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癌掲示板..>医薬品★ニュース

1 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2005/04/06(水) 17:51

医薬品に関する、開発・発売・承認、等の速報を！
選択肢は一つでも多く！

安全性に関するニュースは別に「医薬品・医療用具等安全性情報」が
ありますので、そちらでよろしくm(__)m。

73 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/02/28(水) 17:26

あとジクロロ酢酸ナトリウムについての情報があるページを
はっておきます。平成12年現在、試薬か院内製剤でのみ供給だそうです

http://www.jsimd.org/houkoku.html

74 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/01(木) 11:58

たびたびすみません。確実ではないですが。
ここのページで、ミトコンドリア病（ジクロロ酢酸ナトリウムの適応）に、
リバオール処方してます。

http://www.k2.dion.ne.jp/~u-zero/yuki-pharmacy/shohou-rei/050922.htm

リバオールでもいい可能性もあります。
よくわからないのですが、すみませんでした。

75 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/02(金) 04:23

やっぱりリバオールでいいの？

76 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/02(金) 13:12

>>75

74のリンク先の信頼性によります。
リバオールが乳酸アシドーシスを改善するのが本当なら、
ピルビン酸脱水祖酵素を活性化する働きをもっているということで
ジクロロ酢酸ナトリウムの作用もあわせもつということになります。

ただ、上のページの管理人様も自分で投与したわけでもなく
「ミトコンドリア病にリバオールを処方する」という例は
他ではみつけられなかったので、本当に効果があるのかどうか、実際に
投与された方や投与してみた医療関係者の方のコメントがないかぎり
確信はもてません。

あと、リバオールには余分な成分がついているので、ジクロロ酢酸ナ
トリウムで摂取するときとは必要量が違ってくると思います。

人での臨床試験の結果が出ていないのがいちばんの難ですが。

77 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/05(月) 06:47

＜がん抑制遺伝子＞「心不全」促す働きも　千葉大など解明
3月5日3時5分配信 毎日新聞

　がんを抑制する遺伝子に心不全を促進する働きがあることが、千葉大などの
研究チームのマウス実験で明らかになった。４日付の英科学誌「ネイチャー」
（電子版）に発表された。
　高血圧などで心臓に負荷がかかると心臓の壁が厚くなって「心肥大」になり、
やがて心臓が動かなくなる「心不全」に至る。だが、なぜ心臓が動かなくなる
かは解明されていなかった。
・・・中略・・・
　ｐ５３遺伝子は、正常細胞ががん細胞に変化するのを抑制する遺伝子として
知られ、がん患者にｐ５３遺伝子を注射する治療も研究されている。
　研究チームの小室一成・千葉大教授（循環器内科）は「ｐ５３遺伝子の働き
を抑える薬や血管を増やす薬が新たな心不全薬として効果を発揮する可能性が
ある。一方、ｐ５３を増やす治療は心不全に気をつける必要がある」と話して
いる。【永山悦子
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070305-00000007-mai-soci

78 名前： <削除> 投稿日：2007/03/05(月) 13:53

<削除>

79 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/08(木) 23:16

>>73に言及があった徳島大学のほか、久留米大学でもヒトに投与しておられるようですね。
古賀先生、がんにも研究の射程を広げて下さらないかなぁ。

小児期発症のミトコンドリア脳筋症に対するL-アルギニンおよびジクロロ酢酸療法の効果判定と分子病態を踏まえた新しい治療法開発に関する臨床研究
古賀　靖敏　教授
久留米大学医学部小児科学教室　　

出典
第２５回厚生科学審議会科学技術部会　資料
平成１６年厚生労働科研費　採択課題一覧

80 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/09(金) 07:06

ジクロロ酢酸、こちらに作用機構が平易に書かれていますよ。

http://www.taishitsu.or.jp/S-stroll/S-stroll3.html

81 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/03/15(木) 02:11

進行性大腸癌
ＣＥＡ５２
再発部特定出来ず。

ゼローダ＋クレスチン＋エンドキサン＋モービック＋シメチジン経口投与＋ＣＰＴ１１漸増中(30mg)。
今日からリバオールの投与開始。

２２日にマーカーチェック予定。

以後、定期報告します。

82 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/19(木) 15:38

アバスチン承認

http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=158216&lindID=4

http://www.asahi.com/life/update/0418/TKY200704180319.html

抗ＶＥＧＦ（血管内皮増殖因子）ヒト化モノクローナル抗体ベバシズマブ（遺伝子組換え）
販売名『アバスチン（Ｒ）点滴静注用１００ｍｇ／４ｍＬ、同４００ｍｇ／１６ｍＬ』。

２００７年４月１８日に厚生労働省より
「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、
製造販売承認を取得したことをお知らせします。


>>81さん、続報宜しくお願いします。
皆で情報を集めて(力を合わせて)頑張りましょう。

83 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/04/20(金) 07:34

アバスチンが
治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に認められたとしても
大腸癌、膵臓癌等には、保険治療が出来ないと言うことでしょうか？

84 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/20(金) 08:17

腸は、大きく小腸と大腸の2つに分けることが出来る。
小腸は更に口側から、十二指腸、空腸、回腸に分けられ、
大腸は盲腸、結腸（上行結腸、横行結腸、下行結腸、S状結腸）、
直腸に分けられる。

つまり
治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に認められるということは
治癒切除不能な進行・再発の大腸がん（ただし、盲腸がん除く）に認められるということ。
（膵臓がんなど大腸がん以外では認められない。）

85 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/21(土) 22:53

ガン細胞だけを破壊するという ﾃﾛﾒﾗｲｼﾝは いつから使えるようになるのですか

86 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/21(土) 23:29

テロメライシンや単純ヘルペスウィルスHF10などのウイルス療法を、日本で受けるには
国内での治験の実施を求めて厚労省や関係各位に、患者側から働きかけないと、
このままじっと待っていたのでは５年はかかるというお話です。
http://www.oncolys.com/jp/enterprise/pipeline.html

87 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/22(日) 07:20

>>85
治療カテの単純ヘルペスウィルスHF10スレにも書きましたが、
テロメライシンの情報サイトです。

http://telomelysin.com/

88 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/22(日) 08:43

ﾃﾛﾒﾗｲｼﾝの国内実施を求めるには どのようにすればよいのでしょう
このままだと5年なんて…遅すぎます…

89 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/22(日) 09:13

厚生労働省は、やってはいけない事をやってしまった気がしてなりません
----------------------------------
ジェネリック医薬品優先使用、厚労省が処方せん様式変更へ
4月22日3時8分配信 読売新聞

　厚生労働省は、新薬と有効成分は同じだが価格が安いジェネリック医薬品（
後発医薬品）の普及を促進するため、医師が患者に薬を処方する際、これまで
は新薬の使用が「標準」だったのを、後発医薬品を「標準」に転換する方針を
固めた。
　処方せんの様式を改め、あえて新薬を選ぶ場合は、医師が処方せんに理由を
明記することを求める方向で検討する。増え続ける医療費を抑制するのが狙い
で、２００８年度からの実施を目指している
　現行の処方せんは新薬が基本だが、０６年度の診療報酬改定で、「後発品へ
の変更可」という欄が追加された。欄に医師の署名があれば、薬局などで後発
医薬品の処方が増えると期待されていた。　

最終更新:4月22日3時8分

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070422-00000101-yom-pol

90 名前： 名無し 投稿日：2007/04/22(日) 18:32

テロメライシンにしても、HF１０にしても、早期に日本で認可というのは、無理。両方とももともと日本で開発された薬剤にもかかわらず、大学からベンチャー創薬企業（エムズサイエンス、オンコリスバイオファーマ）が買取り、経済合理性にしたがって、アメリカで治験している。日本は新薬認可がたるいということ。だれも日本で認可を目指すモチベーションがない。
アメリカでそこそこの成績だして、早めの資金回収をしたいところ。
日本の患者としては、FDA認可をうけて、輸入して自由診療しか道はない。そもそも日本で早期に認可されるのであれば、わざわざ米国へ持ち込む必要も無いということ。
馬鹿げているけれど、それが日本の制度というわけです。

91 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/04/24(火) 04:25

ビタミンC静脈投与(IV)が3人の癌患者で生存を改善

高用量静注ビタミンC−臨床試験中

http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/f7cac8bd8612271bf57c69b46e67904a

http://www.oncolink.org/resources/article.cfm?c=3&s=8&ss=23&id=13034&month=04&year=2006

92 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/01(火) 20:19

協和発酵、血液系向け新抗がん剤を創製

　協和発酵は、新規の抗がん剤「ＫＷ−２４７８」を創製、近く英国で治験する。
同剤は血液系がんである多発性骨髄腫などのがん細胞の増殖や転移などに
かかわっているヒートショックプロテイン（ＨＳＰ）９０クライアントプロテイン
というたん白質の働きを阻害することで、増殖を止めたり、アポトーシスを誘導する
作用を持つ。当面、同骨髄腫や非ホジキンリンパ腫などの血液系がんを適応とするが、
ゆくゆくは固形がんも対象としたい考え。

http://www.chemicaldaily.co.jp/news/index.html

93 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/02(水) 06:06

ジクロロ酢酸について、メディカルトリビューンに記事が載りました。
リンクができないので、ＵＲＬは貼れませんが、日本語版の
[2007年5月3日 (VOL.40 NO.18) p.45]です。

ジクロロ酢酸については、このスレの７０以降をお読み下さい。
日本語記事は↓こちら。
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/1fc36c10d68cac192fc47ad22ee84ba6

アルバータ大学で、オフィシャルに寄付を募っているみたいです。
http://www.depmed.ualberta.ca/dca/

94 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/08(火) 07:34

血液凝固阻止剤「フラグミン(R)」（一般名：ダルテパリンナトリウム）は2007年5月1日
がん患者における静脈血栓塞栓症（以下、VTE）の再発抑制の効能・効果についてFDA
の追加承認を取得しました。
これにより、がん患者のVTE再発抑制を目的とした症候性静脈血栓塞栓症
（深部静脈血栓症および肺塞栓症）の治療に使用できる初の薬剤となります。

今回の追加承認は、急性深部静脈血栓症および肺塞栓症を発症したがん患者672 人を対象に
行った6カ月間投与によるCLOT＊試験のデータに基づいたものです。
この試験の結果、「フラグミン(R)」投与群は、ワーファリンナトリウム投与群に比べ、
深部静脈血栓症および肺塞栓症の再発率において統計的に有意な低下を示しました。

http://www.japancorp.net/japan/Article.asp?Art_ID=37634&sec=18

95 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/08(火) 17:42

貴乃花の糞は臭いよ！！

96 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/09(水) 17:01

!!!がん遺伝子から有益物質!!!
がんに関連する遺伝子の一部から、血管をつくる作用や強い殺菌効果のある
新しい物質を合成することに、大阪大医学系研究科の中神啓徳助教、金田安史教授らが成功した。

http://osaka.yomiuri.co.jp/eco_news/20070509ke05.htm

金田安史教授は、ウイルスを使ったドラックデリバリーシステムや、
ウイルスエンベロープというウイルスの抜け殻を使った癌治療(２年をメドに臨床研究)
などもご研究です。

教授！ノーベル賞とってください！

http://www.med.osaka-u.ac.jp/pub/gts/division/r_03a.htm

http://osaka.yomiuri.co.jp/eco_news/20070103ke01.htm

97 名前： edee 投稿日：2007/05/09(水) 19:44

すごい！
edee@yellow.ocn.ne.jp
eden@yellow.ocn.ne.jp

98 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/15(火) 21:10

ハイカムチン、卵巣癌に適応拡大申請

日本化薬は、5月11日、I型トポイソメラーゼ阻害剤
ハイカムチンの卵巣がんへの適応拡大申請を行った。

ハイカムチンは英グラクソスミスクラインによって開発された製剤で、
DNAと複合体を形成したI型トポメラーゼに選択的に結合し、その構造を
安定化させて細胞死を誘導する。

米国では96年に卵巣がん、98年に小細胞肺がん、2006年に子宮頸がんで認可。
わが国では小細胞肺がんの治療薬として認可され、日本化薬が販売している。

ハイカムチン
http://health.goo.ne.jp/medicine/search/6119_1/ha/0/indexdetail.html

99 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/05/20(日) 20:53

今更という感じもありますが　術後ＴＳ−１の服用に効果ありとの報道です。

読売新聞オンラインへのリンクです。
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/saisin/20070518ik0d.htm?from=os2

100 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/06/04(月) 19:20

厚生労働省が予想を下回るアバスチンの薬価を設定

日本の厚生労働省が設定した癌治療薬・Avastin（アバスチン；ベバシズマブ）
の薬価が予想を大幅に下回る値段だったことをうけて、
Roche社傘下の中外製薬の株価が下落しました。

アバスチンは今年４月に承認を受け、３０日に薬価が発表された。
薬価は１００ミリグラム５万０２９１円、
　　　４００ミリグラム１９万１２９９円となった。

市場では予想価格より低いとの見方から中外の株価は３０日後場に値を下げ、
終値は前営業日比２００円安（７．０９％下落）の２６２０円となった。

101 名前： GAOGAO 投稿日：2007/06/14(木) 20:38

どなたか教えてください。

ゼリア新薬工業から発売されている「新ヘパリーゼプラス」に
「ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン」が含まれているのですが
これは、話題になっている「ジクロロ酢酸」と同一の物と考えて
よいのでしょうか。含有量は６錠中３０ｍｇとなっています。

安価な薬ですし、肝臓障害にも効果がありそうなので服用を
してみたいと考えています。

102 名前： GAOGAO 投稿日：2007/06/15(金) 05:46

自己レスです。
話題になっていたのは、ジクロロ酢酸ナトリウムだったのですね。

ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミンには同じような効能は期待でき
ないのでしょうか？

103 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/06/19(火) 05:08

【アロマターゼ阻害剤はＥＲ陽性再発卵巣癌の治療法として有望

http://www.biotoday.com/view.cfm?n=20336

新たな試験の結果、アロマターゼ阻害剤・letrozole（レトロゾール）は
エストロゲン受容体（ER）陽性の再発卵巣癌に効果があると示唆されました。

42人で腫瘍マーカー・CA125が評価できました。

これら42人の奏功率は17％でした。
CA125レベルが2倍になることを疾患進行と定義した場合、
6ヶ月間疾患が進行しなかった患者の割合は26％でした。

ERレベルが高い女性ほどCA125反応率が高くなっていました。

また、HER2、インスリン様成長因子結合タンパク質5、trefoil factor 1、
ビメンチンの発現レベルがletrozole治療に対するCA125の変化と関連しました。】

104 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/06/22(金) 13:48

>>102
リバオール（ジクロロ酢酸イソプロピルアミン）が、DCAの臨床試験に使われて
いるようなので、大丈夫だと思います。

2chの関連スレ
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1174478767/l50#tag102

105 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/06/26(火) 07:08

cox-２阻害剤・セレコキシブ　発売。

アステラス製薬とファイザーは、非ステロイド性抗炎症・鎮痛剤（ＮＳＡＩＤｓ）
「セレコックス錠」（一般名：セレコキシブ）を発売した。
適応は、関節リウマチと変形性関節症。炎症、疼痛に関わるＣＯＸ‐２に選択的に作用する。

　同剤は１９９９年に米国で発売、既に１００カ国以上で承認されている。
海外では日本より適応は広いが、ファイザーによる売上高は20億３９００万ドルに上る。

日本では、両社２２００人のＭＲで販促するが、適応症が限られていることや安全性の徹底から
専門医を中心に「適正使用の推進を最優先」とするという。
売り上げ見込みは初年度は20億円（決算ベース）、
将来的には中医協に提出している資料ではピーク時８年目に１５０億円（薬価ベース）としている。

http://www2.yakuji.co.jp/entry3386.html

106 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/06/27(水) 19:45

ジクロロ酢酸ナトリウム、日本での投与が始まるようです。
http://2nd-opinion.jp/

西日本ではここ？
http://ww36.tiki.ne.jp/~subaruclinic/sub05_2.html

107 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/07/02(月) 22:47

ジクロロ酢酸の講演が、本年１１月に行われるようです。
詳細は「講演会・シンポ等のお知らせ」スレで。

108 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/07/10(火) 18:11

がん治療ワクチン、世界初、スイスで承認
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/f0189301391c194f8d23047ad87efa0c

初の癌治療ワクチンDCVax(R)-Brainがスイスで脳腫瘍に承認

患者の生存期間は、新たに診断された患者と再発の患者の両方でほぼ2倍

DCVax(R)-Brainは患者の免疫を自然な方法でフルに活性化させ、副作用がない、
他の癌にも応用可能と期待されている。

他の個別化治療と異なり、このワクチンは費用対効果がよい。
製造したワクチンは凍結させ１バイアルずつ保管されるが、その信頼性は高く、
コストも低い。

米国でも2006年12月に141人の患者での中枢となる第2相試験登録が開始され、
2008年に終了予定である。

DCVax(R)-Brainは米国およびEUでオーファンドラッグとして認定されている。
現在、前立腺癌にて第3相試験中で、他の癌にも試験予定。

http://www.cancerit.jp/cancer_references/archive/No213_DCVax-Brain.html

109 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/08/27(月) 01:17

1年に1回の投与で効果を発揮するビスフォスフォネート製剤がFDA承認された

2007年8月18日、ノバルティス社は、1年に1回の15分間の静注投与で効果を発揮する
ビスフォスフォネート製剤・Reclast (リクラスト；zoledronic acid、ゾレドロン酸) が
閉経後骨粗鬆症の治療薬としてアメリカFDAに承認されたと発表しました。

ヨーロッパでは、ゾレドロン酸をAclastaという商品名で骨粗鬆症治療薬として販売することが
ヨーロッパの諮問委員会に支持されています。
2007年年末までにAclastaは骨粗鬆症の治療薬としてヨーロッパで承認される見込みです。

Reclast/Aclastaは、骨に影響を与える代謝性疾患・ページェット病の治療薬として
アメリカ、カナダ、ヨーロッパを含む60カ国以上で既に承認されています。

110 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/09/20(木) 01:13

HIV治療薬が非臨床試験で抗癌作用を示す

米国国立癌研究所（NCI）の臨床試験担当医師らは、抗HIV感染薬として開発・承認された、
ネルフィナビル（nelfinavir、商品名：Viraceptビラセプト）およびその他2つの
プロテアーゼ阻害剤に抗癌作用がある可能性を明らかにした。

今回の研究では、HIV/エイズに対する有効性がすでに明らかにされている
これらの阻害剤の使用範囲を広げて、癌の治療にも使用する有望な戦略が示されている。

Clinical Cancer Research誌9月1日号に掲載された試験結果から、
HIV/エイズの治療に使用する6つの薬剤のうち3つは、in vitro（試験管内）だけでなく
マウスに細胞を移植した場合でも、癌の重要な標的であるAktを阻害して
癌細胞の増殖を止めることが明らかになった。

http://www.cancerit.jp/CancerBulletin/diary.cgi?no=171

111 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/11/10(土) 17:21

ジクロロ酢酸の臨床試験が始まったそうです。
http://amrit-lab.com/A5B8.keyword.html#A5B8A5AFA5EDA5EDBFDDBBC0

今年初めに抗ガン作用があるとして注目を集めた「ジクロロ酢酸(DCA)」の
最初の臨床試験が始まります。
試験では50人の脳腫瘍患者に対して効果が試される予定。

ジクロロ酢酸に関しては、カナダのEdmontonにあるAlberta大学が
動物実験の結果をNew Scientist ,20 January,p13)に報告したことで注目が集まり、
販売サイトまで現れましたが、FDAに販売を差し止められるという経緯をたどっています。

この臨床試験に関して、これまでに80万ドルの寄付を集めているそうです。

http://www.newscientist.com/article/mg19526233.400-controversial-drug-dca-to-get-first-human-trials-.html

112 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/11/29(木) 08:20

そーせい、がん痛み止め薬で第３相開始

　東証マザーズ上場で創薬ベンチャーのそーせいグループは28日、開発中のが
んの痛み止め薬について、最終段階の第３相臨床試験（治験）を始めると発表
した。欧州の複数の病院で、痛みを訴えるがん患者に投与し、薬の有効性など
を確認する。年内に治験参加者を募り、1月をメドに、臨床試験を始める。
　開発中の薬は「ＡＤ９２３」と呼ばれ、既存の鎮痛剤に使われている成分の
フェンタニルが有効成分で、専用の器具を使い舌に噴霧する方法で投与する。
これまでの臨床試験では約5分で効果が出始め、約10分で痛みが消えたという。
既存の経口剤に比べ効き目が早い薬となる可能性があるとしている。

[2007年11月29日/日経産業新聞]
http://health.nikkei.co.jp/news/top/index.cfm?i=2007112807297h1

113 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/11/29(木) 17:56

Trabectedin-進行肉腫に重要な新薬、ヨーロッパで承認
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/8e2e0c888bb2e466059eb4ede043dcd9

【2007年9月20日、ヨーロッパで、第1選択治療に奏効しない、または適格でない
進行/転移性軟部肉腫患者にtrabectedin (Yondelis, PharmaMar社)が承認された。
　
Trabectedinはもとは海綿から開発された抗癌剤で、スペインの企業が
この活性成分を分離、合成して開発された。】

海綿では、ハリコンドリンというクロイソカイメン由来の海洋天然物が
エーザイで研究されていました。
こちらはどうなっているのか、気になります。
http://www.eisai.co.jp/news/news200546.html
http://chemstation.livedoor.biz/archives/50702155.html

114 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/12/13(木) 21:10

万有製薬、子宮頸がんを予防する４価ＨＰＶワクチンの承認を申請

http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=177475&lindID=4

万有製薬株式会社（本社：東京、社長：デビッド・Ｗ・アンスティス）は、
このほど子宮頸がんを予防する４価ＨＰＶワクチン［４価ヒトパピローマウイルス
（６，１１，１６，１８型）組換えワクチン］の承認申請を行いました。

　承認申請した４価ＨＰＶワクチンは、子宮頸がん発症の主な原因であるＨＰＶ１６
及び１８型並びに尖圭コンジローマ発症の主な原因であるＨＰＶ６及び１１型の
感染を予防するワクチンです。

このワクチンは、海外における２万人以上を対象とした臨床試験において、
ＨＰＶ１６及び１８型に起因する子宮頸がん、外陰がん、腟がん、
それらの前がん病変並びにＨＰＶ６及び１１型に起因する尖圭コンジローマを予防し、
また忍容性も良好であったという結果を得ています。

115 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2007/12/14(金) 19:26

白血病と悪性リンパ腫の治療薬「アラノンジー」発売
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=177591&lindID=4

製品名：「アラノンジー（Ｒ）静注用２５０ｍｇ」
　一般名：ネララビン
　承認取得日：２００７年１０月１９日
　発売日：２００７年１２月１４日
　効能・効果：再発又は難治性のＴ細胞急性リンパ性白血病、Ｔ細胞リンパ芽球性リンパ腫
　用法・用量：通常、成人には、ネララビンとして１５００ｍｇ／ｍ２（体表面積）を
１日１回２時間以上かけて点滴静注する。
これを１、３、５日目に投与し、その後１６日間休薬する。
２１日間を１クールとして、繰り返す。

　通常、小児には、ネララビンとして６５０ｍｇ／ｍ２（体表面積）を
１日１回１時間以上かけて点滴静注する。これを５日間連日投与し、その後１６日間休薬する。
２１日間を１クールとして、繰り返す。

　薬　価：「アラノンジー（Ｒ）静注用250mg」250mg50ml　１瓶　５２，５４０円

116 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/01/01(火) 22:51

モルヒネによる腫瘍促進効果をセレブレックスが予防
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/

【British Journal of Cancer誌11月号でミネソタ大学からの発表によると、
モルヒネがCOX-2を増加させ、血管新生を促進し、腫瘍の進行と転移を促進し、
生存を弱めるという原理がマウスにおいて証明された。
また、COX-2阻害剤セレブレックスは、このモルヒネによる腫瘍増殖効果を抑えた。

乳癌を移植したマウスに2週間モルヒネを投与したところ、
COX-2とPGE2が4倍になり、腫瘍は35%増大した。

セレブレックスを併用投与すると、COX-2とPGEおよび腫瘍関連効果は予防できた。

モルヒネのみのマウスは14日後までにすべて死亡したのに対し、
併用マウスは20%にとどまった。
併用投与は、どちらの単独投与に比べても鎮痛効果は大きかった。】

117 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/18(月) 20:52

抗癌薬ｍａｔｕｚｕｍａｂ開発中止
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=182135&lindID=4

武田薬品は、ドイツＭｅｒｃｋ社と、同社が創製した抗癌薬ｍａｔｕｚｕｍａｂの
共同開発を中止することについて合意しました。

　本薬は多くの固形癌の発生や進行に関与する上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）に
対するヒト化抗体です。武田薬品ははＭｅｒｃｋ社と、２００５年９月に本剤にかかる
米国、日本、欧州ならびアジア諸国の一部を対象とした共同開発・販売契約を締結していました。

　転移性大腸癌、胃癌、非小細胞肺癌を対象に第２相臨床試験を実施してきましたが、
評価項目について期待された結果が得られなかったため、
その開発を中止することについて合意しました。

118 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/02/22(金) 19:32

転移性腎細胞癌にIFNとCOX-2阻害剤の併用が高い効果 【ASCO GU】
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200802/505569.html

転移性腎細胞癌を対象に、インターフェロン（IFN)とCOX-2阻害剤であるメロキシカムを
併用投与すると、高い効果が得られる可能性が、わが国で行われたフェーズII臨床試験で明らか。

リスクが高い患者で効果が高かった。成果は米国臨床腫瘍学会などが2月14日から16日に
サンフランシスコで開催したGenitourinary Cancers Symposiumで、
北海道大学大学院医学研究科准教授の篠原信雄氏によって発表された。

試験の結果、完全奏効（CR）が3例、部分奏効（PR）が9例、安定状態（SD）が13例で、
奏効率は35％、臨床利益率は74％に上った。
MSKCCリスク分類によって、リスクの高い群とされた7人に限定すると
CRが1例、PRが4例で奏効率は71％、疾患利益率も71％だった。
従来言われているIFN単独療法よりも高い効果が確認された。
また、無増悪生存期間中央値は14カ月で、2年間の全生存率は76％に上った。
一方、副作用はグレード3/4のものはGOT/GPT値の上昇、関節炎が1例ずつあったのみだった

119 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/03/02(日) 00:22

ジクロロ酢酸(ＤＣＡ)は、カフェインと併用で効果が高まるようです。
ビタミンＢ１についても書かれています。
http://www.thedcasite.com/DCA_protocol/DCA_Tea_Protocol.html

120 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/03/24(月) 17:21

結腸直腸癌の肝転移は主に手術切除されますが、しばしば再発します。

結腸直腸癌からの切除可能肝転移の手術切除の前後にオキサリプラチンをベー
スにしたFOLFOX4化学療法をすることで無増悪生存が改善するかどうかを評価
した試験の結果がLancet誌に発表されました。

intention to treatによるプライマリー解析の結果、手術切除のみのグループ
とFOLFOX4化学療法追加グループの3年間の無増悪生存率に有意差は認められま
せんでした（28.1％ vs 35.4％；ハザード比、0.79；p=0.058）。

121 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/11(金) 22:40

放射線から細胞や骨髄を保護する新薬、動物実験に成功
http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2376808/2821935

【4月11日 AFP】米国の研究チームが、がんの放射線治療法において
健康な細胞や骨髄を保護する新薬の動物実験に成功したと、
米科学誌サイエンス（Science）の4月11日版に発表した。

チームが開発した新薬「CBLB502」を使用したところ、治療の効果を
損なうことなく、マウスやサルの胃腸細胞や骨髄を放射線から保護した。
新薬は、1部のがん細胞が死滅を抑制するために利用する分子経路を
活性化することで、効果を発する。放射線治療の直前に処方すると、
胃腸細胞や骨髄の放射線による損傷が大幅に減り、延命ができるという。

核施設や核爆弾などによる放射線被爆に対する効果も期待されている。
ヒトに対する臨床試験は夏にも始まる可能性があるという。

122 名前： 名無しさん@癌掲示板 投稿日：2008/04/26(土) 15:42

再発性結腸直腸腺腫が減少

低用量ジフルオロメチルオルニチン（DFMO）とスリンダクを併用
http://www.kanematsu-rmn.jp/news/taiho/news2.php?mode=jpview&num=200804160020749

ニューヨーク（ロイターヘルス）‐
結腸直腸ポリープの既往がある患者において、超低用量の
標的オルニチンデカルボキシラーゼ阻害剤ジフルオロメチルオルニチン（DFMO）と
NSAIDであるスリンダクの併用により、結腸直腸ポリープが最大で95％減少するが、
関連する毒性は認められない。

これは、American Association of Cancer Research 2008 annual meetingの記者会見で
月曜日に報告された無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験の結果によるものである。

「この方法により、効果的に結腸癌を予防できることが大いに期待されている。
これまでは利用可能な治療の毒性が高かったため、この方法が不可能であった。
ジフルオロメチルオルニチンは新しい治療規範となる標的薬剤である」

キャンサーブレティンでも昨年報告されています。
http://www.cancerit.jp/CancerBulletin/diary.cgi?no=201

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