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末期肝臓がん患者 家族の立場から
1 名前：
ばばのしん
投稿日：2006/04/06(木) 08:06
治療のすべのない母を半年間自宅で介護していましたが、先日葬儀を
終えました。
別スレで意見交換していましたが、テーマからずれてきましたので、
こちらに新スレを作りました。
家族の立場からいろいろ意見交換できれば・・と思います。
別スレからの続きになりますので、わかりにくい点あるかもしれません。
肝臓がんの治療は・・・をご参考ください。
何から書いたらいいのかわかりませんが、この一ヶ月、もうだめかもしれない
という思いを何回も繰り返しながらも復活し、でも、少しずつ衰えていきました。
意識レベルがさがり、問いかけには何かを答えようとするのですが、言葉がでて
こなくなったり、混乱したり、水を飲めなくなったり・・。
ただ、最後まで本人は諦めることなく、努力の人でした。
本人のつらさがなくなるのなら病院に・・との思いでしたが、病院での処置と
自宅で過ごすことを天秤にかけながら、迷いながら、結局は最後まで自宅で
過ごしました。迷い続けた日々でしたが、今はベストだったと思っています。
最後の半日は、特に最後の一時間ぐらいは本人もきつかったと思います。
私は、自宅での家族の世話で、最後の瞬間は立ち会うことができませんでし
たが、父と叔母二人に見守ってもらいながらの旅立ちでした。
母とは生き方が違い、つらくあたった時期もありました。
ただ、いよいよ状態が悪くなっての半年で、母の介護をさせてもらえることで
今までの親不孝を少しでも償えるよう時間を作ってもらえたように
思います。
自分のためというよりも、家族のためにがんばってくれた母に本当に感謝しています。
また、介護の時間の中では、母の気持ちを尊重するあまり、とにかく父とぶつかりま
したが、母が亡くなるときにいろいろな思いも持っていってくれたようで、不思議
と父に対する気持ちもすーっと楽になったようにも思います。
改めてすごい人だと思います。
家族皆、悲しいというよりも、家族のために頑張りすぎるほど頑張った母に
やっと楽になれてよかったね・・という気持ちのほうが大きいです。
みな極限の状態でしたので、今日は少し体を休めて、また歩きだそうと
思います。
多分別スレからお付き合いいただいている方々も多いと思います。
うれしいお知らせも、心強い支えも、私の励みでした。
本当にありがとうございます。
また、新しくご覧になった方々へ。
決して決まったメンバーでの閉鎖的なスレッドではありません。
同じ立場を共有するものとして、体験したものしかわからないこと、
また情報があります。
少なくとも私は、とてもつらい状態のときに、そういうスレッドを
探していました。お互い支えあって、大切な家族が少しでも幸せな
状態が続くように心を尽くしましょう。
そういう祈りをこめて・・・・。
401 名前：
由布
投稿日：2006/10/17(火) 18:10
はこさん・ほんとにアッというまでしたね。
最後は、吐血、下血で苦しまれたそうですが、
癌特有の激痛、続かなかったことは、
はこさんの暖かい看病あっての事としんじます。
お父様のご冥福おいのりいたします。
402 名前：
つーとん
投稿日：2006/10/17(火) 21:34
はこさん。お父様の御冥福をお祈り致します。最後をみるのは大変だと思います。私の母も最後は私がみました。これからいろいろ大変だと思いますが元気をだしてがんばってください。
403 名前：
あかね
投稿日：2006/10/17(火) 22:30
はこさん
お父様のご冥福をお祈りします。
お体ご自愛ください。
ご無沙汰しています。
父が逝って５ヶ月。
あっという間のような、ずいぶんたったような。。。
今は ずっと父が見守ってくれてる気がします。
もう少しすると喪中のはがきの印刷もしなければ（苦笑）
いろんな事を教えられた１年でした。
母は父を思いながらそれなりに毎日を過ごしています。
看病は辛い、父の死は悲しい。でも かけがえのない思い出も多いです。
時々ここをのぞかせて頂いています。
404 名前：
はこ
投稿日：2006/10/18(水) 07:06
富ママさん、由布さん、つーとんさん、あかねさん、そしてここで知り合い
いつも言葉をかけて下さったみなさま、本当に励まされました。
ありがとうございました。きっと父も喜んでいると思います。
せっかちの父にふさわしく昨夜通夜を済ませ本日父の亡骸とお別れします。
本当に寂しく心細く感じるのはそれからでしょう。
しばらく母と実家に泊まろうと思っています。母もひとりでは寂しすぎます
ものね。また改めて書き込みさせて頂きます。取り急ぎお礼まで。
405 名前：
はる
投稿日：2006/10/18(水) 20:52
はこさん・・
お父様、最期の苦しみがあったそうですが、皆様に見守られての他界
幸せだったと思います。
いろいろな思いはつきないと思いますが、はこさんの一生懸命な思い
お父様も、感じられてのこと。仕事もあったと思いますが、言葉にせずとも
家族の温かさを十分感じていた事と思いますよ。
はこさんの、お父様お疲れさまでした。
しばらくの間、違う意味での忙しさはあると思いますが、今思えばその忙しさが
あったからこそ気がまぎれていたような気がします。
はこさんの事だからきっと気丈に振舞っている事と思いますが
どうか身体を大切にしながら、毎日をお過ごし下さいね。
落ち着いたらまたここにカキコしていただければ嬉しく思います。
406 名前：
かず
投稿日：2006/10/19(木) 01:52
はこさん。
お父様のご冥福をお祈りいたします。
407 名前：
富ママ
投稿日：2006/10/28(土) 00:01
はこさん。久しぶりの書き込みです。
少しは落ち着かれましたか？
亡くなられた後 嵐の如くイロイロな手続きが待ってると思います。
毎日大変でしょうが残されたお母様をいたわりながら乗り切ってくださいね。
寂しさを感じさせない位忙しすぎるのではないかと思います。
それもまた悲しい限りなのですが。。。
季節も変わってきてます。お身体ご自愛ください。
ご挨拶まで。
408 名前：
まで
投稿日：2006/10/28(土) 22:21
８月にみなさんに励ましていただいた「まで」です。その節はたくさんの励ましのおことばをありがとうございました。本当に支えになりました。それなのに、ご無沙汰して申し訳ありません。あまりにめまぐるしく時が経ち、時折こちらを覗くことはあっても書き込むまでにはいたりませんでした。申し訳ありません。
母は秋の訪れを待たずして旅立ちました。ちょうど今日が２回目の月命日です。
８月半ばＩＣＵから個室へ生還した母は、もはやベッドから立つことはできず緩やかに衰えているように感じてはいましたが、安定しているということで、医師からホスピスへの転院を迫られました。(病院が急性期病院だったため)ホスピスへ入るには来る自分の死を受け入れていなければならない、という条件があったため、まだ積極的治療ができると思っている母にどう告げていいのかわからず、とりあえず母の知らないところであわただしく準備を進めていました。全ての段取りを済ませた金曜日の夕方、医師から転院はしばらく保留にと言われました。肝性脳症とのことでした。前日ぐらいから意識レベルが落ちてきていたので、おかしいとは思っていましたが、一日経って回復の見込みがないことを告げられました。それでもいままでの奇跡のような日々を過ごしてきた母ですから、またな〜んちゃって！と言わんばかりに回復すると信じていましたが、同じ日の夜、尿が出ていないので週末を越せないかもしれないと。そのころから昏々と眠り続ける母。折りしも父も姉も不在で、私と二人きりの夜になりました。見回りの看護師に促されて母のそばを離れるとき目を覚ましぐっと手首をつかまれて、ことばもないままに強い視線を向けられました。「私を一人にするの？」なのか「私のいないところで何の話？なの」かわかりません。・・・今思えばそれが私と母の最後の"コミュニケーション"でした。翌日、父や姉も戻り、母の長姉にも見守られ、最期は本当に静かに、呼吸をすることに疲れてしまった、と言うより忘れてしまったように、穏やかに息を引き取りました。痛みに苦しんだりすることがなかったことが救いでした。
早いものでそれからもう２ヶ月も経ってしまいました。家族のだれもがびっくりするぐらいたくさんの人にお別れしていただき、生前の母がいかに楽しく濃い人生を過ごしてきたのかわかりました。本人はまだまだその楽しい時間を過ごすつもりだったとは思いますが、それでも好きなことをやって悔いのない楽しい人生だったのだと思います。元気なころ、家にいるより友だちと外に出かけることが多かったせいか、今でもちょっと出かけていると錯覚するぐらい実感がありません。おそらく次の世界へも、早速お友だちを作って行っているだろうと思います。
▼はこさん
お父さまも旅立たれたのですね。心からご冥福をお祈り申し上げます。ウチは母の旅立ちにはおまけがついていて、葬儀が全て済んだ翌々日、父が母が亡くなった同じ病棟に入院する羽目になりました。看護婦さんには驚かれるは先生には気の毒がられるわ・・・でしたが、幸い一週間ほど休養をとって帰ってきました。
疲労から体調を崩したのだと思いますが、どうぞはこさんご自身、そしてお母様、くれぐれもご自愛ください。
▼由布さん
秋を満喫していらっしゃいますか？山が、そして街路樹も色づく季節になりました。日々笑顔で過ごせることが一番の良薬ですよね。がんばってください。
▼富ママさん
いつも皆さんを励ましていらっしゃる富ママさんには頭が下がります。どれほど心救われるか。本当にありがとうございました。
食いしん坊だった母は、亡くなる２日前までほんの少しの水分を口にすることができました。さすがに市販の味つき氷を好んで口にしていたのには私も驚きました。退院したらお寿司が食べたい、と言っていたので霊前仏前に生ものはいかがなものかという意見もありましたが棺にもお寿司、初七日にもお寿司、今日もお寿司です(笑)
▼ばばのしんさん
最後になりましたが素敵な場所をありがとうございます。病床の母に不安を与えないように必死でしたが、このスレのおかげで不安なとき、口に出すとあふれ出てきそうな涙を落ち着いてコントロールすることが出来ました。その想いを今戦っている皆さんにもお伝えしたいと思います。でまたお邪魔させていただきますね。
409 名前：
t富ママ
投稿日：2006/10/29(日) 01:25
までさん。お久しぶりです。
心労と皆様へのコメントありがとうございます。。
辛く悲しい時間もありますが時間の流れの速い感覚もありますよね。
今は何ともいいがたいですが
お母様。きっと幸せだったと思います。
までさん、お疲れさまでした。後はしっかり手続き頑張ってください・
お母様の素敵な旅立ち。冥福をお祈りさせて頂きます。
410 名前：
由布
投稿日：2006/10/30(月) 01:23
までさん、
お母様のお悔やみ申し上げます、と共にご冥福をお祈りもうしあげます。
そうですか〜２ヶ月になりますか、暑い時だったんですね。
いろいろと大変だったでしょう、おつかれさまでした。
暫くみかけないので、どうしておいでかと案じていました。
うちのほうは、電磁波、ラジオ波で焼く事が出来ないほど無数に出来た三月が
一番深刻な状態でしたが、幸い肝動脈塞栓して全体に抗癌剤を降りかけたのが
効いたようで、又出来た時点でと云う事ですが、MRI,CTで検査するたびに、粟粒
見たいなのが、少し増えてる程度で、一月延ばし一月延ばしで、なんとか小康状態
を保つてるようです。何時まで続くかわかりませんが、本人が前向きで生きてる限り
目標に向かってと言った感じで、
先週月曜日に、樽前山千四十米（標高差４００）に登ってきました。友人と同行で、
中腹から見る支笏湖の青さと紅葉のコントラストの素晴らしさを観るためでした。
樽前は火口が三重になって世界でも珍しい噴火山ですが、家から一時間足らずで登山口
まで行けますので・・・年に２，３度いってます。
今回は山頂は氷点下５度で、雪がありました。滑らないように、ストック持つ手に力が入り
２，３日筋肉痛でした、ダンナのほうは平気なようで、このままの状態が続いてくれたらと
思いますが、１２月頃又治療の予定です、皆高熱が続くのに、うちのダンナは熱に強いので
微熱程度で楽ですが、治療するたびに肝臓の機能にダメージを与えるので（＞＿＜）
治療しながら少しでも長生きしてもらいたいとおもっています。
までさんも、せっかく縁があったんですもの落ち着いたら、時々はかきこみしてくださいね。
おまちしています。
411 名前：
はこ
投稿日：2006/10/30(月) 18:49
までさん、気になっていましたがお母様が亡くなられてもう2ヶ月になるのですか。
お母様の頑張りとまでさんの献身的な看護が心に残っています。
心からご冥福をお祈りします。
私の父は最期まで昏睡にならず意識がありました。
尿もたくさん出ていて安心していたら、突然尿が止まったと思うとまもなく
食道静脈瘤が破裂し吐血したのでした。あっという間でした。
それでも家族が見守る中約14時間も苦しみに耐えました。
最期まで弱音を吐くこともありませんでした。
意識のあった父は便が出たことも自分で言って知らせました。
誇り高い父が夜中に何度も看護婦さんにおむつを替えてもらうことをどのように
感じていたかと思うと、父の最期をみなさんに聞いていただきたい気持ちと何も
語りたくない気持ちが交錯しています。
もう少し落着いたら気持ちを整理して聞いていただこうと思います。
までさんもお疲れが出ませんように。
お父様もお大事に。
412 名前：
まで
投稿日：2006/11/02(木) 02:20
富ママさん
由布さん
はこさん
レスをありがとうございます。
悲しむ間もなく仕事を再開し、家事と母の事務的なことにも追われるというのはある意味ありがたいことなのかもしれません。
生前母の死を受け入れがたく、なんの準備もしていませんでした。葬儀屋、銀行、その他もろもろ。
何人もの方から、準備しておいた方がいい、とアドバイスいただきましたが、そんな気持ちになれませんでした。
そのせいで、亡くなって処置をしていただいている間に、家に連れ帰る手段を大慌てで電話帳をめくって調べました。
でも、私にはそれでよかったのだと思っています。仏壇すらなかったけれど、ちゃんと間に合うように準備できました。
前もって準備していたら私は却って母に申し訳ない気持ちでいっぱいで、いつまでもそれを引きずっていたような気がします。
はこさん、お父さまは意識があって苦しまれたご様子、そばで見守るご家族もさぞお辛かったことでしょう。
私はたまたま友人から最期は尿がでなくなって・・・という話を聞いてすぐに医師から尿がでていないと告げられたので、
それからというもの、尿の出が気になって、仕方ありませんでした。
母は呼びかければ目を開け、反応しました。特に長年連れ添った父が呼びかけると涙を流していたことが今も胸を締め付けます。
医師は意識はあっても思考はできない、と言っていましたが、感情というものは理屈ではないのだと思いました。
"献身的な看護"などと言っていただけるようなことは何も出来ていません。
病院を出なければならないとわかったとき、最初は当然のように自宅に連れて帰る、と頭では思ったのですが、
それまでは看護師さんや姉といった複数の看護の手があったからこそできたことが
一人になったらどうなってしまうのだろう、私の対応で母の命を縮めてしまうかもしれない、と一気に不安増大、自宅へ連れて帰ると言えなくなった意気地なしです。
それでホスピスへの転院の話になったのです。せめて外泊だけでももう一度させてあげたかったと悔いが残ります。
それより母に最後に隠し事をしたことが最大の悔いです。
多分母に隠れてコソコソとしていたことに、母は気づいていたと思います。
それはきっと母を不安に陥れていたと思うのです。
母が私に向けた強い目は、それを語っていたように思います。
「具合がいいから転院しよう」その言葉まであともう少しのところだったのに、と思うとやり切れません。
母に今までしてきた病院選び、治療、どれをとってもどれが最善だったのかわかりません。
ただ、母といままでになく密な時間を過ごせたことが最高に幸せです。
ちょっと気持ちが↓ってしまったので今日はこの辺で。
413 名前：
ばばのしん
投稿日：2006/11/02(木) 10:43
ご無沙汰しています。
久しぶりに掲示板をのぞいたところ、までさんの書き込みに目が留まりました。
大変な時期を過ごされたのですね。ご冥福をお祈り申し上げます。
までさんの書き込みを見て、深くうなずきながら読んでいました。
そして私も母が次の世界で楽しく暮らしているような気がしてならなくなっています。
最近、字を書けるようになった息子が「ばうちゃんえ おともだちとなかよくしていますか」
と手紙を書いていました。息子は母がお空で、新しいお友達を作って、楽しく暮らしている
と思っています。そんな手紙や、亡くなった人のウソのように穏やかそうな顔、までさんの書き込みを
みて、何だかすごく気持ちが楽になったような気がしています。
ごめんなさい、なんだか自分の思いが十分に伝えきれないのですが、闘病中ほどではないものの、
何がしかの思いを抱え続けている自分を楽にしてもらっていることへの感謝を伝えたくって、
思わず書き込みました。
414 名前：
はこ
投稿日：2006/11/02(木) 19:17
ばばのしんさん、久しぶりの登場とても嬉しいです！
そしてこんな素敵な場を作ってくださったことにもう一度お礼を言いたいです。
私だけでなくきっとみなさんもこの場で励まされ力づけられたからこそ苦しい時期を
乗り越えられたのだと思います。ここがなければ耐えられなかったです。
までさん、うちは酒屋をしていて父は経理からなんでも自分で出来る人でしたので
父の亡き後私はえらい目に遭っています。
準備しておかないと大変なことになるとわかっていても、私も心の中で父が退院して
戻ってくると信じたかったのでしょうか。わかっていても帳簿つけも何もせずおいて
いました。父は「帰ったら1週間で出来る」と言っていましたので･･･
父は2週間で退院できると信じていました。
私も退院させたかったです。でも入院1週間が過ぎる頃から急に弱ってしまい家に帰る
ことが出来ませんでした。
亡くなる2時間前頃、母と私が付き添っている時、父はうめくように「もうあかん！
もう帰られへん！」と悲痛な叫びをあげました。
たった一度父が弱音を吐いた言葉でした。
その時の父の様子が忘れられなくて、父に真実を知らせなくて良かったのか
自分の判断が間違っていたのではないかと自分を責めてしまいます。
入院中も大変だったけれど、病院に行って父の顔を見るのが楽しみでした。
そばにいるとほっとして、家に戻るとすぐまた会いに行きたいような気持ち
でした。私も生涯で一番密な時間、幸せな時間を過ごせたと思っています。
お空の上はとても楽しい素敵な所だそうです。
あまりにも楽しすぎて帰ってきた人がいないんですって。
行ってしまった私たちの家族もお近づきになってこの掲示板を見てくれているかも
知れませんよ。だから元気を出して一生懸命生きていきましょうね！
気持ちの整理をする前に思いつくまま書いてしまいました(^^)
415 名前：
はる
投稿日：2006/11/03(金) 10:46
までさん、始めましてはるです。
ちょうどまでさんがここに始めてカキコされてた時、父を亡くして2ヶ月たったころでした。
当時の思いとかさねながら、レスをよまさせていただきました。
お母様のご冥福をお祈りいたします。
416 名前：
はる
投稿日：2006/11/03(金) 11:01
ばばのしんさん、お久しぶりです。その名前がみることができ
とても嬉しく思っています。はこさんと同じくこの場を作ってくださったことに
とても感謝しています。
父が亡くなり4ヶ月がたちました。今は時おり1年前闘病しながらも元気に釣りなどに
行っていた父を思い出し、涙する日があります。まだ父のいない世界に慣れず戸惑っている自分がいます。
ここのレスも時々読み父の事を思い出し、同時に今戦っている皆様に励まされています。
死をむかいいれた事により、生きることの大切さの受け止めかたがかわり
ささいなことがとても幸せに感じられるように、なりました。
ある意味父からの最期の教えだとも感じています。
前を向いて歩いていっていますが、時折へこむこともあり、そんな時
ここのレスをみると励まされます。
とりとめの無い文章になってしまいました。
読んでくださり、ありがとうございました。
417 名前：
由布
投稿日：2006/11/15(水) 20:05
みなさん、暫くご無沙汰していますが、おげんきでしょうか？
皆さん少しずつ落ち着きを取り戻されてることとおもいます。
うちも肝臓癌と診断されやがて5年になります。悔いを残さぬようにと
一生懸命頑張っていますが、心がぎしぎしと悲鳴をあげ、隙間風が入り
こんで来る感じで、疲れました。すこしずつすこしずつ悪くなって
行く感じが何ともわびしいです。秋だから余計だとはおもいますが、
本人が一番辛いのにと・・・わかってはいるのですが、泣き言は言うまい
根は上げ無いと覚悟は決めてたはずですのに、ともすると崩れそうになります。
泣き言言ってすみません、でもじっとしておれず、
聞いていただいて、感謝します。（取るに足りないただのぐちを）
418 名前：
はこ
投稿日：2006/11/16(木) 18:18
はるさん、お久しぶりです。
お父様が亡くなられてもう４ヶ月ですか。
うちはちょうど１ヶ月です。さきほども母と先月の今頃は母と私そして
弟夫婦とふたりの息子もそろって病院にいたね と話していました。
たった１ヶ月前と思えないほどいろいろなことがありました。
日々の雑用に追われ、なんとか元気に過ごしています。
由布さん、ご主人のこと心配だと思います。
それでも幸い抗がん剤もよく効いて治療の成果が現われているとのこと。
愚痴や泣き言はここで吐き出してどうかご主人の前では元気な由布さんで
いて下さい。ご主人の場合、余命を告知されたわけでもなく、入院といっても
治療のためのものです。最期を看取る入院ではないのですよ！
そんな時期は幸せな時間だったんだと今はしみじみ思っています。
ご主人と一緒に戦ってください。負けないでね！
419 名前：
由布
投稿日：2006/11/16(木) 21:39
はこさん、力強いお言葉ありがとう。
大事にしなくてはいけませんね。今日も辛く当たってしまい
後悔していたところでした。
気を取り直して、悔いの無いようにがんばります。
はこさんも、お体に気をつけてくださいね。
420 名前：
由布
投稿日：2006/11/17(金) 00:21
はるさんも、はこさんも、いろいろとその後の手続きが大変のようですね、
悲しむ暇も無いくらいおいそがしいのでしょう。良いことか、わるいことか？
落ち着いた頃、寂しさが押し寄せてくるようですので、本当に身体だけは
注意してくださいよ、此れから寒くなるし、ところではこさん、お母様の方は
如何ですかお元気でおすごしでしょうか。
北海道もビックリ箱ひっくり返したような天変地異に襲われましたが、当方は
全く異常有りませんでした。
421 名前：
富ママ
投稿日：2006/11/18(土) 00:17
月日が経つのは早いものですね。
今では残された家族の為に 自分の家族の為に時間が流れています。
命日が来月になりました。天候を考え先取りして１１月２６日に予定をしました。
本当に複雑な一年でした。 手に取るように感じる毎日。
今日の今頃は入院して20日位。ご飯もノドを通らず臭いに悩まされ
家族は急な告知を受けてあたふたしていました。
お話ししたいことは一杯ですが さすがに走馬灯のように目の前を過ぎります。
それが1年に向けての供養ではないかななんて感じてます。
由布さん。毎日心配ですね。夫婦だから大丈夫。何も話さなくてもお互い感じとってるはずです。
こんな言葉しかかける事しかできませんが ファイト！！！
思い出話でした。
422 名前：
由布
投稿日：2006/11/18(土) 00:42
富ママさん・そうですか、もう一年になりますか〜複雑な感じでしょうね。
お子さんの事も心配ありで大変な一年でしたね。
富ママさんの根性、尊敬していますよ、此れからもいろいろあると思いますが、
頑張って乗り切ってくださいね。
ばばのしんさんのところも、寒くなってきたみたいで、皆さん風邪など引かぬように
身体には十分気をつけてくださいね。
私も有るがまま、自然に逆らわず、また心のままに生きて行きたいものと思っては居るのですが・・・
時々我がでてきてしまいます。
でも、こうして皆さんに励ましていただき、また気をとりなおして頑張る事ができています。
皆さんに感謝しています。此れからも宜しくお願いいたします。
423 名前：
Ｚ-TA
投稿日：2006/11/30(木) 14:48
ご助言下さい。
62歳父Ｃ型肝炎闘病歴約３０年 肝硬変（保険適応で治療を続けるために確定診断せず。）
肝癌発生→ ラジオ波
再発 → ラジオ波
血小板減少：ＣＴにより肝癌再発所見あり
→病院から生体肝移植の打診
検査をかねて血管造影と塞栓術
医学的適応のある唯一のドナー候補である私へ生体肝移植について医師から説明
ドナーになることを拒否
生体肝移植の道途絶える。
血小板減少による出血傾向を改善する目的で
内視鏡手術により脾臓摘出→プロトロンビン時間一時的に改善
ラジオ波も選択可能であったが、腫瘍3個で肝機能の状態から
抗がん剤投与用リザーバー留置を選択 自宅で静養
風邪をひいてから肝機能が急激に悪化
腹水の貯留と血尿が生じるも、担当医がいる大学病院は満床のため入院まち
このとき、父の状態を見かねたある医師が海外移植を行っている病院の存在を紹介
ＰＷ病院に入院。肝不全と腹水に対する入院治療ををうける。
腫瘍3個 最大径4cm程度 3個の合計は8cmを超えるかどうか？
移植でもミラノ基準に適合せず、UCＳＦ基準にも適合しないかもしれない。
当初数日間は移植に対して強い希望を示していたが、肝不全に対する対症療法の結果
全身状態が好転すると共に、海外での移植への気力が減退し「日本で死にたい。」と
言い出した。正直、海外移植となれば、父母の老後の資金を全て投入してようやく
平均的な金額に到達するかどうかという状態であったので、少し安心した面もあったが、
それと同時に、これで本当に打つ手は無くなった。
長くなりましたが、これが父の経緯です。
今後の時間の過ごし方が大きな課題です。
現在、緩和ケアができる転院先（入院ホスピス）か在宅ホスピスかで検討しています。
現在父の意識レベルは正常。短い時間であれば歩くこともできる。
24時間点滴管理（ラインの確保の目的もあるか？）
腹水は、入院管理中は、何とかコントロール出来ている。
自宅では、コントロールできるかどうか未知数。
一人息子（私は遠隔地に住んでいる。）看護は母がおおなっているが、父は体重80キロの巨漢
母は小柄で、父の身体の自由がきかなくなれば、１人での介助はまず無理。
私の妹（父の末娘）が3月末に第一子を、出産予定。
私の妻も、来年８月〜9月に第2子出産予定。
家族も宿泊できる緩和ケア病棟のあるホスピスが父の自宅から車で30〜40分程度の距離にあり
父に提案する予定です。父が希望すればすぐに入院願いを出す予定にしています。
出来れば１人でも多くの孫を見せたいので、苦痛をコントロールしながら肝不全に関する対症療法は
可能なかぎり行いたいのですが、住み慣れた自宅に６０代の母が訪問介護を利用して留めるのと、
母が通える近くの病院での入院管理とどちらが好ましいでしょうか？
実家は、いわゆる古い和風建築。トイレ・風呂は介護向きではない。
424 名前：
つーとん
投稿日：2006/11/30(木) 18:02
Z‐TAさん、お父様が大変な状況ですね。ホスピスにはいるなら早くてをうたれたほうがいいと思います。順番まちになるとおもいますがホスピスにはいり痛みをなくすようにされればお父様も楽になると思います。介護保険はやられてますか？まだなら早く申請されたほうがいいと思います。普通の病院にはいるのはやめたほうがいいと思います。痛みをとれないと逆に死期を早める可能性があります。
425 名前：
由布
投稿日：2006/11/30(木) 18:15
此処の板は、沢山の経験者が居られますので、良いアドバイスがあるとおもいますが、
お父様６２歳とはまだお若いのに・・・がまず第一感です。
相談者もお若い事と思います。生体肝移植、親としても息子の身体を切り刻んでまではと云う事が実感でしょうね。
拒否した貴方の心中もいかばかりかとお察しいたします。
うちのダンナ（７２歳）も肝臓癌と診断され丸５ねんになります。
肝硬変通り越しいきなり、肝門に突き刺さる形で１Cのが見つかったのがはじめです。
リザーバー留置やっていましたが３年ほどでポートが硬くなりできなくなりました。
その間再発都度ラジオ波、電磁波、くりかえしましたが、度重なる治療で肝臓、血管が弱り、
３月に肝動脈塞栓、肝臓全体に抗癌剤を降りかける治療をやりました。
３週間後退院時には、もう粟みたいなのが出来ていました。これが大きくなり又数が増えたら
又同じ治療をやりましょうと云う事で、月一度診察にいっています。
１２月は６日が診察日でMRIの検査をしますので、のびのびになっていましたのが、今度は入院治療
に成ると覚悟はしています。この治療はやるたびに肝機能は弱っていきます。私は医学のことは良く
わかりませんで、医師任せです。近くに長男次男がいます、子供からは調べてもどうにもならないで
不安がつのるばかりだから、本やネットで調べないようにいわれています。でもやはりみてしまいます。
リザーバー留置は身体えの負担は最小だと思っていますが、家はもう出来ません
現在は日常生活には差し障りはないようですが、長時間マージャンなどやると、痙攣発作を起こし意識不明に
成りますので、ひかえています。友達が来てくれて、囲碁は週３,４回やっています。
前置きが長くなりましたが。
本人が、自宅介護を望まれるようでしたら、お母さんはまだ若いし、早めに認定してもらっておけば介護用の
ベットとかいろいろと貸していただけるとおもいます。
私も歳で、体力ありませんが、出来たら家で診てあげたいとおもっています。
いざと言う時はいつでも入院できる病院があれば、ぎりぎりまで家に居て貰いたいとおもいます。
お母様の考えも有りましょうし、話し合ってみてください。
子供からの、励ましの言葉が一番ですお母様にはげましの言葉をおくってください。
状況から見て、最後はお父さんとお母さんの気持ち次第とおもいます。
うちのダンナは、最後は家で迎えたいといっています。私もかなえて上げたいと思っていますが、最後の最後は
病院の世話になる覚悟ではおります。
426 名前：
ユッコ
投稿日：2006/12/01(金) 20:55
皆さん、ご無沙汰しています。��386に書き込みさせていただいてから、二ヵ月がたとうとしています。
皆さんから私へのご助言・励まし等いただき、とてもうれしく思いました。書き込みしてから、『死』からなぜか逃げていた私で、この掲示板を開くのもできませんでした。
姉から聞いた経過ですが、11/24（金）在宅看護の方がきて、何かを感じたらしく『よくここまで痛みを我慢しましたね！でもそろそろ病院に行った方がいいですよ』と言ったそうですが、父は『嫌だ』の一言。母は、父が家に居たい気持ちもわかるけど、もう母自身は悔いのない看護もし、十分だ。逆に何かあっても何も手助けできないのが嫌だ。と言い、お医者様から直接説得されれば父も言うことを聞くだろうと思った姉は近くにいる主治医に聞きに行き、普通訪問などしないのに、その日の診察が終わりしだい家に来ていただきました。（先生にはとても感謝してます）診断により肺に水が2/3溜まっており、有無を言わさず救急車を呼び、10分で到着し20分で病院に着いて身の回りのものなどコンビニで用意したりなど母・姉はバタバタしていたみたいです。何も用意もしてなく、先生が救急車をよんでしまったので、姉はびっくりしたの一言でした。
普通なら個室も満室なのに、空きベットがありとんとん拍子に事が進み、また本部長の主治医の方がわざわざ来て診ていただいたそうで、運の良さと人の温かさを感じました。
幸いに土曜日で主人も居たので、子供は主人と寝て、私は母と姉が駅に着くのを待ち、家まで送りました。
病院への道のりは車だとごちゃごちゃした道で私が車で病院には来ないだろうな？などと心配していた父でした。確かに、後日主人の運転で病院に行ったけど、私か運転して横で子供が話しかけたりなんかしたら…危険かな？と思ってしまいました（汗）
余談ですが、子供に『明日、じぃじが居る病院に行くよ』と言ったら、『え？じぃじ動物病院に居るの？』などと、言ってましたが。
入院してからは姉が夜泊まり、母が日中病院に通う様になり、だんだんと父は寝ている事が多くなり、食欲もないと聞いていました。
昨日は朝から母と子供とで三人で病院に行きましたが、寝たり起きたりで会話もなかなかできませんでした。昼食を病院の食堂でとり、帰る時には意識（起きていて）があり、最後の力振り絞って、孫の名前呼んで、孫と握手する事ができました！…力は今までなかったのに（驚）…握手はバイバイと一緒にいつもしていた儀式？みたいで。
帰りは、子供は電車で寝てしまい家まで抱っこして帰りましたが、さすがに三歳は重い！
夕方、姉を家から駅まで送ってしばらくしたら姉からメールがきて【お父さんの容態が急変し（私らが帰った15時すぎ位）、胸から痛み止めの注射入れてる。もう、水も何もあげちゃいけないって。】
その夜【今は痛み止めの薬が効いてきて眠ってる。これからはどんどん意識の混濁が激しくなるから、
今日は、意識のある内に、○○ちゃんとバイバイの握手出来てホントに良かったね。
ゆっこはなかなか無理だと思うけど、すぐに動ける用に家で準備はしておいてね。】と。
今この掲示板の文章書いている時に姉からメールがきて【お父さんは薬で、幻覚が見えるらしく、両手挙げてうなされてるから、大変…。悪い夢見てるのかな…[?]綺麗なお姉さんが出る幻覚ならいいのにね。昨日から痛みで眠れてないから、少し寝てくれるといいんだけどね。両手挙げてうなされてるから体力使ってるんじゃないかなぁ…】
姉も一人で夜心細いのとちゃんと寝ていないようで心配で、私が替われたらなぁと思い、主人が早く帰ってきた時や土日は私が泊まるよ！と言ったら、【○○ちゃんの母親はあんた一人なんだよ！あんたが体調等崩したらダメだからいいよ】と拒否られました。
ただ何もできず、父のそばにもついてられず、昔の事思い出したり、何か親孝行したのかな？とか考えて、悲しい気持ちを隠して子供の前では普通にしていないといけない私は二つの顔を持って、心が壊れそうな感じがします。病室で痩せ細った父の顔をまともに見れず、見たら大泣きしそうで。子供の前で泣いたらいけないんだ！って、なんか勝手に思っちゃって。
昨夜子供と寝る時、子供が『じぃじ、元気になるんだよ！それで、洋服着てオイッチニィ、オイッチニィって、散歩するんだよ。じぃじにまた会いたいの！また今度行く！』と、言ってました。
病室で子供の名前をはっきりと言った父の声を思い出し、父が孫に対する気持ちがちゃんと届いたから子供がちゃんとそれを受けとめて言った言葉なんだなぁと思いました。
文章改めて読み返すとはちゃめちゃで、誤字脱字もありそうで、皆さんの様なしっかりとした文章ではなく、幼稚な文章ですが、ここまで読んで頂いた方ありがとうございます。
明日は家族で病院に行ってきます！
追伸…七五三を実家にて父にお披露目できた事がとてもうれしかったです。
427 名前：
つーとん
投稿日：2006/12/01(金) 22:02
ユッコサンお父様を病院に入院できてよかったですね。今医療改革というなのもと末期患者を受け入れるところが、減ってきています。お母様とお姉さまと力をあわせてお父様を最後までみてあげてください。私も母を在宅でみてたときは、いつねていつおきたんだかわからなかったです。末期の家族をみる大変さご苦労はわかります
428 名前：
ばばのしん
投稿日：2006/12/02(土) 08:53
Z-TAさんへ。
自宅で母を半年ほど介護していたものです。（途中、緊急入院が数回ありましたが・・）
由布さんが書いているように、お父様とお母様のご希望が第一だとは思いますが、
お母さんの負担がかなりなもののように思います。急変を常に心配し、介護する人に
患者さんの生死がゆだねられているように思え、精神的にもかなり厳しいものが
ありました。
我が家は幸いにも複数（子ども3名、父、おば2名）で介護にあたれたので、そんな気持ちを
共有することができましたが、一人だったらとても耐えれなかったと思います。
どちらかというと肉体的な負担よりも、精神的な負担が心配です。
ただ、精一杯自宅での介護をさせてもらったことで、家族みな「できるだけのこ
とはやった」と思いを残さずにいれたことは残されたものにとって、大変ありがたい
ことだと思います。
母が亡くなってから、自宅での介護がよかったのか、悪かったのか、いろいろと
考えることが多かったのですが、今では、母は「最後は家で」との希望はありましたが、
自宅にいることを望んだのではなく、家族が家と同じようにそばにいることを
望んでいたのではないかと考えています。
だから、無理をして自宅で過ごすのではなく、病院でも家族がずっと付き添うこともできます。
「一人にしない」ということで、自宅で過ごすような看取り方ができるのでは
ないかと今は考えています。
新しい命の誕生をお父様も心待ちにしていると思います。
陰ながら応援しています。どうか皆さんの思いが伝わりますように・・・。
429 名前：
ばばのしん
投稿日：2006/12/02(土) 09:06
ユッコさんへ。
我が家にも小さい子どもがいますが、子どもは子どもなりに病と闘う人と、
その闘いを支える人をしっかり見つめているように思います。
どうか悔いがないように・・と祈っています。
430 名前：
ばばのしん
投稿日：2006/12/02(土) 09:45
ここで出会った方の名前をみるとなんだか安心します。
あったかい言葉もありがとうございます。
（でもでも、私が管理しているわけではなく、管理人さんに感謝！です）
いろいろとお話したいこともあるのですが、なかなか・・・・ですね。
去年の今頃は・・といつも思い出してしまいます。
時間が流れるのは早いですね。
431 名前：
まで
投稿日：2006/12/02(土) 13:56
みなさんこんにちは。
母が旅立って100日を迎えようとしています。なんて時のたつのは早いのでしょう。
少しずつ家の中から母のものが消えていきますが、母はまたひょっこり帰ってくるような気がしてなりません。
それなのにふと家で一人になったときに闘病中のことなどが思い出され涙が溢れてくることもあります。
こうして少しずつ母のいない生活に慣れていくのかもしれません。
▼Z-TAさま
はじめまして。
8月に母を基幹病院で看取ったものです。
安定していたのでホスピスへ転院か、自宅看護かと選択を迫られた直後に急変してしまいました。
看護するのはほとんど私でしたが、最初は当然のように母が住みなれた自宅で看護するものだと頭では思っていましたが、自分の体力や知識経験のなさから母の命を縮める結果になってしまったら、私が一人で母を看ている時に急変してしまったら正しい対処ができるだろうか、と不安が増大していき結局ホスピスを選択することにしました。
介護サービス定期巡回のほか、いつでも２４時間電話一本で担当看護師が飛んできてくれるとは言われたけれど、「呼び時」というものが難しいと思いました(気を使ってしまう)。といって自分が倒れるわけには行かない。
家にいれば母の看護だけでなく、手抜きはしたとしても家事も欠かせない。
ホスピスからは「母自身が積極治療ができなくなったことを理解していなければならない」と言われました。でも私はとても前向きに生きていた母にそんなことを告げる勇気は持ち合わせていませんでした。結果的にはそれを伝えることもなく亡くなってしまいました。ホスピスに対して私が唯一引っかかったのはこの一点でした。
それまでの数週間、一般病院の個室でほぼ24時間母のそばに私や父、また姉がついているという生活をし、自宅が近かったので不便はありませんでしたが所詮は完全看護が前提の普通の病院です。
転院を予定していたホスピスには家族が24時間一緒に過ごすこと、家にいるような環境を作り出すことを配慮してくださっていることが随所に見られました。
共同ながらキッチンやお風呂、サロン、外出の自由(外出時の介護タクシーなどは自費)などです。
それに何よりびっくりしたのは、一般病院の個室の差額ベッド代はご存知の通りかと思いますが、それと同じ環境が保険適用であるということでした。
どこのホスピスも同じ環境(保険も含め)かどうかはわかりませんが、ホスピスそのものの主旨からして、似たような環境は整っていると思います。
私はこのホスピスの安心できる環境の中で母に寄り添い、調子がよければ家に連れ帰る、ということを考えていました(車で１５分)
長くなりましたが、お父さまはもちろんのことお母様のお気持ちをぜひよく聞いて差し上げてください。私みたいに家で看るのが当然だからと思って無理をしてお母様が倒れられたら大変です。
お母様が通える近くの病院が基幹病院だと治療ができない=緩和治療のみだと基幹病院だと入院させてくれない可能性もありますよね。
逆にホスピスでは"治療"はしてもらえません。緩和ケアのみです。
ご自宅で精神的負担はあってもいつもの環境のままお父さまを迎えられるか、ホスピスで不便はあってもお母様も一緒に"生活"されるか。
ばばのしんさんも書いていらっしゃいますが、精神的負担はいかばかりかと。
ただ、今でも母をもう一度家に帰してやれなかったことが今でも大変悔いに残っています。
と、結局何が言いたいのか支離滅裂でわからなくなってきましたが・・・
誰の助言でもなく、ご本人の本音のご意向が一番かと思います。
どうぞいい環境でお父さまが過ごすことができますようお祈り申し上げます。
432 名前：
つーとん
投稿日：2006/12/02(土) 21:16
までさん、お気持ちよくわかります。私も母がなくなって9ヵ月たとうとしてますが、夜中に名前をよばれはっとしておきるときがありかなしくなります。ホスピスを予約したときは順番まちでしたが間に合いませんでした。在宅医療も夜中にいたがっているからきてくれませんかと、電話してもきてくれづ、薬をのませば大丈夫と言われましたが痛みはとれづ夜中も眠れない状況でした。確かにホスピスにはいれば積極的な治療はしないといわれました。余命については本人がしってるかどうかも大事なことだといわれ、はいったら告知してくださいと言われました。末期のガン患者に対しては積極的な治療はしないという今の医療をかえていかなければならないと思います。
433 名前：
<削除>
投稿日：2006/12/04(月) 11:36
<削除>
434 名前：
つーとん
投稿日：2006/12/04(月) 14:00
あだちさま、キリストを非難するわけではないんですが、否定もしませんがあながこの掲示板に書き込むのはどうかと思います。すぐに削除をおねがいします
435 名前：
由布
投稿日：2006/12/08(金) 23:05
つーとんさん。お尋ねしたいんですが、ご無礼だとは思うんですが、気に障ったらおゆるしください。
つーとんさん。お体の方はもう大丈夫ですか。私も、診療内科に通っているのですが、ダンナが。病気に
なる前からでしたので、それに追い討ちかけたかんじです。
自分がしっかりしなければ、とおもえば思うほど動けなくなり。
家事もうまく出来ず、食事の支度掃除もできないほどです。
身体がだるくて、あたまが痛くて、それでダンナを見ると申し訳なくて涙がでてしまいます。
辛いのは、ダンナほんにんですものね、それなのにわたしのしんぱいまでさせて。
一日のうちに何時間か、調子良いときもあるのですが。趣味の集まりも休んでばかりで、、もう
死んでしまいたい。でも病気のダンナ置いていくわけにはいかず。
考えては頭痛に悩まされ、動こうとしても身体だるくて・・・・
つーとんさんは、どのようにして、元気になられたんですか。
教えてください。お願い。
あれやこれや、直接連絡できると良いのに、ここに書くわけには行かない事もで。
頭何時もぼんやり、一人でいる時は発狂しそうです。
436 名前：
つーとん
投稿日：2006/12/10(日) 07:02
由布さん、そうですねまだ完全に元気というわけではないんですが、まだ仕事もやってませんし、ただ一ついえるのはカウンセリングをうけまして、自分自身を責めてた毎日にすこしづつでも前向きに生きようということが決意できまして、同じように困ってる人たちにすこしでもお役におたちできるような仕事につきたいと思いまして看護士になりたいと思えるようになりました。今３２なので厳しい状況なんですが。すいません由布さん、へたな文章で、まだ心療内科には通ってます。
437 名前：
由布
投稿日：2006/12/10(日) 12:50
つーとんさん。
つーとんさんには一番辛い事を聞いてしまいましたね。
でも有難う。つーとんさんを見習って、前向きに明るく生きて生きたいとおもいます。
くじけず実行できたらよいんですが。すぐくずれてしまいます。
前向きにすごせる時間が、一時間でもあれば、次は一時間半と、つなげるようにこころがけます。
頑張らなくては、と頑張るという言葉が、重たいんですよね。
友達に頑張って・・・頑張りなさいよ。と言われる度に、ずっしりときます。
つーとんさん、看護師さんになる希望があるんですね、希望捨てないで、挑戦してください。
応援しています。返事いただいて有難うございました。
438 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2006/12/10(日) 17:52
頑張れという言葉が重荷になるのですね うつ病の方はそうだと聞いてましたが 純粋に励ましたいだけでも言ってはいけない言葉がある 難しいですね
439 名前：
由布
投稿日：2006/12/10(日) 23:29
４３８＞＞そうなんですよね。頑張んなさいよ。「貴方がしっかりしないと」と
言ってくれる言葉は、善意のことば、本心から励ましてくれてると云う事は分かりすぎるほど
わかって、心の中では感謝してはいるのですが。
一日のうちに何度かはさー頑張るぞっと凄くよいときもあるのですが、すぐペションとなって
しまい。自分って、こんなにぐーたらだったかなあ。生まれつきの、ものぐさだったのかなーと
おもったりで、少しもぜんしんなしで〜〜〜〜〜
家の中、埃あったって、ごみあったっていいかともおもうのですが、
気になりだしたら、頭痛くなり、吐いてしまうくらいで。
また、昨日あたりから、ダンナの疲れがひどく、体調悪そうで、そちらもきに成るしで。
この板では、何時も助けていただいて感謝しています。吐き出すところがあるので、
吐き出せば、気がらくになります。聞いていただいて、有難うございます。
440 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2006/12/11(月) 06:41
>439さん
ご主人の治療の経過は何度も書かれていますので読んでいます 以前どなたか書かれていましたが「末期」とは余命半年と言われた場合だと その定義が正しいかは別としてご主人の場合末期というほどでもないのではないですか？ だから大丈夫というきもないし安心しろともいいません 吐き出されて聞いたほうはどう答えればいいのですか？ 責めてるのではなくてただ知りたいです
441 名前：
名無しさん@癌掲示板
投稿日：2006/12/12(火) 23:21
>440 答えようがないのをむりして答える必要もないとおもいますが、
彼女は、ただ此処に吐き出して、心の癒やしをえてるのですから、それで十分でないでしょうか？
必ずしも末期という言葉にこだわることもないとおもいますが。
癌と聞いて普通でいられる方はすくないんでは・・・・癌の恐怖におびえてる人に、あえて追い討ちを
かけなくても、返答の仕様がなかったら、黙って見守ってあげる位の慈悲の心があってもよいのでは・・・・
それぐらいの慈悲の心があってもよいのでは。多分ここの板を立てた方も、そおいう趣旨の元に立てられたのでは。
442 名前：
富ママ
投稿日：2006/12/13(水) 14:54
最近は介護疲れがよく新聞に書かれていますね！
精神的にも肉体的にも家族みんなが闘っておられます。
多分 由布さんはｺｺにかかれる事により心の整理をされていらっしゃるはずです。
私はゆっくりのんびり読んであげてます。
443 名前：
はる
投稿日：2006/12/31(日) 12:52
皆様、お久しぶりです。元気ですか？
私は、父が亡くなり半年が過ぎ、父のいない初めてのお正月を迎えようと
しています。去年の今日、父の余命が半年と聞かされ、泣きじゃくったことが、
まだ昨日のように感じます。その話の通り父は天国にいってしまいました。
まだ立ち直れたわけでもありませんが、父のことを思いながら
前向きに行こうと、心がけている毎日です。
ここのレスの皆様には本当に感謝しています。
幾度も助けられました。いろいろお世話になりました。
本当に本当にありがとうございました。
そして今戦っている皆様、心からエールをおくりたいと思います。
新しい年がきますね。後悔のないような日々をおくりたいと思っています。
P.S 由布さんに対して、わたしも442と同じ気持ちです。
444 名前：
<削除>
投稿日：2006/12/31(日) 23:34
<削除>
445 名前：
富ママ
投稿日：2007/01/01(月) 02:43
由布さんへ。。。
ちょっときついかもしれません。
四角四面に感じるかもしれませんが書き込みされた方はきっと貴女の力になりたいから
あえて書き込みをされていると思います。
真面目すぎて悩みすぎて 由布さんの事をなんとか受け止めてあげたい気持ち
だと思います。
まったく悪気もないし 逆にすごく心配されてのカキコだと感じました。
由布さん。これでショック受けないでくださいね（＾＾）
そして 以前書き込まれた方突っ込まないでください。
ここでの争いは必要ありません。
どうかここは平和な悩みの書き込みでありますように〜〜
って 我が家の残された母も胃の初期癌みたいです。
戦いが始まりました。
今年も何とか皆様心穏やかな日々でありますように。
446 名前：
はこ
投稿日：2007/01/01(月) 08:16
みなさん、お久しぶりです。
はるさんの書き込みを見て懐かしくなり最初から読み返してみました。
ずい分たくさんの方とこの掲示板で知り合い、アドバイス頂いたり
励まされたり。
読み返してみて初めて気づいたこともたくさんありました。
看病中はやはり気持ちに余裕がなかったのかな？と思います。
自分では平静なつもりでもやはり気持ちが乱れて視野が狭くなって
いたのでしょうね。
みなさん、本当にありがとうございました。ここのおかげでどんなに
救われたかしれません。
210さん、あかねさん、かずさん、みなさん元気で過ごしでしょうか？
書き込みはなくてももしかしたら時々ここに来てくださっているかも
知れませんね。そう思って私も毎日がんばっています。
富ママさん、新たな戦いが始まるのですね。
幸い初期ということなので治療して健康を回復してもらいましょう！
お父さまの分もうんと長生きして頂かなくては！
由布さんも心配な日々が続きますが、みんな応援しています。
治療のこと、気になること、愚痴なんでも書き込んでストレスためない
ようにして下さいね〜
447 名前：
つーとん
投稿日：2007/01/05(金) 22:54
みなさんご無沙汰してます。母の末期癌わかってちょうど一年になります。告知すべきかどうか迷ってましたが、今は告知してよかったと思ってます。この掲示板にであえてよかったです。富ママさんお母さまの癌かならず治ります。がんばってください応援してます。四月からは癌対策法が施行されていい治療ができて患者さん、家族のかたが癌にたいして希望をもって治療ができることを望みます
448 名前：
はる
投稿日：2007/04/07(土) 19:34
みなさま、お久しぶりです
儀父が肺がん 余命2,3月と告げられました
あらたな 戦いがはじまります
449 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/07(土) 22:46
はる様、新たな戦いに勝つことを祈っております。がんばってください。
450 名前：
はこ
投稿日：2007/04/08(日) 08:40
はるさん、お久しぶりです。
新たな戦いの始まりと聞いて胸が痛みます。
はるさんも出来る限りのサポートをして差し上げて下さい。
別れは突然やってきます。その時に悔いを残すことのないように。
ご自身もいたわりながら。
頑張ってくださいね！
最近書き込むことは少なくなりましたが、時々ここには来ています。
はるさんのこと応援しています！
451 名前：
由布
投稿日：2007/04/09(月) 13:51
はるさん、新たな闘いが始まったんですね。
皆そうやって頑張っているんですね。私は掲示板の怖さを思い知り
たじろいでいます。
いろんな人が、それぞれの考えで見ているので・・・立場の違い、
考えの違いで、書き込む事によって相手に不快な思いをさせたり、又
自分も傷つき落ち込むのをおそれて・・・・
はるさんの書き込みによって、懐かしい思いで一杯です。あの頃は私も
余裕があったんですね。。。
後半年、早ければ３ヶ月と宣告を受けて２ヶ月たちました。
自宅介護をしています。出来る限りは家に居させてあげたいと思っています。
悔いを残さぬよう、今を精一杯頑張るのみです。
はるさんも頑張ってくださいね。
452 名前：
由布
投稿日：2007/04/10(火) 14:59
つーとんさんえ。
つーとんさん失礼だなんて、そんな事ないと思いますよ、つーとんさんの正直な気持ちだから
それで良いのではと思いますよ。そんなに気にしないでください。 私も正直悩んでいます。
病状については、ちゃんと知らせ担当医と本人と直接話しながら治療しては居ます。病気が、
Ｃ型肝炎からの、肝臓癌とは本人も承知の上ですが、ただ余命だけは告知を断りました。
私に余命の告知後担当医が、病に倒れ入院してしまい、助手みたいにやってた若い先生が担当医
になり、「患者本人から後どれぐらい生きられるかと質問を受け、先生が告知するか否か迷って
居られます。」と看護師さんから聞きましたので、「先生が告知をすると決めておられるんでしたら
反対はしませんが、迷っておられるんでしたら告知はしないでください。本人も高齢だしやることは
やっています。残りの時間は、明日に向かって一日でも希望をつなげ、家族といかに密に生きるか又
孫に伝えておきたい事（自分の特技の伝授等）をどれだけ伝えれるか、それが生き甲斐でも有りますので
・・・余命など伝えなくても、生ある限り、私も援助して精一杯生きたいと考えますし、余命を伝えても
がっかりするぐらいでプラスにはなりません」と断ってしまいました。その事に対して、私は今凄く悩んでいます。
ダンナの（知る権利）人間としての尊厳を奪ってしまったのではないかと・知りたがってる彼の本心を拒否する権利が
はたして私にあったのだろうかと、此れから終生私が背負っていかなければならない負い目です。
つーとんさんはつーとんさんで、告知してそれでよかったんですよ。私は隠した分だけの償いはしなければと悩む毎日です。
453 名前：
はる
投稿日：2007/04/12(木) 01:44
みなさま、励ましのお言葉ありがとうございます。
ここをよんでいらしたのですね。嬉しいです。
明日儀父の様子をみてきます。
旦那の話では見えるところにも癌ができてきたそうで・・
つらいです。
でもくじけず頑張りますね
454 名前：
はこ
投稿日：2007/04/13(金) 19:03
はるさん、会ったこともないのに不思議なものですね。
同じような経験をして励ましあった仲間です。いつもはるさんのこと
気にかけています。何もできないけどはるさんのこと応援する気持ちは
本物です！
由布さんもつらいでしょうが、ご主人の元気が出るよう支えてあげて
下さいね。介護する方もされる方も、つらくて苦しいけれど悔いを残す
ことのないように毎日を精一杯明るく元気で過ごしてください！
455 名前：
ばばのしん
投稿日：2007/04/13(金) 20:39
皆さん、お久しぶりです。
懐かしいお名前がたくさんでていて、思わず書き込んでしまいました。
はるさん、また闘いの始まりなんですね。
つらい時期を過ごしているので、また・・と思うと心が痛みます。
どうかご家族で力をあわせて、そして支えあってくださいね。
由布さんもつらい闘病生活の中、大丈夫でしょうか？
私たちが戦っていたときは、この場を借りて、たくさんの力をもらっていました。
あたたかい言葉が、どれだけの力になっていたことか・・・。
由布さんの戦いの中、恩返しがなかなかできずに申し訳なく思っています。
つらい立場を共有する人の言葉がどれだけ心強いかは体験したものだからこそ、
よくわかります。
ということで、今は自分の生活で手一杯なので、以前のように頻繁に書き込む
ことはできませんが、遠慮していた気持ちを開放したいと思うようになりました。
誰にも左右されずに気持ちを書き込めるのが掲示板だと思っています。
みなさん、またよろしくお願いします！
456 名前：
はる
投稿日：2007/04/14(土) 00:48
由布さん お互い悔いの残らないよう 頑張りましょうね
はこさん ありがとうございます。その気持ちだけで十分支えになります。
ばばのしんさん お久しぶりです。元気そうでなによりです。
みなさんと知り合い励まされて父が他界し1年立たない内に、また闘いが始まり
なんともいえない気持ちです。
義父の病院生活が父の時と重なりやるせない思いです。
父の時の思いがよみがえり昨日娘と泣きました。
父の事を思い出してしまうので・・正直あまり病院にいきたくありません。
冷たい嫁ですよね・・なんだかとても複雑な心境が本音です。
あまりにも時期が近すぎです。
すみません 今日は愚痴です
こんなこと、旦那にはいえなくて・・なんだかです。
457 名前：
由布
投稿日：2007/04/14(土) 20:57
みなさん・励ましの言葉有難うございます。
はるさん・悔いの残らぬよう頑張りたいものです。はるさんと同じ立場の嫁も
病状を知った時は泣いてくれていました。今は家族全員で闘っていますので、
以前と違って心強い限りですが、病状は２月１日は肝機能良いところがかなり
残ってるので、深刻な常態では有りませんよだったのが、７日の治療後病状が一変してしまいました。
もう掲示板に書き込む元気は有りません。皆さんにお礼をとこれが精一杯です。
余裕が出来たら、又書き込みます。
誰も知らない遠い国え、二人で旅だちたいな〜と弱気になっています（涙）
458 名前：
はる
投稿日：2007/04/14(土) 23:30
由布さん 弱気にもなりますよね。
でもけっして一人ではありません。
家族全員ついてるようですし、それはとても心強いものだと思います。
私もかげながら 応援してます。
決して一人ではありませんよ
今が一番大切な時期だと思います。
由布さんの笑顔たくさん見せてあげてくださいね
459 名前：
ばばのしん
投稿日：2007/04/22(日) 14:38
由布さん、元気がでてきましたか？
弱気になる気持ちもよくわかります。でも、お孫さんたちが、ご主人と
由布さんの姿を見守っているんですもんね。
逃げ出したいけど、そうもいかないときもありますもんね。
つらいところです。
はるさん。
あのときのつらさを思い出すっていうのを見て、はっとしていたところです。
そうですよね・・・。
嫁の立場と実の親の立場と少し違うような気がする私。
うちも義理の母が数年前とある癌で手術をしたのですが、すごく楽天的だった
自分を思い出します。
場所が場所だけに、絶対取れると信じていたこともあるけど、やっぱりどこか
違った感じがしています。
我ながら薄情な感じもするし、どこまで手をだしていいかわからないという
遠慮のようなものもありました。だから、とにかくだんなの手助けをすると
いう立場だったような気がしています。
でも、悔いが残らないように・・というのは共通の思いです。
確か小さいお子さんを抱えていらっしゃったんですよね。どうか、無理をされない
ように・・・。
460 名前：
由布
投稿日：2007/04/22(日) 15:35
ご無沙汰しています。あれから一週間たちました。
丁度、草木の芽がでるころになりました。
友人から、草木の芽が出る頃は特に気をつけるようにと、
アドバイスの電話を貰いました。
春先は普段でも眠たいのに、輪かけてよく寝ています。
疲れてつらいのでしょうかね？
昨夕は、襟裳岬の近く浦河から友人がひょつこり訪ねてきてくれましたので、
泊まって貰い、久々に楽しいひと時でした。
今朝は開店にあわせて、友人の娘さんと三人で、近くのアウトレットモール・
レラにショッピングに行ってきました。病人の事チラチラッと頭に浮かばぬ
事も無かったのですが、心の洗濯して来ました。帰りは買い物客の車の行列
２ｋほども続いて早く行ってラッキーだったと思いながら、サンダル一足買って
うきうきして帰ってきました。また現実に戻りダンナの寝顔を見ては心を痛めています。
まだ痛みは出ていません、物を持ったり肩を使ったりした後には少し痛むようで
シップ薬で対応しています、此れからのことについては何も考えていません。
長男が、何も考えなくて良い出たとこ勝負で行こうと云うので、それで良いかとノンビリ
ムードに切り替えました。いつも一緒に居る私としては、現実はそうは行きませんけれど
考えても仕方ないこと、勤めてノンビリ行こうと思っています。
461 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/22(日) 17:21
由布様、ご無沙汰してすいません。寝顔をみてつらかったり泣きたくなるときもあったりしますよね。ノンビリするのは大事なことだと思います。由布様自身お体にお気を付けください。自分自身も鬱病もよくなりもうすぐ社会復帰できます。この掲示板で励まされたこと勇気をいただいたことは生涯わすれません。ありがとうございました。
462 名前：
由布
投稿日：2007/04/22(日) 17:52
つーとんさん・お元気になられて本当によかったですね。
いつも思っていました、つーとんさんは親孝行な娘さんなんだなーって・・・
私は、父が肺気腫で長い闘病生活している時も、ちっとも緊張感が無くて
７６歳でなくなったときに一度泣いただけで、なんと親不孝なと思っています。
つーとんさんのお母さんは、病では苦しかったかもしれませんが、
つーとんさんみたいな親孝行な娘さんがいらっしゃったので、心の中はきっと
人並み以上に幸せだったと心から思っていますよ。
いつも優しい言葉をかけてくれて有難うね、感謝しています。
463 名前：
由布
投稿日：2007/04/25(水) 00:29
振り返って、読んでみました。前新の肝臓癌の治療はに、私が書き込み始めて丁度一年経過です。
懐かしくも有り、厳しくもありで複雑な感じまさに光陰矢のごとしです。
はるさん・一番辛い時期だったんですね。私も考えまいと思っても考えているのでしょうね。
最近は背中が痛くて呼吸も苦しくて、どこか悪いにかなと考えてるうちに治ってたりで、家事も
手につかないときがあります。徐々に徐々に悪くなっていく姿を見るのは耐えられません。心療
内科に行っても、事実だから淡々と受け止めるより仕方ないでしょうと言われ、それもそうかな
と割り切っても見るのですが、乗り切るより仕方ない事ですよね。
昨年１０月２６日、千メートルの山に登ったのが最後になってしまいました。
もう庭に出るのも休み休み、それでも庭の手入れは人にはさせてくれません。
食欲が有り、痛みも無く穏やかにすごせるのが何よりの救いです。
はるさん、どうしておいでですか。少しは落着いておられますか、
嫁の立場も又違った大変さが有りますので、くじけず身体とお子さんを
大事にしてあげてくださいね。私は１人ですが、近くに長男、嫁が付いて
くれていますので、大丈夫です、心強いです。
464 名前：
つーとん
投稿日：2007/04/25(水) 03:52
由布さん、お礼をいわなければいけないのは、こちらのほうです、ありがとうございます。毎日が大変な状況と思われます。昨日まで骨の痛みがなかった母が毎日痛いといわれさすってましたが、泣きながら毎日さすってました。由布さん、現実をみなさいと言われますが、少しでも元気になるんではないかと思って看病してみてはいかがですか？母と一緒にもう一度元気になってお花見をしてみせると思って毎日闘いでした。由布さん、お辛いこともあると思いますが、由布さんが倒れたら大変なので、お体に気を付けください。
465 名前：
その一
投稿日：2007/04/25(水) 17:13
突然お邪魔します。ここにいらっしゃる方々の心暖まる交流をずっと拝見しながら．癒されておりました。私の主人も今肝臓癌と鬼ごっこしております CT画像．生化学．免疫学等のデ−タ−はなかなか好転しません．Drから半年ぐらいとも伝えられておりますが （主人に告知せず）癌細胞も主人の一部なので 共存共栄と割り切りDrチ−ムにお任せしております。由布さん ままにならないことが多々の日々．でもこれからたくさんのお花が咲いてきます タンポポだってアスファルトのすきまから一生懸命咲いています
どうか．見つけてあげてください そしてご主人様と褒めてあげてください
書き込みしなくても．きっとたくさんの方々が応援しています！
モール私も出掛けてみます 長文申し訳ありません。
466 名前：
由布
投稿日：2007/04/25(水) 18:14
その一さん、暖かいお言葉有難うございます。
肝臓の治療では結構知られた、ＪＡ札幌厚生病院にかかっておりますので、なんだかんだ言っても
担当医にまかせっぱなしが現状です。あすファルトの隙間から出てくるタンポポは、同感でいつも
感じておりました。今は庭のクロッカスが春を告げるように懸命にさいています。
チュウリップもちらほらです。私も少し欝のようですが、気の持ち方と自分に
言い聞かせその日その日をすごしています。つーとんさんが仰ってくれたように、良くなって、
近くの山に連れて行って貰うのを目標にしたいと思っています。今日も友人が連れ出してくれ
アウトレットモールに行って、登山用のアイゼン二人分を買って来ました。自分に気合を入れるために。
その一さんのプラス思考の考えありがたく思いました。おこがましいとは思いますが、頑張ってください
この言葉は自分に対しての言葉でもあります。
467 名前：
その一
投稿日：2007/04/25(水) 20:42
由布さま
ありがとうございます。私こそ生意気申しましてごめんなさい 。主人は札医大の1内にお世話になっております この同じ空のした、今日の無事をかみしめ、明日の医学の進歩を信じましょうね。
山はけっして逃げませんあるがままの姿で待っていてくれます。
468 名前：
由布
投稿日：2007/04/25(水) 22:57
そうですか〜。同じ最北の空の下なんですね。主人共々郷里は福岡なんですよ。
何も北国に来てまでもと皮肉な運命を感じますが・・・・・・
レラまでは歩いていける距離です。
信じる物は強しデスね。樽前山７合目まで車でいけますので、頂上まで３５０Ｍ
位でいけます。昨年１０/２６、雪の樽前に登ったのが最後です。
後行きたいのは赤岳だけです。赤岳も銀泉台まで車でいけるので、上るのは６００Ｍ
足らずです、雪渓あり高山植物（駒草）もう一度みたいです。
いけれるよう頑張ります。
469 名前：
はる
投稿日：2007/04/28(土) 09:40
みなさま お言葉どうもありがとうございます。
私の方は旦那のお手伝いをするという形でぼちぼちやっています。
あまりでしゃばりすぎても・・と思ってますが、1度経験をしていると
いろんな面で気づくこともあり 旦那に伝えている状態です。
父の経験がつながっています・・・
もう4月も終わりですね・・
今年のG,Wも近場で遊んで終わりそうだな・・
470 名前：
由布
投稿日：2007/04/30(月) 08:11
その一さん・胆肝膵の板で見てきました。あちらで返事すれば良かったのかもしれませんが、
医学の知識が無いので、こちらで失礼します。
転倒ですか、うちは麻雀中意識不明です。救急車で脳神経外科に癲癇と診断され癲癇の薬が
処方されました。薬を飲むと余計にボーッと成るようですので、勝手な判断で服用中止しました。
やはりアンモニアの数値が上がってたようです。そちらの治療、薬は貰っています。
現在は安定していますが、２月に鎖骨転移が判明、放射線治療しました。昨夕は腹痛を訴えるので
癌性かどうかは分かりませんが、ロキソニンを飲ませ一時間ほど寝てたら良くなったようです。
今朝は早くから、庭の枯れ葉集めしたりで１時間以上も外に出ています。
足もすっかり弱って、杖が欲しいなと本気か冗談か。７・８年前までは色んなマラソン大会に挑戦して
足腰に自信はあったのに、癌発覚後も昨年までは大雪山などに登山していました。
２月の治療を堺に急に悪化してしまいました。うちは７２歳です。
今後の対策も何もしてないので、不安といえば不安です。
札幌まででは一時間半以上はかかりますので、いざと云う時の事をかんがえると・・・
471 名前：
その一
投稿日：2007/04/30(月) 12:53
由布様
こんにちは。さっそくお返事ありがとうございます。掲示板書き込み初心者です、肝がんについて調べていたところこちらを見つけました。だから「初めてのかたへ」で自己紹介のご挨拶を前後してしまいました。お恥ずかしいかぎりです、ごめんなさい。主人の転倒などはこちらじゃないのかな？とまよいあちらで質問させていただきました。由布さんも気の休まる時がありませんね。背中、腰はいかがですか？
472 名前：
由布
投稿日：2007/04/30(月) 14:21
その一様
生意気な事ばかり言ってごめんなさいね。私も何が何やら分からないうちに此処にたどり着いて
自己紹介もいまだやっていません。ここの掲示板の先輩達に助けられ此処までやってきました。
大変お世話になり、助けていただいて感謝いたしております。パソコンも初心者でほんと手探りでした。
背中は多分精神的なものだと思っています。仕事したり友人と話してる時は痛みませんので。
ご主人の転倒、場所が悪ければ骨折にもつながりますし、頭を打ったりしたら大変です。私は担当医に
そう注意を受けておりますので、気をつけては居ります。
アンモニアが上昇すると意識が混濁して、足ももつれるようです。
473 名前：
その一
投稿日：2007/04/30(月) 15:31
由布さま
先ほどは来客のため取り急ぎで失礼いたしました。前回の入院時77あたりを上下しておりましたが、4/25の検査時は33に下がっていました。Drとのお話は、主人主導で和気あいあいと終始していますので、次回入院時よく聞いてみます。Drチ−ムは主人にとって最良の治療を提供してくださっています。無知な私にたくさんの時間をつかって丁寧に説明して下さって今日にいたっております。それでも問題は尽きなくて…。本当にありがとうございます これからも教えて下さいね。
ご主人様の転移…
由布さん不安と心配ではちきれそうとお察しします。でも今、この時を大切に医学の進歩を信じましょうね。
474 名前：
由布
投稿日：2007/05/02(水) 21:06
そのいちさん・
お腹の張りご心配ですね。実はうちもそうなんです、パンツがきつくていつも前ボタンはずしています。私は
腹水が溜まり始めたのではと思うんですが、本人はガスだと云っていたって暢気です。
食欲は有ります。食欲がない時と栄養分が心配な時にと思って、カロリーメイトのチューブ入りりんご味と缶入りの
甘酒を常時用意しいます、カロリーメイトは口当たりが良いので、おやつ代わりにのんでいます。
今度は１０日が診察日ですので、それまで心配ですが、担当医によると腹水はアルブミンと利尿剤で対処できるので
心配はないですよ、との事でした。黄疸も少し出てきて疲れやすいようです。
うちも担当医と本人と話し合いの上で、本人納得の治療を進めてきました。良くして頂いたと感謝しています。
余談になりますが、３０日天気もよく朝４時におきて庭の手入れをしたようで、私は６時まで寝ていまして気がつかず
１０時ごろになって、（愚息二人が、近くに住んでいるのですが、長男は家族ありで次男は４０過ぎの独身で、二人とも
家を物置代わりでして、、、）タイヤ交換にやってきましたので、主人も調子に乗ってうごきすぎ？？？昼は蕎麦をゆでて
親子で昼食・・所が皆帰り、後かたずけしてるうちにダンナも居なくなり、３時過ぎても帰って来ず、心配になり息子達に
電話、長男の嫁は自転車で探し回り、私は皆には内緒で警察に連絡したりで・・・そのうち３時半過ぎに「散髪に行ってきた」
と暢気な顔して・・もう警察にお礼と報告の電話をいれ「心配したでしょう、無事でよかったですね」と笑い声で応対して
くれましたので、私もほっと、一件落着でした。昨日今日は疲れてぐったり椅子の上で寝てばかりです。テレビのチャンネルは独り占めされて
野球ばかりです。
475 名前：
その一
投稿日：2007/05/02(水) 23:26
由布様
まあ大変！ でも何事もなくよかった。由布さんの心中お察しします。ほんとに、殿方は……わが家も同じですよ。でもご主人様はきっと何気ない日常が嬉しくて、気分がよかったんじゃないでしょうか？（わかったようなこと言ってごめんなさい）私ね、いつも空にむかってお願いするんです、「このままをもう少しだけ」って、たくさんお願いしちゃうと後回しになりそうで不安だから。
由布さん いつもアドバイスありがとうございます
今日もお腹が張って食欲がなくオレンジをしぼってジュ−スにしてみました、4/30病院はお休みでしたが、チ−ムのDrが当直でしたので、採血、エコ−、点滴をしていただきました。その際も腹水はないのですが、おなかはパンパンです。入院をすすめられましたが本人承知せず帰宅しました。由布さんのご主人様と同じ野球三昧です。
うちは病院まで5分ほどですが、由布さんは大変ですね。ご主人様はもちろんですが、由布さんも気をつけてお出かけくださいね。明日も良い日でありますように…。
476 名前：
由布
投稿日：2007/05/03(木) 00:30
その一様。夜分遅くすみません。私は土地の人間でなく、友人も限られていますので話す相手もあまり居ません。
こうやってパソコンに向かってる時と、以前此処の掲示板の方がいい云いずらいことはと言ってメアドを教えて
くれましたので、急ぐ時には携帯にメールを送ったりしています。まだ顔も見たことないのに、本当の娘のように
親切にアドバイスしてくれたり、又心配をやわらげてくれたりで、娘が居ない私には優しくしてくれています。
この掲示板に出会えてよかったと感謝しています。こうやってる時が一番安らいでいる時です。
その一さんは病院が近いから心強いですね。うちも最終的には近くの病院にと考えては居りますが、私の住んでる市
には良い病院がなくて、ほとんど、隣の市か札幌、苫小牧までい云ってるような現状です。心細い限りです。
１月通院までは主人の運転で私が同乗して行ってたのですが、３月退院してからは、息子か嫁に休んでもらって送って
貰っています。昨年までは私が車で連れて行くことも有りましたが。今年に入り急に自信なくなりました。集中力がなくなって。
それに６年間の闘病生活のうちに年とってしまいました。趣味のものも習い物もおやすみしてしまって・・・
でも主人の精神力、体力を信じて、来年の３月３日は結婚５０周年それまではと希望をつなげています。
いつも明るく、笑顔一杯で頑張りましょうね。
うちも入院大嫌いでいつも、担当医の計画より早く退院していました。今回も絶食作戦で、病院食食べなくて、退院してきたとたんに
食欲出るんですからこまってしまいます。明日から良い天気続きそうですね、温泉でもいけたら再考ですね(夢)
477 名前：
ばばのしん
投稿日：2007/05/03(木) 07:20
その一さん、はじめまして。どうぞ、よろしくお願いいたします。
お仲間が増え、心強い限りです。あったかく支えてくれていたんだなぁ・・と思うと、
ほんとにこの掲示板のありがたさを感じます。
でも、毎日が心も体もしんどいときではないかと思います。どうか、お体に気をつけて
お過ごしください。
由布さんもすっかりご無沙汰してしまっています。
ご主人のマイペースさを嬉しく思っています。（ごめんなさい、由布さん、大変だったのに・・）
家族のパワーってやっぱりすごいですね。お孫さんの行事ごと（運動会など）に、またパワーが
でてくるような気がしています。
我が家も小さな行事ごとを目標にがんばっていたことを思い出します。
つーとんさんも遅くなりましたが、よかったですね！
新しい生活、いろいろと大変なこともあるでしょうが、お互い頑張りましょう。
478 名前：
はこ
投稿日：2007/05/03(木) 07:47
みなさん、おはようございます！
その一さん、初めまして。空に向ってお願いする気持ちよくわかります〜
何気ない日常の生活が宝物のように感じられますよね。
1日も長く穏やかな日々をご主人とともに過ごせるよう私も祈っています。
由布さんのご主人も好きなものを食べて庭の手入れをしてＴＶを見て･･･
おうちで快適な生活を続けてほしい！
はるさんもお義父さんの介護疲れが出ませんように！
欲張りですがそう願っています。
昨年父が他界する前に祖父の郷里、兵庫県の播磨新宮に家族で行くことが
出来ました。街並みはすっかり変わっていたようですが、懐かしそうに
小走りであちこち訪ね歩く嬉しそうな父の姿を思い出します。
連休中にもう一度行く予定です。父の写真も忘れずに持って行きます。
479 名前：
はる
投稿日：2007/05/03(木) 08:32
昨日夕方 義父がなくなりました。
思ったより進行がはやかったです
3日前血管がひからびつつあり点滴が入りにくい状態と
聞いた時父ことを思い出しました
父もそう言われて2日後に亡くなりました
そういう状態になった時死が近いことが予想されることを
学びました。
なんだかやるせないです。
子ども達にとっておじいちゃんと呼べる存在がなくなってしまいました。
毎日の平凡な生活がいかに幸せなことであるか・・
今日はとても天気がよいのに、気持ちは晴れずただ時間がながれていきます
もうひとふんばりしないとね
でもふんばることに 疲れてきました・・
2年たて続けに死を見届ける事は、 心身ともにつらいです
それでも時間は過ぎていく
みなさん今この瞬間を大切に・・
では、お手伝いに行ってきます。
愚痴おおくてすみません
480 名前：
由布
投稿日：2007/05/03(木) 09:58
はるさん・大変でしたね。お義父様のご冥福お祈りいたします。
かくいう私も２０年前にもなりますが、短期間３月に義母、４月に実父、６月に義父をなくし
北海道〜福岡え行ったり来たりで、寝込んでしまい病院で毎日点滴受けてたのを、つい昨日の
様におもいだします。はるさんお子さんに気持ちを傾けて、ここは乗り切ってくださいね。
ばばのしんさんも、はこさんもいつも有難うございます、書き込み見たらなぜか心がほっとして
安らぎます此れからも宜しくお願いします。
その一さん、今日はよい天気で札幌も晴れてますよね。
私は、玄関を出たらすぐ北極星が見えますので、北極星にいつもお願いしています。
夜遅く書き込んだ時、急いで書き込んだときなど後で見ると、誤字脱字で恥ずかしい
限りですが消しゴムで消したいくらいで・・・読みずらいとおもいますが、勘弁して
ください。
481 名前：
ばばのしん
投稿日：2007/05/03(木) 19:18
はるさん、あまりに早い別れにただ驚いています。
ご冥福をお祈りいたします。
どうかご家族がゆっくりお別れができますように・・。
（めまぐるしい忙しさでそうとはいかないのでしょうが・・）
それから、はるさんご家族が、ゆっくり体を休めることができますように・・・。
482 名前：
その一
投稿日：2007/05/03(木) 23:09
由布様
こんばんは。こちらもとってもよいお天気でしたよ、今日のご主人様はいかがでしたか？
わが家の主人は「寒い」と言って暖房をいれ、テレビのリモコンをにぎりしめ野球の試合に一喜一憂していました。私は愛犬と涼を求めて家の中をウロウロとしていました。（愛すべき息子は海へおでかけ）
つつがない一日に感謝です。由布さん、誤字脱字はお互い様です。大丈夫ちゃんと伝わってますよ。
ばばのしん様
はこ様
はじめまして、よろしくお願いいたします。お父様、お母様の闘病を支えた真摯な心内…たくさんのことを教えていただきました、ありがとうございます。この掲示板にであえたこと、私の内緒の宝物なんです。どうかよろしくお願いいたします。
483 名前：
mati
投稿日：2007/05/04(金) 01:22
みなさん、はじめまして。
先日、母が肝臓がんであると聞かされました。すでに進行しすぎており手術も抗がん剤治療も
出来ないとのことです。
元気もなくなり、浮腫みもひどい状態です。
２３年間ずっとお世話になってきた母が毎日苦しんでいると思うと本当に辛いです。
今は奇跡を信じるしかありません。
僕は母に何をしてあげられるでしょうか？
何をしたら母は喜んでくれるでしょうか？
厳しい毎日ですが、出来ることなら何でもしてあげたいと思っています。
484 名前：
その一
投稿日：2007/05/04(金) 03:17
はる様
お義父様のご冥福をお祈り申し上げます。
はじめまして、その一と申しますよろしくお願いいたします。
はるさん、私の父が亡くなった時息子は5才でした。 そして私は子の母であることを忘れ、父の娘に立ち返り父を見送る一連の儀式の間中現実逃避していました。母はといえば、あれこれと慌ただしく、涙もこぼさずでなんだか私の知ってる母とは別人のようでした。
5才の息子が「死」ということをどのようにとらえていたのか、大人の時間を多く過ごした今の私には思い出せませんが当時5才の息子なりに感じることがあったのでしょうある日、おじいちゃんレンジャ−の絵を描いて、部屋のあちこちにはってありました
セロテープでとめてありましたが、ほとんどがななめで……私、その時目か醒めました。
はるさん、疲れた時は一休みしていいんです。
泣きたい時はおもいっきり泣くんです。
はるさんを必要としている方々がたくさんいるんです。どんな時の゛今゛も明日になれば 経験 になり次の一歩を踏み出す
勇気となります。
ご主人様共々お身体ご自愛ください。
その一
485 名前：
はこ
投稿日：2007/05/04(金) 06:32
はるさん、ご心痛お察しいたします。
今しばらくはいろいろな雑事に追われて忙しいことでしょう。
本当に寂しさを感じたり疲れが出てくるのはそれからかも知れません。
お義父様はもちろんご主人もはるさんに感謝しておられると思います。
本当にお疲れさまでした。
近しい人との別れはあまりにも悲しい出来事ですが、誰も逃れることは
できません。ただ出来る限り精一杯のことをして静かに見送るばかりです。
新しい一歩を踏み出すために、しばらく身体と心を休めてください！
matiさん、初めまして。
大変厳しい状況のようで言葉がありませんが、matiさんがそばにいてあげる
だけでずい分お母様は心強いことと思います。
私も同じように思っていましたので痛いほどmatiさんの気持ちわかります。
何をしても十分とは思えませんが、特別なことをする必要はないのでは？
matiさんの気持ちはお母様に伝わっているはずです。
お母様との時間を大切にしてください。matiさんのエネルギーをお母様に
分けてさしあげて元気づけてあげてくださいね！
486 名前：
その一
投稿日：2007/05/04(金) 12:04
mati様
こんにちは はじめまして。私もはこさんと同感です。お母様にとって、あなたという存在が意味のあることで、あなたの存在を感じることだけでも、お母様は心強く思われていると思います。
私も昨年7月に乳癌にかかり、今もふっと再発の恐怖に押し潰されそうな時があります。
でも、何気ない日常の中で「飯 食えよ」「早く寝ろよ」…特別私の側には近づかなくても、ただ同じ空間にいてくれていたことが、私を前向きにしてくれました。
お母様との今を大事になさってくださいね。
はこさん、旅行楽しんでますか？
487 名前：
由布
投稿日：2007/05/04(金) 17:55
matiさん、始めまして、貴方のどうしょうもない辛い気持ちよく分かります。
ただひたすらに、いまを大切にしてください、わたしも同じ気持ちでいます。
一日でも苦しまず、穏やかに過ごしてもらいたいと祈るだけで、何もしてあげられない
自分がもどかしくなります。でも現実から逃げる事は出来ませんので、お母様に沢山の
笑顔を見せてあげてください。子供の笑顔が何よりの救いだと思います。
今日は孫のサッカーの試合の応援に、室蘭まで(片道２時間)行ってきました、
今日の室蘭は風が強くて寒くて寒くて・・・主人の背中にほっろんを貼って冬の
コート、ウインドブレーカーの下をはかせました。
真剣に孫の姿を追ってるのを見ると、早く帰りましょうとも言えず。三試合中
二試合だけ見て帰ってきました。二試合ともチームのおかげで勝ちましたが、孫も
インフルエンザ、良くなったばかりで動きがにぶくて・・・
又明日も三試合、子供達は旅館に泊まるようで、でも明日も応援に行くほど身体が
持ちません。
孫(小５)もインフルエンザ良くなったばかりで、動きが鈍くてハラハラでしたが、二試合共
チームのおかげで勝ちましたが。明日も三試合あるのですが、もう身体がもちません。
室蘭は寒くて、主人が寒そうで、背中にほっかろんを貼って冬のコートを着て、
ウインドブレーカーの下をはき、それでも寒そうでした。
寒いの我慢して、真剣に孫の姿を追ってるのを見ると、早く帰りましょうとも言えず
今日の試合は、見てる人全員寒い寒いでした。
その一さん、家のダンナも寒がりで、血小板少ないからですかね、部屋はいつも２３度に
設定して、私は動き回るので暑くて具合悪くなりそうです。
488 名前：
その一
投稿日：2007/05/04(金) 19:21
由布様
こんばんは。
今日はこちらも風が強かったですよ。お孫ちゃまの試合、よかったですね
この勢いで明日の試合もガンバレ！ ご主人様と由布さんは、たくさん食べてお身体いたわってくださいね。運動会ももうじきですか？その時々の行事をずっとお二人で楽しんでいきましょうね。
私は今日久しぶりに一人です。主人と息子と愛犬はニセコにお出かけです。怠け者の私は、昨年末する予定だった大掃除を手抜きしながらしています（笑）
489 名前：
富ママ
投稿日：2007/05/05(土) 00:18
皆様お久しぶりです。
たまに拝見させていただいておりました。
はるさんの義父様のお話からあっと言う間だった気がします。
ご冥福をお祈りさせてください。
最近書き込みできなくてごめんなさいね。。。。。
私のこころの中に大きな寂しさが残っておりまして。。。
後日こちらの日頃から書き込みしてくださってる皆様にご挨拶させて
頂きたいと思います。
490 名前：
つーとん
投稿日：2007/05/05(土) 01:17
はるさん、お義父様の御冥福をお祈り致します。淋しくなりますね、別れがやってくるってわかるのが辛くなったりしますよね。今はいろんな疲れがでたりして、大変だと思いますが、はるさん自身のお体も大切にしてくださいね。
491 名前：
いろは
投稿日：2007/05/06(日) 00:19
はじめまして。
私の夫も末期の肝臓癌ですが、今はもう治療も止めて
ホスピス病棟に入っています。
でも、まだ体調の良い時は家に戻ってきていますが
日に日に少しずつ弱って行くのをただ見守るしかありません。
胸が張り裂ける思いで過ごしています。
この掲示板を見つけ、同じようにつらい思いをしてるのは
私だけではないのだと勇気を少しだけいただいたような気持ちになりました。
言葉にすればそれだけで涙が出てしまうのですが、もっと強くならなくてはと
書き込みさせていただきました。
492 名前：
はこ
投稿日：2007/05/06(日) 09:31
いろはさん、初めまして。
ご主人の病院は近いのでしょうか？
体調の良いときに外泊が出来るのですね〜
いろはさんには大変つらいことだけど、一緒に過ごせる時間はとても貴重な
ものです。出来るだけそばにいてあげてください。それが一番ご主人を元気
づけ活力となるはずです。
その一さん、祖父の故郷で父の散骨をしてまいりました。
父は「なんや、一緒に連れて帰ってくれへんのか？」と言ってるような気が
しました（笑）でもいつでもどこでも私たちと一緒にいてくれてるのかな？
高速道路の渋滞はすごくて疲れました〜
その一さん、やはり高速道路の渋滞はすごかったです。
493 名前：
由布
投稿日：2007/05/06(日) 09:50
いろはさん、始めまして宜しくお願いいたします。
心中お察しいたします。家の主人も後半年、早ければ三ヶ月と云われて丁度三ヶ月たちました。
今のところ日々穏やかに過ごしてはおりますが、いつ何事が起きてもおかしくない状態だと、
担当医に、注意を受けてはいます。
いろはさんのところは、ホスピス病棟にお入りなんですね、私はどうして良いのか分からないまま
時間だけが過ぎていくって感じです。聞くところによるとホスピス病棟も順番待ちでなかなか入れ
ないそうで、いざと言う時では間に合わないそうで、心細いかぎりです。
先日も出先で、肩が痛い(鎖骨転移放射線治療したところ)と言い出し、慌てました。持って行った
物といえば、保険証と医師の紹介状だけ、、、私の頭痛用に常時持ち歩いてるノーシンが有りましたので
それを飲んでもらい、幸い効いてくれたので助かりました。
暢気といえば暢気かもしれませんが、今現在もダンナは庭いじりに余念が有りません、
このような状態がいつまでも続くように祈るのみです。
494 名前：
その一
投稿日：2007/05/06(日) 12:37
おはよう？ございます。 いろは様 はじめましてよろしくお願いします。
私の主人も肝臓癌です。お腹が張る といって食もすすみません、声に力もなく弱っていくばかりです。でも、今ここにいます。厳しい日々の連続の中にも必ず、必ず優しい隙間があることを信じてご主人様と支えあって、大切な時間を過ごされるよう願っています。
由布さん、ご主人様は今日もお庭にでられてなによりです。おとといのお疲れがでていないかと案じておりました。由布さんは大丈夫ですか？
はこさん お帰りなさい
散骨…とは知らず、旅行なんて言ってしまってごめんなさい。お父様故郷にお帰りになってよかったですね。きっとこれからも、ちゃんと見守っていてくださいますよ。
渋滞、お疲れさまでした
私も思考の渋滞で大掃除がちっともはかどりません。
495 名前：
はる
投稿日：2007/05/06(日) 15:48
その一さん、いろはさん、matiさん はじめまして はるです
よろしくお願いします
皆様、有りがたいお言葉どうもありがとうございます
無事に葬儀も終わり今日は家でゆっくり過ごしています
明日からはまた書類などで忙しくなりそうです
また落ちついたらカキコしますね
富ママさん 久しぶりです その名前を見るだけでほっとします
いろはさん、その気持ち、十分わかります
私も自分をふるいだたせながら、看護にあたっていました
496 名前：
いろは
投稿日：2007/05/06(日) 16:40
皆様、ありがとうございます。
はこさん
主人の病院は車で１０分ほどの近さです。
ですから今まで体調の良い時は毎日昼間は家に戻っていました。
由布さん
ご主人さまは余命の宣告を受けられて３か月が過ぎたのですね。
でも、庭いじりをするほどお元気な様子、少しでもそうやって
穏やかに過ごされるのが一番ですね。
ホスピス病棟はやはり部屋数が限られているので順番待ちが多いとの
ケースワーカーさんからお聞きしましたが、夫は幸い一か月ほどで入院できました。
その時はまだまだ元気だったので一週間、十日ぐらい様子を見て一時退院しようかなどと
話していたのですが、今はそういう余裕はなくなりました。
他人にとても気を遣う人なので、病院でも看護士さんにものを頼むのが嫌らしく
やはり家で過ごすのが良いとこの連休中はずっと家に戻って来ましたが、
この数日で非常に悪くなりました。
明日、病院へ戻るつもりですが、もう家には戻れないような気がします。
はるさん
ご主人さまも肝臓癌ですか？
夫は腹水も溜まっていますがまだ抜いてはいません。
黄疸がひどく、下半身のむくみが出ています。
数日前から吐き気がひどくなり、痛み止めの薬を飲むための水でさえ
吐いてしまいます。
吐き気止めは全く効かないようです。
２，３日前から全く固形物を取れなくなり、水分もだめで
あっという間に痩せて来てしまいました。
予断を許せない状態だと認識しています。
はるさん
大切な方をお見送りになられたんですね。
お心お察し申し上げます。
そんな中、レスいただいてありがとうございます。
皆様のお言葉はげみにして日々を過ごしたいと思います。
497 名前：
由布
投稿日：2007/05/06(日) 19:30
今日も無事一日終わりました。
今日は好天気で、布団干ししましたが、風に飛ばされ庭のチューリップコーナーに(>o<)；
蕾を１０本も折ってしまいました。ダンナがあちこちの花屋を回って珍しい品種を集めた
自慢のコーナーでしたのに、もう本当にゴメンナサイです。。。。。
いろはさん・ホスピス近くでよかったですね、いつでも行けますものね。
家では、本人に余命の告知はしていませんので、なんだか持ち出さずにいます。長男一家が
近くに住んで、出たとこ勝負で良いといいますので、私もぎりぎりまでは家で見たいと思って
居ます。でも私も高齢ですので、いつまで体力持つか心配です。
その一さん・昨日一日ゴロゴロしていましたので、何とか回復しました。
ご主人様たち元気で戻られましたか？中山峠、定山渓辺りで渋滞に巻き込まれたのではと案じて
居りました。
はこさん・お父さん久々の郷里で、今頃は竹馬の友と語り遊びで忙しいんと違いますかね〜
ちょっとの間、はこさんのことわすれてるかもね〜
富ママさん・お久しぶりです、元気なさそうでちょっぴり心配です。
皆さんも連休も終わり、又明日から始まりですね。
皆元気で頑張ってください。
498 名前：
はこ
投稿日：2007/05/06(日) 19:49
過ぎてしまったことですが、もう一度少しだけ書かせて下さい。
私の父は肝臓癌で昨年10月に他界しました。
余命半年と宣告された当時は信じられないほど元気でいましたが
5ヶ月を過ぎた頃から腹水が溜まり始めほとんど食べられなくなり
歩くのもやっとという感じで入院しました。投薬で浮腫は治まり
主治医も症状が安定しているうちに一度退院して家に帰らせてあげ
ましょうと仰っていましたが、予想以上に進行が早く目に見えて
弱っていきました。
最後は静脈瘤が破裂して吐血し家族が見守る中旅立って行きました。
父には余命宣告を受けていることも言っていませんでしたのできっと
帰って自分で片付けたいことがあったはず。自営業の店のこと、母の
こと、思い残すことはたくさんあったろうと思います。
私も父にもう一度家に帰って来て欲しかったです。
自宅で家族と過ごせるということは当り前のことだけど、本当に幸せな
ことなのですよね。
介護するご家族の心配と負担は大きいですが、それに負けないで貴重な
時間を大切に暮らしてほしいと願っています。
病院でも自宅でも、家族がそばにいることが一番のお薬と元気の素です！
その一さん、さきほどの書き込みも修正したところが消せてなくてヘンテコ
になってしまいました〜 あわてんぼで恥ずかしいです。
散骨といっても大そうなものではないです！
前にも書きましたが、懐かしい風景に興奮して走り回ってた父の嬉しそうな
姿が目に浮かんで私も嬉しい気持ちになれました。
この掲示板がまた賑やかになって本当に嬉しいです。
どうしても気持ちの浮き沈みがあって、ひとりでは抱えきれない時があります。
そんな時はどうかこの場でストレスを吐き出して、また元気な笑顔を取り戻して
くださいね！応援しています。
499 名前：
富ママ
投稿日：2007/05/06(日) 20:01
はるさん。
本当にお久しぶりです。中々コメント出来なくてごめんなさい。
そして 急展開になり 言葉をなくしました。
我が家の母は初期のポリープ切除により今は元気です。
それゆえに書きにくかった事もあります。
我が家の今の問題は「認知症」と眼底破裂寸前の目の手術が
今月半ばにあるということです。。。
ひとり暮らしの母に姉妹がどれだけ接する事ができるか。。。
癌と関係ないので読み逃げしてました。すいません。
また、みなさんの中には匂いが気になる。 そうですね。。
食欲が。。。そうですね。。
むくみが。。。。。そうなんです。
現実みてるの辛いですね！
黄疸数値など気になるところでしょうが 今は目の前の
頑張ってる家族だけをみてあげてほしいです。
黙ってても言いたいことが伝わってきますよ！！
落ち着いて自分に出来る事を大切な方のために！！！
500 名前：
由布
投稿日：2007/05/07(月) 16:08
いろはさん、もう家には帰って来れないなんて、そんな気の弱い事云わないでください。
ご主人は、まだ腹水も抜いた事もないんだし、利尿剤とかアルブミンで対処できる余地も残されていますので、
腹水が減ったり、黄疸も減黄処置も残されていますので、元気になられますよ。
ご主人は他人に気を遣われるタイプだそうで、家に帰りホッとして疲れがどっと出たのかもしれませんよ。
幸い病院とも近いんだし、いつだって帰って来れますよ。
ご主人の精神力を信じて、一日でも多く家に帰れるようにお祈りしています。
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