の予想まで告知されたのに、現在の詳しい病状・今後の方針が示されない。医師・両親双方から頑なに拒否されている』
と言うご相談と理解してよろしいのですか？（因みに原発巣は何処のがんで今はどんな治療をしているのでしょう？）
ご両親にとって、がんで転移があり余命まで告知を受けている娘に今後の治療方針今の病状を隠す事に何の意味合いがあるのでしょう？理解に苦しみます。
特にそこまで知っている本人には事実を知る権利がありますよね。
先程から出てくるご両親からの「好きにしろ」と言う言葉は「余命は１年程なので何も考えず好きに生きろ」と言う意味なのでしょうか？そんな事は出来るはずもなく理解できません。

しかし余命まで知っている娘に病状すら隠す、そんな親っているのでしょうか？
何か何処かで行き違えているのではないかとは、私の希望的推測でしかありませんか？
万が一ここまでの私の解釈が合っているのでしたら、患者ご本人の知りたい事と知りたいと言う強い意志を、主治医にもう１度懇々と話せば（その場合、若いお二人の他にもう一人親族の理解者に同伴して頂くといいかも知れません。）、医師には患者本人からの請求を拒否する権利はないと思います。
（彼女は成人ですよね？未成年の情報開示義務について私は知りません。すみません。）
しかし何と言っても娘を気遣うご両親です。まずは出来ればその前にご両親を先程医者を説得する処に書いたような方法で、納得させたいです。

しかしこれはあくまで患者ご本人の書き込みではなく婚約者である山紫水明さんから見た状況においての書き込みですので、
もしかしたら、まだ見えていない重要な事柄があるのかも知れません。
そう言った意味からも、書き込みを理解しきれている自信が無いと言う意味からも、これ以上のアドバイスは私からは出来ませんでした。
お役に立てず申し訳ありません。
648 名前： 山紫水明 投稿日：2005/05/31(火) 21:40: 千春さん＞
貴女の解釈が事実です｡原発巣は､右大腿部の骨腫です｡
彼女は成年です｡強い意思さえあれば､情報は開示してもらえるのですね｡ご教授､誠に恐れ入ります｡

ご両親が､こういった状況において､どう振る舞うべきなのかを理解出来ていない可能性もありますね｡しかし､ひょっとしたら､貴女のおっしゃる通り､事実関係について誤認があるかもしれません｡私自身が､直接聞いたわけではないので…｡やはり､彼女を伴って､もう一度病院へ赴いてはっきりとした事実関係を掴むべきでしょうか｡重ねてご意見をお願いします｡
649 名前：千春投稿日：2005/05/31(火) 21:57: まずは何事も患者自身、彼女の意志だと思います。
周囲は心配と焦りで先走りがちになりますが、彼女の意見を聞きそれをあくまで寄り添ってフォローしていくと言う姿勢が大切なのではないでしょうか。
650 名前：孫投稿日：2005/06/01(水) 05:47: 千春様
レスを有難うございます。
その様におっしゃって頂けて嬉しくて涙がでました。
勝手な事を…などと思われないで下さい。
私は千春様のお言葉で祖父に私の気持ちは伝わってたと思う事が出来たのですから…
千春様のお陰で私は救われました。
私はアドバイス出来る程の知識、経験はありませんのでこちらのお役に立てないのが残念です。
千春様、ご無理をなさらずにレスをさしあげてください。
温かいお言葉を有難うございました。
651 名前：麻尋投稿日：2005/06/04(土) 20:56: 初めて投稿します。先日癌の宣告を受けました。悪性リンパ腫という病気です。正直25才で癌になるなんて、パニックです
652 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/08(水) 16:41: >>651さん
私も20代で癌になりました。(20歳の時)
653 名前： <削除> 投稿日：2005/06/25(土) 10:17: <削除>
654 名前：りこ投稿日：2005/06/27(月) 22:34: はじめて投稿させていただきます。母を助けたい気持ちでいっぱいなのですが知識がないため、分からないことばかりです。誰か教えてください。　　　　　　母は（５１）乳癌から肺、リンパ、骨転移してるのですが、今現在タスオミン、ボルタレンを服用、昨日は骨を強くする点滴をしました。これから先、万が一肺やリンパのガン細胞が大きくなってしまった場合は手術で摘出したほうがいいですよね…母は両胸を切除しているせいか、あの手術後の痛みがイヤだと言っています。手術をする体力があるうちに、命がたすかるならばそのときは手術をすすめたほうがいいですよね？
655 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/28(火) 00:32: 手術は体力を減らすだけでまったく意味がありません。
656 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/28(火) 01:49: >>654　りこさん。こちらの乳癌板の〝乳癌Part1～3〟を読まれて書き込んでみてはいかがでしょう？
657 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/28(火) 01:59: 主治医の先生は手術とおっしゃっていますか？
お母さんに薦めても、それが最善の治療でなければ
意味がないですよね。
全身に転移した癌はやはり抗がん剤治療が第一選択になる場合が
多いようです。
ここに書き込みが出来るのでしたら、パソコンもインターネットも
使えるのですから、乳癌、転移、などについて片っ端から調べるべきです。
土台の知識が無ければ、主治医や、これから質問するにしても医療関係者と
対等に話が出来ないですよ。
そして、ここの掲示板内にある乳癌の板をたくさん読んでみましょう。
質問できる知識がつきます。そうしたら、乳癌板で質問されたほうが
こちらよりも丁寧で、いろいろなご意見がいただける可能性が高いですよ。
がんばってください！
658 名前： 774 投稿日：2005/06/28(火) 08:16: 乳癌の肺転移巣に対して切除による延命効果が期待できるのは、原発巣の
コントロールが良好で、他に骨転移などを認めない場合というのが
コンセンサスです。
現状では全身化学・ホルモン療法やビス製剤の併用が基本となります。
他、局所放射線療法による症状緩和や麻酔科でのペインクリニック、
などの併用を検討していくことになると思います。
659 名前： ､ﾟ､｣ 投稿日：2005/06/28(火) 09:57: ､ﾏ､ｸ､皃ﾞ､ｷ､ﾆ｡｡ﾈ狃皃ｬｴ筅ﾋ､ﾊ､熙ﾞ､ｷ､ｿ｡｣､ｷ､ｫ､ｷﾈ狃皃釥ﾊ､ﾋ､篏荀ﾋｶｵ､ｨ､ﾆ､ｯ､�ﾞ､ｻ､��
竡��蒸試��岩��剛��
660 名前：りこ投稿日：2005/06/28(火) 13:59: 本当に勉強不足でごめんなさい。母を助けるためにももっと沢山の知識を身につけます。今度からは乳癌のところに書き込みますね。
661 名前： ･ｳ･ｦ 投稿日：2005/06/28(火) 23:21: ､ﾏ､ｸ､皃ﾞ､ｷ､ﾆ｡｣ﾂ邉ﾘｰ�ｯ､ﾎｽ��卓��岩��
662 名前：ゆう投稿日：2005/07/01(金) 02:29: 初めての書き込みです。
母が癌になってしまったようです。原因（原発？）は尿膜管だろうと言われました。
先日、手術を行い、目に見える部分（尿膜管・膀胱3分の1・小腸一部・腹膜一部）はすべて取りのぞきました。術前の検査では、膀胱上に4センチ台の腫瘍のみだったんですが、1ヵ月後の手術時には、膀胱内、小腸一部まで進行。幸い、転移はないみたいです。
進行の早さ、癌の大きさを知って、私も目の前がまっくらになってしまいました。
これは、どのくらい悪い癌なのでしょうか？治る希望はあるのでしょうか？
細胞検査の結果は今月末に出ますが、全く知識が無いもので、不安でなりません。分かる方、教えて下さい。
663 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/01(金) 02:50: ＞ゆうさん
手術しても、後に転移はします。日本冬虫夏草で自己免疫を高めて再発防止に努めるべきです。
結局、手術や抗癌剤など、一時しのぎの方策でしかありません。
自分の体の力を強めて、がんを撲滅してゆくしか王道はありえない。
664 名前： とおりがかりのある患者◆PKCMob6A 投稿日：2005/07/01(金) 10:56: ゆう　さん

ポイントは、手術で腫瘍が完全にとりきれたか、否かです。
完全に取り切れていれば「完治」です。

正確に言えば、（体の全ての細胞を検査することは不可能ですから）
どの程度「確実」に腫瘍が取り切れているのか、あるいは、取り切れ
ていない可能性がどれくらいあるのかです。

取り切れていない場合や取り切れていない可能性が多い場合は
抗ガン剤治療となるでしょう。

いずれにしても、このことについて一番わかるのは、実際に
手術をし、また、細胞検査結果をみる「主治医」です。

なお、手術前の検査には限界があり、例えば数ミリの腫瘍は
確認できませんから、開腹したら手術前の検査で確認できなかった
ものがあること自体は十分にあり得ることです。

不安な気持ちはわかりますが、まずは、主治医から正確な情報を
得ることが一番重要です。

冬虫夏草その他の健康食品がガンに効くなどという証拠は、まったく
なく（普通の日本語では「効き目がない」ということ）、道は手術と
（効果が限定されているにしろ）抗ガン剤や放射線しかないのが現実です。
665 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/01(金) 12:02: ＞ゆうさん
冬虫夏草やその他の高額な健康食品はあんまり意味ないです。
でも抗癌剤では癌が絶対に治らないのも事実です。
数ヶ月から長くて１～２年、副作用と戦いながら延命するのもひとつの選択。
抗癌剤に頼らず免疫を高めて根治を目指すのもひとつの選択です。

抗癌剤は同じ病気の人でも効く人と効かない人がいます。
副作用だけ出てまったく意味が無かったという場合すらあります。
一方、免疫を高めるためのあらゆる努力には重篤な副作用はありません。
ご自分の人生観と照らし合わせて決断するべきでしょう。
666 名前：ゆう投稿日：2005/07/01(金) 14:17: 返事をしてくれた皆さんありがとうございます。
「数か月から長くて1～2年」ということは、かなり悪いもののようですね。
でも、まだ母にはこれから10年、20年と生きてほしいし、生きられる可能性はあると信じています。高い薬が必要であれば、もっとバイトするつもりでいます。
免疫が大切とのことなので、免疫向上に効果のある健康食品等も考慮していきたいです。これからも色々教えて下さい。
あと20日くらいで検査結果がでるので、それ待ちですが癌について勉強していこうと思います。
また書き込むことがあるかと思いますが、どうぞよろしくお願いします。
667 名前： ハッピ-ママ 投稿日：2005/07/01(金) 14:47: 初めての書き込みです。25年前結婚1年足らずで「総胆管膿腫」を患い２ヶ月入院・・・
その後「血清肝炎・C型肝炎」と移行しとうとう昨年秋に「肝臓癌」の宣告を受け現在に
いたってます。その間も「帝王切開・膵膿腫・腹部ヘルニア・・等」手術を受け私のお腹は
傷だらけ！！昨年の「冠動脈塞栓術」含むと５回の手術を受け現在又
「臍帯下部に腫瘍らしきシコリ」を感じて結果は後日ですがＣＴを受けました。
「肝臓癌」は腹水が溜まりお腹が張って夜中に4～5回トイレに起きますが、
間に合わず「尿漏れ」することもあります！「癌」はまだ初期のようで特に何の治療もしてません。
ウジウジと考え込む事はしないで「外」に目を向けていますが
今後「注意」したほうがいいことはありますか？現在「貧血症状」が出ています。
「余計な物」が出来やすい体質のようです。
良いアドバイスがあれば教えてくださいませんか？
668 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/01(金) 18:10: ＞ゆうさん
再発や転移を起こして、も治らないと言われた場合の話です。＜「数か月から長くて1～2年」
669 名前：ゆう投稿日：2005/07/01(金) 19:51: 名無しさんへ
すみません、早とちりをしてしまいました。「癌＝近々死ぬ」というイメージが浮かんでしまう現状でして。
お手数おかけいたしました。
670 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/02(土) 05:47: ＞＞６６７
冬虫夏草は、知りませんが日本冬虫夏草は、強力に効きますよ。
濃縮型は高価だけど、レギュラー型なら、一ヶ月そんなに掛からない。
自分は、業者じゃないが即効性では、これお奨め。
671 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/02(土) 13:53: >>670ウソつくな！
馬鹿みたいに高価なだけの、カビの生えた虫の干物で癌が治ったらみんな苦労してないだろ！！
あんたのカキコにもあんたの心にもいやなカビ生えてるね。
某掲示板見てても感じるが、冬虫夏草売りはみんな精魂腐ってるな、、、、
672 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/02(土) 14:20: 　アガリクスの２５００倍の効果があると宣伝しているホームページがあります。
　いやはや
　http://www.e-coreda.com/coreda2.htm
673 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/07/02(土) 15:20: "２５００倍"...笑いました。
どういう神経をしてるんでしょうか。
いやはや....
674 名前： 通りがかりの一患者 投稿日：2005/07/03(日) 19:17: 効果なし、すなわち、効果ゼロを２５００倍にしても
０Ｘ２５００＝０
つまり、効果ゼロだから、その範囲では間違っていないかも？
675 名前： はぐもぐ 投稿日：2005/07/11(月) 17:54: はじめて投稿させて頂きます。
癌の事を調べながらさまよっているうちに、偶然たどり着きました。
私は一昨年父を膵臓癌、今年母を胆管癌で亡くしました。
十分な看病ができなかったことや、告知の問題で、いまだに後悔の日々を送っています。
両親の闘病中に欲しかった、現場の生の声がここにあった事を知って、もっと早く
このサイトと出会っていたら、とちょっと悔しい思いをしています。
これから時々この掲示板を拝見させて頂きます。
よろしくおねがいします。
676 名前： フェニックス 投稿日：2005/07/12(火) 08:27: はじめまして。フェニックス（32歳男）と申します。
初めて書き込みをさせてもらいます。

腹痛がしてかかりつけ医に受診したところ、胃の外側、骨盤付近にそれぞれ6cm、8cm
の腫瘍、肝臓に最大3cmの腫瘍がみつかりました。
その後某癌専門病院へ転院し、ＭＲＩ、ＣＴで詳細の検査を受けました。
当初GISTが疑われましたが、肝臓の細胞から病理検査したところGISTではないと診断
されました。また、それらの腫瘍はどれも転移したもののようで原発は不明です。
未分化の腺ガンであるという診断が出ています。
治療方法はパラプラチンとパクリタキセルを使用した抗がん剤を使用するといわれて
いますが、効果はほとんど期待できないといわれています。
血液検査は非常に良好で腫瘍マーカーはどこの臓器も陰性です。
主治医からはリンパ原発の可能性は薄いといわれています。
その他、肺、胃、大腸あたりは現在のところ腫瘍が無いようです。

何かよい治療方法は無いでしょうか？
677 名前： おちゃ 投稿日：2005/07/13(水) 21:43: 原発不明で多発の病変ということで、さぞかしご心配のことではないかと
思います。
原発不明癌に対しては、世界的にシスプラチン系の薬を中心に治療して
いくのが行われており、それにのっとった治療だと思われます。

しかし、もしご不安が募るようでしたら、大きながん専門病院や大学
病院へのセカンドオピニオンを考えて見られてはいかがでしょうか。
678 名前： ､｢､ｫ､ﾊ､ﾃ､ﾁ 投稿日：2005/07/14(木) 09:08: ､ﾏ､ｸ､皃ﾞ､ｷ､ﾆ
ｼｫｸﾊｾﾒｲ
��込､ﾟ､ｷ､ﾆ､ｷ､ﾞ､､､ﾞ､ｷ､ｿ｡｣
ｻ荀ﾏｳ��
��約1ﾇｯ､ﾛ､ﾉﾁｰ､ﾋｼ｣ﾎﾅ､ｬｽｪ､��｣､ﾎ､ﾈ､ｳ､晗ﾆﾈｯ｡｢ﾅｾｰﾜ､ﾏ､｢､熙ﾞ､ｻ､��後ﾂﾎ､ｬ､ﾀ､�ｫ､ﾃ､ｿ､�ﾗ､ｦ､隍ｦ､ﾋ､ﾊ､鬢ﾊ､ｯ､ﾆｼ��を��や��や��持､ﾁ､ﾈｰ�ﾍ､ｿ､ｿ､ｫ､ﾃ､ﾆ､�ｶ､ｸ､ﾇ､ｷ､ｿ｡｣
､ｳ､ﾎｷﾇｼｨﾈﾄ､��時､ﾏ､ﾊ､ｼ､ｫ､ﾈ､ﾆ､筵ﾛ･ﾃ､ﾈ､ｷ､ﾞ､ｷ､ｿ｡｣
､ｳ､�ｫ､鬢篷ﾔｰﾂ､ﾊ､ﾈ､ｭｽ��込､ﾟ､ｵ､ｻ､ﾆ､､､ｿ､ﾀ､ｭ､ﾞ､ｹ｡｣
679 名前： フェニックス 投稿日：2005/07/14(木) 14:27: おちゃ　様
ありがとうございます。
やはり標準的な治療方法なんですね。
今週一応某専門病院にセカンドオピニオンに行く予定です。
非常に不安ですが、がんばります。
本当にありがとうございました。
680 名前： フェニックス 投稿日：2005/07/18(月) 08:41: おちゃ　様

ご指摘の通り、セカンドオピニオンを聞いてもやはり抗癌剤の治療を薦められました。
部位が特定できないだけに非常に今後不安です。
臓器の外側の腫瘍が多いので腹間膜の原発が有力候として疑われています。
この場合でもやはりシスプラチン＋αがよいのでしょうか？　
681 名前： <削除> 投稿日：2005/12/20(火) 20:23: <削除>
682 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/21(土) 09:17
683 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/01/21(土) 09:19
684 名前： やすひろ 投稿日：2006/01/28(土) 12:56: 去年の6月に母が食道がんと診断されました。　進行ステージは、4期のAだそうです。
大動脈に浸潤していて、いつ破裂してもおかしくない状態だと、医師に告げられました。
食道は塞がってしまい、今は胃にチュ-ブを通し栄養を補給しています。
肺の辺りがチクチクと痛みを感じるようで、もしかしたら、肺にも転移しているかもしれません。
どうしたらいいものか毎日が辛いです。何かよいアドバイスがございましたら、よろしくお願い致します
685 名前： 774 投稿日：2006/01/28(土) 16:29: 気管・大動脈浸潤例に対する集学的治療～拡大手術、救済手術の検討なら
秋田大学病院、群馬県立がんセンター、千葉大病院、千葉県がんセンター、
国立がんセンター中央病院、横浜市立大学市民総合医療センター、
静岡県立総合病院、浜松医科大学病院、福井大学病院、名古屋大学病院、
名古屋市立大学病院、大阪府立成人病センター、大阪けいさつ病院、
兵庫医科大学病院、神戸大学病院、日本赤十字社和歌山医療センター、
広島大学病院、国立病院九州がんセンターなどでご相談されると良いでしょう。
686 名前： やすひろ 投稿日：2006/01/29(日) 02:33: 774様
北海道なのですが、どこか良い病院があれば教えていただけないでしょうか?
687 名前： 774 投稿日：2006/01/29(日) 19:21: 恵佑会札幌病院,北海道大学病院第一外科などでご相談ください。
688 名前： やすひろ 投稿日：2006/01/29(日) 23:12: 774様
ご返答ありがとうございました。
早速、相談して見ます。
689 名前： やすひろ 投稿日：2006/01/31(火) 03:08: 774様
食道癌から肺の転移、次はどの辺に転移していくのでしょうか?
その転移した時の症状などわかりましたらおしえていただけないでしょうか?
それと、大動脈が破裂した場合は苦しむのでしょうか?
人それぞれ個人差はあるとは思いますが、先生の解る範囲でよろしいですので
よろしくお願い致します。
690 名前： 774 投稿日：2006/01/31(火) 11:39: 肺～大循環に迷入した癌細胞は血行性全身転移を引き起こします。
すなわち、脳・骨・皮膚への転移ということになります。
一方、リンパ行性に転移を続ければ癌性リンパ管症、
また播種性転移により癌性胸膜炎を引き起こす危険性もあります。
胸部大動脈が破裂した場合は一瞬の激痛ののち、数秒～十数秒で
血圧低下～意識消失～心停止に陥ります。破裂が食道や気管に穿通
した場合は大量の吐血や喀血を伴います。
691 名前： やすひろ 投稿日：2006/02/01(水) 00:08: お忙しい所、ありがとうございました。
明日、恵佑会病院に伺ってみます。
本当にありがとうございました。
692 名前： やすひろ 投稿日：2006/02/07(火) 11:46: 774先生
先日はありがとうございました。
病院のベットが開き次第、入院という事で自宅で待機しています。
3日前から頭痛と話すと頭に響くような症状が出ています。
脳転移したのでしょうか?　
今、家族がしてやれる事は何かないでしょうか?
何もできず、苦しんでる母を見るのが辛い毎日です。
わがままな質問で大変申し訳ございません。
何かアドバイスがございましたらよろしくお願い致します。
693 名前： たくや 投稿日：2006/02/08(水) 18:29: >>やすひろ様
あなたの質問に重ねての質問申し訳ありません

>>774先生
肺転移（８cm）、癌性胸膜炎、両腎転移（３，４cm）の末期患者なのですが、
血尿、下腹部の痛み、熱等で苦しんでいます。主治医によると、左の尿管が
血により詰ってしまい左腎が機能していない状態で、今後両方の腎臓がだめになっても
人工透析等の処置はしないといわれました。確かに、脳転移（ガンマナイフで治療）、
皮下転移等、全身転移がありますが、だからといって腎不全、肺腫瘍による呼吸困難
等が起こっても何もしないものなのでしょうか？主治医の言動では「どうせ末期なのだからしょうがない」
という感じです。症状緩和の為に何か出来ることはないんでしょうか？
694 名前： 774 投稿日：2006/02/08(水) 20:19: "尿管”が血により詰ってしまい左腎が機能していないというのは
何かのお聞き違いではと思います。
もしそうであれば、腎ろう作成～洗浄などの方法も検討可と思いますが、
転移性腎腫瘍による腎実質の破壊、腫瘍塞栓などによる腎梗塞などが原因
であればそれも困難ではと思います。
現在施行されているであろう右腎機能の維持と胸膜炎、尿路感染症対策
による全身状態の維持、疼痛対策によるQOLの維持が重要ではと思います。
695 名前： たくや 投稿日：2006/02/09(木) 13:11: 774先生
　早速のご回答ありがとうございました。私の書き方が不正確でした。

　左腎の機能が働いていないのは、腫瘍（４ｃｍ）による腎実質の破壊に
よるもののようです。右腎にも腫瘍（３ｃｍ）があり、両方の腎臓の機能
が働かなくなるもでに余り時間がないようです。ですから、そうなったら、
人口透析をやってほしいのですが、主治医は「普通しませんね」というだけ
なのです。本当にこのような容態の時、そのうち「肺腫瘍」や「脳腫瘍」で
死ぬから、という理由で、透析は行わないものなのでしょうか？
696 名前： たくや 投稿日：2006/02/09(木) 13:28: 　すみません。簡単な病歴ですが

　2001.1 直腸癌手術
　2002.2 肝転移切除
　2003.8-肺、腎転移に対し化学療法開始、
　　　　　2005-12までに4th LineのFOLFOXまで行う
　2005.8と11.に脳転移（ガンマナイフで治療）
　現在は一日の大半はベッドで過ごし、食事、トイレなどは自力
　で行けます。　
697 名前： 774 投稿日：2006/02/09(木) 21:35: 難問です。全ては現在の状態を最も良くご理解されていて、今後
発生しうる様々な事態に対して介入すべき医療行為の得失を十分
ご検討されている主治医の判断でということになるのでしょうが、
一度、消化器外科主治医以外の腎臓内科、呼吸器外科、脳神経外科、
緩和医療科等の各専門家のご意見を聞かれてもと思います。
以下私見ですが、他の転移巣の状態がコントロールされている状況で、
”腎不全の進行のみ”が寿命を短縮する要素であれば、積極的な医療介入
による延命を検討する余地がないわけではありません。ここは、ケース
により非常にナイーブな問題をはらむ部分ですので、ご本人を中心として
ご家族、主治医、周辺スタッフともに十分懇談しておかれるべきところ
ではと思います。
具体的には、急性腎不全に対する治療はHDFのみならず、保存的な
薬物治療をはじめ、状態に応じてベッドサイドで施行可能な
Blood Purificationの選択など様々ですので、このあたりも専門
である腎臓内科医に一度ご相談されてみてもと思います。
いずれにしても大変微妙な問題ですので、まずは担当の主治医と
今一度、現状での急性腎不全に対する医療介入の妥当性につき十分
懇談の機会をいただいてください。
698 名前： たくや 投稿日：2006/02/10(金) 17:19: 774先生
　現在、病院をなかなか抜け出せない状況でしたので、先生のご意見を
お聞きすることができたのは本当に貴重で有難かったです。もう一度、
主治医や、他の科の医師とよく話し合ってみます。
　ありがとうございました。
699 名前： おちゃ 投稿日：2006/02/11(土) 13:18: たくやさんへ
症状緩和ケア科のために出来ることは一杯あります。それは積極的に
やってもらうようにお願いしてみてください。

しかし人工透析は適応にはなりません。がん患者さんは多くの割合で腎不全
の時期を迎えるものです。それは人間が生まれて死んでいく過程のなか
でごく自然なことであり、不可避のことです。

774先生は放射線関連にお詳しいので、末期治療にはあまり不慣れな
部分があるかもしれません。癌性胸膜炎、8cmの肺転移、その他全身性転移
両腎腫瘍による腎障害で透析を適切だと考える施設は、世界中何処を捜しても
ありません。

しかし、呼吸が苦しいなどの症状は､積極的に治療できます。
700 名前： たくや 投稿日：2006/02/13(月) 17:09: おちゃ先生
ありがとうございました。ある医師の著書で、呼吸困難に対しては
何も出来る事がなく、意識レベルを下げる（？）しかないと読んだ
事があったのですが、呼吸困難の苦しさを緩和するための治療法も
あるのですね。

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