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癌掲示板..>多系統萎縮症

1 名前: au 投稿日:2004/04/03(土) 22:34
はじめまして。どうぞ宜しくお願いします。
母が多系統萎縮症(線条体黒質変性症)と診断されました。
もし、この病気についての最新の治療法(遺伝子治療など)など
ご存じでしたら是非お教え下さい。
進行性の神経難病ということで毎日不安です。どうぞ宜しく
お願いします。

2 名前: au 投稿日:2004/04/03(土) 22:36
すみません。こちらは癌専門の掲示板ですね。
失礼致しました。

3 名前: 成田大地 投稿日:2006/08/23(水) 22:13
私は、この病気の小説を書いている者です。
残念ながら現在治す薬、治療法はありません…
ただ、進行の促進を遅らせる薬はあります。
なので、大きな大学病院に入院されるのをおすすめします。
すいません…あなたの苦しみなど解らないくせにこんな書き込みをして…

4 名前: めりーぽぴー 投稿日:2006/11/28(火) 10:52
心臓病もある義理の兄が、多系統萎縮症になってしまい、働き盛りの55歳で仕事を辞めました。姉は気丈な人なだけに出来る限り協力して行きたい…と、しかし、遠慮する姉、心臓病で日大にかかっている為、縁あって専門の先生が居る都立府中病院に通院出来ることになったのに、遠い病院へ行った所で何も変わらないと通院を拒む兄、相手の気持ちを思うと判らなくないだけに複雑です。





5 名前: ヒロ 投稿日:2007/10/07(日) 10:00
入浴サービスで線条黒質変性症の利用者様をお会いしています。笑顔の素敵なかたです。気切管理でコミュ二ケーションは取れません。でも、こちら側のことは理解されているようです。介護者はご主人、やはり笑顔、病態は進行されてますが、日々一生懸命に普通の夫婦のようにされています。ご主人は大変だと思いますが、顔にも出さずにいます。入浴サービスは大変ですが、利用者さんの笑顔に支えられています。

6 名前: まみ 投稿日:2007/12/16(日) 00:19
あの、聞きたいことがあります。友達が多系統萎縮症の症状が出ています。友達は17歳です。多系統萎縮症の事を調べたら50代くらいの方がなりやすいと。17歳でもありえますか?

7 名前: ねね 投稿日:2008/02/22(金) 02:19
こんばんは。身内が多系統萎縮症と診断されました。
医者からは出す薬がないと言われ、毎日めまいなどで苦しんでいます。
今は何も処方されていません。病院を変えるべきかどうか。
これからどういった治療、そして経過をたどるのか教えてください。
お願いします。

8 名前: 名無しさん 投稿日:2008/02/22(金) 15:52
>7
申し訳ありませんが、ここは「癌掲示板」です。
(多系統萎縮症トビは、投稿者の間違いにより建てられたものです。>>2)


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