癌ワクチン - 癌掲示板

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1 名前： 名無しさん 投稿日：2004/08/25(水) 01:55: 三重大学

http://www.medic.mie-u.ac.jp/naika2/

大阪大学

http://sahswww.med.osaka-u.ac.jp/~hmtonc/vaccine/index.htm

久留米大学

http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/sentanca/examine.html

札幌医科大学

http://web.sapmed.ac.jp/patho1/vaccine1.html

他にも

http://www.m-clinic.jp/gannwakuchinn.htm
101 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/15(火) 20:17: リステリア菌ワクチンが治療薬になる可能性
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200804/506134.html

リステリア菌にヒトパピローマウイルス（HPV)の抗原遺伝子を含むプラスミドを
導入したワクチンが、進行・再発子宮頸癌の治療薬になる可能性が示された。
化学療法、放射線療法、手術でうまく治療できなかった患者15人を対象にした
フェーズ1/2試験で抗腫瘍効果が確認された。
成果は4月12日から16日にサンディエゴで開催されている米国癌研究会議（AACR）で、
ワクチンの開発を進める米Advaxis社のJohn Rothman氏によって発表された。

このワクチンは「Lovaxin C」の名前で開発が行われている製剤。
Listeria monocytogenesの10403S株に、HPV-16のE7たんぱく質とリステリア菌の
たんぱく質であるリステリオライシンの非溶血性断片を融合たんぱく質として
プラスミドで導入する。
リステリア菌は先天性免疫を強く誘導し、CD4陽性リンパ球もCD8陽性リンパ球の
どちらも強く活性化し、様々なサイトカイン、ケモカインを誘導し、
抗腫瘍環境を構築するという。リステリオライシンもIL-1α、IL12を含む
サイトカインを産生するなど抗腫瘍効果に貢献することが期待できる。

Rothmann氏によると病期がより早期である2期の患者を対象にしたフェーズ2臨床試験を
今夏に開始する計画だという。
また頭頸部癌患者を対象にLovaxin Cと放射線療法を併用するフェーズ2臨床試験も
進めているという。
102 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/17(木) 13:12: 治療ワクチンー乳癌NeuVax、子宮頸癌Lovaxin C
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/7086c0c58dac414948c3f7a5dfda9417

http://www.cancerit.jp/reference/diary.cgi?no=254

乳癌に対するワクチンNeuVaxが、リンパ節転移のある低～高値Her2患者に投与され、
30ヶ月の経過観察の結果、投与された全患者において免疫反応の上昇が見られ、
死亡率が半減、Her2低発現の患者では死亡は皆無。
目立った副作用はなく、インフルエンザワクチン様であったとのこと。

同様に免疫反応を刺激して治療するワクチンLovaxin Cでは、
様々な治療が奏効しなかったエンドステージの患者16人に投与されたうち、
腫瘍サイズが評価された患者の13人中8人で腫瘍が縮小したり進行が止まった。
さらに重要なことに、生存期間を延長していると見られる。
「通常末期の患者の余命は6ヶ月です。このワクチン投与患者のうち6人は1
5ヶ月～18ヶ月経過後の現在でも生存しています」
副作用は、発熱、吐き気などインフルエンザ様症状にとどまり、
鎮痛剤や制吐剤で対応可能である。
103 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/17(木) 19:02: ファイザー、脳腫瘍ワクチンでアバントとライセンス契約
http://www.nikkei.co.jp/news/kaigai/media/djCCS1855.html

アバントが完全所有子会社のセルデックス・セラピューティクスを通じて
ファイザーと結んだ契約によると、アバントは、多形性膠芽腫（GBM）という
脳腫瘍の治療向けに現在第２相臨床試験段階にあるワクチン候補「CDX-110」の
独占ライセンスをファイザーに供与する。

「CDX-110」は、FDAにファストトラック（完治が難しい疾患に対し、
高い治療効果が期待できそうな新薬をFDAが優先的に審査する制度）と
オーファンドラッグ（米国で患者数20万人以下の希少疾病の新薬の開発に対して
７年間の先発権保護が与えられる制度）に指定されている。

「CDX-110」は、上皮成長因子受容体（EGFR）の機能変異型、
「EGFRvIII」を標的とする免疫療法薬。
EGFRvIIIは健康な細胞でなく、がん細胞のみに発現するタンパク質で、
がん細胞の成長に直接寄与するがん遺伝子を変換する。
ファイザーは今回の契約により、EGFRvIIIワクチンを
他の適応症で使用する独占権利も得る。
104 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/26(土) 20:28: 東大医科研、「がんワクチン」臨床試験拡大
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20080426-OYT8T00539.htm

東京大医科学研究所病院は５月から、手術や抗がん剤、放射線などの治療が適さない
乳がん、大腸がんなどの患者約１７０人を対象に、大規模で本格的な
「がんワクチン」による臨床試験を行う方針を決めた。

同病院が臨床試験を行うのは、
食道がん、胃がん、膵臓がん、乳がん、肺がん、大腸がんの６種。
代表的ながんを対象に網羅的に試験を行うのは国内で初めて。

　対象は、ワクチン投与以外に治療法のない患者。
例えば、女性ホルモンや「ＨＥＲ２」が病気の進行に深くかかわっている乳がんでは、
これらを抑える薬が効果を示しているが、臨床試験の対象は、こうした治療薬の
対象とならない患者で、乳がんでは年間４０００～８０００人が該当するとみられる。

がんの目印物質（抗原）は、これまで東大医科学研究所のヒトゲノム解析センターが
５０種類近くを見つけている。今回はそれらの中から１０種類を選び、
患者には１～４種類のがん抗原１ミリ・グラムを１週間に２回ずつ計８回注射。
がん細胞を攻撃する白血球を活性化して、がん細胞の縮小や再発防止を目指す。

山下直秀院長は「過度な期待はできないが、安全性や効果について検証したい」。
治験審査委員会は、近く今回の臨床試験を正式に認可する。
105 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/26(土) 21:17: 東大の癌ワクチンがいよいよ臨床試験開始ですか、、、
関係者から電話で聞いただけですが、かなり効果が期待できるようですよ。
治療法が無くなった末期の方を優先していくようなので、
多くの方が、その恩恵を受けることが、
できるのではないでしょうか？
106 名前： せいじ 投稿日：2008/05/14(水) 11:24: ななしさん、久しぶりに朗報ありがとうございます。このようなニュースを聞
くと、勇気がわいてきます。今後もよろしくお願いいたします。
東大の癌ワクチンはどのＨＬＡ（白血球型抗原）型でも対応が可能でしょうか？
107 名前：相良投稿日：2008/05/17(土) 15:32: 私の弟が胃癌です、ステージ3とゆわれています。助かるでしょうか。
108 名前： 名無しさん 投稿日：2008/05/17(土) 19:10: 国立がんセンターHPでは、５年生存率（ほぼ完治と同じです）について、
「病期（ステージ）別の５年生存率では、IA：92％、IB：90％、II：76％、IIIA：59％、IIIB：37％、IV：8％」と書いてあります。
多少前のデーターでしょうから、現時点ならば、いくらかはこれよりは良いでしょうが。
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/stomach/treatment_10.html#prg1_op1

なお、メールアドレスを書かれると、「健康業者」さんなどからのメールがたくさんくる可能性大です。
本掲示板の運営→要望→削除依頼で、管理人さんにアドレス削除を依頼する方が良いでしょう。
109 名前： 名無しさん 投稿日：2008/05/29(木) 22:29: 久留米大学が6月14日に東京の学術総合センターでがんワクチンの市民公開講座を行います。
前立腺がん、すい臓がん、胃がんなど。
http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/061408tokyo.html
110 名前： 名無しさん 投稿日：2008/05/30(金) 21:43: >>78
個人的にはこれに一番期待してます
111 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/02(水) 03:52: >>99 承認に続いて商品化か

世界初・癌ワクチン商品化
http://www.oishasan.co.jp/oisha/topics/time1.html#topics14

｢まさか、ロシアが世界初のがんワクチンの商業化に踏み切るとは｣。
我が国のバイオ関係者がこう驚いたニュースが、2008年４月８日に飛び込んできた。
米アンチジェネディック社が製造した腎臓がんワクチン｢オンコファージ｣が、
ロシアで商品化されたのだ。
　世界中で７種以上のがんワクチンが、臨床試験の最終段階であるフェーズ３に入っている。
｢アバスチン｣などの抗体医薬や｢ネクサバール｣などの標的医薬の華々しい成功の陰で
目立たないが、製薬関係者の間ではがんワクチン実用化が近いことはいわば常識だった。
問題は欧米の医薬品の規制当局のどこが、先にがんワクチンを認可するか、であった。
ロシア政府がまさか先鞭(せんべん)をつけるとは誰も予想しなかった
112 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/17(木) 00:14: >>104　結果が発表されるようです。

癌ワクチン臨床研究、６割に効果　膵臓・大腸がんなど
http://www.asahi.com/science/update/0716/TKY200807160219.html

膵臓癌などを対象に、全国１０カ所以上の大学病院で行われている、
癌ワクチン臨床研究の中間的な解析が明らかになった。

従来の治療が効かなかった患者約８０人の６割強で、がんの縮小や、
一定期間悪化しないなどの効果があった。

　札幌市で開催中の日本消化器外科学会で１７日、
東大医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔教授が発表する。

　対象は食道、膵臓、大腸、膀胱など１０種以上で、国内過去最大規模。
研究を重ね、新薬の承認申請を目指した治験に入る。

　ワクチンを注射した８２人について解析。
進行・再発で標準的な治療法が無効だった大腸癌で、
２７人中１５人にがんの縮小やそれ以上進行しない効果があった。

膀胱癌では６人中３人で癌の縮小が認められた。
膵臓では抗癌剤との併用で利用したが、
患者２７人中１８人で何らかの効果がみられた。

　８２人の経過をみると５０人で癌の縮小や、進行しない効果が認められた。
注射した部分が腫れたり硬くなったりする副作用はあったが、
重い副作用はなかったという。

　癌ワクチンは、癌に対する免疫反応を特に強め、やっつけるのが狙い。
人の全遺伝情報で、がん細胞で活動しながら、正常細胞ではほとんど働いていない
遺伝子をみつけ、その中から強い免疫反応を引き起こす１７の抗原を特定し、
複数の癌ワクチンを作った。

　癌ワクチンは副作用が少なく通院治療ができるうえ、
最近の抗癌剤より費用が低いと期待されている。
開発は米国などが先行し、前立腺がんでは年内にも承認される見通し。
113 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/24(木) 01:02: 植物由来のがんワクチン開発、免疫反応を活性化スタンフォード大
http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2421254/3157053

腫瘍に対する免疫反応を活性化する植物由来のがんワクチンを開発したと、
スタンフォード大学医療センター（Stanford University Medical Center）の
研究チームが21日の米科学アカデミー紀要
of the National Academy of Sciences、PNAS）に発表した。
このワクチンは、患者の腫瘍のタイプに合わせて作製することが可能だという。

　チームは、不治の病とされるB細胞性の濾胞性リンパ腫と診断された患者16人に
このワクチンを投与した。
すると、深刻な副作用を呈した患者は1人もおらず、
免疫反応が活性化された患者は70％以上にのぼった。

　このワクチンがネズミのがん細胞を破壊することは既に確認されている。
チームは、ヒトのがん細胞をも破壊するかは不明としながらも、
こうした技術を応用して、一部の悪性腫瘍に対する治療につなげたいとしている。

　植物由来のがんワクチンの臨床試験が行われたのは今回が初めて。
動物またはヒトの細胞を使用したがんワクチンの臨床試験では、
一定した結果は得られていなかった。
114 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/28(月) 19:44: 前立腺癌ワクチン「GVAX」のフェーズ2で生存期間35カ月を達成
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200807/507369.html

米Cell Genesys社は、前立腺癌用「GVAX」ワクチンに関する
2件めのフェーズ2試験（G-0010）結果が、米癌学会誌Cancer誌電子版に
7月21日に報告された。高用量群の生存期間の中央値は35.0カ月になった。

「GVAX」は、免疫系に広範な腫瘍抗原を提示できるよう設計された全細胞ワクチンで、
前立腺癌細胞株2系統に顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）の遺伝子を導入、
放射線照射したものから成る。個々の患者に特異的なワクチンではない。
同社は、このワクチンをバイオリアクターで製造している。

　オープンラベルの多施設試験G-0010は、
転移性ホルモン療法抵抗性前立腺癌の患者80人（年齢の中央値は69歳）に、
3通りの用量投与し、安全性、免疫原性、全生存期間などを評価する方法で行われた。

　全体として忍容性は高く、この試験では最大耐用量を見いだせなかった。
最も多く見られた有害事象は、注射部位の浮腫だった。

　生存期間の中央値は、
高用量群35.0カ月、中用量群は20.0カ月、低用量群では23.1カ月となった。
15人（19％）の患者でPSA値が安定化、当初の1/2未満にPSA値が低下した患者も1人いた。

　ワクチンの成分となっている細胞株のいずれか一方または両方に対する抗体産生が
見られた患者の割合は、用量が多いグループほど多かった。
低用量群では23人中10人（43％）、
中用量群では18人中13人（72％）、
高用量群では18人中16人（89％）であった。
コクラン・アーミテージテストによる単調増加の検定ではP=0.002で、
抗体産生の割合は用量依存傾向を示した。

　同様の患者を対象に行われた1件目のフェーズII試験でも、
全生存期間の中央値は34.9カ月で、ほぼ同じ結果が得られている。

　現在この種の患者の標準治療「タキソテール」とプレドニゾンの併用での生
存期間の中央値は18.9カ月と報告されており、「GVAX」への期待が高まった。

　「GVAX」については既に、VITAL-1、VITAL-2という2件のフェーズ3試験が進行中、
いずれもフェーズ2の高用量群に該当する用量を用いている。

　多施設無作為化試験のVITAL-1は、痛みのない転移性ホルモン抵抗性前立腺癌患者に
対する「GVAX」の効果を「タキソテール」＋プレドニゾンと比較するもので、
主要エンドポイントは生存期間に設定されている。

　VITAL-2は、痛みがある転移性ホルモン抵抗性前立腺癌患者を対象に、
「GVAX」＋「タキソテール」併用の安全性と有効性を
「タキソテール」＋プレドニゾン併用と比較する試験で、
主要エンドポイントはこちらも生存期間だ。

　「VITAL-1」については既に患者登録が完了、最終的な結果分析が可能になるレベルに
イベント発生件数が達する時期は2009年後半と予想されている。
「VITAL-2」の患者登録は2009年前半に完了する予定だ。

　2008年3月31日、武田薬品工業がCell Genesys社と契約を結び、
前立腺癌用「GVAX」ワクチンの世界的独占的開発販売権を取得したため、
フェーズ3は2社が共同で進めている。

　「GVAX」については、早期の前立腺癌患者を対象とするフェーズ1/2試験でも、
PSAの経時的変化率やPSA倍化時間などおいて好結果が見られている。

　Cell Genesys社は、米Medarex社と米Bristol-Myers Squibb社が共同開発中の
CTLA-4受容体を標的とする完全ヒト抗体製剤「MDX-010」（イピリムマブ）と
「GVAX」を前立腺癌患者に適用する臨床試験も行っている。
115 名前： 名無しさん 投稿日：2008/08/17(日) 00:20: BiovaxIDワクチンが非ホジキンリンパ腫の無病生存期間を改善
Cancer Consultants 2008年7月28日
http://www.cancerit.jp/xoops/modules/cancer_reference/index.php?page=article&storyid=549

米国国立癌研究所（NCI）とAccentia BioPharmaceuticals社の報告によると、
個別患者向けワクチンBiovaxID（個別化抗イディオタイプ・ワクチン）は
濾胞性非ホジキンリンパ腫（NHL）患者の無病生存期間を有意に改善した。

米国血液学会の2005年総会では、臨床的完全寛解を達成した後に
BiovaxIDを投与した濾胞性リンパ腫の患者に対する第2相試験の9年間の
追跡調査結果について、NCIとAccentia BioPharmaceuticals社の研究者らが報告した。
これらの結果は十分に有望であり、第3相無作為化比較試験の根拠となった。

第3相臨床試験は、初回化学療法を受けて効果のあった濾胞性リンパ腫の患者を対象とした。
患者は、寛解導入後にBiovaxIDあるいはGM-CSFのどちらかを投与する群に無作為に割り付けた。
この研究の追跡調査期間の中央値は80ヵ月(6年8ヵ月)であった。

・無病生存期間の中央値は、BiovaxID治療を受けた患者では1年以上改善した。
・再発までの期間の中央値は、BiovaxID治療を受けた患者が33.8ヵ月だったのに対し、
対照群ではわずか21.2ヵ月だった。

こうした結果に基づき、Accentia BioPharmaceuticals社はBiovaxIDの
FDA承認に向けて取り組んでいく予定である。

コメント
ワクチンとしては目覚しいデータであり、
審査結果に大きな関心が持たれるところである。
116 名前： 名無しさん 投稿日：2008/08/18(月) 22:25: 前立腺癌ワクチン「Provenge」のフェーズ２試験開始
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200808/507543.html

米Dendreon社は、進行前立腺癌に対する、前立腺癌ワクチン「Provenge」（sipuleucel-T）
の多施設フェーズ2試験を開始したと発表した。

　Provengeは前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）を標的とする活性化免疫細胞製剤。
試験は「ProACT」（Prostate Active Cellular Therapy）と名づけられ、
転移性でアンドロゲン非依存性の前立腺癌患者120人の登録が予定されている。

　患者を3群に分け、それぞれ異なる濃度の抗原を投与する。
登録条件は、フェーズ3試験であるIMPACT試験（IMmunotherapy for
Prostate AdenoCarcinoma Treatment、D9902B）に則っているという。

　Dendreon社は、Provengeに関する生物製剤承認申請（BLA）ＦＤＡに提出しているが、
有効性を示す臨床データの追加提出を求められていた。

IMPACT試験は2007年10月に登録が完了されており、この試験によって有効性が確認されれば、
BLAを修正することが可能となる。

　また、同社では術前補助療法として40人を対象にした、別のフェーズ2試験
NeoACT（Neoadjuvant Active Cellular immuno Therapy）も今年7月に開始している。
___________________________________________________________________

このDendreon社の Provenge については、ＦＤＡから不当な却下を受けた、と
WallStreetJournalで報道されたことがありました。
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/ad1d6ac9eec849c4eae2dabac78d7e3d

真夜中に引き戻されたかに思えたワクチン、今度こそ正当な評価がされますように。
117 名前： 名無しさん 投稿日：2008/09/06(土) 22:54: ついに全てのインフルエンザに一生効果のある
革命的な予防接種ができる
http://labaq.com/archives/51092222.html

BBC NEWS
http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/7577501.stm

これまでのインフルエンザの予防接種は、ウイルス細胞の外側にある
たんぱく質を、免疫細胞に攻撃させるという理屈です。
しかしこれらのたんぱく質は変異が起きやすく、そのために毎年
新しいウイルスに合わせて新しいワクチンを作り出さす必要がありました。

ところがこの新しいワクチンは、接種されると体内にある
T細胞を寄せ付けてから増殖させ、そのT細胞がウイルス細胞の内側にある
たんぱく質を見つけ出し攻撃するというものです。
そしてインフルエンザのウイルスごと破壊してしまうそうです。

最初に12人の被験者に対してワクチンの臨床実験が行われるそうです。
これが上手くいけばインフルエンザに対する予防接種は
激変するであろうとしています。
毎年必要な接種が10年に1度の接種で済むようになるとのことです。

同じような理屈で、HIVや結核、マラリア、
そして癌などにも利用できるのではないかと期待を寄せています。

現在はまだまだ試験段階であるらしく、一般への実用化へは
長い道のりらしいのですが、かなり画期的な発見です。

HIVや癌にまで応用できると言いますから、実用化にこぎつけることができれば、
医学の飛躍的な革新となるのではないでしょうか
118 名前： 名無しさん 投稿日：2008/10/29(水) 21:42: がんワクチン「Oncophage」が欧州で腎細胞がん対象に承認申請
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200810/508301.html

米Antigenics社は10月22日、限局性腎細胞癌治療薬として、
「Oncophage」の条件付きの販売承認申請を欧州医薬品審査庁（EMEA）に提出。
承認されれば、欧州で最初の治療用癌ワクチンとなる。

　Oncophageは患者自身の細胞から作られるワクチン。
　今年4月、Oncophageは再発リスクが中程度の腎癌に対する術後補助療法として
ロシアで承認された。
欧州では2005年に希少疾病用医薬品に指定されており、
欧州での10年間の市場独占権が認められることになっている。

　腎癌のほか、転移性黒色腫のフェーズ3試験や
再発性神経膠腫（グリオーマ）のフェーズ1/2試験も行われている。

ロシアでは製品化されているもよう。>>111
119 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/18(火) 21:24: 岩手医大の癌ワクチンがNKKでニュースになっていましたね。
奏功率６０パーセント。
５年以内の承認を目指すそうです。
120 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/19(水) 06:37: 奏功率６０パーセント→腫瘍制御率６０％

たしか、「縮小＋不変」でしたから・・・
121 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/19(水) 11:27: 岩手医大の癌ワクチンがNHKでニュースになっていたそうですが、聞き漏らしてしまいました。
趣旨は１１９，１２０と思いますが、詳しくお願いいたします。
122 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/19(水) 12:15: 岩手医大が膀胱ガンに対する癌ワクチンを進めているとは聞いています。

ただこの秋の時期は、学会発表の時期と重なるので、地味なものより
話題性のあるようなものが取り上げられる傾向にあります。
もちろん、良い事でもありますが・・冷静な対応を
123 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/19(水) 13:06: 岩手医大に問合わせた方、いらっしゃいましたら
詳細など是非書き込みお願いします。

自分はおそらく適応外なので、
問合せが殺到しているであろう時期に、
問合せにくいので。

よろしくお願いします。
124 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/19(水) 22:31: 岩手医大の膀胱癌ワクチンのニュースですが、
>>80 に投稿がありました。下記のワクチンの続報ですね。

「岩手医科大学医学部泌尿器科学講座の藤岡知昭教授らの研究グループは、
膀胱がんの場合のみ体内に発現する新規腫瘍抗原遺伝子を発見し、
これを用いたワクチンの開発に成功した。
膀胱がんは長期では再発率が高く、これまでの抗がん剤やBCGの膀胱内注入よりも
抑制効果が高いという。この研究結果を同大の臨床現場に1日から導入開始した。
　
　この研究は藤岡教授、東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔教授、
岩手医大付属病院薬剤部と共同で行われた。」
125 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/20(木) 14:50: 上記ペプチドワクチンについて、
http://www.ims.u-tokyo.ac.jp/nakamura/main/top.html

トップからPDFファイルにリンク。各地病院診療科問いあわせ先あり。
126 名前： 名無しさん 投稿日：2008/11/20(木) 15:18: がんペプチドワクチン療法　中村祐輔　講演
http://lib-stream0.jichi.ac.jp/contents/all/200800000694.htm

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