末期癌と介護について

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癌掲示板..>末期癌と介護について

1 名前：かず投稿日：2001/10/04(木) 00:17: はじめまして。末期癌宣告を受けた母（68歳）の介護について、
どなたかご助言いただければ幸いです。
（生活保護を受給中です。）

手術でも救えない・・・という事から、放射線療法を続けてきましたが、
“杖をつけば5分程度はゆっくり歩行できる”ところまで回復した為、
一時退院をすることになりました。

現在、要介護2の認定を受けていますが、これまで通り（2時間×週3回）の
訪問看護では、3度の食事や入浴などが行えず、自立できぬままの退院に
不安を抱いています。

｢一人暮らし｣という事情もある為、家族のフォローとあわせ、ヘルパーさんの
訪問頻度を増やしたいところですが、末期癌の場合、介護保険ではなく、
医療保険の適用で対応という情報を耳にしました。

いずれにしても、介護認定度の見直しが必要との事ですが、
認定度があがらなかった場合の対策を考えると、とても不安です。

どなたか、似たような境遇の方、あるいは末期癌患者の介護について、
何らかの情報があれば、ご助言いただきたくお願いいたします。

訪問介護を受けながら、別途有料でヘルパーさんを手配することも
考えています。何卒、宜しくお願いいたします。
428 名前：Ｙ投稿日：2006/11/29(水) 11:16: みなさん、ありがとう。
夢さん、はじめまして。
ここでの書き込みはほとんどの方が親御さんの相談ですよね。大切な人が・・・という点では誰であってもみんな一緒な思いだとはわかっているのですが、やはり同じ境遇の人のがんばる姿は励みになります。
抗癌剤を使っている間は、副作用のつらさに、「こんな薬やめればいいのに」と思っていましたが、今思えばあの薬のおかげでここまで来れたんだとわかりました。
身体的な疲れより、会話が成り立たないことの寂しさがつらいです。眠っているかボーッとテレビを見ているか、話しかけてもピントのずれた答えが返ってくると「こんな人じゃなかったのに」と思ってしまう。
いずれそうなるとは思っていたけれど、１ヶ月２ヶ月後のことと軽く考えていたから。
でも、夢さんのように本人が苦しんでいるのを見てるのはもっとつらいですよね。
介護保険は申請してから認定されるまで、結構時間がかかります。認定だけでも受けておけば、使いたい時にすぐ頼めますよ。
うちは今、電動ベッドとエアマットをレンタルしています。エアマットのおかげで床ずれが消えました。
429 名前： くるみ 投稿日：2006/12/09(土) 23:23: はじめまして。母が癌を患っておりときどき拝見していました。
どうしてこんなことに、と思い悩むことが多かったので、
同じような状況の方がいらっしゃることがとても励みになります。

母は昨年、腎臓癌からの脳転移で手術をし、約1年後に数箇所に再発しました。
今年の9月に体調が悪くなり入院し、その時には余命3週間。
放射線も既に限度いっぱいにかけた後だったのですが、脳の壊死覚悟で
さらに放射線治療を行いました。そのおかげか体力も回復し、
10月に退院の許可がでました。先生は病院にいても、自宅に帰ってもどちらでも
良いということだったのでとても迷いましたが、家庭の事情で毎日病院に通うことが
できないため自宅で看病することにしました。
右半身麻痺が起きていたため、介護が必要な状態でした。
準備期間がなく、初めてのことばかり。本当にきつかったですが、
役所の方、ケアマネの方に助けられました。

退院してから少し良い状態が続いたのでこのまま治るのかと勘違いしそうなくれいでした。
でも現実には少しずつ悪くなってきました。
退院したばかりのころは、なんとか自分でトイレまで行くこともできたのに、
今はオムツが必要。
いろいろ話もできたのに今はほとんど声を発しなくなり、
家族のことも認識できているのかわかりません。
こちらが笑いかけるとにっこりすることがあるのが救いです。

Yさん、夢さんは旦那様ということでまた違う思いなのかもしれませんが、
会話ができないのは本当に悲しいです。
元気なころとは180度違う人になってしまったようで、
イライラしたり、こんな状態だったらいっそのこと早く・・・
と思ってしまったことが何度もありました。
でも、今は後悔しないようにできるかぎりのことをしてあげようと思っています。
430 名前： つーとん 投稿日：2006/12/09(土) 23:55: くるみさん、お母様大変な状況ですね。私も母の介護を３ヵ月間やりました。自宅で介護する人の大変さご苦労はわかります。お母様とご一緒に一日一日を大切に過ごしてください。
431 名前：Ｙ投稿日：2006/12/10(日) 18:19: 相手が誰であれ、大切な家族を介護するというのは大変なことだと思います。
私の先日の書き込みは、親御さんの介護をされている方に失礼だったと反省しています。
ただ、時々この先の生活を考えるとどうしていいかわからなくなってしまうことがあります。
今はそんなことより、目の前の現実を第一に考えなければいけないと、自分に言い聞かせるのですが・・・

主人は一時期昼夜逆転のような状態になりましたが、今はまたほとんど一日中寝ています。
痛いとか辛いとか言わないだけでも良しとしよう、と思うようにしています。
紙おむつを使うのは嫌がっていたし、私も極力がんばってきましたが、おとといからどうしようもなくなって、使うようになりました。
申し訳ないとは思うけれど、体力的にはかなり楽になりました。
でも介護に関しては素人なので、なかなかスムーズに換えられないこともあります。
大変な時は、主人の両親も巻き込んでの大騒ぎになります。「我が子のことだから気にするな」と言ってくれた時は、やはりありがたかったです。
でもやっぱり高齢でもあるし、今、腰を痛めてもらっても困ります。
なにかコツがありましたらどなたか教えていただけませんか？
432 名前： くるみ 投稿日：2006/12/10(日) 23:24: つーとんさん、ありがとうございます。これからアドバイスなどいただくことがあると思いますが、
よろしくお願いします。
Yさん、失礼なんてことはありません。お互いがんばりましょう。
私の母も昨日くらいからほとんど寝てばかりの状態です。
痛さを訴えたりしないので、同じように少しばかり気持ちが楽になります。
うちの場合はおむつを使うようになったのは4日ほど前です。
本人の意識がはっきりしていたら絶対に嫌がっていると思います。
実際、ぎりぎりまで自分でたちあがろうとしていました。
この点でも意識があまりないのでよかったかなと思っています。
母はわりと体格がよく、今は体を動かすのも自分ではできないので
やはりオムツ変えは非常に大変でした。
これはプロに聞かなくては、と思いケアマネさんに相談し、
ヘルパーさんに1日1回きていただくことにしました。
また訪問看護の看護師さんも同時に通ってくださることになったので、
コツなど教えてもらうことができました。
うちの場合はテープ止めのオムツは1日1回ヘルパーさんに交換して
もらい、パッドを入れておき、私はパッドだけを交換するようにしています。
汚れがひどいときなどは、オムツ交換が必要かと思いますが、
便秘で便もでていないのでそういったことはまだないです。
オムツ自体の交換ですが、ヘルパーさんはオムツを半分くらい縦に折って、
体を横に起こし、オムツを置いて、体を戻して反対からひっぱり出していました。
言葉での説明はなかなか難しいです。
1度だけでもヘルパーさんにお願いしてみてはいかがでしょうか。
433 名前： yuki 投稿日：2006/12/12(火) 11:15: 男性用の尿とりパットを陰茎に巻くようにして使うと、お小水のときは
それだけを取り替えれよいので、交換も簡単です。使い方は、男性用の
尿とりパットの袋の裏などに書いてあることが多いいです。
上手くいかない場合は、三角に作られている、尿とりパットも売っています。
排尿の大体の間隔をみながら、1回か2回で交換すると、もれる前に変えられ、
パットの交換だけですむと思います。
434 名前：Ｙ投稿日：2006/12/12(火) 13:33: ありがとうございます。
ごめんなさい。言葉が足りなかったようです。
おしっこは、ｙｕｋｉさんがおっしゃるようにしてとっています。
うちも、くるみさんのお母様のように、ずっと便が出ていなくて、何も食べてないからもう出ないだろうと勝手に考えていたら、土曜に、思いがけず、大量のゆるい便が出てしまったんです。それはもう突然だったので、家中大騒ぎで取り替えました。
それから紙おむつにしたのですが、その後もゆるい便だと、一人で体を支えて拭き取ることができなくて、何とかならないかと思ったのです。
昨日訪問看護師さんがいらしたので相談したら、「こういう場合は、頼める人を総動員してでも手早く換えたほうが、本人さんのためにも貴方のためにもいいよ。」と言われてしまいました。
随分やせてしまったと思っていたけれど、抱える、支えるとなるとかなり大変ですね。横に向けてベッドサイドの手すりをつかまらせても、力が入らないのでダランとなって戻ってしまいます。
５０キロの人形と格闘しているようなものです。
435 名前： yuki 投稿日：2006/12/12(火) 15:46: 何も食べていなくても、不思議と排便はあるものですよね。
ゆるい便が続くと、仙骨やお尻の周囲の皮膚のトラブルにもつながりますものね。
ベット柵につかまっていられない時には、やはり、横向きにして、他の人に肩と腰骨あたりを
支えてもらいながら、背中側からきれいにするのがよいかと思います。
拭くだけでなく、お湯で洗い流して、よく拭いて湿気を残さないようにすると
いいと思います。具体的には訪問看護師さんのやり方を見て、コツを教わるといいですよ。
人の体を動かしたりするのには、力よりも、コツです。
無理に力だけでしていると、介護している側が腰や関節を痛めてしまうものです。
ぜひ、コツを教わって。少しでも、Ｙさん自身もご主人も負担が軽くなりますように。
私も父は180センチ近くあり、痩せたと言えども、大きな大きな父の介護をしてきました。
Ｙさんの言うように、話がつじつまが合わなくなり、寂しい気持ちを感じたこともありました。
それでも、一緒に過ごせるということは、本当に幸せなことです。
今の時間を大切に、よいときを過ごしてください。
436 名前：Ｙ投稿日：2006/12/15(金) 16:54: ｙｕｋｉさん、ありがとうございます。
おっしゃるようにして、汚れた時は母に手伝ってもらいながらなんとかがんばっています。

先日ケアマネージャーさんが様子を見に来て、「最期まで自宅で」という気持ちに変わりがないか、確認されました。
自宅で息を引き取った場合、すぐなら救急車で病院まで行けるけれど、時間が経った場合は救急車には乗せられない、場合によっては警察が検視をするという話を聞きました。
開業医なら、往診に来て診断書を書いてもらえるそうですが、主人のかかっているのは総合病院で、「何かあったらいつでもおいで」とは言ってくれますが、往診はしてくれません。
いろいろなことを考えて、もう限界かなあとも思いましたが、両親とも相談して、やはり自宅で過ごすことにしました。
気持ちだけではどうにもならないことってあるんですね。『鉄の胃袋・鋼の心臓』を自慢していましたが、さすがにここ２～３日は睡眠不足です。
でも今私が倒れるわけにはいかないので、もうひと踏ん張り、がんばります。
437 名前： yuki 投稿日：2006/12/15(金) 18:36: Yさん。
私も父を自宅で看取りました。
Ｙさんと同じように、私の父の病院も同じことを言われていました。
結局は近所の個人医院を探し回り、往診をしてくれて、最後も家で
看取る事を了承してくださる医師を探しました。
訪問看護は初めの病院から来てくれていましたが、主治医は個人医院の
医師に変更する形でしました。
初めの病院の医師も家族の気持ちを話し、納得し、快く今までの経過等
記録して、資料も貸してくれました。
大変でしたが、訪問看護のかたがたや、個人医院の医師、色々な協力を得て、
最後まで家で頑張ることができました。
438 名前： くるみ 投稿日：2006/12/15(金) 23:52: 私の母もずっと大きな病院に通い、治療を続けていましたが通院ができなくなったので、
ケアマネさんにお願いして訪問看護をしてくれるクリニックを紹介してもらいました。
平日毎日、先生と看護師さんに来ていただいています。
Yさんと同じように最期はどうするかの確認をされました。
私としては家で、と思っていましたが、正直、本人が苦しんでいたりしたら
救急車を呼んでしまいそうです。
先生もいざとなると家族も迷いがでてしまう、とおっしゃっていました。

今は目はあけるけれど、意識はなく、栄養は点滴だけの状態です。
静脈から、または鼻からチューブを入れて栄養を入れたりするそうですが、
その意味があるのかも考えてしまいます。
とにかく本人が苦しくなければと思います。
439 名前： つーとん 投稿日：2006/12/16(土) 01:58: これはあくまで自分の経験なんですが、私の母は在宅医療になったんですが、痛みがとれづ、介護してたのは私と姉だったんですが、このままでは三人とも倒れてしまうと思い、病院に入院させました。最後まで母はいやがったんですが、説得して入院しました。みなさんの先生が最後まで責任もってくれるなら病院のほうがいいかもしんないですが、看護士さんとかはあまりいいようにはしてくれませんでした。もし在宅ホスピスとかで探してきてくれるならそちらのほうがよいのでは？あくまで自分の経験なんでおきにさわりましたらすいません。
440 名前：Ｙ投稿日：2006/12/17(日) 10:18: やはり皆さんいろいろ経験されているのですね。
私たちも、①近くの開業医に頼む、②早めに入院する、③最悪の場合も覚悟して、このまま自宅で、
を考えました。①は、今まで健康だった主人にかかりつけの医者がいなく、今から主治医を替えることに抵抗があったのと、主治医を替えると頼んでいる訪問看護も頼めなくなるのでやめました。
②は、まだ血圧も安定しているし、意識も呼びかければ返事をするので、この状態でまた１ヶ月も入院生活を送るのはかわいそうじゃないかということで、結局今までどおりに家にいます。

金曜の午後から「だるい。つらい。痛い。」と言うようになりました。
痛み止めのテープを貼っていますが、あまり効いてないのかな。効いていても、だるさまでは解消してくれないし。
昼も夜もエンドレスで「つらい。どうにかしてくれ。」とうなっています。
主人の祖母を自宅で看取った母は、「最期はみんなこんなもの」と言って、だるさはずっと寝たきりだからだと言います。
それなら病院に行ってもしょうがないのですが、私はこのだるさが病気から来るもので、入院してなにか点滴でもすれば和らぐというのなら入院させようかと思います。
月曜に訪問看護師さんが来られたら聞いてみます。
441 名前：Ｙ投稿日：2006/12/27(水) 19:40: 皆さんにいろいろ励ましていただきながらがんばってきましたが、２１日朝、主人が旅立ちました。
最期は本当にあっけないくらい静かに息を引き取りました。それがせめてもの救いです。

今日なんとか初七日の法要を済ませました。
まだまだ会社の退職手続きやら保険の申請やらで、ゆっくり悲しんでいる暇もない状態ですが、かえってそのほうがいいのかもしれません。

こちらのサイトを知って、いろいろなスレッドから情報をいただきながらがんばることができました。
厚くお礼申し上げます。
今も病気と闘っている患者さんやご家族が、一日でも充実した時を過ごすことができますように・・・
ありがとうございました。
442 名前： つーとん 投稿日：2006/12/27(水) 23:58: Yさん、お悔やみ申し上げます。がんばりましたね忙しいことはいいことですよね悲しんでる暇なんかないほうがいいですよね。お疲れさまでした。
443 名前： yuki 投稿日：2006/12/28(木) 16:55: Yさん、頑張りましたね。しばらくは色々な雑務があり、忙しい日々だと思います。
Ｙさんのお体も大切に。
落ち着くと、また色々と思うこともあるかと思いますが、Ｙさんの頑張りが、いい思い出となる日が来ると思います。
本当に、お疲れ様でした。
444 名前： みのり 投稿日：2007/01/11(木) 22:33: ７２歳の母の癌が再発し、抗がん剤を打ってましたが、昨年暮、腸閉塞になりました。色々考えた末、緩和病棟のある病院に転院しましたが、自宅から９０分の距離と仕事で今までのように毎日病院へ行けなくなりました。平日は本人が何か不自由してないか、今日の様子はどうなのかと、気になるとともに、時間があとどれくらいあるのかととても切なくなります。同じような環境の方、緩和病棟にご家族のいる方と日々の不安や通常の日常をメールで話せたらと思って投稿しました。
よろしくお願いします。
445 名前： Si 投稿日：2007/02/27(火) 01:03: 癌や介護について知識がほとんどなく、失礼かと思いましたが相談させてください。
今私は姉夫婦の家に2年前から居候しています。姉の旦那がもう5，6年前に胃癌の手術をし、手術後は普通に働いていたのですが3年位前に再発しました。
余命一年の宣告をされてちょうど2年位経ちました。再発してから尿の管を左右と肝臓からの管をつけていて、昨年人工肛門になりました。
人工肛門の管理は自分でしているのですが、尿の管の洗浄やお風呂前の防水？など1日置きで姉がしています。
姉夫婦は結婚して7年位ですがずっとうまくいってなくて、離婚を考えた頃の再発でした。
旦那は思いやりの欠けた人で実の両親ともうまくいってないようで、普段も感謝の様子がなく冷たいです。
両親も遠くにいて半年に1度位しか家に来ません。
私は毎日姉の話を聞いたり、旦那の様子を見ていて姉が可哀想でなりません。
姉はまだ35でこれからがあるのに・・（旦那は39です
旦那の見た目は管をつけている以外元気そうです（本人は苦しいのでしょうが。。）
姉は見捨てることが出来ないみたいで、あと3年も5年も掛かったらと思うと姉が可哀想でなりません。
管の洗浄だけで訪問介護など来てくれるのでしょうか？
それさえあれば姉と一緒に家をでていくのに・・・・

みなさん家族の病気のことで悲しまれているのに、こんな内容で申し訳ありません。
死を願ってはいけないと何度も心で唱えています。
下手な文章ですみません。ただ愚痴りたかっただけかもしれません。
446 名前： つーとん 投稿日：2007/02/27(火) 16:59: si様大変な状況ですね洗浄についてはわからないんですが、市役所区役所などの介護福祉かにいって相談してみてはいかがですか？40歳からだと末期癌に介護保険が適用されると思います。通ってる病院に相談事務所があればそこに相談してみるのもいいと思います
447 名前：拝啓投稿日：2007/04/09(月) 21:03: まず、落ち着いてください。お母さんどうしたいか聞いてください。結局、お母さん自身が受けるのですから。それから、ケアマネジャーがついていますか？ケアマネさんが、ついているならお母さんをまじえて話し合いをしてください。もしかしたら、役にたたないかもしれませんがこれ、しかいえません。
448 名前：りん投稿日：2007/08/23(木) 12:49: 叔母の夫が癌と宣告されて3ヶ月、それから叔母は、殻に閉じこもってしまい、連絡をとっても、大丈夫だから…と私たちに心配をかけないように、何もいってきません。叔父は自営業を営んでいるため、叔父がもし何かあったら先行きが重く、まだ中学生の子供もいるため、叔母はすごく苦しんでいるようです。
449 名前：りん投稿日：2007/08/23(木) 14:45: みなさんにご相談したいことがあります。3ヶ月前、叔母の夫が癌と宣告されて、それから叔母は、殻に閉じこもってしまい、連絡をとっても、大丈夫だから…と私たちに心配をかけないように、何も話しません。
叔父は数年前、脱サラして自営業を営んでいるため、もしものことがあったら先行きが暗く、まだ中学生の子供もいるため、本当に不安な毎日だと思います。
癌ということだけは知っているのですが、どこの癌なのか叔父が今どういう状況なのか、全くわかりません。叔母の精神状態からも良くないことだけは察知しています。
叔父叔母は私にとって小さい頃から親のような、兄姉のような存在で、どうにかしたいのにできないでいます。叔母の心情を考え今はそっと見守っています。
最近、どこかの宗教にも入ったようです。
2日前に叔母に会いたいとメールをしたのですが、その時の返事は『私たちは今別の世界にいるような感じです。現実の世界に戻るのは心身ともにきついです。心配してくれてありがとう。』とつづられていました。
私と会うことによって現実に引き戻ってしまうのだと思います。
宗教に入ることは今叔母にとって心の支えになっているようなのでその点は安心しているのですが、それだけに頼っているようにも見えます。
でも何もできないでいる自分が無力に感じ、嫌になります。やはり見守るのが一番なのでしょうか。
450 名前：りん投稿日：2007/08/23(木) 14:45: みなさんにご相談したいことがあります。3ヶ月前、叔母の夫が癌と宣告されて、それから叔母は、殻に閉じこもってしまい、連絡をとっても、大丈夫だから…と私たちに心配をかけないように、何も話しません。
叔父は数年前、脱サラして自営業を営んでいるため、もしものことがあったら先行きが暗く、まだ中学生の子供もいるため、本当に不安な毎日だと思います。
癌ということだけは知っているのですが、どこの癌なのか叔父が今どういう状況なのか、全くわかりません。叔母の精神状態からも良くないことだけは察知しています。
叔父叔母は私にとって小さい頃から親のような、兄姉のような存在で、どうにかしたいのにできないでいます。叔母の心情を考え今はそっと見守っています。
最近、どこかの宗教にも入ったようです。
2日前に叔母に会いたいとメールをしたのですが、その時の返事は『私たちは今別の世界にいるような感じです。現実の世界に戻るのは心身ともにきついです。心配してくれてありがとう。』とつづられていました。
私と会うことによって現実に引き戻ってしまうのだと思います。
宗教に入ることは今叔母にとって心の支えになっているようなのでその点は安心しているのですが、そ
451 名前：りん投稿日：2007/08/23(木) 14:51: みなさんにご相談したいことがあります。3ヶ月前、叔母の夫が癌と宣告されて、それから叔母は、殻に閉じこもってしまい、連絡をとっても、大丈夫だから…と私たちに心配をかけないように、何も話しません。
叔父は数年前、脱サラして自営業を営んでいるため、もしものことがあったら先行きが暗く、まだ中学生の子供もいるため、本当に不安な毎日だと思います。
癌ということだけは知っているのですが、どこの癌なのか叔父が今どういう状況なのか、全くわかりません。叔母の精神状態からも良くないことだけは察知しています。
叔父叔母は私にとって小さい頃から親のような、兄姉のような存在で、どうにかしたいのにできないでいます。叔母の心情を考え今はそっと見守っています。
最近、どこかの宗教にも入ったようです。
2日前に叔母に会いたいとメールをしたのですが、その時の返事は『私たちは今別の世界にいるような感じです。現実の世界に戻るのは心身ともにきついです。心配してくれてありがとう。』とつづられていました。
私と会うことによって現実に引き戻ってしまうのだと思います。
宗教に入ることは今叔母にとって心の支えになっているようなのでその点は安心しているのですが、宗教だけに頼っている気もしています。大好きな叔父叔母なのに何もできないでいる自分が嫌になります。
見守ることが今は一番なのでしょうか。
452 名前：りん投稿日：2007/08/23(木) 15:01: みなさんにご相談したいことがあります。3ヶ月前、叔母の夫が癌と宣告されて、それから叔母は、殻に閉じこもってしまい、連絡をとっても、大丈夫だから…と私たちに心配をかけないように、何も話しません。
叔父は数年前、脱サラして自営業を営んでいるため、もしものことがあったら先行きが暗く、まだ中学生の子供もいるため、本当に不安な毎日だと思います。
2日前に叔母に会いたいとメールをしたのですが、その時の返事は『私たちは今別の世界にいるような感じです。現実の世界に戻るのは心身ともにきついです。心配してくれてありがとう。』とつづられていました。
私と会うことによって現実に引き戻ってしまうのだと思います。
宗教に入ることは今叔母にとって心の支えになっているようなのでその点は安心しているのですが、宗教だけに頼っている気もしています。大好きな叔父叔母なのに何もできないでいる自分が嫌になります。
今は見守っていることが1番良いのでしょうか。
助言をお願い致します。
453 名前： 王子の母 投稿日：2007/12/02(日) 13:50: とうとう治療のすべがなくなり、家族は再入院しました。
今年の春から少しずつ様子はおかしかったのですが、副作用もずっとつらいのに我慢していたようです。
今は貧血もひどくいろいろ内臓に転移、いつ急変するかわからない状態です。
自宅に戻ってお正月を迎えられればよいと祈るばかりです。
自宅の介護は難しく引越しをと考えていたのですが、間に合わなかったんです。
本人の意思を尊重するのも大切ですが、不可能なことを可能にするのは限界があるのだと切実に感じました。
なんとか自宅で介護する方法を考える手だてを考えています。
454 名前： ちょうも 投稿日：2007/12/04(火) 01:05: 私は肺癌Ⅳ期(H19.10受告)です。
11月18日に退院し自宅療養・外来で抗癌剤点滴治療中です。

お役に立てるかどうか？
私の自宅での対策の内、２点だけご紹介します。

退院して気付いたのは、癌には寒さが大敵ということです。
私は電気式の遠赤外線マット(胸に巻くタイプ)を購入し、
自宅では可能な限りＯＮにしています。ただし温度設定は最低にしてます。
来客などでこれをＯＦＦにすると、しばらくすると咳が止まらなくなります。
遠赤は自然治癒力も改善するのでは、というのが使用実感です。
抗癌剤の副作用が無いのもこの影響でしょうか。言い過ぎ？

食事はスーパーで売っている「きのこ」類を努めて食するようにしています。
参考ＵＲＬ（漢方薬局のＵＲＬで済みません）
http://www.ookinaki.com/cancer/ikegawa.html
455 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/12/04(火) 16:17: ＞ちょうもさん
さすがにこのインチキサイトを貼りまくるのはやめにしませんか？
456 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/12/14(金) 01:38: 王子の母様自宅での介護は覚悟を決めてやらなければいけませんし、在宅医療の先生もさがし訪問看護なども探したほうがいいと思います
457 名前： 王子の母 投稿日：2007/12/21(金) 22:03: ＞456さんへ
アドバイスありがとうございました。
じつは在宅看護をしないうちに入院してあっという間に旅立ちました。
今思えば、夏のあたりから本人の調子は悪く、痛みにも耐えていたようでした。
家族としてはあの時こうしてあげればよかったと思うこともありましたが、
本人はぎりぎりまで仕事をし、よかったのではないかと思っています。
458 名前：なお投稿日：2008/01/10(木) 20:51: 祖母が大腸癌手術しました。半年くらいで転移性肝癌と診断されました。肝癌は4つあり場所がバラバラにあるため手術は高齢(80)なので無理でしょうと言われました｡今はTS1を服用してます。どなたかアドバイスお願いします！
459 名前： はげちびスケベ 投稿日：2008/02/02(土) 06:58: 助けて下さい！チンこが癌です
460 名前： HORI 投稿日：2008/02/16(土) 02:00: 質問です。
今日出来事があったんです…
祖母がトイレで転倒し口を切るくらいですんだんですけど、
発見が遅くなり口腔内に血の塊があったんで30分以上たって
見つけたんで大変でした…
祖母は、70歳代で、夜寝れず睡眠薬とアルコールを毎日
飲んでいます。
今もそばにいるんですがずっと昔のことを話しています。
お酒を飲んだときだけです…

こういう状況で介護ケアはどうしたらいいのでしょうか…???
あとトイレや廊下の手すりや床をたいらにする費用はいくら
かかるか教えて下さい。
介護ので申請できるんですか???

緊急で教えてください。
体験談でもいいので…
461 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/16(土) 17:43: ＞460　ここは“癌掲示板”の“癌”末期の介護スレです。
老人介護については直接最寄りの役所に聞くのが早いと思います。
眠剤とアルコールを同時に飲んではいけません。
462 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/16(土) 17:45: >460
ここは、「癌」掲示板です。

とはいうものの・・・
市区役所・町村役場の福祉の担当箇所に相談するのが、
一番、早道かつ正確です。
463 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/17(日) 23:11: 母が癌です。すでに他の臓器に転移してしまい手術出来ない状態です。
母をどうやって支えたら良いのか解りません。
年末から食欲が落ちて、体力も落ちてしまい抗がん剤が使用できない状態で今は自宅で対処療法をしています。
本人も食べなくては！と思っているのですが殆ど食事を採る事ができません。
どんなものを食べさせたら良いのか・部屋の環境はどのように整えたら良いのか、色々助言して頂きたく書き込みをしました。
「もうダメなんだ！」と言われてしまう度に何も言えなくなってしまいます…
あと、父が知人の方から「スクアマリン」という健康食品を頂いて来る（本人は「貰った」というので…）のですが、インターネットで探しても見つかりません。（美肌用の健康食品のみがヒットします。）
父が言うには「これを飲んでがん細胞が無くなった人がいる」というのですが。。。この知人の方というのが以前、某大学病院で働いていたという人で、研究の結果も出たと言っているのですが。。。（あくまで父から聞いた話です）
父の母を想う気持ちの事を思うと「詐欺なのでは？」とはとても言えません。
どなたかこの「スクアマリン」という健康食品についてご存知の方、情報をお願いいたします。
464 名前：千春投稿日：2008/02/18(月) 02:33: >463さん
・http://www.cancerit.jp/NCIinfo/publications/when_someone_you_love/page1.html
・http://www.hospat.org/manual-7-1.html
・http://www.hospice.jp/oyakudati/ganmokuji.html
・http://nippon.zaidan.info/seikabutsu/2003/00119/contents/0028.htm
・http://www.netwave.or.jp/~wbox/0gam000.htm

既にお読みになったところも多いかも知れず尚且つ重複する内容もありますが、
もしも少しでもお役に立てれば・・・。

『食欲』は生きる力になりますが、無理にまで食べることは大きな苦痛でもあります。
お母さまの食欲不振をお母さまがストレスや焦りに感じぬよう、
「食べたくない時は体には足りているのだから、
　食べたい時に食べたいものを食べればいい。」
と思っていただく方が私はいいような気がします。
生きると言う中で勿論食べている時間は大切ですが、
他にも沢山大切で気持ちを和ませてくれる事はありますものね。

（特に患者家族においての）健康食品についての私の考え方は、
食品板→フコイダンって？スレッド（現在一番下に落ちました）→644・647
に記しました。（辛辣に思われるかも知れませんが正直な私の考えです。）
こちらの板及びスレッドで『健康食品』についてのお話しはルール違反になりますので、
個々の食品については食品板でするべきですが、
“癌細胞が無くなる効果”のある健康食品は存在しません。
お父さまはお母さまの現在の状況を認めたくないのですよね。
みんなそうですよね。お気持ちは痛いほど分かるのです。
しかし現実を直視せずとも時間は待ってはくれません。
でも今この時は紛れもなく463さんとお父さまが愛して止まないお母さまは、
お話しも交わせ手を握り合える近さにいらっしゃいます。
今のこの素晴らしい何よりも尊い瞬間瞬間に、
しっかり向き合い大切にしていただきたいのです。
お父さまにそれを分かっていただけたら…と他人の私ですが、心から思ってしまいます。

私も父が亡くなる前に、
「僕はもう死ぬかも知れない。死にたくないな…。」
と言われ何と返してよいか分からずに、
「そんな…死ぬわけがないじゃないの！」
と言ってしまいました。
自分のその腑甲斐なさが今でもずっと心の刺になっています。
しかし、ではあの時父は何と答えて欲しかったのか……？
もう20年も前から考え続けている事なのに私には答えが見つけられません。

結局はアドバイスにもなっていない素人のレスになり申し訳なく思います。

463さん。お近くに相談に乗ってお話しを聞いてくださる専門家はいらっしゃいますか？
もしもいらっしゃらなければ、こちらの掲示板（掲示板内に新しいURLが貼られています。）
の先生は緩和医療の専門家ですし
・http://park1.wakwak.com/~pocky/cgi-bin/sbbs.cgi?id=kotaroworld

こちら等もあるようです。
・http://www.jcancer.jp/soudan/index.html

難しい事とは存じますが、どうぞ全てをお独りで抱え込まれませんように・・・。
465 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/18(月) 08:47: 体力回復目的の栄養補給なら保険適用の『エンシュアリキッド』か『ラコール』あたりを主治医と相談して飲ませるべきです
466 名前： 463 投稿日：2008/02/18(月) 20:23: 千春様

暖かいお言葉ありがとうございます。
「癌細胞が無くなる健康食品は無い」とは解っているのですが。。。
＞こちらの板及びスレッドで『健康食品』についてのお話しはルール違反
とは知りませんでした。ご指摘ありがとうございました。

実は先日、主治医の先生に不信感を持ってしまい（本人が言うには「はっきり（現状を）言ってくれない・複数の薬を毎回毎回処方される」というので」）がんセンターに行きました。本人も私たち家族も「がんの専門病院なら…」と思って期待していたのですが…現状は変わりませんでした。
その時、本人の希望で「あとどれくらい生きられますか？」と本人が先生に聞いてしまったのです。軽卒でした。本人も私たち家族も。告げられたのは余りにも辛い現実でした。
「確かな事は言えないけれどあと１年です」と…
最初は「お母さん、頑張るから」と言ってくれていたのですが。。。今では毎日のように泣き崩れています。精神的に不安定になってしまいました。突然、泣き出し「自分はもうダメだ！助からないんだ！！」と叫びます。
余命の事は本人が希望しても聞かせるべきではなかったと今ものすごく後悔しております。
もちろん、１年なんて信じませんし１年で死なせるつもりはありません。でも当の本人が。。。
「あと１年なんて…生きるのももう嫌だ。。。」と。。。
このままでは気力がなくなって更に体力が無くなってしまって１年ともたないのでは…と思ってしまいます。
父は「（あの健康食品を飲んでいるから）大丈夫だ！」と言ってなだめています。。。
精神科（心療内科？）の先生にも相談するべきでしょうか。。。
毎日毎日辛いです。
467 名前： 463 投稿日：2008/02/18(月) 20:27: 名無しさん@癌掲示板
ありがとうございます。
今、ネットで癌について自分なりに勉強しているところです。
教えてくださった栄養補給食品の件、家族も含めて検討してみます。
ありがとうございました。
468 名前：千春投稿日：2008/02/19(火) 02:50: お母さま、お辛いです。
そしてそんな辛い気持ちのお母さまを見ている463さん、本当に本当にお辛いですね。

余命告知は非常に難しいです。
時としてそれは“余命宣告”と間違われます。
がんセンターの医師の言葉は、
統計から見た「同じ部位の癌の全ての年齢層の生存率の中央値」
であり、お母さまの本当の余命がどれだけあるのかは先生のおっしゃる通り、
「確かなことは言えない」＝決して誰にも分からない
事をお母さまに間違えずに分かっていただければいいのですが。
掲示板の本館『余命告知について』スレッド200に書き込まさせて頂いた拙文の通り、
患者の思い込みによる命のカウントダウンにだけはさせたくありません。

気力を失い心が折れた状況を回復させるためには、
家族の根気強い介助も勿論重要とは思います。
しかしおっしゃる通り専門家の介入はより効果的だと私も思います。
その際はがんの心のケアに、より専門的な知識のある経験豊富な腫瘍精神科（又は精神腫瘍科）
への受診は、通常の精神科・心療内科医より有効だとの話しをよく見聞致します。
463さんのお近くでそのような医師がいらっしゃいますか？

お母さまと主治医のコミュニケーションも出来るだけ良好に保つ工夫をしながら
これについても主治医に相談してみてくださいね。

お母さまの心の安定が早く得られますように。
（こうして他人が言うように簡単には推移しない事は重々承知の上なのですが…
　このようなコメントしか出来ない自分が申し訳なく思います。）

あとこちらなど少しでもお役に立てば。
・http://ganjoho.ncc.go.jp/public/qa_links/brochure/download.html#202
469 名前：千春投稿日：2008/02/19(火) 06:01: 463さん
それと実は>>463の書き込みからずっと気になっていたのですが、
『末期がんの…』に書き込まれていらっしゃるので質問を避けておりましたが、
・お母さまはどちらの部位で何処に転移をしているのでしょうか？
・抗がん剤治療が出来ないわけは、
１)効果のあると予想される（又は保険診療可能な）抗がん剤治療には耐性が出　来てしまった。＝効果の可能性のある抗がん剤治療はなくなってしまった。
２)骨髄抑制などの副作用で治療が困難な状態。
３)文面の通り食欲不振のため体力低下で抗がん剤が受けられない。
４)がんの進行に伴う全身状態悪化のための体力低下で
　これ以上の積極的治療を断念せざるを得ない。
のどちらなのでしょうか？

１)や４)でしたらこのスレッドで皆さんからのアドバイスをいただいたり、
おなじ苦しみを持つ家族の方と悩みを交換しながら介護について
情報を得るのが一番大切になりますが、

例えば３)で余命を１年と言われたなら、
ターミナルと定義する段階ではないのではと思います。
（ターミナルの定義として色々な括りがありますが、余命については半年を切る
　場合ではなかったでしょうか。）

食欲低下に関しても全身状態悪化や悪質液が原因の場合と、
例えば精神的な要因やがんの局所的進行などからくる消化器系の不具合又は
抗がん剤の副作用からの口腔内の荒れに伴う場合などとでは、
現状や治療法は大きく変わってくると思います。
後者の場合なら>>465さんのアドバイスなどはとても現実的且つ重要な一つですし、
部位別の板で具体的に有効な対処法も色々アドバイスが頂けるかも知れません。

的が外れたレスでしたら申し訳ありません。
470 名前： 463 投稿日：2008/02/19(火) 15:36: 千春様

またまた暖かいお言葉ありがとうございます。
癌は胆のう癌です。既に肝臓・すい臓にも転移が始まっています。。。
本人の希望で私たち子どもたちに自分が癌であるという事を半年程ずっと黙っておりました。実は昨年の８月に癌が発覚し、その時はもう手術不可能だったそうです。両親は私たち子どもたちに「疲労ですい臓が疲れてしまっているので身体がだるくて、調子が悪いんだ」とずっと言っていました。
実際、母はちょっと虚弱体質のような感じ（人ごみが苦手・突然のめまいなど）の人なので最初は鵜呑みにしていました。年末あたりから、「具合が悪い」と言って寝込むことが多くなりただの体調不良ではないとは思っていたのですが、まさか癌だったとは。。。
年末から食欲が落ちてしまったのでこのままではいけないと１月の下旬から10日程入院しました。その10日間の入院は「体力回復」の為の入院だったようです。しかし２日めあたりから急に食欲が落ちてしまい殆ど食べられなくなってしまいました。「病院にいても、薬飲んで寝ているだけだから家に帰ってきちゃった」といって２月の頭に自宅へ戻ってきました。
その後に本人から自分は癌であるということを私たち子どもたちに告げられ、例のがんセンターに行き、そこの先生に丁寧に説明をしていただきました。
「食べられないのは病気によるもの・肝臓が肥大して胃を圧迫しているので余計に食べられない可能性がある」と説明してくださいました。千春様のおっしゃるとおり、「今は焦らないで食べたい時に好きなものを食べるようにしたら良いですよ」とアドバイスもしてくださいました。
まだ主治医の先生とお会いしていないので、がんセンターの先生の見解になってしまうのですが、「今は体力をつけないと抗がん剤は打てません。でも抗がん剤を使用してもその影響で寿命が縮まるかもしれません。僕個人の意見ですけれども僕が同じ立場だったら、治療をしないで（対処療法のみにして）好きなように残りの時間を過ごします。」とおっしゃっていました。
がんセンターの先生の見解どおりだと、３に当てはまると思うのですが、「この状態では手術はできない」とおっしゃっていたので既に４に進行してしまっているのではと思っています。
今月の下旬に主治医の先生に診察していただく事になっていますのでまた結果をご報告させていただきたいと思います。通院している病院に確か精神科があったと思うのでそちらも併せて先生と相談したいと思っています。でも、業務縮小で精神科で診察を行っていないかもしれません。。。（既に婦人科の新規出産などは受け付けてもらえないので。。。）
もっと早く母の異常に気がついていれば…と後悔しています。

今、千春様の教えてくださったページで少しずつですが勉強しています。ほんとうにありがとうございます。

ここの板及びスレッドでお話するべきでは無いと思いますが、例の健康食品の件あまりにも怪しい・私たち子どもたちが言っても耳を傾けないので地元の国民生活センターに相談しに行きます。私がもっと早く母の異変に気がついていればこんな詐欺に遭わずに済んだのに。。。父の目を少しでも覚まさせてやりたいのです。現実を見て欲しいのです。

今日は母も安定していて、ほんの少しですがここ２～３日、毎日食べ物を口にしています！

毎回、長文で申し訳ありません。
471 名前：千春投稿日：2008/02/19(火) 18:10: 拝見しました。お母さま胆嚢がんなのですね。
私の幼なじみの弟もそうだったのです。
私から絶対的に言えるのは463さん！胆嚢がんを早期に発見するなど、
よほどの偶然が重ならない限り本当に誰にでも（きっと専門の先生にも）無理です。
ですからどんなことがあってもご自分を責めてはなりません。本当に無理なのですから。

友人の弟の場合はとにかく足が早いがんで、
軽い腹痛から紹介されて行った病院で何も質問する間もなく、
「胆嚢がん肝転移で余命１ヶ月」
と言われてしまいました。
その後5-FUとシスプラチンを使って肝動注治療をするも、
画像上は綺麗だった肺にわずか２週間で無数の転移が見つかり、
その頃はまだ適応外だったジェムザールは本人の懇願に対してもしてもらえず、
（あの後ジェムザール、TS-1と保険適応になりました。）
強制退院を余儀なくされました。
しかし、セカンドオピニオンや転院先のお医者さまにはとても恵まれ、
それほど足の早い癌にも関わらず（彼のがんは本当に２週間単位で進行してしまうのです。）、
緩和を完璧にしていただいたお陰で痛みも無く、
余命宣告の３倍、３ヶ月頑張りました。
（彼も最初暫らくの5-FUとシスプラチン後は結果的に積極的治療はしなかったことになります。
　とても体重は減ってしまいましたが随分後までファミレスに歩いて行きお友達と会っていました。）
余命告知の言葉だけに捕まらないでください。
そしておっしゃる通り少しでも食べる気持ちになったお母さまの気力を
一緒に喜び誇りにしてください。
出来ないことを嘆くより出来ることを微笑みに。
胆肝膵板でも余命を大きく超えて日常生活を送られている方々の書き込みを見ます。
あちらの方々なら日常の治療や悩みにも答えてくださる知識をお持ちですから、
是非具体的なご相談がある時にはお伺いするといいですよ。
こちらの掲示板の方々は本当に勉強していらっしゃるし皆さん親身になってくださいます。

ご両親、しばらくお子さま達にも黙ってご夫婦で抱えていらしたのですね。
お父さまもどれほどにお辛かったでしょう。
でも今はこうして自分ではコントロールが出来ない感情を家族にぶつけられるのは、
それを受けとめる家族は辛いですが、
お母さまの心の安定に立派にリハビリになっているのだと思います。
家族で共有するのは家族みんなに辛いですけれど、共有は強力な武器になります。
（そう言いつつも家族それぞれ思いに微妙なズレがあり、
　喧嘩をしたりもするのでしょうが、それが家族なんですよね…。）
専門の精神科医に受診が出来ると何よりです。
主治医の先生にもしっかりアドバイスいただいてください。

463さん。心身共に疲労困憊と思います。
でもこちらの掲示板のみんな、463さんの気持ちは分かっていますから。
そのことだけはいつも忘れないでください。
独りぼっちではないのよ。
472 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/25(月) 11:51: 463さん

私の母は胆管がんです。
胆嚢と胆管では違うかもしれませんが、母も一時期ものが食べられず、本人も家族もとてもつらいときがありました。
食べられない時期に「ちょっとでも食べて」と言ったり、
少しだけ食べられたことを過剰に喜んだりしたことがあったので、本人には精神的な傷がついてしまいました。
機嫌よく食べてもらうことがとても難しくて、母がいないところで涙ぐんだりしていましたが、今では食べられるようになってきました。
少しでもご参考になればと思うので、長文ですが書きますね。

食べられなかった頃、何なら食べられるのかと試行錯誤しましたが、総じて匂いのあるものは無理だったみたいです。
おかゆはダメ。味噌汁ダメ。煮物ダメ。
いろいろ試し、カステラ、みかんの汁だけなら食べられるとわかりました。
同じ果物でも、りんごの汁、キーウィの汁はダメでした。
そのうち、やわらかめに炊いた白米が、味付け海苔＋醤油で、一口、二口、食べられるようになりました。

しばらくすると、今度はカステラは食べられなくなり、
酢の物、大根おろしの汁にすだちを絞ったもの（大根の繊維は食べられず、汁だけ）が食べられるようになりました。
イチゴ、バナナ、ミニトマト（皮をむいて）も食べられるようになりました。

今では、お肉はダメですがお魚は食べられます。
コンソメスープはダメですが味噌汁はＯＫです。
お好み焼きや焼きそばといった「ソース系メニュー」もＯＫです。
煮物も食べられるようになりました。でも煮物を調理している匂いはウッとくるみたいです。
揚げ物、甘い物（ケーキなど）はダメです。

食べられる量は少なめなので、食べられなかった時期に痩せてしまった分を取り戻すほどにはなっていませんが、
食べられることは本人に自信や希望をもたらすみたいで、ホッとしています。

お母様をみられている463さんは大変だと思いますが、メニューをいろいろトライしてみてはいかがでしょうか。
食べれなくても、気を重くさせないようにタイミングを見てさりげなく本人の目から隠して捨てちゃえばいいと思います。

大丈夫、まだまだいけますよ、あきらめずにいきましょうよ。本人よりも家族が先に悲しくなっちゃだめですよ(＾o＾)／
473 名前：シン投稿日：2008/03/31(月) 01:28: 父と二人暮しの41歳のサラリーマン♂です。
現在父が末期胃がんで闘病中です。
抗がん剤による治療はしていますがすでにがんが全身に転移しており
現在は腹膜に溜まった水をチューブで抜いたり
モルヒネで痛みを抑えたりしています。
こんな状態なので抗がん剤による治療はそろそろ限界のようです。
そこで緩和医療の病院へ入ろうと思うのですが病室に空きがなく
かなり順番待ちをしなければならないとのこと
そこで有料老人ホームのような所に入って介護をしてもらってはどうかと
考えたのですが末期がんの患者さんを受け入れて
きちんとした緩和ケアをしてもらえる老人ホームはあるのでしょうか？
それともやはり順番待ちをしてもホスピスに行ったほうがいいのでしょうか？
アドバイスお願いします。
474 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/01(火) 18:05: >>473
お住まいはどちらでしょうか？
それがわかれば皆さんもアドバイスがしやすいと思いますよ。
ちなみに私個人は自宅療養がお勧めしたいかな。。。
勿論シンさんが家にいない時は誰かにケアをお願いしなければ
ならないですが。。。お父様も余生は自分の家族と
出来るだけ長くすごしたいと思っているのではないでしょうか。
475 名前：シン投稿日：2008/04/02(水) 00:46: レスありがとうございます。自分は名古屋に住んでいます。
自宅療養がいいということですが残念ながら我が家は
３階建てで２階に玄関があり寝室は３階で
かなりきつい階段を上り下りしなければならず
介護の必要な人には優しくない設計になっているので
父も自宅療養は考えていないようです。
今の病院は自宅から１０分ぐらいのところにあり
私は毎日仕事が終わってから顔を出しに行っている状態です。
今の病院にずっと置いてもらえればいちばんいいのですが・・
476 名前： <削除> 投稿日：2008/05/15(木) 15:53: <削除>
07041470163228_mi.ezweb.ne.jp
http://www.au.kddi.com/notice/manner/gaiyo/bbs_arashi.html
477 名前： まのん 投稿日：2008/05/20(火) 02:17: 先週、父が肺がん治療を行っていた病院から、自宅近くのホスピスに転院しました。
ホスピスの待ちができるという話になったとき、元の病院は、ホスピスに移れるまで追い出すようなことはしません、と言ってくれていました。

病棟は何でもいいので早く移してくれと懇願したので（痛みのコントロールが全くできていませんでした）、差額の必要な個室に、割と早く移れました。
最初は個室でいいから、入れてもらって、後から差額の入らない部屋に移してもらうほうが早く入れるようです。

毎晩痛みでのたうち回り、脂汗でシーツまで替えなければならないほどの痛みに苦しみ、体力が落ちて、口もきけなくなり、一日ボーっとして過ごし、食事も母にひと口ひと口ミキサー食を食べさせてもらっていた父ですが、ホスピスに移ったその日に新聞を読み、テレビを見て笑い、翌朝にはベッドに起き上がって自分で朝食を食べていたそうで、その姿を見た母は、驚き泣いて喜んでいました。
これからの痛み等のことを考えると、老人ホームのようなところでは対応しきれないのではないでしょうか。
ホスピスの空きが出るまで、今の病院に置いてもらえるよう頼まれてはいかかでしょうか。

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