末期癌と介護について

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癌掲示板..>末期癌と介護について

1 名前：かず投稿日：2001/10/04(木) 00:17: はじめまして。末期癌宣告を受けた母（68歳）の介護について、
どなたかご助言いただければ幸いです。
（生活保護を受給中です。）

手術でも救えない・・・という事から、放射線療法を続けてきましたが、
“杖をつけば5分程度はゆっくり歩行できる”ところまで回復した為、
一時退院をすることになりました。

現在、要介護2の認定を受けていますが、これまで通り（2時間×週3回）の
訪問看護では、3度の食事や入浴などが行えず、自立できぬままの退院に
不安を抱いています。

｢一人暮らし｣という事情もある為、家族のフォローとあわせ、ヘルパーさんの
訪問頻度を増やしたいところですが、末期癌の場合、介護保険ではなく、
医療保険の適用で対応という情報を耳にしました。

いずれにしても、介護認定度の見直しが必要との事ですが、
認定度があがらなかった場合の対策を考えると、とても不安です。

どなたか、似たような境遇の方、あるいは末期癌患者の介護について、
何らかの情報があれば、ご助言いただきたくお願いいたします。

訪問介護を受けながら、別途有料でヘルパーさんを手配することも
考えています。何卒、宜しくお願いいたします。
301 名前： なお◆E0MeiFiwsU 投稿日：2006/05/07(日) 13:38: SEIJIさん、お疲れ様でした。
あんなに家に帰りたがっていらしたお父様を連れて帰って親身に介護なさったのですもの、これ以上の親孝行はないと思いますよ。
連れて帰らなかったらもっと後悔していたかもしれない・・・。

うちの義父は自宅介護の最中に浮腫みが酷くなり入院して、結局は病院で最後を迎えてしまいましたが、やはり痰を取る時が一番可哀想でした。
意識がなくなっても看護士さんの痰の吸引を嫌がり、手でチューブを抜こうとするので私が義父の手を押さえました。
可哀想だったけれど、痰が詰まったままにしておいたらそれっきりな訳ですから、しないわけにはいかなかったし・・・。
義父の場合は、あまり苦しそうなので義母が医師にお願いして催眠導入剤を使用してもらい静かに逝きましたが、義父の『家で最後を迎えたい！』という願いは結局叶いませんでした。。
人の終わり方は、それぞれですね。

SEIJIさんが書かれていらした通り、お父様はご自宅に帰られて喜んでいらしたじゃないですか。
それでよかったと思いましょう。
お父様もきっと感謝されていると思いますよ。

これからは、お父様に恥じない生き方をすることで天国のお父様を安心させてあげて下さい。
お父様のご冥福をお祈りします。
302 名前： とんぼ 投稿日：2006/05/07(日) 14:09: SEIJIさん、本当にお疲れ様でした。お父様安心できる家で大好きな家族に囲まれて、
本当に幸せな最後だったと思います。
私の父も最後の数十日は自分で痰が出せずに、吸引機で吸われていました。
経験豊かな先生や看護師さんがやっても、やはりかなり苦しそうにしてましたよ。
それでも「痰吸いましょうか？」と聞かれると「うん」と答えてました。
きっと、家族がやってくれることは、苦しくても本望だったと思います。
そして、看護婦さんが言うには、最後の「自宅介護」に踏み切れる家族は、いろんな事情で
まだまだ少ないそうです。自宅に迎えてあげれたことは、本当に最高の親孝行だったと思います。
私も「帰りたい」と言っていた父を、一日でも家に帰してあげたかったです。
私も４９日を迎えて、だいぶ気持ちは落ち着きましたが、
未だに自分の選択で「あーすればよかった」という後悔がたくさんあります。
でも先の見えない状況で１００％のことなんて出来たわけない。でも、そのときそのとき
考えて考えて悩みぬいて父の最善の方法を模索したことは確かです。
私の父は、最後自分の生き様からいろんなことを教えてくれました。
やっぱり、親って偉大ですね。私も残された母を父の分まで大切にして、
子供を一人前にし、子供と主人の為にも、健康に長生きするぞ！
それを父も一番望んでるはずだから。。。
お父様のご冥福を心よりお祈りいたします。
303 名前： TAMI 投稿日：2006/08/11(金) 13:37: こんにちは。
母が末期癌で毎日病院に通っています。しかし、心が憂鬱でのこされた時間を母のために使いたいと言うことで介護休暇まで取ったのに、私自身がおかしい状況になっています。息苦しい、何をして良いのかわからない、今まで出来ていたことがなかなできない。焦る。一人にしないでほしい。誰か私のかわりをしてほしい。母のことより、自分のこの症状を母に感づかれないようにと思いながらも閉塞感があります。ご家族のために誠心誠意尽くされているかたがたばかりで、私のような感じになった方はいらっしゃるのでしょうか？もしいらっしゃるとすればどのようにすればこの状況から脱して、今やるべきことが出来る精神状態になれるのでしょうか？
304 名前： つーとん 投稿日：2006/08/11(金) 14:35: TAMIさんこんにちは、お母さまのため一日一日をくいなくすごしてください。私の母も末期癌でなくなりました。鬱病になり今私は治療をうけてます。一日一日くいなくすごしてください。
305 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/08/12(土) 19:24: 》TAMIさん　先日８月７日に大腸癌で母を亡くしました。まだ５２歳と若くやりきれない気持ちでいっぱいです。私も同じ症状がありますよ。心療内科に行き、メイラックス、デパスを処方してもらってだいぶ楽になりました。医師いわく、家族がこういう状況になると、ほとんどの方がなるそうです。もう病院はお盆休みに入っているかと思いますので、お盆が明けるまで我慢されるより救急で総合病院に行きお薬を頂いた方がいいと思います。
306 名前： つーとん 投稿日：2006/08/13(日) 00:38: 名なしｻﾝ、私の母も3月でなくなりました。74才でした。52才でなくなられたので大変だったとおもいます私も心遼内科に通ってます。
307 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/08/18(金) 15:01: TAMIさんこんにちは。　私の母もすい臓がん末期患者です。現在抗がん剤の治療はしてるものの気休め？程度なもので
痛み止めでなんとか毎日過ごしています。
私は3人兄弟の末っ子です。去年結婚して家をでたものの現在母の看病をしてるのは私です。
長男夫婦は実家の隣に住んでるのですが夫婦共働きで子供も2人いるため
忙しくなかなか看病できず。　姉も県外にお嫁にいってしまってるので
看病できず、私も県外なのですが隣の県で2時間ほどで実家には帰れます。
最初はがんばるぞ！と思ってやっていたのですが、母が病気になって8ヶ月
最近とても疲れます。主人も母に付きっ切りの私にイライラ、ストレスを感じているようです
子供もそろそろ欲しいね～なんて思っていた時に母の発病、
なぜ私が・・・私ばっかり・・・と最近思うようになってしまって
いけないと思いながらもとても辛いです。ＴＡＭＩさんのお話とは
また全然違うのですがＴＡＭＩさんが辛い思いをされてるのが
とてもよくわかってついつい書き込んでしまいました。
結局私の愚痴みたいになってしまいましたね、ごめんなさい。
辛い思いをしてるのは私だけではないのですね。皆さんがんばりましょうね。
長文失礼しました。
308 名前： のっぱら 投稿日：2006/08/21(月) 05:08: こんにちは。私の主人も末期がんですが入院を嫌がり現在自宅にいます。
昨年５月に大腸に転移が見つかり２回目の手術をしたときには腹膜転移していました。
それから８ヶ月、抗がん剤治療をしていましたが、今年の春に貧血が進み抗がん剤治療をストップしています。
昨年腹膜転移が分かった時点であと１年ということだったらしいです。
その時は余命については本人・家族とも告知されず、そういう状態だったということを今年の５月に知らされました。
まだ５０才前なので癌細胞も活発なのでしょうか、先月また転移が見つかったりと急速に容態が悪化しているようです。
オキシコンチンの影響からか、ほぼ一日中うつらうつらしています。
癌が静脈を圧迫しているので下半身の浮腫がひどく足の表面から水分が浸みだしてきています。
主人が以前、余命宣告は絶対して欲しくないといっていたために、本人告知はしていません。
歩くのもだいぶつらくなってきているのと、ここ数日は食事がほとんど取れず、ただでさえ落ちていた体重が、
さらに落ちてしまいました。
下の子どもはまだ４才で、すごいお父さん子だったのが最近はほとんど会話もできず甘えられないので
おしゃぶりなど「赤ちゃん返り」をしだしました。
病気だから仕方ない、とわかってはいてもやはり１日中一緒にいるときは、こちらも滅入ってしまうことがあります。
こんなに急に悪化すると思っていなかったので、私はまだ仕事（パートですが）を辞められないでいるのですが、
早く辞めて残りの日々を家族で過ごしたいと思っています。
309 名前： TAMI 投稿日：2006/08/21(月) 14:28: お返事有り難うございます。皆さんも一緒なんですね。勇気を持って病院へ行って来ます。最近はこの一日をどうして使おうかという変な精神状態です。ドキドキします。何に？わかりません。何とかしなくてはでもありのままの私で良いのだとまた言い聞かせたり。自分で穴の中に入っているのかもしれません。私に最後まで母を看取る勇気をお与えください。
310 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/08/22(火) 22:46: 307さんと今、同じ心境の私です。
兄弟はいるのですが、末っ子の私だけが今母を看ています。
発病から8年、今年4回目の再発で入院した母ですが　医師からも
あと、１ヶ月とか数週間単位で考えてくださいと宣告され
私に出来る限りの事をしようとその日から泊り込みで付き添いを
していましたが、家族の付き添いで安心したのか　母の症状は安定し
一定を保つようになりました。それは、とても嬉しいのですが
　子どもを預け、一日に家と病院を何回も往復し　昼夜逆転の母に夜中
何回も起こされ　今は本当に疲れ果て　大好きな母に対してイライラさえ出てきてしまい
自分の心に苦しんでいます。みんな仕事を理由にしているようで、
・・・どうして私だけがと同じ思いの方を見つけて　少し安心しました。
311 名前： ３０７です 投稿日：2006/08/23(水) 00:05: ３１０さんこんばんわ。３０７で書き込みした者です。
４回目の再発ですか・・・。とてもお辛いでしょう。様態が安定したとの事でよかったです。
大好きな母に対して。。。良く分かります。本当に私も同じ気持ちで
自分の気持ちにとても悩みました。　母に対してだけじゃなく
大好きな父兄弟すべてにイライラしてしまいます。
誰にもこの気持ちを言えず悩んでいましたがこちらで私と
同じような方がいらっしゃるのだと私も少し安心しました。
また書き込みさせていただきます。
312 名前： のっぱら 投稿日：2006/08/23(水) 02:53: TAMIさん、３０７さん、３１０さん、こんばんは。
皆さん厳しい状況でがんばってらっしゃるんですね。
私は自分がいつも現実から逃げているように感じていましたが、
皆さんの闘っている様子を読ませていただいて、まだ自分は何もしてないじゃないかと痛感しました。
最近は仕事に出ている数時間が息をつける一時になっていて、家に帰るのが義務のように感じていました。
全てを投げ出してしまいたい、と思ったこともあります。
でも、辛いのは私１人じゃないんですよね。
情けないですが、そんなことも忘れていた気がします。
313 名前： つーとん 投稿日：2006/08/23(水) 06:09: のっぱらさん、自分はにげてるなんて思わないでください。末期の旦那さまを在宅でみるだけどれだけ大変かと思います。私の母も末期癌で在宅でした。最後は病院だったんですが・
314 名前： のっぱら 投稿日：2006/08/27(日) 10:03: つーとんさん、ありがとうございます。
一昨日、主治医の先生のお話で、おそらくあと1ヶ月でしょうと言われました。
明日から訪問看護の方に来ていただくことになりました。
急速に主人の命が縮まっているのに、覚悟ができきれていないうちに、
何もできないまますべてが終わってしまいそうで、それが一番怖いです。
でも主人が病院ではなくて自宅にいたいと思ってくれるだけでも、
心の支えにしてくれてるのかなと思います。
315 名前： 310です。 投稿日：2006/08/29(火) 00:06: 先週の金曜から　急に母の様態が悪化してきました。採血の結果も
血液中にもリンパ腫が見られ、脳への侵食もしているようです。
耳鳴りがすると、ずっと言っていたのですが今はほとんど聞こえなくなって
なってしまいました。血小板の減少で一夜にして手足に青あざのような
内出血。口の中には口内炎。喉が痛くて水を飲むのも一苦労。
数日でこんなに変わり果てた姿になってしまうなんて・・・
私の疲れて愚痴っていた心が伝わったからだと　時々正気に戻る
母に「ごめんね、ごめんね」と何回も謝っています。
金曜日に、母がもう治療はいいから楽になりたいと暖和ケア行き
を言い出し、車椅子に乗って病棟を見学してきました。
家族と話し合い、母の希望を優先しようということになったので
今は、空きが出て移れるのを待っている状態です。
先日、書き込んだときはこの状態があたかもずっと続くような
錯覚をして　私はいったいいつまで・・という気持ちだったのですが
本当に錯覚でした。今は、最後まで私の出来ることを精一杯してあげたいと
思っています。皆さんも一緒にがんばりましょう。
316 名前：はこ投稿日：2006/08/29(火) 09:55: 310さん、初めまして。
父が肝臓癌で余命半年と言われてから5ヶ月が過ぎました。
いつ急変するかわからない状態です。
310さんの気持ちよくわかります。
小康状態でいてくれるとずっとこのままでいてくれるようで油断してしまうことも
あるし、310さんのお母様のような状態でいると絶望的な気持ちになるし、なぜ自分
だけが？と思ってしまうこともあるでしょう。
それは誰にも責められないと思います。病気は本人だけでなくまわりを全部巻き込んで
苦しめます。
どうかご自分を責めないで下さい。そしてお母様の看護に専念して下さいね。
悔いを残さないよう、私たちが出来ることを心をこめてしてあげましょう！
みなさん、それぞれ辛い状況ですが最後まで頑張りましょうね！
317 名前： TAMI 投稿日：2006/08/29(火) 11:36: 皆さんの大変な状況を我が事のように思ってしまいます。
母は現在、私の神経症的、抑鬱状態の悩みを聞いてくれているので、元気です。でも皆さんが泊まり込みや出来るだけのことをしてあげるというような看護、介護をしておられる姿の中で、末期癌で苦しいはずの母より自分がどうして一日を乗り切ったらいいのかという自己中心的な苦しみで、母を悩ませている私が本格的に精神科に入院しなければならないのかとも思っています。余命が限られた母のことを思えずにいる精神状態はやはり異常ですね。病院に行くとつらくて悲しくてこれからどんな具合になるかわからない母を見ていくのが…。自分はしっかりしていると思っていたのです。
何をするにもどうしたらいいかわからなくて（自分のことも含めて）アドバイスを受けたことも聞き入れていないと主人にも怒られている始末です。いっそのこと仕事に復帰しようかとも思いますが、それも考えられない状態です。こんなにたくさんの方達の中で自分だけがどうしてこんなおかしいのかと思うと、またつくづくイヤになります。午後からの２～３時間だけ母のそばにいますが、終いには私のこの堂々巡りに「もうそろそろ帰りなさい」と追い返されるようなことです。母は夜寝られなかったり、咳が出るときに心に移りゆくいろいろなことを無の境地になって乗り切っているそうです。
318 名前： つーとん 投稿日：2006/09/03(日) 02:56: のっぱらさん、旦那さまが一ヵ月と言われあれもこれもしてあげたいと言う気持ちがあると思いますが、一ヵ月を旦那さまと二人の一日を過ごしてください。しんどければ、また何か書いてくださいね。がんばってください。
319 名前： 310です。 投稿日：2006/09/04(月) 14:01: 8/29に書き込んだのですが。その時は、今までのことを悔いて明日から精一杯母の為に
尽くそうと　心を入れ替えたところでした。しかし、母は私にその時間を与えてくれず・・
次の日の朝他界しました。病院へは間に合ったのですが酸素マスクにうなり声。意識
があるのかないのかわからない状態で２時間ほどで　本当にあっという間に逝ってしまいました。
母の傍らには、「延命望まず　さめたから」と言う言葉と私の名前と電話番号が沢山書いてありました。
ちょうど1週間前に冷たい態度を取った私へのあきらめの言葉に思えて、苦しくて苦しくてやりきれない思いです。
私の為に身を粉にして働きぬいた母に私はほんの数ヶ月の面倒も見られなかったのかと思うと、なかなか
実生活には戻れずこのままスッと母のそばにいきたい気持ちです。今更どうすることもできないのに、あの時もっと
こうしてたらなどとと振り返っては悔やんでいる日々です。主人や子どもたちが心配しているのは分かっているのですが。
320 名前： かりな 投稿日：2006/09/04(月) 19:49: 319さんへ
読んでいて涙がとまりませんでした。私も先月父を亡くしました。私も死んでしまいたい。でも、自殺したら天国の父には会えない。だから生きてますが抜け殻みたいです。でもこの辛さは、何かが出来なかった後悔ではなく、亡くなった人をそれだけ愛していたからだと思います。家族に心配かけるのも辛いかもしれませんが、今は仕方ないです。どうしても耐えられなかったら心療内科(精神では無く心を診てくれる)を探してかかろうと思っています。
321 名前： 307です 投稿日：2006/09/04(月) 21:25: ３１０さん、こんばんわ。このたびはなんて言ったらいいか・・・
ご愁傷さまです。同じ気持ちの方がいらっしゃると私も頑張ろうと
思う気持ちにさせていただいた３１０さん、私の母は３１日に入院しました。
食事がとれず体力を落とすばかりなので、入院して栄養の点滴をしましょうと
外来に行ってそのまま入院となりました。
緩和ケアへ移る事を進められました。とにかく私も母の為に頑張ろう
母のそばに居たい、話がしたい。と思い毎日病院に通っていますが
薬の副作用で常に眠たいらしく話しをしたくても話が出来ない状態です。
もっともっと体調のいい時に色々してあげればよかった・・・
３０７さんと一緒で体調が安定してる時はこの状態がずっと続くものだと
思ってしまって・・・でも私の母はまだ生きています！！きっと
後悔のしないことなんてないのでしょうが精一杯の事をしてあげようと
思います。３０７さんに気づかせてもらったような気がします。ありがとう
文章が下手でうまく伝えられて無いような。。。ごめんなさい
でも３０７さんのお母さんはきっと３０７さんに感謝してると思いますよ！
３０７さんのお名前と電話番号が書いてあったとありますね。
きっと感謝の気持ちを伝えたかったのだと私は思いますよ。
322 名前： 307です 投稿日：2006/09/04(月) 21:26: ごめんなさい。途中から３０７さんになってますが
３１０さんの間違えです。　すみません
323 名前： masuo 投稿日：2006/09/07(木) 06:29: 肺癌の母の看病をしています。抗がん剤の副作用のせいなのか、
舌や口の中がただれて、2日前からとうとう飲み物でさえ、
痛みで口に入れることができなくなりました。
抗がん剤に耐える力がないという理由で、今後は抗がん剤
の投与はされないと主治医から説明されましたが、本人は
口から物を入れないと家に帰れないとこれまで必死に食べて
きました（少量ですが、、、）。それが理由なのか、医師の
予想より良い状態でこれまで１週間以上維持していましたが、
昨日より咳がひどくなり辛そうな表情にかわってしまいました。

何か口に入れても痛みを感じないものってないのでしょうか？

何かの原因で喉を物が通らないそうで、ジャガイモをミキサーで
ジュースにしたり、ストローを使える液体状の食べ物ならこれまで
は食べていたのですが、、、
324 名前：シン投稿日：2006/09/07(木) 20:00: 初めまして。癌なんて人ごとでしたが、夫の母が末期癌といわれ入院していましたが、今週退院するので在宅看護になります。まだ何も用意していないのでﾍﾞｯﾄﾞや他に何が必要なのか教えていただきたいのですが。
325 名前：たけ投稿日：2006/09/07(木) 23:26: はじめまして。うちも本格的に在宅介護に入った「たけ」と申します。

しんさん
なんのガンかはわかりませんし、お母様の様子がわからないので、
とりあえずうちの場合をお伝えします。

まず介護保険は認定されてますか？
認定されていればこれから必要になるものでだいたいのものが
ケアマネージャー経由で手に入れられます。
またヘルパーさん、訪問看護さんも頼めるので取るべきです。

うちはベッド、車椅子、シャワーの椅子、ジョクソウようのベッドマット
トイレやお風呂の手すりの工事などなど介護保険を使わせてもらっています。

またうちは呼吸器系に問題があるので、
吸入器、痰の吸引機、高密度酸素と用意しているので
ちょっとやそっとなにかあっても家で過ごせます。
もちろん家に来てくれる信頼できる往診の先生が
いてのことですが。
こちらは介護保険ではなく医療品になるので往診の先生や
また介護のケアマネージャーでもレンタル先を教えてくれます。

病院と違い一緒に生活するとなると、いろいろ大変だと思いますが
お互いゆっくりマイペースにがんばりましょう！
326 名前： つーとん 投稿日：2006/09/07(木) 23:58: ｼﾝｻﾝ、まずは区役所および市役所にいきまして、介護福祉かに介護認定の申し込みをしてください。こんでて順番待ちが大変らしいですが、末期癌の場合余命とかを言えば早くしてくれるかもしれません。
327 名前： 310です。 投稿日：2006/09/08(金) 00:49: かりなさん、307さん　ありがとうございます。
大好きだった人を失うつらさからなのでしょうか。
307さんをはじめみなさんにも後悔のないように誠意いっぱいの事をし伝えたいことを生きているうちに
言葉にして言ってあげて欲しいと思います。それと、母も談話ケアを申し込んでいました。
承諾が降りる前に力尽きてしまったのですが、行かせてあげたかったです。・・・病室の白い壁と天井だけの世界から抜けたがっていたので。
昨日、お線香をあげに行った帰り　土砂降りの雨の中、1人車を運転しながら
「お母さん！お母さん！」「会いたいよ　お母さあぁぁぁぁぁぁん」と本当に大声で叫び嗚咽をあげながら泣きじゃくったら
少し胸のつかえがつれたみたいでした。そして、母は旅行に行っていてまた会えるんだと思うようにしたら心が少し軽くなったので
そういうことにし、亡くなったことは考えないことにしました。今の願いは、307さんをはじめみなさんが私のような悔いの残し方を
しないですむよう伝わってもらえたらと思います。
328 名前： 310です。 投稿日：2006/09/08(金) 01:04: masuoさんへ。
うちの母は、看護婦さんのお勧めで病院の売店で売っている「オーラル」というチューブに入っている
保湿剤を使用していたおかげで口の中や唇の荒れはかなり激減していました。
吐いてしまっているときは何も受け付けず、水やポカリを丸い形に凍らせた氷をなめていました。
あまりお役に立てないですね・・・。がんばってください
329 名前： masuo 投稿日：2006/09/08(金) 09:38: 310さんアドバイスありがとうございます。
保湿剤探してみます。
丸い氷も早速試してみようと思います。
330 名前：しん投稿日：2006/09/08(金) 11:32: タケさん、つーとんさんご親切に有り難うございました。介護保険のことも手続きしないといけないんですね。何もわからなくて本当にたすかりました。かかる費用も違ってくるんですね。ただ本人に告知していないのでなんて言われるか・・
331 名前： つーとん 投稿日：2006/09/08(金) 19:48: しんさん、告知してないことは審査を申請するときに言えば大丈夫ですよ。在宅医療も当たりはずれがあります。癌に無知な医者もいますからきをつけてください。
332 名前：たけ投稿日：2006/09/08(金) 23:57: つーとんさん、介護保険の申請の仕方付けたしありがとうございます。
うちは市の対応は早かったのですが、担当医の意見書が2ヶ月
くらいかかり認定が遅くなりました。

しんさん
結構お医者さんは、介護保険で実際なにが使えるのかとか
知らない人もいるので、レンタルベッドが借りたいなど
一言助言しておくといいですよ。
ちなみに介護度によっては、ベッドがレンタルできない
場合もあるのですが、担当医の意見書にベッド必要と
一筆あれば検討してもらえるそうです。

そうです、うちもガンに無知な医者に往診してもらい「心不全」ではないのに
「心不全」の薬を出されてひどいめにあいました。
がん患者の扱ってる数を調べて多いところの方がいいですよ。
痛みに関しては、特に。

まずは、今通ってる病院の医療相談みたいなところに
行って情報を収集して人を上手に使っていろいろな
情報を得ましょう。なにかあればいつでもどうぞ！
333 名前：しん投稿日：2006/09/09(土) 02:11: 重ね重ね有り難うございます。在宅看護となると近くの医院の世話になるのでしょうが、そこが診断を誤り手遅れになってしまったのでもう世話にはなりたくないのです。入院していた病院に念のために検査ぐらいをと紹介されたときにはすでに胃からリンパに転移していました。
実際この一年は貧血の薬と腰痛の治療が主でした。今の病院に入院して一か月で10キロも痩せてよろよろになりました。私がもっと早く気がついていれば、と悔やまれ可哀相でなりません。
334 名前： つーとん 投稿日：2006/09/09(土) 10:09: しんさん、お気持ちわかります。私の母もおなじでした。発見が遅れ見つかったときには手遅れでした。私が早くわかっていればと自分を責めました。
335 名前：たけ投稿日：2006/09/09(土) 21:52: しんさん、大変でしたね。
病院を退院されて、通院で治療を続けられるのですか？
それとも治療ではなく、緩和的な在宅看護になるのですか？
336 名前：しん投稿日：2006/09/10(日) 02:21: いろいろ有り難うございます。介護保険のことも話しました。早速手続きします。退院はしたけれど楽観的な状態ではありません。40キロ足らずの荷物なら担げるけど、ふにゃふにゃの力が抜けた人間をささえるのは大変です。強く抱くと骨が折れるので怖いです。それでも自力でトイレに行こうというプライドには驚かされます。今後は一応外来にいくことになっていますが、そのまま入院になるような気がします。この退院はまるでドラマの中の話みたいです。一日でも長く家にいてもらいたいです。
337 名前： つーとん 投稿日：2006/09/10(日) 02:35: しんさん、これから大変だと思います。在宅医療で大事なのは家族の大変さをわかってくれる医療だと思います。私が頼んだ医療は最悪でした。在宅ホスピスもあります
338 名前：たけ投稿日：2006/09/10(日) 13:57: しんさん
家にいて欲しいと思うのであれば、家に来てくれるお医者さんへ
切り替えてはいかがですか？
病院でやることが、貧血の薬と腰痛の治療であれば家に来てくれる
先生で対応してくれると思います。
こうやってしんさんが疑問に思っていることをそのまま聞いてくれて
ホッと安心できるような会話をしてくれる往診の先生きっといますよ。

少しでもしんさん、お母様にとって今よりいい方法が近くにあるような気がします。
病院の医療相談の方や介護保険が認定されて実際中心に
動くソーシャルワーカーさんにヘルプを出してみると
いいと思います。
病院に今と同じく通う方法もひとつ、担当医を今の病院の先生から
往診の先生に切り替えてみるのをひとつ。
いろいろな方法があります。
お母様がお家にいることを望んで周りで支える家族もそう望んでいるなら
ぜひぜひ早めに相談してみてください。
339 名前：しん投稿日：2006/09/10(日) 18:23: タケさん、つーとんさん有り難うございます。退院直前､母は病院では点滴もしていませんでした。200カロリーの飲み物を呑むよう言われていましたがほとんど口にしませんでした。家に帰っても口からとる水分も一日コップ一杯程度なので脱水が心配です。特に家の近くの先生に点滴にきてもらうような指示もありません。治療することがないし、本人が帰宅を望んでいるから帰りなさいという事なのかもしれません。
340 名前： つーとん 投稿日：2006/09/10(日) 21:24: しんさん、痛みとかは大丈夫ですか？私の母の場合、腰の痛みが強く痛みがなかなかとれず病院に入院し、最後になってしまったんですが。痛みがとれないときどうするか考えたほうがよいのでは？余計なお世話かもしれませんが
341 名前：しん投稿日：2006/09/10(日) 23:23: つーとんさん、痛みはこれまでも何度かありました。その度に強い痛み止めをつかっていました。ここ10日は激痛もないようです。外泊したときに痛みに襲われ病院に戻った事もありました。
342 名前： つーとん 投稿日：2006/09/11(月) 10:22: しんさん、いろいろ大変だと思います。何かあれば掲示板に書いてください。応援しますからがんばってください。
343 名前：たけ投稿日：2006/09/11(月) 11:03: しんさん

往診の先生でも腰の痛みはとってもらえます。
今頼るところはありますか？
ぜひぜひ往診の先生を見つけてください。

お母様もためにもしんさんのためにも、今日にでも
病院の相談窓口に行った方がいいかもしれません。

うちも治療が終わり中途半端な状態でしたが
今は24時間体制で相談・対応してくださる先生看護師さん
に恵まれました。

呼吸苦と右手の痛みに苦しみ、顔を歪ませ気味だった母も
先生の診察で少しづつコントロールでき冗談が言えるまでに
なりました。
またその母を見て心の底からよかったねーと皆さんうれしそうに
言って下さいます。こんなステキな方たちもいらっしゃいます。
病院の不信感に潰されないで少しだけ一歩踏み出してみてください。

ちなみにうちは千葉県です。
しんさんも千葉県だったらその先生方の情報をお伝えすることが
できるのですが・・・

こないだからおせっかいですみません。
なんとか今の状態から脱出してもらいたかったので・・・
344 名前： つーとん 投稿日：2006/09/11(月) 13:43: たけさん、質問なんですが私の母が在宅医療になって紹介されたのが泌尿器しかないとこで最悪でした。たけさんのところはどんな先生ですか？
345 名前：しん投稿日：2006/09/11(月) 16:09: いろいろ有り難うございます。これまでよかれとおもって皆さんに教えてもらった事を義父や義姉に話すと余計な事はいいといわれました。母もリハビリをかねて動いているのに私が無理をしないよういうと、寝たきりになるからと、あしはつけなくてもだきかかえられ、ひきずられるようにしてトイレにいきます。トホホです・・
346 名前：たけ投稿日：2006/09/11(月) 22:20: つーとんさん

うちに来ている診療所は往診専門の所で
みなさんガンや脳腫瘍など自宅で治療を望んでいる人のための
診療所です。
ちょっとでもいやなものはやらないように（痰の吸入など）
副作用の強くない方法を常に考えてくれます。
がん患者さんの受け入れも多いところです。

うちもひとつめ相性が会わず、大変な目にあいました。
ちなみに脳神経外科・神経内科でした。
何科が専門かというよりも、担当医の人間性とガン患者さんの
受け入れの多さが重要なところかなと思っています。
↑生意気で失礼しました。

だから、一つ目がだめでもほかにいい先生がきっといます。
最初母親父親（年寄り）に反対されましたが、転院という
行動に出て本当によかったと思います。
やっぱり年寄りだとセカンドオピニオンという言葉を嫌う！？
ようにひとりの先生以外に見てもらうのは失礼、というか
年齢関係なしに治療が終わり転院するように言われ
紹介された病院を失ったらほかにはもうないんだ・・・という
気持ちになるようです。
私は治療での方針に我慢はできても、緩和で我慢することは
絶対ないと言い聞かせ強引にことを進め、今に至ります。
だからしつこいのですが、しんさんには勇気を出して
一歩踏み出してもらいたいのです。
お母様一生懸命がんばられているのだから・・・。
義理ということでやりにくいことも多々あると思いますが
だんなさんに協力してもらってがんばってみてください。
応援しています。
347 名前： つーとん 投稿日：2006/09/12(火) 01:28: たけさん、いいお医者さまいいスタッフがいるところでよかったですね私のところは夜中に痛みがひどくて電話しても駆け付けるわけでもなく最悪でした。たけさん、応援してますからがんばってください。私の母は胃癌だったんですが、たけさんはどんな癌なんですか？すいません聞いちゃいけないですか
348 名前：たけ投稿日：2006/09/12(火) 16:09: つーとんさん

いえいえ、何でも聞いてください。
私の母になるのですが、乳がんの再発で現在、腰骨転移、胸水があるのと
肝臓に転移、腎臓は転移かどうかわかりませんが血液検査上
数値が上がってきている状態です。

困ったときの対応がものをいいますよね。
取ってはいけない病院も在宅医療の資格を持っていたりして・・・
私はちなみにひとつめの病院はGセンターから紹介されて行った
病院でした。今後同じような人を増やさないで欲しいので
きちんとソーシャルワーカーには言っておきましたが。
大きな病院でも在宅医療の資格をもっていれば紹介してしまうようなので
自分でしっかりと見て判断しなくちゃですね。
349 名前： つーとん 投稿日：2006/09/13(水) 10:00: たけさん、ありがとうございます。在宅で大事なのは困ったときにきてくれるかどうかですよね。私のところは夜中に電話しても全然きてくれませんでした。お母さまは食事はどうされてるんですか？
350 名前：たけ投稿日：2006/09/13(水) 14:59: つーとんさん

食事は少量ですが、食べています。（主におかゆ）
食べたいときに食べたいだけ取るように心がけています。

メインよりもおやつの方が食べています（爆
今はまっているのが、桃とカマンベールチーズです。
食欲がなくても、野菜をスープにしてあげると飲みます。
（かぼちゃや、トマトやなんでも・・・）
351 名前： つーとん 投稿日：2006/09/14(木) 06:17: たけさん、ありがとうございます。おやつも食べられるのはいいですよね、うちの母もケーキにはまってました。食事療法とかは在宅で指導してくれるんですか？
352 名前：たけ投稿日：2006/09/14(木) 12:41: つーとんさん
んーどうでしょう。食べれるものを食べたいときに食べれるだけって
感じだと思います。逆に物を指定して詳しく聞きたければ
教えてくれると思いますが・・・。
ケーキですか。うちは砂糖系の甘さは平気なときとだめなときと
まちまちですね。
353 名前： つーとん 投稿日：2006/09/14(木) 16:00: たけさん、ありがとうございます。うちは三月でなくなりました。一月に胃癌の末期て宣告され３ヵ月間の闘病だったんですが・たけさん、がんばってください。応援してます
354 名前：たけ投稿日：2006/09/14(木) 21:02: つーとんさん

そうでしたか・・・
もう少し早くお会いしていればなにかお役に立てたかも
しれませんでしたね。
治療も緩和も患者本人と家族が安心して信頼できる
病院がこれから増えることを願いましょう。
355 名前： つーとん 投稿日：2006/09/15(金) 06:59: たけさん、ありがとうございます。
356 名前： つーとん 投稿日：2006/09/15(金) 09:38: たけさん、母の場合延命治療はしないと先生から言われました。厚生省の方針といわれ断られました。頭にきました。癌専門の先生病院がふえ家族患者の意見を聞いてくれるところが増えることをいのります
357 名前：しん投稿日：2006/09/18(月) 01:59: つーとんさん、タケさん、今日母が再入院しました。胃癌から全身に転移して、うちで残りわづかな楽しい日々を僅か一週間で終えました。ここ３日間嘔吐がとまらず、緑の胃液がでていました。いつもうつらうつらとしています。本人が病院に戻る事を望みさっきつれていきました。これから先どのような症状があるのでしょうか。腹水がたまり足がひどくむくんでいます。宜しくお願いします。
358 名前： つーとん 投稿日：2006/09/18(月) 02:57: しんさん、いろいろ大変だと思います。この先におこるのはもうなにがおきてもおかしくないと言う状況だと思います。お医者さんからも厳しいことを言われると思いますが諦めずがんばってください。
359 名前：しん投稿日：2006/09/18(月) 11:05: つーとんさん有り難うございます。母のような症状が続き突然に意識がなくなったりするのですか？診断時にいわれた余命一年より早まるのでしょうか？
360 名前： つーとん 投稿日：2006/09/18(月) 11:16: しんさん、早まる場合もあります。もうろうとしているのは胃からの出血ではないのでしょうか？それか薬の副作用だと思われます。先生とは延命治療の話はしましたか？場合によってはホスピスも考えられたほうがいいのでは
361 名前：たけ投稿日：2006/09/18(月) 12:37: しんさん

お久しぶりです。色々大変でしたね。
病院に入院されているということなので、これをいい機会に今後のことをしっかり
把握しておいた方がよさそうですね。
また病院内の医療相談窓口に行って今悩んでることを
話してみるといいと思います。

このまま治療すれば収まるのか、そうではないのか・・・
それによってまったく違ってくると思います。
治療で落ち着くのであれば、病院の入院もありだと思います。
ただ治療ではなく一時的な入院であれば、本人の望みを聞いてあげることも
大切だと思います。（家に帰りたいなど・・・）
家で過ごす場合は、前に書きましたが絶対往診の先生は必要になります。
それに家族の協力も。

とりあえず今やることは、前と重なりますが先生に今の状況と今後のことを聞くこと。
治療なのか緩和なのかを確かめることだと思います。
それをしんさんのだんなさん兄弟にも聞いてもらうことが大事かと
思います。
362 名前：しん投稿日：2006/09/18(月) 14:03: いろいろ有り難うございます。昨日当直の先生に直接病状についてうかがいました。もう治療することがないこと、帰宅を望んでいたので家族と楽しい一時をもたせた事などです。まだ延命の問題については話していません。おふたりに教えて頂いた事を行動にうつしていますので後手後手ですが本当に参考になっています。病院の先生や看護士さんもやさしので今現在ホスピスにいるような感じです。モルヒネもしようしています。いつ病院から連絡がきてもおかしくない状態だと思います。
363 名前：たけ投稿日：2006/09/18(月) 22:49: しんさん
病状に関して詳しく聞けてよかったですね。
帰宅を望んでいたことを先生もご存知だったのですね。
短い期間でも叶えられてよかったですね。

病院への通いと、家事と大変だと思いますが
がんばってくださいね。応援しています。
嘔吐などが少しでも減ってお母様が楽になるように、
また家に帰れるように祈っていますね。
364 名前：しん投稿日：2006/09/19(火) 00:27: タケさん有り難うございます。自分でも驚くほどの力で母を抱き上げていましたが、入院した途端にぎっくり腰になってしまいました。なんなのでしょうね。これからは家族仲良く助け合っていきたいと思います。
365 名前： つーとん 投稿日：2006/09/19(火) 01:36: しんさん、これから家族が団結しお母さまとすごす日々を一日で長く過ごしてください。がんばってください。
366 名前：しん投稿日：2006/09/26(火) 00:24: お久し振りです。かなり深刻な状況になってきました。足が象の足みたいにぱんぱんです。口の中は舌にかさぶたの様なものができていたそうです。意識はありますがうつらうつらしていて、長時間眠れない様です。常に目があいています。
367 名前： つーとん 投稿日：2006/09/26(火) 02:06: しんさん、今が一番しんどい状況だと思います。でももう一度よくなっておうちに帰してあげる思い出がんばってください。
368 名前：たけ投稿日：2006/09/26(火) 09:46: しんさん

お久しぶりです。
大変なご様子ですね。
そんな中無理がなければですが、足浴がわりに暖かいタオルを
病院でもらってマッサージしてみてはいかがですか？
病院に常備されていると思います。（熱々タオル）
ほかほかタオルを足先全体にくるっと巻いてその上から軽くつぼを
刺激してあげるといいですよ。
本当は桶にお湯を入れて足浴ができるといいのですが。
タオルが冷たくならないうちに、乾いたタオルで水分を拭きとって
ベビーオイルのようなもので指先から上に向かってつるつる滑らせて
できればひざ裏までマッサージしてあげると血行がよくなって体中ぽかぽかに
なりますよ。
終わったら暖かくてもなるべく早く靴下履かせてあげてくださいね。

きっと気分転換にもなるし、血行がよくなって少しは寝られるかなって
思います。
また体を触れるっていうのもきっとお母さんにとって
元気の素になると思います。
愛情こめてゆっくりやってみてください。
369 名前：しん投稿日：2006/09/26(火) 22:27: タケさん、つーとんさん有り難うございます。一時的に足の血行が良くなり、色もきれいになってきました。ただいつ、何があるか分からない状況ですので、病院に泊まり込んでいます。48時間寝ていません。今は完全看護だから昔みたいに付き添い用のポンポンベットはないんですね。個室が一杯なのでかなりつらいです。
370 名前： 307です 投稿日：2006/09/27(水) 02:46: 以前３０７で書き込みをさせていただいたものです。
9月18日についに母が天国へ行ってしまいました。
15日の朝、病院からの呼び出しで急いで駆けつけ、私が病院に着いた時は「来たよ！」
と声をかけたらうなずいてくれましたが声を聞くことはできずそのまま3日間がんばったのですが
最後まで声を聞くことができないまま眠るように逝ってしまいました。
前日の夜病院から帰る時は「また明日ね」と話をしたのに・・・
体の中のどこかで出血して貧血状態になり意識が下がったとの説明を受けました。
夜中に一度意識が下がってしばらくしたら会話をしたとの事で朝再度意識が下がるまで
連絡を貰えませんでした。なぜ夜中に危険な状態になったときにすぐに呼んでくれなかったのか？
そのときにすぐ病院に行っていれば少しでも会話ができたかもしれないのに・・・
看護師さんの話で「携帯電話が床に落ちていた、誰かに電話をかけようとしてたのかも」と
言われとても悲しくなりました。「お母さん、誰に電話しようとしてたの？何か伝えたい事があったの？」
考えると辛くて辛くてしかたがありません・・・。母の声が聞きたいです。

しんさん、４８時間寝ていないとの事、疲れを出されないように気をつけてください。
私も3日間病院に泊り込みでしたが幸い個室にすぐ移れたので助かりました。
しんさんが看病に専念できる良い環境になれますように。。。がんばってください。
371 名前：しん投稿日：2006/09/27(水) 12:36: ３０７さん心よりご冥福をお祈りします。本当にお疲れ様でした。ゆっくり疲れを癒して下さいね。私は看病の疲れ以上に人間関係に疲れ果てました。いろんな事が見えてきますね。
372 名前： つーとん 投稿日：2006/09/27(水) 15:19: 307さん、御冥福をお祈り致します。ご苦労さまでした。これからが勝負ですよいろいろな疲れがいっきにきてしまいますので無理せず、休みながらがんばってください。
373 名前： つーとん 投稿日：2006/09/28(木) 20:07: しんさん、少しは休めましたか？いろいろ大変状況だと思いますが看病疲れでしんさんが倒れたら大変だと思いますよ。
374 名前：しん投稿日：2006/09/28(木) 23:26: つーとんさん有り難うございます。徹夜なんて平気になりました。そのまま家事やらなんやらで、気がつくと１時です。でも少しも眠くないのです。安定剤を呑み始めました。母はだんだん尿が出なくなりました。それに伴って足の浮腫みはひどくなり、しもやけの様な色になってしまいました。心拍数は相変わらず110以上あります。でも痛みはあるでしょうに何も言いません。この前体をさすりながら私にその痛みを移して下さいと言ったら、へっ？という様な顔をしてニコッと笑いました。私は映画のｸﾞﾘｰﾝﾏｲﾙだったかな？人の病を吸い取る黒人になった気がしました。次の日から喘息の様な咳がではじめ、お母さんの痛みをわけてもらったのだと思いました。少しおかしくなってきたかな？わたし・・でも戦争を体験した人のたくましさを改めて尊敬しています。私だったらきっと罵倒したり泣き叫んだり、情けない姿をさらす様な気がします。
クールにすましている時の方が多いのです。
375 名前：しん投稿日：2006/09/28(木) 23:31: ３０７さん大変でしょうが最後にふんばってくださいね。体に気をつけて。
376 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2006/09/29(金) 17:09: しんさん、つーとんさんありがとうございます。
母が居なくなり役所や保険など色々手続きをしなくてはいけない事が
沢山あり人一人居なくなる事がこんなに大変なのだと日々感じています。
忙しく動いている時は大丈夫なのですが、突然悲しくなったり・・・。
父の落胆振りを見るのも辛いです。私は明日３２歳の誕生日を迎えます。
お母さんに一言「おめでとう」と言って貰いたかったです。
３２歳にもなるのに親離れ出来てない私・・・恥ずかしいです。

しんさん、映画のグリーンマイルの黒人さん、以前姉と「あの黒人さんみたいな
能力があってお母さんの病気を吸い取って外に吐き出せたらいいのにね！」と
話た事を思い出しました。そんな奇跡が今病気で苦しまれてる方に
起きたらいいですね・・・。本当にそう思います。
377 名前： ３０７です 投稿日：2006/09/29(金) 17:10: ↑３７６の書き込み３０７です。。。ゴメンナサイ
378 名前：しん投稿日：2006/09/29(金) 17:22: 307さん、天国のお母様はあなたのお誕生日はあなたと共に祝われますよ。これまでの介護の感謝も込めて。やっと苦しみから開放されてほほ笑んでいらっしゃるような気がします。お姉様と仲良く思い出を語り合いながら大切な一日をお過ごし下さいね。時が経てばつらい別れも思い出になりますから。ＳＭＩＬＥ！
379 名前：しん投稿日：2006/09/30(土) 20:30: ３０７さんお誕生日おめでとう！
380 名前：しん投稿日：2006/10/01(日) 08:19: 母の様子がだんだんおかしくなってきました。話をしてもわかってるけど目が泳ぐ様にうつろになってきました。体も前みたいに動かせとも言わないし、うちに連れて帰ってとしか言わなくなりました。辛いです。
381 名前： つーとん 投稿日：2006/10/01(日) 08:47: しんさん、今が今までに一番辛いですよねお母さまが今一番大変な状況だと思いますが、しんさんのスマイルで心をいやしてあげてください。なにもできずかってばかりいってすいません
382 名前：しん投稿日：2006/10/01(日) 12:06: つーとんさん、有り難うございます。本当に励まされます。母はさまざまな点滴や酸素、機械で生命が維持されている様です。本来なら１週間前に血圧が６０代になったときに終わっていたのかもしれませんが、家族にとっては一緒にいられることに感謝です。他の病室から殺してくれなどと叫ぶ声がきこえてきます。患者にとってはどうなのか、考えさせられます。今は残された時間を大切にしていきたいと思います。
383 名前：しん投稿日：2006/10/06(金) 01:09: 今日母が長い間の苦しみからやっと開放されました。最後は眠るように徐々に心拍数が下がり安らかな顔で亡くなりました。つーとんさん、タケさん、３０７さんいろいろ教えていただき有り難うございました。ここで皆さんに励ましていただいて力をいただきました。有り難うございました。
384 名前： つーとん 投稿日：2006/10/06(金) 11:17: しんさん、お母さまの御冥福をお祈り致します。しんさんがんばりましたね。お母さまもがんばりましたね。お疲れさまでした。
385 名前：しん投稿日：2006/10/07(土) 22:14: つーとんさん、いま通夜を終えてうちに帰ったら小姑に母が再入院したのは私の看護のストレスで吐き気がとまらなくなったんだといわれ、一人泣いていました。情けないです。
386 名前： つーとん 投稿日：2006/10/07(土) 23:13: しんさん、泣かないでください。きっとお母さまはしんさんにありがとうて笑顔で天国でいってますよ。小姑がなにいったて気にしちゃいけません。しんさんお母さまのために一生懸命がんばったんだから
387 名前： ピエロ 投稿日：2006/10/08(日) 00:27: 皆さんはじめまして。こういうのは苦手なのですが、一度は皆さんのお知恵やご意見などをお聞きしたく思いまして、書き込みさせていただきます。母が肺ガンⅣ期で現在入院中です。点滴だけで栄養補給している状態で、今週に入ったあたりから会話も困難になってきました。咳も少しするようになってきました。体の状態から、抗がん剤を使うのは無理だといろんな医師に聞かされ、このまま何もせず、痛みに対する緩和治療だけをすすめられ、承諾した次第です。…が、頭ではわかっているつもりでも、何か他にいい方法があるような気がしてならないのです。何かいい知恵をお持ちの方がいらっしゃいましたら、ご教授頂ければ幸いです
388 名前： つーとん 投稿日：2006/10/09(月) 05:39: ピエロさん、大変な状況だと思いますがお聞きしたいこととは？
389 名前： はるな 投稿日：2006/10/09(月) 10:10: ピエロさん　医学のことは解かりませんが・・
一瞬一瞬を大切にして過ごしてください
残りの時間を、お母様と楽しく過ごされますように・・
390 名前： ピエロ 投稿日：2006/10/09(月) 10:48: つーとんさん、はるなさんありがとうございます。聞きたい事というのは、現在寝たきりの母に対する治療は、緩和治療しかないのか？　他に癌に対する治療はないのか？　このまま何もせず、死を待つしかないのか？…ということです。家族が大病になったのはこれが初めてで、どうしてよいかわからず、母の元へ行ったり家事に忙殺される毎日で、何も出来ない自分が情けなく苛立たしいのです。恥ずかしい話、自分は医療に対する知識や経験があまりないので、この掲示板を見て頑張っている方々もいらっしゃるんだと気づき、何か得られる物があるのではないかと思い、書き込みした次第です。
391 名前： つーとん 投稿日：2006/10/09(月) 13:54: ピエロさん、まずはセカンドオピニオンを受けてみてはいかがですか。違う病院にお母様の今の状態とレントｹﾞﾝを今の病院に頼んでお借りしてガンセンターなどで受けてみては？家族のかたがいっても大丈夫ですよ
392 名前： ピエロ 投稿日：2006/10/09(月) 21:55: つーとんさんすいません。こういう書き込みとかは慣れてないので、文章が足りませんでした。現在サードオピニオンまで終わってます。～医大系の病院と、とある宗教団体系の大病院で抗がん剤を断られました。ひとしきり副作用のことを強く言われ、やんわりと現在の状態を維持するようにとのこと。医師として、患者の命を最優先するということはわかります。ですが、患者の病気を治癒させる努力をするのも医者のつとめではないのか？とも思うのです。その努力さえもせず、ただ状態が悪いから、４期だからというだけで、何もせずただ死を待つしかないのが、なんともやるせないのです。関西でいい医師や病院をご存じではないでしょうか。
393 名前：たけ投稿日：2006/10/09(月) 23:26: ピエロさま

治療ができないということですが、今までの経過が書かれていないので
わからないのですが、治療は今までされてなかったのですか？
それとも試せるものすべて試した結果ですか？

サードまで行かれたようですが、デメリット以外メリットは
どういうものがあるのですか？

内容によってですが、部位別の肺がんってところの方が
いいかもしれません・・・
治療の詳細に関しては。
394 名前： ３０７です 投稿日：2006/10/09(月) 23:30: しんさん、こんばんわ。
ご愁傷様です。
お母様もしんさんもがんばりましたね。お疲れ様でした。
私も少し落ち着いて来ましたが、やはり夜一人でお風呂に入るときや
布団に入って寝るときなどに「わっ」っと突然悲しくなり一人泣く日が
続いています。
母の看病中は悔いのないようにと思ってやっていたつもりなのですが
やはり今思うと「あの時こうしておけば・・・」などと自分を責めたりします。
後悔のない事なんて無理なのでしょうね・・・。
でも、しんさん。がんばりましたよね、お母様もきっと感謝している事でしょう。
本当にお疲れ様でした。お疲れを出されないように・・・。

ピエロさん始めまして。
お母様がんばられているようですね、大変でしょう、
私もまったく医療の知識などありませんでした。
調べられる事といったら母が飲んでいた薬の事などを
インターネットで調べたりする程度でした。
私の母は緩和治療に移る事を進められた次の日に危篤状態になりそのまま
永眠してしまいました。
薬のせいで眠るばかりする母ともっと話がしたかったです。
今考えるともっと早く緩和ケアに移っていたら・・・？などと考えることも
あります。
何が正しいのかわかりません。
とにかくお母様が苦痛のないように過ごせますように、
お母様と一緒に過ごせる時間を大切にしてください。
何のアドバイスにもならなくてごめんなさい。
395 名前： ピエロ 投稿日：2006/10/10(火) 00:55: たけさん、３０７さんありがとうございます。実は、具合が悪くなりだしたのは、７月に入ってからだと記憶してます。本人が病院嫌いで、軽い吐き気がたまにあるくらいで、あまり気にしてなかったのだと思います。開業医から紹介された家の近くの総合病院へ行ったとき、カルテには胃にポリープが認められるみたいなことが書いてあったと思います。きっと吐き気もそのせいなんだと思ってました。でも、大腸にできた五つものポリープを４～５時間かけて摘出した日、これはただごとではないと親父とおばと３人で話しました。癌だとは親父から聞かされたのですが、本人はボ～ッとしてたのか告知には気づいてなかったようで、入院してからは、自分はどんな病気でどんな状況にあるのか、しきりに気にするようになりました。８月に骨シンチやＭＲＩなどで転移は肺の中だけとわかり、右も左もわからないまま立て続けにセカンド、サードオピニオンに走りました。そのうち母が精神的に滅入って食事も思うようにとれなくなり、色々悩んだ挙げ句、告知してもらいました。それが悪かったのか、常にボ～ッとするようになり、今では会話も出来ず、日に３本の点滴だけが命の綱となっています。
396 名前：しん投稿日：2006/10/10(火) 12:03: 307さんいろいろ有り難うございました。残された義父が暗い部屋の隅で肩を落として泣いていました。辛いですね。お互いに残された家族を励まして頑張りましょうね。
ピエロさん、これからが大変ですが、いろいろな情報に惑わされずお母さんにとって一番苦しくない方法をとってあげてください。
397 名前：たけ投稿日：2006/10/10(火) 17:53: ピエロさま

きっと癌が広がって免疫が下がり、抗がん剤に耐えられるような
状況ではなく抗がん剤を病院ではできないと判断されているのでしょうね。

うちも抗がん剤が効いているにも関わらず、昔やった結核が復活し
抗がん剤ができなくなりました。
家族としてはいつまででも生きて欲しいと願い、抗がん剤を
どうにかしてでもできないものかと、調べたりしましたが
結果本人がこれ以上抗がん剤の副作用で体力が落ちるのだったら
このまま治療をせずに、現状維持を少しでも長く・・・というのを
望み緩和を選びました。
結果、治療で免疫力が下がりきるよりは、
薬で痛みや苦しさをコントロールして、おいしいものを一緒に
食べたり、おしゃべりしたりできる今、緩和を選択したことに
後悔はしていません。

家族の気持ちも重要ですが、お母様が一番になにを望むのか
確認しておいた方がいいかもしれません。

今は在宅ではなく、病院で過ごされているのですか？
398 名前： ピエロ 投稿日：2006/10/10(火) 21:45: しんさんありがとうございます。たけさん、今は病院にいます。おっしゃってるのはなんとなくわかります。頭では理解してるんですが、母の顔を見る度に、申し訳なくて、自分の無力さ無能さに呆れて怒りさえ覚えます。母に「医大へ抗がん剤治療をお願いに行ってくる。そしたらまた、家に帰ったり買い物にも行けるようになるかもしれんから」などと、期待を持たせるようなことを言ってしまいました。自分の無知で、母を絶望させてしまったのです。悔やんでも悔やみきれません。せめて、正月くらいは母と過ごそうと思っています。
399 名前： つーとん 投稿日：2006/10/10(火) 21:57: ピエロさん、大変な状況打と思われますが、放射線治療はどうですか、今かなり最先端のやつではガンだけをやっつけるやつがあるらしいです。東大病院にあるみたいです。
400 名前：たけ投稿日：2006/10/10(火) 23:30: ピエロさま

日に三回の点滴は栄養剤ですか？
ご家族の方が在宅で介護する体勢があれば、一度治療ではなく
家に来てくれる往診の先生を探してみるのはいかがですか？
病院よりも、在宅の方がいい面がきっとあるはずです。
今は話ができなくても、長い間過ごした家に帰れば
お話できるようになるかもしれません。
また薬によって、車椅子で散歩もできるようになるかもしれません。
悔やんでいる時間はもったいないです。
いっしょに少しずつお母様のためにいい方向に進んで行けたら
いいなと思っています。がんばりましょう！応援しています。

きっと栄養剤も往診の先生で対応してくれるところがあると
思いますよ。

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