初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
　Yahooモバイルで　癌掲示板　でヒットします。

●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
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●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
701 名前： たくや 投稿日：2006/02/13(月) 17:16: 　具体的にはモルヒネを処方するとか、放射線を当てるとか
いったことでしょうか。
702 名前： おちゃ 投稿日：2006/02/13(月) 20:59: 原因によります。
酸素が足りないことが原因でしたら酸素投与が第一ですが、呼吸困難
は酸素が足りない呼吸不全でないことも少なくありません。
呼吸不全と呼吸困難感を混同して勘違いしている医師も残念ながら散見
されます。

呼吸不全がどうにもならなければ意識レベルを下げるしかありません。

しかし、呼吸困難感は抗不安薬、モルヒネ増量、ステロイド大量投与、
放射線など、原因にもよりますが種々の方法があります。もちろん、
そのような方法が限界に来た場合には意識を下げるしかない場合もあ
ります。
703 名前： 陸◆/IjeI5rkfA 投稿日：2006/02/20(月) 14:45: こちらに自己紹介板があるとは知らず、先週乳癌Ｐａｒｔ４にレスしてしまいました陸と申します。
母は乳癌～胸骨転移～リンパ腺転移～癌性胸膜炎・癌性腹膜炎に至り入院しております。
その節には狸様には貴重な時間を割いてご意見をいただき、ありがとうございました。
それから、母には温泉やら国内旅行などまだまだ楽しい時間を過ごして欲しいので
絶対に癌には負けたくありません。
ここの皆様もきっと同じ気持ちだと思います。
掲示板は全くの初心者ですし、（この掲示板に投稿する時は緊張で心臓バクバクな小心者です）
まだまだ勉強不足ですので､皆様どうぞよろしくおねがいいたします。
704 名前： lina 投稿日：2006/02/20(月) 21:09: はじめまして
linaと申します。先週末、父に黄疸がでて即検査入院しました。
そして、今日検査の結果でて、すい臓癌でした。
1月から体調が悪く、食欲不振、疲れ、体重減少、そして背中の
痛みがでたので、「早く病院へ行きなよ！」というのに行かず、
今おもえば、もっと早くに引っ張ってでも病院へ連れて行けばよかった…
今さらそんな事を言っても遅いですね。。
癌の事に関しては、先週末から調べるようになり、私も、
まだまだ勉強不足です。用語がいろいろあって、理解するのが大変ですね。
でも、がんばります。よろしくおねがいします。
705 名前： <削除> 投稿日：2006/02/21(火) 22:34: <削除>
706 名前： かずっ 投稿日：2006/02/24(金) 02:39: はじめまして。
癌で痩せるということはあるんでしょうか？うちの嫁さんが食べても食べても太らない、逆に痩せてきたと不安がってます。
嫁さんの家系はいわゆる癌家系だそうです。検診はまだ受けいません。
707 名前： K 投稿日：2006/02/24(金) 17:56: 内分泌内科を診察されてはいかがでしょうか?
甲状腺系の疾患等によく見られる症状です。
内科受診をお勧めします。
708 名前： K 投稿日：2006/02/24(金) 18:04: 加えて、咽喉外科、咽喉科、消化器外科、消化器内科で、咽喉癌と食道癌の検査もお勧めします。
不安を与えることは申し上げたくないのですが、咽喉癌が進行し、甲状腺に転移した場合にもまれに見られる症状です。
咽喉癌は早期癌なら放射線治療により、95パーセントの5年生存率があります。
女性ということで甲状腺癌を優先しましたが、男性で同じ自覚症状の場合は咽喉癌の検査もあわせて受診されることをお勧めします。
709 名前： K 投稿日：2006/02/24(金) 18:11: 甲状腺疾患にはバセドー等の良性の疾患もあります。
710 名前： ダイキ 投稿日：2006/03/04(土) 22:44: それにサブアドレスを書いたのは私に迷惑メールがくるのが嫌だからそうしたまでです。上の方のリンクみましたが誰かしれそうじゃないと思います。上の失礼な方など無視してここで長男さん他同じような方々とお話できたらとおもいます
711 名前： たけし 投稿日：2006/03/06(月) 02:09: はじめまして。
私の父が去年、食道がんと診断され、現在、8ヶ月を迎えた所です
放射線治療をやりましたが効果がなく、さらに癌が進行してる状態です。
最近では声にかすれがでて、声帯の神経に転移しているとの事でした。
飲み物も器官に入る位に圧迫していると言う話もされました。
医師からはこれ以上の治療はできないとゆうことで退院させられました。
どんどん悪化しているのに何もできないのでしょうか?
このままほっておくと呼吸困難になって更に苦しい思いをするのでは
ないか?と心配です　どなたか良いアドバイスがございましたら
よろしくお願いします
712 名前：みわ投稿日：2006/03/08(水) 01:14: こんばんは。初めて書き込みます。
父の大腸癌が再発して、手術で取り除いたもののリンパ節転移が１１分の７の状態です。術後の過ごし方として、お腹の調子が良いと温泉に頻繁に入っているのですが大丈夫でしょうか？あるところでは、温泉は癌細胞を活性化させるという話を聞き不安に思っているのですが・・・こんな基本的な質問ですがおしえてください
713 名前： しゅん 投稿日：2006/03/22(水) 18:22: 舌の先の内面にしこりの様な異物ができています。痛くはないのですがどうなってるのですか？
714 名前： のりちゃん。 投稿日：2006/03/22(水) 18:53: 少しでも何かの足しになればと思い書き込ませていただきます。
体験談を載せておきます。読んでみてください。

体験談　　千葉県　Nさん
僕は昨年母を癌で亡くしました。
大腸癌から肝臓、そして肺等全身に転移して。。。

母の異変に気付いたのが５年前。。。久しぶりに会った母はしんどそうにしていました。
でも、僕の前では気丈に振舞っていて僕はそれに気付きませんでした。
でも、「妹からあまり体調良くないみたいだよ」と聞かされ
最初は更年期障害？？？みたいな感じで「あんまり無理せんと、年なんだから」と。。。
実家は同じ市内にあり車で５分もあれば行ける距離。
でも、当時は数ヶ月に１度、いや、半年に１度顔を出すぐらい。。。
そんな時、「便秘がひどくて痛がってるみたい。少し出血も。。。」
妹からの連絡で見舞いに実家へ。。。いくぶんかやつれたように見える母が
「痔みたいやし便秘はよくなるから心配せんでええよ」（今思えばもうこの時には大腸癌が進行していたのでしょう）
そこから僕の本屋さん通いが始まった。。。家庭の医学に始まり。。。（まさか！癌！？）
アガリクス・プロポリス・乳酸菌等々。。。１日一冊、お金も無かったので本屋で立ち読み。。。
漢方屋さんへ行くと半端じゃない量を勧められ。。。ネットでそういう商品を検索してみると。。。

実際のお医者さんが「私が治ると言えば治ります！信じて飲ませてあげなさい！」
ここまで断言されたのは始めてでした。。。これがミネラルとの出会いでした。

それから母が大量出血で救急車で運ばれるまで母には実験台の様にいろんな商品を。。。
僕がしょっちゅう顔を出すと母も心配するので、
メールで様子を聞きながらそこまでひどくなっているとは。。。
１週間前に会った時は少し痩せてはいたけど起きたりころんだり。。。

緊急入院し、検査の結果。。。大腸癌（直腸癌）。。。しかも末期。。。
手術しなければ３日もつか良くもって１週間。。。決断は余儀なくされ嫌がる母を説得し手術。。。
成功はしたもののもって１ヶ月。。。肝臓転移、他大腸の周りのリンパや血管にも無数に小さな腫瘍があり
全身転移。。。いつどこに発病してもおかしくないと。。。
父や妹には伝えられませんでした。。。「手術は成功したよ。でもいつまた発病するかわからないから。。。」
それ以上は言えませんでした。しかも、糖尿。。。「傷が治りにくいですよ」
水分を口に含んでいいと言われてから水ではなくミネラルを祈る思いで含ませ
体調の悪い時は「まずい！」体調のいい時は「おいしい！」
といいながら術後１０日目に。。。「糖尿は良く成りましたね」
なんと３００近くあったのに１０日で！決して点滴だけではここまでなってません。
だって、あまり栄養分の高い点滴は癌を元気にさせてしまうので
生命維持に必要な分だけと。。。そう言われてましたから。。。
それから食事も取れるようになり。。。３０日目には退院！しかし。。。退院前に検査し、担当医に呼ばれ。。。
「肝臓全体に広がっているよ。。。食事できるのが不思議なくらいだ」と。。。
「家に帰ったら何でも好きな物を食べさせてあげて」明らかに元気に成ったように見える母。。。
真っ黒な肝臓のスキャンの写真を見ながら。。。
「いつ倒れてもおかしくないから、遠慮なく救急車で来なさい。ベットは一つ必ず空けておくから心配しないで。。。」
え？「１ヶ月。。。いや３ヶ月ももてばいい方だよ。１日１日、今日も目が覚めた。今日も生きている。と
　思いながら大切に過ごしてね。」担当医の言葉に返す言葉も無く。。。
退院後ミネラルは体重の５倍cc。（４０kgに対して２００cc)機能していない筈の肝臓。。。
日に日に元気に成っていく母。散歩や買い物まで行けるように。。。その頃には糖尿は完治。
が、しかし。。。「肺に転移が見られるね。。。」
３ヶ月検診で。。。俗に言うステルス？もうとまらない。。。
「あとはどこにどう出てこようが検査しても仕方ないから。。。　肝臓から血液を通じて全身、骨やリンパまでいってるでしょう。
　とにかく何かあったらすぐ病院へ連れてきなさい。」

手術してから１年後母は息を引取りました。。。明らかな糖尿、機能していない筈の肝臓。。。
ミネラルの力を母を通して実感しました。余命１ヶ月が１年。もっと早くに。。。

ミネラルを大量に摂取しても汗や尿になって排出されます。
安心して愛飲して下さい。

http://******.com/index.php?products=****

少しでも興味をもたれた方はメールからお願いします。
715 名前： 臍の緒 投稿日：2006/03/28(火) 12:03: 初めまして、臍の緒です。母が非小細胞肺ガンで入院しました。情報を集めてあます。よろしくお願いします。
716 名前： MM 投稿日：2006/04/03(月) 01:34: 父８０歳、胃がんです。肝臓にも散らばっており、手術は無理のようで、抗癌剤による治療となりました。
本人も知っています。食欲もそこそこあり、現在の状態が悪化しなければ、このまま不自由なくやっていける
のでは？と希望的観測をもっています。
この何年間で、胆管結石、心臓が弱りペースメーカー装着、直腸がんの内視鏡による摘出をしています。
本人もいろいろあったので、覚悟もあるのでしょうか、弱るでもなく、突っ張るでもなくといった感じに見えます。
高齢であることが幸いし、がんを抑制して生きていけると思っているのですが、甘いでしょうか？
717 名前：みー投稿日：2006/04/06(木) 09:11: すみません軟部腫瘍ですもいどの情報を知っている方教えていただけないでしょうか？
718 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/04/06(木) 22:13: デスモイド＝類腱腫［ルイケンシュ］
desmoid
デスモイド，筋腱膜性線維腫症
　線維腫症の一型で，その中で最も頻度が高いタイプ。筋や筋腱膜に境界不鮮明な白色腱様の硬い結節を作る．　転移は起こさないが，浸潤性増殖を示し，完全に摘除したつもりでも周囲に残っていて，
　局所再発が起こることがある．
　分化した線維芽細胞の増殖がみられ，豊富な膠原線維を有し，比較的細胞成分に富む．
　悪性度の低い線維肉腫との鑑別が必要となるが，核分裂像は少ない．
　腹壁類腱腫，腹壁外類腱腫，腹腔内類腱腫などがある．
719 名前：えみ投稿日：2006/04/22(土) 02:06: 肝臓癌のスレで、父の事をご相談させて頂いた者です。
自己紹介するまで、気持ちが落ち着いていませんでした。
これからもよろしくお願いいたします。
720 名前：ミー投稿日：2006/05/31(水) 14:11: 名なしさんデスモイド詳しく教えて下さりありがとうございます。手術で摘出しましたが再発し化学療法も効果なし現在放射線治療中ですが治る可能性は低いです。手術以外他に治療方法がないですか？誰か教えて下さい。
721 名前： ちゃちゃ君 投稿日：2006/07/08(土) 21:11: ミーさんへ。
私もデスモイド患者です。
「デス持ち会」というサイトがありますので、一度見てください。
なお、詳しい治療法などは、会員登録が必要です。
722 名前： オサム 投稿日：2006/07/26(水) 12:51: 自己紹介をする前に、転移性癌のスレで書き込んでしまったオサムです。改めて自己紹介させていただきます。
父が原発不明の頸部リンパ節転移の診断をうけ、ＭＲＩで背骨を撮影したところ、骨転移が発見されました。最近骨シンチを行なったのですが、ＭＲＩでの患部が確認できませんでした。これはどう解釈すればよいのでしょうか？主治医には生検して調べる手段もあると言われています。生検はやるべきなのでしょうか？アドバイスいただけたらと思います。よろしくお願いします。
723 名前： かりな 投稿日：2006/07/27(木) 02:03: こちらを始めて訪問させて頂いた時に直接胆肝膵のスレッドに行ってしまったので、自己紹介していませんでした。ごめんなさい。71歳の父が、今年4月中旬に近医にて膵臓癌ステージ4b余命3ヶ月の診断を受けました。ずっと付き添っていた母が腰痛でダウンしたので今は私が昼間働き、夜付き添っています。父は真菌性肺炎起こしましたが、今は小康状態でｼﾞｪﾑ再開出来るようになるのを待ってます。改めて宜しくお願いします。
724 名前： ぷりん 投稿日：2006/08/16(水) 10:21: はじめまして。四十才主婦です。実は、五月末に骨折し、オペしてから、不正出血、水状のおりもの、匂いなどがあります。ガン検診は毎年受けています。子宮の壁が普通より厚くなっていると、言われました。　やはり、診察してもらったほうがいいですよね？
725 名前： のっぱら 投稿日：2006/08/21(月) 05:39: 初めまして。自己紹介をする前に、末期がんと介護のスレッドに行ってしまいました。申し訳ございません。
主人が末期がんなのですが、入院を嫌がり現在自宅にいます。
昨年再発し２回目の手術をしましたが、まだ５０才前なので癌細胞も活発なのでしょうか、
先月新たに転移が見つかったりと急速に容態が悪化しているようです。
家族で大病を患った人が今までいなかったので、
私自身どうしたらよいかよくわからないままここまで過ごしてしまいました。
よろしくお願いいたします。
726 名前： むすめ 投稿日：2006/08/21(月) 11:04: 初めまして。こちらを見る前に別館から直接胆肝膵のスレッドへ行ってしまいました。
申し訳ございません。改めて自己紹介させて頂きます。
７５歳の母が膵臓癌で肺・リンパ節に転移。ステージ４で余命３～６ヶ月と診断されました。
告知された事実を受け入れられず（理解できず）、少し認知症傾向が出ているように思える母を前に、
どうしたら良いのか分からず途方にくれています。
アドバイス頂けないでしょうか。宜しくお願いいたします。
727 名前： ものまる 投稿日：2006/10/01(日) 20:45: はじめまして。
義母が胆嚢癌です。黄疸発生時に原発巣10センチ大、肝メタもあり余命半年と言われました。減黄後5-FU+シスプラチンによる化学療法が始まりましたが、効果なく3クールでシスプラチンからジェムザールに変更となりました。吐き気が酷すぎて1クールで中止。補液で様子見の最中に急変し、現在意識レベル200といった状態です。
主治医は脱水としか説明してくれておらず､遅い夏休みとのことで不在です。
私はDICに起因する脳内出血でなかろうかと拙い知識から思ってしまうんですが。今のところ脳に関する検査は全く実施されておりません。補液メインでたまにFFPつないだりしてます。
主治医からのムンテラも聞けず、遠方に住むため不安ばかりが先行して悶々としております。
ここで答えを求めようとは思いませんが、現在の状態についてある程度把握したいと思って書き込みました。
728 名前： ものまる 投稿日：2006/10/02(月) 01:13: 先ほどの補足です。
血圧、ｻﾁｭﾚｰｼｮﾝはn.p。38℃台の発熱あり。尿量1500～2000で淡褐色、ここ2日くらいでハルンバッグ内にコアグラがかなり貯留するようになりました。
レベルダウンは非常に急激で、その30分前までは嘔気で辛そうではあったものの会話は出来ていたそうです。
これ以上の情報はありませんが、考え得る状態についてアドバイスなどを頂ければと幸いです。
729 名前：医者投稿日：2006/10/03(火) 09:48: こんにちは。DICは確実なのでしょうか。尿中に凝血が見られる
事からそう考えられたのでしょうか。
DICがわかっていて化学療法を継続するとは思えませんが…。
いずれにせよ、脳内に出血があるとすれば現在の義母さまでは
手術は困難で、保存的に治療するしかないと思います。
これ程の急変であれば、消化管、腹腔内の出血や血管系の
トラブル（血栓による塞栓等）の可能性が高いと考えますが、
いずれにしても検査や治療によって救命出来る
可能性は極めて低く、逆に処置中に亡くなってしまうリスクが
高いと思われます。つまり、検査で何かわかっても今以上の事は
出来ないのではないかと思います。

ごめんなさい、728を読んでいませんでした。
これだけの尿量が維持出来ているなら脱水の可能性は
ないでしょう。大出血の可能性も低そうです。おっしゃるように
脳内の問題かもしれません。
730 名前： ものまる 投稿日：2006/10/03(火) 19:03: 医者さま、レスありがとうございます。
義姉より、すこし情報をもらいました。主治医代理の先生から今の状態
について「傍腫瘍性症候群の疑い」と話されたそうです。血漿交換など
を実施して様子を見るとのこと。頭部の単純ＣＴを今日とったそうです
が詳しい話は主治医の休み明けになりそうです。
傍腫瘍性症候群って自己免疫機序で起こるものですよね。体内に癌が
存在している以上しかたがないこととはいえ、今後の原治療はしばし
中断せざるを得ないわけで、結局癌増殖を指くわえてみているようで
悔しいです。
731 名前：医者投稿日：2006/10/05(木) 12:23: そうですか。傍腫瘍性症候群でこのような急激な経過を
とる事があるのを知りませんでした。力になれず
申し訳ないです。
732 名前： ものまる 投稿日：2006/10/05(木) 17:21: 医者さま、とんでもないです。コメントありがとうございます。
更に追記です。
昨日、義姉に代理医師よりムンテラがあったそうです。メモが残って
いたので、見せていただいたところ脳単純CTの結果、多発性脳梗塞が
認められたとのこと。高カルシウム血症もあるため今後吸着療法を
行うことでひょっとしたら意識回復の可能性もあるかもしれないと・・。

レベル低下時の段階でなぜCTをとらなかったかについては明言されなか
ったようですが、アポってることが判明したところで手立てがないと
いうところでしょうか。担当医の診断能力について甚だ疑問を持ちます。
これはDICを併発していると考えて間違えないでしょうか。
733 名前：医者投稿日：2006/10/05(木) 23:16: 多発脳梗塞の所見があっても、それは最近起こった
ものなのか、また本当に意識障害を起こす程のものなのかは
臨床と合わせて判断する必要があります。実は古い梗塞で
過去に無症状の小さな脳梗塞が（知らないうちに）起こっていたと
考えた方が自然です。多数の梗塞が殆ど同時にあちこちで起こると
いうのは特殊で稀な事だと思いますので。

普通放射線科Dr.の読影が入るはずで、読影の先生はどのように
解釈されているのでしょう。聞いてみて下さい。

仮に多発脳梗塞が意識障害の原因だったとして
脳梗塞の治療は、3時間以内の超急性期であれば血栓溶解療法
がありますが、riskも大きい治療で恐らくお母様の場合、
危険過ぎて施行出来ないでしょう。そうなると診断出来ても
有効な治療には結びつかないという事になります。
後は悪化しないように、という消極的な治療があるだけで
これも進行癌の患者さんでは危険かもしれません。

それより高カルシウムこそ、一番最初に否定しなければいけない事の
ひとつです。血糖なんかと同じレベル。それが数日たって
明らかになると言うのはちょっとお粗末です。

DICかどうかは採血で一発で分かるので、主治医代行の先生に
聞いてみて下さい。
734 名前： ものまる 投稿日：2006/10/06(金) 18:28: 医者さま、ありがとうございます。
上記の件、担当医に確認したいと思います。医療従事者と家族の関係って、ほんと些細なことで信頼できなくなったりするんだと痛感しております。ムンテラ内容が二転三転するので、付添っている家族も困惑しています。じっくり説明していただけるよう調整していきたいと思っています。
735 名前：医者投稿日：2006/10/07(土) 20:35: そうですね。ただ、ものまるさん、この時期、本当に
検査してもわからない急変は多いのです（状態が不安定
なので出来ない検査も多い）。ただ、医師は誠実に対応
して欲しいですね。

カルシウムは脳卒中などと違ってちゃんと対応出来、
意識が回復する事も多いのです。まず初めに調べなければ
いけないのはそういう理由です。
736 名前：。投稿日：2006/10/19(木) 10:35: 肺ガンで咳・痰がひどいのですが薬を使わずに
なにか食べ物で治す方法はありますか？
737 名前： 新米ナース 投稿日：2006/10/19(木) 23:30: 初めまして。こちらのサイトを見つけ、看護師としての自分を改めて見つめ直そうと思いました。しょぼい知識しかありませんが、私で答えれることがあれば嬉しいです。
738 名前： あおね 投稿日：2006/11/11(土) 14:51: はじめまして。あおねともうします、癌患者の家族です。
51歳の母が昨年の５月、肺せん癌にかかりました。ⅢＢ期で手術は不可能で、看護師の仕事をやめ、放射線、抗がん剤による治療を半年ほど受け、現在は自宅で療養中です。いろいろ調べていたらこちらの掲示板を見つけました。
癌に対する知識も少なく、掲示板の使い方もまだよくわからない初心者ですが、よろしくお願いします。
739 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/12(日) 23:27: 質問です。
がんの患者さんは、
効果と副作用について、十分な臨床試験が整っていない治療は、
受けたいですか、受けたくないですか。
740 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/13(月) 09:25: 質問の意味不明
<十分な臨床試験が整っていない>?
=十分な臨床試験結果が提示されない…という意味だとして

1．医師の説明不足?
2．治験段階の治療?
3．代替療法?

と釣られてみたが。。。
741 名前： 管理人◆2mxwBLFt7E 投稿日：2006/11/13(月) 10:40: >>739さん
>>740さん
アンケート（リサーチ）系の機能を２つ追加中です
　小規模タイプ..誰でも項目を作られる投票、簡易なタイプ
　大規模タイプ..高機能な本格的タイプ
　
　もうしばらくお待ちください。<(_ _)>
なんとか今月中には・・ (^^;
742 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/15(水) 06:38: >>740
現在進行がんに使用されている
併用療法の半分以上は、
大規模な臨床試験が行われていないものばかりです。
５～１０人くらいやったと学会で発表され、
後は、各医師がさじ加減でやってるだけのものです。

安全性や有効性、投与量について、
きちんと試験されていないので、
全員が臨床試験のようなものです。

どうですか？
743 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/15(水) 10:16: >>742
医師の方の質問とは思えませんね。

>大規模な臨床試験が行われていないものばかりです
>全員が臨床試験のようなものです

すなわち大規模な臨床試験がデータの収集もされず、延々と行なわれてきた
という論旨ですか？

患者の選択を問う前に、医師あるいは治療体制の不備を問うべきでしょう。

DPCの制度の中で、標準治療が奏功しなければ即緩和治療への移行を勧める
医師に比べれば、いろいろ試してくれる医師は患者にとって歓迎すべき医師
です。
そういう医師は学会に臨床報告する暇もないのでしょうね。困りましたね。
744 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/15(水) 23:42: 私は医師ではありません。コメディカルです。

あなたなら、
有効性、安全性が確認されてない、試験的治療でも、
やらないより、やってほしい派なんですね。

例えば、１０種類の治療法があったとして、
そのうち７種類は、
有効性も、安全性も確立されてない治療が、
漫然と使われています。
もしかしたら、
高額の治療でも、
きちんと試験したら、ほとんど効果のないものかもしれません。
安全性もないものかもしれません。
745 名前：千春投稿日：2006/11/16(木) 00:39: ＞744
何を仰りたいのかが分かりません。
何が仰りたいのですか？

治療法に行き詰まった時の手段は、個人々置かれた状況（癌種、年令、境遇等々）でそれぞれ違うと思いますよ。
ご自分がその立場に立った時、ご家族がその立場に立った時…
それを考えれば、自ずとご自分の投げ掛けている質問の答えが一つではない事はお分かりになると思うのですが・・・。
746 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/16(木) 02:00: 例えば、大腸がん。
今旬のロイコボリンに耐性化し、ＦＯＬＦＯＸに行き詰まったとき、
例えば、Ｓ－１＋ＣＰＴ－１１は、
まだ十分に試験が行われていません。
患者さんのうち、多くのの方が再発、進行し、
緩和か、新治療かの選択支になります。
例えば、新治療は、
もしかしたら、有効性はないかもしれません。
もしかしたら、毒性が強いかもしれません。
大規模試験をやっていないので、不明です。
添付文書や説明書や、文献にもなっていない、
言ってみれば、実験的治療です。

実験的治療であることの説明を受けたいですか？
それとも、黙って主治医が一番良いと思われる方法に任せたいですか？

もし、実験的治療であることの説明を受けるということは、
おのずと、他に治療法がないが進行している状態であることの
説明を受けることになりますね。
747 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/16(木) 02:06: 数年前、抗がん剤の投与ミスの事件が、新聞に載りました。
もし、抗がん剤の治療後、重大な障害が起きれば、
抗がん剤の副作用が疑われます。
そんな時まずは、抗がん剤の投与方法が正しかったかどうか、
確認することでしょう。

しかしもともと、どこにも載っていない方法を、使用しているのですから、
主治医の感としか言いようがありません。
そんな中で、正しい使い方　と言われても、
そんな方法は、初めから存在しないのです。

すべては、一かバチカですから。。
748 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/16(木) 02:22: ＞すなわち大規模な臨床試験がデータの収集もされず、延々と行なわれてきた
＞という論旨ですか？
＞患者の選択を問う前に、医師あるいは治療体制の不備を問うべきでしょう。

日本では、製薬会社は、大規模な試験はお金が掛かるのでやりません。
医師主導の臨床試験は、面倒すぎてやりません。
ところが、標準治療に耐性化した場合、
主治医は、目の前の患者が治療を望む。
仕方がないからと、適当に抗がん剤を組み合わせて、治療してみます。

日本の抗がん剤市場の約２／３は、
永遠にこんな感じです。

ちなみに、標準治療で効果がないという説明は、
進行がんが末期に突入しつつある　という告知に等しいですので、
主治医は、ぼかしていることが多いのです。
749 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/16(木) 03:36: ＞ののちゃま
あなたが進行したがんだったらどうするのですか？
あなたの大切な人が進行したがんならば？？
750 名前： <削除> 投稿日：2006/11/16(木) 04:30: <削除>
751 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/16(木) 08:17: あせっておられる方々なのは、解っています。
だからこそ、
こちらの事情を話してみたかったのです。
私の周りの医療者は、
「そんな話は聞きたくない。緩和医療で十分だ」という人ばかりです。
752 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/16(木) 09:41: >>751
Co-Medicalという立場をより具体的に記述してください。

"日本の抗がん剤市場の約２／３"：出典を示してください。
"主治医は、ぼかしていることが多い"：どのようにして"多い"という結論を得ましたか？
"私の周りの医療者は"：どのような医療者ですか？

自分自身は曖昧な論拠を基にし、患者に明確な根拠のある治療を受けろというのが趣旨ですか？
753 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/16(木) 11:02: >ののちゃま殿

見兼ねて投稿致します。
貴方が何を考えようと自由ですが、ここでの貴方の発言が
多数の方に不快な想いをさせている事実を認識して下さい。
貴方は患者家族は無知で馬鹿だと思っていませんか？

>私の周りの医療者は、
>「そんな話は聞きたくない。緩和医療で十分だ」という人ばかりです。

それは貴方の周りにいるのが患者家族ではなく医療者で
他人事だからです。実際に病気になってみて、
貴方のように考える患者家族は本当に少数だと思いますよ。
頭の良すぎるコメディカルの方はエビデンスでしか
物事を語れなくなってしまうんですかね。
754 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/16(木) 12:46: ののちゃまへ

私の意見を書きます。ちなみに私は医者です。

患者は最良の医療を受ける権利があり、医療従事者は最良の医療を提供する義務があります。

最良の医療は必ずしも最新の治療ではなく患者個々によって違うため、治療の選択肢はたくさんあります。しかし、その患者にとって最良の治療はひとつしかありません。

まず、緩和医療についてですが、緩和医療も立派な治療です。永遠に生き続ける人などいないのですから、その最後をどうやって迎えるのかというのは非常におくが深いテーマです。＞緩和医療で十分だ。などの発言をする医療従事者はきっと本当の緩和医療をできていないと思います。

次に、最新治療についてですが、最新なのだから効くか効かないか判らないのは当たり前です。エビデンスがあれば標準治療になりますから、エビデンスが無いのも当たり前です。どの程度の副作用が発現するかも、やってみないとわかりません。効果を出すために過量投与になり、寿命を縮めたり、副作用で苦しむだけで効果がないという場合のほうが多いのです。でも、効くかもしれません。
少なくとも、医療従事者はその選択肢を患者に示すだけの知識と情熱が必要です。

大規模臨床試験は日本においてもたくさん行われています。しかし、エビデンスを出すには非常にたくさんの患者さんにおいて比較しないといけません。したがって、どんどん出てくる新しい抗癌剤すべてに大規模臨床試験を組むことはできません。しかし、目の前の患者様を救うとともに、最良の治療を標準治療にするためには、効果がありそうなプロトコールで大規模臨床試験を地道にしていくしかありません。

進行がん患者さんにとって、適切な緩和医療を受けることと、エビデンスのない最新治療を受けることのどちらが正解であるかは誰もわかりませんし、どちらが結果としてよかったかもわかりません。しかし、患者にとって最良の治療はひとつであり、少なくともその選択肢を患者さんに示し、患者さんとともに考えることが医療従事者の責務であると思います。
ののちゃまはもっとよい病院に移られたほうがいいですね。
755 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/16(木) 16:00: http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B3%E3%83%A1%E3%83%87%E3%82%A3%E3%82%AB%E3%83%AB
コ・メディカルの職種も広範囲に及びます。
専門分野を含め、もっと具体的にご説明頂きたいと思います。
756 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/16(木) 16:06: >ののちゃま
どこやらで相手にされなくなったからって出張してこないでくださいね。
あなたはどこへいらしても同じことです。

皆様へ
この人に真面目に話そうとしても無駄です。
レスを付けないことをお勧めします。
それでも連続投稿してくるでしょうが、
その時はそれなりの対処を求めればよいと思います。
757 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/16(木) 23:01: ＞患者に明確な根拠のある治療を受けろというのが趣旨ですか？

違います。
根拠などない治療を受けているのだ、それでもいい。
と、はっきりと意思を示してほしい。
ということ。

たまたま、医療事故が起こって、
初めて全ての人々が、
その治療にエビデンスなど無かった事に、
気づいてあわてる、などという間抜けな茶番劇は、
やめてほしいという話。

そういう事柄に比べれば、、
ガン専門薬剤師などというものは、くだらなく思えます。
758 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/17(金) 00:41: だって、医療者の行いたい治療をするんですか？

私は、
患者が受けたい治療をすべきだと思います。
759 名前： ののちゃま 投稿日：2006/11/17(金) 00:55: 私や、私の大事な人が重大な病気なら、
治療の最後に、苦しみを取る治療をしたいとは、思いません。

最初から最後まで、苦しみが少ない治療を受けたいです。

もし、苦しみと効果が比例するなら、
苦しみを我慢して、良くなる治療を受けたいです。
この世にある、できるだけの治療を受けたいです。

効果があまり期待できないなら、
残された生の有効利用を考えたいです。

もし、試験されていない治療を受けるなら、
自分の結果を今後に生かしてほしいと思う。
生かす価値もない治療なら、受けたくはない。

治療のせいでシンダラ本望などとは、よっぽど思えない。
760 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/17(金) 10:17: >>756さんの忠告もありますが、"ガン専門薬剤師"という言葉に釣られてレス付けます。。。

そういう薬剤師さんがいるのですね。とすると大学病院やがんセンターに勤務されているの
でしょう。エビデンスという言葉が跋扈していますが、その中でよく平均生存期間が参照され
ます。
治験の参加条件に治験前の無治療期間が求められますが、この平均生存期間の測定は、治験後
他の治療を受けないという前提で成立するのでしょうね。
結果的に無治療期間に陥った時期もありましたが、悪化している状態では治験を受けるために
無治療期間を作るのは恐怖以外の何物でもありません。
こうしたエビデンスを作るために協力された患者の方々に感謝するとともにご冥福を祈ります。

さて、抗がん剤カクテルについてエビデンスがない、したがって安全性が確保されないばかりか
医療事故にもつながりかねない、というのが趣旨のようですね。こうした掲示板などを拝見する
と数多くのがんの種類があり、また多くの抗がん剤が存在します。
単剤適用であればまだしも複数の抗がん剤を組み合わせて治験上のデータを整理していくという
のは非常に困難で長い年数を必要とするであろうことは患者から見ても理解できます。

したがって標準療法が奏功しなかった場合、またその時点でQOLを維持できているのであれば、
当然のことながら臨床例が少なくても「効きそうな」治療を探し、選択することになります。

DPCが導入された病院では標準治療が奏功しなかった時点で緩和治療の移行をすぐに勧める場合
が多いのですが、本当に正しいのでしょうか？抗がん剤カクテルなどは医師の職人技となってし
まっている現状は変えなくてはなりませんが、未分化状態になってしまったがんに対して、単純
化された処方にどれほどの有効性があるのでしょうか？

患者の死をもってエビデンスのデータとする方法論ではなく、奏功した理由を追及する方法論が
模索されてもいいのではないでしょうか？
761 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/17(金) 12:59: >760

抗癌剤カクテルについてですが、単剤で十分な効果がある抗癌剤があればそれで十分だと思いますが、実際はそんな夢の抗癌剤は存在しません。したがって、カクテルというのは、作用機序の異なる薬剤を組み合わせることで相乗効果が期待できるもの、あるいはある抗癌剤が別の抗癌剤の作用を高める働きを持つものを組み合わせたものです。したがって理論的根拠のない組み合わせで適当に処方しているのではありません。しかし、人の体は当然実験室の細胞やネズミとは違いますので、実際に理論上期待される効果が得られるかどうかは、投与してみないとわかりません。そこで、第３相臨床試験という大規模試験が行われて初めて標準治療となることができます。
患者さんごとに癌の性質も異なりますから、単純化された処方で十分な有効性が得られないことはその通りかもしれません。最近の研究では、ポストゲノム時代の研究として、すべての癌細胞にある性質で、癌細胞以外には発現していない標的を探し出し、それをtargetにする治療法の開発というのが行われています。また、以前より患者さんの癌細胞がどの抗癌剤に対して感受性があるのかというのを調べる抗癌剤感受性試験というのを施行して、感受性のある抗癌剤を投与するという研究も行われています（どちらも臨床試験の段階にあります）。
こうした地道な研究の上に現在の標準治療があるということです。そして、当然、さらなる地道な研究が必要なことはいうまでもありません。
ＰＳ
しかし、そのことと、私個人が患者になったときにどういう治療を受けたいかということは全く別問題です。ののちゃまの価値観はひとつの価値観ですが、それがすべてではありません。特に、ののちゃまが医療従事者であるなら、ひとつの価値観にとらわれるのは患者の選択の権利を奪うものであり、患者にとって不幸であると思います。
762 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/17(金) 13:16: >>760 >>761
高等教育を受けた専門知識をお持ちの方々の書き込みは、
あなた方同様、的確で理路整然としています。

自分の意見を発表するための論文などを書き慣れておられる
関係だと思います。

おかしな書き込みをしておられる方の文章をご覧になられて
どう思われますか？
本当に医療従事者の文章でしょうか？
763 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/17(金) 14:13: 【初めてこられた方へ】で延々と持論を述べる非常識さでその人間が解りそうなものです。
相手する方達も同様になってしまいますよ。

>>756　ということです。打ち切っていただきたい。
764 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/17(金) 14:29: >>763
同感です。>>756が結論です。
管理人様には報告済みですのでこれ以上の書き込みはスレ汚しです。
765 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/17(金) 19:33: スレや板には、ある程度の目的があります。
続くようなら、下記でやりましょう

雑談･ぼやき
雑談板:個人的な話題、情報交換などに
http://www.gankeijiban.com/bbs/boyaki/
766 名前：も投稿日：2006/11/18(土) 21:10: 新薬の単剤は治験をしますが、
既に単剤で認可されているものの併用（カクテル）は、
治験されず、研究機関でなく一般病院で、
ほとんどの場合、試験されていない併用法であることを説明せず、
使用されています。

耳を塞がないで真実を聞き、自分の意見で、
試験されていない治療法を、ぜひ受けたいのだと述べてください。
そうでなければ、もし何かあった時、
試験されていない方法を、
患者に説明しないで治療した、共犯者となってしまいます、私達が。

小さくても全ての情報を得たいなら、
逃げたり、ごまかしたりしないで下さい。
メーカーと病院と厚労省の策略に、乗せられないでください。

例えば、あなたの受けている併用法を挙げてみて下さい。
多くの治療が、大規模３相試験が行われていない、
数人でしか試験されていない治療法です。
767 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/18(土) 22:40: >>765 を読まれましたか？？
768 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/18(土) 23:42: も、というのは>>759と同じ人ですよ
769 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/19(日) 17:05: 公共性のある癌掲示板に非常識な書き込みを続ける
道理の通じない人物にレス付けは禁物です。
レス付けは解決を遅らせるだけです。
完全無視が最善の対応策です。

後は管理人様の御判断に委ねるべきです。
問題書き込みが削除された場合、皆様がレス付けした
残骸が多数残る可能性があります。
770 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/20(月) 11:14: ひとことこの掲示板の方々に感謝を言わせてください。
皆さんの冷静で温かい心が訪れるがん患者にとってなによりの妙薬となっています。
ひとりひとりそれぞれにお礼を述べたいところですが、代表して>>754さん。
ありがとうございます、あなたのような医師が患者を救ってくださいます。
人は誰しも死を迎えますが、病となればそれは日常から消せないものになります。
そこで生きる者とすれば、あなたのような想いを持つ医療者に出会うことは
なににも変えがたいたいへんな恵みとなります。

もしかしたら最後の時期かもしれない時、
せいいっぱい生きたという満足と周囲への感謝をもって過ごせる
それは幸福といえるのでしょう。
771 名前： <削除> 投稿日：2006/11/20(月) 18:07: <削除>
772 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/20(月) 18:42: 少なくとも、
「初めて来られたスレ」で力説すべき内容ではないでしょう。
スレの移動依頼もできる。板の作成依頼もできる。　GanSNSだってある

良識をののちゃま=も=ののさんに
期待したので残念ですが。
773 名前：千春投稿日：2006/11/20(月) 18:50: 見るに忍びなく限界でしたので削除依頼を出しました。
774 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/11/20(月) 22:38: ありがとうございます。
ちなみに、連　続　投　稿　や　スレの個人独占　も削除対象となりますね。
今後も>>756の対応でよろしいかと思います。

皆様の冷静な対処、ありがとうございました。
大切な掲示板です、みんなで守りたい。
775 名前：なゆ投稿日：2006/12/12(火) 23:08: 健診のマンモグラフィで「左乳房腫瘤様陰影　疑い」と診断されました。
ＨＰでいろいろ調べるたび、気分が落ち込みます。
まだ子供も小さいのに・・・両親は既に他界してるのに・・・
暗い事ばかり考えてしまう。
この掲示板に行き着いて、思わず心の叫びを書いてみました。
776 名前：とも投稿日：2006/12/24(日) 03:05: こんばんは、はじめまして。
癌についての知識を増やそうと検索していて、たどり着き、
最初から読ませていただきました。
母（６１）が今夏、初期の舌癌で切除手術をし、３週間に１度診察に行っています。
先日の検査（触診）で、「顎のリンパに小さいしこりがある」と言われたそうです。
が、「次回（年末年始のため、一ヵ月後）に血液検査をしましょう」と言われただけで、
帰ってきてしまいました。
実は前々回に血液検査をする予定だったのですが、
「先生がおっしゃらなかったから」と触診だけで検査をしていないのです。
リンパのしこりは、一ヶ月もほおっておいてよいのでしょうか？
他の病院で診てもらったほうがよいでしょうか？
少しでもお分かりになる方がいらっしゃいましたら、ご意見をよろしくお願いします。
777 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/12/27(水) 10:43: 初期がどれくらいの段階なのか分かりませんし、しこりが
どのようなものかも分からないので何とも言えません。
主治医の対応を見るとあまり大きな問題ではないと考えて
おられるようですが、やたらに他の病院へ行っても、手術
の所見も分からないですし、片っ端から検査する訳にもいかないので
元の病院へかかって下さいと言われると思います。
大事な家族の事なのだから、主治医とよく話して下さい。
778 名前： きょんきち 投稿日：2007/01/27(土) 23:38: 初めまして。肺腺癌Ⅳ期患者５１歳です。皆様の声、ご意見時々拝見しております。どうぞよろしく。
779 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/01/28(日) 21:30: 昨年2月に胆石により胆嚢を摘出しました。その後絶好調だったんですが夏ごろより下痢が時々あったので病院に下痢止めを貰いにいったのですが、
血液検査もするようにといわれました。私は薬だけ貰うつもりだので病院に行く前友達とランチをしてワインを飲んでしまったのです。
「まずい」と思ったんですけどやっぱりでした。γーGTPもｃａー１９－９も胎児性抗原・ｓｐａｎー１もかなり高値にでてしまい、すい臓がんの疑いありと言われました。主治医には飲酒の事は言えませんでした。
来月MRCP・MRI・エコー・再度血液検査します。人生舐めきってたんです。タバコ吸い放題・お酒も結構飲んでいて、私は勘違いしまくってました。
今は節酒節煙からやり直しはじめました。
780 名前： ゆんた 投稿日：2007/02/04(日) 18:19: はじめまして。父が膵臓癌と宣告されました。セカンドオピニオンに行った医師には余命半年、手術してあと数年余命が延びればいいほうで、世界的にも5年以上生きている人はいないと言われました。
まだ若く元気な父の余命がそんなに短いとは信じられません。いろいろな情報を得て、少しでも長生きしてもらいあ、少しでも良い治療を受けさせたいと思っています。いろいろと情報をお願いいたします。
781 名前：のの投稿日：2007/02/17(土) 12:21: 前日の飲酒から、Ｃａ－１９－９とかには、
無関係だお、とかいう突っ込みは、
誰も入れないとこなの？
782 名前：のの投稿日：2007/02/17(土) 12:24: 長さより質

これが最高の情報
783 名前： 向日子 投稿日：2007/03/18(日) 02:38: ご挨拶、遅くなりすみませんm(__)m７年位前に、子宮癌で全摘４年前に、便秘と重い、病院へ行ったところ、卵巣癌との事、この掲示板に出会い、チャットで沢山の方と話して、勉強になっています。又、気持ちも明るくなっています。色々分からない事だらけで、ご迷惑と思いますが、宜しくお願いいたします。m(__)m
784 名前： 白雪姫 投稿日：2007/03/21(水) 21:51: 気が付かずに申し訳ありません。
数日の間、書き込みをしておりました。
ご挨拶が遅れてすみません。
宜しくお願いします。
785 名前：きむ投稿日：2007/03/30(金) 02:17: はじめまして。きむといいます。
一昨年の夏に祖父が胆嚢癌になり、転移していた肝臓を半分程切除し、落ち着いたと思っていたのですが、先日の定期検査で再発が判明し、昨日から抗がん剤治療が始まりました。『抗がん剤』で検索したところ、ここを見つけ、まだ少しですが覗かせて頂きました。恥ずかしながら、癌のことを何も理解出来ていない状態です。自分でも勉強しながら、少しでも可能性の高い治療の情報等、教えて頂けたらなと思っております。よろしくお願いします。
786 名前： 元気っ子 投稿日：2007/04/11(水) 09:47: 卵巣癌で科学治療をしているものです。抗癌剤対策《トポテシン》で、仁丹を食べるようになったのですが、今では、気が付くとたべていますが、一瓶3250粒が大体一週間もちません、大丈夫でしょうか？
787 名前： キャリア 投稿日：2007/04/14(土) 09:52: 直腸癌患者です。こちらにお邪魔するようになり　チャットで沢山の方とお話でき
また沢山の方の温かい心に触れられて
気持ちが楽になって来ています。
よく言われてますが「頑張り過ぎず、あきらめず　前向きに」ぼちぼちやっていこうと
少しですが考えられるようになってきました。
時々へたれてご迷惑をかけるかもしれませんけど　よろしくお願いします～
788 名前：千春投稿日：2007/04/14(土) 16:00: ご挨拶が大変遅れまして（３年半も！）申し訳ありません。
最初に気付くのが遅れその後完全に挨拶のタイミングを逸しましたが、
このスレを見るたび挨拶をしていない後ろめたさで夜も眠れません（若干嘘）。

今後とも母共々よろしくお願い致します(*--)(*__)ﾍﾟｺｯ(--*)(__*)ﾍﾟｺｯ
789 名前： haru 投稿日：2007/04/15(日) 10:13: はじめまして。複数回手術した、中程度のがん患者です。
パラメディカのリンクで貴サイトを知りました。
先日、情報は多いほうがいいだろうと思い、
乳房の再建手術について書き込みを致しましたが、
システムが良くわからず、ご挨拶が遅れて、申し訳ありませんでした。
　どうぞよろしく、お願い申し上げます。
790 名前：ゆき投稿日：2007/04/16(月) 17:26: はじめまして。質問をさせて頂く前に、こちらでご挨拶させて頂きます。
791 名前： イレブン 投稿日：2007/04/18(水) 20:48: 遅ればせながら、本掲示板でいろいろ勉強させて戴いております。
ネット検索している内にココへ辿り着きました。（2weeks前ほど）
これからも長く付き合わせて戴きたいし、少しでも同様の病気に
苦しむ方々の微力ながらも“力添え”になれれば，とも思っています。
＊完治の可能性は高くないですが、決して諦めません。頑張りますっ♪
792 名前： その一 投稿日：2007/04/30(月) 10:45: ごめんなさい。
すでに何度か書き込みしてしまいました。ご挨拶が遅れ申し訳ありません。主人が肝臓癌と戦っております、こちらの掲示板で学習し、パワーをいただいています。よろしくお願いいたします。
793 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/05/19(土) 02:57: 今日午後、仕事中に、父が肺がんで第４ステージということ
を母から聞きました。
詳細は明日、実家に帰って、外泊する父から聞くつもりです。
これからどーしたらいいのか。。。
いろいろ拝見させてもらいました。
子供としては、最善を尽くしたい。
とはいえ、苦しい治療を続けるのがいいのか、どうか？
とにかく、わが家の闘病生活が、今、始まります。。。
794 名前： おちゃ 投稿日：2007/05/20(日) 13:38: >>793さん
ご家族としても心配でたまらないお気持ち、お察しします。
色々してあげたい、こうなって欲しい、希望と不安渦巻いていることでしょう。

色々な方を診てきた経験からは、まずはご本人がどう生きたいか、ご本人がどうすれば
良く生きれるか、これが一番だとおもいます。楽に生きるののも、つらいながらもトコトン
闘って生きるのも、立派な生き方でしょう。
ご家族はそれを支えるのが一番の「できること」だと思います。支えるのは物理的なこと
だけではありません。ご家族が傍にいる、それが一番の支えであることに、多くの人が
さいしょは気がつけないことが多いです。
795 名前：ふー投稿日：2007/05/31(木) 21:32: 母（90歳）の癌性（肝臓癌と言われました）の腹水のことで教えていただきたく
メールしました。
5月初めに何回目かの腹水を抜くために病院へ行ったところ、先生に「これ以上抜け
ません」と言われ、そのまま帰宅しました。現在、腹水でおなかはパンパンの状態
です。痛みはあまりないようなのですが、だるいらしくすぐ横になってしまいます。
家族としては、あとどのくらい生きられるかわかりませんが、少しでも楽に過ごさ
せてやりたいと思い、高齢者でも気持ちよく診てくださる病院を探しています。
年齢的に言っても高度な治療は難しいでしょうが、薬等で腹水を抜くことはできな
いのでしょうか？いい情報をお待ちしています。
796 名前：ふー投稿日：2007/05/31(木) 21:35: kｋｋｋｋｋｋｋｋ
797 名前：むぅ投稿日：2007/05/31(木) 23:01: 初めまして。
母方の父親を癌で無くし、父方の父親も現在癌を治療しています。。。
癌が多い家系らしいので、これからたまに来ることになると思います。
癌に対しての知識は無知な未熟者ですが、宜しくお願いします
798 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/06/01(金) 11:30: >>795
癌性の腹水は薬ではなかなか抜けないみたいです。

ただ腹水スレでも紹介したのですが、下の記事を読みました
漢方薬の「補気建中湯」がガン性腹水と胸水によく効くことが
あるそうです。
http://cyosyu.exblog.jp/pg/blog.asp?eid=e0041243&iid=19&acv=&dif=&opt=2&srl=799588&dte=2005%2D09%2D05+21%3A24%3A38%2E000

リスクが高いようなので、これを服用することで容態の急な悪化が
ありえるのだと思います。また水が減るにしても一時的なものに
とどまるようです。上の記事を印刷の上、近くの漢方薬局でご相談
になってはいかがでしょうか。

たあ、お母様はご高齢であり、体に負担をかけすぎることになるよ
うでしたら、今のまま我慢する方が結果的によいと思います。

腹水は、腹水が胃や腸を圧迫して食事や排泄が困難になるまでは
抜かずに耐えた方が体を弱らせません。肺や心臓を圧迫する場合
は抜くしかないですが、何回も抜くと、体力も一緒になくなって
いきます。
799 名前： ひろっぴ 投稿日：2007/06/02(土) 18:22: はじめまして。
自身が、直腸がん転移の肝臓癌、肺がんです。
ステージは、４です。
５ＦＵとフルッフォックスの、抗がん剤を２週おきに投与中。
副作用が、吐き気と下痢と倦怠感が強く１週間は寝込みます。
しかし、効果があって少し小さくなってきました。
２年前の発見時は、完治の望めるからと、手術もしましたが。
今は、静かに毎日を大切に生きています。
なぜ、病気になってしまったのか？
私だけ不幸に？
友人も、同じ病で他界しました。
しかし、今生きてるし、まあまあやっていける薬を選んで行こうと思ってます。
あまり気分が晴れるものではありませんが、自分の命です。
私は、心許せる人が、側にいてくれるだけで十分です。
家は、主人と子供（小１）だけですが、主人は、飲んで午前様で帰ることもあります。
楽しんだもの勝ち。
あと、体はあたためてね。
皆さん、頑張ろうね。
800 名前： キャリア 投稿日：2007/06/03(日) 07:20: ひろっぴさん　はじめまして
私も昨年暮れから直腸にお荷物持ってます。
時間が合うようでしたら　ココのチャット　覗いてみてくださいな。
情報交換やら愚痴やらエールの交換やら　ごっちゃになってますけど
みんなでお話して　一緒に頑張りませんか？

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