初めて来られた方へ

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癌掲示板..>初めて来られた方へ

1 名前： ＵＴＡＫＡ＠管理人 投稿日：2000/07/28(金) 00:13: 初めて来られた方、こちらに、出来ましたら自己紹介を書いて下さい。
　
★名前　e-mailアドレスは適当（未記入）で構いません。
e-mailアドレスについて
　http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true
★掲示板の書き込みの練習は下記をお使いください。
　http://www.gankeijiban.com/bbs/new/
★掲示板の使い方
　http://www.gankeijiban.com/bbs/howto.html

●患者・御家族の方へ
安易に質問するのではなく、
先ず過去、多くの方々が残したくれた貴重な記録をキーワード検索で、調べてください。
そして、今後訪れる人達の為に、体験談や、アドバイスなど
ほんの些細な情報でも構いませんので、残してあげてください。
あなたがそうであるように、皆、あなたと同じような不安や悩み、苦しみ、悲しみを抱えます。
私（UTAKA）も、知識ゼロからスタートした、癌と闘った一人でしかありません。
がんばってください。負けないでください。諦めないでください。闘いぬいてください。強くなってください。
心から応援しています。

・検索範囲は、各板毎です。「検査治療」など他も調べてください。
・安易に「新規スレッド作成」は、しないでください。
　検索し関連するところ、一番ちかいと思うところに書き込んでください
・書き込みに対して、レス（返信）が有った場合、必ず返礼などをお書きください。
　答えてくれた人も癌と闘っている方や、応援してくださっている方です。（放置厳禁）
　
　応援しています。がんばってください。

●医療関係者の方へ
ここは、癌の悩みを抱えた人達が数多く集います。
関係者の方々にとって、低レベルな疑問や
一笑するような悩みがあるでしょうが、皆、必死に、本気で救いを求めています。
御仕事の合間や、御休憩の一時でも構いませんので是非、相談にのってあげてください。
心からお願い致します。
また、参加者による失礼な言動や態度等により不愉快なお気持ちになる事がありまたらお許しください。

★迷子になりましたら、左上やTOPにあるアイコンをクリックしてください。

●携帯用入り口
　http://www.gankeijiban.com/i/
　Yahooモバイルで　癌掲示板　でヒットします。

●医学論文の検索＆入手が可能な　「論文複写」
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●癌に関連する巨大なサーチエンジン「癌リンク」
　http://link.gankeijiban.com/
●チャット
　http://chat.gankeijiban.com/
801 名前： イレブン♪ 投稿日：2007/06/03(日) 17:34: キャリアさん、私にも一言書かせて下さい！！

＞ひろっぴさん
はじめまして。
ひろっぴさんと同じく直腸ガンステージⅣ患者のイレブンと申します。（肝臓＆肺に遠隔転移有り）
つい先日、原発巣である直腸の全摘手術を受けました。
現在は遠隔転移した癌細胞の縮小を狙っての抗がん剤治療をしています。

完全に以前の身体に戻すのは無理ですが、せめて与えられた命を大切な家族と共に少しでも長く
過ごしたいと願って止みません。
そのためだけに頑張っています！
明るく振る舞い前向きに病と向合い闘っています！

＞私は、心許せる人が、側にいてくれるだけで十分です。
＞楽しんだもの勝ち。

まったく、その通りだと共感します。
身体を冷さず、芯から温め癌細胞をやっつけちゃいましょう！！

まだまだ、くたばる訳にはいきませんし､､､
そうですね，お互い頑張りましょう！！！

自身もチャット新参者ですが、いっつも皆さんに励まされ元気を与えられ笑顔でいられるひと時を
送っています。

ひろっぴさん，チャットへ是非お越し下さい。
楽しみに待っていますね｡｡｡
802 名前： サチマツ 投稿日：2007/06/08(金) 22:52: 初めまして！６５才の父が先月２２日に１５時間にもなる食道全摘、胃潰瘍のため胃袋２/３摘出、大腸ガン摘出で合併症の肺炎を併発して先日やっとＩＣＵを出れました！毎日見舞いに行ってます。宜しくお願いしますね
803 名前： エーコ 投稿日：2007/07/01(日) 01:16: 申し訳ありませんでした。
以前気付かず書き込みさせていただきました。ご挨拶が遅れてしまいました。

今　主人が肺ガンと戦っています。副作用で足の痺れが酷く抗がん剤は中止中で
今現在なにもしてなく経過を見ているだけです。もう一年近く。
最近痩せてきました。このままで良いのか心配で途方にくれています。
主治医にお聞きますと次のことは考え中とのことです。
804 名前： ちょび 投稿日：2007/07/05(木) 22:29: 初めまして。主人の母が肺ガンのリンパへの再発で、放射線と抗ガン剤の治療を受けています。
余命三年と言われました。声が出なくなった他は、全く元気でしたので、家族一同愕然としています。
医師の治療を信じながらも、少しでも長く孫と過ごしたい母は民間療法を片端から調べています。
その手伝いをしながら、情報が一番欲しいと思っておりましたらここにたどり着きました。宜しくお願いします。
805 名前： heart 投稿日：2007/07/11(水) 11:19: はじめまして。
叔父が肺ガンで年内と余命宣告されたそうです。
何か出来ることはないかと検索しこちらに辿り着きました。
色々参考にさせていただきます。よろしくお願いします。
806 名前： 名無し 投稿日：2007/07/12(木) 10:13: 父がすい臓がんと診断されました。肝臓にも転移が見られます。
福岡県もしくはその周辺ですい臓がんに力を入れている病院が
ありましたら、教えてください。
よろしくお願いします。
807 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/12(木) 19:09: >>806 さまへ、
普通は膵臓1個のみの臓器を専門とするのではなく、
胆・肝・膵をまとめて専門とするのではないか(?)と思います。
もしも間違っていたらすみません…（私自身は3年前に
全く予期していなかった癌が見つかりましたが、膵臓癌ではなく、
父は肝臓癌でしたが、親戚にも膵臓がんの人がいたわけでもなく、
よくわからないのですが…）。
でも、かえって肝臓転移もおありでしたら、両方の治療を一緒に考えて
くれるのではないかと思います。

下記は肝臓癌、名医がすすめる全国30の病院とその担当医として、
『医師がすすめる最高の名医＋直る病院2005年版』（講談社）
に載っていた情報です。少し古い情報で、この間に医師の異動があったかもしれないので、
一応、病院のサイトで確認し（サイトも更新されているかわからないので）、さらに
受診する前に電話で再度、確認した方がいいかと思います…。

福岡県北九州市小倉北区馬借２－１－１
北九州市立医療センター　一般内科　丸山敏博部長

福岡県久留米市旭町６７
久留米大学病院　消化器外科　木下壽文教授（この病院は肝臓癌に強い全国トップ10病院ランキング
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　の８位で、この先生が主な医師として掲載されている）
　　　　　　　　消化器病センター　佐田通夫教授　　田中正俊講師

良い主治医の先生が見つかって、お父様の手術やその他の治療が成功
されますように、お祈りしております。
808 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/12(木) 19:13: >>807 ＜訂正＞　直る病院→治る病院です。すみません。
809 名前： 名無し 投稿日：2007/07/16(月) 22:30: >>807さまへ。
お返事ありがとうございました。病院名まで詳しく教えていただき、
とてもうれしく思いました。
こちらの掲示板を見つけたときは、藁にもすがる思いで書き込みを
させていただきました。が、検査の予約や問い合わせ、付き添いで
手一杯だったことや、そのうえ、掲示板について、不慣れなもので
返信を見るのに時間がかかってしまい、申し訳ありませんでした。
17日にＰＥＴ検査の結果がわかります。ご意見を参考にさせていただき
たいと思います。
本当にありがとうございました。
810 名前： <削除> 投稿日：2007/08/23(木) 13:33: <削除>
811 名前： 高校生 投稿日：2007/08/25(土) 00:57: 悪性リンパ腫とゆわれたのですが
しこりも腫れも引いています。
本当に悪性リンパ腫なんですか？
誰か教えてくださぃ!
812 名前： eri 投稿日：2007/08/25(土) 01:22: はじめまして。
先週、母を５０代半ばで癌で亡くしました。
生前、なにか私にできることはないかと思い、この掲示板にたどりつき、
みなさんもがんばってるんだと励まされた思いがあったので、
少しでもほかのがんばってる方の参考になればと思い投稿します。
母の癌は、小細胞癌という特殊な癌で、非常に悪性が強く転移しやすいという癌でした。
もともとは動脈炎の治療のために入院していて、念のため全身検査してみたところ、
原発の子宮体癌が初期でみつかったのが４月、抗がん剤治療をしたのですが、
抗がん剤の２クール目のくすりが効いていなかったようで、そのことに気づかず、
一時退院、２週間して病院にもどってきて、腫瘍マーカーをはかったところ、
肝臓に転移、がん細胞の数はすでに４期の状態でした。
７月にそれがわかって、あとは、もう坂道をころがるように、です。
家族みんなが混乱していた気がします。８月、肝臓の癌がうごきだし、
黄疸などの症状がでて、いつ多臓器不全に陥ってもおかしくない状態になりました。
８月中旬、それまでふつうにしゃべれたのが、のどの欠陥から出血してしまうので
しゃべれなくなり、白血球がすくなくなり、（ちょっと順番おかしいかもしれません）
とてもめずらしいタイプの癌ということで、たぶん患者として初めて扱ったのでしょう。
今から思えば医師の方もすべてが後手にまわっていたと思います。
もし振り返って悔やむとしたら、なぜ進行が早く転移の危険性が高い癌でありながら
腫瘍マーカーの値を頻繁にはからなかったのか、一時退院させる前に調べなかったのか、ということです。
小細胞癌とたたかっている方、この癌はとくに進行が恐ろしく早いです。
展開がただただ、本当に早くて、早くて、私たちはびっくりしておろおろしてました。
現在治療中の方は、すこしでも悔いがないよう、できるだけ客観的に、冷静に、
すみやかに動いて、できることをしてあげてください。
亡くなってしまっては何もしてあげられません。
みなさんのご家族が癌と共存していけることを（癌は完治はないとききましたので）
こころより祈っています。
813 名前： いぐのい 投稿日：2007/08/25(土) 11:57: はじめまして。
親が転移肝臓癌です。内分泌系の癌で咽頭からの転移です。抗がん剤は
ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ＋シスプラチンで全身にまわしてましたが効かなくなり、主治医か
らもう治療法がないと伝えられ７月に退院しました。今は紹介された別の病
院で、樹状細胞の免疫療法と温熱療法を2週間強行ってました。効果が出てく
るよりも、注入した部位から皮下出血してるのか、紫斑は体中に出て腹部が
かなり腫れてます。圧痛、全身のだるさを訴えてます。また黄疸が出て目が
黄色くなってます。尿は赤褐色で便通が3日に1回になってきました。膨満感
から食欲がなくなってきましたが、頑張って毎日食べてます。運動はあまり
してませんが、体調が良い時は、15分程外を散歩してます。
まだ元気があるのが信じられないぐらいです。医師は余命1ヶ月以内と家族に
告知しました。母は当惑して毎日泣いております。
闘病姿勢を貫く父を、支援し続けたいです。絶対にあきらめたくないです。
転移した患者を積極的に受け入れて、延命治療に積極的な病院の情報を教え
てください。お願いします。
814 名前： しずず 投稿日：2007/08/26(日) 23:35: 　腫瘍マーカーを計るのには何でみるのでしょうか？
わかる方教えてください。
　父親が肺腺癌で昨年の9月に左肺2/3切除。ステージＩ-Ｂと言われました。
月１回の検査と飲む抗がん剤ユーエフティをしてきました。
今年の7月の検査で胸水がたまっているとの事。
その水を調べたら腫瘍マーカーが癌再発の数値と言われる。
目に見えないがん細胞が残りの左1/3に
散らばっていると。

化学療法開始。点滴で抗がん剤を入れています。
入院して1回目ゲムシタビン投与。
2回目ゲムシタビンとドキタキセル２剤投与。
食欲不振、下痢。首のまわり疱疹、味覚なし。
白血球、血小板が急激に下がり、もう少しで無菌状態の集中治療室へ
行きそうになる。
筋肉増強剤と白血球を上げる薬で無理やりに上げる。
それから1週間後、退院。

代謝療法として健康食品をとる。

病院に1週間ぶりに行き、レントゲン、血液検査をするが異常なし。
3回目の抗がん剤投与の時に、医者に｢効果はあったのですか？｣と聞くと
わからないとの事。
不信に思い｢抗がん剤の効果があったか？ないか
わからずに抗がん剤を続けるのか？｣の問いに
｢普通は２クール、３クール終わってから調べる｣
｢あなたの父親の場合はがん細胞が目に見えないから胸水がたまってから
でしか腫瘍マーカーは調べられない｣
胸水が溜まってから？？？？
この医師は父が治ると思っていない。供水が溜まるまで待つのか？？？
今はレントゲンを見ても水がないのでわからないと。

腫瘍マーカーを計るのには、どうすればいいのでしょうか？
効果がわからず抗がん剤だけをドンドンいれるのは信用できません。
癌の進行度を調べるのには腫瘍マーカーしかわからないのでしょうか？
胸水だけでなく、尿などではダメなのでしょか？
健康食品で治るとは思いませんが、よくなっているか悪くなるかを
知るてだてはないのでしょか？
宜しくおねがいします。
815 名前： eri 投稿日：2007/08/28(火) 00:00: いぐのいさま
お父様が転移肝臓がんときいて、症状を読むうちに、うちの母の症状を
彷彿として、なにかお力になればと思い書き込みします。
うちの母も肝臓がんで、末期だったのですが、やはり当初はすごく元気で、
食べれたし、しゃべれたし、いぐのいさまのお父様みたいに元気でした。
しかしがん細胞の数としてはやはり末期で、ビリルビンなどのいろいろな数値が、
常人ではありえない値に、日ごとあがっていったりして、担当の医師から
この値で、この元気な感じが信じられないといわれつつも数値から、
いつ多臓器不全におちいって意識がなくなってもおかしくないといわれました。
医師からは、できる治療は、癌治療ではなく、多臓器不全を先延ばしにする治療
しかもうないといわれ、免疫細胞療法を試み、初診相談にいきましたが、
肝臓がやられている人は、白血球などの免疫が弱くなっていて、その弱った免疫細胞を
培養して体にいれても、機能しないだろうと言われました。それでも高額のかかる
免疫細胞療法をやることに決定した私たちを、担当の医師がみかねて、死とともに生きるということや
万人にきくなら保険がきくようになっているはず、など親身に相談に乗ってくれました。
末期の患者のお札、お守り、免罪符とまでいうといいい過ぎかもしれませんが、
なにもしてあげられなくて亡くすより、なにかをしてあげることで救われる、
私たち家族がなにもしないということは、本当に死へむかうということになってしまって、
死を直視するのはつらかったのです。結局その家族決定から3日後、母は亡くなりました。
今となって、あのとき、今後の治療の方針をさがしまくる時間があるなら、
もっと母と一緒にいて、一緒に時間を過ごせたはずだと思いました。
治療法を探すのはとてもいいことですが、お父さまと一緒に過ごす時間をどうぞ
大切になさってください。あと、もちろんミスはありますが、
意外と医者の余命宣告は的を射ています。（淡々と書いてしまってすみません）
よく、掲示板をよんでいると、余命宣告から何ヶ月もたって生きていたり、
治ったりとありますが、あくまで一部なんだと思いました。
いまはお父様のためにできることをしてあげてください。
治療法以外でもできることがあると思います。
全身のだるさは、すこしでもマッサージしてあげると楽になるみたいです。
がんばってください。
816 名前： <削除> 投稿日：2007/09/04(火) 21:31: <削除>
817 名前： ささとみんみんぜみ 投稿日：2007/09/27(木) 01:15: はじめまして！812のeriさん。お母様のご冥福をお祈りします・・・
実は、私も小細胞癌。昨年８月に子宮頸がん１b－２期と診断され同年１０月５日に広汎子宮全摘出術を
受けました。１１個のリンパカクセイ。両卵巣は温存です。術後に病理で小細胞癌、腺癌、扁平上皮癌と診断され４５グレイの放射線治療とともに
化学療法を受けました。抗がん剤はシスプラチンと言う白金製剤。１２月半ばに無事に退院できましたが、
今年の６月頃、左の腸骨付近が痛み出しました。ママさんバレーをしているので復帰しぶつけたかな？とも思いましたが
日に日に痛みが増している感じ・・・ついに仕事中、右中央の背中辺りと腸骨に激しい痛みが走り
手術していただいた病院へ・・・痛みを訴えたところ、整形外科を紹介しますと言われ、びっくり！
あまりの痛さに全身精査希望しましたが、却下されました。某大学病院でシステムが執刀主治医、入院主治医、退院後の外来主治医と
変わってしまい聞く耳持たずと言う姿勢でした。私はこ時にドクハラを受けたので録音しています。
この後、別の病院で造影のCTを撮りました。そこには、右肺上中葉部に影がありました・・・泣きました。
フィルムを持ち某大学病院へ行きましたが結局・・・。セカンドオピニオンした病院で胸腔鏡手術を受ける前日になんと
念のために撮った頭部MRI、転移性脳腫瘍３センチ程度のものが見つかり中止。紹介された某病院で頭部手術後にガンマナイフを受け退院。
小細胞癌については、サードオピニオンも受けました。そして、現在は以前から腸骨付近の痛みを（骨シンチにも写らなかった）
造影MRIで見つけてくれた（やはり、微量の骨転移でした）病院で１０／１から入院、2日から抗がん剤治療に入ります。
前にも増して、腸骨付近の痛みと肋膜辺りの痛みが増しております・・・生存の確率が俄然、低いのはどうしようもない事実ですが
私には小学生の子供たちがいます。母親としての大きな幸せと大きな責任を絶対に絶対に手放すつもりはありません！！
脱毛、嘔吐・・・命あればです。私は生きます。今後の治療において、これだけは気をつけるべきとご指導くだされば幸いです。
818 名前：圭子投稿日：2007/10/19(金) 23:23: はじめまして。
乳癌系騒動（？）の後も狸さんや千春さんの御好意が嬉しくて・・
ずっとロムってたけどいつか書き込むかもしれない？乳癌経過観察
中の圭子です。
父が去年１月癌とわかり免疫不全で３月に亡くなりました。
その11月自分は乳癌でしたが同じ主治医となりました・・

癌は勉強しないとですね。今さら父の状況が納得できます。
（父、先生、無知ですみませんでした～）
こうして一度シャバに戻って勉強できる癌で幸いです。
819 名前：千春投稿日：2007/10/20(土) 04:12: 圭子さん
こちらがふと目にとまりました。
破天荒で一歩間違えると大切な掲示板を荒らしてしまうような私に
温かい励ましの言葉を本当にありがとう。

でもそうですよね。がんについて素人なりに学んでみると、
あの時の父がどう言うことだったか、
あの時先生がどんなに一生懸命でそして優しかったのか・・・。
今更ながらに分かることが沢山あります。
それからみんなにどんなに助けられたかも。

私の父がきっとそうであるように、
圭子さんのお父さまも圭子さんのすぐ傍で
圭子さんを励まし応援くださっていると信じます。
私も応援しています。
820 名前：ゆう投稿日：2007/10/21(日) 18:22: はじめまして。ゆうと申します、50代前半の主婦です。こちらに気が付かなくて大腸癌スレなどに先に書いてしまいました。申し訳ございませんでした。退院直後はパソコンの情報を直視するのさえ怖かったのですが、自分の状況を正確に知り、前向きに治療をしたいと思えるようになり、ここにたどり着きました。ステージⅣの大腸癌・肝臓に複数転移があり、今年7月に手術し今は抗癌剤治療(mFOLFOX6)中です。回数を重ねるにつれ副作用も強くなっているようで正直いつまで頑張れるのか自信がありませんが、ここを見て元気を貰い転移肝臓癌の縮小を願っています。
術後三ヶ月半の新米で何も分からず、心も日々うつろう弱虫の私ですが、よろしくお願い致します。
821 名前： イレブン♪ 投稿日：2007/10/21(日) 19:00: ゆうさん，ご安心ください。
実は僕も大腸がんスレに先行し書込んじゃいましたし｡｡｡
お互い快方に向かわせるべく頑張りましょうね！！

／同じくmFOLFOX6投与治療中のイレブン♪でした。
822 名前：ゆう投稿日：2007/10/21(日) 20:11: イレブン様大腸癌スレでもお声をかけて頂きましたね、ありがとうございます。本当によく似た病状で勝手に同士だと思っております。抗癌剤の副作用は五回目で倦怠感・発疹等が出てきました。いつまで抗癌剤を続けるのか分からない状況で憂鬱になる日もありますが(最近は弱気モードに入ってました) 焦らず
頑張っていきます。
823 名前：らら投稿日：2007/10/21(日) 22:27: はじめまして。
６０代の母の治療について調べていてこちらを見つけました。
２年程前に結腸癌（Ⅲb）の手術をしその後TS-1を服用していました。
その１年後に肝臓に転移し（手術で切除しました。）、そして３ヶ月前に残念ながら３箇所の骨転移が見つかりました。
手術は不可能だということで放射線治療を行ました。
先生からは、この後は多分脊髄に転移してしまう可能性が高いと話がありました。
しかし、骨転移で食事も出来ず体重が30kg未満になってしまった母には抗がん剤の治療はしない方がいいとの事で、今は何の治療もしていません。
定期的に外来に行き薬をもらうだけです。
痛みはだいぶ無くなったようですが、体中がダルいようでほとんど動くことが出来ない生活です。

それで質問なのですが、普通はこういった場合にはどんな治療法があるのでしょうか。
病院からは残念ながらこれ以上の治療法はありませんと言われました。
後は、どれだけ長く今の状態を維持できるかだと・・・。
これ以上良くなることはないと・・・。
骨転移の場合、完治はありえないのでしょうか。
このまま脊髄に転移するのを待つだけなんて・・・と調べてみたのですが「骨転移に対する治療」は調べられるのですが、「骨転移の再発予防」という点では今よくわかりませんでした・・・。
長々と書いてしまいましたが、どなたか教えていただけると幸いです。
よろしくお願い致します。
824 名前： <削除> 投稿日：2007/10/22(月) 00:33: <削除>
825 名前： <削除> 投稿日：2007/10/22(月) 00:45: <削除>
826 名前：千春投稿日：2007/10/22(月) 01:51: ＞の
あなたはきっと私なんかよりもずっと学校でのお勉強は出来たのでしょうね。
しかし人間関係の構築と言う面で障害がある？
もしくは大きなコンプレックスがあるようにしか見えない。
それはこの掲示板にとってどうでもいい事ですが、
嘘を書けと言っているのではありません。
画面に文字を打ち込むだけの気安さではなく、
せめて最低限、人を目の前にして同じ言葉を投げ掛けられるのかを考えて発言しませんか？
あなたは希望と少しの不安を抱えて入学したての小学１年生への祝辞に、
「人間はいつか必ず死にます。
　人生には楽しいことより辛いこと苦しいことの方が多いです。
　努力をしても報われるとは限らず徒労に終わりボロボロになる人が沢山います。
　生きていくと言うのはそんなものです。」
と述べるような方ですよね。
それも事実でしょう。
しかしこのような祝辞を述べる人間がまともか？と問われて、
「まとも」と答える人を私は知りません。
これ以降は是非例の隔離スレが適所では？
827 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/10/22(月) 14:10: >の
批評家気取りはやめなさい。
何をしたくて、何を言いたくて、癌掲示板に来てるのですか？
>のに言われなくて誰もそんな事は知ってることです。
828 名前： <削除> 投稿日：2007/10/23(火) 02:30: <削除>
829 名前： <削除> 投稿日：2007/10/23(火) 02:34: <削除>
830 名前：何も投稿日：2007/10/23(火) 09:09: 言いますまい...
831 名前： 狸◆RYJnY4VaGM 投稿日：2007/10/23(火) 09:33: >>828
>>829
いい加減にしましょう。
832 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/10/23(火) 10:53: なんなんだ、この「の」ってヤツ....
833 名前：圭子投稿日：2007/10/23(火) 23:29: 　千春さん、ありがとうございます。
このスレを使わせて頂きます。
病気になって訳わからなくて「これではだめだ」と退院後
PART１からずっと拝見してます。放射線＋仕事ながらでした。

　このスレ「初めての方へ」でしょ？　

色んな人いますね。（のさん、違うサイトあるような？）
乳癌サイトも。
私は「癌になって良かったとかは考えられません。」癌は癌です。

ただ自宅でメールできる今をもらったことには感謝しか
ありませんが。

千春さんや狸さんには本当に感謝してます。
言葉の記載はなくてもそういう方達がたくさんいらっしゃると
思います。
内心ちょっとリンパ浮腫であせってます！
郭清してないステージ１ですけど。

団体行動苦手なんで入会できません（笑）だからこの掲示板！
834 名前：千春投稿日：2007/10/24(水) 03:28: 圭子さん
私もあと１回だけここのスレを使わせていただいちゃおう。すみません。

リンパ浮腫は心配ですね。
センチネルリンパ節生検でもまれにリンパ浮腫を併発すると聞きます。
あまりお役に立ちそうもなく恐縮ですが数日前の新聞記事を貼っておきます。
（もしも何かのヒントになれば・・・。）
・http://www.tokyo-np.co.jp/article/living/life/CK2007102102058020.html
しかしまず、是非早めに専門家に対処をお願いしてください。

私も癌に罹患して分かった沢山の感謝を踏まえても、
「罹患しない選択が出来るならそんなの一生分からなくていいのに！」
と常日頃思います。
でも時間は戻せないし変えられないから、
せめてこの先を出来るだけ後悔しないために考えるしかないですものね。

団体行動は苦手ですが自分にはずっと協調性はあると思っていたんですよ！
でも大人になってから昔の通信簿を見たら“毎年”、
『協調性がありません。好き勝手をしています。』
と書かれ続けており友達みんなに聞くと異口同音に、
「あんたは協調性無いわよ！」
と、きっぱり言い切られたのが実は結構ショックでした。

スレ違いをすみません。

ではまた新しい情報などありましたら持ち寄りましょうネ！
835 名前：圭子投稿日：2007/10/26(金) 00:23: 　千春さんらしいけど、千春さんらしくお気楽に笑えそうですね、
ごめんなさいね！なんか似てますので笑えたような・・・

「サイト」ありがとうございました。私には新しいサイトでした、感謝します。
今後乳癌part5に行きますね。また宜しくお願いします。
836 名前： <削除> 投稿日：2007/10/26(金) 17:47: <削除>
837 名前： ティー坊 投稿日：2007/10/27(土) 00:06: 九州大学第１外科の田中教授がすい臓がんでは九州の権威です
838 名前： eri 投稿日：2007/10/31(水) 00:50: 817のささとみんみんぜみさまへ
しばらく訪れておりませんで、書き込みが遅くなりましたことお詫びいたします。
医学的には全くの素人の立場ですが、小細胞癌はとにかく進行が早いので、
現段階以上に進行させないようにすることが大事かと思われます。
あとは病院によっても命の長さがかわってくるのではと思いました。
また経過が違ったのかなと思ったりしました。すべては母の死後に考えたことですが、、、
治療が後手にまわっていた印象はいなめません。
ささとみんみんぜみさんは、お子さんのいらっしゃるお母様でらっしゃるとのこと。
まだ小さいお子さんがいる身での闘病、お気持ちお察しします。
母を亡くしたという経験から言いますと、子にとって親はいてあたりまえで、
年をとるというのをあたりまえすぎて、気に留めもしませんでした。
だからこれからも結婚や出産など、自分の人生のステージに、
あたりまえのようにそばにいてくれる、そんな存在だと思っていました。
私は来年結婚ですが、母に話したいことが（とてもしょーもないことばかりですが）たくさんあります。
それを話せないという現状が納得いくようないかないような、、、
看護師さんが病室にきて、私の結婚話から孫の話になったとき、
「孫はかわいいでしょうねえ」と言った母の言葉、声音とともにわすれられません。
小さいお子さんがおとなになっても、お母さんに話したいことは山のようにあります。
それにこたえてあげるためにも、どうぞ治療がんばって、生きてぜひ孫の顔までみてください。
839 名前： さとみんみんぜみ　投稿日：2007/11/05(月) 10:13: 838のeri様
応援メール有難うございます。現在、1クール終了と骨転移箇所に放射線治療を終え
一時退院しております。骨転移している腰の痛みは相変わらずですが・・・
びっくりしたのが骨がもろくなっていること！背中の痛みがあり、新たな骨転移だったら
（小細胞癌なら有りえる・・・）嫌だなーって思い念のためにレントゲンを撮ってもらいました。
なんと骨折していました！！痛いはずです。
外泊中に子供たちの馬とびの馬になったのが原因らしいです。トホホです。
eriさんがおっしゃる様に私も子供の頃、自分の親がいなくなるなんんて考えもしませんでした。
私の父、母ともに健在です！が、私の病状を説明したところ落胆している様子は、
隠せませんでした・・・
親より先には逝きませんから！と強がりを言ってもほんとうにやるせないのは
自分の親だとも思いました。母が、代わってあげられたらどんなに・・・と、
つぶやくように何度も言っていました。残される側の気持ちも痛いほど感じられました。
寂しい思いを家族にさせないために最期まで諦めずに元気に生き抜いてみせます。必ず！！
eriさんはお母様ともっともっとたくさんこれからの事、話したかったんですね。
私も子供たちとこれからもずっと話していくつもりですが、いつか訪れる最悪な結果を
想定外にはできず、子供たちにビデオの中から話しかけようと思っています。
840 名前： eri 投稿日：2007/12/07(金) 23:36: ８３９のさとみんみんぜみさま、がんばってらっしゃいますか？
また時間があいてしまってすみません。

前回のさとみんみんぜみさんのレス、心にしみました。
がんばってるさとみんみんぜみさんに、私の方が励まされました。

母が亡くなってから４ヶ月あまり、自分が炊事掃除洗濯などの「お母さんらしい」
家事をしたり、母の同年代の女性を見るたびに、亡くしたことを思い出して
くよくよしていたんですが、さとみんみんぜみさんと（少ないですが）やりとりさせていただいて、
すこし前をむいて行ける感じがしています。さとみんみんぜみさんががんばっているからです。

親元を離れて１０年あまり盆暮れしか帰省しなかった私が、母に病気になって、
とまどってとまどいまくって、結局肝心なことを本音で話せなかったのが悔いでした。
もういまは心の中でお墓とか位牌に向かって話してる回数のが多くなってしまいました。
だから、さとみんみんぜみさんが、がんばっている、それがなんかとても嬉しいです。

親御さんは、すごくつらいですね。お子さんもすごくつらいです。
同じ子どもとして、親と子だったら子の方が立ち直り早いような気がします。
これからたくさんの時間があるからです。親御さん、ダンナさまがダメージが大きいかと。

でも、今の一緒に居る時間があとあとすごく救いになります。
癌なんてのはこの世からなくなればいいと思いますが、癌になってしまったら
できるだけ癌と共存し生き延びる、大事な人と一緒の時間を過ごす、たくさん話す、
最後までさとみんみんぜみさんが諦めないでいてくれるのが、ご家族の気持ちの救いだと思います。

もうすでにがんばってらっしゃる方に言うのもなんですが、
がんばって！
841 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/17(月) 17:43: 母がＣＡ72-4の腫瘍マーカーにひっかかりました。
その後精密検査をしましたが、原因がわかりません。
その後も３度検査しましたが、数値は高いまま。
しかし、上昇はしていません。
これはかなり精度の高いマーカーだということですが、
原因がわからないので不安でしょうがありません・・・
842 名前： さとみんみんぜみ　投稿日：2008/01/09(水) 11:31: 840のeriさん　　ご無沙汰しています。年が明け冷え込みも厳しくなりつつありますがお元気ですか？
お返事が遅くなりました。すみません。この間にいろんな事が多すぎて少し身体と心にダメージを受けていました。
同じ子宮頸癌からの原発で小脳に転移していた５０代の女性、抗がん剤治療も脳内オペも終え
元気も取り戻し自宅に戻られていたんですが１ヶ月経たないうちに腹痛を訴え入院。面会謝絶！１週間後に
亡くなられました。隣の病室でした。温厚な優しい女性でした。娘さんとご姉妹の方々がすすり泣きながら
お声をかけられているのが聞こえ、あぁお亡くなりにんったんだと分かりました。隣から静かにお祈りしましたが
ガタガタ震えと涙は止まりませんでした。どうしても自分だったらと重ねてしまいます。家族のことを思うと
ほんとに涙が後から後から・・・残されるつらさを私も経験しておりますのでかなりの愛情と時間のおかげで元気を
取り戻しました。いつ自分に訪れるかもしれないと思わないようにしていますが、背中合わせです。
私は、抗がん剤の治療は暮れに3クールを終える事ができました。と、思っていたらまた、２月より3クールの予定です。
１月中に脳腫瘍のフォローで検査した後、全脳照射を受けるか医師と相談・・・
小細胞癌の進行が早いため、婦人科の医師は全脳照射をすすめるので出来る限り体力の続く限り
受けたいと思います。予定では４月までかかる抗がん剤治療・・・子供たちは新学期を迎える時期なので
心身共に心配です。しかし、癌と共存していかんければいけない現実！まだ小さいとは言え
命の大切さを話してきましたので何事も前向きに頑張っていけるかなっ！と、親ばかですが
思えてます。主人も何かと助けてくれるので私は、お正月でかなり太りました！１１日には検査があるので
お叱り受けそうです。長々となりました。eriさんもお身体労わって下さいね。そして、いつか母親になった時
お母様のお話しを沢山してあげられている事を勝手に想像しながらeriさん幸せを願っております。
843 名前： kira☆ 投稿日：2008/03/04(火) 06:27: はじめまして。
2年前の夏に初期の乳がんで(浸潤性/リンパ節浸潤無し)乳房温存手術をしました。
そして先週の月曜日に別件で撮ったMRIで、仙骨に絡みつく5-6cm大の腫瘍＆背骨に丸い影を２つ発見…愕然としました。
急遽MRIを撮り直し、頭部CT・PET、外からの判断材料が今日全て揃います。
今日のお昼過ぎに画像からみた診断を聞きに行くのですが…怖いです、すごく怖いです。
悪性腫瘍かどうか、転移かどうか、何も判らない状態での書き込みをお許し下さい。
悶々とし過ぎてとりあえず誰かに「告白」したい病にかかってます。
844 名前： kira☆ 投稿日：2008/03/05(水) 07:13: 悪性で転移性の可能性が濃厚だそうです。
来週早々に入院して点滴に薬入れて悪いものを撃退しましょうって…。
あぁ…。
845 名前： 虚弱君 投稿日：2008/03/15(土) 16:11: 初めまして。
胸の痛みがあったためインターネットで調べると『肺がん』の症状に似ていたため、急きょ病院へ･･･。エックス線検査の結果、見る限りキレイです。との事。しかし問診での症状が気になるらしく精密検査をする事に。

狭心症と診断されました。
次は心臓か･･･

大腸・胃・精神疾患・肝臓。

真っ暗です。

(主旨が違うので、不快になるようでしたら管理人様削除して下さい)
846 名前：夕顔投稿日：2008/03/16(日) 04:56: 初めまして。

先月末、重度の肺気腫を患う父に、膀胱癌T4、リンパ節転移、余命半年の宣告がありました。
長期の血尿を放置し、排尿の辛さに耐えられなくなってからの受診。
末期と知って細胞解剖の検査手術をキャンセルした馬鹿父。
母やあたしがいくらその後の苦痛を話ししても納得してくれず、母は見放した。。。

検査たった二日で肺気腫が進みすっかり弱ってしまった父は、検査のせいだと譲らない。
主治医の先生は精神的ダメージのせい、病気の進行のせいとだけ。
セカンドオピニオンのための二人目、三人目の先生は主治医とほぼ全く同じ回答だった。

絶望的に思われたが、四人目の先生が肺気腫が進んだのは
癌の偶然的な進行と、出血から貧血→呼吸困難と父に電話までして下さり
丁寧に説得され、納得した父は検査入院と手術に前向きになってくれた。

あたしはその先生にお願いしたかったが、その病院に呼吸器科がない上に、
化学療法が主で放射線治療はできないとの事。
初めの先生にお願いするしかない。

母はすごく嫌がってる。先生は間違ってなかったし、
三人もセカンドオピニオンのため紹介状お願いし、またお世話になるなんて失礼だからと。
でもあたしが頭下げるしか出来ない。
主治医の先生がもう少し丁寧に偏屈親父を説得してくれてたら。。
なんてあつかましい思いもよぎるけれども。

父は緩和ケアに向けての治療になるのもあり、こちらで正に戦っておられる方々や
応援されてる方々に、なんのお力にもなれない。。不快に思われたらと心配ですが、
諦めないで頑張って下さい。

あたしも父が納得だいたいは出来るよう、諦めずに頑張ります。
847 名前： <削除> 投稿日：2008/03/18(火) 00:42: <削除>
848 名前： さとみんみんぜみ　　投稿日：2008/03/25(火) 02:17: 久々に書き込みします。子宮頸がん原発で小細胞癌の化学療法中です。
5クール目を先週無事に終え、現在は６クール目までの春休みです。
抗がん剤はトポテシンとランダ（シスプラチン）で嘔吐がきつく下痢も
多からずですが4クール目から徐々に回数が増えて５クール目の1週間は
かなりきつかったです！
抗がん剤投与中にしか保険がきかない吐き気止め「ナゼア」を処方して
頂きました。このお薬が効き目抜群！！骨の増強剤で「ゾメタ」この薬も
投与中に吐き気が襲ってくるのですが抗がん剤と同日に入れるため
「ナゼア」で助かりました！
下痢は冷や汗モンの連続下痢、またはトイレから立ち上がれない時のみ
頓服で下痢止めを服用しますが回数は少ない方らしく、抗がん剤自体
身体にあっていたのだろうと思います。もちろん、毒であることには
変わりないですが・・・なにしろ、脱毛90％以上と言われ覚悟して
全カツラ購入しましたが必要なさそうです。化学療法中にしてはフサフサ
ある！毎日洗髪時にある程度は抜けるものの帽子をかぶらなくても
大丈夫な程です。頭上はかなり薄いですが、昨年9月に転移性脳腫瘍の
手術時に直径約５㎝剃ったのも生えてきています！肺転移もありましたが
抗がん剤投与後に造影ＣＴを撮ったところ写りませんでした。骨シンチにも
黒く写っていませんでした。（骨転移した癌は黒く写る様です）以前に
左の腸骨部分に骨転移していましたが、昨年10月放射線治療しました。
その部分も黒く写らずほっとしています。しかし、小細胞癌と言う転移性が
高く生存率も低い臨床結果情報も少ない最悪な種類・・・もちろん「生」に
向かっての治療は体力、気力が続く限り頑張る！6クール目は4月7日入院！
6クールをメドに化学療法終了で後は定期検査となります。ＰＥＴ検査を
希望しましたが医師から化学療法後では早過ぎると言われました。
小さい癌細胞には反応しないらしいのですが・・・ＰＥＴ検査について
情報があれば教えて下さい。子宮頸癌が原発の小細胞癌についても情報を
お願いします。
849 名前： ぴーちゃん 投稿日：2008/04/07(月) 16:31: 父が先日、肝臓癌でなくなりました。
みなさんと同じように最後の最後まで一生懸命闘っていましたが、
ネクサバールを飲み始めたことが遅かったこと、
そのときには全身に転移していたこともあり、
二回目のネクサバールを注文して届いたところで間に合いませんでした。
飲んでいたころは腫瘍が数ミリにしか大きくなっておらず肝機能も大丈夫で、もっと早くにネクサバールと出会っていれば・・・と思います。
家においてあっても仕方がないので、
役に立てる方に安くお譲りしたいと思いますが、
どなたか必要とされているかたいらっしゃいませんでしょうか？
850 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/04/07(月) 17:45: >849
薬事法違反です。
http://www.gankeijiban.com/bbs/read/020mune/1136649769/l50　＞44近辺参照のこと
851 名前： ぴーちゃん 投稿日：2008/04/08(火) 17:57: 薬事法にひっかかるとは知りませんでした。
父の死を乗り越えるのに精一杯だっとはいえ、無知をお許しください。
削除の仕方が分かりませんでしたので、849のコメントはなかったことにしてください。
852 名前：しぃ投稿日：2008/04/15(火) 04:13: はじめまして。
掲示板にカキコミしてしまいました、すみません。
先日40代の父が直腸癌だと診断されました。
まだ実感も湧かなく、無知過ぎて勉強させて頂きたく、カキコミしました。
幸にも肝臓への転移は今の所認められずですが、直腸癌については６年程あったんじゃないかと言われました。
他はまだ検査待ちです。
どうぞよろしくお願いします。
853 名前：かい投稿日：2008/05/01(木) 11:27: 50歳間近の母が今年に入って手術をしました。　病名は悪性黒色腫でした。手術は成功したのですが、五回にわけての抗がん剤が精神的にダメージを与えているそうです。只今三回目投与が終わっており四回目投与まで自宅で過ごしています。　今朝四時頃睡眠薬を多量に飲み、海に行き溺れて死のうと自殺をはかろうとしたらしいです。朝学校に行くために起きたとき知りました。もちろん学校は休みました。近くの大学生が家に電話してくれて何とかなったのですが、さすがにショックでした。いま自宅で安静にさせていますが本人はなぜ助かったのか覚えていないみたいです。先程目が覚めたのですが、『死にたかった。毎日がつらい。入院したくない』などとつぶやいているので、軽く(うつ)になってるのではと心配しています。僕の本音は、痛いしつらいですが五回目の投与までやって欲しいです。それでも更に症状が悪くなったら、治療を中止して、緩和ケア等に頼ろうかと思ってます。母が楽になる生活をおくって欲しいです。でも母はもう入院したくないと強く思っています。どうしたらいいのか分かりません。家族全員が納得し安心するにはどうしたらいいのですか？誰か相談お願いします。
854 名前： 無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/07(水) 03:18: >>853
お母様は、精神的にダメージを受けておられるみたいですね。
癌になると、気持ちも弱っていってしまうものですよね。
在宅ケアなど探してみると良いかも知れないですよ。

末期がんで進行度が若い人くらい早い祖父が大腸がんになりました。
かなり弱っている高年齢の祖父に対して、してあげられる治療はありますか？
抗がん剤は、体力の低下と共にすることができません。
今は、点滴から痛み止めや栄養剤を送っているのみです。
大腸がんから、喉にも転移してしまって、呼吸が苦しいことをよく訴えています。
高齢でも元気だった祖父が、何も出来なくなって弱りきっていく姿を見るのが辛くてたまりません。
一日、一日を終えることに、弱りきっていくのが分ります。
トイレも一人でしようとする祖父ですが、下痢でパジャマを汚してしまったりします。
介護用のオムツを進めてみようかと思いますが…
呼吸が癌に侵されてしまっているので、心配でなりません。
喉に穴を開けることにならったらとか、複雑な心境です。
855 名前： まこと 投稿日：2008/05/19(月) 14:53: 坑癌劑の副作用は肉体的ダメージ以上に精神ダメージが大きいです。　　　　　　　私の母が今年３月に大腸癌手術した際に肝臓に転移して、医師は坑癌劑を勧めましたが、７８歳の高齢を考え免疫療法の丸山ワクチンを選択しました。　　　　　現在は副作用も無く順調に回復してます。　　　　　　どうしても坑癌劑外せなかったら丸山ワクチンの兼用を勧めます。
856 名前： kuw 投稿日：2008/06/02(月) 23:08: 父が膵体尾部癌と診断されました。
父は61才。
膵臓癌が怖い事は、昔から知っていました。
が、まさか自分の父が･･･。
今はまだ動揺でふとした瞬間に涙がこぼれます。
でも、少しでも希望が持てる情報があったらと思って。
よろしくお願い致します。
857 名前： Ｓ/Ｔ 投稿日：2008/06/09(月) 11:03: 初めまして、二週間前ぐらいに私の祖母が肺癌でステージⅢb、Cぐらいだと聞かされました。
今年の2月から結核で入院し、間質性肺炎もあります。
入院当初は、肺に影があるが癌ではないだろうと言われていました。肺の病気を何もかもしている状態なので、手術も治療も難しいと言われています。骨粗鬆症もあって腰の8番めと10番めがせっていて圧迫骨折している様な状態でもあります。少しでも長い時間を大好きな、ばあちゃんと過ごしたいんです。手術は難しいのは素人の私でもわかりますが、何かできる治療はないんでしょうか…何か一つでも希望があればと思いこの掲示板に辿りつきました。どうか宜しくお願い致します。
858 名前： 西やん 投稿日：2008/06/09(月) 20:22: 以前、書き込みをしましたが、私の母が大腸癌で肝臓に転移して、気休めに医師は坑癌劑を勧めましたが、丸山ワクチンを選択しました。　副作用が無いと言う事が選択の決め手でした。７８歳の高齢なので無理な治療は禁物です。　丸山ワクチンをお勧めます。
859 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/09(月) 21:04: >>858

効果の確かでない（多分効果は見込めない）ものを他人に”勧める”無責任さを考えましょう。
860 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/09(月) 21:15: >858
ここは、
*********************************************
健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、
健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します
*********************************************
です。

そして、○山ワクチンは、「代替医療・民間医療」として
扱われています。(少なくとも、本掲示板では)

なお、同ワクチンについては、効果があるというデーターは
ありませんが、さらに副作用がないというデーターもありません。
(効果にしても副作用にしても、あるとしても「誤差」の範囲
程度というのが実情でしょうが。)
861 名前： <削除> 投稿日：2008/06/10(火) 01:44: <削除>
862 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/10(火) 05:28: >861
この掲示板のルールをお守りください。

なお、32万人という数値が正しいのかどうかは知りませんが、
これだけ大規模な「治験」をしながら、効果があることを
示す論文の一つもできていない。
これが真実です。

また、副作用がないということ「だけ」で選択するならば、「無治療」が
一番です。(このような価値観を否定はしませんが、賛成はできません。)
863 名前： 西やん 投稿日：2008/06/10(火) 15:43: ワクチンの濃縮タイプのアンサー２０は現在、白血球減少防止として認可されてます。　
864 名前：千春投稿日：2008/06/10(火) 16:45: >863
>>859 >>860 >>862←読めませんか？？
スレ違いの>>858 >>861 >>863を削除依頼し
（ま、お下品な言い方ですが有体に言って「自分のケツは自分で拭け」と言うことです。）
・http://www.gankeijiban.com/bbs/read/minkan/982640613/l50
↑今後はこちらで。
865 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/10(火) 17:00: 西やんさん
民間医療の板に「丸山ワクチン」のスレがあります。
そちらの投稿を全てお読みになりましょう。
866 名前： ガックリ 投稿日：2008/06/21(土) 11:15: 先日、主人と人間ドックに行き腹水に発見がありました。
来月から福祉施設に１ヶ月の実習を控えています。準備を一年以上かけてきたので簡単に
時期をづらすことが難しく又したくありません。
今から、一ヶ月ほどそのままにしていても大丈夫でしょうか？
本当に自分勝手な質問で申し訳ないですが、医療関係者の方から
アドバイスがいただけると幸いです。
867 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/21(土) 12:26: 詳細な情報が少ないですが命以上に大切なものは存在しません。
868 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/06/21(土) 13:46: >866
医療関係者ではなく患者ですが。

医療関係者の意見が聞きたければ、ネットではなく病院で。

理由
1.ネットでは本当に医療関係者かどうかはわかりません。
2.診断も検査もできないネットで、「腹水に発見」というあいまいな
情報だけできちんとした答えをできる人は存在しない。

なお、がんの場合、一月で後の経過が変わることは少ないでしょう。
とはいうものの、将来、一月早ければ、とあなたが後悔しないという
保証はありません。
もちろん、実習をあきらめて詳細検査を受けたら問題なかったという
こともありえるでしょう。

あとは、あなたの「価値観」次第です。
869 名前： 岡ちゃん 投稿日：2008/09/05(金) 03:00: 私の母は、肺ガン（３ーＢ）線癌で、喉、背骨に転移がみられ、ステージ４だそうです。イレッサ投与で、今日で２１日目の７５才です。最初、投与は、猛反対でしたが、ｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝをした上で、方法が無いとの事。治療しない方法も考えたのですが、本人は治す気満々でしたので、投与を踏切ました。何か…何か、なるべく苦しまない方法は無いでしょうか？
870 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/06(土) 07:34: >869
あほんだら！！！
あなたのお母さんは、独立の人格で、あなたの持ち物ではありません。

あなたの「現実を無視した『感情』」だけで物事を考えないように。

きちんと、現実（医学など現在の人間の限界）を調べ、受け入れた上で
何が「お母さん」にとって一番なのかを考えなさい。
（その中には、お母さんの気持ちの尊重ももちろん入ります。）

少なくとも、他人（お母さんは、あなたではありません）の治療に関して
「治療しない方法も考えたのですが、本人は治す気満々でしたので、投与を
踏切ました。」
などと書くことは許されません。

お母さんは、あなたの奴隷ではないのです。
871 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/09/18(木) 15:57: >>869　岡ちゃんさんは、もうここを御覧になっているかどうかわかりませんが、同じように悩んでいる方もいらっしゃるかもしれないので、書きます。
抗がん剤の副作用で苦しむ母親を見るのは辛いものです。「本当にこれしか方法はないんだろうか。」「抗がん剤をしたことで体力が落ちてしまって死んでしまうんじゃないか」
色々なことを考えてしまいます。
出来るなら苦しい思いを母にさせたくない。
それも考えるでしょう。でも、お母様は、自身の現状をちゃんと受け止めて治療をすることを選択しました。あなたがこれから出来ることは、お母様のサポートです。精神的、肉体的、物理的、色々なサポートが必要です。
お母様は、「癌と闘い【生きる】」気満々なのです。
確かに、治療をしないという選択肢もあります。でも、お母様はそれを望んではいないのでしょう？
それなら、あなたに出来ることはお母様の陰になり日なたになり、将来悔いを残さないようにしっかり助けてあげてください。

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