癌ワクチン - 癌掲示板

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1 名前： 名無しさん 投稿日：2004/08/25(水) 01:55: 三重大学

http://www.medic.mie-u.ac.jp/naika2/

大阪大学

http://sahswww.med.osaka-u.ac.jp/~hmtonc/vaccine/index.htm

久留米大学

http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/sentanca/examine.html

札幌医科大学

http://web.sapmed.ac.jp/patho1/vaccine1.html

他にも

http://www.m-clinic.jp/gannwakuchinn.htm
68 名前： 名無しさん 投稿日：2007/03/09(金) 02:17: >>67　非常識過ぎる書き込みです。
全くそぐわない。自分で分かっているなら自分で削除依頼ｽﾚに削除を依頼しなさいよ！！
見ての通りペットの癌掲示板じゃありません！
69 名前： 名無しさん 投稿日：2007/03/09(金) 06:43: >>67
動物でも、家族には違いないと思います。諦めず頑張ってあげてください。

ご質問の件ですが、岡山大学またはオンコリスバイオファーマに問い合わせてみては
どうでしょうか？
問い合わせ先については、「治療」カテの「単純ヘルペスウィルスＨＦ１０」スレに
テロメライシンの情報も貼られていますので、そちらで探してください。
70 名前： 名無しさん 投稿日：2007/03/09(金) 08:46: >>67
こちらを参考にされてはどうですか？
http://j-arm.com/
71 名前： 名無しさん 投稿日：2007/04/03(火) 00:05: アンドロゲン非依存性前立腺癌のワクチンの承認を勧告
http://investor.dendreon.com/ReleaseDetail.cfm?ReleaseID=235970

ＦＤＡ諮問委員会は、デンドレオンDendreon社の癌ワクチン「プロベンジ」が
アンドロゲン非依存性前立腺がんの治療に有効だという見解を発表。
ＦＤＡはこの承認勧告をもとに、5月15日までに承認の可否を決定する見込み。
72 名前： 名無しさん 投稿日：2007/05/23(水) 19:45: グラクソスミスクラインの子宮頚癌ワクチンがオーストラリアで認可

オーストラリアでの適応は、ヒトパピローマウイルスが関与する子宮頸がん、
および前がん病変の予防。10歳から45歳の女性が対象。
「Cervarix」の世界で初めて市販許可取得となった。

「Cervarix」は、子宮頸がんに主にかかわるタイプであるHPV16とHPV18に対して
強い免疫応答を示すワクチン。
HPVの感染を予防することで子宮頸がんや前がん病変の予防につなげる仕組み。
これまで、4万人の女性を対象に臨床試験が行われており、高い効果が得られている。

米食品医薬品局（FDA）に承認申請を行っているほか、
欧州、カナダ、ラテンアメリカ各国で承認申請を行っている。

グラクソ・スミスクラインによれば、日本では、06年4月に、
1000例を対象とした臨床試験を開始しており、06年10月に1000例の登録を完了。
08年には試験が終了する見込み。
73 名前： 名無しさん 投稿日：2007/05/26(土) 05:34: がんワクチン「Oncophage」が腎臓がん患者の無再発生存を45％まで改善

Antigenics社が開発したがんワクチン「Oncophage」で、中リスク群の腎臓がん患者において、
無再発生存(RFS)は45％まで改善されることが、第3相臨床試験のサブ解析で明らかになった。

Oncophageは、手術の際に摘出したがん組織から作られるオーダーメイド型のワクチン。
腫瘍から熱ショックたんぱく質および関連ペプチドを精製し、これを免疫応答の標的に
することで、特定のがん細胞を攻撃する。

中リスク群の腎臓がん患者362人を対象に、17カ月の追跡データを分析した結果、
経過観察群に比べて、Oncophage群の無再発生存のハザード比は0.55であり、
およそ1.8年延長したという。

また経過観察群での死亡は14.0％であるのに対し、Oncophage群では8.2％と、
全生存においても改善が見られたという。

ただし、中リスク群と高リスク群を合わせた604人では、
無再発生存の改善は11.4％であり、統計的に有意ではなかった。
74 名前： 名無しさん 投稿日：2007/06/28(木) 22:35: 子宮頚癌ワクチン(ガーダシル、サーバリクス)、９０％の効果。

子宮頸がんの原因である2種類のヒトパピローマウイルス(HPV）に対する
新しいワクチンが、10人中9人に対して効果を示すことが、
ヘルシンキ大学のJorma Paavonen教授のチームの実験で明らかになった。
28日に発表される。

http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2245733/1728620
75 名前： 名無しさん 投稿日：2007/07/10(火) 18:07: がん治療ワクチン、世界初、スイスで承認
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/f0189301391c194f8d23047ad87efa0c

初の癌治療ワクチンDCVax(R)-Brainがスイスで脳腫瘍に承認

患者の生存期間は、新たに診断された患者と再発の患者の両方でほぼ2倍

DCVax(R)-Brain治療を受けた患者では、
新たに診断された患者の生存期間は33ヶ月以上でいまだ更新中であり、
再発までの期間は6.9ヶ月から18.1ヶ月と3倍となった。

DCVax(R)-Brainは患者の免疫を自然な方法でフルに活性化させ、副作用がない、
他の癌にも応用可能と期待されている。

製品は、患者の樹状細胞と患者の腫瘍に発現しているバイオマーカーを用いて
個別に製造される。採血した血液の中を免疫細胞の先駆細胞を持続的に循環させ
いくつかの工程を踏んで活性化し、成熟させ、腫瘍バイオマーカーを
攻撃するように教え込む。その後、患者に皮下注射で数滴投与する。

他の個別化治療と異なり、このワクチンは費用対効果がよい。
製造したワクチンは凍結させ１バイアルずつ保管されるが、その信頼性は高く、
コストも低い。

米国でも2006年12月に141人の患者での中枢となる第2相試験登録が開始され、
2008年に終了予定である。

DCVax(R)-Brainは米国およびEUでオーファンドラッグとして認定されている。
現在、前立腺癌にて第3相試験中で、他の癌にも試験予定。

http://www.cancerit.jp/cancer_references/archive/No213_DCVax-Brain.html
76 名前： 名無しさん 投稿日：2007/07/21(土) 15:39: オーダーメードのがんワクチン導入

東京大学医科学研究所の研究から生まれたベンチャー企業、
テラ株式会社が開発した「がん樹状細胞療法」を、
最新の放射線治療設備を使ったがん治療に取り組んでいる
医療法人北斗の北斗病院（北海道帯広市）が導入した。

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20070715-00000078-san-soci

テラ・公式ＨＰ

http://www.tella.jp/
77 名前： 名無しさん 投稿日：2007/08/21(火) 15:31: 前立腺癌ワクチン・岡山大学泌尿器科

http://www.sanyo.oni.co.jp/sanyonews/2007/08/21/2007082109523066010.html

岡山大病院（岡山市鹿田町）の泌尿器科は、再発した前立腺がんに対し、
がん細胞の表面にあるペプチドからつくった“ワクチン”を、
数種類組み合わせて投与する新しい臨床試験に９月から着手する。

中四国の医療機関では初の取り組みで、
研究の初期段階ではがんが大幅に縮小するなど高い効果を挙げたという。

前立腺がんに現れるペプチド２６種類のうち、患者の血液検査で反応の高かった
上位４種類を組み合わせてワクチンを調合。
２週間おきに３ミリグラムずつ太ももなどに皮下注射する。
より効果を高めるために低量の抗がん剤を併用する。

がんに対するホルモン療法が効かなくなり再発した患者が対象。
約２年間で８０人に実施する。
78 名前： 名無しさん 投稿日：2007/09/27(木) 14:09: 岡山大学・がんワクチン・「ＣＨＰ―ＮＹ―ＥＳＯ―１」
http://www.sanyo.oni.co.jp/sanyonews/2007/09/27/2007092709381444011.html

世界初のがん免疫療法の臨床試験結果が２６日、明らかになった。

９人の末期がん患者のうち、７人で腫瘍の増殖が止まるなど効果がみられ、
一時的にがんが消失したケースもあった。
目立った副作用はなく、０８年にも実用化を目指す新たな臨床試験に着手する。

　がんワクチンを投与すると、体内の免疫機能ががん抗原をがんの目印として認識。
がん細胞を破壊する「キラーＴ細胞」とその働きを高める「ヘルパーＴ細胞」が増殖し、
がんを撃退する仕組み。

　臨床試験は、放射線治療や手術など従来の治療で効果がなかった５０―７０代の
がん患者９人（食道４人、前立腺４人、悪性黒色腫１人）を対象に実施。
２週間ごとに腕に皮下注射し、副作用の有無と免疫反応、腫瘍に対する効果を調べた。

　その結果、９人全員に強い抗体ができ、キラーＴ細胞とヘルパーＴ細胞が活性化。
うち７人で腫瘍が縮小したり増殖が止まった。

数センチあった食道がんが消失し日常生活に復帰できたケースもあった。
副作用は一時的に皮膚が赤くなる以外は見られなかった。
大阪大外科が食道がん、岡山大泌尿器科が前立腺がん、
同大皮膚科が悪性黒色腫の治療を行った。
79 名前： 名無しさん 投稿日：2007/09/29(土) 00:58: 子宮頸がんワクチンを承認申請＝国内で初めて

　英製薬大手グラクソ・スミスクラインの日本法人は２８日、
子宮頸がん予防ワクチンを国内で初めて厚生労働省に承認申請したと発表した。

子宮頸がんの原因とされるヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）のうち、
検出頻度が高い１６型と１８型などに感染するのを予防する。

いよいよ癌もワクチンの時代？！
80 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/06(土) 02:19: がんワクチン・東大医科学研究所ヒトゲノム解析センター・中村祐輔教授
http://www.asahi.com/science/update/1005/TKY200710050196.html

進行した膵臓がんや食道がんなどを対象にしたがんワクチンの臨床研究で、
患者３４人のうち２２人に病状の悪化を防ぐ効果が確認されていることがわかった。

日本癌学会総会で、東大医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔教授が発表した。
目立った副作用は出ていないという。新薬として開発を進める方針だ。

がんワクチンは、がん細胞に狙いを絞って免疫反応を高め、がんをやっつけようという手法。
中村教授らが、正常細胞ではほとんど働かないのに、それぞれのがん細胞で特徴的に活発に
働いている遺伝子を特定。
その中から強い免疫反応を導くものを選び出し、複数のワクチンを作った。

膵臓、食道のほか、肺、肝臓、膀胱、大腸の各がんを対象に、
岩手医大や福島県立医大、山梨大、和歌山県立医大、九州大などが昨秋から順次、
臨床研究を始めた。

今はワクチン自体に毒性がないかどうかを確認している段階で、標準的な治療法がないと
判断された患者らに説明し、同意を得て研究に参加してもらっている。

９月末までに投与した患者は６７人おり、このうち、計画通り投与し、
３カ月以上過ぎた３４人について分析した。
がんが縮小したと評価された人は膵臓、膀胱、大腸の各がんだった５人。
がんが大きくならずに安定していた人が１７人で、計２２人で効果があったと判断した。

がんに対する免疫反応が高まっていることも確認され、特に比較的若い人で顕著だった。
また、投与の結果、半年以上、病状が安定している患者がいた一方、
効果のみられないケースもあった。

グループが、がんワクチンに期待するのは、手術後の再発予防。
実用化にはさらに研究を重ねる必要があるが、新薬の承認申請を目指し、
臨床試験（治験）を担当する厚生労働省の関連組織と相談に入りたい考えだ。

・COE拠点探訪/21世紀ＣＯＥプログラム　ゲノム医科学の展開による先端医療開発拠点
拠点リーダー中村祐輔先生に訊く
http://www.u-tokyo.ac.jp/coe/coe02_tanbou15_j.html

・ポストゲノム時代の癌ワクチン療法の開発にむけて（ここからＰＤＦファイルにアクセス）
http://ci.nii.ac.jp/naid/110003985457/en/

・関連情報「『がんワクチン』の臨床ネットワーク」
http://ikkikai.blog63.fc2.com/blog-entry-329.html

・過去報/２００２年「大腸菌がんワクチン開発」
http://www.oishasan.co.jp/oisha/topics/rireki/02_10_21.html

・過去報/２００７年２月「膀胱がんワクチンを開発　岩手医大の藤岡教授ら世界で初めて」
http://www.morioka-times.com/news/2007/0702/02/07020201.html

　岩手医科大学医学部泌尿器科学講座の藤岡知昭教授らの研究グループは、
膀胱がんの場合のみ体内に発現する新規腫瘍抗原遺伝子を発見し、
これを用いたワクチンの開発に成功した。
膀胱がんは長期では再発率が高く、これまでの抗がん剤やBCGの膀胱内注入よりも
抑制効果が高いという。この研究結果を同大の臨床現場に1日から導入開始した。
　
　この研究は藤岡教授、東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔教授、
岩手医大付属病院薬剤部と共同で行われた。
81 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/07(日) 21:52: 東大医科学研究所ヒトゲノム解析センター・中村祐輔教授つながりの研究。

がん増殖抑制・マウス実験で成功・ＲＮＡ干渉
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20071003-OYT8T00182.htm

がんの固まりに、がん遺伝子の働きを抑え込む遺伝物質を注射し、
がんの増殖を抑えることに、東大医科学研究所ヒトゲノム解析センターの
中村祐輔教授らのチームが、動物実験で成功した。

正常な細胞にはほとんど影響しないため、副作用が少ないがん治療法の開発に向けた
研究として注目される。横浜市で開催中の日本癌（がん）学会で３日、発表された。

実験で使われた手法は「ＲＮＡ干渉」と呼ばれ、
がん遺伝子の情報をがん細胞中で運ぶＲＮＡという物質の働きを、
注入した別のＲＮＡで止めてしまう。

特定の遺伝子の働きを抑えるこの技術は、がんや感染症治療などへの応用が試みられている。
中村教授らは、マウスの皮膚に人間の肺がん細胞を移植し、成長したがんの固まりに、
この遺伝子の働きだけを抑える人工的に作ったＲＮＡを注射した。
その結果、ＲＮＡを注射したマウスでは、何もしなかったマウスに比べ、
がんの増殖を約半分に抑えることに成功したほか、
がん細胞の一部が死んでいることを確認した。
82 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/08(月) 22:50: >>80
こういった臨床試験に患者として参加させてもらうにはどうしたら
いいんでしょうか？
83 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/10(水) 03:25: まず問い合わせてみてください。
研究施設によっては、ＨＰなどで情報を公開しているところもあり、問い合わせ窓口が
設置されていたり、担当者名が明記されている場合もあります。

http://www.m-clinic.jp/gannwakuchinn.htm
84 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/10(水) 08:42: >>82
ありがとうございます。　問い合わせてみます。
85 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/15(月) 22:15: >>78
http://www.okayama-u.ac.jp/user/med/immunology/news.html

「NY-ESO-1蛋白を用いた癌免疫療法の臨床試験を行います(2003.12.17)」
２００３年にアナウンスされていましたね。
実施計画書がリンク切れになっているのが残念です。
86 名前： 名無しさん 投稿日：2007/10/30(火) 12:31: イングランドの全ての女児にHPVワクチンが接種される
大部分の子宮頸癌の原因となるヒトパピローマウイルス（HPV）に対するワクチンが
イングランドの12-13歳の全ての女児に接種されることになりました。
この秋から、対象となる女児には6ヶ月間の間に3回のHPVワクチンが学校で接種されます。
英国の保健省（Department of Health）は、HPVワクチン接種によって
毎年最大400人の命が救えると言っています。
http://www.biotoday.com/view.cfm?n=22936

とうとう、癌もワクチンの時代になったんですね。
肝臓癌について調べていた頃は、エタノール注入が時代の最先端でした。
本当に日進月歩なんですね、医療は。
87 名前：千春投稿日：2007/10/30(火) 15:16: ほんとに日進月歩ですね。
でもこの情報でいつも思うのですが、
子宮頸がんの要因のヒトパピローマウイルス感染阻止のワクチンですから、
このスレで語られている他の“癌ワクチン”とはまた語意が微妙ですよね。
でもこれはどちらにしても未来に希望を持たせてくれそうな話題です。
88 名前： 名無しさん 投稿日：2007/11/02(金) 17:29: がんセンターが「がんワクチン」の臨床試験に着手
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20071101-OYT8T00216.htm

国立がんセンター中央病院が、治療の難しいすい臓がん、胆道がん患者を対象に
「がんワクチン」の臨床試験に着手することが１日わかった。
臨床試験は、病状が進行し、手術が適さないすい臓、胆道のがん患者十数人を予定。

ワクチンには、正常細胞にはなく、がん細胞の表面にある「ＷＴ１」というペプチドを利用。
体内に入ると、がん細胞だけを直接攻撃する免疫細胞（キラーＴ細胞）を増やす作用がある。
年内にも臨床試験を始める予定で、２週に１回ずつ２か月間、両肩や腹部など６か所に注射。
抗がん剤も投与する。

ＷＴ１を利用したワクチンは、杉山治夫・大阪大学教授らのグループが
２００１年から白血病や乳がん、肺がん患者に臨床試験を始めた。
現在２７大学で行われ、投与された２５０人を超える患者の中には、
末期がんと診断された状態から社会生活を送れるまで回復した例もあるが、
大学ごとにデータの質にばらつきがあり、実用化の道筋は明確でなかった。

国立がんセンターの平家勇司医師（薬物療法部）は、「ある程度の結果が得られれば、
製薬会社の大規模な治験につなげたい」と早期のワクチン開発に期待している。
89 名前： 名無しさん 投稿日：2007/11/22(木) 22:23: 膵臓癌、胆道癌、がんワクチン研究の現状
http://d.hatena.ne.jp/yabuinu5/20071104
90 名前： せいじ 投稿日：2007/12/03(月) 15:42: ワクチンが開発されると聞いて、大変希望が持てるように成りましが、ＷＴＩを利用したワクチンは日本人の８０％を占めるＨＬＡ2402,0201であり、これらの人たちが対象になっているようでありますが、残りの１５％であるＨＬＡ3301や3100用ののワクチンは出来るのでしょうかお教えください。
91 名前： 名無しさん 投稿日：2007/12/08(土) 23:09: 悪性脳腫瘍の新たな治療ワクチン試験/メイヨークリニック
http://www.cancerit.jp/reference/diary.cgi?no=211

成人に好発し、最も悪性度の高い脳腫瘍である多形性膠芽腫（GBM、グリオーマ)の
患者を対象にした早期臨床試験で余命を有意に延長させたワクチンが現在、
メイヨークリニック（フロリダ州ジャクソンビル）の臨床試験を介して提供されている。

EGFRvIIIを発現する腫瘍がある被験者は標準治療単独もしくは
標準治療にCDX-110投与を追加した治療に無作為に割り付けられ、
腫瘍が増殖するか、患者が治療によって副作用を受けるまで薬剤投与する予定である。

臨床試験に関する詳細な情報に関しては、
臨床試験照会オフィス（電話番号507-538-7623）にお問い合わせ下さい。
詳細情報入手の予約はCentral Appointment Office（電話番号904-953-0323）に
電話をおかけください。
92 名前： 名無しさん 投稿日：2007/12/13(木) 23:36: PR1ペプチドワクチン・骨髄性白血病に有効
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_308.html

PR1ペプチドワクチンが骨髄性白血病に有効である可能性が
フェーズ1/2臨床試験の結果明らかとなった。
投与による副作用は少なく、イベントフリー生存期間の延長が確認された。

成果は12月8日から11日にアトランタで開催された米国血液学
93 名前： 名無しさん 投稿日：2007/12/20(木) 02:45: 新型「がんワクチン」の臨床研究承認　岡山大・阪大など
http://www.asahi.com/science/update/1218/OSK200712180079.html

　岡山大学大学院医歯薬学総合研究科の倫理委員会は１８日、
がん細胞が持つ特定のアミノ酸配列を狙って免疫反応を起こす
新型「がんワクチン」の臨床研究を承認した。
年明けから東京大、大阪大と共同で末期がん患者３０人を対象に始める。

岡山大大学院の中山睿一教授らのグループは、
がんの１０～４０％に含まれるたんぱく質「ＮＹ・ＥＳＯ・１」を使ったワクチンを作成。
０４年７月から今年２月にかけて大阪大と共同で、同じたんぱく質を持った食道がん、
前立腺がん、悪性黒色腫の末期患者９人に２週間ごとに皮下注射を実施。
７人でがんが一時縮小や増殖停止する効果を確認した。

　患者全員に抗体ができてがんを攻撃するＴ細胞が活性化したという。
他のがんワクチン療法と違って、どのＨＬＡ（白血球型抗原）型でも効果があったのが特徴で、
目立った副作用はなかった。

　年明けから行う臨床研究は、「ＮＹ・ＥＳＯ・１」のうち、アミノ酸２０個による
長鎖ペプチドを使った新ワクチンで試験する。
中山教授は「臨床試験などが順調に進めば、数年内にも実用化できる見込みがある」
と話している。
94 名前： 名無しさん 投稿日：2008/01/03(木) 17:39: オンコセラピー、がんワクチン２種の権利を大塚製薬に供与

　東証マザーズ上場で新薬開発ベンチャーのオンコセラピー・サイエンスは26日、
がんワクチン２種類の開発・製造販売権を大塚製薬に供与したと発表した。

ＯＴＳは大塚製薬から契約金を受けとった。金額は明らかにしていない。
今後は、臨床開発の進ちょくに応じた収入を得るほか、
薬として販売されればロイヤルティーが入る。
ＯＴＳは、東京大学医科学研究所と共同でがんに関する遺伝子を探索。
がんに特有な遺伝子がつくり出すたんぱく質を元にワクチンを患者に投与すると、
体の免疫機能が高まり、がん細胞を攻撃するといった治療法の研究開発を進めている。

http://www.oncotherapy.co.jp/news/index.html#
95 名前： 名無しさん 投稿日：2008/01/09(水) 13:31: 米Celldex Therapeutics社は、1月8日、米食品医薬品局（FDA）から、上皮成長因子受容体vIII（EGFRvIII）を発現している多形性膠芽腫（Glioblastoma Multiforme）を適応症としたワクチンであるCDX-110についてファストトラック指定を受けたと発表した。

　EGFRvIIIは、EGFRの一種で、正常細胞には発現していないと考えられている。多形性膠芽腫患者の40％に観察されており、治療のターゲットとして注目されている分子種だ。多形性膠芽腫のほか、乳癌、卵巣癌、転移性前立腺癌、大腸癌、頭頸部癌などでも発現していることが知られている。CDX-110は、EGFRvIIIワクチンだ。

　ACTIVATEと呼ばれるフェーズIIa試験の結果では、CDX-110を投与された多形性膠芽腫患者の生存期間中央値は、コントロール群の場合が14.5カ月であったのに対して30カ月だった。進行までの期間の中央値も、コントロール群の6.4カ月に対し、12カ月となった（p=0.0001）。
96 名前： 名無しさん 投稿日：2008/01/24(木) 18:38: ワクチン治療で膀胱ガンに効果
http://news.ibc.co.jp/item_7511.html

ワクチンの投与によりガンの治療をする研究が世界的に進められていますが、
岩手医大は、各国にさきがけて膀胱ガンの治療に効果をあげています。

岩手医大泌尿器科の藤岡知昭教授らは東京大学医科学研究所の中村教授と共同で
去年１年間、進行した膀胱ガンの患者６人に、ワクチンを投与し治療を行ないました。
その結果４人に効果が認められ、そのうち３人は元気に退院しました。
この治療法は、ワクチンの投与でガンを攻撃するリンパ球を増やしガンを死滅させるもので、
副作用もほとんどないということです。
ワクチンによる治療法は各国で肺ガンなど多くのガン治療に応用されていますが、
治療法が簡易なうえ効果も見られたとして、藤岡教授は今後２年間で治療症例を
１５０に増やし、その治療法を確立させたいとしています。
97 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/02(水) 22:03: 武田薬、前立腺がんワクチンを米社と共同開発・日本で治験検討
http://www.nikkei.co.jp/news/sangyo/20080402AT1D0105801042008.html

武田薬品工業は1日、米バイオ関連の製薬会社セルジェネシスと
前立腺がんワクチンを共同開発すると発表した。

ＣＧＩが欧米で進めている最終段階（第三相）の臨床試験（治験）に
武田が参加し、日本での治験も検討する。
98 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/08(火) 15:13: 乳がん治療ワクチン
人体の免疫システムを刺激して、癌を侵入者と認識させるようデザインされた
治療ワクチンが、マウスにおけるある種の進行乳癌の腫瘍根絶に効果を発揮。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18339880?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

NCI癌研究センターのワクチン科のDr. Jay Berzofsky氏率いる研究チームは、
neuと呼ばれるタンパク質の一部を発現するよう改造したアデノウイルスを用いて
ワクチンを設計した。
Neuはヒト上皮増殖因子-2（HER2）に対応するタンパク質で、
乳癌患者の20～25％で過剰に発現される細胞表面レセプターである。

高レベルのneuタンパクを発現する腫瘍を形成させる目的で、
TUBOというマウスの乳癌細胞をマウスに接種した。
TUBO細胞およびワクチンを同時に接種すると腫瘍は形成されなかった。
TUBO細胞接種後にワクチンを接種した場合は小規模の腫瘍が形成されたが、
45日以内に消失し、再形成されることはなかった。

腫瘍が大きいほど、ワクチンが誘導する免疫応答により腫瘍を
縮小・消失させることが困難であった。　
2cmまでの腫瘍はワクチン接種後1週間のあいだ成長を続けたが、
その後1ヶ月以内に消失した。
3.5cmの腫瘍でも最終的には消失した。
だがワクチン接種時に5.5cmの大きさであった腫瘍は
いったん縮小したものの再び成長した。

また、TUBO細胞の接種後にワクチンを早く接種するほど肺への転移率が低くなった。
転移がある場合、腫瘍が多数存在していると免疫反応が癌を排除するのに
長い時間を要した。
200ヶ所以上の転移がみられたマウスでは腫瘍フリーとなるまで最大38日であった。

「レセプターの一部分だけを標的にするモノクローナル抗体による治療に比べ、
ワクチンにはいくつか有利な点があります」とDr. Berzofsky氏は語る。
「ワクチンならばいくつかの異なる抗体の産生を誘導して、
レセプターの様々な部分を標的にしますから、腫瘍が変異により治療効果から
逃れることは難しくなります」

Dr. Berzofsky氏は「マウスにおけるこれらの結果により、乳癌患者に対し、
HER2のような過剰に発現された細胞表面レセプターに対する抗体を
誘導するようなワクチンを生産できる可能性が示されました」とも付け加えた。
99 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/09(水) 22:59: 治療向け癌ワクチン「オンコファージ」、ロシアで承認。
http://www.nikkei.co.jp/news/kaigai/media/djCCI1078.html

米バイオテクノロジー会社のアンティジェニックス(Nasdaq:AGEN)は８日、
再発リスクが中等度の腎臓がん患者の治療向けに、同社のがんワクチン
「オンコファージ」(一般名:ビテスペン)をロシア保健省が承認したと発表した。
今年下期にロシアでオンコファージを発売する計画とし、
欧州でも年内に承認申請を提出するとした。

患者それぞれの腫瘍から作られるオンコファージは、
患者特有のがんの「抗原指紋」を含んでおり、
体内の免疫系がその指紋を持つがん細胞のみを標的とするため
プログラムを作り直すよう設計されている。

オンコファージはロシア以外の国では承認されていない。
米食品医薬品局(FDA)からは腎臓がんと転移性黒色腫について
ファストトラックとオーファンドラッグ指定を受けており、
欧州医薬品庁からも腎臓がんについてオーファンドラッグに指定されている。

アンティジェニックスは、生物製剤の輸出規則を順守するため、
FDAに輸出承認申請を提出した。
同社は申請から60日以内にFDAが判断を下すと見込んでいる。
（輸出申請とは、連邦食品薬品化粧品法802項に基づいて、
米国では販売が承認されていない治療薬の輸出について許可を得るために、
FDAに提出するもの。）

ロシア医学アカデミー・がん研究センターのフセヴォロド・マトヴェーエフ氏は、
「非転移性腎臓細胞がんの患者に現在標準とされる治療法は、腎臓摘出手術と
術後の観察。術後も患者は、再発防止・予防に寄与する治療選択肢をしばしば求める。
疾病の初期段階についてのロシアでの承認でオンコファージが患者にそ
うした選択肢のひとつを提供する」と述べた。
100 名前：ぼぼ投稿日：2008/04/13(日) 13:15: こんにちは。母が胃がんになり、胃の全摘出を行う事が決まりました。
一応、全検査が終わり、他部位への転移は認められず、ほっとしました(リンパは手術したときでないと分からないと)。
ステージは１～２との事でした(ずばりとは言われませんでしたが)。

私は免疫治療の有用性を将来的にも期待しているのですが、まだ臨床試験中で、企業は新薬として１０年には販売したいと言う記事を目にし、現実的・科学的な確証が固まりつつあるとも期待しています。
癌ワクチンでは一部が国(確かスイス？)の承認を得たと言うのも、人つてですが、聞きました。
日本はご存知の通り、認可が降りるまで非常に遅いのは承知していますが、他国の臨床結果が効果の状況等ご存知になる方ございましたらご教授ください、よろしくお願いします。

ロシアでも承認されたんですね、これも遺伝子技術の向上のおかげなんですね。
101 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/15(火) 20:17: リステリア菌ワクチンが治療薬になる可能性
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200804/506134.html

リステリア菌にヒトパピローマウイルス（HPV)の抗原遺伝子を含むプラスミドを
導入したワクチンが、進行・再発子宮頸癌の治療薬になる可能性が示された。
化学療法、放射線療法、手術でうまく治療できなかった患者15人を対象にした
フェーズ1/2試験で抗腫瘍効果が確認された。
成果は4月12日から16日にサンディエゴで開催されている米国癌研究会議（AACR）で、
ワクチンの開発を進める米Advaxis社のJohn Rothman氏によって発表された。

このワクチンは「Lovaxin C」の名前で開発が行われている製剤。
Listeria monocytogenesの10403S株に、HPV-16のE7たんぱく質とリステリア菌の
たんぱく質であるリステリオライシンの非溶血性断片を融合たんぱく質として
プラスミドで導入する。
リステリア菌は先天性免疫を強く誘導し、CD4陽性リンパ球もCD8陽性リンパ球の
どちらも強く活性化し、様々なサイトカイン、ケモカインを誘導し、
抗腫瘍環境を構築するという。リステリオライシンもIL-1α、IL12を含む
サイトカインを産生するなど抗腫瘍効果に貢献することが期待できる。

Rothmann氏によると病期がより早期である2期の患者を対象にしたフェーズ2臨床試験を
今夏に開始する計画だという。
また頭頸部癌患者を対象にLovaxin Cと放射線療法を併用するフェーズ2臨床試験も
進めているという。
102 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/17(木) 13:12: 治療ワクチンー乳癌NeuVax、子宮頸癌Lovaxin C
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/7086c0c58dac414948c3f7a5dfda9417

http://www.cancerit.jp/reference/diary.cgi?no=254

乳癌に対するワクチンNeuVaxが、リンパ節転移のある低～高値Her2患者に投与され、
30ヶ月の経過観察の結果、投与された全患者において免疫反応の上昇が見られ、
死亡率が半減、Her2低発現の患者では死亡は皆無。
目立った副作用はなく、インフルエンザワクチン様であったとのこと。

同様に免疫反応を刺激して治療するワクチンLovaxin Cでは、
様々な治療が奏効しなかったエンドステージの患者16人に投与されたうち、
腫瘍サイズが評価された患者の13人中8人で腫瘍が縮小したり進行が止まった。
さらに重要なことに、生存期間を延長していると見られる。
「通常末期の患者の余命は6ヶ月です。このワクチン投与患者のうち6人は1
5ヶ月～18ヶ月経過後の現在でも生存しています」
副作用は、発熱、吐き気などインフルエンザ様症状にとどまり、
鎮痛剤や制吐剤で対応可能である。
103 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/17(木) 19:02: ファイザー、脳腫瘍ワクチンでアバントとライセンス契約
http://www.nikkei.co.jp/news/kaigai/media/djCCS1855.html

アバントが完全所有子会社のセルデックス・セラピューティクスを通じて
ファイザーと結んだ契約によると、アバントは、多形性膠芽腫（GBM）という
脳腫瘍の治療向けに現在第２相臨床試験段階にあるワクチン候補「CDX-110」の
独占ライセンスをファイザーに供与する。

「CDX-110」は、FDAにファストトラック（完治が難しい疾患に対し、
高い治療効果が期待できそうな新薬をFDAが優先的に審査する制度）と
オーファンドラッグ（米国で患者数20万人以下の希少疾病の新薬の開発に対して
７年間の先発権保護が与えられる制度）に指定されている。

「CDX-110」は、上皮成長因子受容体（EGFR）の機能変異型、
「EGFRvIII」を標的とする免疫療法薬。
EGFRvIIIは健康な細胞でなく、がん細胞のみに発現するタンパク質で、
がん細胞の成長に直接寄与するがん遺伝子を変換する。
ファイザーは今回の契約により、EGFRvIIIワクチンを
他の適応症で使用する独占権利も得る。
104 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/26(土) 20:28: 東大医科研、「がんワクチン」臨床試験拡大
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/iryou_news/20080426-OYT8T00539.htm

東京大医科学研究所病院は５月から、手術や抗がん剤、放射線などの治療が適さない
乳がん、大腸がんなどの患者約１７０人を対象に、大規模で本格的な
「がんワクチン」による臨床試験を行う方針を決めた。

同病院が臨床試験を行うのは、
食道がん、胃がん、膵臓がん、乳がん、肺がん、大腸がんの６種。
代表的ながんを対象に網羅的に試験を行うのは国内で初めて。

　対象は、ワクチン投与以外に治療法のない患者。
例えば、女性ホルモンや「ＨＥＲ２」が病気の進行に深くかかわっている乳がんでは、
これらを抑える薬が効果を示しているが、臨床試験の対象は、こうした治療薬の
対象とならない患者で、乳がんでは年間４０００～８０００人が該当するとみられる。

がんの目印物質（抗原）は、これまで東大医科学研究所のヒトゲノム解析センターが
５０種類近くを見つけている。今回はそれらの中から１０種類を選び、
患者には１～４種類のがん抗原１ミリ・グラムを１週間に２回ずつ計８回注射。
がん細胞を攻撃する白血球を活性化して、がん細胞の縮小や再発防止を目指す。

山下直秀院長は「過度な期待はできないが、安全性や効果について検証したい」。
治験審査委員会は、近く今回の臨床試験を正式に認可する。
105 名前： 名無しさん 投稿日：2008/04/26(土) 21:17: 東大の癌ワクチンがいよいよ臨床試験開始ですか、、、
関係者から電話で聞いただけですが、かなり効果が期待できるようですよ。
治療法が無くなった末期の方を優先していくようなので、
多くの方が、その恩恵を受けることが、
できるのではないでしょうか？
106 名前： せいじ 投稿日：2008/05/14(水) 11:24: ななしさん、久しぶりに朗報ありがとうございます。このようなニュースを聞
くと、勇気がわいてきます。今後もよろしくお願いいたします。
東大の癌ワクチンはどのＨＬＡ（白血球型抗原）型でも対応が可能でしょうか？
107 名前：相良投稿日：2008/05/17(土) 15:32: 私の弟が胃癌です、ステージ3とゆわれています。助かるでしょうか。
108 名前： 名無しさん 投稿日：2008/05/17(土) 19:10: 国立がんセンターHPでは、５年生存率（ほぼ完治と同じです）について、
「病期（ステージ）別の５年生存率では、IA：92％、IB：90％、II：76％、IIIA：59％、IIIB：37％、IV：8％」と書いてあります。
多少前のデーターでしょうから、現時点ならば、いくらかはこれよりは良いでしょうが。
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/stomach/treatment_10.html#prg1_op1

なお、メールアドレスを書かれると、「健康業者」さんなどからのメールがたくさんくる可能性大です。
本掲示板の運営→要望→削除依頼で、管理人さんにアドレス削除を依頼する方が良いでしょう。
109 名前： 名無しさん 投稿日：2008/05/29(木) 22:29: 久留米大学が6月14日に東京の学術総合センターでがんワクチンの市民公開講座を行います。
前立腺がん、すい臓がん、胃がんなど。
http://www.med.kurume-u.ac.jp/med/immun/061408tokyo.html
110 名前： 名無しさん 投稿日：2008/05/30(金) 21:43: >>78
個人的にはこれに一番期待してます
111 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/02(水) 03:52: >>99 承認に続いて商品化か

世界初・癌ワクチン商品化
http://www.oishasan.co.jp/oisha/topics/time1.html#topics14

｢まさか、ロシアが世界初のがんワクチンの商業化に踏み切るとは｣。
我が国のバイオ関係者がこう驚いたニュースが、2008年４月８日に飛び込んできた。
米アンチジェネディック社が製造した腎臓がんワクチン｢オンコファージ｣が、
ロシアで商品化されたのだ。
　世界中で７種以上のがんワクチンが、臨床試験の最終段階であるフェーズ３に入っている。
｢アバスチン｣などの抗体医薬や｢ネクサバール｣などの標的医薬の華々しい成功の陰で
目立たないが、製薬関係者の間ではがんワクチン実用化が近いことはいわば常識だった。
問題は欧米の医薬品の規制当局のどこが、先にがんワクチンを認可するか、であった。
ロシア政府がまさか先鞭(せんべん)をつけるとは誰も予想しなかった
112 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/17(木) 00:14: >>104　結果が発表されるようです。

癌ワクチン臨床研究、６割に効果　膵臓・大腸がんなど
http://www.asahi.com/science/update/0716/TKY200807160219.html

膵臓癌などを対象に、全国１０カ所以上の大学病院で行われている、
癌ワクチン臨床研究の中間的な解析が明らかになった。

従来の治療が効かなかった患者約８０人の６割強で、がんの縮小や、
一定期間悪化しないなどの効果があった。

　札幌市で開催中の日本消化器外科学会で１７日、
東大医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔教授が発表する。

　対象は食道、膵臓、大腸、膀胱など１０種以上で、国内過去最大規模。
研究を重ね、新薬の承認申請を目指した治験に入る。

　ワクチンを注射した８２人について解析。
進行・再発で標準的な治療法が無効だった大腸癌で、
２７人中１５人にがんの縮小やそれ以上進行しない効果があった。

膀胱癌では６人中３人で癌の縮小が認められた。
膵臓では抗癌剤との併用で利用したが、
患者２７人中１８人で何らかの効果がみられた。

　８２人の経過をみると５０人で癌の縮小や、進行しない効果が認められた。
注射した部分が腫れたり硬くなったりする副作用はあったが、
重い副作用はなかったという。

　癌ワクチンは、癌に対する免疫反応を特に強め、やっつけるのが狙い。
人の全遺伝情報で、がん細胞で活動しながら、正常細胞ではほとんど働いていない
遺伝子をみつけ、その中から強い免疫反応を引き起こす１７の抗原を特定し、
複数の癌ワクチンを作った。

　癌ワクチンは副作用が少なく通院治療ができるうえ、
最近の抗癌剤より費用が低いと期待されている。
開発は米国などが先行し、前立腺がんでは年内にも承認される見通し。
113 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/24(木) 01:02: 植物由来のがんワクチン開発、免疫反応を活性化スタンフォード大
http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2421254/3157053

腫瘍に対する免疫反応を活性化する植物由来のがんワクチンを開発したと、
スタンフォード大学医療センター（Stanford University Medical Center）の
研究チームが21日の米科学アカデミー紀要
of the National Academy of Sciences、PNAS）に発表した。
このワクチンは、患者の腫瘍のタイプに合わせて作製することが可能だという。

　チームは、不治の病とされるB細胞性の濾胞性リンパ腫と診断された患者16人に
このワクチンを投与した。
すると、深刻な副作用を呈した患者は1人もおらず、
免疫反応が活性化された患者は70％以上にのぼった。

　このワクチンがネズミのがん細胞を破壊することは既に確認されている。
チームは、ヒトのがん細胞をも破壊するかは不明としながらも、
こうした技術を応用して、一部の悪性腫瘍に対する治療につなげたいとしている。

　植物由来のがんワクチンの臨床試験が行われたのは今回が初めて。
動物またはヒトの細胞を使用したがんワクチンの臨床試験では、
一定した結果は得られていなかった。
114 名前： 名無しさん 投稿日：2008/07/28(月) 19:44: 前立腺癌ワクチン「GVAX」のフェーズ2で生存期間35カ月を達成
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200807/507369.html

米Cell Genesys社は、前立腺癌用「GVAX」ワクチンに関する
2件めのフェーズ2試験（G-0010）結果が、米癌学会誌Cancer誌電子版に
7月21日に報告された。高用量群の生存期間の中央値は35.0カ月になった。

「GVAX」は、免疫系に広範な腫瘍抗原を提示できるよう設計された全細胞ワクチンで、
前立腺癌細胞株2系統に顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）の遺伝子を導入、
放射線照射したものから成る。個々の患者に特異的なワクチンではない。
同社は、このワクチンをバイオリアクターで製造している。

　オープンラベルの多施設試験G-0010は、
転移性ホルモン療法抵抗性前立腺癌の患者80人（年齢の中央値は69歳）に、
3通りの用量投与し、安全性、免疫原性、全生存期間などを評価する方法で行われた。

　全体として忍容性は高く、この試験では最大耐用量を見いだせなかった。
最も多く見られた有害事象は、注射部位の浮腫だった。

　生存期間の中央値は、
高用量群35.0カ月、中用量群は20.0カ月、低用量群では23.1カ月となった。
15人（19％）の患者でPSA値が安定化、当初の1/2未満にPSA値が低下した患者も1人いた。

　ワクチンの成分となっている細胞株のいずれか一方または両方に対する抗体産生が
見られた患者の割合は、用量が多いグループほど多かった。
低用量群では23人中10人（43％）、
中用量群では18人中13人（72％）、
高用量群では18人中16人（89％）であった。
コクラン・アーミテージテストによる単調増加の検定ではP=0.002で、
抗体産生の割合は用量依存傾向を示した。

　同様の患者を対象に行われた1件目のフェーズII試験でも、
全生存期間の中央値は34.9カ月で、ほぼ同じ結果が得られている。

　現在この種の患者の標準治療「タキソテール」とプレドニゾンの併用での生
存期間の中央値は18.9カ月と報告されており、「GVAX」への期待が高まった。

　「GVAX」については既に、VITAL-1、VITAL-2という2件のフェーズ3試験が進行中、
いずれもフェーズ2の高用量群に該当する用量を用いている。

　多施設無作為化試験のVITAL-1は、痛みのない転移性ホルモン抵抗性前立腺癌患者に
対する「GVAX」の効果を「タキソテール」＋プレドニゾンと比較するもので、
主要エンドポイントは生存期間に設定されている。

　VITAL-2は、痛みがある転移性ホルモン抵抗性前立腺癌患者を対象に、
「GVAX」＋「タキソテール」併用の安全性と有効性を
「タキソテール」＋プレドニゾン併用と比較する試験で、
主要エンドポイントはこちらも生存期間だ。

　「VITAL-1」については既に患者登録が完了、最終的な結果分析が可能になるレベルに
イベント発生件数が達する時期は2009年後半と予想されている。
「VITAL-2」の患者登録は2009年前半に完了する予定だ。

　2008年3月31日、武田薬品工業がCell Genesys社と契約を結び、
前立腺癌用「GVAX」ワクチンの世界的独占的開発販売権を取得したため、
フェーズ3は2社が共同で進めている。

　「GVAX」については、早期の前立腺癌患者を対象とするフェーズ1/2試験でも、
PSAの経時的変化率やPSA倍化時間などおいて好結果が見られている。

　Cell Genesys社は、米Medarex社と米Bristol-Myers Squibb社が共同開発中の
CTLA-4受容体を標的とする完全ヒト抗体製剤「MDX-010」（イピリムマブ）と
「GVAX」を前立腺癌患者に適用する臨床試験も行っている。
115 名前： 名無しさん 投稿日：2008/08/17(日) 00:20: BiovaxIDワクチンが非ホジキンリンパ腫の無病生存期間を改善
Cancer Consultants 2008年7月28日
http://www.cancerit.jp/xoops/modules/cancer_reference/index.php?page=article&storyid=549

米国国立癌研究所（NCI）とAccentia BioPharmaceuticals社の報告によると、
個別患者向けワクチンBiovaxID（個別化抗イディオタイプ・ワクチン）は
濾胞性非ホジキンリンパ腫（NHL）患者の無病生存期間を有意に改善した。

米国血液学会の2005年総会では、臨床的完全寛解を達成した後に
BiovaxIDを投与した濾胞性リンパ腫の患者に対する第2相試験の9年間の
追跡調査結果について、NCIとAccentia BioPharmaceuticals社の研究者らが報告した。
これらの結果は十分に有望であり、第3相無作為化比較試験の根拠となった。

第3相臨床試験は、初回化学療法を受けて効果のあった濾胞性リンパ腫の患者を対象とした。
患者は、寛解導入後にBiovaxIDあるいはGM-CSFのどちらかを投与する群に無作為に割り付けた。
この研究の追跡調査期間の中央値は80ヵ月(6年8ヵ月)であった。

・無病生存期間の中央値は、BiovaxID治療を受けた患者では1年以上改善した。
・再発までの期間の中央値は、BiovaxID治療を受けた患者が33.8ヵ月だったのに対し、
対照群ではわずか21.2ヵ月だった。

こうした結果に基づき、Accentia BioPharmaceuticals社はBiovaxIDの
FDA承認に向けて取り組んでいく予定である。

コメント
ワクチンとしては目覚しいデータであり、
審査結果に大きな関心が持たれるところである。
116 名前： 名無しさん 投稿日：2008/08/18(月) 22:25: 前立腺癌ワクチン「Provenge」のフェーズ２試験開始
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200808/507543.html

米Dendreon社は、進行前立腺癌に対する、前立腺癌ワクチン「Provenge」（sipuleucel-T）
の多施設フェーズ2試験を開始したと発表した。

　Provengeは前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）を標的とする活性化免疫細胞製剤。
試験は「ProACT」（Prostate Active Cellular Therapy）と名づけられ、
転移性でアンドロゲン非依存性の前立腺癌患者120人の登録が予定されている。

　患者を3群に分け、それぞれ異なる濃度の抗原を投与する。
登録条件は、フェーズ3試験であるIMPACT試験（IMmunotherapy for
Prostate AdenoCarcinoma Treatment、D9902B）に則っているという。

　Dendreon社は、Provengeに関する生物製剤承認申請（BLA）ＦＤＡに提出しているが、
有効性を示す臨床データの追加提出を求められていた。

IMPACT試験は2007年10月に登録が完了されており、この試験によって有効性が確認されれば、
BLAを修正することが可能となる。

　また、同社では術前補助療法として40人を対象にした、別のフェーズ2試験
NeoACT（Neoadjuvant Active Cellular immuno Therapy）も今年7月に開始している。
___________________________________________________________________

このDendreon社の Provenge については、ＦＤＡから不当な却下を受けた、と
WallStreetJournalで報道されたことがありました。
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/ad1d6ac9eec849c4eae2dabac78d7e3d

真夜中に引き戻されたかに思えたワクチン、今度こそ正当な評価がされますように。
117 名前： 名無しさん 投稿日：2008/09/06(土) 22:54: ついに全てのインフルエンザに一生効果のある
革命的な予防接種ができる
http://labaq.com/archives/51092222.html

BBC NEWS
http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/7577501.stm

これまでのインフルエンザの予防接種は、ウイルス細胞の外側にある
たんぱく質を、免疫細胞に攻撃させるという理屈です。
しかしこれらのたんぱく質は変異が起きやすく、そのために毎年
新しいウイルスに合わせて新しいワクチンを作り出さす必要がありました。

ところがこの新しいワクチンは、接種されると体内にある
T細胞を寄せ付けてから増殖させ、そのT細胞がウイルス細胞の内側にある
たんぱく質を見つけ出し攻撃するというものです。
そしてインフルエンザのウイルスごと破壊してしまうそうです。

最初に12人の被験者に対してワクチンの臨床実験が行われるそうです。
これが上手くいけばインフルエンザに対する予防接種は
激変するであろうとしています。
毎年必要な接種が10年に1度の接種で済むようになるとのことです。

同じような理屈で、HIVや結核、マラリア、
そして癌などにも利用できるのではないかと期待を寄せています。

現在はまだまだ試験段階であるらしく、一般への実用化へは
長い道のりらしいのですが、かなり画期的な発見です。

HIVや癌にまで応用できると言いますから、実用化にこぎつけることができれば、
医学の飛躍的な革新となるのではないでしょうか

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