■掲示板に戻る■
全部
1-
101-
201-
301-
401-
501-
最新50
論文複写へ
癌リンクへ
癌辞典へ
癌掲示板
..>
【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】
1 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2003/01/12(日) 01:10
一人で悩まないで、相談しましょう。書きましょう。 そして、励ましあいましょう。 みんなぁ〜、集まれ！ 書こうよ *)具体的な治療法は、この板では基本的にしないってことで。
401 名前：
MiNAMi蕨
投稿日：2006/12/18(月) 17:15
私の今年は妊娠結婚出産とあって関西から東京に来た。出産し娘ができたものの、ママ友が上手く出来ない！！我が家には問題ないが私の実家に問題あり…こんなこと、そうは誰にもこぼせない…誰かママ友なってくれないですかねぇ？ちなみに私は21ですが…
402 名前：
coco
投稿日：2006/12/26(火) 16:45
ご無沙汰しております。お世話になっています。
御陰様で先日、父も退院し、今は自宅療養になっています。
週に一度の抗ガン剤投与の通院は欠かせませんが・・・。
自宅に帰ったら気分も楽になって、食事も取ってくれるようになるかな？と思って
居たのですが、相変わらずほとんど食べません。
気が向けば、食べたいものは食べるのですが、でもまだまだです。
体力をつける為の歩行等は、むしろ入院中の方が精力的で
今はほとんどこたつの番人になっています。
我慢出来ず、とうとう数日前、父と衝突してしまいました。
私と、父の間で思いの隔たりがあり
言い争いのようになってしまい、結局は母になだめられて、私は自宅に
戻ってしまいました。
あれから数日、父とは顔もあわせてはいませんが、今日は母から
父は貧血が酷いことを聞きました。
抗ガン剤の副作用もあって酷いのだそうです。
健康な私にとって、「もっと頑張ってほしい」という思いは
ただ自己満足でしかないのでしょうか？？
体力も落ち、痩せていくばかりでいる父が歯がゆく、叱咤激励した（つもりの）
私の思いは意味のないものなのでしょうか？？
家族として、娘として私はどうすればいいのか。
食べない、動かない父をどう奮起させられるのか。
正直壁にぶつかっています。
403 名前：
つーとん
投稿日：2006/12/27(水) 04:33
cocoさん、お父さまのこと大変心配な状況はわかります。cocoさんがお父さまを思う気持ちもわかりますし、逆にお父さまが家に帰ってきて病院とは違って思い通りになるお父さまの気持ちがあると思います。壁にぶつかるのはわかりますしかならずお父さまは、体力を回復し元の父親に戻ることを信じてみてはいかがてすか？逆にcocoさんが気持ちを焦らせてしまっては大変だと思います。すいません、ぜんぜんアドバイスになってはいなくて
404 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2006/12/27(水) 18:29
つーとん様。いつも暖かいご助言ありがとうございます。
「逆に気持ちを焦らせてしまっては」
この言葉に今、ハッとさせられてしまいました。
自分（私）のペースで頑張らそうとし、自分（私）のペース通りに進まないと
イライラして。
今、自分がやってきた事が正しい、と頭でっかちに
思いこんでしまったことに気がつかされました。
言われなければ分からない自分が猛烈に悔しいです。
前が見えてないのは私かも知れません・・。
405 名前：
coco
投稿日：2006/12/27(水) 18:57
すみません、名前を書き忘れました。404はcocoです。
406 名前：
つーとん
投稿日：2007/01/27(土) 02:52
cocoさん、そのごどうですか？またなにかありましたらかきこんでくださいね。
407 名前：
なー
投稿日：2007/01/29(月) 23:11
はじめまして、父（65歳）が食道がんで先週他界しました。
私は、この掲示板を闘病中ずっと見てまして、みなさまのメールに涙したり励まされたりしていました。
最期はホスピスへ移って６日目に亡くなり、もっと早く転院させてあげればよかったと、悔やんでいます。
他にもしてあげたかったことが、たくさんあり、気持ちが落ち着くまでは時間がかかりそうです。
まだ、入院しているようで実感がありません。
今後、みなさまのお役にたてることがあれば、と思いメールさせてもらいました。
患者さん本人もつらいでしょうけど、家族の方もつらいですよね。
がんばりすぎないで、いきましょう。
408 名前：
つーとん
投稿日：2007/01/30(火) 02:50
なー様お気持ちわかります。私も一年前に母が胃癌の末期の告知をうけ家で介護してました。最後は骨転移で腰の痛みがあり病院に入院してそれが最後でした。ホスピスは間に合いませんでした。お父さまを亡くされ大変つらいと思います。
409 名前：
Ｙ
投稿日：2007/01/30(火) 13:32
病気と闘っておられる方の掲示板にこんな愚痴を書いていいのか迷ったのですが、ここなら私の気持ちをわかってくださる方もいるかなと思ったので。
去年の１２月に主人を送って、来週にはもう四十九日の法要を営みます。あっという間に日が経ってしまいました。
８月には仕事を辞めてずっとそばにいて、最期は自宅で看取ることもできたので、私自身に悔いはないと思っていたのに、最近ヒマになると、やはりあれこれ考えてしまいます。
特に、ＴＢＳテレビの夢の扉でクリニカＥＴのことを見てからは、「掲示板で情報探している人がいたよな。民間療法かなって思って気にとめなかったけど、あの時ならまだ体力もあったし、予約もとれたかもしれないのに。そしたら今頃まだ元気だったかも・・・」
今更何を言っても愚痴でしかないし、お骨も写真も何も答えてはくれないけど、そんな思いから抜け切れないでいます。
みんな、こんな思いを抱えながら生きているのですか？亡くなった頃より今のほうがつらいのですが、もっと時間が経てば少しは楽になれますか？
410 名前：
なー
投稿日：2007/01/30(火) 17:55
つーとん様、はじめまして、レスありがとうございます。もっとはやく、メールをすれば少しは自分を責めずにいられたかもしれませんね。
これからも、よろしくお願いします。
Ｙ様、はじめまして、私も今はいろいろな手続きでばたばたとしているので、あまり実感はないのですが、日がたつときっと苦しい思いがでてくるのでは…と、思っています。
ここの掲示板で出会えたのも何かの縁でしょう。苦しい思いをはきだして少しでも笑顔で生きていくことが、ご主人さまにとっても供養になるのでは…生意気なことを言ってすみません。
一緒に前を向いて歩いていきましょう。
411 名前：
クロ
投稿日：2007/01/31(水) 02:00
初めてカキコします。みなさんご家族の事をとても大事になさっているのですね。なのにこんな愚痴なのですが…私の母はアルツハイマーと診断受けてから３年たちました最近何かと反抗します。人格が変わってきたのです。そんな母が憎くてたまりません。仕事のストレスも重なり手を上げてしまう事もしばしばです。とにかく早く死んでくれと思う毎日です。認知症の家族を見てる方いませんか？
412 名前：
Ｙ
投稿日：2007/01/31(水) 15:57
なー様、はじめまして。レスありがとうございます。
そうですね。いつまでも振り返ってばかりではいけませんね。
少しずつがんばります。
クロ様、はじめまして。
私は同居している主人の両親と近くに住む自分の父、３人の年寄りを相手に毎日悪戦苦闘しております。
幸い、年相応の珍事件は時々あるものの、まだ誰も重い症状は出ておりません。
でも、明日は我が身、心中お察しいたします。
ただ、認知症に関する掲示板に書き込みされたほうが、同じ立場の人たちからのアドバイスもいただけるのではないかと思います。
クロさんお一人でお母様の相手をなさっているのですか？私の父は介護認定を受けて、困った事があるとケアマネージャーさんに相談しています。デイケアやショートステイなど、いろいろ利用されておられますか？
413 名前：
りゃお
投稿日：2007/02/01(木) 16:00
皆様、初めまして。
何度か掲示板を拝見していて、私もまだまだ頑張ろう、
といつも感じていました。
末期癌の患者を抱える立場では、
今しかできないと思うと自分でも無理してしまい、
気づかないうちにストレスをため込みすぎてしまっています。
母の前ではそんな姿を見せないように、
分かっているのですが、また無理しています。
最近は、心と体の疲れのバランスがとれず、
自分が駄目になりそうです、…なっています。
皆さん、どうやって介護のストレスを解消していますか？
414 名前：
なー
投稿日：2007/02/01(木) 22:57
りゃお様、はじめまして、お気持ち痛いほどわかります。周りは、無理しないでとか言いますが、そういうわけにもいきませんよね。
でも、りゃお様が倒れてしまっては、お母様もつらいでしょうから、無理やりにでも時間を作って、気晴らしを…私は、美容院へ行くとか、好きなデザートをごほうびといって食べるなど…
アドバイスになっていませんね、すみません。りゃお様自身にごほうびをあげるようにすれば、いくらかはいいのでは、ご自分の身体も大切にしてくださいね。
お母様が少しでもよくなりますように。お祈りしています。
415 名前：
coco
投稿日：2007/02/06(火) 10:47
つーとん様、ありがとうございます。
結局、父とはぶつかり、激しい言い合いもし、非常な娘だと言われつつも
ぶつかった事によりやっとお互いの心が見えてきて、
今は穏やかに日々を過ごしています。
幸い父も週に１度の通院で、仕事もゆっくりと、すこしずつではありますが
はじめつつあります。
ただ、胃を全摘なため、食べ物が思うように食べられず、体力がほとんどありません。
最近はまたもっと食べられないらしく、本人も悩んでいます。
一歩進んで二歩下がる、でゆっくり頑張ろう、と父とも話しています。
不安はいつも胸の中にあるのですが、今を信じ、ここを心の支えに日々頑張っています。
またお邪魔させて頂きます。
416 名前：
つーとん
投稿日：2007/02/18(日) 02:37
COCO様、お父様と前向きにがんばってますね、ときには一歩下がることも大切ですよ、そこでまた休んだら前に進めばいいんですからがんばってください応援してます。
417 名前：
さえ
投稿日：2007/02/21(水) 16:41
皆さん！初めまして。
とても辛くて、たまたまこちらのｻｲﾄに出会いました
私は、独身37歳女子です。今の現状は、両親は姉夫婦の自宅近辺にいます。父が胃と肝臓に腫瘍あり、手術で切除。腫瘍は悪い物ではなかった。軽度の痴呆症。現在は母が面倒見ていますし、姉もちょくちょく面倒見てくれています。父が癌かも知れないと言う時に、私が腹痛で同じ病院に運ばれました。即、手術しました。結果、卵巣癌でした。現在は、彼氏と同棲中で抗がん剤治療を受けてます。
彼氏は、副作用が辛いのは仕方ないとか、食事や洗濯や支払いをやってくれないと困ると言われ…抗がん剤の副作用が強く、嘔吐、吐き気、痺れ、身体の痛み、貧血などで起きるのも辛い毎日です。来月親元に帰ったほうがいいと言われ引越しもしますが、何も協力はなく一人荷物の整理をしてます。 今まで優しく一生懸命仕事して仲良く生活していたのに、癌になって自宅に帰って来たら、日に日に彼氏は変わっていきます
夜、嘔吐と吐き気が酷くて病院に行きたいと言ったら抗がん剤の副作用だから病院に行っても仕方ないと思うよと言われました。昼に外来行ったら！なんて言葉が…別れを私の中で決意。
やはり、癌患者になると変わるのですね。姉も余ら私の事は簡単で、治るんだし仕方ないとか。母は心配してくれていますが、父の事で精一杯で。私は、辛い事も苦しい事も誰にも言わず毎日過ごしてます。
すみません…愚痴ってしまいました。 家族って…
418 名前：
つーとん
投稿日：2007/02/21(水) 20:07
さえさん、彼氏の態度は許せないと思います。お父さまも大変な状況ですね。さえさん自身の辛い状況がわかってもらえないの辛いですよね。私自信昨年母が末期癌で介護をしてました。さえさんのことをお母さまが大変心配してると思いますよ。抗癌剤の副作用は大変だと思います。応援してます。副作用もなくなり、抗癌剤の治療が終わり完治することを祈ってます。がんばってください
419 名前：
coco
投稿日：2007/02/23(金) 13:24
つーとん様
応援ありがとうございます。
すすんだり下がったりしながらでも、前を向いていきます。
「ときには一歩下がることも大切ですよ、そこでまた休んだら前に進めばいいんですから」
この言葉、心に染みます。
さえさん、
私と同世代の人がこんなに頑張ってる！
一番身近に居て欲しい人に理解してもらえない辛さ。
辛いこと、苦しいことは吐いた方が楽になることもあると思います。
私はこの場所で、励まして頂くばかりで何の助言もできない
「支える側」の人間ですが、ここで嬉しいこと、辛いこと、いろんな事を話させてもらう
ことが出来、つーとんさんやいろんな方に励まして頂けることが
何よりのエネルギーになっています。
無理せず、体と心を労ってあげてくださいね！
420 名前：
さえ
投稿日：2007/02/24(土) 16:58
つーとんさん COCOさん
ありがとうございます。
昨日、血液検査で白血球が1300まで下がっていて少し落ち込み気味でしたが、ここに来て少し楽になりました。
彼氏とは距離を置く事になるので、少しづつ話しをするつもりです。
ただ、卵巣癌と言われ手術で子宮卵巣等全摘したと、今後6ｸﾙｰのﾀｷｿｰﾙ&ﾀｷｿﾃｰﾙで治療と聞いて、現在2ｸﾙｰ目が終わった所です。
目茶苦茶酷い癌ではないし、卵巣に無数の癌細胞が目で確認出来て、卵巣が爆ぜていたらしいです。他病理検査には異常は見られませんでした。抗がん剤後が不安です。延びたりするかもと言われていますし、再発も転移もあるような？ないような？微妙な濁す言葉で担当医は話ししてました。
でも、頑張ります！
つーとんさん、COCOさん
またお話して下さいね。
421 名前：
coco
投稿日：2007/02/24(土) 17:55
さえさんの「ガンバル！」は私もすごく元気をもらえます。
頑張って！十分頑張っているのでしょうが、頑張って！
父のことで一喜一憂。
持ち前の「マイナス思考」も働いて、落ち込んでばかりの私。これじゃ
本人にも良い影響は与えられないですよね。
もっと前向きにならないと！
こちらこそ、またお話して下さいね。
422 名前：
coco
投稿日：2007/03/01(木) 10:44
こんにちは。cocoです。
昨日は父の検診日でした。
退院後初のCT検査をした結果を聞く日だったのですが・・。
結果は「大変厳しい状態」らしいです。（母談）
これから先のことをどうするか、来週母と私は話をしに、病院に
いかなければなりません。
昨日それを聞いてショックを受けています。
そして、どうすべきか、考えられずにいます。
キツイ治療を受けさせて、苦しんでも延命させるべきなのか、
穏やかに日々を過ごさせて、運命を全うさせるべきなのか。
小さなころからずっと恐れ続けていたことが現実となりかけている今、
悲しみと言うよりも恐怖のほうが強いです。
自分は大丈夫なのかな。
自分に降りかかったことなのに、自信がありません。
救いなのは、母が気丈なこと。でも気丈な母故にそれもまた
心配です。
何も知らない父にはどういってあげるべきなのか。
今はいろんなことが「どうしよう」という状態で、考えることが出来ません。
423 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/01(木) 12:55
COCO様今のお気持ちは大変辛い状態だと思います。私も昨年の3月に母を亡くしました。母の場合延命治療はしないといわれました。お父様の場合なにをいわれてもお父様のまえでは笑っている娘さんでいてください。医者がなにをいおうがお母様とお父様と三人で前をみていてください。辛いことを言ってるかもしれませんがお許し下さい。
424 名前：
coco
投稿日：2007/03/01(木) 14:13
つーとん様
誰しもいつの日か必ず経験する試練、
「親を失う」と言うことが、今はまだ分かりません。
いい歳をして、父や母とは、友達のように仲のよかった親子関係でしたから・・。
いつまでもスネをかじってるような娘でしたので
父が万が一他界したとき（そんなことはあってはならない！と思っていますが）
自分の心をどう支えればいいのか。
でもそれ以上に母は辛いのですよね。
私が後ろ向きではいけませんね！
前を見ます。何があっても前を向きます。
辛いことを言われているとは思っていません。
つーとんさんの励まし、今の私にはとてつもなく大きな癒しです。
また弱音吐いても良いですか？？
ここに来るのが落ち着きます。
425 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/01(木) 14:42
COCO様、自分のなかにためないで弱音をはいてください。なにをいっても大丈夫ですよ。
426 名前：
coco
投稿日：2007/03/01(木) 15:49
今となって、病院に対して「あのときああしておけばよかったのでは？」とか
「他にもっと方法があったのでは？」と疑問が沸々とわいてきます。
それを考え始めると、どうしようもない悶々とした気持になります。
こういう思いは誰しも持つモノなのでしょうか？？
それとも積極的にもっと沢山の疑問をぶつけなかった自分が悪いのでしょうか。
427 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/01(木) 21:38
COCO様その気持ち痛いほどよくわかります。私の母を早くホスピスに入れとけば苦しまずにすんだのではとか。主治医の先生が研集医であったみたいで馬鹿な先生でした。そういうことを考えたらきりがなくなりますよ。今やるべきことはお父様お母様COCO様三人で笑ってすごせる道を歩ことだと思います。疑問に思ってることは聞いたほうがいいと思いますよ。
428 名前：
coco
投稿日：2007/03/02(金) 13:43
ありがとうございます。
今はいろんな思いが巡りますが
後ろを振り返ってもしょうがないのでこれからどうすべきか
考えてゆきます。
それにしても父は先生がこれから先のことをなんと言ったのか、全く知らず
日々元気になるように頑張っています。
奇跡は起こると信じたいし、起こると思っています。
でも全く何も知らず「早く元気にならないとね」という声を聞く度に
胸が締め付けられます。
涙が出てきて仕方がありません。
苦しいです。
429 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/02(金) 14:12
COCO様奇跡はおきますよがんばってください。苦しいこと悲しいことがあったらおっしゃってください。なにもできませんが、聞くことはできますから。
430 名前：
coco
投稿日：2007/03/02(金) 15:10
本当に本当に感謝します。
今は子どものいない時間に、見えない場所で泣いています。
子どもには泣き顔は見せられません。
どうしようもなくなって号泣するときもありますが
泣いて、立ち直っての繰り返しをしています。
つーとんさんに聞いて頂けて心も落ち着きます。
どうか奇跡が起きますように！
431 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/07(水) 11:39
COCO様お気持ちのほうは大丈夫ですか？奇跡がおこることを確信して前にいきましょう
432 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/03/08(木) 19:00
来週医者のところへ今後のことについて話しに行きます。
どんなことを言われるのか、不安で不安で、考えればきりがないですが
今は自分のためにも、何も考えずにいようとおもいます。
正直気持は晴れませんが、踏ん張っています。
奇跡を起こさせてみせます。絶対に！
433 名前：
coco
投稿日：2007/03/08(木) 19:01
すみません、名前が抜けてしまいました。↑
432はcocoです。
434 名前：
くー
投稿日：2007/03/11(日) 17:37
始めまして。
卵巣癌で全摘手術、抗癌剤治療を先月終了しました。
これからは、月一回の外来で検査です。
入院も抗癌剤治療もイヤでイヤでたまらなかったはずなのに、副作用や再発・転移などを思うと不安で不安で…
仕事も復帰したいけど、前のように出来るのか？出来なければ却って迷惑になるのでは…
などと考えると、中々始められずにいます。
（ただの言い訳かな…髪の毛がないから行きたくないだけなのかもしれない）
もっと強い人間だと思っていたのに…
これじゃダメだ！自分が壊れちゃう!!前に進まなきゃ!!と思いながらも一歩が踏み出せずにいます。
入院していると回りも皆同じ病人だから、どこか安心していられたんだろうな…
不安で家族にも八つ当たりしてしまいます。
今日、初めてこの掲示板を見て病人を持つ家族も不安なんだと改めて思い知らされました。
クヨクヨしててもダメですね。頑張らないと！
435 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/03/14(水) 00:05
とうとう患者本人があいさつ回りに遠方へ行くようになりました。
脳に転移し始め、もぐらたたきの治療をするようになって、
自分の記憶がなくなる前にやりの残すことのないようにと、
次から次へと予定を立てはじめました。
病気の進行の為かわがままも強くなり、お手上げ状態！
自己中になってきてどうしたらよいものか？
家族としては我慢しなくてはいけないと思う反面、もう数年も闘病の為に
の為に我慢し続けてきたので投げ出したいと思う時もあります。
病人だけが家族はなく、他にも家族がいるので病人だけに手を尽くすことはできない
と限界をそろそろ感じています。
436 名前：
coco
投稿日：2007/03/14(水) 16:37
今日母と、先生の話を聞きに、病院に行ってきました。
思った以上に厳しい現状に、頭が真っ白です。
余命１ヶ月。
こんな短いなんて。残酷すぎる。
何も考える事ができません・・。
残された日々をどう過ぎさせるか、本当のことを本人に言うべきか。
どうしたら良いのか分かりません。
437 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/15(木) 01:00
COCO様今はなにも考えられないですよね。私も母の余命を聞いたとき頭が真っ白になり涙がとまりませんでした。COCO様今は本人にいうかどうかは別として、COCO様が奇跡起こさせますと言っていたことを思い出して下さいね。あとお父様痛みとかは大丈夫ですか？奇跡を信じてお父様お母様COCO様三人でもう後ろに振り向くことはやめましょう。前に進んでください。お父様お母様の前で泣けないときはこの掲示板で泣いてください。しっかりとうけとめますから、がんばってください。奇跡が起きる日まで。応援してます。すいません、生意気な意見でしたら
438 名前：
coco
投稿日：2007/03/15(木) 08:56
つーとん様、おはようございます。
一日経っても、まだ夢の世界のようです。
こんな状況ながら、まだ人ごとのようで、「でもどうにかなるんじゃないか」という
思いが強くあって、涙が出ません。
自分は冷たい人間なのか、覚悟が出来てしまっているのか、鈍感なのか・・。
頭の中は拒絶してるようで、なにも考えることが出来ません。
つーとんさんのメッセージを読んで、自分がここで折れるわけにはいかないと
改めて感じました。
母を支え、妹（かなり回復したのですが、心の病を患っています。）を支えるのは
自分です。自分しかいません。
前を向きます。
でもやっぱり、夫子どもを送り出し、誰もいない部屋にこうして一人になると
辛い思いでいっぱいになります。
沢山愚痴るかもしれません。お許し下さい。
しっかり受け止める、というメッセージ、とても有り難いです。
ここがあってよかったと、心から思います。
見ず知らずの私に、本当にありがとうございます・・。
439 名前：
coco
投稿日：2007/03/15(木) 17:26
書き忘れました。
父は痛みは今のところ出ていません。それだけが救いです。。
440 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/15(木) 21:55
COCO様今のお気持ちはきっと信じられないとのお気持ちなのでは？落ち着いてお父様の今の状況を教えていただけませんか？介護保険は申請してますか？すいません事務的な話で、でも奇跡を信じて前に進みましょう！COCO様一人ではないですよ
441 名前：
coco
投稿日：2007/03/15(木) 23:48
ありがとうございます。
父の今の現状は、、、一人では歩けない程になってしまっています。
トイレ・食事（とはいえほとんど食べることも出来ませんが）は自分で出来ますが
布団から起きあがる動作も手助けが必要です。
介護保険は申請はしてないと思います。父は数年前に脳出血を患い、身体障害者（１級）の認定を受けています。
すみません、的はずれでしょうか？何を書いて良いのか、分からないもので・・・。
442 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/16(金) 12:15
COCO様、お父様の状況を教えて頂きありがとうございます。余命一ヵ月と告知され今日一日一日を大事にいきましょう。奇跡を信じ恐れるのはもうダメかもしれないというあきらめの心です。がんばりましょう
443 名前：
ねこ茶
投稿日：2007/03/17(土) 14:21
皆様初めまして、そしてご無沙汰しております。
２年振りの書き込みになります。
２年前に余命半年と言われた母ですが、今現在闘病中です。
医師は「信じられない」と大変驚いてました。
が、昨年１２月に脳転移(元は乳がんです)→放射線治療→入院→歩行困難→記憶・意識障害と
事態はみるみるうちに変わってきました。
今は、血圧低下、意識がほぼない状態です。
医師からはここ２、３日と言われています。
本人は退院するつもりでした。
退院日も20日と決まっていて、
ケアマネージャーやソーシャルワーカーさんと今後のことについて具体的に話し合っていた矢先のことでした。
まさかこんなに急に事態が変わるとは…。
罵倒されても愚痴をこぼされてもいいから、もっと話したいと思うなんて
本当に、私は身勝手です。
まだ、まだやり残したことがあったのに。
先程、父から亡くなった後の段取りについて連絡がありました。
淡々と冷静な口調で、父の気持ちがわかるからこそそれが余計悲しくて…。
一方的な書き込みで、もし不快に思われた方がいたらすみません。
病院に行ってきます。
444 名前：
千春
投稿日：2007/03/17(土) 15:06
ねこ茶さん
お久しぶりです。
お母さま、ねこ茶さんらご家族と一緒の時間を過ごすため、
こんなに頑張っていらっしゃったんですね！
この２年悲喜交々沢山の出来事があり、
お母さまとご家族で何ものにも代え難い沢山の思い出を作られてきたことと思います。
この病気の終末期は素人には悪い事態も良い事態も全く予想だに出来ず、まさに『なんでもあり』です。
辛いお気持ちの中、心身共疲労困憊でありましょうが、
お母さまに話し掛け、お母さまの温もりを確かめ、
お母さまを自らの体に全て写し込むようなお気持ちで傍にいて差し上げてください。
ご家族の声も優しさも必ずお母さまには届いていますから・・・。
追伸。
誰がこんなに一生懸命で尊いお母さまとねこ茶さんの日々の書き込みを不快などと思うものですか！
ここの皆さんは、ねこ茶さんのお気持ちが充分に分かります。
445 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/03/17(土) 15:18
ねこ茶さん。
＞罵倒されても愚痴をこぼされてもいいから、もっと話したいと思うなんて
想像を絶する辛いこともあったでしょう。偉いですよ。
ねこ茶さん。
良いも悪いも全部吐き出して仏様になるんですよ。
がんばって
446 名前：
白雪姫
投稿日：2007/03/21(水) 22:16
初めまして。
愚痴というか･･･。
母が末期癌と診断されて１０ヶ月。
膵癌のステージ4−ｂ。
といっても、声は大きいし多少の抗がん剤の副作用があっても元気。
多分、近所の人は病人とは全く気がつきません。
そんなだから悩むのです。
私は嫁に出て、弟は仕事の都合で他県におり、父と母は２人暮らし。
これが問題なのです。
夫婦っていいよねと思っていたのは甘いのか、最近喧嘩ばかり。
夫婦って支えてくれると思っていたけど、所詮人間だから喧嘩もします。
本当に、嫌な病気。病気になる前はこんなことで喧嘩にならなかったのにと思うようなことで喧嘩したり・・・。
病気の人が細かくなって、支える人も敏感になってピリピリしているのでしょうね。
あぁ〜っ、イヤになっちゃう。
447 名前：
ミント
投稿日：2007/03/22(木) 22:41
こんばんは
はじめまして よろしくお願いします。
ずっと拝見しておりましたが書き込みは初めてです。
白雪姫さん 私も同じような立場です。
父が末期がん。ステージ4です。
私は嫁に出て 弟が他県にいて 父と母は二人暮らし
正直大変です。
父は自分のことでもちろんいっぱいいっぱい
母はうつ状態になり
でも心配だからと色々言うこと（栄養のために
食べろとか、でも食べるとかいう状況ではない）
が父にはストレスで喧嘩
自営業だけど父がこうなった今
店をたたむしかないのに昔気質の父にはそれができない
その分母に負担がかかり、母爆発、また喧嘩
心配で見ていられず、私は仕事をやめて
実家に帰りましたが、
私も嫁に行った立場なので、これまた微妙
旦那をほおっとくのも年月単位ではむりだし。
正直残された時間は限りあるのだから
仲良くすごした方がいいと思うのだけど
そこは人間理想どおりにはいかないんですよね。
あのころはよかったなんて昔を振り返ってばかりいます。
ほんといやになっちゃいますね。
愚痴りました。
448 名前：
coco
投稿日：2007/03/23(金) 01:34
つーとん様
昨日になってしまいますが。
夜再入院しました。本人の希望です。
２日ほど、夫の実家の不幸があり、自分の実家にはいけませんでした。
その間にすっかり気弱になってしまい、喋るのもやっとになってしまいました。
（あれから後、本人にも余命は言わず
ギリギリのことまで全て話しました）
母と言うべきだったのか、言わざるべきだったのか、と話していますが
こればかりは考えても結論はでません。分からないですよ。
残された時間が刻々と近づいてくる今、何をすべきか、改めて真剣に考えなければいけません。
そう思いつつも、いろんなストレスから、今日は母に愚痴ってしまいました。
（しかも父の病気には関係のないことで）
母はただでさえ、私以上に重いものを抱えてるというのに・・。
今、後悔しています。
449 名前：
coco
投稿日：2007/03/23(金) 09:52
すみません。‘分からないです’と書くつもりが何故か
「分からないですよ。」になってしまっていました。今気がつきました。
申し訳ありません。
450 名前：
白雪姫
投稿日：2007/03/23(金) 15:39
ミント様＞
難しいですよね。
私の場合は近くに嫁に行ったので・・・。
適当に実家には寄っています。
見えなければ知らないで済むのですけどね。
知らなかったじゃ済まないのかも知れないけど。
お父様、お店が好きなのでは？
好きなことを出来る範囲内でやるのも大切かも。
そうそう、食事のこと分かります。
母に対して父も「いいから食べろ」というらしい。
「良く食べられたね。昨日より食べたね。」
必要なのはこの言葉なのにねと思います。
仕方ないですけどね。
そっと見守りたいですね。
私は、今日は母と買い物に行きました。
451 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/23(金) 19:55
COCO様、お母様と話をしてお父様にいうということはすごい勇気だったと思います。お父様が入院され毎日が戦いだと思います。一日の出来事のなかで一喜一憂せず、COCO様が奇跡を起こさせますとおっしゃてくれたあのときの気持ちを忘れないで下さい。辛いとき悲しいときはこの掲示板に書き込んでくださいね。さあお母様とお父様と笑って過ごせる日を勝ち取りましょう。応援してます。COCO様一人ではないですよ。
452 名前：
ミント
投稿日：2007/03/24(土) 12:10
白雪姫さま
ありがとうございます。お母様とお買い物にいけて
よかったですね。お母様もきっとうれしかったでしょうね。
好きなことをできる範囲でやる ということは
本当に大切なことですよね。
告知されたばかりの頃は旅行もしなきゃ
あれもこれもしておかなきゃとかなりあせっていましたが
実際に旅行に行くほどの体力はなく
何が一番したいかというと前の生活がしたい、ってことなんですよね
普通のご飯を食べて、ビールを飲んで、近所を散歩して
たったそれだけのことが今は一番の目標です。
本当に戦いの毎日です。
ここにいらっしゃる方々は同じような思いをもって
日々すごしていらっしゃると思うと
自分が一人ではない と思ってまたがんばろうと思えます。
453 名前：
coco
投稿日：2007/03/26(月) 14:10
つーとん様
ありがとうございます。一人ではない、と背中を押して頂けて
今日も大きなエネルギーをもらいました。
間が開いてしまい、申し訳ありません。
あれから後、父は急激に意識が朦朧としてきました。
今は、現実と、非現実の境が分かりません。
夢の中のことをしきりに喋り、訳が分からないことがほとんどです。
でも自分の生業としていたことは
はっきりと応えます。凄いです。
ですが。。私のことも私だと分かってるのか・・そういう状態です。
勿論、もう歩くことも起きることも出来ないので、全てのことを
母と妹と私と２４時間交代でやっています。
今日は、子どもを預けることが出来ず母と妹に頼んできました。
３日ぶりの自分の布団です。
明日の夜からまた泊まり込みです。
正直ギリギリです。辛いです。
尊敬していた父の姿を見ていると今の受け入れられない・・だけど今は
やるしかない、と踏ん張っていますが、夫と話すときは泣いてしまいます。
育てて貰った恩返しです。頑張らないと。
ただ一つ。
入院した夜、まだ普通に喋ることが出来ていた父でした。
その時、私は子どもも夫もいて、家庭のこともあり、思うように動けない・・
そういういろんなストレスからイライラしてしまい、
父の前では沈んだ、ふてくされた顔をしていました。
まさかこんなことになるとは。
父がハッキリと覚えてる最後の私は、笑顔のない私になるのかな・・。
そう思うと悔やんでも悔やみ切れません。
なんてことをしたのだろう。
意識のない父に「思うように出来なくて、ついイライラしてしまってゴメンね」
といったら「それは仕方ないよ」と。
もう今はそういうことさえ言えません。
意識が薄れてるのに、それでもなお、私を気遣ってくれる父。
こんなに辛く苦しいことはありません。
今、家にいて、パソコンの前に座ってるけど、早く行ってあげたい。
でも実際その場にいると「辛い、辛い」と思ってしまいます。
いやです。本当に自分がいやです。
なんだか重く苦しいことを書いてしまいました。ごめんなさい。
ミントさんの仰る「何が一番したいかというと前の生活がしたい、ってことなんですよね」。
これがどれだけ幸せなことだったか、噛みしめています。
454 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/27(火) 01:40
COCO様大変ななか書き込みありがとうございます。お父様が大変ななか母親としてもやらなければならないこともあり大変だと思います。自分一人でなんでもやらなければと思ううちに自分自身の心を責めててしまうお気持ち痛いほどよくわかります。でもお父様は全てわかってくれるはずです。さあ涙をふいてお父様とお母様妹さんと前をむいていきましょう。ここでは泣いてください。しっかりとうけとめます安心して下さい。
455 名前：
ミント
投稿日：2007/03/27(火) 19:15
coco様 横レス失礼致します。
非常に辛く大変な日々とお察しします。
私には子供がおりませんので、お父様の娘としてだけでなく、
お子様の母であるcoco様の大変さは、
私が想像する以上と思います。くれぐれもご自分のお体も
いたわってあげてくださいね。
意識が朦朧としているように見えても、聴覚は残っている
そうです。たとえ言葉ではかえってこなくても
お父様にはcoco様の声は届いてますよ。
いっぱいお話して差し上げてくださいね。
そして、これは自分にも言えることなのですが、
ご自分を責めないで下さい。お父様は
cocoさんと一緒にいられて幸せですし、気持ちは伝わっていますよ。
456 名前：
coco
投稿日：2007/03/28(水) 10:54
こんにちは。
今日は夫が仕事を休めないので、午前中だけ帰って来ました。
午後からは部活に行った長男が戻ってきます。
彼に託し、午後から病院です。
この数時間に家のことも少し出来、いまちょっと時間があるのでここに来ました。
何ででしょうね、父の前では決して泣かないのに、ここに来ると
ぶわっと涙が出ます。
つーとん様
昨日は、父が咳き込んでいました。タンが絡んで、とても辛そうでした。
数日前、私は咳が少し出ていました。
もしかして移してしまったのでは・・。ととても悔やんでいました。
それを母に話したら、「２日前、同じ部屋のおばさん（救急の場所にいたとき。今は個室です）
が咳き込んでいたじゃない。その人のかも知れないし、
昨日気持ちいいだろうからと全身拭いて貰ったのよ。それが原因で冷えたのかも知れない。
あれだったら、これだったらって考えても仕方ないよ。
そんなことは考えないでいこう」と母が言いました。
つい、後ろを向きがちな私を引っ張ってくれる前向きな母。
母に救われています。
ミント様
初めまして。
ミントさんもおつらいところ、私にお返事下さりありがとうございます。
家族がいて、介護の日々は両立が本当に大変です。
ですがまだまだ小さな三番目が、帰ると甘えて来ます。
私がいない寂しさもあるのでしょう。心が痛みます。
そしてその子達の笑顔にとても救われています。
３日前まで文句やうわごとを言っていた父ですが
昨日の朝から、うわごともなくなりました。
そして文句も・・・・。（苦笑）
これが「文句さえ言えなくなってる状況」と捉えると、とても辛いのですが
「朦朧とした状態ではなくなってきた」と捉えたい！
うわごとが多かった時は「お水飲む？」「寒い？」ときいても返事はなし。
ですが昨日はそれらのことに「ううん」「うん」と首を振ったり、声を出して応えてくれます。
体は動かない、目が開かない父ですが、父と気持ちが通じてる！と思えて
とても嬉しかったです。
ミントさんの仰るように、声は届いてるのですよね！
普通に会話していたときは感じもしなかった嬉しさ。
もっともっと話したい・・・。小さな願いです。
長くなりました。
ではまた行ってきます。
ここで頂いたメッセージを心に、今日も頑張ります。
457 名前：
白雪姫
投稿日：2007/03/28(水) 16:14
coco様＞
はじめまして。
お父様のお部屋に出来るだけ明るい色の花を飾ってくださいね。
赤や黄色や白の花はパワーを分けてくれると思います。
たとえ、見えていても見えていなくても効果あると思います。
（宗教とは無関係だよ。私はフラワーデザイナーなので・・・）
暫く拝見させていただいておりました。
私には想像のできない状態のようですね。
おそらく、予想外のことが起きたら人は誰でも焦ります。
慌ててしまっても混乱するだけだからと頭では理解していても、やっぱり慌ててしまうものですよね。
一番大切なことって何だろうといつも考えて過ごしています。
私の母とは比較にならないほどの状況でしょうが、抱えている危機感や寂しさは一緒だと思ったので・・・。
やっぱり、私も母も「普通の生活」がしたいと思うばかり。だから、出来る限り普通にしています。
全く状況が違うから難しいかもしれないけど、お話も元気だった頃のように話しかけたり病気とは関係ないことを話したりするのがいいみたいですね。
私の叔母の実家でも闘病中のおじいさんがいますが、桜の話や子供の話だったり食べ物の話をしているそうです。
おじいさんは殆ど眠っている状態だそうですが、叔母は独り言のように愚痴を聞いてもらったりすることもあるそうです。
辛いと思うと余計に辛くなるから、自分にもお休みを時々上げてくださいね。
娘であることは勿論だけど、ママである自分も大切にしてください。
458 名前：
楓太
投稿日：2007/03/29(木) 03:35
初めまして。
疼痛治療というと、骨転移などの場合によく聞かれるのですが、昨年、乳がんで腋窩リンパ節郭清をしてから半年経った今、腕の痛みに悩む毎日です。
疼痛外来に通い鎮痛剤も点滴も処方されてはいますが効果はなく、なおかつ腕も余り動かないために仕事にも就けない状態です。
いつまでこの痛みと付き合わなければいけないのかと思うと、不安でたまらなくなります。
このようなことになるなら、リンパ節取るんじゃなかったと後悔さえします。
補助療法も必要なのですが、痛みが酷くまだ始められていません。順調に治療を進めていかれる方を本当に羨ましく思います。
以上、グチばっかりでごめんなさい。
459 名前：
coco
投稿日：2007/03/29(木) 08:50
白雪姫様
おはようございます。白雪姫様、おつらいところ
暖かいメッセージをありがとうございます。
お花・・そうでした。殺風景な部屋のままでした。
以前、父がまだ元気なころ、「黄色い花を見ると何だか元気が出る」
と言っていたのを思い出しました。
早速今日、買っていきます。
子ども達の顔も見せてあげたいので、子ども達３人からの贈り物です。
ありがとうございます。
昨日は話せていたけど、今日は喋ることも出来ないという状況が続いています。
今朝、私は病院を後にしたのですが、会話はまばたきと、小さなうなずきでした。
昨日父が私に「・・・・・」となにか言ってるのです。何を言ってるのか
ほとんど、いや全く聞き取れなかったのですが一言「こんなにお父さんが悪いのに」という
言葉だけが聞き取れました。
怒られちゃったのかな、私。
どうやったら父の心地の良い状態に持って行けるか、会話が成り立たない今は
なかなか難しいのが現状です。
振り返ると「お水のむ？」「ベッド下げる？」「寒い？」のような会話しか
してません。
そうですよね！関係ない普段の日常と変わりない会話がきっと心地よいんですよね。
今日は桜の話をしよう・・。
帰ったばかりの私の膝に三番目が座っています。
夜までは母として、気持を切り替えます。
460 名前：
白雪姫
投稿日：2007/03/29(木) 16:31
楓太様
こんにちは。
痛みが残るのは辛いですよね。全く違う病気なのですが、私の祖父は帯状疱疹で後遺症が出てしまいました。
どうも、神経が痛みを覚えてしまっているらしく時と場所を選ばす痛みが襲うのだそうです。帯状疱疹事態はとっくに綺麗さっぱりなくなっているのに・・・。どうやら、一生のお付合いだそうです。
ブロック注射もやったし、皮膚科や神経内科も沢山通ったけど結論は一緒。そんな人もいますよ。
婦人科の疾患で相当に心もダメージを受けたばかりで痛みがあるとなっては凹むのは当然だと思います。
でもね、取り除けただけでも良かったじゃないですか。癌が取り除けなくて「延命」とよばれる治療を受けながら頑張っている人もいますよ。
私の母も、そのうちの１人です。自分に出来るだけのことをやったのだから大丈夫と自身を持ってくださいね。
461 名前：
白雪姫
投稿日：2007/03/29(木) 16:39
coco様
こんにちは。
今日は私の住む町は風がつよいです。
実は、昨日は母の還暦（数えの６０歳）を迎える日でした。
散らし寿司とハンバーグという微妙な組み合わせですが手作りをしてもって行きました。
それと、美味しそうなケーキをかって、大好きな花を買ってね。
私の母は本当にステージ4ｂなのか？という生活を送っています。
余命宣告をされた次期は数ヶ月過ぎました。
と、私の話はここまでにしておきまして・・・。
なんと申し上げてよいやら難しいのですが、とにかく自分を大切になさってくださいね。
時々、板を読むと自分を責めすぎているようにも思えます。
私も1児の母なので娘であったり母であったり妻であるついでに同居しているので嫁でもありと色々な顔を持っています。
結構、切り替えるのが大変なので最近はリラックスを心がけています。
簡単なストレッチを教えますね。
肘を軽く曲げて肩を前回し１５回、後ろ回し１５回を１セットやってみてください。
背筋が伸びて顔が前を向くはずです。
すっきりしますよ。
462 名前：
楓太
投稿日：2007/03/30(金) 05:11
白雪姫 様
温かい励ましのお言葉、ありがとうございます。こういった書き込みで励ましを頂いたのは初めてで、とても嬉しいです。
こちらの皆様は、ご家族の看護などされていらっしゃる方が多いのでしょうか。
私はよい歳をして実の両親と同居しております。
母も数年前に何度か帯状疱疹で伏せっていたことがあります。疲れると出てくるようでした。回復には一週間前後かかっていたようです。
痛みは周りの人には伝わりにくいですし、ご本人はイライラなどなれることもあって大変な面も多々あると思います。
どうか、お大事にしてあげて下さいね。
昨夜は母の肝硬変の意識障害の症状が出て、半年ぶりに救急車を呼ぶ状態にまでなりましたが、点滴が効いて何とか帰宅することが出来ました。
年々目に見えて悪化し、足もお腹もパンパンで歩行困難な状態ですが、私の腕が動かせなくなってから、母の不自由な気持ちがより理解出来るようになりました。悪いことばかりじゃないんですよね。ありがとう！私も頑張ります。長文ですみません。
463 名前：
coco
投稿日：2007/03/30(金) 10:42
昨夜から父の呼吸が変わりました。
どうか奇跡が起きるように祈ってやってください。
464 名前：
coco
投稿日：2007/03/30(金) 10:43
言葉足らずでスミマセン。
呼吸は良い兆候の「変化」ではないです・・。
465 名前：
つーとん
投稿日：2007/03/30(金) 12:29
COCO様奇跡がおきるよう祈ってます。いろいろお辛いこともありますが、奇跡をしんじてがんばってください。応援してます。一人ではないです
466 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2007/03/30(金) 12:32
つらいけど、しっかり！ 最後まで気丈に！ 思いっきり
467 名前：
トラ
投稿日：2007/03/30(金) 13:20
coco様＆お父様
頑張って下さい！
私の母(発見が去年の10月・その時点でステージ��)も、数週間前までお父様と同じような状況(2月に余命1ヶ月宣告・意識混濁等)でした。
しかし、主治医達が驚くほど回復？危険な状況を切り抜けてくれました！
いつ急変するかわからない状況ですが、今は食事もよく取れ、排泄・着替えも一人で出来るようになりました！
家族の気持ち、本人の頑張り・気力は時に医者でも予想外のパワー、(良い)結果を生み出すと思っております。
お父様はもちろん、coco様も心身ともにお辛い時期だとは思いますが、頑張って下さい！
陰ながら応援しています！
一緒に頑張りましょう！！
468 名前：
楓太
投稿日：2007/03/30(金) 15:53
coco様
心身ともにお疲れのことと思いますが、皆様の祈りが通じますように、私も遠くから良い方に向かうよう、お祈りさせてくださいね。
469 名前：
ミント
投稿日：2007/03/31(土) 14:29
coco様
お父様もcoco様もご家族様も
みなさんがんばっていらっしゃることと思います。
応援しています。
470 名前：
coco
投稿日：2007/04/03(火) 13:38
こんなに沢山のメッセージ、ありがとうございました。
すぐに実家に行かなくてはならないのですが、少し時間があるので家に
帰って来ました。
父は昨日２日の午後零時過ぎ、天に召されました。
長い間励まして下さった、つーとん様をはじめ皆様方
ありがとうございました。
この場所があったから、私は頑張れました。
今日はこれから通夜です。
行ってきます。
471 名前：
白雪姫
投稿日：2007/04/03(火) 15:57
coco様へ
お父様にもお疲れ様でしたという気持ちで一杯です。
頑張れとも大丈夫とも言葉を掛けられず、ただただ板を見守っておりました。
ここ数日は、coco様からの知らせに希望を持っておりました。
もっと一緒に励ましあえると思っていたところですが、辛い中も早々にお知らせいただき申し訳ありません。
人には必ず別れのときがあるのですから、私も精一杯毎日をすごして沢山の人に感謝の気持ちを忘れずにやっていこうと思いました。
これまでの生活は絶対にプラスになると思います。お父様は闘病生活があったからこそcoco様との時間も沢山もてたと思います。
病気は辛いけど、少しは良かったこともあると思います。
うまくいえないけど、辛いばかりではなかったと信じたいです。
472 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/04(水) 11:54
COCO様、最後まで奇跡をしんじてよくがんばりましたね。娘さんとしてときには母として泣きたいときも我慢してがんばりましたね。これからはお母様妹さんと力を合わせてがんばってください。いつかは親がいなくなってしまうという恐怖とよく戦いましたね。今は精神的に大変かもしれませんがこれからも前を向いてがんばってください。応援してます。辛いなか大変ななか書き込みしていただきありがとうございました。またなにかあれば書き込みしてくださいね
473 名前：
トラ
投稿日：2007/04/04(水) 18:52
coco様
お疲れ様でした。
そして、お悔やみ申し上げます。
心の整理がつかなかったり、色々とお忙しい中カキコして頂きありがとうございます。
くれぐれもお体にはお気をつけ下さい！
私も、近いうち母に来るだろう最後の時まで、全力で母と関わっていきたいと思います。
474 名前：
ミント
投稿日：2007/04/05(木) 18:33
coco様
本当にお疲れ様でした。
お父様のご冥福をお祈りいたします。
これから色々手続き等はじめお忙しいかも知れませんが
ご無理なさらないように。
つらいとき、悲しい時、いつでも待っていますよ。
475 名前：
coco
投稿日：2007/04/06(金) 15:32
こんにちは。
間が開いてしまい、申し訳ありません。
一昨日葬儀も終え、やっと一区切りついたところです。
ですが、悲しみは葬儀を終えた今の方が日々強くなります。
泣かずに思い出せる日が来るのでしょうか。
白雪姫様＞
この歳になって、これほど父との密接な時間を持てたことがあっただろうか、と
思っています。
父の体に触れ、最後は母、妹も一緒に４人で病室で数日間を過ごしました。
両親と私と妹。
もう随分と、長いこと無かった、子どものころのような時間でした。
辛いことばかりではなかったんですよね。今は辛い思いが大きいのですが
いつの日か、懐かしく楽しい時を思い出せる日が来ると思いたいです。
棺には病床に飾っていた黄色い花束を入れました。父も好きだった黄色い花でした。
つーとん様＞
つーとん様には父が術後の大変な時、沢山の悩みを聞いて頂きました。
長いこと、支えて下さってありがとうございました。
つーとん様に聞いて頂けて、どれだけ気持が助けられ、励まされ、癒されることが多かったことでしょう。
大きな悲しみを知った分、同じように看病で大変な思いをされている方に
少しでも力になれたら、と思います。
しかし何故でしょうか・・。
存命なときにな決して泣かなかったのに、今は遺影の前で泣いてばかりです。
でもこれで良いのですよね。
後悔は沢山ありますが、これからも振り向かずに前を向きます。
トラ様＞
トラ様の書き込みを見たとき、私の父も驚異的な回復をしてくれたら、と
何度も思いました。
願いは叶いませんでしたがどれだけ希望を貰ったことでしょう・・。
奇跡を起こされたトラ様のお母様！どうかずっとずっとお元気でありますように！
遠い空から祈っています。
ミント様＞
ミント様も大変ですのに私を気に掛けて下さってありがとうございます。
父は意識がなくなり、目が全く機能しなくなっても
耳元で声を掛けるとまぶたを少しだけ動かしてくれました。
亡くなるほんの少し前、主治医が大きな声で父に話しかけると
もう脳の働きも止まり掛けて、何の力も残ってない筈なのに、精一杯の声で「はい・・」と・・。
いつまでお医者さんに気を使ってるのでしょうか・・。
全身から絞り出した声が切なくて、それは今でも本当に思い出すだけで
胸がいっぱいになってしまいます。
聴覚は本当に残るのですね。
何度もお父さん、と呼びました。
皆様、本当に暖かいメッセージをありがとうございました。
どうか、皆さんに奇跡が起きますように。
またお邪魔させて下さい。
476 名前：
玉
投稿日：2007/04/09(月) 23:45
突然すみません…自分は17歳の高校生です…今日…父が腹部がかなり痛いと言って救急車で運ばれました…父は1年前に末期の大腸癌の手術をしました…ステージ4でした…手術は無事成功…しかし再発…そして今日…父は入院…医者から告げられた余命1ヶ月…今じゃ立ってトイレにもいけません…体内で血液も作れない状態…こんな状態から奇跡の回復ありますかね…教えて下さい…
477 名前：
<削除>
投稿日：2007/04/10(火) 01:03
<削除>
478 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/10(火) 02:47
COCO様、最後までよくがんばりましたね。いいんですよ今は泣いていて泣きたくても泣けなかった日もあったと思います。COCO様、今までときには失礼なことをいってしまったかもしれませんがお許し下さい。こちらのほうがお礼を言わなければなりません。ありがとうございました。またなにかあれば書き込みしてくださいね。
479 名前：
ミント
投稿日：2007/04/10(火) 20:38
玉様
初めまして。ミントと申します。
こちらにお邪魔させていただいてまだ間もないものですが
ステージ４の父親がいます。
玉様、お父様のことさぞご心痛のことと思います。
そして玉様自身もまだまだ自分のことしか考えられない
位のお若い年齢で、
このようなことを抱え、さぞおつらいと思います。
回復法についてお教えすることは
私にはわかりませんが、行き詰ったときここは
何らかの支えになると思います。
私はとても助けられていますよ。
一人ではないですよ。
つらいとき、悲しいとき、そしてうれしいときも
ぜひまたいらしてくださいね。
480 名前：
玉
投稿日：2007/04/12(木) 19:15
ミントさんわざわざありがとうございます。いろいろ乗り越え頑張っていきます。
481 名前：
ねこ茶
投稿日：2007/04/13(金) 06:37
遅くなりましたが、千春さん、
>>445
さん
とても暖かいお言葉、感謝致します。
母は3月19日に亡くなりました。
5年間の闘病生活でした。
ここに書き込むことよりも、皆様の書き込みを見て
気持ちを奮い立たせたことが多々あります。
本当に、ありがとうございました。
cocoさん
お父様のご冥福心よりお祈り致します。
私の方は葬儀を終えてもうすぐ１ヶ月になろうとしてますが、
気持ちはまだ立ち止まったままです。
泣きたい時はどうか我慢せずに思いっきり泣いてください。
482 名前：
ひな
投稿日：2007/04/17(火) 23:14
こんばんは。皆様はじめましてよろしくお願いします。主人の病気について調べていたところ．ここをみつけました．こういったことは初めてなので．こうしている今も皆様のめにふれるのかと半信半疑です．主人はC型肝炎から肝硬変．そして今は肝細胞がんのステージ4です．昨年の10月から4回ほど入退院を繰り返しています。主治医からは3月の入院時に余命半年といわれています．主人にはまだ伝えることができずにいます．
483 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/18(水) 02:33
ひな様、ご主人様のこと大変お辛い状況ですね。癌のことは告知はしてらっしゃるんですか？知らせることは大変なことだと思います。私の母も末期の胃癌で昨年亡くなりました。告知することは大変迷いましたが告知しました。ひな様辛いことがたくさんあると思いますが一人でなやまず、がんばって下さい。応援してます。
484 名前：
ひな
投稿日：2007/04/18(水) 10:35
つ−とん様へ 驚いています。こんなことができることに…まったくはじめてなので．失礼があったらごめんなさい。つ−とん様早速の書き込みありがとうございます。主人は余命半年ということ以外は知っています．中規模の民間病院にかかっていました時に主治医から告知されました．病気に対して無知なため．恥ずかしながら．肝臓に腫瘍があるため．入院治療の指示で入院予約していたのに．深刻に受け止めず5ｹ月も放置してしまいました．私はアルコール肝炎と主人に聞かされておりました．私も仕事に忙殺され．主治医からの二度めの電話でやっと知ることになった次第です主人を説得し一緒に病院に行った時には6センチになっていました．後悔の日々がはじまりましたが．今できることに心を集中しています．民間病院での二度目の治療入院のさい主治医から大学病院を紹介され．現在は．大学病院にて抗がん剤の種類をかえて二度目の治療を終え退院したところです．主人は横になっていることがほとんどですが．希望を持って治療を受けています．希望を捨てていない主人を前になすすべのない現実を告げることが正解なのか？現実を告げず．勝手にその人生を背負って見送ることが正解なのか．自問自答をかさねています．つ−とん様ほんとにありがとうございます。心が沈む時が多い日々．久しぶりに感動しました．とっても嬉しい．つ−とん様ありがとう。
485 名前：
陽陽
投稿日：2007/04/19(木) 00:23
ひなさん。始めまして陽陽といいます宜しく。
ひなさんの書き込み見て驚いています。うちと同じ３月初めに、余命半年の宣告うけました。
Ｃ型肝炎発覚、２年後に１Ｃの癌がみつかりました。リザーバー留置を２年ほど続け、以後は
次々に出来てきますので、ラジオ波で焼いていましたが、今は無数に出来冠動脈塞栓（TAE）を
１年前と今回やりましたが、治療前は状態良いとの説明でほっとしたのも束の間、治療後は一変
してしまい、退院後はほとんど寝てばかり、月一度通院日ですが、少し黄疸がでてきました。
以外は食欲もありで、少し散歩、日常のちょっとした用事ははたしています。
本人は病状の事は知っていますが、余命は知らせては居ません。辛いけど本人には知らせず、精一杯
生きて貰いたいと考えています。
486 名前：
ミント
投稿日：2007/04/19(木) 00:29
ひなさま
はじめまして。ミントと申します。
ご主人様のこと大変ご心痛のことと思います。
色々大変なことも多いと思いますが、一緒に乗り越えて
時には泣いて、時には愚痴っていきましょうね。
私は立場はちがいますが、ステージ４の癌の父がおります。
子供が親を思うのと、愛する配偶者を思うのとでは
思いに違いがあると思いますので失礼な発言があったら
ごめんなさいね。
うちの場合は病名はあっさり診断がついたときに
本人のみに話されていました。
私達ははじめは本人から聞きました。
ただ余命に関しては直接医師からは本人には言っていません。
おそらく母も聞いていなくて直接聞いたのは私だけかしら。
あまりいい話でもないので、私は医師から何ヶ月といわれたとか
具体的な話は、父にも母にも伝えてはいません。
ただ、原発がこうで、こことここに転移してて、となると
ステージは4段階のうち4番目で。という風にはみんなで認識
しています。そうなると今はネットというものがあるので
おのずから予後的なものが年単位のものなのか
月単位のものなのか はたまた週単位のものなのか
本人にも母にも大体わかってしまうものです。
そうなると私達に確認してくるので
そういうこともあるってことだよね。という風に
本人が聞きたがったときにははぐらかしたりしないで
受け止めるかんじで話したりはしています。
最近は調べても悲劇的な数値しか出てこないため
父はすっかりネットはしなくなりましたけど。
入院なんてここ半年で10回ぐらいしてます。
余命なんてものは統計上の話なので、
途中で交通事故で亡くなる人だって入っているわけだし
本当人それぞれなので絶対そのとおりにはならないと
思っています。それが予想より早いかも知れないし
ずっと遅いかもしれません。
それでも平均寿命まではやっぱり難しいと思うし
何より本人も体調がきつくなってくるので
あえて言わなくても悟っていらっしゃるかもしれません。
たとえば本人しかできない仕事を抱えていて
その処理があるとか
どうしてもやっておきたいことがあるとかで
本人がすっかり完治を信じきっていて という状況なら
具体的な数値は言わないまでも、元通りになることは
難しいかもしれない というところから初めて
徐々に段階的にお話してみるのもひとつの方法かもしれません。
うちの場合は、残された時間が少ないと聞いたとき
私はパニくって、あれもしてない、これもしてない
海外も行ってないし、親孝行なにもしてない と
非常にいろんなことをしたがりました。
本人は昔気質の職人なので、仕事をしたがり
仕事となるとお客様にも迷惑がかかるので
（仕事ができる状態ではないのですが）
その辺が悩みどころでした。今もまだありますが。
しかし、まあ本人がそんな元気がないのもあるのですが
すこしコーラをのむ とか 果物を食べる とか
目標は一口ビールをのむ とかを目標に
今はできるだけ普通の生活を送ることが一番の願いです。
闘病は本人はもちろん、家族も本当に大変ですよね。
特に配偶者を看病している方本当につらいと思います。
事実うちの母はかなりまいってますから。
一緒にがんばっていきませんか？よろしくお願いいたします。
長文失礼いたしました。
487 名前：
陽陽
投稿日：2007/04/19(木) 00:29
ごめんなさい、言い忘れましたが、癌の治療を始めて６年になります。
余命宣告されるまでは、極元気で通常に近い生活をしていました。
癌発覚後一年は仕事にもいきました。
488 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/19(木) 02:33
ひな様、失礼なんてことはないですよ。逆にこちらのほうが失礼なことをいっていたらすいません。
489 名前：
ひな
投稿日：2007/04/19(木) 13:58
こんにちは。 つ−とん様．陽陽様．ミント様．暖かい励ましありがとうございます。心の乱れがあっても．一日の生活の雑事はまってくれません．またのちほど…．
490 名前：
ひな
投稿日：2007/04/19(木) 22:46
こんばんは。
陽陽様 こちらこそよろしくお願いします。ご主人様の6年間もの闘病お察しします。陽陽さんも大変な日々ですね．そんななかお返事いただき恐縮しています。ご主人様は今入院なさってるのでしょうか？黄疸がでてるとのことですが．抗がん剤の注入はおやすみですか？いろいろ心配の種が尽きませんね。主人は昨年の10月の最初の入院時に冠動脈塞栓．その次の入院時には．もはや抗がん剤を注入するしかありませんでした。3.4回めから大学病院にても同様でした。主治医から．リザ−バ−の説明がありましたが．主人はゴルフ大好きなので．体力的に無理だとおもっているのですが私の希望として．選択しませんでした。 私にできることはないに等しく悪妻です．ただ
491 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/20(金) 00:17
ひな様、悪妻だなんてとんでもないですよ。ご主人様の毎日の看病大変だとおもいます。私自身母が胃癌の末期でもはや母には治療の選択肢はなく、毎日が闘いでした。今思うのは告知してよかったのかと毎日自分を責めています。ひな様自身を責めないでくださいね。看病した大変さはやった人でなければわかりませんもんね。
492 名前：
ひな
投稿日：2007/04/20(金) 00:17
ごめんなさい。書き直すつもりが…。
ミント様
よろしくお願いします。私の父は10年前に心筋梗塞で倒れ亡くなりました。父と母二人暮らしで．母に私の所へ来てもらっている間でした。父一人きりで逝かせてしまいました。今でも．そしてこの先もずっと心の傷みが消えることはないでしょう。ごめんなさい。暗くなっちゃった。ミントさん．お父様との時間大事にしてくださいね。そしてお母様をたくさん．たくさんいたわってあげてくださいね。私は亡き父に無性にあいたくなります。声をききたくなります。ミントさん御一家の普通の日常が永く永く続きますよう願っております。ちなみに．私は子供．両親におもきをおいて生きてきたような気がします。やっぱり悪妻ですね。
つ−とん様 陽陽様 ミント様なんだか心が軽くなった気がします。明日も笑って過ごせるよう努めます。皆様もそうでありますように…。ありがとうございました。長くなり申し訳ありません。
493 名前：
ひな
投稿日：2007/04/20(金) 01:22
つ−とん様
お母様…残念ですね。一周忌を終えられたんですね。事後処理などでお母様との思い出に浸る間もないほどの日々だったとお察しいたしております。私のおばも子宮癌で手術しその後胃に転移し亡くなりました。おばの場合は胃に転移した時点でガンセンタ−からホスピスへと移り亡くなりました。本人の希望だと聞いています当時私は若く詳細は解らないながら．お見舞いに行くたびに．風船がしぼむように痩せ細っていき．でも眼だけは力強く感じたことが忘れられません。つ−とん様
のお辛い時間の積み重ねがあっての励ましの言葉重く受け止めております。頑張ってみます。お身体ご自愛くださいまた．時々アドバイスしていただけますか？？
494 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/20(金) 04:19
ひな様、私でよければいいですが、的確にアドバイスできるかどうかわかりませんが、ご一緒に癌と闘いましょう
495 名前：
ひな
投稿日：2007/04/20(金) 05:33
つ−とん様へ
ありがとうございます。ぜひ．ぜひにお願いします
496 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/20(金) 17:41
ひな様、ありがとうございます。こちらのほうこそよろしくお願い致します。
497 名前：
陽陽
投稿日：2007/04/20(金) 22:47
ひなさん・うちは現在は自宅に居ます。これが自宅介護かな〜と思いながら
病院では、もう少し入院してもらい様子を見たいようですが、本人がどうしても
帰りたいとの要望が強いので退院してもらいますが、いつ来ても良いですからと
条件つきで退院してきました。病院に居る時は食事もろくにしなかったのが、
退院３日後位から食欲も出て元気になり、担当医も退院してよかったねといってくれています。
月一度の通院はしていますが、面接程度で何もしてはくれません、もう血管の中にも
出来てしまい、打つ手はないようで・・・・・
退院したすぐは食事もしてくれませんので、あの手この手で好物のものを取り入れたりでした。
家に居る方が黄疸の数値も下がり、少し外に出たりしますので元気になったような気はします。
本人の、精神力、生ようとする力が救いです。今日も家にじっと居るよりはと近くの
デパートまで一緒に行きましたが、知人にあえて喜んでいましたが、やはりつかれたようです。
週一、二度友人が話しに来てくれるので其の時は見違えるほど元気ですが、担当医から
いつ何事が起きてもおかしくない状態ですからと云われていますので、私も目がはなせず正直
疲れ気味です。子供と同居しておりませんので、高齢者世帯の二人暮らしですので不安です。
頑張るよりほか無いですものね。でもひなさん手を抜くところは手を抜いてご自分の身体も大事に
してくださいね。頑張りすぎると身が持ちませんよ、これからが大変だと私自信も思って居ますが、
ひなさんもこれからに備えて、お体を大事にしてくださいね。
498 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/20(金) 23:11
陽陽様、お家での看病は大変だと思います。私の母は末期の胃癌で医師もなにもしてくれませんでした。在宅医療にしたものの夜中に痛みがあってもかけつけてくれず、とんでもないとこでした。陽陽様、大変だと思いますが、一人でなやまず、この掲示板でなんでもいってくださいね
499 名前：
陽陽
投稿日：2007/04/20(金) 23:41
つーとんさん、早速の返事有難うございます。
今現在は、以前から比べるとかなり弱ってきてはいるのですが、
通常の生活をしています。後半年、早ければ三ヶ月といわれて
一ヶ月以上たちました。本人に知らせてないので、夜寝顔を見ると
涙が出てきます。居ない時大声で泣いたりしますが、泣き顔は
見せられませんので、いつも明るくしていますが、後五ヶ月打なんて
信じられません・信じたくないです。
500 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/21(土) 00:45
陽陽様、お気持ち痛いほどよくわかります。母が末期の胃癌で家にかえってきてからは食欲があり、なれない料理でまずいと怒られたりしました。本当に胃癌なのかと思うときもありました。母も余命半年でしたが３ヵ月で亡くなりました。陽陽様、本人を目の前にして泣いたりすることはできないですよね。辛いときは掲示板に書き込みしてくださいね。陽陽様、体調は大丈夫ですか？休むときは休まないと陽陽様自身倒れたら大変ですから大事にしてくださいね。
前
次
新着レスの表示
TOPへ
名前 ：
E-mail(省略可) ：
仲間同士・非公開の掲示板,
ブログ,アバター,招待状･･･
癌掲示板の新コーナー
(C) タカヒロ＠みちのく掲示板 [12ch BBS 1.06改]
read.cgi改β１Ver.1.01
論文複写へ 癌リンクへ 癌辞典へ 