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単純ヘルペスウイルスHF10療法について
1 名前：
名無しさん
投稿日：2003/07/29(火) 07:45
単純ヘルペスウイルスHF10 の概要記事
>>2
関連
●単純ヘルペスウイルスHF10早期実用化推進プロジェクト
http://www2.atwiki.jp/hf10/
http://jbbs.livedoor.jp/study/6329/
（会議室）
●2ch 【癌の】単純ヘルペスウイルスHF10【特効薬】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1119546917/l50
●ＮＨＫがんサポートキャンペーン
http://www.nhk.or.jp/support/board/00026/00026_2173.html
*)1,2スレを修正しました By管理人
901 名前：
名無しさん
投稿日：2008/07/20(日) 02:42
新しいウイルス療法のニュースです。
脳腫瘍細胞を選択的に攻撃するウイルス
がん治療の新たな選択肢に可能性
エール大学（コネティカット州ニューヘブン）のAnthony van den Pol博士ら
「自身の腫瘍傷害遺伝子を再生産する能力を有する特別なウイルスにより，
マウスの脳腫瘍が選択的に攻撃され，腫瘍を消失させることが可能である」とする
新たな知見がJournal of Neuroscience（2008; 28: 1882-1893）に発表された。
水疱性口内炎ウイルスをマウス脳内へ注入
今回の知見について，アラバマ大学バーミングハム校（アラバマ州バーミングハム）の
Harald Sontheimer博士は「最も重要なことは，今回の研究によりウイルスが脳に
侵入することが可能で，さらに原発腫瘍から転移した腫瘍細胞にまでウイルスが到達できる
ことが示された点だ」と述べている。
さらに，同博士は「ヒトにおいても今回使用されたウイルスが同様の挙動を示すと
仮定すれば，将来，難治性の腫瘍を治療するきわめて有効な方法となりうる」と指摘している。
今回の研究はvan den Pol博士のチームにより施行された，ウイルスとその標的となる細胞の
基本的な過程に関する6年間に及ぶ基礎研究の成果である。
同博士らは，脳腫瘍細胞を攻撃し，健康な組織には感染しない能力を備えている
水疱性口内炎ウイルス（VSV）で検討した。
ヒトとマウスで共通して見られる脳腫瘍細胞を，免疫抑制させたマウスに移植し，
その後，マウスの尾にVSVを注射した。生存しているマウスの脳内の腫瘍細胞と
ウイルスを標識した蛍光蛋白質を観察した結果，ウイルスが脳の複数の腫瘍部位に感染し，
3日以内に腫瘍全体に広がり，腫瘍細胞を傷害していることが確認された。
ウイルスは，マウスの正常組織やマウスの脳に移植されたがん化していない
ヒトの脳細胞には感染しなかった。
同博士らは，健康な脳組織とは異なり，脳腫瘍内の血管は漏出しやすく，ウイルスが
通常ならば防御され侵入できない血液脳関門を突き抜けられるのではないかと推測した。
ヒトでの安全性の確認が今後の課題
ウイルスは乳がんおよび肺がん，いずれからの脳転移に対しても同等に効果的で，
身体の他の部位の腫瘍に対しても攻撃的であった。
今後の研究は，ウイルスが正常な脳細胞にまで感染することがないかどうか，さらに，
そのようなリスクを軽減するためにウイルスに変化を加えられるかどうかなど，
安全性にかかわるリスクの解明に焦点が当てられることになる。
van den Pol博士は「ヒトの脳内でウイルスの安全性を高める方法については
複数のアイデアがある。これは，ウイルスが脳腫瘍細胞を捉えた後，
正常な脳細胞にまで感染が広がらないようにするために重要である」と述べている。
メディカルトリビューン・2008年7月17日
902 名前：
名無しさん
投稿日：2008/07/21(月) 02:16
エムズサイエンス、presentation資料
http://www.m-sci.com/news/080620-presentation.pdf
903 名前：
名無しさん
投稿日：2008/07/24(木) 01:09
テロメライシンの特許がオーストラリア（登録番号：2003281310）と
中国（登録番号：発行連絡待ちです）において成立しました。
904 名前：
名無しさん
投稿日：2008/07/28(月) 13:37
がいしゅつ？
http://www.222.co.jp/netnews/article.aspx?asn=21649
905 名前：
名無しさん
投稿日：2008/07/28(月) 16:50
お知らせありがとうございます。
すごく端的で過不足なくまとまった記事で嬉しいです。
906 名前：
名無しさん
投稿日：2008/07/30(水) 13:59
テロメライシンがフェーズ1で有望結果【外科学会2008】
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/jss2008/200805/506517.html
フェーズ1試験の詳細は5月30日からシカゴで開催される米国臨床腫瘍学会（ASCO）で
発表される予定だ。また藤原氏は提携するバイオベンチャーが台湾で肝癌を対象に
臨床試験を開始する予定であることも公表した。
5月15日にASCOのアブストラクトが公開されたが、それによると、フェーズ1は
ウイルス投与量によって3群（1×10の10乗個、1×10の11乗個、1×10の12乗個）で、
各群3人ずつにテロメライシンを単回投与した。その結果、テロメライシンの認容性は高く、
報告された副作用はすべてグレード1か2だった。用量制限毒性はなかった。
抗腫瘍効果は16人中12人の中間解析の結果、
すべての患者が28日目で安定状態（SD）を経験していた。
28日目までに数人の患者で腫瘍の縮小効果が認められ、腫瘍サイズの中央値は−2.6％、
最も縮小したのは-15.5％で、最も増殖したのは9.2％だった。
907 名前：
名無しさん
投稿日：2008/08/06(水) 20:34
ウイルス療法・研究者談話
http://mainichi.jp/life/health/yamai/cancer/news/20080731ddn035070049000c.html
がん細胞の内部だけで増殖し、がんを破壊するウイルスを使った
新しい遺伝子治療法の臨床試験が欧米で始まり、成果を上げています。
新治療法は、ウイルスの病原性をなくし、特定のがん細胞の中だけで増殖するように
遺伝子を改変したのがポイントです。
ウイルスそのものが、がん細胞を直接内部から破壊しますが、
正常な細胞には働かないように工夫されているので、副作用も少ない利点があります。
また、抗がん剤や放射線治療、免疫療法などと併用すると、その効果が増強されるため、
例えば抗がん剤の投与量を減らすことができ、手術前後の補助療法としても
使える可能性があります。さらに、抗体や細胞医薬などの従来の生物医薬品に比べて
製造コストが安いという利点もあります。
東京大学で脳腫瘍、当センターで肉腫・悪性中皮腫・消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）を
標的にしたウイルス医薬品の開発が進んでいます。
岡山大学と名古屋大学のグループは、バイオベンチャー企業の主導で
米国での治験を進めています。
国内では今年４月から厚生労働省の高度医療評価制度が始まり、
評価を経た先進医療を特定機能病院で実施できる仕組みが整えられつつあります。
当センターでは２００５年、病院に遺伝子治療用処置室を、
昨年、研究所に無菌的にウイルスを製剤化するための装置を設置し、
難治の肉腫と中皮腫を対象にした臨床試験を計画しています。
（大阪府立成人病センター研究所病態生理学部門長・医師・高橋克仁、
同研究所主任研究員・薬剤師・山村倫子）
908 名前：
名無しさん
投稿日：2008/08/14(木) 13:23
最近レスが極端に減っていますが
もう諦めてしまったのでしょうか・・・
活動してくださってる方もいるでしょうが
期待して盛り上がった時期はあんなに盛んに情報交換がされていたのに
なんか寂しいです・・
初歩の質問なのですが自由診療は治験の何段階でできるのですか？
テロメライシンなどは早くてもあと５年・・・とありましたが
これは自由診療含めてなのでしょうか？
癌になんか負けたくないので早く癌が「慢性病」のよになり
上手に付き合えばまず死なない・・という事が未来を生きてる間に
実現する事を願っています。。
HF10とテロメライシンには相当の期待をもっています。
909 名前：
名無しさん
投稿日：2008/08/14(木) 16:17
ぜんぜん諦めてなんかいません(・o・)／
今は臨床試験の進行と結果待ち、というところでしょうか。
癌患者の自分は、名古屋大学での臨床試験の結果だけで充分！
試してみる価値は充分ある、と思うのですが…。
地道に広報活動は頑張ってます。広報用の葉書がありますので、
よかったら皆様もダウンロードして、プリンタ用紙を「葉書」に設定して
プリントアウトして一枚でも多く配ってください。
1人でも多くの方にウイルス療法に興味を持って頂いてください。
http://www2.atwiki.jp/hf10?cmd=upload&act=open&pageid=38&file=PR%E8%91%89%E6%9B%B8%E3%83%BB%E9%9D%92.jpg
910 名前：
名無しさん
投稿日：2008/08/17(日) 02:48
でもやはりウィルス療法は時間がかかりそうですね
今はテロメライシンのほうが段階を踏んでるので
そちらの期待を強めています。
人はいずれ死ぬのはわかってるけどまだ死にたくない・・・
でもきっと７０歳以降とかで死病にかかったら嫌なんだろうな
十分生きたから別にいいや・・・とはならなそう
生きてる限り死ぬのは怖い。
だったら今死んでも後々死んでも一緒
そう思って腹くくってます。
でも自分が死ぬ事より家族とか心配してくれてる人が
悲しむと思うとそっちのほうが怖い・・・不思議な物だ
自分の心のよりどころは希望あるニュースより悲惨なニュースです
悲しいニュース「人の死」など見ると「こんな若い人があっけなく・・・」
と思うと「じぶんだけじゃないんだ・・・」と変に死の恐怖が和らぎます。
明るいニュｰスは期待を裏ぎられた時の絶望感が嫌なので
あまり期待しないようにしてる。
この新薬にしても「堕目もと」の期待。。
昔は「４０まで生きなくてもいいよぉ」なんて言ってたけど
今となっちゃ「８０以上生きてみたい・・・」なんて思う
はっきり言って治験なんて癌患者で他の治療でも改善は見込めないとか
いう患者にとってが意味をもたない・・
重大な副作用？別にいいよ・・そんなのあろうがなかろうが
なにもしなきゃ死ぬだけ。
なんか意味不明な書き込みごめん
911 名前：
名無しさん
投稿日：2008/08/30(土) 11:26
本当書き込みなくなったね・・・
912 名前：
名無しさん
投稿日：2008/08/30(土) 12:45
進展がないんだよ。ネタ切れ
913 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/01(月) 20:47
よくわからないんですけれど
テロメライシンとヘルペスウィルスは
癌の特効薬になるかもしれないんですよね？
この他にも進行を遅らせるとか延命とか縮小とかでなく
癌の特効薬となりうるかもしれない新薬ってありますか？
914 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/02(火) 16:38
>>913
可能性ということであれば
これから出てくる新しい抗癌剤の全てが
癌の特効薬となりうる可能性があるでしょう、
テロメライシンもHF-10もそれらと同様です、
ウィルス療法だからといって
特別に特効薬になりうるというわけではありません、
テロメ＆HF-10とも局所投与薬として造られてきましたので
全身性の癌に対してどのように対応していくかが、
これからの課題になるでしょう。
915 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/05(金) 00:22
現状としてどの癌にも絶大な効果のある
薬はないのですよね・・
916 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/05(金) 17:23
このウィルス療法は末期で余命が告げられたとしても
完治可能をうたっているのでしょうか？
917 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/05(金) 19:06
>916
1.現在の人間の能力において、「末期で余命が告げられたとしても
完治可能」なものはありません。（それを目指して多くの研究が
なされていますので、「うまくいけば」１０年後はわかりませんが）
2.したがって、「末期で余命が告げられたとしても完治可能をうたう」
ならば、それはイカサマです。
3.ここで話題とされているウイルス療法は、実用化を目指したまじめな
研究です。
以上
918 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/05(金) 21:22
と言う事はこういったウィルスやテロメライシンなどは
末期で助からない人の助けにはならないのですね
919 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/05(金) 23:28
つまらない釣り死か、単なる知恵遅れか、
馬鹿がまぎれこんだかな。
920 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/06(土) 00:31
いえ。ＰＣ初心者でしてこういった療法があると知り
質問させていただきました。
自分で調べればいい・・と思われるかもしれませんが
こういうのは色々な人が活発に行動した方が良いと知り
質問させていただきました。
周りから見て諦めムードはよくないかと自己解釈しています
自身の親戚が癌で他界しているので
今後癌に対する飛躍的進歩を願っている一人なのです。
そして「末期に対する・・」という質問は実際調べてわからなかったので
聞きました。癌を完全に死滅させることができるのであれば
末期状態からも脱する事はできるのではないかと・・
なんだか不快感を抱かせてしまったようですので
このスレを去ります。ご迷惑をおかけしました。
一日も早く新たな治療法が確立される事を願っています。
921 名前：
にしだ
投稿日：2008/09/06(土) 01:05
オキシドール ヒアルロンサンでがん細胞が縮小または消滅 岡山大学小川教授 増感剤について知りたい
922 名前：
にしだ
投稿日：2008/09/06(土) 01:39
大学名間違いました 岡山大学ではなく高知大学の先生のご研究だと思いますがどなたか教えていただけますか
９２１の質問者です
923 名前：
名無しさん
投稿日：2008/09/06(土) 02:40
>>921-922
スレ違い
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=1033583323&st=39&to=39&nofirst=true
924 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/02(木) 10:51
浦田社長が『Bio Japan 2008』で講演を行います。
オンコリスバイオファーマ株式会社は
10月15日（水）〜17日（金）にパシフィコ横浜にて開催される
『バイオジャパン2008 ワールドビジネスフォーラム』の期間中、
10月16日（木）に社長浦田泰生氏が講演を行います。
※詳細は 神戸市/（財）先端医療振興財団 のサイトをご覧ください
http://www.city.kobe.jp/cityoffice/27/kigyo-uchi/iryokannrenn/klsc/index.html
925 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/02(木) 22:44
>>924
リンクが切れてる。正しくは↓こちら。
http://www.city.kobe.jp/cityoffice/27/kigyo-yuchi/iryokannrenn/klsc/index.html
15:00-16:00 セミナー会場：301
わが国バイオベンチャーの再興その１
バイオベンチャーの経営戦略と突破口
Powering Future Therapy:確かな足跡を歴史に残すために
浦田 泰生 オンコリスバイオファーマ株式会社 代表取締役社長
テロメライシンとは関係ない演題？
926 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/23(木) 21:05
エムズサイエンスインタビュー（神戸新聞）
http://www.m-sci.com/news/081020-Kobe%20Shimbun.pdf
「癌領域では、早ければ年内にも、アメリカで
頭頸部けいがんの患者を対象とした治験を始めたい」
「2009年上期の上場予定は変更しない」
927 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/24(金) 03:25
いったい、いつになることやら
928 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/28(火) 21:45
新ウイルス製剤を開発 岡山大の香川助教ら
http://www.sanyo.oni.co.jp/sanyonews/2008/10/27/2008102723052657002.html
岡山大病院遺伝子・細胞治療センターの香川俊輔助教（腫瘍外科学）らは、
同大開発の腫瘍融解ウイルス「テロメライシン」に、がん細胞の自滅を促す
遺伝子「ｐ５３」を組み込んだ新たなウイルス製剤を開発。
がん細胞を死滅させる効果が大きいことを、試験管レベルの実験で確認した。
テロメライシンの効果を増強する成果として、新薬開発への展開が期待される。
研究成果は名古屋市で開かれる日本癌学会で、２８日に発表される。
929 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/30(木) 00:48
阪大のウイルスエンベロープです！
ＧＥＮ０１０１のホルモン抵抗性前立腺がんに対する治療効果を確認
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=203586&lindID=4
−第６７回日本癌学会学術総会で動物試験結果を発表−
ジェノミディア株式会社と共同研究を行っている大阪大学大学院医学系研究科の
金田安史教授の研究グループは、第６７回日本癌学会学術総会で、
ＧＥＮ０１０１（ＨＶＪ−Ｅ／センダイウイルスエンベロープ）が
ホルモン抵抗性前立腺がんに対して治療効果を持つことを示す動物実験の
結果を発表いたします。
この研究では、ヒトのホルモン抵抗性前立腺がん細胞をマウスへ移植した
がん動物モデルに対して、ＧＥＮ０１０１を投与して治療を行うと
前立腺がんが縮小すること、そして個体によってはがんそのものが消失することが
明らかとなりました。
また、ＧＥＮ０１０１がどのような作用機構で前立腺がんに対する治療効果を
示すかについても解析が行われました。
その結果、ＧＥＮ０１０１は、がん免疫を活性化する上に、
前立腺がん細胞に対して直接作用して殺傷効果を示すことがわかりました。
特に、前立腺がんの中でもホルモン抵抗性の前立腺がんに対しては、
ＧＥＮ０１０１の作用がより強くなることを示す結果も示されました。
前立腺がんは、初期の段階ではホルモン療法による治療が有効ですが、
治療開始から数年経過するとホルモン抵抗性の前立腺がんへと移行することが
知られています。そのため、重症度の高いホルモン抵抗性前立腺がんに対しては、
優れた治療薬の開発が切望されています。
今回の大阪大学金田教授の研究グループの発表は、
現在進めているＧＥＮ０１０１をホルモン抵抗性前立腺がんの治療薬として
開発するという製品コンセプトを支持するもので、治療薬の開発を進める上で
大変重要な知見です。
このような、純国産で新しいコンセプトのがん治療薬を一日も早く患者さんに
届けることが出来るよう、今後、早期の臨床試験入りを目指して
前臨床試験を進めてまいります。
ジェノミディアの代表取締役社長である中島俊洋氏のコメント。
「これまで共同研究先である、大阪大学の金田教授の研究グループからは、
ＧＥＮ０１０１が結腸直腸がん、腎がんなどの治療に効果があることを示す
動物実験データが示されておりましたが、今回の発表でそれらのがんに加えて
ホルモン抵抗性前立腺がんに対しても治療効果があることが明らかになったことは、
プロジェクトを進める上で大きな進歩です。
前立腺がんは今後高齢化が進むに従って、男性の主要ながんの一つになることが
予測されていますが、ホルモン抵抗性前立腺がんに対しては、
現在のところ国内では１つの抗がん剤しか承認されていない状況であり、
新しい治療薬の開発が必要な状況です。今後、ＴＳＤと治療薬の開発に向け、
着実にプロジェクトを進めていきたいと思います。」
930 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/30(木) 11:29
全く、うそ
931 名前：
名無しさん
投稿日：2008/10/30(木) 21:14
神戸大学でウイルス療法？
http://www.kobe-np.co.jp/news/shakai/0001535200.shtml
「〇六年十一〜十二月実施のがんの遺伝子治療に関する基礎研究では、
風邪を引き起こすウイルスの一種を培養細胞に接種。」
法的な手続きをせずに実験していた、という内容のニュースですが、
神戸大学でも癌に対するウイルス利用の研究、やってるんだ。
ものすごい基礎段階のようですが…。
932 名前：
名無しさん
投稿日：2008/11/14(金) 11:59
週刊朝日のHF10記事とテレ朝家庭の医学のテロメ放映にすっかり踊らされてた。
最近音沙汰なくなって、やっと現実はこんなもんなのだと目が覚めた。
改めて、マスコミの威力って怖いと思った。
933 名前：
名無しさん
投稿日：2008/11/14(金) 13:45
何があったのですか？
934 名前：
名無しさん
投稿日：2008/11/16(日) 23:06
癌のウイルス療法が進展−膵癌でも有効性━━その1
http://www.yakuji.co.jp/entry8500.html?PHPSESSID=2pl9i3g48m58ma71dul3m27rakj78u8e
癌のウイルス療法研究が進展してきた。
膵癌患者を対象に、変異単純ヘルペスウイルス「HF10」を用いた臨床研究では、
生存日数を180日以上延長させるとの成績が得られている。
粕谷英樹氏（名古屋大学医学部消化器外科）が先の日本癌学会で報告したもので、
問題となるヘルペス抗体量の増加も見られなかった。
「HF10」については、既に進行再発乳癌を対象とした臨床試験も行われており、
完全寛解が得られるケースもみられている。
膵癌でも有効性が確認されたことから、研究はさらに加速しそうだ。
変異型HSV「HF10」に期待
単純ヘルペスウイルス（HSV）などの癌溶解性ウイルスは、強い細胞変性作用を持ち、
経時的に癌細胞を破壊しながら増殖する。中でもHSVは、ヒトのほぼあらゆる種類の
細胞に対して感染可能なことや、アデノウイルスなどに比べて感染効率がよいこと、
ゲノムの全塩基配列が解明されていること、増殖を抑制する抗ウイルス薬が存在する
ことなどから、様々な変異HSVを利用した臨床研究が、世界的に進められている。
ただ、中枢神経病原性に関連した遺伝子を不活化した変異株を用いた臨床研究では、
安全性は得られたものの、病原性を抑えて弱毒化を図った分、抗腫瘍効果も弱く、
期待されたほどの成果は得られていなかった。
そこで粕谷氏らは、従来の弱毒化した変異HSV以外にも、異なった弱毒化機序をもち、
より有効性が高く、安全性も確保できる変異HSVがあるはずだと検討。
人為的な遺伝子操作を行っていない自然発生的なHF10を選択して研究を進めてきた。
935 名前：
名無しさん
投稿日：2008/11/16(日) 23:06
癌のウイルス療法が進展−膵癌でも有効性━━その２
http://www.yakuji.co.jp/entry8500.html?PHPSESSID=2pl9i3g48m58ma71dul3m27rakj78u8e
膵癌：CA19-9が急激に低下
粕谷氏らは、基礎的な研究を通して、HF10が有用との成績が得られたことから、
再発性乳癌患者6例、外科的切除不能膵臓癌患者6例、再発性頭頸部癌3例を対象にした
臨床研究を行った。
安全性確保の観点から対象患者は、HSVが1時間程度で不活性化されることが
確認されているHSV抗体陽性患者とした。
研究では、HF10を癌細胞に局注し、癌細胞の体積や安全性などが評価された。
15例を対象にHF10を接種量を増量する検討も行われたが、
ウイルスに起因するような副作用は確認されなかった。
切除が困難な膵臓癌患者を対象とした臨床研究では、
開腹後に癌の位置を超音波診断装置で確認した上で、3〜4カ所の癌細胞に局注し、
注射部位にカテーテルを埋没させ、術後2日間、カテーテルを利用して
局注する方法がとられた。
接種後27日目に有効性などを評価した結果では、6例中5例での生存が得られており、
特に3例の患者では180日以上、生存していた。
また、膵癌の特異的マーカーであるCA19-9が急激に低下することも確認された。
その成績を踏まえて粕谷氏は、HF10が「継続的に生体内で癌細胞を攻撃している
と考えおり、CA19-9が低下する症例では生存日数がさらに伸びるのではないか」
と報告した。
死亡例を剖検した結果でも、膵癌部位に、ウイルス療法の特徴の一つである
癌細胞の溶解・融合した所見が見られ、殺癌細胞効果が認められている。
さらに、癌細胞内でのHF10の感染力を評価した結果では、接種後258日の症例でも、
HSV抗体染色で存在が確認されることから、癌細胞が存在すれば定量的に
感染する可能性が示唆されている。
936 名前：
名無しさん
投稿日：2008/11/16(日) 23:07
癌のウイルス療法が進展−膵癌でも有効性━━その３
http://www.yakuji.co.jp/entry8500.html?PHPSESSID=2pl9i3g48m58ma71dul3m27rakj78u8e
乳癌：完全寛解導入例も
乳癌患者では1回または3日間の連続局注を行い、
表層の組織を採取する方法で検討された。
その結果、病理学的評価からグレードIIIを示した症例では、
癌細胞が消失し完全寛解状態が得られている。
また、各種治療抵抗性の乳癌症例でも、
10日後に癌サイズが30％縮小したケースがあった。
病理学的な評価では、癌細胞が広範囲変性していることが確認されたほか、
14週間後にHF10を蛍光標識したところ、広範囲の染色が確認されたことから、
HF10は持続的に抗癌効果を発揮していることが示唆されている。
癌細胞消失後の病変部を評価した結果でも、組織の繊維化がみられており、
癌細胞が溶解・融合したような所見も認められている。
粕谷氏は「病理的に、抗癌剤や放射線照射ではみられない組織変化だ」と考察した。
頭頸部癌患者では、HF10を3日間連続投与し、約2週間後に
癌組織を標本として切除し、病理学的に検討した。
その結果、2週間後にHF10が癌細胞内に存在することが認められたほか、
CD4陽性リンパ球、CD8陽性リンパ球が癌細胞に浸潤していることが確認された。
副作用については、いずれの癌種でも感冒様症状の発現、
ウイルスによる白血球やCRPの変動、高熱がみられなかった。
今後は治療遺伝子導入も
癌のウイルス療法では、腫瘍免疫系の賦活化も期待されている。
ウイルスが細胞内に侵入した後、表面抗原としてウイルスが発現し、
抗原提示性マクロファージなどによって誘導されたCD4陽性リンパ球、
CD8陽性リンパ球が癌細胞内に侵入し、宿主の抗腫瘍免疫が惹起されることが
分かっており、それをさらに高めるような方策も検討されている。
特にHF10の場合、遺伝子のサイズが大きく非必須遺伝子が多いことから、
外来性遺伝子を導入しやすく、様々な特性を追加したウイルスを作製できる。
そのため、GM-CSFなどのサイトカインをはじめ、
プロドラッグの活性化酵素遺伝子を組み込み、腫瘍溶解活性や腫瘍免疫を
さらに高めることが考えられている。
実際、動物実験では腫瘍免疫も誘導されることが確かめられており、
研究はさらに発展しそうだ。
粕谷氏は、研究の現状を踏まえて「HF10は、強い腫瘍溶解性を示す一方、
重篤な副作用も確認されていない。
また、局注段階ではHSV抗体価の上昇もみられず、繰り返しての利用も可能だと
考えられる」とし、それだけに応用性は広いと報告した。
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