【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

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癌掲示板..>【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 01:10: 一人で悩まないで、相談しましょう。書きましょう。そして、励ましあいましょう。　みんなぁ～、集まれ！　書こうよ　*)具体的な治療法は、この板では基本的にしないってことで。
2 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 01:23: ＞母がついに幻覚モルヒネのためです。ですが、痛みを抑えるのが第一優先にしてください。　>私にしてあげれることは後なんでしょうか　簡単ではないですが…お母様の死への「恐怖」を取り除いてあげること。　そばにいてあげること。　手をにぎってあげること　さすってあげること。　家族がこれからもズ～ト仲良く暮らしていけると　安心させること。　立派になったしっかりしたあなたを見せてあげること。　http://choco.2ch.net/test/read.cgi/body/1039446100/123 のあさひさんへのレスです。　　
3 名前： あさひ 投稿日：2003/01/12(日) 01:48: わざわざありがとうございます。。。　モルヒネの量が今日いきなり倍になってました。そうとう痛かったのだと思います。幻覚、食欲不振、いろいろありますね副作用。すこし不安に思ってしまっていましたが、やはり痛みを押さえることが優先ですね。自信をもって母に伝えます。　私も、しっかりしないとダメですね。私今まで一番今ががんばる時なんですね。ほんとだらしない娘なんです、私。がんばって、母をもっと安心させます。母のためだけでもない私のためにもです。それでできるだけ側にいてあげたいと思います。
4 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 03:42: 私は昨年、母を亡くしました。お気持ちわかります。つらいですが、がんばってください。ガンは闘いです。あさひさんも闘いぬいてください。
5 名前： あさひ 投稿日：2003/01/12(日) 23:58: ありがとうございます。　今日母はがんばってみそ汁を飲んでくれました。ちょっとだけですが、母には無痛になるまで痛み止めをもらいつづけていいんだよ、と伝えました。きっとがんばり抜いていきます。
6 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/22(水) 22:06: 携帯です
7 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/22(水) 22:16: 携帯のテスト
8 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/24(金) 12:40: 末期医療におけるセデーション　http://www.sal.tohoku.ac.jp/~shimizu/sedation/ppframe.htm
9 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/24(金) 13:30: 管理人さんはひょっとして、りょうママさんを御存知なのですか？
10 名前： UTAKA◆xwBLFt7E 投稿日：2003/01/25(土) 07:01: ＭＬで　まだ、「りょうママ」という名で登場される前から知っています。私の家内が、「子供の名前＋ママ」としていますのでそういう名前（投稿名）も、どうですか　とお薦めしたと思います。旦那様から資料を送っていただいたこともあります。　電話でお話したこともあります。関西弁で明るい声をなさっていました。　ついにセデーションを始まられたようですね。私もつらくなります。。りょうママさんの声はいまでも覚えています。。　関連） http://www.suttokodokkoi.net/cgi-bin/bbspc1.cgi
11 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/27(月) 15:28: りょうママさんのご冥福をお祈りします
12 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/02/05(水) 02:14: 管理人さん、　立ち直った？　
13 名前： やまと 投稿日：2003/02/10(月) 00:26: 初めまして。癌の治療等検索していて、このページに着きました。　私の母は３年前に直腸癌の手術を受け、今は肺と脳に転移した為再入院しています。手術を受けて退院してからはわりと元気に過ごしていたのですが、再入院してからは日に日に痩せてゆき、今では水と氷しか口に出来ません。今日は唯一口にしていた水さえいらないと言いました。母の前では絶対泣かないようにしていましたが、もうギリギリな感じです。母をどう励ましていいのか分かりません。どんな顔をしていればいいのかも分からなくなって…。もっと母に優しくしてあげれば良かったと後悔ばかりしています。
14 名前： あさひ 投稿日：2003/02/11(火) 00:40: 以前は御世話になりました。母は卵巣癌（線癌）で転移はないもののもう手のほどこしようがないという所でした。実は先週家族呼び出しがあり、いってみるとなんと今月中には病院をでてください、とのこと。そして初めて聞かされた母の余命、もって半年とのこと。そして初めて医者の口から「末期」ときかされました。最初在宅で、と言われましたが、血管からモルヒネを投与していても痛みが収まらない母がモルヒネパッチ（皮膚からの）で痛みが収まるはずが無いことは簡単に想像もできて、なんて残酷な、、、と悲しくて悲しくて泣きました。貧乏な家ですがどうしても苦痛を和らげてあげたいのでホスピスを希望しているところです。でもまだ何か方法はないのか、とおもってもいます。。。私はおかあさんを安心させるためにも、結婚しました。予定していなかったので籍だけをいれたのですが、喜んでくれました。でも孫は見せてあげられないのかと思うと、、、悲しいです
15 名前： あさひ 投稿日：2003/02/13(木) 01:18: こんばんは、ホスピスの見学にいってきました。一切の延命処置無しと聞き少し戸惑いがあります。そういうところと知っているハズでしたが実際そういうところに母をいれることになりそうな現状に不安と悲しさがいっぱいです。母になんていえばいいんだろう、、、、、母の本当の望みをききだすことすらできないで流されるがままにホスピスでいいのだろうかという思いもあります。まだ治療法があるのではないか、という思いまででてきました。
16 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/02/13(木) 05:36: 私もいずれ家族との別れの日が訪れます。愛する妻（旦那）、愛する子供達との別れ。明日かもしれないし、来年かもしれない。。。そのとき、私は何を考え、何をしてほしいと願うのでしょうか。。　自問自答して私の今の思いは、、、死ぬのは決して怖いとは思わない。でも最後まで痛みを和らげてほしい。残された家族が私がいなくなったあとでも、仲良く、笑顔で過ごして幸せになってほしい。これだけが残りました。　私が終焉を迎えるとき、私がそうであったように家族はとてもつらいハズです。泣きたくなって当然です。だけど、泣いてばかりいないで、しっかりとした、気丈な姿をした子供の姿を見て私は安心するような気がします。　とりとめの無いことを書いてしまいました。。。
17 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/03/03(月) 10:04: もっと死について学ばないといけないのでしょうね
18 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/03/05(水) 23:06: ガンって何？別に毒素を出すわけでもないし。インフルエンザでもない、その人固有の細胞。おとなしくして、その場にじっとしてて頂戴
19 名前： あさひ 投稿日：2003/03/07(金) 00:00: こんばんは、お母さんはあと２週間以内の命だといわれました。悲しいです。が、やっと受け入れはじめた気もします。ホスピスにはいりました。そのまえにはセカンドオピニオンもしました。そのときの話を思い出しておばさん（かあさんの妹）と思わず笑ってしまいました。実はうちのかーさん、とっても頑固で怒りっぽくっていったん思い込んだら人の話なんか全然聞かないっていう人なんです。セカンドオピニオンで先生がかーさんの癌の説明したとき「ほんっとにこの癌は頑固でまったくゆうこともきかなくてどうしようもないんですよー」と言ってたんですそれっておかーさんの性格そのまんまだ！！と。ｗまったくもうーおかーさんったらしょうがないんだからとかいいながら思わず苦笑いしちゃって。癌とその体の持ち主の性格ってにるんですかね？
20 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/03/20(木) 06:42: あさひさんの心中を思うと私のことの様におもえてなりません。とても、辛いでしょうが、、、受け止めてください。　>>８のセデーションも選択肢の一つ……
21 名前： 20 投稿日：2003/03/20(木) 06:51: 先日、ＳＭＡＰの草薙君が出ているＴＶ番組を見ました。それまで一度も見てなかったのですが、最終回とのこと。彼の役どころは、「余命1年の胃癌」だったです。頬がこけて、徐々にヤツれて行く姿と、息を引き取る際の彼の演技には驚きました。　人間をはじめ、生きとし生きる物、全て　命が尽きるときがきます。そのとき、私は何を願い、なにを思って人生の終焉を迎えるのか… 決して結論が出ないであろう迷宮に入り込みました。　いいドラマっぽいですね。　ビデオが出たら改めて拝見します。
22 名前： あさひ 投稿日：2003/03/22(土) 23:14: こんばんは、母は５６歳で天国へいってしまいました。３月１４日です。　実感というものはまだわきません。病院へいけばおかーさんがいる気がしてしまします。実家に電話すればかーさんが電話にでるきがします。
23 名前：サチ投稿日：2003/03/24(月) 23:03: 他ｽﾚのサチです。母が亡くなってから半年も経たないうちに、祖母まで逝ってしまいました。でも、祖母は94歳だったので、天寿を全うしたと思います。　>>22あさひさんお疲れ様でした。あさひさんのお母さんは、苦しまずに最後を迎えられましたか。私は今、一人で実家に住んでいます。(父親も同じ肝臓がんで死去しています) 仕事から帰ると真っ暗です。かあさんがお帰りなさいって言ってくれないのが寂しくてなりません。かあさん！って呼んでも返事が無くて寂しいです。全然実感沸いてません、でも、何十年後か、会える日を楽しみにしています。　今は目に見えませんが、絶対傍にいますよ、私たちのかあさんは。
24 名前： ワンチビ＠愚痴愚痴ひとりごと 投稿日：2003/04/15(火) 23:32: イレッサ報道があって以来、主治医の先生の態度が変わりました。こちらの疑問に関して、こちらが納得するまで話してくれる方だったのですが、あまり説明してくれなくなりました。患者数も増えて忙しいのだと考えるようにしていますが、「僕は、知りません」「僕は聞いていません」「僕はわかりません」ばかりの返事は、不安をあおります。確かに、イレッサは未知数の薬剤なので、そういった返事が返ってくるのも仕方のないことかもしれませんが、確かに知ったかぶりをする先生より、知らない事は知らないと答えてくれるほうがよいのかもしれませんが、そういった返事が最近多くて・・・「何があっても、僕は知りません。覚悟してくださいよ」と念押しされているような気持ちもかすめるんですよね・・・　先生も、たくさんの呼吸器疾患の患者さんをかかえ、イレッサのことばっかり考えてる訳にもいかないのも理解してはいるんですが、ＡＺのＨＰに載ったような内容ですら、「知りません」「いや、僕は聞いてないです」「呼吸器の部長からまだ話はないです。だから知らないです」とばかり返事が返ってしまうと・・・・イレッサ処方がイヤなのかなー　何かあったときに責任をとらされると思ってるのかなー　余計なことは言いたくないと思ってるのかなー　と、考えてしまうんですよね・・・・
25 名前： ワンチビ＠ひとりごと 投稿日：2003/04/28(月) 16:10: 義理の弟の父が亡くなりました。肺腺癌のⅣ期と、去年の今ごろ診断されました。　私の母も、肺腺癌のⅢＢ期とおととしの１０月に診断され、義弟の父は母のお見舞いに元気な姿で来て下さっていたのに、イリノテカンも効果なく、イレッサも効果なく、カルセドも効果なく、見るたびに衰えていくのがわかりました。それでも、亡くなる３日前まで自分でトイレに行ったりされていたのですが、最後の日は義弟が付き添い、ねむっているんだと思っていたら、息をしてないので驚いて看護婦さんを呼んだそうです。肺がんは、苦しんで死ぬんだと思っていたのですが、ねむるように亡くなる方もいるのですね。母も、最後の時は苦しまずねむるように逝かせてあげたいと思いました。　しかし、命が流れ出ていくのを止めることは出来ないのでしょうか・・・こんなに元気に見えるのに、本当にその日が訪れることが信じる事が出来ないです。母の趣味は、社交ダンスなんですが、先日は競技会にも出たんですよ。なんだか、肺がんだというのが間違いなんじゃないかと思ってしまいます。先生に言ったら、「細胞診は、癌でした。癌じゃなかったら、抗がん剤で縮小しませんよ」と言われました。母は、セカンドオピニオンを国立がんセンターまで受けに行きたいといいます。本当に癌かどうか調べに行きたいそうです。　なんだか、今日はとても疲れてしまいました。身近な方の死は、辛いものですが、同じ病気での死は辛いだけでなく、母にこれから起こる事への不安をかき立てるようです。
26 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/04/29(火) 23:52: 今晩は。現在､闘病中の者です。私事ですが、私にその時が訪れたらここで知ったセデーションを家族と主治医にお願いしてますでも、決して闘いを諦めたわけではありません。　携帯からなのでうまく書けませんがたとえガンを克服したとしても、必ずその時は訪れるのですし、、
27 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/06(火) 21:05: お医者様に色々質問や要望を言うのは非常に緊張します。できれば、こちらの意を解して欲しいと短く聞くのが良くないのか、ずれた答えが変わって来たり、失望してしまったりストレスになります。・床ずれに市販の薬を塗っていますけどいいですか　　→体位を換えて。円座を使って。（←傷をみてくれない）・食欲が落ちたのでラコールのような栄養補助剤を頂けませんか　　→あんまりカロリー必要無いから。医薬品より市販の方が美味しいから。・バルーンカテーテルの尿の量と呑んだ水分をメモするように看護婦さんに　言われたんですが　　→言うまで聞かれなかった（カテーテル交換で傷がついて血尿…）・酸素量測ったり血液検査しなくても大丈夫ですか　　→顔色いいからねぇ。気にしすぎ。愚痴です。でも不信感しか持てません。
28 名前： じょな 投稿日：2003/05/14(水) 15:20: はじめまして。愚痴らせてください。　　父が肺癌末期です。既往の関係でひどく体力がないので、もう殆ど打つ手がない状況です。本人は「癌で、治らない」ことは知っていますが、遠隔転移の一部を知らされていないせいもあって、現状の認識が不充分です。近くにいてしょっちゅう見舞いに行っている母は、現状否認していて、聞きたいことしか聞きません。　　私は500キロ彼方に住んでいます。先月見舞いに行った時に、病院のケアのミスに気付いて看護師さんにお話ししたのですが、回答が得られませんでした。母に翌日もう一度申し入れるように言って帰宅したのですが、再度誤魔化されました。それでやむなく、私が部長先生あてに手紙を書いて改善していただきました。　・・・それ以来、何かあると部長先生から私に電話がかかってくるようになってしまいました。母に話しても埒があかないから、ということはよくわかります。　　でも、私は本当は言いたい。　　　勝手にひとをキーパーソンにしないで！！！　　だって父は、かつて私を虐待した人なのだから。母は父から私を守ってくれなかった人なのだから。　　別にもう恨みや憎しみという感情は過ぎ去ったけれど、私が父に感じているのは、例えばご近所のお年寄りが入院されたと聞いて「早く回復なさるとよろしいですね」、もう治らないのなら「苦しむことなく過ごされるとよろしいですね」と思うのと同程度の感情でしかない。　だから、単に肉親だからといって、判断を下す責任なんか負いたくない。　私の精神のエネルギーを父のために割くのは、まっぴら。というか、そんなことをしていると、父が死ぬまでに私自身の心が危ない。　　だから替わりにやって、とお医者様に言えないことは充分承知していますが。　医師の友人に話したら、「それは私でもあなたに電話する」と言われたので、他に選択肢がないことも理解してはいますが。　　それでも、どこかで愚痴りたかったのです。　患者さんを愛し、ご一緒に病魔と戦っておられるご家族の方、ごめんなさい。家族一丸となって病気に立ち向かう患者さんをサポートされておられる医療関係者の方、ごめんなさい。どうかスルーしてください。
29 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/15(木) 20:05: ↑のやつ、テメーの私情を書くなや、コラ！癌患者の家族が、オドレの文章読んだら、みんな腹立たしく思うわ。家族は、どんな事をしてでも救いたいって思ってるのに、テメーは、なめてんのか？あ？　
30 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/16(金) 08:32: 28の方は、キーパーソンになってしまっている重圧に苦しんでいらっしゃるのではないでしょうか？虐待の過去による、心の傷については私には経験がないので何も言えませんが、どんなことをしても親を救いたいと思っている私でさえ、主治医の先生が「今後の治療方針について相談したい」と始終電話がかかってくると、辛くなります。親の運命の相談を、そして決定を私などがしてもいいのだろうか、本当にこれが正しい答えなのだろうか？この気持ちは、親がその天寿をまっとうしても思いつづけると思います。「あのときの選択は正しかったのか・・・」と。そういった重圧を、強く強く感じすぎていらっしゃるのではないでしょうか？
31 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/17(土) 16:09: 重圧に苦しんでるんだったら何を書いてもいいんか？このサイトは、ガン患者自身も見てるんだぞ？28の文章をガンを患っている人が見たら、どう思う？28のやつが、もし身近な人間だったら、おれはどつき回すけどな！まじで！まじキレそう。
32 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/17(土) 16:10: 重圧に苦しんでるんだったら何を書いてもいいんか？このサイトは、ガン患者自身も見てるんだぞ？28の文章をガンを患っている人が見たら、どう思う？28のやつが、もし身近な人間だったら、こういう常識の無いやつはおれはどつき回すけどな！まじで！まじキレそう。
33 名前： じょな 投稿日：2003/05/19(月) 14:03: 　２８のじょなです。　キーパーソンという役割は、本来、患者を愛しかつ患者から信頼されている人物が務めるべきだと思います。私はそれに該当しないのに、キーパーソンになってしまっている現状がひどく間違っている気がしていました。　私がキーパーソンになってしまったのは、母が「手を尽くしきらないと後で悔いが残るから」と主治医に無理を言うようになったためでした。効果がないどころかむしろ悪化しているという検査結果が出ているのにそれまでの療法の継続を希望したり、次々と抗がん剤治療を強硬にお願いしたり。（まだ試していなくて、使えれば効くかもしれない薬はありますが、父の体力や残存している機能から鑑みて投与は無理であるという主治医のご判断を、母は聞かないのです。）それでお困りになられた主治医の先生が、私に電話をくださったのでした。　しかし、父は私のことを信用も信頼もしていません。判断の善し悪しとは関係なく、「私が決めた」というだけで父には気に入りません。（これは今の病気の話だけでなく、私が物心付いて以来ずっとそうです。）そのような関係にあるのに、ただ親子だからというだけで、父の医療に関する判断代行を私が（しかも父の知らないところで）務めるのは、やはり間違っていると思います。　ですから、間違いをただすことにいたしました。　　ここにいらっしゃる患者ご本人様は、このようなサイトで情報収集をされていらっしゃる以上、ご自身が治療オプションの決定をなさっていらっしゃる方々であろうと思います。もしこの先一時的にでも、ご判断の代行をどなたかに任されることがあるのでしたら、本当に信頼していらっしゃる方に委ねられることを祈念いたします。どうか皆様は、私の両親や私が陥っている間違いとは無縁でいらっしゃいますように。　　最後に管理者様へ；ここが私情を書いてはいけない掲示板だとは存じませんでした。この板のルールに違反していたのでしたら、どうぞ私の投稿を削除してください。お手数をおかけして申し訳ありませんが、よろしくお願いします。
34 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/19(月) 19:18: ↑のやつ、都合のいい事ばっかりぬかすなや、コラ！ワレは28の文で、父のために、余計なエネルギーは使いたくない、父が死ぬ前に、私自身の心が危ないとか、非常識な事をぬかしてる事に腹が立ってるんだろが。例え父親の事が嫌いだったとしても、命を軽視するような事は書くなや。おれも身内に末期ガンの母がいる。おれは、おれの命と引き替えにしても、全ての財産を失ってでも救いたい。だからこそ、そういう文を見たら腹が立ってしかたないんじゃ！
35 名前： じょな 投稿日：2003/05/19(月) 20:21: ３４の方へ　２８の文では私自身のことを書きました。変更も取り消しもしません。正直な感情です。３３では、（私自身のことは２８ですでに書いたので）私以外の状況を書いただけです。　お腹立ちはご自由です。
36 名前： ちひろ 投稿日：2003/05/20(火) 00:10: 横入りしてすみません。一連の流れを見ていましたが、私もじょなさんは冷たい人だと思います。私の夫も現在、肝癌ステージ４で転移もあります。インターネットでいろいろ調べており、ここのサイトに辿りつきました。ここのサイトは情報量も多く、そして何より、心優しい方ばかりで、見ていて、とても勇気づけられました。しかし、じょなさん、あなたの発言は現在、闘病している人に対して、とても失礼だと思います。上の名無しさんが、おっしゃるように、人の命を軽視していると思います。人の命は、何よりも重いものです。もし、あなた自身が癌という病に侵された時、どう考えます？生きたい！死にたくない！と思うでしょう。このサイトは、私達の希望なんです。どうか、心無い発言は、お控え下さい。お願いします。
37 名前：えり投稿日：2003/05/20(火) 22:31: はじめてこのサイトをみました。私は看護婦をしています。私の勤めている病院にも末期ガンの患者さんはたくさんいます。しかし、その多くは身よりのいない方ばかりです。たとえ身内の方がいても、なにかあっても連絡はしないでほしいと言われてしまうケースも多いのです。はじめはなんて薄情なと腹立たしく思ったこともありましたが、その人それぞれに歩んできた人生があり、周囲がそれに対して口をはさむのはかえって無責任なんじゃないかと思うときもあります。すべての患者さんが家族に看取られて亡くなることは理想ですが、厳しい現実もあるということも分かっていただきたいと思います。ただ、医療従事者としては、そんな患者さんにこそ安らかな最期を迎えてほしいと毎日看護していることも分かってください。生意気なメールですみません。
38 名前：ＭＭ投稿日：2003/05/21(水) 18:06: 始めて書き込みします｡私は今、風俗で働いているのですが、この前ｶﾞﾝにかかっているとゆう方が来て、最初は何も聞かされてなかったのですが、キスをしたり性行為まではいかないｷﾞﾘｷﾞﾘのサービスをしてしまいました。やはりエイズと同じようにｶﾞﾝも感染するのでしょうか？もし詳しい方がいましたらお返事待っています。よろしくお願いします。
39 名前： さやか 投稿日：2003/05/21(水) 22:48: 初めてカキコします。じょなんさんは私は別に冷たい人では無いと思います。私の父も胃ガンで入院しています。命はあと一ヶ月持てば良いと先生に言われました。母はずっとつきっきりです。良く泣いています。それを見るたびに複雑な気分です。父が死ぬは嫌です。そう思う反面早く死んで欲しいと思います。誰も理解はしてくれないけど私はそう思います。じょなさんの気持ちとは全然違うけど私が言いたいのは人にはそれぞれの違った感情があり育って来た環境が違うと言う事。いちがいに冷たいとか言うのは違う気がしました。
40 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/22(木) 01:08: さやか＝じょな
41 名前： さやか 投稿日：2003/05/22(木) 03:08: 40の名無しさん。意味わかりませんよ。言いたい事はわかりやすくお願いします。
42 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/22(木) 16:19: 私は、子供が欲しくてたまりません。自分のもとにやってきてくれたら、愛情を注いで、抱きしめて抱きしめて育てたいです。でも、できません。宿っても流産してしまいました。原因は不明だそうです。私が、流産してすぐに母の癌がわかりました。今後の母のケアを考えると、私は赤ちゃんが死んでしまったことを歎く気持ちの片隅で、少しほっとしてしまいました。赤ちゃんは、私に親孝行をする時間を与えるために逝ってしまったのだと考えました。　じょなさんのように、虐待を受けていたという話を聞くと、とても悲しくなります。今も世の中には親から虐待を受けている子供がたくさんいます。「いらないんなら、私にちょうだい！私ならあなたよりもっと大事に育てるわ！」と、虐待のニュースをみると悔しくて涙がこぼれます。子供は愛される為に生まれてくるはずなのに、何故虐待する親があとを立たないのでしょう・・・　確かに、親のためにならどんな事でもしたい！と思う気持ちは私は強くあります。それは、自分が愛されて育ったからなのだと思います。じょなさんは、愛されるはずの子供だった時に、お父様の暴力におびえて育った・・・　しかしながら、お父様がご存命のうちに少しでも、じょなさんの子供の時から抱えている心の傷をお父様が理解してくださる日がくるとよろしいのですが・・・色々、勝手申しました。ご無礼おゆるしください。
43 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/05/30(金) 20:36: この世から、癌細胞なんてなくなれーっ！！！お母さんに、もっと長生きして欲しいよ。孫の顔だって見せてあげたいよ。赤ちゃん抱っこしてあげて欲しいよ。いろんな事相談して、もっと一緒の時間を過ごしたいよ。一緒に旅行だって行きたいよ！ゴハンだって一緒に食べたいよ。お母さん、私少しは料理上達したのよ。美味しいって言ってもらえると思うんだけどな・・・　わーーーーーーーーーっ！！！！！大声で叫びたい！　
44 名前：とし投稿日：2003/06/03(火) 11:51: 癌っていうのは、ほんとに憎い病気ですね。なんで、こんな小さな物に大切な人を奪われないと、だめなんでしょうね。私の母親も末期癌です。母親は精一杯生きようと努力しています。今まで苦労をかけてきた分、そしてお世話になった分、ここまで大きくしてもらった分、なんとかして大切な母親を救いたいです。母親は、昔からいつも自分の事よりも他人の事を思いやる、ほんとに心優しい人です。そんな母親だからこそ、ぜったいに死なせるわけには、いかないと思っています。
45 名前：ヒデ投稿日：2003/06/18(水) 17:56: 俺のオヤジが今手術を受けています。胃から十二指腸、肺、膵臓に転移してるそうで10時間もの手術になるそうです。もう助からないとは思いたくないのですが．．．昨日病院から掛けて来た電話は元気でした。手術後の体力が心配です。まだ肺ガンの手術も残っていて．．．とにかく助かってほしいです。
46 名前： りんご 投稿日：2003/06/18(水) 22:59: 父が膵癌の手術のあとなかなか体調が、戻りません。転移の可能性もあり、どうしたらいいのか。できるだけ入院せず家で過ごさせたいのですが、
47 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/09/25(木) 21:08: ここなに？
48 名前： じゅな 投稿日：2003/10/04(土) 00:47: 今私の彼氏のお母さんがガンになったらしく、ついこの間手術をしたらしいんです。彼は最近まで仕事が忙しくて自分自身も軽い精神病みたいになってたのに、その上にそんなことがあって今すごく辛そうなんです。そんなに詳しくお母さんの状態とか聞けないから私はあまりつっこんだ話は分からないんですが…とりあえず手術は成功したんですけど、転移とかの心配がまだ残ってて…私は彼のお母さんにまだ会った事もないけど、すごく辛そうな彼見てたら私も辛くなってきました。私に何ができるんだろう…
49 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/10/22(水) 00:15: 義母が闘病中，義父の食事を毎日届けに行ってます。も～お、いやって感じです。朝は義父の分も含め、高校生と主人、私の４人分のお弁当を作り、夜には車で３０分の義父宅へおかずとご飯を届けに行き、夜の分と翌日の味噌汁を作ってきます。普段から義父は何もしない人でしたが、それでも一度目の義母の入院時は少しは買い物をしたり、何か作ったりしましたが、２度目の今回はまったくといっていいほど、何もしません。精神的にもショックなのと、ストレスがたまっているようです。私自身も体調がすぐれず、子宮を全摘しなくてはいけないのに、自分のことを心配してる場合じゃないんです。誰か代わりにしてくれないかな？どこかへ逃げ出したいで～す！！
50 名前：あき投稿日：2003/11/06(木) 13:10: 明日、父親が胃癌の手術を受けます。昨日、先生に詳しい話を聞いたところ、肝臓の方も正常な細胞が殆ど無く早ければ、年を越せないとのことでした。今は自覚症状も無く、元気なのに信じられません。母親も体が弱いので心配です。
51 名前： はるか 投稿日：2004/03/20(土) 07:42: 今母が癌です。まだ今も癌と闘ってますが私と姉だけをのこしてこの世を去りそうでとても怖いです。私はまだ高校生になったばっかりです。お母さんが治るのを祈るばかりです。病院行ってますが不安です。どうか治療法を教えて下さい。
52 名前：ロキ投稿日：2004/03/20(土) 22:45: はるかさん、お母さんの癌の場所や、状態などをわかる範囲で書き込みしたほうが、色々アドバイスしていただけると思いますよ。
53 名前：やす投稿日：2004/04/02(金) 02:01: 今年67になる母の事なんですが、去年の5月に乳癌が見つかり『発見が遅かった』と言う事で手術も出来ず抗癌剤での治療になりました。その時の主治医が「このままだと3斡ヵ月しかもたないでも治療すれば４、５年はなんとかします」と言ってました。毎週の様に通い途中何度か薬も変えたりしてたみたいなのですが、症状は悪化して行くばかりで胸から膿のような物まで出てきて途中主治医からは何も家族には話が有りませんでした。この前症状があまりにひどいので病院に行ったら、「手の施し様がない」と言われてしまいました。こんなひどい話ありますか？
54 名前： そば職人 投稿日：2004/04/07(水) 02:08: 愚痴っていいスレですよね？初めましてですがまぜてください！！今日末期ガン患者の父と喧嘩をしてしまいました。 HNの通り家は蕎麦屋です。だから自営業者の常として頑固者で。何もかも自分でやりたい父。健常者でも大変なのに心臓も悪く、ペースメーカー入ってます。だから身体障害者なんですよね。しかも１級。お互いイライラしてて、毎日「俺はもう死ぬんだ」なんて言われるとこっちだって爆発するときもあるよ！おかげで生理止まるし、アル中手前だし。なんでお互い思いやってるのに上手くいかないんだろう。お酒の所為で訳わかんなくなりましたね。どなたかの反感など買うようでしたらご面倒ですが削除してください。
55 名前：千春投稿日：2004/04/07(水) 05:16: そば職人さん 774先生に一生懸命ご相談しているお姿、応援しながら拝見しておりました。次々と次の戦略を考えていらっしゃるお姿に、息子さんかと思っておりましたが女性の方だったんですね。失礼しました。私は17年前癌で父を亡くし、只今母が乳癌と闘っております。私も母が手術の日と、退院する日、不整出血をしてびっくりしました。自分は気を張って絶対負けない！って思っていたけど、やっぱり不安や悲しみでボロボロなのかなぁって思いました。
56 名前：千春投稿日：2004/04/07(水) 05:17: 母はこの病気に対しては、私の言う事を完全に信じて実に素直で､(それで逆に自分の判断がもし間違っていたらと凄く不安な時もありました｡)でも父の時は、癌と言う以前に私の若気の至りで関係が険悪な状況だった上、死後病理解剖するまで病名も分からなかった珍しい癌で、残された時間を読むのが困難だったし、今思えば闘病中もっと早く仲直りしておきたかった。主治医の先生の数多くの温かい計らいで、意識が無くなる前日に、｢本当にいい娘を持ったよ､ありがとう｡｣って言ってもらったけど、それならもっと色々話したかった。
57 名前：千春投稿日：2004/04/07(水) 05:18: 息を引き取った父の頬に誰にも内緒で、子供の頃みたいにキスをしました。今また母が癌になり、一人っ子の私は同じ事を繰り返すまいと、母子で出来るだけ元気に毎日朗らかに過ごそうと思っております。だけど愛しているからお互いを心配するあまり、余計悲しく腹立たしい時がありますよね。こんな崖っ淵にいる時は、そんなイヤな日もありますよ。でも今だからこそ、今日は昨日の最悪な気分を屑籠に捨ててお父さまの不安な気持ちから出る我儘を深呼吸して聞いてあげて下さい…って言ってもなかなか難しいのも痛い程分かるけど。
58 名前：千春投稿日：2004/04/07(水) 05:20: そば職人さんがどんなにいい娘さんか、お父様は本当は一番分かっていらっしゃると思います。だってあんなに一生懸命病気や薬の事を調べておられるんですもの。お互いかけがえのない親子の時間、出来るだけ幸せの時間にしていけますように。それと、悲しい時のお酒は、余計悲しくなるからダメですよ。やはり親子喧嘩する時はシラフです！そば職人さんもご自愛下さい。今、私達が倒れたらマズイです。とりとめもなく書いてしまってごめんなさい。
59 名前： そば職人 投稿日：2004/04/08(木) 00:06: 千春様、レス大変嬉しいです。お忙しい中私などのために時間を割いていただいて恐縮です。皆さん大変ですよね。この苦しみは決して私だけではないのだと、改めて教えていただきました。ありがとうございました。悲しいときは得てして感情のコントロールが上手く出来なくて・・何かにあたらないではいられない気持ちになることが最近頓に多くなりました。ちっぽけな私の度量では限界なのかも知れません。私は３人兄弟の末っ子で、人一倍心配をかけ、気ままに生きてきました。だから今、両親の元で尽くすことが多少なりとも恩返しになればと頑張っています。だけど、何故私だけがこんなに頑張らねばならないのか、と不満に思っているのも事実です。家族皆が協力するべきなのに、母は泣いてばかり。そればかりか、聞いた事も無い怪しげな健康食品に手を出す始末。兄は家を継ぐ気も無く、貯金もなく、勿論嫁の来るはずも無く・・結婚した姉は唯一の話し相手かと思いきや、私が彼女の話を聞いてあげるはめに・・家業のことも父も病気のことも両親の心のケアも。全部私に圧し掛かってきています。お酒にでも頼らないと眠れもしません。ああ、今日もまた愚痴ばかり・・しかもこんなに長くて・・駄目ですね。明日からも頑張らないと！千春様、やさしいお言葉ありがとうございました。おかげで少し頑張れそうです。
60 名前： そば職人 投稿日：2004/04/20(火) 23:28: どうやら父も旅行に行ける体力が付いたらしく、今日から旅行に行っています。先祖のお墓参りをしてくるそうです。父に告知していないため、「もう治った！」と言い張る父ですが・・心中ものすごく不安らしいです。末期ガンから生還された方の特徴ってなんなんでしょうね。早く解明されて遺伝子操作でも何でもできるようになればいいのに、、
61 名前：千春投稿日：2004/04/25(日) 01:48: そば職人さんお父様体力回復され、旅行に行かれるようになって良かったですね！とは言え、この不安感、どうにかならないものなのか・・・どうにもならないものなんでしょうね。癌に見舞われた人間は、みんな同じなんでしょうね。父の時、回復する事無く一気に持っていかれた時に比べれば、ラッキーなのは重々分かっているのですが・・・そば職人さんが、ご家族の狭間でストレスいっぱいな気持ち、すごく分かるんです。私がその立場でも、間違いなく爆発する。でもそれでも喧嘩出来るご家族がいて、やっぱりとっても羨ましいな！うちなんて母がいなくなったら、私独りぼっちですもん。嫁にもいかず、自由を選んだ自業自得なんですが。父、祖母、祖父と毎年連続で先立たれた私は、世の常なのは分かっているけど、もう家族を失うのは耐えられなくて。こんな事患者の方に失礼なのはとても承知なのですが、子供がいるのでもない私は正直、自分が代われればどんなにいいかって思ってしまいます。悲しくなります。この不安な欝な気持ち、波のように襲ってきますね。早く元気にならなくちゃ。(空元気でも…) ごめんなさい。すっかり弱気の私でした。こんな事ではいけないな！明日からまた頑張ります！！娘が弱気だと、すぐ気がつく母なんです。
62 名前： そば職人 投稿日：2004/05/03(月) 23:40: 安心したのもつかの間、父が入院しました。抗がん剤の副作用らしいのですが、これ以上今までのTS1の服用は出来ないだろうとのこと。他の抗がん剤もどうやら父には使うことが難しいらしいのでこれからどうなるのかわからなくなってきました。何より落ち込んでしまった父の心が心配です。メンタルケアなども考えたほうがよいのでしょうか？？
63 名前：　投稿日：2004/05/04(火) 10:46: 末期かどうか分かりませんが癌が治ったと言うケースについて厳しい医者はもともと癌じゃなかったんだと言い張るようで。胃癌じゃなくて胃潰瘍の誤診ではとか、肝臓の癌じゃなくて肝炎などだったのではと聞いたことが聞いたことがあります。事実に反してあらぬ期待を持たせることはかえって大変酷なことになるとは思いますが。告知を受けて動揺し、嘆き、否認し、逃避し、そして事実を受け入れ、心細いながらも立ち向かっていくということでしょうか。亡くなって何年経っても心の支え、理解者は還ってはこないのですが今までどおりの生活を周囲が送っていけることを亡くなった人は希望していると思いますし、闘病中もその見込みがある程度見当つくことが闘病者の心残りの除去につながるのかとも思います。　
64 名前：千春投稿日：2004/05/05(水) 04:59: そば職人さんご心痛お察し致します。お父様は今また入院して、この先への不安感や恐怖に押し潰されそうな気分なのでしょうね。うちの父も、I.C.Uに入る直前私に、｢死ぬのが恐いんだ…｣と、洩らしておりました。あの時私は思わず、｢大丈夫！死になんかしないよ！！｣なんて言う事しか出来なかったのですが、もう少しマシな言葉は無かったのかと、今も考えます。恐怖心や不安感や孤独感は心をむしばみ、病気をますます悪くしてしまいますよね。周囲の者はそれにどう対処をすればよいのか？本当に辛く悩むところだと思います。なんとか本人に笑顔や一筋でも希望を持って貰えれば、と考えるのですが、それがただ周囲への気遣いでしているとしたら、また悲しいですよね。結局家族は出来るだけそばにいて、色々な話しを聞いたり、話しをしたり、手を握ったり一緒に苦しみを分かち合おうとする事しか出来ないのでしょうか・・・。切ないです。そば職人さんごめんなさい。そば職人さんの不安ご質問への答えに全然なっておりませんよね。でもこう言う事にご専門のカウンセラーにお話しを聞いてみるのも、確かに有意義かも知れないですね。そば職人さん、お辛い日々ですが、お体に気を付けて頑張って！悔しいくらいお役にたてない私ですが、いつでも同じ東京の空の下、応援しております。
65 名前： そば職人 投稿日：2004/05/07(金) 00:36: 千春様、いつも本当にありがとうございます。書きこみを始めた時、どなたかからのご意見が頂けるとは思いませんでした。大変励みにさせて頂いております。告知について６３様に不愉快な思いをさせてしまったようです。確かに在らぬ期待をさせてしまうこともあるでしょうね。しかし告知することで駄目になってしまう性格の方もいるのではないでしょうか。父は自分の症状を良く知りませんが、知る気力すら失っているようです。私達には父に詳しい病状を伝えることは出来ません。一日でも長く生きていて欲しいからです。父には告知は命を削る行為だと思っています。
66 名前： 63 投稿日：2004/05/07(金) 10:28: 63です。ご心中お察しいたします。間違いであれば、と、思う気持ちは皆同じで。心底そう思いこんで担当の医師らを必要以上に疑い、対立し、病院を転々としてしまったり、怪しげな病院や団体に取り込まれるようなことになければという気持ちから書き込みしました。私の人生経験が浅いからなのか、こういった状況になることは初めてで、もし同じような方がいてお役に立つことがあればと思ったのですが。専門病院のベテラン医療スタッフは日常ですから一連の流れを熟知していますね。最低限治療方針に承諾を得られれば（医師の免責ということでしょう）知りたくもない事を無理に教えることもないわけで。病院も末期を含めて全ての人に与えるベッドがないという経営的な部分もあるんでしょう。
67 名前： 続63 投稿日：2004/05/07(金) 10:29: 母親は軽いうつ状態で、とにかく告知はしないでください。姉も同様で、担当医への憎しみ。本人は治療も残されていないので栄養補給と痛みなどの緩和のみ。半分は暗に知らしめるためか嫌がらせか定期の回診も自分だけ飛ばされ、受けられない。しかし理由は聞いても、非告知希望で本人には教えない。最終的には担当医に告知してもらい田舎のホスピスで緩和治療。ちょっと物わかりがよすぎる訴訟にならない家族だったかな。サプリメントでビタミンをいっぱい摂るっていう療法は活性酸素を除去するから逆の働きでがんを叩く抗癌剤治療の足を引っ張っちゃったかな？薬にも害にもならなかったかな？ならいいんだけど。最後は丸山ワクチンなんかも検討したが遅すぎた。書類書くの（書かせるの）がめんどくさいから嫌がりますね。亡くなって東京から移送してたら大変だったかな。家族でもよき理解者で、話さなくても大方理解してもらえる唯一の人でした。長い休みとか雲一つない青空見てると思い出しちゃうんですよね。父が入院してた頃を。
68 名前：千春投稿日：2004/05/07(金) 15:26: 63さん、はじめまして。63さんもさぞお辛かったでしょう。私も祖父母、父を亡くしてから、｢あの時ああしていれば・・・こうしてあげたかった・・・｣って、色々考え後悔して過ごした時も長くありました。でも、あの時々の判断は、その状況の中自分なりに必死で下した事だったのだし、なによりあの三人が聞いていたらきっと、｢そんな事思って泣かなくていいんだよ。｣って言って笑うだろうな。と思いやめました。実際はそれでもやっぱり思いを巡らすのですが、“後悔”するのはやめました。愛していた事だけは、自信をもって言える紛れもない事実だし、人生に｢もしもあの時…｣なんて言うのは存在しないんですものね。でもこれは、63さんと違い最後まで主治医への信頼が消えなかったから言える事なのかも知れません。　そば職人さん以前の他のスレでも告知については色々な意見が述べられておりますが、みんな個々に事情はそれぞれ違います。患者の名前すら知らない他人の一般論より、父親の良いも悪いもの性格を誰より識った娘が苦悩しながら、尚且つ日々、患者の精神肉体状態を鑑みて吟味を重ねた上の判断ですもん！今の状況で、(もし痛み等あるのなら緩和する手段をお医者様と話し合い)とにかくお父様が少しでも心をゆったり持てるよう、元気づけて笑わせて希望を持たせて、諦めない事なんじゃないかなって思います。色々迷いながらも… そば職人さんだって私だって、それこそコインを投げて決めたのではなく、こんなに色々考え抜いて、今自分が最善と思える戦略を練って闘っているんですもん。 (勝算がどのくらいあるかは分からないけど､)我ら親子斯く闘えり！！ってところを頑張りましょうよ。そして話しておきたい聞いておきたい事だけは、なるべく実現させるようにしています。　…な、なんか読み返すと偉そーな物言いですね、私。でもほんとは、すんごくへなちょこ。そば職人さん、またネ！
69 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/05/08(土) 16:43: 先生はどうしても希望するんならこの病院で最後までいられるように（先生が）病院内で話をまとめるしかないって言ってくれたんですけど、父が看護師さんに（薬の影響があったんだと思いますが）治療を拒むような素振りをしたことがあったみたいでそれで怒りを買って、あの人だけなんで特別扱いするんですかって何回も進言されたらしいんです。父は別件で医療過誤を以前に受けたことがあったんですがそれでも治療費を払ってその後もその医師にかかるような「信頼してプロにおまかせ」するタイプでした。自分が入院する事があったらはたして看護師さんたちとうまくコミュニケーションとって普通の医療を受けられるか自信はないです。自動販売機みたいにお金払ってみんなが同じ物をもらえるといいんですが。
70 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/05/08(土) 21:27: 専門病院になると先生曰く患者も勉強してきてる人が多くて「先生、こういう治療法もあるって聞いたんですけど、自分には試せませんか？」っていう質問も多いって言ってました。自信のない先生ならともかく、専門で自信があればそういう質問はためらい無く答えてくれそうな感じでしたね。身内では、インターネットで素人がちょっと見たんですって言っても気分を悪くするだけ何じゃない？って話だったんですが。
71 名前：千春投稿日：2004/05/09(日) 01:38: お医者様や看護士さんとにかかわらず、人と人とのコミュニケーションは、(当たり前の事ながら)自動販売機で黙ってお金を入れてジュースを買うようにはいきませんよ。名無しさん(つい一月半程前何処かでお目にかかった気がしてなりませんが)、今の健康に感謝されて、日々を前向きに楽しまれてはいかがかな？…って気が致します。人生色々ありますが、人間も人生も、そんなに捨てたものではありませんよ。ただ、人生同じ間違えを繰り返したりはしないよう、気をつけたいものですね！もし、心がお病みなようでしたら、心療内科などに行かれてみてはいかがと思います。楽になられると思いますが・・・くれぐれも今ここで病気と闘っている皆様方や先生方にご迷惑をかけませんように。名無しさんもお健やかにお暮らし下さいませ。お祈り申し上げております。
72 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/05/09(日) 03:37: 結局余計な書き込みをするからこういう目に遭うわけでスケープゴートにあげられて、自分は辛い思いをする。人と関わるというのは難しいことですな。引きこもっていればよかったです。ちなみにここの所他人とは疎遠にしているので一月半程前って言う人とは別人だと思いますよ。もし二重写しになっているようでしたら・・・プライドもなく捨て身ですので十字架に架けられても結構ですが。
73 名前：千春投稿日：2004/05/09(日) 10:09: みんなだって頑張って病気と闘っているんだから、名無しさんもお元気で！さようなら。
74 名前： そば職人 投稿日：2004/05/12(水) 01:46: ６３様、先日は少々きつい書き込みになってしまい、失礼致しました。お父様の告知について、後悔しておいでなのでしょうか。だとしたら大変悩んでしまうでしょうね。私共は、満場一致で告知しないことを決めました。ちょっと卑怯かもしれませんが皆で決めたこと。後悔も責任も皆で小分けにします。　最近ガンについて調べていると、今の父の状態がいかに深刻か思い知らされます。
75 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/05/12(水) 14:40: みんながんばってんだからさ
76 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/05/12(水) 22:52: 告知に正解は無いですよ。しても、しなくても････あの時････、って。大切なのは、告知をされた本人がどう考え、どうしたいのかを周りの人が準備してあげる事かな
77 名前： ＮＫ細胞 投稿日：2004/06/19(土) 18:04: 母について、ちょっと辛い選択を強いられそうです。肝臓にある腫瘍が拡大し、血管を圧迫しているため、肝機能障害をおこしました。この腫瘍事態をラジオ波や手術等で消すことは、やってできなくはないようです。ただ、主治医の先生はおっしゃいます。「肝臓（癌）で死ぬなら意識がなくなりますが、肺だと窒息死ですよ。非常に苦しくなります。僕なら意識のないうちに死ぬほうを選びますね。」　どちらを選ぶのも、悲しい選択になりそうです。
78 名前：千春投稿日：2004/06/20(日) 04:38: ＮＫさん、どんなに辛い一日でしたでしょう・・・せめて母に自分と同じ年令の体力さえあれば。うちの母もいつも、「あんたに任せるわ。ありがとう。私あんたが娘でしあわせよ。」って言うんです。悲しくなるからそんな事言わないでよ！だけど、医学的には間違えた事は言ってないのかも知れないけれど、先生、なんでそんな言い方しか出来ないのかな。何度読み返しても涙が出ます。でも私は今の医学ならどんな状況に陥っても、“非常に苦しい死に方”なんてさせない事が出来ると信じています。父の時でさえ最期は穏やかでした。 (17年経ってこの掲示板で初めて、あれをターミナルケアと呼ぶ事を知りました。) ＮＫさんとお母様が、今のこの状況の中でも出来る限り優しく濃厚で穏やかな時間を過ごす事が出来ますよう、心よりお祈り申し上げています。一人っ子の辛さを今更ながら痛感させられますが、こんなに大好きな母親を独り占め出来るのも一人っ子の特権ですよね。みなさんが仰っているように、(私もそう思います！だけど悲しくて自信も持てないのも誰よりも分かります。でもやっぱり) どんな選択をしようとも、一生懸命最善の策と考えて下した判断に、絶対間違えなんてないんです。ＮＫさん！一緒に頑張ろうよね！！
79 名前： あいりん 投稿日：2004/06/20(日) 12:27: ＮＫさん、こんにちは。先生の言葉は治療を選択するのにたいへん迷わされるものでしたね。なにより、辛い思いをさせたくないのが家族の気持ちでしょうから・・でも現在できる最良の最善を尽くしたい、それも真実ですもの。　そのまま治療をせずにいた場合の肝機能障害の進行による全身への影響はどうか、原発巣の状態はどうか等、もういちど先生とじっくりお話してから決断されたほうがよいのかもしれません。負担の少ない穏やかな治療を変化を観察しながら細やかに行ってもらえたら・・とそう希望します。どこまで、どのような対処をしていただけるのか等　主治医への信頼もポイントでしょうか？おかあさまのお気持ちはどうでしょう？娘が自分のことで、ひとりで悩んでいる・・それが最も辛いことかもしれませんよ。。　また、お話しましょうね。千春さんも、こんなに遅い時間に、、大丈夫ですか？病人を支える側のほうが疲労やストレスが多いと思います、体調に気をつけてくださいね。
80 名前： けんけん 投稿日：2004/06/20(日) 22:32: 肺癌末期で闘病生活で戦う父７０歳　医師から、今月６月一杯の命かと言われました２年前　肺癌Ⅲ期Aで　同時期肺癌で入院した患者１０人中生き残ってるのは父だけです　抗癌剤・放射線・イレッサ服用・副作用で髪の毛は落ち痩せこけて闘病生活と真っ向から戦いました４月一杯と　桜を見て愛犬のポメラニアンのポンちゃんと残された時間を楽しんで過ごして下さいと言われながらも気力で６月上旬まで体調も良く過ごしていたのですが中旬からは、日に日に体調を崩して行き　目に見える恐ろしきスピードで父の身体を蝕み攻撃する癌細胞　酸欠と痛みに耐える父　今日２０日トイレで倒れて救急車で入院　身体は滅びつつあるも脳は元気で子供の頃に父にせがみ連れて行って貰った銀河鉄道９９９の映画の話しを　わしも機械の身体が貰えたらなっと笑いながら冗談を私に話しかけてきた　もう歩く事は出来ずになっても看護婦さんに排泄の処理をして貰うのは気の毒だと気ずかう父　今日父の日　せめて７月７日の誕生日７１歳までは生きて下さいと祈るばかりです
81 名前：千春投稿日：2004/06/21(月) 01:14: 父の時を思い出しました。あの時は、後ろの敵に気付くが早いか見る見るうちに抜き去られ…カールルイスと競争したような気持ちでした。部位どころか何の病気かさえも分からない中、どんどん全身状態特に血小板の値が落ちていって、いつ何処を出血してもおかしくない。ありとあらゆる検査をしながら次々に姑息的処置（この言葉もここで学びました｡)をするも結局完敗でした。しかし悲しみの中“怒り”と言う感情が起こらなかった事は本当に幸いです。先生方に心より感謝をしています。思いが残るのは、意地悪な娘だった事。喧嘩ばかりして、口もろくにきかない… 確かに実感として父は心の中に生きています。それでも１日などと言いませんからあと半日、１時間、20分でいい、もう一度会いたいです。しかし、今回母が乳癌に見舞われた時、確かに父が助けてくれた事を感じました。　けんけんさん！本当に立派で素晴らしいお父様ですね。そしてこんなに優しい子供をもてて幸せなお父様です。けんけんさん！辛い中出来る限り沢山話して手を握って、お互いを深く刻み込んで下さい。そして決して諦めないで！！悲しいけど頑張れ！！！
82 名前： あんみ 投稿日：2004/06/22(火) 01:25: はじめまして。よろしくお願いします。私の父は２年前に肝臓ガンがわかりいまのところ治療が上手くいっています。これは家族としても嬉しいことなのですが、主治医がちょっと・・・患者さんの前でいつも怒った顔をしています。患者さんの家族が病院の廊下ですれ違って会釈しても反応なし・・・家族に説明するときは顔を家族のほうに向けず机やパソコンとにらめっこ・・・笑った顔なんて見たことありません。でもなぜかナースステーションでは満面の笑みで楽しく大声で笑いながらお話しています。一人の患者さんの家族がこれには頭に来て看護士さんに講義したら「S先生は人見知りだからね」と言ったそうです。いつも無愛想なので患者さんはみんな聞きたいことが怖くて聞けないといってます。私も何だか聞きづらいです。こちらから質問しないと治療でも検査でもちゃんと説明してくれません。こんなドクターって多いのでしょうか？
83 名前：るる投稿日：2004/06/22(火) 09:32: こんにちは！はじめまして、１ヶ月前に義父が肺に２cm ほどの癌が見つかりました、先週病院行って手術の日を決める事になってたんですけど、病院行って先生から『骨までひろがってる』って事が分かりました。。。昨日これからの治療方法を病院に聞きに行きましたら先生からまたとんでもない話、聞かされました『血の中まで。。。』と言いましたはぁ。。。。旦那も私もショックで言葉に詰まりました。。。。
84 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/07/28(水) 20:03: 親父が5年前に胃癌になり、胃を切除しました。しかし、腫瘍マーカー値が下がらず、癌の居場所が不明のまま、抗癌剤治療を半年前までつづけてきました。そしてついに癌は発見されたのですが、肝臓の裏側、手術のできない場所だったようです。それがわかったのが今年のGW、手の施しようがなく、余命半年と言われました。しばらくは普通に生活していたのですが、突然腸閉塞で入院。検査の結果、肝臓が癌で大きくなり、胃からは血が出て、腹水がたまり、肺にも水がたまり、腎機能も半ば失われ、腸も機能を失い、ボロボロの状態だったのです。医者が言うには、あと数週間だとか。8月中、持っても9月だってさ。もうどうしたらいいものやら。不安で不安で苦しくて仕方がない。仕事なんか手に付かないし、持病の鬱が激しく悪化してるのがわかります。俺は遠くに住んでいてあまり会いに行けないが、週末には帰って会うつもり。それでも会える回数が4，5回かと考えると涙が出ます。親父を助けてください。俺まだ未熟だし、精神的に幼いし、親父の助けが必要なんだよ。でも一番辛いのは辛い治療を受けてる親父なんですよね。実家に帰りたい、そして毎日ずーっと一緒に居たい。仕事なんて嫌いだ。でも今仕事を辞めると、親父が心配するので、とりあえずは続けます。親父に余計な気は使わせたくない。でも親父は俺に戻ってきて欲しそうだったな。家族一緒に暮らしたかった。その夢も潰えたのでしょうかね。
85 名前： あいりん 投稿日：2004/07/28(水) 21:03: 名無しさん、、辛いですね。後悔しないようにせいいっぱいそばにいさせてあげたい！お父さんはあなたがくじけずにりっぱに努めを果たされる事を望んでおられるかもしれませんが、ここは仕事になんとか都合はつかないものでしょうか？勤め先には相談してごらんになったですか？休職、夏休みなど・・無理ですか？仕事は厳しいものだとは解っていますが、「今しかできない」って、あると思うんです。勤め先に掛け合うのも　今しかできない！　もし無理でも、なんとか最善の方法を探してほしいです。あなたとお父さんの繋がり、もし四六時中そばにいられなくてもなんらかの交流ができる方法を探し出してほしいです。お互いに想いが届けられれば、それは　そばにただいるより強い絆を生むのも可能だと思います。がんばって！おとうさんもがんばっているの、あなたもがんばるのよ！
86 名前： みろり 投稿日：2004/07/30(金) 22:52: 初めまして。癌について調べていてこのＨＰを見つけました。ウチは母が７年程前に胃癌を患い、手術で３分の２を切除し、元気になりました。それから７年再発もなく、元気にきていた矢先に胃癌の再発・・・それが半年前に見つかり、抗癌剤でほぼ治りかけていたのにまた別の部位に胃癌が・・・今度は点滴で治療するとのこと。５年ほど前に母方の祖父が胃癌→肺癌で他界しているだけに、娘としては怖くてなりません。毎日で夢でうなされています。会社にいても、考えるのは母のことばかり・・・出来る限りのことをしたい・・そればかり思うのですが何をしたらいいのか・・でも、決して諦めたくありません！！母に結婚して孫を見せるまでは何がなんでも生きてもらわないと！！でも、人間ってどうして悪いコトばかり考えてしまうんでしょうね・・・
87 名前：ゆき投稿日：2004/07/30(金) 23:52: みろりさん私の母は再発乳がんですので、お気持ち、とてもよくわかります。孫をはやく見せてあげたいと思うのですが・・。母は、今週抗癌剤の副作用で緊急入院していまいました。母は離れて１人で暮らしているのですが、朝から吐いてしまい、電話では大丈夫だといっていました。でも心配なので夕方実家に行ってみたら、高熱でうなされている母を発見し、救急車を呼ぶことになり・・・。あんなに苦しそうなのに、「暑いからわざわざ来なくていいよ」と私のことを気遣う母・・・。これからは、母のためにいい病院を探し、できるだけそばにいてあげようと思います。いままで親不孝で、ごめんね！
88 名前： 84 投稿日：2004/08/09(月) 08:27: 今日午前零時半父が永眠致しました。吐血もなく、血圧と低くなり、呼吸が浅くなり、苦しんだような感じもあるものの、末期癌患者としては比較的苦しみは少なかったとの事。死んだという事が実感できません。現実を受け入れたくないだけなのかもしれません。ただ、想像していたより冷静な自分がいます。　親父、苦しかったろ、もう楽だからゆっくり眠ろ。これからは好きなもの食べれるし、一緒に居ることもできるよ。久しぶりに帰った家だけど、これからはここでずーっとゆっくりしていいんだよ。ありがとう、親父。
89 名前：仁投稿日：2004/08/16(月) 20:43: 名無しさん頑張って下さい！うちも母が肺、リンパ、腰と転移し余命半年と先日聞かされました。１３年前に乳癌、５年前にまた乳癌そしてまた…余命半年と言われても今現在痛み止めを飲み続け元気な姿を見ると来年の夏には居ないなんて信じられません…自分は３３才一人っ子、孫の顔すら見せてやれず今までの自分の生活を後悔してます！母が元気なうちに出来る限りの親孝行をしたいと思ってます。毎日心配と不安でいっぱいですけど出来る限りの親孝行を御互いしてあげましょう、自分も頑張りますから頑張って下さいね。
90 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/10/08(金) 15:08: 父（６４歳）が膵臓がんで今年１月に手術。その後抗がん剤をやるも激しい副作用で本人の意思により中止。免疫療法と丸山ワクチン続ける。３月から仕事（中小の専務）復帰。通常勤務。毎週金曜は泊りがけで仙台出張。するほど精力的に仕事をこなす。会社側が心配して「役員より楽な監査役に。。」と言っても聞かない。ひたすら仕事に没頭。ただし疲れやすくはなっていた。　９月に膵臓に再発発見。余命ははっきりとは言われないがおそらく末期。今も仕事は続けてる。腫瘍マーカーはCA－19-9が１５００。　俺一人っ子だし仕事の関係で週末しか実家に帰らないし、正直そう長く親父も生きられないだろうから週末はなるべく親父と話すようにしてる。でもぱっと見は親父元気だから、ついつい友人とゴルフでかけたり、旅行に行ったりしてしまう。親父もお袋も「病気の事なんか気にするな。休みなんだから遊んで来い。」って言うからついその言葉に甘えてしまう。（遊びは月１回くらいだけど。。）　病気の父親がいて休日にしか話せないのに、ついその貴重な時間を友人との遊びに充ててしまう自分がイヤで最近自己嫌悪になってしまう。。。そりゃ入院とかと言う事になれば話は別だけど。　ごめん愚痴りました。
91 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2004/10/08(金) 16:59: いいんです。愚痴る場ですから。愚痴って文章にしているうちに、何かが見つかる時もあります。
92 名前： 90 投稿日：2004/10/08(金) 17:22: >>91 ありがとうございます。俺の判断と言うか・・・生活態度は間違ってるんでしょうか。皆さんならどうしますか。父親は勿論大事。でも忙しい中でようやく時間見つけて久しぶりに集まる友人の仲間も大事。（そりゃ父親の方が全然大事ですが）　1人息子なのに、動揺しっぱなしです。。。
93 名前：千春投稿日：2004/10/08(金) 18:46: こんにちは、90さん。一人っ子の千春と申します。（でも歳はずぅ～～っとお姉さん( -_-)　）きっと私が父を看病していた頃と、90さんは同じ歳くらいなのかも知れませんね。私は同居でしたし医学の事はからっきしな母に代わり（と言いましても五十歩百歩）、先生からの病状報告やその対処は自分の役目とし、夜の付き添いは母に任せていました。悲しいけど限りある時間、夫婦の時間を出来るだけ作ってあげたかったので。で、夜は父の浴衣の洗濯に明け暮れながらも（父は頻繁に発作を繰り返しましてその度に浴衣の着替えが必要なので、一生分の洗濯をあの時まとめてしちゃったみたいに思います。自宅では手に負えず、町中のコインランドリー駆け回っていました｡)、そんな中、しっかり遊んでもいましたよ。(^^ゞ病院から家に戻って一晩中洗濯しまくりそれを病院に届けてその足で新たな洗濯物を受け取って朝イチで海に行き途中でコインランドリーで洗濯して病院に戻る…とか。いつ寝ていたのかが、今でもナゾなんですよね～。若いってすごい。ただね。時間は決して戻せないし、親を亡くした気持ちって時間は解決してくれません。それどころか、年が経つにつれ思慕の気持ちが募ります。今どうしたいかと言うと・・・父親ともう一度話しがしたいです。何かがあるにつけ、父ならどう考えるか話しを聞きたいのです。今となっては叶わぬ夢です。介護とはいくら頑張っても後から必ず多かれ少なかれ後悔したり、自分を責めたりするものかも知れません。しかし90さんのように、今お父さんと話しが出来る、お父さんの手を握れる…その時に戻りたいです。心から。お役にたてないコメントですが、一生懸命ご自分の心と話し合いながら考えてね！時間は時に残酷な程に待ってはくれないものなのです。精一杯の事、頑張ってね。お父さまと一緒にいられる時間は今だけだと常に覚悟しながら・・・応援しています！
94 名前： 卵巣がん患者の娘 投稿日：2004/10/17(日) 21:39: 相談です。誰かお答えいただければ幸いです。　母の件で、今日、主治医の先生から打診がありました。　私の母は、かなり病状が進み、それでも生きながらえていることが先生的にも不思議な状況であるということを前提に、かなり、この道を提示するのが遅くなったと申し訳なさそうにホスピスへの転院を勧められました。予後としては、明日死んでもおかしくないと思うし、１～２ヶ月もつ可能性もあるかも知れず先生の口からは、はっきりしたことは言われませんでした。　ちょっと長くなりそうなので、ここで一回切ります。
95 名前： 卵巣がん患者の娘 投稿日：2004/10/17(日) 21:48: 今、家族も先生も困っていることは、ホスピスへの転院を本人にどうやって促そうか、ということです。今の病院は、最先端の治療を行うための場所で、ターミナルケアは、病院の性質上、十分にならないことは明らかです。それは、主治医の先生も、私たち家族もよくわかっており、このレベルでは合意しています。しかし、本人は今でも攻めの治療ができるものだと信じており、緩和ケアや、ホスピスへの転院、そして火を見るよりも明らかな死への受容もままならない状況です。先生もつらかろうに、それでも良かれと思って、長年診た患者を、あえて転院を勧めているような状況なのです。　しかし、当の本人は、死の受け入れどころか、先生の好意での転院の勧めをもし切り出せば、イコール見捨てられたと思い込み、通常ならうまく事が運ぶところをうまくいきそうにないというので、困っております。（先生からも、それだけが心配と、家族に今日打診されました。どうやって切りだせばよいかと）　母はきわめて依存的な性格で、今までも先生の言ってきたことや家族に対して依存的で、具合がよいときにはそれでもよかったのですが最近になって、腸閉塞の苦しみが出てからは、なにぶん自分の意思で決めてこなかったわけですから現状、苦しいことに対して、先生や家族に、あなたたちのせいだ！とあたることが多くなりました。　続きます。
96 名前： 卵巣がん患者の娘 投稿日：2004/10/17(日) 21:55: 私たち家族の精神力も限界に近く、また、今の病院でも、たとえばトイレに行くときに立ち上がれない、便器に座ったら、用を足したあとも立ち上がることができない、いわゆるおまるは座る位置が低くて苦しい、などという状況で、ナースコールをしても満足のいく治療が受けられるかどうか・・・。さらには、腸閉塞を起こしているのに、口だけは食べ物をほしがりそのたびに、一日何回も戻し、数日おきの高カロリー輸液・・・。体重も、人間とは思えないほどの重さになってしまいました。　このような状況で、私たち家族や主治医は、ホスピス転院がベストと思っているのですが、本人だけが納得してくれないのではないかという状況です。どなたか、このような状況で、本人に納得してもらえる説明のしかたをお教えいただけないでしょうか？どうぞよろしくお願いいたします。
97 名前： 卵巣がん患者の娘 投稿日：2004/10/17(日) 22:03: 補足です。一番怖いのが、家族と先生の間で話が進んだ・・・って思われて先生や家族に対して、見捨てられた！という意識が強くあったりそれがもとで、体力の低下に繋がったり、生きる気力を失われるとすごく申し訳ないな・・・という感じです。　しかし、今の病院では、たとえば腹水がたまって抜いてほしい状況でも地方のトップ病院という位置づけで、最先端の治療は受けられるけどもし、腹水で苦しんでいたと同時に、今日手術した患者が具合が悪い状況では今日手術した患者が優先になってしまうのは、先生も私たち家族も納得なのです。本人だけが、それでも私を診てほしい、でも転院は(あのときは手術してくれた）先生に見放されるのは嫌、という状況なのでしょうか。　家族は、次の人にこのベッドを開けなければならない、と思っています。しかし、本人に傷つかずに説明する術を知りません。どなたか、うまく説明するアイデアがあれば、お教えいただけないでしょうか？このままでは、母も先生も家族も苦しんでしまいます。どうぞよろしくお願いいたします。
98 名前： HANA 投稿日：2004/10/20(水) 11:24: 出会って５年、結婚して２年たったばかりなのに主人が末期癌ということが先月わかりました。熱がでて一ヶ月以上さがらないので何度もお医者さんにいったのに異常なしといわれ、お腹にしこりがあったのでとってもらうように依頼したら「良性のだれにでもあるものですよ？とりたいならとりますが」といわれたのにとって検査したら悪性とわかり緊急入院したのが先月。検査を重ねるごとに肝臓、骨、胃、脳などなどいろんなところから腫瘍が発見され、毎日のように病院に呼び出されました。国際結婚なので日本にいる身内は私だけなので心細いです。はじめは主人にいっていなかったので主人はいろいろな病名を辞書で検索して質問してたら研修医が横で笑ってたのを私は忘れられません。　有名大学病院なのに検査してから治療をほほ放棄され肝臓が一番問題なのに皮膚科の先生にしかあえず嘆願書を書いたら肝臓の先生にあえ、そこから肝臓への放射線治療をという運びになったのに「もう一度検証するからと」いったん決まった日程をのばされている間に脳の転移で意識障害に。幸い奇跡的に回復して右の麻痺も意識も回復しましたが肝臓への放射線治療はできなくなり、退院になりました。緩和ケアーで有名な病院へ通院するために退院することにしたのですがそれが決まった時の主治医の安堵してはしゃぐ喜びかたには怒りを感じました。　この脳の転移で出血する前に漢方のおかげできゅうげきに　腫瘍マーカーがさがったのですが、意識を回復させるためにつかったステロイドの点滴で一気にわるくなりました。意識を回復した後、また漢方を飲ませていたらまた少し腫瘍マーカーがさがりました。それに期待しているのですが本人があまり飲まないので心配です。　２年半前にガンではないのですが父親を亡くした時は姉妹三人と母親と交代したり、共有したりして看病に立ち向かえたのですが今は私ひとりだし、今後の事とか考えるとつらいです。死後のお金とかあてにしたくなかったので医療保険にもはいっていなかったのですが、会社が大手なので１年間休んでも給料の保証がされているのが唯一の救いです。ただ心配なのは新居を買って契約し、銀行との手続きが終わった後にガンと判明した場合でも団信はおりないのでしょうか。っというか熱があって病院にいったのに異常なしと判断した病院を訴えたい・・・何回もいったのに・・・なんのための血液検査だったんだろ。　
99 名前： 卵巣がん患者の娘 投稿日：2004/10/23(土) 02:06: すみません。緩和ケアどころの騒ぎではなく、血圧低下により来週中の命も危なくなりました。どうもお騒がせしました・・・。
100 名前：千春投稿日：2004/10/23(土) 02:23: お母さまと凝縮した時間を過ごしてね。きっとずっと聴覚は働いているから話しかけてあげてください。 “今”って、99さんの心に一生刻み込まれるから。
101 名前： 教えてください 投稿日：2004/10/27(水) 20:14: 丸山ワクチンについて知ってる方、経験談など教えて下さい。母（末期癌）に投与して良くなるのか、ワラにもすがりたいので…
102 名前： 通りすがりの一患者 投稿日：2004/10/28(木) 20:12: まぁー、真面目な先生方の経験・意見を総合すると、丸山ワクチンの効き目は、普通の抗ガン剤の１／１０～１／１００。ということで、ガンに対する「薬」というには力不足だが、ただの水よりは益しといったところ。しかし、あれだけの人に使って、マイナスの影響はほとんど聞かれていないし、そんなに高価なものでもないから、「ワラ」を承知で使うならばそれも一つでしょう。
103 名前： １０２の通りすがりさんへ 投稿日：2004/10/28(木) 20:42: ありがとうございました！このまま確実な死を待つより奇跡でも信じてみます。ありがとうございました。
104 名前： 774 投稿日：2004/10/30(土) 16:43: 丸山ワクチン（SSM;Z-100）に関しては、子宮頚がんに対する放射線併用療法で良好な３相試験結果が今年のASCOで報告されています。報告ではCDDP/RTと同等のOS、PFSが得られたとしています。今後 randomized placebo controlled trial の予定となっているようです。・http://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002636-00_18-0026-00_19-00185,00.asp
105 名前： １０２、１０４さんへ 投稿日：2004/11/09(火) 22:46: 丸山ワクチンについて聞いた者です！１日の日に購入し奇跡を信じようとしたとたん３日に母が亡くなりました。余命半年と言われてから２ｶ月半…丁寧に返事いただきありがとうございました。
106 名前：みき投稿日：2004/11/23(火) 23:04: とうとう義母の退院です私も義兄の嫁もこどもが小さいので大変だろうな娘(義姉)もあてにならなそうだし｡ピリピリするのが目に浮かびますみなさん嫁の立場でどのくらいのサポートしてますか?私は今少しガンバりすぎているので抑えた方がいいのか悩んでます義母は肝臓癌の末期です
107 名前： さかもと 投稿日：2004/11/26(金) 00:18: ＨＡＮＡさん、そんなひどい病院は何処ですか。本当によんで怒りを覚えました。私も父が癌で患いましたが、本当に病院は患者のためになろうとしているのか、≫家族が必死で努力・調査しているのに腹の立つような対応をする病院はいったい何のためにあるのか？本当によい病院が探せるシステムを作りたいと思いませんか？ご主人は大丈夫ですか
108 名前： nakaji 投稿日：2004/12/27(月) 01:08: 母が旅立って３週間。後悔ばかりです。せめて母に病名告知だけでもすればよかった。母は心残りがあるんじゃないだろうか。言い残しておきたいことがあったんじゃないかな。色々考えて、今日はなぜか涙が止まりません。　葬儀、初七日・・・母の荷物の整理。一人暮らしになった父の世話。毎日が忙しく過ぎていき、考える暇もなかったけど、少し余裕ができてきたからかなぁ　お母さんにもう一回会いたい。四十近いおばさんのくせして、お母さんを恋しがる年齢でもないのにね　この気持ち、持っていくところがなくてかきこみしました。あ～～止まんないよ。涙。。。。
109 名前：まり投稿日：2005/01/16(日) 01:55: 母が胆嚢癌により、大きな手術をしたのですが、術後８日目にやっと、目が開いたというか、話ができて、その時は、私への感謝を述べたり、孫のお年玉の話とかしていたのですが、どんどん話もせず、聞いても答えずと言う状態になってしまい、今１ヶ月たつのに、寝たきりのようになってしまいました。譫妄というのでしょうか、痴呆になってしまったのでしょうか。看護師さんは、｢精神病の領域です。」とおっしゃるのですが、こんな状態どうやったら、のりこえられるのでしょうか。
110 名前：けい投稿日：2005/01/30(日) 01:17: 主人が旅立って７日がたちました。今日初めて一緒にお酒を飲みました。ほろ酔いになった時の顔、弾んでくる会話、思い出します。きっとそばにいて　泣くなよ・・・とみつめているかもしれないけど今はだめです。　　　寂しくて寂しくてなんでひとりにしたの？って聞いても答えがかえらない・・。今日お焼香に来てくださった方が　仲の良い夫婦ほど離される・・て　ナミダが止まりませんでした。愛してるよってベッドで書いてくれたメモ、あれが最後？わかっていても　誰でもいいから聞いて、わかってもらいたい。明るく振舞っているけど悲しみは癒えません。また明日も　日々の雑用に追われます。泣いてはいられません。また　頑張るから　いつも傍にいて下さい。　
111 名前： たつや 投稿日：2005/01/31(月) 22:53: 今日はじめて　ここのスレ拝読させていただきました。私は今年の8月に彼女が乳がんのｓｔａｇｅⅢＡと診断され、只今　術前療法の最中です。まだ家族でもない立場のなか、悪戦苦闘しながら頑張ってます。昨夜も泣くに泣けない愚痴を紛らわすのに深酒してしまい、あげくの果てには病気の彼女と喧嘩。本当に最低な彼氏やと反省してます。少しでも支えになりたいだけやのに、、、いつも空回りばかりしてる。オレが泣いたらあかんのに、どこからやってくるんかしらんけど涙はなんぼでも出てくるし、仕事してても宙に浮いてるみたいで、そろそろ従業員も不振に思いかけてるし、、、せやけど負けへんぞ。オレの寿命を吸い取ってでも　元気になってほしい。愚痴ッてしまいましたけど、彼女の人生を　妻の人生にし、体は治せなくてもせめて　ここにこられてるみなさんのように、心を治せる人になれるよう頑張ります。
112 名前：千春投稿日：2005/02/01(火) 02:14: たつやさん、乳がん板でいつも応援しながら拝見しています。羨ましいくらい素敵な彼氏ですね。女にとって〝自分の事で泣いてくれる〟男性ほど、有り難く力強い味方はいません。でもご本人は罹患した不安、抗がん剤の辛さ、乳房を無くす不安…それからたつやさんに対して『腑甲斐ない気持ち』『甘える気持ち』そして時にそのたつやさんの優しさが『疎ましくなったり』自分の心に翻弄されて本当にお辛いのだと思います。周りは心配のあまりつい口煩くなったり先走ったりしがちですが、きっとご本人は『一人で考えたい』時もあれば、『抱き締めていて欲しい』時もあって、その気持ちもまたコロコロ変化するのだと思います。女心はそれでなくても微妙で繊細なんですよ。これから共白髪の長い人生、心しないと＾＾b どうやっても代わってあげたいのに代われないから、せめて心の痛みだけは全部自分が受け取りたい、楯になりたい気分ですよね。それからスレ違いな上に素人の意見ですが、ガスターはファモチジン。シメチジンはタガメットで、シメチジンは決して民間療法などではなく、大腸癌の再発抑止の効果は認められている療法だったと思いますが、シメチジンスレに774先生もコメントなされ、昨日の狸さんのレスにもありますように、乳がんにはまだ？？のようですね。素人の個人的な意見ですが、特にホルモン＋のうちの母には現時点では飲ませたくはありません。〝独り言〟のようでしたが思わず声をかけてしまいましたm(__)m　πさんへよくやってる！立派です！特に疼痛管理は自宅では難しいでしょう？でもとにかく… 「力を抜け！」と言われても抜けないのは私も百も承知ですが、看病は想像する以上に長距離走だったりもしますしアップダウンも激しいです。ペース配分は要です。で｢今こそ全力！｣が必要な時、自分が倒れて動けないのこそ辛さの極致になりますよ、親子共々。だから無理矢理でも休んでね。睡眠不足は思わぬ判断ミスや状況の見落としにつながります。 πさん変なところ、私と性格似ているからなー(^^ゞ気をつけて！わ！私も寝なきゃ。
113 名前： たつや 投稿日：2005/02/01(火) 21:41: >千春さん早々のレスありがとうございます。ここのサイトでも愚痴ッていいスレがあることに気付いて　少し安堵してしまい、早速書き込んでしまいました。シメチジンの件ですが　彼女はＥｒ・Ｐｒ・Ｈｅｒ2全て陰性なので、抗がん剤と放射線以外に何か出来ないか？考えています。現段階では　乳がんには？？ですが、次回の診察で　Ｃａ19-9とＳＬＸを調べてもらい、主治医と相談のもと考えていきたいと思ってます。今朝、会社のＰＣで千春さんのレスを読ましてもらって、朝からちょっとだけ　涙してしまいました。暖かい言葉と、わかりやすい説明と、なによりも　こんな気持ちをわかってくれる人が居ることに　とても励まされました。長い戦いになると思いますが、頑張っていきます。千春さんも大変だとおもいますが、頑張ってください。ありがとうございました。
114 名前：リナ投稿日：2005/02/06(日) 03:53: 入院生活も８ヶ月目に突入‥誰かなんでもいいから話したい
115 名前：瑞穂投稿日：2005/02/16(水) 23:52: すいません　又愚痴らせてください。　実母の容態があまりよくありません。元気ですが　食事の量が減り　高カロリーの輸液をすることになりました。週に３回。車を１時間飛ばして　病院へ。訪問看護婦さんにも無理を言って　連絡してからスケジュールを調整してきてもらっています。なかなか　しんどいです。でも残りの時間が２～３ヶ月。といわれているので　最後の親孝行と思い頑張ろうか思案中です。でも　いろいろと難しいですね。痛みのケアのことも勉強しないと、、、今の痛み止めの効き目が悪くなったら　麻薬系になるそうです。麻薬系の痛み止めは意識が遠のくと　私に説明しました。でも　量をきちんとコントロールすれば　問題ないと私は今まで思っていました。私の勉強不足かなぁ。最近寝不足です。　実父にもあきれます。　まだ食事の用意を実母にさせているようです。そして　告知のこと。点滴のおかげで気力は相変わらずあります。だからまだ　1年は大丈夫　と思っているようです。でも月単位で考えたほうがよい状態。なんだか切なくなります。本当にこのまま黙ってて良いのだろうか？迷います。他の兄弟もそれぞれ遠方。精神ケアが問題です。告知にはなかなか　踏み切れません。　なんだか不安ばかりが襲ってきます。疲れました。
116 名前：千春投稿日：2005/02/17(木) 17:01: 恥ずかしい話なのですが、今の気持ちを書きますm(__)m　昨日某所で思わずへこたれて「私も潮時かな」など書き込んでしまいましたが、あの文章だってここへの裏切り行為みたいなものですよね。軽率にすぎます。いい歳こいているのですから、せめてここではもう少し思慮深くなりましょう！自分（｀´о　去年の今日は母の病理結果が判明した日でした。覚悟を決めて最悪なものを考えて病院に向かいましたが、殊の外良好な結果であの時の力が抜けていくような気持ちから一年…長かったような、つい昨日のような。あの日の朝、この掲示板に入っていた質問への狸さんの答えを読んでから病院に行ったのですが、その方の病理結果と偶然にも母の結果が酷似していた為、完璧に予習をした形となり、先生からのご説明が理解出来る出来る(^^ゞ説明が終わった後の私からの質問も、トロイ母娘からは想像も出来ない的確な質問だったらしく、あの時の主治医の先生の微笑みながら、「そう！まさにそれ！！」とびっくりなさって椅子から飛び上がられた姿を思い出し、クスッと笑いが込み上げてきました。（狸さん、ありがとう(^人^)　）そして明日は父の祥月命日です。去年も病理検査の結果を聞いた後、ホッと一息をつきながら、まざまざと浮かぶ父の亡くなる前日の出来事を思い、「17年前もここにいたな～」と、思わずこの病院の何処かに17年前の父と私がいるような気がして、周りをぐるりと見回してしまいました。　人生光陰矢の如し。感無量です。　いつもなら１週間強で郵送されて来る血液検査の結果が今回はなかなか来ず、口にも出せずに不安でしたが、一昨日『異常無し』と送られて来ました。元気になりました母とは、この頃昔通り些細な親子喧嘩などもしちゃうのですが、この幸せがずっと続きますように・・・　いつも足手纏いな私の書き込みを見守ってくださいまして、みなさんありがとうございます。こちらが大好きなので良ければ仲間に入れさせておいてください。端っこの方ででもm(__)m
117 名前：千春投稿日：2005/02/17(木) 19:03: 瑞穂さんへ私は嫁にも行かない一人っ子なので、いつも判断・決断するのは一人。何が恐いと言って、自分が下す判断結果が果たして本当に合っているのか？？その恐怖がたまに夢にまで出てきます。それから母が具合が悪くなった時もしも自分が倒れたら誰が母を看るのか？先日風邪をこじらせた際、もうつくづく若くはない己の体力を実感し、その事を考えて落ち込みました。家族が沢山いらっしゃると言うのは今の私には羨ましい限りだったりしますが、沢山いれば沢山いるで大変なのだろうなぁと、瑞穂さんの書き込みを拝見して痛感致します。（また瑞穂さん、沢山のご家族の中で頑張り屋さんで我慢強くていらっしゃるから(^^;自分に瑞穂さんの爪の垢でも煎じて無理矢理飲ませたいです！）そんな中でご病気のお母さまと離れて暮らしていらっしゃる事は心苦しいですね。そしてご兄弟が遠方ですと、望まずとも『口だけ出して手は出ない』でしょうし。どこでもドアがあればいいのに…。告知についても私からは何の意見も言えません。家族みんなが相手に良かれと思ってしたり考えたりする善意が、こんがらがってしまうのですよね。洒落たアドバイスの一つも出来ませんがただ！難しい事ですが、心は無理でもご自分の体だけは時間がある時は出来るだけ休ませてください。（と申しましてもそれが一番難しいですよね～。）　それから・・・余談な上に不謹慎ですが、瑞穂さんの文才、こちらの夜中のチャットで大好評でした。お辛い時ではありますが、小休止を取りながら是非踏ん張られてください。今瑞穂さんが倒れられたらそれこそ一大事です。一緒に暮らしていらっしゃらないとは言え、お母さまの看病に走れる瑞穂さんは、ご遠方に住むご兄弟より幸せなのだと思います。一緒に母親孝行をしましょう！！
118 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/18(金) 20:30: 瑞穂さん　凄く大変ですね。（読んでるだけで感じました。）病院が遠いと言うのは看護する時１番大変ですよね。私は父が入院している病院が近かったので助かりました。でも、何かしてあげられると時は頑張れるだけ頑張って下さい必ず「後悔」は残ると思います。私もそうでした。しかし、自分なりに「出来るだけ出来た」と、思えることがあると少し気が楽になれますよ！（不謹慎ですが）もう、私は親孝行をしてあげる事が出来なくなってしまいましたが・・・。ただ、瑞穂さんの体も大切です。無理は禁物ですので、ヘルパーさんなど頼める状態なら利用してその間少しお休みするなどして下さいね。なんて、勝手なこと言ってごめんなさい。寒い日が続いてるので体調を崩さないよう気を付けて下さい。　　
119 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/18(金) 23:51: もうどうしたらええんやろ。わからなくなってきた。こんなに弱い自分が居ることすら知らんかった。彼女が病気になるまでは会社のことで精一杯やった。今思えば会社なんかどうにでもなる。自分が本気で守りたいひとすら守れないのに、今まで何に向かって歩いてきたんやろ。彼女の涙声に大丈夫としか言えない自分は今まで何を学んできたんやろ。前に進むことだけを考え、見つめてきたような気がする。今までも何度も挫折しそうになったけど、なんとか切り開いて一歩ずつ足を前へ出し続けてきたのに、今回だけは押し迫る闇に飲み込まれそうです。負けたくない。守りたい。自分の限界を初めて認めてしまいそうです。ある人が言いました。あなたならやれるから　今の試練があるのですよ。本当なんやろうか。長々のひとりごとでした。みなさん　頑張ってくださいね。
120 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/19(土) 01:22: 守るものがあるから・・戻るとこがあるから・・人って強くなれるのかもしれないです。幸せだとか不幸だとかを、意識していない日常のごくありふれた日々が本当の幸せなのでしょう。　できることならその時に戻りたいです。
121 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 11:43: 愚痴らせてもらいますm(__)m私の母は大腸癌肝転移肺転移脳転移なんですが、余命は説明されていません。家族構成が母、私22歳妹20歳、11歳です。今母は脳腫瘍から痙攣を起こして救急車で運ばれて緊急入院したりしてそのたびに私が大量の荷物を持って行ったりしています。私は夜中働いているため昼は体が空いています。空いていると言っても夜中起きているので寝なきゃならないんですが…。
122 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 11:52: なので昼やることが必然的に私に全て回ってきます。入退院の際荷物運び、母はもう歩くこともままならないので車椅子を押したり、あと毎週木曜は朝から夕方くらいまで病院に付き添います。昨日母が退院しましたがそのことで料理などの家事も増え、精神的にまいっています(;_;)母は心臓にも腫瘍が入っているのでいつ心臓が止まってもおかしくないし、脳腫瘍から痙攣を起こしたり、肝不全になってしまったりいつ何があるかわからないので置いて家を空けたりもできません(;_;)皆さんは何を支えに頑張りましたか？恋人もいますが車で五時間の距離にいるので逢いにも行けません(;_;)もう精神的におかしくなりそうです(;_;)
123 名前：なお投稿日：2005/02/26(土) 12:35: あやかさんへ。改行がないので携帯からの書き込みでしょうか？私も改行なしで書きますね。一人で抱え込むには負担が大きすぎますね。このままでは、あやかさんも睡眠不足と過労でおかしくなってしまいそう・・・・。近くに頼れる親戚の方などはいらっしゃらないのでしょうか？それでなければ、市役所へ行って介護申請されてはいかがかしら。申請すればケアマネージャーさんなどに相談できますし、介護サービスも受けられますよ。精神的にもつらいでしょうが、今は誰かの手を借りないとキツイでしょ。大変だと思いますが、頑張って下さいね。
124 名前： あやかさんへ 投稿日：2005/02/26(土) 13:20: 人に頼もうとすると時間的に制約があったりして　それなら無理してでも自分でって考えたりしちゃうんですよね。この際だから家事は手抜きをしてもいいかも。誰でも　って言うわけにはいかないでしょうけれど手助けしてくれる人がみつかるといいですね。愚痴だったらここには　みんなの支えの頼りになる「なおさん」が聞いてくれていいアドバイスもくれると思いますよ。今苦しい時期でしょうね。ダンナだったらちょっとほうっておいてもいいけど(^_^;)「彼」だと出来るだけ会いたいだろうし。くじけないでくださいね。
125 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 13:36: なおさん、124のお返事をくれた方、ありがとうございます(>_<)実家は団地の四階でエレベーターがありません。だから今は一人暮らしの二十歳の妹のところで四人暮らしています。部屋も狭いので一人になれる時間もなくて昼間寝なくてはならない私にとっては無理な環境です(>_<)妹小6が昼間帰ってきますし、テレビ付けたら音しますし…。ただ母の為には人に頼むより私たちが出来れば一番なんですよね(>_<)だから出来るだけでいいから私たちで頑張ろうと思います。お医者さんにかなり厳しい、あと何ヵ月かって世界だとも言われました。今はキツイけどやるしかないですよね(;_;)！私には小学生の妹がいるのでこれからは母の代わりに親代わりしていかなくてはならないかもしれません…いろいろキツイですけど出来るだけで頑張ります。私は完璧主義な所があるのでそれだと体がもたないので抜きつつ頑張ります(;_;)
126 名前：なお投稿日：2005/02/26(土) 15:09: あやかさんへ。介護ヘルパーさんは「夜間のみ」とか時間帯も色々対応してくれますが、でもご家庭の事情もあるだろうし、家に他人を入れるというのは、心に余裕がないと無理なのかもしれませんね。>>93の千春さんのレスにも書かれていますが、ここは「若さ」で乗り切るしかないのかな？でも、くれぐれも頑張り過ぎないようにして下さいね。「完璧主義」とご自分でおっしゃっているけれど、人は生まれ持った性分を引っさげて生きていくしかないし「頑張りやさん」なのは素晴らしい美点だと思いますよ。でもあんまり心の糸を張りすぎていると、少しの衝撃でも切れてしまって、それを繕っても結び目ができてしこりになってシンドイかも？少し糸を緩めることも大事かもしれませんね・・・なんて今のこの状況では無理かもしれないけれど・・・。疲労が重なるとイライラしてしまう時もあるかもしれませんが、後で思い返した時に自分を恥じない為には、やはりどんなに辛くても「品性」を失わない事かな？なんかエラそう？(^_^;)若いご兄弟３人で大変だと思いますが、頑張って下さいね。
127 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 18:18: そうですねー。今もやっと買い出しから帰ってきて料理をしようとしてるとこです。今日は実家に帰って寝ると言うと母は複雑そうな顔をします(;_;)悲しいような感じの…。私も居てあげたいのですが休みの日の夜くらい自分の家で熟睡しないと私がダメになると思うのでそれでいいんですよね？？(;_;)妹の家に居ると息が詰まるのです(;_;)苦しそうな母をみているのも辛いし、無償に一人になりたくなるというか、解放されたくなるというか…。駄目ですねこんな考えじゃあ…ほんとに自己嫌悪です(;_;)
128 名前：千春投稿日：2005/02/26(土) 18:57: ささやかな一人の時間をあやかさんが作る事は、今の状況の中あやかさんだけでなくご家族全員にとって大切な事だと思います♪ 自己嫌悪になる必要なんてないし（あやかさんは読ませていただいてる中だけでも、すっっごくよくやってる！！）、自己嫌悪になんてなっていちゃダメですよ～＾＾ねっ！なおさんもそう思いますよね！？まずは今晩ご自分の体を休める。そして明日から大好きな家族のために今出来る事を今しか出来ない事をする。出来ない事は人間出来ないのだし、それで自己嫌悪になってもあやかさんのためにもお母さまのためにも妹さんたちのためにも、なんにもならないです。今自己嫌悪になっているなんて時間の無駄＾＾! 陰ながら、でも心から応援しています。あやかさん！！あやかさん、今ご自分が倒れちゃ駄目よ。
129 名前：なお投稿日：2005/02/26(土) 20:25: 千春さんがおっしゃる通り、自分を責めることなんか全然ないですよ～。あやかさんが今、倒れたら、みんなが困るんですから、「あやかさんのため　イコール　お母様・家族みんなのため」と割り切って、思いっきり爆睡して下さい。彼氏の夢でも観て・・・(^^)v
130 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 20:30: 千春さんありがとうございます(;_;)そう言ってもらえると気が楽になりました。少しですが作った料理を母は残さず食べてくれました(;_;)残りの時間自分が倒れないように息抜きしつつ母の為家族の為に出来ることをしていきたいと思います！本当にここに相談して良かったです(;_;)皆さんありがとうございます！また来ますね(^O^)
131 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 20:33: なおさんもありがとうございます(^O^)爆睡します！彼氏とは最近うまくいっていません…ですが今はそれどころじゃないので(>_<)
132 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/26(土) 20:50: あやかさん！いっぱい寝て明日からまた頑張って、つらくなったらまたいつでもおいでねっo(^-^)o お母さまが手作りの料理を残さず食べてくれて良かったです！今ってつらいけど、家族みんなで顔突き合わせていられる今は、本当は幸せな時間です。がんばれ！！おやすみ♪あやかさん。
133 名前：なお投稿日：2005/02/27(日) 13:07: あやかさん、ゆっくり眠れましたか？現在のお母様の状況を読み返してひとつだけお薦めしたいのは、何かあった時のために近所で「往診」して下さる町医者を探しておくといいです。（総合病院は往診はしてくれませんから）うちの場合も歩いて５分の開業医のところへ（父は一度もかかったことはなかったけれど）前もって病状を説明してお願いしておきました。結局そちらにはお世話にならなかったけれど、心の支えにはなりましたよ。
134 名前： あやか 投稿日：2005/02/28(月) 10:48: 土曜は眠れました(^O^)昨日は昼に三時間くらい寝て夜中仕事で今に至ります(>_<)町医者ですかぁ…。私の住んでいるところは結構田舎でヤブ医者に当たると大変なので何かあったら日赤に行くようにしてます。母は癌だと言われる半年前から体調がおかしかったのですが、風邪だと思って個人病院に二度も行き二回とも風邪だと言われやっぱりおかしい！と思って日赤に行ったら癌だったのです(>_<)最初から日赤に行ってればって今でも思います…。だから他の病院は信じようにも信じられません(>_<)皆さんは家族がこういう時に普通に仕事されてましたか？私は今普通に夜中働いていますが、仕事を少しでも減らして母のそばにいようと思っています。
135 名前：なお投稿日：2005/02/28(月) 11:21: あやかさん、眠れて良かったですね(^^)お向かいの家のお父様が、肝臓ガンの末期で自宅療養されていた時に、近所のお医者様がまめに往診にいらして血圧やその他こまめに診て下さって心強かったと聞いたので、私もその先生にお願いしておいたのです。結局お向かいの方は、その先生の薦めで最後は総合病院に入院されましたが、「救急車を呼ぶほどではないし、病院に連れていくのはシンドイし・・・」という時にちょっと診に来てくれるDrが近くにいれば安心かな？と思ったのですが、日赤ですぐに診て貰えるならそれでいいですね。私は「父の介護が大変だから」と頼まれて同居する際に仕事を辞めたので時間的には楽でしたが、あやかさんが、お母様の残された時間をなるべく一緒に過ごしたいと考えるなら、仕事先に事情を話してしばらくお休みを貰うとか時間帯を変えてもらうとか、何か方法があるかもしれませんね。経済的な事や、あやかさんの健康面・精神状態を考えて決められたらいかがでしょ。お母様と過ごす時間は残り少ないかもしれないし・・・。頑張ってくださいね。
136 名前：瑞穂投稿日：2005/03/02(水) 14:51: 　あやかさん　一緒にがんばりましょう。　私の母も闘病中です。自分が倒れたら　後の家族が困ります。私は実母とは同居していません。体力的にはつらいけど　精神的には楽になれます。弱っていく母を目の前にしたらきっと私もパニックになっていたと思います。本当は愚痴りに出没したのですが　あやかさんががんばっているのを読んで　すこし前向きになりました。がんばりましょうね。　
137 名前： あさこ 投稿日：2005/03/03(木) 02:40: 瑞穂さん、私も母とは同居していないので　そばで何か出来たらどんなにいいかと苦しかったです。何かあってもすぐ行く事ができないのでもどかしいです。そばにいない分よけい考えすぎたりすることもありますし。実際に看護する方は時間的にも体力的にも精神的にもつらいだろうな　って思うのであんまり愚痴ってはいけないかな、なんてあんまり言わないようにしていますけど。それでも、私の場合は主人と　義理の母(彼女は乳がん早期発見の　乳がん克服者です）が聞き役になってくれているので幸せ者です。頑張って下さいね。少し前向きになれたのなら　良かった～。　あやかさん　大変だと思います。私なんて何にもできないから　頭が下がるばかり。お母様は幸せだと思います。どうしても無理しちゃうと思うけど無理しすぎないでくださいね。 (何か変な言い方ですが）
138 名前： ｸﾛｰﾊﾞｰ◆EFd5iAoc 投稿日：2005/03/03(木) 07:05: 初めまして。相談なんですが、私(22)の母(41)は私が20歳になった2002年5月に子宮癌と診断され､今も闘病中です｡ 2002年6月・放射線治療⇒2002年12月～・定期的にホルモン剤投与⇒2004年4月・再発⇒2004年6月/9月・抗癌剤治療（抗癌剤の副作用で、異常なくらい髪の毛をむしっているから助けてほしいと父に言われ、母に会いにいくと泣きながら「痛い、かゆい」とむしっていました。母は明るく前向きな性格で私の前で泣いた事は一度も無かったので、この時やっと状況の厳しさを痛感しました。） ⇒2005年1月11日・子宮の腫瘍が大きくなり大腸、小腸へガンが浸透していた為、腸切開人工膀胱､人工肛門手術⇒2005年2月12日・人工膀胱機能低下の為手術⇒2004年2月28日・腸閉塞になる可能性が高い為、腸の癒着切除、人工膀胱、人工肛門ともに付け直し、現在回復を待っています。父はほとんど毎日、母に会いに行ってたのですが月曜日、左の肺に10ｾﾝﾁの腫瘍があると診断され来週から同じ病院に検査入院する事になりました。即入院だったのですが自営業の為、一週間延ばしてもらったと言って咳き込む父を見て私は何度も胸が苦しくなって泣きそうになりました。母の手術が終わるまでの８時間父は「恐くない。治療しても治らないし、お金もないから早く死にたい。」とイライラしてたけど不安そうでした。母はリカバリ室で「パパは？どうなった？検査入院するって？」と意識が朦朧としているのにも関わらず自分の事より父を心配していて思わずバイバイした後泣いてしまいました。状況を上手くまとめられず長くなってしまいすみません。私は、もしかしたら母が"私が助けてあげなきゃ"と思って、免疫力が上がり良くなっていく可能性があるんじゃないかなと思うのですが、皆さんの意見を聞きたいです。よろしくお願いしますm(__)m 読んで下さりありがとうございました。
139 名前：なお投稿日：2005/03/03(木) 09:12: ｸﾛｰﾊﾞｰ◆EFd5iAocさんへご両親とも・・・ではショックでしょ？辛いですね。まだお若いし・・・。お父様の為に「私が元気にならなくちゃ！」とお母様が思われて、本当に免疫力が上がるといいですね、その可能性は大きいと思いますよ。　ただ、詳しいことは「泌尿器・婦人科」のスレッドの方が参考になるんじゃないかしら。希望を持って頑張って下さいね。
140 名前： ｸﾛｰﾊﾞｰ 投稿日：2005/03/03(木) 11:41: なおさんへレスありがとうございます！正直、書き込みしてもらえるか不安だったので嬉しいです。ショックです(;^_^A 一人っ子なので一人になるんじゃないかなっ‥て不安です。一人で考え込むのも最近疲れてきました。だけど、ここで皆さんにパワーをもらっているので、少しづつパワーをつけて私にできる事をやってみようと思います。婦人科のスレッドにも書き込みしてみようと思います。
141 名前： あやか 投稿日：2005/03/05(土) 08:14: こんにちわ。木曜に母がまた入院することになりました(>_<)家で日常生活をおくるのが困難になり食事も普通の三分の一くらいしか摂れなくなってしまいました(;_;)それで入院することになりました。母は泣いていました。今回が最後の入院になるかもしれません…。前までは六人部屋だったのですが、今回は二人部屋です。私の住んでいる所にはホスピスらしきものが無いため状態が危なくなると二人部屋、個室へと移していくようです…。もうなんか辛いです(;_;)今のこともこれからのことも長女の私は考えてなくちゃいけなくて精神的にﾎﾞﾛﾎﾞﾛです(;_;)母がいなくなってしまったら22にして両親がいないことになります(;_;)私の妹は11歳にして両親をなくすことになります…。そして私は親代わりとしてこれからやっていかなければなりません。私だって遊びたいのに…。今までもこれからも遊べそうにないです(;_;)すいません、こんなこと言ってる場合じゃないですよね…。
142 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/05(土) 09:26: あやかさんそうですか。お母様入院になってしまったんですね。私の父もそうでしたが、最期の入院は日単位で具合が変わってしまいます。出来るだけ側に居てあげて下さいね。（かなり精神的に落ち込みますので）　２２歳にして親代わり大変ですよね。私は少し違いますが両親が離婚したので１１歳で家事全般を担当していました。弟は７歳でしたが、買い物など手伝ってくれました。妹さんもきっとあやかさんと協力して頑張ってくれますよ！！　でも、今はお母様の事をしっかり頑張って下さい。疲れてグチが言いたくなったり悩みが出来たらまたここに来てください。きっと、良い意見をくれる御先輩方が必ずいらっしゃいますから・・・。姉妹で力を合わせて頑張って！！
143 名前：なお投稿日：2005/03/05(土) 12:38: あやかさん、せっかく家で診られるようになっていたのに入院とは残念ですね。でも急変した時などを考えたら病院にいた方が安心かもしれませんよ。ご家庭の事情・これからの事など色々考えると、本当につらいでしょ。「同じ年齢で何の心配もなく遊んでいる人たちがいるのに、どうして私だけこんなに苦労しなくちゃいけないの？」って思うでしょ？考え始めると落ち込みますよね・・・。自分の運命を受け入れるのには時間が掛かるかもしれないけれど、これもたぶん神様の計画（私はクリスチャンじゃないけど）。覚悟を決めて運命に立ち向かった時、この辛さの中から、きっとすごい「幸せ」が待ってるんじゃないかな？私も辛い時は「一生懸命に頑張っていれば、必ず良い事がある！」って自分に言い聞かせて頑張ってます。まだこんな話はしてはいけないけれど、万が一の時は、式や相続など本当に大変です。頼りになる親戚の方などの協力をお願いしておいた方がいいかもしれませんね。辛い時はこの掲示板で吐き出して下さいね。>>142さんのように、近い体験をされて頑張っていらっしゃる方の励ましも聞けますから。頑張りましょうね(^^)v
144 名前： ｸﾛｰﾊﾞｰ 投稿日：2005/03/05(土) 14:29: あやかさんへ私は少し状況が違いますが、同じ22歳です。気になって食べられなくなるのはとても分かります。私の場合、かといって食べないと自分が倒れちゃうなぁ…って考えながら食べてイライラするし泣けてくるし‥でした。だけど、母と食べるときは病院で、それ以外は一人で食物に集中して味わうようにしてます。あやかさんと妹さんで一緒に料理を作って食べるのも集中できて気持ちが少しづつ楽になるかもしれないし‥と思います。
145 名前：瑞穂投稿日：2005/03/05(土) 16:36: あやかさんへ　遊びたい気持ちよくわかります。それが普通だと思います。よくがんばっていますね。その頑張りを読むたびに　私ももう少しだけがんばろうと思えます。無理だけは禁物。がんばりましょうね。
146 名前：瑞穂投稿日：2005/03/05(土) 17:07: 千春さん　チャットで評判だった文章はいったいどれでしょう。皆さんの目に留まっただけでもうれしいです。また愚痴らせてくださいね。
147 名前：千春投稿日：2005/03/05(土) 17:50: 瑞穂さん＾＾瑞穂さんが〝ウワサの女♪〟になったのは“嫁、姑…”の33番。こんな所で不謹慎ですが、こちらの掲示板にお邪魔して早１年と数か月。あの書き込みは直木賞ものではと＾＾; ごめんなさいね～。お辛い中でこんな事を申しましてm(__)m でもこの同じ空の下、みんなそれぞれ立場や状況は違うけど、不安や不満やどうしようもない悲しみを抱えながら精一杯頑張っているんだなって、お会いした事もないみなさんなのに心が繋がっているのを教えてくれる掲示板ですね。みんな独りぼっちじゃないんだ！クローバーさんもあやかさんも他のみなさんの書き込みを拝見していても、辛い気持ちが痛いほど伝わってきて、ただ涙がポロポロポロポロこぼれるばかり。本当に一緒に泣く事しか出来ないけど、駆け出して行って抱き締めたくなります。　みんながんばろう！！がんばるしかない！！だって家族が大好きで、あの沢山の思い出たちが大切なんだもん。
148 名前： あやか 投稿日：2005/03/05(土) 20:04: 名無しさん、なおさん、クローバーさん、瑞穂さん、みなさんありがとうございます(;_;)今日一日母の所に付き添っていました。やはり名無しさんの言う通りで前よりも昨日よりも悪化しているように思います。ご飯も二口三口しか食べていません(;_;)私自身はストレスで過食気味ですが…(☆。☆）看護士さんに夜出来れば付いててほしいと言われました。母は痴呆というかボケが始まってしまったようで、夜中病室の中をｳﾛｳﾛしたりだとか意味のわからないことを言ってみたりします(;_;)もうほんと見てるのが辛いです…今も思いっきり泣いていました(;_;)泣いていたってしょうがないんですけどね。最後まで頑張るしかないですよね。
149 名前：なお投稿日：2005/03/05(土) 20:18: 「涙」ってストレスを洗い流す作用があるらしいですよ。「男の子なんだから泣いちゃだめでしょ！」なんて言わない方がいいって育児雑誌で読んだことがあります。泣きたい時は思いっきり泣いちゃいましょうよ(^^)v　あやかさん、体に気をつけて頑張ってくださいね・・・。
150 名前：瑞穂投稿日：2005/03/06(日) 15:12: 千春さん　これですっきりしました。でもあれは事実ですが　一年の間に順番に起きたこと。　これが　手術後の　一月の間におきたことなら　私　実家に戻っていたでしょう。自分で後で読み直しこれが　一月でおきたら　きれてただろうなぁ　と思います。でも　ここで書き込みしていると　いろいろと　気持ちの整理ができるんですね。これからもよろしくお願いします。
151 名前：瑞穂投稿日：2005/03/06(日) 15:24: あやかさん　いつも同じ言葉だけど　一緒にがんばろう。私の母も週末に入院しました。先生が強めの痛み止めを使い　体は楽になったようです。しかし病院での食事はなし。食べるなら　もっとおいしいものを食べろとのこと。同じ内臓を刺激するなら（食事の刺激で内臓が活発に動くと　痛いそうです）　おいしいものを差し入れしてもらえ　というのが医者の意見。栄養は点滴で十分だそうです。それでもあきらめの悪い私は薬は使えないかと　いろいろ勉強中。でも少し勉強が遅かったかな。先生の薬の使い方を見ていると　薬を変える気はなさそうだし。これ以上強い薬は使わない　緩和を重点に置くといわれているし。本を一冊も読まずに　悩んでいる弟と一緒にもう一度先生と面談しようかな？
152 名前： あやか 投稿日：2005/03/06(日) 16:01: なおさん、瑞穂さんありがとうございます(;_;)一杯になったら休みつつ出来るかぎり頑張ります(;_;)また来させて頂きますね(^O^)
153 名前：瑞穂投稿日：2005/03/08(火) 14:49: 　緩和のケアーは難しいですね。外科の先生は　はっきりとモルヒネは精神障害を起こすと断言なさいました。緩和マニュアル（モルヒネの掲示板に紹介してあったもの）投げつけてやろうかと思いました。（まだ眼を通しただけなのでやめました）でも母は気難しくなり愚痴ばかりこぼします。しかも　自分が生まれて　今までどんなに不幸だったかと自慢するように。ここまでくると腹が立ってきた。でも看護婦さん苦労しているだろうなぁ　先生も今度母が問題起こしたら病院探してきてくださいといわれました。疲れた。大ばあさんが少しボケてきたみたい。死んだおじいさんの友達が　ベットに座っていると　明け方大騒ぎ。びっくり。あれもこれもで疲れました。付き添いも早々に引き上げてきたところです。在宅看護はちょっと無理だろうなぁ。したいけど・・・。支援する医者がいない。距離的に無理もあるし。　玉地任子先生のような緩和ケア－のできる在宅専門の先生がいたら家族は安心なのになぁ　すいません　取り留めのない話になりました。また話を聞いてくださいね。
154 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/08(火) 15:01: 聞いていますよ～。瑞穂さん大変だけどがんばって！ご自分が参らないようにね。
155 名前：なお投稿日：2005/03/08(火) 19:47: 瑞穂さん、本当に大変な状況ですね。そんな中、お若いのに頑張っているあなたは偉いです！お母様や大ばあさまの件、辛いでしょうが、出来れば受けとけてあげて下さい。私が３年前に脳外科に入院していた時、脳梗塞か何かの後遺症でボケてしまって夜中に大声で叫ぶお婆さんがいらっしゃいました。看護士さんも手が足りない夜中に騒がれて困っていたようで、立ち上がれないように紐でウエストを止めて、車イスで廊下を散歩？させていました。私がトイレに起きた時に、そのお婆さんが「ねえ、このヒモを取ってちょうだいよ！」と私に話し掛けてきたんです。私は「あら、ステキなベルトでお似合いですよ」と言うと、すごく嬉しそうな顔をして「あらそぉ？今夜は吉祥寺でジャズを聴いて来たのよね」と話し始めました。そのまま少し会話をしたら気持ちが落ち着いたようで、そのままおとなしくベッドに戻られました。病気にさえならなかったら、きっとモダンで素敵な方だったのかもしれないと思うと、病院で迷惑がられているそのお婆さんが可哀想になりました。愚痴をこぼすお母様も、きっと辛いのでしょうね。。。末期がんの父のお世話をしていた時にも感じましたが、看病する側は、時には女優になる必要があるみたいです。一番つらいのは患者本人ですもの、その辛さを受け止めてあげられるのは側にいる自分しかいない！ってところで、自分を押さえるしかないかな？頑張ってくださいね。
156 名前： <削除> 投稿日：2005/03/08(火) 22:35: <削除>
157 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/09(水) 00:16: >>156 あんたクドいよ！結局宗教関係って健康食品屋よりくせが悪いって事が分かった。それが分かった事だけには役にたった。これ以上しつこくマルチするな。神様頭抱えてるよ。
158 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/10(木) 03:49: 初めまして。母が乳がん再発で現在入院中です。手術してから今年で５年、手術の際リンパ節に11個腫瘍がありました。１年未満で再発、皮膚に転移して肺付近に水がたまってます。また、痛みが激しくモルヒネを投与してます。余命の宣告はありませんが、母も父も今年を強く意識しているようです。なのに私はその現実を直視できず、逃げてばかりいます。夫に話しても他人事のような反応だし、友達には話せない。でもここに来て自分が本当に甘ちゃんなんだって身に染みました。母と向き合えない自分が情けない。
159 名前：千春投稿日：2005/03/10(木) 05:08: ねこ茶さん。私の時もあまりの辛さに逃げ出せるものなら逃げ出したくなりました。朝、目が覚めた途端、現実が夢ではない悲しみを痛感させられる所から一日の闘いが始まるのです。敵から逃げきれる自信があれば、逃げてしまった方が得策かも知れません。ただそれがどうしても逃げ切れないものならば、逃げ腰のところを襲って来られたらひとたまりもないでしょう。一分の望みと勝算と自らの納得を賭けて敵と闘うなら、相手に立ち向かって行くしかないのです。　お辛い気持ちは痛いほど分かりますが、今お母さまとお母さまの病気に向き合わなければ、一生後悔するかも知れません。今ならまだ間に合うのです！羨ましいことです。　痛みの緩和を学び、出来るだけお母さまに穏やかで幸せな日々を長く送らせて差し上げてください。
160 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/10(木) 06:16: 千春さん　丁寧なレスありがとうございます。これを読んでいて不快になった方がいたら大変申し訳ないのですが、自戒の意味も込めて書き込みしました。　私自身、過去にカウンセリング経験があります。それが何だと思われるかもしれません。私なんかよりもはるかに悩んでる方がいる、想像を絶するほど大変な思いをしてる方がいる、それはわかってるつもりなんです。　でもお恥ずかしい話ですが、思い詰めれば思い詰めるほど何も行動できなくなってしまう…。
161 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/10(木) 06:19: 長くなりましたが、千春さんのおっしゃってることはすごくわかります。　後悔、だけはしたくないです。自分を奮い立たせないと…。
162 名前：なお投稿日：2005/03/10(木) 09:42: ねこ茶さん、お辛いですね。。。ご自分を責めることはありませんよ。現実をすぐには受け入れられないお気持ち、解ります。母親を亡くしてしまうかもしれないって考えただけで恐怖感が湧きますよね、誰だってそうです。　悲しいけれど現実は避けて通れないということを直視出来るようになるまで、泣くだけ泣きましょう。　何とか気持ちの整理がついたら、千春さんがおっしゃるように、お母様が残り少ないかもしれない人生を出来るだけ幸せに過ごせるように、娘として愛情を注いであげて下さい。あとで、もっとああすればよかった・・・とか後悔するのは辛すぎますもの。
163 名前：千春投稿日：2005/03/10(木) 19:45: ねこ茶さん。他人と不幸を比較してもダメですよね～。他人がいくら「あなたはまだ幸せ」と慰めてくれたとしても、辛いものは辛いです。逆に「可哀想に。」と言われても本人はその中で幸せを見つけている時などもありますが・・・。話が脱線しました<(_ _)>　ここで、ねこ茶さんのレスに不快感を持たれる方などいらっしゃらないですよ。なにしろ愚痴・ぼやきのスレです。書くだけで落ち着いたり気持ちに少し整理がついた（気がした）りしますよね。またすぐ同じ不安は襲ってくるのですが。　以前も書きましたが、この病気の最中の〝時間〟と言うものは、思う以上に残酷です。悲しみと不安の中、立ち止まりすぎて〝時間〟に置いてきぼりをくいませんように。泣きながらでもお母さまとのかけがえのない時間に寄り添っていかれますことをお祈りしています。奮い立たせてください！　ではまた。
164 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/10(木) 21:26: ねこ茶さん。みなさんの言う通り！！皆このレスで色々知って、理解しようとし、頑張ろうって思うんだと思います。私自身何回助けて頂いた事か。私は父が「癌宣告」された時すぐに理解出来ませんでした。と言うか、信じたくない自分が居ました。でも、１日１日変わっていく病状を目の当たりにするとこれじゃいけないと思いサイトを探してるときにこのレスを見つけました。辛さも悲しさも切磋万別ですが、体験者だから分かることがあると思いますので、立ち止まってしまいそうな時書き込みして下さい。「ぽん」っと、背中を押してくれる書き込みが必ずあると思いますよ。千春さんの言う通り「時間」はあっ！と言う間です。悔いが少しでも少ないよう頑張って下さい。
165 名前：瑞穂投稿日：2005/03/10(木) 22:47: 　ねこ茶さん　大丈夫ですか？　この掲示板にたどり着いただけでも十分情報を集めていると思うのです。これは　かなり前向きだと思うのです。私の家族はかなりすごいです。本も一冊も読まない。インターネットを使える配偶者がいるのに一つも調べようとしない。思い悩み体調を崩す。そして最後に言った言葉が　母のためならなんでもする。　これかなり現実逃避だと思うんです。情報集めないと何もできないでしょ。それに比べたらねこ茶さんは何倍も努力してると思うんです。きちんと理解しようと努力していると思います。まず自分の努力も認めてあげないと自分が疲れますよ。電話で癌の相談を受け付けている病院もあります。（今日私相談しました）そしたら私の話を聞きながら　色々なヒントをくれました。友人には話せませんよね。（私も話していません）だからこそたくさんの患者を見つめている人に相談してみてはいかがでしょうか？話は変わりますが私の夫もまるで他人事です。付き添いに行くというと　自分の出勤時間（夜勤）に起こしてくれないとすねてます。ただ救いは自分の肉親のときも　そんな調子でした。（夫の名誉のために書きますが　私の代わりに子供を幼稚園に送っていくのは快く引き受けてくれます。）わたしは、ここで自分の気持ちを整理しています。そしてまた明日がんばります。体調だけは崩さないでくださいね。
166 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/11(金) 21:20: なおさん、千春さん、名無しさん、瑞穂さん暖かいレス、本当に感謝します。　瑞穂さんのご家族の気持ち、少しわかるような気がします。私はネット環境が整っていながら(今は携帯からですが)情報収集をほとんどしていません。理由は自分の精神力にあります。知れば知るほど考え込んで、結果的に母の方が私を心配するくらいなんです(苦笑) それならとにかく気を落ち着けて、できるだけ何も考えずに行動した方がいいのかもしれないと思ってます。
167 名前：なお投稿日：2005/03/12(土) 01:43: >知れば知るほど考え込んで、結果的に母の方が私を心配するくらいなんです(苦笑) う～ん、知るのが怖いという面は解ります。でも、人は暗闇で大きなものに出会うと（相手が判らないだけに）すごく怖く感じますよね？それと同じで「知らないもの」＝「怖いものなんじゃないか」と感じてしまうものです。ただ怖がっているだけでは、誰の力にもなれないような気がします。お母様の残された時間を家族としてどう向かい合うのか、覚悟を決めるのにもうあまり余裕はないかもしれません。今一番考えなければいけないのは、お母様がなるべく幸せな時を過ごすために心を砕くことではないかしら？皆さんがおっしゃるように、せめて自己満足でもいいから後悔しないように、頑張ってみて下さいね。
168 名前：なお投稿日：2005/03/12(土) 01:45: ↑少しキツい言い方だったかな？ちょっと背中を押してみました。ごめんね。
169 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/12(土) 03:38: なおさん　いいえ、大丈夫です。本当にその通りなんですよ。　ただ、母が一番望んでることは別のところにあります。それは、情報収集や理解やケアよりも最優先されるものなんです。すみません(苦笑) 自分が一番よくわかっていたはずなのに…。今少しずつ、少しずつ気持ちの整理がついてきています。　お気遣いありがとうございます。
170 名前：瑞穂投稿日：2005/03/14(月) 14:03: ねこ茶さん　がんばっていますね。心が強いと思います。でもお願いです。無理だけはしないでください。お互いに大好きなお母さんに　いろいろな表現の方法で「大好き」を伝えましょうね。
171 名前：瑞穂投稿日：2005/03/14(月) 14:50: 　すいません　また愚痴です。　「自分が何でもしてやる」　といった兄弟。　余命宣告もされ　後は緩和ケアーしかないと宣言された後のことです。まだ　兄弟は　抗がん剤をしたい。先生がしばらく自宅療養をできるように手続きしてくれているのに何が何でも　入院させ　抗がん剤を点滴してもらうんだ　入院さえすれば治療ができる。どこかほかの病院を探してでも　と大騒ぎ。でも私は　父と経済的な相談をしてから決めた方がよいと　意見しました。もしも　有効な手立てがあったとしても　金の切れ目が　治療の終わりだったら　受けないほうが　よいかも知れないと　思ったのです。このとき私は、ののしられました。「瑞穂は　2.3ヶ月の命には　お金をかける意味がないと　言った」　そのような意味にも取れるでしょう。仕方がないでしょう。でも父の老後の資金だって必要です。これから　父も病院の世話になることも増えるでしょう。お金は　限りがあるのです。そんな話をしていたとき　「自分が何でもやってやる。」でした。（でもそれから　何も薬の勉強もしていないし　転移のがんと　原発のがんでは　いろいろと違うことも知りません）　それなのに　遠方から見舞いに来る兄弟は滞在費を父からもらい　私には「　いくら金を出した？出しただけ　自分も出す。」というのです。あの「自分が何とかしてやるは」なんだったんでしょう。私はどう理解してよいのかわかりません。そして　母が　家に帰りたいとつぶやいたとき。兄弟は　「帰れるわけがない。ずっと病院にいるんだ」と大声で言うのです。確かに　昼間一人になるので現実的にはかなり困難です。でもそんな言い方はないでしょう。本当にイライラします。一人一人　やり方が違うのはわかるのですが　お互いの考え方を理解できないです。　どうしたらよいのでしょう。　婚家の曾ばあちゃんは　落ち着きました。妄想も見えなくなりました。ご心配おかけしました。
172 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/14(月) 17:22: 「なお」です。民間医療板の「全ての癌は完治する」スレッドで同じHNの「なお」さんがいらっしゃるので、次回からは↑のHNにします。　瑞穂さん、身内って言いたい事が言えるから余計に辛い時がありますね。しかも、男二人に女一人だと形勢不利かな？でも、近くにいて色々心配しているのは瑞穂さんなのに、まったく失礼しちゃいますよね！男が母親に対する気持ちって特別のものがあるのかもしれないし、一日でも長く生きていて欲しいという気持ちも解らないでもないけれど・・・。　とりあえず今、瑞穂さんが出来る事は、まず、家に帰りたがっているお母様の最後の望みを無視してでも辛い治療を受けさせるべきなのかを徹底的にご兄弟と話し合うこと、それから、何らかの治療をするにしてもどのくらい費用がかかるのか、病院などに相談して確認すること・・・でしょうか。時に「男ってほんとに威張ってて訳がわかんない！」って思うことありますよね。うちの夫も、理詰でくるって言うか感情的な部分を解ってないぞ！って思う時がたまにあります。　一番大切なのはお母様のお気持ちでしょうから「やっぱりあの時お兄さんの言う通りにしなければ良かった！」と後悔しないようによく話し合って下さい。難しいと思うけれど、頑張って下さいね。
173 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/14(月) 20:36: 私は、お母様が家に帰りたいならそうさせてあげた方が良いと思います。父が最後の治療に入ったと時、あれほど「家に帰りたい・家がいい」と言っていたのに日が経つにつれ、「もう、帰らなくてもいい」と、言い始めました。帰るためのリハビリも嫌だし、体力が落ちているのを本人が１番わかっていたのでしょうね。抗がん剤の治療はやればやるほど、体が蝕まれていくんだと、今はそう思います。お母様が帰宅出来るだけの体力が残ってるうちに家に帰してあげてほしいです。なんて、自分がしてやれなかった事を頼んじゃってごめんなさい。お兄様達も少しでもお母様が長く生きてくれる様にって思って言ってるんでしょうが、現実的ですが、「お金」はホントに掛かると思います。治療にお金を掛けるか、自宅療養にお金を掛けるか、なおさんのおっしゃる通りとことん話したほうがいいと思います。ただ、１番はやっぱり「お母様のお気持ち」だと思いますけど・・・。凄く偉そうなこと言ってごめんなさい。皆それぞれにお母様が心配で衝突しちゃうんでしょうね。
174 名前： たつや 投稿日：2005/03/15(火) 00:12: 千春さん、あやかさん、なおさん、瑞穂さん、ねこ茶さん、みなさん頑張っていらっしゃるんですね。ここのスレを読ませていただく度に、｢頑張らないと！｣思うのですが、最近、やる気の時と落ち込む時とのスパンが互いに短すぎて、自分のコントロールが上手くできません。まるで自分が自分じゃないようです。彼女の腫瘍はどんどん大きくなり、リンパ節転移部分もかなり大きくなりました。3月25日に全摘出手術するのですが、｢このまま消えて無くなりたい｣　と泣きながら訴える彼女に私は｢大丈夫や｣と抱きしめてあげることしか出来ません。自分の出来ることの少なさにつぶされそうです。もし皆さんが闘病してるとしたなら、彼や旦那さんにどんなことを望みますか？ぶっつけな質問で失礼なのは重々承知のうえですが、このままではなにも見えなくなってしまいそうなんです。よろしくお願い致します。
175 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/15(火) 11:24: たつやさん、側でただ見ているしか出来ないのって辛いですよね。出来るなら代わってあげたいって思うでしょ？＞彼や旦那さんにどんなことを望みますか？そうですね、私の夫はいつもわりと冷静なので、「おまえがいないとダメだ」って、取り乱して泣いてる姿を一度見てみたいですね・・・なんてちょっと悪趣味かもしれないけれど、でも人は最後に求めるものは結局「愛情」なんじゃないかな？って思う。「自分は愛されている」「自分は必要とされている」って感じられれば、心の平穏や勇気を持てるんじゃないかしら。たつやさんは「抱きしめる」って書かれているけれど、それは彼女にとっては最高に嬉しいと思いますよ。孤独と闘っている病人にとって、触って貰える（スキンシップ）は、かなり嬉しいものです。父の最後の頃も私が足や腕などをさすってあげると、とても気持ち良さそうでした。　「愛してる」っていう気持ちを伝えるだけでいいんじゃないかな。
176 名前： りんどう 投稿日：2005/03/15(火) 17:16: たつやさん、いつか乳癌スレでお世話になったりんどうです。その節はありがとうございました。現在闘病中の私なので、こちらのスレでの書き込みはいいのかな？　横レス許してくださいね。求めるものは人それぞれであるという前提で、つまり、あまり参考にはならないかもしれないんですが… 私は彼に「共感」してもらえるとすごく癒されます。「つらいんだよ」「そうか、つらいんだね」、「しどくってさ」「そうだよね、しんどいだろうな」言葉にするとそれだけなんですが、「がんばれ」とか「がまんしなくちゃ」とは言わない人で、私が選んだ病院、私が選んだ治療を静かに見守ってくれている感じ。それと、なおさんもおっしゃっているように、スキンシップは嬉しいです。「抱きしめてあげることしかできない」ってあったけど、それって一番嬉しいことじゃないかな。たつやさんの彼女さん、たつやさんのこととても信頼しているのではないでしょうか。だから泣くこともできるんじゃないかな。泣くことで、涙を流すことで浄化される感情もあるので、思いきり泣かせてあげるのもいいと思うんです。見守る方は、泣かれたらとっても辛いでしょうけど、「がんばらなきゃ、周りも心配するし。でも…」って、患者の心も揺れているんです。思いきり泣いたら、今度は楽しいことを一緒に考えればいいんじゃないかな。次の休みはどこにいこう、ここにいこうって、短いスパンでちいさな約束をしてくれるのも、励みになってます。なんだかとりとめがなくなっちゃったけど、たつやさんに元気出してほしいです。乳癌スレで拝見してたけど、彼女さんのために一生懸命なのがよくわかりますもの。２５日に手術なんですね。お大事にしてください。　　
177 名前： たつや 投稿日：2005/03/16(水) 00:10: ＞なおさん、りんどうさんレスありがとうございます。そうですよね。まず自分の無力さを認めることから再スタートしてみます。鍛錬して力を得るのも強さですが、自分の無力さを噛み締めて耐えていくのも強さですもんね。彼女は自分がガンであることを認めざるえない現状と、毎日闘ってるんですもんね。彼女が完治しない限り、これだけしか出来ないのか？と自分を責めつづけるでしょうが、まずはその感情に打ち勝たないと彼女のことを支えられるはずないですもんね。もう一度仕切りなおして　頑張ります。りんどうさん、心身共に大変なときなのに貴重なレスありがとうございました。治療がいい方向へ進みますように。なおさん、旦那さんもきっと感情的な部分は理解していらっしゃると思いますよ。信じてあげてくださいね。取り乱す姿なんて、見ないですむならそれに越したことなんてないんですから。元気をわけてもらった分、少し頭のモヤが晴れました。ありがとうございました。
178 名前： たつやさん頑張れ 投稿日：2005/03/16(水) 12:11: どうしようもないと思っていても子供みたいに泣きたい事ってあると思うんです。そんな時受け止めてくれる人がいるだけですごく心強いと思うな。なぐさめのことばじゃなく　何も言わなくてもいいから抱きしめてもらえるって最高の返事です。このひとなら大丈夫と思うと　ついもっと泣き言いってみたり。本当はありがとうっていいたかったりするのにね。彼女が泣きたくなったら泣かせてあげて抱きしめてあげてください。
179 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/16(水) 19:15: たつやさん、初めまして。詳しい事情は把握できていないのですが、皆さんのおっしゃる通りだと思います。　25日の手術が無事終わりますように。心より祈っています。
180 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/16(水) 21:17: たつやさん始めまして。私も詳しいことが分からないのですが、自分を大切に思ってくれる人が近くに居るって凄く心強いと思います。気を許してる人だからこそ他の人には見せない自分を見せられる。たつやさんには、大変なプレッシャーだと思いますが、頑張ってる彼女さんの為にもデンとしてあげて下さい。なんて、口で言うのは簡単ですよね。ごめんなさい。手術が無事に終わりますよう影ながら応援させて頂きます。たつやさんも体調を崩さぬよう休養出来るときは無理せず休むようにして下さいね。では・・・。
181 名前： たつや 投稿日：2005/03/17(木) 00:36: ＞178さん、ねこ茶さん、180さん　レスありがとうございます。元気をわけてくださり本当に感謝してます。周りの人々や友達と｢時間差｣を感じることが増え、上手に笑えない自分が悔しくて、ついついここみなさんに甘えてしまってます。実力主義の社会で生きてるうちに、結果が全ての尺度になってた自分を見直します。人の一生は｢何が出来たか？｣ではなく｢何をしようとしたか？｣が大切なんですよね？何も出来ないかもしれない、空回りしてるだけかもしれない、ただ彼女が元気になることをせつにせつに願ってる。抱きしめて、受け止めて、いっしょに泣いて・・・それでいいんですよね？明日ＭＲＩの結果をききにいきます。彼女は｢一人のほうがいい｣と言いますが、なんとか時間を作って一緒に行こうと思ってます。大丈夫やと信じていたいのですが、正直不安もあります。でも頑張ってきます。180さんがおっしゃるようにデンとしては居れないかもしれませんが、努力します。みなさんも頑張ってくださいね。また来させていただきます。
182 名前： あやか 投稿日：2005/03/17(木) 18:40: お久しぶりです(;_;)昨日母が亡くなりました…最期を看取ることが出来たので良かったです(;_;)みなさんありがとうございました(;_;)
183 名前：千春投稿日：2005/03/17(木) 19:21: あやかさん。辛かったね！本当にがんばったね！でもあやかさん達ご姉妹を、こんなに立派なお嬢さんたちにお育てになったお母さまは、さぞ素晴らしい方だったことでしょう。この先の人生大変な事も待っているかも知れませんが、お母さまの血が流れているあやかさん達ご姉妹なら絶対乗り切れきっと幸せをつかまえられると、今までのあやかさんの書き込みを拝見していて私、確信をしています。お母さまは必ずいつもすぐ傍にいて見守ってくれていますね。ここしばらくは静かに悲しむ時間も無いくらい色々な手続き等難しい事が出てくると思いますが、周りの方やこちらの皆様に助けて頂いてください。みんなあやかさんを誇りに思ってみんなが応援しています！
184 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/17(木) 20:19: あやかさんご苦労様！頑張ったね！！お母様もしっかりした２人の娘が居て安心だったでしょうね。色々な経験がこの先必ず役に立つと思います。これからは、姉妹の絆が大切になって来るとでしょう。お互いがお互いを思いやる気持ちを持って頑張って下さい。お母様がいつでも傍であやかさんを守ってくれますよ！！少しの間かなり忙しくなると思うので体には気をつけて頑張って下さいね。本当にご苦労様でした。
185 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/17(木) 21:35: あやかさん　お母様の最後を看取れたのは最高の親孝行と思います。お疲れさま。今はあまりにも慌ただしくて　妹さんたちの面倒をみたりその他の事で泣く暇もないかも。後悔する事もいっぱいあったりもするでしょうが　よくやったと自分の事をほめてあげてください。お疲れさまでした。　　
186 名前：瑞穂投稿日：2005/03/17(木) 22:45: あやかさん　がんばりましたね。私はまだがんばっています。私よりずっと若いあなたががんばっているのはとても励みになりました。私はまたもう少しだけがんばるを増やそうと思います。たつやさん　私も状況がよく把握できていませんが　とても素敵なパートナーだと思います。私が患者だったらそばにいて泣いてくれるだけでもうれしいです。抱きしめてくれるだけでもうれしいです。今は　みんなが混乱しているかもしれませんが　落ち着いたらきっとたつやさんの気持ち伝わっているとおもいます。　母は　今は何も治療は受けていません。痛み止めのみ。（モルヒネ以外の麻薬系の痛み止めを使っています。）ついに歩けなくなりました。ただ車椅子には移動できるので気分転換に病院の玄関まで出かけます。家族はなるだけひとりにならないように工夫して病院に顔を出します。先生も気にして病棟に来てくれます。（看護婦さん談）家での看とりは憧れではありますが　少し無理がありそうです。（父がとても怖がっています。）だったら　昼間もう一度だけでも　家に帰ろうかと。大好きなタバコを吸いに家に帰るのもいいかなぁと思っています。明日先生と相談しようと思っています。ホスピスの中には家族が泊まるのは自由なところがあるのですね。家族みんなで泊り込めたらうれしいなぁ。孫も嫁も婿も　みんなが順番に泊まれたら　少しは母の気持ちも晴れるかなぁ。（今の病棟すごいんです。基本は産婦人科なの。でも産科婦人科をあわせても　半分ぐらいしか患者さんはいません。残りは　高齢者や母のような容態の悪い患者さん。落ち着かないのが困ります。）
187 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/18(金) 01:17: あやかさん、お母様旅立たれたのですね、本当にお疲れ様でした。こういう時どんな言葉をかけたらいいのか・・・言葉ってもどかしいですね。出来ればあやかさんの側に行って何も言わずに抱きしめてあげたい気がします。あやかさんは、何の苦労もなく合コンに命賭けてる同世代の人たちよりも何百倍の苦労や悲しい思いをしたけれど、そのことを不運と嘆かずに、前を向いて生きて行って欲しいです。一所懸命頑張っていれば、神様は必ずご褒美をくれるから。これから先の経済的なことや妹さんたちのお世話など色々考えると心細くなると思うけれど、一人で頑張りすぎちゃダメですよ。辛い時は周りの誰かに助けを求めてもいいんですからね。しばらく忙しいと思うけれど、あとでどっと疲れが出ないように、眠れる時はぐっすり眠って下さいね。今度は「ケア板相談者OB」としてまたこちらに遊びに来てください。お母様のご冥福をお祈りしています。ではまた。
188 名前： kinoko 投稿日：2005/03/22(火) 02:35: 流れを遮って申し訳ありません。あやか様のお母様のご冥福をお祈り致します。　はじめてこちらに書き込みさせて頂きます。　今年の２月に突然母（72）が大腸ガンで、余命３ヶ月～１年の宣告を受けました。ほうっておけば腸閉塞になり、それで命の危険があるので手術しましたが、肝心のガンはリンパと癒着していてとれないままバイパス手術だけしてお腹を閉じました。リンパにも転移があり、医者に匙を投げられた状態です。１月ほど前に退院し、自宅療養していましたが、２，３日前から高熱が出て調べたところ腎盂腎炎らしく、再入院となりました。　本人は痛みもなく、全てを告知をしてもからからと笑いとばしてこちらが拍子抜けしたのですが、今回再入院となって私が落ち込んでしまいました。本人の前ではそういうそぶりは見せませんが、検査の結果で腎盂炎以外にガンの方でひっかかってこのまま退院できなかったら･･･などと悪いことばかり想像してしまいます。検査結果が出てもいないのにブルーになっている場合ではないのですが、どうしても不安でしょうがありません。　本人は食欲不振と軽度の下痢以外は至って元気で、（ガンなのにこの表現も変ですが･･･）痛みやしんどさ等の自覚症状はありません。入院する２日前まで、リハビリがてら家事も少ししてくれていました。治療は本人の希望で抗がん剤はやらず、漢方等の代替療法のみです。　不安な気持ちをどうしても誰かに聞いていただきたく、書き込みさせて頂きました。眠れません･･･。
189 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/22(火) 10:28: kinokoさん、はじめまして。余命告知をされても「笑い飛ばして」いらっしゃるお母様は、ものすごく素敵な方ですね。すごく強くて、優しいからなのかな。もしかしたらkinokoさんが悲しまないように、と覚悟を決めて明るくされているのかもしれないけれど。　今はお元気？そうでも、もしかしたらこの先、痛みが出てきたり色々と辛い�