【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

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癌掲示板..>【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 01:10: 一人で悩まないで、相談しましょう。書きましょう。そして、励ましあいましょう。　みんなぁ～、集まれ！　書こうよ　*)具体的な治療法は、この板では基本的にしないってことで。
101 名前： 教えてください 投稿日：2004/10/27(水) 20:14: 丸山ワクチンについて知ってる方、経験談など教えて下さい。母（末期癌）に投与して良くなるのか、ワラにもすがりたいので…
102 名前： 通りすがりの一患者 投稿日：2004/10/28(木) 20:12: まぁー、真面目な先生方の経験・意見を総合すると、丸山ワクチンの効き目は、普通の抗ガン剤の１／１０～１／１００。ということで、ガンに対する「薬」というには力不足だが、ただの水よりは益しといったところ。しかし、あれだけの人に使って、マイナスの影響はほとんど聞かれていないし、そんなに高価なものでもないから、「ワラ」を承知で使うならばそれも一つでしょう。
103 名前： １０２の通りすがりさんへ 投稿日：2004/10/28(木) 20:42: ありがとうございました！このまま確実な死を待つより奇跡でも信じてみます。ありがとうございました。
104 名前： 774 投稿日：2004/10/30(土) 16:43: 丸山ワクチン（SSM;Z-100）に関しては、子宮頚がんに対する放射線併用療法で良好な３相試験結果が今年のASCOで報告されています。報告ではCDDP/RTと同等のOS、PFSが得られたとしています。今後 randomized placebo controlled trial の予定となっているようです。・http://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002636-00_18-0026-00_19-00185,00.asp
105 名前： １０２、１０４さんへ 投稿日：2004/11/09(火) 22:46: 丸山ワクチンについて聞いた者です！１日の日に購入し奇跡を信じようとしたとたん３日に母が亡くなりました。余命半年と言われてから２ｶ月半…丁寧に返事いただきありがとうございました。
106 名前：みき投稿日：2004/11/23(火) 23:04: とうとう義母の退院です私も義兄の嫁もこどもが小さいので大変だろうな娘(義姉)もあてにならなそうだし｡ピリピリするのが目に浮かびますみなさん嫁の立場でどのくらいのサポートしてますか?私は今少しガンバりすぎているので抑えた方がいいのか悩んでます義母は肝臓癌の末期です
107 名前： さかもと 投稿日：2004/11/26(金) 00:18: ＨＡＮＡさん、そんなひどい病院は何処ですか。本当によんで怒りを覚えました。私も父が癌で患いましたが、本当に病院は患者のためになろうとしているのか、≫家族が必死で努力・調査しているのに腹の立つような対応をする病院はいったい何のためにあるのか？本当によい病院が探せるシステムを作りたいと思いませんか？ご主人は大丈夫ですか
108 名前： nakaji 投稿日：2004/12/27(月) 01:08: 母が旅立って３週間。後悔ばかりです。せめて母に病名告知だけでもすればよかった。母は心残りがあるんじゃないだろうか。言い残しておきたいことがあったんじゃないかな。色々考えて、今日はなぜか涙が止まりません。　葬儀、初七日・・・母の荷物の整理。一人暮らしになった父の世話。毎日が忙しく過ぎていき、考える暇もなかったけど、少し余裕ができてきたからかなぁ　お母さんにもう一回会いたい。四十近いおばさんのくせして、お母さんを恋しがる年齢でもないのにね　この気持ち、持っていくところがなくてかきこみしました。あ～～止まんないよ。涙。。。。
109 名前：まり投稿日：2005/01/16(日) 01:55: 母が胆嚢癌により、大きな手術をしたのですが、術後８日目にやっと、目が開いたというか、話ができて、その時は、私への感謝を述べたり、孫のお年玉の話とかしていたのですが、どんどん話もせず、聞いても答えずと言う状態になってしまい、今１ヶ月たつのに、寝たきりのようになってしまいました。譫妄というのでしょうか、痴呆になってしまったのでしょうか。看護師さんは、｢精神病の領域です。」とおっしゃるのですが、こんな状態どうやったら、のりこえられるのでしょうか。
110 名前：けい投稿日：2005/01/30(日) 01:17: 主人が旅立って７日がたちました。今日初めて一緒にお酒を飲みました。ほろ酔いになった時の顔、弾んでくる会話、思い出します。きっとそばにいて　泣くなよ・・・とみつめているかもしれないけど今はだめです。　　　寂しくて寂しくてなんでひとりにしたの？って聞いても答えがかえらない・・。今日お焼香に来てくださった方が　仲の良い夫婦ほど離される・・て　ナミダが止まりませんでした。愛してるよってベッドで書いてくれたメモ、あれが最後？わかっていても　誰でもいいから聞いて、わかってもらいたい。明るく振舞っているけど悲しみは癒えません。また明日も　日々の雑用に追われます。泣いてはいられません。また　頑張るから　いつも傍にいて下さい。　
111 名前： たつや 投稿日：2005/01/31(月) 22:53: 今日はじめて　ここのスレ拝読させていただきました。私は今年の8月に彼女が乳がんのｓｔａｇｅⅢＡと診断され、只今　術前療法の最中です。まだ家族でもない立場のなか、悪戦苦闘しながら頑張ってます。昨夜も泣くに泣けない愚痴を紛らわすのに深酒してしまい、あげくの果てには病気の彼女と喧嘩。本当に最低な彼氏やと反省してます。少しでも支えになりたいだけやのに、、、いつも空回りばかりしてる。オレが泣いたらあかんのに、どこからやってくるんかしらんけど涙はなんぼでも出てくるし、仕事してても宙に浮いてるみたいで、そろそろ従業員も不振に思いかけてるし、、、せやけど負けへんぞ。オレの寿命を吸い取ってでも　元気になってほしい。愚痴ッてしまいましたけど、彼女の人生を　妻の人生にし、体は治せなくてもせめて　ここにこられてるみなさんのように、心を治せる人になれるよう頑張ります。
112 名前：千春投稿日：2005/02/01(火) 02:14: たつやさん、乳がん板でいつも応援しながら拝見しています。羨ましいくらい素敵な彼氏ですね。女にとって〝自分の事で泣いてくれる〟男性ほど、有り難く力強い味方はいません。でもご本人は罹患した不安、抗がん剤の辛さ、乳房を無くす不安…それからたつやさんに対して『腑甲斐ない気持ち』『甘える気持ち』そして時にそのたつやさんの優しさが『疎ましくなったり』自分の心に翻弄されて本当にお辛いのだと思います。周りは心配のあまりつい口煩くなったり先走ったりしがちですが、きっとご本人は『一人で考えたい』時もあれば、『抱き締めていて欲しい』時もあって、その気持ちもまたコロコロ変化するのだと思います。女心はそれでなくても微妙で繊細なんですよ。これから共白髪の長い人生、心しないと＾＾b どうやっても代わってあげたいのに代われないから、せめて心の痛みだけは全部自分が受け取りたい、楯になりたい気分ですよね。それからスレ違いな上に素人の意見ですが、ガスターはファモチジン。シメチジンはタガメットで、シメチジンは決して民間療法などではなく、大腸癌の再発抑止の効果は認められている療法だったと思いますが、シメチジンスレに774先生もコメントなされ、昨日の狸さんのレスにもありますように、乳がんにはまだ？？のようですね。素人の個人的な意見ですが、特にホルモン＋のうちの母には現時点では飲ませたくはありません。〝独り言〟のようでしたが思わず声をかけてしまいましたm(__)m　πさんへよくやってる！立派です！特に疼痛管理は自宅では難しいでしょう？でもとにかく… 「力を抜け！」と言われても抜けないのは私も百も承知ですが、看病は想像する以上に長距離走だったりもしますしアップダウンも激しいです。ペース配分は要です。で｢今こそ全力！｣が必要な時、自分が倒れて動けないのこそ辛さの極致になりますよ、親子共々。だから無理矢理でも休んでね。睡眠不足は思わぬ判断ミスや状況の見落としにつながります。 πさん変なところ、私と性格似ているからなー(^^ゞ気をつけて！わ！私も寝なきゃ。
113 名前： たつや 投稿日：2005/02/01(火) 21:41: >千春さん早々のレスありがとうございます。ここのサイトでも愚痴ッていいスレがあることに気付いて　少し安堵してしまい、早速書き込んでしまいました。シメチジンの件ですが　彼女はＥｒ・Ｐｒ・Ｈｅｒ2全て陰性なので、抗がん剤と放射線以外に何か出来ないか？考えています。現段階では　乳がんには？？ですが、次回の診察で　Ｃａ19-9とＳＬＸを調べてもらい、主治医と相談のもと考えていきたいと思ってます。今朝、会社のＰＣで千春さんのレスを読ましてもらって、朝からちょっとだけ　涙してしまいました。暖かい言葉と、わかりやすい説明と、なによりも　こんな気持ちをわかってくれる人が居ることに　とても励まされました。長い戦いになると思いますが、頑張っていきます。千春さんも大変だとおもいますが、頑張ってください。ありがとうございました。
114 名前：リナ投稿日：2005/02/06(日) 03:53: 入院生活も８ヶ月目に突入‥誰かなんでもいいから話したい
115 名前：瑞穂投稿日：2005/02/16(水) 23:52: すいません　又愚痴らせてください。　実母の容態があまりよくありません。元気ですが　食事の量が減り　高カロリーの輸液をすることになりました。週に３回。車を１時間飛ばして　病院へ。訪問看護婦さんにも無理を言って　連絡してからスケジュールを調整してきてもらっています。なかなか　しんどいです。でも残りの時間が２～３ヶ月。といわれているので　最後の親孝行と思い頑張ろうか思案中です。でも　いろいろと難しいですね。痛みのケアのことも勉強しないと、、、今の痛み止めの効き目が悪くなったら　麻薬系になるそうです。麻薬系の痛み止めは意識が遠のくと　私に説明しました。でも　量をきちんとコントロールすれば　問題ないと私は今まで思っていました。私の勉強不足かなぁ。最近寝不足です。　実父にもあきれます。　まだ食事の用意を実母にさせているようです。そして　告知のこと。点滴のおかげで気力は相変わらずあります。だからまだ　1年は大丈夫　と思っているようです。でも月単位で考えたほうがよい状態。なんだか切なくなります。本当にこのまま黙ってて良いのだろうか？迷います。他の兄弟もそれぞれ遠方。精神ケアが問題です。告知にはなかなか　踏み切れません。　なんだか不安ばかりが襲ってきます。疲れました。
116 名前：千春投稿日：2005/02/17(木) 17:01: 恥ずかしい話なのですが、今の気持ちを書きますm(__)m　昨日某所で思わずへこたれて「私も潮時かな」など書き込んでしまいましたが、あの文章だってここへの裏切り行為みたいなものですよね。軽率にすぎます。いい歳こいているのですから、せめてここではもう少し思慮深くなりましょう！自分（｀´о　去年の今日は母の病理結果が判明した日でした。覚悟を決めて最悪なものを考えて病院に向かいましたが、殊の外良好な結果であの時の力が抜けていくような気持ちから一年…長かったような、つい昨日のような。あの日の朝、この掲示板に入っていた質問への狸さんの答えを読んでから病院に行ったのですが、その方の病理結果と偶然にも母の結果が酷似していた為、完璧に予習をした形となり、先生からのご説明が理解出来る出来る(^^ゞ説明が終わった後の私からの質問も、トロイ母娘からは想像も出来ない的確な質問だったらしく、あの時の主治医の先生の微笑みながら、「そう！まさにそれ！！」とびっくりなさって椅子から飛び上がられた姿を思い出し、クスッと笑いが込み上げてきました。（狸さん、ありがとう(^人^)　）そして明日は父の祥月命日です。去年も病理検査の結果を聞いた後、ホッと一息をつきながら、まざまざと浮かぶ父の亡くなる前日の出来事を思い、「17年前もここにいたな～」と、思わずこの病院の何処かに17年前の父と私がいるような気がして、周りをぐるりと見回してしまいました。　人生光陰矢の如し。感無量です。　いつもなら１週間強で郵送されて来る血液検査の結果が今回はなかなか来ず、口にも出せずに不安でしたが、一昨日『異常無し』と送られて来ました。元気になりました母とは、この頃昔通り些細な親子喧嘩などもしちゃうのですが、この幸せがずっと続きますように・・・　いつも足手纏いな私の書き込みを見守ってくださいまして、みなさんありがとうございます。こちらが大好きなので良ければ仲間に入れさせておいてください。端っこの方ででもm(__)m
117 名前：千春投稿日：2005/02/17(木) 19:03: 瑞穂さんへ私は嫁にも行かない一人っ子なので、いつも判断・決断するのは一人。何が恐いと言って、自分が下す判断結果が果たして本当に合っているのか？？その恐怖がたまに夢にまで出てきます。それから母が具合が悪くなった時もしも自分が倒れたら誰が母を看るのか？先日風邪をこじらせた際、もうつくづく若くはない己の体力を実感し、その事を考えて落ち込みました。家族が沢山いらっしゃると言うのは今の私には羨ましい限りだったりしますが、沢山いれば沢山いるで大変なのだろうなぁと、瑞穂さんの書き込みを拝見して痛感致します。（また瑞穂さん、沢山のご家族の中で頑張り屋さんで我慢強くていらっしゃるから(^^;自分に瑞穂さんの爪の垢でも煎じて無理矢理飲ませたいです！）そんな中でご病気のお母さまと離れて暮らしていらっしゃる事は心苦しいですね。そしてご兄弟が遠方ですと、望まずとも『口だけ出して手は出ない』でしょうし。どこでもドアがあればいいのに…。告知についても私からは何の意見も言えません。家族みんなが相手に良かれと思ってしたり考えたりする善意が、こんがらがってしまうのですよね。洒落たアドバイスの一つも出来ませんがただ！難しい事ですが、心は無理でもご自分の体だけは時間がある時は出来るだけ休ませてください。（と申しましてもそれが一番難しいですよね～。）　それから・・・余談な上に不謹慎ですが、瑞穂さんの文才、こちらの夜中のチャットで大好評でした。お辛い時ではありますが、小休止を取りながら是非踏ん張られてください。今瑞穂さんが倒れられたらそれこそ一大事です。一緒に暮らしていらっしゃらないとは言え、お母さまの看病に走れる瑞穂さんは、ご遠方に住むご兄弟より幸せなのだと思います。一緒に母親孝行をしましょう！！
118 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/18(金) 20:30: 瑞穂さん　凄く大変ですね。（読んでるだけで感じました。）病院が遠いと言うのは看護する時１番大変ですよね。私は父が入院している病院が近かったので助かりました。でも、何かしてあげられると時は頑張れるだけ頑張って下さい必ず「後悔」は残ると思います。私もそうでした。しかし、自分なりに「出来るだけ出来た」と、思えることがあると少し気が楽になれますよ！（不謹慎ですが）もう、私は親孝行をしてあげる事が出来なくなってしまいましたが・・・。ただ、瑞穂さんの体も大切です。無理は禁物ですので、ヘルパーさんなど頼める状態なら利用してその間少しお休みするなどして下さいね。なんて、勝手なこと言ってごめんなさい。寒い日が続いてるので体調を崩さないよう気を付けて下さい。　　
119 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/18(金) 23:51: もうどうしたらええんやろ。わからなくなってきた。こんなに弱い自分が居ることすら知らんかった。彼女が病気になるまでは会社のことで精一杯やった。今思えば会社なんかどうにでもなる。自分が本気で守りたいひとすら守れないのに、今まで何に向かって歩いてきたんやろ。彼女の涙声に大丈夫としか言えない自分は今まで何を学んできたんやろ。前に進むことだけを考え、見つめてきたような気がする。今までも何度も挫折しそうになったけど、なんとか切り開いて一歩ずつ足を前へ出し続けてきたのに、今回だけは押し迫る闇に飲み込まれそうです。負けたくない。守りたい。自分の限界を初めて認めてしまいそうです。ある人が言いました。あなたならやれるから　今の試練があるのですよ。本当なんやろうか。長々のひとりごとでした。みなさん　頑張ってくださいね。
120 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/19(土) 01:22: 守るものがあるから・・戻るとこがあるから・・人って強くなれるのかもしれないです。幸せだとか不幸だとかを、意識していない日常のごくありふれた日々が本当の幸せなのでしょう。　できることならその時に戻りたいです。
121 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 11:43: 愚痴らせてもらいますm(__)m私の母は大腸癌肝転移肺転移脳転移なんですが、余命は説明されていません。家族構成が母、私22歳妹20歳、11歳です。今母は脳腫瘍から痙攣を起こして救急車で運ばれて緊急入院したりしてそのたびに私が大量の荷物を持って行ったりしています。私は夜中働いているため昼は体が空いています。空いていると言っても夜中起きているので寝なきゃならないんですが…。
122 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 11:52: なので昼やることが必然的に私に全て回ってきます。入退院の際荷物運び、母はもう歩くこともままならないので車椅子を押したり、あと毎週木曜は朝から夕方くらいまで病院に付き添います。昨日母が退院しましたがそのことで料理などの家事も増え、精神的にまいっています(;_;)母は心臓にも腫瘍が入っているのでいつ心臓が止まってもおかしくないし、脳腫瘍から痙攣を起こしたり、肝不全になってしまったりいつ何があるかわからないので置いて家を空けたりもできません(;_;)皆さんは何を支えに頑張りましたか？恋人もいますが車で五時間の距離にいるので逢いにも行けません(;_;)もう精神的におかしくなりそうです(;_;)
123 名前：なお投稿日：2005/02/26(土) 12:35: あやかさんへ。改行がないので携帯からの書き込みでしょうか？私も改行なしで書きますね。一人で抱え込むには負担が大きすぎますね。このままでは、あやかさんも睡眠不足と過労でおかしくなってしまいそう・・・・。近くに頼れる親戚の方などはいらっしゃらないのでしょうか？それでなければ、市役所へ行って介護申請されてはいかがかしら。申請すればケアマネージャーさんなどに相談できますし、介護サービスも受けられますよ。精神的にもつらいでしょうが、今は誰かの手を借りないとキツイでしょ。大変だと思いますが、頑張って下さいね。
124 名前： あやかさんへ 投稿日：2005/02/26(土) 13:20: 人に頼もうとすると時間的に制約があったりして　それなら無理してでも自分でって考えたりしちゃうんですよね。この際だから家事は手抜きをしてもいいかも。誰でも　って言うわけにはいかないでしょうけれど手助けしてくれる人がみつかるといいですね。愚痴だったらここには　みんなの支えの頼りになる「なおさん」が聞いてくれていいアドバイスもくれると思いますよ。今苦しい時期でしょうね。ダンナだったらちょっとほうっておいてもいいけど(^_^;)「彼」だと出来るだけ会いたいだろうし。くじけないでくださいね。
125 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 13:36: なおさん、124のお返事をくれた方、ありがとうございます(>_<)実家は団地の四階でエレベーターがありません。だから今は一人暮らしの二十歳の妹のところで四人暮らしています。部屋も狭いので一人になれる時間もなくて昼間寝なくてはならない私にとっては無理な環境です(>_<)妹小6が昼間帰ってきますし、テレビ付けたら音しますし…。ただ母の為には人に頼むより私たちが出来れば一番なんですよね(>_<)だから出来るだけでいいから私たちで頑張ろうと思います。お医者さんにかなり厳しい、あと何ヵ月かって世界だとも言われました。今はキツイけどやるしかないですよね(;_;)！私には小学生の妹がいるのでこれからは母の代わりに親代わりしていかなくてはならないかもしれません…いろいろキツイですけど出来るだけで頑張ります。私は完璧主義な所があるのでそれだと体がもたないので抜きつつ頑張ります(;_;)
126 名前：なお投稿日：2005/02/26(土) 15:09: あやかさんへ。介護ヘルパーさんは「夜間のみ」とか時間帯も色々対応してくれますが、でもご家庭の事情もあるだろうし、家に他人を入れるというのは、心に余裕がないと無理なのかもしれませんね。>>93の千春さんのレスにも書かれていますが、ここは「若さ」で乗り切るしかないのかな？でも、くれぐれも頑張り過ぎないようにして下さいね。「完璧主義」とご自分でおっしゃっているけれど、人は生まれ持った性分を引っさげて生きていくしかないし「頑張りやさん」なのは素晴らしい美点だと思いますよ。でもあんまり心の糸を張りすぎていると、少しの衝撃でも切れてしまって、それを繕っても結び目ができてしこりになってシンドイかも？少し糸を緩めることも大事かもしれませんね・・・なんて今のこの状況では無理かもしれないけれど・・・。疲労が重なるとイライラしてしまう時もあるかもしれませんが、後で思い返した時に自分を恥じない為には、やはりどんなに辛くても「品性」を失わない事かな？なんかエラそう？(^_^;)若いご兄弟３人で大変だと思いますが、頑張って下さいね。
127 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 18:18: そうですねー。今もやっと買い出しから帰ってきて料理をしようとしてるとこです。今日は実家に帰って寝ると言うと母は複雑そうな顔をします(;_;)悲しいような感じの…。私も居てあげたいのですが休みの日の夜くらい自分の家で熟睡しないと私がダメになると思うのでそれでいいんですよね？？(;_;)妹の家に居ると息が詰まるのです(;_;)苦しそうな母をみているのも辛いし、無償に一人になりたくなるというか、解放されたくなるというか…。駄目ですねこんな考えじゃあ…ほんとに自己嫌悪です(;_;)
128 名前：千春投稿日：2005/02/26(土) 18:57: ささやかな一人の時間をあやかさんが作る事は、今の状況の中あやかさんだけでなくご家族全員にとって大切な事だと思います♪ 自己嫌悪になる必要なんてないし（あやかさんは読ませていただいてる中だけでも、すっっごくよくやってる！！）、自己嫌悪になんてなっていちゃダメですよ～＾＾ねっ！なおさんもそう思いますよね！？まずは今晩ご自分の体を休める。そして明日から大好きな家族のために今出来る事を今しか出来ない事をする。出来ない事は人間出来ないのだし、それで自己嫌悪になってもあやかさんのためにもお母さまのためにも妹さんたちのためにも、なんにもならないです。今自己嫌悪になっているなんて時間の無駄＾＾! 陰ながら、でも心から応援しています。あやかさん！！あやかさん、今ご自分が倒れちゃ駄目よ。
129 名前：なお投稿日：2005/02/26(土) 20:25: 千春さんがおっしゃる通り、自分を責めることなんか全然ないですよ～。あやかさんが今、倒れたら、みんなが困るんですから、「あやかさんのため　イコール　お母様・家族みんなのため」と割り切って、思いっきり爆睡して下さい。彼氏の夢でも観て・・・(^^)v
130 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 20:30: 千春さんありがとうございます(;_;)そう言ってもらえると気が楽になりました。少しですが作った料理を母は残さず食べてくれました(;_;)残りの時間自分が倒れないように息抜きしつつ母の為家族の為に出来ることをしていきたいと思います！本当にここに相談して良かったです(;_;)皆さんありがとうございます！また来ますね(^O^)
131 名前： あやか 投稿日：2005/02/26(土) 20:33: なおさんもありがとうございます(^O^)爆睡します！彼氏とは最近うまくいっていません…ですが今はそれどころじゃないので(>_<)
132 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/02/26(土) 20:50: あやかさん！いっぱい寝て明日からまた頑張って、つらくなったらまたいつでもおいでねっo(^-^)o お母さまが手作りの料理を残さず食べてくれて良かったです！今ってつらいけど、家族みんなで顔突き合わせていられる今は、本当は幸せな時間です。がんばれ！！おやすみ♪あやかさん。
133 名前：なお投稿日：2005/02/27(日) 13:07: あやかさん、ゆっくり眠れましたか？現在のお母様の状況を読み返してひとつだけお薦めしたいのは、何かあった時のために近所で「往診」して下さる町医者を探しておくといいです。（総合病院は往診はしてくれませんから）うちの場合も歩いて５分の開業医のところへ（父は一度もかかったことはなかったけれど）前もって病状を説明してお願いしておきました。結局そちらにはお世話にならなかったけれど、心の支えにはなりましたよ。
134 名前： あやか 投稿日：2005/02/28(月) 10:48: 土曜は眠れました(^O^)昨日は昼に三時間くらい寝て夜中仕事で今に至ります(>_<)町医者ですかぁ…。私の住んでいるところは結構田舎でヤブ医者に当たると大変なので何かあったら日赤に行くようにしてます。母は癌だと言われる半年前から体調がおかしかったのですが、風邪だと思って個人病院に二度も行き二回とも風邪だと言われやっぱりおかしい！と思って日赤に行ったら癌だったのです(>_<)最初から日赤に行ってればって今でも思います…。だから他の病院は信じようにも信じられません(>_<)皆さんは家族がこういう時に普通に仕事されてましたか？私は今普通に夜中働いていますが、仕事を少しでも減らして母のそばにいようと思っています。
135 名前：なお投稿日：2005/02/28(月) 11:21: あやかさん、眠れて良かったですね(^^)お向かいの家のお父様が、肝臓ガンの末期で自宅療養されていた時に、近所のお医者様がまめに往診にいらして血圧やその他こまめに診て下さって心強かったと聞いたので、私もその先生にお願いしておいたのです。結局お向かいの方は、その先生の薦めで最後は総合病院に入院されましたが、「救急車を呼ぶほどではないし、病院に連れていくのはシンドイし・・・」という時にちょっと診に来てくれるDrが近くにいれば安心かな？と思ったのですが、日赤ですぐに診て貰えるならそれでいいですね。私は「父の介護が大変だから」と頼まれて同居する際に仕事を辞めたので時間的には楽でしたが、あやかさんが、お母様の残された時間をなるべく一緒に過ごしたいと考えるなら、仕事先に事情を話してしばらくお休みを貰うとか時間帯を変えてもらうとか、何か方法があるかもしれませんね。経済的な事や、あやかさんの健康面・精神状態を考えて決められたらいかがでしょ。お母様と過ごす時間は残り少ないかもしれないし・・・。頑張ってくださいね。
136 名前：瑞穂投稿日：2005/03/02(水) 14:51: 　あやかさん　一緒にがんばりましょう。　私の母も闘病中です。自分が倒れたら　後の家族が困ります。私は実母とは同居していません。体力的にはつらいけど　精神的には楽になれます。弱っていく母を目の前にしたらきっと私もパニックになっていたと思います。本当は愚痴りに出没したのですが　あやかさんががんばっているのを読んで　すこし前向きになりました。がんばりましょうね。　
137 名前： あさこ 投稿日：2005/03/03(木) 02:40: 瑞穂さん、私も母とは同居していないので　そばで何か出来たらどんなにいいかと苦しかったです。何かあってもすぐ行く事ができないのでもどかしいです。そばにいない分よけい考えすぎたりすることもありますし。実際に看護する方は時間的にも体力的にも精神的にもつらいだろうな　って思うのであんまり愚痴ってはいけないかな、なんてあんまり言わないようにしていますけど。それでも、私の場合は主人と　義理の母(彼女は乳がん早期発見の　乳がん克服者です）が聞き役になってくれているので幸せ者です。頑張って下さいね。少し前向きになれたのなら　良かった～。　あやかさん　大変だと思います。私なんて何にもできないから　頭が下がるばかり。お母様は幸せだと思います。どうしても無理しちゃうと思うけど無理しすぎないでくださいね。 (何か変な言い方ですが）
138 名前： ｸﾛｰﾊﾞｰ◆EFd5iAoc 投稿日：2005/03/03(木) 07:05: 初めまして。相談なんですが、私(22)の母(41)は私が20歳になった2002年5月に子宮癌と診断され､今も闘病中です｡ 2002年6月・放射線治療⇒2002年12月～・定期的にホルモン剤投与⇒2004年4月・再発⇒2004年6月/9月・抗癌剤治療（抗癌剤の副作用で、異常なくらい髪の毛をむしっているから助けてほしいと父に言われ、母に会いにいくと泣きながら「痛い、かゆい」とむしっていました。母は明るく前向きな性格で私の前で泣いた事は一度も無かったので、この時やっと状況の厳しさを痛感しました。） ⇒2005年1月11日・子宮の腫瘍が大きくなり大腸、小腸へガンが浸透していた為、腸切開人工膀胱､人工肛門手術⇒2005年2月12日・人工膀胱機能低下の為手術⇒2004年2月28日・腸閉塞になる可能性が高い為、腸の癒着切除、人工膀胱、人工肛門ともに付け直し、現在回復を待っています。父はほとんど毎日、母に会いに行ってたのですが月曜日、左の肺に10ｾﾝﾁの腫瘍があると診断され来週から同じ病院に検査入院する事になりました。即入院だったのですが自営業の為、一週間延ばしてもらったと言って咳き込む父を見て私は何度も胸が苦しくなって泣きそうになりました。母の手術が終わるまでの８時間父は「恐くない。治療しても治らないし、お金もないから早く死にたい。」とイライラしてたけど不安そうでした。母はリカバリ室で「パパは？どうなった？検査入院するって？」と意識が朦朧としているのにも関わらず自分の事より父を心配していて思わずバイバイした後泣いてしまいました。状況を上手くまとめられず長くなってしまいすみません。私は、もしかしたら母が"私が助けてあげなきゃ"と思って、免疫力が上がり良くなっていく可能性があるんじゃないかなと思うのですが、皆さんの意見を聞きたいです。よろしくお願いしますm(__)m 読んで下さりありがとうございました。
139 名前：なお投稿日：2005/03/03(木) 09:12: ｸﾛｰﾊﾞｰ◆EFd5iAocさんへご両親とも・・・ではショックでしょ？辛いですね。まだお若いし・・・。お父様の為に「私が元気にならなくちゃ！」とお母様が思われて、本当に免疫力が上がるといいですね、その可能性は大きいと思いますよ。　ただ、詳しいことは「泌尿器・婦人科」のスレッドの方が参考になるんじゃないかしら。希望を持って頑張って下さいね。
140 名前： ｸﾛｰﾊﾞｰ 投稿日：2005/03/03(木) 11:41: なおさんへレスありがとうございます！正直、書き込みしてもらえるか不安だったので嬉しいです。ショックです(;^_^A 一人っ子なので一人になるんじゃないかなっ‥て不安です。一人で考え込むのも最近疲れてきました。だけど、ここで皆さんにパワーをもらっているので、少しづつパワーをつけて私にできる事をやってみようと思います。婦人科のスレッドにも書き込みしてみようと思います。
141 名前： あやか 投稿日：2005/03/05(土) 08:14: こんにちわ。木曜に母がまた入院することになりました(>_<)家で日常生活をおくるのが困難になり食事も普通の三分の一くらいしか摂れなくなってしまいました(;_;)それで入院することになりました。母は泣いていました。今回が最後の入院になるかもしれません…。前までは六人部屋だったのですが、今回は二人部屋です。私の住んでいる所にはホスピスらしきものが無いため状態が危なくなると二人部屋、個室へと移していくようです…。もうなんか辛いです(;_;)今のこともこれからのことも長女の私は考えてなくちゃいけなくて精神的にﾎﾞﾛﾎﾞﾛです(;_;)母がいなくなってしまったら22にして両親がいないことになります(;_;)私の妹は11歳にして両親をなくすことになります…。そして私は親代わりとしてこれからやっていかなければなりません。私だって遊びたいのに…。今までもこれからも遊べそうにないです(;_;)すいません、こんなこと言ってる場合じゃないですよね…。
142 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/05(土) 09:26: あやかさんそうですか。お母様入院になってしまったんですね。私の父もそうでしたが、最期の入院は日単位で具合が変わってしまいます。出来るだけ側に居てあげて下さいね。（かなり精神的に落ち込みますので）　２２歳にして親代わり大変ですよね。私は少し違いますが両親が離婚したので１１歳で家事全般を担当していました。弟は７歳でしたが、買い物など手伝ってくれました。妹さんもきっとあやかさんと協力して頑張ってくれますよ！！　でも、今はお母様の事をしっかり頑張って下さい。疲れてグチが言いたくなったり悩みが出来たらまたここに来てください。きっと、良い意見をくれる御先輩方が必ずいらっしゃいますから・・・。姉妹で力を合わせて頑張って！！
143 名前：なお投稿日：2005/03/05(土) 12:38: あやかさん、せっかく家で診られるようになっていたのに入院とは残念ですね。でも急変した時などを考えたら病院にいた方が安心かもしれませんよ。ご家庭の事情・これからの事など色々考えると、本当につらいでしょ。「同じ年齢で何の心配もなく遊んでいる人たちがいるのに、どうして私だけこんなに苦労しなくちゃいけないの？」って思うでしょ？考え始めると落ち込みますよね・・・。自分の運命を受け入れるのには時間が掛かるかもしれないけれど、これもたぶん神様の計画（私はクリスチャンじゃないけど）。覚悟を決めて運命に立ち向かった時、この辛さの中から、きっとすごい「幸せ」が待ってるんじゃないかな？私も辛い時は「一生懸命に頑張っていれば、必ず良い事がある！」って自分に言い聞かせて頑張ってます。まだこんな話はしてはいけないけれど、万が一の時は、式や相続など本当に大変です。頼りになる親戚の方などの協力をお願いしておいた方がいいかもしれませんね。辛い時はこの掲示板で吐き出して下さいね。>>142さんのように、近い体験をされて頑張っていらっしゃる方の励ましも聞けますから。頑張りましょうね(^^)v
144 名前： ｸﾛｰﾊﾞｰ 投稿日：2005/03/05(土) 14:29: あやかさんへ私は少し状況が違いますが、同じ22歳です。気になって食べられなくなるのはとても分かります。私の場合、かといって食べないと自分が倒れちゃうなぁ…って考えながら食べてイライラするし泣けてくるし‥でした。だけど、母と食べるときは病院で、それ以外は一人で食物に集中して味わうようにしてます。あやかさんと妹さんで一緒に料理を作って食べるのも集中できて気持ちが少しづつ楽になるかもしれないし‥と思います。
145 名前：瑞穂投稿日：2005/03/05(土) 16:36: あやかさんへ　遊びたい気持ちよくわかります。それが普通だと思います。よくがんばっていますね。その頑張りを読むたびに　私ももう少しだけがんばろうと思えます。無理だけは禁物。がんばりましょうね。
146 名前：瑞穂投稿日：2005/03/05(土) 17:07: 千春さん　チャットで評判だった文章はいったいどれでしょう。皆さんの目に留まっただけでもうれしいです。また愚痴らせてくださいね。
147 名前：千春投稿日：2005/03/05(土) 17:50: 瑞穂さん＾＾瑞穂さんが〝ウワサの女♪〟になったのは“嫁、姑…”の33番。こんな所で不謹慎ですが、こちらの掲示板にお邪魔して早１年と数か月。あの書き込みは直木賞ものではと＾＾; ごめんなさいね～。お辛い中でこんな事を申しましてm(__)m でもこの同じ空の下、みんなそれぞれ立場や状況は違うけど、不安や不満やどうしようもない悲しみを抱えながら精一杯頑張っているんだなって、お会いした事もないみなさんなのに心が繋がっているのを教えてくれる掲示板ですね。みんな独りぼっちじゃないんだ！クローバーさんもあやかさんも他のみなさんの書き込みを拝見していても、辛い気持ちが痛いほど伝わってきて、ただ涙がポロポロポロポロこぼれるばかり。本当に一緒に泣く事しか出来ないけど、駆け出して行って抱き締めたくなります。　みんながんばろう！！がんばるしかない！！だって家族が大好きで、あの沢山の思い出たちが大切なんだもん。
148 名前： あやか 投稿日：2005/03/05(土) 20:04: 名無しさん、なおさん、クローバーさん、瑞穂さん、みなさんありがとうございます(;_;)今日一日母の所に付き添っていました。やはり名無しさんの言う通りで前よりも昨日よりも悪化しているように思います。ご飯も二口三口しか食べていません(;_;)私自身はストレスで過食気味ですが…(☆。☆）看護士さんに夜出来れば付いててほしいと言われました。母は痴呆というかボケが始まってしまったようで、夜中病室の中をｳﾛｳﾛしたりだとか意味のわからないことを言ってみたりします(;_;)もうほんと見てるのが辛いです…今も思いっきり泣いていました(;_;)泣いていたってしょうがないんですけどね。最後まで頑張るしかないですよね。
149 名前：なお投稿日：2005/03/05(土) 20:18: 「涙」ってストレスを洗い流す作用があるらしいですよ。「男の子なんだから泣いちゃだめでしょ！」なんて言わない方がいいって育児雑誌で読んだことがあります。泣きたい時は思いっきり泣いちゃいましょうよ(^^)v　あやかさん、体に気をつけて頑張ってくださいね・・・。
150 名前：瑞穂投稿日：2005/03/06(日) 15:12: 千春さん　これですっきりしました。でもあれは事実ですが　一年の間に順番に起きたこと。　これが　手術後の　一月の間におきたことなら　私　実家に戻っていたでしょう。自分で後で読み直しこれが　一月でおきたら　きれてただろうなぁ　と思います。でも　ここで書き込みしていると　いろいろと　気持ちの整理ができるんですね。これからもよろしくお願いします。
151 名前：瑞穂投稿日：2005/03/06(日) 15:24: あやかさん　いつも同じ言葉だけど　一緒にがんばろう。私の母も週末に入院しました。先生が強めの痛み止めを使い　体は楽になったようです。しかし病院での食事はなし。食べるなら　もっとおいしいものを食べろとのこと。同じ内臓を刺激するなら（食事の刺激で内臓が活発に動くと　痛いそうです）　おいしいものを差し入れしてもらえ　というのが医者の意見。栄養は点滴で十分だそうです。それでもあきらめの悪い私は薬は使えないかと　いろいろ勉強中。でも少し勉強が遅かったかな。先生の薬の使い方を見ていると　薬を変える気はなさそうだし。これ以上強い薬は使わない　緩和を重点に置くといわれているし。本を一冊も読まずに　悩んでいる弟と一緒にもう一度先生と面談しようかな？
152 名前： あやか 投稿日：2005/03/06(日) 16:01: なおさん、瑞穂さんありがとうございます(;_;)一杯になったら休みつつ出来るかぎり頑張ります(;_;)また来させて頂きますね(^O^)
153 名前：瑞穂投稿日：2005/03/08(火) 14:49: 　緩和のケアーは難しいですね。外科の先生は　はっきりとモルヒネは精神障害を起こすと断言なさいました。緩和マニュアル（モルヒネの掲示板に紹介してあったもの）投げつけてやろうかと思いました。（まだ眼を通しただけなのでやめました）でも母は気難しくなり愚痴ばかりこぼします。しかも　自分が生まれて　今までどんなに不幸だったかと自慢するように。ここまでくると腹が立ってきた。でも看護婦さん苦労しているだろうなぁ　先生も今度母が問題起こしたら病院探してきてくださいといわれました。疲れた。大ばあさんが少しボケてきたみたい。死んだおじいさんの友達が　ベットに座っていると　明け方大騒ぎ。びっくり。あれもこれもで疲れました。付き添いも早々に引き上げてきたところです。在宅看護はちょっと無理だろうなぁ。したいけど・・・。支援する医者がいない。距離的に無理もあるし。　玉地任子先生のような緩和ケア－のできる在宅専門の先生がいたら家族は安心なのになぁ　すいません　取り留めのない話になりました。また話を聞いてくださいね。
154 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/08(火) 15:01: 聞いていますよ～。瑞穂さん大変だけどがんばって！ご自分が参らないようにね。
155 名前：なお投稿日：2005/03/08(火) 19:47: 瑞穂さん、本当に大変な状況ですね。そんな中、お若いのに頑張っているあなたは偉いです！お母様や大ばあさまの件、辛いでしょうが、出来れば受けとけてあげて下さい。私が３年前に脳外科に入院していた時、脳梗塞か何かの後遺症でボケてしまって夜中に大声で叫ぶお婆さんがいらっしゃいました。看護士さんも手が足りない夜中に騒がれて困っていたようで、立ち上がれないように紐でウエストを止めて、車イスで廊下を散歩？させていました。私がトイレに起きた時に、そのお婆さんが「ねえ、このヒモを取ってちょうだいよ！」と私に話し掛けてきたんです。私は「あら、ステキなベルトでお似合いですよ」と言うと、すごく嬉しそうな顔をして「あらそぉ？今夜は吉祥寺でジャズを聴いて来たのよね」と話し始めました。そのまま少し会話をしたら気持ちが落ち着いたようで、そのままおとなしくベッドに戻られました。病気にさえならなかったら、きっとモダンで素敵な方だったのかもしれないと思うと、病院で迷惑がられているそのお婆さんが可哀想になりました。愚痴をこぼすお母様も、きっと辛いのでしょうね。。。末期がんの父のお世話をしていた時にも感じましたが、看病する側は、時には女優になる必要があるみたいです。一番つらいのは患者本人ですもの、その辛さを受け止めてあげられるのは側にいる自分しかいない！ってところで、自分を押さえるしかないかな？頑張ってくださいね。
156 名前： <削除> 投稿日：2005/03/08(火) 22:35: <削除>
157 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/09(水) 00:16: >>156 あんたクドいよ！結局宗教関係って健康食品屋よりくせが悪いって事が分かった。それが分かった事だけには役にたった。これ以上しつこくマルチするな。神様頭抱えてるよ。
158 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/10(木) 03:49: 初めまして。母が乳がん再発で現在入院中です。手術してから今年で５年、手術の際リンパ節に11個腫瘍がありました。１年未満で再発、皮膚に転移して肺付近に水がたまってます。また、痛みが激しくモルヒネを投与してます。余命の宣告はありませんが、母も父も今年を強く意識しているようです。なのに私はその現実を直視できず、逃げてばかりいます。夫に話しても他人事のような反応だし、友達には話せない。でもここに来て自分が本当に甘ちゃんなんだって身に染みました。母と向き合えない自分が情けない。
159 名前：千春投稿日：2005/03/10(木) 05:08: ねこ茶さん。私の時もあまりの辛さに逃げ出せるものなら逃げ出したくなりました。朝、目が覚めた途端、現実が夢ではない悲しみを痛感させられる所から一日の闘いが始まるのです。敵から逃げきれる自信があれば、逃げてしまった方が得策かも知れません。ただそれがどうしても逃げ切れないものならば、逃げ腰のところを襲って来られたらひとたまりもないでしょう。一分の望みと勝算と自らの納得を賭けて敵と闘うなら、相手に立ち向かって行くしかないのです。　お辛い気持ちは痛いほど分かりますが、今お母さまとお母さまの病気に向き合わなければ、一生後悔するかも知れません。今ならまだ間に合うのです！羨ましいことです。　痛みの緩和を学び、出来るだけお母さまに穏やかで幸せな日々を長く送らせて差し上げてください。
160 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/10(木) 06:16: 千春さん　丁寧なレスありがとうございます。これを読んでいて不快になった方がいたら大変申し訳ないのですが、自戒の意味も込めて書き込みしました。　私自身、過去にカウンセリング経験があります。それが何だと思われるかもしれません。私なんかよりもはるかに悩んでる方がいる、想像を絶するほど大変な思いをしてる方がいる、それはわかってるつもりなんです。　でもお恥ずかしい話ですが、思い詰めれば思い詰めるほど何も行動できなくなってしまう…。
161 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/10(木) 06:19: 長くなりましたが、千春さんのおっしゃってることはすごくわかります。　後悔、だけはしたくないです。自分を奮い立たせないと…。
162 名前：なお投稿日：2005/03/10(木) 09:42: ねこ茶さん、お辛いですね。。。ご自分を責めることはありませんよ。現実をすぐには受け入れられないお気持ち、解ります。母親を亡くしてしまうかもしれないって考えただけで恐怖感が湧きますよね、誰だってそうです。　悲しいけれど現実は避けて通れないということを直視出来るようになるまで、泣くだけ泣きましょう。　何とか気持ちの整理がついたら、千春さんがおっしゃるように、お母様が残り少ないかもしれない人生を出来るだけ幸せに過ごせるように、娘として愛情を注いであげて下さい。あとで、もっとああすればよかった・・・とか後悔するのは辛すぎますもの。
163 名前：千春投稿日：2005/03/10(木) 19:45: ねこ茶さん。他人と不幸を比較してもダメですよね～。他人がいくら「あなたはまだ幸せ」と慰めてくれたとしても、辛いものは辛いです。逆に「可哀想に。」と言われても本人はその中で幸せを見つけている時などもありますが・・・。話が脱線しました<(_ _)>　ここで、ねこ茶さんのレスに不快感を持たれる方などいらっしゃらないですよ。なにしろ愚痴・ぼやきのスレです。書くだけで落ち着いたり気持ちに少し整理がついた（気がした）りしますよね。またすぐ同じ不安は襲ってくるのですが。　以前も書きましたが、この病気の最中の〝時間〟と言うものは、思う以上に残酷です。悲しみと不安の中、立ち止まりすぎて〝時間〟に置いてきぼりをくいませんように。泣きながらでもお母さまとのかけがえのない時間に寄り添っていかれますことをお祈りしています。奮い立たせてください！　ではまた。
164 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/10(木) 21:26: ねこ茶さん。みなさんの言う通り！！皆このレスで色々知って、理解しようとし、頑張ろうって思うんだと思います。私自身何回助けて頂いた事か。私は父が「癌宣告」された時すぐに理解出来ませんでした。と言うか、信じたくない自分が居ました。でも、１日１日変わっていく病状を目の当たりにするとこれじゃいけないと思いサイトを探してるときにこのレスを見つけました。辛さも悲しさも切磋万別ですが、体験者だから分かることがあると思いますので、立ち止まってしまいそうな時書き込みして下さい。「ぽん」っと、背中を押してくれる書き込みが必ずあると思いますよ。千春さんの言う通り「時間」はあっ！と言う間です。悔いが少しでも少ないよう頑張って下さい。
165 名前：瑞穂投稿日：2005/03/10(木) 22:47: 　ねこ茶さん　大丈夫ですか？　この掲示板にたどり着いただけでも十分情報を集めていると思うのです。これは　かなり前向きだと思うのです。私の家族はかなりすごいです。本も一冊も読まない。インターネットを使える配偶者がいるのに一つも調べようとしない。思い悩み体調を崩す。そして最後に言った言葉が　母のためならなんでもする。　これかなり現実逃避だと思うんです。情報集めないと何もできないでしょ。それに比べたらねこ茶さんは何倍も努力してると思うんです。きちんと理解しようと努力していると思います。まず自分の努力も認めてあげないと自分が疲れますよ。電話で癌の相談を受け付けている病院もあります。（今日私相談しました）そしたら私の話を聞きながら　色々なヒントをくれました。友人には話せませんよね。（私も話していません）だからこそたくさんの患者を見つめている人に相談してみてはいかがでしょうか？話は変わりますが私の夫もまるで他人事です。付き添いに行くというと　自分の出勤時間（夜勤）に起こしてくれないとすねてます。ただ救いは自分の肉親のときも　そんな調子でした。（夫の名誉のために書きますが　私の代わりに子供を幼稚園に送っていくのは快く引き受けてくれます。）わたしは、ここで自分の気持ちを整理しています。そしてまた明日がんばります。体調だけは崩さないでくださいね。
166 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/11(金) 21:20: なおさん、千春さん、名無しさん、瑞穂さん暖かいレス、本当に感謝します。　瑞穂さんのご家族の気持ち、少しわかるような気がします。私はネット環境が整っていながら(今は携帯からですが)情報収集をほとんどしていません。理由は自分の精神力にあります。知れば知るほど考え込んで、結果的に母の方が私を心配するくらいなんです(苦笑) それならとにかく気を落ち着けて、できるだけ何も考えずに行動した方がいいのかもしれないと思ってます。
167 名前：なお投稿日：2005/03/12(土) 01:43: >知れば知るほど考え込んで、結果的に母の方が私を心配するくらいなんです(苦笑) う～ん、知るのが怖いという面は解ります。でも、人は暗闇で大きなものに出会うと（相手が判らないだけに）すごく怖く感じますよね？それと同じで「知らないもの」＝「怖いものなんじゃないか」と感じてしまうものです。ただ怖がっているだけでは、誰の力にもなれないような気がします。お母様の残された時間を家族としてどう向かい合うのか、覚悟を決めるのにもうあまり余裕はないかもしれません。今一番考えなければいけないのは、お母様がなるべく幸せな時を過ごすために心を砕くことではないかしら？皆さんがおっしゃるように、せめて自己満足でもいいから後悔しないように、頑張ってみて下さいね。
168 名前：なお投稿日：2005/03/12(土) 01:45: ↑少しキツい言い方だったかな？ちょっと背中を押してみました。ごめんね。
169 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/12(土) 03:38: なおさん　いいえ、大丈夫です。本当にその通りなんですよ。　ただ、母が一番望んでることは別のところにあります。それは、情報収集や理解やケアよりも最優先されるものなんです。すみません(苦笑) 自分が一番よくわかっていたはずなのに…。今少しずつ、少しずつ気持ちの整理がついてきています。　お気遣いありがとうございます。
170 名前：瑞穂投稿日：2005/03/14(月) 14:03: ねこ茶さん　がんばっていますね。心が強いと思います。でもお願いです。無理だけはしないでください。お互いに大好きなお母さんに　いろいろな表現の方法で「大好き」を伝えましょうね。
171 名前：瑞穂投稿日：2005/03/14(月) 14:50: 　すいません　また愚痴です。　「自分が何でもしてやる」　といった兄弟。　余命宣告もされ　後は緩和ケアーしかないと宣言された後のことです。まだ　兄弟は　抗がん剤をしたい。先生がしばらく自宅療養をできるように手続きしてくれているのに何が何でも　入院させ　抗がん剤を点滴してもらうんだ　入院さえすれば治療ができる。どこかほかの病院を探してでも　と大騒ぎ。でも私は　父と経済的な相談をしてから決めた方がよいと　意見しました。もしも　有効な手立てがあったとしても　金の切れ目が　治療の終わりだったら　受けないほうが　よいかも知れないと　思ったのです。このとき私は、ののしられました。「瑞穂は　2.3ヶ月の命には　お金をかける意味がないと　言った」　そのような意味にも取れるでしょう。仕方がないでしょう。でも父の老後の資金だって必要です。これから　父も病院の世話になることも増えるでしょう。お金は　限りがあるのです。そんな話をしていたとき　「自分が何でもやってやる。」でした。（でもそれから　何も薬の勉強もしていないし　転移のがんと　原発のがんでは　いろいろと違うことも知りません）　それなのに　遠方から見舞いに来る兄弟は滞在費を父からもらい　私には「　いくら金を出した？出しただけ　自分も出す。」というのです。あの「自分が何とかしてやるは」なんだったんでしょう。私はどう理解してよいのかわかりません。そして　母が　家に帰りたいとつぶやいたとき。兄弟は　「帰れるわけがない。ずっと病院にいるんだ」と大声で言うのです。確かに　昼間一人になるので現実的にはかなり困難です。でもそんな言い方はないでしょう。本当にイライラします。一人一人　やり方が違うのはわかるのですが　お互いの考え方を理解できないです。　どうしたらよいのでしょう。　婚家の曾ばあちゃんは　落ち着きました。妄想も見えなくなりました。ご心配おかけしました。
172 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/14(月) 17:22: 「なお」です。民間医療板の「全ての癌は完治する」スレッドで同じHNの「なお」さんがいらっしゃるので、次回からは↑のHNにします。　瑞穂さん、身内って言いたい事が言えるから余計に辛い時がありますね。しかも、男二人に女一人だと形勢不利かな？でも、近くにいて色々心配しているのは瑞穂さんなのに、まったく失礼しちゃいますよね！男が母親に対する気持ちって特別のものがあるのかもしれないし、一日でも長く生きていて欲しいという気持ちも解らないでもないけれど・・・。　とりあえず今、瑞穂さんが出来る事は、まず、家に帰りたがっているお母様の最後の望みを無視してでも辛い治療を受けさせるべきなのかを徹底的にご兄弟と話し合うこと、それから、何らかの治療をするにしてもどのくらい費用がかかるのか、病院などに相談して確認すること・・・でしょうか。時に「男ってほんとに威張ってて訳がわかんない！」って思うことありますよね。うちの夫も、理詰でくるって言うか感情的な部分を解ってないぞ！って思う時がたまにあります。　一番大切なのはお母様のお気持ちでしょうから「やっぱりあの時お兄さんの言う通りにしなければ良かった！」と後悔しないようによく話し合って下さい。難しいと思うけれど、頑張って下さいね。
173 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/14(月) 20:36: 私は、お母様が家に帰りたいならそうさせてあげた方が良いと思います。父が最後の治療に入ったと時、あれほど「家に帰りたい・家がいい」と言っていたのに日が経つにつれ、「もう、帰らなくてもいい」と、言い始めました。帰るためのリハビリも嫌だし、体力が落ちているのを本人が１番わかっていたのでしょうね。抗がん剤の治療はやればやるほど、体が蝕まれていくんだと、今はそう思います。お母様が帰宅出来るだけの体力が残ってるうちに家に帰してあげてほしいです。なんて、自分がしてやれなかった事を頼んじゃってごめんなさい。お兄様達も少しでもお母様が長く生きてくれる様にって思って言ってるんでしょうが、現実的ですが、「お金」はホントに掛かると思います。治療にお金を掛けるか、自宅療養にお金を掛けるか、なおさんのおっしゃる通りとことん話したほうがいいと思います。ただ、１番はやっぱり「お母様のお気持ち」だと思いますけど・・・。凄く偉そうなこと言ってごめんなさい。皆それぞれにお母様が心配で衝突しちゃうんでしょうね。
174 名前： たつや 投稿日：2005/03/15(火) 00:12: 千春さん、あやかさん、なおさん、瑞穂さん、ねこ茶さん、みなさん頑張っていらっしゃるんですね。ここのスレを読ませていただく度に、｢頑張らないと！｣思うのですが、最近、やる気の時と落ち込む時とのスパンが互いに短すぎて、自分のコントロールが上手くできません。まるで自分が自分じゃないようです。彼女の腫瘍はどんどん大きくなり、リンパ節転移部分もかなり大きくなりました。3月25日に全摘出手術するのですが、｢このまま消えて無くなりたい｣　と泣きながら訴える彼女に私は｢大丈夫や｣と抱きしめてあげることしか出来ません。自分の出来ることの少なさにつぶされそうです。もし皆さんが闘病してるとしたなら、彼や旦那さんにどんなことを望みますか？ぶっつけな質問で失礼なのは重々承知のうえですが、このままではなにも見えなくなってしまいそうなんです。よろしくお願い致します。
175 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/15(火) 11:24: たつやさん、側でただ見ているしか出来ないのって辛いですよね。出来るなら代わってあげたいって思うでしょ？＞彼や旦那さんにどんなことを望みますか？そうですね、私の夫はいつもわりと冷静なので、「おまえがいないとダメだ」って、取り乱して泣いてる姿を一度見てみたいですね・・・なんてちょっと悪趣味かもしれないけれど、でも人は最後に求めるものは結局「愛情」なんじゃないかな？って思う。「自分は愛されている」「自分は必要とされている」って感じられれば、心の平穏や勇気を持てるんじゃないかしら。たつやさんは「抱きしめる」って書かれているけれど、それは彼女にとっては最高に嬉しいと思いますよ。孤独と闘っている病人にとって、触って貰える（スキンシップ）は、かなり嬉しいものです。父の最後の頃も私が足や腕などをさすってあげると、とても気持ち良さそうでした。　「愛してる」っていう気持ちを伝えるだけでいいんじゃないかな。
176 名前： りんどう 投稿日：2005/03/15(火) 17:16: たつやさん、いつか乳癌スレでお世話になったりんどうです。その節はありがとうございました。現在闘病中の私なので、こちらのスレでの書き込みはいいのかな？　横レス許してくださいね。求めるものは人それぞれであるという前提で、つまり、あまり参考にはならないかもしれないんですが… 私は彼に「共感」してもらえるとすごく癒されます。「つらいんだよ」「そうか、つらいんだね」、「しどくってさ」「そうだよね、しんどいだろうな」言葉にするとそれだけなんですが、「がんばれ」とか「がまんしなくちゃ」とは言わない人で、私が選んだ病院、私が選んだ治療を静かに見守ってくれている感じ。それと、なおさんもおっしゃっているように、スキンシップは嬉しいです。「抱きしめてあげることしかできない」ってあったけど、それって一番嬉しいことじゃないかな。たつやさんの彼女さん、たつやさんのこととても信頼しているのではないでしょうか。だから泣くこともできるんじゃないかな。泣くことで、涙を流すことで浄化される感情もあるので、思いきり泣かせてあげるのもいいと思うんです。見守る方は、泣かれたらとっても辛いでしょうけど、「がんばらなきゃ、周りも心配するし。でも…」って、患者の心も揺れているんです。思いきり泣いたら、今度は楽しいことを一緒に考えればいいんじゃないかな。次の休みはどこにいこう、ここにいこうって、短いスパンでちいさな約束をしてくれるのも、励みになってます。なんだかとりとめがなくなっちゃったけど、たつやさんに元気出してほしいです。乳癌スレで拝見してたけど、彼女さんのために一生懸命なのがよくわかりますもの。２５日に手術なんですね。お大事にしてください。　　
177 名前： たつや 投稿日：2005/03/16(水) 00:10: ＞なおさん、りんどうさんレスありがとうございます。そうですよね。まず自分の無力さを認めることから再スタートしてみます。鍛錬して力を得るのも強さですが、自分の無力さを噛み締めて耐えていくのも強さですもんね。彼女は自分がガンであることを認めざるえない現状と、毎日闘ってるんですもんね。彼女が完治しない限り、これだけしか出来ないのか？と自分を責めつづけるでしょうが、まずはその感情に打ち勝たないと彼女のことを支えられるはずないですもんね。もう一度仕切りなおして　頑張ります。りんどうさん、心身共に大変なときなのに貴重なレスありがとうございました。治療がいい方向へ進みますように。なおさん、旦那さんもきっと感情的な部分は理解していらっしゃると思いますよ。信じてあげてくださいね。取り乱す姿なんて、見ないですむならそれに越したことなんてないんですから。元気をわけてもらった分、少し頭のモヤが晴れました。ありがとうございました。
178 名前： たつやさん頑張れ 投稿日：2005/03/16(水) 12:11: どうしようもないと思っていても子供みたいに泣きたい事ってあると思うんです。そんな時受け止めてくれる人がいるだけですごく心強いと思うな。なぐさめのことばじゃなく　何も言わなくてもいいから抱きしめてもらえるって最高の返事です。このひとなら大丈夫と思うと　ついもっと泣き言いってみたり。本当はありがとうっていいたかったりするのにね。彼女が泣きたくなったら泣かせてあげて抱きしめてあげてください。
179 名前： ねこ茶 投稿日：2005/03/16(水) 19:15: たつやさん、初めまして。詳しい事情は把握できていないのですが、皆さんのおっしゃる通りだと思います。　25日の手術が無事終わりますように。心より祈っています。
180 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/16(水) 21:17: たつやさん始めまして。私も詳しいことが分からないのですが、自分を大切に思ってくれる人が近くに居るって凄く心強いと思います。気を許してる人だからこそ他の人には見せない自分を見せられる。たつやさんには、大変なプレッシャーだと思いますが、頑張ってる彼女さんの為にもデンとしてあげて下さい。なんて、口で言うのは簡単ですよね。ごめんなさい。手術が無事に終わりますよう影ながら応援させて頂きます。たつやさんも体調を崩さぬよう休養出来るときは無理せず休むようにして下さいね。では・・・。
181 名前： たつや 投稿日：2005/03/17(木) 00:36: ＞178さん、ねこ茶さん、180さん　レスありがとうございます。元気をわけてくださり本当に感謝してます。周りの人々や友達と｢時間差｣を感じることが増え、上手に笑えない自分が悔しくて、ついついここみなさんに甘えてしまってます。実力主義の社会で生きてるうちに、結果が全ての尺度になってた自分を見直します。人の一生は｢何が出来たか？｣ではなく｢何をしようとしたか？｣が大切なんですよね？何も出来ないかもしれない、空回りしてるだけかもしれない、ただ彼女が元気になることをせつにせつに願ってる。抱きしめて、受け止めて、いっしょに泣いて・・・それでいいんですよね？明日ＭＲＩの結果をききにいきます。彼女は｢一人のほうがいい｣と言いますが、なんとか時間を作って一緒に行こうと思ってます。大丈夫やと信じていたいのですが、正直不安もあります。でも頑張ってきます。180さんがおっしゃるようにデンとしては居れないかもしれませんが、努力します。みなさんも頑張ってくださいね。また来させていただきます。
182 名前： あやか 投稿日：2005/03/17(木) 18:40: お久しぶりです(;_;)昨日母が亡くなりました…最期を看取ることが出来たので良かったです(;_;)みなさんありがとうございました(;_;)
183 名前：千春投稿日：2005/03/17(木) 19:21: あやかさん。辛かったね！本当にがんばったね！でもあやかさん達ご姉妹を、こんなに立派なお嬢さんたちにお育てになったお母さまは、さぞ素晴らしい方だったことでしょう。この先の人生大変な事も待っているかも知れませんが、お母さまの血が流れているあやかさん達ご姉妹なら絶対乗り切れきっと幸せをつかまえられると、今までのあやかさんの書き込みを拝見していて私、確信をしています。お母さまは必ずいつもすぐ傍にいて見守ってくれていますね。ここしばらくは静かに悲しむ時間も無いくらい色々な手続き等難しい事が出てくると思いますが、周りの方やこちらの皆様に助けて頂いてください。みんなあやかさんを誇りに思ってみんなが応援しています！
184 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/03/17(木) 20:19: あやかさんご苦労様！頑張ったね！！お母様もしっかりした２人の娘が居て安心だったでしょうね。色々な経験がこの先必ず役に立つと思います。これからは、姉妹の絆が大切になって来るとでしょう。お互いがお互いを思いやる気持ちを持って頑張って下さい。お母様がいつでも傍であやかさんを守ってくれますよ！！少しの間かなり忙しくなると思うので体には気をつけて頑張って下さいね。本当にご苦労様でした。
185 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/17(木) 21:35: あやかさん　お母様の最後を看取れたのは最高の親孝行と思います。お疲れさま。今はあまりにも慌ただしくて　妹さんたちの面倒をみたりその他の事で泣く暇もないかも。後悔する事もいっぱいあったりもするでしょうが　よくやったと自分の事をほめてあげてください。お疲れさまでした。　　
186 名前：瑞穂投稿日：2005/03/17(木) 22:45: あやかさん　がんばりましたね。私はまだがんばっています。私よりずっと若いあなたががんばっているのはとても励みになりました。私はまたもう少しだけがんばるを増やそうと思います。たつやさん　私も状況がよく把握できていませんが　とても素敵なパートナーだと思います。私が患者だったらそばにいて泣いてくれるだけでもうれしいです。抱きしめてくれるだけでもうれしいです。今は　みんなが混乱しているかもしれませんが　落ち着いたらきっとたつやさんの気持ち伝わっているとおもいます。　母は　今は何も治療は受けていません。痛み止めのみ。（モルヒネ以外の麻薬系の痛み止めを使っています。）ついに歩けなくなりました。ただ車椅子には移動できるので気分転換に病院の玄関まで出かけます。家族はなるだけひとりにならないように工夫して病院に顔を出します。先生も気にして病棟に来てくれます。（看護婦さん談）家での看とりは憧れではありますが　少し無理がありそうです。（父がとても怖がっています。）だったら　昼間もう一度だけでも　家に帰ろうかと。大好きなタバコを吸いに家に帰るのもいいかなぁと思っています。明日先生と相談しようと思っています。ホスピスの中には家族が泊まるのは自由なところがあるのですね。家族みんなで泊り込めたらうれしいなぁ。孫も嫁も婿も　みんなが順番に泊まれたら　少しは母の気持ちも晴れるかなぁ。（今の病棟すごいんです。基本は産婦人科なの。でも産科婦人科をあわせても　半分ぐらいしか患者さんはいません。残りは　高齢者や母のような容態の悪い患者さん。落ち着かないのが困ります。）
187 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/18(金) 01:17: あやかさん、お母様旅立たれたのですね、本当にお疲れ様でした。こういう時どんな言葉をかけたらいいのか・・・言葉ってもどかしいですね。出来ればあやかさんの側に行って何も言わずに抱きしめてあげたい気がします。あやかさんは、何の苦労もなく合コンに命賭けてる同世代の人たちよりも何百倍の苦労や悲しい思いをしたけれど、そのことを不運と嘆かずに、前を向いて生きて行って欲しいです。一所懸命頑張っていれば、神様は必ずご褒美をくれるから。これから先の経済的なことや妹さんたちのお世話など色々考えると心細くなると思うけれど、一人で頑張りすぎちゃダメですよ。辛い時は周りの誰かに助けを求めてもいいんですからね。しばらく忙しいと思うけれど、あとでどっと疲れが出ないように、眠れる時はぐっすり眠って下さいね。今度は「ケア板相談者OB」としてまたこちらに遊びに来てください。お母様のご冥福をお祈りしています。ではまた。
188 名前： kinoko 投稿日：2005/03/22(火) 02:35: 流れを遮って申し訳ありません。あやか様のお母様のご冥福をお祈り致します。　はじめてこちらに書き込みさせて頂きます。　今年の２月に突然母（72）が大腸ガンで、余命３ヶ月～１年の宣告を受けました。ほうっておけば腸閉塞になり、それで命の危険があるので手術しましたが、肝心のガンはリンパと癒着していてとれないままバイパス手術だけしてお腹を閉じました。リンパにも転移があり、医者に匙を投げられた状態です。１月ほど前に退院し、自宅療養していましたが、２，３日前から高熱が出て調べたところ腎盂腎炎らしく、再入院となりました。　本人は痛みもなく、全てを告知をしてもからからと笑いとばしてこちらが拍子抜けしたのですが、今回再入院となって私が落ち込んでしまいました。本人の前ではそういうそぶりは見せませんが、検査の結果で腎盂炎以外にガンの方でひっかかってこのまま退院できなかったら･･･などと悪いことばかり想像してしまいます。検査結果が出てもいないのにブルーになっている場合ではないのですが、どうしても不安でしょうがありません。　本人は食欲不振と軽度の下痢以外は至って元気で、（ガンなのにこの表現も変ですが･･･）痛みやしんどさ等の自覚症状はありません。入院する２日前まで、リハビリがてら家事も少ししてくれていました。治療は本人の希望で抗がん剤はやらず、漢方等の代替療法のみです。　不安な気持ちをどうしても誰かに聞いていただきたく、書き込みさせて頂きました。眠れません･･･。
189 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/22(火) 10:28: kinokoさん、はじめまして。余命告知をされても「笑い飛ばして」いらっしゃるお母様は、ものすごく素敵な方ですね。すごく強くて、優しいからなのかな。もしかしたらkinokoさんが悲しまないように、と覚悟を決めて明るくされているのかもしれないけれど。　今はお元気？そうでも、もしかしたらこの先、痛みが出てきたり色々と辛い場面が来るかもしれない事を考えると、やはりkinokoさんがしっかり支える覚悟をしておかなければならないのでしょうね。って解っていても、やはり動揺してしまいますよね。。。　私も、父の介護の疲れから全く自分らしくなくなって、この掲示板でグチを聞いて貰って救われました。心にわだかまっている事や人には言えない事などを文章にするだけで何だか気持ちの整理がつくし、同じ悩みを持つ人たちに励まして貰うと本当に勇気が出ました。　眠れないほど不安や心配で一杯な時は、この掲示板に来れば不安を共有してくれる人たちがいますから、どんどん吐き出してください。子守唄は唄ってあげられないけれど(^_^;) 後悔しないように、お母様のために頑張って下さいね。
190 名前： kinoko 投稿日：2005/03/23(水) 01:04: ＞なお様　はじめまして、こんばんは。いきなりの書き込みですのに、あたたかいお言葉有難うございます。なんとか数日の入院ですむことになりました。お騒がせしました。軽い腎盂腎炎でしたので、炎症が治まり熱が完全に下がれば帰宅できるそうです。ガンの進行も今の所、小康状態です。　本人は今日も至って元気です。熱も殆ど下がりましたし、今日はご飯も沢山食べられました。でもやっぱり悪くなった時の事を考えるとどうも不安で･･･。これからもお言葉に甘えて吐き出しに来させて頂きますね。皆様の体験談ややりとりを拝見していて、色々と勇気付けられました。前向きに頑張ります！！
191 名前：ぺ投稿日：2005/03/23(水) 20:36: Kinokoさま始めまして。お母様帰宅が出来るそうで良かったですね。ほっと！一安心ですね。食欲がある時に、しっかり食べてもらって、病気に打ち勝つ体力を付けて下さい。あまり先のことばかり考えちゃうと、ドンドン不安が大きくなっちゃうから、今は、お母様との楽しい時間を満喫してほしいです。　私もこの書き込みには色んなことを相談しました。皆さん嫌がらず的確なご意見を頂けました。（病気に対して無知でしたので）普段仲の良い友人にも話せない・聞けない事も・・・。だから「遠慮」は要らないと思います。頑張って下さいね。
192 名前：瑞穂投稿日：2005/03/24(木) 22:30: kinokoさま　はじめましてこんな表現が　適切かどうかわかりませんが　戦友が増えたようで少しほっとしました。遠慮しないでどんどん書き込んでください。ほかの人の書き込みを見て　私はとても勇気をもらいました。安心しました。余命宣告つらいですね。悲しいですね。でも後悔しないようにしてくださいね。楽しい時間がすごせると良いですね。私の母は余命宣告を受けたとき体調が悪くてしたいことがすぐ出来る状態ではありませんでした。もし今がしたいことの出来る状態でしたらどんどんしてください。お母様にたくさんの愛のお返しが出来るようにがんばりましょう。
193 名前：瑞穂投稿日：2005/03/24(木) 23:00: ごめんなさい　また愚痴です。　お嫁さんの皆さんどうやって介護をがんばっているのですか？今　私は娘の立場で病院に通っています。いつも言われるんです。「娘さんに来てもらえてお母さんは幸せね。」なんだか　この言葉をかけられるとわたしイライラします。この先　義父や義母の世話をすることになっても　「娘」にはかなわない「娘」が一番。なんだかそういわれているようで。悲しくて悲しくて・・・もちろん他の高齢の患者さんたちは　私たちにねぎらいの言葉をかけてくれているのは理解できます。でも　入院されている患者さんから言われるとやはり　本音は「嫁」の介護より　「娘」の介護。といわれているようで・・・でも　嫁も　娘もみんな一生懸命なのです。なんだか悔しくて。この力が抜けそうな気持ちわかってもらえますか？
194 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/25(金) 01:51: 「娘」の方が大事なのは当たり前じゃないかな。父親の娘に対する気持ちって特別のものがあるでしょ？私は同居の嫁ですが、義父は夫の妹が来るとすごく嬉しそうでしたもの。私の父を見ていてもそう感じるし。　でも、毎日一緒に住んで義父の昔話を聞き、手を引いて歩き、お風呂に入れ、オムツを替えて・・と毎日生活を共にしている内に、友情に近い感情が義父との間に生まれていたと思います。実の娘が一番可愛いのは当たり前だし、嫁は嫁なりに心の交流があったので、それでいいと思ってます。　最期の頃は介護は母よりも私をご指名で、意識が混濁した最後の頃も、なぜか私の声だけには反応してくれました。要は、義理の関係でも誠心誠意　愛情を持って尽くせば、それでいいんじゃないかな？そこまでお世話をしても、最後に娘の手を握って逝ったとしても、私は構わないと思いましたよ。　だって生まれた時から愛しんで育てた娘の方が圧倒的に歴史があるし、無条件な愛情があるでしょ。そこには嫁の入り込める隙間なんてありっこないって思いませんか？実の娘が一番可愛いのは当たり前。それを悔しがっても仕方ないって割り切るしかないんじゃないかな？
195 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/03/25(金) 09:01: ちょっと辛辣だったかな？良いことばかり書きすぎだったかも(^_^;)　そういえば、義父の脳手術のあとICUに面会に入った時、義母が「おとうさん、○○子（義妹の名前）が来てくれてますよ、判りますか？」って話し掛けたら、義父がすご～く嬉しそうな顔したんです。その時、実は少しヒガミましたね(^_^;) 義妹に対してというより「義妹がわざわざ来てくれた」ってすご～く大げさに喜ぶ義母に対して「私は毎日こんなにやっているのに、嫁は来て当たり前なの？」って・・・(^_^;) （義妹とは親友のような間柄なので、来てくれて私も嬉しかったですけど）　残念ながら「嫁はやって当たり前」の世界は確かに存在します。もうすでに家族ですから。嫁って損な立場なの？って思ったりしますよね。でも、長男と結婚してしまったのも運命、同居を決めたのも自分・・・現実からは逃げられないから、どこかで自分の気持ちに折り合い付けて割り切って明るく生きていくしかないのかな、って思ってます。ひがんでも自分に何も良いことはないし。。。お互いに頑張りましょう！グチを言いたくなった時は、お互いにどんどん書き込みましょうね。
196 名前：瑞穂投稿日：2005/03/25(金) 16:17: いつもありがとうございます。「娘でよかったね」といわれるたびにやすりで　心をなでられているような嫌な感覚があるのです。あなたのお嫁さん　あんなにがんばっているじゃない。　と大声で言い返してやりたくなります。　嫁と娘の関係は、いまから割り切る心の準備をしておきます。なおさんのいうこととてもよくわかるから。今までの同居生活でも　それは当たり前でわかりきってきたことだから。でも　こんなに悲しく思うなんて思いもしなかった。他の患者さんの、私をねぎらってくれている言葉がこんなに　冷たく感じるなんて思いもよりませんでした。　でも自由に実母の病院に行かせてくれる義父　義母の思いやりとてもうれしく思います。何時　介護の必要なときがくるか分りませんが　はじめから投げ出すことだけはしません。　なおさん　いつも本当にありがとう。言葉の魔法を実感しています。　
197 名前： kinoko 投稿日：2005/03/26(土) 22:36: ぺさん、瑞穂さん、はじめまして。言葉、有難うございます。　幸い昨日無事退院できました。食欲も戻って今は結構元気にしてくれています。　皆様のお言葉を拝見して悩むよりも今やれる事をやりたいと思います。ぺさんのおっしゃるように遠慮せず、また色々書き込みさせて頂きますね。　母と一緒にすごせることを感謝しつつ、頑張ります。
198 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/27(日) 14:58: >kinoko様お母様退院とのこと　良かったですね！私の母も大腸ガンで腸閉塞を起こした後に人工肛門となりました。手術で腸の部分だけはきれいにとっていただいたものの　肺腎臓などありとあらゆる所に転移していたことがわかりその時に(本人には告げられていませんが）余命3ヶ月もしくはそれ以下という話でした。手術後無事に退院できたものの　その後に腎盂炎を起こして　すぐまた病院に逆戻りになってしまい　結局3週間程入院しました。　抗がん剤だけが頼りで　どうなるのかと思いましたが自宅に戻り食欲も結構あってそれなりに元気でいてくれました。副作用も心配するほどでもなかったし悪い事ばかりじゃないこともあります。もちろん時間は限られてしまうと思うけれど　できるだけお母様との時間が過ごせたらいいですね。(^o^)　照れくさいけど　機会があったら　お母様に感謝していることがあったら　伝えてあげてください。直接いえなかったら　なんか変かもしれないけど手紙にして渡すのもいいかな。毎日がいい時ばかりではないかもしれません。どうしても感情が高ぶる時も落ち込む事もあるけどお母様を支えてあげてくださいね。愚痴は　こちらでいくらでもどうぞ。頑張ってくださいね。
199 名前：ぺ投稿日：2005/03/27(日) 20:37: kinokoさんへ良かったですね。食欲もあるとの事、季節がらおいしい物がたくさんあります。お母様と色々食してみては？お母様の体を大切に、もちろんkinokoさんの体もですよ。一日、一日を大事に楽しく過ごして下さいね。　
200 名前： kinoko 投稿日：2005/03/29(火) 02:02: >198さん、ぺさん励ましと貴重な体験談、有難うございます。先日初めて退院後に散歩もしました。 198さんのおっしゃるように毎日がいいことばかりではなく、体調の変化にへこむ事も多いのですけど、いい時は素直に喜んでいます。これから桜の季節ですし、一緒に見て回りたいですねえ。美味しいものも食べさせてあげたいです。

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