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- 1 名前： UTAKA 投稿日：2001/03/28(水) 00:20
- ここは
養子免疫療法、免疫賦活剤、サイトカイン療法、抗体療法、
遺伝子治療etc.
の 情報、相談etc.を語るところです。
*********************************************
健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、
また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。
*********************************************
- 2 名前： 名無し＠父膵臓癌死亡 投稿日：2001/03/28(水) 00:22
- 荒らしの予感がするスレッド作ったのですね。難しいですよ。
- 3 名前： toss 投稿日：2001/04/01(日) 00:09
- はじめまして。
母が膵ガンで，短くて余命3ヶ月と診断されました。すでに1ヶ月が経ちました。他に転移はしていないようです。髪の毛が抜けない程度の抗がん剤と，放射線による治療を行っています。単なる延命のための治療に対して，なんとか治してあげたいと思っている父が，いろいろな情報を求めています。副作用で体力を落としていく母を見ると，副作用のない免疫療法でなんとかできないものかという思いです。しかし，この類は怪しげな情報も多く，どれを信じていいものか迷うばかりです。父は先日テレビで放送された京都のＴリンパ球培養による治療を受けさせたいと言っていますが，これに関しても「京都」「Ｔリンパ球」だけでは何もわかりません。長崎に住んでいますが，京都でもどこでも行くという父にできるだけ信用できる情報を提供したいと思っています。よろしくお願いします。
- 4 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16
- 自己リンパ球を用いた養子免疫療法 ＡＴＫ誘導療法
http://www.mbk.co.jp/immunity/
- 5 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16
- 活性化リンパ球による癌治療
リンフォテック 東京都文京区
http://www.lymphotec.co.jp/
- 6 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16
- >>5 の
リンフォテックには掲示板があります。
さまざまな相談がありますので参考になりますよ。
- 7 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:16
- リンパ球を用いた免疫療法
・免疫能測定検査を受けられる医療機関 らしいです。
額田診療所 岡山県津山市
http://www.mbk.co.jp/nukada/
柴田病院 岡山県倉敷市
http://www.oka.urban.ne.jp/home/sibatahp/
河内総合病院 大阪府東大阪市
http://kawati.org/
西日本病院 熊本市八反田
http://www.mbk.co.jp/nh/
中山クリニック 香川県丸亀市
http://www.mbk.co.jp/nakayama/index.htm
瀬田クリニック 東京都世田谷
http://www.j-immunother.com/
「癌に効く＊＊食品」の類では無い とは思います。
- 8 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/01(日) 00:17
- 自己のリンパ球ではなく
異なるリンパ球（他人のリンパ球）を使用する-移し入れかえる
移入免疫療法 allogenic lymphocyte immunotherapy,ALT
ヨシダクリニック 東京都中央区
http://www.netspace.or.jp/~yoshida/
吉田病院 熊本市
http://www.kiseikai.or.jp/
- 9 名前： ４〜８ ＴＡＴＡ 投稿日：2001/04/01(日) 00:17
- ４〜８ だんだん怪しくなってきましたね。
詳しく読まれた方、怪しいようなら、教えてください。
ＵＴＡＫＡさん、そのときは削除してください。
- 10 名前： ＴＡＴＡ 投稿日：2001/04/01(日) 00:17
- tossさんへ。
個人的には、保険が適用される、局部温熱治療の併用 が現実的だと思います。
免疫治療は保険適用ではない（らしいです）、
免疫〜の類では、人にもよるでしょうが、
膵臓癌の進行のスピードには追いつけない気がします。
管理人さんへメールを出してください。
- 11 名前： ＴＡＴＡ 投稿日：2001/04/01(日) 00:18
- 書き込み過ぎました
tossさんの書き込みは
>>3 です。
↑
クリックして、tossさんを応援しましょう！
- 12 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/03(火) 00:12
- 日本医師会の 遺伝子治療 のＨＰです。
http://www.med.or.jp/wadai/idensi/001.html
- 13 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/03(火) 00:18
- HVJ-liposome法を用いた固形腫瘍への直接遺伝子導入による自殺遺伝子治療の試み
http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E11261.htm
- 14 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/06(金) 00:17
- 免疫治療で、参考となる 検索キーワードは
インターフェロン療法：IFN療法
CTL：細胞障害性Tリンパ球：CTL療法
ＣＴＬ：細胞障害性Ｔリンパ球：ＣＴＬ療法
TIL：ＴＩＬ：腫瘍浸潤リンパ球
LAK細胞：ラック細胞）：LAK療法：ラック療法
MUC-1（膵癌に高率に発現する抗原）
です。
アルファベットは、半角、全角を使い分けて下さい。
- 15 名前： ＜削除＞ 投稿日：2001/04/06(金) 00:17
- ＜削除＞
- 16 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/10(火) 00:17
- 私が知っている膵臓癌の遺伝子関連の情報
ｐ５３遺伝子
１７番染色体に存在する癌制御遺伝子。
ｐ５３遺伝子異常の有無と臨床病理学的諸因子の間に
相関関係は認められなかったが、予後との関係では有意に予後不良である。
胆嚢癌でもｐ５３蛋白質異常が認められる。
ｐ５３遺伝子異常が約半数の膵臓癌患者にみられた。
ｐ１６遺伝子
３番染色体に存在する癌制御遺伝子。
細胞周期を制御する。
ｐ１６遺伝子機能の喪失により癌化が促進すると考えられている。
８０％以上の膵臓癌に異常が認められている。
K-ras遺伝子
１２番染色体に存在する遺伝子。
突然変異により発癌遺伝子に変化する。
膵臓癌におけるK-ras遺伝子異常の頻度は、７０〜９０％。
胆嚢癌においては、１０〜６０％。
但し、膵臓癌に特異的な遺伝子変異とはいえない。
ＳＭＡＤ−４遺伝子（ＤＰＣ−４）
１８番染色体に存在する遺伝子。
膵臓癌の約半数で遺伝子の欠損が認められた。
他の固形癌と比較してＳＭＡＤ−４遺伝子の異常が最も高いことから
膵臓癌発生に大きな関わっている可能性がある。
今後、膵臓癌の特異的な遺伝子治療の標的となる可能性もある。
- 17 名前： UTAKA 投稿日：2001/04/10(火) 00:18
- で、ｐ５３遺伝子治療の情報としては、
「食道がん」ですが
千葉大で進められているようです。
食道がん 遺伝子治療始まる
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne0c1905.htm
「ｐ５３遺伝子治療」とは書いてないですが、ｐ５３遺伝子治療のことです。
- 18 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/11(水) 00:05
- 膵臓がんワクチンの開発
顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ-CSF）遺伝子 の記事がありましたよ。
http://www.biokagaku.com/NR/2001/Apr01/pancreatic-cancer040201.htm
- 19 名前： 名無しさん 投稿日：2001/04/11(水) 00:12
- 「１１番染色体」の特定の部分が欠損 っての遺伝子は、
TSLC1 と言うらしいですよ。。
国立がんセンター 新規ガン抑制遺伝子TSLC1の同定に成功
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/127827
元記事：がん転移防ぐ遺伝子を発見 がんセンター研究チーム
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne141002.htm
- 20 名前： キラーＴ 投稿日：2001/04/14(土) 00:19
- 白血病などでは、ＩＮＦ療法が適応だと思いますが、固形ガンの場合、どうでしょうか？
私の父は、肝炎から移行した肝硬変を合併症に持つ胃ガン患者なのですが、身内の中に
丸山ワクチンを勧める者がいます。
私は肝臓への効能から、ＩＮＦ療法の方が適していると考えているのですが、
どうでしょうか？
- 21 名前： ＵＴＡＫＡ 投稿日：2001/04/15(日) 00:22
- キラーＴ さんへ
ＩＮＦ療法 とは、ＩＦＮ療法：インターフェロン療法 のことでしょうか？
インターフェロン-αのｂＦＧＦ抑制による治療効果
http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/408.htm
今後のがん検診のあり方
http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50357.htm
肝がんの場合・・・インターフェロン治療をおこなうなど とありました
丸山ワクチンに過度な期待はしない方がいい のではないでしょうか。
- 22 名前： キラーＴ 投稿日：2001/04/16(月) 00:18
- ＞２１ＵＴＡＫＡさん
色々と有り難うございます。
ＩＦＮ療法と書き間違えました。済みません。
文献を読むと、肝臓に合併症を持つ患者の場合、丸山ワクチンより、ＩＦＮ療法の
方が適している感はありますね。しかし、患者の方からＩＦＮ療法を受けたいと
申し出ることはできるのでしょうか？父の主治医の治療方針は化学療法（５−ＦＵ、
シスプラチン）で、免疫療法は考えておられないようです。必要性がないと判断されている
のかも知れません。
- 23 名前： UTAKA 投稿日：2001/05/01(火) 00:17
- 第１０１回 日本外科学会総会 http://www2.convention.co.jp/jss2001/ より
NK4プラスミドを用いた膵癌遺伝子治療
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H02650.html
膵癌の個性を評価するための診療体系の確立と遺伝子治療法の開発
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H03571.html
UPRT遺伝子組み込み制限増殖型アデノウイルスを用いた
膵癌癌性腹膜炎に対する遺伝子治療の検討
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00458.html
膵癌の個性に応じた治療法の開発
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01088.html
RB経路を標的とした制限増殖型アデノウイルスベクターを用いた
膵癌に対する遺伝子治療
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01890.html
MUC1樹状細胞を用いた膵癌養子免疫療法の検討
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01783.html
膵癌の発癌に関与する癌関連遺伝子K-ras、p53、PTENの遺伝子変異の検討
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01714.html
- 24 名前： UTAKA 投稿日：2001/05/01(火) 00:17
- ＞キラーＴさん
下記を見つけました。。
C型肝硬変肝移植症例に対するリバビリン、インターフェロン療法の経験
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01392.html
- 25 名前： UTAKA 投稿日：2001/05/01(火) 00:18
- >>19さんの 第 11 染色体 がん抑制遺伝子 TSLC1 の記事
新規肺非小細胞がん抑制遺伝子 TSLC1 の同定と解析
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H01271.html
****************************
がん抑制遺伝子 TSLC1の不活化は、肺がん、肝細胞がん、膵がんの進展に関与しており、
この機能を回復させることにより、
進行がんにおいても腫瘍の進展を抑制できる可能性が示唆される
- 26 名前： p53癌遺伝子治療 投稿日：2001/05/14(月) 00:12
- 12日から開催されている米国臨床癌学会（ASCO）
*p53を用いた癌遺伝子治療の第３相臨床試験、NSCLC
対象に年内にもスタート
非小細胞癌（NSCLC）に対する、癌抑制遺伝子p53を用いた遺伝
子治療の第３相試験が、年内にもスタートすることが明らかになっ
た。臨床試験は多施設共同で行い、日本からは岡山大学や慈恵医
科大学などが参加する予定だという。教育セッション「Status and
Future of Cancer Gene Therapy」で講演を行った米国Texas大学
M.D. Anderson癌センターのJack A. Roth氏が、講演後のインタビュ
ーで明らかにした
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/130119
- 27 名前： 癌ワクチン療法 for 非小細胞肺癌 投稿日：2001/05/17(木) 00:12
- 【ASCO2001】癌ワクチン療法が一部の難治性癌に劇的効果
これまで実験レベルにとどまっていた癌ワクチン療法の臨床応用
が本格化してきた。あらゆる治療手段が無効だった非小細胞肺癌患
者30人に対し、GVAXと呼ばれる癌ワクチンを投与した結果、18％の
患者が治療に反応し、３人は腫瘍が完全に消失し、もう一人は腫瘍
の大きさが50％以上縮小した。U.S.OncologyのJ.Nemunaitis氏が５
月15日のポスター・ディスカッション・セッションで発表した
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/130437
- 28 名前： 癌ワクチン療法 for 非小細胞肺癌 続報 投稿日：2001/05/18(金) 00:12
- 癌ワクチン療法には、抗原の同定を必要としないワクチンと、同定
された腫瘍抗原を用いるワクチンがある。GVAX（Cell Genesys社）
は後者のタイプで、治療対象となる患者自身から同定された癌抗原
ペプチドをGM-CSF（顆粒球／マクロファージ刺激因子）で刺激した
上で皮内注射し、T細胞を主体とする免疫能を高めて癌を攻撃しよう
というものだ。
GVAXを投与された全例において重篤な副作用の発生は認めな
かったという。「従来の化学療法や放射線療法が無効だった癌患者
に対して、このGVAXほど改善効果を示したワクチンはこれまでにな
かった。この結果は、肺癌以外の癌に対しても私たちのワクチン療
法が将来的に有望な方法となり得ることを示すものだ」と
Nemunaitis氏は語った。
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/130601
- 29 名前： 名無しさん 投稿日：2001/05/30(水) 00:12
- 遺伝子投与で骨肉しゅ治療
◆岐阜大、マウス実験成功
免疫の働きを補う物質の遺伝子を投与して、骨にできるがん「骨肉しゅ」
を治療する動物実験に、岐阜大医学部の小財健一郎助教授の研究グル
ープが成功、二十八日発表した。
有効な治療法のなかった骨肉しゅに新たな遺伝子治療の道を開く成果と
期待される。ギリシャで開かれるアメリカ・カナダ・ヨーロッパ・日本外科基
礎学会で発表する。
研究グループは、免疫細胞にがんを攻撃するよう命令する免疫賦活物質
「インターロイキン２」の遺伝子を、ウイルスの遺伝子に組み込んで、マウス
の骨肉しゅに導入した。その結果、免疫系が活性化し、患部のほか、転移
した肺のがん細胞も９０％以上を除去することに成功した。
がん細胞に導入された遺伝子は、マウスの体内でインターロイキン２を合
成して、病巣への免疫系の働きを誘導する一方、転移病巣も退治するとい
う。
2001年５月29日 東京読売夕刊
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne152901.htm
- 30 名前： 名無しさん 投稿日：2001/05/31(木) 00:12
- 武田、新規GPCRリガンドMetastatinが転移抑制遺伝子KiSS-1
と一致、転移阻害剤に道
武田薬品工業はヒトのガン転移を抑制する遺伝子として既に報告
されていたKiSS-1と同社が見いだしていたオーファン（結合相手で
あるリガンドが見つかっていないもののこと）G蛋白共役受容体
（GPCR、hOT7T175）のリガンド「Metastin」が同一であることを見い
だした。Metastatinが、in vitroとin vivoの実験で転移を抑制するこ
とを確認した。詳細はNature誌５月31日号に掲載された。（日経バ
イオテク・オンラインから）
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/131583
- 31 名前： UTAKA 投稿日：2001/07/18(水) 00:04
- 新免疫治療法 近畿大学腫瘍免疫等研究所
内因性ＩＬ-12誘導とＮＫＴ細胞活性による癌免疫療法
http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/762.htm
新免疫療法における泌尿器科系の治療成績-特にIL-12およびNKT細胞活性について-
http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/781.htm
進行癌患者に対するクルードシゾフィラン(SCP)の有用性について
http://jsco.umin.ac.jp/~jsco/syoroku/data/abstract/785.htm
新免疫(BAK)療法はQOLを良好に維持する-Face scaleの導入
http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E10044.htm
進行胃癌に対する新免疫療法の治療効果について
http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50102.htm
Interleukin 12 inducerと腫瘍新生血管阻害剤を用いる癌治療法
http://square.umin.ac.jp/jsco37/abstract/E50288.htm
新免疫療法(NITC)における血管新生阻害剤の役割
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00118.html
新免疫療法（NITC）におけるNKT細胞の役割
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00137.html
新免疫治療法におけるICTPの新しい臨床的意義
http://www3.convention.co.jp/dbase/jss01/sr25H00618.html
- 32 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/07(火) 00:12
- RPRジェンセル、p53遺伝子治療の治験を中止へ
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/136760
RPRジェンセルが、岡山大学医学部付属病院など国内5施設で実
施しているガン抑制遺伝子p53遺伝子治療の治験を中止する方針
であることが明らかになった。
- 33 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/08(水) 00:12
- サメ軟骨摂食で血清のMMP阻害活性が増大---京都府立大など
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/137204
京都府立大学人間環境学部食保健学科助教授の佐藤健司氏、
同教授の大槻耕三氏らは、奈良県立医科大学腫瘍病理、京都光
華女性大学生活環境学科との共同研究により、サメ軟骨の抽出物
（酸性ムコ多糖画分）を経口投与すると、血清のマトリックス・メタロ
プロテイナーゼ（MMP）阻害活性が増すことを見いだした。
この成果は8月3?4日に宮崎市で開かれた第６回病態と治療に
おけるプロテアーゼとインヒビター研究会で発表された。（日経バイ
オテク・オンラインから）
*******************************
サメ軟骨の"抽出物"（酸性ムコ多糖画分） です。
いたずらに民間の
高価なモノには手を出さないでください
- 34 名前： ３３ 投稿日：2001/08/08(水) 00:12
- MMPについては
http://www.jbbs.net/sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=972663313&START=41&END=41&NOFIRST=TRUE
- 35 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/09(木) 00:06
- がん増殖抑制遺伝子：九州大グループが発見
http://www.mainichi.co.jp/news/flash/shakai/20010809k0000m040181000c.html
がん細胞などの分裂や増殖を抑える新しい遺伝子を、
吉村昭彦・九州大生体防御医学研究所教授（分子生物学）らの研究グループが発見した。
将来、がんの治療に使える可能性があるだけでなく、細胞の分化を制御し、組織や臓器を再生する技術にも役立ちそうだ。
９日発行の英科学誌「ネイチャー」に掲載される。
一つの細胞が分かれて二つになる細胞分裂は、細胞膜上にある「Ｒａｓ」というたんぱく質が、
ホルモンなど外からの刺激を受けて作動し、その信号を、細胞内の核に伝えることで起きる。
Ｒａｓの働きが活発になりすぎると、細胞は異常増殖し、がん化する。
がん細胞の約３割にＲａｓの異常が見つかるが、Ｒａｓの働きが何に左右されているのかはよく分かっていなかった。
研究グループはマウスの細胞を使い、Ｒａｓが信号を伝える過程を調べた。
その結果、「Ｓｐｒｅｄ」という新しいたんぱく質を発見し、これがＲａｓにくっつき、
細胞分裂を抑制する機能を持つことを突き止めた。このたんぱく質を作り出す遺伝子も特定した。
この遺伝子を細胞の核に組み込んだところ、Ｒａｓから細胞の核に伝わる信号が影響を受け、
細胞の分裂と増殖がストップした。反対に、この遺伝子の働きを阻害する作用を持つたんぱく質の遺伝子を組み込むと、
細胞の増殖速度が通常に比べて約２倍に速まった。
Ｒａｓの働きを弱める物質探しは、がん治療の決め手になりうるとして、
活発に研究が進められている。Ｒａｓの働きを直接ブロックするたんぱく質はＳｐｒｅｄが初めてという。
【田中泰義】
［毎日新聞８月９日］ ( 2001-08-09-03:01 )
- 36 名前： ＜削除＞ 投稿日：2001/08/09(木) 00:06
- ＜削除＞
- 37 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/21(火) 00:20
- >>36の情報は、不適切な内容だと思います。
削除してください。
免疫治療などとは、遥かにほど遠い内容ですし、
ココの掲示板には不必要です。
- 38 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/26(日) 00:10
- 慈恵医大、扶桑薬品、
ガン遺伝子治療臨床計画を８月中にも厚労省と文科省に申請へ
http://biotech1.nikkeibp.co.jp/cgi-bin/ws.exe/websql.dir/news/detail.hts?newsid=SPC2001082315621
東京慈恵会医科大学と扶桑薬品工業は、
ウイルス運搬酵素／プロドラッグ治療法（V-DEPT）による
ガン遺伝子治療の臨床計画の実施について、
早ければ８月中にも厚生労働省と文部科学省に申請することを明らかにした
- 39 名前： 名無しさん 投稿日：2001/08/29(水) 00:02
- 38番、もうちょっと詳しい、情報がほしいですね。
僕も、P53やら、イレッサやら、今にも出てきてほ
しいものがたくさんあります。ハーセプチンも、乳
ガンに限らず、自費でいいですから手に入れたいと
思っています。ロシュさん、何とか12月といわず、
早いところ考え直してください。
- 40 名前： まゆ 投稿日：2001/09/02(日) 00:22
- 免疫治療や遺伝子治療、たくさんの情報がありますが
いったいどこに問い合わせればいいのでしょうか？
一刻を争います。もしできるのならばそれを受けさせたいと思います。
ロシュ研究所というのもテレビで見ました。よくわからないのですが
くわしいこと知っている方教えて下さい。
- 41 名前： UTAKA 投稿日：2001/09/04(火) 00:00
- ガンの化学療法、免疫療法、放射線療法、温熱療法などを得意とするドクター
http://www.so-net.ne.jp/vivre/jamic/drfile/major/major17.htm
本来 有料の情報らしいのですが何故か、見れます。
奥には進めませんが、参考となるでしょうか。。
- 42 名前： 週刊ポスト2000年9月22日号 投稿日：2001/09/22(土) 00:15
- がんの遺伝子治療が前進
東大・岡山大の治験例をみる
http://www.weeklypost.com/jp/000922jp/brief/opin_4.html（今は見れます）
がん治療には多くの場合、耐えがたい身体的苦痛が
つきまとう。現在の治療法は、患部の手術による摘出
や、副作用の強い抗がん剤の投与を中心としているが、
はるかに苦痛のない、症例によっては月に数回通院する
だけ、しかも注射でがんの進行を止められるという「遺伝
子治療」へと取り組みが急速に進んでいる。アメリカで
は、既にフェーズ�靴涼奮�にさしかかっている。日本で
は東大、岡山大を中心に、先進的な取り組みがなされて
いる。
- 43 名前： ペプチド 投稿日：2001/10/01(月) 00:18
- 第２世代癌ペプチドワクチンの第１相試験結果が報告、抗癌薬との併用で腫瘍縮小例も
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/145545
久留米大学先端癌治療研究センターが1997年から研究を進めている、
癌のペプチドワクチンの第１相試験結果が、９月28日の一般口演で報告された。
今回発表されたのは、細胞傷害性T細胞（CTL）の誘導能を指標に投与する癌抗原ペプチドを選択する、
第２世代のペプチドワクチンに関する臨床成績。
2000年11月から現在までに52人の進行癌患者に投与され、
寛解例はないものの、抗癌薬との併用例の一部で腫瘍縮小効果がみられるなど興味深い結果が得られた
- 44 名前： 融合細胞療法 投稿日：2001/10/01(月) 00:18
- 樹状細胞と癌細胞の融合細胞、皮内投与で進行癌12人中４人が症状改善
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/145544
生体内で最も強力な抗原提示細胞である、樹状細胞を用いる癌免疫療法が注目を集めているが、
この樹状細胞と、患者自身の癌細胞ととの融合細胞を用いる「融合細胞療法」で、
癌患者12人中４人が症状改善という有望な臨床成績が得られた。
東京慈恵会医科大学内科の本間定氏らが昨年12月から開始したパイロット試験の結果で、
９月28日の一般口演で報告された
- 45 名前： ターゲット遺伝子 投稿日：2001/10/02(火) 00:18
- 肝がん治療の創薬ターゲット遺伝子
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/10/1001_06.asp?SID=
第60回日本癌学会 東京大医科学研究所ヒトゲノム解析センターが発見
東京大医科学研究所ヒトゲノム解析センターの中村祐輔氏、古川洋一氏らのグループは、
肝がん治療薬の創製のターゲットとなる遺伝子を見いだした。
同センターの岡部寛氏が28日に発表した。
見いだした遺伝子は、肝がん細胞の細胞死を起こしにくくするとともに肝がん細胞の増殖にも関与している。
この遺伝子の働きを抑制すれば、肝がん細胞を死滅させたり増殖を抑制させることにつながるため、
研究グループでは、遺伝子の働きを抑制する化合物のスクリーニングや、
抗体などによる免疫療法の研究を進める計画。化合物スクリーニングについては今後、
製薬企業と共同で研究したいとしている。
研究グループはまず、同解析センターが作成した、約2万3000個の遺伝子が載ってているマイクロアレイ(DNAチップ)を用いて、
肝がんになると発現が増加する(=働きが活性化する)遺伝子165個を抽出。
このなかから、今回の遺伝子を見いだした。この遺伝子を導入した正常細胞は、
増殖が盛んで低栄養下でも生存できるようになった。一方、遺伝子の働きを抑えた肝がん細胞では、
細胞増殖が抑制された。この遺伝子ががん細胞の増殖に関与していることが判明。
この遺伝子がつくるタンパク質が、SIAHという細胞死を誘導するタンパク質に結合することもわかった。
そこで、遺伝子を過剰に発現していない肝がん細胞、過剰に発現している肝がん細胞にそれぞれSIAHを投与して、
細胞の死滅の状況をみた。その結果、過剰発現していない細胞は70％死滅するのに対し、
過剰発現している細胞では40％しか死滅せず、SIAHによる細胞死に抵抗性を示していた。
これらから、見いだした遺伝子が肝がん細胞を死にくくしていることがわかった。
このほかにも、同解析センターは、マイクロアレイを用いて抽出した165個の遺伝子から、
肝がん治療薬の創製のターゲットになり得る遺伝子ZNFN3A1、VANGL1も見いだしている。
- 46 名前： IFNで肝がんを予防 投稿日：2001/10/02(火) 00:18
- IFNでC型肝炎患者の肝がんを予防
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/10/1001_05.asp?SID=
第60回日本癌学会 大阪大総合診療部・笠原彰紀氏
C型慢性肝炎患者にインターフェロン(IFN)を使用して治療した患者(治療群)と治療しなかった患者(未治療群)を対象に、
肝硬変に進行し肝細胞がんを併発して死亡する危険率を調べたところ、
IFN治療群では6割の患者が発がんリスクが低下することが確かめられた。
27日に大阪大総合診療部の笠原彰紀氏が報告したもので、同施設と京都府立医大など、
6大学病院の3000例以上の大規模調査。IFNの肝がん予防効果はこれまで少数例では確かめられていたが、
今回のような大規模調査で初めて。笠原氏は「14人に1人は肝細胞がんの発生を防げるのではないか」と述べた。
C型慢性肝炎の感染者は国内で100〜200万人といわれ、治療には現在のところIFNが最も有効な治療とされている。
笠原氏らのグループは、3471例のC型慢性肝炎で1997年までに登録された3295例のうち、
3024例をIFN治療群、271例を未治療群に分けて調べた。
治療群のなかで死亡したのは72例(23.8％)、治療しなかった群で死亡したのは42例(15.4％)だった。
患者の年齢や肝炎の進行度などを考慮して統計処理したうえで、IFNで治療しなかった場合の死亡危険率を1とすると、
治療した場合の死亡率は0.4であった。発がんに寄与する因子として、
未治療群では年齢が1歳増えると治療群に比べてリスクが1.08倍になるという。肝生検後の治療群では発がんの危険率は7％だった。
また肝臓病死はIFNによって56％低下し、未治療群は肝生検後に生存率が低下。
笠原氏は「IFN治療で肝臓病死も防げる可能性が高い」と強調した。
一方、治療群の線維化の程度は軽度18例、中程度196例、高度34例で発がんがみられ、
中等度は発がんが34％抑えられたにすぎず、軽度、高度では発がんを顕著に抑えられる傾向にあるという。
ただ、中等度ではウイルスの排除ができなくても、肝機能を正常に保てれば発がんを抑えることが可能と指摘した。
今回の成績から笠原氏は、IFNで治療することによって肝細胞がんのリスクを減らすだけでなく、
他の肝臓病死も減らす働きがあると述べた。
- 47 名前： C型肝炎、IFN治療 98％に効果 投稿日：2001/10/04(木) 00:05
- NEJM誌、C型急性肝炎のIFN治療に関する論文を早期公開
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/146176
New England Journal of Medicine（NEJM）誌は10月１日、C型肝炎ウイルス（HCV）感染による急性肝炎患者に
インターフェロン（IFN）を投与すると、98％の患者で慢性化が食い止められるとする臨床試験結果をホームページ上で公表した。
これは、疾患の治療や予防に大きなインパクトを持つ論文を、
雑誌掲載に先立って公表する「Early Release」（早期公表）制度に則ったもの。
今回公表された論文は、NEJM誌11月15日号に掲載される。
臨床試験の対象患者は、薬物使用や性交渉、針刺し事故などでHCVに感染し、
急性肝炎を発症した44人。平均年齢は36歳で女性比率は57％、感染から発症までは平均54日が経過していた。
献血のHCV検査が徹底された現在では、HCV感染による急性肝炎は極めてまれになっており、
患者登録はドイツ全域で３年間に渡って行われた。
研究グループはこれらの患者に、IFNα-2bを24週間投与。
48週目に採血してHCVのリボ核酸（RNA）量とアラニン・アミノトランスフェラーゼ値を測定、
HCVの感染状態と肝機能とを評価した。IFNの投与スケジュールは最初の４週間が連日、次の20週間は週３回で、
１回当たりの投与量は500万Uとした。HCV感染からIFN投与までの平均経過期間は89日で、
投与開始時の血中RNA量は平均0.42×10-6コピー、アラニン・アミノトランスフェラーゼ値は平均885U/lだった。
なお、HCVの遺伝子型はIFNが比較的効きにくいとされる１型が61％で、２または３型が27％、４型は無く不明が11％だった。
副作用のため12週目で脱落した一人を除き、治療を完了した43人について、
治療24週後に血中のHCVのRNA量を測定したところ、うち42人（98％）ではRNA量が検出限界以下に減少していた。
これらの患者ではアミノトランスフェラーゼ値も正常化しており、
急性肝炎の段階でIFN治療を行えば、HCV感染の慢性化をほぼ全例で食い止められることが明らかになったという。
- 48 名前： IFNアルファー2bとリバビリン 投稿日：2001/10/06(土) 00:05
- C型慢性肝炎の併用療法、条件つけて承認
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/10/1005_02.asp?SID=
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は3日、
シェリング・プラウから申請され優先審査品目となっていた
「レベトールカプセル200mg」(成分名・リバビリン、新有効成分含有医薬品)、
「イントロンA注射用」(成分名・インターフェロンアルファー2b=遺伝子組み換え、新効能医薬品)
によるC型慢性肝炎の併用療法について、
薬食審薬事分科会で改めて審議することを条件に承認を了承した。
優先審査となったのは、C型肝炎患者に対して、
従来のインターフェロンを単独で使用するよりも高い効能が海外のデータで明らかになっていたため。
来月5日の薬事分科会では、妊婦への使用を禁忌とすることや、
インターフェロン単独で高い治療効果が見られる患者への使用を制限することなどを含めた適用対象を審議する。
また、シェリングプラウにさらに副作用情報の提供を求め、予測される副作用への対応なども改めて検討する。
新有効成分であるリバビリンの再審査期間は6年で劇薬指定、
インターフェロンアルファー2bは一変承認となる。
- 49 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/15(月) 00:23
- 遺伝子治療へ「運び屋」開発
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne1a1503.htm
がんなどの遺伝子治療の際に、遺伝子を病巣に運ぶ「運び屋」として、
産業技術総合研究所（茨城県つくば市）が、油と糖の薄膜でできた「リポソーム」と
呼ばれる微小なカプセルの開発に成功した。
運び屋には人工的に無毒化されたウイルスが使われるが、
ウイルスのほとんどは欧米で特許化されており、日本の遺伝子治療の壁になっていた。
カプセルは直径３００ナノ・メートル（ナノは１０億分の１）で、
人間やサルのがん細胞の遺伝子に組み込ませる実験では、
ウイルスに匹敵する高率で組み込みに成功したという
- 50 名前： 医学会新聞 第２４５７号 2001年10月15日 投稿日：2001/10/15(月) 00:23
- 第６０回日本癌学会開催
「がん研究新世紀−健康科学の挑戦」
http://www.igaku-shoin.co.jp/04nws/news/n2001dir/n2457dir/n2457_01.htm#00
・・・・・・・・・・・
治療においては，
「免疫療法」はこれまでがん治療に不適と言われてきたが，
樹状細胞を用いた免疫療法による治療効果が報告されてきたことから，
新しいがん治療の可能性を示した。
･･････････
- 51 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/17(水) 00:06
- 乳がん遺伝子治療 癌研病院で２例目
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news/ne1a1602.htm
癌研究会付属病院（東京都豊島区）は１５日、
乳がん患者に対する２例目の遺伝子治療を実施したと発表した。
乳がんがほかの部位にも転移した４０代の女性患者の血液の細胞に、
抗がん剤によるダメージを防ぐ遺伝子を導入。
大量の抗がん剤を使って、がん細胞を攻撃する時に、
重い副作用を防ぐのが狙いだ。
2001年10月16日 東京読売朝刊
- 52 名前： 名無しさん 投稿日：2001/10/25(木) 00:05
- 米Transgene、子宮頸ガンの適応で「MVA-HPV-IL2」のフェーズII開始
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/150432
フランスTransgene社は10月18日、子宮頸ガンの適応で、
遺伝子治療薬「MVA-HPV-IL2」のフェーズII臨床試験を開始したことを発表した。
メキシコで、様々な段階のHPV16子宮頸ガン患者57名を対象として行う計画だ。
- 53 名前： 遺伝性非腺腫症性大腸癌 投稿日：2001/10/31(水) 00:17
- 遺伝性癌家系のMSH2遺伝子変異保持者、MLH1変異保持者より発癌リスクが高いことが判明
http://medwave2.nikkeibp.co.jp/wcs/med/leaf?CID=onair/medwave/tpic/151695
家族性の癌の原因として、近年はMSH1やMLH1など、
DNA複製の際のミスマッチ（塩基配列のずれ）を修復する蛋白の遺伝子変異が注目を集めているが、
遺伝性非腺腫症性大腸癌（HNPCC）の家系の人を対象とした研究で、MSH2の遺伝子変異保持者の方が、
MLH1変異保持者よりも発癌リスクが高いことが明らかになった。
オランダLeiden大学のH. F. A. Vasen氏らの研究によるもので
、Journal of Clinical Oncology（JCO）誌10月15日号に掲載された
- 54 名前： 活性化自己リンパ球移入療法 投稿日：2001/11/07(水) 00:18
- 瀬田クリニック、進行性ガンに対する細胞免疫療法の奏効率は併用39％、単独25％
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/153162
活性化自己リンパ球移入療法を柱とした免疫細胞療法を専門に行ってがん患者の治療にあたっている
瀬田クリニックは、進行ガンの患者に対して、
細胞免疫療法が30％以上の症例に効果をあげていることを、
広島市で開かれる日本癌治療学会で11月７日に発表する
（関連記事１
http://biotech1.nikkeibp.co.jp/cgi-bin/ws.exe/websql.dir/news/detail.hts?newsid=SPC2001110116312）。
（日経バイオテク・オンラインから）
*************************************
*)瀬田クリニック（東京都世田谷区、横浜市港北区）:http://www.j-immunother.com/
*)活性化自己リンパ球移入療法施行施設
岐阜大学医学部付属病院
瀬田クリニック（東京都世田谷区,横浜市港北区）
高橋メディカルクリニック（広島県広島市）
筑波大学付属病院（茨城県つくば市）
額田診療所（岡山県津山市）
聖ケ丘病院（東京都多摩市）
広島大学医学部付属病院（広島県広島市）
広島大学原爆放射能医学研究所（広島県広島市）
宮城県立がんセンター研究所（宮城県名取市）
山口大学医学部付属病院（山口県宇部市）
*)日本免疫治療学研究会：http://www.jrai.gr.jp/
- 55 名前： UTAKA 投稿日：2001/11/07(水) 00:21
- 一応、第３９回日本癌治療学会より、
「免疫療法」の項
http://www2.convention.co.jp/39jsco/file/data/key/3-19.htm
>>54は、
OP-1151 活性化自己リンパ球供給専用施設およびシステムの構築
ーその臨床効果の特性ー 瀬田クリニック 後藤 重則
関連記事：
http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=964761704&START=96&END=96&NOFIRST=TRUE
- 56 名前： 名無しさん 投稿日：2001/11/15(木) 00:06
- 米GenVec、ガン遺伝子治療薬のフェーズI臨床試験で好結果
米国GenVec社は11月６日、
同社で開発した腫瘍壊死因子α（TNFα）遺伝子による遺伝子治療薬「TNFerade」の
ガン患者に対するフェーズIb臨床試験の中間報告を、
米国腫瘍放射線療法学会（ASTRO）の年次総会で発表した。
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/154511
- 57 名前： 厚生科学審議会がん遺伝子治療臨床研究作業委員会 投稿日：2001/11/16(金) 00:05
- 遺伝子治療臨床研究実施計画
再発白血：病筑波大学附属病院
対象疾患：同種造血幹細胞移植後の再発白血病、
導入遺伝子：ヘルペスウイルス・チミジンキナーゼ遺伝子
ベクター：モロニーマウス白血病ウイルス（MoMLV）由来のレトロウイルスベクター
神経芽腫：東京大学医科学研究所附属病院
対象疾患：他に治療法がない再発性・進行性の第IV期神経芽腫、
導入遺伝子：インターロイキン−２遺伝子およびリンフォタクチン遺伝子
ベクター：アデノウイルスベクター
大腸がん肝転移：東京慈恵会医科大学附属病院
対象疾患：大腸がん肝転移例であって、外科治療切除不能なもの
導入遺伝子：シトシンデアミナーゼ（CD）遺伝子
ベクター：アデノウイルスベクター
治療研究の概要：
患者の肝転移巣に大腸菌のシトシンデアミナーゼ（CD）遺伝子を組み込んだアデノウイルスベクターを注入し、
がん細胞にCD遺伝子を導入、発現させる。
発現したCDが経口投与した５−フルオロシトシン（5-FC）を５−フルオロウラシル（5-FU）に変換することにより、
5-FUの抗腫瘍効果及び放射線感受性の増強効果等を局所的に得ようとするもの。
（参考）5-FCは5-FUのプロドラッグで、CDにより脱アミノ化されて5-FUになる。
大腸がん肝転移例に対するシトシンデアミナーゼ遺伝子発現アデノウイルスベクター及び
５−フルオロシトシン並びに放射線照射を用いた遺伝子治療研究（2001年10月19日）
http://www.mhlw.go.jp/shingi/0111/s1114-3.html
- 58 名前： Kawa 投稿日：2001/11/16(金) 00:18
- はじめて書き込みます。
昨年の夏、母に肺ガンが見つかり手術をしました。
一年ほどして今年の6月頃、転移が見つかり、抗ガン剤と放射線での治療を
続けていましたが効果がありませんでした。
現在は通院で放射線治療を受けていますが、医者からはホスピスも進められたそうです。
しかし、母は痛みもなく元気に生活しており、このまま何もしないのは納得できません。
そこで瀬田クリニックでの免疫治療の話を聞き、やってみようかと考えていますが、
主治医の方がどうも乗り気でなく、費用もかかるので母も不安なようです。
そこで、肺ガンへの免疫治療の効果や、実際の治療例など、情報を教えていただきたいと思います。
よろしくお願いします。
- 59 名前： りょうこ 投稿日：2001/11/28(水) 00:17
- 初めまして、よろしくお願いします。
離れた所に住む８３歳の父ですが糖尿・脳梗塞などで入院をしておりましたが
そこそこ元気に沢山食事も出来、安心しておりました。
ところが先日突然歩けないと言い、かかりつけの総合病院に連れて行ったところ、
軽い脳梗塞じゃないかといわれ、点滴をしましたら大暴れし、退院させられてしまいました。
３日後、また歩けないと言い、黄疸・腹水も現れ入院しました。
先ほどの検査ですい臓癌から肝臓に転移、余命一ヶ月ないとの結果です。
本人は物も食べられず、栄養の点滴も無意識にはずしたがり、
大腿部にされていますが糖尿も急に悪化し、壊疽もおこしております。
しきりに家に帰りたがるのですが、どうしたものでしょうか？
自宅で最期を過ごさせるということは出来るでしょうか？
私はひとりっこで実家から離れているため、明後日のフェリーで病院に向かいます。
出来れば父の望みをかなえてあげたいですが・・・。
- 60 名前： 経験者 投稿日：2001/11/28(水) 00:18
- >自宅で最期を過ごさせるということは出来るでしょうか？
主治医の判断によりますが、不可能ではないです。
「緩和処置（モルヒネ系）」がうまくいけばいいのですけど。
私の経験からですが、モルヒネの効果（投与量）は、
一点に命中させる といいますか、
多すぎると意識がモウロウとなり、おそらくお父様の場合、暴れるかもしれません。
少ないと、痛みが緩和されない。
ちょうど良いあんばいの量がわかればいいのですが、癌も進行していますので
医師も試行錯誤です。
父は、酒好きでしたので、モルヒネも効きづらい といわれました。
家族も、かなりの労力を必要としますが、
お父様が望むのであれば、出来る限り...かなえてあげてください。
色々な業者をあたるのも手です。
婦長さんや、主治医によく相談してください。
- 61 名前： Ryokobe 投稿日：2001/12/11(火) 00:02
- Kawaさん、
知り合いが進行乳がんが肺に再発、肺の裏側にびっしり癌が出来ているということで病院では手のつけようがない、と言われたそうです。瀬田クリニックで免疫治療を受けた結果、先日癌がすべて消えたとの知らせを受けました。以前は待ち時間が長かった（彼女は3ヶ月待たされたそうです）ようですが、最近新横浜に新しいクリニックが出来、混雑も少しは解消されたのではないでしょうか。医師も看護婦も患者さんの立場に立って一生懸命やってくれる、とも聞きました。
- 62 名前： Kawa 投稿日：2001/12/14(金) 00:17
- > Ryokobeさん
お返事有り難うございました。母も勇気づけられると思います。
母は免疫治療を受けることに決めました。新横浜の方に通うことになりそうです。
私が川崎に一人暮らしをしているので、できるだけ迎えに行ったりしようと思います。
Ryokobeさんのお母さんも手術ということで大変だと思いますが、お互いに頑張りましょう。
- 63 名前： 長野在住者 投稿日：2001/12/14(金) 00:23
- Kawaさん。
新横浜とは、瀬田クリニックでしょうか。
>>55で興味があります。
費用や、病院のようす、治療の経過など教えてください。
直ぐに治療は受けられるものなのでしょうか
- 64 名前： 名無しさん 投稿日：2001/12/15(土) 00:02
- Amgen社、非ホジキンリンパ腫対象にモノクローン抗体の２種併用が有望結果
米国Amgen社は12月11日、米国Immunomedics社から導入した抗CD22ヒト化モノクローナル抗体
（epratuzumab）と別の抗体を組み合わせ、非ホジキン・リンパ腫（NHL）
を対象に行っているフェーズII臨床試験の中間結果を発表した。
詳細は、米国血液学会第43回年会で報告した。
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/160330
- 65 名前： リポソーム 投稿日：2001/12/15(土) 00:02
- 帝京大、高機能化リポソームで遺伝子治療の効果20倍以上に
帝京大学薬学部助教授の丸山一雄氏らのグループは、
薬剤を特定の患部に集中的に投与するドラッグ・デリバリー・システム（DDS）の新技術を開発し、
ガンなどに対する遺伝子治療の効果を、この新DDS技術を使わない場合に比べて20倍以上に高められることを確認した。
場合によっては100倍以上の効果が得られることもあるという。
新技術では、直径100nm程度のリポソームを化学修飾して高機能化した「インテリジェントリポソーム」を使う。
リポソームは、親水基と疎水基を持つリン脂質の分子が、水中で2分子ずつ疎水基同士でつながり、
球殻状に2分子膜を形成したもので、人間を含むすべての生物の細胞膜と同様の組成および構造を持つ。
その内部に、遺伝子治療に用いるDNA分子の水溶液を閉じ込めることで、ガンなどの患部の細胞へ到達しやすく、
取り込まれやすくなり、選択的かつ集中的に投与できて治療効果が高まる。
また、丸山氏らのグループは、
先ごろ信州大学医学部教授の佐々木克典氏らのグループが文部科学省に申請した
ヒトES細胞（人体のあらゆる臓器や組織に成長する能力を持つヒト胚性肝細胞、万能細胞とも呼ばれる）
の研究計画にも参加し、この新DDS技術を応用していく。（桜井 敬三）
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/show/leaf?CID=onair/biztech/medi/159651
- 66 名前： 樹状細胞ワクチン療法 投稿日：2001/12/15(土) 00:02
- 樹状細胞ワクチン療法 がん治療で有効・安全性を確認
東京女子医大消化器センター外科、J・B・セラピューティクス社、米国ミシガン大学メディカル・センターの共同研究グループは6日、
東京都内で開かれた日本バイオセラピィ学会で、
免疫反応で重要な役割を担う樹状細胞をワクチンとしたフェーズ(P)1/2の結果を発表した。
このほか、
(1)樹状細胞をがん細胞局所に直接注入して体内でワクチンを作成させる療法のP1/2
(2)活性化リンパ球と樹状細胞を合わせてがん細胞に注入する療法(第2世代樹状細胞局注療法)のパイロットスタディー
の結果も報告した。
同グループは今回の結果を受けて、第2世代樹状細胞局注療法のP1/2を近く開始する計画。
****中略***
樹状細胞をがん細胞局所に直接注入する療法のP1/2では、標準的治療が無効な進行消化器がん患者16例を対象に、
樹状細胞をがん細胞内へ注入。その結果、7例に腫瘍の縮小または腫瘍マーカーの減少が認められた。
腫瘍縮小は、PR(部分寛解・有効)3例、MR(マイナー寛解・やや有効)1例だった。
****略***
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/12/1212_04.asp?SID=
- 67 名前： Kawa 投稿日：2001/12/15(土) 00:12
- > 長野在住者 さん
私自身は病院に行っていないので何とも言えませんが、下記のURLに情報があります。
http://www.j-immunother.com/
費用は標準的な治療で120万円からとなっています。
母は連絡してから2週間ほどで最初の検診を受けました。先生の対応は良かったようです。
そのとき採血をして現在はリンパ球を培養している段階です。
現在の待ち時間はちょっと分からないので、メールか電話で相談してみてはいかがでしょうか。
- 68 名前： 長野在住者 投稿日：2001/12/15(土) 00:14
- Kawaさん。
ありがとう。ございます
120万円からですか。ふぅぅ----。
検討してみます。
Kawaさんのお母様、期待しております。
頑張ってください！経過など教えてください。
- 69 名前： 名無しさん 投稿日：2001/12/20(木) 00:04
- 婦人科がんで抗腫瘍効果を確認 久留米大 がんワクチンP1臨床試験
久留米大免疫学の今井伸恵氏らは12日、大阪市で開かれた第31回日本免疫学会総会で、
高度進行がんを対象にしたがんワクチン療法のフェーズ(P)1臨床試験の中間結果を発表した。
それによると、約半数の症例で抗腫瘍作用が認められ、婦人科がんや前立腺がんなど、
一部の症例では臨床的にも抗腫瘍効果が確認された。有害事象は投与部位局所の炎症反応が主で、重篤な副作用はなかったという。
同大のがんワクチン療法は、個々の症例について事前に反応性を確認したうえで、
複数のペプチドワクチンを投与する方法。がんワクチンは、
HLA-A24またはHLA-A2拘束性CTL(細胞傷害性T細胞)に認識されるがん拒絶抗原として同定された
分子由来のがんペプチドワクチン16種類を使用した。
がんワクチンは、事前に患者末梢血T細胞で各ワクチンの反応性をin vitroで解析し、
反応性の認められたペプチドを複数(最大4種類)接種。投与前には毎回皮内テストを行い、
アレルギー反応がみられないことを確認したうえで、各ペプチド3mg/bodyを2週間隔で皮下投与した。
6回投与ごとに末梢血T細胞のペプチド反応性を再確認し、必要に応じペプチドの変更を行った。
現在までに61例(HLA抗原はHLA-A24=46例、HLA-A2=15例)に施行。
ワクチン投与により抗ペプチド抗体が高頻度に誘導された。また、約半数例に腫瘍マーカーの低下や画像上の抗腫瘍作用が認められた。
有害事象は、投与部位局所にグレード2の炎症反応が約半数例に認められたほか、
数例に発熱や倦怠感、感冒様症状がみられたが、重篤な副作用はなかった。
臨床的に抗腫瘍効果が認められた主な症例は、以下の通り。
【症例1】
再燃前立腺がん。68歳男性。ワクチン投与は合計15回。PSA(前立腺特異抗原)値はワクチン投与前には上昇傾向を示していたが、
投与開始後は現在まで横ばい状態。投与前、骨シンチ検査では坐骨の骨転移部位に集積像が認められていたが、5回投与後に消失した。
【症例2】
子宮頚がん。66歳女性。ワクチン5回投与後も腫瘍の増大を認めたが、
10回投与後にはMRIで76％の腫瘍縮小が確認された。子宮がんの腫瘍マーカーであるSCCは、腫瘍の縮小とともに低下した。
【症例3】
肺がん(腺がん)、がん性胸膜炎、61歳男性。化学療法との併用が奏功したケース。
ワクチン投与だけでは胸膜肥厚像の改善が得られず、腫瘍マーカーCEA(がん胎児性抗原)の上昇を認めた。
しかし、ワクチン投与と抗がん薬ゲムシタビンとの併用によって、胸膜肥厚像が縮小し、胸水も消失した。
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/12/1217_02.asp?SID=
- 70 名前： Japan Medicine（株式会社じほう） 投稿日：2001/12/20(木) 00:05
- 抗アポトーシス分子を標的にがんワクチン療法
第31回日本免疫学会総会 札幌医大第1病理 鳥越俊彦氏
札幌医大第1病理の鳥越俊彦氏は12日の同総会で、抗アポトーシス分子であるサバイビンやリビンが、
HLA-A24陽性がん患者におけるがんワクチン療法の標的分子になり得ると指摘した。
研究グループでは、来年にもペプチドワクチンによる臨床試験を実施する計画だ。
サバイビン、リビンはIAP(inhibitor of apotosis)ファミリーに属する分子で、
細胞のアポトーシスを抑制する。正常組織では、胎生期の臓器に強い発現を認めるが、
成人臓器での発現は精巣、胸腺、胎盤などに限定される。
悪性腫瘍では、胃がん、大腸がん、乳がん、膀胱がん、肺がんなど、多数のがん種に強く発現し、
その発現と予後不良には有意な相関が認められている。
鳥越氏らがRT-PCR法によって、腫瘍細胞および正常組織でのサバイビン遺伝子(野生型、DEx、2B)の発現を調べたところ、
サバイビン2Bは各種腫瘍細胞株で高い発現を認めたが、成人正常組織ではほとんど発現を認めなかった。
さらに、サバイビンが免疫系の標的分子となる可能性を検討するため、
サバイビン、リビン由来のHLA-A24拘束性合成ペプチドを使って、
HLA-A24陽性がん患者および健常成人でのCTL(細胞傷害性T細胞)誘導を検討した。
HLA-A24陽性がん患者では、サバイビン2Bペプチドを認識するCTLの誘導が可能で
、このCTLはHLA-A24陽性、サバイビン2B陽性の腺がん細胞株、悪性黒色腫細胞株を傷害した。
また、リビンペプチドを用いてHLA-A24陽性がん患者のCTL誘導を試みたところ、
このCTLはHLA-A24陽性、リビン陽性の悪性黒色腫細胞株を傷害したという。
検討結果から鳥越氏は、サバイビン2B、リビンなどのIAPファミリーはHLA-A24陽性がん患者を対象とした、
がんワクチン療法の標的分子となり得ると結論づけた。
http://club.carenet.co.jp/JM/2001/12/1217_03.asp?SID=
- 71 名前： P53遺伝子 投稿日：2002/01/04(金) 00:00
- がん予防と長生き、両立は難しいかも 米の研究、英誌に
「健康で長生き」はいつの世も変わらぬ願いだが、がんの予防と長寿は、もしかすると両立が難しいかも。
米ベイラー医大などのグループが、マウスでのがっかりする実験結果を英科学誌ネイチャー３日号で報告した。
グループは、代表的ながん抑制遺伝子ｐ５３の働きを大幅に高めた変異マウスを作り出した。
期待通り、がんの発生は大きく減ったが、半面、平均寿命も２割近く短くなった。
体重や筋肉量も少なく、背骨が湾曲したり骨がもろかったりして、けがの治りも悪かった。
ｐ５３の主な働きは、細胞分裂を止めたり、ＤＮＡが大きく傷ついた細胞を「自殺」させてがん化を防いだりすること。
グループは、ｐ５３の機能が過剰になると、
皮膚や骨などの組織を補充している幹細胞の分裂まで妨げるのではないか、とみている。
(01/03 15:43)
http://www.asahi.com/science/news/K2002010300221.html
- 72 名前： 余命数カ月！でも諦めるな！ 投稿日：2002/01/08(火) 00:22
- インターフェロン（IFN）+ 5FU で、
「肝臓ガン患者、余命が数カ月と診断された患者11人」のうち
「1年8カ月後の生存率は5割」という記事。
http://www.jbbs.net./sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=982317670&START=22&END=22&NOFIRST=TRUE
- 73 名前： ryon 投稿日：2002/01/14(月) 00:12
- 高度先進医療なら一部保険適用になります。活性化自己リンパ球移入療法の認定医療機関は厚生労働省のページにあります。
厚生労働省
http://www.mhlw.go.jp/
山梨医科大学医学部附属病院
http://www.yamanashi-med.ac.jp/hospital/
東京女子医科大学病院
http://www.twmu.ac.jp/info-twmu/
東京慈恵会医科大学附属病院
http://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/
筑波大学附属病院
http://www.hosp.tsukuba.ac.jp/
滋賀医科大学医学部附属病院
http://ben.shiga-med.ac.jp/hospital/
和歌山県立医科大学附属病院
http://www.wakayama-med.ac.jp/
広島大学医学部附属病院
http://home.hiroshima-u.ac.jp/med/ibyou/main.htm
- 74 名前： 副作用の無い免疫療法 投稿日：2002/02/19(火) 00:20
- 奏効率の表があります。
http://www.med.kindai.ac.jp/shuyo/sikumi.html
>NITC(新免疫療法)とは薬と食品(いわゆる健康食品IL Xなど)
>を使い、効果的に免疫力を向上させ、がん細胞に栄養と酸素を
>運ぶ新生血管を阻害しながら、がんを攻撃し、がんを*アポトーシス
>(細胞が自ら死を選ぶ)させる療法です。
>このNITCの効果およびメカニズムは患者数8000人以上の中より
>血液検査を数回受けた2365名(2000年12月31日現在)のデータを
>もとに具体的、臨床的に明らかにしています。
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/treatment/010707.html
↑国立がんセンターです。
- 75 名前： 管理人 投稿日：2002/02/23(土) 00:15
- *********************************************
健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、
また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。
*********************************************
- 76 名前： 毎日新聞 投稿日：2002/02/25(月) 00:22
- ＜遺伝子治療＞厚生科学審、筑波大など３件の研究を承認
生科学審議会（厚生労働省）の科学技術部会は２１日、筑波大、東京大医科学研究所、
東京慈恵医大の各付属病院から提出されていた３件の遺伝子治療臨床研究の実施を承認した。
３月の文部科学省の委員会を経て、最終承認される見通しだ。
筑波大の研究は、再発した白血病の患者が対象。
患者の体内に他人のリンパ球を注入して治療する際、そのリンパ球に、薬剤に弱い遺伝子を組み込む。
リンパ球が強い副作用を起こしたとき、そのリンパ球を薬で殺せるという。
東京大の研究は、小児がんの一種「神経芽腫」の患者が対象。患者の体から取り出したがん細胞に、
免疫を刺激する遺伝子２種類を加えて体内に戻し、免疫力でがんを治療することを目指す。
慈恵医大の研究は、肝臓に転移のある大腸がんの患者が対象。特殊な遺伝子をがんに注射し、
がん細胞が特定の薬に弱くなるようにした上で、治療を試みる。
また同部会はこの日、遺伝子治療臨床研究の審査方法について、政府の新しい指針案を承認した。
従来は厚労、文科の両省が審査していたが、新指針は厚労省の審査に一本化する。
また、過去に承認されたものと同様の研究は、厚労省が複数の専門家の意見を聴くだけで実施を承認できる。
新指針は３月にも施行される
- 77 名前： 恐れ入りますがお教え願えませんか？ 投稿日：2002/03/22(金) 00:21
- 恐れ入りますがお教え願えませんか。
現在肺癌患者のいる
家族の者です。
患者は、総合病院に入院中です。
すぐにも、免疫療法（LAK療法）を
受けさせたかったのですが、
非常に人気が高く、すぐにはできない状況。
さらに、気管支が狭窄しつつあるということ。
年齢が比較的高い。
更に非小細胞肺癌であるとのこと。
このような経過から、
化学療法には耐えられない、
効果がないということで、
気管支狭窄を緩和する意味合いで、
姑息的療法（放射線療法）
を進められました。
そのまま免疫治療させたかったのですが、
仕方なく受けることになりました。
当初は何の変化もなくあったのですが、
小さくなったと言われ、
そのまま45Gy程照射したところで、
肺炎の症状が出てきてしまいました。
現在放射線肺臓炎と細菌性肺臓炎の両方の
可能性から
ステロイドと抗生物質の多量投与によって、
状況は緩和されました。
しかしながら、放射線肺臓炎は、
放射線によって照射部周辺が過剰に
反応している生で起こるという説明で、
ステロイドは、免疫を低下させて
状況を緩和すると聞いております。
ようやく予約が取れたのに、
LAKによって免疫ぶかつしてしまうと
逆効果ではないかといわれてしまいました。
現在免疫ブカツ効果のある
アガリスクを食していますが、
それも矛盾であるといわれてしまい。
どうしたらよいものかと悩んでおります。
- 78 名前： maruru 投稿日：2002/03/23(土) 00:00
- はじめまして。
このスレッドにある書き込み「インターフェロンと５ＦＵで11人症例」がありますが、
この治療を受けても大丈夫なのでしょうか？といいますのは父が今この治療方法を受けようと
しています。抗がん剤とインターフェロンは体力力を消耗するだけで癌やつけることは無い
という説もあります。。。本当に本当に悩んでいます。血管内治療というのは肝臓の門脈の
癌には効くのでしょうか？
書き連ねてしまってごめんなさい。何かアドバイスやご意見いただけると本当に嬉しいです。
何卒宜しくお願い致します。
- 79 名前： みーこ 投稿日：2002/03/27(水) 00:16
- 2回目の書き込みです。私は先日、妹のことで初めて書きこみさせていただき
ました。初めての方は・・・というスレッドの97番です。
その後、免疫療法というスレッドを見つけて、また書いてます。免疫療法でも、
ホントいろいろ種類がありますよね。
それが本人に合うか、というのが大前提だとは思うのですが、私が迷っているのは
新免疫療法(ＮＩＴＣ)にするか、活性化自己リンパ球移入療法にするかということ。どちらが有効なんでしょう・・・・。でも、これも
なんで迷っているかと言うと、全然根拠がなくて、単に2冊同時に買った本が違う
療法だっただけなんです。ホントに情けなくてどうしようもないんだけど、
なんとか妹を助けたい、それだけなんですよね、こうなると。藁にもすがるってこう
いうことなんでしょうか。どなたかこの療法にもう少し説得力をつけていただければ
うれしいですが。親が薦めたいのと私が薦めたいのも、食い違っていて・・・。
どうしたらいいのか・・・。でも、迷っている時間もないような気がして、ちょっと
焦ってます。どなたかアドバイス、お願いします。
- 80 名前： hiro 投稿日：2002/03/29(金) 00:03
- >79
食事が出来ないのなら、新免疫療法は難しいのでは。
どちらの療法も、自分の免疫力（ＮＫＴ・ＮＫ・ＣＴＬ）を活性化させるもので、
その手段が違うだけじゃないでしょうか。
ただ、自分の血液を取り出して、人工的に活性化させる方法は、スピードの面では
効果が早く見えるのかもしれませんね。
焦る気持ちは分かりますが、特に新免疫療法なら、じっくりと取り組まなければ。
各クリニックに症状を伝え相談するのが良いでしょう。
何の説得にもなってませんが、良い結果を信じてますので。
- 81 名前： みーこ 投稿日：2002/03/29(金) 00:17
- ＞hiroさん、早速ありがとうございました。うれしいです。
こういう冷静なご意見。
毎日いろいろ調べていたら、少しずつ療法の違いなどがわかってきた
ような気がします。
そうですね、そういわれれば口からの摂取は難しいかもしれませんね。
新免疫療法についても、別のスレッドで実際そこでやった方がいらっしゃる
ので、ご意見をお待ちしているところです。
私達家族ももう少し冷静にならないといけませんね。反省です。
情報に踊らされているだけでは、本人も家族もへとへとになるばかりですもんね。
もう少しじっくり勉強してみます。ちょっと目が覚めました。
- 82 名前： ryon 投稿日：2002/03/29(金) 00:21
- 活性化自己リンパ球移入療法のデータ（奏効率１０〜２０％）は信用しても
いいと思いますが、新免疫療法については何とも言えません。良いとも悪いと
も、何とも。詳しくは以下を御覧下さい。
http://as.sakura.ne.jp/~ryon/cancer/doc/faq.html#0036
- 83 名前： ＜削除＞ 投稿日：2002/03/29(金) 00:21
- ＜削除＞
- 84 名前： 名無しさん 投稿日：2002/03/30(土) 00:22
- 注意書きを読みましょう
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健康・機能食品・代替医療の類の情報を求める書き込み、
また、それらを宣伝、挑発する書き込みは禁止します。
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- 85 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/15(月) 00:21
- 活性化自己リンパ球移入療法施行施設一覧
http://www.jrai.gr.jp/shisetsu/index.html
費用も、￥０〜数百万とあります。
- 86 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/18(木) 00:02
- ryonさんは瀬田クリニック関係者ですか？
樹状細胞治療とＣＴＬはどちらがきくのでしょうか？
- 87 名前： ryon 投稿日：2002/04/19(金) 00:23
- 樹状細胞療法のデータを探しても、ｗｅｂ上では、見つかりませんでした。
樹状細胞療法は、期待されてはいるものの、臨床結果は未知数です。ＣＴＬ療
法も、少数の治療データしか見当たりません。ＬＡＫやＴＩＬよりは、少しは、
良いと思います。
どちらも、試す価値は高いといえますが、治療法の決定打にまでは至ってい
ないようです。あと、樹状細胞療法もＣＴＬ療法も、腫瘍の摘出が必要なので、
手術の前に、それらの治療法を行っている医療施設に相談する必要があります。
http://as.sakura.ne.jp/~ryon/cancer/doc/faq34.html
- 88 名前： バロウズ 投稿日：2002/04/20(土) 00:14
- たまたま、見つけたので、コメントします｡
樹状細胞は、マクロファージの近縁細胞で、細胞免疫の情報基地としての
機能を持つ細胞です。dendriteと呼ぶ場合もあります。
ガンの種類によっては、末梢血から遠心分離装置によって、たやすく
取り出すことができます。取り出した樹状細胞をリンパ球とともに、培養することで
目的の癌に向かうCTLが能率よく作り出せると、期待されるのです｡
悪性黒色腫などで、治療成功例があります。
- 89 名前： マルコ 投稿日：2002/04/21(日) 00:05
- みーこさんへ
妹さんがご心配だと思います。
私は今年の3月に母を亡くしました。（肺がんでした。）
母は樹状細胞の免疫治療とその後LAKといわれる免疫治療を受けていました。
私の個人的な見解ではありますが、免疫治療はまだまだ完治の為の治療ではないと思います。
手術、放射線、抗がん剤などの治療を受けることができなくなってしまった人の最後の最後の治療だと思います。
効果がある人もいると思います。しかし、そのほとんどは多少の症状改善（食欲がでた、進行が遅れた、等）であって、
完治した人はいないと思います。
妹さんは若いので体力は十分にあると思います。放射線治療で良くなることを祈っております。
- 90 名前： ryon 投稿日：2002/04/21(日) 00:20
- 費用を考えれば、現状では、免疫療法は最後の手段でしょう。しかし、費用の問題がなければ、
私は、手術後の最初の選択肢として、免疫療法を挙げたいと思います。その理由は
（１）ＱＯＬが良い
（２）奏効率は劣るが、悪いとも言えない
（３）早い方が効果が期待できる
ただし、１クールやって何の効果が認められないようなら、別の治療法を考えた方が良いでしょ
う。
- 91 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/21(日) 00:21
- 1クールやって効果があった、でも費用が…ってひとには
酷な治療ですね、１２０万＋αだすだけでも大変なのに。
- 92 名前： ryon 投稿日：2002/04/22(月) 00:00
- >>91
そう思うのなら、保険適用されるように厚生労働省等に、働きかけることです。
「費用の問題がなければ〜」とは、費用こそが最大の問題点であるという問題提起
でもあるのです。愚痴っていても始まりません。運動を起こすためのスレもありま
す。
http://www.jbbs.net/sports/bbs/read.cgi?BBS=134&KEY=1013766169
- 93 名前： 名無しさん 投稿日：2002/04/27(土) 00:11
- リンパ球免疫療法、こういう会社を見つけました。
評判はいかがでしょうか。。。
http://www.lymphocyte-bank.co.jp/
- 94 名前： ryon 投稿日：2002/05/02(木) 00:03
- >>93
治療実績が揃ってないのに体験談だけ掲載されているのは怪しいですね。
治療期間なども示さずに「１０名のうち８名の方がご健在で健やかにお暮ら
しです。」と書いているのも変です。
- 95 名前： ryon 投稿日：2002/05/03(金) 00:06
- 過去ログから気になる書き込みを・・・
>>54
>瀬田クリニック、進行性ガンに対する細胞免疫療法の奏効率は併用39％、単独25％
これは、長期不変を奏効にカウントするという前提での奏効率と思われます。
江川氏の書籍やＮＨＫの放送を見る限りでは、実際の奏効率は１０％強というと
ころでしょう。長期不変も治療効果とみなすべきという、免疫療法研究家の主張
ももっともですが、奏効していなくとも癌の増殖を抑さえているとは、抗がん剤
治療等にもいえることです。他の治療法と比較する上では、同じ基準を使わない
のはアンフェアです。ということで、この点について、記事の間違いを訂正して
おきます。
- 96 名前： UTAKA 投稿日：2002/06/25(火) 07:13
- 造血幹細胞移植については 下記で
http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=ryouhou&key=1024956693&ls=50
- 97 名前： 名無しさん 投稿日：2002/07/11(木) 01:10
- がんワクチンの効果向上（共同通信社）
がん細胞を集中的に攻撃する免疫細胞を増殖させる「がんワクチン」
を研究している久留米大医学部などのグループが、がん細胞の表面にある「ペプチド」
（複数のアミノ酸が結合した化合物）から30種類のワクチンを開発、
患者に合わせて数種類を選んで投与する手法で臨床試験を実施し、
従来より高い効果を上げていることが６日分かった。
個人の治療法を選択するオーダーメード医療の一つ｡
http://news.www.infoseek.co.jp/Content?arn=kyod_society_20020706ts002&ud9=-7&sec=society&sv=SN&svx=300504&pg=article.html
- 98 名前： 名無しさん 投稿日：2002/07/22(月) 05:42
- がん細胞を集中的に攻撃する免疫細胞を増殖させる「がんワクチン」
を研究している久留米大医学部などのグループが、
がん細胞の表面にある「ペプチド」（複数のアミノ酸が結合した化合物）から３０種類のワクチンを開発、
患者に合わせて数種類を選んで投与する手法で臨床試験を実施し、
従来より高い効果を上げていることが６日、分かった。ほぼ半数の患者で何らかの治療効果がみられ、
中にはがんが７６％も縮小した例もあるという。
患者個人の体質などに合わせて治療法を選択する「オーダーメード医療」の一つと言える。
研究グループは久留米大のほか、北海道大、山口大。
ワクチンの安全性を確かめるための臨床試験を一昨年秋から開始、
今年４月までの結果をまとめた。
http://www.shikoku-np.co.jp/news/news.asp?id=20020706000266
- 99 名前： 名無しさん 投稿日：2002/07/29(月) 22:04
- ●２００２年（平成１４年）６月１１日（火曜日） 日経新聞
セコム損保はがん保険の加入者が指定病院で実施する、リンパ球の注入
治療を保険対象に認定した。リンフォテックの技術を使えばがんの増殖
を抑制でき、手術後の再発予防にも効果があると判断。
まず東京女子医大での治療を保険の適用対象とする。
- 100 名前： 名無しさん 投稿日：2002/08/23(金) 20:01
- うちの父は、久留米医大のがんワクチンを使って今治療中
ですが、ＰＳＡの値が上がりました。
効く人と効かない人がいるってことでしょう。
私の父には効かないみたいですね。
- 101 名前： 名無し 投稿日：2002/08/29(木) 11:04
- リンパ球治療に関して、リンフォテックのHP見つけました。
http://www.lymphotec.co.jp/
いろいろな病院で保険が利くようになるといいですね。
- 102 名前： 名無しさん 投稿日：2002/09/07(土) 21:15
- 瀬田クリニック、ニュースに出てたけど大丈夫なんでしょうか?
血液製剤を不正に使ってたとか・・
- 103 名前： これですか。 投稿日：2002/09/17(火) 03:10
- 日付：2002/08/17
２医療機関､がん治療に献血を目的外使用
患者の免疫力を高めてがんなどを治療するため、民間の医療機関で本来輸血用の血液の一部を免疫細胞の培養液に使っていたことが、16日分かった。製造元の日本赤十字社は「目的外の利用に当たる」として、培養液として使わないよう要請している。
培養液になるのは血液中の「新鮮凍結血漿（けっしょう）」という成分で、瀬田クリニック（東京都世田谷区）と新横浜メディカルクリニック（横浜市）が、がんの免疫療法のために使っていた。免疫療法は体内にある免疫細胞（リンパ球）を採取、大量に増やしたり活性を高めてから患者に戻し、がん細胞の増殖を抑える。患者本人の血漿を使う方法はすでに利用されているが、両クリニックは末期がんなど本人から血漿がとれない患者を対象に、輸血用血液を利用していた。
http://www3.nikkei.co.jp/kensaku/kekka.cfm?id=2002081701780
- 104 名前： 名無しさん 投稿日：2002/09/24(火) 21:54
- 血液製剤に関するお問い合わせについて／2002.8.22
現在、免疫療法における血液製剤使用についてのお問い合わせを多く頂いております。
我々ビオセラクリニックでは開院以来、血液製剤を原則的に使用しておりません。これまで治療を受けられていた患者様を含め、気になされている場合はどうぞご安心いただきますようお願い申し上げます。
http://www.jb-t.co.jp/btc/kinkyu.html
- 105 名前： 名無しさん 投稿日：2002/10/01(火) 05:34
- がんワクチンの臨床研究進む――久留米大など、腫瘍縮小など効果
胃がんや肺がんなど特定のがん細胞だけを破壊する免疫細胞を体内で人為的に増やす、
がんワクチンを使った免疫療法の臨床研究が進んでいる。
久留米大学や理化学研究所などのグループががんを小さくする成果を出し、
10月1日から東京で始まる日本癌（がん）学会で発表する。
副作用が少なく、それぞれの患者に的確に効き目の出る治療法になるとの見方が出ている。
久留米大の伊東恭悟・先端癌治療研究センター所長らは、
がん細胞の表面だけにある小さなたんぱく質（ペプチド）を注射で患者に投与している。
このペプチドを目印にがん細胞に向かう免疫細胞の一種、
キラーＴ細胞を増やして腫瘍（しゅよう）を攻撃する。
[2002年9月30日/日本経済新聞 朝刊]
http://health.nikkei.co.jp/news/top/topCh.cfm?id=20020929e000y16829
- 106 名前： 名無しさん 投稿日：2002/10/03(木) 05:13
- ウイルスでがん細胞退治＝マウス１００％成功、来月にも臨床試験−名大（時事通信社）
名古屋大医学部の中尾昭公教授（第２外科）らは１３日、
ヘルペスウイルスの一種を用いてがん細胞を殺す乳がん治療の臨床試験計画を発表した。
１０月の倫理委員会で承認されれば、直ちに着手する。大腸がんなどのマウス実験で治癒率は１００％に達し、
化学療法や放射線療法に代わる画期的ながん治療法となる可能性もあるという。
http://news.www.infoseek.co.jp/Content?arn=jiji_society_020913X00302-09-13T12%3A46%3A00&ud9=-7&sec=society&sv=SN&svx=300504&pg=article.html
****
単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ (HSV-tk) 遺伝子 というようです。
関連？）
http://www.med.nagoya-u.ac.jp/neurosurg/gene-g.htm
http://www.med.nagoya-u.ac.jp/clinical-trial-center/
- 107 名前： 名無しさん 投稿日：2002/10/12(土) 08:05
- 厚労省、遺伝子治療を一部凍結:日付：2002/10/09
厚生労働省は9日、国内四機関に認めていた遺伝子治療の実施を一時凍結することを決めた。
海外で治療中の患者に白血病の副作用が発生し、国内でも同様の事態が起きるのを未然に防ぐ。
1995年に始まった国内の遺伝子治療は現在、14病院が承認を受けているが、
国が凍結を指示するのは今回が初めて。
対象機関は、がんの遺伝子治療に取り組む癌研究会付属病院と筑波大病院、
子供の免疫不全症の治療を予定している北大と東北大の両病院。
この４病院では、治療中の患者に白血病が発生したフランスの遺伝子治療と同じ薬剤を利用する。
癌研究会付属病院はすでに2人の患者に実施し、他の３病院はこれからの実施を計画していた。
米国も同様の薬剤を使う治療を中止するなど波紋が広がっており、
東北大と北大は厚労省にすでに延期を申し出た。
残る２病院についても、新たな治療の自粛を求める。
http://www3.nikkei.co.jp/kensaku/kekka.cfm?id=2002100905219
- 108 名前： 名無しさん 投稿日：2002/10/27(日) 01:43
- 93さんの質問に対して94でryonさんがお答えになっておられる件ですが、
http://www.oishasan.co.jp/oisha/topics/rireki/02_8_7.html
http://www1.neweb.ne.jp/wa/pizzarec/index4.htm
http://homepage2.nifty.com/kuvo/news/2002_6.htm
に記載がありましたので載せておきます。
怪しいかどうかは各自の判断に委ねますが、父があさってから受けます。
ちなみに１クール（１２回）の培養費は、３１５万円（消費税込み）です。
- 109 名前： 108 投稿日：2002/11/03(日) 23:34
- １回目の点滴 ４時間後に体温のピーク３８．５°
２回目の点滴 ５時間１５分後に体温のピーク３９．５°
でした。
LAKの場合、熱は出ないか出ても微熱程度との事
食事もとれない様な重症の患者さんには、高熱による体力の消耗等で
きついかもとも思いましたが、幸い父は元気にしております。
- 110 名前： 名無しさん 投稿日：2002/11/05(火) 12:39
- ３１５万円！
- 111 名前： 教えて下さい 投稿日：2002/11/30(土) 13:55
- 彼が膵臓癌を患っている者です。315万円は決して安くは無い負担ですが、本当に効果が有った方のお話を伺えれば彼に治療を
受けさせたいです。
108さん、もし差し支えが無ければ、その後お父様のお加減をお教え頂けませんでしょうか？自分本位になってしまいますが、
実際に治療を受けられた方からのお声をお伺い出来れば幸いです。
何卒、お声を聞かせて下さい。宜しくお願いします。
- 112 名前： 108 投稿日：2002/12/01(日) 02:11
- １１１さん初めまして 彼が膵臓癌との事、心中お察し致します。
Yahooにトピがあったんですが、一昨日くらいに落ちてました。
私の父なんですが、７月に膵内胆管癌で膵頭十二指腸切除手術をして
その後の生検でリンパ節転移が認められたとの事で、この療法を始めたんですが、
現在６回目を終了し（毎回１日入院で熱の出方は色々です）１度のアフェレーシスで
採取出来る１クールの丁度半分を終えました。
精密な検査は、来年国立で行いますので、それまで正確にどうとか申せないのですが、
血液検査の結果、白血球が少ない（２７００）ものの腫瘍マーカー等全て異常ありません。
術後４ヶ月ちょっとですが、肌つやも良く食欲もあり大変元気にしております。
継続培養して観察していたリンパ球が、急に次々と壊れ本来の寿命より短かかったので
４回目のリンパ球点滴の前に２回目のアフェレーシスを行いましたので３週間の培養後
次の７回目から使う事となりましたが、前述の通り元々白血球が少ない為、４〜６回に
本来の４回〜１２回に使うのを全て使い切りました。
次回７回〜１２回までの６回分に２回目のアフェレーシスで採取し、培養した物を２倍量で戻します。
私の感触としましては、通常LAKより効果があると思ってるんですが、確信するまでには至っておりません。
膵臓癌に、どの程度効果があるのか私には分かりませんが、あくまで補助療法と考えるべきだと思います。
私でお役に立てるかどうかわかりませんが、いつでも聞いて下さい。
- 113 名前： 教えて下さい 投稿日：2002/12/01(日) 14:36
- 108さん、早速のご返答有難うございました。
色々と考えてみて、また分からない事が有ればお世話になるかと思います。これからもどうぞ宜しくお願い致します。
- 114 名前： 教えてください 投稿日：2002/12/03(火) 02:27
- 兄が大腸がん、既に肝臓に転移してました。去年12月に手術して肝臓8割切除しました。5月から抗がん剤治療を３種類ほど試してみましたが効果がないので今後の治療方法について話し合いたいと先生に言われました。参考になる情報がありましたら教えてください。
- 115 名前： 774 投稿日：2002/12/03(火) 11:39
- 切除後の残存肝予備力にもよりますが、肝動注化学療法・門注化学療法・
放射線化学療法・温熱療法・活性化自己リンパ球移入療法や、それらの併用療法
などの選択肢があります。抗がん剤で効果がなければ、活性化自己リンパ球移入療法に
免疫賦活温熱療法を組み合わせた免疫療法中心で行くとか、がん細胞に特殊な
鉄剤をドン食させて低温でも温熱療法の効果が十分得られるように工夫するなどの
方法も現在治験されています。
- 116 名前： 教えてください 投稿日：2002/12/03(火) 15:15
- ７７４さん、ありがとうございます。切除後の残存肝予備力というのは
具体的には何をもって評価するのでしょうか。切除後、肝臓は４月の時点で
切除前の８割程度に回復したと聞いています。ただ、肝臓がもとの大きさに戻るときに、
手術時に発見できなかったがん細胞も一緒に大きくなるといわれ、実際に今、２cmのものが１つと
小さいものが４つ見つかっています。
兄は４２歳、抗がん剤の治療を受けながら４月から普通に働いています。普通といっても体調が
良くないときは社内で少し休ませてもらったりしているようですが、会社は休みません。
身近に患者さんがおられる方は、みなさんそうだと思いますが私もなんとかして兄の病気を
治したいと思っています。
これから、教えて頂いた治療法について調べてみようと思います。
また、迷うことやわからないことがたくさん出てきてしまうと思います。
みなさん、お忙しいところ恐縮ですがどうぞよろしくお願い致します。
- 117 名前： 774 投稿日：2002/12/03(火) 17:36
- 肝予備力は栄養状態・脳症の有無・腹水の有無・血清ビリルビン値・
血清アルブミン値・プロトロンビン活性値・ICGR15などの結果を
総合的にみて評価します。
上記治療法の他、PEI・TAE・高周波熱凝固療法などの治療法も検討の対象
になることを付け加えます。
- 118 名前： 名無しさん 投稿日：2002/12/14(土) 03:50
- >>8
この吉田病院の院長さんが今日（正確には昨日１３日）
NHKラジオ第一で話をなさってたらしいのですが聞かれた方いらっしゃいますか？
- 119 名前： 名無しさん 投稿日：2002/12/14(土) 06:58
- 18時からの「NHKラジオ夕刊」でしたか。
ちらっと聞きましたが… あまり憶えてないです ごめんなさい
- 120 名前： 名無しさん 投稿日：2002/12/14(土) 22:04
- >>118 これでしょう。
12/13金曜日
18時から
ラジオ夕刊▽岡部徹 編集長▽パートナー 新井伸子
編集長の選んだニュースと話題
▼「故郷は地雷原」▽難民を助ける会 後藤裕子
▼「ガンを撃つリンパ球」▽医学博士 吉田憲史
http://www.nhk.or.jp/radiodir/pro/b15.html
- 121 名前： 名無しさん 投稿日：2002/12/18(水) 12:28
- 受診者３年で１５００人免疫細胞療法の専門施設
瀬田クリニックグループの話。
http://kk.kyodo.co.jp/iryo/news/1217seta.html
瀬田クリニックグループ
http://www.j-immunother.com/main.html
- 122 名前： >121 投稿日：2002/12/25(水) 21:56
- 瀬田クリニック＝メディネット
http://www.medinet-inc.co.jp/info.html
日赤にたたかれてしばらくおとなしくしてたみたいだけど
どうなるのかな。不安。
リンフォテック
http://www.lymphotec.co.jp/
女子医大も今は問題が多いからどっちもどっちだな。
- 123 名前： ７３９５ 投稿日：2003/03/03(月) 17:07
- 女房が昨年5月小腸ガンで手術 リンパ節1つに転移あり。
その後病院と免疫療法の2つで治療をしてきましたが、最近になって
腫瘍マーカー（ＣＡ１９−９）が４９０と基準値の（３９）の１２倍
に急上昇しました。腹膜に転移している可能性があると言う事で
ＰＥＴを1ヶ月後にとります。
お願い：小腸ガンは事例が少なく、医者も治療がはっきりと分からないみたいです
この情報だけで恐縮ですが、役に立つ情報があれば教えてください。
- 124 名前： 名無しさん 投稿日：2003/03/10(月) 12:33
- どちらの病院で受けられたのでしょうか？
”その後病院と免疫療法の2つで治療”とありますが
どのような免疫療法なのでしょうか？
- 125 名前： 名無しさん 投稿日：2003/03/10(月) 12:35
- 新たな遺伝子治療申請へ 転移含めた前立腺がんで
岡山大病院泌尿器科（公文裕巳教授）は７日までに、
免疫を活性化する物質の遺伝子を利用し、転移した
がんも対象とする前立腺がんの新しい遺伝子治療に取り組むことを決めた。
近く臨床研究の実施を病院長に申請する。
計画では、無害化したアデノウイルスに、
体のがんに対する免疫を活性化させる物質「インターロイキン１２」
（ＩＬ１２）の遺伝子を組み込み、がん細胞に直接注射。
発現したＩＬ１２の作用で活性化した免疫細胞に、
前立腺がん細胞を攻撃させるとともに、
全身の免疫を活性化して転移したがんも攻撃することを狙う。
遺伝子は４週間ごとに３回投与する。
ホルモン療法の効果がない男性患者２１人を６組に分けて徐々に
投与量を増やし安全性と効果を確認する。
転移がん患者のほか、前立腺の摘出後に再発した患者も対象。
研究は３年間の予定。（共同通信）
[3月7日20時24分更新]
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20030307-00000155-kyodo-soci
- 126 名前： 名無しさん 投稿日：2003/03/13(木) 12:54
- メラノーマに免疫療法
東大医科学研究所病院先端診療部の山下直秀教授らは、皮膚がんの一種である悪性黒色腫（メ
ラノーマ）の末期患者１０人に対し、患者本人から採取したリンパ球を活性化させて体内に戻し、がん
を攻撃する免疫細胞療法を実施。３人で反応が見られたと、日本免疫治療学研究会の学術集会で
報告した。
患者の血液中から単球を取り出し、腫瘍（しゅよう）の一部を加えるなどして刺激・培養。がんを攻
撃目印として認識する「樹状細胞」に成熟させ、体内に戻した。
１０人の患者（２４―７５歳）は既にがんが全身に転移していたが、３人で反応が見られ、１人で腫
瘍の増殖停止。２人は腫瘍の縮小や消失が見られ、２年程度の延命が見られたという。
山下教授は「まだ第１相の臨床研究で副作用がないという安全性は確認できた。２例で腫瘍の消
失や縮小が見られたが、新たな転移は止められなかった」と話している。
http://kk.kyodo.co.jp/iryo/news/0311todai.html
- 127 名前： 名無しさん 投稿日：2003/03/13(木) 23:16
- 免疫療法を行った際、熱が出るというのが副作用だとよく
書かれているが、熱が出たということは特異的な免疫系が働いて
いる証拠であると思うのだが。ただそうおもってカキコ。
- 128 名前： 名無しさん 投稿日：2003/03/19(水) 12:36
- 転移がんも遺伝子治療 免疫力向上物質使い、臨床研究を計画
??岡山大病院 ／岡山
岡山大医学部付属病院泌尿器科の研究グループは１４日、免疫力を高める物質の遺伝子を利用して前立
腺がんを治療する臨床研究の実施計画書を清水信義・同病院長に提出した。全身に転移したがん病巣にも
効果が期待される国内初の手法で、学内の審査委員会で審査後、国の承認を受け来年にも研究を開始した
いとしている。
ホルモン治療が効かなかった前立腺がん患者を対象に、免疫力を高める「インターロイキン１２」という物質
を作り出す遺伝子を組み込んだウイルスを、がん病巣に直接注入。活性化した免疫細胞ががん細胞を攻撃
するとともに、全身の免疫力が高まるため、転移したがん病巣にも効果が出るとされる。
研究期間は約３年を予定。希望する患者２１?３６人に段階的に実施し、効果と安全性を確認した後本格
実施を目指す。
研究の総括責任者である公文裕巳・同大大学院医歯学総合研究科教授は「前立腺がんは現在日本で最
も増加率の高いがんであり、遺伝子治療は最も安全かつ賢明な治療法。この手法を末期がん患者の有効な
治療法として確立したい」と話した。
【野村房代】（毎日新聞）
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20030315-00000004-mai-l33
[3月15日20時22分更新
- 129 名前： 名無しさん 投稿日：2003/03/26(水) 12:30
- Geron社、ガン免疫治療における標的としてテロメラーゼが有用を示す
米国Geron社は３月18日、テロメラーゼが、ガンに対する免疫治療における抗原とし
て、広く有用であることを示したと発表した。正常細胞では、テロメラーゼはほとんど発
現されていない。しかし、ヒトのガンでは、約90％でこの酵素の活性化が見られる。今
回得られた結果は、テロメラーゼを抗原とする免疫治療が、既知の腫瘍関連抗原が認
められない腫瘍も含む、ほぼ全てのガンに適用できる可能性を示した。詳細は、
Cancer Gene Therapy誌３月号に報告された。
http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/leaf/CID/onair/biztech/medi/237857
- 130 名前： ７３９５ 投稿日：2003/04/15(火) 15:58
- 横浜市大病院で手術しました
免疫療法はオリエント三鷹クリニックのILX ILY主体の
療法です AHCCを進化させたもので近畿大学の八木田先生が
中心です
- 131 名前： ７３９５ 投稿日：2003/04/15(火) 16:06
- 名無しさんへ 3月10日のご返事です 遅くなってすみません
手術：横浜市大病院 外科
免疫療法：近畿大 八木田先生主導 オリエント三鷹クリニック
AHCCを進化させたILX ILYのきのことサメ軟骨などの薬を飲んでます
- 132 名前： あぼーん 投稿日：2003/04/18(金) 02:58
- あぼーん
- 133 名前： 名無しさん 投稿日：2003/05/15(木) 01:28
- 管理人さんへ
>>132のＣＰＬは、健康食品の範疇に入ると思います。
削除されたほうがいいでしょう。
- 134 名前： 名無しさん 投稿日：2003/07/25(金) 12:47
- 新ワクチン療法開発、大腸ガンで試験 東大医科研
--------------------------------------------------------------------------------
免疫の働きを強めて大腸がんを攻撃する新しいがんワクチンの臨床試験を、
東京大学医科学研究所の田原秀晃教授と角田卓也講師（先端医療研究センター外科）らのチームが月内にも始める。
ゲノム研究の成果をいかして作ったもので、効果や安全性を確かめ、治療法として確立をめざす。
臨床試験の対象は、手術や抗がん剤の治療では治らなかった大腸がん患者６人。
詳しく説明をして同意を得た上で参加してもらう。安全性や免疫反応が起きるかどうかは年内をめどに分析する。
同研究所の倫理委員会が実施を承認した。
がんワクチン療法は、免疫の標的をがんに絞っている。
がん細胞の表面にあるたんぱく質の一部（ペプチド）がその目印になる。
国内外で臨床試験が行われているが、従来の方法では目印を効率的に探すのが困難だった。
チームは、がんの特徴を遺伝子レベルで網羅的に調べて目印を探し出すというこれまでにない手法を開発した。
ワクチン作りのスピードが速まると期待される。
大腸がんでは、がん細胞と正常細胞で、遺伝子約２万３０００個についてその違いを比較。
さらに肝臓など約３０種の細胞とも比べ、ほかにはないのに大腸がんで目立つ目印を発見。
これをもとにワクチンを作った。細胞レベルの実験では大腸がんの増殖を抑えたという。
胃がんでも有効なものを見つけており、順次効果を調べる方針だ。
田原教授は「臨床試験で安全性や免疫反応が確認されれば、がんワクチン療法の可能性が一気に広がる。
将来は手術後の再発を抑える薬として使えるようになるかもしれない」と話している。
(07/25 08:54)
http://www.asahi.com/science/update/0725/002.html
- 135 名前： あや 投稿日：2003/08/16(土) 14:05
- ＩＬ−６抑制剤について情報お持ちの方どんな薬でどこで使われているか等教えていただけますか？
- 136 名前： q 投稿日：2003/08/16(土) 14:54
- インターロイキン６の抑制ですので
cox2で検索すればなにか得られる事が
あるのではないでしょうか？
- 137 名前： あや 投稿日：2003/08/16(土) 21:16
- 早速の情報ありがとうございました！すぐ検索してみます。
- 138 名前： q 投稿日：2003/08/18(月) 14:32
- 訂正します。
インターロイキン６で検索した方が
直接的でわかりやすいと思います。
- 139 名前： >>122 投稿日：2003/08/22(金) 21:49
- 超遅ＲＥＳですけど教えてください。
>>122
東京女子医大も問題があるの？
リンフォテックとビオセラ２系統あるのも気になってるんだけど。
治療を検討していたもので。
- 140 名前： q 投稿日：2003/08/29(金) 14:03
- 実際に免疫細胞療法を行っておられる方
または、行おうと思われている方おられますか？
- 141 名前： チヒロ 投稿日：2003/09/02(火) 04:26
- 横浜にある医療法人財団コンフォート病院という免疫治療などを行なっているところがあるのですが、どんなことでも構わないので、どなたか情報など知っている方がいらしたら教えてください。
- 142 名前： 名無しさん 投稿日：2003/11/28(金) 22:08
- ○筑波大学附属病院諸料金規程
9 高度先進医療料
活性化自己リンパ球移入療法(1回につき) 89,300円
http://www.tsukuba.ac.jp/reiki_int/honbun/u0110247001.html
○広島大学医学部附属病院諸料金規程
高度先進医療料
活性化自己リンパ球移入療法 1回につき 60,400円
http://www.bur.hiroshima-u.ac.jp/~kitei/honbun/g2000312001.html
- 143 名前： まるこ 投稿日：2004/01/03(土) 22:22
- 丸山ワクチンについて、どなたかご存知の方いらっしゃいましたら教えてください。
「丸山ワクチンを注射すると、間質にリンパ球がたくさん現れ、
また結合組織が非常に増殖して、がん細胞を取り囲むように
なり、囲まれたがん細胞が萎縮、あるいは崩壊していく」
と説明があるのを見つけました。
間質にリンパ球が現れるということは、間質で炎症が起きている
と言うことになるのでしょうか？
父はイレッサによる間質性肺炎を起こしているので、試したいと思いますが
副作用がないと言われているものでも警戒してしまいます。
どうぞよろしくお願い致します。
- 144 名前： 774 投稿日：2004/01/04(日) 13:56
- http://vaccine.nms.ac.jp/
http://www.geocities.co.jp/Athlete-Acropolis/8883/
http://www.maruwaku.gr.jp/
など、ご参考までに・・・。
ただし、ご指摘の通りイレッサ（だけとは限りませんが）による間質性肺炎
に対しては、免疫療法が増悪因子となる可能性は十分ありますので、
ご注意ください。
- 145 名前： まるこ 投稿日：2004/01/06(火) 23:33
- ありがとうございます。
癌には免疫力を付けることが大事だと言われているのに．．．
何が危険因子になるか分からないんですね。
辛いです．．．。
- 146 名前： Onsen 投稿日：2004/01/21(水) 01:38
- 私の父が1/5から福岡で治療を開始しました。
４回目あたりで判定がなされるようです。
高い治療なので１クールしかできません。
保険が効くようになる見込みはないんでしょうか？
- 147 名前： ＮＫ細胞 投稿日：2004/05/20(木) 15:18
- 母が4月から活性化NK療法をはじめました。
5月11日に3回目の治療を受けましたが、
その日から高熱が出ました。
1週間以上経った今でも、夜には8度以上の熱が出ています。
お医者様からは、解熱剤と、感染症の予防の薬（？）をいただきました。
NK療法は、副作用がないと聞いて安心していたのですが・・・・
QOLが低下しており、これで縮小等の効果がないのであれば、
治療を中断することも考えようかと思っております。
どなたか、同じような経験をお持ちの方、いらっしゃいますか？
- 148 名前： 名無しさん 投稿日：2004/06/12(土) 20:52
- ＮＫ細胞さん、
その後のご様子はどうですか？
いらっしゃったら教えてください。
- 149 名前： ＮＫ細胞 投稿日：2004/06/17(木) 16:41
- ご心配ありがとうございます。お返事が遅くなりまして申し訳ありません。
少し整理をして書き込もうと思ったのですが、うまくまとまりそうにありません。
わかりにくい説明になるかと思いますがご容赦ください。
現在、５回目の治療が終わり、２４日に６回目の治療を控えております。
高熱が出ることはなくなりましたが、倦怠感があります。
熱に関しては、４回目、５回目と回数を重ねるごとに
高温が出なくなってきた感じです。
心配なのは、肝機能障害といいますか、肝機能を示す血液検査の数値が
かなり上昇していることです。
NK療法の先生に伺ったところ、「さほど心配はいらないでしょう」
とのことでしたが、身内としてはやはり心配です。
白血球は6700（以前は4000を割っていました）とかなり高い値ですが、だからといって腫瘍がちいさくなっているわけでもないようです。
（もちろん、そんなに甘いものではないこともわかっていますが、気はあせります）
母としては、抗がん剤治療はもう受けたくないというので、
NK療法にたよりたい気持ちもあるのですが、まだ、判断に困っています。
ただ、CTの結果だけなので、正確なところはわからないのですが、NK療法を始めてからは腫瘍はまったく拡大はしていないようです。
その割には、肩こり、胃の痛み、倦怠感、足の痛みなどを口にするのですが、
高齢（７２歳）ゆえの体の不調なのか、病気のせいなのかの区別さえ私にはわかりません。
肩こり、足の痛みはマッサージをしてあげると楽になるようです。
胃の痛みはいただいた薬を飲むとすぐになおります。
もう少し様子を見て、２クール目をお願いするかどうかを決めようと思います。
- 150 名前： 千春 投稿日：2004/06/18(金) 02:25
- ＮＫ細胞さんへ
先程はお話しが出来て嬉しかったです。(^^)v
部位は違いますが、同じ年の母親の為、一人娘同士頑張りましょう！
辛くて挫けそうになった時は、“ケア〜【愚痴】悩み・雑談ケア【不安】”の方にも是非いらして下さいネ。
あそこでいっぱい愚痴ってしまいましょう。書き込むだけでも少し気が晴れます。
尚、大腸癌スレの方も全部読まれ、癌自体について分からない事は向こうで質問なさると、きっと良いヒントが得られると思いますよ。(既に読破されていらっしゃるかな？)
なまじ知ると辛い事もありますが、やはり闘いを有利に持っていくには、まず敵を識る事だと思います。
ある程度理解していないと、先生にろくろく質問も出来ないんですよね〜。
…学生時代もそうでした(/｡＼)…
そして土曜日、疑問質問みんな先生に伺ってきて下さいね。
応援しています！！ファイト！！！
- 151 名前： ＮＫ細胞 投稿日：2004/06/19(土) 16:36
- 千春さん、ありがとうございました。
本日、先生といろいろなお話をしてきました。
結論から言うと、ほぼ、さじを投げられた形です。
3回目以降、高熱とともに母を襲った倦怠感は、
NK療法のせいではなく、肝臓にある腫瘍の拡大のためとわかりました。
7月のはじめの血液検査のときまでに、
トポテシンを続けるか、やめるかを決めてきてくださいと言われました。
異常に進行の早い勢いのある腫瘍ですね。
とにかく、NK療法をもうしばらく続けていくつもりです。
副作用はないことがわかりましたので。
- 152 名前： 千春 投稿日：2004/06/23(水) 03:57
- ＮＫさんへ
もう目を通されたかとも思いましたが、民間療法の“H2ブロッカー、シメチジンによる転移予防は民間療法？”も読んでみてね。
“大腸癌の腹膜はん(ごめんなさい漢字に変換出来ませんでした)種”の
12 17 特に19辺りも御覧下さい。
完全に素人考えですが・・・
でもまだ全然諦める時じゃないと思う！！
- 153 名前： 千春 投稿日：2004/06/23(水) 04:09
- ガスターは、ファモチジン
タガメットは、シメチジン
両方とも、H2ブロッカーって書いてあるけど、それ以上は私には分かりません。
スレ違いですみません。
- 154 名前： ＮＫ細胞 投稿日：2004/06/24(木) 00:16
- 千春さん、いろいろありがとうございます。読んでみます。
お心遣い、本当に感謝、です。
- 155 名前： 千春 投稿日：2004/06/24(木) 01:49
- 私も、とても感謝です。
またお話ししましょうね。
ＮＫさんもお体を大切に。
- 156 名前： 名無しさん 投稿日：2004/09/08(水) 17:49
- 良スレあげ
- 157 名前： ANK療法 投稿日：2004/12/07(火) 23:14
- ANK療法 １２回で約３６０万円 甲府の佐野外科では６回で１２６万 この差はなんでしょうか？
- 158 名前： ｋａ 投稿日：2005/01/16(日) 17:36
- ＮＫ細胞さん、その後どうなりましたか？
- 159 名前： ｋａ 投稿日：2005/01/16(日) 17:42
- ＡＮＫ免疫療法の本
出版社 光雲社
著名 がん免疫療法最前線ＡＮＫ免疫療法
１６００円
- 160 名前： ｋａ 投稿日：2005/01/16(日) 17:51
- >>157
上記の本では、両者は違う物のようですよ
- 161 名前： ka 投稿日：2005/01/17(月) 11:24
- 甲府の佐野外科とＡＮＫとは別物の様です。
１５９の本によると
この方法を行っているのは
京都府、東京都、千葉県、静岡県、福岡県ですので
山梨県甲府市の佐野外科は、また違う方法のようです。
- 162 名前： ka 投稿日：2005/01/19(水) 16:17
- しかしこの本に載っている治療成績
８８％はホントかな？
- 163 名前： ｋａ 投稿日：2005/01/21(金) 19:26
- この本の内容が真実なら、
癌の最終治療が出現したことになるが
いままでありとあらゆる話を聞いてきたので
信じられないところがあるが．．．．．
- 164 名前： ｋａ 投稿日：2005/01/27(木) 12:47
- やはり１クール３００万円がこの治療の
最大ネックなのだろうと思う。
しかしやっていることを見ていると
やはりそのくらいかかってもしようがないと思う。
通常保険が効く治療でもその本当の金額を見ると
びっくりする値段になっている。
この方法が本当に効くかどうかは、治療実績の
増加にかかっているので、もし効くとした場合
認められるまで
時間がかかるだろうと思う。
- 165 名前： ｋａ 投稿日：2005/01/27(木) 13:57
- リンパ球を使っての治療としては
瀬田クリニックグループが知られているが
そのHPにある治療結果を見ると
１０％〜３０％よく見て
まあ２０％程度かとみえる。自分の要求レベルとしては
まだ低いと見ている。この療法を追跡していると
このANKが引っかかった
- 166 名前： 名無しさん 投稿日：2005/02/15(火) 06:35
- ‥‥？
- 167 名前： 名無しさん 投稿日：2005/02/21(月) 07:51
- 詳細を教えて下さい。
- 168 名前： ｋａ 投稿日：2005/03/01(火) 09:10
- ANKは現在は実験治療のようだ
高度先進医療の指定もまだ
平成１９年頃に適応を受けるために
治療データーを集積している段階のようだ
- 169 名前： 名無しさん 投稿日：2005/03/29(火) 18:45
免疫細胞療法普及へ山大学長に協力要請−がん患者団体
http://yamagata-np.jp/kiji/200503/29/news00950.html
新しいがん治療法として注目されている免疫細胞療法をめぐり、
がん患者らでつくる市民団体「患者の集い・モミの木」28日、
山形大小白川キャンパスに仙道富士郎学長を訪ね、
療法普及を進めている会の活動への協力を求めた。
免疫細胞療法は手術、抗がん剤、放射線に次ぐ
第4の治療法に位置付けられている。がんを抑える免疫力の
中心となるリンパ球などの細胞を患者の体から取り出し、
体外で培養して機能を高めたり、増幅させた上で体内に戻す療法で、
副作用の心配がない。
しかし、健康保険が適用されないため、学問の領域にとどまり
医療分野では普及率が低いのが現状。
特に取り組みが遅れている東北・北海道に根付かせるのが、
モミの木の重要な活動テーマになっているという。
藤原会長のほか、療法の第一人者の江川滉二東大名誉教授らが、
仙道学長に対し、療法確立に向けた法整備の必要性、
衛生管理の徹底を図る業界の取り組みを説明。
仙道学長は療法の権威で、日本免疫治療学研究会の幹事でもある。
この療法でがんを克服した藤原会長は「わらにもすがる思いで
新しい治療法を探している患者のためにも、国や医療機関に
働き掛けていきたい」と話していた。
モミの木は、患者や医師らが昨年9月に発足（事務局・東京都渋谷区）。
現在、同療法の症例数は年間2000以上を数えるという。
- 170 名前： いのげ 投稿日：2005/04/01(金) 02:55
- 佐野外科の院長の経歴
イオンド大学の学位を挙げているんですけど
http://oshiete1.goo.ne.jp/kotaeru.php3?q=314434
- 171 名前： いのげ 投稿日：2005/04/01(金) 04:36
- 佐野院長の経歴は突っ込みどころが多すぎて笑えるが
こんなものでもひっかかる人いるんですね
瀬田グループの方は江川元医科研教授をはじめとして
基礎研究も平行してやってるまじめなとこのようです
あんまりよくない打率を正直に書いてるとこも信頼できそう
基礎研究にはあまり興味ないのだが
臨床研究の経過について2004年に発表している
これ おもしろそうだから取り寄せようかと思ってる
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15515427
よく見たら瀬田クリニックグループHPにある結果と同じものかもしれない
どーしよーかなー
- 172 名前： いのげ 投稿日：2005/04/01(金) 04:37
- 1600例ですか なるほどそれなら19年にはいけるかな
副作用が少ないのはいいけど
有効率も低いですねー
- 173 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/04(月) 00:49
- 免疫療法は全身状態が悪化する前にやるほうがいい。
切羽詰ってからだと効果が期待できない場合が多いと思う。
あと固形癌より微小癌細胞を潰すほうが得意らしいので、
とにかく出来る限り固形癌を外科的に切除して画像上癌を無くして、
その直後から免疫療法と補助化学療法の併用で
再発・転移を防ぐというのが現実的ではないだろうか。
- 174 名前： いのげ 投稿日：2005/04/06(水) 00:10
- >>172
全く同感です
早く臨牀治験の結果を報告してほしいものです
- 175 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/07(木) 00:50
- 産経新聞にも記事が掲載されています。
http://www.sankei.co.jp/ad/gan/index2.html
- 176 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/07(木) 01:03
- 東京女子医科大学消化器病センター癌免疫療法チーム
癌免疫療法図書館 『樹状細胞療法の実際』
http://www.twmu-sci.com/library/flib.html
も見ておこう！
- 177 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/10(日) 00:51
- で、免疫療法って効くの？
- 178 名前： いのげ 投稿日：2005/04/10(日) 01:40
- 理論的には可能性があることは誰にも否定できない。
今ある方法がなんぼのものかはやってみないとわからない
- 179 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/10(日) 12:19
- 一言で免疫療法と言っても幅が広いよね。
アガリクスだって広義では免疫療法なんでしょ？
- 180 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/10(日) 14:39
- >>178
この言い方ではそこらの健康食品屋のコメントと変わらないね。
- 181 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/10(日) 18:44
- >>180
健康食品屋どころか、医師からも「やってみないと分からへん」と、
言われるんですよね癌患者は、抗癌剤治療の時ですが。
私は、術後補助療法したけど再発して、医師に「利きませんでしたね」と
こぼしたら、「抗癌剤してなかったら、もっと早く再発してきたかもな」などと
健食屋のセリフのような説明をされましたよ。
すみません。思い出し愚痴でした。
- 182 名前： 名無しさん 投稿日：2005/04/10(日) 19:16
- そりゃ１００％の患者に１００％効果のある抗癌剤は今のところないでしょう。でも少なくても抗癌剤はエビデンス出てるでしょ？
確かに自分が効く方に入らなければそれまでですけど、御自分に効かなかったからって鰯の頭と同等の健康食品と同じに扱ってしまったら医学も呪術もなくなりますよ。
免疫療法に関わってる医師も患者への思わせぶりな言葉だけじゃなく効くと言うきちんとした証拠を出してくれなくては、その前に保険が効くようにしろと騒いでも本末転倒だよね。
- 183 名前： いのげ 投稿日：2005/04/11(月) 01:51
- 免疫療法はたしかにいろんなのがある
ピンキリですね
しかも ピンの方でも症例数が足らないから
エビデンスとしては十分でない
医者でも業者でもわからんものはわからんと
言うのが正しい。エビデンスもないのに
絶対効くとか言うのが詐欺
- 184 名前： ｋａ 投稿日：2005/05/24(火) 16:59
- ＮＫＴ細胞、新たに分画された特殊リンパ球
内容は、
http://hobab.fc2web.com/sub4-NKT.htm
http://www.athome.co.jp/academy/medicine/med15.html
ＮＫ細胞自体が、癌には有効なので、その仲間である
さらに強力なＮＫＴを選択培養できれば
効果が大きくなると予想できる
- 185 名前： ｋａ 投稿日：2005/05/24(火) 17:14
- NKT細胞を使った治療（実験中）については、下記を参照
http://www.bs-i.co.jp/dna/back_number2004/20041106.html
- 186 名前： ｋａ 投稿日：2005/05/24(火) 17:15
- age
- 187 名前： がむ 投稿日：2005/08/21(日) 21:03
- 免疫療法による高熱、倦怠感、筋肉痛、関節痛などは普通に考えれば
免疫応答が活発化したため、と考えられます。丁度、風邪をひいてその
治癒の最終段階で同様な症状（これは一般には風邪が一番酷い時と考え
られているようですが、免疫応答ではプラズマ細胞ができて大量の抗体
が血中に放出される最終段階）が出るのと同じ状態です。こういう説明
は普通この療法を選択された段階で担当医の方からされているとばかり
思っていましたが、そういう生理学・病理学上の説明は皆さんお聞きに
なっていないのでしょうか。インフォームド・コンセプトの趣旨から考
えてもおかしなことだと思うのですが。
- 188 名前： 名無しさん 投稿日：2005/08/22(月) 12:44
- インフォームド・コンセプト？
- 189 名前： 名無しさん 投稿日：2005/08/22(月) 12:46
- 更に誰に対するレスかも全くわからん
- 190 名前： がむ 投稿日：2005/08/22(月) 13:08
- 失礼しました。
>149 ＮＫ細胞さんへのレス補足です。もう一つタイプミスですが、
インフォームド・コンセント：
informed consent〔医者が患者に対して病状・
治療法・手術法などについて十分に説明をした上で
患者がその治療・手術を受けることに同意すること。
の間違いです。訂正させていただきます。３分診療の日本の
医療ではなかなか難しい問題のようですが…。
- 191 名前： 原発性マクログロブリン血症 投稿日：2005/08/23(火) 02:58
- 185提示のurlで、理研の谷口先生が、研究の契機となった
病気が、当時は３例しかなかったということで驚きました。
今は３０万人に１人位だと思いますが、難病には指定されて
いません。抗がん剤は２回目で、腫瘍が一回り小さくなり
ましたが、３，４回目は全く効果が無く、あったのは副作用
だけです。３，４回目は、遺伝子ミネラル水のお陰で副作用
は、１，２回目よりかなり減少したので楽でした。
http://www.marutoku.co.jp/ganchiryou-3/index.htm?OVRAW=%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%99%82%E6%B3%95%20%E5%A4%A7%E5%AD%A6&OVKEY=%E5%85%8D%E7%96%AB%20%E7%99%82%E6%B3%95&OVMTC=advanced
- 192 名前： 名無しさん 投稿日：2005/08/23(火) 06:51
- 191様
リンクを拝見致しました。
私の感想を正直に申し上げますと
癌治療・遺伝子ミネラル療法と呼ぶよりも
ミラクル療法と命名すべきではと思います。
大変失礼しました。
- 193 名前： 原発性マクログロブリン血症 投稿日：2005/08/24(水) 03:04
- 192 様 miracle 奇跡 その原因が、[金属元素、花崗岩
イオン 活性水素 活性酸素 抗酸化物質 免疫？酵素
遺伝子 蛋白質] と関係しているようです。飲んだら、
「じわ、じわ、じわ」 と腫瘍部分に作用しているのが
感じられて、元気がでます。特に、セレン（セレニウム）が
効果があるそうです。NKT細胞がリンパ球の、わずか0.01��
だと、どこかに出ていたと思いますが、ごく微量だからこそ
かけがえの無い存在という意味では、ミネラルの微量元素と
同じですね。セレン（セレニウム）については、こちらの方にも
詳しく出ていました。http://www.sakai.zaq.ne.jp/selen/index.htm
- 194 名前： 192 投稿日：2005/08/24(水) 05:23
- 人体に必要不可欠な微量元素も
サプリメントなどで安直に過大摂取すると
かえって有害になる物質が多々あると聞きます。
特にセレンは土壌汚染の報道でよく耳にする物質です。
数多くの微量元素の過不足のない
微妙な（絶妙の）バランスが必要不可欠ですね。
- 195 名前： 末梢神経 投稿日：2005/09/07(水) 22:02
- 自律神経免疫療法をやってみてはどうですか。
- 196 名前： 名無しさん 投稿日：2005/09/15(木) 22:33
- 久々に期待できるニュースです
特殊な免疫細胞で末期がん患者延命…理研・千葉大
http://www.yomiuri.co.jp/main/news/20050915i307.htm
＞従来の治療が効かない肺がん患者９人から、特殊な免疫細胞（樹状細胞）を採取。
これにＮＫＴ細胞を活性化する物質を取り込ませ、増やして患者の体に戻した。
樹状細胞１億個を戻した患者３人のうち２人で、がんの増殖が止まり、２年半が経過
した今も転移などがなく普通の生活を送っている。１人は肺がん以外の病気で死亡した。
樹状細胞が１０００万個以下では、３年経過した現在、６人のうち、がんの増殖が
止まったのは１人だった。
- 197 名前： ゆう 投稿日：2005/09/18(日) 18:08
- 自分は四年十ヵ月前に多発性硬化症の疑いの診断を受けました！（次に発病したら そうでしょう）と言われました！首と肩に後遺症があります！毎日痛さと闘ってます！左目の視野も掛けてます！病院に行った所でそんな所が痛い訳がない 心療内科にいけと言われました！多発性硬化症も飲む薬と言えば プレドニンです！日本の万能薬です！三十三年前にネフローゼの病気に掛かり やはりプレドニンを一日三十六錠 飲みました！副作用が強くて 二度と飲みたくないです！でも自分の痛さがどこまで我慢出来るか！ NKT細胞は自分の病気にも効きますか？
- 198 名前： aris 投稿日：2005/09/18(日) 21:04
- NK細胞を用いた免疫療法
抹消T細胞性リンパ腫を再発して、今後の治療が困難で
あることを主治医から説明を受けた28歳です。
移植を考えられるのですが、症例が少なく、効くかどうかも
わからない状況で、トライすることに二の足を踏んでいます。
上記を受けてみようと検討しています。
内藤メディカルクリニック、日比谷内幸町クリニックで
受診された方がいたらお話聞かせてもらえないでしょうか？
また、その他のところでもNK免疫療法を受けた方が
いらっしゃったら、病状や予後などのお話を聞かせて
いただけたら幸いです。
- 199 名前： aris 投稿日：2005/09/18(日) 21:09
- ゆうさんへ
私も抗がん剤治療を6クール受けました。プレドニンも
たくさん飲みました。
とても副作用がつらかったです。
再発までたったの1ヶ月でした。
私は、もう抗がん剤も有効でなくなっていくだろうといわれ、
移植のチャンスもハイリスクでのトライだといわれています。
NKTではありませんが、NK細胞の免疫療法をやっているのが
上に書いたクリニックです。本も出ているので、
一度読んでみてはどうでしょうか？
- 200 名前： ゆう 投稿日：2005/09/18(日) 23:07
- arisさんへ
ありがとうございます！ 涙が出て来ました(:_;)早速 本を読んで見ます！ 自分も病気は諦めません！ ネフローゼの時も今日で危ないので 合わせたい方がいたら まで言われましたが 命を貰い 又病気に掛かってしまいましたが！諦めずに頑張ります！セレニウムと言うサプリメントも効くのでしょうか？
- 201 名前： aris 投稿日：2005/09/19(月) 20:10
- ゆうさんへ
セレニウムというサプリメントが効くかどうかは
私にはわかりません。
あるがん患者さんのＨＰでは１ヶ月使って効果がなければ
自分には合わなかったと判断したと書いてありました。
ちなみにその人はゲルマニュウムをお勧めされていました。
ただ、このＢＢＳとは趣旨がそれますのでこの辺で。
明日、日比谷内幸町クリニックに問い合わせをしてみようと
思っています。
- 202 名前： ゆう 投稿日：2005/09/19(月) 23:32
- arisさんへ
今日本を買って見ました！私は千葉県の市川に住んでいます！近くに池田神経内科クリニックで治療をやっていると書いてありました！東京の病院は身体が思う様でいけません(ﾉ_･｡)今まで対処療法でプラセンターの壷打ち注射とニンニク注射とペイン注射と核酸ドリンクと胎盤カプセルとゲルマニウム温浴などしました！家の息子も大学が決まっていましたが 私の病気の為にカイロプラクティックとリフレクソロジーの道に進み治療してくれてます！自分も早く良くなりたいです！又情報交換を宜しくお願い致します！今私は45才で二歳の孫がいます！
- 203 名前： aris 投稿日：2005/09/22(木) 09:47
- 昨日、ＮＫの免疫療法をやっているクリニックに行って来ました。
最初は東京のクリニックにいくつもりでしたが、
結局名古屋に行って
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