【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

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癌掲示板..>【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2003/01/12(日) 01:10: 一人で悩まないで、相談しましょう。書きましょう。そして、励ましあいましょう。　みんなぁ～、集まれ！　書こうよ　*)具体的な治療法は、この板では基本的にしないってことで。
201 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/03/29(火) 11:30: ＞kinoko様 198です。(^O^)桜を見ながらの散歩なんていいですね。お母様の体調の良い日がたくさんあって　おいしい物が食べられますように。それから　お世話をするkinokoさんもお元気で過ごされますように、ってお祈りします。
202 名前： ねこ茶 投稿日：2005/04/07(木) 05:03: このスレの過去ログ(書き込み)を今少しずつ読んでいます。皆さんの声、叫び、想いが本当に伝わってきました。　頑張ろう。　母があと余命何週間何ヶ月単位だとわかっていても。　生きることは残酷だなって思う時もあるけれど。　頑張ろう。　父だけは去年の10月に知らされていて、その時の話ではあと半年。驚いたことに私の誕生日でした。　今日は父と母の結婚記念日。私の誕生日まであと13日。来月はお父さんの誕生日(私と主人の初めての結婚記念日)だよ。お母さん、忘れてないよね？お祝いするんだからまだここにいてね。
203 名前：ぺ投稿日：2005/04/07(木) 20:35: ねこ茶さん諦めてしまったらそこで終わっちゃう気がします。頑張ることは大変ですが、どうか最後まで諦めないで下さいね。　楽しいことや嬉しいことが待ってるときは「免疫力」が上がるみたいです。お母様にも楽しみが出来る話を沢山してあげて下さいね。きっと、大丈夫！！みんなでお祝いできますよ！　頑張れ！ってあたりまえな言葉しか言えませんが遠くから応援してます。
204 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/04/07(木) 23:33: ねこ茶さん、お気持ちお察しします。胸がつぶれるほど辛いですよね。。ぺさんがおっしゃるように、自分が必要とされているという実感や喜びがあると、本当に免疫力が上がるそうです。　悔いのないように、お母様と幸せな時間を過ごして下さい。辛いでしょうけれど、頑張って下さいね。
205 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/07(木) 23:45: ねこ茶さん以前こちらに書き込みをされた時よりも気持ちが落ち着いたようで　＞頑張ろう。って　書いてあったので少し安心しました。応援しています。　
206 名前：瑞穂投稿日：2005/04/12(火) 10:40: ねこ茶さんお久しぶりです。お元気ですか？あまり思いつめないでくださいね。もし神様や仏様がいらっしゃったら　その方たちは　一番良いときに　その人にとって大切なことをしてくださいます。お母様と大切な時間を過ごしてくださいね。　皆さんへ無事に母を送り出すことが出来ました。孫の算数セットの名前も付けるを母に手伝ってもらうことが出来ました。私は最後の三日間一緒に過ごすことが出来ました。他の兄弟は出来ませんでしたので　すこし幸せに感じています。葬儀も母の宗教ですることが出来ました。親戚からも苦情が出るかと思いましたが　思いのほか喜んでいただきました。本当に皆さんにはお世話になりましたありがとうございました。
207 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/04/12(火) 21:56: 瑞穂さん、お母様　旅立ってしまわれたのですね。。。ご兄弟は遠方にいらっしゃるということでしたので、きっと残念がられていると思いますが、瑞穂さんだけでも側にいられてお母様は幸せだったでしょう。　算数セットの名前付け・・・私も○年前にやりました、細かくて大変ですよね(-_-;) お母様に手伝って貰ったものだから、大事に使って欲しいですね。　お疲れが出ないように体に気をつけて、お互い、頑張って「嫁」しましょう。最後に、お母様のご冥福をお祈りします。
208 名前：ぺ投稿日：2005/04/14(木) 20:28: 瑞穂さん、ご苦労様でした。お母様のご冥福をお祈りします。　お母様に取って最後に過ごせた３日間はとても幸せな時間になったでしょうね。御葬儀も無事に済んで「ほっ」ですね。色々悩んでいらっしゃったみたいでしたので、「肩の荷が下りた」って感じじゃありませんか？　これから、ドット疲れが出てくると思います。瑞穂さんは、「主婦」だから、ゆっくり休む事も中々出来ないでしょうが、上手に「手抜き」をしてみては？　　　　そんな事言っちゃ駄目ですよね！
209 名前：ゆき投稿日：2005/05/20(金) 19:42: 皆様、はじめまして。母が再発乳がん＆糖尿病治療中で、末期ではないですが、脳血管性痴呆症もあり、介護にどっぷりしています。乳がん治療を優先して、都内の某病院に転院したのですが、先日体調を崩して入院したところ、なんだかんだ理由をつけて個室（差額ベット代発生）にいきなり入れられ、経済的理由から相部屋へ移動したところ、今度は体調が戻らないにもかかわらず退院を何度も催促されました。　結局、内科の主治医に相談して、介護申請し、在宅介護の体制を整えてから退院させていただくことになりましたが。　いきなり個室→拒否→退院催促というのは、よくあることなのでしょうか・・？（少なくとも転院前の総合病院では、退院の催促など無かったので）愚痴で申し訳ありません・・。
210 名前：ゆき投稿日：2005/05/20(金) 19:57: 補足ですが、入院は乳腺外科、容態の悪化により要介護度の見直しを申請します。先々のとこを考えると不安でいっぱいです・・。
211 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/05/20(金) 20:06: ゆきさん、はじめまして。癌だけでも大変なのに他の病気も併発されているとなると、介護の側も本当に大変ですね。　私自信の入院や父の介護の経験からですが、痴呆の場合の入院は色々と難しい面があるかもしれません。どの程度の痴呆か判りませんが、大部屋だと周りの人に迷惑を掛ける状態だったんじゃないのかな？何の理由もなくというのはちょっと考えられないかもしれない。。。病院側に「なぜ個室を勧めるのか」「なぜ退院を勧めるのか」をきちんと理由を聞いてみたら良かったと思います。　在宅看護は大変でしょ？私の実の母も重度の痴呆です。長年勤めていた教師を退職したとたんに。。。今は父が付きっ切りで介護していますが本当に大変だと思います。（私は嫁ぎ先の親の面倒を診なければいけないし・・・）・・・て私もグチってしまった(^_^;)　義父の自宅介護の時もそうでしたが、ご近所に往診して下さるお医者様を見つけておかれたら心強いですよ。あとはケアマネージャーさんに相談するといいかもしれません。　辛い時は、こちらの掲示板に来れば励ましてくれる方がたくさんいらっしゃるので、思いっきりグチって下さい。（私もそうだったし・・・）頑張ってくださいね。
212 名前：ゆき投稿日：2005/05/20(金) 22:45: なおさん！　丁寧なお返事ありがとうございます。痴呆は中程度で、理由は一応聞きましたが、大まかに個室は「看護師室に近いから」、退院は「これ以上、外科では処置の仕様がない」「ここは介護施設ではない、あとはご家族で対応してください」というような主旨でした。他にももっともらしく諸々言われましたが、医師との付き合いかたって難しいですね・・。往診してもらえる医師はたしかに心強いですよね、アドバイスありがとうございます。　主人の両親の介護はなく、自分の母だけなのですが、それでもいっぱい、いっぱいです・・。このように愚痴れる場所があると、本当に助かります。なおさんも、くれぐれもご自愛くださいね！　今後とも、宜しくお願い致します。
213 名前：まな投稿日：2005/05/30(月) 21:55: みなさま、こんばんは。初めて書き込みします。まなと申します。　現在、父が胆のう癌で入院しています。先日ＣＴ検査をし、主治医の先生から明日お話を聞く予定になっています。お聞きしたいのは、大学付属病院という所は、末期がん患者は自宅へ返す方針になっているものなのでしょうか？と言うのも、今回の入院当初より、「最後は自宅で介護された方が後々、悔いが残りませんよ」と、病院のスタッフ（看護士や回診の医師）に言われております。母はもともと体が弱い方で、自宅で介護となった場合、すぐ倒れてしまいそうで、自信がない、できれば病院で看病をしたい、と望んでいます。子供は私１人で、乳幼児がいるため、なかなか思うように行動ができません。いざとなったら、子供達を連れて実家へ戻ることも考えておりますが、どうしたらいいものか・・・。何だか考えがまとまらず、すみません。　
214 名前：まる投稿日：2005/05/30(月) 22:48: 大学のような急性期型病院は基本的に週単位の入院しか出来ません。これは国の方針であり、急性期病院はそこでしか救えない患者さんの入院が優先されます。これが急性期病院の使命なので、ある意味仕方ないと思います。ベッド数には限りがあり、一方では入院を今か今かと待っている患者さんがいるのです。医者にとっても退院を希望していない患者さんに退院をお勧めするのは最も辛い仕事のひとつですが…雇われている医師が決められる事ではありません。　方法としてはゆっくり入院出来るタイプの病院を探すことですが、現実問題として長期療養型病院はがんの患者様を嫌がるところが多いです。末期がんの患者さんをゆっくり治療する病院がない…これが今の日本の現状です。　病院のソーシャルワーカーに相談するのが一番良いかと思います。例えばホスピスは長期に入院可能で手厚い看護をしてくれるのではないかと思います。
215 名前：まな投稿日：2005/06/01(水) 16:13: まるさん、レスありがとうございます。国の方針なんですね・・・。どこの病院も最後まで診てくれるものと、思っていたので、在宅のことを言われた時は、戸惑いました。いろいろ話し合った結果、やはり本人の意思を尊重したいので、在宅で頑張ろうか、ということになりました。今日介護認定の申請を出し、退院できるように自宅の方も準備しようと思っています。正直、夜間のことや、子供達を連れて母とどこまでやれるのか不安でいっぱいです。またグチりにくるかもしれませんが、その時は宜しくお願いします。
216 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/06/01(水) 18:48: まなさん、在宅看護を覚悟されたのですね。介護申請をされたとのことですから、ケアマネージャーさんに色々相談されるといいですよ。それから、近くの病院で診てくれる病院を探すとか、往診に来て下さるお医者様を探しておかれるといいと思います。　「末期がんと介護について」のスレッドも参考にしてみて下さい。小さいお子さんがいらっしゃる中での介護は大変だと思いますが、疲れた時はこちらにどんどん書き込んでくださいね。応援している人はたくさんいますから。頑張って下さい。
217 名前：まる投稿日：2005/06/01(水) 18:48: ホスピスの登録だけでもされたらどうでしょう？入院しなくてすめばそれが良いですが、いざという時に安心して長期に入院出来る病院を確保しておくことも考えても良いと思います。今からなら、ゆっくりと良い場所を探せますが、いざという時に探し出しても入院までに時間がかかったり、理想的な病院を探す時間がない場合もあります。　また、出来れば症状緩和に明るい往診医を探しておくと心強いものです。在宅、緩和ケアなどで検索してみては如何でしょうか？
218 名前：みい投稿日：2005/06/07(火) 20:54: 以前「末期癌と介護について」のスレでお世話になりましたみいです。父の在宅希望を出来るだけ叶えたいと自宅での療養（病院へは通院）をしていましたが傾眠が続き、先月中旬についに呼びかけても反応しない事が多くなり入院をしました。入院して３週間が経ちますが、強制退院の事で不安を抱えています。病院側からはまだ何も言われていませんが、皆さんが書き込まれているように国の方針で長期入院が厳しいという話を友人から聞きました。 1ヶ月が目処...と聞いたのですが、実際はどうなのでしょうか。。父はもう食事を取ることは殆ど出来ず、ここ3日は目を覚まさない状態です。担当医師からも、そう長くはないと言われています。このまま一ヶ月が過ぎてしまった場合、この状態で転院…ならばまだしも空きがなく自宅へという事が起こりうるのではと不安でたまりません。父は64才なので介護認定は受けられません... 最後を迎えようとする患者を持つご家族の方で、最後で転院や強制退院という経験をなさった方がいらっしゃればお教え頂ければ幸いです。。
219 名前： mika 投稿日：2005/06/11(土) 23:18: みいさん大変な状況ですね。容態が安定しなければ、強制退院ということはないとは思うのですが･･･。介護保険については、年齢に関係なく末期がん患者にも適応された記憶があるのですが、管轄の役所に問い合わされてはいかがでしょうか。　ご心痛のことと思いますが、ご自愛くださいね。
220 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/06/12(日) 00:02: みいさん、ご心配お察しします。　介護保険で検索してみたら↓がありました。 http://www1.mhlw.go.jp/topics/kaigo99_4/kaigo5.html 「Q3」を読むと、もしかしたらお父様も介護保険が適用されるのではないかと思いました。問い合わせてみて下さい。
221 名前： mika 投稿日：2005/06/12(日) 01:04: なおさん、フォローありがとうございます。　調べたところ、末期がん患者については、現状、平成十八年四月からの適用開始を目指している、ということでした･･･。 ttp://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20050521-00000000-san-pol　現在は、「例外的に四十－六十四歳にも介護保険が適用されている十五種類の病気」という条件があるようです。 ttp://www.cloverplaza.or.jp/shakyou/sho/sho_info/johoshi/61/seido61.htm （別表２）　みいさん、お役に立てず、申し訳ありませんでした。
222 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/06/12(日) 11:47: mikaさん、詳しい情報をありがとうございます。みいさん、「このまま退院ではどうしても困る」ということを主治医に丁寧に話して、病院を紹介してもらうなどしてみてはいかがでしょうか。　mikaさん、いつもお世話さｍです。こちらのページは直リンされないし、リンクを貼るだけなら、（h)を抜かなくても大丈夫だと思いますよ(^^)v
223 名前：まな投稿日：2005/06/13(月) 21:45: 久しぶりに書き込みします。なおさん、まるさん、レスありがとうございます。お礼が遅くなり、ごめんなさい。　あれからですが、在宅を決めたものの、父の容態が思わしくなく、再び主治医の先生とお話をしました。結果から言うと、最後まで病院ということで決まりました。主治医の先生からは、何が何でも退院しろ！と言うわけではなく、本人（父）の強い希望があったので、在宅をすすめたとのことでした。母も私も、とても親身になり相談にのってくれる今の病院のスタッフの方を信頼しています。正直、病院で看護できると聞いてほっとしています。　みいさん、今の私の状況と似ているかもしれません。父も入院して間もなく三週間です。体力がとても落ちてしまい、夏までもたない、ということを言われています。なおさんと同じ意見ですが、主治医の先生とよく話し合いをされるといいかと思います。大変だと思いますが、どうぞご自愛下さいね。
224 名前：みい投稿日：2005/06/13(月) 21:46: mikaさん、なおさん、書き込みありがとうございました。　実は父は12日の早朝に他界しました... 肺ガンでしたが、最後は本当に静かに息を引き取っていきました。皆様には色々とお世話になりました。まだ葬儀等でバタバタしておりますので、改めて書き込ませて頂きたいと思います。　なお、介護保険は市役所に問合せた所、「64才以下はガンだけではダメだ」との事でした。早く法改正が行われることを願います。。。
225 名前：Ｋ投稿日：2005/06/14(火) 17:40: 私も介護認定の件で役所に行って来ました。「介護認定」は基本的に「老化が原因でおこる病気」が対象で癌は対象外となっています。しかし「老化が原因でおこる病気」に当てはまる診断書を医師が書いてくれれば認定される可能性があるようです。私の場合癌ではなく「肉腫」なのでそういった回答をされたのかもしれませんが・・・。
226 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/06/14(火) 21:07: 64歳と65歳の違いって大きいですよねーその１年が、とてつもなく重い方もいらっしゃるのに。もう少し、融通を利かせて欲しいですよね。
227 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/06/15(水) 09:18: みいさん、お父様、まだお若いのに本当に残念でしたね・・・。お辛い中、こうして市役所の問い合わせ結果を書いて下さって、感謝しています。ありがとうございました。ほんとうに、（別の形でもいいから）年齢に限らず、介護する側が負担にならないような制度の充実を望みますね。　お父様のご冥福をお祈りします。
228 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/06/15(水) 09:21: まなさん、とりあえず安心ですね。まだまだお見舞いに通ったりと大変でしょうが、お疲れが出ないように頑張ってくださいね。
229 名前：まな投稿日：2005/06/18(土) 22:38: なおさん、レスありがとうございました。父ですが、17日未明に旅立ちました。今日葬儀を無事終えたところです。いつものように、父がふらっと帰って来るような気がして、父がいなくなってしまったことを受け入れられずにいます。　いろいろ思うところはありますが、母と2人で父を看取ることができました。ここで同じような境遇の方がいるとわかり、何度も励まされました。ありがとうございました。
230 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/06/19(日) 00:48: まなさん、残念でしたね・・・。私も昨年の12月に父を看取りましたが、やはり受け入れるのに時間がかかりました。ひょっこりリビングに顔を出すんじゃないかと思ったり、今でも父の好物を作っていると、父に食べさせたい！と思ったりします。　悲しみは「時間」が薄めてくれます。ゆっくりあせらずに、今はお父様との楽しかった時間を思い出して偲んであげて下さい。お父様のご冥福をお祈りします。
231 名前：ぺ投稿日：2005/07/03(日) 14:01: なおさんお元気ですか？早いもので、父が旅立ってから半年が過ぎました。時間は過ぎ変わらない生活を送っていますがそこに父が居ない・・・。「慣れた？」と人に聞かれますが、慣れると言うか慣れざるおえないと言うのが本音です。もちろん周囲にはそんな風に言えませんが、ぽっかりと開いた穴を埋めることが出来ません。以前は「時間が解決する」と思ってましたが、なかなか難しいですね！　法的手続きも終え、お墓も何とか建てられました。何も解らないで此処まで周りの人に助けられ、今月は「新盆」を迎えます。ホントに時間が過ぎるのは早いですねぇ～　以前は人に「親は大切にしなさい」って言われてたのに今は友人に「親が生きてるうちにしてあげてい事はしてあげなよ」と、生意気に忠告してます。　梅雨時期は体調を崩す人が多いと思いますので、気を付けて下さいね。個人的レスでごめんなさい・・・。　　
232 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/07/03(日) 20:39: ペさん、お久し振りです。もう７月なんて、本当にあっという間でしたね。　私も、毎朝お仏壇に話しかけ、月命日には父の好物を備え、お墓参りに行っています。　家族とも、何かに触れて「お父さんはオシャレだったわね～」とか「こんな時、お父さんが居たら喜ぶでしょうね」などと、つい話題が出てしまいます。でも、そういう話が笑顔で出来るようになった事は、少しずつ家族も父の不在を受け入れられるようになったのだと思っています。　ご兄弟お二人だけではお墓を建立したり色々大変でしたでしょ？新盆の準備もしなくちゃですね。うちは、ついこの間、父がお盆に道に迷わないで帰って来られるように、提灯と燈籠を注文してきました。　まだまだ、悲しみは去らないけれど、きっとお父様はペさんご兄弟がいつまでも仲良くそれぞれに幸せになられるのを天国から見守って下さっていますよね。　お互いに頑張りましょう！暑さに向かいますので、お体お大切にね。
233 名前：きよ投稿日：2005/07/03(日) 20:54: はじめまして母が末期がんで余命２ヶ月と医者から宣告されています。病院での治療を絶対的に信じていますが、病院からもう治療できないと言われ、母は希望を失いその日から食欲がなくなり、まったく何も食べていません。何をしても自分はもう治らないと思って、薬を飲むのも嫌になっているようです。娘の希望としては１日でも長く生きてもらいたいんですが。今の私に何ができるのか自分でもよくわかりません。だんだん病状が悪くなっていく本人が一番つらいんだと思いますが、その姿をそばで見るのはつらくて。癌って本当に嫌な病気ですね。
234 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/07/04(月) 01:00: きよさん、ただ側で見ているしかない家族はつらいですよね。　余命○ヶ月と言われても１年以上元気な方もいらっしゃるし、本当の余命は神様しかご存じないと思いますよ。私も末期がんの父が『俺はもうダメだな･･』と呟いた時、何と答えたらいいか分からなくて悲しかった。　でも、あとどれくらいか判らないけれど、力尽きるまでのあいだ、お母様が幸せな気もちで過ごせるように励まし続けてあげて下さい。頑張って下さいね。
235 名前：日野投稿日：2005/07/05(火) 05:46: 始めまして！！皆さんに聞きたい事があって、伺いました。僕の兄が、手に腫瘍ができてしまって病院で癌だと、即診断されたそうです。でも、まだ良性の可能性が高いとの事。また、手術は避けたいとのことでした。でも、手術なしで癌は取れるものなのでしょうか？もし手術をすると、後遺症が残ってしまうとのことでした。病名はあまりのショックで聞きそびれてしまい、両親にも兄にも聞くのが残酷な気がして分からないままなのですが誰か知っていましたら、教えてください。もしその癌が顔に出来たらITのとうな顔に変形してしまう癌のようです。
236 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/07/05(火) 07:00: 癌なのに良性の可能性が高い、とは？良性なら癌じゃないですよ。即診断、というのも胡散臭いですね。手術は避けたい？ではどんな治療をするのでしょう？後遺症よりも命の方が大切では？相当な藪医者にかかっているか貴方の勘違いが大きいかどちらかだと思いますが。
237 名前：日野投稿日：2005/07/05(火) 07:08: 早速の返信ありがとうございます。僕は話しか聞いてないのでなんとも言いようがないのですが、右手に去年のくれから腫瘍らしき物がどんどん膨れ上がって、病院に先週行ったらそう言われたようです。兄の病状をまじかで見ることが僕自身できない状況なので、でう答えたら言いかわからないのです。すみません。
238 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/07/05(火) 07:27: 日野さんへあまりにも情報不足です。詳細が分からないと誰もお答えのしようがないと思います。患者様ご本人が病状を把握しておられるようですし、不安に思うことがおありでしたらご本人にこのサイトを教えてさしあげてはいかがでしょうか？
239 名前：日野投稿日：2005/07/05(火) 07:43: 分かりました。本人もサイト検索はしてるみたいなので、教えてみようと思います。いろいろすみませんでした。
240 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/07/10(日) 03:25: 父が癌になりその治療やらなにやらで慌ただしい生活なのですが、そんな中、母がどんどん痛くなってきまして精神的にきついのはわかるんですが落ち込んだり、復活したり、機嫌がよかったり、悪かったり癌の当事者である父にあたることもしばしばむしろ父がストレスを感じる日々で精神的にあまりよろしくない。癌患者じゃなくその家族のケアってどーすればいいんですかね？　
241 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/07/10(日) 14:53: ＞母がどんどん痛くなってきまして ↑とは、お母様も癌という訳ではないんですよね？　お母様もお辛いのだと思いますよ。看病する側の家族もほんとに大変ですね。精神的な心配の他に、毎日病院に見舞いに通うだけでもいつもの平穏な生活ではないわけだし・・・。　ついイライラしてしまうのは心が現実を受け止め切れなくて弱くなってしまっているのかもしれませんね。お母様の気持ちを受け止めて「共感」してあげる人が必要なのじゃないかな？「ツライよね」「大変だね」とかなるべく声を掛けてあげて、思いを分かち合ってさしあげたらどうかな。　それでなければ、強いストレスから来る病気とかも考えられるかもしれません。私の友人は、ストレスが続いて、あまりイライラして落ち着かなくて汗をかいたり眠れない状態が続いたのでお医者様へ行ったところ、甲状腺の病気だと判ったそうです。お母様の状態が、自分でも持て余すくらいにひどくなるようでしたら、一度甲状腺を疑って血液検査をしてみてもいいかもしれません。（脅かすようですみません。）でなければ、お見舞いに行ったついでにでも看護士さんにちょっと相談してみるとか、Dr.に安定剤（今は安全なものがたくさんあります）などを処方して貰うのもいいかもしれません。　癌患者の看病は、家族みんなが辛い思いを背負ってしまいますね。悔いの無いように、皆さんで支えあって頑張って下さい。
242 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/07/10(日) 20:35: はじめまして～すみません。今、とても悩んでいます。皆さんならどうされるかご意見をお聞かせ頂きたくてお邪魔しました。主人の母は肺癌の末期で抗がん剤を数種類し、だんだんと奏効率も悪くなり、厳しい状態〈使える薬が少なく）になっています。今のところ、ＱＯＬはよいのですが、仕事が生きがいと抗がん剤の合間に外泊をしては忙しく仕事をしてます。本人は死にたくないと先生の勧める治療を必死に受けていますが、抗がん剤の治療を受けないのも選択肢にあると言われています。抗がん剤の治療をこのまま続けていったほうがよいのか、元気なうちに義父とのんびり旅行をさせてあげたほうがよいのか、現実には厳しい奏効率の抗がん剤の治療を本人に期待（奏効率の事実を知らせず）を持たせて延命のための治療に専念してもらったほうがよいのか悩んでいます。最近、主人も義母の現実を知るのがこわく耳にふたをしています。現実を踏まえて、オブラートに包まないで義母に私は話をしてあげたほうがよいのではと思うのですが、主人、義父、義弟は反対しています。義母は義母の人生なので、家族が自分たちの理想を望んで真実を伝えないのはどうかと思っています。以前、義妹も私も事実を伝えてあげたほうがよいといったのですが、主人達に反対されあきれました。人それぞれ性格が違うので、すべてを伝えていいものか今になって悩んでます。　
243 名前：千春投稿日：2005/07/10(日) 21:54: 長男の嫁さんはじめまして。　<(_ _)> …と申しましてもずっとずっとイレッサスレを拝見しておりました。お義母様の件、実の母親のように心を配り色々手を尽くされているご様子、以前より拝見しては心から尊敬し、応援しておりました。あちらのワンチビさんにはチャットでも色々おしゃべりをさせて頂き、又先日は友人の胆嚢がんの事でも相談に乗って頂いて感謝しております。　今回のお義母さまの件ですが、お義母さまご自身が現在のご自分の状態をお知りになりたくないのであれば、そして医師のおっしゃる通り今の抗癌剤治療でこれからも頑張って行こうとお考えなのであれば、敢えてお嫁さんのおっしゃる〝真実〟を伝える事もないのではないかとも思います。〝真実〟とはあくまでも統計上の事であり、それがお義母さまにとっての本当の〝真実〟かは分からないわけですし、今のお義母さまの頑張る気持ちの魔法が統計上の真実を知った途端、とけてしまう事もありえます。　以上はあくまでも『もし私の母になら』と考えてみましたが、とは申しましてもお嫁さんのおっしゃる事も分かりますし本当に難しいです。お義母さまの病状を把握し尚且つ今までの経緯と患者としてのお義母さまを見てこられた主治医の先生はどのようなご意見なのでしょうか？　ところで、お義父さまも膵臓がんに罹患なさいましたか？とても心配しながら掲示板を見ておりました。　あまりお役にも立てない書き込みで申し訳ないのですが、ずっとこちらの掲示板にお世話になりながら闘う同志として、これからも応援しております！お嫁さんご自身もお体を大切になさってくださいね。　ではまた。
244 名前：ちぃ投稿日：2005/07/11(月) 00:48: 人間ドッグの精密検査行き通告、即入院治療。家族説明なく一週間、捕まえた医師から告げられたのは予後話。本をよんではいたが、やはり冷静に対処できなかった。坦当医師は本人だけでなく、家族も知り、残された時間を有意義にすごす事を考えてと言った。しごくもっともだ。告知しなくてはと思っている。一ヶ月前までは、平凡な日常だった。急すぎる、残りの時間が短すぎる。まだ何も知らずに笑っている両親。見てるとつらいです。私は隠れて泣いてばかりです。怒りと悲しみと逃避です。高齢の母は知ったら壊れてしまうかも。
245 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/07/11(月) 01:02: 長男の嫁さん　はじめまして、私も長男の嫁してます(^_^;)　私は、たとえ家族といえども、本人の命にも関わる情報を隠したりする権利はないと思っています。最近偶然見つけたページですが、私も全く同感でしたので貼り付けますね。　「元」胆管癌患者のひとりごと :　http://homepage3.nifty.com/doracatyoriko/sakusaku/3_1.htm ↑の【癌の病名告知について】その１とその２　お嫁さんとしての立場上、ご自分だけご家族から悪者（？）扱いされるのは後々つらいと思うので、ここはお医者様の説明をお母様も同席で聞きたいかどうか、お母様の意思を確認して、お医者様から上手に話して頂くのが一番良いような気がします。ご心労お察ししますが、頑張ってくださいね。
246 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/07/11(月) 01:16: 上記の話は病名告知の話が中心なので、ちょっとケースが違ったかな？（汗　でも、お母様がここまでガンと闘って来られたのですから、現在の状況をきちんと知る権利はあると思うな。あと何ヶ月のような話は必要ないけれど、「そろそろ使える抗癌剤が限られてきました」くらいの話は少しずつされておいた方がいいと思います。いよいよ苦しくて動けなくなってから本人が知るのでは、かえって可哀想だもの。　私だったら、動ける内にやっておきたい事や整理しておきたい事がたくさんあるし、癌の末期は突然悪化する事も大いにあり得ますから、やはり少しずつでもお話された方がいいと思います。
247 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/07/11(月) 15:56: 本人には知る権利も知らない権利もあるんだよ
248 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/07/11(月) 16:35: いろいろなご意見ありがとうございました。私自身はあとどれくらい限られた時間があるのかわかれば、やらなくてはいけないことたくさんあると思います。私がもし病気になったら事実を子供達に伝えてほしいと今から言っています。でも人それぞれ、事実を知ってショックを受けてしまう人、生きる気力までなくしてまってはもともこうもありません。主人は義母は事実を知っては希望を失って頑張れないと言っています。私にはそうは思えません。義父のことを思えばこそ、しなくてはいけないことがあるような気がしています。奇跡を信じて頑張ってほしいと、義弟の送ったサプリメントを辛そうに必死で飲んでいる姿を見ていると自分の為というよりも家族の為に頑張っている姿はとても複雑な気持ちです。今度、また義妹とよく話してみます。　　　
249 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/07/11(月) 22:18: お母様御自身は、いい情報も悪い情報もすべて知りたいとおっしゃっているのでしょうか？知る権利、知らないでいる権利はあくまでも御本人のものであり、周囲がいくら忖度したところで机上の空論にすぎません。
250 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/07/11(月) 22:48: 癌発覚当時から、義母は何でもよいから治療に関することをインターネットで調べてほしいと言っていたくらい、何事にも前向きです。私が調べてよくない結果があったりしたのは、主人がすべてオブラートに包んで話さないでいました。義母が姪〈主人の従姉）に「主人や私は何か詳しいことを教えてくれない。」とこぼしていたくらいです。ですから知る権利、知らないでいるのは本人のものなのですが、あえてよくないことは何も伝えないという主人の思いが子供として母親に希望をもって頑張ってほしいという切な願いだと思っています。
251 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/07/11(月) 23:07: 御主人のお気持ちもわかるし、お嫁さんとしては辛い立場ですね。どうかお嫁さんも心労がたまらないよう、お体に気をつけてください。私は患者本人なのですがちょっときつい書き方になってしまったかと反省しています。ごめんなさい。自分の家族にはこういった辛さを味あわせたくなくて、治療に関しては家族を介入させることなく進めておりますが改めて話し合いをしておこうと思いました。ケア板なのに患者がでしゃばってすみませんでした。
252 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/07/12(火) 00:21: >251様、きついなんてとんでもありません。患者さんご自身の貴重なご意見ありがとうございました。家族それぞれの思いが一人一人違うように、当のご本人のお気持ちもそれぞれ違いますよね。私は主人の言わない優しさ、また現実逃避したい気持ち、悪いことばかり考えていると主人自身が夜も眠れなくいたたまれない弱さをカバーしていかなくてはと思っています。　
253 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/07/12(火) 14:46: 私も少し配慮を欠いた書き方だったかもしれません。　うちの義父の場合は、癌センターの主治医が、最初から（末期の時も全て隠さず）本人に全部話して下さったので、義父もきちんと覚悟が出来ていたと思います。（辛かったと思うけれど）最後の入院の前には、葬儀はあまり派手でなくてもよいとか、株券やその他　財産の整理や、もしもの時に知らせて欲しい友人のリストアップ、延命拒否の意思表示など・・・私たちが「まだそんな話はしないで下さいよ～」と言っても「これは僕の意思だから、ちゃんと話して置きたい」と言って家族を集めて宣言していました。　でも、もし義母や夫が「お父さんには病状は話さないでおきましょう」と言ったとしたら、私もずいぶん悩んだと思います。嫁の立場の微妙なところも解るし、長男の嫁さんも辛いでしょ？　ご家族とはこれからずっと暮らしていかなければならないわけだし、ご主人やお父様がそこまで病状説明を拒むなら、嫁としてはこれ以上仕方ないのかもしれませんね・・・。せめて嫁として、お母様を大切に思う気持ちは、悔いの無いように伝えて尽くしてさしあげて下さい。　同じ「嫁」として応援していますから頑張って下さいね。
254 名前： <削除> 投稿日：2005/07/12(火) 20:39: <削除>
255 名前： rin 投稿日：2005/07/14(木) 10:53: 父は今年の２月末に地元の救急病院で膵臓癌と診断され、４月より癌専門病院で治療を受けています。放射線と抗がん剤をしてから手術ということで、８月に手術をすることになりました。最初はさっさと悪い部分を取ってしまうんだと強気で前向きだったのですが、３ヶ月強治療を受け、いよいよ手術となると落ち込んでしまって、すぐ涙ぐむようになってしまいました。。膵臓癌の手術なので、胃、十二指腸、膵臓...などたくさんの臓器を摘出する大きな大きなものになります。自分がどうなってしまうのか想像もつかないことだと思います。膵臓癌で手術をできること自体はとても恵まれている立場で、手術がしたくてもできない方の方がずっと多いこともわかっています。家族として今の父に何かできることがないか、同じような経験をされた方にアドバイスをいただけたらと思い、書込みさせていただきました。よろしくお願いいたします。
256 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/07/14(木) 15:04: rinさん、ご心配ですね・・・。癌専門病院で手術が出来ると言われたのですから、ラッキーだと思いますよ。　うちの義父は、約３年間「肺の小細胞癌」と闘いましたが、抗癌剤は回数を重ねれば重ねるほど、体へのダメージが大きくなるようでした。お父様もきっと、抗癌剤によって自分の体が弱ったことにショックを受けているのだろうと思います。自分の健康に自信が持てなくなると、精神的にも弱くなりがちだし。　介護する側も戸惑ってしまうかもしれませんが、「共感と励まし」で支えてあげて下さい。背中を押すような励ましよりも、『抗癌剤は辛いよね』とか『やっぱり色々考えると不安でしょ？』とか、相手の気持ちに共感するようなことを言っていったん受け止めてあげて、あとは『お父さんは家族にとってかけがえのない大切な存在なのだ』という事をrinさんらしい言葉で言ってあげたら、その言葉を依りどころにしてお父様も前に向かっていく勇気が出せるかもしれません。　手を握ったり、体をさすってスキンシップをとるのも、意外と気持ちを落ち着かせるようです。頑張って下さいね。
257 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/08/09(火) 06:09: てすと
258 名前： UTAKA 投稿日：2005/08/09(火) 06:16: このスレ復活しました。ペコm(_ _;m)三(m;_ _)mペコ
259 名前： MAERD 投稿日：2005/08/09(火) 13:01: はじめまして。親が再発して暖めてきた夢を諦めました。家族はおっていいといってくれたのですが…そんな時間なくって。親の方が大切だと思いそうしたのですが、上の兄弟は夢おってるし、よく遊びにはいくし。親はある程度元気になって、手伝い過ぎると文句をいうし…確かに遣りすぎてるとは思うけれど、再発したのは無理したせいだなんていったんですよ。だから…心配してやってるのに…文句ばっか言われると自分は何してるんだろう？と思ってしまいます。馬鹿みたいだなぁて。
260 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/08/09(火) 16:15: 暖めてきた夢ってなんですか？
親の為に夢をあきらめるなんていわないで、親御さんの為に
頑張ってみては如何ですか？
心配しているのに文句ばかり言われてると思いがちかもしれませんが、
MAERDさんのこと本当は心配してくれていると思いますよ。
私も親であり子でもありますが、親は子どものことがいくつになっても
心配なものです。
ご自分のできるだけのことを精一杯なさっていれば、親御さんも
ご心配ないはずです。頑張ってください！！
261 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/08/10(水) 13:19: 心配してやってるのに
自分は何してるんだろう
馬鹿みたいだなぁ

…なんか違うんじゃないかな。
そんな気持ちでお世話されても…と思うけれど。
262 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/08/10(水) 20:11: MAERDさん
『自分はこんなに犠牲を払って頑張ってるのに・・・』って、ついつい愚痴りたくなるお気持ち　解ります。
私も姑のことなどで自分がいっぱいいっぱいになった時は、よくこちらに書き込んで皆さんに励まして頂きました。
ご自分の大事な夢まで諦めて親御さんのために尽くしておられるMAERDさんは偉いな～と思うし、中々そこまでの親孝行は最近いないと思う。

でもね、『夢を諦める！』と決心したのは自分なんですよね。
現在の状況を『報われない』と嘆いてみたところで結局何も変わらないのだとしたら、自分が惨めになるだけかもしれない。（悔しいけれど。。）

私も、『決めたのは自分だけれど、こんなはずじゃなかった！』と思うことはたくさんあります。
自分の予想通りの結果にならなくても、思ったよりも感謝されなくても、見返り（？）を期待せずに粛々と自分に出来る事をやっていくしかないのかもしれないと思う。
何かを他人のせいにして生きていくのはツマラナイし、自分が頑張ったことは誰かが絶対　見てくれているはずだから。。。

自分を犠牲にしてまでも人のために尽くせるMAERDさんなら、社会でもきっと立派なお仕事が出来ると思います。
今からでも遅くはないと思えるならば、もう一度夢に挑戦してみられてはいかがでしょうか？

つらいでしょうけれど、『よくやってるね！』って自分で自分を褒めてあげて下さい。自分の人生は自分で切り開くしかないもの。
自分の体験を含めて『強くなる』ってそういうことかな？って思う今日この頃。。

応援していますから、頑張って下さいね。
263 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/08/10(水) 20:54: 毎日暑いですね！
病気でない私も体調があまりよくなく、
食事のしたくが億劫です。
こういう時は麺類が多くなってしまいますが、
皆さんはどうされてますか？
冷房ばかりに頼るのもいけないような気もしますが、
扇風機だけだと暑いし、
水分だけはきちんと取らないとだめですよね！
264 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/08/10(水) 21:46: 長男の嫁さん
ほんとに、こう暑いとお料理する気が失せるっていうか、毎日のメニューを考えるのもメンドイですね。。。（特に煮物とか）

でも、うちは育ち盛りのサッカー小僧が腹ペコで帰って来るので、頑張って作らなきゃ！って気合入れるしかないです(^_^;)
食欲がない時は、ちらし寿司とか、お酢のものはけっこう食が進みますよね。

暑くてイライラするよりは、やっぱ冷房に頼ってしまうけれど、除湿を上手く使うといいかもしれませんね。
なんだかんだ言っても、あと数週間で秋風が吹いてくると思うので、お互いにもう少しの我慢ですね。
頑張りましょう！
265 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/08/12(金) 16:38: >なお様
なるほどちらし寿司に酢のものはOKですね！
そして1日も早く涼しくなるといいですね！
でも新学期が始まるとなんだかんだ子供の行事で忙しくなって、
義母のところに顔を出せなくなります。
子供がある程度大きくなったら手が離せるなんてうそで、
小さいうちのほうが親の都合でいいようにできましたけど、
行動範囲が広くなると親もいろいろ大変！！
おべんとう作りで早起きしたり、帰りが夜おそくなったり・・・
子供も大きくなったから、義母のことで我慢してもらえるだろうと
義母中心の生活にしていたら、子供は登校拒否になるし、
加減が難しいです。
母親業もある程度してないと大変なことになっちゃいますね！
頑張りましょう～
266 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/08/13(土) 14:21: 登校拒否ですか。。。キツイですね。

うちも義父の自宅介護の頃は、オムツのことやら何やらで、毎日のように義母と義父が言い争いをするところとかを子供達は見てしまって嫌な思いをさせたし、最後の入院の時はそれこそ病院に詰めてなくちゃいけなくて子供達には「ホカ弁買ってきて食べてね」なんて日々が続いたし、色々我慢や苦労をさせたと思う。
部活のお弁当も買い弁にしてもらったときもあったし・・・。

母の状況を良く説明して、なるべく会話をたくさんして解ってもらうしかなかった。

ほんと、家族も色々大変ですよね。。。
お互い、頑張りましょう（涙）
267 名前： ねこ茶 投稿日：2005/08/18(木) 21:52: 久し振りの書き込みです。今乳ガンの母は自宅療養になりました。ホスピスは保留。
壊疽してしまって左腕の骨が一部見えています。なので障害者の認定を受けました。ゆっくり進行しているようです。
幸い往診に来て下さる医師や看護士、ヘルパーさんがいてフォローはできていますが、私が今度精神科に通院する身となってしまいました。今は薬がないと眠れません。
ある友人が私の事情を全部は知らないので悩みを相談してきます。話は聞いてあげたいけど、時々この現状を全部友人に吐き出したくなります。大変大変…ってそんなに言わないでほしい。
268 名前： なお◆MeiFiwsU 投稿日：2005/08/19(金) 01:39: ねこ茶さん、お久し振りです。
自宅介護も看る方は大変ですよね。。。

精神科に行かれているとのこと。よく決心しましたね。
人はものすごく辛い状態が続くと、心が悲鳴をあげてしまうんですよね。
なんとか自分で傷を舐めて治せれば良いのだけれど、無理な場合は一時期お薬に頼ってもいいんですよ。
今は習慣性のない安全な薬がたくさん出ていますから、薬で眠れるのならしばらく頼ってみましょう。
私も実は、義父を見送ったあと、義父に対してひどい仕打ちをした義母が許せなくて、そんな超自己中な姑との毎日に疲れて、近所のお医者様に安定剤を貰って眠っていた時期がありました。

自分で受け止めきれない悲しみは、お医者様に聞いてもらったり、ここへきて吐き出してくださいね。
応援していますから、頑張って下さい。
269 名前： ねこ茶 投稿日：2005/08/19(金) 18:30: なおさん、いつもありがとうございます。
なおさんも様々な状況を乗り越えてこられたのですね。

精神科の医師に「どのくらいで治りますか？」と聞いたら「年は越しますね」と言われました。
今は母に会いに行くこともままならない状況で焦りはありますが、この病気とはゆっくり向き合っていこうと思ってます。
そう思えるようにやっとなりました。

母のことは原因の一部でしかないんですね。
私の義父も寝たきりで、義母は痴呆症です。義兄とはギクシャクした関係が続いています。
精神科の医師に「これだけストレスになるものを抱えてれば…」というようなことを言われました。

私の母は、私の病気を知って(本当は知らせたくなかったのですが父が話したようです)心配しているようです。
影では泣いてるはずなのに…自分の身体よりも人のことを気にするなんてびっくりしてます。
270 名前： 負けたくない 投稿日：2005/08/19(金) 21:23: 60歳の母が卵巣癌を患い、まもなく2年半が経とうとしています。
現在、腸閉塞がひどくもう治療のできない状態となり、ホスピスへの転院か在宅医療に
切り替えてほしい・・・つい先日、そう医師から言われました。
でも、母は癌を治そうと今なお闘いを諦めていません。
在宅での介護で最期まで母の側にいたいと思うのですが、
自分が苦しむ母を守れるものか不安で不安でたまりません。
271 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/08/19(金) 21:30: >ねこ茶さん、はじめまして
私も精神科にお世話になったことがあります。
話せば長くなりますが、義母の病気には関係なく、
それ以前、家庭でごたごたがあり、眠れなくなりました。
あまりのストレスから自分の手首を切ったらどんなに楽になるかななんて
とんでもないことを思いだし、これでは子供がかわいそうと自分から病院に行きました。
私の場合、心のダムが満タンになりいつにも破裂寸前の状態なので、
ちょろちょろ水を出していかないとダムがもたないのだと担当医に言われました。
とりあえずお薬をきちんと飲んで、調子がよくなって薬を飲むの忘れるぐらいになったら
症状もよくなりました。
けして辛いときはひとりで抱え込まないで誰かに吐き出してくださいね。
ここの掲示板にも辛い時はいらしてください。
皆さんも理解してくださると思います。
272 名前： ねこ茶 投稿日：2005/09/22(木) 14:48: ＞長男の嫁さん
丁寧なレスを頂きながら遅くなってしまってすみません。
やっぱり限界というのは誰しもあるんですよね。
そう言って頂けると本当に嬉しいです。
ありがとうございます。
273 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/09/24(土) 21:43: お邪魔します。私も今いっぱいいっぱいで　胃が痛くて　お腹の中に
何かかたまりのような　なんとも言えない感じがあって、胃薬飲んでます。
今自宅で体力作りしているので、家の事ができますが、肺ガンなので咳がひどくて
夜中でも起こされてしまいます。寝ていれば息をしているのかと気になります。
知り合いからは、どうなのかと聞かれ、なんて答えればいいのか考えることが辛いです。
274 名前： まりmama 投稿日：2005/09/30(金) 17:27: 　癌が消えました。だまされたと思ってみてください。
言葉にできません、でもほんとなんです・・・。
　HPをお教えします。　http://www1.ttcn.********/
275 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/09/30(金) 17:30: だまされまへん
276 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/09/30(金) 18:12: >>274マルチはお止めなさい。
277 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/09(日) 11:05: あとどのくらい続くのでしょうか？
延命の為の化学治療。
闘病している本人もそうですが周りの家族、
私たちも出口の見えないトンネルに入り込んでしまったみたいで・・・
できるだけ長生きはしてほしいとは思いますが、
私たちの子供たち、そして私自身も我慢しきれなくなってきました。
親を優先にすべきか子供たちのことをどうするか悩んでいます。
人はいつまでと期限がわかれば何とか我慢もできると思うのですが・・・
278 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/09(日) 22:20: >>277
看病する方も大変だけど、上手に生き抜きしていこうよ。
279 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/11(火) 00:30: 277さん
大変でしょう。。よくわかります。
子供さんは小さいのでしょうね、ご主人の協力は得られてますか？
もし一人で頑張っておられるのならば家事など完璧にしようなどと
思わないで手抜きしていいんです。私は一人でしたから
他のことより優先して病院に通い詰めました。
子供をかまってやれなくて・・でもあとでも取り戻せるものと
取り戻せないもの、あると思います。
闘病していた主人も子供の事、気にかけながら
私が傍にいることで心強かったと思います。
置かれている状況が違うと思いますが
頑張っても後悔はつきものなので
お体に気をつけて看病なさってくださいね。
280 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/11(火) 10:36: >>278

＞看病する方も大変だけど、上手に生き抜きしていこうよ。

息抜きの間違いでは？
281 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/11(火) 21:44: >>279さん
ありがとうございます。
子供たちはある程度大きくなっていますが、
あまりにも病人中心の生活が続いて、我が家はズタズタ、
食事も外食が続き、家計にも負担がかかっています。
これから子供達にますますお金がかかるのに、
私も仕事ができずにジレンマです。
病院までの交通費など、日々の諸経費は節約しようにも
難しいですね。
子供の為にと貯めていた貯金はあっという間になくなりました。
後悔のないようにと始めは突っ走っていましたが、
最近はこれでいいのかと悩むばかりです。
282 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/12(水) 00:40: 279です。
交通費などは大変ですね。。。
うちも、店屋物ばかりでまともに作れたのは週いちくらいでした。
子供の為の積み立てもすべて解約して生活費、入院費に消えました。
これからのこと考えると不安ですよね。。。
うちは学費は免除申請、進学は奨学金制度の利用もできるし、
私の場合は医療費の補助、など、苦しいなりに援助制度に
助けられています。悩みながら、ご主人の理解も得てお二人で
最善の道をすすんでください。
そんな私も、世帯主になった重圧、仕事のこと、
まだまだこれからなんですよ。。。
お互いに頑張って生きましょう。。
283 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/12(水) 16:42: >282さんたびたびありがとうございます。
私のほうは前向きに改善したいのですが、
どちらかというと主人が事なかれ主義であまり物事を荒立てたくないようです。
その代わり子供達がいっぱしに意見をいうので私は助かっています。
最近は病人の洗濯物を主人にお願いしてます。（これも子供の意見で）
279さんもいろいろ大変だと思いますが、お体に気をつけてくださいね。
私は小5の時に実父が急死し、母子家庭で育ちましたが、
母は偉大です。
あまりご無理をなさらないでください。
私も母親として恥ずかしくないように頑張ります。
284 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/10/12(水) 23:14: 282です。
そうですか。。。大変でしたね、お母様もあなたも。
それならなおの事、心の支えはあなたなのでしょう。。
私の主人は５ヶ月の闘病。。その前も初期がんも含めれば
１７ヶ月ですが、どんな状態でも生きていて欲しかった。
いなくなってしまうと、心に穴があきます。
抗癌剤も効いているならば希望を捨てずに
副作用もあるでしょうから支えてくださいね。
また辛い時はここで書き込みましょ！！
285 名前： たつや 投稿日：2005/10/24(月) 17:24: ご無沙汰しております。10月17日に彼女が他界してしまいました。今はまだ実感もなく、ただ時間だけがゆっくりとながれています。
狸先生をはじめ、たくさんの方々に励ましの言葉を頂き本当に有難うございました。
ここに来られている方々の治療が奏効し、一人でも多くの人が病魔に打ち勝てるよう、心よりお祈り申し上げます。
みなさん　頑張ってください。有難うございました。
286 名前：千春投稿日：2005/10/25(火) 01:46: たつやさん

たつやさんが最初に乳癌スレッドに書き込まれてから今日まで、
お会いした事は無くても心は近くでずっと応援していました。
悔しくて悲しくて切なくて言葉が見つかりません。

でも愛を貫いたお二人、
今もきっとこの前の前世でもお互いを呼び合って出会えたように、
この次の来世でも、
必ず見つけ逢えますよね。
忘れるはずはないですもの。
こんなに愛し愛されたこと・・・。

私も忘れません。お二人のこと。
287 名前： 長男の嫁 投稿日：2005/10/28(金) 23:12: 闘病生活が長くなると、近くにいる家族は担当の先生に
患者本人の病状を詳しく聞いて現状を把握できていますが、
遠方にいる子供達や本人の兄弟、親戚、知人にはどこまで
伝えてよいものか悩んでいます。
あまり心配をかけたくないと事実を伏せていることもありますし、
また、いざというときに何も伝えていなかったともめなければよいと
懸念しています。
皆さんはどうされてますか？
288 名前：有紀投稿日：2005/10/28(金) 23:46: ２ヶ月前に父が首に出来た腫瘍を取り除く手術をしました。
経過は良好で１週間くらいで退院しました。
しばらくは調子が良かったのですが
最近になって、「目がみえない、目が痛い、ぼやける」
などと言うようになりました。
右目がすこしくぼんでいるように見えるんです。
心配です。病院に行っても「手術とは関係ありませんから、眼科で診察してみて貰って下さい」
といわれ、眼科でも問題はないといわれました。
でも、全然良くならなくて、もうどうしたらいいのかわかりません。
289 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/05(土) 11:28: 実母が末期大腸がんです。
手術が７月で原発のみの摘出でしたが、転移も多く、
術後に予後４～８ヶ月と言われました。
今は通院でQOLを優先したTS-1の服用をして、
身の回りのことは自分で出来るくらいには元気になりましたが、
また腫瘍マーカー値が上昇しているとの、先生より連絡を頂きました。
母は手術により、完治に向かっていると思い、前向きです。
一人暮らしのため、告知は先生と相談してしないと決めました。
月に一度くらい　こちらに遊びにきます。(隣の県に住んでいます）
子供達(大学生、高校生）に本当のことを言うべきか悩んでいます。
今は祖母の前でも普通に接していますが、事実を知れば
気持ちを隠して平静を装うことが出来なくなるのは？と思い、
言えないままでおります。
お正月を自宅で迎えることが出来れば・・・という状態らしいのですが、
今度入院となれば、自宅に帰るのは無理だといわれています。
290 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/11(金) 09:20: 義母が肺ガンで入院している病院は、まだ暖房が入っていません。
外来では入っているようですが、病室には１２月に入ってからいれます。！って
言うの！抗癌剤の治療をしている患者さんが多いのに、付き添いに行ってると寒くて
冷えてしまって、こちらが風邪ひきそうです。
皆さんの病院も　暖房入っていないのでしょうか？
もし肺炎にでもなったら、責任取ってくれるのでしょうか？
291 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/11(金) 21:38: ウォームビズのせいでしょうか？
急に寒くなったので本当に困りますね。
病院にお願いして毛布を余分にもらえるとよいですね。
あとは看護士さんに相談してみるのもよいのでは・・・
290さんご本人も暖かくしてお体に気をつけて下さい。
292 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/12(土) 19:20: ２９０です。
お気遣いありがとうございます。
何人か看護士さんに聞いていましたが、病院の都合みたいですよ。
毛布は、貸してもらえるようですが、せめて朝晩だけでも暖房つけて
くれたらと、思います。姫路の病院さん　お願いします。
293 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/13(日) 22:10: 国の施設などでは、最高気温などで暖房が制限されている事があります。
朝寒くても昼間が温かいところなどでは、寒くても暖房が入れられなかったり
します。本当にしゃくし定規でダメなのですが、国の規定により施設ごとの考えで
はどうしようもないことが多いです。
294 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/14(月) 09:34: そうなんですか！
患者さん　たくさん着込んで
女性のかたは、特に寒がりなのに・・・
でも事務所などでは　暖房効いてますよ！医療費も上がるし
国に文句言わないと駄目ですね。
295 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/17(木) 12:30: 暖房入りました。
296 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/11/25(金) 00:19: 退院できると知らせをもらったのですが、
またしばらくして再入院かもと思うと手放しで喜べない複雑な心境です。
退院できたのをよしとしなければいけないのですが・・・
297 名前： たつや 投稿日：2005/11/29(火) 22:31: 千春さん
レスありがとうございました。やっとここのサイトに再来できるようになりました。
いろんな思いが交差して　まだまだ整理できてませんが、少しでも早く　今の現実を受け入れ立ち上がれるよう何か出来ることがないか、模索中です。
できれば　若年性の乳癌を背負った人のパートナーと接していきたいです。この涙が渇くまでには、まだまだ時間が要りそうですが、涙があふれるときにこそ、するべきことがありそうな気がします。
レス　うれしかったです。ありがとうございました。
298 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/12/25(日) 23:27: 家族の闘病生活も長くなった為、私も勤務時間の短い仕事をしていましたが、
子供の為そろそろまたフルタイムで仕事を始めようかと考えています。
しかし、けして完治しているわけでもないので、いつまた癌が悪さするか
わかりません。
このまま仕事を始めていいのか悩みます。
余命数ヶ月といわれ、仕事を辞めたものの子供の進学の為の貯金もなくなり、
やはり私が働かないといけなくなりました。
主人の収入だけでは厳しいのが現実で病人のことも心配だし、
子供の将来も大切だしこまったものです。
299 名前：モモ投稿日：2006/01/07(土) 20:05: はじめまして。
私の母は乳癌から脳に転移し、余命わずかと言われていましたが、ずっと入院しており寝たきりの
状態でした。しかし食欲もあり落ち着いて安心していたんですが、１０日ほど前に痙攣が起き、
その後目に見えて状態が悪くなっていき、ほとんど話せなくなり、表情もなくなり、
いつ行っても深い眠りで寝ています。
１日１日確実に悪くなっているようで、そんな母を見るのが恐いです。
どこに吐き出したらいいかわからなかったので、愚痴らせてもらいました。
300 名前： 長男の嫁 投稿日：2006/01/09(月) 00:09: 今年のお正月は義母も退院し、のんびり自宅で過ごせることができました。
一日も長くこの生活が続くことを願いつつ、
家族共々、義母を支えて生きたいと思います。
そして私自身も体を大切にしなくちゃですね！
皆さんも寒くなりましたのでお体に気をつけて下さい。
今年もよろしくお願いします。

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